1、聚合物合单元. 的结构单元,复
2、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内___。
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___ 、____ 和____。
4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、____、____三大类。根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、____、____。
5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：___、___。按聚合机理聚合反应可分为：____、___。
6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿
7、尼龙-66 的单体是__、___。
8、合成天然橡胶单体是____。
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg 是：____；Tf 是：____。而在结晶高聚物中Tm 是：____。10、____和____是评价聚合物耐热性的重要指标。11、缩聚中的副反应：____、______、_____。12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环，_____有利于线性缩聚。14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95 时的数均聚合度。15、线形缩聚的核心问题是______；体形缩聚的关键问题是_____ 所有缩聚反应共有的特征是____ 16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。17、合成涤纶聚酯的单体主要为、。聚合制得18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经20、合成纤维的第一大品种为____，第二大类合成纤维为____。21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。22、线性缩聚机理特征：_______、________。23、_____是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于_____，参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。的。工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。、＿＿、＿＿。24、对于可逆平衡缩聚反应，到反应后期往往要在高温高真空下进行，目的是为了___________________。25、从聚合机理看，PS 属于___聚合，尼龙—66 属于____聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如_____，后者如____。26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行＿＿，异丁烯只能进行＿，丙烯可选择＿，而甲基丙烯酸甲酯可以进行＿＿和＿＿。27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用___________聚合、____________聚合、_________聚合得到聚合物。28、自由基聚合规律是转化率随时间而__________，延长反应时间可以提高_______。缩聚反应规律是转化率随时间__________，延长反应时间是为了__________。29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以______（升高或降低）聚合温度，或______（升高或降低）引发剂浓度。30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用______和______来表征聚合反应进行的深度。31、本体聚合应选择_____引发剂、乳液聚合应选择_____引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是______、_____、_______和________。33、引发剂损耗原因：_______、_______。34、推导微观聚合动力学方程,作了4 个基本假定是:__________、__________、聚合度很大、链转移反应无影响。35、自动加速现象主要是_____增加引起的，又称为_____；加速的原因可以由链终止受____控制来解释。36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·] 和自由基寿命τ的变化为_____。37、____、____是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率＿＿这种现象又称为＿＿，产生这种现象的原因是＿＿。39、苯乙烯本体聚合初期_____考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期____考虑自动加速现象（均填需要/不需要）40、自由基聚合体系中“双基终止”是指_____、和_____。41、自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于______高温有利于_______。42、原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体范围______，聚合条件______，可以合成______，______，_____，_____和_____共聚物。43、在自由基聚合中，随反应时间的增加，转化率________，而分子量________；
在缩聚反应中，随反应时间的增加，转化率__________，而分子量_________。44、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为_______、______、______和______。45、共聚中控制聚合物平均组成的方法_____、_____。46、竞聚率的物理意义是____，对于r1=r2=1 的情况，称为＿＿，1=r2=0，r 称_____，而r1<1 和r2<1 时，共聚组成曲线存在恒比点，恒比点原料组成公式为＿＿。47、从竞聚率看，理想共聚的典型特征为_____。
48、1-M2 两单体共聚，r1=0.75，2= 0.20。M r 其共聚曲线与对角线的交点称为_____。若f10=0.80，随共聚进行到某一时刻，共聚物组成为F1，单体组成为f1，则f1_____f1 ，F1____F1 （大于或小于）。49、单体的相对活性习惯上用_____判定，自由基的相对活性习惯上用_____判定。在Q—e 值判断共聚行为时，Q 代表_____，e 代表_____。50、聚苯乙烯是______终止、聚甲基丙烯酸甲酯是______终止、聚氯乙烯是_______终止51、苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由______、______来克服。52、生产聚甲基丙烯酸甲酯时一般先做成甲基丙烯酸甲酯的预聚体，然后再进行浇模，这样一则减少______，二则预聚体具有一定的＿＿，在采用夹板式模具时不会产生液漏现象。53、溶液聚合就是将______，______溶于溶剂中成为_____，然后______ 。54、悬浮聚合体系一般由___________、____________、____________、____________等四部分组成。$ 55、悬浮聚合的基本配方是_________________，影响颗粒形态的两种重要因素是__________。乳液聚合的配方是单体______________________。56、阳离子交换树脂的制备的实验，采用________聚合方法，反应温度控制在_________，加入PVA 作为作用是__________。57、乙酸乙烯酯乳液聚合的机理与一般乳液聚合相同。采用____________为引发剂，最常用的乳化剂是____________。58、乳液聚合中，经典理想体系的组成为: _____、______、______、______。
59、在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法为_________.
60、在作乙酸乙烯酯的乳液聚合实验时，单体的加入是用＿分两次缓慢滴加的。61、乳液聚合的最简单的配方主要由____、_____、____、____四部分组成。62、乳液聚合的特点是可同时提高_____和_____，原因是_________。63、乳液聚合体系主要由____、____、____和_____ 等四组份构成，其聚合场所为_____，聚合过程分为_____、_____、_____三个阶段64、乳液聚合中，单体液滴的尺寸取决于_______和_______。65、乳液聚合中，单体和乳化剂处在_____、_____和_____三相中。66、乳液聚合的三种成核机理：______、______和______。0 0 67、常见的聚合方法主要有、、、和。强碱等68、离子聚合包括________、________和_______等三类。69、阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物70、阳离子聚合的反应温度一般都_________ ，这是因为_______________。
71、阳离子聚合的机理特征为__________；动力学特征是_____________。72、阳离子聚合的特点是______，阳离子必须在______的温度下进行，原因是_____________________。. 73、自由基聚合的特征____________，阳离子的聚合特征是__________________，阴离子的聚合特征是_________________。74、离子聚合时，活性种离子和反离子可有＿＿___、＿___＿、＿＿___三种结合方式, 并处于平衡, 溶剂极性增大, 聚合速率将＿________＿。75、合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是______________ 76、聚合物的立体异构可有_______和_______两种类型。竞聚率的物理意义是__________________________，对于r1=r2=1 的情况，称为________，r1=r2=0，称为_______。77、凡能获得立构规整性聚合物的聚合反应，都称为______，采用Ziegler— Natta 引发剂所得的聚合物通常是_______,也可以是_______。78、Ziegler-Natta 引发剂的主催化剂为___________________；举例如____; 助催化剂为_________________；举例如_____。
79、二烯烃配位聚合的引发剂大体分为_______，_______，_______三类。80、丙烯配位聚合时，一般选用_________作为引发体系，而乙烯聚合时则选用_____________为引发体系。
81、从热力学角度，三四元环单体聚合的主要推动力是_________；从动力学角度，杂环单
体聚合能力比环烷烃单体_____________（高或低）。82、配位聚合引发剂的指标是：_________，___________。83、响环张力的三大因素：_____________，____________，___________。84、环氧丙烷阴离子开环聚合与环氧乙烷的差在：__________，____________。
85、己内酰胺可用水、酸或碱来引发开环，分别按_______、________和________ 机理进行聚合86、苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物是离子交换树脂的母体，在苯环上引入______ 基团成为阳离子交换树脂，引入______，再引入_______，成为阴离子交换树脂87、聚合物的化学反应中聚合度变大的反应主要有_____、____、____、____。88、热降解可发生多种反应,最主要的是＿＿、＿＿、＿＿反应。89、聚合物的降解反应有________等，降解方式有________，________和________，_______。
答案1、2、104～106 3、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和无机聚合物4、塑料、橡胶、纤维、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物5、缩聚反应、加聚反应6、7、己二酸、己二胺8、异戊二烯9、玻璃化转变温度、粘流温度、熔点10、玻璃化温度、熔点11、消去反应、化学降解、链交换反应12、加入单官能团的单体、进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。13、低浓度、高浓度14、20 15、对分子质量的影响因素和控制、凝胶点的控制、逐步特性16、溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚17、对苯二甲酸、乙二醇18、甲酯化、酯交换、终缩聚19、聚对苯二甲酰乙二醇酯、乙二醇、线性缩聚、甲酯化、酯交换20、涤纶聚酯、聚酰胺-66 21、碱催化而且醛过量、酸催化而且酚过量22、逐步、可逆23、缩聚反应、逐步聚合24、脱除小分子，使反应向正方向移动，提高产物分子。25、连锁、逐步、聚氯乙烯、聚环氧乙烷26、自由基聚合、阳离子聚合、配为聚合、自由基聚合、阴离子聚合27、自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合28、增高、转化率、无关、提高聚合度29、降低、降低30、单体的转化率、和反应程度连锁聚合反应、逐步聚合反应，，单体单元、重复单元、链节31、油溶性、引发剂、乳液聚合应选择、水溶性32、单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能33、诱导分解、笼蔽效应34、等活性理论、稳态假设35、玻璃化转变温度、粘流温度、熔点36、[M·]增加，τ延长37、引发剂、温度38、自动加速现象、凝胶效应、体系粘度增大、终止反应受扩散变慢所控制；
39、不需要、需要40、偶合终止、和歧化终止41、偶合终止、歧化终止42、广、温和、无规、嵌段、接枝、星形、梯度43、增大、增大、不变、增大44、无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物45、控制转化率的一次投料比、补加活泼单体46、均聚和共聚链增长速率常数之比、理想恒比共聚、交替共聚、[M1]/[M2]=(1-r2)/(1-r1) 47、r1 r2 = 1 48、恒比点、小于、小于49、竞聚率倒数、K12、共轭效应、极性效应50、偶合、歧化、_向单体转移51、预聚、后聚合两段52、体积收缩、粘度53、引发剂、单体、均相、加热聚合54、单体、水、油溶性引发剂、分散剂55、水、单体、分散剂、油溶性引发剂，分散剂和搅拌，水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂。56、悬浮、80~85℃、分散剂57、过硫酸盐、聚乙烯醇58、难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水59、乳液聚合60、滴液漏斗61、单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂62、聚合速率、聚合度、两者都与胶粒数呈一次方的正比关系63、单体、引发剂、水和乳化剂，胶粒内，增速期、恒速期、减速期64、乳化剂浓度、搅拌强度65、水溶液、胶束和液滴66、胶束成核、水相成核和液滴成核67、本体聚合、溶液聚合、悬液聚合、乳液聚合68、阳离子聚合、阴离子聚合、配位阴离子聚合69、碱金属、碱金属配合物、强碱70、是在低温下进行，向单体转移是主要的链终止方式71、快引发、快增长、难终止；低温高速，高分子量72、链增长中有重排反应、较低、温度较低使聚合速率提高73、慢引发，快增长，速终止快引发；
快增长，难终止，易转移；快引发，慢增长，易转移，无终止。74、共价键、离子对、自由离子、增大75、阴离子聚合76、均聚增长能力和交叉增长能力之比，恒比共聚，交替共聚77、等规聚合、规整的、不规整的78、第IV 副族到第VII 副族的过渡金属元素化合物；TiCl3。第I 到第III 主族金属的化合物；Al(Et)3。79、Ziegler 型、p-烯丙基型、烷基锂型80、TiCl3-AlEt2Cl、TiCl4-AlEt3 81、角张力、高82、等规度、聚合活性83、环的大小、环上取代基、构成环的元素84、开环方式、链转移85、逐步、阳离子和阴离子86、磺酸根基团、氯甲基、季铵基团，87、交联、嵌段、接枝、扩链88、解聚、无规断链、取代基脱除89、化降解、热降解、力化学降解、化学降解
计算题
1.在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应釜中加入0.2mol n-BuLi 和20kg 苯乙烯。当单体聚合了一半时，向体系中加入 1.8g H2O，然后继续反应。假如用水终止的和继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1，试计算（1）水终止的聚合物的数均分子量；（2）单体完全聚合后体系中全部聚合物的数均分子量；（3）最后所得聚合物的分子量分布指数。
2.有下列所示三成分组成的混合体系。成分1：重量分数=0.5，分子量=l×104 成分2：重量分数=0.4，分子量=1 ×105。成分3：重量分数=0.1，分子量=1×106 求：这个混合体系的数均分子量和重均分子量及分子量分布宽度指数。
3.某一耐热性芳族聚酰胺其数均相对分子质量为24116。聚合物经水解后，得39.31%(质量百分数) 对苯二胺，59.81%(质量百分数) 对苯二甲酸，0.88%苯甲酸(质量百分数)。试写出聚合物结构式和其水解反应式？计算聚合物的数均相对分子质量？
4.等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，p=0.995 或0.999 时聚酯的聚合度多少？
5.等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，p=0.995 或0.999 时聚酯的聚合度多少？6．AA、BB、A3 混合体系进行缩聚，NA0=NB0=3.0，A3 中A 基团数占混合物中A 总数（ρ）的10%，试求p=0.970 时的以及= 200 时的p。
21.计算下列混合物的凝胶点。（1）邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98 （2）邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50:0.99:0.002 22．试计算丁二烯在27℃、77℃、127℃时的平衡单体浓度。已知丁二烯的-?H0＝73kJ／mol，?S0＝89J/mol·K 23.在一溶液聚合体系中，某单体浓度c(M)=0.2mol/L，某过氧化物引发剂浓度c(I)=4.0×10-3mol/L，60℃进行自由基聚合。已知kp=1.45×102L/mol·s，kt=7.0 ×107 L/mol·s，f=1，引发剂半衰期⑴(6 分)求初期聚合速率⑵(4 分)初期动力学链长? ⑶(4 分)当转化率达50%时所需的时间? ？44h。
24.单体溶液浓度c(M)=0.2mol/L，过氧化物引发剂浓度c(I)=4.0×10 mol/L，在60℃下加热聚合。如引发剂半衰期为7 -3 =44h，引发剂效率f=0.8，kp=145L/mol·s，kt=7.0 ×10 L/mol·s，欲达到50%转化率，需多长时间
28.以硫酸为引发剂，使苯乙烯在惰性溶剂中聚合。若自发链终止速率常数反映体系=4.9×10-2s-1，向单体链转移的速率常数= 7.6L/mol·s，=1.2×10-1L/mol·s，中的单体浓度为200g/L。计算聚合初期聚苯乙烯的分子量。29.100 毫升无阻聚物存在的甲基丙烯酸甲酯中，加入0.0242 克过氧化二苯甲酰，并在60℃下聚合。反应1.5 小时后得到聚合物3 克，
用渗透压法测得其分子量为831500（已知60℃下BPO 的半衰期为48 小时，引发效率为0.81, Cl 为0.02 , CM 为0.1×104 ，甲基丙烯酸甲醋的密度为0 .930g/ /ml ）求( 1 )甲基丙烯酸甲酯在60 ℃下的kp2／kt 值; ( 2 )在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例。
30.苯乙烯溶液浓度0.20 mol*L-1, 过氧类引发剂浓度为4.0×10-3mol*L-1, 在60℃下聚合，如引发剂半衰期44h, 引发剂效率f=0.80，kp=145 L*(mol*s)-1，kt=7.0×107 L*(mol*s)-1, 欲达到50%转化率，需多长时间？
31.醋酸乙烯在60°C 下，以AIBN 为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下: Kd=1.16 10 S ，Kp=3700 升mol·S，Kt=7.4 10 升mol·S,【M】=10.86mol L，【I】=0.206 10-8mol L，CM=1.91 10-4，偶合终止占双基终止的90%，试求出聚醋酸乙烯的数均聚合度。（f 按1 计算）
32.以BPO 为引发剂，60℃时引发苯乙烯聚合，已知苯乙烯0.887g/cm3，引发剂用量为单体量的0.108％，引发剂效率为f=0.8,产物聚合度为2800，聚合速率为0.282*10-3mol/L 在体系中自由基寿命г=0.86 秒，试求欲达到50％转化率时，需要多少时间？
33.25℃在THF 中，用n—C4H9Li 作为引发剂引发丙烯腈聚合，已知单体浓度0.95mol/L，引发剂浓度为0.005mol/L,总体积为1L。1) 若反应到3/4 时用36mg 水终止，求水终止的聚合物的平均分子量2) 若聚合5s 时，单体浓度为 6.28×10-3mol/L,求10s 时聚合速率和聚合度
34.、2.0 mol/L 苯乙烯的二氯乙烷溶液，于25℃时在4.0×10-4 mol/L 硫酸存在下聚合，计算开始时的聚合度。假如单体溶液中含有浓度为8.0×10-5 mol/L 的异丙苯，那么聚苯乙烯的聚合度是多少？为便于计算，可利用下列数据。（10 分）
35.-5 -1 7 参数：kp [L/(mol·S)] kt1(s-1)自发终止kt2(s-1)与反离子结合终止ktr,M(L/mol·s) Cs(25℃，在二氯乙烷中用异丙苯作转移剂) 数值7.6 4.9×10-2 6.7×10-3 1.2×10-1 4.5×10-2 35.已知过氧化二苯甲酰在60 ℃的半衰期为48 小时，甲基丙烯酸甲酯在60 ℃的kp / kt=1×10 l ( mol . s )。如果起始投料量为每100ml 溶液（溶剂为惰性）中含20 克甲基丙烯酸甲酯和0.1 克过氧化苯甲酰，试求（1）10 ％单体转化为聚合物需多少时间？（2）反应初期生成的聚合物的数均聚合度（60 ℃下85 %歧化终止，15％偶合终止，f 按1 计算）。
36.用ABIN 作引发剂（浓度为0。1mol/L），使苯乙烯在40℃下于膨胀计中进行聚合，用N,N-二苯基-N-2,4,6-三硝基苯肼自由基（DPPH）作阻聚剂，实验结果表明，阻聚剂的用量与诱导期成直线关系，当DPPH 用量分别为0 和8×10-5 mol·L-1 时，诱导期分别为0 和15min。已知：ABIN 在40℃时的半衰期t1/2=150h，试求ABIN 的引发效率f。
37．以过氧化二苯甲酰作引发剂，在60℃进行苯乙烯聚合动力学研究，数据如下：（1）60℃苯乙烯的密度为0.887g/mL （2）引发剂用量为单体重的0.109％（3）Rp＝0.255×10-4 mol/ L·s （4）聚合度＝2460 （5）f＝0.80 （6）自由基寿命τ＝0.82s 试求kd、kp、kt，建立三个常数的数量级概念，比较[M]和[M·]的大小，比较Ri、Rp、Rt 的大小。全部为偶合终止，a＝0.5（三）
38．将1.0×10-3mol 萘钠溶于四氢呋喃中，然后迅速加入2.0mol 的苯乙烯，溶液的总体积为1L。假如单体立即均匀混合，发现2000 秒钟内已有一半单体聚合，计算在聚合了2000 秒和4000 秒时的聚合度。
39、把2.0×10 mol 的萘钠溶于THF 中，然后迅速加入1mol 的苯乙烯，溶液的总体积为1L。假设单体立即均匀聚合，发现2000 秒钟内已有一半单体聚合，计算：（1）聚合速率常数kp；（2）在聚合了2000 秒和4000 秒时的聚合度-3 2 -2 40.将苯乙烯加到萘钠的四氢呋喃溶液中,苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.2mol/L 和0.0001mol/L.在25 下聚合5s , 测得苯乙烯的浓度为 1.73×10ˉ? mol/L.试计算: a. 增长速率常数 b. 10s 的聚合速率 c.10s 的数均聚合度
答案1. 解：（1）单体反应一半时加入1.8g H2O，由水终止所得聚合物的分子量为（2）单体完全转化后全部聚合物的数均分子量，仍然是个平均的概念，即指的是平均来讲每一个活性种所加上的单体的克数（若是数均聚合度，即为所加上的单体的个数），不管中途是否加有终止剂，还是发生了其他不均匀增长∴单体完全转化后全部聚合物的数均分子量为（3）已知在这一体系中存在两类分子，一是由水终止的大分子，另一是没被水终止而得以继续增长所形成的大分子，且已知这两类分子的分子量分布指数均为1，说明它们各自均为均一体系，分子量都是单一值，分别求出这两种分子的摩尔数和数均分子量，即可求得HI. 由水终止的大分子，其摩尔数为0.1mol，分子量为50000，单分布没被水终止而继续增长所形成的大分子，其摩尔数为0.1mol，分子量为150000，单分布∴最后所得聚合物的分子量分布指数为
2．解: = 3.解答：取100g 水解物为计算的标准其中含对苯二胺的mol 数为39.31/108=0.364；含对苯二甲酸的mol 数为59.81/166=0.360；含苯甲酸的mol 数为0.88/122=0.0072；对苯二胺：对苯二甲酸：苯甲酸= 0.364：0.360：0.0072 = 101：100：2 通过计算说明对苯二胺和对苯二甲酸非等摩尔比投料，同时还用苯甲酸作官能团封锁剂控制聚酰胺的相对分子质量。因此，该聚酰胺的结构式及水解反应式为验证：对苯二胺在水解产物中占质量百分数为：对苯二甲酸在水解产物中占的质量百分数为：苯甲酸在水解产物中占的质量百分数为：
4.解：假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol，则醋酸的摩尔数为0.015mol。Na=2mol，Nb=2mol，mol 当p=0.995 时，当p=0.999 时，
5.解：假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol，则醋酸的摩尔数为0.015mol。Na=2mol，Nb=2mol，mol 当p=0.995 时，当p=0.999 时，
6.解：NA0=NB0=3.0，A3 中A 基团数占混合物中A 总数（ρ）的10%，则A3 中A 基团数为0.3mol，A3 的分子数为0.1 mol。NA2=1.35mol；NA3=0.1mol；NB2=1.5mol 当p=0.970 时，时，p=0.973
21. 解：原料邻苯二甲酸:甘油邻苯二甲酸:甘油: 乙二醇单体配比1.50 : 0.98 1.50×2＝官能团摩尔数 3.0 0.98×3＝2.94 两官能团非等物质的量 1.50 : 0.99 : 0.002 1.50×2＝3.0 0.99×3+0.004＝2.974 当量系数1（无aAa 分子）非等物质的量时Af 单体的官能度f 3 3
24.解：转化率达50%，不属于稳态，不能用微分方程,需利用积分式求解。积分得(2 分) (3 分) 转化率达50%时，(2 分) (1 分)
28.解：已知-6 -4 因为采用的是惰性溶剂，故无向溶剂的链转移。欲求聚合初期形成的聚苯乙烯分子量，可根据：进行计算。式中m 为苯乙烯的分子量
30.解：当引发剂浓度随时间不变时
31. 31. 解：?= 1?2 1?2 ,f=1,代入数据，?=47777. (Xn)k 为动力学终止对Xn 的贡献(Xn)k= = =86867 = +CM=0.0002025 =4938
32.解：依题意得[M]=0.887×1000/104=8.53 [I]=[M] ×0.108％×104/242=3.96×10 mol/L 偶合终止时Xn=2ν=2800 ν=Rp/Ri Ri= Rp/ν=2.82×10-5/1400=2.01×10-8mol/L·s 又Г=[M·]/ Ri=0.86 [M·]=1.73×10-8mol/L kd=Ri/2f[I]=2.01×10-8/2×0.80×3.96×10-3=3.17×10-6s-1 kp=Rp/[M]·[M·]=2.82×10-5/8.53×1.73×10-8=1.91×102L/mol·s Rt=Ri/2[M·]2=2.01×10 /2(1.73×10 )2=3.36×10 L/mol·s 当达到50％转化率时[M]=0.5[M]0 由ln[M]0/[M]= kp·(fkd/kt)1/2·[I]1/2t Ln2=1.91×10 (0.80×3.17×10 /3.36×10 ) (3.96×10 ) t T=2.099×10 s
33.33.解：1）单体初始浓度为0.95mol/L，即[M]0=0.95mol/L 当反应到3/4 时，[M]=0.95×1/4=0.2375mol/L 又36mg 水为0.002mol 被水终止的引发剂为0.002mol,则剩余引发剂为0.003mol Xn=n([M]0-[M])/[C]=(0.95-0.2375)/0.005=142.5(142) Mn=m·Xn=142·53=7526 2）由ln [M]0 /[M]= kd·[C]t 得Ln0.95/6.28×10-3=kp×0.005×5 设10s 时单体浓度为[M]1 有ln0.95/[M]1=kp×0.005×10 则[M]1=4.15×10-5mol/L, kp=200.76s-1 所以Rp=kp[M]1[C]=200.76×4.15×10-5×0.005=4.166×10-5mol/L·s
Xn=([M]0-[M]1)n/[C]=0.95-4.15×10-5/0.005=190
34.34.解：阳离子聚合速率方程为 5 2 -6 7 1/2 -3 1/2 -8 -8 7 -3 Rp= kp[M][M+]=7.6×2.0×4.0×10-4=6.08×10-3 ∴Rt= kt1[M+]+kt2[M+]+ ktr,M [M+][M] mol /( L·S) 该体系终止反应为自发终止、与反离子结合终止、向单体转移终止之和存在链转移剂异丙苯时
35.解：（1）10%单体转化相当于每升起始反应的单体为0.02mol。所需时间（2）则如不考虑转移终止对数均聚合度的贡献，36.解答：
37.解：设1L 苯乙烯中：苯乙烯单体的浓度[M]＝0.887×10 /104＝8.53mol/L 分子量）引发剂浓度[I]= 0.887×103×0.00109/242=4.0×10-3mol/L 分子量）（242 为BPO 3 （104 为苯乙烯代入数据解得：kd＝3.23×10-6 kp＝1.76×102 kt＝3.59×107 s-1 10-4~10-6 102~104 106~108 L/mol·s L/mol·s [M·]＝Rp/ kp[M]=0.255×10-4/(1.76×102×8.53)＝1.70×10-8mol/L 而[M]=8.53mol/L 可见，[M]>>[M·] Ri=2fkd[I]=2×0.80×3.23×10-6×4×10-3＝2.07×10-8mol/L·s Rt=2kt[M·]2=2×3.59×107×(1.70×10-8)2＝2.07×10-8mol/L·s 而已知Rp=2.55×10-5mol/L·s，可见Rp>>Ri＝Rt -
38.解：无终止的阴离子聚合速率为Rp=kp[M ][M] 以萘钠为引发剂时，由于聚合开始前，引发剂就以定量地离解成活性中心∴[M ]=[C]=1.0×10 mol/L 将Rp 式改写为－d[M]/dt=kp[C][M] 积分得ln([M]0/[M])=kp[C]t 已知t1=2000 秒时，[M]0/[M]1=2，代入上面积分式：ln2=kp×2000 ∴kp[C]=ln2/2000 设当t2=4000 秒时，剩余单体浓度为[M]2 ln([M]0/[M]2)=kp[C]t2=ln2/2000×4000=1.386 ∴[M]2= [M]0/4 则反应掉的单体浓度为[M]0－[M]0/4=3[M]0/4 根据阴离子聚合的聚合度公式剂浓度∵聚合到2000 秒时，单体转化率为50％，则反应掉的单体浓度为50％[M]0 ∴n×50%[M]0/[C]=2×50%×2.0/(1.0×10-3)=2000 n -3 =n[M]/[C] (双阴离子n=2) [C]为引发已求得聚合到4000 秒时，反应掉的单体浓度为3[M]0/4 ∴n×(3[M]0/4)/[C]=2×(3/4)×2.0/(1.0×10-3)=3000
39.解答：无终止的阴离子聚合速率为Rp=kp[M-][M] 以萘钠为引发剂时，由于聚合开始前，引发剂就以定量地离解成活性中心∴[M-]=[C]=2.0×10-3mol/L 将Rp 式改写为－d[M]/dt=kp[C][M] 积分得ln([M]0/[M])=kp[C]t 已知t1=2000 秒时，[M]0/[M]1=2，代入上面积分式：ln2= kp[C]×2000 ∴kp[C]=ln2/2000 kp= （ln2/2000）/ [C] =0.173 设当t2=4000 秒时，剩余单体浓度为[M]2 ln([M]0/[M]2)=kp[C]t2=ln2/2000×4000=1.386 ∴[M]2= [M]0/4 则反应掉的单体浓度为[M]0－[M]0/4=3[M]0/4 根据阴离子聚合的聚合度公式剂浓度∵聚合到2000
秒时，单体转化率为50％，则反应掉的单体浓度为50％[M]0 ∴n×50%[M]0/[C]=2×50%×1.0/(2.0×10 )=500 -3 n =n[M]/[C] (双阴离子n=2) [C]为引发已求得聚合到4000 秒时，反应掉的单体浓度为3[M]0/4 ∴n×(3[M]0/4)/[C]=2×(3/4)×1.0/(2.0×10-3)=750
《高分子化学》 复习题答案 一.名词解释 1.热塑性高聚物 在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度 聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体 带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元 重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂 有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。 缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。 这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物 也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.
7.结构单元 构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元 聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料 通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料 广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物 由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物 由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物 由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚 平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应. 15.反应程度和转化率 反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比. 16．聚合物的多分散性 聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物
高分子化学练习题 一、名词解释 1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2 官能度单体或 2-2 体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子 链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。 4、体型缩聚有官能度大于 2 的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。 5、半衰期物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比， r 1 =k11/ k12，r 2 = k 22/ k21, 竞聚 率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体，水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶 性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组 成。 二、选择题 1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为 （ B ） A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97 2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（ B ） A. 3， 4 元环 B. 5，6 元环 C. 7 元环 D. 8-11 元环 3、所有缩聚反应所共的是（A） A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（B）
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《高分子化学》习题与答案 第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语：
(1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯
高分子化学简答题
精品资料 1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种？ 答：根据预聚物性质与结构不同分为：无规预聚物和结构预聚物。 2.反应程度与转化率是否为同一概念？ 答：反应程度与转化率根本不同。转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数；反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。 3.要控制线形缩聚反应的分子量，可以采取什么措施？ 答：⑴调整两种官能团的配比⑵加入单官能团化合物 4.什么叫交替共聚物？要制备交替共聚物，对单体的结构有何要求？ 答：两种结构单元交替排列的共聚物。两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚 5.聚酯化反应制备线形缩聚物，什么情况下是二级反应？什么情况下是三级反应？工业生产中属于几级反应？ 答：外加酸是二级反应，自催化是三级反应，工业生产中属于二级反应。6.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 答：自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同，引发最慢。 2）存在活性种，聚合在单体和活性种之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 7.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 答：熔融缩聚： 优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢2
1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（ C ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低 的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导效应 3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚 A. St（1.00 ） B. VC（0.044 ） C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39) 4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 1、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ） A.对苯二酚 B.DPPH C.AIBN D.双酚A 3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6) D.马来酸酐(2.25) 4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 5、常用于保护单体的试剂是（ D ） A. BPO B.FeCl3 C.AIBN D. 对苯二酚 1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于(连锁)聚合 反应。 2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。 3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。 4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。 5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 ) 7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。 8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。 9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。 精品文档
第四版习题答案 （第一章）思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平 X表示。均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。 答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。 从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。选择其常用分子量，计算聚合度。 聚合物结构式（重复单元） 聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/万结构单元分子DP=n 特征
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第一章 绪 论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH 2=CHF (2) CH 2=CH(CH 3)2 CH 3 | (3) CH 2=C | COO CH 3 (4) HO-( CH 2)5-COOH (5) CH 2CH 2CH 2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH 2- CH-]n - | COO CH 3 (2) -[- CH 2- CH-]n - | OCOCH 3 (3) -[- CH 2- C = CH- CH 2-]n - | CH 3 (4) -[-NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO-]n -
第一章绪论 1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物 答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有：（1）相对分子质量很大，通常在104～ 106之间；（2）合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性；（3）各种合成 聚合物的分子形态是多种多样的；（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等 的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；（5）由于高 分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质。 不能。由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力，当温度升高到汽化 温度以前，就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸 馏的方法提纯高分子化合物。 2、何谓相对分子质量的多分散性如何表示聚合物相对分子质量的多分散性 答: 聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值. 这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用 重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n. 分子量均一的聚合物其D为越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大. 相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量 为横坐标, 以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标, 即得相对分子质量的质量或数 量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能. 聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定. 3、各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 答：(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子:纤维素、土漆、天然橡胶； 生物高分子：蛋白质、核酸 (2)碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯 (3)塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶 化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子:离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化 剂 4、什么叫热塑性塑料什么叫热固性塑料试各举两例说明。 热塑性塑料是指可反复进行加热软化或熔化而再成型加工的塑料，其一般由线型或支链型聚合物作为基材。如以PE、PP、PVC，PS和PMMA等聚合物为基材的塑料。 热固性塑料是指只能进行一次成型加工的塑料，其一般由具有反应活性的低聚物作基材，在成型加工过程中加固化剂经交联而变为体型交联聚合物。一次成型后加热不能再软化或熔化，因而不能再进行成型加工。其基材为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂和脲醛树脂等。 5、高分子链的结构形状有几种它们的物理、化学性质有何不同 答: 高分子链的形状主要有直线形、支链形和网状体形三种,其次有星形、梳形、梯形等(它 们可以视为支链或体形的特例). 直线性和支链形高分子靠范德华力聚集在一起, 分子间力较弱.宏观物理性质表现为密度小、强度低.聚合物具有热塑性, 加热可融化, 在溶剂中可溶解. 其中支链形高分子由于支 链的存在使分子间距离较直线形的大, 故各项指标如结晶度、密度、强度等比直线形的低, 而溶解性能更好, 其中对结晶度的影响最为显著. 网状体形高分子分子链间形成化学键, 其硬度、力学强度大为提高. 其中交联程度低的具有 韧性和弹性, 加热可软化但不熔融, 在溶剂中可溶胀但不溶解. 交联程度高的, 加热不软化, 在溶剂中不溶解. 第二章逐步聚合反应
《高分子化学》课程试题 得分 一、基本概念（共15分,每小题3分） ⒋动力学链长 ⒌引发剂半衰期 二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。 ⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。 ⒊聚氨酯大分子中有、、 和基团。 ⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、 开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。 ⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。 得分 三、简答题（共20分，每小题5分） ⒈乳液聚合的特点是什么 ⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。 四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。 ⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。 ⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物 ⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。 ⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合
⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。 ⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚 ⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 ) ⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化 ⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 ) ⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d 五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题） ⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。 已知：C (偶合终止系数)＝；D (歧化终止系数)＝； f ＝； k p＝×102 L/ ；k d ＝×10-6 s-1； k t＝×106 L/ ；c(I)＝mol / L； C M＝×10-5；C I＝2×10-2； 甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3； X。 计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度 n 《高分子化学》课程试题 一、基本概念（共14分，5. 2分, 其余3分） ⒋自由基共聚合反应 ⒌引发剂 二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的单体有、、和等。 ⒉单体可分为、和三大类。 ⒊表征乳化剂性能的指标是、和。 ⒋阴离子聚合的引发体系有强碱、碱金属和碱金属配合物。 ⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为聚酯、聚酰胺、和 聚醚聚合物等。
第一章绪论 思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。 答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，及单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再及单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以 X表示。 n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。 答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾
使用large or big molecule的术语。从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。选择其常用 分子量，计算聚合度。 聚合物结构式（重复单元） 聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O OCC6H4CO-]n 尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/ 万结构单元 分子量/ 万 DP=n特征 塑料800~2400足够的聚合度，才能
一．名词解释 异构化聚合：指在链增长反应过程中常常发生原子或原子团的重排过程的反应。 活性聚合物：在适当条件下,不发生连转移或链终止反应,而使增长的活性链反应直至单体完全消耗尽仍保持活性的聚合物 化学计量聚合：指链引发速率在阴离子聚合反应中严格控制条件，以得到接近单分散的聚合物为目的的聚合反应。 遥爪聚合物:又称热塑性橡胶。一类常温下显示橡胶弹性、高温下又能塑化成型的合成材料，是一类兼具橡胶和热塑性塑 料特性的强韧性聚合物。按照交联键的性质可分为： 物理交联型如玻璃化微区、氢键及结晶微区作交联点 的聚合物和共聚物、共混物等；化学交联型如含离子 键交联和离子簇微区的离聚体，共混物经动态硫化交 联的TPE，含热可逆性共价键交联的TPE等。若按高 分子链结构可分为：嵌段共聚物、接枝共聚物、含离 子键共聚物和硫化交联共混物等。 ①(telechelic polymer)又称“远螯聚合物”。分子链两端带有反应性官 能团的低聚物。因其分子中的活性基团犹如两只爪子遥遥地占据了链的两端，故名。 ②遥爪聚合物是一种分子两端带有反应性官能团的液体聚合物,可用 作液体橡胶、涂料、粘合剂、密封胶等,最后通过活性端基的相互作用,扩链或交联成高分子量的聚合物。【遥爪聚合物】(telechelicpolymer)又称“远
螯聚合物”。分子链两商带有反革命应性官能团的低聚物。因其分子中的活性基团犹如两只爪子遥遥地占据了链的两端，故名。其分子量不高，呈液状，在加工时可采用浇铸或注模工艺，最后通过活性端基的交联或链的伸长成为高分子量聚合物。 热塑弹性体：指在常温下显示橡胶弹性，在高温下能够塑化成型的高分子材料。其产品既具备传统交联硫化橡胶的高弹性、耐老化、耐油性各项优异性能，同时又具备普通塑料加工方更、加工方式广的特点。热塑性弹性体是指常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体。 二．讨论水对离子聚合的影响 三．写出制备含端羧基、端羟基。端氨基的遥爪聚合物的反应式
一、填空题 1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。 2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。 3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。 4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合 5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。 6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合 7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。所有缩聚反应共有的特征是逐步特性 8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。 9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。 10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。 11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。 12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。 13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。 14.推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。 15.自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。 16. 在聚合过程中，加入正十二硫醇的目的是调节相对分子质量，原理是发生链转移反应 17. 悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂，影响颗粒形态的两种重要因素是分散剂和搅拌。乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂 18.Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是IVB~VIIIB族过渡金属化合物，共引发剂是IA~IIIA 族金属有机化合物。 19. 三大合成材料是塑料、纤维、橡胶。 20. 非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态。 21. 影响聚合物反应活性的化学因素主要有极性效应和共轭效应。 22. 两种单体的Q、e值越接近越易发理想共聚聚合，相差越远易发生交替共聚聚合。 23.熔点是晶态聚合物的热转变温度，而玻璃化温度则主要是非晶态聚合物的热转变温度。 24. 室温下，橡胶处于高弹态，粘流温度为其使用上限温度，玻璃化温度为其使用下限温度。 25.高分子，又称聚合物，一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。 26.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
高分子化学试题 一、选择题 1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（） A . 重复单元=结构单元 B . 结构单元=单体单元 C. DP = D. = 2n 2.乳液聚合物的粒径大小为（） A. 1～10μm B. 0.01～5mm C. 0.5～1.0mm D. 0.05～0.15μm 3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分别是：（） A . PVC PP B . PET PS C. PET PE D. PVC PU 4.聚合物SBR的组成：（） A . 乙烯和丙烯的共聚物 B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物 C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物 D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物 5.四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（） A . 自由基聚合 B . 阴离子聚合 C. 阳离子聚合 D. 配位聚合 6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（） A . Na + 萘 B . + 水 C. n-C4H9Li D. (C6H5CO)2O2 7. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3 C. 4 4 3 0 D. 4 2 3 0 8. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（） A. 聚合速率增加 B. 爆聚现象 C. 相对分子质量分布变窄 D. 聚合物相对分子质量增加 9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（） A. 聚合热小 B. 引发剂分解活化能低 C. 反应是放热反应 D. 引发剂分解活化能高 10.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增加，τ延长 B. [M·]增加，τ缩短 C. [M·]减少，τ延长 D. [M·]减少，τ缩短 二、填空题 1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。 2. 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括、和。 3. 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。 4. 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等。 5. 凡能获得立体规整性聚合物的聚合反应，都称为。采用Ziegler-Natta引发剂所得的聚合物通常是，也可以是。 6. 等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封管中进行均相聚合，已知该温度下的平衡
高分子化学复习题 一．填空题 1. 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和 等几个基元反应 2. 聚合反应按聚合机理可分为_____和______两类；如按单体和聚合物组成差别分为 ______和_____。 3. 按照聚合物的主链结构，聚合物可以分为 ， ， ， 。 4. 聚丙烯酰胺的结构式是 ，括号内的部分又称 、 、 ，n 表示 。 5. 缩聚反应通常有 析出，所以结构单元分子量与单体分子量 。 6. 线型缩聚的关键问题是 ；体型缩聚的关键问题是 。 7. 影响缩聚物聚合度的因素有 ， ， ；逐步聚合的实施方法 有 ， ， ， 。 8. 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为 。 9. 在缩聚反应中，用 来表示聚合反应进行的深度。 10. 自由基聚合的特征是 、 、 。 11. 除热分解型自由基引发剂，另一类主要的自由基引发剂为 类型，其主要特点 。 12. 自由基聚合中，两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应称做 ，用引发剂 引发并无链转移时，大分子两端均为 13. 自由基聚合双基终止的主要形式为 、 ，苯乙烯60℃聚合的主要终止方式为 ， 甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要链终止的主要方式是 。 14. 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是 15. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分____、____、____、____四类。 16. 二元共聚组成微分方程为______。 17. 本体聚合最大优点是 和 ，最大缺点是 ，与此对应，悬浮聚合最大的特 点是 ，但产物 。前者典型的工业化品种为 ，后者为 。 18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合时成核的主要方式是 ，醋酸乙烯酯乳液聚合时的成核机 理是 。 19. 只能进行阳离子聚合的单体有 和 等。 20. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以 、 和 等三种形态存在。 21. Lewis 酸通常作为 型聚合的引发剂，而Lewis 碱常用做 型聚合的引发剂。 22. 异丁烯和少量的异戊二烯选用SnCl 4-H 2O 为引发剂，在二氯甲烷中反应，该反应属 ______聚合，其产物称为 23. 1953年德国科学家K.Ziegler 以____为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结 晶度的聚乙烯。 24. 1954年意大利科学家G. Natta 以____为引发剂合成了等规聚丙烯。 25. 聚乙烯的主要类型有____、____、____三种。 26. 从聚合机理看，HDPE 属于____聚合，LDPE 属于____聚合。LDPE 密度低的原因是聚 合过程中____。 二．选择题 1.表征聚合物相对分子质量的参数是（ ） A. 1r B.t 1/2 C.ν D.n X 2. 合成具有-NH-COO-特征基团的单体类型是（ ） A. 二元酸+二元醇 B. 二元酸+二元胺 C. 二异氰酸酯+二元醇 D. 二元酸+ 一元醇 3、在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高（）和（）。 A 、转化率 B 、官能度 C 、反应程度 D 、交联度 E 、分子量 4. 对缩聚反应的特征说法错误的是( )
1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．和低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合和逐步聚合间的相互关系和差别。 4. 举例说明链式聚合和加聚反应、逐步聚合和缩聚反应间的关系和区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？ (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶
第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯
《高分子化学》习题与答案 第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？ (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯
一.名词解释 1.热塑性高聚物 在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度 聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体 带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元 重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂 有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。 缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。 这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物 也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。 高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质. 7.结构单元 构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元 聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料 通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料 广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物 由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物 由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物 由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚 平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常
第一章绪论 名词解释 高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或 原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单 元。如聚氯乙烯的重复单元为。 单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。 结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为。 聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单 元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n 表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。 聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积； 或结构单元数与结构单元分子量的乘积。 数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均 的统计平均分子量。，Ni ：相应分子所占的数量分数。 重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。，Wi ：相应的分子所占的重量分数。 粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。 分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的 同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分 子量分布曲线两种表示方法。 多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的 混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值。即。用来表征分子量 分布的宽度或多分散性。