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注射用丝裂霉素说明书

注射用丝裂霉素说明书
注射用丝裂霉素说明书

注射用丝裂霉素说明书

【药品名称】

通用名:注射用丝裂霉素

英文名:Mitomycin For Injection

汉语拼音:Zhusheyong Siliemeisu

【成份】

本品主要成分及其化学名称为:丝裂霉素

其结构式为:

分子式:C15H18N4O5

分子量:334.33

CAS No.:50-07-7

【性状】本品为青紫色粉末,遇光不稳定。

【适应症】

主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液。

【规格】10mg

【用法用量】

1. 静脉注射:每次6~8mg,以氯化钠注射液溶解后静脉注射,每周一次。也可10~20mg 一次,每6~8周重复治疗。

2. 动脉注射:剂量与静脉注射同。

3. 腔内注射:每次6~8mg。

4. 联合化疗:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素)主要用于胃肠道肿瘤。

5.膀胱肿瘤:预防复发:一次4~10mg,一日1次或隔日1次注入膀胱。

治疗时:一次10~40mg,一日1次注入膀胱。

【不良反应】

1. 骨髓抑制是最严重的毒性,可致白细胞及血小板减少,白细胞减少常发生于用药后28~42日,一般在42~56日恢复。

2. 恶心、呕吐发生于给药后1~2小时,呕吐在3~4内停止,而恶心可持续2~3 日。

3. 对局部组织有较强的刺激性,若药液漏出血管外,可引起局部疼痛、坏死和溃疡。

4. 少见的副作用有间质性肺炎、不可逆的肾功能衰竭等。

5.膀胱注入法有时会出现膀胱炎、血尿、膀胱萎缩等症状。

【禁忌症】

1. 对本品过敏者禁用。

2. 水痘或带状疱疹患者禁用。

3. 用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。

【注意事项】

丝裂霉素应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用。

1. 用药期间应密切随访血常规及血小板、血尿素氮、肌酐。

2. 在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能,特别是接受总量大于60mg 的患者,易发生溶血性贫血。

3. 长期应用抑制卵巢及睾丸功能,造成闭经和精子缺乏。

4. 本品局部刺激严重,若药液漏出血管外,可致局部红肿疼痛,以致坏死溃疡。

5. 丝裂霉素一般经静脉给药,也可经动脉注射或腔内注射给药,但不可作肌肉或皮下注射。

6. 应避免注射于静脉外,如静脉注射时有烧灼感或刺痛,应立即停止注射。

7. 由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制,一般较大剂量应用时两疗程之间间隔应超过6周。

8. 静脉用药有时会引起血管痛、静脉炎、血栓、硬结、坏死等,故注射时应特别注意注射部位和注射方法,尽量减慢注射速度,同时防止药液漏出血管外,以避免注射部位坏死、硬结。

9.静注时药液漏至血管外应立即停止注射,以1%普鲁卡因注射液局封。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品在动物实验中有致癌及致畸性,在妊娠初期的3个月应避免应用本品,哺乳期不应用丝裂霉素。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能损害,丝裂霉素应慎用。

【药物相互作用】

丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性,建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】

本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA 发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200μg/kg,在60日以内引起死亡,组织学上在肝脏、肾脏及骨髓发现有郁血现象。妊娠10~14日的小鼠,单次静脉注射给药2.0~10.0mg/kg,发现生存胎仔有明显的发育障碍。7.5mg/kg的给药群,有腭裂、尾短小、小颌症、欠趾症等畸形。

【药代动力学】

本品主要在肝脏中生物转化,不能通过血脑屏障。T1/2分别为5~10分钟及50分钟,主要通过肾脏排泄。

【贮藏】遮光,密闭保存。

【包装】10mg 30ml模制瓶、10瓶装彩盒

【有效期】三年

ICU常用药品说明书大全

ICU 常用药物说明书 2008-11-15

目录 A 阿奇霉素 氨茶碱 胺碘酮 奥曲肽氨 基己酸 奥扎格雷钠 氨苯碟定 B 丙泊酚 倍他乐克 博利康尼 胞二磷胆碱 C 垂体后叶 促红细胞生成素 喘定 D 丁胺卡那 地塞米松 低分子肝素钙 丹参注射液 地高辛 多巴胺 多巴酚丁胺 杜冷丁 冬眠合剂 东莨菪碱 低分子右旋糖酐 E 二磷酸果糖 F 酚妥拉明 氟康唑 伏立康唑 G 甘利欣 环磷腺苷 甘油果糖

甘露醇 谷氨酰胺 H 贺斯 环丙沙星 J 甲基强的松龙间羟胺 精氨酸 K 卡托普利 卡泊芬净 可拉明 L 两性霉素B 颅痛定 利多卡因 林格液 利奈唑胺 氯化钾 氯化钠 立止血 乐凡命 罗氏芬 氯磷定 氯丙嗪 雷尼替丁 利血平 洛贝林 硫酸镁 利巴韦林 两性霉素 乐凡命 M 美罗培南 吗啡注射液

吗丁啉 莫沙比利 N 尼莫地平 纳洛酮 尿激酶 诺和灵 凝血酶 脑蛋白水解物 能全力 P 哌拉西林钠 葡萄糖酸钙 Q 青霉素钾 强痛定 去甲肾上腺素注氢化可的松 去甲万古霉素 R 伊曲康唑注 瑞素 S 生长激素 生长抑素 舒喘灵 缩宫素 麝香注射液 水合氯醛 思美泰 思密达 山莨菪碱 T 碳酸氢钠头 孢哌酮钠舒巴坦钠替硝唑 V Vk1 W

胃复安 乌司他丁 X 先锋霉素Ⅴ 胸腺肽α 普罗帕酮(心律平)西地兰 醒脑静 血栓通 西咪替丁 硝普钠 新斯的明 Y 亚胺培南 罂粟碱 依达拉奉 异甘草酸镁 胰岛素 异丙嗪 异舒基 叶酸 Z 止血敏 左氧氟沙星氯化钠止血芳酸

A 注射用阿奇霉素说明书 通用名:注射用阿奇霉素 英文名:Azithromycin for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu 本品主要成分为阿奇霉素,其化学名称为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。 其化学结构式: 分子式:C38H72N2O12 分子量:749.00 【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物。 【药理毒理】 阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。 革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶

注射用阿奇霉素说明书

注射用阿奇霉素说明书 请仔细阅读使用说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名:注射用阿奇霉素 英文名:Azithromycin for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu 【成份】本品主要成份为阿奇霉素,其化学名称为(2R ,3S ,4R ,5R ,8R ,10R ,11R ,12S ,13S ,14R )-13-[(2,6-二脱氧-3-C -甲基-3-O -甲基- -L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。 其结构式为: 分子式:C 38H 72N 2O 12 分子量:749.00 辅料:门冬氨酸 【性状】本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。 【适应症】 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染: 1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2. 由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 【规格】0.5g (50万单位) 【用法用量】 用法:将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml ,再加入至250ml 或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml ,然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml ,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml ,滴注时间为1小时。本品每次滴注时间不得少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml 。 用量: 1. 治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g ,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g ,7~10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2. 治疗盆腔炎:成人一次0.5g ,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g ,7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 【不良反应】 1. 本品常见不良反应有: (1)胃肠道反应:腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。 (2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。 (3)皮肤反应:皮疹、瘙痒。

希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书

希舒美阿奇霉素干 混悬剂说明书 希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书 友情提示:因希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书由药房网商城审核并录入,因此可能会产生本页面说明与商品实际说明书有些许误差的情况,且商品说明书可能会遇到厂家重新修订而导致未及时更新说明书,因此商品使用请以实际说明书为准。欢迎广大用户 纠错,我们定将及时修正! 请仔细阅读说明书并按照说明使用或在药师的指导下购买和使用 【药品名称】 药品名称

阿奇霉素干混悬剂 英文名称 Azithromyc in for Suspe nsion 汉语拼音 Aqimeisu Ganhun xuanji 生产厂家 辉瑞制药有限公司 Wl行标难】 阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。 阿奇霉素的作用机制是经过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌 转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。 体外试验证明阿奇霉素对多种常见致病菌有效。包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌(A组性 溶血链球菌)、肺炎链球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌 组)、其它链球菌及白喉棒状杆菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳

性菌包括粪链球菌(肠球菌)以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌株呈交叉耐药性。 革兰阳性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡她莫拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺吡邻单胞菌、对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同,需进行敏感性试验。对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌一般是耐药的。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌属、坏死梭杆菌、座疮丙酸杆菌。 性传播疾病微生物:沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌。 其它微生物:包柔螺旋体(Lyme病原体)、肺炎衣原体、肺炎支原体、人型支原体、解脲脲原体、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。 与HIV感染相关的条件致病菌:鸟胞内分枝杆菌、卡氏肺囊 虫和鼠弓形体。 耐药机理 在肺炎链球菌和化脓性链球菌临床分离株中有两种主要的耐药性决定簇:mef和erm。Mef编码的排除泵仅导致细菌对14和15元环的大环内酯类抗生素耐药。在其它多种菌属中也曾检查到mef。Erm基

抗菌药物滴注时间要求

常用抗菌药物滴注速度要求 抗菌药物在临床药物治疗中的应用非常广泛,取得良好的治疗效果,但同时也发生许多不良反应。滴注速度不当是抗菌药物出现不良反应的一个重要因素。有些药物要求快速滴注,以迅速提高血药浓度起到良好的抑菌或杀菌作用;有些药物则要求滴注速率要缓慢,以防止药物产生不良反应。 多数时间依赖性的抗菌药物,如?-内酰胺类抗菌药物,按其性质要求快速进入体内,在短时间内形成较高的血药浓度,同时又可减少药物分解产生致敏物质,使药物效价下降并产生不良反应。所以大多数的B-内酰胺类抗菌药物静脉滴注时,将每次剂量溶于100ml液体内0.5-1小时内滴入。 浓度依赖性抗菌药物,如氨基糖苷类、喹诺酮类,其毒性与血药浓度密切相关,如果滴注速度过快,短时间内血药浓度过高,则其毒副作用增大。 通过查阅我院抗菌药物的说明书及各类药学专业文献,进行总结我院常用抗菌药物中有明确滴注速率要求的抗菌药物。 左氧氟沙星注射液:静脉滴注时间不少于60分钟,剂量为750mg时,滴注时间 不少于90分钟; 洛美沙星氯化钠注射液:成人每次0.2g,滴注时间不少于60分钟; 莫西沙星注射液:推荐剂量为0.4g qd 静滴,滴注时间为90分钟; 阿奇霉素注射液:稀释最终浓度为1.0-2.0mg/ml,滴注时间不少于60分钟; 克林霉素注射液:稀释浓度不超过6mg/ml,滴注时间不少于30分钟,1.2g用量滴注时间不少于1小时; 万古霉素:稀释浓度为5mg/ml,,滴注时间不少于60分钟; 磷霉素:用250ml-500ml的5%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释,每次静脉滴注时间应在1-2小时以上; 氟康唑氯化钠注射液:静脉滴注时最大滴注速率为0.2g/小时; 注射用伏立康唑:稀释浓度为2mg/ml,稀释后每瓶滴注时间须1至2小时; 甲硝唑、替硝唑注射液:滴注时间不少于60分钟; 注射用阿昔洛韦:每次滴注时间在1小时以上; 注射用更昔洛韦:每次滴注时间在1小时以上;

盐酸左西替利嗪片说明书

盐酸左西替利嗪片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:盐酸左西替利嗪片 英文名称:Levocetirizine Dihydrochloride Tablets 汉语拼音:YansuanZuoxitliqinPian 【成份】 本品主要成分为盐酸左西替利嗪。 化学名称为:R-(-)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸 盐。 化学结构式: 分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.81 【性状】 本品为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 【适应症】 本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。 【规格】5mg 【用法用量】 1)给药途径:口服。 2)给药剂量和方法 成人、6岁及以上儿童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。

肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整: 肾病晚期-采用透析疗法的患者<10 禁忌症 a. 肝功能损害患者:仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量;如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。 老年患者:对于中度和重度肾功能损害的老年病人,建议调整给药剂量,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。 【不良反应】 儿科患者 原研产品在6-11月龄和1-6岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究,159例受试者暴露的暴露量为左西替利嗪每日1.25mg,共给药2周,每日2次,每次1.25mg。在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中,下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。 露给药时间不等(1周-13周)的5mg左西替利嗪。在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中,下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。

阿奇霉素注射液说明书

阿奇霉素注射液说明书 【禁忌症】对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。【用法用量】将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g,每天1次,至少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天,治疗7 ~10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎,成人用量为每次0.5g,每天一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g/天,以7天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。 【规格】2ml:0.25g 【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。 【不良反应】1、本品常见不良反应有:①胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;②局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等;③皮肤反应:皮疹、瘙痒等;④其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。 2、本品尚可引起下列反应:①消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等;②神经系统:头痛、嗜睡等;③过敏反应:支气管痉挛等。 ④其它反应:味觉异常等;⑤实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 【注意事项】1.肝功能不全者慎用。 2.孕妇、哺乳期妇女慎用。 3.儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson 综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生,如果诊断 确定,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡,补充蛋白质等。 6.本品每次滴注时间不少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 7.药物相互作用: 含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC 值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于

注射用阿奇霉素磷酸二氢钠说明书

注射用阿奇霉素磷酸二氢钠说明书 【药品名称】 通用名:注射用阿奇霉素磷酸二氢钠 商品名:亦欧青 英文名:Azithromycin Sodium Dihydrogen Phosphate for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu Linsuanerqingna 本品主要成分及其化学名称为:阿奇霉素磷酸二氢钠,其化学名称为9—脱氧--9α—氮杂--9ɑ--甲基--9ɑ--红霉素A磷酸二氢钠。 分子式:C38H72N2O12?2NAH2PO4 分子量:988.94 本药物溶液的PH值在7.8-8.0之间,冻干溶液的PH人体的正常生理PH值7.4,接近人体酸碱度,刺激性小。 【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。 【作用类别】 【药理毒理】 【药代动力学】 【适应症】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 【用法和用量】1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。【不良反应】病人对本品的耐受良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗约为0.3%。 【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。 【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】

毕业设计论文:阿奇霉素注射液安瓿瓶的包装工艺的设计

题目:阿奇霉素注射液安瓿瓶 的包装工艺设计 课程设计题目:阿奇霉素注射液安瓿瓶 的包装工艺设计

目录 1.药品介绍及其对包装 1 1.1 阿奇霉素注射液 1 1.2 包装要求 1 2.药品包装防护功能设计 1 2.1防潮包装工艺 1 2.2阻热包装工艺 2 2.3充气包装工艺 4 2.4泡罩包装 4 2. 5 收缩包装 6 3.阿奇霉素注射液小包装生产工艺8 3.1安瓿瓶处理8 3.2灌装10 3.3灭菌11 3.4检测12 3.5标志12 3.6装盒12 四、阿奇霉素注射液大包装生产工艺14 4.1瓦楞纸箱选用14 4.2箱面标志15 4.3条形码16

4.4装箱单17 4. 5 纸箱钉合、装箱、封合、捆扎工艺17 五、托盘包装工艺21 5.1托盘选用21 5.2托盘堆码方式22 5.3托盘的固定方式25 参考文献29 1.药品介绍及其对包装的要求 1.1 阿奇霉素注射液 阿奇霉素注射液产自深圳海王药业有限公司,属国药准字。适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎;由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。产品规格为150mg/支,将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为 1.0-2.0mg/ml 静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。 1.2 包装要求 阿奇霉素注射液应用于注射,需要遮光、阻热、防潮包装,故使用安瓿瓶盛装。

注射用盐酸多柔比星说明书

注射用盐酸多柔比星说明书 【药品名称】 通用名:注射用盐酸多柔比星 英文名:Doxorubicin Hydrochloride for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Duoroubixing 【成份】 本品主要成分为盐酸阿霉素 化学名称为:10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-1-甲氧基-5,12-萘二酮的盐酸盐。 其结构式为: 分子式:C27H29NO11·HCl 分子量:579.99 Cas No:25316-40-9 辅料:乳糖、氢氧化物 【性状】本品为橙红色疏松块状物或粉末。 【适应症】 适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小细胞和非小细胞肺癌)、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 【规格】按C27H29NO11·HCl 计算10mg 【用法用量】 静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。 临用前加灭菌注射用水溶解,浓度为2mg/ml。 (1)成人常用量单药为50~ 60mg/m2,每3~ 4周1次或每日20mg/m2,连用3日,停用 2~ 3周后重复。联合用药为40mg/m2,每3周1次或25mg/m2,每周1次,连用2周,3周重复。总剂量按体重面积不宜超过400mg/m2。 分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括口腔溃疡)较每3周用药一次为轻。(2)联合化疗 ①ABVD(阿霉素、博来霉素、长春新碱和达卡巴嗪),主要用于霍奇金淋巴瘤; ②CAF(环磷酰胺、阿霉素和氟尿嘧啶),主要用于乳腺癌; ③CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松),主要用于非霍奇金淋巴瘤; ④FAM(氟尿嘧啶,阿霉素和丝裂霉素),主要用于胃癌; ⑤AC(阿霉素和阿糖胞苷),主要用于成人急性髓细胞性白血病; ⑥AOP(阿霉素、长春新碱和泼尼松),主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解; ⑦ACP(阿霉素、环磷酰胺和顺铂),主要用于卵巢癌和肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等;

注射药品适宜溶媒

注射药品适宜溶媒 适宜用葡萄糖注射液稀释滴注适宜用氯化钠注射液稀释滴注 辅酶A、复合辅酶、三磷酸腺苷辅酶胰岛素、两性霉素B(忌用氯化钠注射液)、对氨基水杨酸钠、利福霉素钠注射液、盐酸利多卡因、氨甲环酸、二乙酰氨乙酸乙二胺、高三尖杉酯碱注射液、盐酸吡柔比星(忌用氯化钠注射液)、卡铂、奥沙利铂(忌用氯化钠注射液)、盐酸昂丹司琼、促肝细胞生长素、醋酸奥曲肽、硫酸阿托品、盐酸消旋山莨菪碱、苦参碱、苦参素、甘草酸二铵、异甘草酸镁、硝普钠、乙酰谷酰胺、去氧肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴胺(葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液)、氯化钾、葡萄糖酸钙、复方氨基酸(3AA)、复方氨基酸(17AA)、复方氨基酸(18-、小儿复方氨基酸(18AA-I)、大蒜素、利福霉素钠、人免疫球蛋白(PH4)、复方泛影葡胺、强的松龙针、地塞米松磷酸钠、丹参注射液、丹香冠心注射液、参附注射液、参麦注射液、生脉注射液、舒血宁注射液、丙泊酚(只能用葡萄糖注射液)、盐酸利多卡因、氟尿嘧啶、替尼泊苷、蟾酥注射液、硫酸镁、门冬氨酸钾镁、谷氨酸钠、去乙酰毛花苷、盐酸普罗帕酮、单硝酸异山梨酯、双嘧达莫(不宜用其他溶剂)、冠心宁注射液、复方甘草酸单铵、复方甘草酸苷、异甘草酸镁、胞磷胆碱钠、细辛脑、盐酸溴己新、氨茶碱血凝酶、甘露聚糖肽、环磷酰胺、羟喜树碱注射液(忌用葡萄糖注射液)、盐酸吉西他滨、依托铂苷、放线菌素D、丝裂霉素、盐酸柔红霉素、硫酸长春新碱、酒石酸长春瑞滨、奈达铂、亚叶酸钙、泮托拉唑钠(禁用其他溶剂)、还原性谷胱甘肽、脑蛋白水解物、骨肽、盐酸阿扎司琼氯化钠、缩宫素、肝素钠、鱼精蛋白针、呋塞米(忌用葡萄糖注射液)、鲑鱼降钙素、血必净注射液 使用专用溶媒 亚胺培南/西司他丁钠、静注丙球、注射用血塞通、多西他赛、硫普罗宁、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、利凡诺针[乳酸依沙吖啶针](只能用注射用水) 最新的版本在这里在科里一个一个说明书看,打,查《新编药物学》和《05年药典临床用药须知》总结的,这个表分3个标签,第一个标签是所有的冻干粉针,第二个标签是所有的注射液,第三个标签是溶媒归类,比如说,只能用葡萄糖注射液溶解稀释后滴注的是,什么什么药,只能用生理盐水稀释滴注的是什么什么

注射用阿奇霉素说明书--希舒美

注射用阿奇霉素说明书 【药品名称】 通用名称:注射用阿奇霉素 商品名称:希舒美(Zithromax) 英文名称:Azithromycin for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu 【成份】 本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)- β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂- 6-氮杂环十五烷-15-酮 分子式:C38H72N2O12·2H2O 分子量:785.0 Cas No:83905-01-5 本品所含辅料为:无水柠檬酸,氢氧化钠 【性状】 本品为白色结晶粉末。 【适应症】 本品适用于敏感病原菌所致的下列感染,阿奇霉素治疗各种感染时推荐的剂量、疗程及适用患者人群不同,具体的用药方案请参阅【用法用量】。 社区获得性肺炎 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致,且起始治疗需静脉给药的患者。 盆腔炎性疾病 由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致,且起初治疗需静脉给药的患者。若怀疑可能合并厌氧菌感染者,需加用一种抗厌氧菌的药物与本品联合治疗。 需要时在停用希舒美注射剂(注射用阿奇霉素)后可继以口服希舒美进行序贯治疗。(详见【用法用量】) 给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。采集标本后即可以开始希舒美治疗,在获知药敏结果后再作相应的调整。

顺铂说明书齐鲁

顺铂说明书齐鲁 篇一:现有靶药与化疗药和化疗方案 一、靶向分子药 1. 多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片vemuafinib)Bayer HealthCare AG1、治疗不能 手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 2. 安维汀(阿瓦斯汀\贝伐珠单抗注射液)瑞士罗氏转移性结直肠癌(mCRC) 3. 美罗华(利妥昔单抗注射液)上海罗氏制药有限公司用于治疗复发或化疗耐 药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。 4. 达希纳(尼洛替尼胶囊)Novartis Pharma Stein AG用于对既往治疗(包括伊 马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 5. 泰欣生(尼妥珠单抗注射液)百泰生物药业有限公司本品与放疗联合适用 于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 6. 索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊)Pfizer Italia 1.甲磺酸伊马替尼治疗失败

或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)肝癌。 7. 恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)山东先声麦得津生物制药有限公司 品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。 8. 特罗凯(盐酸厄洛替尼片)Schwarz Pharma Manufacturing Inc. 厄洛替尼可试 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 9. 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)瑞士罗氏Roche药厂作为单一药物治疗已接 受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌. 10. 美罗华(利妥昔单抗注射液)上海罗氏制药有限公司适用于复发或化疗抵 抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。 11. 万珂(注射用硼替佐米)西安杨森制药有限公司用于多发性骨髓瘤患者的 治疗,此患者在使用本品前至少接受过两种治疗,并在最近-次治疗中病情还在进展。 12. 易瑞沙(吉非替尼片)阿斯利康制药有限公司适用于治疗

阿奇霉素分散片说明书

阿奇霉素分散片说明书 【药品名称】 通用名:阿奇霉素分散片 英文名:Azithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音:Aqimeisu Fensanpian 本品主要成份为阿奇霉素,其他学名称为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。 其结构式为: 分子式:C38H72N2O18 分子量:749.00 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。 【药代动力学】

丝裂霉素C的药理作用进展综述

丝裂霉素C的药理作用进展综述 摘要】目的总结丝裂霉素C目前在国内外药理学方面的研究进展,并提出该药 物今后可能的研究方向。方法:查阅国内外相关文献并进行总结、归纳。结论: 临床适用于消化道癌,如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等,还能够抑制成纤维细胞 的有丝分裂从而抑制其增殖,并且作用时间持久,短暂接触后能产生长时间、有 效的抗纤维增殖作用。由于丝裂霉素C具有抗纤维增生的作用,所以越来越广泛 地应用于眼科、耳鼻喉科,骨科的各类手术 【关键词】丝裂霉素C药理作用作用机制临床应用 【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)20-0059-01 1.瘢痕形成机制 组织创伤后,初期出现急性炎症反应,炎症细胞、上皮细胞和成纤维细胞迁移、增殖,随后细胞外基质的合成增多并不断沉积,便形成肉芽。在组织修复工 程中成纤维细胞起主要作用,其在炎性递质、生长因子(TGF-β,bFGF)的刺激下活化、增殖,合成胶原、纤维连接蛋白。胶原、纤维连接蛋白在细胞外 基质中承担支架作用。随着胶原、纤维连接蛋白的增多、成熟,肉芽组织便转化 为瘢痕组织[1]。 2.丝裂霉素C的作用机制 丝裂霉素C作用机制是与DNA分子的双螺旋形成交联,破坏DNA的结构 和功能;抑制增殖期DNA复制;对增殖各期中的细胞均有抑制和杀伤作用。同 时也可作用于静止期细胞。由于丝裂霉素C抑制成纤维细胞的增殖,阻止活化增 殖的成纤维细胞产生胶原,因而减少肉芽组织和瘢痕形成。只要接触丝裂霉素C,细胞均不能增殖。丝裂霉素C是从头状链霉菌培养液中分离提取的一种广谱抗肿 瘤抗生素,对多种癌症有抗癌作用,其作用原理可使细胞的DNA解聚,同时阻碍DNA的复制,从而抑制肿瘤细胞,临床适用于消化道癌,如胃癌、肠癌、肝癌及 胰腺癌等。疗效青光眼滤过性手术的主要目的是建立新的房水引流途径,是当前 治疗青光眼的重要方法,但有部分患者滤过泡难以形成,手术失败,其主要原因 是手术区球结膜下和巩膜之间成纤维细胞过度增生、纤维化、瘢痕形成致滤过道 阻塞[2]。丝裂霉素C是一种抗代谢药物,是由头状链霉菌层分离出的一种抗肿瘤 抗生素,与DNA的双螺旋形成交联,破坏DNA的结构和功能,抑制增殖期DNA 的复制,对增殖期中的细胞均有杀伤作用,同时也作用于静止期的细胞,因而可 用来阻止手术区的血管再生,抑制青光眼滤过性手术后滤过道的纤维细胞增生和 瘢痕化,保持滤过道通畅,提高手术成功率。 3.丝裂霉素C的临床应用 3.1. 目前国内外大多数学者主张丝裂霉素C用于难治性青光眼,如滤过手术 失败眼、葡萄膜炎继发性青光眼、新生血管性青光眼、无晶状体眼。我们在临床 观察中发现,发生低眼压患者均为闭角型青光眼,无手术史。考虑与虑过过剩有关。因此,认为丝裂霉素C用于难治性青光眼患者中较好。而对原发性青光眼初 次手术者,在使用时应减低药物浓度和用量[3]。 3.2. 由于丝裂霉素C具有抗纤维增生的作用,丝裂霉素C越来越广泛地应用 于眼科、耳鼻喉科的各类手术中,以提高手术疗效。在眼科的斜视手术中,局部 使用低浓度丝裂霉素C能够有效地预防术后黏连的发生,提高了手术成功率。由 于硬脊膜与角膜、巩膜都起源于中外胚层,从组织学的角度看具有同源性,因此,

《国家基本药物临床应用指南》试题答案全

()除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外,还可用于治疗囊虫和包虫病D. 阿苯达唑 ()单剂可治疗单纯性淋病 C. 头孢曲松 ()的肝癌患者具有HBV感染的背景 C.90% ()的适应证是痛风性关节炎的急性发作、预防复发性痛风性关节炎的急性发作A. 秋水仙碱 ()的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症A. 阿米替林 ()对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效,用于精神分裂症或其他精神病性障碍D. 奋乃静 ()患者禁用碳酸锂B.妊娠的前3个月以及缺钠或低盐饮食 ()禁用胶体果胶铋 D.严重肾功能不全者及孕妇 ()可通过胎盘屏障,故妊娠后期母体用量可能增加,分娩后6周须减量C. 地高辛()可以缓解输尿管平滑肌痉挛,具有缓解疼痛和排石的作用 B.α受体阻断剂 ()是阿片受体拮抗剂,能逆转阿片类药物所致昏迷、呼吸抑制、缩瞳等毒性作用 B. 纳洛酮 ()是急性化脓性骨髓炎治疗的关键 B.早期使用有效抗菌药物 ()是慢性肺源性心脏病急性发作期的治疗关键 C.积极控制感染 ()是目前公认的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法 D.直肠指检联合前列腺特异性抗原(PSA)检查 ()是目前治疗躁狂的首选药物 B.碳酸锂 ()是确诊胃癌的金标准D.组织病理检查 ()是输尿管结石的主要表现,由结石在输尿管内移动所致D.肾绞痛

()是诊断冠心病的“金标准” B.冠状动脉造影 ()是诊断慢性阻塞性肺病的金标准B.肺功能测定指标 ()是治疗宫颈癌的主要方法,适用于Ⅰb期及其以后各期患者,即使对Ⅳ期也能起到姑息作用 B ()是治疗系统性红斑狼疮的首选药D.糖皮质激素 ()是最有效的控制哮喘气道炎症的药物 B.糖皮质激素 ()适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,是目前复合全麻中常用的药物A. 芬太尼()适用于无须肌松的各种表浅、短小手术。不合作儿童的诊断性检查麻醉。全身复合麻醉,亦可用于吸入全麻的诱导,或作为氧化亚氮或局麻的辅助用药A. 氯胺酮()岁以下儿童不应用克拉霉素治疗咽炎 A.12 ()为肺癌影像诊断中不可缺少的检查手段,其对肿瘤分期、定位,了解肿瘤侵犯的部位和范围,搜索位于隐蔽部位的病灶等具有重要意义 A.CT ()为胰头癌患者的常见体征 B.背腰部疼痛 ()严禁与单胺氧化酶抑制药合用B. 哌替啶 ()药物毒性是利多卡因4倍C. 布比卡因 ()宜在饭前1小时或饭后2小时口服B. 阿奇霉素 ()用于慢性迁延型肝炎伴谷丙转氨酶升高者;也可用于化学毒物、药物引起的谷丙转氨酶升高者D. 联苯双酯 ()用于敏感微生物所致的耳鼻咽喉部、下呼吸道、皮肤和软组织感染, 也可用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗 A. 克拉霉素 ()用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用,用于重症肌无力,手术

三金片说明书

三金片的功效和作用,价格,说明书,副作用? 【主要成分】金樱根、金刚刺(菝葜)、羊开口、金沙藤、积雪草精金矿 【主要功效】抗菌,抗炎,消肿,清热,利尿,镇痛,抗氧自由基,提高机体免疫力等。 三金片可以抗菌,消炎,利尿,对泌尿疾病有一定的治疗作用,很多人疑问前列腺炎吃消炎药可以治好吗?为什么成堆的消炎药却始终根治不了前列腺炎,是药的问题,还是其它?其实主要是没有认清楚前列腺炎的本质。 前列腺炎就像感冒一样,得的人多,后果并不严重。对于男人来说,慢性前列腺炎是多发病。“多发”并不代表“难治”,它实际上是一种很容易控制的疾病。美国国立卫生研究院的研究数据表明:在前列腺炎的各种治疗方法中,有效率由高到低依次是传统中药、抗生素、a-受体阻滞剂、消炎药、止痛药、生物反馈、微波和射频、理疗、手术。通过这个排序很容易看出,治疗前列腺炎,普通药物是最有效的,那些“高技术”的治疗手段反而效果不怎么样。只要我们保持生活规律、不酗酒抽烟、忌酒和辛辣刺激性食物,不要久立、久坐,注意增强抵抗力,不要过于注重症状的轻微变化,这样就能很好地预防和抵抗这种病。慢性前列腺炎虽然很容易缓解症状,但不易根治,需要中药从身体内部慢慢调理,千万不能信有些医院打出的“根治”招牌。其实患者生病后首选的不是中医,而是医院的西医,但是医院解决不 了什么问题,都是用了很多高效的抗生素,或者很多物理疗法会有效果但是无异于饮鸩止渴,治疗费用也很贵这个病其实是内在的,不可能通过外在的手段解决,你想呀古代宫廷和民间,甚至旧社会,没有抗生素和激素或者物理治疗之前,我们祖先几千年来不都是用中草药治疗这些男女泌尿系统疾病的吗? 前列腺炎是慢性病,引起的原因有很多,其实前列腺炎根本不是炎症的问题.中医腾讯求362313833治疗前列腺炎的原理也不是简单的消炎,其实前列腺炎根本就是受西方医学的歪曲了,不应该定义为炎症,所以有了现在的状况,随便找个土代夫也敢给你开点消炎药说能治好前列腺炎。前列腺炎是因为内脏功能紊乱导致内分泌失调导致体内湿热过盛,前列腺内液体环境失常导致前列腺溃疡,用消炎药根本是驴唇不对马嘴,有什么用。只有将体内液体环境调整好前炎才能不治自愈。但是只有中药有这个能力,所以治前炎只能通过草药调理才行。前列腺炎预防措施: 措施1、适当饮水。 多饮水就会多排尿,浓度高的尿液会对前列腺产生一些刺激,长期不良的刺激对前列腺有害。多饮水不仅可以稀释血液,还可有效稀释尿液的浓度。 措施2、不憋尿。 一旦膀胱充盈有尿意,就应小便,憋尿对膀胱和前列腺不利。在乘长途汽车之前,应先排空小便再乘车,途中若小便急则应向司机打招呼,下车排尿,千万不要硬憋。 措施3、规律的性生活。 预防前列腺肥大,需要从青壮年起开始注意,关键是性生活要适度,不纵欲也不要禁欲。性生活频繁会使前列腺长期处于充血状态,以至引起前列腺增大。因此尤其是要在性欲比较旺盛的青年时期,注意节制性生活,避免前列腺反复充血,给予前列腺充分恢复和修整的时间。当然,过分禁欲会引起胀满不适感,同样对前列腺也不利。措施4、精神放松。 生活压力可能会增加前列腺肿大的机会。临床显示,当生活压力减缓时,前列腺症状会得到舒缓,因而平时应尽量保持放松的状态。篇二:说明书 1. 注射用头孢曲松钠、注射用头孢呋辛钠、硫酸阿米卡星注射液、注射用头孢哌硐钠舒巴 担钠、注射用头孢唑啉钠、甲硝唑氯化钠注射液、果糖二磷酸钠 2. 阿奇霉素注射液、注射用青霉素钠、清开灵注射液注射用阿昔洛韦、注射用脑蛋白水

翼状胬肉切除联合不同应用丝裂霉素C的方法比较

翼状胬肉切除联合不同应用丝裂霉素C的方法比较 发表时间:2018-03-15T12:25:34.913Z 来源:《心理医生》2018年4期作者:刘吉 [导读] 翼状胬肉是一种常见的眼科疾病,结膜上皮组织增厚并且发生弹性样变。 (中电神头发电有限责任公司山西朔州 036011) 【摘要】目的:对比不同丝裂霉素C联合切除切除翼状胬肉的方法比较。方法:选取我院从 2015年3月到2017年10月收治的原发性翼状胬肉的80例患者,随机的分为两组:研究组和对照组,研究组给予原发性翼状胬肉切除联合手术中使用丝裂霉素C0.2mg\ml,对照组给予原发性翼状胬肉切除联合手术后使用丝裂霉素C0.4mg\ml,对比两组患者的复发率。结果:研究组手术中使用丝裂霉素C0.2mg\ml切除翼状胬肉的复发率为65.0%,对照组手术后使用丝裂霉素C0.4mg\ml切除翼状胬肉的复发率为62.5%,两组患者的复发率无统计学意义(P>0.05)。结论:翼状胬肉切除联合不同应用丝裂霉素C的方法都是有效的方法。 【关键词】丝裂霉素C;翼状胬肉;复发率 【中图分类号】R777 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)04-0138-02 翼状胬肉是一种常见的眼科疾病,结膜上皮组织增厚并且发生弹性样变,上皮趁着的变性结膜组织超过角膜缘侵入角膜为特征。单纯的胬肉切除术复发率风险较高,所以医学界思索出了许多抑制胬肉复发的办法,其中丝裂霉素就是较为有效的方法[1]。本次研究主要研究了丝裂霉素在手术中和手术后使用的复发率,对比两组方法评估两种方法的复发率情况。先报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 选取某院从2015年3月到2017年10月收治的原发性翼状胬肉的80例患者,随机的分为两组:研究组和对照组。研究组患者年龄最小不超过18岁,最大年龄不超过60岁,平均年龄为(45.38±2.54)岁,胬肉在角膜上大于2毫米。对照组患者年龄最小不超过19岁,最大不超过60岁,平均年龄为(46.21±2.16)岁,胬肉在角膜上生长大于1.5毫米。研究组手术中使用0.2mg\ml的丝裂霉素,使用时间为五分钟,对照组手术后使用0.4mg\ml的丝裂霉素C,使用时间为一天两次,一次一滴,持续五天。 1.2 方法 研究组和对照组的步骤一致,先对结膜处进行消毒,使用多卡因胬肉体部结膜下注射麻醉,在角膜缘1毫米的地方,剪开芥末和结膜下组织,让胬肉体部和头部进行分离,使用镊子和圆刀进行切除胬肉头部,用镊子剪掉离断体部结膜下组织,使得巩膜暴露出来,研究组手术中使用0.4mg\ml进行冲洗角膜缘和裸露的巩膜,冲30毫升,洗掉剩余的胬肉。最后用纱布覆盖住,对照组在手术后使用0.2mg\ml的丝裂霉素进行清洗。患者在不同时间复诊时,若胬肉再次扩张到1.5毫米以上,就视为复发[2]。 1.3 统计学意义 将相关的研究数据录入表格中,用SPPS18.0软件对此次研究得到的相关数据实施统计分析,用(x-±s)来对此次研究中得到的相关数据计量资料进行表明,用χ2对此次研究中得到的相关数据技术资料进行检验,P<0.05,表明此次研究中得到的数据有统计学意义。 2.结果 研究组给予原发性翼状胬肉切除联合手术中使用丝裂霉素C0.2mg\ml,对照组给予原发性翼状胬肉切除联合手术后使用丝裂霉素C0.4mg\ml,手术中使用丝裂霉素C0.2mg\ml切除翼状胬肉的复发率为65.0%,手术后使用丝裂霉素C0.4mg\ml切除翼状胬肉的复发率为62.5%,两组患者的复发率无统计学意义(P>0.05),详见表。 3.讨论 丝裂霉素C是由头状链霉菌发酵物滤液中分离出来的一种抗肿瘤抗生素,在组织中激活成为一种烷化物,选择行一直DNA、细胞RNA 和蛋白质合成,从而组织细胞分化和复制。通过组织培养证实,它是成纤维细胞增殖的强力抑制剂[3]。 翼状胬肉畏光,患者会不停流泪,并伴有异物感,翼状胬肉可使得球结膜、巩膜坏死、巩膜溶解穿孔。翼状胬肉是一种一种慢性炎症性病变,病变组织有增生的球结膜侵袭到角膜上,成三角形,如翼状,翼状胬肉的术后的复发率高达百分之二十到百分之三十,因此就要使用丝裂霉素,以有效的降低其复发率。翼状胬肉的发病原因主要是芥末长期暴露在日光、风尘、烟雾等刺激下。球结膜和结膜下纤维血管组织发生变性、肥厚、增生。变性组织向角膜内发展,破坏角膜上皮和前弹力层。近些年研究推测出,翼状胬肉的发病原因也可能是局部干燥引致组织增生隆起,导致临近角膜局部变薄或小凹以及免疫性非感染性炎症有关。翼状胬肉术后不可被阳光和紫外线照射,所以要佩戴太阳镜,点用非甾体抗炎药减轻炎症,点用人工泪液。小而静止的胬肉无需手术,但会影响美观,若胬肉为进行性或已近瞳孔区,绪行手术切除,为有效避免手术后翼状胬肉复发,除了让患者得到良好地糊里之外,还要手术中或者手术后可联合使用丝裂霉素C。综上所述,研究组患者书中使用丝裂霉素切除翼状胬肉的复发率为65.0%,对照组患者术后使用0.2ml\丝裂霉素切除翼状胬肉的复发率为62.5%,研究组患者和对照组患者在使用丝裂霉素切除翼状胬肉后复发率差异不大,无统计学意义。因此,丝裂霉素不管是在术中使用还是术后使用,都得到良好的效果,都值得医师临床推广。 【参考文献】 [1]赵鸣,俞晓艺,蒋凌.5-氟尿嘧啶及丝裂霉素C在翼状胬肉术中的应用[J].中华眼外伤职业眼病杂志,2002,24(2):230-230. [2]王冲,任亚琳,毛羽.丝裂霉素C和5-氟尿嘧啶对预防翼状胬肉术后复发的作用研究[J].医学信息,2013(17):78-78. [3]申济奎,刘应鹏.丝裂霉素C三种应用方法对防止翼状胬肉术后复发的比较[J].汕头大学医学院学报,1997(4):49-51.

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