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海蜇中无机元素的分析研究

海蜇中无机元素的分析研究
海蜇中无机元素的分析研究

海蜇中无机元素的分析研究

李先文,常颖,杜建喜,郝心敏

(广东海洋大学理学院,广东湛江,524088)

摘要

海蜇作为一种医食同源的海洋生物,含有大量的无机成分。本实验用采自湛江南三岛的新鲜海蜇为实验材料,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定海蜇中的一些常量、微量元素。建立了高含水量的海蜇产品中微量、常量元素成分测定的分析方法。为海蜇资源的进一步利用开辟新的途径,同时也为海蜇产品的质量评价提供科学依据。

关键词:海蜇;无机元素;ICP-AES

论文分类:海洋药物

Study on the inorganic elements of Rhopilema esculentum Kishinouye

Li Xianwen, Chang Ying, Du Jianxi, Hao Xinmim

(Science School, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, P.R. China)【Abstract】Objective R.esculentum,as one of the medical food homology’s marine life, Methods includes massive mineral compositions.In this dissertation,the constant or trace elements of the fresh R.esculentum captured from Zhanjiang Nansan Island's were determined by ICP-AES. Results The composition and content of inorganic ingredients in R.esculentum were also analyzed. The analysis method of the trace and constant elements in R.esculentum with high water content was established by comparing the above two methods. T Conclusion his research breaks a new path for the further use of R.esculentum resources and provides a scientific basis for quality evaluation of R.esculentum.

【Key words】R.esculentum; inorganic elements; ICP-AES

1.引言

海蜇(Rhopilema esculentum Kishinouye ),隶属于钵水母纲、根口水母目(Rhizos–tomeae)、海蜇属(Rhopilema)的种类。世界已记录的海蜇属只有海蜇(R.escu lentum)、黄斑海蜇(R.hispidum)、棒状海蜇(R.rhopalophorum)和疣突海蜇(R.verrilli)四种。前三种在我国已有记录。棒状海蜇个体小(40~100mm),伞部的中胶层薄、数量稀少,所以没有捕捞价值。作为渔业生产的主要为海蜇和黄斑海蜇两种[1]。

海蜇不仅是美味佳肴,也是治病良药。我国医药对海蜇的应用历史悠久。祖国医学认为海蜇性味咸平,入肺、肝、肾、大肠经,有润肺、化痰、止咳、清热、消食、润肠等功效[2]。据明朝李时珍《本草纲目》所述:―海蜇,气味咸温无毒,主治妇人老损、积血带下,小儿风疾丹毒、烫火伤‖等[3]。《归现录》谓:―海蜇,妙药也,宣气化痰、消炎行食而不伤正气。故哮喘、胸痛、症瘕、胀满、便秘、带下、疳、疽等病,皆可食用。‖《医林篡要》中记载一些水母可―补心益肺,滋咽化痰,去结核,行湿邪,止咳除烦‖等[4]。近代我国医卫部门关于海蜇的药用价值也有许多报道。认为对治疗高血压、慢性气管炎、哮喘、热痰咳嗽、胃溃疡,单纯性甲状腺肿和颈淋巴结肿等,有一定疗效。从事理发、纺织、粮食加工等与灰尘埃

李先文,男,1955年生,陕西三原人,博士,教授。主要从事天然药物、海洋药物研究。lixw@https://www.doczj.com/doc/ac4665400.html,

接触较多的工作人员,常吃海蜇,可以去尘积、清肠胃、保障身体健康。民间偏方如以海蜇皮、海带和海藻等量炖服有抑制癌细胞扩散作用。将海蜇皮用白糖浸泡后服用可治妇女血崩。海蜇皮和鲜猪血炖服,可治哮喘。把海蜇与胡萝卜煮汤,频频饮服,可治肺脓疡、支气管扩张、痰多咳嗽等症。若将海蜇皮贴在膝盖上可治疗膝部风湿,贴在太阳穴上,则可治疗头痛不止。海蜇皮外贴还可治疗通风等症,这在一些文献中已有记载[5]。此外,由于海蜇含有丰富的甘露多糖等胶质,对防治动脉粥样硬化也有一定的疗效[6-8]。在韩国,海蜇被认为有减肥和美容的功能,而在澳大利亚,当地的土著人则用水母治疗烧伤[9]。药理研究证明:海蜇头原液有类似乙酰胆碱的作用,能降低兔血压,并可使兔的体表(耳廓)血管及蛙的周身血管表现舒张。因此能够扩张血管,降低血压。美国Auburn大学的研究小组报道:低剂量海蜇胶原质喂养的实验鼠有显著的减少抗原引起的关节炎的发生和减轻症状的功能[10]。水母刺丝囊内的毒素是一种多肽物质,对心脏有收缩作用,可作为医治心血管系统疾病的筛选药物[11]。Chalfic等从维多利亚水母(Aequorea victoria)中分离出一种绿色荧光蛋白[12],由于其荧光稳定,检测方便,对活细胞无伤害等优点,已被作为一种标记基因,广泛应用到生物学的各个领域中。在医学领域,可以用来进行大规模的新药筛选,也用于病毒感染和致病机理,肿瘤的转移机制及基因治疗等方面的研究,具有不可替代的作用。最近报道,英国Exeter 大学的研究人员在菲律宾发现了一种稀有的水母,从其体内提取的一种特殊物质可以吞噬癌细胞,而对其他健康细胞无任何伤害。

海蜇R.esculentum作为一种医食兼用的古老的海洋生物,其营养与药效功能已被大量文献资料所记载,应对其加以研究和开发。但是,对其化学成份和化学组成方面的研究报道很少,国内外至今尚缺乏这方面的资料和数据。这也造成几十年前测定的食用水母(未注明种属)数据被反复引用的状况。

因此,对我国的主要大型食用水母——海蜇进行深入、系统、全面的化学成分和药理活性方面的研究是很有必要也是很有意义的。这不仅有助于海洋活性物质的发现与筛选,也有助于海蜇作为保健食品或功能食品的开发和利用,同时也为水母资源的综合研究提供可靠的数据和理论基础。相信随着分析技术、分离方法的进步以及生物技术的引入,水母的化学、药理学性质会进一步的为世人所认识,也必将会进一步的为人类所开发和利用。

本实验用采自湛江南三岛的新鲜成熟海蜇为样品,经处理后,采用电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定21种元素的含量[13]。从而寻求高含水量的海蜇产品中常量及微量元素成分测定的分析方法。另外在对海蜇样品进行处理的同时,探索高含水量物质的水分和灰分的测定方法。

2.实验部分

2.1仪器和试剂

2.1.1仪器

全谱直读等离子体原子发射光谱仪,IRIS Advantage(HR)(美国Thermo Jarrell Ash Corporation)

AUY120型电子天平

PHSJ-3F型酸度计

电炉(天津市泰斯特仪器有限公司)

GZX-9140MBE型数显鼓风干燥(上海博迅实业有限公司医疗设备厂)

马弗炉(上海博迅实业有限公司医疗设备厂)

DS-1型高速组织捣碎机(上海标本模型厂)

2.1.2试剂

新鲜海蜇均为成熟海蜇(采自湛江南三岛)

浓盐酸浓硝酸高氯酸分析纯(广州化学试剂厂)

2.2试验方法

2.2.1样品的前处理

新鲜海蜇捕获后,加入冰块运送到实验室,立即进行样品处理。新鲜海蜇用流动的蒸馏水清洗10秒钟,除去表面杂质,用分析滤纸吸干表面水分。

2.2.2样品含水量的测定

将上述处理的新鲜样品采用常压100℃烘干法法干燥至恒重,测定样品含水量。样品重复操作三次。

2.2.3样品灰分测定

空坩埚恒重

取坩埚置于马弗炉内,经600oC炽灼约2小时,冷却至室温,精密称定坩埚重。再在上述条件下炽灼约1小时,取出,放冷,称重;直至恒重,记为W1 ,备用。

称取供试品

称取上述干燥的海蜇样品约1g,置于已炽灼至恒重的坩埚内,精密称定,记为W2。

(1)炭化

将盛有干燥海蜇样品的坩埚置于电炉上,调节电炉的温度缓缓灼烧,炽灼至供试品全部炭化呈黑色,并不冒烟,放冷至室温。

(2) 灰化

滴加硫酸0.5-1.0mL,使炭化物全部湿润,继续在电炉上加热至硫酸蒸汽除尽,白烟完全消失,将坩埚移至马弗炉内,在600o C炽灼2小时,使供试品完全灰化。

(3) 恒重

跟上述―空坩埚恒重‖方法一样,记恒重后重量为W3.

(4)灰份计算

灰份含量(%)=(W3-W1/W2-W1)×(1-W)×100%

注:W为海蜇水分含量

2.2.4样品消化

取上述干燥海蜇样品1g左右置于100mL凯氏烧瓶中,加入适量硝酸和高氯酸(4:1)混算。先置于阴凉处室温消化24小时,然后放在电炉上消化至消化液显无色或为黄色。将消化液(约1mL)冷却后,加入约10mL蒸馏水,于电炉上加热蒸发至1-2mL,冷却,转到25mL容量瓶,定容。

3.结果与讨论

3.1水份的结果分析

新鲜海蜇的含水量很高,常压下100o C烘干可能需要8-10d才能恒重。为了节约时间并不让样品发臭,本实验将新鲜海蜇搅碎并取2g,常压100o C烘两小时便能恒重,测定结果如下:

表2-1 海蜇水分含量

样品(编号)①②③

含水量96.40%96.39%96.39%平均含水量96.39%

3.2灰份的结果分析

把上述干燥的海蜇样品经碳化后,放进马弗炉里煅烧,直至恒重。测定结果如下:表2-2 海蜇灰分含量

样品(编号)①②③

含灰量 2.41% 2.41% 2.45%平均含灰量 2.42%

3.3无机元素结果分析

表3-1 海蜇样品中21中元素的ICP-AES分析结果(mg/L)

元素

x(n=3)

Al(铝) 0.795

Ba(钡) 0.038

Ca(钙) 197

Cd(镉) 未检出

(<0.003)

Co(钴) 未检出(<0.01)

Cr(铬) 未检出(<0.02)

Cu(铜) 0.076

Fe(铁) 0.585

K (钾) 215

Li锂)0.071

Mg(镁) 546.5

Mn(锰) 0.036

Mo(钼) 未检出(<0.02)

Na(钠) 4.47x103

Ni(镍) 0.193

Pb(鉛) 未检出(<0.07)

Si(可溶性硅) 0.582

Sr(鍶) 2.979

Ti(鈦) 未检出(<0.02)

V (釩) 未检出(<0.03)

Zn(锌) 0.174

表3-2 海蜇样品中21中元素的含量(μg/g)

元素含量

Al(铝) 1.416

Ba(钡) 0.068

Ca(钙) 350.9

Cd(镉) 未检出

注:各元素含量均为湿重所占

比例 从测定结果和数据分析可以看出, 该实验方法使样品测定的准确度和精密度大大提高,同时还具有一次溶样,多元素同时测定,快速、简便、准确等特点。 在测定的21种元素中,有Ti(钛)、Cd(镉) 、Co(钴) 、Cr(铬) 、Mo(钼) 、Pb(铅) 、 V (钒)七种元素在新鲜海蜇中未被检测到。新鲜海蜇中含量最高的元素为Na ,其次依次为Mg 、Ca 、K 元素,这些元素为常量元素,含量接近或超过100μg/g (湿重),这与口冠水母的分析结果一致,但含量要比其高约2~3倍[14];新鲜海蜇中含量在0.10~10μg/g 之间的微量元素分别为Fe 、Sr 、Si 、Zn 、Al 、Cu 、Li 、Ni ,而口冠水母中有Si 、Zn 、Al 、Fe 、Cu 、四种元素;剩余元素在二者中均低于0.10μg/g ,Ni 、Mn 、Cd 、Pb 四种元素在口冠水母中没有检测到,可能与仪器和方法的检出限有一定的关系。从元素的组成来看,两种水母之间基本一致,但从含量上来看,还是存在一定的差别,这可能与水母的品种不同有关。

3.4结果讨论

3.4.1海蜇无机成分组成及其保健功能

从微量元素与人体的健康角度来看,海蜇中富含人体必需的常量和微量元素Na 、Mg 、K 、Ca 、Sr 、Si 、Zn 、Mn 等。这些元素均是人体代谢过程中所必须的。钙、镁、钾是人体内的常量元素,主要以无机盐的形式存在,具有重要的生理功能,对人体细胞代谢、生物合成和生命功能的维持起着重要作用,为维持人体的生长发育所必需。钙能增加人体毛细管壁致密度,维持细胞的通透性,具有抗炎消肿、抗组胺等作用,同时钙可以削弱血管的反应性,抑制血管对去甲肾上腺等的加压反应,使高血压病人降低血压,这与海蜇具有降压、消肿等功效相符。镁离子能激活糖、蛋白质代谢中的多种酶,可促进心肌代谢,预防和减少高血压、高血脂、心律不齐和心肌梗塞的发生。钾离子是维持细胞内、外液钠、钾离子平衡的主要离子,它的累积伴随着钠离子的排出,生物化学家形象化的把这种作用称为―钠泵‖,据研究高血压患者―钠泵‖功能异常,补充钾盐也有利于钠泵的维修。患高血压病的人如果多吃一些含Co(钴) 未检出 Cr(铬) 未检出 Cu(铜) 0.135 Fe(铁) 1.042 K (钾) 98.32 Li 锂) 0.127 Mg(镁) 973.4 Mn(锰) 0.064 Mo(钼) 未检出 Na(钠) 7.96x103 Ni(镍) 0.344 Pb(鉛) 未检出 Si(可溶性硅) 1.037 Sr(鍶) 5.306 Ti(鈦) 未检出 V (釩) 未检出 Zn(锌) 0.310

钾盐多的食品,就会使高血压症状有所减轻。

锶的功能与骨骼的形成密切相关,为人体骨骼及牙齿的正常组成部分。它与血管的功能及构造也有关系,具有预防血管疾病的作用。锶还与神经及肌肉的兴奋有关,临床上曾用多种含锶化台物治疗麻疹和副甲状腺功能不全而引起的抽搐症。

硅是构成某些葡萄糖氨基糖和多糖羧酸的主要成分,参与多糖的代谢,为生物连接剂,与结缔组织的弹性和结构有关。硅缺乏或硅代谢发生障碍时,可发生多种疾病,如引起心血管、骨、肾疾病,并有可能引起人体衰老。

锌是血管紧张素Ⅱ转化酶的活性中心,参与肾素-血管紧张素血压调节作用,并作为超氧化歧化酶Zn、Cu-SOD的活性中心参与抑制自由基在体内对脂类的过氧化和对膜及亚细胞器的损伤等生化过程,使自由基清除率升高,脂质化反应减少,抑制血管硬化和纤维性变,减少心血管疾病的发生。

因此,海蜇的多种医药功能无疑与其高的无机盐含量和丰富的无机成分有关,这些元素相互作用、相互协同可能使海蜇的药物作用更加明显。本实验结果已证实,海蜇各部位内含有的无机元素种类相当丰富,微量元素比较齐全。这在食物营养和医药保健两方面均有有益的作用和积极意义。

3.4.2结论

本论文以采自湛江南三岛的新鲜海蜇为实验材料,建立了高含水量物质的水分和灰分含量的测定方法,并测定海蜇含水量为96.39%、含灰量2.42%;同时,采用现代分析技术和手段测定了湛江沿海领域广泛分布的海蜇产品的主要无机元素的组成和含量,证明海蜇中含有丰富的无机成分,特别是人体所需的无机元素齐全。本论文建立高含水量的海蜇产品中常量及微量元素成分测定的分析方法。这种分析方法的建立对高含水量的海洋生物样品的处理及分析具有一定的指导和参考价值。同时,有助于海蜇的药用价值的进一步的探索,指导人们的饮食消费。另外,海蜇还可以作为海洋环境污染的指示物。海蜇的无机成分与海水的成分是密不可分的,测量海蜇的无机成分含量,特别是一些有害的重金属含量,如:Hg的含量,有助于了解海水的污染状况,为海洋生态环境的保护提供依据。而海蜇中这类元素的分析研究国内外少有报道。因此,海蜇中的各种重金属含量的测定,是我们以后研究工作中迫切需要解决的问题。

参考文献

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无机及分析化学实验考题2

《无机及分析化学实验》B试题 开卷()闭卷( )适用专业年级:全校2008级 姓名学号专业班级 本试题一共二道大题,共6页,满分100分。考试时间90分钟。 注:1.答题前,请准确、清楚地填各项,涂改及模糊不清者、试卷作废。 2.可以使用计算器,试卷若有雷同以零分计。 3.所有试题的答案必须做在专用答题纸上,否则无效。 一、判断题(每题1分,共30分) 1、如果碱液溅入眼里,先用大量清水冲洗,再用硼酸溶液擦洗。() 2、用分析天平称重时,要求记录至0.0001g。() 3、用水和毛刷刷洗,以除去可溶性物质及尘土等物质。() 4、当清洗玻璃器皿时,如器壁上沾有二氧化锰时,可用浓盐酸将其清洗。() 5、试纸是用来判断溶液酸碱性或定性鉴别物质的试剂。() 6、将天然水用蒸馏器蒸馏得到的水叫蒸馏水、蒸馏法不仅能除去水中非挥发性的杂质,而且能除去溶解在水中的气体。() 7、量筒分为量入和量出式两种类型。() 8、滴定管放出溶液后可立即读数。() 9、容量瓶的检漏方法是将容量瓶加水至刻线,然后让瓶塞旋转360°塞紧,盖上瓶塞颠倒数次,每次须停留10秒左右,用滤纸片检查是否有水渍。() 10、通常使用移液管时要将残留在管口不能落下的一小部分溶液,使用洗耳球吹下。() 11、为了使被加热容器或物质受热均匀,实验室中常采用水浴、油浴、砂浴等方法加热。() 12、带有刻度的精密量器不能用加热方法进行干燥,否则会影响其精密度。() 13、见光分解的试剂应装在棕色瓶内。() 14、实验室使用的去离子水是指用离子交换树脂处理原水所获得的水。() 15、酚酞指示剂的变色范围是3.1~4.4。() 16、胶体是由直径为10~1000nm的分散相粒子分散在分散剂中构成的多相体系。() 17、若强酸溅到皮肤上或眼睛内,应立即用大量水冲洗,而后用3%~5%碳酸氢钠溶液冲洗,最后用水冲洗。() 18、用酒精灯加热时,应使用酒精灯的内焰加热,因为其温度较高。() 19、高分子溶液对溶胶不仅具有保护作用和敏化作用而且还具有盐析作用。() 20、同离子效应使弱电解质电离平衡常数减小。() 21、吸附分为分子吸附和离子吸附。() 22、H2O2既可作氧化剂也可作还原剂。()

无机及分析化学答案全

第8章习题答案 1.命名下列配合物: (1)K2[Ni(CN)4] (2)(NH4)2[FeCl5(H2O)] (3)[Ir(ONO)(NH3)5]Cl2 (4)Na2[Cr(CO)5] 解:(1)四氰根合镍(Ⅱ)酸钾 (2)五氯?一水合铁(III)酸铵 (3)二氯化亚硝酸根?五氨合铱(III) (4)五羰基合铬(-Ⅱ)酸钠(参考P172) 2.写出下列配合物(配离子)的化学式? (1)硫酸四氨合铜(Ⅱ) (2)四硫氰?二氨合铬(III)酸铵 (3)二羟基?四水合铝(III)离子(4)二苯合铬(0) 解:(1)[Cu(NH3)4]SO4 (2)(NH4)[Cr(NH3)2(SCN)4] (3)[Al(H2O)4(OH-)2]+ (4)[Cr(C6H6)2] 6.试用价键理论说明下列配离子的键型(内轨型或外轨型)、几何构型和磁性大小。 (1)[Co(NH3)6]2+ (2)[Co(CN)6]3- 解:(1)Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co2+的最外层价电子排布为:27Co2+:3d74s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ] 3d7 4S0 4P0 4d0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ] SP3d2杂化、成键,形成[Co(NH3)6]2+ 因为:形成[Co(NH3)6]2+时用的是Co2+最外层4S、4P、4d空轨道以SP3d2杂化、成键,而且中心离子Co2+形成配离子的前后单电子数没变,所以:该[Co(NH3)6]2+配合离子是外轨型,SP3d2杂化,几何构型为正八面体。 因为:以SP3d2杂化、成键形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,所以:[Co(NH3)6]2+的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,[Co(NH3)6]2+是顺磁性分子。 (2) Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co3+的最外层价电子排布为:27Co3+:3d64s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] 3d6 4S0 4P0 [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] d2SP3杂化、成键,形成[Co(CN)6]3- 因为:形成[Co(CN)6]3-时用的是Co3+内层d轨道,即(n-1)层d轨道与nS、nP空轨道以d2SP3杂化、成键,而且中心离子Co3+形成配合离子前有4个单电子,形成配合离子后没有单电子,中心离子Co3+形成配合离子前、后内层电子发生了重新排布,所以:该[Co(CN)6]3-配合离子是内轨型,d2SP3杂化,几何构型为正八面体。 因为:以d2SP3杂化、成键形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,所以:[Co(CN)6]3-的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,[Co(CN)6]3-是抗磁性分子。 7.有两个化合物A和B具有同一化学式:Co(NH3)3(H2O)2ClBr2.在一干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O。当AgNO3加入A中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr。试写出A和B的化学式。 解:∵在干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O知,说明A中的H2O 是外配位体,而B中的水是内配位体。当AgNO3加入A溶液中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr,说明1molA中外配体为1mol Br-,而1mol B中外配体为2 mol Br-。因此它们

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【化学】化学无机非金属材料的专项培优练习题附详细答案 一、无机非金属材料练习题(含详细答案解析) 1.我国成功地发射了嫦娥一号探测卫星,对月球土壤中14种元素的分布及含量进行探测等。月球的矿产资源极为丰富,仅月球表层 5 cm 厚的沙土就含铁单质有上亿吨,月球上的主要矿物有辉石(CaMgSi2O6)、斜长石(NaAlSi3O8)和橄榄石[(Mg或Fe)2SiO4]等。下列说法或分析不正确的是 A.辉石、斜长石及橄榄石均属于硅酸盐矿 B.斜长石的氧化物形式可表示为Na2O·Al2O3·3SiO2 C.月球表层沙土中有游离态铁是因为月球的表面几乎没有氧气 D.橄榄石中铁元素为+2价 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】 A.辉石(CaMgSi2O6)、斜长石(NaAlSi3O8)和橄榄石[(Mg或Fe)2SiO4]的成分均属于硅酸盐类,属于硅酸盐矿,A正确; B.硅酸盐的氧化物表示方法:先写活泼金属氧化物,然后是不活泼的金属氧化物,再是非金属氧化物二氧化硅,最后是水,所以斜长石的氧化物形式可表示为: Na2O?Al2O3?6SiO2,B错误; C.月球上有游离态铁是因为月球环境中没有氧化金属铁的物质或者条件,所以月球的表面几乎没有氧气,故C正确; D.[(Mg或Fe)2SiO4]中,镁元素化合价是+2价,硅元素化合价是+4价,氧元素化合价是-2价,所以铁元素化合价是+2价,D正确; 故合理选项是B。 2.下列说法不正确的是 A.氧化镁熔点很高,可作为优质的耐高温材料 B.有色玻璃就是某些胶态金属氧化物分散于玻璃中制成 C.溴化银可用于感光材料,也可用于人工降雨 D.分子筛可用于物质分离,还能作干燥剂和催化剂 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】 A.氧化镁是离子化合物,离子键很强,所以氧化镁熔点高,可作耐高温材料,故A正确; B.某些金属氧化物呈现特殊的颜色,分散于玻璃中即可制得有色玻璃,故B正确;C.溴化银不稳定,见光易分解,可用于制感光胶卷,碘化银可用于人工降雨,故C错误;

无机及分析化学复习题与参考答案

《无机及分析化学实验》复习题及参考答案 1、化学试剂分为几大类实验室中最普遍使用的一般试剂分为几个等级如何选用化学试剂答:化学试剂的选用应以实验要求,如分析任务、分析方法的灵敏度和选择性、分析对象的含量及对分析结果正确度要求等为依据,合理选用不同等级的试剂。不同等级的试剂价格差别很大,纯度越高价格越贵,试剂选用不当,将会造成资金浪费或影响实验结果,故在满足实验要求的前提下,选择试剂的级别应就低而不就高。 此外应注意,不同厂家、不同原料和工艺生产的化学试剂在性能上有时会有显着差异,甚至同一厂家、不同批号的同一类试剂在性质上也很难完全一致,因此在较高要求的分析中,不尽要考虑试剂的等级,还应注意生产厂家、产品批号等事项,必要时应作专项检验和对照实验。 2、在容量分析实验中使用的玻璃仪器中,哪些玻璃仪器在用蒸馏水淋洗后,还要用待装溶液淋洗简述玻璃仪器的一般洗涤过程及其是否洗净的检验方法。 答:容量分析操作中常用的玻璃仪器有滴定管、移液管、吸量管、容量瓶和锥形瓶,其它可能使用的玻璃仪器还有烧杯、量筒等,其中滴定管、移液管和吸量管在清洗干净和用蒸馏水淋洗后,还需用少量待装溶液淋洗2~3次,各次淋洗时待装溶液的用量约为10mL、5mL、5mL。 玻璃仪器的洗涤方法应根据实验的要求、污物的性质及其弄脏程度来选择,洗涤玻璃仪器的一般步骤是:⑴用自来水刷洗:用大小合适的毛刷刷洗,使附着在器壁上的灰尘和不溶性杂质脱落,再用自来水冲刷掉已脱落的灰尘、不溶性杂质和可溶性杂质。⑵用去污粉或合成洗涤剂刷洗:用大小合适的毛刷蘸取去污粉或合成洗涤剂刷洗,使附着器壁的有机物和油污脱落,再用自来水冲洗;若油垢和有机物仍洗不干净,可将合成洗涤剂或肥皂液适当加热再洗涤。⑶用洗液洗涤:先将玻璃仪器中的水尽量除去,再把洗液加入玻璃仪器内,洗液用量约为玻璃仪器总容量的1/5,倾斜仪器并慢慢转动(注意!勿将洗液流出),使仪器内壁全部被洗液润湿。数分钟后,将洗液倒回洗液瓶中(可反复使用至洗液颜色变绿色时才失效),再用自来水完全洗去残留在器壁上的洗液。 洗涤过的玻璃仪器用水淋湿后倒置,如果水即沿器壁流下,器壁上留下一层薄而均匀的水膜,没有水珠挂着,则表示玻璃仪器已被洗净。洗净后的玻璃仪器不能再用布或滤纸擦,因为布或滤纸的纤维会留在器壁上,弄脏仪器。 3、粗食盐中的可溶性杂质有哪些各用什么试剂除去这些杂质除杂试剂的加入次序是怎样的其原因是什么 答:粗食盐中含有钙、镁的硫酸盐和氯化钾等可溶性杂质。BaCl2溶液除去食盐溶液中的SO42-离子,Ca2+、Mg2+离子则用Na2CO3的NaOH溶液除去,KCl的溶解度大于NaCl,且在食盐中的含量较少,可在NaCl结晶时留在溶液中达到除去的目的。除去杂质的沉淀剂需按BaCl2溶液、Na2CO3的NaOH溶液和HCl溶液的次序依次加入。一般来说,除去天然样品中的阴离

无机及分析化学考试题及参考答案

无机及分析化学期末考试试题 一、判断题(每小题1分共10分) 1.σ键和π键在分子中均可单独存在。() 2.系统误差是不可测的。() 3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。() 4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。() 5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗 透压引起的。() 6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。() 7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。() 8.CO2与CH4的偶极矩均为零。() 9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。() 10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。() 选择题( 每小题2分,共30分) 1.质量摩尔浓度的单位是()。 A. mol·L-1 B. mol·kg-1 C. g·L-1 D. mg·g-1 2.已知反应H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K 1和K 2,则反应: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为()。 A. K 1+K 2 B. K 1/K 2 C. K 1×K 2 D. K 1-K 2 3.下列量子数取值错误的是()。 A. 3,2,2,+ B. 2,2,0,- C. 3,2,1,+ D. 4,1,0,- 4.主量子数n=3的电子层可容纳的轨道数和电子数为()。 A. 3和6 B. 3和9 C. 6和12 D. 9和18 5.下列卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的是()。 A. B. C. D. 6.Fe3O4中铁的氧化数是()。 A. 2 B. -2 C. 8/3 D. 3 7.下列关于分子间力的说法正确的是()。 A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加 B. 色散力存在于所有分子间 C. 极性分子间仅存在取向力 D. 大多数含氢化合物中都存在氢键 8.能组成缓冲溶液的是()。 A. HAc-NaAc B. NaCl-HCl C. NaOH-NaCl D. HCl-H2O 9.定量分析工作要求测定结果的误差()。 A. 在允许误差范围之内 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 没有要求 10.下列各式中,有效数字位数正确的是()。 A. 0.0978(4位) B. pH=3.24 (3位) C. pKa=1.80 (2位) D. 0.420(2位) 11.随机误差可通过()方法减免。

元素分析仪使用问题

元素分析使用问题整理 1、元素分析的型号 德国 Elementar Vario Micro Cube 2、哪些物质会对仪器有损坏 强酸,强碱卤素元素都对仪器有损害,金属元素会对仪器寿命有影响 氟,磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。 含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧 化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。 3、能测定含金属元素的物质吗 元素分析仪CHNS能够测定金属络合物,但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱,从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子,往塞子内填充银丝,用此方法阻挡金属微粒。注意:填充的银丝不能塞的太紧,以免形成气阻。 其二:O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的,这是说的在还原管堵头内添加银丝,如果不小心测了一个含金属的样品,则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。测氧不容易,有好多对样品的限制,如果平行性不好,唯一的办法是更换C粉(催化剂)4、能测定含有碱金属的物质吗

含大量碱金属(Al,Ka?Li)的样品(土壤,沉淀物)需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。 防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐,影响土壤样品氧化分解 5、能测定含F的物质吗 含氟样品是添加氧化镁,共享文件内有介绍 测定完含氟样品之后需更换坩埚。不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。 另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁,这样标样也加入氧化镁的空白。随后通过校正因子去校正被测样品,这样也消除了空白影响。由于氧化镁的空白值比较稳定,通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。 6、能测定含Si的物质吗 O模式不能测定含硅的物质,首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度,因此这里面的氧是测不出来的,有机硅虽然可以分解,但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅,结果偏低,另外,燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。 CHNS模式没有影响,注意,还原管口上的银丝填充,假如银丝已经收缩变小了,请重新填充一下,避免硅的微漏吹到SO2柱。 有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的 7、CHNS模式测定土壤

(完整版)无机元素化学题库

无机元素化学题库 一、填空题 1.碱金属元素原子的价电子构型为(),碱金属(锂除外)通常保 存在()中;碱金属的特征氧化态是()。 2.碱金属元素只能以()存在与自然界中。 3.碱金属(锂除外)元素的化合物的价键以()键为主。 4.碱土金属(铍除外)元素的化合物的价键以()键为主。 5.碱金属离子在水溶液中的迁移率最小的是()。 6.根据对角线规则,与锂元素性质相似的元素是()。 7.碱金属元素的氨溶液呈()色,()(能/不能)导电。 8.碱金属存放在空气中表面层的组成主要是()。 9.LiNO3热分解的固体产物是(),KNO3热分解的固体产物是()。 10.碱金属碳酸盐的热稳定性比相应元素的碳酸氢盐的()(高、低、 相似)。 11.L i2CO3加热()(可以、不能)分解;K2CO3加热()(可以、 不能)分解。 12.金属锂在空气中的燃烧产物主要是();金属钠在空气中的燃烧 产物是()。 13.最简单的硼烷是()。 14.B F3是良好路易斯酸催化剂是因为其是()化合物。 15.β-Al2O3()(可以、不能)作为固体电解质。 16.干燥的硅胶是()色。

17.金属中最轻的元素是();电极电位最负的金属是();碱金属 中熔点最高的金属是()。 18.电解法制备金属锂中KCl起的作用是()。 19.处理铝矿石最常用的试剂是()。 20.制备高纯铝的提炼方法是()。 21.有机物在高温下炭化过程根据反应物的形态可分为()炭化、() 炭化和()炭化。 22.有机物在高温炭化过程中炭化获得的炭材料根据其在2800℃的结 构变化可分为()和()。 23.碳的单质以游离态存在与自然界中的是()和()。 24.碳的成键方式有()、()和()。 25.天然石墨一般为六方晶系,垂直与六角面方向()的电导率() (高/低),其电导率随温度的升高而()(增加/减少/不变),具有()(导体/半导体/绝缘体)性质;平行于平面方向()的电导率()(高/低),其电导率随温度的升高而()(增加/减少/不变),具有()(导体/半导体/绝缘体)性质。 26.天然石墨负极代号为NG-I-18-360,其中18表示(),360表示 ()。 27.制备中间相炭微球的原料是()。 28.石墨化后的中间相炭微球内部是()结构。 29.惰性气氛下加热有机物至3000℃,加热过程可分为()过程和() 过程。

无机及分析化学答案

1.根据下列酸碱的解离常数,选取适当的酸度是共轭碱来配 置PH=和PH=的缓冲溶液,其共轭酸,碱的浓度比应是多少 HAC,NH3·H2O,H2C2O4 ,NaHCO3 ,H3PO4 ,NaAC,NaHPO4,C6H5NH2,NH4cl 解:选择HAC和NaAC来配置PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比可由以下来计算 检表得:K aΘ(HAC)=×10-5 K bθ(AC-)=Kw/ K aΘ=10-14/×10-5)=×10-10 由PH=14-Pk bθ+lg((C(AC-))/(C(HAC)))可得 =14-lg(×10-10)+lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))=4/7= 选择NH3·H2O和NH4cl来配制PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比如下 K bθ(NH3·H2O)=×10-5 PH=14- K bθ(NH3·H2O)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 10=14-lg(×10-5)+ lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 解得:C(NH3·H2O)/C(NH4cl)=5:1 2.欲配制250mlPH=的缓冲液,问在125ml,·L-1NaAC溶液中 应加入多少毫升 mol·L-1溶液 解:由题意得可设还应加入xml, mol·L-1的HAC溶液检表得K aΘ(HAC)=×10-5

PH=Pk aθ(HAC)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 5=-lg(×10-5)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))= n(AC-)=×1mol·L-1=;n(HAC)=6x×10-3mol +x×10-3)/(6x×10-3/+x×10-3))=(6x×10-3) 解得:x= 3.计算下列各溶液的PH: (3) mol·L-1NaOH和 mol·L-1 NH4cl溶液混合解:由题意的 检表可得 K b(NH3)θ=×10-5 ; K aθ(NH4+)=Kw/ K b(NH3)θ=10-14/(×10-5 )=×10-10 n(OH-)= n(NH4+)= C(NH3·H2O)=(+)= mol·L-1 C(NH4+)=(+)= mol·L-1 PH=Pk aθ(NH4+)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl))=-lg(×10-10)+0=(5) mol·L-1Hcl和 mol·L-1NaAC溶液混合 混合前:n(H+)= n(AC-)= 混合后:C(HAC)=(+)mol·L-1= mol·L-1 C(AC-)=(+)mol·L-1= mol·L-1 PH=Pk aθ(HAC)+lg((C(AC-))/(C(HAC)))检表得:Pk aθ(HAC)=

无机及分析化学试卷及答案1

无机及分析化学试卷1 一、判断题:(每题1分,共10分。正确 √;错误 ×) 1. 具有sp 3等性杂化轨道类型的分子空间构型是平面三角型。( ) 2. 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应都相同。( ) 3. 与纯溶剂相比,溶液的蒸气压一定降低。( ) 4. 分析测定的精密度高,则准确度必然高。( ) 5. 电子的波动性是电子运动时呈波浪式的前进。( ) 6. 标定NaOH 溶液常用的基准物有邻苯二甲酸氢钾。( ) 7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色点与化学计量点完全符合。( ) 8. 以铁铵矾为指示剂,用NH 4SCN 标准溶液滴定Ag +时,应在弱碱性条件下进行。( ) 9. 在EDTA 配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。( ) 10. 有色溶液显现的颜色是透射光的颜色。( ) 二、选择题:(每题1分,共20分) 1. 稀溶液依数性中起决定性的性质是( ) A. 溶液的蒸气压下降 B. 溶液的沸点升高 C. 溶液的凝固点降低 D. 溶液具有渗透压 2. 单位质量摩尔浓度的溶液是指1mol 溶质溶于( ) A. 1 dm 3溶液 B. 1000 g 溶液 C. 1 dm 3溶剂 D. 1000 g 溶剂 3. 反应 A + B C ,焓变小于零,若温度升高10摄氏度,其结果是( ) A. 对反应没有影响 B. 使平衡常数增大一倍 C. 不改变反应速率 D. 使平衡常数减小 4. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是?( ) A. 各步平衡常数之和 B. 各步平衡常数之平均值 C. 各步平衡常数之差 D. 各步平衡常数之积 5. 可以减少分析测试中随机误差的措施是( ) A. 增加平行测定次数 B. 进行方法校正 C. 进行空白试验 D. 进行仪器校正 6. 当反应A 2 + B 2 → 2AB 的速率方程为 υ = k(A 2)(B 2)时,可以得出结论:此反应( ) A. 一定是基元反应 B. 一定是非基元反应 C. 无法肯定是否为基元反应 D. 对A 来说是基元反应 7. 基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数( ) A. 肯定为8个 B. 肯定为18个 C. 肯定为8~32个 D. 肯定为8~18个

有机元素分析仪

第二章有机元素分析 有机元素通常是指在有机化合物中分布较广和较为常见的元素,如碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、硫(S)等元素。通过测定有机化合物中各有机元素的含量,可确定化合物中各元素的组成比例进而得到该化合物的实验式。 一、基本构成及其工作原理 其工作原理根据的是F. 普雷格尔测碳、氢的方法与J.-B.-A.杜马测氮的方法。在分解样品时通过一定量的氧气助燃,以氦气为载气,将燃烧气体带过燃烧管和还原管,二管内分别装有氧化剂和还原铜,并填充银丝以去除干扰物质(如卤素等),最后从还原管流出气体除氦气以外只有二氧化碳、水。通过一定体积的容器中并混匀,再由载气带此气体通过高氯酸镁以去除水分。在吸收管前后各有一个热导池检测器,由二者响应信号之差给出水的含量。除去水分后的气体再通入烧碱石棉吸收管中,由吸收管前后热导池信号之差再求出二氧化碳含量。最后一组热导池则测量纯氦气与含氮的载气之信号差,得出氮的含量。 氧/硫分析仪:现代的测碳、氢、氮的仪器,在换用燃烧热解管后都可测定氧或硫。测定氧时,其前处理方法与经典法相似。将样品在高温管内热解,由氦气将热解产物携带通过涂有镍或铂的活性炭填充床,使氧全部转化成一氧化碳,混合气体通过分子筛柱,将各组分分离,通过热导池检测器检测一氧化碳气体而进行定量分析。另一种方法使热解气体通过氧化铜柱,将一氧化碳转化成二氧化碳,用烧碱石棉吸收后由热导示差的信号测定,或者利用库仑分析法测定。测定硫时,在热解管内填充氧化钨等氧化剂,并可通过氧气帮助氧化,硫则通常被氧化成二氧化硫,生成的二氧化硫可用多种仪器方法测定。例如,可通过分子筛柱用气相色谱法测量;也可通过氧化银吸收管,由吸收前后热导差示响应求出含量;也可通过库仑滴定法,将二氧化硫吸收氧化成硫酸,吸收液的pH将改变,电解产生氢氧银离子,将和质子中和,使pH再恢复至原来数值,由电量求得硫含量。 对被测样品的一般要求 用vario EL的标准设备分析具烈性化学品,酸,碱溶液,溶剂,爆炸物或能引起爆炸性气体混合物的物质是明确禁止的或被冒险执行。那能导致仪器的毁坏和弄伤操作人员。氟,磷酸盐,或含有重金属样品,这种物质对分析结果或仪器部件寿命有负面的影响。

备战高考化学无机非金属材料-经典压轴题及答案解析

备战高考化学无机非金属材料-经典压轴题及答案解析 一、无机非金属材料练习题(含详细答案解析) 1.“试玉要烧三日满,辨材须待七年期”是唐代诗人白居易的名句,下列有关“玉”的说法正确的是 A.玉的成分是石灰石B.玉能与盐酸反应放出CO2 C.玉的熔点较高D.玉的成分是金刚砂 【答案】C 【解析】 【分析】 玉的成分是硅酸盐,玉的硬度比河砂小,“试玉要烧三日满”的意思是检验“玉”的真假要烧满三日,说明“玉”的熔点较高,据此分析解答。 【详解】 A.玉有软玉和硬玉两种,软玉和硬玉的成分都是硅酸盐,石灰石成分为碳酸钙,不属于硅酸盐,故A错误; B.玉的成分都是硅酸盐,不是碳酸盐,与盐酸反应不能放出CO2,故B错误; C.“试玉要烧三日满”的意思是检验“玉”的真假要烧满三日,说明“玉”的熔点较高,故C正确; D.金刚砂是人工制成的碳化硅,玉的成分是硅酸盐,故D错误; 答案选C。 2.下列表述正确的是() ①人造刚玉熔点很高,可用作高级耐火材料,主要成分是二氧化硅 ②化学家采用玛瑙研钵摩擦固体反应物进行无溶剂合成,玛瑙的主要成分是硅酸盐 ③提前建成的三峡大坝使用了大量水泥,水泥是硅酸盐材料 ④夏天到了,游客佩戴由涂加氧化亚铜的二氧化硅玻璃制作的变色眼镜来保护眼睛 ⑤太阳能电池可采用硅材料制作,其应用有利于环保、节能 A.①②④B.②④C.③④⑤D.③⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】 ①人造刚玉熔点很高,可用作高级耐火材料,主要成分是三氧化二铝,故①错误; ②玛瑙的主要成分是二氧化硅,故②错误; ③水泥的成分是硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙,是硅酸盐,故③正确; ④变色眼镜由添加溴化银的普通玻璃璃制作,故④错误; ⑤晶体硅可以制太阳能电池,利于环保、节能,故⑤正确; 故答案选:D。 【点睛】 本题主要考察物质的组成和分类,需了解常见矿物及常见无机物组成成分。

无机及分析化学第8章 习题答案

第八章 氧化还原反应 习题解答 1. 什么叫金属的电极电势?以金属-金属离子电极为例说明它是怎么产生的? 1. 当把金属插入其盐溶液中,在金属与溶液间由于电荷不均等原因而产生了电势差,这种产生在金属和它的盐溶液之间的电势叫做金属的电极电势。 当把金属插入其盐溶液中,会同时出现两种相反的过程。一方面金属晶格中金属离子受极性水分子的吸引而形成水合离子进入溶液。另一方面金属表面的自由电子会吸引溶液中的金属离子使其沉积到金属表面。这两个过程可表示如下: M(s)M (aq)e n n +-+垐垐?噲垐?溶解沉积 当溶解速率与沉积速率相等时,就达到动态平衡。一般地说,在溶解和沉积过程中,由金属表面进入溶液中的金属离子总数与从溶液中沉积到金属表面的金属离子总数并不相等,这样在金属与溶液间就由于电荷不均等而产生了电势差。 2. 举例说明什么是歧化反应? 2. 在Cl 2+H 2O=HClO+HCl 中:Cl 2既是反应的氧化剂,又是还原剂,这种氧化-还原反应叫做歧化反应。 3. 指出下列化合物中各元素的氧化数: 4. 举例说明常见电极的类型和符号。 4. 常见电极共有四种类型: (1)金属-金属离子电极 金属置于其金属离子的盐溶液中所构成的电极。如Zn(s) | Zn 2+ (2)气体-离子电极 这类电极的构成需要一个固体导电体,该导电固体与所接触的气体和溶液都不起反应,但它有时能催化气体电极反应的进行。如Pt | H 2(g) | H + (3)金属-金属难溶盐或氧化物-阴离子电极 表面涂有该金属的难溶盐(或氧化物)的金属浸入与该盐具有相同阴离子的溶液即构成此类电极。如Ag | AgCl(s) | Cl - (4)“氧化还原”电极 将惰性导电材料(铂或石墨)放于含有同一元素不同氧化数的两种离子的溶液中即构成此类电极。如Pt | Fe 2+ ,Fe 3+ 5. 写出5种由不同类型电极组成的原电池的符号和对应的氧化还原反应方程式。 5. (1)(-)Pt | H 2(p ) | H + ( c 1 ) || Cu 2+ (c 2 ) | Cu(+) (2)(-)Pt | H 2(p ) | H + ( c 1) || Cl - (c 2 ) | AgCl | Ag(+) (3)(-)Zn | Zn 2+ (c 1) || Cl - (c 2) | AgCl | Ag(+) (4)(-)Zn | Zn 2+ (c 1) || Fe 3+ (c 2 ), Fe 2+ (c 3) | Pt(+) (5)(-)Pt | H 2(p ) | H + ( c 1) || Fe 3+ (c 2), Fe 2+ (c 3 ) | Pt(+) 6. 用氧化数法配平下列方程式: (1) 4 Zn +10 HNO 3(极稀) = 4 Zn(NO 3)2 + NH 4NO 3 +3 H 2O (2) K 2Cr 2O 7 + 6 KI + 7 H 2SO 4 = Cr 2(SO 4)3 + 4 K 2SO 4 + 3 I 2 + 7 H 2O (3) 5Na 2C 2O 4+2KmnO 4+3H 2SO 4=2MnSO 4+K 2SO 4+5Na 2SO 4+10CO 2+8H 2O

有机元素分析仪

有机元素分析仪 1仪器用途: 适用于固体和液体样品中有机元素CHNS和O五种元素含量的分析。 2 使用环境: 2.1电源:220/230V, 50/60Hz; 2.2 温度:5~35℃; 2.3 相对温度: 25~85%; 3 主要技术性能指标: 3.1 燃烧方式:静态和动态,可根据样品实际情况自动调整; *3.2 双炉以上设计,氧化与还原反应可分别设置不同温度,并连续可调; 3.2.1 燃烧炉温度调节范围: 100 –1100 ?C; 3.2.2 还原炉温度调节范围:100 – 1000 ?C; 3.2.3 热解炉温度调节范围:100 –1100 ?C; 3.3 样品燃烧温度≥1800 ?C; *3.4 分离和检测:色谱法分离方法,检测信号为步阶偏离载气基线信号; *3.5 检测器:CHN/CHNS/O元素分析均使用TCD检测器(热导检测器),CHN/CHNS模式切换不需更换任何分析组件,切换模式无任何拆装动作; 3.6 CHN/CHNS/O元素分析准确度≤0.3%; 3.7 CHN/CHNS/O元素分析精度≤0.2%; 3.8 分析时间: CHN≤6 分钟;CHNS≤8 分钟;Oxygen≤4 分钟; 3.9 样品中有机元素测定极限:C≤0.002毫克;H≤ 0.001毫克;N≤ 0.002毫克;S≤0.001毫克;O≤0.001毫克; 3.10 样品进样方式:分段式进样系统,通过保护气使样品与大气完全分离,避免空气中污染影响数据; 3.11 还原铜具备再生还原能力,可加温加氢还原; 3.12 具有耗材自动计数功能及系统测试自检功能,可自动检漏,稳定便捷; 3.13 节气功能:节气设计在待机状态时会自动降压95%,减少流速,操作时再恢复流速,可有效节省载气消耗量; 3.14 自动进样器:60位以上,可同时分析固、液、高挥发样品;

高一化学碳族元素和无机非金属材料同步测试题

高一化学第七章《碳族元素和无机非金属材料》 单元检测试题 (考试时间:60分钟,满分:100分) 一、选择题(每小题只有一个正确选项,将其序号填入相应括号内,共45分): 1.下列主族元素中,元素的原子相对来说最不易得电子,也不易失电子的是() (A)ⅠA (B)ⅡA (C)ⅣA (D)ⅦA 2.检验生石灰中混有杂质碳酸钙和石英,应选用的试剂是() (A)水(B)盐酸(C)稀硫酸(D)氢氧化钠溶液 3.最近,科学家研制出一种新分子C60,它具有空心足球状结构,下列说法正确的是() (A)C60是一种新型的化合物(B)C60的熔点高于石墨 (C)C60和石墨都是碳的同素异形体(D)C60的摩尔质量为720 4.下列物质不属于硅酸盐工业产品的是() (A)水泥(B)玻璃(C)陶瓷(D)水晶 5.过量的河沙、纯碱和生石灰熔化后生成下列物质中的() ①水泥;②玻璃;③瓷器;④混凝土;⑤一种硅酸盐产品 (A)①④(B)②⑤(C)③(D)② 6.下列叙述正确的是()(A)石灰窑、玻璃熔炉出来的气体主要成分相同 (B)用石灰抹墙和用水泥砌墙过程的硬化原理相同 (C)玻璃、陶瓷、水泥制成的容器均可用来贮存氢氟酸 (D)酸均不能与酸性氧化物发生反应 7.下列材料中能高质量传导光的是()(A)氮化硅陶瓷(B)氧化铝陶瓷(C)光导纤维(D)玻璃 8.锗酸铋(简称BGO)是我国研制成功的一种性能优良的闪烁晶体材料,其中锗处于最高价态,铋元素(Bi)价态与它跟氯形成某种共价氯化物所呈的价态相同,且此氯化物中铋具有8电子稳定结构。BGO的化学式为()(A)Bi3Ge3O15(B)Bi4Ge3O12(C)Bi4Ge3O16(D)Bi3Ge3O12 9.已知PbSO4为白色难溶物,PbO为黄色固体。将SO2气体徐徐通入悬浮着棕色PbO2的热水中,一段时间后,发生的现象为()

【化学】化学 无机非金属材料的专项 培优练习题附详细答案

【化学】化学 无机非金属材料的专项 培优练习题附详细答案 一、无机非金属材料练习题(含详细答案解析) 1.下列说法中正确的是 A .水玻璃和石英的主要成分都是SiO 2 B .Si 、SiO 2和SiO 32-等均可与NaOH 溶液反应 C .二氧化硅属于酸性氧化物,不溶于任何酸 D .高岭石[Al 2(Si 2O 5)(OH)4]可表示为Al 2O 3·2SiO 2·2H 2O 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】 A .水玻璃的主要成分是硅酸钠,石英的主要成分是SiO 2,故A 错误; B .Si 、SiO 2均可与NaOH 溶液反应,但SiO 32-不能与NaOH 溶液反应,故B 错误; C .二氧化硅属于酸性氧化物,二氧化硅能溶于氢氟酸,故C 错误; D .用氧化物的形式表示硅酸盐的组成时,各氧化物的排列顺序为:较活泼金属的氧化物→较不活泼金属的氧化物→二氧化硅→水,则高岭石[Al 2(Si 2O 5)(OH)4]可表示为 Al 2O 3·2SiO 2·2H 2O ,故D 正确; 答案选D 。 2.在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A .Fe 2Cl 点燃???→FeCl 2NaOH(aq)????→Fe(OH)2 B .H 2SiO 3Δ??→SiO 2盐酸?????→ SiCl 4 C .浓盐酸二氧化锰Δ ????→Cl 2石灰乳?????→漂白粉 D .NH 32O 催化剂,Δ??????→NO 水????→H NO 3 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】 A .氯气具有强氧化性,与铁反应生成三氯化铁,不能一步反应生成氯化亚铁,故A 错误; B .硅酸受热分解生成二氧化硅,二氧化硅与HCl 不反应,不能转化为SiCl 4,故B 错误; C .二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气,氯气与石灰乳反应生成氯化钙和次氯酸钙,可以制得漂白粉,物质间转化均能实现,故C 正确; D .氨催化氧化生成NO ,NO 与水不反应,不能转化为硝酸,故D 错误; 故选C 。 3.《青花瓷》冲所描述的“瓶身描述的牡丹一如你初妆”“色白花青的锦鲤跃然于碗底”等图

无机及分析化学实验报告(

无机及分析化学实验报告(上学期)

实验粗硫酸铜的提纯 一、实验目的 1.了解粗硫酸铜提纯及产品纯度检验的原理和方法。 2.学习台秤和pH试纸的使用以及加热、溶解、过滤、蒸发、结晶等基本操作。 二、实验原理 不溶性杂质:直接过滤除去;可溶性杂质Fe2+、Fe3+等:先全部氧化为Fe3+,后调节pH ≈4,使其水解为Fe(OH)3沉淀后过滤;其它可溶性杂质:重结晶留在母液中。 三、实验内容 5g硫酸铜20mL H2O 搅拌、 加热溶 解 2mL H2O 2 滴加 NaOH至 pH≈4 静置100mL 烧杯 Fe(O H)3↓ 倾析法过滤 滤液承接在蒸发皿(另留10d 于试管中用于检验纯度) 2~3dH2 SO4蒸发至刚 出现晶膜 冷 却 抽 滤 取出晶 体,称重

pH1~2 10d待测液6mol·L-1 NH3·H2O 深蓝色 溶液 过 滤 NH3·H2O 洗涤滤纸蓝 色 弃去蓝色溶液3mL HCl 接收 滤液 2dKS CN 比较颜 色深浅溶解 沉淀 产品外观、色泽;理论产量;实际产量; 产率;纯度检验结果。 四、思考题 产品纯度高,得率高的关键 1、水解时控制好pH值:pH过低,Fe3+水解不完全;过高会生成Cu(OH)2沉淀。 2、蒸发浓缩时控制母液的量:母液过多,硫酸铜损失多,产率低;母液过少,杂质析出,纯度低。

实验滴定分析基本操作练习(一) 一、实验目的 1、了解并掌握酸式滴定管、碱式滴定管的使用,练习正确读数。 2、练习酸碱标准溶液比较,学会控制滴定速度和判断终点。 二、实验内容 1、酸式滴定管旋塞涂油:给酸式滴定管的旋塞涂油(P18),试漏。 要求:姿势正确,旋塞与旋塞槽接触的地方呈透明状态,转动灵活,不漏水。 2、碱式滴定管配装玻璃珠:为碱式滴定管配装大小合适的玻璃珠和乳胶管。 要求:不漏水。 3、洗涤:洗涤滴定管和锥形瓶(P5)。 要求:内壁完全被去离子水均匀润湿,不挂水珠。 4、润洗:用待装溶液润洗滴定管(P19)。 要求:操作姿势正确。 5、装溶液:酸式滴定管、碱式滴定管内装入指定溶液,赶除气泡(P19),读数。 要求:无气泡,读数姿势及记录的数据有效数字正确。

核磁,元素分析仪

元素分析仪 1.仪器简介 元素分析仪作为一种实验室常规仪器,可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S、元素的含量进行定量分析测定, 在研究有机材料及有机化合物的元素组成等方面具有重要作用。可广泛应用于化学和药物学产品,如精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品碳、氢、氧、氮元素含量,从而揭示化合物性质变化,得到有用信息,是科学研究的有效手段。 元素分析仪是用示差热导法,又称自积分热导法。鉴定有机物中存在元素和测定其含量的分析。例如在石油地质—地球化学中,主要分析、研究C、H、O、N、S等元素组成,其中特别是C、H、O元素的相对含量尤为重要。采用元素分析仪,可同时测出C、H元素,而O、S、N元素则需分别测定:工作模式有七种,分别是:CHNS, CHN, CNS, CN, N, S, O. 测定有机化合物中的元素时,通常包括三个步骤:试样的分解、干扰元素的消除及在分解产物中测定元素的含量。分解有机物的方法,可分为干法分解和湿法分解两类。干法分解是使有机化合物在适当的条件下燃烧分解,而湿法分解则为酸煮分解,经分解有机化合物中的待测元素转化为简单的无机化合物或单质。分解产物可采用化学分析法或物理、物理化学分析方法进行测定,根据测定方法的不同,在测定前需对分解产物进行干扰元素的消除。 2.仪器原理 动态闪烧-色谱分离法,通俗的叫法是杜马斯燃烧法。样品经过粉碎研磨后,通过锡囊或银囊包裹,经自动进样器进入燃烧反应管中,待测样品在高温条件下,通过一定量的氧气助燃,燃烧后的样品以氦气为载气,将燃烧气体带过燃烧管和还原管,二管内分别装有氧化剂和还原铜,并填充银丝以去除干扰物质(如卤素等),经过进一步催化氧化还原过程,其中的有机元素碳C、氢H、氮N、硫S和氧O, 全部转化为各种可检测气体如CO2, H2O, N2与SO2。混合气体在载气的推动下,进入分离检测单元,分离单元采用色谱法原理,利用气相色谱柱,将被测样品的混合组份CO2, H2O, N2与SO2载入到色谱柱中。由于这些组份在色谱柱中流出的时间不同(即不同的保留时间),从而使混合组份按照N,C H,S的顺序被分离,被分离出的单组份气体,通过热导检测器分析测量,不同组份的气体在热导检测器中的导热系数不同,从而使仪器针对不同组份产生出不同的读取数值,并通过与标准样品比对分析达到定量分析的目的。整个过程根据样品性质的不同和检测元素种类的不同通常可以在5-10分钟内完成。根据样品类型和用

无机及分析化学实验

无机及分析化学实验: 《无机及分析化学实验》是在第三版的基础上,按照教育部非化学化工类专业化学基础课程教学指导分委员会推荐的生物类各专业化学基础课程教学内容规范要求,结合近年教学改革和教学实践的发展而进行修订的。 目录: 绪论 0.1化学实验的目的 O.2化学实验的学习方法 第一部分化学实验基础知识和基本操作 第1章化学实验规则和安全知识 1.1化学实验规则 1.2实验室安全知识 第2章化学实验基本仪器介绍 第3章化学实验基本操作 3.1仪器的洗涤和干燥 3.2基本度量仪器的使用方法 3.3加热方法 3.4试剂及其取用 3.5溶解和结晶 3.6沉淀及沉淀与溶液的分离 3.7干燥器的使用

3.8气体的获得、纯化与收集 第4章天平和光、电仪器的使用 4.1天平 4.2离子计 4.3分光光度计 4.4电导率仪 第5章实验数据处理 5.1有效数字 5.2准确度和精密度 5.3作图技术简介 5.4分析结果的报告 第二部分实验 第6章基本操作训练和简单的无机制备 实验一玻璃管操作和塞子钻孔 实验二氯化钠的提纯 实验三硫代硫酸钠的制备(常规及微型实验) 实验四硫酸亚铁铵的制备(常规及微型实验) 实验五分析天平称量练习 实验六滴定操作练习 实验七离子交换法制备纯水(常规及微型实验) 第7章化学原理与物理量测定 实验八凝固点降低法测定摩尔质量

实验九中和热的测定 实验十化学反应速率和活化能的测定 实验十一醋酸标准解离常数和解离度的测定 实验十二水溶液中的解离平衡 实验十三硫酸银溶度积和溶解热自测定 实验十四氧化还原反应 实验十五电位法测定卤化银的溶度积 实验十六配合物的生成和性质 实验十七磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定第8章元素化学实验 实验十八碱金属和碱土金属 实验十九卤族元素 实验二十氧族元素 实验二十一氮族元素 实验二十二碳族元素和硼族元素 实验二十三铬、锰、铁、钴 实验二十四铜、银、锌、汞 实验二十五水溶液中Ag+,Cu2+,Cr2+,Ni2+,Ca2+的分离与检出 实验二十六纸色谱法分离与鉴定某些阳离子 第9章分析化学实验 实验二十七容量器皿的校准

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