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HPLC法测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量

HPLC法测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量
HPLC法测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量

HPLC法测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的

含量

目的建立测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1以及人参皂苷Rb1含量的HPLC法。方法采用安捷伦Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1的线性范围分别为0.277~5.540 μg(r=0.9998),0.253~5.060 μg(r=0.9998),0.262~5.230 μg(r=0.9997)。平均加样回收率分别为89.5%(RSD=2.70%)、91.0%(RSD=1.87%)和90.8%(RSD=1.74%)(n=6)。结论该方法快速简便,专属性强,结果准确,可用于葆宫止血颗粒中三七的质量控制。

[Abstract] Objective To establish the determination of the content of Notoginsenoside R1,Ginsenoside Rg1 and Rb1 in Uterus-Repairing Hemostasis Granules by using HPLC.Methods By using the Agilent Eclipse XDB-C18 column (250 mm×4.6 mm),the acetonitrile-water was adopted to perform mobile phase gradient elution at flow rate of 1.0 ml/min;and the detection wavelength was 203 nm.Results The linear scope of Notoginsenoside R1,Ginsenoside Rg1 and Rb1 ranged from 0.277 to 5.540 μg (r=0.9998),from 0.253 to 5.060 μg (r=0.9998),from 0.262 to 5.230 μg (r=0.9997).The average recovery rate was 89.5% (RSD=2.70%),91.0% (RSD=1.87%)and 90.8% (RSD=1.74%)(n=6).Conclusion As a simple,reproducible and accurate method,it can be used for quality control of pseudo-ginseng in Uterus-Repairing Hemostasis Granules.

[Key words]Uterus-Repairing Hemostasis Granules;Notoginsenoside R1;Ginsenoside Rg1;Ginsenoside Rb1;HPLC

葆宫止血颗粒是由牡蛎、白芍、侧柏叶、地黄、金樱子、柴胡、三七、仙鹤草、椿皮、大青叶等十味药制成的中药复方制剂,为国家药品标准新药转正标准中药第六十九册收载品种,具有固经止血,滋阴清热之功效,临床上用于冲任不固、阴虚血热所致月经过多、经期延长,经色深红、质稠,或有小血块、腰膝酸软、咽干口燥、潮热心烦、舌红少津、苔少或无苔、脉细数;功能性子宫出血及上环后子宫出血等症状。葆宫止血颗粒其质量标准中对三七只有薄层鉴别而未做含量测定,为进一步完善此产品的质量标准,有效地進行全面质量控制,有必要对三七的有效成分进行含量测定。目前测定三七主要有效成分含量的方法多采用高效液相色谱法梯度洗脱[1-17],选用紫外检测器[1-14]、蒸发光检测器[15-17]进行测定。也有用超高效液相色谱法[18]测定三七中的有效成分,但该法对仪器要求比较高,设备较昂贵,不易普及。本文参考文献报道[1-14],研究建立同时测定葆宫止血颗粒中三七主要有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1以及人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱方法。该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可用于该制剂中三七的质量控制。

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