【可多华说明书】
通用名:甲磺酸多沙唑嗪控释片
商品名称：可多华
英文名:Cardura XL
汉语拼音:Keduohua
性状：本药为白色薄膜衣片。
药理作用：
本品是一种新型的选择性α1受体阻滞剂，且有明显的降压和降脂作用。已被FDA批准作为治疗高血压的一线药物。临床研究表明，该药的降压作用接近或超过其他的抗高血压药物，同时对血脂代谢有良好的改善作用，该药能明显降低甘油三脂和总胆固醇水平，提高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平，故能明显降低冠状动脉疾病的易患性和危险性。与哌唑嗪相比，有作用时间长，每日仅服药一次，且起效缓慢，一般不致有首剂效应等优点，明显优于哌唑嗪。
药代动力学：
吸收：控释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数。服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的1/3。24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。多沙唑嗪控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。稳态时，与普通片相比，4mg多沙唑嗪控释片的相对生物利用度为54%，8mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。
分布：血浆蛋白结合率约为98%。
生物转化：该品代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5%。多沙唑嗪主要通过O-脱甲基化和羟基化代谢。
排泄：半衰期：双相终末半衰期为22小时。老年患者及肾脏损害患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物(如西咪替丁)作用的资料尚不充分。在一项12例中度肝功能受损患者试验中，单剂多沙唑嗪的药时曲线下面积（AUC）升高43%，口服清除率减少40%。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。
适应证/功效：适用于良性前列腺增生和高血压。
用法用量：服用本控释片时，应用足量液体将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常用剂量为每日1次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日1次8mg，国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。
不良反应/副作用：有关本品在儿童中的有效性及安全性尚未证实。
禁忌症：已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞，应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
注意事项：
体位性低血压/晕厥：与所有的α受体阻滞剂一样，小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压，表现为头晕和无力，极少出现意识丧失（晕厥）。使用α受体阻滞剂治疗时，应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。在开始服用多沙唑嗪时，患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因眩晕或无力而致的损伤。心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时，应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应，直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。
有症状的心衰患者，在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗。接受过心衰治疗的患者，考虑到病情恶化的可能，在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者服用多沙唑嗪应谨慎。治疗良性前列腺增生应与泌尿科医生合作进行。开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除前列腺癌。可通过指检、记录症状和测定前列腺特异性抗原(PSA)以期发现前列腺癌。
阴茎异常勃起：α1受体拮抗剂（包括多沙唑嗪）引起阴茎异常勃起（持续数小时，性生活和自淫均不能解决）极少见，但处理不及时可导致永久性阳痿，故应告知患者该不良反应的严重性。
白细胞减少/中性粒细胞减少症：在高血压患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治疗的对照临床试验中观察到，使用多沙唑嗪组较安慰剂组白细胞和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%，此现象在其它α受体阻滞剂中也可见。
对驾驶及操作能力的影响：通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响。但应向患者说明本品可引起头晕和疲劳（特别是刚开始治疗时），可能导致反应能力下降。
药品相互作用：血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸尿药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：由于缺乏本品在妊娠时的临床经验，因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定。动物试验证明无致畸作用。动物试验发现，高剂量用药时可使胎儿存活率下降。孕期应避免使用本品。哺乳期：动物试验发现，多沙唑嗪在动物乳汁中蓄积，尚不清楚在人乳汁的情况，所以哺乳期不应使用本品。
老人用药：常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者。
剂型：片剂
贮藏：30°C以下贮存，防潮。
规格：4毫克*10片
有效期：2年
批准文号：国药准字J20040073
生产企业：美国辉瑞公司(PfizerInc.)
篇一：盐酸二甲双胍片说明书 盐酸二甲双胍片说明书 【功能主治】 . 格华止首选用于单纯饮食及体育活动不能有效控制的型糖尿病. 对于型或型糖尿病止低血糖发生 具协同作用 格华止与胰岛素合用 特别是肥胖的型糖尿病 图片已关闭显示，点此查看 防 可增加胰岛素的降血糖作用 减少胰岛素用量 . 格华止也可与磺脲类口服降血糖药合用您认为此药的治疗效果如何？ 【主要成分】 格华止主要成份为盐酸二甲双胍 【包装规格】 铝塑包装 每片.g每板 片 每盒板 【用法用量】 应遵医嘱服药 格华止应从小剂量开始使用 每日二次 根据病人的状况或. 克 逐渐增加剂量随餐服用 通常格华止（盐酸二可每周增加.克或 图片已关闭显示，点此查看 毫克 对需进一步控制 为了更 甲双胍片）的起始剂量为.克每周增加.血糖患者好的耐受 克 图片已关闭显示，点此查看 每日一次 逐渐加至每日克分次服用成人最大推荐剂量为克 剂量可以加至每日毫克（即每次. 每天三次）每日剂量超过克时 药物最好随三餐分次服用 【不良反应】 格华止常见不良反应包括腹泻为大便异常流感症状 低血糖潮热 肌痛
恶心头昏 呕吐头晕 胃胀指甲异常 乏力皮疹 消化不良出汗增加 腹部不适及头痛味觉异常 其它少见者 寒战格华止 胸部不适 心悸体重减轻等二甲双胍可减少维生素 图片已关闭显示，点此查看 b 吸收但极少引起贫血 在治疗剂量范围内引起乳酸性酸中毒罕见 【注意事项】 . 口服格华止期间肾功能 应定期检查肾功能 以减少乳酸酸中毒的发生 尤其是老年患者更应定期检查 接受外科手术和碘剂x线摄影检查前患者应暂时停止口服格华止 图片已关闭显示，点此查看 . 肝功能不良某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害. 应激状态 在发热 昏迷 感染和外科手术时 因此有肝脏疾病者应避免使用格华止 服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良 此时必须暂时停用格华止. 对型糖尿病患者 改用胰岛素待应激状态缓解后恢复使用 而应与胰岛素合用 不宜单独使用格华止 . 应定期进行血液学检查 格华止治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见如发生应排除维生素 图片已关闭显示，点此查看 b缺乏 . 即往服用盐酸二甲双胍片治疗 图片已关闭显示，点此查看 血糖控制良好的型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常 测定包括血清电 （特别是乏力或难于表达的不适）应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据解质停用 酮体 血糖 血酸碱度
PRODUCT INFORMATION PRODUCT DESCRIPTION: XYLAN 1052/E0793A FOREST GREEN 471 PRODUCT CODE: E0793A GENERAL INFORMATION: The primary end use for this coating is: DRY FILM LUBRICANT PRODUCT SPECIFICATIONS: SOLIDS, theoretical: 30.7 +/- 2.0% by wt., 20.0 +/- 2.0% by vol. DENSITY, theoretical: 9.39 +/- 0.2 lb/gal, 1.12 +/- 0.02 Kg/liter COVERAGE, theoretical: 320.7 sq.ft./gal.@ 1 mil, 7.00 sq.m./Kg.@ 25 microns VISCOSITY, as shipped: 25 - 35 SECONDS ZAHN #3 (S90) CUP at 77°F (25°C) TYPICAL PROPERTIES: FLASH POINT: 85°F, 29°C VOLATILE ORGANIC CMPDS: 6.53 lb./gal., 783.60 grams/liter PREPARATION OF PARTS FOR COATING: Parts must be free of dirt, oil and other soils to achieve good adhesion and defect-free coatings. The following are the recommended substrates and substrate preparations used with this coating: SUBSTRATES: MOST METALS, SOME CERAMICS & PLASTICS PREPARATION: DEGREASE; LIGHT GRITBLAST RECOMMENDED; ZINC PHOSPHATE ON STEEL OPTIONAL , BUT RECOMMENDED PRIMERS OR BASECOATS: MAY BE USED WITH XYLAR 1, 2 OR 4090 SERIES PRIMERS PREPARATION OF COATING MATERIAL: Mix containers thoroughly by shaking or stirring until any solid material on the bottom has been eliminated. Best results are obtained when the coating temperature is 65-90°F (18-32°C). Adjust viscosity, if necessary, using the recommended thinner and an accurate Zahn Viscosity Cup. Other viscosity cups may also be used. Add thinner in increments of 2% until proper viscosity is achieved. Low viscosity produces runs and sags and low film thickness. High viscosity produces poor sprayability and uneven appearance. Any dried coating or dirt may be removed by passing the coating through a 100-200 micron filter. APPLICATION VISCOSITY: 30 - 45 SECONDS ZAHN #2 (S90) CUP AT 25°C VISCOSITY ADJUSTMENT: NMP/XYLENE:2/1; WHITFORD SOLVENT 99B OTHER INFORMATION:AVOID CREATING FOAM WHILE MIXING ___________________________________________________________________________________ NON-WARRANTY. The information presented in this publication is based upon the research and experience of Whitford and is to the best of its knowledge accurate; however, no guarantee of its accuracy is made, Since Whitford has no control over the conditions under which its products may be employed; and since information as to the physiological and other properties of its products is incomplete, Whitford cannot guarantee the results obtained and assumes no liability whatsoever for possible damage or injury whether or not caused by following the suggestions in this brochure. Whitford will not be liable for resulting or consequential damage. Whitford warrants that none of its commercial products infringes the claims of any United States patent but no license is granted nor recommendation made hereby to practice any invention covered by any patent owned by Whitford or by others.
捷诺达说明书 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《捷诺达说明书》的内容，具体内容：捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。下面是我整理的，欢迎阅读。捷诺达商品介绍捷诺达通用名：西格... 捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。下面是我整理的，欢迎阅读。捷诺达商品介绍 捷诺达 通用名：西格列汀二甲双胍片(I) 生产厂家: 波多黎各Patheon Puerto Rico Inc. 批准文号：注册证号H20140774 药品规格：50mg:500mg*28片 【药品名】捷诺达西格列汀二甲双胍片(I) 【通用名】西格列汀二甲双胍片(I) 【英文名】SitagliptinPhosphate/metforminHydrochlorideTablets 【汉语拼音】JieNuoDaXiGeLieTingErJiaShuangGuaPian 【主要成分】捷诺达为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。磷酸西格列汀化学名称：7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸盐(1:1)一水合物，分子式：C16H15F6N5OH3PO4H2O，分子量：523.32。盐
酸二甲双胍化学名称：1,1-二甲基双胍盐酸盐，分子式：C4H11N5HCl，分子量：165.63。 【性状】为粉红色异形薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 【用法用量】一般建议：用捷诺达进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量，但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日大推荐剂量。通常的给药方法是每日2次，餐中服药，并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。根据患者目前的治疗方案来决定捷诺达的初始剂量。每日服药2次，餐中服药。对于单独服用二甲双胍血糖控制不佳的患者，捷诺达的初始剂量应当提供西格列汀的剂量为50mg每日2次(每日总剂量100mg)再加上目前正在服用的二甲双胍的剂量。对于正同时接受西格列汀和二甲双胍治疗，现需要更换治疗方案的患者，捷诺达的初始剂量可根据患者目前正在服用的西格列汀和二甲双胍的剂量选择。 【禁忌】磷酸西格列汀/盐酸二甲双胍的禁忌包括：-肾病或肾功能异常，即血清肌酐水平1.5mg/dL(男性)、1.4mg/dL(女性)，或肌酐清除率异常，这些情况也有可能是由循环衰竭(休克)、急性心肌梗死和败血症引起。-已知对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍或捷诺达的任何其它成分过敏。-急性或慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病酮症酸中毒在内，无论是否伴有昏迷。对于接受影像学检查需要血管内注射含碘造影剂的患者，应暂时停止捷诺
格华止(盐酸二甲双胍缓释片) 【药品名称】 商品名称：格华止 通用名称：盐酸二甲双胍缓释片 英文名称：metformin hydrochloride extended-release tablets 【成份】 主要成份：盐酸二甲双胍。 【适应症】 单独使用本品，建议联合饮食及运动疗法，达到控制非胰岛素依赖型（2型）糖尿病血糖的作用。本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型糖尿病人血糖。 【用法用量】 2型糖尿病使用本品治疗高血糖时没有固定的剂量。在不超过最大推荐剂量，即2000毫克/日的情况下，剂量根据作用和耐受必须个体化。 本品通常随晚餐单次服药，为了减少胃肠道并发症的发生，也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制，应从小剂量开始服用，逐渐增加剂量。 治疗开始和调整剂量期间(见推荐的服药计划)，测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应，以及确定患者最小的有效剂量。此后，应每隔三月测定糖化血红蛋白，无论是单独使用，还是与磺脲类药物及胰岛素联合使用，治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。 监测血糖和糖化血红蛋白可以确定原发失效和继发失效，前者是指服用最大推荐剂量的药物仍不能有效降低血糖，而后者是指经过最初一段有效期后而丧失满意的降糖作用。对于通常单纯饮食控制血糖良好而暂时血糖升高的患者，短期服用本品是有效的。 推荐服药计划 成人- 通常，低于1500毫克/日的剂量时，临床上没有明显的反应。但是为了减少胃肠道不良反应，建议从小量开始服用，逐渐增加剂量。 通常盐酸二甲双胍缓释片的起始剂量为500毫克，1次/日随晚餐服用。每周剂量增加500毫克，最大剂量至2000毫克，1次/日随晚餐服用。如果用至2000毫克，1次/日，血糖仍没控制满意，可以考虑改用1000毫克，2次/日试验性治疗。如果还需要更大量的二甲双胍，应当使用盐酸二甲双胍片2550毫克/日的最大剂量，分次服用。 一项由使用盐酸二甲双胍片治疗转变为盐酸二甲双胍缓释片治疗的随机实验，结果提示，接受盐酸二甲双胍片治疗的患者可以安全的以相同剂量转换为盐酸二甲双胍缓释片1次/日的治疗，最高至2000毫克，1次/日，转变后要严密监测血糖，并相应调整剂量。从其他降糖治疗转变治疗 除了氯磺丙脲，患者从其他的口服降糖药转为本品治疗时通常是不需要转换期，服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内滞留时间长，易导致药物作用过量，发生低血糖。 与磺脲类药物联合使用 如果服用最大推荐剂量的本品数周后仍无反应的患者，应当考虑在维持最大剂量治疗的同时逐渐加用磺脲类口服降糖药物，除非患者已存在对磺脲类药物原发或继发失效，目前仅有二甲双胍与格列苯脲(优降糖)之间相互作用的临床和药代动力学的数据。 联合服用本品与磺脲类药物，通过调整两种药物的剂量可以达到满意的血糖控制。联合本品治疗，磺脲类药物发生低血糖的危险性持续存在，甚至有所增加，应当进行恰当的预防。(见所选择的磺脲类药物的包装说明)。 如果患者联合最大剂量的本品与最大剂量的口服磺脲类药物治疗1至3个月仍不能满意
盐酸二甲双胍片说明书 盐酸二甲双胍片用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者！以下内容是本人为您精心整理的盐酸二甲双胍片相关资料，欢迎参考！ 产品品名盐酸二甲双胍片主要原料本品主要成分为:盐酸二甲双胍，其化学名称为:1，1-二甲基双胍盐酸盐。主要作用用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类降血糖药等。产品规格*12s*4板用法用量口服，成人开始一次，一日2~3次，以后根据血糖和尿糖情况调整剂量，一般每日1g~，最多每日不超过2g。餐前半小时服用，肠溶片能减轻胃肠道反应。生产企业重庆科瑞制药(集团)有限公司盐酸二甲双胍片说明书【药品名称】通用名称：盐酸二甲双胍片 商品名称：盐酸二甲双胍片 英文名称：Metformin Hydrochloride Tablets 【主要成份】本品主要成分为:盐酸二甲双胍，其化学名称为:1，1-二甲基双胍盐酸盐。 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症/功能主治】用于单纯饮食控制不满意的2型
糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类降血糖药等。 【规格型号】*12s*4板 【用法用量】口服，成人开始一次，一日2~3次，以后根据血糖和尿糖情况调整剂量，一般每日1g~，最多每日不超过2g。餐前半小时服用，肠溶片能减轻胃肠道反应。 【不良反应】 1 胃肠道反应，表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口中金属味。 2 有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。 3 乳酸性酸中毒虽然发生率很低，但应予注意。临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍，血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释。 4 可减少肠道吸收维生素B12，使血红蛋白减少，产生巨红细胞贫血，也可引起吸收不良。 【禁忌】下列情况应禁用：型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过/dl)、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 2.糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变)。 3.静脉肾盂造影或动脉造影前。 4.酗酒者。 5.严重心、肺病患者。 6.维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者。 7.全身情况较差的患者(如营养不良、脱水)。
二甲双胍使用说明书 【篇一：盐酸二甲双胍片说明书】 盐酸二甲双胍片说明书 【功能主治】 . 格华止首选用于单纯饮食及体育活动不能有效控制的型糖尿病. 对 于型或型糖尿病止低血糖发生 具协同作用 格华止与胰岛素合用 特别是肥胖的型糖尿病 防 可增加胰岛素的降血糖作用 减少胰岛素用量 . 格华止也可与磺脲类口服降血糖药合用您认为此药的治疗效果如何？【主要成分】 格华止主要成份为盐酸二甲双胍 【包装规格】 铝塑包装 每片.g每板 片 每盒板 【用法用量】 应遵医嘱服药 格华止应从小剂量开始使用 每日二次 根据病人的状况或. 克 逐渐增加剂量随餐服用 通常格华止（盐酸二可每周增加.克或 毫克 对需进一步控制 为了更 甲双胍片）的起始剂量为.克每周增加.血糖患者好的耐受 克 每日一次
逐渐加至每日克分次服用成人最大推荐剂量为克 剂量可以加至每日毫克（即每次. 每天三次）每日剂量超过克时 药物最好随三餐分次服用 【不良反应】 格华止常见不良反应包括腹泻为大便异常流感症状 低血糖潮热 肌痛 恶心头昏 呕吐头晕 胃胀指甲异常 乏力皮疹 消化不良出汗增加 腹部不适及头痛味觉异常 其它少见者 寒战格华止 胸部不适 心悸体重减轻等二甲双胍可减少维生素 b 吸收但极少引起贫血 在治疗剂量范围内引起乳酸性酸中毒罕见 【注意事项】 . 口服格华止期间肾功能 应定期检查肾功能 以减少乳酸酸中毒的发生 尤其是老年患者更应定期检查 接受外科手术和碘剂x线摄影检查前患者应暂时停止口服格华止. 肝功能不良某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害. 应激状态在发热 昏迷 感染和外科手术时 因此有肝脏疾病者应避免使用格华止 服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良 此时必须暂时停用格华止. 对型糖尿病患者 改用胰岛素待应激状态缓解后恢复使用
3款生产公司简介 生产是指人类从事创造社会财富的活动和过程，包括物质财富、精神财富和人自身生育能力的创造。也被称为社会生产。狭义的生产只指创造物质财富的活动和过程。以下是制作公司的模式介绍，请参考。 生产公司简介广东华福重工制造有限公司成立于20xx年，位于广东省台山工业园区，总投资50亿元人民币。隶属于广东华福机械集团有限公司和广东顺德华福工程机械制造有限公司. 自20xx年起，华福集团大举投资建设广东华福重工制造有限公司，打造华福集团卡车及半挂车配件R&D基地。华福重工拥有12个大型生产车间，总面积100万平方米。公司主要生产设备采用世界知名企业品牌，所有关键加工热处理和热处理工艺均处于世界领先水平。桥壳、齿轮、刹车、半轴等主要关键部件均为自制，有效保证产品质量。 广东华福重工拥有20xx多名员工，雇佣了许多来自欧洲和美国的经验丰富的外国管理专家和产品R&D工程师，与中国的工程和管理精英合作，确保公司的产品符合世界不同地区的技术标准，准确把握不同地方的市场需求。 公司产品主要涵盖半挂车车轴、支撑装置(支腿)、悬挂系统、牵引座(鞍座)、牵引销等挂车零部件。从20xx年开始，公司开始生产重型卡车车桥产品，包括转向前桥、单级减速和双级减速驱动后桥和双连杆车桥。 华福重工与威尔伯、沃尔沃、吉瑞联合重型卡车、戴姆勒-奔驰、美国AxleTech、东风商用车等进行了合作。华福重工的车桥产品以其先进的技术理念和良好的产品性能赢得了客户和市场的信任。 华福重工厂房及生活区规划合理，环境优美。依山傍水，厂房、写字楼、展厅、会所、员工宿舍、专家别墅、食堂、农场、人工湖、绿草如茵的树木，呈现出独特的景观画面。 广东华福重工有限公司的不断发展，将把华福集团的整个事业推向一个新的高峰。公司将以高效的合作团队、精良的生产设备和严格的质量保证体系，生产多样化、高质量的产品，满足客户不断的需求。 生产公司简介范文2北旅汽车制造有限公司是20xx年由中国机电总公司、北京汽车控股公司等股东在原北京房车股份有限公司的基础上重新整合而成的现代汽车制造企业。 北汽作为中国最早的货车制造商和轻型客车骨干企业，既有辉煌的历史，也有平静的过去。然而，无论北汽经历了怎样的变化和沧桑，北汽从未停止对成功的渴望。 现在，在新的改革背景下，北旅汽车股份有限公司成功引进日本五十铃整车技术，并与著名的澳大利亚汽车设计公司合作，对原有车型进行了20余项重大改进，凸显了北旅汽车的动力性和经济性，重新推出了3个系列24个品种的新型轻型客车。 范文3新丰业乐化工制造有限公司贯彻“科技先导、精密制造、诚信服务”的产品理念，采用领先的技术和设备，生产和销售工业及特种涂料、固化剂、胶粘剂、新型聚氨酯材料。集团公司与巴斯夫、拜耳等众多国际国内化工巨头建立了密切的合作关系。公司成立了聚氨酯新材料研究所和检测中心，并长期与多所大学和科研院所联合进行产品研发，致力于推广环保型涂料、胶粘剂和涂料助剂 新丰冶勒化工制造有限公司主要开发生产橡胶漆、塑料漆、UV漆、氟碳漆、真
一、XX融福科技XX简介 XX融福科技XX（以下简称：融福科技）成立于2006年，公司成立以来一直致力于网络信息应用技术平台的建设及运营。根据各技术平台的运营发展，公司相继成立了面向不同行业领域的业务运营子公司:XX保康信达科技XX（社保、医疗、药品生产与流通领域信息技术服务），XX维度信息技术公司（通信领域信息技术服务），XX 前程伟业人力资源顾问公司（人力资源领域信息服务及外包）。公司目前正式员工43人（硕士4人，大学26人，中专13人），外包服务员工71人。 公司创始人来自于电信行业，本着“信息创造价值”的发展理念，不断深入行业应用，用信息技术手段不断创新业务模式。目前涉足的金融行业、医药行业、人力资源行业及公共服务行业均获得了良好的发展。 融福科技目前运营金融及支付等相关业务，以“融宜通”平台为基础的融资撮合服务、电子缴付费及商业卡服务为核心业务。 融宜通项目概况 “融宜通”项目为中国科学院虚拟经济与数据科学研究中心和融福科技合作建设的中小企业融资信息服务平台。平台面向中小企业提供投融资信息撮合、企业信用评价、担保、第三方支付等一条龙融资配套服务，并与商业银行的开户、结算、委托贷款等服务相结合，实现中小企业无担保、无抵押或弱担保、弱抵押的融资需求。 “融宜通”平台的核心技术 引入中国科学院虚拟经济与数据科学研究中心多年研究成果：消费信息融资理论。并合作建设信用评价体系技术平台，让面向中小企业的信用融资服务具备规模化运营的条件。 借鉴了目前证券市场及电子商务的撮合原理，创新引入了中小企业投融资需求的
信息撮合机制，在控制投资风险的同时，实现了融资成本最小化及投资收益最大化。 利用第三方支付技术实现了投融资客户的风险闭合。第三方支付技术，让投资人、融资人和提供产品、服务商家的资金流动非常真实，确保了投资人对资金用途的管控，融资人的融资需求，又满足了商家的及时收款。 “融宜通”服务的市场定位 专注于100万以下的中小企业流动资金融资需求。目前金融机构及担保机构大都不愿意服务规模如此小的融资客户1，原因是以银行目前的信用机制难以评价，风险也不可控，相对于大的融资客户，还会造成银行的管理成本过高。 专注于中小企业无担保无抵押或弱担保弱抵押融资需求。无担保无抵押是传统金融机构无法逾越的一条界线，是对现有银行融资模式的根本挑战，就国内市场来看还没有哪家银行能把业务重心放在这块上，该市场有着巨大的成长空间。 专注于中小企业流动资金短期贷款。小企业规模较小，业务模式单一，贷款一般以满足短期融资为目标，以流动性资金贷款为主，额度不会很高。流动资金短期融资相比固定资产投资、项目投资和股权投资的风险要小，信用评价的可行性也较高。 “融宜通”平台发展历史概要 2008年──融福科技与中国科学院开始“消费信用融资”项目的合作 2009年12月──仇和书记会见中科院及融福科技代表，支持中科院在XX试点信用交易撮合平台，希望建立面向南亚、东南亚的信用交易中心。 2010年──融福科技接入人民银行XX中心支行结算中心，成为代收付合作单位。 2010年──融福科技第三方支付平台的电子缴付费系统成为XX通信服务产业公司核心业务平台，覆盖其全部营业网点。 1统计调查显示，多数商业银行把300万的贷款定位为微小贷款。
格华止说明书
盐酸二甲双胍片说明书 [药品名称l 通用名：盐酸二甲双胍片 英文名：Metformin Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Erjiashuanggua Pian 本品主要成份为：盐酸二甲双胍，其化学名称为：1，1-二甲基双胍盐酸盐。 结构式：略 分于式：C4H11N5·HCl 分予量：165.63 [性状]本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 [药理毒理] 药理作用：1．本品为双胍类降糖药。不是通过刺激胰岛?细胞增加胰岛素的浓度，而是直接作用于糖的代谢过程，促进糖的无氧酵解．增加肌肉， 脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而保护已受损的胰岛? 细胞功能免受进一步损害，有利于糖尿病的长期控制。 2．本品抑制肠道吸收葡萄糖，井抑制肝糖原异生．减少肝糖输出，可使糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白降低。 3．本品无促使脂肪合成的作用，对正常人无明显降血糖作用。 4．本品与磺酰脲类降糖药比较，不刺激胰岛索分泌，甚少引起低血糖症，而两者合用时可起到协同作用，以提高降血糖的疗效。 毒理研究：动物试验提示本品无致癌、致突变作用，对生育能力无影响。 [药代动力学] 口服二甲双胍主要在小肠吸收。空腹状态下口服二甲双胍0。5克的绝对生物利用度为50-60％。同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。国内口服本品药代动力学试验结果表明，口服后中位达血药峰浓度时间为2小时，平均血浆药物清除半衰期约为4小时。二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合，按照常用临床剂量和给药方案口服本品，可在24-48小时内达到稳态血浆浓度。本品主要经肾脏排泄，口服本品后24小时内肾脏排泄90％。 [适应症] 1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2 型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。 2)对于1型A2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生；
2010年中关村高新技术中小企业集合债券分募集说明书之四（北京利德华福电气技术有限公司） 第一条发行人基本情况 一、发行人概况 企业名称：北京利德华福电气技术有限公司 注册地址：北京市昌平区昌平科技园白浮泉路10号北控大厦10层1003B 法定代表人：倚鹏 注册资金：美元1500万元 公司类型：有限责任公司（外国法人独资） 经营范围：许可经营项目为生产高压大功率变频器、模块电源、电源设备、仪器仪表、机械电器、计算机外围设备。一般经营项目为开发高压大功率变频器、模块电源、电源设备、仪器仪表、机械电器、计算机外围设备、承接计算机网络系统工程；自产产品的技术咨询、技术服务；销售自产产品。 北京利德华福电气技术有限公司（以下简称“发行人”、“公司”或“利德华福”）成立于2003年11月，公司主营业务为高压变频器的研究、制造、销售。2009年公司销售额达6.04亿元，在国内高压变频器设备市场占有率超过30%，已成为国内该行业的龙头企业。 公司自2004年以来连续六年在国内市场高压变频器销量第一，2008年达到全球市场销量第五，近三年销售收入平均增长率超过
50%，产品远销海外并持续保持国内行业第一品牌的地位。风力发电关键部件“兆瓦级风力发电机变流器”在国内率先实现批量化销售，进入产业化、规模化生产阶段。 公司是技术创新型的高新技术企业，主导产品高压大功率变频器、兆瓦级风力发电机变流器拥有自主知识产权，多项关键技术填补国内空白，率先打破国外品牌在本领域的市场垄断地位。公司具有持续的自主创新能力，截至2010年6月申请专利69项，已获得国家知识产权局专利局授权40项，参与起草国家标准1项，并在项目研发、人才培养和技术转移方面保障其具备持续创新能力。 截至2009年12月31日，公司总资产95,304.38万元，总负债44,935.91万元，所有者权益50,193.36万元（不含少数股东权益）；2009年全年共计实现营业总收入60,366.10万元，净利润14,775.30万元（不含少数股东损益）。 二、发行人历史沿革和股东情况 （一）发行人历史沿革 北京利德华福电气技术有限公司系经北京市昌平区对外经济贸易委员会于2003年11月3日以“昌经贸资发[2003]039号”《关于并购、设立外资企业北京利德华福电气技术有限公司的批复》批准，于2003年11月10日由汇富投资集团有限公司投资设立的公司，成立时注册资本为484.50万美元。经北京普洋会计师事务所出具“[2003]普洋验字2482号”《验资报告》验证，截至2003年12月3日，已收到北京利德华福电气技术有限公司股东汇富投资集团有限公司缴纳
山东公用控股有限公司及华福证券有限责任公司关于山东公用控股有限公司面向合格投资者 公开发行公司债券上市预审核反馈意见的回复 上海证券交易所： 贵所出具的《关于山东公用控股有限公司面向合格投资者公开发行公司债券上市预审核反馈意见（20160512G0196）》（以下称“反馈意见”）已于2016年5月25日收悉，华福证券有限责任公司（以下简称“华福证券”、“主承销商”）作为山东公用控股有限公司（以下简称“山东公用”、“发行人”）本次公开发行公司债券的主承销商，与山东公用控股有限公司组织项目参与人员及其他参与的中介机构对反馈意见所列问题认真进行了逐项落实，现回复如下，请予审查。
说明 一、如无特别说明，本回复报告中的简称或名词释义与非公开发行募集说明书中的相同。 二、本回复报告中的字体代表以下含义： ●宋体（加粗）：反馈意见所列问题 ●宋体（不加粗）：对反馈意见所列问题的回复 ●楷体（加粗）：对公开发行募集说明书（申报稿）的修改 三、本回复中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上有差异，这些差异是由四舍五入造成的。
一、请主承销商对下列事项进行核查并发表明确意见： 1、发行人及其子公司是否被列入中国银监会地方政府融资平台名单（监管类）； 回复： 华福证券对截至2016年3月31日的中国银监会地方政府融资平台名单进行了查阅，经核查，华福证券认为，发行人及其子公司未被列入中国银监会地方政府融资平台名单。 2、报告期内来自所属地方政府的现金流入与发行人经营活动现金流入的明细金额及占比，以及报告期内来自所属地方政府的收入与营业收入的明细金额及占比情况，计算口径见附件； 回复： （1）报告期内，发行人来自所属地方政府的现金流入与发行人经营活动现金流入的明细金额及占比情况如下： 单位：万元 发行人2014年度、2015年度来源于政府的现金流入为政府补贴（不含符合法律法规规定的税收返还）合计金额分别为8,007.46万元和6,848.07万元，占经营活动现金流入的比重分别为6.00%和4.92%，占比平均为5.46%，占比较低。 （2）报告期内，发行人来自所属地方政府的收入与营业收入的明细金额及
卡格净列说明书 整理表 姓名: 职业工种: 申请级别: 受理机构: 填报日期:
附件1 食品中二甲双胍等非食品用化学物质的测定 BJS 201901 1.范围 本标准规定了食品（含特殊食品）中二甲双胍、苯乙双胍、丁二胍、伏格列波糖、阿卡波糖、维达列汀、罗格列酮、西他列汀、吡格列酮、氯磺丙脲、达格列净、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、醋磺己脲、妥拉磺脲、瑞格列奈、卡格列净、格列齐特、格列波脲、格列本脲、那格列奈、格列美脲、曲格列酮、格列喹酮、莫格他唑、GW501516、环格列酮等27种非食品用化学物质的高效液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于茶叶、奶粉、饼干、酒、饮料等食品（包括上述类似基质的片剂、胶囊剂等形式的特殊食品）中二甲双胍等27种非食品用化学物质的测定。 2.原理 试样粉碎后经甲醇超声提取，过滤后，上清液供高效液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。 3.试剂和材料 除另有规定，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1 试剂 3.1.1 乙腈（CH3CN）：色谱纯。 3.1.2 甲酸（HCOOH）：色谱纯。 3.1.3 甲酸铵（HCOONH4）：色谱纯。 3.1.4 甲醇（CH3OH）：分析纯。 3.2溶液配制 3.2.1 0.1%甲酸水溶液：量取甲酸（3.1.2）1 mL，用水稀释至1000 mL，用滤膜（ 4.2）过滤后备用。 3.2.2 5 mmol/L甲酸铵水溶液：称取甲酸铵（3.1.3）0.315 g，用水稀释至1000 mL，用滤膜（ 4.2）过滤后备用。 3.2.3 5 mmol/L甲酸铵乙腈溶液：称取甲酸铵（3.1.3）0.315 g，加水50 mL溶解后，用乙腈稀释至1000 mL，用滤膜（ 4.2）过滤后备用。 3.3标准品 苯乙双胍、丁二胍、二甲双胍、伏格列波糖、阿卡波糖、维达列汀、罗格列酮、西他列汀、
盐酸二甲双胍 【药物名称】 中文通用名称：盐酸二甲双胍 英文通用名称：Metformin Hydrochloride 其他名称：倍顺、卜可、大克堂、德艾欣、迪美泰、二甲双胍、格华止、恒漱堂、甲福明、甲福生、降力舒、津真型、君力达、君士达新、力乐尔、立克糖、麦克罗辛、麦特美、美哒灵、美迪康、名诺、普康糖安、普寿康、齐佶、清旷、仁欣、瑞久、瑞唐舒、三肖平、山姆士、舒唐兴、双甲胍、双甲脉、司米康、泰白、唐必呋、唐博士、唐格、唐健、唐泯、唐坦、糖福平、天金、天寿达、维尔唐、小金瓜、欣舒施宁、欣唐屏、盐酸甲福明、宜苏、亿恒、抑唐克欣、悦达宁、悦康曼福、众氏得、Devian、Diabex、Diaformin、Diformin、Diformin Hydrochloride、Dimethyl Biguanide、Glucophage、Glyguanid、Melbin、Mellitin、Metforal、Metformin、Metformine、Metforminum。 【临床应用】 1.用于单纯饮食控制疗效不满意的2型糖尿病患者(对于肥胖和伴高胰岛素血症者，本药不但有降血糖作用，还有减轻体重及缓解高胰岛素血症的效果)。 2.用于某些对磺酰脲类疗效差的糖尿病患者(可与磺酰脲类合用)。 【药理】 1.药效学本药为双胍类降血糖药，能降低2型糖尿病患者的空腹血糖及餐后高血糖，使糖化血红蛋白下降1%-2%。具体作用包括：(1)增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用。(2)增加非胰岛素依赖的组织(如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等)对葡萄糖的利用。(3)抑制肝糖原异生，降低肝糖输出。(4)抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。(5)抑制胆固醇的生物合成和贮存，降低血三酰甘油、总胆固醇水平，但本药无刺激胰岛素分泌作用，对正常人无明显降血糖作用，2型糖尿病患者单用本药时一般不引起低血糖。与苯乙双胍相比，本药引起乳酸性酸中毒的危险性小，较为安全。 2.药动学本药非缓释制剂口服后由小肠吸收，生物利用度为50%-60%。口服0.5g后2小时，其血药峰浓度约为2μg/ml。在胃肠道壁的浓度为血药浓度的10-100倍，在肾、肝和唾液内的浓度约为血药浓度的2倍。 本药缓释片口服后作用持续24小时。与普通片相比，单次服用后，缓释片的相对生物利用度为(101.7±14.6)%，达峰时间为(2.2±0.3)小时，峰浓度为 (2.49±0.38)μg/ml，平均驻留时间(4.69±0.76)小时。 本药结构稳定，很少与血浆蛋白结合(缓释片血浆蛋白结合率低于5%)，在肝内不代谢，以原形随尿液迅速排出(肾功能不全时，可导致药物蓄积)，12小时内有90%被清除。血浆半衰期为1.7-4.5小时。 3.遗传与生殖毒性 (1)遗传毒性：本药在Ames试验、小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。(2)生殖毒性：每日给予大鼠本药600mg/kg(按体表面积计相当于人推荐最大日剂量的3倍)，未见对生育力的影响。每日给予大鼠和兔子本药600mg/kg(按体表面积计分别相
（此文档为word格式，下载后您可任意编辑修改! 华福路设备市场施工组织设计 编制: 审核: 批准:
重庆市吉星商业有限公司 年五月
第一章、编制依据第二章、工程概况第三章、施工组织机构第四章、施工部署及 施工进度计划第五章、资源使用计划 11第六章、施工总平面布置 12 18 24 25 第八章、安全文明施工管理计划及应急预案37 第九章、质量控制与质量保证计划61 第十章、施工技术管理84
1. 1 1. 2 1. 3 1. 4 1. 5 本工程所采用的施工技术规范及标准。我公司类似工程的施工经验。 我公司目前的资源状况。 我公司制定的项目管理办法及有关制度。现场考察情况。
实用型文档 本工程施工内容：华福路设备市场为轻钢拱型框架结构，屋面为彩钢板。建 筑面积约 21800 rf,屋架跨度15-30m ;柱间距离5-8m 。 钢结构防腐：除锈采用喷砂除锈；涂漆：底漆一遍，红丹醇酸防锈漆；中间 漆两遍，云铁醇酸防锈漆，面漆两遍，灰色醇酸调和 本工程成立华福路设备市场工程项目部，采用项目法管理并精心组织施工。 项目部组织机构人员对本工程质量、进度、成本、安全及文明施工负责，组 织机构人员本着精干、实效的原则，根据工程特点，抽调综合素质高的专业 管理人员。 组织机构分总部和现场管理。总部设项目主管、总工程师、安全责任人、质 量责任人。现场项目部下设项目经理、施工经理、总工程师、商务经理、HSE 经理、质量经理、施工管理部门及施工作业层（施工队） 施工层设置：土建队、铆焊队（钢结构）、管钳队、电仪队和防腐保温队。 2.1. 工程概况 2.1.1 工程名称：华福路设备市场钢架屋 2.1.2 建设地点：华福路旁 2.1.3 建筑面积：。 2.1.4 工程范围：土建及水电安装。 2.1.5 结构类型及层数：轻钢框架结构一层 2.1.6 设计单位：重庆市吉星商业有限公司 2.1.7 工期：计划5月14日开工，工期90天。 2.2. 主要实物工程量 2.2.1 2.2.2 给排水工程主要有消防水管网、给水系统、排水系统。 2.2.3 3.1 施工组织机构 3.1.1 (1) (4)
盐酸二甲双胍片说明书 【功能主治】 . 格华止首选用于单纯饮食及体育活动不能有效控制的型糖尿病特别是肥胖的型糖尿病 . 对于型或型糖尿病格华止与胰岛素合用可增加胰岛素的降血糖作用减少胰岛素用量防止低血糖发生 . 格华止也可与磺脲类口服降血糖药合用具协同作用 您认为此药的治疗效果如何？ 【主要成分】 格华止主要成份为盐酸二甲双胍 【包装规格】 铝塑包装每片.g每板片每盒板 【用法用量】 应遵医嘱服药格华止应从小剂量开始使用根据病人的状况逐渐增加剂量通常格华止（盐酸二甲双胍片）的起始剂量为.克每日二次或.克每日一次随餐服用可每周增加.克或 每周增加.克逐渐加至每日克分次服用成人最大推荐剂量为毫克对需进一步控制血糖患者剂量可以加至每日毫克（即每次.克每天三次）每日剂量超过克时为了更好的耐受药物最好随三餐分次服用 【不良反应】 格华止常见不良反应包括腹泻恶心呕吐胃胀乏力消化不良腹部不适及头痛其它少见者为大便异常低血糖肌痛头昏头晕指甲异常皮疹出汗增加味觉异常胸部不适寒战 流感症状潮热心悸体重减轻等二甲双胍可减少维生素B吸收但极少引起贫血格华止在治疗剂量范围内引起乳酸性酸中毒罕见 【注意事项】 . 口服格华止期间应定期检查肾功能以减少乳酸酸中毒的发生尤其是老年患者更应定期检查肾功能接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者应暂时停止口服格华止 . 肝功能不良某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害因此有肝脏疾病者应避免使用格华止. 应激状态在发热昏迷感染和外科手术时服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良此时必须暂时停用格华止改用胰岛素待应激状态缓解后恢复使用 . 对型糖尿病患者不宜单独使用格华止而应与胰岛素合用 . 应定期进行血液学检查格华止治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见如发生应排除维生素B缺乏 . 即往服用盐酸二甲双胍片治疗血糖控制良好的型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常（特别是乏力或难于表达的不适）应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据测定包括血清电解质酮体血糖血酸碱度乳酸盐丙酮酸盐和二甲双胍水平存在任何类型的酸中毒都应立即停用开始其他恰当的治疗方法 . 单独接受盐酸二甲双胍片治疗的患者正常情况下不会产生低血糖但当进食过少或大运动量后没有补充足够的热量与其他降糖药联合使用（例如磺脲类药物和胰岛素）饮酒等情况下会出现低血糖须注意
1、二甲双胍的发现及历史 2、 3、 4、 5、二甲双胍的发现有着非常悠久的历史。早在中世纪的时候人们就发现当时常用的成药Galega（山羊豆）具有缓解糖尿病患者多尿，减少尿糖的作用。Galega在欧洲又叫法国紫丁香（French Lilac），最初被用在瘟疫流行期间促进发汗以及母牛的催乳，这种植物中其实就富含胍类成分。其后，人们发现甲状旁腺切除后会产生降血糖的作用，而甲状旁腺具有调节胍代谢的作用，甲状旁腺切除后胍水平升高，由此，人们认识到胍类和降血糖有一定的联系。1918年，科学家从French Lilac中提取了胍类物质，但因为肝毒性太大而无法在临床使用。1920~1950年期间，许多的胍类衍生物相继被合成出来，先后开发了苯乙双胍、丁双胍和二甲双胍，但因恰逢胰岛素的出现，影响了双胍类制剂的应用。1957年，随着二甲双胍首次在临床上使用，人类与糖尿病抗争的历史翻开了崭新的一页。到了六十年代，这个药物被批准用于治疗糖尿病，可好景不长，1968年，美国“大学联合糖尿病研究计划（UGDP）”关于苯乙双胍的研究结果提示，双胍类中的苯乙双胍可增加心血管疾病的死亡率。1978年，苯乙双胍因为与乳酸酸中毒有关而在美国被撤离市场，只有二甲双胍因其很少发生乳酸酸中毒而仍在临床使用。此后，发现与苯乙双胍相比，二甲双胍对电子链的传递及葡萄糖的氧化无明显抑制作用且不干预乳酸的转运，由此解释了其较少发生乳酸酸中毒的原因。1995年，经重新评价后，二甲双胍在美国批准上市。1998年，英国前瞻性糖尿病研究（UKPDS）肯定了二甲双胍是唯一可以降低大血管并发症的降糖药物，并能降低2型糖尿病并发症及死亡率。2000年，二甲双胍缓释片（格华止）在美国批准上市，并研发出一些双胍类药物与其他药物的复合制剂。之后，二甲双胍的适应症也随着各种研究的不断开展而延伸，2002年由权威的美国糖尿病、消化和肾病研究院（NIDDK）牵头，27个临床研究中心参与的糖尿病预防试验（DPP）证实，二甲双胍能预防糖耐量受损（IGT）向糖尿病的转化。2004年，欧盟批准二甲双胍用于10岁以上儿童2型糖尿病的治疗。2005年，Cochrane协助组荟萃分析显示了二甲双胍近50年的临床疗效及安全性，同年，国际糖尿病联盟（IDF）指南颁布，进一步明确了二甲双胍是2型糖尿病药物治疗的基石。2006年美国糖尿病联合会（ADA）和欧洲糖尿病研究学会（EASD）共同发布了2型糖尿病治疗新共识，即新确诊的2型糖尿病患者应当在采取生活方式干预的同时应用二甲双胍，此制剂是贯穿治疗全程的一线用药。2007年，ADA指南在2006年发表的专家共识基础上首次在控制高血糖的策略中推荐具体的降糖药使用的前后顺序和路径：生活方式干预的同时应用二甲双胍作为起始治疗，二甲双胍作为一线治疗药物并贯穿治疗全程，胰岛素强化合并二甲双胍及格列酮类作为最终治疗。至此，经过五十年的风雨洗礼后，二甲双胍作为2型糖尿病的一线及全程用药的卓越地位已为世人所瞩目。 6、2、二甲双胍的药理作用 7、 8、 9、 10、（1）二甲双胍对AMP激活蛋白激酶（AMPK）信号转导系统的影响 11、 12、 13、 14、目前认为，二甲双胍起效的分子机制与AMPK信号转导系统有关。AMPK在能量代谢，细胞生长和增殖中具有重要地位。AMPK分别由催化亚单位α和调节亚单位β，γ组成。运