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工业盐执行质量标准GB/T5462-2015
寿光市邦泽化工有限公司
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Metformin Hydrochloride C4H11N5·HCl 165.62 Imidodicarbonimidic diamide,N,N-dimethyl-,monohydrochloride. 1,1-Dimethylbiguanide monohydrochloride [1115-70-4]. ?Metformin Hydrochloride contains not less than 98.5percent and not more than 101.0percent of C4H11N5·HCl,calculated on the dried basis. USP Reference standards ?11?—USP Metformin Hydrochloride https://www.doczj.com/doc/a59737212.html,P Metformin Related Compound A RS. Identification—A:Infrared Absorption ?197K?. B:It meets the requirements of the tests for Chloride ?191?. Loss on drying ?731?—Dry it at 105for 5hours:it loses not more than 0.5%of its weight. Residue on ignition ?281?:not more than 0.1%. Heavy metals,Method I?231?:0.001%. Related compounds—Mobile phase—Prepare a solution in water,containing 17g of monobasic ammonium phosphate per L,adjust with phosphoric acid to a pHof 3.0,and mix. Standard solution— Prepare a solution of USP Metformin Related Compound A RSin water having a known concentration of about 0.2mg per mL.Transfer 1.0mLof this solution to a 200-mLvolumetric flask,dilute with Mobile phase to volume,and mix.[NOTE—Metformin related compound Ais 1-cyanoguanidine.] Test solution—Transfer about 500mg of Metformin Hydrochloride,accurately weighed,to a 100-mLvolumetric flask,dissolve in and dilute with Mobile phase to volume,and mix. Diluted test solution—Transfer 1.0mLof the Test solution to a 10-mLvolumetric flask,dilute with Mobile phase to volume,and mix.Transfer 1.0mLof this solution to a 100-mLvolumetric flask,dilute with Mobile phase to volume,and mix. Resolution solution—Transfer about 10mg of melamine to a 100-mLvolumetric flask,and dissolve in about 90mLof water.Add 5.0mLof the Test solution,dilute with water to volume,and mix.Transfer 1.0mLof this solution to a 50-mLvolumetric flask,dilute with Mobile phase to volume,and mix. Chromatographic system (see Chromatography ?621?)—The liquid chromatograph is equipped
工业盐酸 1、含量 （1）试剂 ①混合指示剂（溴甲酚绿-甲基红混合指示剂）②氢氧化钠标准溶液1.0mol/L （配制见标准溶液的配制） （2）测定步骤 取盐酸1-2mL（V）于250mL锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100mL左右，再加2-3滴混合指示剂，用1.0mol/L（a）氢氧化钠标准滴定溶液滴定到溶液呈亮绿色为止，记下消耗的体积V1。 （3）计算 C=错误！未找到引用源。×100% C————盐酸的含量，% a————氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L V1————消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL V————吸取盐酸的体积，mL M————盐酸的摩尔质量，g/mol 2、盐酸中杂质的测定 2.1盐酸中硫酸盐、亚硫酸盐的测定 方法一：比浊法 硫酸盐取本品25g（21ml），加碳酸钠试液2滴，置水浴上蒸干；残渣加水20ml溶解后，依法检查（附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液1.25ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005％）。
亚硫酸盐取新沸过的冷水50m1，加碘化钾1g、碘滴定液（0.01mol/L）0.15ml与淀粉指示液1.5m1，摇匀；另取本品5ml，加新沸过的冷水50ml稀释后，加至上述溶液中，摇匀，溶液的蓝色不得完全消失。 方法二：离子色谱法 用离子色谱仪测定蒸干稀释后测硫酸盐、亚硫酸盐的含量，具体操作方法见离子色谱仪的操作规程。 方法三：分光光度法（只限于硫酸盐） 本方法规定了用比浊法测定工业用合成盐酸中硫酸盐含量，适用于各级工业用合成盐酸。 1) 方法原理 将工业用合成盐酸样品蒸发至干，用盐酸溶解残渣，用甘油—乙醇混合液做稳定剂，加入氯化钡制得硫酸钡悬浮液，用分光光度计测定悬浮液的浊度。 2) 试剂和材料 a二水氯化钡(GB 652) b甘油(GB 687)—乙醇混合液：1+2溶液 c硫酸盐标准溶液:0.1000g/L溶液，按GB 602配制 d盐酸(GB 622):1.000mol/L溶液，按GB 602配制 3)仪器 一般实验室仪器和分光光度计和水浴锅 4) 样品 a 实验室样品 按本标准采样法采样。
盐酸标准溶液的标定 一．仪器与试剂 仪器：全自动电光分析天平 1台 （1）称量瓶 1只 （2）试剂瓶 1000ml 1个 （3）锥形瓶 250ml 3个 （4）酸式滴定管 50ml 1支 （5）量筒 50mL 1只 试剂： （1）0.1mol/L 盐酸待标定溶液 （2）无水碳酸钠（固基准物） （3）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 二、步骤 0.1mol/L 盐酸标准溶液的标定 1．标定步骤 用称量瓶按递减称量法称取在270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15~0.22g(称准至0.0002g)，放入250ml 锥形瓶中，以50ml 蒸馏水溶解，加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴（或以25ml 蒸馏水溶解，加甲基橙指示剂1~2滴），用0.1mol/L 盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色（或由黄色变为橙色），加热煮沸2分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色（或橙色）为 终点。平行测定3次，同时做空白实验。以上平行测定3次的 算术平均值为测定结果。 2．计算 ()99 .52100001?-?=V V m C HCl 式中： m —基准无水碳酸钠的质量，g; V 1—盐酸溶液的用量，ml; V 0—空白试验中盐酸溶液的用量，ml; 52.99—1/2 Na 2CO 3摩尔质量，g/mol C HCL —盐酸标准溶液的浓度，mol/L.
氢氧化钠溶液的标定 1、试剂： （1）0.1000mol/L 氢氧化钠待标定溶液 （2）酚酞指示剂 2、仪器： （1）全自动电光分析天平 1台 （2）称量瓶 1只 （3）碱式滴定管 （50mL ） 1支 （4）锥形瓶 （250mL ） 3支 （5）烧杯 （250mL ） 2只 （6）洗瓶 1只 （7）量筒 （50mL ） 1只 3、测定步骤： 准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g(称准至0.0002g)，放入250ml 三角瓶中，加入250ml 的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LNaOH 溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点，平行测定3次，同时作空白试验。 4、计算：C (NaOH)=22 .204)(100001?-?V V m 式中：m —邻苯二甲酸氢钾的质量，g 1V —NaOH 溶液的用量，ml 0V —空白试验NaOH 溶液的用量，ml 204.22 —邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol NaOH C —NaOH 标准溶液的浓度，mol/L
工业用合成盐酸 1 范围 本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。 本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。 3 要求 3.1 外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。 3.2 工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。 表1 指标 4 采样 4.1 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。 4.2 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。 4.3 工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时，按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样，拆开包装，宜采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。 4.4 将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封。样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。 5 试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。 5.1 外观 目视观察 5.2 总酸度的测定 滴定法 5.2.1 原理 试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下： H + +OH - →H 2O 5.2.2 试剂 5.2.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液：c （NaOH ）=1mol/L 5.2.2.2 溴甲酚绿指示液：1g/L 。 5.2.3 仪器 一般的实验室仪器和以下仪器。 5.2.3.1 锥形瓶，100mL （具磨口塞）。 5.2.3.2 滴定管，50mL ，有0.1mL 分度值。 5.2.4 分析步骤 5.2.4.1 试料 量取约3ml 实验室样品，置于内装约15ml 水并已称量（精确到0.0001g ）的锥形瓶（5.2.3.1）中，混匀并称量（精确到0.0001g ）。 5.2.4.2 测定 向试料（5.2.4.1）中加入（2～3）滴溴甲酚绿指示液（5.2.2.2），用氢氧化钠标准滴定溶液（5.2.2.1）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。 5.2.5 结果计算 总酸度以氯化氢（HCl ）的质量分数ω1计，数值以%表示，按式（1）计算： 01m 10100c )1000/(M V m M V C =?= ω (1) 式中： V ——氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； C ——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ）；
盐酸检验标准程序 1.目的：建立盐酸检验标准程序，规范盐酸的检验。 2.范围：适用于盐酸的检验操作。 3.职责：质量部检验人员对本规程的实施负责。 4.程序： 4.1取样：按《有洁净度要求的物料取样标准程序》（SOP-）取样，取样量应为全检量的3倍（约500ml）。 4.2检验： 4.2.1性状 4.2.1.1 外观、气、味：取供试品，目测其外观，鼻嗅。 合格标准：应为无色发烟的澄清液体；有强烈的刺激臭；呈强酸性。4.2.1.2相对密度： 4.2.1.2.1操作： （1）按《相对密度检查标准程序》（SOP-）进行检查。 ）及装入新沸冷水的（2）记录空比重瓶重（W0）、装入供试品的比重瓶重（W 样 ） 比重瓶重（W 水 －W0 （3）计算：W 样 供试品的相对密度= W水－W0 4.2.1.2.2合格标准：在25℃时应约为1.18。 4.2.2鉴别 4.2.2.1试剂、试液：稀硝酸、硝酸银试液、氨试液、二氧化锰、硫酸、碘化钾淀粉试纸 4.2.2.2操作： （1）取供试品2ml于试管中。 ①滴加硝酸银试液，观察结果。 合格标准：应生成白色凝乳状沉淀。 ②将上述沉淀分离，向沉淀中滴加氨试液，观察结果。
合格标准：沉淀应溶解。 ③在该沉淀溶解的溶液中加稀硝酸，观察结果。 合格标准：应复生成白色凝乳状沉淀。 （2）量取供试品适量，加入等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，管口放置一张湿润的碘化钾淀粉试纸，观察结果。 合格标准：试纸应显蓝色。 4.2.3游离氯或溴检查 4.2.3.1试液：含锌碘化钾淀粉指示液 4.2.3.2操作：取供试品10g（8.5ml），加水稀释至20ml，冷却，加含锌碘化钾指示液0.2ml，10分钟内观察结果。 4.2.3.3合格标准：供试品溶液应不显蓝色。 4.2.4硫酸盐检查 4.2.4.1试剂、试液：碳酸钠试液、稀盐酸、标准硫酸钾溶液、25％氯化钡溶液4.2.4.2仪器和用具：水浴锅、比色管、量筒、移液管 4.2.4.3操作：取供试品25g（21ml），加碳酸钠试液2滴，置水浴上蒸干；残渣加水20ml溶解后，按《硫酸盐检查标准程序》（SOP-）进行检查，与标准硫酸钾溶液1.25ml制成的对照液比较。 4.2.4.4合格标准：与标准硫酸钾溶液1.25ml制成的对照液比较，应不得更浓（0.0005%）。 4.2.5亚硫酸盐检查 4.2. 5.1试剂和试液：碘化钾、碘滴定液（0.005mol/L）、淀粉指示液 4.2. 5.2仪器和用具：电炉、试管、量筒 4.2. 5.3操作： （1）取新沸过的冷水50ml，加碘化钾1g、碘滴定液（0.005mol/L）0.15ml与淀粉指示液1.5ml，摇匀。 （2）另取供试品5ml，加新沸过的冷水50ml稀释后，加至上述溶液中，摇匀，观察溶液的颜色。 4.2. 5.4合格标准：溶液的蓝色应不得完全消失。 4.2.6炽灼残渣检查 4.2.6.1仪器和用具：箱式电阻炉、电炉、干燥器、量筒
文件编号：RHD-QB-K5874 （管理制度范本系列） 编辑：XXXXXX 查核：XXXXXX 时间：XXXXXX 工业气体安全管理制度 标准版本
工业气体安全管理制度标准版本操作指导：该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。 主要负责人职责 1．主要负责人，对本企业安全工作负责，必须认真贯彻执行国家法律、法规、有关制度和标准。 2．建立、健全安全管理有关制度和安全考核制度。 3．组织制定安全管理责任制和岗位安全操作规程。 4．保证安全经营管理投入的有效实施。 5．组织制定并实施事故应急救援预案。 6．督促、检查本单位安全工作，及时消除安全事故隐患。
7．及时、如实报告安全事故。 安全管理员职责 1．贯彻执行安全生产有关法规、制度和标准，协助经理推动安全管理工作。 2．负责组织制定、修改各项安全管理规章制度和岗位操作规程。 3．组织实施职工安全教育，协同组织安全考核，管好安全教育台帐。 4．参加企业安全检查。督促、检查隐患的整改工作。 5．负责动火的审批及其管理工作。 6．经常进行现场安全检查，指导做好安全工作，发现严重影响安全的违章操作，有权制止，不听劝阻者可停止工作并立即通知有关领导。 从业人员岗位职责
1．各岗位负责人对自己分管岗位的安全负责，从业人员必须认真贯彻执行企业有关安全管理制度，按岗位安全操作规程作业。 2．作业过程中，应正确佩戴和使用劳动防护用品和用具，遵守规章制度，做到安全作业。 3．出现事故或组织事故救援应服从领导安排和现场指挥者指挥，尽力救援。 4．发现事故隐患或其他不安全因素应立即向安全管理人员或有关领导汇报，发现危及人身安全的紧急情况时，有权停止作业或采取可能的应急措施后撤离作业场所。 5．从业人员自觉接受企业及上级有关安全部门的安全教育和培训，掌握本职工作所需的安全知识，增强事故预防和应急处理能力。
盐酸检验规范 1.0目的 建立盐酸检验标准程序，规范盐酸的检验。 2.0适用范围 适用于盐酸的检验操作。 3.0职责 质量部检验人员对本规程的实施负责。 4.0 作业内容 4.1取样：按《有洁净度要求的物料取样标准程序》取样，取样量应为全检量的3倍（约500ml）。 4.2检验： 4.2.1性状 4.2.1.1 外观、气、味：取供试品，目测其外观，鼻嗅。 合格标准：应为无色发烟的澄清液体；有强烈的刺激臭；呈强酸性。4.2.1.2相对密度： 4.2.1.2.1操作： （1）按《相对密度检查标准程序》进行检查。 （2）记录空比重瓶重（W0）、装入供试品的比重瓶重（W样）及装入新沸冷水的比重瓶重（W水） （3）计算：W样－W0 供试品的相对密度= W水－W0 4.2.1.2.2合格标准：在25℃时应约为1.18。
4.2.2鉴别 4.2.2.1试剂、试液：稀硝酸、硝酸银试液、氨试液、二氧化锰、硫酸、碘化钾淀粉试纸。 4.2.2.2操作： （1）取供试品2ml于试管中。 ①滴加硝酸银试液，观察结果。 合格标准：应生成白色凝乳状沉淀。 ②将上述沉淀分离，向沉淀中滴加氨试液，观察结果。 合格标准：沉淀应溶解。 ③在该沉淀溶解的溶液中加稀硝酸，观察结果。 合格标准：应复生成白色凝乳状沉淀。 （2）量取供试品适量，加入等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，管口放置一张湿润的碘化钾淀粉试纸，观察结果。 合格标准：试纸应显蓝色。 4.2.3游离氯或溴检查 4.2.3.1试液：含锌碘化钾淀粉指示液 4.2.3.2操作：取供试品10g（8.5ml），加水稀释至20ml，冷却，加含锌碘化钾指示液0.2ml，10分钟内观察结果。 4.2.3.3合格标准：供试品溶液应不显蓝色。 4.2.4硫酸盐检查 4.2.4.1试剂、试液：碳酸钠试液、稀盐酸、标准硫酸钾溶液、25％氯化钡溶液4.2.4.2仪器和用具：水浴锅、比色管、量筒、移液管 4.2.4.3操作：取供试品25g（21ml），加碳酸钠试液2滴，置水浴上蒸干；残渣
行业人士都知道，基本化学工业主要产品中的盐酸、烧碱、纯碱、氯化铵、氯气等主要是用工业盐为原料生产的，所以它的每年需求量是很大的，且国家也对它的生产环节进行标准的规定。下面由工业盐生产厂家定远县诚信化工为大家介绍下工业盐的国家标准。 我国目前实行的工业盐标准是《GB/T 5462-2015 工业盐》，食用盐标准是《GB/T 5461-2016 食用盐》。根据这2个标准，工业盐和食用盐的区别在于： 1、食用盐比工业盐多2种理化指标，粒度和白度。粒度就是食用盐的颗粒直径大小，白度就是食用盐的颜色； 2、食用盐比工业盐多2种食品添加剂或营养强化剂，包括碘强化剂和亚铁氰化钾，强化剂的品种和使用量都有相关规定。 3、食用盐的标签、包装、运输、贮存的要求较高，需符合我国食品安全国家标准和相关卫生标准的规定；工业盐包装需注明禁止食用的字样。
4、食用盐还对铅、砷、镉、汞、钡等污染物有限制。 通过以上比较可以看出，我国食用盐的标准比工业盐更严格，这也意味着工业盐虽然主要成分与食用盐相似，但是不能直接食用。 误把工业盐当成食用盐食用，有可能发生中毒： 1、工业盐可能含有铅、砷、镉、汞、钡等污染物，对人体健康有危害。 2、工业盐不含碘或铁的强化，居民如果长期食用工业盐，尤其是生活在缺碘、缺铁地区的居民，可能出现相应的微量营养素缺乏症状。 3、向工业盐中添加碘或铁以冒充食用盐，在缺乏相应的技术手段和标准的情况下，容易造成食品安全事件。 定远县诚信化工有限公司是专业生产销售工业盐、元明粉、软水盐、海水晶、融雪剂、防冻剂、饲料添加剂等化工产品的综合性实体
企业。可靠的产品质量、完善的售后服务，赢得了广大用户的信赖和好评。企业产品主要销往河南、河北、山东、陕西、山西、安徽、江苏、浙江、上海等各地城市。企业一直秉承着质量求生存，服务求发展的宗旨。 定远县诚信化工将继续坚持“质量为先、用户为先、信誉为先”的宗旨，以优惠的价格、优良的产品和完善的服务来满足广大用户的需求，可根据每一位客户的实际需求提供专业的、个性化的应用解决方案，帮助我们的客户以较低的成本享受专业服务。如果您想进一步的了解，可以直接点击官网定远县诚信化工进行在线了解。
Moxifloxacin Hydrochloride General Notices (Ph Eur monograph 2254)
IDENTIFICATION A. Specific optical rotation (see Tests). B. Infrared absorption spectrophotometry (2.2.24). Comparison moxifloxacin hydrochloride CRS. C. Dissolve 50 mg in 5 ml of water R, add 1 ml of dilute nitric acid R, mix, allow to stand for 5 min and filter. The filtrate gives reaction (a) of chlorides (2.3.1). TESTS Appearance of solution The solution is not more opalescent than reference suspension II (2.2.1) and not more intensely coloured than reference solution GY2(2.2.2, Method II). If intended for use in the manufacture of parenteral dosage forms, the solution is clear (2.2.1) and not more intensely coloured than reference solution GY2(2.2.2, Method II). Dissolve 1.0 g in 20 ml of dilute sodium hydroxide solution R. pH (2.2.3) 3.9 to 4.6. Dissolve 0.10 g in 50 ml of carbon dioxide-free water R. Specific optical rotation (2.2.7) - 125 to - 138 (anhydrous substance). Dissolve 0.200 g in 20.0 ml of a mixture of equal volumes of acetonitrile R and water R. Related substances Liquid chromatography (2.2.29). Carry out the test protected from light. Solution A Dissolve 0.50 g of tetrabutylammonium hydrogen sulphate R and 1.0 g of potassium dihydrogen phosphate R in about 500 ml of water R. Add 2 ml of phosphoric acid R and 0.050 g of anhydrous sodium sulphite R, then dilute to 1000.0 ml with water R. Test solution (a) Dissolve 50.0 mg of the substance to be examined in solution A and dilute to 50.0 ml with the same solution. Test solution (b) Dilute 2.0 ml of test solution (a) to 20.0 ml with solution A. Reference solution (a) Dissolve 50.0 mg of moxifloxacin hydrochloride CRS in solution A and dilute to 50.0 ml with the same solution. Dilute 2.0 ml of this solution to 20.0 ml with solution A. Reference solution (b) Dissolve 5 mg of moxifloxacin for peak identification CRS (containing impurities A, B, C, D and E) in solution A and dilute to 5.0 ml with the same solution. Reference solution (c) Dilute 1.0 ml of test solution (a) to 100.0 ml with solution A. Dilute 1.0 ml of this solution to 10.0 ml with solution A. Column: — size: l = 0.25 m, ? = 4.6 mm; — stationary phase: end-capped phenylsilyl silica gel for chromatography R (5 μm); — temperature: 45 °C.
工业气体的基本知识 一、工业气体的化学性质 1、氧气 物理性质 氧气是空气的组分之一，无色、无臭、无味。氧气比空气重，在标准状况（0℃和大气压强101325帕）下密度为1.429克/升，能溶于水，但溶解度很小。在压强为101kPa时，氧气在约-180摄氏度时变为淡蓝色液体，在约-218摄氏度时变成雪花状的淡蓝色固体。 化学性质 氧气的化学性质比较活泼。除了稀有气体、活性小的金属元素如金、铂、银之外，大部分的元素都能与氧起反应，这些反应称为氧化反应，而经过反应产生的化合物（有两种元素构成，且一种元素为氧元素）称为氧化物。一般而言，非金属氧化物的水溶液呈酸性，而碱金属或碱土金属氧化物则为碱性。此外，几乎所有的有机化合物，可在氧中剧烈燃生成二氧化碳与水。化学上曾将物质与氧气发生的化学反应定义为氧化反应（combination reaction)。 2、乙炔 物理性质
纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。而电石制的乙炔因混有硫化氢H2S、磷化氢PH3、砷化氢，而带有特殊的臭味。熔点（118.656kPa）-84℃，沸点-80.8℃，相对密度0.6208(-82/4℃)，折射率1.00051，折光率1.0005（0℃），闪点（开杯）-17.78℃，自燃点305℃。在空气中爆炸极限 2.3%-72.3%（vol）。在液态和固态下或在气态和一定压力下有猛烈爆炸的危险，受热、震动、电火花等因素都可以引发爆炸，因此不能在加压液化后贮存或运输。微溶于水，易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。在15℃和1.5MPa时，乙炔在丙酮中的溶解度为237g/L，溶液是稳定的。因此，工业上是在装满石棉等多孔物质的钢瓶中，使多孔物质吸收丙酮后将乙炔压入，以便贮存和运输。为了与其它气体区别，乙炔钢瓶的颜色一般为白色，橡胶气管一般为黑色，乙炔管道的螺纹一般为左旋螺纹（螺母上有径向的间断沟）。 化学性质 乙炔（acetylene）最简单的炔烃，又称电石气。分子式CH≡CH，化学式C2H2。乙炔分子量 26．4 ，气体比重 0．91（ Kg/m3），火焰温度3150 ℃，热值12800 （千卡/m3）在氧气中燃烧速度 7．5 ，纯乙炔在空气中燃烧2100度左右，在氧气中燃烧可达3600度。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。
一、目的：制定盐酸小檗碱原料质量标准，规范盐酸小檗碱原料的采购、检验 二、范围：适宜于盐酸小檗碱原料的采购、验收、检验 三、责任人：采购员、仓管员、QC检验员 四、正文：依据《兽药国家标准》化学药品、中药卷第一册 盐酸小檗碱 Yansuan Xiaobojian Berberine Hydrochloride C20H18ClNO4·2H2O 407.85 本品为5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并[g]-1,3-苯并二氧戊环[5,6-α]喹嗪盐酸盐二水合物。按无水物计算，含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%，合成品不得少于98.0%。 【性状】本品为黄色结晶性粉末；无臭，味极苦。 本品在热水中溶解，在水或乙醇中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中不溶。【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml，缓缓加热溶解后，加氢氧化钠试液4滴，放冷（必要时滤过），加丙酮8滴，即发生浑浊。 （2）取本品约5mg，加稀盐酸2ml，搅拌，加漂白粉少量，即显樱红色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 （4）取本品约0.1g，加水20ml，缓缓加热溶解后，加硝酸0.5ml，冷却，放置10分钟，滤过，滤液显氯化物的鉴别（1）反应。 【检查】有关物质取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每 1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸药根碱对照品和盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，分别作为对照品溶液（1）和（2）;精密量取供试品溶液2ml和对照品溶液（1）和（2）各10ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取对照品溶液（2）1ml，用供试品溶液稀释至10ml，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至2.8）－乙腈（75：25）为流动相；检测波长为345nm。取系统适用性试验溶液10μl，注入液相色谱仪，巴马汀峰与小檗碱峰间的分离度应符合要求。另取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使小檗碱色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中，如有与药根碱峰和巴马汀峰保留时间一致的色
盐酸检验标准程序 １.目的:建立盐酸检验标准程序,规范盐酸的检验。 2.范围:适用于盐酸的检验操作。 3.职责:质量部检验人员对本规程的实施负责。 4．程序: 4.１取样:按《有洁净度要求的物料取样标准程序》(ＳOP-）取样，取样量应为全检量的３倍（约500ml）。 ４．2检验： 4.2.1性状 4.2.1.1外观、气、味:取供试品，目测其外观，鼻嗅。 合格标准:应为无色发烟的澄清液体；有强烈的刺激臭；呈强酸性。４．2.１.２相对密度: 4.2．1.2.1操作: (1)按《相对密度检查标准程序》（ＳOP-)进行检查。 （2）记录空比重瓶重（W ０）、装入供试品的比重瓶重（W 样 )及装入新沸冷水的 比重瓶重(W 水 ) （３)计算：W 样 －W0 供试品的相对密度= Ｗ水-Ｗ0 ４.2.１.2.2合格标准:在25℃时应约为１.１8。 4.2.２鉴别 4.2．2.1试剂、试液:稀硝酸、硝酸银试液、氨试液、二氧化锰、硫酸、碘化钾淀粉试纸 4.2.2.2操作： (1）取供试品2mｌ于试管中。 ①滴加硝酸银试液,观察结果。 合格标准:应生成白色凝乳状沉淀。 ②将上述沉淀分离，向沉淀中滴加氨试液,观察结果。
合格标准:沉淀应溶解。 ③在该沉淀溶解的溶液中加稀硝酸,观察结果。 合格标准:应复生成白色凝乳状沉淀。 (2）量取供试品适量,加入等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润,缓缓加热，管口放置一张湿润的碘化钾淀粉试纸,观察结果。 合格标准:试纸应显蓝色。 ４．2.3游离氯或溴检查 4.2.3.１试液:含锌碘化钾淀粉指示液 4．2.3.2操作：取供试品10ｇ(8.5ｍl),加水稀释至20ml,冷却，加含锌碘化钾指示液0.2ml，10分钟内观察结果。 4.2.３．3合格标准:供试品溶液应不显蓝色。 4.2.4硫酸盐检查 4．2.4.1试剂、试液：碳酸钠试液、稀盐酸、标准硫酸钾溶液、2５%氯化钡溶液４.２．4．2仪器和用具：水浴锅、比色管、量筒、移液管 4.2．４.3操作：取供试品25g（21ｍｌ)，加碳酸钠试液２滴，置水浴上蒸干；残渣加水2０ml溶解后,按《硫酸盐检查标准程序》（SＯP-）进行检查,与标准硫酸钾溶液1.２5ml制成的对照液比较。 ４．2.4.４合格标准：与标准硫酸钾溶液１．25ml制成的对照液比较,应不得更浓（0.0００5%)。 4.2.5亚硫酸盐检查 4．２.5.１试剂和试液:碘化钾、碘滴定液（0.0０５mｏｌ／L)、淀粉指示液 4.2．５.２仪器和用具:电炉、试管、量筒 ４.2.5.3操作: (１)取新沸过的冷水５0mｌ，加碘化钾１g、碘滴定液(0.０0５mol/Ｌ）0.15mｌ与淀粉指示液1.5ml,摇匀。 (2）另取供试品５ｍｌ,加新沸过的冷水50ml稀释后,加至上述溶液中，摇匀,观察溶液的颜色。 4.２． 5.4合格标准：溶液的蓝色应不得完全消失。 ４.2．６炽灼残渣检查 4.2.6．1仪器和用具：箱式电阻炉、电炉、干燥器、量筒
工业用合成盐酸 令狐采学 1范围 本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。 本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。 3要求 3.1外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。 3.2工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。 表1 指标 4采样 4.1 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。 4.2 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代
表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。 4.3 工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时，按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样，拆开包装，宜采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。 4.4将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封。样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。 5 试验方法 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和 GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。 5.1外观 目视观察 5.2总酸度的测定滴定法 5.2.1原理 试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下： H++OH-→H2O 5.2.2 试剂
盐酸土霉素可溶性粉质量标准 盐酸土霉素可溶性粉 本品为盐酸土霉素与无水葡萄糖配制而成。含盐酸土霉素按土霉素计算，应为标示量的90.0%,110.0%。 [性状]本品为淡黄色粉末。 [鉴别](1)取本品约0.5个，加硫酸2ml，即显深朱红色;再加水1ml，溶液变为黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录22页)。 [检查]干燥失重干燥失重取本品，在105?干燥4小时，减失重量不得过 2.0%(附录69页)。 装量照最低装量检查法(附录119页)检查，应符合规定。 外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约成5cm2，将其表面压平，在亮的背景下观察，应呈均匀的色泽、无花纹与色斑。 溶解性取供试品适量，置纳氏比色管中，加水制成50ml的溶液(浓度为临床使用时高剂量浓度的2倍)，在25+2?上下翻转10次，供试品应全部溶解，静置30分钟，不得有浑浊或沉淀生成。 [含量测定]照高效液相色谱法(附录32页)测定。 色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(PH值适应范围应大于8.0);以0.05mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(75:20:5)(用氨试液调节PH值至8.0?0.2)为流动相;流速为每分钟0.8ml;柱温35?;检测波长为280nm。理论板数按土霉素峰计算应不低于2500。
测定法取本品适量(约相当于土霉素25mg)，精密称定，置50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液5ml使溶解后，加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10ml，置 50ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图;另取土霉素对照品25mg，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H24N2O9的含量。组分出峰顺序:除溶剂峰外，依次为土霉素、美他环素、四环素。 [贮藏]遮光、密闭，干燥处保存。 【有效期】2年
XXX工业气体有限公司文件 【2008】第2号 质量手册 编制：技术部 审核： 批准： 2008-6-3发布2008-6-3实施XXX工业气体有限公司发布
目录
企业质量方针 追求气体高品质，保持客户最满意 企业质量目标 气体出站合格率100﹪；在用设备完好率≥99﹪；顾客满意度≥93﹪ 部门质量目标 1、行政人事部： 在用文件差错率≤1﹪ 培训课时人均≥5小时 2、运行班（车间）: 氧气纯度≥99.6﹪、氮气纯度≥99.9﹪、氩气纯度≥99.99﹪ 在用设备完好率100﹪； 气体出站合格率100﹪； 在用计量器具检定及时率≥99﹪； 安全、文明生产零事故。 3、销售部： 销售及时率100﹪； 顾客满意度≥95﹪。
颁布令 为使企业充装产品不断满足顾客要求和法律法规要求，不断提高企业的质量管理水平，企业依据“生产许可证实施细则”、《安全生产法》GB/T3863-1995《工业用氧》GB/T3864-1996《工业用氮》GB/T4842-1995《氩气》产品标准要求，建立质量管理体系，使产品质量和质量管理工作不断提高、持续改进。 为此企业组织有关人员编写了《质量手册》，经过最高管理者审阅。现予批准并发布，并定于2008年6月3日起实施。 本《质量手册》作为企业质量活动必须遵循的纲领性文件，要求全体员工认真学习、贯彻，严格遵照执行。 为确保质量管理体系和许可证细则要求建立、实施、保持和改进，确定任命总经理：匡立军为企业质量管理负责人。并赋予以下的职责和权限： 1 确保企业的质量管理体系和许可证细则要求所需的过程得到建立、实施和保持； 2 报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求，以便于采取措施，持续改进。 3 采用各种形式的活动，确保在全企业内提高满足顾客要求的意识； 4 负责产品质量的全过程（进货、过程、成品）管理和控制 5 负责计量器具、基础设施的管理和控制； 6 负责企业的文件、记录管理和控制； 7 就质量管理体系的有关事宜负责与外部联络。 为确保质量管理体系和气体许可证细则要求的有效运行，各部门的负责人应积极协助、配合做好质量管理工作。 董事长：XXX 2008-6-3
工业盐酸中铁含量的 测定
工业盐酸中铁含量的测定 1、实验目的 （1）了解并掌握1，10-菲啰啉分光光度法测盐酸中铁含量的方法及操作（2）进一步掌握分光光度计的使用方法 （3）熟练比色皿的清洗，装样等操作 （4）加强对一般溶液的配制操作练习 2、实验原理 （1）分光光度计的工作原理是基于物质对光的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光谱，即有不同的吸光度。 （2）盐酸羟胺能将三价铁还原为二价铁。 （3）在pH为4.5的缓冲溶液体系下，二价铁能与1，10-菲啰啉发生反应，生成橙红色的配合物。 3、实验仪器 分析天平、紫外-可见分光光度计、洗瓶、胶头滴管、烧杯、比色皿、玻璃棒、移液管、洗耳球、pH试纸、滤纸、容量瓶、量筒。 4、实验药品 工业盐酸、浓氨水、浓盐酸、氢氧化钠、盐酸羟胺、乙酸——乙酸钠缓冲溶液、铁标夜（硫酸亚铁按）、1，10-菲啰啉试剂。 5、药品配置表
6、实验步骤 （1）所需溶液的配置 ①配制50mL的0.01g/L的铁标准溶液：量取5.0mL的0.1g/L的铁标液于烧杯中，用去离子水将其稀释，用50mL的容量瓶定容，备用（邱文静） ②配制250mL的（1+10）盐酸溶液：用量筒量取浓度为12mol/L的浓盐酸 22.7mL于烧杯中，再用量筒量取227.3mL的去离子水将其稀释，用250mL的容量瓶将其定容，搅拌均匀，贴上标签，以待备用（严翠平） ③配制100mL的（1+1）氨水溶液（第二次用的是氢氧化钠）：用量筒量取浓氨水50mL于烧杯中再用量筒量取50mL去离子水将其稀释，搅拌均匀，贴上标签，备用（任云杰） ④配制100mL的盐酸羟胺溶液：准确称取10.0g的盐酸羟胺试剂于烧杯中，再用适宜量的去离子水将其溶解，搅拌均匀，用100mL的容量瓶将其定容，贴上标签，备用（蒋滟耀）
高纯气体、工业气体、电子气体、标准气体相关国家标准清单 以下是各类高纯气体、工业气体、标准气体等气体的国家标准，具体应用问题可查看https://www.doczj.com/doc/a59737212.html, 氦 H e GB?T 4844-2011 纯氦、高纯氦和超纯氦 GB?T 16943-2009 电子工业用气体 氦 GB?T 28123-2011 工业氦 氢 H 2 GB?T 3634.2-2011氢气 第二部分：纯氢、高纯氢和超纯氢 GB?T 3634.1-2006 氢气 第1部分：工业氢 GB?T 16942-2009 电子工业用气体 氢 GB 31633-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氢气 氮 N 2 GB?T 8979-2008 纯氮、高纯氮和超纯氮 GB?T 16944-2009 电子工业用气体 氮 GB?T 3864-2008 工业氮 GB 29202-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 氮气 氩 Ar GB?T 4842-2017 氩 GB?T 16945-2009电子工业用气体 氩 氧 O 2 GB?T 14599-2008.纯氧、高纯氧和超纯氧 GB?T 3863-2008 工业氧 GB?T 8982-2009 医用及航空呼吸用氧 空气 Air 低氧氮混合气 （O 2 4.5% + N 2 95.5%） 高纯空气由高纯氮气与高纯氧气合成N2(79~80%)+O2(20-21%) (非天然空气) GB?T 34526-2017 混合气体气瓶充装规定 GB?T 5274-2018 气体分析——校准用混合气体的制备 第1部分：称量法制备一级混合气体 乙炔 C 2H 2 GB 6819-2004 溶解乙炔 六氟化硫 SF 6 GB?T 12022-2014工业六氟化硫 GB?T 18867-2014 电子工业用气体 六氟化硫 二氧化碳 CO 2 GB?T 23938-2009 高纯二氧化碳 GB?T 6052-2011 工业液体二氧化碳 GB 1886.228-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化碳 甲烷 CH 4 GB?T 33102-2016 纯甲烷和高纯甲烷 氧化亚氮 N 2O GB?T 28729-2012 氧化亚氮 一氧化碳 CO 一氧化碳混合气 （CO 2% + N 2 98%） （CO 10% + N 2 90%） 用于紧急终止剂和阻聚剂 GB?T 35995-2018 一氧化碳 GB?T 34526-2017 混合气体气瓶充装规定 GB?T 5274.1-2018 气体分析——校准用混合气体的制备 第1部分：称量法制备一级混合气体 丙烷、丁烷、丙丁烷 HG?T 3661.2-2016 工业燃气 切割焊接用丙烷 SH 0553-1993 工业丙烷、丁烷 GB 11174-2011 液化石油气 GB?T 19465-2004 工业用异丁烷 (HC-600a) GB?T 22026-2008 气雾剂级丙烷(A-108) GB?T 22025-2008 气雾剂级异丁烷(A-31) GB?T 22024-2008 气雾剂级正丁烷(A-17) 丙烯 HG?T 3661.1-1999 焊接切割用燃气丙烯 GB?T 7716-2014 聚合级丙烯 GB?T 33774-2017 电子工业用气体 丙烯 液氨 GB?T 536-2017 液体无水氨