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DG111电极中文操作手册

DG111电极中文操作手册
DG111电极中文操作手册

1.1 内部缓冲液(3)必须覆盖整个玻璃膜(1)内壁。可以通过轻轻地垂直方向摇动的方法消

除内部的气泡。

1.2 打开橡胶帽(7)或在乳胶帽上打孔以平衡压力。

1.3 补充电解液(6)--(即3M KCl 溶液(AgCl 饱和), 订货号51340045)至孔(7)下1cm 左右。

1.4 活化玻璃敏感膜:将电极的玻璃膜部位(1)浸入稀释十倍的电解液中。若无此电解液亦可用

0.5mol/L 的KCl 溶液代替。

2.调整与校准

电极参数--零点值和斜率值通过标准缓冲液校正测得的。一支新电极的参数值

须符合2.1-2.2。有关校正方法的指导说明在滴定仪的操作手册中(第106页)已给出 2。

.1 电极的零点值约为pH7(当电位E=0mv 时的pH 值)。电极在pH7的缓冲溶液

2.2在电极的斜率必须在-55mv/pH 和

2.3应测试电极的响应时间,将电极浸入另一pH 值的缓冲溶液中30秒后,在

2.4 率不低于-52mv/pH,

3.存放及电极寿命

电解液(6)中,电极的液络部(4)必须浸没在液面以下并且将电极的胶帽盖上。

3.3为6个月到3年左右,这取决于具体的使用情况。

4保养说明

的测量范围为:pH=0~pH=14;使用的温度范围为:0~70°C.

比电解液的液位总要比样

4.3间不能发生化学反应:硫化物,溴化物,碘化物,氰化物与Ag +反应;

4.4干即可。

其浸泡于0.1mol/LHCl 中数小时使之功能恢复。 5清洗步骤

解液(6)受污:将电极的参比电解质由孔(7)处排掉,然后遵循1.2~1.3进行。

5.4白酶溶液 (5% pepsin /0.1 mol/LHCl, Mettler-Toledo 订货号 5.5水,乙醇或混合酸中在超声浴中去污。

6再生

电极不能继续使用,可以将电极膜浸入稀释的HF 溶液或NH 4HF 2溶液(2% HF/ 5% HCl, 订货号51340073)使之再生。然后用去离子水仔细清洗。再按照5.1的程序处理。

中测得的电位应该在-30mv~+30mv 之间。

pH4-9范围内,温度为25℃时的条件下,理论值-59.2mv/pH 之间。

接下来的30秒内电极的测量值变化量不应超出2mv 。

若校准一支用过的电极,其零点须在pH6~pH8之间,斜且电极浸入溶液中60秒后的电位变化不超过3mv/30s.

3.1将电极存放在 3.2千万不要让电极干放(导致玻璃膜干涸),否则电极必须重新活化,且液络部(4)内外的KCl 结

晶必须使之溶解。

一支电极的使用寿命

4.1电极 4.2千万不要让样品溶液通过陶瓷液络部(4)进入参比电极内,所以参品溶液的液位高。

样品与参比电解液之一些阳离子 (如Ag +, Hg 2+, Au 3+, Pb 2+)会与参比电解液的Cl 离子反应从而造成液络部堵塞。由于蛋白质沉淀,含有蛋白质的溶液会很快的堵塞电极液络部(4)。

4.5只可冲洗电极玻璃膜上的污物,勿用纸用力擦玻璃膜,用滤纸轻轻吸 4.6不要让电极连接电缆的插头受到腐蚀。

4.7已发生干枯现象的电极玻璃膜可以通过将

5.1参比电5.2液络部(4)被AgCl 堵塞:将其放入浓氨水中过夜,清洗,并用pH4的电解液调节一小时5.3液络部(4)被硫化物沉淀堵塞:用硫脲 (8% thiourea/1 mol/ L HCl, Mettler-Toledo 订货号 51340070)清洗直至黑色洗掉。

液络部(4)被蛋白质堵塞:用胃蛋51340068)浸泡清洗至少一小时。

其它受污情况:将其放置于去离子

如果

1.1 内部缓冲液(3)方向摇气泡。

1.3 1M LiCl/EtOH(乙醇溶液),订货号51340052)至孔(7)下1cm 。

天左右。

电极参数--零点值和斜率值通过标准缓冲液校正测得的。一支新电极的参数值

。有关校正方法的指导说明在滴定仪的操作手册中(第106页)已给出。

2在pH4-9范围内,温度为25℃时的条件下,电极的斜率必须在-55mv/pH 和理

2.3H 值的缓冲溶液中30秒后,在接

2.4其零点须在pH6~pH8之间,斜率不低于-52mv/pH,

3.1液面以下并且将电极的 3.2千万不要让电极干放(导致玻璃膜干涸),否则电极必须重新活化,且液络部(4)解。

4保养说 4.2千万不要让样品溶液通过陶瓷液络部(4)进入参比电极内,所以参比电解液(6)的液位总要

品溶液的液位高。

物,氰化物与Ag +反应;

4.4白质的溶液会很快的堵塞电极液络部(4)。

4.6小时使之功能恢复。 .2液络部(4)被AgCl 堵塞:将其放入浓氨水中过夜,清洗,并用pH4的电解液调节一小时。

(4)被硫化物沉淀堵塞:用硫脲 (8% thiourea/1 mol/ L HCl, Mettler-Toledo 订货号 5.5子水,乙醇或混合酸中在超声浴中去污。

6再生

HF/ 5% HCl, 订货号51340073)使之再生。然后用去离子水仔细清洗。再按照5.1的程序处理。 动的方法消除

必须覆盖整个玻璃膜(1)内壁.可以通过轻轻地垂直内部的胶帽盖上。

内外的KCl

1.2 打开橡胶帽(7)或在乳胶帽上打孔以平衡压力。

补充电解液(6, 即 1.4活化玻璃敏感膜(1):将电极浸入去离子水中浸泡半

2调整与校准

须符合2.1-2.2.1 电极的零点值约为pH7(当电位E=0mv 时的pH 值)。电极在pH7的缓冲溶液

中测得的电位应该在-30mv~+30mv 之间。

2.2论值-59.2mv/pH 之间。

应测试电极的响应时间,将电极浸入另一p 下来的30秒内电极的测量值变化量不应超出2mv 。

若校准一支用过的电极,且电极浸入溶液中60秒后的电位变化不超过3mv/30s.

3.存放及电极寿命

将电极存放在电解液(6)中,电极的液络部(4)必须浸没在晶必须使之溶3.3一支电极的使用寿命为6个月到3年左右,这取决于具体的使用情况。

4.1电极的测量范围为:pH=0~pH=14;使用的温度范围为:0~70°C.

比样 4.3样品与参比电解液之间不能发生化学反应:硫化物,溴化物,碘化一些阳离子 (如Ag +, Hg 2+, Au 3+, Pb 2+)会与参比电解液的Cl 离子反应从而造成液络部堵塞。由于蛋白质沉淀,含有蛋 4.5只可冲洗电极玻璃膜上的污物,勿用纸用力擦玻璃膜,用滤纸轻轻吸干即可。

不要让电极连接电缆的插头受到腐蚀。

4.7已发生干枯现象的电极玻璃膜可以通过将其浸泡于0.1mol/LHCl 中数

5清洗步骤

5.1参比电解液(6)受污:将电极的参比电解质由孔(7)处排掉,然后遵循1.2~1.3进行。

55.3液络部51340070)清洗直至黑色洗掉。

5.4液络部(4)被蛋白质堵塞:用胃蛋白酶溶液(5% pepsin /0.1 mol/LHCl, Mettler-Toledo 订货号 51340068)浸泡清洗至少一小时。

其它受污情况:将其放置于去离

如果电极不能继续使用,可以将电极膜浸入稀释的HF 溶液或NH 4HF 2溶液(2%

1.2 补充电解液(6)--(即3M KCl 溶液(AgCl 饱和), 订货号51340045)至孔(7)下1cm 左右。

1.3 将电极浸入稀释去离子水中15分钟以溶解液络部内外的KCl 结晶。

2. 性能测试

一支新电极的性能(即其电位和响应时间)可通过氧化还原电解液测得:

2.1 电极的电位值应和缓冲溶液 (即Mettler-Toledo 订货号 51340065 or 5134006) 给

出的值相符。

2.2测试电极的响应时间,将电极浸入缓冲溶液中30秒后,在接下来的30秒内

电极的测量值变化量不应超出2mv.

2.3若检验一支用过的电极,可采用滴定曲线对比法:用一支新电极进行滴定测

试0.1mol/LNa 2S 2O 3与0.1mol/L I 2的反应,反应进行快速且在等当点有很陡峭

的电位突跃,采用旧电极进行同样的滴定,应反映出同样的状态。

3.存放及电极寿命

3.1将电极存放在参比电解液(4,即3M KCl 溶液(AgCl 饱和))中,电极的液络部

(3)必须浸没在液面以下并且将电极的胶帽(7)盖上。

3.2千万不要让电极干放(导致玻璃膜干涸),否则液络部(3)内外的KCl 结晶必须

使之溶解。

3.3一支电极的使用寿命取决于具体的适当的使用与实验情况。

4保养说明

4.1电极的使用温度范围为:0~70°C.

4.2在强氧化性的溶液中电极的铂表面(1)会发生氧吸附,在强还原性的溶液中会产生氢吸附,这可能导致电极的电位变化及响应时间变长。

4.3千万不要让样品溶液通过陶瓷液络部(3)进入参比电极内,所以参比电解液(4)的液位总要比样品溶液的液位高。

4.4样品与参比电解液(4)之间不能发生化学反应:硫化物,溴化物,碘化物,氰化物与Ag +反应;一些阳离子 (如Ag +, Hg 2+, Au 3+, Pb 2+)会与参比电解液的Cl 离子反应从而造成液络部堵塞。

4.5由于蛋白质沉淀,含有蛋白质的溶液会很快的堵塞电极液络部(3)。

4.6不要让电极连接电缆的插头受到腐蚀。

5清洗步骤

5.1 参比电解液(4)受污:将电极的参比电解质由孔(7)处排掉,然后遵循1.2~1.3进行。

5.2 液络部(3)被AgCl 堵塞:将其放入浓氨水中过夜,清洗,并用pH4的电解液调节一小时。

5.3 液络部(3)被硫化物沉淀堵塞:用硫脲(8% thiourea /1 mol/ L HCl, e. g. Mettler-Toledo 订货号 51340070)清洗直至黑色洗掉。

5.4 液络部(3)被蛋白质堵塞:用胃蛋白酶溶液(5% pepsin /0.1 mol/LHCl, Mettler-Toledo 订货号 51340068)浸泡清洗至少一小时。

5.5铂环表面的污染根据其受污情况可采用以下几种方法处理:

a) 将电极放置于去离子水或乙醇超声浴中几分钟清洗去污。

b) 将电极放置于铬酸洗液或王水中一分钟,然后用去离子水彻底清洗去污。

c) 将电极放置于用氢醌(Quinhydrone, 对苯酚合对苯二酚)饱和过的pH=4(KHP, 邻苯二甲酸氢钾)的缓冲溶液中半小时,以清除电极铂环表面上吸附的氢或氧。

d) 用Al 2O 3粉擦亮铂环表面。

6再生

如果电极不能继续使用,可以将电极膜浸入稀释的HF 溶液或NH 4HF 2溶液(2% HF/ 5% HCl, 订货号51340073)使之再生。然后用去离子水仔细清洗。再按照5.1的程序处理。

1.1 打开橡胶帽(7)或在乳胶帽上打孔以平衡压力。

能测试一支新电极的性能可通过测量其在0.1mol/LAgNO 溶液中测得的电位和响应时间来衡量,或通过3 2.2时间:将电极浸入在0.1mol/L AgNO 3溶液中30秒后,在接下来的2.3法非常适合于用来进行电极性能测试的滴法100mv~200mv 峭电位突跃,且等当点在之间。2.4 若极同样的滴定,应反映出同样的状态。

.存放及电极寿命

电解液(4)中,电极的液络部(3)必须浸没在液面以下并且将电极的胶帽盖上。3.3间全部或部分消耗情况。再

4保.1 电极的使用温度范围为:0~70°C.

样品溶液通过陶瓷液络部(3)进入参比电极内,所以参比电解液(4)的液位 4.45清5.1 电极的参比电解质由孔(7)处排掉,然后填充新的电解5.2 下几种方法处理:

a) 将电极放置于去离子水或乙醇超声浴中几分钟清洗去污。

极放置于铬酸洗液或0.1mol/LHNO 3中60分钟,然后用去离子水彻底清洗去污 1.准没有预处理的必要,以直接2.存:

2.1将

3.使用接头腐蚀。

4.清洗 4.14.2 将电极放置于铬酸洗液中一分钟,然后用去离子水、乙醇彻底清洗去污。 5校正:测试只有当电极处于清洁干燥状态时方可进行测试。参考3和4条。

6.130欧姆。

1.1 打开橡胶帽(7)或在乳胶帽上打孔以平衡压力。

1.2 补充电解液(4)--(即1mol/L KNO 3, Mettler-Toledo 订货号 51340047)至孔(7)下1cm 左右。1.3 将电极浸入稀释去离子水中15分钟以溶解液络部内外的KNO 3结晶。

2.性

3具体的滴定实验来获得。

2.1 电极在0.1mol/L AgNO 溶液中测得的电位值应在250mv~350mv 之内。

测试电极的响应30秒内

定实验方

之溶解。

如果电极在适合使用。

电极的测量值变化量不应超出2mv 。

Mettler-Toledo 方法中M006或M525方130mv 。滴定应呈现出至少的陡检验一支用过的电,采用2.33 3.1将电极存放在3.2千万不要让电极干放(导致玻璃膜干涸),否则液络部(4)内外的KCl 结晶必须使一支电极的使用寿命取决于电极表面所镀的银层随时0.1mol/L AgNO 3中的电位高达400mv 或滴定曲线是平坦的突跃,则该电极不养说明

44.2不要让总要比样品溶液的液位高。

4.3由于蛋白质沉淀,含有蛋白质的溶液会很快的堵塞电极液络部(3)。

不要让电极连接电缆的插头受到腐蚀。

洗步骤

参比电解液(4)受污:将液--1mol/L KNO 3, Mettler 订货号 51340047,并将电极置于去离水中浸泡数小时。

液络部(3)被蛋白质堵塞:用胃蛋白酶溶液(5% 胃蛋白酶溶于0.1 mol/L HCl, Mettler-Toledo 订货号 51340068)浸泡清洗至少一小时。

5.3 银环表面的污染根据其受污情况可采用以b) 将电c)用Al 2O 3粉清清的擦亮银环表面。

DM143-SC 双铂针电极

作: 此

可备工电极使用。

放及电极寿命电极须清洁后再干燥存放。

2.2一支电极的使用寿命取决于具体的适当的使用与实验情况,基本不受限制。指导:

3.1极化电流太高会造成电极铂针污染。3.2勿使三轴电极步骤:

将电极放置于去离子水或乙醇超声浴中几分钟清洗去污。

该电极无校正的必要。

6: 测量电极良好,三轴接头和铂针之间的电阻不能超过6.2两铂针之间的电阻不能超过1M Ω.

6.3若根据6.1和6.2测得的值达不到要求,则需要更换新电极。

KlippelQCsystem操作说明书

FOSTER ELECTRIC (PANYU) FACTORY
ENG1/HHJZ—20100117 1/25
Klippel QC system 操作说明书
第一章 生产线使用指南
一、开机注意事项: 1.开机:必须先开电脑,再开分析仪,避免电脑开启时冲击电流损坏分析仪内 部精密部件; 2.关机:必须先关分析仪,再关电脑; 3.平时机器不使用时,要用毛巾或者棉布盖好测试箱,避免灰尘落入 MIC,影 响测试结果。
二、使用手顺: 1.从桌面上双击“QC Engineer”,打开使用界面,选择要测试的机种,按“Start” 开始进入测试窗口。此时,系统会弹出要求输入用户名与密码的小窗口,输入正 确才能进入设置。
双击这里
选择要测试的 机种名
输入用户名与 密码

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2.进入测试界面后,系统会弹出下图所示的设置窗口,如果这个窗口关闭了,可 以点击界面左上角的手形工具箱重新打开,在这里主要是设置测试数据保存位 置,以方便查找。
在 Tasks 任务栏 内选择第四行 “Finish”.
点击这里新建 保存目录路径
点击这个手形 工具可打开以 上窗口

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3.点击“Limits”设定测试标准,此时需要点击一下“Activate Limit Calculation Mode”打开激活,如下图所示。
点击这里激 活,再次点击 为关闭激活
注意:设定标准请在生产线都开 LINE 的情况下进行设定, 那样才能设定需要的环境噪音!

KLIPPEL 操作手册

KLIPPEL 测试系统的简单操作手册 检查激光:Enter----Main menu 选择Displacement meter----选择D(对校准器第二格,距离复0)----激光对准第一格(距离显示在9.7mm-10.3mm之间)----激光对准第三格,距离显示在-9.7mm—10.3mm之间----OK 固定喇叭,将雷射激光对准喇叭中间反射面(可用涂改液涂在雷射光束照射喇叭位置,增强反射强度,白色贴纸也可),距离调至绿灯及黄灯皆连续亮,不闪动,将连接线正确接上喇叭正负端子。 LPM小信号线性参数测试 1.点选第一行黄色资料夹图示,点选“open project”, 然后点选“new folder”, 输入文件名后按OK。 2.点选第一行蓝色测试图示(new operation),点选测试模式“LPM linear parameters”, 点先“LPM Logitech”设定,按OK。 3.点选第一行灰色喇叭图示“properties”,选“info可于name”栏重新命名, “comment”栏输入备注说明。然后点“Driver”,于“Diaphragm Area”栏输入有效振动面积(cm2),或于“Diameter”栏输入有效振动直径(cm),于“Material of voice coil”点音圈材质。在于“Power”栏,输入额定功率(W),额定阻抗(ohm),按OK确认,按Close关闭。 4.点选第一行绿色启动图示开始测试。 结果可以得下列小信号线性参数 Electrical Parameters Re electrical voice coil resistance at DC 直流电阻 Le frequency independent part of voice coil inductance L2 para-inductance of voice coil R2 electrical resistance due to eddy current losses Cmes electrical capacitance representing moving mass Lces electrical inductance representing driver compliance Res resistance due to mechanical losses Fs driver resonance frequency 共振频率 Mechanical Parameters (using laser) Mms mechanical mass of driver diaphragm assembly Including air load and voice coil 有效振动质量(含空气负载) Mmd mechanical mass of voice coil and diaphragm without Air load 有效振动质量(不含空气负载) Rms mechanical resistance of total-driver losses Cms mechanical compliance of driver suspension 顺性 Kms mechanical stiffness of driver suspension 钢性 Bl force factor (Bl product) 磁力因数

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