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【医疗药品管理】青岛市海洋医药与生物制品产业发展规划XXXX-2020年

【医疗药品管理】青岛市海洋医药与生物制品产业发展规划XXXX-2020年
【医疗药品管理】青岛市海洋医药与生物制品产业发展规划XXXX-2020年

青岛市海洋医药与生物制品产业发展规划

(2013年—2020年)

青岛市发展和改革委员会

青岛市政府研究室

青岛市科学技术局

青岛市经济和信息化委员会

青岛市食品药品监督管理局

二〇一三年四月

目录

前言 (1)

第一章青岛市海洋医药与生物制品产业发展现状 (2)

一、发展基础和优势 (2)

二、存在的突出问题 (3)

第二章发展的指导思想、原则与目标 (5)

一、指导思想 (5)

二、发展原则 (5)

三、发展目标 (6)

第三章重点发展领域 (8)

一、海洋医药领域 (8)

二、海洋生物制品领域 (9)

第四章重要推进工程 (13)

一、企业培育工程 (13)

二、项目推进工程 (15)

三、服务平台建设工程 (16)

四、园区集聚工程 (18)

五、合作开放工程 (20)

第五章支撑保障体系建设 (22)

一、体制机制支撑体系建设 (22)

二、政策支撑体系建设 (23)

三、投融资支撑体系建设 (23)

四、人才队伍支撑体系建设 (24)

第六章建立规划实施推进机制 (26)

一、加强对规划实施的组织领导 (26)

二、建立规划协调推进机制 (26)

三、建立产业统计分析制度 (26)

附表:海洋药物研发进展情况

前言

海洋蕴藏着丰富的生物资源,开发利用海洋生物资源、发展海洋医药与生物制品被公认为本世纪最有前途的新兴产业之一。世界各国都十分重视海洋医药与生物制品产业发展,美、日、英、法、俄等国家分别推出包括开发海洋微生物药物在内的“海洋生物技术计划”“海洋蓝宝石计划”“海洋生物开发计划”等,并取得了重大成效。以海洋药物为例,目前国际上有影响力的近10种1,年市场销售额600亿美元以上,并展现出良好的发展前景。

海洋医药与生物制品产业是我国战略性新兴产业重点发展领域。党的十八大报告明确提出“提高海洋资源开发能力,发展海洋经济,保护海洋生态环境,坚决维护国家海洋权益,建设海洋强国”。为认真贯彻党的十八大精神,落实好市十一次党代会提出的“率先科学发展,实现蓝色跨越”的战略目标,抢抓山东半岛蓝色经济区建设重大机遇,大力推动全市海洋医药与生物制品产业发展,使之尽快成为引领蓝色经济发展的支柱产业,依据《国家“十二五”生物产业发展规划》制定本规划。本规划基期为2012年,近期规划至2015年,远期规划至2020年。

1国际上有影响力的海洋药物分别是头孢菌素、利福霉素、阿糖胞苷、阿糖腺苷、齐考诺肽、曲贝替定、甲磺酸艾日布林、阿特赛曲斯和Ω-3-脂肪酸乙酯等。国内主要有角鲨烯、藻酸双酯钠、甘糖脂、盐酸甘露醇等。

第一章青岛市海洋医药与生物制品产业发展现状

一、发展基础和优势

作为全国著名的海洋科学城,青岛发展海洋医药与生物制品产业具有较好的基础和优势。

(一)海洋科研实力全国领先

青岛是国家海洋科研教育中心,拥有中国海洋大学等海洋科研与教学机构28家,海洋重点实验室和工程中心77家,其中海洋生物领域33家;拥有海洋领域两院院士18人,其中海洋生物领域6人;拥有高级海洋专业技术人才1300人,其中海洋生物技术人才200多人。“十一五”以来承担国家“863”计划65项、“973”计划22项、自然科学基金项目315项、重大新药创制专项8项,是国家以海洋生物技术为特色的“863”计划成果产业化基地。

(二)海洋药物研发基础雄厚

青岛在全国最早开展了海洋药物的研究开发工作,在海洋药用生物资源、海洋药物及其功能制品研发方面占据国内重要地位,初步构建了药源海洋生物种质资源库、海洋天然化合物库和全球首个海洋糖库,明确海洋药用物种1479种、发现海洋活性天然产物3000余个、克级制备海洋寡糖标准品60余种;成功开发海洋新药5个,功能产品200余个,

目前中国海洋大学有4个海洋1类候选新药已进入临床研究,前景广阔。

(三)产业发展初具规模

青岛是国家海洋生物产业基地,基本建立了以海洋创新药物、海洋生物医用材料、海洋功能食品、海洋生物农用制品为主的产业体系,初步形成了崂山国家海洋生物产业基地核心区、高新区蓝色生物医药产业园、黄岛区海洋生物产业园三个产业园区,培育壮大了十余家产值过亿元的行业重点企业。初步统计,2012年全市海洋医药与生物制品产业实现产值69.3亿元,比上年增长35.5%,约占全国的15%左右。

(四)资源优势得天独厚

青岛所辖海域面积约1.2万平方公里,滩涂面积375平方公里,海岸线总长816.98公里,海洋生物资源极为丰富,拥有海洋底栖生物330种、潮间带生物128种、藻类112种、鱼类113种,全国海水养殖5次浪潮均起源于青岛,各种资源优势为海洋医药与生物制品产业发展提供了广阔空间。

二、存在的突出问题

我市发展海洋医药与生物制品产业,尽管具有较好的基础和优势,但与国际先进水平相比还有很大差距。突出表现在六个方面:

(一)成果产业化率不高

据不完全统计,我市科研院所研究开发的海洋医药与生物制品领域科技成果转化率为8.6%,其中本地产业化率为4.3%,成果产业化率偏低,对全市产业发展形成较大制约。

(二)产业发展层次偏低

从规模上看,我市医药产业发展规模较小,不足全省医药产业规模的6%,与青岛的经济龙头地位不匹配;从结构上看,海洋药物只在起步阶段,与国际先进国家相比,没有形成几种有较大影响、广泛应用的重点产品,尤其是蛋白类生物药及疫苗数目过少,甚至没有。

(三)公共服务平台缺乏

海洋医药与生物制品研发、中试及产业化等公共服务平台刚刚起步建设,功能尚不完善;药物药效学筛选、药物安全性评价、临床试验、动物实验等平台几乎处于空白。

(四)企业总体规模较小

目前,我市最大的制药企业年销售收入不足十亿元,不及全国、全省最大企业的3%和6%;海洋医药与生物制品企业规模更小,年销售额大都不足5亿元,龙头带动作用不强,较难形成产业集聚效应,也很难形成有竞争力的产品品牌。

(五)企业融资渠道不畅

医药产业属高风险行业,新药研发具有周期长、投入大、风险高等特点,而我市海洋医药与生物制品企业以中小企业为主,多处于初创期和成长期,实力较弱,普遍存在融资困难,研发投入严重不足。

(六)高端应用型人才缺乏

目前,我市具有研发背景、转化及运营能力的复合型领军人才严重不足,比如在海洋药物领域,兼有药学、医学知识的研究人员不到20%,且能进行技术经济分析、市场预测的人员更少,交叉学科的应用型人才紧缺。

第二章发展的指导思想、原则与目标

一、指导思想

以建设海洋强国战略为指导,把加快发展海洋医药与生物制品产业作为落实市十一次党代会提出的“率先科学发展,实现蓝色跨越”的重大举措,实施创新驱动战略,突出重点发展领域,推进企业培育、项目建设、平台搭建、园区集聚、合作开放五项工程,加强科技创新攻关,强化支撑体系建设,把海洋医药与生物制品产业打造成引领蓝色经济发展的支柱产业,为建设创新型城市、促进产业转型升级做出贡献。

二、发展原则

(一)高点定位,统筹规划

以世界眼光谋划未来,以国内一流、国际先进水平为对标,高起点做好规划。统筹规划产业发展、空间布局和配套建设,明确近期、远期发展目标,分步实施,推动产业快速和可持续发展。

(二)创新驱动,科技引领

立足我市海洋科研优势,加快构建以企业为主体、市场为导向、产学研紧密结合的技术创新体系,开展产业关键技术攻关,加快科技成果产业化,实现科研优势向产业优势的有效转化。

(三)重点突破,彰显特色

发挥本土优势,通过龙头企业培育和重点项目带动,集成资源和力量,在最有基础、最有条件的优势领域实现率先突破,有效开发适应市场需求的主导产品和专、精、特、尖产品,大力彰显发展特色。

(四)优化布局,集聚发展

高标准建设产业园区,科学规划、合理布局、错位发展,形成集聚效应和规模效应,引导企业和项目向园区布局,促进上下游产业协作发展,打造高技术含量、高附加值、高就业的长链产业集群。

(五)改革增效,开放带动

创新体制机制,破解制度制约瓶颈,增强发展动力;面向国内外广聚各种要素资源,积极推进开放与国际合作,加强与国内外城市间、科研机构间和企业间的合作交流,实现互利共赢。

三、发展目标

经过努力,到2015年,在保持国内领先优势的基础上,全力打造产业链条较为完善、研发实力明显增强、企业竞争力显著提升的海洋医药与生物制品产业体系。到2020年,

基本建成国内一流、国际先进的海洋医药与生物制品产业研发、孵化和生产基地城市。具体指标是:

产业规模大幅提升。海洋医药与生物制品产业产值年均增长速度高于全市工业增速10个百分点以上,到2015年达到200亿元左右;到2020年达到500亿元左右。

产品开发能力明显增强。到2015年力争取得2-3个1类海洋新药证书,取得7-10个海洋新药临床研究批件;新开发海洋生物制品50个。到2020年力争取得5-10个1类新药证书,取得10-15个临床研究批件;新开发海洋生物制品100个。

企业培育成效显著。到2015年引进知名海洋医药与生物制品企业3-5家,培育销售收入过50亿元的企业1家,过10亿元的企业3-5家;到2020年引进知名企业10家以上,培育过百亿元的企业1家、过50亿元的企业2-3家、过10亿元的企业10-15家。

产业布局更加合理。在全市统筹规划建设五个特色园区,实现集聚发展。到2015年五大园区产值占全市海洋医药与生物制品产业产值的比重达到80%左右,到2020年力争达到90%。

人才引进实现突破。到2015年引进5-10名国际一流科学家,引进培育50名领军人才和20个创新团队;到2020年引进15-20名国际一流科学家,引进培育100-150名领军人才和50个初具规模的创新团队。

第三章重点发展领域

一、海洋医药领域

重点开发抗肿瘤、抗艾滋病、抗脑缺血、抗动脉硬化、等海洋创新药物和海洋现代中药。到2015年力争取得2-3个I类海洋新药证书,取得7-10个海洋新药临床研究批件。加大研发力度,开展临床评价、获得新药证书,建设国家海洋药物产业化基地。

二、海洋生物制品领域

(一)海洋生物医用材料

重点开发再生修复材料、药用制剂辅料、组织工程人眼角膜材料等海洋生物医用材料,到2015年,争取10个以上产品形成规模化生产,在临床上获得广泛应用,建设国家海洋生物医用材料产业基地。

(二)海洋功能食品

重点开发降血糖、降血脂、增加骨密度等海洋功能食品。加快发展鱼胶原蛋白(肽)、甲壳质衍生物、藻蓝蛋白、海洋贝类提取物等产品。到2015年,争取25个以上产品形成规模化生产,形成海洋功能食品健康产业。

(三)海洋生物农用制品

重点开发海洋多糖和蛋白(肽)类饲料添加剂、动植物专用制剂制药、农用生物肥料等生物农用制品,到2015年争取7种以上产品形成规模化生产,建设国内最大的海洋农用生物制品生产基地。

(四)海洋生物酶制剂

重点开发工业用、食品用、医药用等海洋新型酶类及酶制剂。到2015年,完成5种以上海洋生物酶的中试,开展3种以上海洋生物酶及制剂的产业化,形成比较成熟的产业化技术路线和生产工艺。

(五)海洋化妆品

重点开发美容、护肤等特殊功能化妆品,到2015年争取5种以上产品形成规模化生产,初步形成海洋化妆品产业。

第四章重要推进工程

一、企业培育工程

实施重点企业培育计划,每年滚动抓好20家重点企业,大力发展民营企业,着力培育本土龙头企业和“小巨人”、“小明星”企业,形成拥有自主知识产权、知名品牌和行业领先的“大、中、小、微”相结合的海洋医药与生物制品企业体系。

(一)做大龙头企业

一是支持资本重组。鼓励明月海藻、黄海制药、华仁药业、正大海尔等实力较强的企业,以资金、技术、市场为纽带,开展跨地区、跨行业重组与兼并,围绕主业完善上下游产业链, 使之成为具有较高知名度、带动力强的旗舰型企业。到2015年,年销售收入过10亿元的龙头企业达到3-5家。二是鼓励企业上市。鼓励和引导有条件的企业,从体制、机制上夯实上市基础,提高对企业上市的服务效率,降低企业上市成本,力争海洋医药与生物制品企业上市工作实现零的突破。三是实施品牌战略。加强企业文化建设,鼓励企业争创驰名商标和名牌产品,到2015年海洋医药与生物制品企业新增5个中国驰名商标和山东名牌产品。

(二)做强中小企业

一是实施中小企业培育工程。以蔚蓝生物、中皓生物、柯能生物、博智汇力等企业为重点,制定中小企业培育计划。对纳入培育计划的企业,指导优化业务流程、管理创新和市场开拓。到2015年年销售收入过5亿元的企业达到13-15家。二是促进企业技术创新。指导符合条件的中小企业申报国家、省、市技术开发中心,市里给予资金补助。认定的高新技术企业享受所得税减免政策。鼓励企业加大技改投入,提高创新能力。三是加大金融信贷支持。定期举办银企对接活动,积极向金融机构推介中小企业,加大信贷投入。每年中小企业贷款增量不低于上年增量、贷款增速不低于全市平均贷款增速。

(三)大力发展初创型企业

一是加大对初创型企业扶持力度。市财政每年安排专项资金,采用项目资助、投融资资助、奖励等方式支持发展初创型企业;对初创型企业按规定减免场地租赁费和个人所得税。到2015年,初创企业发展到100家以上。二是加强对初创型企业创业指导。为初创型企业开展创业辅导、企业诊断、信息咨询、经营管理、技术开发、市场营销、知识产权等培训服务。三是增强初创型企业融资能力。鼓励市级政策性担保公司和银行共同组建风险基金,支持初创型企业发展。放宽贷款条件,规范民间借贷,解决初创型企业融资难的问题。四是营造创业致富的氛围。鼓励全社会踊跃创办企业,积极营造鼓励创新、宽容失败的文化氛围,培育锐意创

新、勇于探索、爱职敬业的“小老板”企业家队伍。

二、项目推进工程

每年至少滚动推进30个重点项目,总投资达到30亿元以上。通过项目建设,扩大产品规模、培育主导产品、提升企业发展能级。突出抓好研发攻关、成果产业化和提能扩产三类项目推进。

(一)研发攻关项目

大力组织科技攻关,突破关键技术,形成后续项目库。

1、海洋创新药物方面:集中力量抓好抗2型糖尿病新药HS203、抗2型糖尿病海洋新药海普诺、抗肿瘤淋巴转移早期诊断新药淋巴靶向检测试剂、抗凝及心脑血管疾病新药新藻酸双酯钠(新PSS)、抗病毒新药泼力沙滋、抗老年痴呆新药HS971、抗动脉粥样硬化新药几丁糖酯916、抗脑缺血新药D-聚甘酯等8个Ⅰ类海洋创新药物的研发攻关项目,争取尽早获得国家新药证书。

2、海洋现代中药方面:集中力量抓好抗白细胞减少症药物DP207、抗肾衰海洋药物GFS、抗帕金森病药物UF、抗肿瘤药物FF211、抗肿瘤药物海生素、抗乳腺增生药物菲乳安、抗癌复方中药海牡胶囊、抗肾衰海洋药物低聚岩藻硫酸酯等8个现代中药的研发攻关项目,争取尽早实现实质性进展。

(二)成果产业化项目

重点抓好博智汇力年产600吨海洋特征寡糖、中皓生物

年产6万枚组织工程人角膜、博益特和即发集团年产700万人份止血及创伤修复材料、明月海藻年产2000吨医用辅料海藻多糖、丰泰海洋50亿粒海洋植物肠溶性硬质胶囊、康地恩药业I类新兽药紫锥菊等一批产业化项目,建设全国海洋医药与生物制品成果产业化基地。

(三)提能扩产项目

重点抓好明月海藻年产1000吨药用褐藻胶、年产30万吨海藻生物肥项目;柯能生物年产1200吨胶原蛋白肽项目;九龙生物I类抗癌新药雷舒宁年产30万支扩产项目;康地恩药业年产1000万支喹氧喹酯口服溶液剂扩能项目;蔚蓝生物年产1500吨中性纤维素酶项目;奥克生物干细胞产业化与生物制药项目;黄海制药海藻医用辅料项目;华仁药业甘露醇注射液按国家新版GMP标准扩建项目;海汇药业海赋健、海赋力等海洋功能性食品等一批提能扩产项目,2015年底前要竣工投产,形成新的生产能力。

三、服务平台建设工程

鼓励优势企业联合行业内高等院校和科研院所,共建技术和产业创新平台,整合资源,形成合力,加快推动科技成果产业化。重点建设两个基础资源服务平台和五个创新服务平台。

(一)两个基础资源服务平台建设

1、建设药源海洋生物种质资源库

由中国海洋大学牵头,联合驻青科研机构,建设我国北

方最大的药源海洋生物种质资源库,研究发现和收集制备海洋动物、植物以及微生物(含微藻)各种种质资源,实施活体、实体保存,开展基础遗传学、种质鉴定、保存技术等方面的基础研究,开发新的种质资源,为海洋医药和生物制品产业发展提供基础技术支持。

2、建设海洋天然化合物实体库

由中国海洋大学牵头,联合驻青科研机构,建设我国北方最大的海洋天然化合物实体库,包括海洋小分子化合物库、海洋糖库、工具酶库、抗菌肽库,库内新增2000个不重复的化学成分单体,化合物单体的纯度达95%以上,经多模式活性筛选,确认实体库中20%以上的化合物具有生物活性,为生物制品的开发提供基础技术支持。

(二)五个创新服务平台建设

1、海洋现代药物研发服务平台

以中国海洋大学医药学院为依托,在硅谷核心区规划组建青岛海洋药物与生物制品研究开发院,搭建海洋现代药物研发服务平台,形成海洋创新药物、海洋现代中药与生物制品3个产品技术研发系统。

2、药物药效学筛选评价与技术服务平台

以青岛大学医学院天然药物研究所为依托,规划筹建药物药效学筛选评价与技术服务平台,建立多分子、多细胞及动物水平筛选评价模型,优化拓展海洋候选药物筛选模型,建立与国际接轨的药效评价标准及完善的标准操作程序。

3、药物安全性评价研发服务平台

医院药房管理系统学习资料

医院药房管理系统 1.需求分析 1.1概述 药品管理主要是药品管理员对药品库存进行的相关管理。在该管理系统中, 药品管理员主要需要对药品的库存信息进行记录,查询和统计功能。药品管理是 医院日常管理事务中的重要内容,药品管理过程的准确性和高效性至关重要。利 用计算机高效,准确的特点能够很好的满足医院药品管理过程的需求,在保证管 理过程准确性的基础上,最大程度地提高管理效率。目前,大多数医院都已采用 医院管理系统进行医院药品管理业务的计算机管理。 医院药品管理系统主要是为医院药品管理人员提供药品信息的记录,查询和

统计功能,为管理人员提供重要的信息参考。通过医院药品管理系统,管理人员 可以对医院药品的入库,出库以及库存信息进行管理,系统提供方便的药品管理 信息的查询和统计功能,能够满足医院药品管理人员的基本管理需求。 1.2 可行性分析 本次课程设计主要是为医院药品库存管理系统设计合理的数据库,基于 所研究的课题是我们日常生活中比较常接触的,所以从以下三个方面对其可行性 进行分析: 经济可行性:本次课程设计主要在自己的电脑上开发,而且从老师给的 初始条件结合平时自己对这个业务的理解,而且我们获取需求的时候有很多人帮 助。所以在完成这次课程设计的时候基本上没有什么经济开销。所以就经济可行

性而言,我就的我也有能力独立完成这次课程设计。技术可行性:本次课程设计的核心问题是要为药品管理系统设计一个理的 数据库。就我学习的数据库课程中,重点讲述的就是如何设计和实现一个合理的 数据库,而且我们在数据库课程学习的过程中做过实现一个简单的数据库的试 验,因此这方面有一定的基础。这次课程设计主要添加的内容是需要我们自己去 进行需求分析,自己从客户那里获取相应的功能需求。这一方面的知识我在软件 工程和软件需求中都有学习,所以是可行的。另一方面,本次课程设计可以使用1 比较简单的jsp为数据库设计相应的前台界面。所以就技术而言,可以完成这次

海洋经济

1064.1978年以前,我国海洋三大传统产业是哪几个? 海洋渔业、海洋盐业和海洋交通运输业 1065.在什么时间,国务院印发了《全国海洋经济发展规划纲要》? 2003年5月9日。 1066.海洋产业的概念是什么? 是开发、利用和保护海洋所进行的生产和服务活动,包括海洋渔业、海洋油气业、海洋矿业、海洋盐业、海洋化工业、海洋生物医药业、海洋电力业、海水利用业、海洋船舶工业、海洋工程建筑业、海洋交通运输业、滨海旅游业等主要海洋产业以及海洋科研教育管理服务业。 1067.海洋渔业主要包括哪些经济活动? 包括海水养殖、海洋捕捞、海洋渔业服务业和海洋水产品加工等活动。 1068.海洋油气业包括哪些经济活动? 在海洋中勘探、开采、输送、加工原油和天然气的生产活动。 1069.海洋矿业包括哪些经济活动? 包括海滨砂矿、海滨土砂石、海滨地热、煤矿开采和深海采矿等采选活动。 1070.海洋盐业包括哪些经济活动? 海洋盐业是指利用海水生产以氯化钠为主要成分的盐产品的活动,包括采盐和盐加工。 1071.海水利用业包括哪些经济活动? 是指对海水的直接利用和海水淡化活动,包括利用海水进行淡水生产和将海水应用于工业冷却用水和城市生活用水、消防用水等活动,不包括海水化学资源综合利用活动。 1072.滨海旅游业包括哪些经济活动? 包括以海岸带、海岛及海洋各种自然景观、人文景观为依托的旅游经营、服务活动。主要包括:海洋观光游览、休闲娱乐、度假住宿、体育运动等活动。 1073.我国沿海地区是指哪些地区? 有海岸线(大陆岸线和岛屿岸线)的省、自治区、直辖市。

1074.根据2007年中国海洋经济统计公报,我国亿吨级港口数量达到多少个? 14个。 1075.根据2007年中国海洋经济统计公报,我国港口吞吐量和集装箱吞吐量连续几年居世界首位? 5年。 1076.《全国海洋经济发展规划纲要》的规划期是从哪一年开始到哪一年结束? 2001—2010年。 1077.根据2007年中国海洋经济统计公报,环渤海经济区、长江三角洲经济区、珠江三角洲经济区海洋生产总值占全国海洋生产总值的比重是怎样排序的? 环渤海经济区、长江三角洲经济区、珠江三角洲经济区。 1078.国家海洋局依据《中华人民共和国海域使用管理法》《中华人民共和国海洋环境保护法》及国家有关法律法规和方针、政策,在哪一年制定了《全国海洋功能区划》? 2002年。 1079.《海洋功能区划》的范围包括哪些地区? 我国管辖的内水、领海、毗邻区、专属经济区、大陆架及其他海域(香港、澳门特别行政区和台湾省毗邻海域除外)。 1080.我国海洋区域经济格局随着海洋经济的快速发展不断完善,形成的三大海洋经济区是哪些? 环渤海经济区、长江三角洲经济区和珠江三角洲经济区。 环渤海经济区是指环绕着渤海(包括部分黄海)的沿岸地区所组成的经济区域,主要包括辽宁省、河北省、天津市和山东省三省一市的海域与陆域。 长江三角洲经济区是指长江三角洲的沿岸地区所组成的经济区域,主要包括江苏省、上海市和浙江省两省一市的海域与陆域。 珠江三角洲经济区是指珠江三角洲的沿岸地区所组成的经济区域,主要包括广东省所辖的广州、深圳和珠海等城市的海域与陆域 1081.根据2007年海洋经济统计公报,海洋产业产值比例结构中比重最大的是哪个产

药品经营与管理调查研究报告范本

药品经营与管理专业2011年人才需求调查报告 一、广东省医药行业分析 1、广东省医药行业现状分析 《珠江三角洲地区改革发展规划纲要》指出,围绕现代产业发展的需求,着力抓好生物与新医药等7大领域的引进消化吸收再创新和集成创新,实现产业技术跨越式发展,这些意味着广东省医药经济发展由外延扩张模式逐步转变为高附加值、环境友好型的内涵式发展模式。广东省医药经济的迅速发展,对珠三角地区的医药产业的发展提供了重要的支持作用,同时必然带来巨大的人才需求。 资料表明,2011年,广东省医药产业总产值达1425亿人民币,同比增长约24%。广东药品零售连锁经营进入新一轮发展期,全年新增药品零售连锁企业26家。至此,广东有药品零售连锁企业151家,发展势头良好。同时,广东积极扶持医药第三方现代物流业务发展,目前共有6家药品批发企业开展第三方药品现代物流业务,这促进了药品流通产业结构的优化和市场资源的有效配置。 广东医药产业产值、产量和利税均名列全国前三名,出口创汇位居全国第一,药物制剂、药品流通产业领域在全国处于领先地位。省内拥有一批像白云山制药总厂、广州中一药业、王老吉、广东一致连锁药店有限公司、广东大参林连锁药店有限公司、等一大批知名药品生产和流通企业,在国内外具有较高影响力,在我国的医药经济建设中有着举足轻重的地位。

2、广东省医药行业未来发展趋势分析 广东省医药行业在未来几年,将进入新一轮快速发展。2010年4 月,新医改方案《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011 年)》公布。作为医药卫生体制改革的纲领性文件,新医改方案的实施,必将对我省医药行业的发展产生巨大而深远的影响。《实施方案》提出:“经初步测算,2009-2011 年各级政府需要投入8500 亿元,其中中央政府投入3318 亿元”。 新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素保证了我省医药行业的快速增长。2009年,广东省医药行业增加值增长14.9%。今后5年世界药品市场增长的重心将从欧美等主流市场向亚洲、东欧等地区逐渐转移。中国医药行业仍然是一个被长期看好的行业。到2020年前中国也将超美国,跃居世界第一医药大国。 就广东省来看,根据2011年医药经济发展状况,未来几年,医药经济产值、增加值应基本保持或稍高于14.9%的增长幅度。同时,医药行业经济效益会继续提高,医药企业盈利能力和资金运营绩效会继续增强;医药商业会继续保持购销两旺的态势,并且由于城镇居民中低保人群的增加,医药商业市场上需求将会进一步上升。 二、调研概述 1、调研目的

药库管理系统

医院管理系统(HIS) 药库管理系统测试 一、医院信息管理系统简介 1、软件背景 随着计算机想能不断提高,价格不断下降,计算机已在医院医疗、教学、科研、管理等方面得到越来越广泛的应用。计算机化的医院信息系统已成为现代化医院运营过程中必不可少的基础设施与技术支撑环境。就好像另一个现代化医院的成功运行离不开功能完整、美观舒适的建筑物、技术娴熟的医护人员,性能齐全、高精尖的医疗设备一样,他也离不开计算机化的医院信息系统。 本章将向读者全面剖析医院管理的内容,由此得出医院管理系统的欲求分析和数据建模,并最终演示如何利用Visual Basic6.0完成系统的制作。 医院管理系统系统结构图 2、药房管理子系统 “药房管理系统”功能模块 3、需求分析

药房管理的业务流程图 (1)入库管理功能的需求分析 功能需求编码F01.00 功能需求名称入库 功能描述支持多种入库类别(采购入库、调拨入库、退药入库、其他入库) 打印入库单,建立药品明细台帐。具有入库单的作废及查询功能子功能编码子功能名称子功能描述输出 F01.01 保存功能药品批次、编号、保质期、 价格的管理。药品的详细信息打印入库单 F01.02 结算功能结算库里药品的数量输出药品的数量F01.03 退出退出入库管理界面 功能需求编码F02.00 功能需求名称出库 功能描述支持多种出库类别(药房领药、科室领药、退货出库、其他出库等),出库单可根据药房的领料单自动转换生成或直接录入,打印出 库单。具有出库单的作废及查询功能。 子功能编码子功能名称子功能描述输出 F02.01 保存功能药品借调、药品退药库、 库存锁定、药品停用、失 效日期的管理药品的详细信息打印出库单 F02.02 结算功能结算库里药品的数量输出药品的数量F02.03 退出退出出库管理界面 功能需求编码F03.00 功能需求名称盘点

广东海洋经济综合试验区发展规划(公开版)

广东海洋经济综合试验区发展规划 国家发展和改革委员会 二○一一年十一月

目录 前言 (1) 第一章发展基础 (2) 第一节综合条件 (2) 第二节机遇与挑战 (3) 第三节重大意义 (3) 第二章总体要求和发展目标 (5) 第一节指导思想 (5) 第二节基本原则 (5) 第三节战略定位 (6) 第四节发展目标 (7) 第三章优化海洋经济空间布局 (8) 第一节着力打造三大海洋经济主体区域 (8) 第二节推动构建三大海洋经济合作圈 (11) 第三节统筹利用三大海洋保护开发带 (12) 第四章构建现代海洋产业体系 (14) 第一节大力提升传统优势海洋产业 (14) 第二节培育壮大海洋新兴产业 (15) 第三节集约发展高端临海产业 (17) 第四节加快发展服务业 (18)

第五章大力推进海洋科技自主创新 (19) 第一节推进海洋科技自主创新体系建设 (19) 第二节实施重大海洋科学技术攻关 (19) 第三节推动海洋科技成果转化 (20) 第四节加强海洋科技人才培养 (20) 第六章强化涉海基础设施建设 (22) 第一节建设科学高效的综合运输体系 (22) 第二节构筑高标准的海堤防灾体系 (23) 第三节构建安全可靠的渔业港口体系 (24) 第四节建立保障有力的能源、通信体系 (24) 第七章构建蓝色生态屏障 (26) 第一节强化海洋污染防治 (26) 第二节加强海洋生态保护 (27) 第三节推进海洋保护区建设 (27) 第八章完善海洋公共服务体系 (29) 第一节强化海洋灾害监测和预警预报 (29) 第二节完善海上船舶安全保障体系 (29) 第三节加强海洋基础信息服务 (30) 第九章弘扬南海特色海洋文化 (31) 第一节传承南海海洋文化 (31) 第二节打造海洋文化品牌 (31) 第三节培育海洋文化产业 (32)

药库管理系统

医院药库管理系统系统描述: 药品库房管理主要管理医院药库药品的进货管理、库存管理和发出。药库从药品厂家直接进货,制作入库单。药库可以把药品从库存中发到各个药房,填写调拨单。也可以把药品卖出,填写出库单。药品可能会调价、报损,分别填写调价单和报损单。药库要定期盘点药品库存,把盘亏和盘盈的药品要记录单据。 医院药品库(房)组成结构: 组成结构 大多数的医院药库管理系统都有着三层结构,或者称为三级库管理模式: 一级库(第一层)是指医院药品的大库房,它主要负责完成全院药品的采购、存储、发放和管理等工作。它主要针对医院各级药房和临床科室进行药品发放,一般不直接对病人发药。一级库是医院药品管理的“龙头”,药品的品种、价格的确定和数量的调剂等均由一级库管理来完成。医院药品的一级库由西药药库、中成药库房、中草药库房、制剂库房等组成。 二级库(第二层)是指医院门诊和住院药房的库房,它是一级库和三级库时间的“管道”,主要完成从一级库领取药品,通过分装等处理向三级库发放,同时确定相应的三级库的药品种类。原则上二级库只对三级药方和临床科室发药,而不直接对病人发药。二级库通常由住院药房、门诊药方、大输液药房等组成。 三级库(第三层)是二级库的延伸或者窗口,三级库直接面对门急诊

或者住院病人发药,是医院药品收入的主要来源,是医院药品的最终“出口”。 一体化药品管理系统内容 (注:同学们可以根据自己的程度选择完成,但一级库必需有) 中西药品数据模型: 药品数据构成 我们把一种药品实体描述归纳成以下几个主要方面:药品品名、规格、 剂型、包装单位、产地、批号、效期等。药品品名即药品商品名与化学名,规格对应药品的成分与浓度,产地对应生产厂家。 药品分类描 根据国家标准GB-7635-1996,我们把药品分3层结构,第一层为药品 大类(1~2位),第二层为药品子类(3~4位),第三层具体到相应的药品(5~6位)。西药编码范围是010001~299999,中成药编码是300001~399999,中草药编码范围是400001~499999。下表详细描述了西药分类类目,因目前暂无中药编码的国家标准,中药编码可以由各医院根据上述原则自行定义。 药 收费或划窗口取药 窗口取药 西药库房 中成药库中草药库 门 诊 中 西 药 房 主 库其他库房 自动 手工入

(医疗药品管理)药品仓库管理系统

(医疗药品管理)药品仓库 管理系统

沈阳航空航天大学 课程设计报告 课程设计名称:软件综合课程设计 课程设计题目:药库管理软件 院(系):计算机学院 专业:计算机科学与技术 班级:94010104 学号:2009040101116 姓名:王若平 指导教师:张潞 完成日期:2012年1月11日

目录 第1章概要设计2 1.1 题目的要求与需求分析2 1.2 数据库概念模型设计3 1.3 总体方案设计3 第2章详细设计5 2.1数据库逻辑模型设计5 2.1.1药品表5 2.1.2仓库表6 2.1.3库存信息表6 2.1.4进销存信息详单表7 2.1.5用户表7 2.2系统管理员端功能详细设计8 2.2.1药品信息管理模块8 2.2.3进销存详单模块9 2.2.4仓库信息管理模块10 2.3 其他参数管理模块11 第3章调试分析13 3.1hibernate连接Mysql数据库问题13 3.2 程序中的空指针异常问题13 3.3 药品信息查询多条件查询问题14 3.4 药品库存保质期到期报警功能问题14

第4章使用说明15 4.1 登陆界面15 4.2 进入系统首页15 4.3 药品信息管理16 4.3.1药品信息录入:16 4.3.2药品信息删除16 4.3.3药品信息查询17 4.3.4药品库存管理17 4.3.5药品进销存详单管理18 4.4 结论19 第五章参考文献20 附录(程序清单)21

第1章概要设计 1.1题目的要求与需求分析 药库管理系统要求设计并实现药品进、销、存、盘点、分析、报警等最基本的功能,要求具体精确到批次及有效期限的管理细度。系统主要功能包括: (1).药品入库处理:对药品信息的录入管理。 (2).药品出库处理:对药品从仓库提出的管理。 (3).药品调拨处理:当某一药库药品库存不足时,可从其他的药库进行调拨。 (4).药品调价处理:对已录入药品的价格和即将录入的药品价格进行调整。 (5).药品到期报警:当药品保质期低于某个限定值时,进行警告处理。 (6).药品库缺报警;当药品的库存量低于某个限定值时,进行警告处理。 (7).库存盘点管理:显示库存内的药品信息,管理出库还是入库。 (8).库存分析管理:显示当前状态下的库存信息,并进行分析。 (9).药品流向跟踪:显示药品从药库离开后的走向。 基于数据库的药库管理系统,使用Java作为编程语言,数据库采用Mysql 关系型数据库。对本系统的具体需求分析如下: 药品管理功能: (1)药品的添加:该模块将实现对供货商提供的药品基本信息的添加功能。 药品基本信息包括:药品编号,药品名称、所在仓库、药品价格、生产日期、药品规格、保质时长、药品描述。 (2)药品的查询:该模块实现针对不同条件查询药品列表的功能。 查询的基本信息包括:药品编号,药品名称,所在仓库。 (3)药品的更新:对药品的基本信息的更新功能。

医院药品管理系统系统设计报告

医院药品管理系统系统设计报告 院 (系) 专业 班级 组长 组员 2011年 11 月 3 日 系统设计说明书

1引言 在我国,随着医药卫生体系改革的深入,医药连锁经营的推行,越来越多的医药经营企业意识到提高企业管理水平的重要性,也迫切要求加快管理信息化的进程。 经调查可知,该医院医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理,长期以来一直采用手工操作,随着产业结构调整、全新的市场竞争环境,企业管理和运营效率已经成为企业成败的关键所在,手工方式的弊端毕现无疑。这就要求医药管理摆脱过去人手操作的繁琐,以充分满足医药经营企业各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。 药品信息管理系统是指利用软硬件技术、网络通信技术等现代化手段,对药品的进货、出货、库存、价格及账务进行精确快速的管理,大大降低了管理中的复杂性以及出错率、减轻手工劳动的强度,提高顾客的满意度,从而为医院的整体运行提供全面的,自动化管理及各种服务的信息系统。 1.1目标 本文档的目的旨在推动软件工程的规化,使设计人员遵循统一的详细设计书写规,节省制作文档的时间,降低系统实现的风险,做到系统设计资料的规性与全面性,以利于系统的实现、测试、维护、版本升级等。详细设计的详细程度,应达到可以编写程序的水平。 1.2围 本阶段的设计任务:各子系统的公用模块实现设计、专用模块实现设计、存储过程实现设计、触发器实现设计、外部接口实现设计、部门角色授权设计、其它详细设计等。 1.3术语说明 第12页共13页

2整体说明 2.1简介 本系统名称为医院管理系统——库房系统管理子系统。目的是实现库房系统管理员对库房系统监控管理的功能和用户的查询和交易。实现方式为开发一个工作人员管理界面,通过识别不同用户的授权,可以查看不同药品的库存情况,价格以及买卖数量的全部信息。此系统为一个部系统,医院部管理人员通过管理库存系统实现整个医院系统的协调运行。该系统主要由基本信息、业务管理、业务查询、用户管理和系统管理5部分组成。 ●基本信息:药品情况、客户情况、供应商情况。 ●业务管理:药品采购、药品销售、库存盘点、销售退货、客户回款。 ●业务查询:基本信息、入库明细、销售明细、回款信息。 ●用户管理:增加用户、用户维护。 ●系统管理:系统退出。 2.2系统约束 1、围约束 因为项目的围可能会随着项目的进展而发生变化,从而与时间和成本等约束条件之间产生冲突,因此面对项目的围约束,主要是根据项目的商业利润核心做好项目围的变更管理。既要避免无原则的变更项目的围,也要根据时间与成本的约束,在取得项目干系人的一致意见的情况下,合理的按程序变更项目的围。 2、时间约束 在考虑时间约束时,一方面要研究因为项目围的变化对项目时间的影响,另一方面要研究,因为项目历时的变化,对项目成本产生的影响。并及时跟踪项目的进展情况, 2

医用药品管理规定

医疗药品用品管理规定 1.目的:为完善公司内药品、医疗用品管理,规范员工用药,制定本规定。 2.范围:适用于公司药品、医疗用品的购买、储存、使用及处置管理。 3.职责: 3.1.人事部负责药品、医疗用品的购买,储存及发放及医疗垃圾的处置。 3.2.厂内急救员负责定期检查药箱内的药品及适时补充。 3.3.各部门管理员负责药箱的保管,过期药品的清理、用药登记和医疗垃圾的回收及上交。 4.内容: 4.1.药品的购买 4.1.1.人事部应根据公司的实际情况,确定公司配备的药品用品种类、数量,并制定药品用 品清单。 4.1.2.人事部应在库存数量不够一个星期的用量时提出采购申请,经总经理批准后采购。4.1.3.要严格按清单所示药名、品牌、规格、生产厂家来购买,不得采购替代药品。 4.1.4.采购时要选择有关政府部门批准的药店,且要索要购药发票等购药凭证,注意查看药 品的外包装,不能购买“三无”(无合格证,无生产厂家,无生产日期)产品和过期药品。采购药品的数量应根据药品的保质期和实际用量来确定,不宜过多,以免过期浪费。 4.2.药品的储存保管 4.2.1.采购回来的药品由人事部负责清点入帐,入库,分类摆放整齐。 4.2.2.药品账目要注明药名、品牌、规格、生产厂家,生产日期,失效日期等信息。

4.2.3.药品储存应确保储存条件符合要求,以免变质。 4.3.药品的发放 4.3.1.药品的领用一律由各部门负责人到前台领用。 4.3.2.所用瓶装药品一次领用一瓶,创口贴一次领用20个,以免领用过多,过期浪费。 4.3.3.领用药品时,人事部负责人应登记日期、品种、数量及签名确认。 4.4.药品的使用 4.4.1.各管理员负责管理本部门药箱不被恶意破坏,药箱内药品齐全有效,药箱附近有药品 用途用法供参考。 4.4.2.所有工作场所的药品,使用时,药箱负责人应按《药品使用登记表》做好登记。 4.4.3.各药箱负责人应督促员工严格按药品用途使用药品,不得随意用药,更不能随意拿走, 据为私用。 4.4.4.各药箱负责人负责日常医用垃圾的收集,定期交人事部集中处理,所有医用垃圾不得 随意处置。 5.相关记录:《药品用品清单》,《药品用途用法汇总》,《药品出入帐》,《药品检查记录表》, 《药品领用登记表》,《医疗垃圾回收及处置记录》。 本规定自发布之日期实施,修改亦同。

药品经营与管理试题集

药品经营与管理习题集 一、名词解释 1、药品 2、药品经营企业 3、药品经营企业管理 4、流程再造 5、企业文化 6、企业战略 7、人力资源 8、标的 9、药品养护 10、生霉 11、走油 12、对抗同贮养护法 13、升华 14、安全水份 15、麻醉药品 16、毒性药品 17、假药 18、劣药 19、市场占有率 20、市场覆盖率 21、窜货 22、绩效 二、填空 1、SWOT分析法又称,其中O代表。 2、全面质量管理特点中的“三全”是指、、的质量管理。 3、药品批发企业仓库保管员发货时必须发货。 4、生霉是在药物的表面或内部滋生的现象。 5、动物类中药常与花椒同贮,目的是。 6、药品仓库的温湿度计应悬挂在离地面高度处,观测时视线与刻度应保持。记录时应加上。 7、药品堆码时,货垛与柱的距离要求是,与灯的距离要求是。垛与垛的距离要求是。 8、根据抽样原则,药品抽样应具有和均一性。现有10%葡萄糖注射液160件,根据抽样方法,应从中随机抽取件,在每件中分别抽取瓶以上作为验收用样品。 9、药品在库检查要求:每个季度的第一个月检查 30% ,第二个月检查 30% ,第三个月检查40% ,使库存药品每个季度能全面检查一次。此方法称检查法。

10、批发企业药品购进、验收及销售记录应保存至,并。 11、片剂(胶囊剂)的外观检查方法是:取检品片(粒),平铺于白纸或白瓷盘上, 置于距眼睛厘米、处检视半分钟。 12、在企业文化的结构中,核心层是。 13、一切直接面对消费者进行商品交易的场所称为。 14、冷处的温度是,相对湿度要求是。 15、药品验收的依据是和合同规定的条款。 16、药品抽样必须符合性和性的原则。 17、药品养护工作七防是、、、、、、。 18、相对湿度是与的百分比。 19、合同的主要条款有当事人的名称或姓名和住所、、、、 、、及解决争议的方法。 20、药品出库的原则是、、。 21、毛利是和的差值。毛利率是和的百分比。 22、药品在库养护应贯彻的原则。 22、麦卡锡把市场营销概括为四类,简称4P,即、、 、。 23、TQC即全面质量管理。其特点体现在“三全一多样”及“四个一切”,即、、、多种多样的管理方法及一切以预防为主,一切为用户服务,一切以数据说话,一切按PDCA循环办事。 24、市场组成的三个因素是、、。 25、医药市场调查的方法主要有。 26、药品经营的方式包括。 27、促销的实质是。 三、单项选择题 1、第一次提出“计划、组织、指挥、协调、控制”为管理五大要素的管理学家是()。 A.亚当·斯密 B.亨利·法约尔 C.赫伯特·西蒙 D.泰罗 2、现代企业制度的特征不包括()。 A、产权清晰 B、权责明确 C、政企不分 D、管理科学 3、在波士顿矩阵中,当企业某一业务市场增长率低,而相对市场占有率高的时候, 它属于企业业务的类型是()。 A.“问题”类 B.“明星”类 C.“乳牛”类 D.“瘦狗”类

医院药品管理系统数据库的设计

目录 医院药品管理系统数据库的设计 (1) 1、概述 (1) 2、需求分析 (1) 3、数据库设计 (2) 3.1系统结构图 (2) 3.2系统部分流程图 (3) 3.3各个实体关系E-R图 (6) 3.4各个表的关系图 (7) 4、应用程序设计 (7) 4.1程序登陆界面的设计 (7) 4.2程序主切换面板的设计 (8) 4.3程序增删改界面的设计 (9) 4.4程序查询界面的设计 (10) 5、编码与调试 (10) 5.1登陆界面窗体程序代码的设计 (10) 5.2主切换面板窗体程序代码的设计 (11) 5.3增删改界面窗体程序代码的设计 (13) 5.4查询界面窗体程序代码的设计 (13) 6、总结 (14)

医院药品管理系统数据库的设计 1、概述 随着医药卫生体制改革的深入,医药连锁经营的推行以及日趋激烈的商业角逐,越来越多的医药经营企业意识到提高企业管理水平的重要性,也迫切要求加快管理信息化的进程。 在医药行业中,医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理,长期以来一直采用手工操作,但随着产业结构调整、全新的市场竞争环境,企业管理和运营效率已经成为企业成败的关键所在,手工方式的弊端毕现无遗。这就要求药品管理摆脱过去人手操作的烦琐过程,对所有的药品管理数据实行智能管理,促使药品管理朝着科学化和规范化的方向前进。 随着计算机技术的普及,在医药行业中,医药经营企业逐渐借助计算机技术去完善医药的管理和提高自身的工作效率,以赢得市场竞争的胜利。因而药品管理信息系统已经成为各医药经营企业实现药品管理网络化和信息化的必备工具,是医药经营企业规模经营管理不可缺少的部件之一。同时,软件开发环境的高度集成和数据库技术的日益成熟成为开发药品管理信息系统的技术基础,大大降低了系统的开发成本。系统开发工具的智能化、人性化,使得所开发的系统充分满足了医药经营企业的各种需求,从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。市场的需求和技术的支持,最终会导致越来越多的优秀药品管理软件的出现,并在竞争中得到不断的完善和优化。 2、需求分析 这个系统是帮助他们完成日常繁重窗口业务的工具。借助计算机系统,使他们凌乱的工作变得有条理,解脱他们需要记忆大量信息(药品的规格,价钱,疾病的名称与编码等)的困难。保证他们遵守某些规范,减轻他们汇总、统计、报告和传递这些信息的负担。因此,尽量符合这些事务处理级工作人员的工作秩序与工作习惯,功能完整,操作简单,响应迅速,界面友善,易学易用成为这类软件必须满足的功能要求。 管理员登录以后可以很清晰的看到各种项目列表和可以实现的功能,库存管理和药品管理一目了然。由于是限定医院使用,所有只有登录系统。库存管理功

海洋经济战略

半岛蓝色经济区规划获批山东海洋经济战略开启来源:人民网??作者:徐锦庚马跃峰 人民网济南1月6日电(记者徐锦庚、马跃峰)1月4日,国务院批复《山东半岛蓝色经济区发展规划》,这是“十二五”开局之年第一个获批的国家发展战略,也是我国第一个以海洋经济为主题的区域发展战略。 《规划》的批复实施,是我国区域发展从陆域经济延伸到海洋经济、积极推进陆海统筹的重大战略举措,标志着全国海洋经济发展试点工作进入实施阶段,也标志着山东半岛蓝色经济区建设正式上升为国家发展战略,成为国家海洋发展战略和区域协调发展战略的重要组成部分。 山东半岛是我国最大的半岛,濒临渤海与黄海,东与朝鲜半岛、日本列岛隔海相望,西连黄河中下游地区,南接长三角地区,北临京津冀都市圈,是环渤海地区与长江三角洲地区的重要结合部、黄河流域地区最便捷的出海通道、东北亚经济圈的重要组成部分。 山东半岛蓝色经济区规划主体区范围包括山东全部海域和青岛、东营、烟台、潍坊、威海、日照等六市及滨州市的无棣、沾化2个沿海县所属陆域,海域面积15.95万平方公里,陆域面积6.4万平方公里。该区域海洋资源丰富,海洋科教力量集中,海洋产业基础较好,开放条件优越。2009年,区内总人口3291.8万人,人均地区生产总值50138元。

国务院批复指出,建设好山东半岛蓝色经济区,关系到我国实施海洋发展战略和完善区域发展总体战略的全局,《规划》实施要深入贯彻科学发展观,认真落实十七届五中全会关于发展海洋经济的战略部署,突出科学发展主题和加快转变经济发展方式主线,以深化改革为动力,优化海洋经济结构,加强海洋生态文明建设,提高海洋科教支撑能力,创新体制机制,推动海陆联动发展,推进海洋综合管理,将山东半岛蓝色经济区建设成为具有国际先进水平的海洋经济改革发展示范区和我国东部沿海地区重要的经济增长极,为实施海洋强国战略和促进全国区域协调发展作出更大贡献。 依据《规划》,山东半岛蓝色经济区的战略定位是:建设具有较强国际竞争力的现代海洋产业集聚区、具有世界先进水平的海洋科技教育核心区、国家海洋经济改革开放先行区和全国重要的海洋生态文明示范区。《规划》明确了发展的近期和远期目标:到2015年,现代海洋产业体系基本建立,综合经济实力显着增强,海洋科技自主创新能力大幅提升,海陆生态环境质量明显改善,海洋经济对外开放格局不断完善,率先全面建成小康社会。到2020年,建成海洋经济发达、产业结构优化、人与自然和谐的蓝色经济区,率先基本实现现代化。 《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十二个五年规划的建议》指出,要坚持陆海统筹,制定和实施海洋发展战略,提高海洋开发、控制、综合管理能力。对此,国务院研究室副主任宁吉喆

(医疗药品管理)吉林医药学院

(医疗药品管理)吉林医药学院

护理学实习大纲 (三年制专科) 【实习目的】 实习是培养学生分析问题、解决问题和独立工作能力的重要教学阶段,也是理论和实践相结合,提高整体综合医疗护理水平的的重要环节;通过临床系统的实习,逐渐增强护理工作的责任感,学会观察病人的心理特点,培养思维敏锐、反应迅速、动作准确、快而不乱的良好职业素养;养成团结互助和爱护、关心病人的优秀职业道德;掌握常见疾病的护理理论知识、护理方法及护理程序,独立完成各科常规护理技术操作和对急危重病人进行抢救配合及观察、护理,并能按护理程序的要求书写护理病历;在政治思想、职业道德、医疗技术、工作能力等方面得到全面锻炼,为做一名合格的护理工作人员打下坚实基础。

【实习时间】 共48周,其中内科护理学12周;外科护理学12周;妇产护理学4周;儿科护理学4周;传染科护理学4周;五官科护理学4周;手术室护理学4周;急诊科护理学4周。【实习要求】 1.各实习医院及科室应重视实习的组织领导工作,成立实习领导小组;严格认真组织、管理实习工作;抓好实习科室、带教老师、实习计划的落实;带教老师要认真备课,组织、落实实习内容。 2.实习生必须遵守医院、科室的各项规章制度;按照《实习大纲》进行实习和按规定顺序进行各科室轮转;尊重带教老师,虚心请教、团结互助,营造和谐的实习学习氛围;尊重、关心、爱护病人;注意沟通能力和人际交往能力的锻炼;在带教老师的指导下,努力学习诊疗技能及先进的理论知识和操作技能,培养自学能力和动手能力。

3.实习生在实习过程中及时认真填写《实习记录》,科室实习结束后填写《实习小结》,做出自我评价;带教老师和科室负责人对实习生进行鉴定并签字后(《科室实习鉴定》),方可进行下一科室实习;实习结束后,请各医院对实习生的整个实习情况,写出鉴定意见并盖章(《实习鉴定》),同时按优秀、良好、一般、较差四个等级评出结果(密封),连同实习手册由实习组长带回学院交系办公室,统一上交教务处,作为毕业参考。 优秀:实习期间遵守实习纪律,出满勤,工作认真踏实、无差错事故,理论联系实际,技术操作规范、熟练,服务态度好,有实习笔记。 良好:实习期间遵守实习纪律,无旷课、迟到早退现象,工作认真踏实、无差错事故,理论联系实际,技术操作规范,比较熟练,服务态度好,实习笔记和实习小结内容较充实、工整、详尽。

连锁医疗机构药品管理制度

第一章总则 第一条为进一步规范药品管理工作,明确各部门职责和工作流程,切实满足各部门的药品使用需求,特制订本制度。 第二条药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。本制度中所称药品分为两类 (一)普通药品:指中成药、化学原料药及其制剂, (二)特殊药品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 第三条制度适用于下属检测中心的药品管理。 第二章药品管理相关部门及职责 第四条采购供应部是药品的采购统筹部门,负责统一管理各区域检测中心的药品采购、下单、验收工作,采购管理岗负责具体实施。“ 第五条设备物资部是药品的库存与盘点统筹部门.负责监督、指导各区域检测中心药品的库存与盘点 第六条区域检测中心内设的各检查科室是药品的需求和使用部门。由各检查科室负责人负责,主要职责为审核药品需求、负责药品的合理、合规使用 第七条区域检测中心核医学科是放射性药品的需求、储存和使用机构,由核医学科主任负责.主要职责为:放射性药品的下单、验收、储存管理工作 第八条区域检测中心综合管理部是药品的综合管理部门后勒保障岗具体实施主要职责为汇总各科室药品需求。提请签报、下单,参与验收、盘点、报损工作 第九条区域检测中心护士团队是普通药品、麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品的储存和领用部门,由护士长负责。主要职责为负责普通药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的保管,保证储存质量开辰入库验收、盘点工作负责收集和评估各科室的领用需求,确保合规领用做好领用记录。 第十条区域检测中心财务团队是药品下单、盘点、报损管理工作的支持部门。

第三章药品的下单管理 第十一条区域检测中心根据年度预算和实际使用需求,在采购供应部签订的框架协议内进行下单操作。下单分为两种类型 (一)常规下单。每月由区域检测中心后勤保障岗汇总下一月度药品的需求 (二)特殊药品下单。其中普通药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品由护士长负责;放射性药品由核医学科主任负责。 第四章药品的验收、入库管理 第十二条库房设立待验区、合格区、不合格区,药品应按区存放。药品到货后应先进入待验区,并根据验收结果进入合格区或不合格区,不合格药品严禁入库、上架。 第十三条区域检测中心收到药品后,应立刻组织验收工作: (一)普通药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品由后勤保障岗、护士长双人当场验收; (二)放射性药品由后勤保障岗、核医学科主任双人当场验收。 验收人员应对照订单,核对药品名称、规格、单位、数量、批号、生产厂家等信息并填写验收单(附件3)由区域检测中心后勤保障岗提起EOA签报(附件2)。 第十四条到货药品应在有效期内。其中,有效期3年以上的,到货时药品的剩余有效期不得少于21个月;有效期为15年至3年(含)的,到货时药品的剩余有效期不得少于16个月,有效期为1年至1.5年(含)的,到货时药品的剩余有效期不得少于8个月。 第十五条验收过程中,如发现以下问题严禁入库 (一)药品包装内有异常响动和液体渗漏 (二)外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏等现象: (三)包装标识模糊不清或脱落 第五章药品的储存、领用管理 第十六条分类管理:在库药品应技性质、剂型分大类,再技药理作用系统分类存放。

海南省海洋经济发展规划

海南省海洋经济发展规划 一、基础条件与现状评价 (一)自然资源条件 区位条件 海南省位于中国的最南端,内靠粤港澳深珠形成的华南经济圈外缘要地,外临东南亚地区,处于中国-东盟自由贸易区的地理中心位置;海南省是祖国的南大门,在维护国家主权和海洋权益方面具有特殊作用;海南省向东北穿过台湾海峡等直抵西太平洋环形经济区的北部,向东经巴士海峡等与太平洋沟通,东南经苏禄海等可达大洋洲,西南经马六甲海峡与印度洋相通,海上交通十分便利。 海域空间 海南省陆地(主要包括海南岛和西沙、中沙、南沙群岛)面积为3.54万平方千米,海域总面积约200万平方千米。其中,环本岛海域使用管理面积约2 万平方千米,与相关的陆域形成一个环岛"蓝宝石”海洋经济圈;可以利用的大陆架浅海83万平方千米;南沙海域73万平方千米。 资源基础 海南省滨海地区和海域有多种自然资源,适合发展海洋经济。据不完全统计,共有岛、洲、礁、沙和滩600多个;全省海岸线总长1928千米,海岸线系数为0.05453,位居全国第二,其中海南岛海岸线长1618千米,海岸线系数为0.0477,高于全国海岸线系数的平均水平;环本岛港湾84个,可开发的68个;洋浦、海口、清澜、新村、三亚和八所等港湾面积较大、海水较深、腹地较广阔,适合建设港口;海南省周围海域油气资源丰富,估算油气资源总储量200多亿吨,居全国各海区之首,南海中北部海区蕴藏天然气水合物资源。截止2002年底,南海海域原油累计探明地质储量58779万吨,剩余可采储量4921万吨。凝析油累计探明地质储量535.9万吨,剩余可采储量352.9万吨。气层气累计探明地质储量2577.39亿立方米,剩余可采储量1632.54亿立方米。溶解气累计探明地质储量139. 09亿立方米,剩余可采储量24.87亿立方米。海南省周围南海海域已探明油气资源储量占估算总储量不足1%。海南岛本岛近海有渔业资源600多种,其中经济价值较高的40多种,西、南、中沙海域有鱼类1000多种,其中具有较高经济价值的80多种;滩涂和水深20米以内浅海,总面积5568平方千米;全省有风景名胜资源241处,已开发为旅游点的123处,其中有83处分布在海岸带地区,占已开发景点总数的67%,发展热带滨海和海岛休闲度假旅游潜力巨大;滨海砂矿资源80多种,其中钛铁矿、锆英石储量分别为761.7万吨和129.6万吨,占全国同类矿产储量的1/4和1/3以上。 环境状况

医疗机构药品安全操作管理办法

郎溪县医疗机构药品安全管理操作办法为规范医疗机构药品使用管理,提高医疗机构的药品质量管理水平,确保医疗机构药品质量,保障人民群众用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药品监督管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》等,特制定郎溪县医疗机构药品安全管理操作办法。 一、机构与人员要求 (一)药品使用单位要设臵相应的药品管理机构或者确定专职药品质量管理人员,具体负责药品质量的管理工作。 (二)药品质量管理人员应具有药学技术职称或经县级食品药品监督管理部门专门培训合格。 (三)从事药品采购、验收、养护工作的人员应具有药士以上药学专业技术职称称或执业药师资格。 (四)直接接触药品的人员,应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有精神病、传染病及其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的工作。 二、制度和职责要求

(一)制定与药品使用质量管理有关的文件,包括质量管理制度、职责、工作程序和相关记录。 (二)质量管理制度应包括以下内容: 1、各级药品质量管理岗位职责; 2、药品购进、验收、储存、养护、出库等环节的管理; 3、药品效期的管理;4、特殊药品的管理;5、不合格药品的管理;6、药品使用差错和事故报告与处理的管理;7、拆零药品的管理;8、与药品储存质量有关设施设备的管理;9、质量管理文件的管理;10、环境卫生和人员健康的管理;11、人员培训和考核的管理。 (三)质量职责应包括以下内容: 1、质量管理、购进、仓储、药品调剂人员职责; 2、药品质量管理负责人及质量管理、购进、仓储、药品调剂人员职责; 3、质量管理、购进、收货、验收、仓储、养护、药品调剂岗位职责。 (四)工作程序应包括以下内容: 1、质量管理文件管理的程序; 2、药品购进、收货、验收、仓储、养护、药品调剂等环节的程序; 3、药品出库退回的程序; 4、药品退出的程序; 5、不合格药品的确认及处理程序; 6、中药材、中药饮片养护的程序。 (五)药品使用质量管理工作记录必须清楚、完整、准确。具体包括:

浙江海洋经济发展规划温州市实施方案

浙江海洋经济发展示范区规划温州市实施方案 温州市人民政府 二〇一一年十一月

目录 前言 (1) 第一章发展优势与重大意义 (2) 第一节发展优势 (2) 第二节重大意义 (4) 第二章总体要求和发展目标 (6) 第一节指导思想 (6) 第二节发展定位 (7) 第三节发展目标 (8) 第四节空间格局 (10) 第三章重点任务 (11) 第一节建设对外开放新平台 (11) 第二节建设国家重要枢纽港 (16) 第三节建设现代海洋产业体系 (20) 第四节推进重要海岛开发与保护 (25) 第五节推进涉海基础设施完善 (28) 第六节推进海洋生态文明提升 (33) 第四章保障措施 (37) 第一节加强组织领导协调 (37)

第二节加强体制机制创新 (37) 第三节加强要素保障支撑 (38) 第四节加强政策扶持力度 (39) 第五节加强重大项目带动 (40) 第六节加强海洋科技创新 (41) 附表 1、温州市海洋经济发展主要指标预测表 2、温州市海洋经济示范区建设重点任务责任分工一览表 3、温州市重点海洋产业区块发展导向表 4、温州市海洋经济重大建设项目库 附图 1、空间格局示意图 2、综合交通示意图 3、重点海洋产业区块示意图 4、重要海岛开发布局示意图

前言 21世纪是海洋世纪。随着浙江海洋经济发展示范区建设上升为国家战略,温州作为长三角南翼、海西区北翼中心城市和我省三大沿海都市圈之一,是浙江海洋经济发展示范区的重要组成部分。“十二五”时期,温州将围绕建设“生产、生活、生态”相融合的现代化国际性大都市,发挥得天独厚的海洋资源和区位条件优势,主动承接国家海洋开发战略部署,进一步提升海洋经济在全市经济社会发展中的战略地位,全力推进温州海洋经济发展示范区建设。 根据《浙江海洋经济发展示范区规划》和《浙江海洋经济发展试点工作方案》的总体部署,依据《省发改委关于组织开展沿海市县编制海洋经济发展示范区规划实施方案的通知》(浙发改地区“2010”1259号),特制订《浙江海洋经济发展示范区规划温州市实施方案》。《实施方案》是温州海洋经济发展示范区建设和推进“十二五”时期海洋经济发展的行动纲领。 《实施方案》区域范围包括温州市所辖海域和温州市市区及乐清、永嘉、瑞安、平阳、苍南、洞头6个沿海县(市)的陆域。海域、陆域面积分别为1.1万和0.87万平方公里,其中海岛陆域总面积约170平方公里。期限为2011—2020年,重点为“十二五”时期。

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