2015执业药师考试大纲《药事管理与法规》
下面是2015执业药师考试大纲《药事管理与法规》的具体内容：
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自
律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道
德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药
学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，医学|教育网搜集整理并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。
药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事管理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督管理总局执业药师管理机构在当年考试的6个月之前予以公布。大单元小单元细目要点
一执业药师与药品安全
（一）执业药师管理
1.执业药师资格制度
（1）执业药师制度的内涵
（2）执业药师管理部门
2.执业药师资格考试与注册管理
（1）执业药师资格考试
（2）执业药师注册管理
3.执业药师职责执业药师主要职责
4.执业药师继续教育
（1）继续教育的内容和形式要求
（2）继续教育学分管理（二）执业药师职业道 1.执业药师职业道德我国执业药师职业道德准则的具体内容
德与服务规范
2.执业药师药学服务规范我国执业药师药学服务规范的主要内容
（三）药品与药品安全
管理
1.药品和药品安全
（1）药品的界定、质量特性
（2）药品安全的重要性
2.药品安全管理
（1）药品安全风险的特点、分类
（2）药品安全风险管理的主要措施3.我国药品安全管理的目标任务
（1）总体目标
（2）规划指标
（3）主要任务
（4）保障措施
二医药卫生体制改革与国家基本药物制度（一）深化医药卫生体
制改革
1.基本原则和总体目标
（1）基本原则
（2）总体目标
2.建立国家基本医疗卫生制度
公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、
药品供应保障体系的基本内容
3.完善保障医药卫生体系有效规
范运转的体制机制
完善体制机制的基本内容
4.药品供应保障体系建立健全药品供应保障体系的主要要求和内容
（二）国家基本药物制
度
1.国家基本药物制度的内涵
（1）基本药物和国家基本药物制度的界定与主要
内容
（2）实施基本药物制度的目标
（3）基本药物管理部门及职能
2.国家基本药物目录管理（1）基本药物遴选原则和范围
（2）国家基本药物目录调整依据和周期
（3）国家基本药物目录构成3.基本药物质量监督管理（1）基本药物质量监管机构及职能
（2）基本药物质量监管要求
（3）药品电子监管的作用和基本要求
4.基本药物釆购管理（1）基本药物集中釆购总体思路
（2）基本药物集中采购主要措施5.基本药物的报销与补偿（1）基本药物报销规定
（2）基本药物补偿规定
6.基本药物使用管理基本药物使用主要要求
三药品监督管理体制与法律体系（一）药品监督管理机
构
1.药品监督管理部门
国家和地方药品监督管理部门与药品管理相关的
职责
2.药品管理工作相关部门
卫生计生部门、中医药管理部门、发展改革宏观调
控部门、人力资源和社会保障部门、工商行政管
理部门、工业和信息化管理部门、商务管理部门、
海关、公安部门等与药品管理相关的职责
（二）药品监督管理技
术支撑机构
国家药品监督管理技术职称机构
的职责
中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品
审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心、
国家中药品种保护审评委员会、行政事项受理服务
和投诉举报中心、执业药师资格认证中心与执业药
师执业相关的职责
（三）药品管理立法
1.法的基本知识法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任
2.药品管理法律体系和法律关系
（1）药品管理法律体系
（2）药品管理法律关系
（四）药品监督管理行
政法律制度
1.行政许可（1）设定和实施行政许可的原则和事项
（2）行政许可申请和受理
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（3）撤销行政许可的情形2.行政强制（1）行政强制措施的种类
（2）行政强制执行的方式
3.行政处罚行政处罚的决定及程序
4.行政复议政复议的范围、申请和期限
5.行政诉讼行政诉讼的受案范围、起诉和受理
四药品研制与生产管理（一）药品研制与注册
管理
1.药品研制与质量管理规范（1）药物临床试验的分期和目的
（2）药物非临床研宄质量管理规范和药物临床试
验质量管理规范的基本要求
2.药品注册管理（1）药品注册和药品注册申请的界定
（2）药品注册管理机构
（3）药品注册分类
（4）药品批准文件
（5）新药监测期
3.药品再评价药品再评价的管理
（二）药品生产管理
1.药品生产许可
（1）药品生产许可的申请和审批
（2）药品生产许可证管理
2.药品生产质量管理规
（1）GMP的基本要求和实施
（2）药品批次划分原则
（3）GMP认证与检查的基本要求
3.药品委托生产管理（1）委托生产的界定
（2）委托生产品种限制
4.药品召回管理
（1）药品召回和药品安全隐患的界定
（2）药品生产、经营企业和使用单位有关药品召
回的义务
（3）主动召回和责令召回
（4）药品召回的监督管理
五药品经营与使用管理（一）药品经营管理
1.药品经营许可
（1）药品经营〔批发、零售）许可的申请和审批
（2）药品经营许可证的管理
2.药品经营质量管理规范
（1）药品批发的质量管理
（2）药品零售的质量管理
（3）GSP认证与检查的基本内容和要求
3.药品购销管理
（1）禁止无证经营、禁止销售假劣药和其他不得
从事的经营活动
（2）购销药品应遵守的规定和要求
（3）购销人员的管理
（4）购销记录、销售凭证的管理
4.互联网药品经营管理
（1）从事互联网药品信息服务的资格、申请与审
批、监督管理
（2）互联网药品交易服务的类型
（3）从事互联网药品交易服务的主体资格、申请
与审批、监督管理
（二）药品使用管理 1.医疗机构药事管理
（1）医疗机构药事管理主要内容
（2）药事管理组织和药学部门
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2.药品釆购与库存管理
（1）药品釆购规定
（2）药品进货检查验收制度和购进（验收）记录
管理
（3）药品库存管理和保管、养护规定
3.处方与调配管理
（1）处方和处方管理
（2）处方开具、调剂和审核
（3）处方点评制度
（4）不得从事处方调剂工作的规定
（5）处方保存期限及销毁程序（6）麻醉药品、精神药品专册登记的规定（7）违反处方管理和调剂要求的法律责任
4.医疗机构制剂管理
（1）医疗机构制剂与许可证管理（2）医疗机构自配制剂注册和品种范围（3）医疗机构制剂注册批件及批准文号格式（4）医疗机构制剂的调剂使用
5.药物临床应用管理
（1）合理用药的原则
（2）药物临床应用管理的具体规定
（3）抗菌药物分级管理
（4）抗菌药物的购进、使用及定期评估（5）抗菌药物处方权、调剂资格授予和监督管理
（6）抗菌药物临床应用监测、细菌耐药监测和合
理使用
（7）抗菌药物临床应用异常情况及处理
（三）药品分类管理
1.药品分类管理制度的建立
（1）药品分类管理的目的
（2）执业药师、监管部门在分类管理中的职责
2.非处方药和处方药分类管理的
实施
（1）非处方药、处方药、“双跨”药品的界定和依
据
（2）非处方药的分类和专有标识的管理
（3）非处方药的管理要求
（4）处方药的管理要求
（5）“双跨”药品的管理要求
3.非处方药目录遴选和转换评价
（1）非处方药目录及目录的遴选、审批和发布
（2）处方药与非处方药的转换评价
4.处方药与非处方药的流通管理
（1）生产、批发企业销售处方药与非处方药的要
求
（2）零售药店销售处方药与非处方药的要求
（3）零售药店不得经营的药品种类
（4）零售药店必须凭处方销售的药品种类
（四）医疗保障用药管
理
1.基本医疗保险体系
（1）我国基本医疗保险体系的构成
（2）城镇职工基本医疗保险的覆盖范围、统筹层
次和缴费办法、统筹基金和个人账户、定点管理
（3）城镇居民基本医疗保险的参保范围、筹资水
平、缴费和补助、费用支付、定点管理
（4）新型农村合作医疗的覆盖范围和统筹层次、
筹资标准
2.基本医疗保险药品目录（1）医保药品目录的确定原则和条件
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（2）不得纳入基本医疗保险用药范围的药品
（3）医保药品目录的分类、制定与调整（4）医保药品使用的费用支付原则
（5）对定点医疗机构和零售药店使用医保药品目
录的管理要求
3.定点零售药店的管理
（1）定点零售药店和处方外配的界定
（2）定点零售药店的申请与审批（3）定点零售药店和处方外配的管理要求
（五）药品不良反应报告与监测管理1.药品不良反应的界定和分类
（1）药品不良反应及相关术语的界定和区分
（2）药品不良反应的分类
2.药品不良反应报告和处置
（1）药品不良反应报告主体、报告范围、监督主
体
（2）个例药品不良反应的报告和处置
（3）药品群体不良事件的报告和处置
（4）境外发生的严重药品不良反应的报告和处置
（5）定期安全性更新报告
3.药品重点监测药品重点监测的范围和要求
4.药品不良反应评价与控制
（1）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制
（2）药品不良反应监测机构对药品不良反应的评
价与控制
六中药管理（一）中药与中药创新
发展
1.中药的分类中药材、中药饮片、中成药
2.中药创新体系建设中医药创新发展规划纲要的主要内容
（二）中药材管理1.中药材的生产、经营和使用规
定
（1）中药材种植养殖管理
（2）中药材产地初加工管理
（3）中药材自种、自釆、自用的管理要求
2.中药材生产质量管理规范GAP的基本要求和实施
3.专业市场管理
（1）进入中药材专业市场经营中药材者应具备的
条件
（2）中药材专业市场管理的措施
4.进口药材规定
（1）进口药材的申请与审批
（2）进口药材批件
5.野生药材资源保护
（1）国家重点保护野生药材物种的分级
（2）国家重点保护野生药材釆猎管理要求
（3）国家重点保护野生药材的出口管理
（4）国家重点保护的野生药材名录
（三）中药饮片管理
1.生产、经营管理
（1）中药饮片生产经营行为监管
（2）毒性中药饮片定点生产和经营管理的规定2.医疗机构中药饮片的管理中药饮片管理要求
（四）中成药管理中药品种保护
（1）中药品种保护的目的和意义（2）《中药品种保护条例》的适用范围（3）中药保护品种的范围和等级划分（4）中药保护品种的保护措施
七特殊（一）麻醉药品、精神 1.麻醉药品、精神药品的界定和管（1）麻醉药品和精神药品的界定和专有标志
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管理的药
品管理
药品的管理理部门（2）麻醉药品和精神药品的管理部门、职责
2.麻醉药品和精神药品目录我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种
3.麻醉药品和精神药品生产
（1）生产总量控制
（2）定点生产和渠道限制
4.麻醉药品和精神药品经营（1）定点经营企业必备条件（2）定点经营资格审批
（3）购销和零售管理
5.麻醉药品和精神药品使用（1）使用审批和印鉴卡管理（2）处方资格及处方管理
（3）借用和配制规定
6.麻醉药品和精神药品储存与运
输（1）麻醉药品与第一类精神药品的储存（2）第二类精神药品的储存
（3）运输和邮寄管理
（4）企业间药品运输信息管理要求
（二）医疗用毒性药品
的管理1.医疗用毒性药品的界定和品种
（1）医疗用毒性药品界定和专用标志
（2）医疗用毒性药品的品种
2.生产、经营管理
（1）生产、经营资格管理
（2）毒性药品的生产管理
（3）储存与运输要求
3.使用管理（1）医疗机构、零售药店供应和调配规定
（2）科研和教学单位所需毒性药品的调配规定
（三）药品类易制毒化
学品管理1.药品类易制毒化学品的界定与
分类
（1）药品类易制毒化学品界定
（2）药品类易制毒化学品品种与分类
2.药品类易制毒化学品的流通与
使用管理
药品类易制毒化学品的购销要求
（四）含特殊药品的复
方制剂管理1.含麻醉药品、精神药品复方制剂
的管理
（1）含特殊药品复方制剂的品种范围
（2）含特殊药品复方制剂的经营管理
2.含麻黄碱类复方制剂的管理
（1）经营行为管理
（2）销售管理
（五）兴奋剂的管理1.兴奋剂的界定和分类
（1）兴奋剂的界定
（2）兴奋剂目录和分类
2.兴奋剂销售使用管理
（1）含兴奋剂药品标签和说明书管理
（2）蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理
（六）疫苗的管理1.疫苗的流通管理
（1）界定和分类
（2）疫苗经营资质管理
（3）疫苗供应与销售范围和限制
（4）疫苗购销证明文件
（5）疫苗冷链管理要求
2.疫苗的监督管理发现假劣或者质量可疑的疫苗的处理措施
八药品
标准与药品质量监（一）药品标准管理药品标准与国家药品标
（1）药品标准分类和效力
（2）国家药品标准界定、类别
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督检验（3）药品标准的制定原则
（二）药品说明书和标
签管理1.药品说明书和标签基本要求
（1）药品说明书和标签的界定和作用
（2）药品说明书、标签印制和文字表述要求
（3）药品名称和注册商标的标注和使用要求
（4）外用药品的标识
2.药品说明书管理规定
（1）说明书的编写、修改要求
（2）药品说明书的编写要点
（3）药品说明书格式和书写要求的基本内容
3.药品标签管理规定
（1）药品标签的分类和标示的内容
（2）同品种药品标签的规定
（3）药品标签上药品有效期的规定
（三）药品质量监督检验和药品质量公告1.药品质量监督检验和检验机构
（1）药品质量监督检验的界定与性质
（2）药品质量监督检验机构
2.药品质量监督检验的类型抽查检验、注册检验、指定检验和复验
3.药品质量公告
（1）药品质量公告界定与作用
（2）发布权限和发布内容
十药品（一）药品安全法律责药品安全法律责任界定和种类（1）药品安全法律责任的界定
安全法律
责任
任与特征（2）药品安全法律责任的种
（二）生产、销售假药、劣药的法律责任1.生产、销售假药的法律责任
（1）假药的认定
（2）生产、销售假药的行政责任
（3）生产、销售假药的刑事责任2.生产、销售劣药的法律责任
（1）劣药的认定
（2）生产、销售劣药的行政责任
（3）生产、销售劣药的刑事责任
（三）违反药品监督管理规定的法律责任1.无证生产、经营相关的法律责任
（1）无证生产、经营药品的法律责任
（2）从无证生产、经营企业购入药品的法律责任
2.违反药品质量管理规范的法律
责任
未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药
品经营质量管理规范》的法律责
3.许可证、批准证明文件相关的法
律责任
（1）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者
药品批准证明文件的法律责任
（2）骗取许可证或批准证明文件的法律责任
4.药品商业贿赂行为的法律责任
（1）药品购销活动中暗中给予、收受回扣或者其
他利益的法律责任
（2）药品购销活动中收受财物或者其他利益的法
律责任
5.违反药品不良反应报告和监测
规定的法律责任
药品生产、经营和使用单位违反药品不良反应报告
和监测规定的法律责任
6.违反药品召回管理规定的法律
责任
药品生产、经营和使用单位不履行与召回相关义务
的法律责任
7.其他违反药品监督管理规定行
为的法律责任
（1）违反进口药品登记备案管理制度的法律责任
（2）医疗机构向市场销售制剂的法律责任
（3）药品经营违反购销记录要求、药品销售行为
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规定的法律责任
（4）违反药品标识管理规定的法律责任
（四）违反特殊管理的药品管理规定的法律责
任1.违反麻醉药品和精神药品管理
规定的法律责任
（1）定点生产企业的法律责任
（2）经营企业的法律责任
（3）医疗机构的法律责任
（4）执业医师的法律责任
（5）处方调配人、核对人的法律责任
（6）药品监管部门和卫生主管部门的法律责任
2.违反药品类易制毒化学品管理
规定的法律责任
（1）走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的
法律责任
（2）违反药品类易制毒化学品管理规定的法律责
任
3.违反毒性药品管理规定的法律
责任
擅自生产、收购、经营毒性药品的法律责任
十一医疗器械、
保健食品和化妆品的管理（一）医疗器械管理
1.医疗器械管理的基本要求
（1）医疗器械的界定
（2）医疗器械的分类
（3）产品注册与备案管理
（4）医疗器械注册证格式与备案凭证格式
（5）医疗器械说明书和标签管理
2.医疗器械经营与使用管理
（1）医疗器械经营分类管理
（2）医疗器械经营许可证管理
（3）经营质量管理规范的基本要求
（4）医疗器械使用管理
3.医疗器械不良事件的处理与问
题产品召
（1）医疗器械不良事件监测（2）医疗器械再评价和结果处理（3）医疗器械召回管理
（二）保健食品管理保健食品管理的基本要求
（1）保健食品的界定
（2）保健食品的特征（3）保健食品批准文号管理
（三）化妆品管理化妆品管理的基本要求
（1）化妆品的界定和分类
（2）化妆品生产许可证和批准文号管理1、更多执业西药师考试历年真题、模拟题、讲义请加入2015执业药师考试交流群 416400782 到群共享下载!
2、（2015年）西药师名师通关方案[专一+专二+综合+法规]名师通关方案内容结构：四科（考点全解班+冲刺提分班+考前预测题）课程、讲义、习题、答疑等服务:
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2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
执业药师考试 《药学综合知识与技能》专项练习试题合集 第1题 药学服务的宗旨（） A.体现了“以人为本”的宗旨 B.体现了“为人民服务”的宗旨 C.体现了“人民至上”的宗旨 D.体现了“全心全意”的宗旨 E.体现了“主动服务”的宗旨 正确答案：A, 第2题 开展药学服务的关键是（） A.药学教育背景 B.信息沟通能力 C.药历书写能力和技巧 D.投诉应对能力 E.高尚的职业道德 正确答案：B, 第3题 中国药学会医院药学专业委员会发布的国内药历的推荐格式不包括（） A.基本情况 B.病历摘要 C.用药记录 D.体检信息 E.用药评价 正确答案：D, 第4题 药学服务的目标是（） A.实现药品的全面供应及使用 B.实现药师与患者之间的良好沟通 C.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性 D.提高药师工作的实践经验和能力
E.提高住院患者用药安全、有效、经济和适宜 正确答案：C, 第5题 下面对药学服务的表述不正确的是（） A.药学服务的基本要素是“与药物有关”的“服务” B.是社会发展和药学技术进步的结果 C.是时代赋予药师的使命 D.社会属性表现在仅服务于治疗性用药 E.反映现代医药学服务模式和健康新观念 正确答案：D, 第6题 下面关于沟通的述说不正确的是（） A.与患者的沟通时间越长越好，提供的信息越多越好 B.有利于疾病的治疗，减少药疗事故的发生 C.通过沟通增加患者对治疗的满意度 D.使患者获得有关用药的指导 E.药师通过沟通可以获取患者的信息以及出现的问题 正确答案：A, 第7题 药学信息的直接传递是指（） A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流 B.药师与药品消费者之间的语言交流 C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流 D.药师利用信函、电话等方式交流 E.药师与医务人员之间的语言交流 正确答案：A, 第8题 药历的作用是（） A.药师进行规范化药学服务的具体体现 B.保证患者用药安全、有效、经济，便于药师开展药学服务 C.促进新药的推广 D.建立患者的用药档案 E.使患者更多地了解用药禁忌 正确答案：B, 第9题 药学服务的最终目标是（）
执业药师考试 《中药学专业知识（二）》真题精华卷一、单项选择题（每题1分） 第1题 甲苯法测定水分适合于 A.大黄 B.牛膝 C.党参 D.黄柏 E- 丁香 正确答案：E, 第2题 测定中药灰分温度应控制在 A. 100 ~ 105°C B. 25 - 300°C C. 300 ~ 400°C D. 400 ~500°C E. 500 - 600° C 正确答案：E, 第3题 每个维管束周围均有内皮层的药材是 A.绵马贯众 B.大黄 C.何首乌 D.牛膝
正确答案：A, 第4题 单子叶植物根类中药维管束类型是 A.有限外韧型 B.无限外韧型 C.周韧型 D.周木型 E.辐射型正确答案：E, 第5题 威灵仙的药用部位是 A.根 B.块根 C.根茎 ,D根及根莲 E-块茎 正确答案：D, 第6题 具“狮子盘头”特征的药材是 A.防风 R银柴胡 C.太子参 D.羌活 E.党参 正确答案：E, 第7题 川乌和附子为 A.同科不同属植物 B.同属不同种植物 C.同种植物药用部位不同 D.同种植物产地不同 E.不同科植物 正确答案：C,
下列哪项不是板蓝根的性状特征 A.根头部略膨大 B.根头部可见暗绿色的叶柄残基 C.质坚实，不易折断 D.皮部黄白色，木部黄色 E.气微，味微甜而后苦涩 正确答案：C, 第9题 粉末中无草酸钙结晶的药材是 A.甘草 B.黄芪 C.商陆 D.人参 E.太子参 正确答案：B, 第10题 杭白芷根上部的形成层呈 A.圆形 B.近方形 C.多角形 D.三角形 E.波状 正确答案：B, 第11题 蓼大青叶的气孔轴式多为 A. 一不等C.直轴式 D.平轴式 E.环式式 B.不定式 正确答案：D, 第12题 药材浸水中，水被染成黄色，柱头呈喇叭状，内侧有一短缝的是A.西红花 B.红花
2016年度执业（从业）药师继续教育考试试题 选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案） 1、以下哪些抽样方法是非概率抽样方法（）。：(1分)* ? A 立意抽样 ? B 方便抽样 ? C 雪球抽样 ? D 定额抽样 2、以下关于灾难性卫生支出方法的说法，错误的是（）。：(1分)* ? A 家庭药品现金支出是指家庭成员以现金方式直接支付的药品费用，包括各种医疗保障所支付的补偿金. ? B 家庭财富指数，指家庭财产和生活状况的价值. ?C衡量灾难性支出的阈值是支出达到家庭总资源的多少比例才可将其视为灾难性的。 ? D 以上说法都正确。 3、在WHO/HAI提出的非政府雇员最低工资法（LPGW），是计算药品费用相当于国家政 府工作人员日（）的天数。：(1分)* ? A 最低工资 ? B 平均工资 ? C 最高工资 ? D 绩效工资 4、以下关于中位价格比值（MPR）的说法不正确的是（）：(1分)* ? A 某药品的MPR是调查机构中该药品最高价格与该药品国际参考价格的比值 ? B 可用于衡量某地区或某国药品价格水平与国际药品价格水平的差异 ? C MPR<1，表示调查地区某药品的价格低于国际参考价格 ? D MPR<1，表示调查地区某药品的价格高于国际参考价格 5、按照WHO药品价格调查方法，每一个调查地区要选择公立医院（）家，零售药店/药 房（）家，民营医院（）家。：(1分)*
? A 5 5 5 ? B 7 7 7 ? C 6 6 6 ? D 4 4 4 6、按照WHO药品价格调查指南，调查地区需在确定的行政区中选择（）个符合一定条 件的地区。：(1分)* ? A 6 ? B 7 ? C 5 ? D 4 7、根据历史经验，判断总体标准差为15，总体单位数总为1000个医疗机构，希望的平均 误差在3元之间，调查结果要求在95%的置信范围内，则抽样调查的样本含量为（）。：(1分)* ? A 88 ? B 85 ? C 92 ? D 97 8、通常，不考虑医疗保障的情况下，消费者（患者）面对的药品价格是（）：(1分)* ? A 零售价格 ? B 出厂价格 ? C 批发价格 ? D 国家最高零售限价 9、以下方法中，（）不是概率抽样方法。：(1分)* ? A 定额抽样 ?B系统抽样 ?C分层抽样
执业药师考试 《药学专业知识（一）》模拟真题一、单项选择题（每题1分） 第1题 副作用是由于 A.药物剂量过大而引起的 B.用药时间过长而引起的 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质引起 E.机体生化机制的异常所致 正确答案：C, 第2题 葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体 正确答案：E, 第3题 药物与血浆蛋白结合后，药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 正确答案：E, 第4题 与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强
B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强 正确答案：A, 第5题 能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A.去氧肾上腺素 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.普萘洛尔 正确答案：C, 第6题 普萘洛尔属于 A.选择性β1受体阻断药 B.非选择性β受体阻断药 C.选择性α受体阻断药 D.非选择性α受体阻断药 E.α、β受体阻断药正确答案：B, 第7题 利多卡因 A.对室上性心律失常有效 B.可口服，也可静脉注射 C.肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D.属于Ic类抗心律失常药 E.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 正确答案：E, 第8题 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染 正确答案：C, 第9题 丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙 正确答案：A, 第10题
2010年执业药师考试大纲——中药学必备的中中药学主要包括基本理论和常用中药的性能、功效、主治病证及其他应用知识和技能等，是执业药师 药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药学部分的考试内容主要包括： 1.历代本草代表作的作者、成书年代、载药数、编写特点及学术价值。 2.中药的四气、五味、升降浮沉、归经、有毒与无毒等内容及应用。 3.中药配伍理论的内容。 4.常用中药的分类及各类的基本要求（包括性能特点、功效、适用范围、配伍应用及使用注意）。种常用中药的药性（包括有毒与无毒）、性能特点、功效、应用（主治病证及重要配伍的意义）、特殊 5.180 用量用法、使用注意，与功效相似药物的异同点，以及个别同名异物药物的来源。种常用中药的药性（包括有毒与无毒），功效、主治病证、特殊用量用法、使用注意，与功效相似药物 6.120的异同点。种较常用中药的药性（包括有毒与无毒）、功效、特殊用量用法及使用注意。7.60种常用中药的主要药理作用。8.72总论 大单元小单元细目要点 神农本草经1.（1）作用本草经集注2.（一）宋及其（2）成书年代 3.以前新修本草一（3）学术价值 4.经史证类备急本草历代本草代表作简介（1）作用1.本草纲目（二）明清以（2本草纲目拾遗2. ）成书年代后（3 3.中华本草）学术价值 （1）药性 （一）性能主要内容（2）药性理论的内容 （3）中药防治疾病的机理 （1）确定四气的主要依据确定依据1.（2）四气与所疗疾病的关系 （1）寒凉性所示的效用（二）四气所示效用2. （2）温热性所示的效用二四气对临床用药的指导意义指导意义3. 中（1药）确定五味的主要依据1.确定依据2 ）五味与所疗疾病的关系（的性辛味、甘味、酸味、苦味、咸味、所示效用与临床应用2. 能涩味、淡味的效用与临床应用（三）五味 ）气味配合的意义（1 气味配合（2）气味配合的原则与规律3. （3）气味配合与疗效的关系（1）确定升降浮沉的主要依据1.确定依据（四）升降浮）升降浮沉与所疗疾病的关系（2 沉）升浮性所示效用及应用1（所示效用及应用2. （2）沉降性所示效用及应用 3.影响因素升降浮沉转化的条件 （1）归经的理论基础基础与依据1.（2）归经的确定依据 （五）归经归经的表述方法表述方法2.归经对临床用药的指导意义3.指导意义 “毒”的特性特性1.确定中药有毒无毒的依据2.确定依据（六）有毒与影响中药有毒与无毒的主要因素3.影响因素无毒引起中药不良反应的原因 4.不良反应的原因使用有毒中药的注意事项5.使用注意 配伍的目的目的1. 三中（1）配伍的主要内容
药学综合知识与技能真题+答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1、书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是D A患者基本信息 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 2、下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是B A.新痛片+唠噪美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯曝凑片 D.消渴丸+格列本脉片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 3、在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良相互作用的是D A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头抱呱酮和舒巴坦 C.节丝腆和左旋多巴 D.甲氧氯普月安和氯丙口秦 E.亚胺培南和西司他丁钠 4、下列药物属于肝药酶诱导剂的是D A丙沙星B胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 5、下列药品宜冷处贮藏但不应冷冻的是B A.氯化钠注射液 B.双歧三联活菌制剂C前列甲醛剂D甘露醇注射剂 E.葡萄糖注射液 6、欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000m1，所取95%乙醇体积约为D A.5OOmI B.665m1 C.700m1 D.737m1 E.889m1 7、患者因扁桃体炎给予头抱拉定治疗，服用4小时后，面部出现皮疹，无其他不适，停药后皮疹消失，排除其他疾病可能，该病例用药与不良反应因果关系评价结果是B A.肯定 B.很可能 C.可能D可能无关E无法评价 8、治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病药物是E A来氟米特B.泼尼松C.雷公藤多营D.白芍总普E.甲氨蝶吟 9、药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法，下列交代的内容错误的是D A.活菌制剂不能用超过40C的水送服 B.肠溶片要整理吞服，不易咀嚼服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架，告知患者不用疑惑 10、妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是B A.妊娠期1-2周 B.妊娠3-12周C妊娠13-27周D妊娠28-32周E妊娠33-44周 11、老年人使用可导致甲状腺功能异常、肺毒性或Q_T间期延长，不宜作为心房颤动一线D 用药的是 A.福辛普利 B.地高辛 C.美托洛尔 D.l安碘酮 E.华法林 12、下列关于肾功能不全患者给药方案调整方法，错误的是D A肾功能不全首选肝胆代谢和排泄的药物 B肾功能不全而肝功能正常者，选用双通道（肝肾）血栓的药物 C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或减少给药剂量 D.肾功能不个又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时j报用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾炳 E.使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，设计个体化给药方案 14、治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是D A.有效性 B.安全性 C.经济性 D.依从性 E.药品质量
2016年执业药师继续教育 执业药师继续教育有关规定答案返回上一级 单选题（共10题，每题10分） 1 . 下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是（） ? A.中国国家处方集 ? B.国家抗微生物治疗指南 ? C.常见病合理用药系列指南 ? D.药品说明书 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 2 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的施行日期是（） ? A.2015年1月 ? B.2015年8月 ? C.2016年1月 ? D.2016年4月 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 3 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是（） ? A.国家食品药品监督管理总局 ? B.国家中医药管理局 ? C.国家卫生和计划生育委员会 ? D.中国药师协会 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 4 . 运用新媒体平台宣传药学服务，不包括下列哪种方式（） ? A.微博、微信 ? B.QQ ? C.客户端 ? D.报刊 我的答案： D 参考答案：D
答案解析：暂无 5 . 开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面（） ? A.帮助患者树立对药物治疗的正确认识，提高用药的依从性 ? B.发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题，防范药物不良事件 ? C.改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担 ? D.引导新药开发 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 执业药师开展公众健康管理，不包括下列哪个方面（） ? A.建立服务对象个人专属健康档案，基于其健康状况，有针对性提出个体化用药指导 ? B.针对服务对象的长期用药、阶段性用药、预防性用药、养生保健服务需求，分别给予科学指导? C.帮助服务对象改变不合理的饮食习惯和不良的生活方式，降低慢性病风险因素 ? D.为服务对象进行常规体检 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 7 . 有循证医学证据的“标准诊疗指南”不包含下列哪个信息（） ? A.疾病的临床特点、诊断标准 ? B.药品的质量管理信息 ? C.非药物和药物治疗方法 ? D.循证医学证据等级 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 《执业药师继续教育“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教育评估体系，要求（） ? A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教育管理部门共同参与 ? B.公众、学员、教师、企业共同参与 ? C.施教机构、企业、医疗机构部门共同参与 ? D.省级食品药品监督管理部门、国家人社部门共同参与 我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 9 . 《执业药师继续教育管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习的学分不少于（） ? A.5学分 ? B.10学分
药剂学部分 单选题 1.有关栓剂质量评价及贮存，不正确的表述是 A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应贮存于10℃以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存 答案：D 解析：栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在37℃±1℃进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下；甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存，油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存。 2.水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g 水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克 A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g 答案：D 解析：本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。X=（G-W/f）*n=（1.0-0.2/1.5）*1000=867g 3.关于热原的表述，不正确的是 A.热源是指微量即能引起恒温动物体温异常升高物质总称 B.大多数细菌都能产生热源，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.毒素是热原的主要成分和致热中心 答案：B 解析：本题考查热原的概念及组成。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。 4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度 答案：C 解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。5.制剂中药物的化学降解途径不包括 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.结晶 E.脱羧 答案：D 解析：本题考查药物的化学降解途径。药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生，有时一种药物可能同时产生两种或者两种以上降解反应。结晶属于物理变化。 配伍题 A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂 1.主要以速释为目的的栓剂是 2.既有速释又有缓释作用的栓剂是 答案：1-2 AD 解析：本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是栓剂中加入了泡腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以理科产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。 多选题 1.栓剂常用的水溶性基质有 A.PEG B.Tween-61 C.Myri52 D.泊洛沙姆 E.CMC-Na 答案：ABCD 解析：栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类（Tween-61、泊洛沙姆）。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类（商品名Myri52）、泊洛沙姆等，CMC-Na可作为软膏剂的水溶性基质。 2. 下列关于层流净化，正确的是 A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
2016执业药师继续教育选课目录及答案一、目录 感冒类中成药的合理使用 授课教师：曹俊岭|工作单位：北京中医药大学东直门医院药学部 2学时 常见儿童用药（国内外对比篇） 授课教师：张海莲|工作单位：和睦家医疗集团药剂科 2学时 巧用常规检查-酸碱平衡四步分析法 授课教师：楼滨城|工作单位：北京大学人民医院 1学时 巧用常规检查-尿常规 授课教师：楼滨城|工作单位：北京大学人民医院 1学时 身边的营养学 授课教师：许雅君|工作单位：北京大学公共卫生学院 5学时 根据时辰药理学进行给药方案设计 授课教师：聂小燕|工作单位：北京大学药学院 1学时 职业礼仪 授课教师：朱小兰|工作单位： 5学时 执业药师的职业道德规范-术德、品德、仁德 授课教师：杨勇|工作单位：南京中医药大学经贸管理学院 2学时 药品零售企业GSP实施操作要点 授课教师：唐惠明|工作单位：哈药集团医药公司 6学时 消化系统常见疾病的合理用药 授课教师：徐彦贵|工作单位：天津市第一中心医院药学部 1学时
如何阅读药品说明书 授课教师：梅丹|工作单位：北京协和医院药剂科 2学时 药品不良反应监测管理办法和年度报告解读 授课教师：田春华|工作单位：国家食品药品监督管理总局药品中心基本药物监测与处2学时 执业药师继续教育有关规定 授课教师：|工作单位： 3学时 《高血压合理用药指南》解读用药原则及规范 授课教师：孙宁玲|工作单位：北京大学人民医院心脏中心 1学时 抗骨质疏松药物的合理应用 授课教师：周惠琼|工作单位：解放军总医院第一附属医院 1学时 药物治疗学——疼痛的药物治疗 授课教师：任振宇|工作单位：北京大学第三医院药剂科 1学时 GSP制度及2015年修订的基本情况 授课教师：张琪|工作单位：国家食品药品监督管理总局法制司法规二处 1学时 零售药店药学服务实务操作 授课教师：崔黎萍|工作单位：上海执业药师协会 1学时 中药不良反应及临床警戒 授课教师：张冰|工作单位：北京中医药大学 2学时 抗菌药物临床应用指导原则（2015版） 授课教师：肖永红|工作单位：浙江大学医学院第一医院 3学时 中药注射剂安全性问题的探讨 授课教师：梅全喜|工作单位：广州中医药大学附属中山医院药剂科 1学时
执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题： 第1题以下关于药典作用叙述正确的是 A.作为药品生产、供应与使用的依据 B.作为药品生产、检验与使用的依据 C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D.作为药品生产、检验、供应的依据 E.作为药品检验、供应与使用的依据 第2题以下对片剂的质量检查叙述错误的是 A.口服片剂，不进行微生物限度检查 B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D.糖衣片应在包衣前检查片重差异 E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 第3题固体剂型药物溶出符合的规律是 A.f=W/[G-（M-W）] B.lgN=lgN0-kt/2.303 C.F=Vu/V0 D.dC/dt=kSCS E.V=X0/C0 第4题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是 A.MCC；干燥粘合剂 B.MC；填充剂
C.CMC；粘合剂 D.CMS；崩解剂 E.CAP；肠溶包衣材料 第5题以下对颗粒剂表述错误的是 A.飞散性和附着性较小 B.吸湿性和聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E.颗粒剂的含水量不得超过3% 第6题以下宜制成胶囊剂的是 A.硫酸锌 B.O/W乳剂 C.维生素E D.药物的稀乙醇溶液 E.甲醛 第7题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是 A.置换价 B.分配系数 C.皂化值 D.酸值 E.碘值 第8题以下对眼膏剂叙述错误的是 A.对眼部无刺激，无微生物污染 B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛 D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 E.要均匀、细腻，易于涂布 第9题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是 A.药物的规格和吸入部位 B.药物的吸入部位 C.药物的性质和规格 D.药物微粒的大小和吸入部位 E.药物的性质和药物微粒的大小 第10题以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是 A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤 B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物 C.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过 D.砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况 E.微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的一般做注射剂的精滤使用 第11题静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是 A.4L B.15L C.20L D.4ml E.60L 第12题以下对滴眼剂叙述错误的是 A.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0 B.15μm以下的颗粒不得少于90%
2017年执业药师《药事管理与法规》考查重点 执业药师资格属于职业准入考试，实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。为帮助考生们更好地复习备考2017年执业药师考试，以下是搜索整理的 关于执业药师《药事管理与法规》考查重点，供参考学习，希望对大家有所帮助!想了解 更多相关信息请持续关注我们! 本文总结近两年应考内容，把脉2017年命题趋势，助力考生一次通过。 《药事管理与法规》 执业药师考试命题导向越来越强调“以用定考”，不只强调对考点的记忆，还需要掌握 考点内部以及考点之间的逻辑关系，最终要落实到会用这些知识帮助患者解决实际问题。作为公共考试科目的《药事管理与法规》(以下简称药管)2016年综合分析选择题命题形 式非常接近工作情景、对于知识的灵活运用能力要求高。 强调全面考查，平衡考试题目章节分布 第一，从章节总分来看(表5)，第5章分数有所降低，但是最重要的3章仍然是第5、7、10章，但3章分数总和比2015年下降了8分。第二，从章节题型来看(表5)，最佳 选择题基本上是平均分布;配伍选择题2016年和2015年第7、11章分布相同，其他章 节有差异;综合分析选择题差异较大，2016年涉及8章，2015年只分布在5章中，很难 把握其规律;多项选择题2016年分布在8章中，2015年分布在7章中。可见，执业药师 考试命题开始强调章节间的平衡，导向就是考生应全面复习，全面掌握考点，建立立体思维体系。 强调思维逻辑，考查内容更接近工作情景 2016年药管相比2015年考查内容更接近工作情景，尤其是综合分析选择题，很多 是实际工作中会遇到的真实问题。如和疫苗有关的题目，已经突破了考试指南的限制，开始考查考生阅读情景后应用情景解题的能力。还有和有效期有关的题目，也是考查考生在工作中遇到有效期标注到月的情景时，怎么去判断药品是不是超过了有效期。这些考查方式其实是在引导考生去学习药管的立法逻辑，而不是靠死记硬背。 全面中有重点，押题式复习风险加大 虽然试题越来越强调全覆盖，但是仍然在全覆盖的基础上有重点。2015年考查了80个考点，其中19个高频考点分值为59分;2016年考查了81个考点，其中22个高频考 点分值为61分。经分析，这两年高频考点考查相同的考点有22个，其中重复考查超过 2分的考点有9个。也就是说重点考点动态化、随机化，但仍然为药师在工作中常用的知
2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.doczj.com/doc/af12806934.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分） 一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利 答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上 答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍） 答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝 答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星 答案：D
6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一 答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶 答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀 答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者 答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内 答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿 答案：A
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题 一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5） 答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解
执业药师考试药学专业知识一真题及答案 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020
2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.氯丙唪化学结构名（ C ） 氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是（ D ） A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂 3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ） A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠
D.维生素B2 E.叶酸 4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ） A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=,在生理条件下,以分子形式存在的比（ B ） % % % % % 6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ） A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 ,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基
执业药师考试 《药学专业知识(一)》专项练习试题合 集 一、单项选择题（每题1分） 第1题 变态反应（） A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 正确答案：D, 第2题 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（） A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 正确答案：B, 第3题 与药物的药理作用和剂量无关的反应是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：D, 第4题 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是（）
A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：E, 第5题 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：B, 第6题 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：C, 第7题 药物剂量过大时，发生的对机体损害性反应是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：A, 第8题 阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：C, 第9题
博来霉素引起的严重肺纤维化属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：E, 第10题 阿司匹林引起的溶血性贫血属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：C, 第11题 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：A, 第12题 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：D, 第13题 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（） A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐药性 正确答案：A,
执业药师考试题库：药学专业知识（一） 2015年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为帮助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所帮助！ 【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，由于各地准考证打印时间不同，具体时间请查看2015年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后会首发2015年执业药师考试试题及答案，敬请期待！ 【考试知识点抢先版】 β肾上腺素受体拮抗剂简介 β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒张作用，表现为心率减慢，心收缩力减弱，心排血量减少，心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病，是一类重要的心血管疾病治疗药，也用于治疗偏头痛、青光眼。 1.β受体拮抗剂的结构与作用特点 (1)具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本结构骨架 (2)侧链手性中心的活性构型β受体拮抗剂的侧链上也带有羟基，该羟基在拮抗剂与受体相互结合时，通过形成氢键发挥作用。 (3)芳环部分β受体拮抗剂对芳环部分的要求不甚严格，可以是苯、萘、芳杂环和稠环等。环的大小、环上取代基的数目和位置对β受体拮抗活性的关系较为复杂，一般认为芳环的种类和环上取代基的位置对β受体亚型的选择性存在一定关系。 (4)氨基上的取代基侧链氨基上取代基对β受体拮抗活性的影响大体上与β受
体激动剂相似，常为仲胺结构，其中以异丙基或叔丁基取代效果较好，烷基碳原子数太少或N，N-双取代，常使活性下降。 2.β受体拮抗剂代表药物 盐酸普萘洛尔(PropranololHydrochloride)为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液为酸性，l%水溶液的pH为5.0～6.5。本品对热稳定，光可加速其氧化。酸性水溶液中可发生异丙氨基侧链氧化，在碱性条件下较稳定。 普萘洛尔含一个手性碳原子，其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强，目前药用外消旋体。 本品口服吸收率在90%以上，主要在肝脏代谢，有首过效应。生成α-萘酚，再与葡糖醛酸结合，侧链则被氧化代谢生成2-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸，大部分以代谢物形式从肾脏排出。 α肾上腺素受体拮抗剂 α受体拮抗剂可选择性地阻断与血管收缩有关的仅受体效应，而与血管舒张有关的α受体效应不受影响，血管舒张作用充分地表现出来，故导致血压下降。该类药物在临床上主要用于降血压，改善微循环，治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎等。另外，该类药物还可使前列腺平滑肌舒张，用于治疗良性前列腺增生，α受体拮抗剂还具有男性性功能改善作 【鸣谢】执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！