药剂学习题
第一篇药物剂型概论
第一章绪论
一、单项选择题【A型题】
1.药剂学概念正确的表述是（）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A．合剂
B．胶囊剂
C．气雾剂
D．溶液剂
E．注射剂
3.靶向制剂属于（）
A.第一代制剂
B.第二代制剂
C.第三代制剂
D.第四代制剂
E.第五代制剂
4.药剂学的研究不涉及的学科（）
A.数学
B.化学
C.经济学
D.生物学
E.微生物学
5.注射剂中不属于处方设计的有（）
A.加水量
B.是否加入抗氧剂
C. pH如何调节
D.药物水溶性好坏
E.药物的粉碎方法
6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
7.关于临床药学研究容不正确的是（）
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
D.药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）
A.药品
B.方剂
C.制剂
D.成药
E.以上均不是
9.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
11.《中华人民国药典》是由（）
A 国家药典委员会制定的药物手册
B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C 国家颁布的药品集
D 国家药品监督局制定的药品标准
E 国家药品监督管理局实施的法典
12.关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
13.药典的颁布，执行单位（）
A.国学药典委员会
B.卫生部
C.各省政府
D.国家政府
E.所有药厂和医院
14.现行中国药典颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.2005年版
D.1995年版
E.2000版
15.我国药典最早于（）年颁布
A.1955年
B.1965年
C.1963年
D.1953年
E.1956年
16.Ph.Int由（）编纂
A.美国
B.日本
C.俄罗斯
D.中国
E.世界卫生组织
17.一个国家药品规格标准的法典称（）
A.部颁标准
B.地方标准
C.药物制剂手册
D.药典
E.以上均不是
18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例
B、正文
C、附录
D、前言
E、具体品种的标准中
20.关于处方的叙述不正确的是（）
A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方
21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）
A.处方药可通过药店直接购买
B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E.非处方药英文是Ethical Drug
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．制剂
B．剂型
C．方剂
D．调剂学
E．药典
1．药物的应用形式（）
2．药物应用形式的具体品种（）
3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）
4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）
5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）
[6～10]
A. Industrial pharmacy
B．Physical pharmacy
C．Pharmacokinetics
D．Clinical pharmacy
E．Biopharmacy
6．工业药剂学（）
7．物理药剂学（）
8．临床药剂学（）
9．生物药剂学（）
10．药物动力学（）
[11～15]
A．处方药
B．非处方药
C．医师处方
D．协定处方
E．法定处方
11．国家标准收载的处方（）
12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）
13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）
14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）
15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）
[16～20]
A.溶液剂
B.气体分散体
C.乳剂
D.混悬剂
E.固体分散体
16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）
17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）
18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）
19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）
20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）
[21～25]
A.剂型
B.药品
C.验方
D.方剂
E.制剂
21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）
22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）
23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）
24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）
25.民间积累的有效经验处方. （）
[26～27]
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
26、这种分类方法与临床使用密切结合（）
27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）
[28～31]
A、物理药剂学
B、生物药剂学
C、工业药剂学
D、药物动力学
E、临床药学
28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等容的边缘科学。（）
29、是研究药物在体的吸收、分布、代与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）
30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）
31、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）
三、多项选择题【X型题】
1．在我国具有法律效力的是（）
A．《中国药典》
B．美国药典
C．国际药典
D．《国家药品监督管理局药品标准》
E．《中华人民国药品管理法》
2．药物剂型的重要性是（）
A．可以改变药物的作用性质
B．可以调节药物的作用速度
C．可使药物产生靶向作用
D．可降低药物的毒副作用
E．方便患者使用
3．药剂学的特点是（）
A．研究的对象是药物制剂
B．研究的容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用
C．是以多门学科为基础的综合性技术科学
D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务
E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展
4．关于剂型分类的叙述正确的是（）
A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型
E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用
5、为适应（）而制备的药物应用形式，称为药物剂型
A.安全
B.治疗
C.有效
D.预防
E.美观
6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（）
A.片剂
B.栓剂
C.注射剂
D.滴眼剂
E.乳剂
7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（）的药剂称为方剂
A.用法
B.用量
C.安全
D.可靠
E.价格
8、药剂学研究容有（）
A.基本理论
B.处方设计
C.制备工艺
D.合理应用
E.新药开发
9、关于药物剂型的优点下正确的是（）
A.可保持药物的作用性质
B.能改变药物的作用速度
C.降低药物的毒副作用，但不能消除
D.产生靶向作用
E.一定的增加疗效
10属于呼吸道给药剂型的是（）
A.喷雾剂
B.气雾剂
C.粉雾剂
D.滴鼻剂
E.含漱剂
11属于黏膜给药剂型的是（）
A.滴眼剂
B.滴鼻剂
C.眼用软膏剂
D.含漱剂
E.舌下片剂
12属于药剂学的分支学科的是（）
A.工业药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
13、下列哪些属于药物剂型的重要性（）
A.剂型改变药物的作用性质
B.剂型可产生靶向
C.剂型影响疗效
D.剂型能改变药物的作用速度
E.改变剂型可降低药物的毒副
14、下列有关药典的叙述中不正确的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典
B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行
C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平
D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及
其制剂，二部收载中药
E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
15、下列有关处方的叙述中正确的是（）
A.法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力
B.医师处方是医师对个别病人药的书面文件，具有法律上，技术上和经济上的意
义
C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买并在医生指导下
使用
D.非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准
E.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病
16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（）
A.散剂
B.乳剂
C.贴剂
D.舌下片剂
E.混悬剂
17.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是（）
A.药剂学
B.中国药典
C.地方药品标准
D. SFDA药品标准
E.制
剂手册
18.处方包括（）
A.医师处方
B.协定处方
C.法定处方
D.法律处方
E.验方
19.药物的剂型分类可以（）
A.按形态分类
B.按给药途径分类
C.按中西药命名分类
D.按分散系统分类
E.按药物颜色分类
20、下列关于制剂的正确表述是（）
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的
不同给药形式
B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备
的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
21、下列属于药剂学任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
E、制剂新机械和新设备的研究与开发
22、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
23、下列叙述正确的是（）
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的
意义
E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房
的有关制备和发出药剂的书面凭证
24、下列关于非处方药叙述正确的是（）
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患
者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因
此对其安全性可以忽视
25、属于中国药典在制剂通则中规定的容为（）
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
答案及注解
二、配伍选择题
三、多项选择题
第二章液体制剂
一、单项选择题【A型题】
1 不属于液体制剂的是（）
A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液
2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)
B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
3 有关疏水胶的叙述错误者为（）
A系多相分散体系B粘度与渗透压较大
C表面力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）
A 1%-2%
B 2%-5%
C 5%-15%
D 10%-15%
E 12%-15%
5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）
A 120nm
B 140nm
C 160nm
D 180nm
E 200nm
6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D 8(W/O型);6-10(O/W型)
E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)
8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）
A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土
10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）
A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用
12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）
A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）
A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）
A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力
C．服制剂的口感应适宜D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性
C．有较高的渗透压
D．有网状结构
E．有双电层结构
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低
22．不能作助悬剂的是（）
A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠
23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂
26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒
27.下列为外用液体药剂的为（）
A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂
28.液体药剂按分散体系可分为（）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系
E．服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个
31、下列不属于常用防腐剂的是（）
A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A.85%(g/mL)
B. 90%(g/mL)
C. 100%(g/mL)
D. 50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液
D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量
37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面力
B．显著提高液体表面力
C．显著降低表面力
D．降低液体表面力
E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）
A．CMC B．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点
42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解
度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶B．促渗C．助溶D．化E．合并
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，
这一温度称为（）
A．昙点B．CMC C．Cloud point D．转折点E．Krafft点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠
47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定
48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）
A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij 类
49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）
A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙
50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1
D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）
A．阿拉伯胶B．Tween C．Span D．西黄芪胶E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）
A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定
的pH值
55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂
56.商品名为Span80的物质是（）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯
E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯
57.微乳的粒径围为（）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm
D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm
58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）围，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv 59.滴鼻剂pH应为（）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8
60.含漱剂要求为（）
A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性
61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温
条件下使用哪种作增溶剂（）
A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用D．两者都不可用
E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）
A．吐温类B．聚乙烯烷基醚
C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯
E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是
（）
A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%
66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）
A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定
D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）
A．Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius 68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）
A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物
69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）
A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯
70.下列不属于表面活性剂类别的是（）
A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C．聚氧乙烯脂肪醇脂类
D．聚氧乙烯脂肪醇醚类
E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物
73．关于高分子溶液的错误表述是（）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
74.液体制剂特点的正确表述是（）
A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
75.半极性溶剂是（）
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
77.关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
78.乳剂特点的错误表述是（）
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺
E、两相的量
80、与乳剂形成条件无关的是（）
A、降低两相液体的表面力
B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型
D、有适当的相比
E、加入反絮凝剂
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
A、单分子乳化膜
B、多分子乳化膜
C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜
E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
A、手工法
B、干胶法
C、湿胶法
D、直接混合法
E、机械法
83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂
的（）
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
85.关于絮凝的错误表述是（）
A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV围
86.混悬剂的质量评价不包括（）
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、重新分散试验
87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E、分层
88.有关助悬剂的作用错误的有（）
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用
E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．溶液剂
B．溶胶剂
C．胶体溶液
D．乳剂
E．混悬液
1．酚甘油（）
2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）
3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）
5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）
[6～10]
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．酸败
E．合并
6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）
8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）
9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）
10．乳剂的类型发生改变的现象（）
[11～15]
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠
B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中
D．吐温-80
E．苯甲酸钠
11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）
12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）
13．使疏水性药物能被水湿润（）
14．增加制剂的生物稳定性（）
15．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（）
[16～20]
A．微粒大小的测定
B．沉降容积比测定
C．絮凝度测定
D．重新分散试验
E．流变学测定
16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）
17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18．用库尔特计数器测定混悬剂（）
19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）[21～25]
A．灌洗剂
B．灌肠剂
C．洗剂
D．涂剂
E．搽剂
21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）
22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）
23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）
24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）
25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）[26—29]
A．Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
26、分层( )
27、转相( )
28、酸败( )
29、絮凝( )
[30—33]
写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠8 g
C.吐温80 3.5 g
D.羧甲基纤维素钠 5 g
E.硫柳汞0.01 g
制成1000mL
30、防腐剂( )
31、助悬剂( )
32、渗透压调节剂( )
33、润湿剂( )
[34—36]
A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法
B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法
C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法
D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法
E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法
34、干胶法( )
35、湿胶法( )
36、新生皂法( )
[37—40]
A、Zeta电位降低
B、分散相与连续相存在密度差
C、微生物及光、热、空气等作用
D、乳化剂失去乳化作用
E、乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
37、分层（）
38、转相（）
39、酸败（）
40、絮凝（）
[41—44]
A、含漱剂
B、滴鼻剂
C、搽剂
D、洗剂
E、泻下灌肠剂
41、专供消除粪便使用（）
42、专供咽喉、口腔清洁使用（）
43、专供揉搽皮肤表面使用（）
44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）
三、多项选择题【X型题】
1. 有关吐温-80的叙述中,正确的是（）
A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯B系亲水性非离子型表面活性剂C在临界浓度以上,增溶作用变强D本品HLB值在5以下
E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂
2．紫外线灭菌法适用于（）
A．表面灭菌B．无菌室空气灭菌
C．蒸馏水的灭菌D．药液的灭菌
E．装于容器中药物的灭菌
3．可采用γ-射线辐射灭菌的是（）
A．不耐热的药物B．辐射后产生毒性成分的药物
C．装于容器中的药物D．羊肠线
E．包装材料
4．服液体制剂可选用的防腐剂是（）
A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素
5．均相的液体药剂是（）
A．溶液剂B．乳剂C．混悬剂D．胶浆剂E．溶胶剂6．根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）
A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度
C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差
E．增加药物的表面积
7．可考虑制成混悬剂的是（）
A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久
D．剂量小的药物E．为了制成高浓度的液体制剂
8．絮凝沉降的特点是（）
A．沉降速度快B．沉降速度慢C．有明显的界面
D．沉降体积大E．振摇后能迅速恢复均匀状态
9．混悬剂的质量要求中正确的是（）
A．含量准确B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度
D．不应有沉降E．澄明度合格
10．在药剂学中有乳剂类型的剂型是（）
A．注射剂B．软膏剂C．气雾剂D．液体药剂E．滴眼剂
11．在药剂学中有混悬型的剂型是（）
A．注射剂B．滴眼剂C．气雾剂D．软膏剂E．栓剂12．乳剂的质量评价中正确的是（）
A．乳滴大小一般在0.1～10μm之间B．分层越快越不稳定
C．乳滴合并速度常数（K）越大越稳定D．稳定常数（Ke）越大越稳定
E．乳剂属热力学不稳定体系
13．引起高分子溶液稳定性降低的方式是（）
A．加入少量电解质B．加入大量电解质
C．加入脱水剂D．加入带相反电荷的胶体E．辐射14．混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（）
A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂15．属于外用液体制剂的附加剂是（）
A．增溶剂B．防腐剂C．等渗调节剂
D．甜味剂E．芳香剂
16．关于防腐剂的叙述正确的是（）
A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想
B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强
C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4
D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好
E．药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂
17. 液体药剂可供（）
A.服
B.注射
C.口服
D.外用
E.局部用药
18、下列不属于非极性溶剂的是（）
A.醋酸乙酯
B.DMSO
C. PEG
D.丙二醇
E.甘油
19、优良的防腐剂需符合以下条件（）
A.在抑菌浓度围对人体无害、无刺激性
B.用于服者应无特殊臭味
C.水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度
D.不易受热和pH值影响
E.不影响制剂的理化性质和药理作用，也不受制剂中药物的影响
20、防腐剂分为以下几类（）
A.酸碱及其盐类
B.中性化合物类
C.汞化合物类
D.季铵化合物类
E.天然化合物类
21、溶液剂的制备方法有（）
A.溶解法
B.灌流法
C.注入法
D.稀释法
E.搅拌法
22、液体药剂应符合哪些质量要求（）
A.浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变
B.外用的液体药剂应无刺激性
C.口服的液体药剂应外观良好，口感适宜
D.均相液体药剂应是澄明的溶液
E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀
23、优良溶剂的条件是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效的发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味
E.不应具有挥发性
24、糖浆剂根据用途不同分为（）
A.单糖浆
B.药物糖浆
C.矫味糖浆
D.糖浆
E.橙皮糖浆
25、下列关于溶胶剂的述正确的有（）
A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
B.属于热力学稳定系统
C.又称疏水胶体溶液
D.溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
E.属于热力学不稳定系统
26、下列属于溶胶性质的为（）
A.丁达尔效应
B.属于热力学不稳定系统
C.布朗运动
D.双电层结构
E.聚结不稳定性
27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为（）
A.分为分散法和凝聚法
B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
C.胶溶过程有的进行得非常快，有的进行得非常缓慢
D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程
E.将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂
28、胶束的结构有（）
A.球形胶束
B.束状胶束
C.棒状胶束
D.层状胶束
E.板状胶束
29、乳剂的形成条件包括（）
A.降低表面力