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2012工业分析检验竞赛试题库(中职)

鉴定点/

序号

难度系数题目选项A选项B 职业道德

12化学检验工的职业守则包括

()。

认真负责,实事

求是,坚持原

则,一丝不苟地

依据标准进行检

验和判定

努力学习,不断提

高基础理论水平和

操作技能

21下列()属于化学检验工职业

守则内容。

爱岗敬业认真负责

32下列属于化学检验工职业守则

的内容()。爱岗敬业,工作

热情主动。

认真负责,实事求

是,坚持原则,一

丝不苟地依据标准

进行检验和判定。

42属于化学检验工的职业守则内

容的是()。

爱岗敬业,工作

热情主动

实事求是,坚持原

则,依据标准进行

检验和判定

52化学检验工应遵守的规则有

()。遵守操作规程,

注意安全。

努力学习,不断提

高基础理论水平和

操作技能。

62化学检验室质量控制的内容包

括()。

试剂和环境的控

样品的采取、制备

、保管及处理控

制;

72化验室检验质量保证体系的基

本要素包括()。检验过程质量保

检验人员素质保证

82下面所述内容属于化学检验工

职业道德的社会作用的()。

调节职业交往中

从业人员内部以

及从业人员与服

务对象之间的关

有助于维护和提高

本行业的信誉

92化学检验工职业素质主要表现

在()等方面。

职业兴趣职业能力

101化学检验工专业素质的内容有

()。

努力学习,不断

提高基础理论水

平和操作技能

掌握化学基础知识

和分析化学知识

111不违背检验工作的规定的选项

是()。

在分析过程中经

常发生异常现象

属于正常情况

分析检验结论不合

格时,应第二次取

样复检

122分析检验人员一般具有()。熟悉掌握所承担

的分析、检验任

务的技术标准、

操作规程

认真填写原始记

录,对测定数据有

分析能力

132建立实验室质量管理体系的基

本要求包括()。明确质量形成过

配备必要的人员和

物质资源

141化学检验人员应具备()。正确选择和使用

分析中常用的化

学试剂的能力

制定标准分析方法

的能力

153为保证检验人员的技术素质,

可从()。

学历技术职务计量和标

准化基础

知识

161《计量法》是国家管理计量工

作的根本法,共6章35条,其基

本内容包括()。

计量立法宗旨、

调整范围

计量单位制、计量

器具管理

181计量法规有()。《中华人民共和

国计量法》《中华人民共和国计量法实施细则》

193根据中华人民共和国计量法,

下列说法正确的是()。进口的计量器

具,必须经县级

以上人民政府计

量行政部门检定

合格后,方可销

售;

个体工商户可以制

造、修理简易的计

量器具;

203法定计量单位的体积单位名称

是()。

三次方米立米

212国家法定计量单位中关于物质

的量应废除的单位有()。

摩尔毫摩尔

222我国的法定计量单位是由()

组成的。国际单位制单位

国家选定的其他计

量单位

232我国的法定计量单位由以下几

部分组成()。

SI基本单位和SI

辅助单位

具有专门名称的SI

导出单位

251产品质量的监督检查包括()

国家监督社会组织监督

272我国企业产品质量检验可用下

列哪些标准()。国家标准和行业

标准

国际标准

282我国制定产品质量法的主要目

的()。

为了加强国家对

产品质量的监督

管理,促使生产

者、销售者保证

产品质量;

为了明确产品质量

责任,严厉惩治生

产、销售假冒伪劣

产品的违法行为;

292质量认证的基本条件是()。认证的产品必须

是质量优良的产

该产品的组织必须

有完善的质量体系

并正常进行

302按《中华人民共和国标准化法

》规定,我国标准分为()。

国家标准行业标准

321下列关于标准的叙述中,不正

确的是()。标准和标准化都

是为在一定范围

内获得最佳秩序

而进行的一项有

组织的活动

标准化的活动内容

指的是制订标准、

发布标准与实施标

准。当标准得以实

施后,标准化活动

也就消失了

332下列叙述正确的是()。

GB中华人民共

和国强制性国家

标准

GB/T中华人民共和

国推荐性标准

352下列标准必须制定为强制性标

准的是()。分析(或检测)

方法标准

环保标准

362下列属于标准物质必须具备特

征的是()。

材质均匀性能稳定

3721992年5月,我国决定采用

ISO9000标准,同时制定发布了

国家标准()等质量管理体系

标准。

GB/T19000-

2000、

GB/T19001-2000、

383国际标准代号和国家标准代号

分别是()。

GB GB/T

392不是国际标准化组织的代号是

()。

SOS IEC

402技术标准按产生作用的范围可

分为()。

行业标准国家标准

413我国国家标准GB8978—1996《

污水综合排放标准》中,把污

染物在人体中能产生长远影响

的物质称为“第一类污染物

”,影响较小的称为“第二类

污染物”。在下列污染物中属

于第一类污染物的是()。

氰化物挥发酚

422下面给的各种标准的代号,属

于国家标准的是()。

“HG/T”“GB”

442制定化工企业产品标准的组成

由概述部分、正文部分、补充

部分组成,其中正文部分包括

()。

封面与首页目次

452采用国际标准和国外先进标准

的程度划分为()。

等同采用等效采用

462根据标准的审批和发布的权限

及适用范围,下列哪些是正规

的标准()。

国际标准国家标准

472我国标准采用国际标准的程

度,分为()。

等同采用等效采用计量检定和法定计量单位

482计量检测仪器上应设有醒目的

标志。分别贴有合格证、准用

证和停用证,它们依次用()

颜色表示。

蓝色绿色

491计量器具的标识有()。有计量检定合格

印、证有中文计量器具名称、生产厂厂名和

厂址;

511下列关于校准与检定的叙述正

确的是()。

校准不具有强制

性,检定则属执

法行为。

校准的依据是校准

规范、校准方法,

检定的依据则是按

法定程序审批公布

的计量检定规程。

522以下用于化工产品检验的器具

属于国家计量局发布的强制检

定的工作计量器具是()。

分光光度计、天

台秤、酸度计

533下列属于标准物质特性的是

()。

均匀性氧化性

543下列属于标准物质应用的()

仪器的校正方法的鉴定

552下列属于我国标准物质的是

()。化工产品成分分

析标准物质

安全卫生标准

562证明计量器具已经过检定,并

获得满意结果的文件不是()

检定证书检定结果通知书

571下列属于分析方法标准中规范

性技术要素的是()。

术语和定义总则

582国际单位制的基本单位包括

()。

长度和质量时间和电流

592以下单位不是国际单位制基本

单位()。

英里磅

602国际单位制中,下列计量单位

名称、单位符号正确且属于基

本单位的是()。

坎,cd伏特,V

612国家法定计量单位包括()。常用的市制计量

单位国际单位制计量单

622速度单位的法定符号正确的是

()。

m·s-1m/s

362ISO9000系列标准是关于()和

()以及()方面的标准()

质量管理质量保证

633国家法定计量单位不包括()

常用的市制计量

单位

国际单位制计量单

化学试剂

642属于化学试剂中标准物质的特

征是()。

组成均匀性质稳定

653使用氢氟酸,必须()。使用搪瓷器皿使用玻璃器皿

662化学分析中选用标准物质应注

意的问题是()。以保证测量的可

靠性为原则

标准物质的有效期

672在使用标准物质时必须注意

()。所选用的标准物

质数量应满足整

个实验计划的使

可以用自己配制的

工作标准代替标准

物质

683我国试剂标准的基准试剂相当

于IUPAC中的()。

B级A级692属于一般试剂是()。基准试剂优级纯

702标准物质可用于()。校准分析仪器评价分析方法

711标准物质的主要用途有()。容量分析标准溶

液的定值

pH计的定位;

732一般试剂标签有()。白色绿色

742属于通用试剂是()优级纯分析纯

752化学纯试剂可用于()。工厂的一般分析

工作

直接配制标准溶液误差理论

、数理统

计基础知

识、安全

常识

761不能减少测定过程中偶然误差

的方法()。

进行对照试验进行空白试验

772滴定误差的大小主要取决于

()。

指示剂的性能溶液的温度

781下列说法正确的是()。无限多次测量的

偶然误差服从正

态分布

有限次测量的偶然

误差服从t分布

792下列误差属于系统误差的是

()。

标准物质不合格试样未经充分混合

803下述情况()。属于分析人员

不应有的操作失误

滴定前用标准滴

定溶液将滴定管

淋洗几遍

称量用砝码没有检

812在下列方法中可以减少分析中

系统误差的是()。增加平行试验的

次数

进行对照实验

823下述情况()属于系统误差。滴定前用标准滴

定溶液将滴定管

淋洗几遍

称量用砝码没有检

832准确度、精密度、系统误差、

偶然误差的关系为( )

准确度高,精

密度一定高

准确度高,系统误

差、偶然误差一定

842准确度和精密度的关系为( )准确度高,精

密度一定高

准确度高,精密度

不一定高

851某分析结果的精密度很好,准

确度很差,可能是下列哪些原

因造成的()。

称量记录有差错砝码未校正

862影响测定结果准确度的因素有

()。

滴定管读数时最

后一位估测不准

沉淀重量法中沉淀

剂加入量未过量

872用重量法测定SO42-含量,

BaSO4沉淀中有少量

Fe2(SO4)3,则对结果的影响为

()。

正误差负误差

883在改变了的测量条件下,对同

一被测量的测量结果之间的一

致性称为()。

重复性再现性

892不影响测定结果准确度的因素

有()。

滴定管读数时最

后一位估测不准

沉淀重量法中沉淀

剂加入量未过量

902某分析人员所测得的分析结

果,精密度好,准确度差,可

能是()。导致的。

测定次数偏少仪器未校正

912系统误差具有的特征为()。单向性影响精密度

923在下列情况中,对测定结果产

生负误差的是 ()。以失去结果水的

硼砂为基准物质

标定盐酸溶液的

浓度

标定氢氧化钠溶液

的邻苯二甲酸氢钾

中含有少量邻苯二

甲酸

933在下列情况中,何种情况对结

果产生正误差:( )以HCl标准溶液

滴定某碱样。所

用滴定管因未洗

净、滴定时管内

壁挂有液滴;

以K2Cr2O7为基准

物、用碘量法标定

Na2S2O3溶液的浓

度时、滴定速度过

快、并过早读出滴

定管读数;

943指出下列错误的叙述:()。误差是以真值为

标准的、偏差是

以平均值为标准

的。实际工作中

获得的所谓“误

差”、实质上仍

是偏差;

对某项测定来说,

他的系统误差的大

小是可以测量的;

962用万分之一的分析天平称取1g

样品,则称量所引起的误差是

()。

±0.1mg±0.1%

972平均值的标准偏差与样本标准

偏差的关系不正确的是()。

982下列叙述中正确的是()。偏差是测定值与

真实值之差值;

相对平均偏差的表

达式为

1012工业碳酸钠国家标准规定,优

等品总碱量(以Na2CO3计)?

99.2%;氯化物(以NaCl计)?

0.70%;铁(Fe)含量?

0.004%;水不溶物含量?0.04%

。某分析人员分析一试样后在

质量证明书上报出的结果错误

的有()。

总碱量(以

Na2CO3计)为

99.52%

氯化物(以NaCl

计)为0.45%

1022下列数据中,有效数字位数是

四位的有: ( )

0.0520; pH=10.30;

1032下列数据中,有效数字位数为

四位的是()。 [H+]=0.006

mol/L

pH=11.78

1053将下列数据修约至4位有效数

字,( )是正确的。

3.1495=3.15018.2841=18.28

1062下列数字保留四位有效数字,

修约正确的有()。

1.5675→1.568;0.076533→0.0765;

1071按Q检验法(当n=4时,

Q0.90=0.76)删除可疑值。()

。组数据中无可疑值删除。

97.5098.5099.00

99.50

0.10420.1044

0.10450.1047

1082在一组平行测定的数据中有个

别数据的精密度不高时,正确

的处理方法是( )

舍去可疑数

根据偶然误差分布

规律决定取舍

1093两位分析人员对同一含铁的样

品用分光光度法进行分析,得

到两组分析分析数据,要判断

两组分析的精密度有无显著性

差异,不适用的方法()。

Q检验法t检验法

1102两位分析人员对同一样品进行

分析,得到两组分析分析数

据,要判断两组分析之间有无

系统误差,涉及的方法()。

Q检验法t检验法

1123显著性检验的最主要方法应当

包括t检验法

狄克松(Dixon)检

验法

1132下列有关平均值的置信区间的

论述中,正确的有()。

同条件下测定次

数越多,则置信

区间越小;

同条件下平均值的

数值越大,则置信

区间越大;

1143下列有关平均值的置信区间的

论述错误的是()。

测定次数越多,

平均值的置信区

间越小

平均值越大,平均

值的置信区间越宽

n

x

x

d

n

n

n

=

-

=1

1152下列正确的叙述是()。置信区间是表明

在一定的概率保

证下,估计出来

的包含可能参数

在内的一个区间

保证参数在置信区

间的概率称为置信

1162下列有关平均值的置信区间的

论述中,错误的有()。

同条件下测定次

数越多,则置信

区间越小;

同条件下平均值的

数值越大,则置信

区间越大;

1171抽样推断中,样本容量的多少

取决于()。总体标准差的大

允许误差的大小

1181下列有关线性回归方程的说

法,正确的是()。

其建立大多用最

大二乘法

吸光度与浓度的线

性相关系数越接近1

越好

1191提高分析结果准确度的方法有

()。减小样品取用量测定回收率

1202为了提高分析结果的准确度,

必须()。选择合适的标准

溶液浓度

增加测定次数

1212为提高滴定分析的准确度,对

标准溶液必须做到( )。

正确的配制准确地标定

1222在分析中做空白试验的目的是

()。

提高精密度提高准确度

1231下列有关实验室安全知识说法

正确的有()。稀释硫酸必须在

烧杯等耐热容器

中进行,且只能

将水在不断搅拌

下缓缓注入硫

酸;

有毒、有腐蚀性液

体操作必须在通风

厨内进行;

1242下列有关用电操作正确的是

()。

人体直接触及电

器设备带电体

用湿手接触电源

1252在实验中,遇到事故采取正确

的措施是()。

不小心把药品溅

到皮肤或眼内,

应立即用大量清

水冲洗

若不慎吸入溴氯等

有毒气体或刺激的

气体。可吸入少量

的酒精和乙醚的混

合蒸汽来解毒

1262在维护和保养仪器设备时,应

坚持“三防四定”的原则,即

要做到()。

定人保管定点存放

1271电器设备着火,先切断电源,

再用合适的灭火器灭火。合适

的灭火器是指()。

四氯化碳干粉灭火器

1282汽油等有机溶剂着火时下列物

质能用于灭火的是()。

二氧化碳砂子

1293实验室防火防爆的实质是避免

三要素,即()的同时存在。

可燃物火源

1303下列物质着火,不宜采用泡沫

灭火器灭火的是()。可燃性金属着火

可燃性化学试剂着

1312仪器、电器着火时不能使用的

灭火剂为()。

泡沫干粉

1323易燃烧液体加热时必须在()

中进行。

水浴砂浴

1333在实验室中引起火灾的通常原

因包括()。

明火电器保养不良

1342CO中毒救护正确的是()。立即将中毒者转

移到空气新鲜的

地方,注意保暖

对呼吸衰弱者立即

进行人工呼吸或输

1352浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅

到皮肤上,做法正确的是()

用大量水冲洗用稀苏打水冲洗

1362下列氧化物有剧毒的是()。Al2O3As2O3

1371下列有关毒物特性的描述正确

的是()。

越易溶于水的毒

物其危害性也就

越大

毒物颗粒越小、危

害性越大

1383在采毒性气体时应注意的是

()。采样必须执行双

人同行制

应戴好防毒面具;

1393在实验室中,皮肤溅上浓碱液

时,在用大量水冲洗后继而应

()。

用5%硼酸处理

用5%小苏打溶液处

1402实验室用水的制备方法有()

蒸馏法离子交换法

1412下列陈述正确的是()。国家规定的实验

室用水分为三

级;

各级分析用水均应

使用密闭的专用聚

乙烯容器;

1422下列各种装置中,能用于制备

实验室用水的是()。

回馏装置蒸馏装置

1432不是三级水检验的技术指标有

()。

二价铜二氧化硅

1441实验室三级水须检验的项目为

()。

pH值范围电导率

1453分析用三级水可适量制备,并

储存于预先清洗过的()内。密闭专用聚乙烯

容器

密闭的专用玻璃容

1462实验室三级水可贮存于以下容

器中()。密闭的专用聚乙

烯容器

密闭的专用玻璃容

器中

1472玻璃的器皿能盛放下列哪些酸

()。

盐酸氢氟酸

1483洗涤下列仪器时,不能使用去

污粉洗刷的是()。

移液管锥形瓶

1493洗涤下列仪器时,不能用去污

粉洗刷的是()。

烧杯滴定管

1501玻璃器皿的洗涤可根据污染物

的性质分别选用不同的洗涤

剂,如被有机物沾污的器皿可

用()。

去污粉KOH-乙醇溶液

1512下列()组容器可以直接加热

。容量瓶、量筒、

三角瓶

烧杯、硬质锥形瓶

、试管

1522下列关于瓷器皿的说法中,正

确的是()。

瓷器皿可用作称

量分析中的称量

器皿。

可以用氢氟酸在瓷

皿中分解处理样品

1532下列可以直接加热的常用玻璃

仪器为()。

烧杯容量瓶

1542需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中

的标准溶液为()。

I2Na2S2O3

1551有关铂皿使用操作正确的是

()。铂皿必须保持清

洁光亮,以免有

害物质继续与铂

作用;

灼烧时,铂皿不能

与其他金属接触;

1563有关称量瓶的使用正确的是

()。

不可作反应器不用时要盖紧盖子

1572下列关于银器皿使用时正确的

方法是()。

不许使用碱性硫

化试剂,因为硫

可以和银发生反

银的熔点960℃,不

能在火上直接加热

1583读取滴定管读数时,下列操作

中正确的是()。读数前要检查滴

定管内壁是否挂

水珠,管尖是否

有气泡

读数时,应使滴定

管保持垂直

1593下列仪器中,有“0”刻度线的是

()。量筒温度计

1602下面移液管的使用错误的是

()。

一般不必吹出残

留液

用蒸馏水淋洗后即

可移液

1612有关容量瓶的使用错误的是

()。

通常可以用容量

瓶代替试剂瓶使

先将固体药品转入

容量瓶后加水溶解

配制标准溶液

1623中和滴定时需要润洗的仪器有

()。

滴定管锥形瓶

1632下列玻璃仪器中,可以用洗涤

剂直接刷洗的是()。

容量瓶烧杯

1643下列天平不能较快显示重量数

字的是()。全自动机械加码

电光天平

半自动电光天平

1652有关用电操作不正确的是()

人体直接触及电

器设备带电体

用湿手接触电源

1662高压气瓶内装气体按物理性质

分为()。

压缩气体液体气体

1671关于高压气瓶存放及安全使

用,正确的说法是()。

气瓶内气体不可

用尽,以防倒灌

使用钢瓶中的气体

时要用减压阀,各

种气体的减压阀可

通用

1683可选用氧气减压阀的气体钢瓶

有()。

氢气钢瓶氮气钢瓶

1692乙炔气瓶要用专门的乙炔减压

阀,使用时要注意()。检漏

二次表的压力控制

在0.5MPa左右

1702下列关于气体钢瓶的使用正确

的是()。

使用钢瓶中气体

时,必须使用减

压器

减压器可以混用

1713以下关于高压气瓶使用、储存

管理叙述正确的是()。充装可燃气体的

气瓶,注意防止

产生静电

冬天高压瓶阀冻

结,可用蒸汽加热

解冻

滴定分析

基础知识

1721按质子理论,下列物质中具有

两性的物质是()。

HCO3-CO32-

1732下列()溶液是pH测定用的标

准溶液。0.05mol·L-

1C8H5O4K

1mol·L-1HAc+1mol·

L-1NaAc

1741在下列溶液中,可作为缓冲溶

液的是()。

弱酸及其盐溶液弱碱及其盐溶液;

17510.50mol/LNH4Cl溶液的pH值为

()。Kb=1.8×10-5

7 4.78

1761标定HCl溶液常用的基准物有

()。无水Na2CO3;

硼砂(Na2B4O7·

10H2O);

1791在酸碱质子理论中,可作为酸

的物质是()。

NH4+HCl 1803影响酸的强弱的因素有()溶剂温度

1811根据酸碱质子理论,()是酸

。NH4+NH3

1822双指示剂法测定精制盐水中

NaOH和Na2CO3的含量,如滴定

时第一滴定终点HCl标准滴定溶

液过量。则下列说法正确的有

()。

NaOH的测定结

果是偏高

Na2CO3的测定结果

是偏低

1831下列酸碱,互为共轭酸碱对的

是()。

H3PO4与PO43-HPO42-与PO43-

1842欲配制0.1mol/L的HCl标准溶

液,需选用的量器是()。

烧杯;滴定管;

1853下列说法正确的是()配制溶液时,所

用的试剂越纯越

好。

基本单元可以是原

子、分子、离子、

电子等粒子。

1863下列物质中,哪几种不能用标

准强碱溶液直接滴定()。

盐酸苯胺

C6H5NH2·HCl

(C6H5NH2的

Kb=4.6×10-

10);

邻苯二甲酸氢钾

(邻苯二甲酸的

Ka=2.9×10-6);

1881用最简式计算弱碱溶液的C(OH-

)时,应满足下列()条件。

C/Ka?500C/Kb?500

1891有一碱液,其中可能只含NaOH

、NaHCO3、Na2CO3,也可能含

NaOH和Na2CO3或NaHCO3和

Na2CO3,现取一定量试样,加

水适量后加酚酞指示剂。用HCl

标准溶液滴定至酚酞变色时,

消耗HCl标准溶液V1ml,再加入

甲基橙指示剂,继续用同浓度

的HCl标准溶液滴定至甲基橙变

色为终点,又消耗HCl标准溶液

V2ml,问此碱液是混合物时,

V1和V2是如下何种关系()。

V1>0V2=0V1=0V2>0

1902非水滴定的溶剂的种类有()

酸性溶剂碱性溶剂

1913下列物质中,那几种不能用标

准强碱溶液直接滴定()。盐酸苯胺

C6H5NH2·HCl

(C6H5NH2的

Kb=4.6×10-

10);

邻苯二甲酸氢钾

(邻苯二甲酸的

Ka=2.9×10-6);

1921双指示剂法测定烧碱含量时,

下列叙述正确的是()。

吸出试液后立即

滴定

以酚酞为指示剂

时,滴定速度不要

太快

1932下列物质为共轭酸碱对的是

()。

HAc和NH3·H2O NaCl和HCl

1941标定盐酸可用以下基准物质

()。

邻苯二甲酸氢钾硼砂

1952下列属于共轭酸碱对的是()

HCO3-和CO32-;H2S和HS-

1961欲配制pH为3的缓冲溶液,应选

择的弱酸及其弱酸盐是()。

醋酸

(pKa=4.74)

甲酸(pKa=3.74)

1971下列关于判断酸碱滴定能否直

接进行的叙述正确的是()。

当弱酸的电离常

数Ka〈10-9时,

可以用强碱溶液

直接滴定

当弱酸的浓度c和弱

酸的电离常数Ka的

乘积cKa?10-8时,

滴定可以直接进行

1981下列物质中,既是质子酸,又

是质子碱的是()。

NH4+HS-

1991下列多元弱酸能分步滴定的有

()。

H2SO3

(Ka1=1.3×10-

2;Ka2=6.3×10-

8)

H2CO3(Ka1=4.2×

10-7;Ka2=5.6×10-

11)

2012用0.10mol/LHCl滴定

0.10mol/LNa2CO3至酚酞终点,

这里Na2CO3的基本单元数是

()。

Na2CO32Na2CO3

2033下列说法错误的是()。

电对的电位越

低,其氧化形的

氧化能力越强

电对的电位越高,

其氧化形的氧化能

力越强

2042下列氧化剂中,当增加反应酸

度时哪些氧化剂的电极电位会

增大()。

I2KIO3

2052已知X2、Y2、Z2、W2四种物质

的氧化能力为:W2>Z2>X2>Y2,

下列氧化还原反应能发生的是

()。

2W- + Z2 = 2Z-

+W2

2X- + Z2 = 2Z- + X2

2062铋酸钠(NaBiO3)在酸性溶液中

可以把Mn2+氧化成MnO4-。在调

节该溶液的酸性时,不应选用

的酸是 ()。

氢硫酸浓盐酸

2071从有关电对的电极电位判断氧

化还原反应进行方向的正确方

法是()。

某电对的还原态

可以还原电位比

它低的另一电对

的氧化态

电对的电位越低,

其氧化态的氧化能

力越弱

2081往X溶液中通入过量的Cl2,再

滴加Ba(NO3)2和稀HNO3溶液,

溶液中析出白色沉淀,X盐可能

是()。

Na2SO3CaCl 2

????

2092下列反应中,氧化剂与还原剂

物质的量的关系为1∶2的是项O3+2KI+H2O==

2KOH+I2+O2

2CH3COOH+Ca(ClO

)2==2HClO+Ca(CH3

COO)2

2102影响氧化还原反应方向的因素

()。氧化剂和还原剂

的浓度影响

生成沉淀的影响

2143需要加入适当氧化剂才能实现的变化

HNO3 NO2PCl3 PCl5

2152用相关电对的电位可判断氧化

还原反应的一些情况,它可以

判断()。

氧化还原反应的

方向

氧化还原反应进行

的程度

2162在酸性溶液中KBrO3与过量的KI

反应,达到平衡时溶液中的

()。

两电对BrO3-

/Br-与I2/2I-的电

位相等

反应产物I2与KBr的

物质的量相等

2172关于影响氧化还原反应速率的

因素,下列说法正确的是()

不同性质的氧化

剂反应速率可能

相差很大。

一般情况下,增加

反应物的浓度就能

加快反应速度。

2181影响氧化还原反应速度的因素

有()。反应的温度

氧化还原反应的平

衡常数

2191高锰酸钾法可以直接滴定的物

质为()。

Ca2+Fe2+

2202配制硫代硫酸钠标准溶液时,

以下操作正确的是( )。

用煮沸冷却后的

蒸馏水配制

加少许Na2CO3

2212用Na2C2O4标定KMnO4的浓度,

满足式()。n(KMnO4)=5n(N

a2C2O4)

n(1/5KMnO4)=n(1/2

Na2C2O4)

2222用间接碘量法进行定量分析

时,应注意的问题为( )。在碘量瓶中进行

淀粉指示剂应在滴

定开始前加入

2232在Na2S2O3标准滴定溶液的标定

过程中,下列操作错误的是()

边滴定边剧烈摇

加入过量KI,并在室

温和避免阳光直射

的条件下滴定

2242下列说法正确的是()。配合物的形成体

(中心原子)大

多是中性原子或

带正电荷的离子

螯合物以六员环、

五员环较稳定。

2252在配位滴定中,指示剂应具备

的条件是()。KMIn

显色要灵敏

2272EDTA作为配位剂具有的特性是

()。

生成的配合物稳

定性很高

能提供6对电子,所

以EDTA与金属离子

形成1:1配合物

2281关于EDTA,下列说法正确的是

()。

EDTA是乙二胺

四乙酸的简称

分析工作中一般用

乙二胺四乙酸二钠

2291以下关于EDTA标准溶液制备叙

述正确的为()。

使用EDTA分析

纯试剂先配成近

似浓度再标定

标定条件与测定条

件应尽可能接近

2301以下几项属于EDTA配位剂的特

性()。

EDTA具有广泛

的配位性能,几

乎能与所有的金

属离子形成配合

物。

EDTA配合物配位比

简单,多数情况下

都形成1:1配合物

2311以下有关EDTA的叙述正确的为

()。

在任何水溶液

中,EDTA总以

六种型体存在

pH值不同时,

EDTA的主要存在型

体也不同

2323以EDTA 为滴定剂,下列叙述中

错误的有()。

EDTA具有广泛

的配位性能,几

乎能与所有金属

离子形成配合物

EDTA配合物配位比

简单,多数情况下

都形成1:1配合物

2331EDTA与金属离子的配合物有如

下特点()。

EDTA具有广泛

的配位性能,几

乎能与所有金属

离子形成配合物

EDTA配合物配位比

简单,多数情况下

都形成1:1配合物

2342EDTA与金属离子配位的主要特

点有()。

因生成的配合物

稳定性很高,故

EDTA配位能力

与溶液酸度无关

能与大多数金属离

子形成稳定的配合

2352EDTA与金属离子形成的配合物

的特点()。

经常出现逐级配

位现象

形成配合物易溶于

2362EDTA与绝大多数金属离子形成

的螯合物具有下面特点()。

计量关系简单配合物十分稳定

2371以EDTA为滴定剂,下列叙述中

正确的有()。在酸度较高的溶

液中,可形成

MHY配合物;

在碱性较高的溶液

中,可形成MOHY

配合物;

2393对于酸效应曲线,下列说法正

确的有()。

利用酸效应曲线

可确定单独滴定

某种金属离子时

所允许的最低酸

可判断混合物金属

离子溶液能否连续

滴定

2401配位滴定的方式有()。直接滴定返滴定

2411在配位滴定中,消除干扰离子

的方法有()。

掩蔽法预先分离法

2431溶液[H+]?0.30mol/L时,能生

成硫化物沉淀的离子是()。

Pb2+Cu2+

2442在含有固体AgCl的饱和溶液中

分别加入下列物质,能使AgCl的

溶解度减小的物质有()。

盐酸AgNO3

2462向含有Ag+、Hg22+、A13+、

Pb2+、Cd2+、Sr2+的混合液

中,滴加稀盐酸,将有()离

子生成沉淀。

Ag+、Pb2+

2471向AgCl的饱和溶液中加入浓氨

水,沉淀的溶解度将()。

不变增大

2482在含有同浓度的氯离子和碘离

子的溶液中滴加硝酸铅溶液,

则下列现象正确的是()。[Ksp

(PbCl2)>Ksp(PbI2)]。

PbCl2先沉淀PbI2后沉淀

2493下列试剂中,可作为银量法指

示剂的有()。

铬酸钾铁铵钒

2501已知25℃时, 现向1L

0.2mol/LHF溶液中加入1L

0.2mol?L-1CaCl2y溶液,则下

列说法中,不正确的是 ()。

25℃时,0.1mol

?L-1HF 溶液中

pH=1

Ksp(CaF2)随温度

和浓度的变化而变

2513在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl-

]=1.34×10-5mol/L,Ksp为1.8×10-

10,该溶液为()。

氯化银沉淀-溶

解平衡

不饱和溶液

2522下列说法正确的有()。无定形沉淀要在

较浓的热溶液中

进行沉淀,加入

沉淀剂速度适当

快。

沉淀称量法测定中,

要求沉淀式和称量式

相同。

化学反应基础

2531温度对反应速率的影响()。反应速率随温度

变化呈指数关系

温度升高只影响正

向反应速率

2542标准物质是指( )的物质或

材料。

具有一种或多种

足够好地确立了

用以校准计量器具

2552采集液体样品时采样用的容器

必须( )

严密洁净

2572对煤堆采样时,要求将子样按

点分布在煤堆的( )

顶部中心

2582采样探子适用于什么试样的采

集( )。

大颗粒块状物料

2593液体样品的采样工具有( )

采样勺采样瓶

2601采集水样时当水样中含有大量

油类或其它有机物时,不宜采

用的采样器具是()。

玻璃瓶塑料瓶

2611分解试样的方法很多,选择分

解试样的方法时应考虑( )

等几方面的问题。

样品组成测定对象

2621硅酸盐试样处理中,半熔(烧

结)法与熔融法相比较,其优点

为( )。

熔剂用量少熔样时间短

2633碱熔融法常用的熔剂有( )

碳酸钠碳酸钾

2651熔融法测定矿物中的少量钨,

用NaOH分解物料时,可选用(

)坩埚。

铂金坩埚银坩埚

2663试样制备过程通常经过( )

基本步骤。

破碎混匀

2672酸溶法分解试样通常选用的酸

有( )。

磷酸盐酸2682水样存放时间受( )影响。取样容器温度

2692在下列有关留样的作用中,叙

述正确的是( )。

复核备考用

比对仪器、试剂、

试验方法是否有随

机误差

2702水样存放时间不受()影响。取样容器温度

271210 mL某种气态烃,在50 mL氧

气里充分燃烧,得到液态水和

体积为35 mL的混合气体(所有

气体体积都是在同温同压下测

定的),则该气态烃可能是()

甲烷乙烷

2722C8H18经多步裂化,最后完全转

化为C4H8、C3H6、C2H4、C2H6

、CH4五种气体的混合物。该混

合物的平均相对分子质量可能

是()。

2830

2742下面名称违反系统命名原则是

()。3,3-二甲基丁

2,4-二甲基-5-异

丙基壬烷

2763下列物质不发生康尼查罗反应

的是()。

甲醛苯甲醛

2771烯烃在一定条件下发生氧化反

应时,C=C双键发生断裂,RCH

=CHR¢可以氧化成RCHO和R¢CHO

。在该条件下,下列烯烃分别

被氧化后,产物中可能有乙醛

的是 ()。

CH3CH=

CH(CH2)2CH3

CH2=CH(CH2)3CH3

2781下列物质与硝酸银的溶液作用

时,有白色沉淀产生的是()

CH3C≡CH CH3CH=CH2

2792下面名称违反系统命名原则是

()。3-丁烯

3,4-二甲基-4-戊

2802下列各组物质中,属于异构体

的是()。甲苯、异丙苯

异丁烯、甲基环丙

2812下列反应中,属于消除反应的

是()。溴乙烷与氢氧化

钾水溶液共热

溴乙烷与氢氧化钾

醇溶液共热

2822用括号内试剂除去下列各物质

中的少量杂质,正确的是(

)。

溴苯中的溴(KI

溶液)

溴乙烷中的乙醇

(水)

2842下列物质能与斐林试剂反应的

是()。

乙醛苯甲醛

2852下列物质中,能自身发生羟醛

缩合反应的是()。

苯甲醛苯乙醛

2863下列化合物属于仲胺的是()

二乙胺乙二胺

2872下列溶液,不易被氧化,不易

分解,且能存放在玻璃试剂瓶

中的是()。

氢氟酸甲酸

2881某有机物X能发生水解反应,水

解产物为Y和Z。同温同压下,

相同质量的Y和Z的蒸气所占体

积相同,化合物X可能是()。

乙酸丙酯甲酸乙酯

2891下列各化合物按碱性由强到弱

的排序中错误的有,1、乙酰

胺,2、乙胺,3、苯胺,4、对

甲基苯胺()。

2>4>3>11>4>3>2

########

2902实验室三级水可用以下哪些办

法来进行制备( )。

蒸馏静置2913仪器分析一般用( )试剂。优级纯分析纯

2921卡尔费休试剂是由碘、二氧化

硫和( )组成的。

乙醇甲醇

2932仪器分析用的标准溶液通常配

制成浓度为( )的储备溶液

1μg/ml0.1mg/ml

2942在配制微量分析用标准溶液

时,下列说法正确的是( )

需用基准物质或

高纯试剂配制

配制1μg/ml的标准

溶液作为贮备液

2951在配制微量分析用标准溶液

时,下列说法正确的是()。

需用基准物质或

高纯试剂配制

配制1mg/L 的标准

溶液作为贮备液

2963用离子选择性电极测定氟含量

时,常需加入总离子强度调节

缓冲剂,其包括( )。

离子强度调节剂掩蔽剂

2972用邻菲罗啉法测水中总铁,需

用下列( )来配制试验溶液

水样NH2OH·HCl

2982标准溶液配制好后,要用符合

试剂要求的密闭容器盛放,并

贴上标签,标签上不包括()

有效期浓度

分光光度

2993分光光度法中判断出测得的吸

光度有问题,可能的原因包括

()。

比色皿没有放正

位置

比色皿配套性不好

3001下列分析方法遵循朗伯-比尔定

律()。

原子吸收光谱法原子发射光谱法

3011一台分光光度计的校正应包括

()等。

波长的校正吸光度的校正

30227504C紫外可见分光光度计通常

要调校的是()。

光源灯波长

3032透光度调不到100%的原因有

()。

卤钨灯不亮样品室有挡光现象

3042()的作用是将光源发出的连

续光谱分解为单色光。

石英窗棱镜

3051722型可见分光光度计与754型

紫外分光光度计技术参数相同

的有()。

波长范围波长准确度:

3061当分光光度计100%点不稳定

时,通常采用()方法处理。

查看光电管暗盒

内是否受潮,更

换干燥的硅胶。

对于受潮较重的仪

器,可用吹风机对

暗盒内、外吹热

风,使潮气逐渐地

从暗盒内跑掉;

3071分光光度计的检验项目包括

()。波长准确度的检

透射比准确度的检

3081分光光度计接通电源后,指示

灯和光光灯都不亮,电流表无

偏转的原因有()。

电源开头接触不

良或已坏;

电流表坏;

3091可见一紫外吸收分光光度计接

通电源后,指示灯和光源灯都

不亮,电流表无偏转的原因有

()。

电源开关接触不

良或已坏

电流表坏

3101下列方法属于分光光度分析的

定量方法()。

工作曲线法直接比较法

3111下列属于紫外—可见分光光度

计组成部分的有()。

光源单色器

3121属于分光光度计单色器的组成

部分有()。

入射狭缝准光镜

3131紫外分光光度法对有机物进行

定性分析的依据是()等。

峰的形状曲线坐标

3141紫外分光光度计的基本构造由

下列几部分构成()。

光源单色器

3151分子吸收光谱与原子吸收光谱

的相同点有()。都是在电磁射线

作用下产生的吸

收光谱

都是核外层电子的

跃迁

3162光电管暗盒内硅胶受潮可能引

起()。

光门未开时,电

表指针无法调回

0位。

电表指针从0到

100%摇摆不定。

3181721型分光光度计在接通电源

后,指示灯不亮的原因是()

指示灯坏了电源插头没有插好

3192检验可见及紫外分光光度计波

长正确性时,应分别绘制的吸

收曲线是()。

甲苯蒸汽苯蒸汽

3202可见分光光度计的结构组成中

包括的部件有()。

光源单色器3211参比溶液的种类有()。溶剂参比试剂参比

3222下列722型分光光度计的主要部

件是()。

光源:氘灯接受元件:光电管

3233分光光度计使用时应该注意事

项()。

使用前先打开电

源开关,预热30

分钟

注意调节100%透光

率和调零

3242分光光度计不能调零时,应采

用()办法尝试解决。

修复光门部件调100﹪旋钮

3252用邻菲罗啉法测水中总铁,需

用下列()来配制试验溶液。

水样NH2OH·HCl

3262在分光光度法的测定中,测量

条件的选择包括()。选择合适的显色

选择合适的测量波

3273紫外分光光度计应定期检查

()。

波长精度吸光度准确性

3281分光光度计出现百分透光率调

不到100,常考虑解决的方法是

()。

换新的光电池调换灯泡

环境保护

知识

3293按污染物的特性划分的污染类

型包括以下的( )。

大气污染放射污染

3302把自然原因引起的环境问题称

为( )或( )。

原生环境问题次生环境问题

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