药剂学复习题
一、单项选择题
1.药剂学概念正确的表述是（）。
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
2.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
A.筛号是以每一英寸筛目表示
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
3.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A.颗粒剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.片剂
4.下列有关增溶的叙述中正确的是（）。
A.就增溶剂而言，同系物碳链愈长，则增溶量愈小
B.就药物性质而言，同系物药物分子量愈大，则增溶量愈大
C.增溶剂与药物的混合顺序与增溶无关，增溶量只与温度及增溶剂用量有关
D.药物增溶后形成澄明溶液，但用溶剂稀释后反而会产生浑浊
5.下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A.加入助悬剂
B.加入非离子型表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
6.溶液剂制备工艺过程为（）。
A.药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D.药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
7.半极性溶剂是（）。
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
8.溶液剂制备工艺过程为（）。
A.药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D.药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
9.下列属于两性离子型表面活性的是（）。
A.卵磷脂
B.肥皂类
C.聚山梨酯
D.脂肪酸甘油酯
10.最适合做W/O型乳化剂的HLB值是（）。
A.1-3
B.3-8
C.7-15
D. 9-13
11.微粒不停地无规则运动和移动被称为（）。
A.Tyndall 现象
B.布朗运动
C.牛顿流动
D.扩散
12.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）。
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.增大分散介质的密度
D.尽量减少微粒半径
13.下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）。
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
14.维生素C降解的主要途径为（）。
A.脱竣
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
15.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（）。
A.溶剂
B.广义酸碱
C.离子强度
D.温度
16.易氧化的药物通常结构中含有（）。
A.酯键
B.饱和键
C.双键
D.苷键
17.下列关于长期稳定性试验的叙述中错误的是（）。
A.符合实际情况
B.一般在25℃下进行
C.可预测药物有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因
18.休止角满足下列哪个条件，粉体可以自由流动（）。
A.θ≤30°
B.θ≤50°
C.θ≥30°
D.θ≥20°
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小（）。
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.与比表面积无关
D.表面能愈小
20.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是（）。
A.真密度>粒密度>松密度