WOIRD格式Wittig反应介绍
李曼琳
中国药科大学0940120
目录
1前言.................................................................................................. (2)
2Wittig试剂的制备.................................................................................................. .. (3)
[5].............................................................................................. 3Wittig
反应机
理
4Wittig反应的立体选择性.................................................................................................. .. (6)
[4]
5Wittig反应在有机合成中的应用 (8)
6Wittig反应的改进.................................................................................................. (11)
7总结.................................................................................................. . (14)
参考文献.................................................................................................. (16)
1
Wittig反应介绍
李曼琳
0940120
摘要：Wittig反应是合成烯烃最为普遍的反应，该反应产率较高，条件温和，具有高度的位置选择性。本文就Wittig反应的机理、Wittig试剂的制备，反应立体选择性、反应的应用及改进作了介绍。
关键词：Wittig反应，Wittig-Horner反应，氮杂Wittig反应，机理，立体选择，应用
1前言
1953年德国科学家Wittig发现二苯甲酮和亚甲基三苯基膦作用得到接近定量产率的
1,1-二苯基乙烯和三苯氧磷[1]，这个发现引起了有机合成化学工作者的高度重视，并把它称
之为Wittig反应。
本反应是很重要的制备烯烃方法，Wittig也因此在1979年获得诺贝尔化学奖。在Wittig
等人不断地实践中，人们认识到多种亚甲基化三苯膦都可以同多种醛、酮发生反应得到烯。
近年来发现许多具有d空轨道的杂原子亦能与它相连的碳负离子发生p-n共扼而趋于稳定[1]，这类具有新型结构的化合物被称为叶立德(Ylid)。典型的反应是有Wittig反应是有亚甲基化
三苯基膦与醛或酮的反应[2] ：
根据R的不同，可将磷叶立德分为三类：当R为强吸电子基时(如一COOCH3,-CN等)，
为稳定的叶立德；当R为烷基时，为活泼的叶立德；当R为烯基或芳基时，为中等活度的
叶立德。制备不同活度的叶立德所用碱的强度不同，活泼的叶立德必须用强碱(如苯基锂，
丁基锂)，而稳定的叶立德，由于季磷盐α-H酸性较大，故用C2H5OH甚至NaOH即可。
叶立德本身就是稳定的碳负离子化合物，这些碳负离子与羰基化合物的亲核加成反应，
都是合成C-C键的重要方法。此外亚甲基化膦还可以同C=N-、-N=O等双键进行反应[1]。如：PhCH=PPh3+PhCH=N-PhPhCH=CHPh+Ph3P=NPh
与一般烯类化合物的合成方法比较，Wittig反应具有下列特点[3]：1.合成的双键，能
处
在能量不利位置(如在环外)；2.反应条件一般温和，得率较好；3.能控制反应条件，合成立
体专一性产物(如顺或反式)；4.改变Wittig试剂的类型，可以制备通常很难合成的烯类化合
红素）等。
2Wittig试剂的制备
2.1盐法[4]
该方法是一种由磷盐制取磷叶立德的方法,经过膦的制备,季膦盐的制备和磷叶立德制备等3个步骤。
第一步:在无水有机溶剂中制备。
第二步:利用膦较强的亲核性,与卤代烃进行亲核取代反应,形成季膦盐。
第三步:季膦盐在强碱作用下脱去一个氢制备磷叶立德。
关于此方法几点说明:
1)反应中的叔膦(R3P)，通常是三苯基膦；
2)季膦盐中与磷相连的烷基至少要有一个H，因此不能用叔卤代烃来制备；
3)所用碱的强弱是非常关键的，这主要取决于R'来决定,如果R'是吸电子基团，会使内膦盐的酸性增强,选择较弱的碱就可脱去HX，否则需强碱。（常用的碱主要有:丁基锂,苯基锂，甲基亚磺酰碳负离子，氨基钠，二异丙氨基锂，碳酸钠，氢氧化钠,乙醇钠，叔丁醇钾和氢化钠等）；
4)磷叶立德对水等质子性溶剂非常敏感,加热也易分解。因此,制备时必须防潮,一般要在非质子溶剂如THF,DMF,DMSO及醚等中进行反应,且不能加热。
2.2其他方法[4]
三苯基膦与卡宾作用生成Wittig试剂
苯炔与二苯基甲基膦作用生成Wittig试剂
由活性大的膦叶立德也可合成较稳定的Wittig试剂
此外，
上述制备方法中，由于“盐法”步骤简单，条件易控制，因此为最通用的制备方法。
[5]
3Wittig反应机理
3.1形成“内鏻盐”（Betaine）结构的机理
中间还包括一个四元环过渡态：
此机理的反应物称为内鏻盐（Betaine），可被捕获而证明其存在
上述两种产物都可结晶出来，测定结构。
3.2假旋转理论
（a）中R2（来自磷叶立德）若为吸电子能力强的基团，碳负离子稳定，存在时间长，有利于C-C旋转，则产物烯以E型为主；若R2推电子能力强，产物烯以Z型为主。
3.3磷、砷叶立德对缺电子炔化物反应中的1,3-H迁移与1,3-酰基
迁移历程
研究发现缺电子炔化物中炔键的亲电性比羰基强。它们与亚烷基部分带—个吸电子基的磷、砷叶立德极易反应。同时发现叶立德的亚烷基上所带基团为酰基C6H5CO时，有时要经过1,3-酰基迁移的历程。
4Wittig反应的立体选择性
一般地，稳定的磷叶立德其立体选择性高，具有E型选择性，即产物烯烃中反式占优势；活泼的磷叶立德具有Z型选择性，产物烯烃中以顺式为主；中等活度的磷叶立德一般情况下
选择性不好，所以产物是顺式与反式的混合烯烃。
顺式氧鏻杂四元环经折叠型顺式“早”过渡态生成，反式氧鏻杂四元环经平面型反式“迟”过渡态生成。在四元环过渡态中，取代基之间的1,2和1,3相互作用决定哪种构型的氧鏻杂
四元环占优势，从而决定产物烯烃的立体构型。在折叠型顺式异构体中，由于1,2相互作用
比相应的反式异构体小，故折叠型过渡态中1,3相互作用决定着产物烯烃的立体构型。而在
平面型反式四元环过渡态中，由于磷原子构型趋于三角双锥，使得1,3相互作用减小，因此
1,2相互作用决定着烯烃的立体选择性。稳定的叶立德Wittig反应产物反式占优，而活泼的
叶立德则顺式占优。
影响烯烃顺反比例的因素包括温度、溶剂、叶立德和醛或酮的类型以及添加剂（离子效应）等。
4.1温度
温度对烯烃立体选择性的影响很小，甚至没有影响。1996年，Giuseppe等人进行了溴
化三苯基磷叶立德与苯甲醛、对苯甲醛、对三氟甲烷苯甲醛的Wittig反应，实验结果表明产
物烯烃的顺反比例随着温度的下降而“适当”下降。
4.2溶剂
溶剂对烯烃立体选择性的影响，化学家们的观点都比较一致。Joon等人从事了Garner's 醛与不稳定叶立德的Wittig反应研究，认为MeOH是获得反式烯烃的最佳溶剂。一般认为
极性溶剂(如CHCl3和CH2Cl2等)比非极性溶剂(如n-C6H14,C6H6和CCl4)产物烯烃中顺式更占优
势。
4.3磷叶立德和醛或酮的类型
含不同取代基的磷叶立德和醛或酮的Wittig反应，产物烯烃的立体选择性不同。Johson
等化学家进行了R3P=CHC6H4X和YC6H4CHO(R=Ph,4-ClC6H4或C4H9;X=Y=4-OMe或4-NO2)在溶剂
苯中的Wittig反应的研究，发现:磷原子上连有供电子基(如R=n-C4H9)叶立德产物反式烯烃
占优;当R一定，X和Y为亲核基团(如OMe)时，产物烯烃顺式占优。也有人发现中等活度的
叶立德在溶剂EtOH中的Wittig反应，若增加磷原子上各取代基的空间拥挤程度，则可增加
顺/反烯烃的比例。Bellucci等人报道了Ph3PCH2C6H4R+X
2ClPCH2C6H4R+X
R'C6H4CH0(X=Cl,Br,I;R或R’=H,4-Me或4-CF3)在固液两相体系中，18-冠-6作为催化剂的Wittig 反应，他们认为:所有的碘化三苯基磷叶立德(无论R为供电子基团还是吸电子基团)与醛反应，产物都是纯的顺式二苯乙烯，而Ph2ClPCH2C6H4R+Br
-与醛反应，产物均为纯的反式二苯乙烯，
-
不管Ph2ClPCH2C6H4R+Br
中苄基上的对位取代基以及苯甲醛中苯环上的对位取代基是供电子
还是吸电子基团。从这些研究结果我们可以看出：不同的磷叶立德与不同类型的醛或酮反应，
其产物烯烃的顺反比例是不同的。
4.4离子效应(添加剂)
迄今为止，Wittig反应的离子效应仍存在较大争议，无统一认识。Bergelson的实验结果
表明:在三苯基节基磷叶立德与脂肪醛的Wittig反应中，金属阳离子对产物的立体选择性没
有任何影响。而House则指出:阴离子对反应的立体选择性没有影响，阳离子对产物的立体
化学有一定的影响。Mcewen和Ward的实验结果表明:当反应中存在Li+时，产物烯烃顺式占
+或K+时，产物反式占优。肖文精等人从事了稳定叶立德和取代苯甲醛的
优，而当存在Na
+,Ag+,Pb2+等阳离子能够显著降低反应的反式选择性，而用90%甲醇
Wittig反应研究，认为Li
作为溶剂时，阳离子对反应的立体选择性影响不大。同阳离子的影响相比，阴离子对稳定磷
叶立德的Wittig反应的立体选择性影响较小。Giuseppe等人报道了当Na+存在时，加入I-会
++-
增加反式烯烃，而当K或Li存在时，I对立体选择性的影响很小，甚至几乎没有。Hwang等
+ 人对苄基三苯基磷叶立德与醛在固液两相体系中Wittig反应的研究表明:在水相中加入Li
对
+对反应的立体
选烯烃的立体选择性几乎没有影响。Joon等人的实验结果认为:在甲醇中，Li
择性几乎没有任何影响。因此，确定Wittig反应中阴阳离子对产物烯烃的影响是化学家们面
7
[4]
5Wittig反应在有机合成中的应用
5.1合成烯烃
5.1.1与醛酮反应
Wittig试剂在有机合成中最重要的应用是作为亲核试剂与醛酮反应生成烯烃。
多次实验证明，此反应的C=C位置相当于原来的C=O的位置，说明该反应有高度的选
择性，但是产物的立体化学往往不能判断。并且利用Wittig反应对某些困难的位置引入双键特别有效。
如：
5.1.2与半缩醛作用
5.1.3与丙炔酸甲酯的反应
5.1.4与全氟炔腈的作用
o C）生成（1），低温下（-78o C）生成（2）。
常温下（25
5.2合成烯烃
Wittig试剂和酰卤作用经水解也可得到炔烃：
5.3合成共轭烯烃和累积烯烃
5.3.1烷基亚甲基膦烷和α,β-不饱和醛酮反应，可生成共轭烯烃
5.3.2炔丙基型叶立德与环己醛生成积累烯烃
5.4合成烯炔
炔丙基叶立德的端基引入三甲硅基，则可避免发生异构化，在与醛发生Wittig反应后，+-
用Bu4N
F/THF处理，将三甲硅基去掉即得以E-式为主的炔类。
5.5合成环外双键
Wittig反应突出的好处是能在指定位置形成双键，且不发生重拍，从而可以合成在环外
难于形成的双键，产率一般也很高。
5.6合成不饱和酮
通过选择合适的卤代烃来制取相应的Wittig试剂，可以合成各种各样的稀缺类，同时这也是合成不饱和醛酮很有效的途径。
采用-卤代醚制成Wittig试剂，然后与醛或酮反应得到烯醚类，同时这也是合成不饱和
醛酮很有效的途径。
5.7合成不饱和酯
稳定的Wittig试剂与环状的酸酐反应，生成相应的烯醇内酯，若用活泼的磷叶立德，则继续形成环状不饱和酮。
5.8合成β,γ-不饱和酸
在通常情况下，用其它方法合成β,γ-不饱和酸时往往会出现重排现象，生成稳定的α,β- 不饱和酸共轭体系。
5.9合成重氮化合物
5.10合成天然产物[6]
Wittig反应用于许多其它方法不易合成的天然产物，如萜类、甾族化合物、维生素A和
D以及植物色素、昆虫信息素等。
利用Wittig反应的立体选择性合成了苹果蛾性信息素E,E-8,10-十二碳二烯-1-醇。
6Wittig反应的改进
6.1Wittig-Horner反应
虽然Wittig反应在制备含双键化合物方面具有很大的优越性，但它也有不足之处.比如
稳定性亚甲基化膦，一般只能与醛反应，不能与酮反应，特别稳定的亚甲基化膦，甚至不能
与最活泼的醛反应，这是由于亚甲基上的取代基团是吸电子基团，如羧酸、羧酸酯、腈等，
使亚甲基碳原子的亲核性减低，不易同羰基化合物反应的缘故。但是合成含有这些吸电子基
团的烯类化合物，在有机合成方面常常是很需要的。为了使亚甲基碳原子的亲核性增强，有
许多改进Wittig反应的方法，其中最有效的是把磷原子上的苯基用氧或乙氧基取代，也有用
胺基取代的，在改良方法中，以亚甲基化膦酸二乙酯负离子法最受重视，也称为Horner- Emmons改良法，有人把它称为Wittig-Horner羰基成烯反应。亚甲基化膦酸二乙酯负离子简
称为Wittig-Horner试剂。Wittig-Horner反应是利用膦酸酯和羰基化合物在碱存在下成烯。
[7]
6.1.1Wittig-Horner反应的优点
Wittig-Horner反应与传统的Wittig反应相比较具有以下优点:(1)PO试剂的羰基负离子较
敏感。(2)在传统的Wittig反应的操作中，产物烯烃和氧化膦不容易分离。而Wittig-Horner 反应中所得到的次磷酸或磷酸阴离了都溶于水，易与烯烃分离。(3)叶立德需要比较昂贵的
叔膦作为起始原料，而烷基膦酸酯则可用比较便宜的试剂，制备方法简便。(4)经典的Wittig 反应在特定条件下往往可得到Z体为主的产物，而Wittig-Horner反应在大多情况下得到E 体为主的产物。
[1][7]
6.1.2Wittig-Horner反应机理
Wittig-Horner反应的机理一般认为与Wittig反应类似。磷酰基稳定的碳负离了与羰基化合物的反应是可逆的，生成的烷氧中间体A顺式消去膦酸阴离了，不可逆地分解成烯烃。
[7]
6.1.3Wittig-Horner反应的立体化学
在一般情况下PO试剂与羰基化合物反应生成反式异构体。然而产物中E/Z的比例可随反应
条件的不同而改变。有时甚至生成单一的Z体或E体产物。
[7]
6.1.4Wittig-Horner反应在有机合成上的应用
(1)α,β-不饱和醛酮的制备
β-羰基烷基膦酸酯阴离子可用来合成各种不饱和酮,与活泼性高得多的Wittig试剂相比,此
试剂更为优越。
(2)α,β-不饱和酸衍生物的制备
不饱和酸、酯、酰胺、腈都可从相应的Wittig-Horner试剂与醛或酮反应得到。
(3)双烯和多烯
双烯可以从不饱和羰基化合物或从不饱和膦酰基试剂制得，烯烃的产率往往比相应的Wittig 反应好。类似的方法可用于制备32脱氧维生素D2，trisporic酸的前体，大豆象性信息素(一种内一烯类化合物)，产物全部为反式。
(4)前列腺素
庚酮基膦酸酯阴离子与适当的醛发生烯化反应,随后再将酮基还原,这一方法已用于在前列腺素中引入C8侧链。通过这一方法已合成了E1、F1、E2、F2系列的前列腺素。
(5)甾族及有关化合物
适当的膦酸酯阴离子与含羰基或醛基的甾族化合物反应已用于合成具有药理活性的甾族烯
衍生物,如毛地黄毒配质类似物，强心剂，以及具有促性腺激素和代谢活性的化合物。
6.2氮杂Wittig反应
叠氮化合物和二苯基磷(PPh3)反应得到中间体磷亚胺的结构和化学特征与磷叶立德极相似，
在有机合成上应用极广，其既可与醛生成席夫碱，也可与CO2酯或CS2反应生成异氰酸酯或
异硫氰酸酯，后者还可继续与磷亚胺中间体发生氮杂Wittig反应得到类似于DCC结构的碳
化二亚胺化合物；也可与卤代烃、环氧乙烷、亚硝酰氯等发生反应[8]。
[9]
6.2.1分子间氮杂Wittig反应
膦亚胺可与醛酮、异(硫)氰酸酯等在温和的中性条件下反应，以良好的产率生成相应的席夫碱、碳二亚胺等。虽然伯胺亦可与醛酮缩合成成席夫碱，但是如果相应的伯胺(如烯氨)不稳定或在酸性缩合条件下产物或反应物不稳定，则可应用分子间氮杂Wittig反应来制备。
[9]
6.2.2分子内氮杂Wittig反应
分子内氮杂Wittig反应可应用于几合成五~八元杂环，由于这种力一法原料易得、条件温和、产率良好，而且是在中性条件下进行，尤其适合于分子中含有对酸碱敏感基团的物质，因此，分子内氮杂Wittig反应已成为一种含成氮杂环的有效手段。
[9]
6.2.3串联的氮杂Wittig反应
串联的氮杂Wittig应通过膦亚胺与异(硫)氰酸酯（或二氧化碳、二硫化碳、酰氯、醛酮等) 发生分子间氮杂Wittig反应，形成活性中间体碳二亚胺(或异氰酸酯、异硫氰酸酯、氯代亚胺、席夫碱等)，再进一步发生连续的成环反应。这种方法尤其适用于膦亚胺与异(硫)氰酸酯的反应，因相应的氨与异(硫)氰酸酯的反应生成活性差的(硫)脲，而氮杂Wittig反应则生成具有良好亲电活性的碳二亚胺，因而使该方法在杂环合成中取得了广泛的应用。
7总结
挥着举足轻重的作用，应用于许多天然产物的合成，越来越受到化学家们的青睐。然而，Wittig反应也有一定的局限性，比如一般只能与醛反应，与酮反应非常缓慢，甚至不反应，以及在非极性溶剂中反应缓慢等等。为此，许多化学家在正事着Wittig反应的改进。目前已有许多关于该反应改进方法的报道，如提高温度或压力、加入添加剂、微波辐射或光照射、声波、使用硅胶或离子溶剂，另外，在水中或电池中进行Wittig反应的报道也非常多。这样使Wittig反应的最佳使用范围更加宽广，在有机合成中的应用得以更加广泛!
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