第二章烷烃习题1.用系统命名下列化合物：
(1)
(3)
(4) (6)
(5)
(2)
CH3CHCHCH2CHCH3
CH3CH3
CH2CH3
(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3
3
)2 CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH
3
2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。（1）C5H12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的；
（2）C5H12仅含有一个叔氢的；
（3）C5H12仅含有伯氢和仲氢。
3. 写出下列化合物的构造简式。
（1）2，2，3，3—四甲基戊烷；
（2）由一个丁基和一个异丁基组成的烷烃；
（3）含一个侧链甲基和相对分子质量86的烷烃；
（4）相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃。
4.试指出下列各组化合物是否相同？为什么？
C Cl H H
Cl C
H
H Cl
Cl (1)
(2)
C C
C
C
C
C C
C
C
C
C
C
5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C—C键和C—H键的形成。
6.（1）把下列三个透视式，写成楔型透视式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象？
F Cl
H H H
Cl
Cl F H H H
Cl
Cl
Cl
H H H
F A B
C
（2）把下列两个楔型透视式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是同一的构象？
（3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔型透视式，它们是不是同一的构象？
7.写出2，3—二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。 8. 试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) （1）2-甲基戊烷 （2）正己烷 （3）正庚烷 （4）十二烷
9.写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应，预计得到的全部产物的构造式： （1）正己烷 （2）异己烷 （3）2，2—二甲基丁烷
10.根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。 （1）只生成一种溴代产物； （2）生成三种溴代产物； （3）生成四种溴代产物。
11.写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程
12.试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：
CH 3CH 2CH 2+Cl 2
光照(1)
(CH 3)3CCH(CH 3)2
光照
(2)Br 24
光照
(3)
Br 24
C CH 3
H
3
H 3C
13.试给出下列反应能量变化的曲线图.
H 3C
H +F
H
F +CH 3
435.1KJ mol -1564.8KJ mol -1H =-129.7KJ mol -1
5KJ mol -1E =活
14.在下列一系列反应步骤中：
(2)(1)(3)
A B -Q
B +
C
D +
E -Q
E +A 2
F +Q
H 总<
试回答：a.哪些物质可以认为是反应物、产物、中间体？b.写出总的反应式；c.绘出一张反
应能量变化的草图。 15.下列自由基按稳定性由大至小排列成序：
A.CH 3CHCHCH 2CH 3
CH 3
B.2CH 2CHCH 2CH 3
CH 3
C.CH 3CH 2CCH 2CH 3
CH 3
班级：姓名：小组编号：阅卷人： 甲烷烷烃作业题 一．选择题（共12小题） 1．下列各组物质中，属于同分异构体的是（） A．C与C B．O2和O3C．淀粉与纤维素 D． 2．满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有（） A．6种B．7种C．8种D．9种 3．下列化学式只表示一种纯净物的是（） A．C2H6B．C4H10C．C2H4Cl2D．C 4．满足分子式为C5H11Br的有机物共有（） A．7种B．8种C．9种D．10种 5．乙烷跟氯气在光照下发生取代反应，得到乙烷的氯代产物最多有（）A．10种B．9种C．8种D．7种 6．关于甲烷和乙烯，说法正确的是（） A．甲烷能燃烧，乙烯不能B．甲烷和乙烯都能使溴水褪色 C．甲烷和乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．甲烷和乙烯完全燃烧的产物都是CO2和H2O 7．对比甲烷和乙烯的燃烧反应，下列叙述中正确的是（） A．二者燃烧时现象完全相同B．点燃前都不需要验纯 C．甲烷燃烧火焰呈淡蓝色，乙烯燃烧火焰较明亮D．二者燃烧时都有黑烟生成 8．将4mol 甲烷与氯气发生取代反应，待反应完全后测知四种取代物物质的量相同，测消耗的氯气有（ ） A．2mol B．10mol C．7.5mol D．6mol 9．某有机物分子中含有n个﹣CH2﹣，m个﹣CH﹣，a个﹣CH3，其余为﹣Cl，则分子中﹣Cl的 个数为（） A．m+2﹣a B．n+m+a C．2n+3m﹣a D．m+2n+2﹣a 10．如图表示4个碳原子相互结合的几种方式．小圆球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合，则下列说法正确的是（） A．图中属于烷烃的是A、C、H B．图中与B互为同分异构体的有E、F、H C．图中物质碳元素的质量分数最大的是C D．图中C和F分子中氢原子数相同 11．下列烷烃在光照下与氯气反应，生成3种二氯代烃的是（） A．CH3CH2CH2CH3B． C．D． 12．2014年第青奥会将在我省南京举办，组委会拟采用丙烷（C3H8）作为火炬燃料．下列有关丙烷的说法中，正确的是（） A．丙烷既能发生取代反应，又能发生加成反应B．丙烷完全燃烧，其产物对空气没有污染C．丙烷燃料电池中，丙烷在正极发生反应D．丙烷的一氯取代物有三种同分异构体二．填空题（共3小题） 13．某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况，设计了几个实验．请填写下列空白：【实验一】用如图所示装置，收集一试管甲烷和氯气的混合气体，照后观察到量筒内形成一段水柱，认为有氯化氢生成． （1）该反应的反应类型为； （2）该反应的化学方程式为；（只写第一步） （3）水槽中盛放的液体应为（填标号）； A．水B．饱和石灰水C．饱和食盐水D．饱和NaHCO3溶液
点击烷烃知识点 河南尉氏三中北校区陈松彦 一、有机物结构和组成的几种表示方法 二、烷烃的熔沸点比较 （1）有机物一般为分子晶体，在烷烃的同系物中，随着C原子数的增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔沸点逐渐升高。 （2）分子式相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低。例如：沸点：
CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4 三、烷烃的化学性质 1、具有相对较强的化学稳定性，在通常情况下，不能跟强酸、强碱、强氧化剂反应。 2、在空气或氧气中完全燃烧，生成二氧化碳和水，并放出大量的热。 3、在光照条件下，跟卤素单质的气体发生取代反应，反应分步进行，产生成份复杂。 四、同系物与同分异构体 I 同系物：定义：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。 两同：同通式，同结构 一差：分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团 三注意：同系物必须为同一类物质，同系物结构相似但不完全相同，同系物之间物理性质递变，但化学性质相似。 Ⅱ同分异构体 定义：具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物之间互称同分异构体。 同分异构体的类型： 碳链异构：由碳原子的连接次序不同引起的异构，如CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH。 位置异构：由官能团的位置不同引起的异构，如CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2 官能团异构：由官能团不同引起的异构，如烯烃和环烷烃、二烯烃和炔烃。 书写规律： ①碳链异构的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。 ②官能团异构的书写规律：先写出其可能的碳链异构，然后再移动官能团的位置，注意不违背碳四价的原则。 判断同分异构体数目的常见方法 (1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种结构，则丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种。 (2)换元法：将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构（这里就是把氢换成了氯，把氯换成了氢） (3)等效氢法：有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子，烃的一元取代产物分子中等效氢种类有多少，则其一元取代物种类就有多少。判断等效氢的三个原则：同一碳原子上的氢是等效的；同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 五、典例剖析 例1、进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）。 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 解析：同分异构体因彼此的结构不同，化学性质有所区别，物理性质也有所区别，所以有几种同分异构
高一化学甲烷及烷烃练习 1．下列叙述错误的是( ) A ．烷烃分子中的每个C 原子都和其他原子形成四个共价键 B ．凡是烷烃，不论碳链长短都可视为结构相似 C ．符合通式为C n H 2n ＋2(n ≥1)的烃一定为烷烃 D ．烷烃必须是直链的 2．下列有机物中，不属于乙烷同系物的是( ) A ．C 2H 4 B ．(CH 3)3CH C ．CH 4 D ．(CH 3)2CH 2 3．下列烷烃的分子式可以表示3种不同结构的是( ) A ．C 5H 12 B ．C 4H 10 C ．C 3H 8 D ．C 2H 6 4．下列五种烃：①CH 3CH 2CH(CH 3)2 ②CH 3C(CH 3)3 ③丙烷 ④己烷 ⑤CH 3CH(CH 3)2，其沸点按由高到低的顺序排列正确的是( ) A ．①②③④⑤ B ．②③④⑤① C ．⑤②①③④ D ．④①②⑤③ 5．下图中的小球代表碳原子，棍代表碳碳单键，每个碳原子的剩余价键全部跟氢原子结合，则两分子的关系为( ) A ．同系物 B ．同分异构体 C ．同位素 D ．同素异形体 6．下列反应属于取代反应的是( ) A ．C 2H 4＋3O 2――→点燃 2CO 2＋2H 2O B ．Zn ＋CuSO 4===ZnSO 4＋Cu C ．NaCl ＋AgNO 3===AgCl ↓＋NaNO 3 D ．CH 2Cl 2＋Cl 2――→光照CHCl 3＋HCl 7．下列叙述错误的是 ( ) A ．点燃甲烷不必象点燃氢气那样事先验纯 B ．甲烷燃烧能放出大量的热，所以是一种很好的气体燃料 C ．煤矿的矿井要注意通风和严禁烟火，以防爆炸事故的发生 D ．如果隔绝空气将甲烷加热到1000℃以上，甲烷分解生成炭黑和氢气 8．下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH 2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A ．①②③④ B ．②③ C ．③④ D ．①②③ 根据以上数据推断丙烷的沸点可能是( ) A ．约－40 ℃ B ．低于－162 ℃ C ．低于－89 ℃ D ．高于36 ℃ 10．下列数据是有机物的相对分子质量，可能互为同系物的一组是( ) A ．16、30、58、72 B ．16、28、40、52 C ．16、32、48、54 D ．16、30、42、56 C 2H 5 CH 3 C 2H 5 11．按系统命名法 CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的正确名称是( ) CH 3 A ．1，2，4—三甲基—1，4—二乙基丁烷 B ．3，5，6—三甲基辛烷 C ．3—甲基—2，5—二乙基己烷 D ．3，4，6—三甲辛烷 12．下列命名正确的是 （ ） A ．3，3-二甲基丁烷 B ．2，2-二甲基丁烷 C ．2-乙基丁烷 D ．2，3，3-三甲基丁烷 13．若甲烷与氯气以物质的量之比1：1混合，在光照下得到的产物： ①CH 3Cl ②CH 2Cl 2 ③CHCl 3 ④CCl 4，其中正确的是 （ ） A ．只有① B ．只有② C ．①②③的混合物 D ．①②③④的混合物 14．某烷烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式可能是 ( ) A ．CH 4 B ．C 2H 6 C ．C 3H 8 D ．C 4H 10 15．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3 C ．(CH 3)2CHCH(CH 3)2 D ．(CH 3)3CCH 2CH 3 16．已知丙烷的二氯代物有四种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目有 A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 17．在常温常压下，取下列四种气态烃各1g ，分别在足量氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ） A ．CH 4 B ．C 2H 6 C ．C 3H 6 D ．C 4H 10 18、1mol 乙烷在光照条件下，最多可以与多少mol 的Cl 2发生取代？（ ）
第一节脂肪烃 第一课时烷烃与烯烃 选题表 考查点基础过关能力提升烷烃的结构与性质1,2 11 烯烃的结构与性质4,7,10 13 顺反异构 6 12 综合应用3,5,8,9 14 基础过关(20分钟) 1.下列叙述错误的是( B ) A.甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使KMnO4酸性溶液的紫色褪去 C.分子通式为C n H2n+2的烃一定是烷烃 D.甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,因此是矿井安全的重要威胁之一 解析:甲烷是饱和链烃,跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应,A正确;烷烃是饱和链烃,不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,B错误;碳原子间以单键结合,其余用H原子来补充,没有不饱和键,故烷烃是碳原子数相同时w(H)最高的烃,故分子通式为
C n H2n+2的烃一定是烷烃,C正确;甲烷与氧气混合,一定范围内会发生爆炸,D正确。 2.(2018·重庆沙坪坝区期末)下列有机物的沸点最高的是( C ) A.丁烷 B.2甲基丙烷 C.2甲基丁烷 D.2,2二甲基丙烷 解析:2,2二甲基丙烷和2甲基丁烷为同分异构体,2,2二甲基丙烷沸点低,2甲基丙烷和丁烷为同分异构体,2甲基丙烷的沸点低,则沸点大小为2甲基丁烷>2,2二甲基丙烷>丁烷>2甲基丙烷,有机物的沸点最高的是2甲基丁烷。 3.(2018·北京顺义区期中)下列反应中,属于取代反应的是( D ) A.CH 2CH2+Br2CH2Br—CH2Br B.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O C.CH 2CH2+H2O CH3CH2OH D.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl 解析:CH2CH2中的碳碳双键断裂,每个碳原子上分别结合一个溴原子生成CH2Br—CH2Br,属于加成反应,A不选;CH3CH2OH和O2燃烧生成CO2和H2O,属于氧化反应,B不选;CH2CH2中的碳碳双键断裂,每个碳原子上分别结合一个H原子和羟基生成CH3CH2OH,属于加成反应,C不选;CH4中的氢原子被Cl取代生成CH2Cl2和HCl,属于取代反应,D选。 4.豪猪烯形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( D )
专题：烃和烷烃 一、烃和烷烃燃烧的相关计算 CxHy+ O2 → CO2+ H2O C n H2n+2+ O2 → CO2+ H2O ★C、H元素守恒: 【例1】（1）混合气体通入浓硫酸或无水氯化钙：0.1mol的烃完全燃烧，放出的CO2在标准状况下为2.24L，把混合气体通入浓硫酸或无水氯化钙中，浓硫酸或无水氯化钙增重3.6g，该烃的分子式为。 （2）混合气体通入碱石灰：0.5mol的烃完全燃烧，若将混合气体通入碱石灰中，碱石灰增重12g，若通入浓硫酸中，浓硫酸增重48g，该烃的分子式为。 （3）混合气体通入过氧化钠： Na2O2+ CO2= △m= 结论： Na2O2 + H2O= △m= 结论： 0.5mol的某烃完全燃烧通入足量澄清石灰水中产生白色沉淀200g，若将混合气体通入装有足量过氧化钠的干燥管中，固体增重59g，该烃的分子式为，该烃 （填“是”或者“不是”）烷烃，理由是 ★等物质的量烃完全燃烧耗氧量的计算：CxHy~ O2 C n H2n+2~ O2 【例2】下列等物质的量的烃，耗氧量由多到少排列为 ○1C2H6 ○2C3H4 ○3C2H2 ○4C6H6○5C5H12 ○6C2H4 ★等质量的烃完全燃烧耗氧量的计算： C ~ O2 ~ CO2 4H ~ O2 ~ 2H2O 12g 1mol 4g 1mol 结论：y/x 越大，耗氧量越大 【例3】（1）下列等质量的烃，耗氧量由多到少排列为 ○1C2H6 ○2C3H4 ○3C2H2 ○4C6H6 ○5C5H12 ○6C2H4 （2）等质量的烷烃，耗氧量最多的烷烃是 ★最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧后生成的CO2和H2O及耗氧量就一定。 【例4】由A、B两种烃组成的混合物，当混合物总质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对A、B两种烃有下面几种说法：①互为同分异构体； ②互为同系物；③具有相同的最简式；④两种烃中碳的质量分数相同。正确的结论是( ) A.①②③④ B.①③④ C.②③④ D.③④ ★烃完全燃烧前后气体体积变化规律： （利用差量法确定分子中的含H数） CxHy+( x+y/4)O2 →xCO2+ y/2H2O △V 1 x+y/4 x y/2(气) 1-y/4 1 x+y/4 x (液) 减少1+y/4 ●H2O为气态（100℃以上）：体积不变 y = 4（CH4 C2H4 C3H4） 体积减小 y < 4（C2H2） 体积增大 y > 4(C2H6 C3H8) 【例5】两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧
烷烃和烯烃 【本讲教育信息】 一. 教学内容：烷烃和烯烃 1. 烷烃和烯烃的结构特点和通式。 2. 烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律。 3. 烯烃的顺反异构。 4. 烷烃和烯烃的化学性质。 二. 重点、难点 1. 了解烷烃、烯烃同系物的物理性质递变规律。 2. 掌握烷烃、烯烃的结构特点和主要化学性质。 3. 了解烯烃的顺反异构现象。 三. 教学过程 （一）烷烃和烯烃的结构特点和通式 1. 烷烃的结构特点：链状、饱和、单键 2. 烷烃的通式：C n H 2n+2（n ≥1） 3. （单）烯烃的结构特点：链状、不饱和、一个碳碳双键（烯烃的官能团） 4. （单）烯烃的通式：C n H 2n (n≥2) ［思考］ （1）符合通式C n H 2n+2的烃一定是烷烃符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃 由于烷烃不存在类别异构，所以符合通式C n H 2n+2的烃一定是烷烃。由于含有相同碳原子的烯烃和环烷烃互为同分异构体，所以符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃。 （2）烯烃比含有相同碳原子的烷烃少两个氢原子，分子中存在一个碳碳双键，若分子中存在x 个碳碳双键，则烃的通式该如何表达 从烷烃通式C n H 2n+2出发，分子中每形成一个C ＝C 键或形成一个环，则减少2个氢原子；分子中每形成一个C≡C 键，则减少4个氢原子。依此规律可得烃的通式为C n H 2n-2x 。 （3）烯烃的最简式相同，均为CH 2,碳氢原子个数比都是1：2，各种不同的烯烃组成的混合物，按任意比混合，只要总质量相等，所含碳氢元素的质量都相等，燃烧消耗氧气的量、生成二氧化碳和水的量为定值。 ［练习］ （1）C 8H m 的烷烃中，m=_______，C n H 22的烷烃中，n=________。 （2）分子式为C 6H 12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构式为 ，其名称是 。 （二）烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律:随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态到液态到固态。 ［小结］（1）烃C x H y ，气态：x ≤4；液态：5≤x ≤16；固态：x ≥17；（2）分子式相同的不 同烃，支链越多，熔、沸点越低。（3）密度都小于水1g/cm 3 。 ［练习］ （1）由沸点数据:甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－℃，戊烷36℃，可以判断丙烷的沸点可能是（ ） A. 高于－℃ B. 约是＋30℃ C . 约是－40℃ D. 低于－89℃ （2）①丁烷 ②２－甲基丙烷 ③正戊烷④２－甲基丁烷 ⑤２，２－二甲基丙烷 等物质的沸点的排列顺序正确的是（ ） A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ⑤＞④＞③＞②＞① C. ③＞④＞⑤＞①＞② D. ②＞①＞⑤＞④＞③ ［提示：先看碳的个数，碳原子个数越大，沸点越高；若碳数相同，再看取代基的数目，取代基越多，沸点越低。］
专题18 烷烃 烷烃的结构与性质
1．烷烃的结构特点 （1）单键：碳原子之间以碳碳单键相结合。 （2）饱和：碳原子剩余价键全部跟氢原子结合，烷烃是饱和烃，相同碳原子数的有机物分子里，烷烃的含 氢量最大。 （3）链状：碳原子结合成的链是“直链”，也可以含有支链。 2．烷烃的性质 （1）在光照条件下与氯气发生取代反应 C n H 2n ＋2＋Cl 2――→光C n H 2n ＋1Cl ＋HCl(n ≥1)。 （2）燃烧反应 C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。 （3）随着碳原子个数的增多，烷烃的熔沸点逐渐升高，分子中大于4个碳原子的烷烃为非气态烷烃。同分 异构体的烷烃，支链越多，熔沸点越低。 【典例1】下列有关烷烃的叙述中，正确的是( ) ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO 4溶液的紫色褪 去 ③分子通式为C n H 2n ＋2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 A ．①③⑤ B ．②③ C ．①④ D ．①②④ 【答案】C 【解析】烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①说法正确；烷烃属饱和链烃，其化学性质一般 比较稳定，通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO 4溶液)反应，也不能使溴水褪色，②⑤说法不正确；因分子通式C n H 2n ＋2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式C n H 2n ＋2的有机物一定是烷烃，③说法不正确；烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一，④说法正确。 同系物与同分异构概念 1．同系物 （1）同系物的判断标准
课时作业( 三) 一、选择题 1.已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“一”，这两条 短线所表示的意义是( ) A .都表示一对共用电子对 B ?都表示一个共价单键 C.前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子 D ?前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键 解析：CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线 仅表示1个电子，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和CH3 —均含有C—H键, 所以选项 D 错误。 答案： C 2.烷烃的系统命名分四个部分：①主链 名称②取代基名称 ③取代基位置④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 () A ?①②③④ B ?③④②① C.③④①② D ?①③④② 解析：烷烃的系统命名书写顺序分别为：取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。 答案： B 3.CH3CH(C2H5)CH(CH3)2 的名称是( ) A. 1,3－二甲基戊烷 B. 2－甲基－3－乙基丁烷 C. 3,4－二甲基戊烷 D. 2,3－二甲基戊烷 解析：该烷烃的结构简式可表示为：编号应从离支链最近的一端开始。 答案： D 4.下列有机物的命名正确的是( ) A ?①③④ B ?②④ C.①②③ D ?全部
解析：②错。编号和书写取代基都应遵循“简单在前，复杂在后”的原则。正确命名为：3-甲基-4-乙基己烷。 答案： A 5．下列有机物的命名正确的是( ) A ．4－甲基－4,5－二乙基己烷 B ? 2,2,3—三甲基丙烷 C. 3—乙基戊烷 D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷 解析：A、B 两项未选对主链； D 项支链位置的序号和不是最小。 答案： C 6 ．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是( ) A．9 B．10 C．11 D．12 解析：题给该有机物的结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数清楚即可。可得出主链上的碳原子数有11个。 答案： C 7．下列有机物的命名正确的是( ) A . 2-乙基丁烷 B . 2,2-二甲基丁烷 C. 3,3-二甲基丁烷 D . 2,3,3-三甲基丁烷 解析：烷烃命名时， 2 号碳上不会有乙基，所以 A 是错误的；编号时从离支链最近的一端编号，所以 C 是错误的；当支键两端一样时，选择支链位置总数小的一端编号，所以 D 是错误的。 答案： B 8．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( ) A . 1,1,3,3 —四甲基丁烷 B . 2—甲基庚烷 C 2,4,4—三甲基戊烷 D 2,2,4—三甲基戊烷 解析：异辛烷的结构简式为
2.3.2 环烷烃的命名
单环烷烃的命名 A. 当支链不复杂时，以环烷烃为母体 1,2-dimethylcyclopentane 1,2-二甲基环戊烷 1-ethyl-3-methylcyclopentane 1-甲基-3-乙基环戊烷
单环烷烃的命名methylcyclopentane 2-ethyl-4-methyl-1-propylcycloheptane 甲基环戊烷 4-甲基-2-乙基-1-丙基环己烷A. 当支链不复杂时，以环烷烃为母体 1-ethyl-3-methylcyclopentane 1,2-dimethylcyclopentane 1,2-二甲基环戊烷1-甲基-3-乙基环戊烷
B. 当支链较复杂或不易命名时，以环烷基为取代基 3-cyclohexylhexane 3-环己基己烷 C. 两环相连时 Cyclopropylcyclohexane 环丙基环己烷Cyclopropylcyclopropane 环丙基环丙烷
多环烷烃的命名 A. Spiro cycloalkanes 螺环烃 1）选母体：根据成环的总碳原子数，称为“螺某烷”。 2）编号：从小环开始；从第一个非螺原子开始。3）书写：先写词头“螺”方括号内沿着编号方向写出每个环中除螺原子外的每个环的碳原子数数字之间用圆点隔开最后写出包括螺原子在内碳原子数的烷烃名称12 345678910螺[4.5]癸烷
“小原则”：在不违背螺环烃命名的“大”原则基础上，在编号时应尽可能令取代基的位号最小。 1 2 3 45 67 8 9 10 1-甲基螺[4.5]癸烷思考！
第1课时甲烷的结构和性质 一、甲烷 1．组成与结构(1)表示方法 化学式电子式 结构式 分子结构示意图球棍模型比例模型 (2)结构特点 甲烷分子是以______为中心，________为顶点的__________结构，其中C—H键的键长和键能相同。 3．物理性质 颜色 状态 气味 密度(与空气相比) 水溶性 4.化学性质 通常状况下，甲烷比较稳定，与酸性高锰酸钾等强氧化剂不反应，与
强酸强碱也不反应。但在特定的条件下，甲烷也能发生某些反应。 (1)氧化反应 纯净的甲烷在空气中安静的燃烧，火焰呈________，放出大量的热，反应的化学方程式为___________________________________________________________ _____________。注意：点燃甲烷和空气或氧气的混合气体会发生爆炸，因此点燃甲烷之前必须验纯。 操作：把收集满气体的试管用拇指堵住，靠近点燃的酒精灯，再把拇指移开，听是“pupu”声还是尖锐爆鸣声，若是“pupu”声，则纯度足够；若是尖锐爆鸣声，则纯度不够，需重新收集。 (2)取代反应 ①取代反应：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。②甲烷与氯气的取代反应 实验操作 实验现象 a.气体黄绿色变浅 b.试管内壁有油滴出现 c.试管内液面逐渐上升 d.试管中有少量白雾光 CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl；（一氯甲烷，气体） 光CH3Cl＋Cl2――→CH2Cl2＋HCl；(二氯甲烷，液体)
光CH2Cl2＋Cl2――→CHCl3＋HCl；（三氯甲烷，液体） 光CHCl3＋Cl2――→CCl4＋HCl（四氯甲烷（四氯化碳），液体，有机溶剂） 有关化学方程式 ④取代反应（受温度，光照，催化剂影响大）和置换反应（单质+化合物→单质+化合物）的区别。 1．下列气体的主要成分不是甲烷的是( ) A．沼气B．煤气C．天然气D．坑道气 2．以下关于甲烷的说法中错误的是( ) A．甲烷分子是由极性键构成的分子B．甲烷分子具有正四面体结构 C．甲烷分子中四个C—H键是完全等价的键D．甲烷分子中具有非极性键3．在光照条件下，将等物质的量的甲烷和氯气混合充分反应后，得到产物的物质的量最多的是( ) A．CH3Cl B．CHCl3 C．CCl4 D．HCl 4．CH4和H2混合气体10 mL，完全燃烧后生成6 mL CO2气体(气体的体积在相同状况下测定)，则混合气体中CH4和H2的体积之比为( ) A．2∶3 B．3∶2 C．2∶1 D．1∶2 5．关于取代反应和置换反应的下列说法中，正确的是( ) A．取代反应和置换反应中一定都有单质生成B．取代反应和置换反应一定都属于氧化还原反应
课时作业(三) 一、选择题 1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( ) A．都表示一对共用电子对 B．都表示一个共价单键 C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子 D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键 解析：CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线仅表示1个电子，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和CH3—均含有C—H键，所以选项D错误。 答案：C 2．烷烃的系统命名分四个部分：①主链名称②取代基名称 ③取代基位置④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 ( ) A．①②③④B．③④②① C．③④①②D．①③④② 解析：烷烃的系统命名书写顺序分别为：取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。 答案：B 3．CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( ) A．1,3－二甲基戊烷B．2－甲基－3－乙基丁烷 C．3,4－二甲基戊烷D．2,3－二甲基戊烷 解析：该烷烃的结构简式可表示为：
编号应从离支链最近的一端开始。 答案：D 4．下列有机物的命名正确的是( ) A．①③④B．②④ C．①②③D．全部 解析：②错。编号和书写取代基都应遵循“简单在前，复杂在后”的原则。正确命名为：3-甲基-4-乙基己烷。 答案：A 5．下列有机物的命名正确的是( ) A．4－甲基－4,5－二乙基己烷 B．2,2,3－三甲基丙烷 C．3－乙基戊烷 D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷 解析：A、B两项未选对主链；D项支链位置的序号和不是最小。 答案：C 6．现有一种烃可表示为
3.1.2 烷烃 课后作业 限时：45分钟总分：100分 一、选择题(每小题4分，共48分，每小题只有一个正确选项) 1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是( ) ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式为C n H2n＋2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色A．①③⑤B．②③ C．①④ D．①②④ 2. 下列说法正确的是( ) A. 凡是分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体 C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体 D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体 3. 在1.013×105Pa下，测得的某些烷烃的沸点见下表。据表分析，下列选项正确的是( ) A. 在标准状况时，新戊烷是气体 B. 在1.013×105Pa、20℃时，C5H12都是液体 C. 烷烃随碳原子数的增加，沸点降低 D. C5H12随支链的增加，沸点降低
4．进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3 C ．(CH 3)2CHCH(CH 3)2 D ．(CH 3)3CCH 2CH 3 5．25℃时某气态烃与O 2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后又恢复至25℃，此时容器内 压强为原来的13 ，再经NaOH 溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的化学式为( ) A ．CH 4 B ． C 2H 6 C ．C 3H 8 D ．C 4H 10 6．对于丙烷和丁烷的下列有关说法正确的是( ) A ．丙烷和丁烷互为同分异构体 B ．符合通式 C n H 2n ＋2(n ≥1)的物质均属于烷烃 C ．丁烷的一氯代物有5种 D ．等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，后者耗氧量大 7．下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或若干个“CH 2”原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A ．①②③④ B．只有②③ C ．只有③④ D．只有①②③ 8．下列说法正确的是( ) A ．所有的烷烃，彼此都是同系物 B ．两种化合物的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，二者一定是同分异构体 C ．相对分子质量相同的几种化合物，一定是同分异构体 D ．戊烷有三种同分异构体 9．下列各组内的物质不属于同系物的是( )
卤素中唯有氟能与烷烃自动发生反应，甚至在——80℃时也能进行反应。氟与烷烃的反应非常剧烈，而且是一个难以控制的破坏性反应，生成碳和氟化氢： C n H2n+2(n+1)F2→nC+(2n+2)HF 炭黑 烷烃在日光照射下也与氯发生爆炸性反应： 下面主要讨论氯、溴的取代反应，所谓取代反应，是指烷烃中的氢原子被其它原子或基团所取代。这里讨论烷烃中的氢原子被卤原子取代，因此也称卤化反应。烷烃卤化后的产物卤代烷烃，可以认为是母体烷烃衍生出来的，因此是烷烃的衍生物。卤化反应主要是氯化与溴化，比较有实用意义的是氯化，碘不易发生碘化反应。 1．甲烷的氯化 甲烷在紫外光或热（250～400℃）作用下，与氯反应得各种氯代烷： 如果控制氯的用量，用大量甲烷，主要得到氯甲烷；如用大量氯气，主要得到四氯化碳。工业上通过精馏，使混合物一一分开。以上几个氯化产物，均是重要的溶剂与试剂。 甲烷氯化反应的事实是：①在室温暗处不发生反应，②高于250℃发生反应，③在室温有光作用下能发生反应，④用光引发反应，吸收一个光子就能产生几千个氯甲烷分子，⑤如有氧或有一些能捕捉自由基的杂质存在，反应有一个诱导期，诱导期时间长短与存在这些杂质多少有关。根据以上事实，提出这个反应的反应机制是： 这种反应称自由基型的链反应。所谓链反应（chain reaction）是在反应过程中形成活性中间体［此反应中为自由基，如步（2）、（3）中的CH3·］，这种活性中间体如接力赛一样，不断地传递下去，像一环接一环的链［步（2）、（3）像一个环，步（3）中产生Cl·，又在步（2）中反应，很多环连接成链］，活性中间体消失了，反应也就停止［如步（4）、（5）、（6）］，这就是链反应。由于活性中间体是自由基，如O2+CH3·→CH3OO·。CH3OO·活泼性远不如CH3·，几乎使反应停止，待氧消耗完后，自由基链反应立即开始，这就是自由基反应现一个诱导期的原因。一种物质，即使有少量存在，就能使反应减慢停止，这种物质称为阻抑剂。上述氧与杂质就起这种阻抑的作用，这是自由基反应的特征。 习题2-15写出环己烷在光作用下溴化产生溴代环己烷的反应机制。
环烷烃命名规则及例题 一、单环烷命名 1.基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷 2.环上只有一个取代基时，不必编号 3.多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）；位号取向需要符合两大规则的要求 4.简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基 二、螺环烷命名 1. 根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷 2. 从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子 3. 尽可能使取代基处在最小位次 4. [ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开 5. 取代基写于前 三、桥环烷命名 1. 根据环上总碳数称为——二环[ ]某烷 2. 从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号 3. 尽可能使取代基处在最小的位次 4. [ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开 5. 取代基写于前 四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1 （1）对位的C-C键相互平行（画Z 字形） （2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下 （3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替 2、单取代环己烷优势构象 CH3总是取代在e键上。例如：甲基环己烷优势构象：
3、多取代环己烷优势构象 （1）取代基尽量在 e 键上 （2）体积大的取代基尽量在 e 键上（3）同时要满足顺反异构和位置要求 例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象： C(CH3)3 CH3 五、例题 1、 1 2 3 4 5 6 1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷 2、1 2 3 4 6 1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷 3、 1 2 3 4 5 6 1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷 4、(CH2)4CH3 环丁基戊烷（戊基环丁烷） 5、H2C CH2 1,2-二环己基乙烷 6、 1 2 3 4 6 5 Cl 7 1,1-二甲基-3-氯环庚烷 7、 1 2 3 4 5 6 7 8螺[3.4]辛烷
课后作业 限时：45分钟总分：100分 一、选择题(每小题4分，共48分，每小题只有一个正确选项) 1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是() ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式为C n H2n＋2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 A．①③⑤B．②③ C．①④D．①②④ 2. 下列说法正确的是() A. 凡是分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体 C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体 D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体 3. 在1.013×105Pa下，测得的某些烷烃的沸点见下表。据表分析，下列选项正确的是()
A. 在标准状况时，新戊烷是气体 B. 在1.013×105Pa、20℃时，C5H12都是液体 C. 烷烃随碳原子数的增加，沸点降低 D. C5H12随支链的增加，沸点降低 4．进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是() A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3 5．25℃时某气态烃与O2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后又恢
复至25℃，此时容器内压强为原来的1 3，再经NaOH溶液处理，容器 内几乎成为真空。该烃的化学式为() A．CH4B．C2H6 C．C3H8D．C4H10 6．对于丙烷和丁烷的下列有关说法正确的是() A．丙烷和丁烷互为同分异构体 B．符合通式C n H2n＋2(n≥1)的物质均属于烷烃 C．丁烷的一氯代物有5种 D．等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，后者耗氧量大 7．下列说法中错误的是() ①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A．①②③④B．只有②③ C．只有③④D．只有①②③ 8．下列说法正确的是() A．所有的烷烃，彼此都是同系物 B．两种化合物的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，二者一定是同分异构体 C．相对分子质量相同的几种化合物，一定是同分异构体 D．戊烷有三种同分异构体 9．下列各组内的物质不属于同系物的是()
第2课时烷烃 课时训练15烷烃 一、非标准 1.下列物质中不属于烷烃的是() A.CH4 B.C3H8 C.C4H8 D.C5H12 解析:烷烃分子式一定符合C n H2n+2,C不符合。 答案:C 2.等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是() A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H6 解析:烃完全燃烧时,每4 g氢消耗1 mol O2,每12 g碳消耗1 mol O2,故质量一定的情况下,含氢量越高,耗氧量越多。 答案:A 3.下列数据是有机物的相对分子质量,其中可能互为同系物的一组是() A.16、30、58、72 B.16、28、40、52 C.16、32、48、54 D.16、30、42、56 解析:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物。故同系物之间在相对分子质量上相差14或14的倍数,只有A正确。 答案:A 4.下列分子式只能表示一种物质的是() A.C2H6 B.C4H10 C.C4H8Cl2 D.C 解析:B、C均有同分异构体,D中碳有多种单质。 答案:A 5.标准状况下将35 mL某气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,得到140 mL二氧化碳气体,则该烃的分子式为() A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H8 解析:相同状况下,气体体积与物质的量成正比。则1 mol该烷烃完全燃烧可得到4 mol CO2,所以该烷烃分子中碳原子数为4。 答案:B 6.在烷烃的同系物中,所含碳元素的质量分数最大应接近于() A.75% B.80% C.85.7% D.92.3% 解析:烷烃通式为:C n H2n+2
正构烷烃 正构烷烃（液体石蜡）是以没有或者柴油馏分为原料，受国际油价及国内成品油价格影响很大。市场上报价的多是重质液蜡，轻质液蜡多自用。主要用来生产直链烷基苯和氯化石蜡、二元酸。主要下游氯化石蜡也是影响正构烷烃价格的主要因素。目前来看，我国进口正构烷烃数量逐年增加，进口价格也在逐年递增，出口数量比较平稳，维稳在1万吨以内。重质液蜡国内市场比较成熟，但轻质液蜡下游市场有待继续开发，近几年国家对环保事业着重关注，化工企业产能扩建有限。 1.1 正构烷烃的基本概念 中文名：正构烷烃、直链烷烃； 俗名或商品名：液体石蜡、液蜡、轻蜡、重蜡等； 英文名：Normal alkane、Normal paraffins； 化学分子式：CH3-(CH2)n-CH3, (n: 10-15)； CAS No. 90622-47-2 正构烷烃就是指没有碳支链的饱和烃。正构烷烃主要来源于生物体的脂肪酸、蜡质及烃类物质；碳数小于C20的短链正构烷烃大都来源于水生藻类和微生物，而C22～C32范围的高碳数正构烷烃源于陆源高等植物。 高碳数（C21～C33）奇碳优势正构烷烃常出现于富含陆源高等植物有机质的生油岩中，在C21～C33范围具有明显的奇偶优势。一般认为它们来源于高等植物中的蜡质。 具有偶碳优势的正构烷烃常出现于咸水湖相生油岩和原油中，其偶碳优势成因，一般认为是由偶碳数正构脂肪酸和醇类的还原作用或经碳酸盐矿物催化发生β断裂而来，此外可能还有其它成因。 1.2 正构烷烃的分类及应用 分类 正构烷烃也称液体石蜡（简称液蜡）是指以煤油或柴油馏分为原料，经分子
筛吸附分离或异丙醇-尿素脱蜡，得到的含正构烷烃的石蜡，因常温下呈透明无色或浅黄色液体，故称液体石蜡。根据馏分，可以分为轻质液体石蜡（简称轻蜡）和重质液体石蜡（简称重蜡），烷烃中碳原子数C9～C13者为轻蜡，C14～C16者为重蜡。 应用 主要作为制造直链烷基苯（LAB）的中间体单烯烃。分子筛吸附分离脱蜡的轻蜡产品，正构烷烃含量96％以上。异丙醇-尿素脱蜡的轻蜡产品，正构烷烃含量90％以上。两者的芳烃含量均在1％以下。轻蜡主要作为制造直链烷基苯（LAB）的中间体单烯烃，也可用于增塑剂、氯化石蜡、石油蛋白的生产原料。 目前，我国市场上正构烷烃主要有轻蜡、重蜡等。 正构烷烃适用于生产直链烷基苯、氯化石蜡、月桂二酸、巴西二酸、长链二元酸或高级香料、尼龙塑料等等。 正构十碳烷烃（其它名称：正癸烷、十碳烷、C10、俗称：200#），外观与性状：无色透明液体，有微量气味。不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。主要用作催化剂、溶剂、高档洗涤剂、无毒绿色环保油漆、皮革、橡胶及十碳二元酸用于有机合成，也用于燃料研究，是目前高档绿色电子干洗剂的首选产品。 正构十一碳烷烃（C11）无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。是生产十一碳二元酸的主要原料，可作为高档电子行业中清洗剂，主要用于聚酰胺高档工程塑料，是尼龙1011、尼龙1010的主要原料，还可作为高档热熔胶、高档润滑剂和合成橡胶的重要原料，也可应用于设备除锈剂、乳胶制品溶胶剂等、氯化石蜡添加剂、有毒产品隔离剂。 正构十二碳烷烃（月桂烷、C12）无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。应用于气雾杀虫剂、农药、高档洗涤日化产品的添加主要原料。衍生产品：十二碳二元酸主要用于聚酰胺高档工程塑料，是尼龙1212、尼龙612的主要原料，还可以制备高级中间体、高档润滑油、高档防锈剂、粉末涂料、热熔胶、合成纤维及其它聚合物、高级油墨制剂中最主要的成分、氯化石蜡添加剂、木材防虫剂，防腐剂、有毒产品隔离剂。 正构十三碳烷烃（C13）无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。应用于油漆、橡胶、乳胶生产等行业的溶剂类原料油，是润滑油表面活性剂的主要添