第一章紫外光谱
一、名词解释
1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.
2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.
3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.
4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.
5、增色作用:使吸收强度增加的作用.
6、减色作用:使吸收强度减低的作用.
7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.
二、选择题
1、不是助色团的是:D
A、 ,OH
B、 ,Cl
C、 ,SH
D、 CHCH, 322、所需电子能量最小的电子跃迁是:D
A、ζ?ζ*
B、n ?ζ*
C、π?π*
D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A
饱和烃类在远紫外区有吸收 A、
B、 UV吸收无加和性
π?π*跃迁的吸收强度比n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、
D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移
4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε,5000,10000时，表示峰带:B maxmax
C、中强吸收
D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收
5、近紫外区的波长为:C
4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、
6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中心为
254nmmax
的吸收带是:B
A、R带
B、B带
C、K带
D、E带 17、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:D
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大:A
A、水
B、乙醇
C、甲醇
D、正己烷 10、下列化合物中，在近紫外区
(200,400nm)无吸收的是:A
A、 B、 C、 D、
b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是:A(
A、 B、 C、 D、
09药本一班
12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为A
A、670.7nm
B、670.7μ
C、670.7cm
D、670.7m 、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A 13
A、ζ?ζ*
B、π?π*
C、n?ζ*
D、n?π*
第二章红外光谱
一、名词解释:
1、中红外区
2、fermi共振
3、基频峰
4、倍频峰
5、合频峰
6、振动自由度
、指纹区 7
8、相关峰
、不饱和度 9
10、共轭效应
11、诱导效应
12、差频
二、选择题(只有一个正确答案)
1、线性分子的自由度为:A
A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6
2、非线性分子的自由度为:B
A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6
3、下列化合物的ν的频率最大的是,D C=C
A B C D
4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:D
A:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 2
1 09药本一班
5、下列化合物的ν的频率最大的是,A C=C
A B C D
6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm
-1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm
-17、某化合物在3000-2500cm有散而宽的峰，其可能为:A
A: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OO OO
RCRCRCRC
FClRH
ADBC
RCN9、中三键的IR区域在:B
-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm
-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm
10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D
-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上
第三章核磁共振
一、名词解释
1、化学位移
2、磁各向异性效应
3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫
4、屏蔽效应
5、远程偶合
6、自旋裂分
7、自旋偶合
8、核磁共振
9、屏蔽常数
10.m+1规律
2 09药本一班
11、杨辉三角
12、双共振
、NOE效应 13
14、自旋去偶
15、两面角
16、磁旋比
17、位移试剂
二、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。 2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性 ,不产生核磁共振现象。
三、选择题
1、核磁共振的驰豫过程是 D
A自旋核加热过程
B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程
C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去 D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小
H
CHCHCCH33a b (CH)COH c CHCOO CH d (2~3) a 3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 A A单峰，强度比1 B双峰，强度比1:1 C 三重峰，强度比1:2:1 D 四重峰，强度比1:3:3:1 4、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列 哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的 B A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核 5、磁等同核是指:D A、化学位移相同的核 B、化学位移不相同的核 C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核 D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核 6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是:A P115 13123216A、C核 B、C核 C、 S核 D、 O核 7?、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为:A A、邻位质子 B、间位质子 C、对位质子 D、甲基质子 48、下述化合物中的两氢原子间的J值为:B 3 09药本一班 H H A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz 9、NOE效应是指:C A、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的Overhauser效应 D、电场效应 10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是:D 1321516A、C核 B、D核 C、 N核 D、 O核 1111、在下述化合物的HNMR谱中应该有多少种不同的H核:A A、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 112、下列各组化合物按H化学位移值从大到小排列的顺序为:C O CCH=CHCHCHab.c.d..22HH A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d 、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(,,)13 为420Hz，试问该峰化学位移(,)是多少ppm:B 10 B、7 C、6 D、 4.2 A、 14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:B O CCH3 A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm 315、下述化合物中的两氢原子间的J值为:C H H A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz 16、没有自旋的核为 C 121213 A、H B、H C、C D、 C 17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差(?ν)为430Hz，问该峰化学位移(δ)是多少ppm? C A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0 4 09药本一班 1118、化合物的H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的H核, D A、 8 B、4 C、 2 D、1 O 119、化合物的H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为 B A、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢 120、判断CHCHCHCOH分子中H核化学位移大小顺序 B 3222 a b c d A、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c 21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和 7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统, D `` `` A、A BB、A XC、AA BBD、AA XX22 22 22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数J值范围为 A aa A、8---10Hz B、0----2Hz C、2--3Hz D、12--18Hz 23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。 2 B、 3 C、 4 D、 5 A、 24、在化合物CH—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为 D 3 、1--2 ppm B、3--4 ppm C、6--8 ppm D、8--10 ppm A HbHaCCCOOCH1Hc325、在化合物的H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B 变C A、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH 3 OHo HC3Hm Hp1126、化合物的H NMR谱中，H核化学位移大小顺序为 C A、CH>Ho>Hm>Hp B、 Ho > Hp > Hm> CH33 C 、Hm > Hp > Ho > CHD、 Hm > Ho > Hp > CH 3 3 CH3a1 CH3HC3a3a2 27、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a 1.63,a为1.29,a为0.85。123其中，a和a的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 C 23 A、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区 第三章核磁共振-碳谱 5 09药本一班 一、名词解释 1、傅里时变换 2、自由感应衰减信号(FID) 3、脉冲 4、卫星峰 5、远程偶合 6、噪音去偶 7、 LSPD和SEL 8、 DEPT 9、取代基位移 10、酰化位移、苷化位移 11、二维核磁共振谱 二、填空题 131、CNMR化学位移δ值范围约为 0~220 。 t 变化的函数，故又称为时畴函数;2、FID信号是一个随时间 而NMR信号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴 函数。 三、选择题 13131、在下述化合物的CNMR谱中应该有多少种不同的C核:A A、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 132、下列各组化合物按C化学位移值从大到小排列的顺序为:C O CCH-CHCHCHab.c.d..33HH A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d> b > a D 、b>c>a>d 3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为:A O CCH3 A、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm 134、下列化合物的偏共振去偶的CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线:D 6 09药本一班 CH3 A、1 B、2 C、3 D、4 5、一个分子式为CH的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现68 一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是:B A.B.C.D. 136、下列化合物的噪音去偶的CNMR波谱中应出现几条谱线: C CH3 C A、7 B、6 C、5 D、4 7、一个分子式为CH的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出68 现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是:A A.B.C.D. 138、甲苯的宽带质子去偶的C NMR谱中应出现几条谱线,D A、7 B、6 C、4 D、5 、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 A 9 A、甲氧基取代位 B、邻位 C、间位 D、对位 CH3COOH131310、在化合物的C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的C核, D A、5 B、6 C、7 D、8 11、一化合物，分子式为CH，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去68 偶谱上只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d)，其结构可能为 A CHCCCCCH33A、 B、 C 、 CHCHCHCHCHCH22D、 第四章质谱 一、名词解释 7 09药本一班 1、均裂。 2、亚稳离子。 、分子离子。 3 4、基峰。 5、分辨率。 6、α-裂解。 二、选择题 1、发生麦氏重排的一个必备条件是( C ) A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团γ-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元环 2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的(C ) A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数 3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量(A ) A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关 4、氮律指出:一般 有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 (B ) A) 含奇数个N原子时，分子量是偶数; B) 含奇数个N原子时，分子量是奇数; C) 含偶数个N原子时，分子量是奇数; D) 无关系 5、异裂，其化学键在断裂过程中发生(A ) A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移 6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1, 说明分子 中可能 含有( B ) A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S 、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的,( D ) 7 A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。 B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。 C) 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。 D) 在双键、芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。 8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? ( D ) ClO HCO3 CABD 9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说:( C ) A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数 个氮原子 B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。 C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物 8 09药本一班 含奇数个氮原子 D) 有机化合物只能含偶数个氮原子 10、某芳烃(M=120)的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何? ( A ) CBDA 11、某一化合物(M=102)，质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为( C ) A) (CH)CHCOOCH B) CHCHCHCHCOOH 3233222 C) CHCHCHCOOCH D) 3223 (CH)CHCHCOOH 322 12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结 ) 构为( B A) CH B) CHBr C) CHCl D) CHF 714253725、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子13 峰，该化合物结构为何,(C) OOO OA B C D 16、化合物 I 的MS图中(M,156)，丰度最大的峰是(A) A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量,(C) A CH B CHN C CHO D CHN 3541136492 18、下列化合物，哪个能发生RDA裂解,() OA B C D 9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的,() A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。 B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。 C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。 D 在双键，芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭 稳定。 20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排,() 9 09药本一班 21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说:() A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子 B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。 C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化 合物含奇数个氮原子 D 有机化合物只能含偶数个氮原子。 22、某芳烃(M,120)的部分质谱如下，试问该化合物结构为何,() 23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的: A CHO B CH C CHN D CHN 435745332 、某芳烃(M,134)，质谱图上于m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物24 的哪一种: A B C D 25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素 为: A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、含 Br 26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为: A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰 27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是 A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸 28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是 10 09药本一班 A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现 O 29、化合物的通常可看到m/z 为__________的很强的碎片峰。 A 105 B 91 C 88 D 78 30、化合物的MS中有一 m/z 为92 峰，该峰是通过什么方式裂解产生 的A β开裂 B α开裂 C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排 31、卤代烃可发生___B____位的脱卤化氢裂解 A 1、2或3、4 B 1、2 或1、4 C 1、3 或1、4 D 1、4 32、RDA裂解 某化合物的分子量为84，试问下述分子式中哪一个可能是不正确的:C A、CHO B、CH C、CHN D、CHN 5861251048233、某芳烃(M=134)，质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种: A.B.C.D. 34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为: 49 51 84 86 m/z A、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为: A、分子离子峰 B、亚稳离子峰 C、双电荷离子峰 D、碎片离子峰 36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134, m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/ z,78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。 CH-CH-CH-CH2223 37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是(A)还是(B)。 CHCHCH33CH3 3 CH-CH-CH-CH=CH-CH-CH-CH3223CH-CH-CH=CH-CH-CH-CH-CH3223 11 09药本一班 A B 、某化合物结构可能是(A)或(B)，质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化38 合物结构 第一节:紫外光谱(UV) 一、简答 1(丙酮的羰基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁,各种跃迁可在何区域波长处产生吸收, *2(指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线(只考虑π?π跃迁)。 CHCHOCHCH(1)CH及3CHCH233 NHR (2)及 3(与化合物(A)的电子光谱相比，解释化合物(B)与(C)的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。 (CH )(A)NNONNεmax,32000入max,475 322 εmax,22000入max,438 (CH )NNONN(B)322 H C 3 (C)(CH )NNONN2入max,420 εmax,1860032 HC(CH )32 二、分析比较 12 09药本一班 1(指出下列两个化合物在近紫外区中的区别: CH2CH3 (B)(A) **2(某酮类化合物，当溶于极性溶剂中(如乙醇中)时，溶剂对n?π跃迁及π?π跃迁有何影响, 三、试回答下列各问题 hexane*1(某酮类化合物λ,305nm，其λEtOH max=307nm,试问，该吸收是由n?π跃迁max *还是π?π跃迁引起的, 四.计算下述化合物的λ: max 1. 计算下列化合物的λ: max 五、结构判定 1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构 为何, OO (B)(A) 第二节:红外光谱(IR) 一、回答下列问题: 13 09药本一班 1. C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么? 2. ,与,都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在? C?OC?C 二、分析比较 1. 试将C?O键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。 CHCOCH CHCOOH CHCOOCH CHCONH CHCOCl CHCHO33333 32 33 (A) (B) (C) (D) (E) (F) 2(能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。 OOHO OH OO (A) (B) 三、结构分析 1. 用红外光谱法区别下列化合物。 CHCH33 COCHCOCH33 CH3 (A) (B) 1–2(某化合物在4000,1300cm区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)? O HOCNCNH2 (A) (B) 14 09药本一班 四、简答题: 下列两个化合物，哪个化合物的IR光谱中有两个,吸收峰?试解释理由 C? O 3522.96 OOHOHOHO 3351.35 3062.393004.68OOH O2922.93 (A) (B) 五、图谱解析 75 第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）ζ→ζ*（2）π→π*（3）n→ζ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 值最大的是 7. 下列化合物，紫外吸收λ max （1）（2）（3）（4） 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？ 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来? 6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？ 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？ 9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？ 11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。 12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。 13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？ 14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？ 15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之，并解释其原因。 16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？ 17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？ 19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？ 20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。 21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。 22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。 23.画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。 24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ 1=256nm，λ 2 =305nm，而用A的己烷 溶液测得吸收带波长为λ 1=248nm、λ 2 =323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？ 25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。 一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分） 1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。（） 2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。（） 3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。（） 4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（） 5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（） 6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H 核都高。（） 二、选择题（每小题2分，共30分）. 1. 光或电磁辐射的二象性是指（） A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性 2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（） A 频率 B 波长 C 周期 D 强度 3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（） A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区 C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区 4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（） A 1：2：1 B 1：3：1 C 9：6：1 D 1：1：1 5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（） A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N 6. CI-MS表示（） A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（） 目录 第二章：紫外吸收光谱法....................................................................... ３第三章红外吸收光谱法.......................................................... ７第四章 NMR习题 .............................................................. １１第五章质谱.................................................................. １７波谱分析试卷A ............................................................................. ２７波谱分析试卷B ............................................................................. ３４波谱分析试卷C ............................................................................. ４４二......................................................................................... ５４第二章红外光谱............................................................................ ５５第三章核磁共振.......................................................................... ５７第三章核磁共振-碳谱...................................................................... ６１第四章质谱............................................................................... ６４第一节：紫外光谱(UV) ....................................................................... ６９ 名词解析 发色团(chromophoric groups)：分子结构中含有π电子的基团称为发色团，它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。 助色团(auxochrome)：含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射，但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。 红移(red shift)：由于化合物结构发生改变，如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。 蓝移(blue shift)：化合物结构改变时，或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。 增色效应(hyperchromic effect)：使吸收强度增加的作用。 减色效应(hypochromic effect)：使吸收强度减弱的作用。 吸收带：跃迁类型相同的吸收峰。 指纹区（fingerprint region）：红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征，反映化合物结构上的细微结构差异。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。 共轭效应 (conjugated effect)：又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。 诱导效应（Inductive Effects）：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。 核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。 化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。 弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。 分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。 基峰：质谱图中表现为最高丰度离子的峰。 自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。 麦氏重排（McLafferty rearrangement）：具有不饱和官能团 C=X（X为O、S、N、C 等）及其γ-H原子结构的化合物，γ-H原子可以通过六元环空间排列的过渡态，向缺电子（C=X+ ）的部位转移，发生γ-H的断裂，同时伴随 C=X的β键断裂，这种断裂称为麦氏重排。 自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。 自旋裂分：因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。 1.紫外光谱的应用 (1).主要用于判断结构中的共轭系统、结构骨架（如香豆素、黄酮等） (2).确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系。 (3).可以确定未知结构中的共轭结构单元。 (4).确定构型或构象 (5).测定互变异构现象 2.分析紫外光谱的几个经验规律 (1).在200~800nm区间无吸收峰，结构无共轭双键。 (2).220~250nm，强吸收(εmax在104~2?104之间)，有共轭不饱和键（共轭二烯，α,β-不饱和醛、酮） 目录 第二章：紫外吸收光谱法 .................................................................................................................................................... ３第三章红外吸收光谱法.............................................................................................................................................. ８第四章NMR习题 ................................................................................................................................................... １２第五章质谱............................................................................................................................................................... １９波谱分析试卷A ................................................................................................................................................................. ３０波谱分析试卷B .................................................................................................................................................................. ３８波谱分析试卷C ................................................................................................................................................................. ４７二.......................................................................................................................................................................................... ５６第二章红外光谱............................................................................................................................................................... ５７第三章核磁共振........................................................................................................................................................... ５９第三章核磁共振-碳谱................................................................................................................................................... ６４第四章质谱..................................................................................................................................................................... ６６第一节：紫外光谱(UV) .................................................................................................................................................... ７２ 综合谱图解析 1.某未知物分子式为C5H12O,它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。并解释质谱中m/z 57和31的来源。 2?待鉴定的化合物（I ）和（II ）它们的分子式均为C 8H 12O 4。它们的质谱、红外 光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：（I ）入max 223nm , S 4100; （II ）入max 219nm 2300,试确定这两个化合物。 未之物（I ）的谱图 127 100-1 - 10 10 曲 凹 M 亠亲) ? 册 -J P 科 J S W 未之物（II）的谱图 3、某未知物的分子式为C 9H 10O 2，紫外光谱数据表明：该物入max 在26 4、262 I? 257、252nm （&maxIOI 、158、147、194、153）;红外、核磁数据如图所示，试 0 LOtMio. sopoiggg 翌g 嚴效 却31卿］卿丄电00 uyo iw mo 推断其结构，并说明理 由。 ! \ \ 「 1 CCh 1 I J —' 1 1 _■ ____ __ _ ,B . _ ，- T J.亠」亠亠」亠 | * --------------- U 5>0 4. 0 d/ppm 4.某未知物C ii H i6的UV 、IR 、中NMR 、MS 谱图及13C NMR 数据如下，推导 未知物结构。 序号 S c ( ppm ) 碳原子个数 序号 S c ( ppm ) 碳原子个数 1 143.0 1 6 32.0 1 2 128.5 2 7 31.5 1 3 128.0 2 8 22.5 1 4 125.5 1 9 10.0 1 5 36.0 1 MS(E[] 100 so 30D A/tnn 350 血 >0624*68<)2 4 內 OS n 2 2 98765^43211 0SU 'H bMRfCDCI^ 波谱解析试题A 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。 2.屏蔽效应：感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应 3.电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区 4.重排反应;在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应 5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。 二、选择题。（10*2分=20分）CDBBA BCCAB 1. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（B ） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） 《波普分析》复习题 一、名词解释 1.助色团： 2.振动偶合： 3.指纹区： 4.化学位移： 5.质谱法： 6.发色团： 7.费米共振： 8.相关峰： 9.化学位移： 10.氮律： 二、判断题 1.质谱图上不可能出现m/z比分子离子峰小3~14的碎片离子峰（） 2.共轭体系越长，吸收峰红移越显著，吸收强度增加。（） 3.某化合物在己烷中最大吸收波长是307nm，在乙醇中最大吸收波长是305nm， 该吸收是由π～π*跃迁引起的。（） 4.瞬间偶极距越大，红外吸收峰越强。（） 5.含芳氨基的化合物，介质由中性变为酸性时，谱带红移。（） 6．溶剂极性增大，K带发生红移。（）7.在核磁共振中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近磁核的数目。（） 8.根据n+l规律，C1CH2CH2Br中的两个CH2质子均为三重峰。（） 9.丙基苯质谱中，肯定出现92、91的强质谱峰。（） 10.含零个氮原子化合物，经简单开裂后，子离子为奇数。（） 11.键力常数越大，红外振动吸收频率越小（） 12.相连基团电负性越强，化学位移值越大，出现在高场。（） 13.在氢谱中，一氯乙烷裂分一组三重峰，一组四重峰。（） 14.异丙基苯质谱中，肯定出现92、91的强质谱峰。（） 三．选择题（每题2分，共20分） 1．化合物CH3Br的质谱中，M+2峰的相对丰度与M峰的相对丰度比值约为（） A 1:1 B 1:2 C 1:3 D 1:6 2．紫外光谱中，引起K带的跃迁方式是（ D ） A σ→σ* B n→σ* C n→π* D π→π* 3．在醇类化合物中，νOH随溶液浓度的增加，向低波数方向移动的原因是( ) A 形成分子间氢键随之加强 B 溶液极性变大 C 诱导效应随之变大 D 溶质与溶剂分子间的相互作用 4．自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中，相对于外磁场，有多少种不同的能量状态？（） A 1 B ２ C ４ D 0 5．化合物Cl—CH2—O—CH3中，H a和 H b质子峰的裂分数及强度分别为（） A H a：5和l:4:6:4:1， H b：3和1:2:1 B H a：2和1:1，H a：2和1:1 C H a：4和1:3:3:1，H b：3和1:2:1 D H a：1和2, H b:1和3 6．下面四个化合物质子的化学位移最大的是（） A CH3F B CH4 C CH3Cl D CH3Br 7. 在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ＝l，其共振频率与TMS相差（） A 100Hz B 60Hz C 1Hz D 200Hz 8. 某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统J AM=10Hz，J XM=4Hz，它们的峰形为（） A A为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰 B A为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰 C A为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰 D A为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰 9．解析质谱时常根据某些离子的丰度比确定化合物的分子式，这类离子是（） A 分子离子 B 亚稳离子 C 重排离子 D 同位素离子 10．某化合物相对分子质量M＝102，红外光谱显示该化合物为一种酯类化合物。质谱图上m/z 74处出现一强峰。则该化合物为（） A CH3CH2COOC2H5 B (CH3)2CHCOOCH3 C CH3(CH2)2COOCH3 D CH3COOC3H7 11．下列化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是（） A CH3COCH3 B CH2＝CHCH2CH2COCH3 C CH≡C—CHO D CH3CH2CH2CH2OH 12．由n→π*跃迁所产生的吸收带为（） A K带 B R带 C B带 D E带 13．碳的杂化态对C—H键振动频率的影响是( ) 有机波谱分析考试题库 及答案 内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128） 目录 第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为×108的辐射，其波长数值为 （1）（2）μ（3）（4） 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 值最大的是 7. 下列化合物，紫外吸收λ max （1）（2）（3）（4） 20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。 ×1015Hz,40×103cm-1,,·mol-1； ×1015Hz，25×103cm-1，，·mol-1 21. 计算具有和能量光束的波长及波数。 827nm，×103cm-1；200nm，50×103cm-1 22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。 （1）152kcal·mol-1；（2） kcal·mol-1 《波谱分析》期末考试题B 一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分） 1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。（） 2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。（） 3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。（） 4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（） 5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（） 6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。（） 二、选择题（每小题2分，共30分）. 1. 光或电磁辐射的二象性是指（） A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。 B电磁辐射具有波动性和电磁性 C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性 2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（） A 频率 B 波长 C 周期 D 强度 3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（） A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区 C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区 4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（） A 1：2：1 B 1：3：1 C 9：6：1 D 1：1：1 5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（） A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N 6. CI-MS表示（） A电子轰击质谱 B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（） A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁 B 分子内层电子能级的跃迁 C 分子振动能级及转动能级的跃迁 D 分子转动能级的跃迁 8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（） A 质核比 B 波数 C 偶合常数 D 保留值 9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（） A 烷烃 B 烯烃 C 芳烃 D炔烃 10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（） A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 单峰 11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（） A K带 B R带 C B带 D E2带 12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（） A 分子离子峰 B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰 13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（） A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰 14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（） A （CH3）2CHCOCH3 B （CH3）3C-CHO C CH3CH2CH2COCH3 D CH3CH2COCH2CH3 15. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（） 波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。 2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。 4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。 5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ） 波谱解析试题及答案 【篇一：波谱分析期末试卷】 ＞班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10 分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。 ?????????（） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r 带红 移。... ??. ???????????????????????（） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。........................................... . ?（.. ） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之 一。....... （） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 ??????????.?（） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极 矩必须发生变 化。??????????????.. ??????????.（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。（） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。???（） 二、选择题（2*14=28 分） 2.a．小 b. 大c．100nm 左右 d. 300nm 左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是 ??????????（） a.c9h12n2 b.c9h12no c.c9h10o2 d.c10h12o 3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是????????.. （） a. 加速电场的作用。 b. 电子流的能量大。 c. 分子之间相互碰撞。 d.碎片离子均比分子离子稳定。 a ．苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团 c ．助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最 主要的原因是... ? ....... （.）. a．溶剂效应 b. 立体障碍c．共轭效应 d. 都不对 6 ????????.（. ） a ．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰 在高场出现; b. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现; c ．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现; d. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现; 7 、下面化合物中质子化学位移最大的 是??????... ??????????. ?.（. ）a．ch3cl b. 乙烯c．苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一 类？???????????????????????????? ??.. （） a．芳香族类化合物 b. 含双键化合物c．醛类 d.醇类 9、核磁共振在解析分子结构的主要参数 是..... a ．化学位移 b. 质荷比 ..).. c．保留值 d. 波数 10、红外光谱给出的分子结构信息 是?????????????????.. （） a．骨架结构 b.连接方式 c ．官能团 d.相对分子质量 11、在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱 带...... ??????????????????????? 波谱解析法期末综合试卷 班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。………………………（） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红 移。... ……. …………………………………………………………….............（） 3、苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。…………………….......…（） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变 化。..........................................................................................................….. （） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。..................（） 6、在紫外光谱中，π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。…………………..（） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到 能量较高的振动能级。………………………….…（） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变 化。……………………………………..………………………….（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。..........（） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。……….......（） 二、选择题(2*14=28分) 1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（）电子。由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ*跃迁能（）。 1 . A. π B. n C. σ 2. A．小 B. 大C．100nm左右 D. 300nm左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（） A.C9H12N2 B.C9H12NO C.C9H10O2 D.C10H12O 3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………..（） A.加速电场的作用。 B.电子流的能量大。 C.分子之间相互 碰撞。 D.碎片离子均比分子离子稳定。 4、在化合物的紫外吸收光谱中，哪些情况可以使化合物的π→π*跃迁吸收波长蓝移。..................................................................................................................................（） 最新有机波谱分析考试题库及答案目录 第二章:紫外吸收光谱 法 ..................................................................... ........................................................ , 第三章红外吸收光谱法...................................................................... ................................................... , 第四章 NMR习 题 ..................................................................... ........................................................ ,, 第五章质 谱 ..................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 A ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 B ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 C ...................................................................... ................................................................. ,, 二 ..................................................................... ........................................................................ 波普解析试题 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？ 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？ 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？ 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 四、计算和推断题（9+9+17=35分） 1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。 （1）分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。 (3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物，IR（cm－1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收， （1）分子中有没有羟基（—O H）？。 （2）有没有苯环。 （3）其结构为。 3. 某未知物的分子式为C3H6O，质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推断其结构。 图1 、C3H6O的质谱 图2 、C3H6O的核磁共振谱 参考答案 一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是有机波谱分析考试题库及答案
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