格林巴利综合症护理查房
时间：2014 年11月10 日
地点：十六病室示教室
查房主题：格林巴利综合症护理查房
查房目的：1、通过护理查房复习格林巴利综合症相关知识，要求大家掌握格林巴利综合症的护理要点。
2、理论联系实际分析案例，找出现存和潜在的主要护理问题，检查病人现有健康问题的护理措施具体落实情况，培养临床思考能力；
3、检查指导责任护士对病人的健康教育及护理措施的落实情况。
4、了解病人及家属对护理工作的意见和要求，改进护理工作。
一、责任护士陈娜报告病例
患者林召秀，女，60岁，因四肢麻木、乏力1周院。既往：有，明确“高血压病、冠心病”病史，2013年12月有类似发作，诊断为“腰椎间盘突出症、混合型颈椎病”，否认糖尿病等病史。否认药物过敏史。
体格查体：BP175/95mmHg，神清，眼球运动正常，无眼震，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反射灵敏，口角不偏，伸舌居中，额纹对称，四肢肌张力正常，四肢远端肌力4级，近端肌力5级，四肢腱反射弱，双侧指鼻试验阴性，双侧巴氏征阴性。双肺呼吸音清，无啰音。心率95次/分，律齐，无杂音。
辅助检查：
肌电图：四肢广泛性慢性脊神经根性损害（运动神经、感觉神经）。
心电图：窦性心律不齐，心肌缺血。
肺部CT：右下肺稍许炎症。
乙肝表面抗原、e抗体、核心抗体：阳性。
同型半胱氨酸18.5umol/L。血粘度高。
血常规、肝肾功能、心肌酶、肿瘤组均大致正常
脑脊液：示蛋白-细胞分离
入院诊断：
1、慢性格林巴利综合症
2、退行性骨关节病（颈腰椎）；
3、高血压病3级极高危组；
4、冠心病
治疗情况：予以改善脑血循环，护脑，营养神经等相关对症支持治疗。予针灸及磁热疗法康复治疗。
二、责任护士陈娜根据患者病情提出以下护理问题
问题(一) 自理能力缺陷与神经肌肉损伤有关。
问题(二) 低效型呼吸型态与呼吸肌麻痹有关。
问题(三) 有误吸的危险与呼吸肌无力，脑神经受累有关。
问题(四) 焦虑/恐惧与健康状况突然改变有关。
问题（五）知识缺乏缺乏自我防护知识及疾病相关知识
三、护理目标
(一)病人呼吸道通畅，无肺部感染。
(二)皮肤完整，不发生并发症。
(三)能维持运动功能，独立地完成自理活动。
（四）患者焦虑减轻，掌握疾病的知识。
四、护理措施
问题一自理能力缺陷与神经肌肉损伤有关。
1评估病人进行日常生活活动的能力，观察进食、穿衣、入厕、下床活动等情况。
2、协助患者完成日常生活护理，把常用的用物放在病人易取的地方。
问题二低效型呼吸型态与呼吸肌麻痹有关。
1.鼓励病人咳嗽、深呼吸，协助病人进食
2.听诊呼吸音，定时翻身、拍背，及时清理呼吸道分泌物，预防肺部感染，保持呼吸道通畅，并备好抢救器材和药品。
3.定时翻身，使皮肤避免受各种机械性剌激，预防压疮。
4.保持肢体处于功能位置，帮助病人进行康复训练，防止肌肉萎缩，维持运动功能。
问题三有误吸的危险与呼吸肌无力，脑神经受累有关。
1．及早发现有无吞咽因难，饮水反呛，避免误吸。
2．嘱患者吃东西缓慢，勿催促。
问题四焦虑/恐惧与健康状况突然改变有关。
1. 和病人多交流，建立良好的护患关系，了解病人需要并使其了解病情，消
除恐惧，积极配合治疗。
2. 放柔和的音乐分散病人注意力。
问题五知识缺乏缺乏自我防护知识及疾病相关知识
1.讲解疾病病因、临床表现、诱发因素等相关知识。
2.适当活动，为病人提供进餐及大小便的环境，帮助其进食，卫生清洁，入厕，活动，恢复期鼓励其最大程度的完成自理。
3.饮食指导给予高热量、高蛋白、高碳水化合物、高维生素的饮食并补充足够的水分。
五、疾病知识的相关补充
1、张慧元：格林巴利综合症定义，病因，临床表现
一、概念
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林-巴利综合征，是病毒感染所致的迟发性过敏性自身变态反应的周围神经疾病。
二、临床特点
表现为急性对称性，弛缓性肢体瘫痪，并可波及躯干，肢体远端感觉异常或有手套袜子型感觉，严重者出现延髓和呼吸肌麻痹.危及患者生命。
2、吴双：格林巴利综合症健康指导
(一)环境环境安静舒适，保持室内空气新鲜，减少人员流动，避免交叉感染。
(二〉饮食指导营养要合理，避免偏食。
(三〉日常活动
1.适当活动，避免过度劳累，并注意自我保护，预防感冒。
2.保持清洁卫生，特别是皮肤的护理，预防压疮的发生。
3.注意进行肢体的功能锻炼，并按康复计划执行。
(四)心理指导使患者保持良好的心理状态，避免情绪激动，多关心病人，和病人多沟通，可告之疾病的注意事项及转归，树立战胜疾病的信心。
(五〉医疗护理措施遵守医嘱的服药时间，尤其是激素，不得擅自增减，定期复查。
七、护士长评价、总结
1、责任护士报告病例全面完整；责任护士提出现存和潜在的护理问题比较全面，护理措施得当并落实到位。
2、通过此次查房，帮助大家学习了格林巴利综合症的基础理论知识，要求大家掌握好格林巴利病人的护理。
3、格林巴利综合症的病情观察要点：
1.观察病人吞咽和进食情况。
2.观察有无呼吸困难。
3.观察患者躯体功能及肌肉力量，观察偏瘫及部分感觉丧失的发展程度，有无肌肉萎缩及畸形。
格林巴利综合症护理查房 一、责任护士陈娜报告病例 患者林召秀，女，60岁，因四肢麻木、乏力1周院。既往：有，明确“高血压病、冠心病”病史，2013年12月有类似发作，诊断为“腰椎间盘突出症、混合型颈椎病”，否认糖尿病等病史。否认药物过敏史。 体格查体：BP175/95mmHg，神清，眼球运动正常，无眼震，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反射灵敏，口角不偏，伸舌居中，额纹对称，四肢肌张力正常，四肢远端肌力4级，近端肌力5级，四肢腱反射弱，双侧指鼻试验阴性，双侧巴氏征阴性。双肺呼吸音清，无啰音。心率95次/分，律齐，无杂音。 辅助检查： 肌电图：四肢广泛性慢性脊神经根性损害（运动神经、感觉神经）。 心电图：窦性心律不齐，心肌缺血。 肺部CT：右下肺稍许炎症。 乙肝表面抗原、e抗体、核心抗体：阳性。 同型半胱氨酸18.5umol/L。血粘度高。 血常规、肝肾功能、心肌酶、肿瘤组均大致正常 脑脊液：示蛋白-细胞分离 入院诊断： 1、慢性格林巴利综合症 2、退行性骨关节病（颈腰椎）； 3、高血压病3级极高危组； 4、冠心病 治疗情况：予以改善脑血循环，护脑，营养神经等相关对症支持治疗。予针灸及磁热疗法康复治疗。二、责任护士陈娜根据患者病情提出以下护理问题 问题(一) 自理能力缺陷与神经肌肉损伤有关。 问题(二) 低效型呼吸型态与呼吸肌麻痹有关。 问题(三) 有误吸的危险与呼吸肌无力，脑神经受累有关。 问题(四) 焦虑/恐惧与健康状况突然改变有关。 问题（五）知识缺乏缺乏自我防护知识及疾病相关知识 三、护理目标 (一)病人呼吸道通畅，无肺部感染。 (二)皮肤完整，不发生并发症。 (三)能维持运动功能，独立地完成自理活动。 （四）患者焦虑减轻，掌握疾病的知识。 四、护理措施 问题一自理能力缺陷与神经肌肉损伤有关。 1评估病人进行日常生活活动的能力，观察进食、穿衣、入厕、下床活动等情况。 2、协助患者完成日常生活护理，把常用的用物放在病人易取的地方。 问题二低效型呼吸型态与呼吸肌麻痹有关。 1.鼓励病人咳嗽、深呼吸，协助病人进食 2.听诊呼吸音，定时翻身、拍背，及时清理呼吸道分泌物，预防肺部感染，保持呼吸道通畅，并备好抢救器材和药品。 3.定时翻身，使皮肤避免受各种机械性剌激，预防压疮。 4.保持肢体处于功能位置，帮助病人进行康复训练，防止肌肉萎缩，维持运动功能。 问题三有误吸的危险与呼吸肌无力，脑神经受累有关。
格林-巴利综合征（GBS）的诊断及治疗 关键字：GBS神经04:37爱爱医 格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome, GBS）又称急性感染性多发性神经根神经炎（acute infectious polyradiculoneuritis）。格林-巴利综合征（GBS）病理特征为累及周围神经系统的多灶性炎性脱髓鞘，故又名急性炎性脱髓鞘性多神经根炎。临床特点为急性起病，进行性、对称性、弛缓性肢体麻痹。以10岁以下儿童为好发人群，男孩较女孩多见。 【格林-巴利综合征（GBS）病因与发病机制】 确切病因不清楚，近年来的研究表明可能与下列因素有关。 1.感染：从病毒、免疫、病理和动物实验等方面研究提示，格林-巴利综合征（GBS）可能与病毒等感染后所诱发的脱髓鞘病变有关。已证实格林-巴利综合征（GBS）患儿在发病前多有空肠弯曲菌感染，除此之外，其他一些肠道病毒、呼吸道病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、弓形体等也可能在格林-巴利综合征（GBS）的发病中起重要作用。 2.免疫机制：格林-巴利综合征（GBS）是一种由体液免疫和细胞免疫共同介导的自身免疫性疾病。细胞免疫机制参与了格林-巴利综合征（GBS）的发病过程，其中CD4+细胞（Th1和Th2）及其细胞因子起着重要作用。Th1细胞是炎症T细胞，诱导并直接参与炎症反应，导致组织损伤，其细胞因子IFN-γ和TNF-α起着关键性作用，而Th2细胞的作用是抑制疾病的发展。格林-巴利综合征（GBS）的发病可能是感染等因素诱发的一个连锁反应，感染激发了机体潜在的变态反应，释放出封闭抗原而使自身致敏而发病。 【格林-巴利综合征（GBS）临床表现】 起病急，但疾病进展较慢。病情的发展速度、神经受累程度和恢复时程有显着的个体差异，通常病情多在数日至1～2周中进行性发展并维持数周至数月。 1.前驱感染：多在神经系统症状出现前1～3周有前驱感染史，为非特异性病毒感染，持续数日，常表现为轻度腹泻、上呼吸道感染、腮腺炎、水痘等。 2.运动障碍：为格林-巴利综合征（GBS）最突出的症状，常在发病后2～3周内达到高峰。特点为： （1）弛缓性瘫痪：表现为进行性肌肉无力，肌张力下降，腱反射和腹壁反射减弱或消失，受累部位可出现废用性肌萎缩等。腱反射多在发病早期即消失。 （2）对称性：多数患儿的肢体麻痹呈对称性。双侧肢体肌力差异不超过1级。 （3）进行性：患儿肢体可从不完全麻痹逐渐发展为完全性麻痹，表现为不能坐起、颈部无力、手足下垂。 （4）顺序：多数患儿首发双下肢无力，然后呈上行性麻痹进展，少数亦可能呈下行性。麻痹自肢体远端开始，逐渐发展至近端肢体，一般远端重于近端。
中国吉兰-巴雷综合征（格林-巴利综合征）诊治指南 (中华神经科杂志2010年8月第43卷第8期 Chin J Neurol, August 2010, Vol43,No. 8) 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组 中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组 中华医学会神经病学分会神经免疫学组- 吉兰－巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome, GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白－细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（i ntravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。该病还包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN）、急性运动感觉轴索性神经病（acute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN）、Miller Fisher综合征（Mi ller Fisher syndrome，MFS）、急性泛自主神经病（acute sensory neuropathy，ASN）等亚型。 一、诊断 （一）AIDP AIDP是GBS中最常见的类型，也称经典型GBS，主要病变为多发神经根和周围神经节段性脱髓鞘。 1、临床特点[1-3]：（1）任何年龄、任何季节均可发病。（2）前驱事件[3－4]：常见有腹泻和上呼吸道感染，包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、肺炎支原体或其他病原菌感染，疫苗接种，手术，器官移植等。（3）急性起病，病情多在2周左右达到高峰。（4）弛缓性肢体肌肉无力是AIDP的核心症状。多数患者肌无力从双下肢向上肢发展，数日内逐渐加重，少数患者病初呈非对称性；肌张力可正常或降低，腱反射减低或消失，而且经常在肌力仍保留较好的情况下，腱反射已明显减低或消失，无病理反射。部分患者可有不同程度的脑神经的运动功能障碍，以面部或延髓部肌肉无力常见，且可能作为首发症状就诊；极少数患者有张口困难，伸舌不充分和力弱以及眼外肌麻痹。严重者可出现颈肌和呼吸肌无力，导致呼吸困难。部分患者有四肢远端感觉障碍，下肢疼痛或酸痛，神经干压痛和牵拉痛。部分患者有自主神经功能障碍。 2、实验室检查：（1）脑脊液检查：①脑脊液蛋白细胞分离是GBS的特征之一，多数患者在发病几天内蛋白含量正常，2～4周内脑脊液蛋白不同程度升高，但较少超过1.0g/L；糖和氯化物正常；白细胞计数一般<10×106/L。②部分患者脑脊液出现寡克隆区带。③部分患者脑脊液抗神经节苷脂抗体阳性。（2）血清学检查：①少数患者出现肌酸激酶（CK）轻度升高，肝功能轻度异常。②部分患者血清抗神经节苷脂抗体阳性[3]。③部分患者血清可检测到抗空肠弯曲菌抗体[5]，抗巨细胞病毒抗体等。（3）部分患者粪便中可分离和培养出空肠弯曲菌。（4）神经电生理：主要根据运动神经传导测定，提示周围神经存在脱髓鞘性病变，在非嵌压部位出现传导阻滞或异常波形离散对诊断脱髓鞘病变更有价值。通常选择一侧正中
格林-巴利综合征患者的护理 【摘要】对格林-巴利综合征患者，四肢软瘫，从基础护理，心理护理，对症护理，瘫痪肢体功能锻练，及其他诸方面总结讨论护理措施。 【关键词】格林-巴利综合征;护理 格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)是急性周围神经系统的脱髓鞘性炎性疾病，是一组急性或亚急性发病，病理改变为周围神经炎性脱髓鞘，病因及发病机制尚未阐明［1］。临床表现为四肢、躯干肌的对称性迟缓性瘫痪，进展迅速，由四肢瘫痪无力进展到呼吸机麻痹，可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌瘫痪、延髓麻痹等症状，甚至呼吸衰竭而死亡。病情复杂、变化快、并发症多且严重，病死率高等特点。对格林-巴利综合征合并呼吸麻痹的护理，是降低死亡率的关键措施之一。为了提高格林巴利的治愈率，降低死亡率，现将28例格林巴利患者的护理体会总结如下。 1 临床资料 本组33例，男23例，女10例，年龄15~65岁。其中轻型17例(肌力大于2级)，中型5例(肌力大于3级)，重型10例(有吞咽困难，饮水咳呛或言语台糊，4例伴有轻度呼吸困难，都有不同程度的四肢瘫痪)，极重型1例(24 h内出现呼吸肌麻痹)。气管切开11例，机械通气21例。机械通气时问3~6 d。气管切开护理7~15 d.全部治愈 2 护理 2.1 心理护理由于格林-巴利综合征病程长，住院时间久，患者意识清醒，生活又不能自理，心情烦躁、紧张，多担心愈后。合并呼吸麻痹患者多神志清楚。对合并呼吸麻痹非常恐惧、紧张、焦虑。护理人员应积极做好心理护理，耐心细致，科学地讲解。多鼓励患者，让患者消除疑虑和恐惧，安心接受治疗 2.2 并发症及危险因素的护理格林-巴利综合征患者主要危险因素为心脏骤停和呼吸麻痹。四肢瘫痪，卧床易发生褥疮和静脉血栓。故应加强对这些危险致死因素和并发症的护理。部分格林-巴利综合征患者累及自主神经系统，可引起心脏功能异常，包括：窦性心动过速、体位性低血压、高血压等，而心跳骤停是早期格林-巴利综合征患者死亡的主要原因。因此。部分GBS患者入院后需行心电监护。早期发现患者心脏节律改变和血压的波动，警惕心跳骤停的发生［2］呼吸肌麻痹是格林-巴利综合征患者主要危险。护理过程中应严密观察患者自主呼吸情况，如呼吸幅度，频率、节律。床边备气管插管、气管切开包、密闭面罩、球囊等物品。若患者安静、胸廓起伏好、口唇红润，表示自主呼吸良好。若患者烦躁不安、大汗淋漓、呼吸困难、气管内分泌物多、无力排痰、发绀，则应立即予以吸氧、血氧饱和度监测，积极拍背吸痰，清理呼吸道并立即报告医师。对已行气管插管术、气管切开患者，气道护理更为关键。定时翻身拍背吸痰，吸痰时
格林巴利综合征患者的护理 目的开展格林巴利综合征患者的健康教育，控制病情，降低病死率。方法采取综合治疗，加强护理、功能恢复锻炼健康教育、营养健康教育、用药健康教育、机械通气健康教育、心理健康教育等。结果本组1例死亡，15例患者均好转。结论健康教育护理，有效预防呼吸机相关性肺炎，褥疮，营养不良等并发症的发生，对药物不良反应能正确对待，积极配合，提高了护理质量。 Abstract：Objective To carry out health education，control the disease and reduce the mortality of patients with green syndrome. Methods To take comprehensive treatment，strengthen nursing，functional recovery exercise health education，nutrition and health education，health education，mechanical ventilation and health education，mental health education，etc.. Results In this group，1 cases died，15 cases improved. Conclusion Health education and nursing，effective prevention of mental health education ventilator-associated pneumonia，bedsores，malnutrition and other complications occurred，on adverse drug reactions can treat correctly，and actively cooperate with and improve the quality of nursing. Key words：Green Barry syndrome；Nursing 格林巴利综合征，快速发展和最可以恢复运动障碍和周围神经病变，表现为对称性肢体无力，可波及躯干肌，肋间肌，膈肌而致呼吸困难，咳嗽，虚弱，最终导致呼吸肌麻痹而死亡。近两年，我们与格林巴利综合征患者神经内科采取综合治疗和恢复工作，现在患者健康教育格林巴利综合征患者描述如下。 1临床资料 2013年6月～2015年6月有16例格林巴利综合征患者，12例男性，4例女性，年龄从20～49岁，平均年龄28.1岁，死亡1例，患者均切开气管，使用呼吸机。 2健康教育内容 对格林巴利患者进行健康教育，从以下方面；功能锻炼健康教育、营养健康教育、用药健康教育、机械通气健康教育、心理健康教育。 3健康教育方法 心理健康教育：格林巴利患者因呼吸肌麻痹，严重缺氧，造成了强烈的恐惧，焦虑，频死的。护士应帮助和鼓励患者建立信心，情绪稳定，积极配合治疗，并简要说明机械通气对疾病的重要性，让患者知道介入治疗的必要性可以扭转疾病通知患者在呼吸机上可能会出现一些不适，如不能发音，正压通气可能开始出现一些不适，并能让患者知道护士会日夜陪伴患者，直到他康复。为了增强患者对
1例重症格林巴利综合症患者的护理 摘要：格林-巴利综合征(Guillian—Barre syndrome。GBS)即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种急性起病、以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白和细胞分离为特征的综合征，常发生在急性病毒感染之后，发病机制尚不明确。一般认为是自身免疫性疾病。本文阐述了一例重症格林巴利综合症患者的护理体会。 关键词：格林巴利综合症；护理；体会 格林-巴利综合征(Guillian—Barre syndrome。GBS)即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种急性起病、以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白和细胞分离为特征的综合征，常发生在急性病毒感染之后，发病机制尚不明确。一般认为是自身免疫性疾病。该病是一类迅速进展而大多可恢复的运动神经性疾病，首发症状是四肢急性、对称性、迟缓性瘫痪，腱反射消失，面瘫和周围性感觉障碍，严重时可出现延髓和呼吸肌麻痹，其次是肺部感染及心力衰竭。如果治疗不及时．护理不到位，则死亡率极高，严重危害患者的生命。因此，密切观察病情，做出早期诊断、积极抢救、有效护理是救治成功的关键。2012年7月我科收治1例GBS患者，经精心治疗护理现已痊愈出院。现将该患者的护理体会介绍如下。 1 病例介绍 患者，男性，42岁，公务员。因四肢无力 1天，进行性呼吸困难2小时，于2012年10月9日下午 3时收住我科。入院查体双侧上下肢近端肌力l级，远端肌力l级，深部腱反射、跟腱反射、膝腱反射、肱二头肌及肱三头肌反射均消失。头颅CT未见异常，患者呼
吸微弱 ,双肺呼吸动度减弱,口唇颜面紫绀，意识丧失，诊断为格林 -巴利综合征呼吸肌麻痹，立即给予气管切开，呼吸机持续正压辅助呼吸，给予丙种球蛋白、激素、血浆置换（共四次，总置换量13500ML）、抗感染、抗病毒、营养神经、康复营养支持等对症治疗。患者在经过4个多月治疗恢复呼吸功能后出院进行院外后期康复治疗。 2 护理措施 2.1 气道护理 2.1.1气道的湿化：患者是人工气道建立者，完全丧失了上呼吸道对吸入气体的加温和湿化作用，加之患者的咳嗽能力减弱，呼吸道失水增加，从而增加了患者肺部感染的几率，为了有效的减少肺部感染的发生，我们采用呼吸机持续加温湿化（呼吸机湿化罐及时添加灭菌注射用水，呼吸机管道及湿化装置每周清洗更换2次，随时倾倒管路及集水罐中的冷凝水，避免返流至患者的气道内）和间断气管内注入湿化液（常选用的湿化液是0.9%氯化钠注射液（多少毫升？）+氨溴索120mg），以15ml/h的速度沿着气管壁缓慢滴入，或是在每次吸痰前在患者吸气时注入3-5ml湿化液引发患者咳嗽，使深部的痰液咳出。湿化液的量及频率要根据患者痰液的粘稠度及量来决定。以达到有效湿化的目的。该患者在气管切开期间湿化效果良好，无痰栓痰痂形成。 2.1.5预防肺部并发症：患者无呛咳反射，无力咳痰，故每1-2小时翻身拍背一次，每日进行俯卧位体位引流两次，体位引流时给予排痰仪进行体疗（注意按照由外向内，由下向上的顺序进行），每次30分钟，从而促进痰液的排出，有效的预防肺不张的发生。（建议本条放
格林巴利综合征病人的麻醉注意 一．病理生理1．本病是一种主要累及脑神经与脊神经的脱髓鞘周围神经病，它多呈急性发病、进展迅速。其病因尚不完全清楚，目前认为与自身免疫有关。主要病理改变在运动和感觉神经根、后根神经节、周围神经和脑神经，为局限性节段性髓鞘脱失，伴有炎性细胞浸润。严重者可见轴索变性、碎裂。前角细胞和脑神经运动核有退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。2．临床表现(1)约半数以上的病例发病前数日到数周有感染史等前驱症状，最常见是上呼吸道感染。(2)起病形式呈急性或亚急性。约80％病例首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。1~2周内达高峰，少数3~4周病情仍在进展。(3)通常先有双下肢无力瘫痪，逐渐加重向上发展，累及上肢和脑神经，一般下肢重于上肢，表现为双侧对称性弛缓性瘫痪，腱反射减弱或消失，严重病例发病后很快出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。起病时常有主观感觉异常，但客观检查浅感觉缺损不明显，或有轻微“手套—短袜”型感觉减退或缺失。脑神经受损成人以双侧面瘫多见，儿童以第Ⅸ、X对脑神经麻痹多见，可出现吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能，易并发肺炎、肺不张、痰阻窒息等。，(4)常合并自主神经功能障碍症状，表现为多汗、面色潮红、心动过速、心律失常、血压不稳等。二．麻醉管理1．本病急性期禁止行任何择期手术，限期手术应选择在恢复期以后进行。由于患者四肢及呼吸肌麻痹，围手术期管理重点是保持呼吸道通畅，防比继发感染，尤其是要注意咳嗽无力、排痰不畅，呼吸道分泌物多和气体交换量不足时尽早气管切开，积极吸痰多翻身，出现呼吸麻痹时及时人工辅助呼吸，防止肺炎、肺不张等并发症。本病可合并心肌炎，术前应常规检查心电图、心肌酶谱、心脏彩超，了解心脏情况，术中应加强循环监测。本病常用肾上腺皮质激素治疗(包括半年内曾接受超生理剂量类固醇激素治疗14天以上者)，应注意其副作用，并按肾上腺皮质功能不全处理，麻醉前给与应激?ち康纳錾舷俜粗始に亍?．关于椎管内麻醉用于本病，尚有不同意见。Crawford等给恢复期患者分娩时采用硬膜外麻醉，McGrady用于剖宫产麻醉，均未发生任何异常情况。但Steiner等报道了4例硬膜外阻滞1~2周后发生Guillain-Barre综合征的患者，认为硬膜外阻滞是本病的诱因之一。加上本病患者常合并不同程度的自主神经损害症状，椎管内麻醉时易出现严重的血流动力学改变。Perel等报道了一例因直肠出血而行止血术的本病患者，L4-5蛛网膜下腔阻滞注入地卡因5mg高比重液后，出现血压剧降而心跳停止。故本病患者不主张采用椎管内麻醉。3．肌松剂的应用由于合并确失神经性肌肉萎缩，为防止严重高血钾，本病禁用去极化肌松剂琥珀胆碱。目前已有二例本病患者用琥珀胆碱后引起高血钾而诱发室颤的文献报道。其中，一例(Feldman，1990)8周前以下肢运动障碍而起病的患者，剖宫产麻醉时用琥珀胆碱后血钾浓度高达9.2mmol/L。另一例(Reilly，1991)发病3个月后因呼吸功能不全气管插管的患者，用琥珀胆碱后血钾浓度升高达为8.6mmol/L。关于非去极化肌松剂，有文献报道用于此类患者是安全的，但亦有临床报道本病患者对肌松剂敏感性增强，临床应用时应加强肌松监测。肌松药应选择没有组胺释放和迷走交感刺激作用的药物如维库溴铵、顺式阿曲库铵等。4．自主神经功能受损可使循环系统的代偿作用减弱甚至消失，易出现剧烈的血流动力学改变，体位变换、手术操作、麻醉药物、出血与正压呼吸等均可引起严重的低血压，而在气管插管时又可能引起严重
格林-巴利综合征（GBS）的诊断及治疗
格林-巴利综合征（GBS）的诊断及治疗 关键字： GBS神经04:37爱爱医 格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome, GBS又称急性感染性多发性神经根神经炎（acute infectious polyradiculoneuritis ）。格林-巴 利综合征（GBS病理特征为累及周围神经系统的多灶性炎性脱髓鞘，故又名急性炎性脱髓鞘性多神经根炎。临床特点为急性起病，进行性、对称性、弛缓性肢体麻痹。以10岁以下儿童为好发人群，男孩较女孩多见。 【格林-巴利综合征（GBS病因与发病机制】 确切病因不清楚，近年来的研究表明可能与下列因素有关。 1.感染：从病毒、免疫、病理和动物实验等方面研究提示，格林-巴利综合征（GBS可能与病毒等感染后所诱发的脱髓鞘病变有关。已证实格林-巴利综合征（GBS患儿在发病前多有空肠弯曲菌感染，除此之外，其他一些肠道病毒、呼吸道病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、弓形体等也可能在格林-巴利综合征（GBS的发病中起重要作用。 2.免疫机制：格林-巴利综合征（GBS是一种由体液免疫和细胞免疫共同介导的自身免疫
性疾病。细胞免疫机制参与了格林-巴利综合征(GBS)的发病过程，其中CD4+细胞(Thl和Th2) 及其细胞因子起着重要作用。Thl细胞是炎症T细胞，诱导并直接参与炎症反应，导致组织损伤，其细胞因子IFN- 丫和TNF- a起着关键性作用,而Th2 细胞的作用是抑制疾病的发展。格林-巴利综合征(GBS)的发病可能是感染等因素诱发的一个连锁 反应，感染激发了机体潜在的变态反应，释放出封闭抗原而使自身致敏而发病。 【格林-巴利综合征(GBS)临床表现】 起病急，但疾病进展较慢。病情的发展速度、神经受累程度和恢复时程有显着的个体差异, 通常病情多在数日至1?2周中进行性发展并维持数周至数月。 1 ?前驱感染：多在神经系统症状出现前 1?3周有前驱感染史，为非特异性病毒感染，持 续数日，常表现为轻度腹泻、上呼吸道感染、腮腺 炎、水痘等。 2.运动障碍: 为格林-巴利综合征(GBS) 最突出的症状，常在发病后2?3周内达到高峰。 特点为:
1例格林巴利综合征导致呼吸心跳骤停的患者的护理体会 标签：格林巴利综合征；呼吸心跳骤停；护理 格林巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病［1］。该病确切病因至今不明，发病率为0.6/10万~1.9/10万，男性略高于女性，各年龄组均可发病。其临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌麻痹等［2］。于2011年5月本院收治1例格林巴利综合征呼吸肌麻痹导致呼吸心跳骤停的患者，在抢救室行CPR术后送入本科治疗，现将此例病例的护理体会报告如下。 1病例介绍 患者，女性，18岁，因入院前突发呼吸心跳骤停，送入本院急诊抢救室抢救，呼吸心跳恢复后送入本科（EICU）进行进一步治疗。患者入院前8天出现发热、腹泻等症状，入院前2天有眼睑下垂、饮水呛咳、排尿困难等病史。患者来时神志清楚，带入气管插管，入科后给予呼吸机辅助呼吸及生命支持治疗，入科第2天，患者出现双眼视物模糊，活动欠佳，双眼球结膜水肿，左手指端麻木，双下肢无力、手脚有手套和袜子样感觉。立即请神经科医生会诊，给予抽取脑脊液送检，检查结果WBL 2.4×106/L，呈蛋白细胞分离，全身对刺激反应迟钝，确诊格林巴利综合征。当天对患者行气管切开，给予呼吸机辅助呼吸、大剂量免疫球蛋白、抗感染、糖皮质激素、B族维生素、营养支持等。 2护理 2.1一般护理 2.1.1病情观察密切观察患者的四肢活动及反射，及时评估肌力的变化，特别要注意病员的呼吸心跳情况，准确记录每小时的生命体征。 2.1.2心理护理由于长期卧床、呼吸困难，使患者容易产生紧张、恐惧、焦虑、孤独的情绪，应该向患者极其家属耐心讲解疾病的相关知识和治疗方案，争取患者极其家属的配合，护士应该随时到床旁给患者说话，减轻其孤独恐惧心理。可以结合音乐疗法使患者心情放轻松，缓解其紧张情绪，坚定其战胜病魔的决心。 2.1.3基础护理每2小时一次翻身拍背，加强晨晚间护理，随时保持床单位的整洁，及时更换大便污染的床单，由于患者为青少年女性，护理过程中应注意保护患者隐私。随时注意观察受压皮肤情况，预防褥疮的发生。 2.2专科护理
格林巴利综合症主要临床表现 格林巴利综合症可见于任何年龄，但以青壮年男性多见。四季均有发病，夏，秋季节多见，起病呈急性或亚急性，少数起病较缓慢。主要表现如下： 一、运动障碍：（一）肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。通常在1至2周内病情发展至最高峰，以后趋于稳定，四肢无力常从远端向近端发展，或自近端开始向远端发展。四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2-3周后逐渐出现肌萎缩。（二）躯干肌瘫痪：颈肌、躯干肌、肋间肌、隔肌也可出现瘫痪。当呼吸肌瘫痪时，可出现胸闷、气短、语音低沉、咳嗽无力、胸式或腹式呼吸动度减低、呼吸音减弱，严重者可因缺氧、呼吸衰竭或呼吸道并发症而导致昏迷、死亡。（三）颅神经麻痹：约半数病人可有颅神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次为动眼、涌车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液的吸收有关。除三叉神经感觉支外，其他感觉神经极少受累。 二、感觉障碍：可为首发症状，以主观感觉障碍为主，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。检查时牵拉神经根常可使疼痛加剧（如Kernig征阳性），肌肉可有明显压痛，双侧腓肠肌尤著。客观检查感觉多正常，仅部分格林巴利综合症病人可有手套、袜套式感觉障碍。偶见节段性或传导束型感觉障碍。感觉障碍远较运动障碍为轻、是本病特点之一。 三、植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能系交感神经受刺激的结果。少数格林巴利综合症病人初期可有短期尿潴留，可能由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外括约肌的脊神经受侵所致。大便常秘结。部分病人可出现血压不稳，心动过速和心电图异常等心血管功能障碍。 格林巴利综合症临床护理措施 格林巴利综合症本病是一种特殊类型的多发性N根N炎，主要侵犯运动系统的下运动N元。表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病，故称为格林巴利综合症。起病急骤，且多在呼吸道感染后发病。以四肢、躯干肌的对称性运动障碍为主要临床表现，当呼吸肌受累严重时可导致呼吸功能不全和严重缺氧，甚至出现呼吸、心跳骤停。故呼吸麻痹和心脏并发症为本病最常见的死因，在护理中应倍加意。 一、心理护理：病人意识清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困难而心情烦躁、紧张、周身乏困不适。多安慰鼓励，帮助翻身咳痰，增强战胜疾病的信心。 二、加强呼吸道护理：此类病人的安危常取决于呼吸功能的好坏和肺部并发症的有无，因此早期的预防非常重要。1、加强吸痰、给氧、翻身、拍背、咳痰。2、肺部被架以免加重呼吸困难，且准备气管切开包及用具。 3、严密观察病情变化，一旦呼吸加重，排痰不畅，严重缺氧时，立即报告医生，准备行气管切开。术后按气管切开后的护理常规进行护理。 注意事项：1. 患格林巴利综合症后应及早到医院检查治疗。好好地回忆有关的病史，并向医师提供全部病
格林巴利综合症护理查房 时间：2014 年11月10 日 地点：十六病室示教室 查房主题：格林巴利综合症护理查房 查房目的：1、通过护理查房复习格林巴利综合症相关知识，要求大家掌握格林巴利综合症的护理要点。 2、理论联系实际分析案例，找出现存和潜在的主要护理问题，检查病人现有健康问题的护理措施具体落实情况，培养临床思考能力； 3、检查指导责任护士对病人的健康教育及护理措施的落实情况。 4、了解病人及家属对护理工作的意见和要求，改进护理工作。 一、责任护士陈娜报告病例 患者林召秀，女，60岁，因四肢麻木、乏力1周院。既往：有，明确“高血压病、冠心病”病史，2013年12月有类似发作，诊断为“腰椎间盘突出症、混合型颈椎病”，否认糖尿病等病史。否认药物过敏史。 体格查体：BP175/95mmHg，神清，眼球运动正常，无眼震，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反射灵敏，口角不偏，伸舌居中，额纹对称，四肢肌张力正常，四肢远端肌力4级，近端肌力5级，四肢腱反射弱，双侧指鼻试验阴性，双侧巴氏征阴性。双肺呼吸音清，无啰音。心率95次/分，律齐，无杂音。 辅助检查： 肌电图：四肢广泛性慢性脊神经根性损害（运动神经、感觉神经）。 心电图：窦性心律不齐，心肌缺血。 肺部CT：右下肺稍许炎症。 乙肝表面抗原、e抗体、核心抗体：阳性。 同型半胱氨酸18.5umol/L。血粘度高。 血常规、肝肾功能、心肌酶、肿瘤组均大致正常 脑脊液：示蛋白-细胞分离 入院诊断： 1、慢性格林巴利综合症 2、退行性骨关节病（颈腰椎）； 3、高血压病3级极高危组； 4、冠心病 治疗情况：予以改善脑血循环，护脑，营养神经等相关对症支持治疗。予针灸及磁热疗法康复治疗。 二、责任护士陈娜根据患者病情提出以下护理问题