放射免疫技术题库1-
1-8
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]标记免疫技术的根本特点是（）
A.用放射性核素对免疫反应进行标记
B.标记技术与免疫技术的结合
C.高灵敏性与高特异性的有机结合
D.免疫反应的生物放大作用
E.核素只能标记抗体
标记免疫技术的主要特点就是高灵敏性与高特异性。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]标记免疫技术实际应用时测定的是（）
A.待测抗原与抗体结合后形成的结合物
B.待测抗体与抗原结合形成的复合物
C.标记物在抗原抗体复合物的信号
D.直接测定样品中抗原的含量
E.直接测定样品中抗体的含量
一种定性、定量甚至定位测定技术。即用荧光素、放射性核素、酶、发光剂或电子致密物质胶体金、铁蛋白作为示踪剂标记抗体或抗原，通过抗原-抗体反应而检测相应抗原和抗体。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]以下不属于目前RIA常用分离方法的是（）
A.第二抗体沉淀法
B.聚乙二醇（PEG）沉淀法
C.PR试剂法
D.活性炭吸附法
E.氯仿抽提法
目前RIA常用分离方法有以下几种：第二抗体沉淀法、聚乙二醇PEG沉淀法、PR试剂法和活性炭吸附法。
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问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]以下哪种特点仅属于碘标记放射免疫分析技术（）
A.灵敏度高、特异性强
B.测定重复性好、标本及试剂用量少
C.操作简便，易于标准化
D.测量信号不易被屏蔽
E.安全、不污染环境
碘标记放射免疫分析技术是将具有极高灵敏度的放射性示踪技术与高度特异性的免疫化学技术方法相结合，具有特异性强、灵敏度高、准确性和精密度好等优点，操作简便，易于标准化，灵敏度可达纳克ng至皮克pg水平。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]关于放射免疫分析的缺点有（）
A.灵敏度差
B.特异性低
C.重复性差
D.样品及试剂用量大
E.核素有放射性污染
放射免疫分析最大的缺点就是放射性污染。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]免疫放射分析（IRMA）的最大特点是（）
A.应用过量标记抗体
B.应用过量标记抗原
C.有分离步骤
D.无分离步骤
E.应用放射标记物
免疫放射测定属于非竞争性免疫结合反应，是将放射性核素标记抗体，用过量的标记抗体与待测抗原反应，待充分反应后，除去游离的标记抗体，抗原抗体复合物的放射性强度与待测抗原成正比关系。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]常见放射免疫分析用的碘同位素为（）
A.123I
B.124I
C.125I
D.126I
E.127I
放射免疫分析常用的放射性核素为125I、130I、3H、14C等。
放射免疫分析技术 摘要RIA 是一种微量分析法, 就是利用放射性核素标记抗原或抗体, 然后与被测的抗体或抗原结合, 形成抗原抗体复合物的原理来进行分析的。它兼有放射性同位素的灵敏性和抗原、抗体反应的特异性两大特点。该法还具有准确性高和精密度好, 便于标准化以及操作简便、经济等优点。由于RIA具有灵敏度高，特异性强，测量简单，成本低等优点，RIA在应用方面具有一定的生命力。但是，又因为它最致命的弱点就是使用放射性核素，此外标记物有效使用时间短，难以实现操作和测量的自动化等，它的进一步发展受到一些局限。现在免疫分析技术都在朝着非同位素标记免疫分析的方向发展，自动化仪器已经投入到临床常规项目的检测中，使得传统的RIA使用市场逐渐缩小。不过第五代RIA技术的出现，使得现在的RIA 技术较其他方法在方法学有了更多的优势，尤其是纳米磁性固相的应用，为RIA自动化的研制提供了很大帮助。此外，在生命科学的实验领域，非放射标记免疫技术始终不能代替RIA。关键字RIA IRIA 基本原理第五代RIA技术 1959 年，美国科学家Berson 和Yalow 将放射性同位素测量的高灵敏度与抗原抗体的高特异性巧妙地结合起来，创立了放射免疫分析( radioimmuoassay，RIA) 技术。RIA 经过半个多世纪的发展，可以分析成百上千种物质，包括激素、维生素、肿瘤相关抗原、抗体、药物、病毒等。使那些曾认为无法检测的微量而又具有重要生物活性的物质得以精确定量，为医学、生命科学的发展做出划时代的贡献。因此，1977 年Yalow荣获诺贝尔生理学或医学奖。随后，各国学者发展了酶免疫分析( EIA) 、荧光( FIA) 、时间分辨荧光( TRFIA) 和化学发光( CLIA) 等非同位素标记免疫分析技术。 1. RIA基本原理 放射免疫分析法的本质是一种分子相同的被侧物质和同位素标记物质, 同另一种浓度有限的特异性结合试剂进行的竞争性结合。当同位素标记化合物和特异性结合试剂的量保持一定时, 加入的被侧物或标准物的量与标记物的量之和多于特异性结合试剂有效结合的数目时, 被测物或标准物与标记物一特异性结合试剂复合物之间就呈现一种函数关系。即被测物的量越多, 则标记物的被稀释程度也就越大, 使标记物一特异性结合试剂复合物的量逐渐减少, 放射性强度侧定就越低。根据这种原理来对生物体内的微量物质进行定量测定。 以标记化合物为P* . , 非标记化合物为P , 特异性结合试剂为Q, 其反应式构成了放射
碘[125I]血管紧张素Ⅱ放射免疫分析药盒 【药品 名称】 碘[125I]血管紧张素II放射免疫分析药盒 【概述】血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是由血管紧张素转换酶降解血管紧张素I而生成的8肽，并在酶作用下转变成血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ具有增强血管收缩能力和提升血压的功能，是肾素-血管紧张素系统的重要物质。在机体的血压、水和电解质平衡调节上起重要作用。血浆中血管紧张素Ⅱ含量的测定，为多种高血压和肾脏疾病的分型与诊断提供依据。 【测定原理】本试剂盒采用匀相竞争放射免疫分析方法，直接测定人血浆中AⅡ的含量。先将校准品(或样品)、标记物和抗体按操作程序依次加入试管中，使标记抗原和抗原与限量抗体发生竞争性结合，待反应平衡后，加入分离剂，离心沉淀，使游离抗原与抗原抗体复合物分离，测量沉淀中放射性强度。随AⅡ含量增加，放射性强度减少。 【试剂组成和配制方法】1.校准品 7瓶(冻干品) 每瓶用 ml缓冲液溶解，浓度分别为:0，25，50，100，200，400，800pg/ml 2.125I—AII 1-2瓶(红色冻干品)每瓶用5.5ml缓冲液溶解，3.5μCi/μg 3.抗体 1瓶(蓝色冻干品)使用前用 ml缓冲液溶解(如不填写100T 10ml溶解) 4.缓冲液 1瓶(液体) 5.分离试剂 1瓶(悬浮液) 使用前充分摇匀。 6.8-羟基喹啉 1瓶(液体)(与AI药盒合用) 7.二巯基丙醇 1瓶(液体)(与AI药盒合用) 8.EDTA-Na2 1瓶(液体)(与AI药盒合用) 9.质控血清 2瓶冻干品每瓶用前用0.5ml蒸馏水溶解 【样本要求】1.酶抑制剂的配制:按取血5ml计每支采血管加入50ulEDTA-NA2(如果晶粒析出，可温热溶解)50ul 8-羟基喹啉和25ul二巯基丙醇，混匀，备用或2-8℃储存可用一周。 2.标本采集:按常规取静脉血5ml，迅速注入放在冰水浴冷却的酶抑制抗凝试管中，摇匀，立即放回冰水浴中冷却，待离心时取出。1000rpm离心5分钟(最好4℃离心机)，分离取出血浆，此操作应该在15分钟内完成，血浆备检或-25℃保存，可用2个月。 【适用 仪器】 GC-2010γ放射免疫计数器、DMF-96型多管放射免疫计数器、γ放射免疫单管分析仪等。 【操作方法】将圆底聚苯乙烯试管编号(按复管操作)，按下表程序操作: AⅡ加样测定程序表单位:μl 试剂NSB管S0-S6校准管样品管 生理盐水200 200 200 缓冲液300 ―― 校准品―200 ― 待测标本――200 125I―AⅡ100 100 100 AⅡ抗血清―100 100 混匀，4℃放置15小时以上，任取3管测量，作为总放射性T(cpm)。 分离试剂1000 1000 1000 充分混匀，4℃放置15分钟
放射免疫技术 （一）单项选择题（A型题） 1、放射免疫分析的创建者和创建时间 A．Cooms于1941年创建B．Berson和Y allow于1959年创建 C．Nakene和Pierce于1966年陈创 D．Miles和Hales于1968年创建 建 E．Emgrall和Perlmann于1971年创建 2、放射性核素的选择原则不包括 A．高比活度B．适宜半衰期 C．对抗原戒抗体活性没有影响D．容易标记 E．标记物易于保存 3、最理想且临床最常用的放射性核素为 A．125I B．51Cr C．60Co D．3H E．131I 4、释放β射线的核素为 A．125I B．51Cr C．60Co D．3H E．131I 5、3H标记放射免疫技术比125I标记放射免疫技术优越的是 A．标记方法简便B．放射性测量量方法简便，效率高 C．易获得高比放射性标记物D．标记物保存期较长 E．放射性废戏物处理较易 6、下列关于抗体质量指标K值的描述，正确是的 A．抗体K值越小，放射免疫分析的灵敏度．精确度和准确度越佳 B．抗体K值越大，放射免疫分析的灵敏度．精确度越佳，量准确度越差 C．抗体K值越大，放射免疫分析的准确度越佳，但灵敏和精确度越差 D．K值达到106～109mol/L，才适用于放射免疫技术 E．放射性标记物．待测抗原和标准品对同一抗体应具有完全相同的K值，否则测定结果将失真7、直接标记地制备放射性标记结合物时，常用的氧化剂为 A．氯胺T B．乳过氧化物酶C．N-溴代琥珀酰亚胺 D．H2O2E．SHPP 8、关于直接法制备放射性标记结合物，下列说不正确的是 B．能标记所有蛋白质或多肽 A．通过小分子载体使125I与蛋白结 合
放射免疫分析（radioimmunoassay，RIA）是以放射性核素为标记物的标记免疫分析法。于1960年由美国学者Yalow和Berson创立，并首先用于糖尿病患者血浆胰岛素含量的测定。这是医学和生物学领域中方法学的一项重大突破，开辟了医学检测史上的一个新纪元。它使得那些原先认为是无法测定的极微量而又具有重要生物学意义的物质得以精确定量，从而为进一步揭开生命奥秘打开了一条新的道路，使人们有可能在分子水平上重新认识某些生命现象的生化生理基础。此后30年，内分泌学科的飞速进展充分证明了这一超微量分析技术的巨大推动力。1977年，这项技术的发明者荣获诺贝尔生物医学奖。随后这一崭新的技术迅速渗透到医学科学的其他领域，如病毒学、药理学、血液学、免疫学、法医学、肿瘤学等，以及与医学生物学相关的学科，如农业科学、生态学及环境科学等。放射免疫分析的物质，由激素扩大到几乎一切生物活性物质。我国放射免疫分析研究起步于1962年，并迅速发展与普及，对我国生物医学的进展起了很大的促进作用。 放射免疫分析由于敏感度高、特异性强、精密度高、并可测定小分子量和大分子量物质，所以在检验医学中应用极为广泛，常用于测定各种激素（如甲状腺激素、性激素、胰岛素等）、微量蛋白质、肿瘤标志物（如AFP、CEA、CA—125、CA—199等）和药物（如苯巴比妥、氯丙嗪、庆大霉素等）等。各种检测项目均有试剂盒供应，而且仪器设备并不昂贵，所以在国内被广泛采用。但由于核素的放射性对人体有一定的危害性，必须加以防护，核素实验室的建设须经防疫部门的监督，操作人员须经过特殊训练。另外，由于核素有半衰期，试剂盒的货存期较短，因而放射免疫分析在应用中有诸多不便之处。特别是近年来其他标记免疫分析技术如酶免疫分析、发光免疫分析等在技术上有飞跃的进展，高级仪器的自动化程度已可与生化自动分析仪相媲美，因此从长远前景看，放射免疫分析有被取代的趋势。但在目前，从所需的设备和检测的费用上，放射免疫分析还有一定的优越性，还将在一定时期内被医学检验实验室所采用。 一、放射免疫分析的基本试剂 （一）标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。 按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。 （二）标记物 标记抗原应具备：①比放射性高，以保证方法的灵敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期尽可能长，标记一次可较长时间使用，这对来之不易的抗原尤其重要；④标记简便、易防护。 要准确测量B与F的放射性，必须有足够的放射性强度。所选用的标记抗原的量，在使用125I时达5000～15000cpm。 （三）抗体 应选择特异性高、亲和力强及滴度好的抗体，用于放射免疫测定。 根据稀释曲线，选择适当的稀释度，一般以结合率为50%作为抗血清的稀释度。 （四）B与F分离剂 以2%加膜活性炭溶液为例，2%加膜活性炭溶液的配制： 活性炭2g（杭州木材厂生产，森工牌732型） 右旋糖酐T200.2g
放射免疫分析 摘要：放射免疫技术（radio immunoassay ,RIA）类型主要包括经典的放射免疫分析(radioimmunoassay, RIA)和免疫放射分析或免疫放射度量分析( immunoradiometric assay，IRMA)。由于受接触放射性物质，损害操作人员的身体，测定完成后放射性材料的处置等问题的存在,再加上80年代初出现的非同位素标记技术得到了极大的发展和广泛应用，放射免疫技术的应用有下降的趋势。 0引言：放射性核素依衰变方式分α、β、γ三种，用于放射性标记的有β和γ两类;分别用液体闪烁计数器及γ计数器测定。目前常用的是γ型放射性核素，如125I、131I、51Cr和60Co，以125I最常用；β型放射性核素有3H、14C和32P，以3H最常用。 关键词：结构，原理，临床应用 1检测的基本结构原理、结构及其探测原理 核射线探测仪器由射线探测器和后续电子学单元两大部分组成。核射线探测器是个能量转化器，其检测原理是当射线作用于闪烁体，闪烁体吸收了射线的能量而引起闪烁体中的原子或分子激发，当受激的原子或分子退激时，则发出光子进入光电倍增管光阴极，转换为光电子，光电子在光电倍增管电场作用下到达阳极，形成电脉冲。转换模式是放射能→光能→电能→脉冲。 液体闪烁测量是在闪烁杯内进行的，放射性样品主要被溶剂和闪烁剂分子包围，射线能量先被溶剂分子吸收，受激溶剂分子退激时释放出能量激发闪烁剂，当激发态回到基态时释放出光子到达光阴极，光阴极产生光电子，在光电倍增管的电场作用下，在阳极获得大量电子，形成脉冲信号，输入后读分析电路形成数据信号，最后由计算机数据处理，求出待测抗原含量。 放射性活度测定方法放射免疫分析中经抗原抗体反应和B、F分离后通过检测放射性量来反映待测物的含量。放射性量的检测需特殊的仪器，放射免疫分析仪实际上就是进行放射性量测定的仪器。测量仪器有两类，即晶体闪烁计数仪（主要用于检测γ射线，如125I、131I、57Cr等）和液体闪烁计数仪（主要用于检测β射线，如3H、32P、14C等）。无论是晶体闪烁计数仪还是液体闪烁计数仪都是将射线（放射能）与闪烁体的作用转换成光脉冲（光能），然后用光电倍增管将光脉冲转换成电脉冲（电能），电脉冲在单位时间内出现的次数（即仪器记
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分配备注标记免疫技术是利用多种标记技术与免疫技术相结合而建立的分析技术体 系。抗原与抗体结的高度特异性是免疫技术用于样品检测的主要特点。标 记免疫技术即是用多种可微量或超微量探扭的示踪物(如荧光素、放射性核 素、酶、化学或生物发光剂等)标记抗原或抗体成标记物，与相应未书记抗 体或抗原进行反应，并对免疫反应结果进行测定的一种分析技术。它不测 定免疫复合物本身，需测定标记物信号即可确定待检物质的含量。因此， 标记免疫技术的核心即是高度特异性和高度灵敏性的有机结合，具有测定 重复性好，准确性高，操作简便，易于商品化和自动化，适用范围广等优 点 标记免疫技术总体分为两类：定位测定组织或细胞中的免疫组化技术， 和检测液体标本中抗巾或抗原含量的免疫测定(immunoassay)。一般按示踪 物及标记技术种类分为：放射免疫技术、荧光免疫技术、酶免疫技术、化 学发光免疫技术和金免疫技术等；也可按测定反应体系的物理状态分为均 孝免疫测定和非均相免疫测定；还可按是否使用放射性核素作标记物，分 为放射性和非放射性免疫测蜀类。标记免疫技术的发展与标记技术，单克 隆抗体技术和分子生物学技术的发展紧密联系。目前，几切具抗原性和半 抗原性的物质，甚至基因扩增产物均可被测定，标记免疫技术已形成包含 多种标术和多种反应模式的综合性检测体系。 放射免疫技术是利用放射性核素可探测的灵敏性，精确性与抗原抗体 反应的特异性相结合而创建的一类免疫测定技术。最早期的放射免疫技术 是基于竞争性结合反应原理的放射免疫分析（RIA)，稍后又发展了非竞争 结合的免疫放射分析(IRMA)。 第一节、放射免疫技术的特点 一、基本类型及原理 按其方法学原理，主要有两种基本类型： 1．放射免疫分析(RIA) 是该类技术最经典的模式。它是以放射核素标记抗原与反应系统中未 标记的抗原竞争特异性抗体的基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分 析法。 2．免疫放射分析(IRMA) 是用放射性核素标记的过量抗体非竞争结合抗原，经固相分离，测定 待测样品中抗原量的一种方案。
第七章放射免疫分析 第一节放射免疫技术 一、优点 灵敏度高、特异性强、重复性好、样品及试剂用量少、操作简便且易于标准化等优点。 用于各种微量蛋白质、激素、小分子药物和肿瘤标志物的定量分析。 二、基本类型及原理 （一）放射免疫分析（RIA）是以放射性核素标记的抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合特异性抗体为基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。 （二）免疫放射分析（IRMA）是用放射性核素标记的过量抗体与待测抗原直接结合，采用固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争放射免疫分析法。 三、常用的放射性核素 125I、131I、3H、14C等，使用最广泛的是125I。 四、放射性标记物制备及鉴定 （一）原理：以放射性碘原子通过取代反应置换被标记物分子中酪氨酸或酪胺残基以及组胺残基上的氢原子。因此，凡蛋白质、肽类等化合物在结构中含有上述基团者，均可用125Ⅰ直接标记，而对那些不含上述基团的甾体激素或药物分子，则必须在分子结构上连接相应基团才能用于放射性碘标记。 （二）标记及类型 1.直接标记法：肽类、蛋白质和酶的碘化标记，其特点是标记方法操作简便，易得到比放射性较高的标记物。常用方法为：①氯胺T(ch-T)法；②乳过氧化物酶标记法。 2.间接标记法：也称联接标记法，是最常用的间接碘标记方法。该法主要用于甾体类化合物、环核苷酸、前列腺素等缺乏碘标记基团的小分子化合物的标记。 （三）标记物的纯化：125Ⅰ标记物反应后，标记物需进行分离纯化以去除游离125Ⅰ和其他杂质。纯化标记物的方法有利用分子筛机制的凝胶过滤法、利用游离125Ⅰ与标记物分子极性差异进行吸附解离的离子交换层析法、按分子所带电荷和直径不同在电场作用下分子迁移速率不同进行分离纯化的聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）以及高效液相色谱法。 （四）标记物的鉴定 1.放射化学纯度：是指单位标记物中结合于被标记物上的放射性占总放射性的百分率，一般要求大于95%。该项参数还是观察在贮存期内标记物脱碘程度的重要指标。 2.免疫活性 3.比放射性 五、方法学评价 为增强结果的可比性，需对RIA方法学进行评价。除常规的灵敏度、精密度、准确性、特异性和稳定性等指标外，还应注意以下指标： （一）可靠性：又称健全性，是评价被测物与标准品的免疫活性是否相同的指标。借助标准曲线与样品稀释曲线的平行性分析来判断方法的可靠性。平行性好者可靠。 （二）剂量-反应曲线：标记免疫实验是通过已知浓度的标准品和相应的反应参数绘制成剂量-反应曲线，待测物定量是通过计算其反应参数在剂量-反应曲线上对应的标准品浓度值而确定。 （三）高剂量钩状效应：高剂量钩状效应(HOOK效应)是指当标本中被测物浓度超过线性范围上限时，所得结果反而降低或呈阴性的现象。
放射免疫技术题库1- 1-8
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]标记免疫技术的根本特点是（） A.用放射性核素对免疫反应进行标记 B.标记技术与免疫技术的结合 C.高灵敏性与高特异性的有机结合 D.免疫反应的生物放大作用 E.核素只能标记抗体 标记免疫技术的主要特点就是高灵敏性与高特异性。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]标记免疫技术实际应用时测定的是（） A.待测抗原与抗体结合后形成的结合物 B.待测抗体与抗原结合形成的复合物 C.标记物在抗原抗体复合物的信号 D.直接测定样品中抗原的含量 E.直接测定样品中抗体的含量 一种定性、定量甚至定位测定技术。即用荧光素、放射性核素、酶、发光剂或电子致密物质胶体金、铁蛋白作为示踪剂标记抗体或抗原，通过抗原-抗体反应而检测相应抗原和抗体。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]以下不属于目前RIA常用分离方法的是（） A.第二抗体沉淀法 B.聚乙二醇（PEG）沉淀法 C.PR试剂法 D.活性炭吸附法 E.氯仿抽提法 目前RIA常用分离方法有以下几种：第二抗体沉淀法、聚乙二醇PEG沉淀法、PR试剂法和活性炭吸附法。 https://www.doczj.com/doc/ab18771035.html,/ 性感美女视频
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]以下哪种特点仅属于碘标记放射免疫分析技术（） A.灵敏度高、特异性强 B.测定重复性好、标本及试剂用量少 C.操作简便，易于标准化 D.测量信号不易被屏蔽 E.安全、不污染环境 碘标记放射免疫分析技术是将具有极高灵敏度的放射性示踪技术与高度特异性的免疫化学技术方法相结合，具有特异性强、灵敏度高、准确性和精密度好等优点，操作简便，易于标准化，灵敏度可达纳克ng至皮克pg水平。
第七章放射免疫技术 A1/A2型题 1．以下关于放射免疫分析的说法，正确的是（）。 A．Ag和Ag*具有等同的与Ab结合的能力 B．Ag*为限量，且Ag的分子数多于Ag*，故竞争抑制Ag*与Ab的结合C．反应结束时，测定AgAb，即可确定待测抗原的量 D．Ag*Ab复合物的形成与Ag的量呈正比 E．Ag*不限量，且Ag的分子数多于Ag*，故竞争抑制Ag*与Ab的结合【答案】A 2．放射免疫分析中常用的碘同位素为（）。 A．127I B．126I C．125I D．124I E．123I 【答案】C 3．以下关于RIA原理的说法正确的是（）。 （注：B为结合态的标记抗原，F为游离态的标记抗原） A．待测Ag增多时，B增多 B．待测Ag增多时，B/（B＋F）值减小
C．待测Ag增多时，B/F值增大 D．待测Ag增多时，B＋F减小 E．待测Ag增多时，F减小 【答案】B 4．将反应参数和标准品剂量取对数后绘制RIA标准曲线是为了（）。 A．有利于使标准曲线直线化 B．有利于计算机作图 C．有利于计算实验误差 D．有利于确定检测灵敏度 E．有利于提高测定的灵敏度 【答案】E 5．不用放射免疫分析测定的物质是（）。 A．激素 B．肿瘤标志物 C．细菌 D．微量蛋白质 E．药物 【答案】C 6．常用于放射免疫分析中的分离法包括（）。 A．活性炭吸附 B．树脂交换，色层分析 C．抗原抗体沉淀
D．凝胶滤过法 E．活性炭吸附及抗原抗体沉淀 【答案】E 7．若用RIA检测某种激素在血清中的浓度，则抗原抗体复合物中放射性强度越大，表明（）。 A．对这种激素的特异性抗体浓度越高 B．该激素在血清中的浓度越低 C．游离的标记激素的浓度越高 D．该激素在血清中的浓度越高 E．A＋D 【答案】B 8．对RIA反应系统中标记抗原、已知抗体和待测抗原这三种成分的要求为（）。 A．待测抗原的量要先标定 B．只需固定标记抗原量 C．标记抗原和已知抗体的量都是固定的 D．只需固定已知抗体的量 E．标记抗原、已知抗体、待测抗原的量均需固定 【答案】C 9．免疫放射测定（IRMA）的最大特点在于（）。 A．应用过量标记抗原 B．应用过量标记抗体 C．无分离步骤
放射免疫技术题库1- 0-8
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]不属于放射免疫分析特征的是（）. A.核素标记在抗原分子上 B.主要用于小分子的测定 C.非竞争性免疫分析 D.非均相免疫分析 E.体系中抗体限量 放射免疫分析抗体限量、定量标记抗原和待测抗原竞争限量抗体，属于竞争性免疫分析。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]对于极微量（ng甚至pg水平）抗原的检测，首先可考虑使用（）. A.反向间接血凝法 B.荧光抗体技术 C.补体结合试验 D.ELISA法 E.放射免疫测定 待测物浓度很低，采用灵敏度较高的放射免疫来测定。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫放射分析（IRMA）的最大特点是（）. A.应用过量标记抗体 B.应用过量标记抗原 C.有分离步骤 D.无分离步骤 E.应用放射标记物 免疫放射测定属于非竞争性免疫结合反应，是将放射性核素标记抗体，用过量的标记抗体与待测抗原反应，待充分反应后，除去游离的标记抗体，抗原抗体复合物的放射性强度与待测抗原成正比关系。 https://www.doczj.com/doc/ab18771035.html,/ NBA总决赛
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]标记免疫技术实际应用时测定的是（）. A.待测抗原与抗体结合后形成的结合物 B.待测抗体与抗原结合形成的复合物 C.标记物在抗原抗体复合物的信号 D.直接测定样品中抗原的含量 E.直接测定样品中抗体的含量 一种定性、定量甚至定位测定技术。即用荧光素、放射性核素、酶、发光剂或电子致密物质（胶体金、铁蛋白）作为示踪剂标记抗体或抗原，通过抗原抗体反应而检测相应抗原和抗体。