PCT简介
1、什么是PCT？
从名称上可以看出，专利合作条约是专利领域的一项国际合作条约。自采用巴黎公约以来，它被认为是该领域进行国际合作最具有意义的进步标志。但是，它主要涉及专利申请的提交，检索及审查以及其中包括的技术信息的传播的合作性和合理性的一个条约。
PCT不对“国际专利授权”：授予专利的任务和责任仍然只能由寻求专利保护的各个国家的专利局或行使其职权的机构掌握（指定局）。PCT并非与巴黎公约竞争，事实上是其补充。的确，它是在巴黎公约下只对巴黎公约成员国开放的一个特殊协议。
2、PCT的历史：
为了克服传统体系中出现的问题，保护工业产权国际（巴黎）联盟执行委员会于1966年9月邀请BIRPI（世界知识产权组织的前身）立即研究一个解决办法以减少申请人和专利局所作的重复工作。1967年国际条约草案由BIRPI起草并提交专家委员会。此后几年一些旨在修改草案的会议如期举行，并于1970年6月在华盛顿举行了外交会议，此次会议制定了专利合作条约。专利合作条约或称PCT于1978年1月24日生效，并于1978年6月1日在最初的18个缔约国开始实施。截止至2009年11月，该条约已拥有142个成员国。此增长表明各国对实施该条约的浓厚兴趣。另据WIPO的PCT年报统计，2008年国际局共收到163，600件国际申请，比前一年增长了2.3%。
对PCT的进展所给出的上述简介说明，在今后将有越来越多的国家，发展中或发达国家成为PCT的成员国，同时，申请数量已表明，PCT的应用将继续不断地增加。
PCT对进入国家阶段手续的规定
1、缴纳国家费用：
申请人履行进入国家阶段的手续之一是缴纳国家费用，主要是指申请费，有些国家称为基本国家费。
2、提交国际申请译文：
如果国际申请提出时使用的语言或者国际公布时使用的语言不是指定局的官方语言，则为进入该国国家阶段需要提交国际申请译成指定局所要求语言的译文。
3、提供国际申请副本和发明人信息：
如果指定局尚未收到国际局向该局传送的国际申请，则可以要求申请人提供国际申请的副本。
PCT国际申请进入中国国家阶段的特殊要求
1、国际申请请求书中没有指明发明人的，应当在进入国家阶段的书面声明中指明发明人姓名。如果没有指明的话，专利局应当通知申请人在指定期限内补正，期满未补正的，该申请视为撤回。
2、国际申请在国际阶段向国际局办理过申请人变更手续的，进入国家阶段应当提供变更后的申请人享有申请权的证明材料。如果没有提供，专利局应当通知申请人在指定期限内补正，期满未补正的，该申请视为撤回。
3、国际申请的申请人与作为优先权基础的在先申请的申请人不是同一人，或者在提出在先申请后更改姓名的，应当提供申请人享有优先权的证明材料。如果申请人在请求书中已经做出关于在国际申请日有权要求在先申请优先权的声明，声明使用了规定的标准语句，并且经审查没有理由怀疑其声明的真实性，则专利局不再要求申请人提供享有优先权的证明材料。如果申请人既没有在国际阶段做出声明，又没有在进入国家阶段提供证明，专利局一定通知申请人在指定期限内补正，期满未补正的，该优先权要求视为未提出。
4、国际申请请求书中做出过关于不影响新颖性的公开或缺乏新颖性的例外的声明，并且声明所述的内容属于中国专利法第24条第（一）项或者第（二）项所列情况之一的，应当在自履行进入国家阶段手续之日起2个月内提供有关的证明文件。这是参照中国专利法实施细则第31条关于提供不丧失新颖性的公开的声明的证明材料的规定制定的。
中国专利法对进入国家阶段手续的规定
1、缴费的要求：
申请人应当缴纳：申请费（包括申请附加费）、公布印刷费，如果利用宽限期，还必须缴纳宽限费。
（1）如果申请人没有缴纳或缴足申请费和公布印刷费，将导致其国际申请在中国的效力终止。
（2）如果申请人没有缴纳申请附加费，中国知识产权局将通知申请人在规定的期限内补缴。
（3）由中国知识产权局作为受理局接受的国际申请进入中国国家阶段可以免缴申请费、申请附加费，只需缴纳公布印刷费。
2、对译文的要求：
如果国际申请是以中文以外的文字提出的，进入中国国家阶段必须提交其中文的译文。（1）提交进入国家阶段的书面声明：专利局不要求申请人提交国际申请的请求书的中文译
文，可以使用专利局制定的进入中国国家阶段的书面声明。
必须提供说明书、权利要求书、附图中文字的译文。
（2）如果申请人是在进入中国国家阶段适用的期限届满时提交译文，译文中缺少原提出的说明书或权利要求书部分将导致该申请在中国的效力终止。
（3）如果附图中的文字内容没有翻译，可以看作译文不完整，通过随后的改正译文的程序来弥补。
①摘要的译文可以补交。
②要求提供附图副本。
③生物材料样品的保藏说明应当翻译。
④关于国际申请的修改：
凡是在国际阶段对申请文件提出过修改，并且修改被国际局或者国际初步审查单位所接受，同时申请人希望在中国国家阶段的审查中考虑修改的内容，中国专利法实施细则第104条规定，在这种情况下申请人应当既提供原提出的国际申请的译文又提供修改文件的中文译文，修改文件的译文包括按照PCT第19条提出的修改后的权利要求的译文，以及按照PCT第34条提出又被作为国际初步审查报告附件的修改文件的译文。如果上述译文没有及时提供，专利局不再发出通知，视为申请人已经放弃国际阶段做出的修改，该修改在国家阶段的审查中将不予考虑。
3、对国际申请副本的要求
（1）一般情况下，中国知识产权局以国际局传送的国际公布的小册子作为原提出的国际申请的副本。
（2）如果申请人在国际局完成公布文件的传送之前履行进入国家阶段手续并且请求提前处理和审查，则应当提供经确认的国际申请的副本。
4、特殊的国家要求
（1）要求提供关于发明权、申请权、优先权的证明
①关于发明人身份的文件，或者关于发明人资格的宣誓。
②关于申请人对申请享有权利的声明的文件。
③关于申请的权利转移或转让的文件。
④关于申请人在申请日有权要求优先权的证明。
（2）要求申请人委托代理人。
（3）要求提供关于实质条件的证据。
（4）要求优先权文件的副本和译本：2001年3月1日修改后的PCT实施细则规定，只有当优先权要求与确定申请所涉及的发明的专利性有关时，才允许指定局要求优先权文件的译本。
（5）要求计算机可读形式的核苷酸或氨基酸序列表。
5、PCT关于满足特殊国家要求的期限的规定
PCT规定，任何缔约国不得要求申请人在履行进入国家阶段手续的同时满足上述特殊的国家要求，如果在进入国家阶段适用的期限届满时尚未满足这些特殊的国家要求，应当在期限届满后仍然给予申请人合适的机会以满足要求。
PCT专利申请简介： PCT专利申请是指专利申请人通过PCT途径递交国际专利申请，向PCT缔约国申请专利。PCT 专利申请大致可分为国际阶段和国家阶段，其中国际阶段由国际受理、国际检索，国际公布、初步审查等步骤，经过国际检索、国际公开以及国际初步审查（如果要求了的话）这一国际阶段之后，专利申请人办理进入国家阶段的手续。国家阶段是国际申请审批程序的第二阶段,国家阶段在申请人希望获得专利权的国家的专利局(称作指定局或选定局)里进行。它包括办理进入国家阶段的手续和在各指定局或选定局里进行的审批程序 PCT专利申请优缺点： ①PCT专利申请优点 （1）简化PCT专利申请程序，一份申请,以一种语言（中文活英文）撰写文件，像一个专利受理局提出申请，在进入国家阶段前，可代替多份外国申请。 （2）准备时间充足，进入PCT国际阶段后，申请人会收到国际检索报告，申请人可据此初步判断自己的专利申请的授权前景，然后可根据需要自优先权日起30个月内进入某一个或者某几个国家进行PCT国家阶段的审查。 （3）在完成国际阶段后，进入国家阶段前，可根据初步审查报告，修改申请文件，准备高质量的译文供国家阶段使用。 （4）提高国际竞争力。一旦通过PCT申请获得指定国家的专利授权，企业便可以大大提高在相关国家的竞争力，同时可以有效提升企业的国际形象。 ②PCT专利申请缺点 （1）PCT专利申请只包括发明和实用新型专利，外观设计专利不能通过PCT途径申请。（2）PCT专利申请与巴黎公约相比，由于多了国际阶段，因此费用更高（部分国家PCT申请比普通申请便宜）、花费时间更长 PCT专利申请注意事项： （1）是否PCT申请成功获专利,则在指定缔约国公开,并受保护,未指定的缔约国不公开也不受保护？ 首先，PCT国际申请是自优先权日起18个月，由国际局进行国际公布的，因此不存在在某些国家公开，在某些国家不公开的情况。 其次，根据2004年修改的细则，目前PCT申请提交时自动全部指定所有指定国。除非在国际申请提交后特别排除某些指定国，否则PCT申请自国际申请之日起，即在所有指定国享有一般国家专利申请的法律效力。 最后，PCT只是一个专利申请程序，而不是专利授予程序，最后的授权决定是由各个指定局作出的。故只有在指定局获得授权，才能够获得专利权的保护。 （2）PCT申请提交的申请文件种类？ 提交PCT国际申请时，需要提交的申请文件包括：请求书（PCT/RO/101表格）、说明书、权利要求书、摘要、附图、如果申请涉及氨基酸/核苷酸序列，还应包含氨基酸/核苷酸序列表、委托书等。 （3）PCT专利是否与国内专利有冲突 我司于2007年5月申请国内专利，公布日为2008年4月，但我司客户就同一产品申请了PCT专利，申请时间为2006年1月，公布日为2008年8月，请问这两份专利是否有冲突，我司专利是否无效？我司是否可以在其它国外市场使用？ 上述问题会产生三种情况：
PCT检测与临床意义 1简介 PCT是血清中存在的无激素活性的降钙素（calcitonin，CT）前肽物质，是由116个氨基酸组成、相对分子量为13000KD的糖蛋白。PCT的体内半衰期为25－30h。正常情况下，PCTmRNA在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的前PCT，分子质量约为16000KD，包括N端84个氨基酸（含25个氨基酸的信号肽）、活性CT（32肽）和下钙素（katacalcin，21肽）三部分，前两部分由2肽（-Lys-Arg-）连接，后两部分被4肽 （-Gys-Lys-Lys-Arg-）隔开。前PCT进入内质网膜，经糖基化和特异性酶切除N-末端的信号肽，生成含116个氨基酸残基的PCT，后依次经不同的蛋白水解酶酶解，先切除含1-57氨基酸残基的N端肽（N-PCT），最后酶解生成T和下钙素。 2．PCT检测原理 PC测定结合一步免疫夹心法和最后的酶联荧光分析（ELEA）。在分析固相包被针（SPR）既起移液装置的作用外，又起固相作用。测试时，仪器将样本滴入包含被碱性磷酸酶标记的抗体结合孔中。样本偶联物进出SPR循环多次，使PCT结合固定在涂有单克隆鼠抗降钙素原免疫球蛋白的SPR内，与免疫球蛋白偶联形成三明治.末结结合合部分在清洗步骤中被洗去，然后执行两个检测步骤，在每步中，底物4－甲基伞形酮酰磷酸脂循环进入SPR，酶将底物水解为荧光物质，在450nm处可被测出，荧光强度和样本中抗原的浓度成正比。根据定标曲线可得出样本中PCT的浓度。 3．PCT试剂条说明
4.PCT的测量方法及参考范围 曾用放射免疫分析法（RIA）和夹心免疫放射分析法对血浆PCT进行测定，虽然灵敏度较高，但放射性元素的污染致使此方法使用受限。近来PCT的检测方法已改进为双抗夹心免疫发光法。此方法可排除交叉反应；提高特异性，同时也有很高的灵敏度（0.lug/L）。健康人血浆PCT含量极微（<0.1ug/L）。 0.5ug/L被认为是感染性疾病诊断的分界值。但值得注意的是，新生儿出生后两天内血浆PCT生理性升高，最高达21ug/L，3 d后很快下降至成人水平。因此对新生儿而言，要求建立年龄依赖性参考值。有文献报道通过受试者工作特性曲线（ROC）统计分析，报道在出生后第一天内对新生儿全身严重细菌和真菌感染辅助诊断的PCT分界值为1.5ug/L，第二天的分界值为10ug/L。不同疾病患者血浆PCT的浓度水平见下表。 表1 不同人血浆PCT的医学决定水平
PCT 检测与临床意义 1简介 PCT 是血清中存在的无激素活性的降钙素（calcitonin ，CT ）前肽物质，是由116个氨基酸组成、相对分子量为13000KD 的糖蛋白。PCT 的体内半衰期为25－30h 。正常情况下，PCTmRNA 在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的前 PCT ，分子质量约为 16000KD ，包括N 端84个氨基酸（含25个氨基酸的信号肽）、活性CT （32肽）和下钙素（katacalcin ，21肽）三部分，前两部分由2肽（-Lys-Arg-）连接，后两部分被 4肽 （-Gys-Lys-Lys-Arg-）隔开。前PCT 进入内质网膜，经糖基化和特异性酶切除N-末端的信号肽，生成含116个氨基酸残基的PCT ，后依次经不同的蛋白水解酶酶解，先切除含1-57氨基酸残基的N 端肽（N-PCT ），最后酶解生成T 和下钙素。 2．PCT 检测原理 PC 测定结合一步免疫夹心法和最后的酶联荧光分析（ELEA ）。在分析固相包被针（SPR ）既起移液装置的作用外，又起固相作用。测试时，仪器将样本滴入包含被碱性磷酸酶标记的抗体结合孔中。样本偶联物进出SPR 循环多次，使PCT 结合固定在涂有单克隆鼠抗降钙素原免疫球蛋白的SPR 内，与免疫球蛋白偶联形成三明治.末结结合合部分在清洗步骤中被洗去，然后执行两个检测步骤，在每步中，底物4－甲基伞形酮酰磷酸脂循环进入 SPR ，酶将底物水解为荧光物质，在450nm 处可被测出，荧光强度和样本中抗原的浓度成正比。根据定标曲线可得出样本中PCT 的浓度。 3．PCT 试剂条说明
4.PCT的测量方法及参考范围 曾用放射免疫分析法（RIA）和夹心免疫放射分析法对血浆PCT进行测定，虽然灵敏度较高，但放射性元素的污染致使此方法使用受限。近来PCT的检测方法已改进为双抗夹心免疫发光法。此方法可排除交叉反应；提高特异性，同时也有很高的灵敏度（0.lug/L）。健康人血浆PCT含量极微（<0.1ug/L）。 0.5ug/L被认为是感染性疾病诊断的分界值。但值得注意的是，新生儿出生后两天内血浆PCT生理性升高，最高达21ug/L，3 d后很快下降至成人水平。因此对新生儿而言，要求建立年龄依赖性参考值。有文献报道通过受试者工作特性曲线（ROC）统计分析，报道在出生后第一天内对新生儿全身严重细菌和真菌感染辅助诊断的PCT分界值为1.5ug/L，第二天的分界值为10ug/L。不同疾病患者血浆PCT的浓度水平见下表。 表1 不同人血浆PCT的医学决定水平
第一章概论 一、项目概况 （一）项目名称 PCT项目 （二）项目选址 xx经济示范区 项目选址应符合城乡建设总体规划和项目占地使用规划的要求，同时具备便捷的陆路交通和方便的施工场址，并且与大气污染防治、水资源和自然生态资源保护相一致。 （三）项目用地规模 项目总用地面积54974.14平方米（折合约82.42亩）。 （四）项目用地控制指标 该工程规划建筑系数56.51%，建筑容积率1.56，建设区域绿化覆盖率7.13%，固定资产投资强度187.28万元/亩。 （五）土建工程指标 项目净用地面积54974.14平方米，建筑物基底占地面积31065.89平方米，总建筑面积85759.66平方米，其中：规划建设主体工程54602.13平方米，项目规划绿化面积6112.61平方米。 （六）设备选型方案
项目计划购置设备共计146台（套），设备购置费5358.65万元。 （七）节能分析 1、项目年用电量859631.79千瓦时，折合105.65吨标准煤。 2、项目年总用水量19091.26立方米，折合1.63吨标准煤。 3、“PCT项目投资建设项目”，年用电量859631.79千瓦时，年总用 水量19091.26立方米，项目年综合总耗能量（当量值）107.28吨标准煤/年。达产年综合节能量39.68吨标准煤/年，项目总节能率26.98%，能源利用效果良好。 （八）环境保护 项目符合xx经济示范区发展规划，符合xx经济示范区产业结构调整 规划和国家的产业发展政策；对产生的各类污染物都采取了切实可行的治 理措施，严格控制在国家规定的排放标准内，项目建设不会对区域生态环 境产生明显的影响。 （九）项目总投资及资金构成 项目预计总投资17906.69万元，其中：固定资产投资15435.62万元，占项目总投资的86.20%；流动资金2471.07万元，占项目总投资的13.80%。 （十）资金筹措 该项目现阶段投资均由企业自筹。 （十一）项目预期经济效益规划目标
2012降钙素原(PCT)急诊临床应用的专家共识 (2013-04-26 14:25:49)转载▼ 分类：专家共识 标签：pct 降钙素原 临床应用 专家共识 2012降钙素原(PCT)急诊临床应用的专家共识 降钙素原急诊临床应用专家共识组 感染性疾病是急诊科常见的疾病之一，由感染引起的全身炎症反应综合征是脓毒症最根本的病理生理学改变。由于全身炎症反应的复杂性，至今尚无理想的诊断、分层、预后工具和效果显著的治疗方案。已有不少研究证实，脓毒症早期的病理生理改变是功能性的、可逆的。因此，早期准确地诊断脓毒症并监测是改善预后的决定性因素之一。降钙素原(proealeitonin, PCT)与感染和脓毒症的相关性很好，经过近20年的研究和实践，已经被推荐用于细菌感染性脓毒症的诊断、分层、治疗监测和预后评估。 1 PCT简介 1．1 PCT主要的生物学效应 PCT的生物学效应目前尚无明确的结论，主要的生物学效应有：次级炎症因子的作用、趋化因子的作用、抗炎和保护作用。 1．2 PCT的检测方法和稳定性 目前PCT可通过半定量和定量方法检测。半定量方法有胶体金标志检验，定量方法包括放射免疫分析法、免疫荧光法、双抗夹心免疫
化学发光法、酶免法等。 PCT在血样中非常稳定，采血后在室温下放置24h，PCT质量浓度仅下降12％左右，如果在4。C保存仅下降6％。冰冻、抗凝剂、血清或者血浆、动脉血或者静脉血对检测结果的影响均微乎其微。如果需要长时问存放后检测，则需要低温或者冰冻保存血样。 1．3 PCT的正常值及参考范围 健康人的血浆PCT质量浓度低于0．05 ng／ml。老年人、慢性疾病患者、以及不足10％的健康人血浆PCT质量浓度高于0．05 ng／ml，最高可达0．1 ng／ml，但一般不超过0．3 ng／ml。脓毒症患者PCT的诊断界值为超过0．5 ng／ml，严重脓毒症和脓毒性休克患者PCT质量浓度波动在5～500 ng／ml之间。极少数严重感染患者血浆PCT水平超过1000 ng／ml。 PCT质量浓度的临床意义和处置建议见表1。 PCT质量浓度 (ng/ml) 临床意义处置建议 <0．05正常值- <0．5无或轻度全身炎症反 应。可能为局部炎症或 局部感染 建议查找感染或者其他导 致PCT增高的病因。 0 5～2中度全身炎症反应可能 存在感染，也可能是其 他情况，如严重创伤、 大型手术、心源性休克。 建议查找可能的感染因 素。如果发现感染，建议 6-24 h后复查PCT。
PCT树脂简介 材料简介 PCT是聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯的简称，也称聚对苯二甲酸环己撑二亚甲基酯树脂。PCT树脂是一种耐高温、半结晶型的热塑性塑料，系聚酯家族又一新品， PCT 树脂由1,4-环己烷二甲醇(简称CHDM)和对苯二甲酸二甲酯(简称DMT)聚合而成。。 特性用途 PCT作为聚酯家族的一种新品种，其性质与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)相似，具有PBT的强度、韧性，而耐热性优于PET。PCT具有较高的耐热性，其连续应用温度范围在130℃~150℃之间，挠曲温度为243℃~260℃，可以代替耐热级的PBT用作印刷电路板生产中的波峰焊接板和回流焊接板。 由于PCT还具有良好的韧性、热稳定性、易加工性、耐化学性和低吸湿性，在潮湿条件下，对PCT的机械性能、尺寸稳定性和加工性能的影响很小。因此，PCT可以与PPS、LCPS和高温聚酰胺等许多聚合物竞争。 PCT对清洗用的溶剂，如丙酮、甲乙酮、乙醇和芳香溶剂等，有很好的耐化学性能。 PCT及其改性产品可应用的领域如下： (1)电器/电子： PCT填充共混物用于接线盒、插座、集成电路板、插头槽板组合件、继电器元件，线圈架和无线通讯设备元件。发展趋势是小型化和在表面加工技术辅助设备中应用。如在高温装配过程蒸气相和红外线焊接等加工技术装备中应用。传统的设备罩盖材料正被高温材料如PCT所取代。 (2)汽车： 由于PCT共混物的耐高温性、高强度和耐化学性，它用于各种汽车发动机室机械元件如交流发电机电枢和压敏器。 (3)医药器械： 共聚酯和熔体共混物具有透明度高、韧性好、耐化学性和耐辐射性，因此它们应用于各种医药器械，如导管系统、细菌过滤器、自密封水价、通风管道系统的一次使用零件和医用接管头。 (4)仪表器械： 纯色和染色的共聚酯及熔体共混物应用于仪表器械，如底板维护喷嘴、液体储存槽和冰箱门和其它透明内部零件。从经济角度，这些聚合物提供的透明度、韧性和耐化学性在一定范围内不需再用其它的透明聚合物。新的、透明的PCT聚合物的特点是能制造较高级模件，同时价格较低，使其成为仪表产品材料中的最新附加物。 (5)光学元件： 共聚物和熔体共混物可应用于那些要求透明度和高抗冲击性的地方，包括安全护目镜、安全玻璃框、脸部防护罩、太阳镜和牙齿保护套等。 (6)游乐/专用车辆： 由于它们的抗冲击性、耐化学和抗UV性、光泽度和可染色性。在这些交通工具应用中包括割草机盖板和侧板。拖拉机发动机盖、护栅和挡泥板等。
PCT简介 1、什么是PCT？ 从名称上可以看出，专利合作条约是专利领域的一项国际合作条约。自采用巴黎公约以来，它被认为是该领域进行国际合作最具有意义的进步标志。但是，它主要涉及专利申请的提交，检索及审查以及其中包括的技术信息的传播的合作性和合理性的一个条约。 PCT不对“国际专利授权”：授予专利的任务和责任仍然只能由寻求专利保护的各个国家的专利局或行使其职权的机构掌握（指定局）。PCT并非与巴黎公约竞争，事实上是其补充。的确，它是在巴黎公约下只对巴黎公约成员国开放的一个特殊协议。 2、PCT的历史： 为了克服传统体系中出现的问题，保护工业产权国际（巴黎）联盟执行委员会于1966年9月邀请BIRPI（世界知识产权组织的前身）立即研究一个解决办法以减少申请人和专利局所作的重复工作。1967年国际条约草案由BIRPI起草并提交专家委员会。此后几年一些旨在修改草案的会议如期举行，并于1970年6月在华盛顿举行了外交会议，此次会议制定了专利合作条约。专利合作条约或称PCT于1978年1月24日生效，并于1978年6月1日在最初的18个缔约国开始实施。截止至2009年11月，该条约已拥有142个成员国。此增长表明各国对实施该条约的浓厚兴趣。另据WIPO的PCT年报统计，2008年国际局共收到163，600件国际申请，比前一年增长了2.3%。 对PCT的进展所给出的上述简介说明，在今后将有越来越多的国家，发展中或发达国家成为PCT的成员国，同时，申请数量已表明，PCT的应用将继续不断地增加。 PCT对进入国家阶段手续的规定 1、缴纳国家费用： 申请人履行进入国家阶段的手续之一是缴纳国家费用，主要是指申请费，有些国家称为基本国家费。 2、提交国际申请译文： 如果国际申请提出时使用的语言或者国际公布时使用的语言不是指定局的官方语言，则为进入该国国家阶段需要提交国际申请译成指定局所要求语言的译文。 3、提供国际申请副本和发明人信息： 如果指定局尚未收到国际局向该局传送的国际申请，则可以要求申请人提供国际申请的副本。
. .' PCT树脂简介 材料简介 PCT是聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯的简称，也称聚对苯二甲酸环己撑二亚甲基酯树脂。PCT树脂是一种耐高温、半结晶型的热塑性塑料，系聚酯家族又一新品， PCT 树脂由1,4-环己烷二甲醇(简称CHDM)和对苯二甲酸二甲酯(简称DMT)聚合而成。。 特性用途 PCT作为聚酯家族的一种新品种，其性质与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)相似，具有PBT的强度、韧性，而耐热性优于PET。PCT具有较高的耐热性，其连续应用温度范围在130℃~150℃之间，挠曲温度为243℃~260℃，可以代替耐热级的PBT用作印刷电路板生产中的波峰焊接板和回流焊接板。 由于PCT还具有良好的韧性、热稳定性、易加工性、耐化学性和低吸湿性，在潮湿条件下，对PCT的机械性能、尺寸稳定性和加工性能的影响很小。因此，PCT可以与PPS、LCPS和高温聚酰胺等许多聚合物竞争。 PCT对清洗用的溶剂，如丙酮、甲乙酮、乙醇和芳香溶剂等，有很好的耐化学性能。 PCT及其改性产品可应用的领域如下： (1)电器/电子： PCT填充共混物用于接线盒、插座、集成电路板、插头槽板组合件、继电器元件，线圈架和无线通讯设备元件。发展趋势是小型化和在表面加工技术辅助设备中应用。如在高温装配过程蒸气相和红外线焊接等加工技术装备中应用。传统的设备罩盖材料正被高温材料如PCT所取代。 (2)汽车： 由于PCT共混物的耐高温性、高强度和耐化学性，它用于各种汽车发动机室机械元件如交流发电机电枢和压敏器。 (3)医药器械： 共聚酯和熔体共混物具有透明度高、韧性好、耐化学性和耐辐射性，因此它们应用于各种医药器械，如导管系统、细菌过滤器、自密封水价、通风管道系统的一次使用零件和医用接管头。 (4)仪表器械： 纯色和染色的共聚酯及熔体共混物应用于仪表器械，如底板维护喷嘴、液体储存槽和冰箱门和其它透明内部零件。从经济角度，这些聚合物提供的透明度、韧性和耐化学性在一定范围内不需再用其它的透明聚合物。新的、透明的PCT聚合物的特点是能制造较高级模件，同时价格较低，使其成为仪表产品材料中的最新附加物。 (5)光学元件： 共聚物和熔体共混物可应用于那些要求透明度和高抗冲击性的地方，包括安全护目镜、安全玻璃框、脸部防护罩、太阳镜和牙齿保护套等。 (6)游乐/专用车辆： 由于它们的抗冲击性、耐化学和抗UV性、光泽度和可染色性。在这些交通工具应用中包括割草机盖板和侧板。拖拉机发动机盖、护栅和挡泥板等。
PCT(降钙素原)快速定量测定 降钙素原(PCT)是降钙素(Calcltonin，CT)的前体，主要在甲状腺滤泡旁细胞内合成，是由116个氨基酸组成的糖蛋白。它可以在酶的作用下逐步裂解成57个氨基酸的氨基PCT，32个氨基酸的CT和21个氨基酸的降钙蛋白。当感染发生时，血液中的PCT浓度在2-6小时内迅速升高。 降钙素原检测是一种评价细菌感染的最新替代指标，是用于细菌感染/脓毒症鉴别诊断、严重程度判断、治疗监测、预后评估及抗生素管理使用的具有创新意义的诊断指标。健康人血浆PCT含量极低。 与其他细菌感染的传统诊断指标如白细胞计数、血沉、C-反应蛋白、细菌培养等比较，PCT拥有早期、快速、更高的灵敏度和特异性，从临床应用鉴别诊断中可知，PCT在细菌感染特别是脓毒症方面的诊断的特异性明显由于传统诊断指标，目前在国外已广泛应用于临床各科室。具体应用如下： 一、检测降钙素原（PCT）避免滥用抗生素 抗生素可抑制细菌感染，但对病毒感染却无效，反而可能引发病人体内的抗药性及不良反应。 二、细菌感染早期的鉴别诊断 通常在发生细菌感染后2-6小时快速升高，并可检测到；对细菌感染的诊断特异性在90％左右，而在病毒感染、自身免疫性疾病、慢性非特异性炎症等情况下几乎不升高。 三、与感染病情的严重程度与发展呈正相关 随着感染严重程度的增加，PCT浓度明显增高，尤其对严重脓毒症和脓毒性休克的诊断特异性明显高于WBC、CRP等指标，国外某些文献指出其特异性甚至可达到100％，因此PCT浓度测定 四、细菌感染治疗效果及预后观察 PCT水平的下降表明炎性反应的降低及感染灶的清除，因此可提示良好的预后及治疗效果观察，与疾病的发展呈现正相关。