和
叔丁基是含甲基最多的烷基，因此根据题意的结构式为
，其紧缩式为
习题(2)
13、某烷烃分子量为114，在光照下与氯气反应，仅能生成一种一氯化产物，试推出其结构式。点击这里看结果
解烷烃的通式为，
所以12n + 2n +2＝114
14n＝112 n＝8。
该烷烃的分子式为。
由于只能生成一种一氯化产物，说明该烷烃中的十八个氢原子是等性的，所以其结构为
14、以甲烷的溴化为例，讨论反应
中过渡态和的状态。并画出相应的能级图。点击这里看结果
解:
中碳原子为杂化状态，呈平面构型，孤电子在垂直于碳原子所在平面的轨道上。
能级图为
15、比较下列自由基的稳定性：
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解其稳定性次序为：
烷基自由基的稳定性有如下规律：
16、以起一卤化反应为例，在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图，并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性。点击这里看结果
解根据Hammond假定，在这一步反应中，生成相应自由基前的过渡态更接近于自由基。叔碳自由基最稳定，相应的能量最低，伯碳自由基最不稳定，相应的能量最高。仲碳自由基居中。因此生成叔碳自由基前的相应过渡态的能量最低，生成伯碳自由基前的相应过渡态的
能量最高，而仲碳居中，其相应的活化能的大小为> >。由此可知其卤化时的氢的活性为：叔氢>仲氢>伯氢。
17、将2-甲基丁烷进行一氯化反应，已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下：
推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。点击这里看结果
解：
18、利用上题中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求
氯化时得到的各一氯化产物的相对含量比。点击这里看结果
解不同一氯化产物的相对含量与他们相应的原子数和活性比有关。
伯氢/仲氢＝6/4＝3:2
其活性比为伯氢:仲氢＝1:4
所以1-氯丁烷的相对量为
2-氯丁烷的相对量为
19、如果烷烃溴化时，其相对氢原子溴化的活性比为伯氢:仲氢:叔氢＝1:18:1600。请计算2-甲基丙烷溴化时各一溴取代物的相对比。点击这里看结果
解伯氢/叔氢＝9:1
所以 2-甲基-1-溴丙烷的相对量为：
2-甲基-2-溴丙烷的相对量为：
20、在实验室欲从（1）异丁烷制备卤代叔丁基，（2）新戊烷制备卤代新戊烷，从前面三题的结果分析，其卤化剂应选择Cl还是Br，并说明原因。点击这里看结果解（1）应选择Cl，因为溴的选择性比氯高。
（2）可以选择Cl或Br。因为新戊烷分子中只有一种伯氢原子。若考虑氯比溴活泼，且价格便宜，因此选择可能更好些。
21、简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷（CH4(CD4)）氯化的速度要快约20倍的原因。
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解由于氯化的链增长的第一步为：
相对而言是反应速度慢的一步，在这一步要打断键，而键的键能比键的键能大，因此在氯化时需要的反应活化能要比氯化时的大，反应活化能大，则反应速度就慢，所以甲烷氯化要比全氘代甲烷氯化快。
22、硫酰氯（）可被用作烷烃的氯化剂，当用过氧化物（）作为引发剂时，可产生二氧化硫，试写出在过氧化物引发下，烷烃被硫酰氯氯化的反应机理。
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解过氧化物很容易发生氧－氧键的均裂，产生烷氧基自由基。所以氯化机理为：
23、当2-甲基丙烷与四氯化碳在叔丁基过氧化物引发剂作用下，于130～140℃反应，可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷，试提出可能的反应机理。
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解：
24、在50℃时，四乙基铅能引发甲烷与氯气按自由基机理起烷烃的氯化反应，试写出其可能的机理。
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解四烷基铅中的键能很弱，很容易发生均裂，产生相应的自由基。其反应机理可能为：
班级：姓名：小组编号：阅卷人： 甲烷烷烃作业题 一．选择题（共12小题） 1．下列各组物质中，属于同分异构体的是（） A．C与C B．O2和O3C．淀粉与纤维素 D． 2．满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有（） A．6种B．7种C．8种D．9种 3．下列化学式只表示一种纯净物的是（） A．C2H6B．C4H10C．C2H4Cl2D．C 4．满足分子式为C5H11Br的有机物共有（） A．7种B．8种C．9种D．10种 5．乙烷跟氯气在光照下发生取代反应，得到乙烷的氯代产物最多有（）A．10种B．9种C．8种D．7种 6．关于甲烷和乙烯，说法正确的是（） A．甲烷能燃烧，乙烯不能B．甲烷和乙烯都能使溴水褪色 C．甲烷和乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．甲烷和乙烯完全燃烧的产物都是CO2和H2O 7．对比甲烷和乙烯的燃烧反应，下列叙述中正确的是（） A．二者燃烧时现象完全相同B．点燃前都不需要验纯 C．甲烷燃烧火焰呈淡蓝色，乙烯燃烧火焰较明亮D．二者燃烧时都有黑烟生成 8．将4mol 甲烷与氯气发生取代反应，待反应完全后测知四种取代物物质的量相同，测消耗的氯气有（ ） A．2mol B．10mol C．7.5mol D．6mol 9．某有机物分子中含有n个﹣CH2﹣，m个﹣CH﹣，a个﹣CH3，其余为﹣Cl，则分子中﹣Cl的 个数为（） A．m+2﹣a B．n+m+a C．2n+3m﹣a D．m+2n+2﹣a 10．如图表示4个碳原子相互结合的几种方式．小圆球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合，则下列说法正确的是（） A．图中属于烷烃的是A、C、H B．图中与B互为同分异构体的有E、F、H C．图中物质碳元素的质量分数最大的是C D．图中C和F分子中氢原子数相同 11．下列烷烃在光照下与氯气反应，生成3种二氯代烃的是（） A．CH3CH2CH2CH3B． C．D． 12．2014年第青奥会将在我省南京举办，组委会拟采用丙烷（C3H8）作为火炬燃料．下列有关丙烷的说法中，正确的是（） A．丙烷既能发生取代反应，又能发生加成反应B．丙烷完全燃烧，其产物对空气没有污染C．丙烷燃料电池中，丙烷在正极发生反应D．丙烷的一氯取代物有三种同分异构体二．填空题（共3小题） 13．某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况，设计了几个实验．请填写下列空白：【实验一】用如图所示装置，收集一试管甲烷和氯气的混合气体，照后观察到量筒内形成一段水柱，认为有氯化氢生成． （1）该反应的反应类型为； （2）该反应的化学方程式为；（只写第一步） （3）水槽中盛放的液体应为（填标号）； A．水B．饱和石灰水C．饱和食盐水D．饱和NaHCO3溶液
烷烃的结构与性质 1.基本性质 1.1烷烃的结构特点 除甲烷外，还有一系列性质跟它很相似的烃，如乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）等，这类烃称为烷烃。 （1）每个碳原子形成四个共价键，且碳原子之间只以单键相连成链状。 （2）碳原子的剩余价键均与氢原子结合。 （3）烷烃C n H2n+2分子中含有(n－1)个C－C，（2n+2）个C－H键，共含有（3n+1）个共价键。 （4）超过三个碳原子的烷烃分子中的碳，并不在一条直线上，而是呈锯齿状。 （5）分子式（碳原子数）不同的烷烃一定互为同系物，分子式相同（结构不同）的烷烃一定互为同分异构体。 1.2烷烃的通式和物理通性 烷烃的通式为C n H2n+2（n≥1），甲烷是最简单的烷烃,也是氢含量最高(25%)的氢化物；烷烃中含氢的质量分数随着碳原子数的增多而减小，逐渐趋向于14.3%。 常温下，随着碳原子数的增多，烷烃由气态→液态→固态递变，其中C1～C4的烷烃为气态，新戊烷为气态，在标准状况下为液态。 由于烷烃结构相似，随着相对分子量的增大，熔、沸点和密度逐渐递增（甲烷、乙烷、丙烷的熔点稍有反常）。 烃基：烃分子去掉一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基。常用“R－”表示，如果是一元饱和烃基，“R－”的通式为：－C n H2n+1(n≥1)。 2.性质应用 烷烃的化学性质与甲烷相似，除发生燃烧和取代反应外，与酸、碱和氧化剂一般不发生反应。 ①能燃烧：C n H2n+2+3n1 2 + O2???→ 点燃nCO2+(n+1)H2O ②易与X2取代（生成一卤代物） C n H2n+2+Cl2???→ 光照C n H2n+1Cl+HCl (可能存在同分异构体) ③能发生裂化反应：(C16H34为例) C16H34???→ 高温C8H18+C8H16
第二章 烷烃 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3 CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 5． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 2 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 32CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2 ． 4－甲基－5－异丙基辛烷 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8 ．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3 －三甲基丁烷
三、回答问题 1．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 2．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。 (A) 3－甲基庚烷；(B) 2,2,3,3－四甲基丁烷；(C) 正辛烷；(D) 2,3－二甲基己烷 3．将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 2－甲基己烷 4．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。 (A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷 5．下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。 (A) CH 3· (B) C(CH 3)3· (C) CH(CH 3)2· (D) CH 2CH 3· 6. 下列自由基中最稳定的是（ ）。 (A) CH 2CH (CH 3)2CH 2· (B) CH CH 3CH (CH 3)2· (C) CH 2CH 3(CH 3)2C · (D) CH 2CH 3 CH CH 2CH 3· 7．试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列 。 (A) CH 3· (B) (C 2H 5)3C · (C) (C 2H 5)2CH · (D) CH 2C 2H 5· 8．写出1,2－二溴乙烷Newman 投影式的优势构象。 9．用Newman 投影式画出戊烷的最优势构象。 10．画出1－氯丙烷的Newman 投影式的最稳定构象。 11．把下列两个透视式写成Newman 投影式。 (A) CH 3F H Br H F (B) Cl CH 3F H Br H 12．把下列两个楔型透视式写成Newman 投影式。 (A) 3 (B) CH 13．把下列两个Newman 投影式改写成锯架式。 (A) 3 (B)
高一化学甲烷及烷烃练习 1．下列叙述错误的是( ) A ．烷烃分子中的每个C 原子都和其他原子形成四个共价键 B ．凡是烷烃，不论碳链长短都可视为结构相似 C ．符合通式为C n H 2n ＋2(n ≥1)的烃一定为烷烃 D ．烷烃必须是直链的 2．下列有机物中，不属于乙烷同系物的是( ) A ．C 2H 4 B ．(CH 3)3CH C ．CH 4 D ．(CH 3)2CH 2 3．下列烷烃的分子式可以表示3种不同结构的是( ) A ．C 5H 12 B ．C 4H 10 C ．C 3H 8 D ．C 2H 6 4．下列五种烃：①CH 3CH 2CH(CH 3)2 ②CH 3C(CH 3)3 ③丙烷 ④己烷 ⑤CH 3CH(CH 3)2，其沸点按由高到低的顺序排列正确的是( ) A ．①②③④⑤ B ．②③④⑤① C ．⑤②①③④ D ．④①②⑤③ 5．下图中的小球代表碳原子，棍代表碳碳单键，每个碳原子的剩余价键全部跟氢原子结合，则两分子的关系为( ) A ．同系物 B ．同分异构体 C ．同位素 D ．同素异形体 6．下列反应属于取代反应的是( ) A ．C 2H 4＋3O 2――→点燃 2CO 2＋2H 2O B ．Zn ＋CuSO 4===ZnSO 4＋Cu C ．NaCl ＋AgNO 3===AgCl ↓＋NaNO 3 D ．CH 2Cl 2＋Cl 2――→光照CHCl 3＋HCl 7．下列叙述错误的是 ( ) A ．点燃甲烷不必象点燃氢气那样事先验纯 B ．甲烷燃烧能放出大量的热，所以是一种很好的气体燃料 C ．煤矿的矿井要注意通风和严禁烟火，以防爆炸事故的发生 D ．如果隔绝空气将甲烷加热到1000℃以上，甲烷分解生成炭黑和氢气 8．下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH 2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A ．①②③④ B ．②③ C ．③④ D ．①②③ 根据以上数据推断丙烷的沸点可能是( ) A ．约－40 ℃ B ．低于－162 ℃ C ．低于－89 ℃ D ．高于36 ℃ 10．下列数据是有机物的相对分子质量，可能互为同系物的一组是( ) A ．16、30、58、72 B ．16、28、40、52 C ．16、32、48、54 D ．16、30、42、56 C 2H 5 CH 3 C 2H 5 11．按系统命名法 CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的正确名称是( ) CH 3 A ．1，2，4—三甲基—1，4—二乙基丁烷 B ．3，5，6—三甲基辛烷 C ．3—甲基—2，5—二乙基己烷 D ．3，4，6—三甲辛烷 12．下列命名正确的是 （ ） A ．3，3-二甲基丁烷 B ．2，2-二甲基丁烷 C ．2-乙基丁烷 D ．2，3，3-三甲基丁烷 13．若甲烷与氯气以物质的量之比1：1混合，在光照下得到的产物： ①CH 3Cl ②CH 2Cl 2 ③CHCl 3 ④CCl 4，其中正确的是 （ ） A ．只有① B ．只有② C ．①②③的混合物 D ．①②③④的混合物 14．某烷烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式可能是 ( ) A ．CH 4 B ．C 2H 6 C ．C 3H 8 D ．C 4H 10 15．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3 C ．(CH 3)2CHCH(CH 3)2 D ．(CH 3)3CCH 2CH 3 16．已知丙烷的二氯代物有四种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目有 A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 17．在常温常压下，取下列四种气态烃各1g ，分别在足量氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ） A ．CH 4 B ．C 2H 6 C ．C 3H 6 D ．C 4H 10 18、1mol 乙烷在光照条件下，最多可以与多少mol 的Cl 2发生取代？（ ）
环烷烃 2．1环烷烃的定义和命名 分子中具有碳环结构的烷烃称为环烷烃，单环烷烃的通式为C n H2n，与单烯烃互为同分异构体。 环烷烃可按分子中碳环的数目大致分为单环烷烃和多环烷烃两大类型。 1．单环烷烃 最简单的环烷烃是环丙烷，从含四个碳的环烷烃开始，除具有相应的烯烃同分异构体外，还有碳环异构体，如分子式为C5H10的环烷烃具有五种碳环异构体。 为了书写方便，上述结构式可分别简化为： 当环上有两个以上取代基时，还有立体异构。 单环烷烃的命名与烷烃基本相同，只是在“某烷”前加一“环”字，环烷烃若有取代基时，它所在位置的编号仍遵循最低系列原则。只有一个取代基时“1”字可省略。
当简单的环上连有较长的碳链时，可将环当作取代基。如： 2．多环烷烃 含有两个或多个碳环的环烷烃属于多环烷烃。多环烷烃又按环的结构、位置分为桥环、螺环等。 （1）桥环两个或两个以上碳环共用两个以上碳原子的称为桥环烃，两个或两个以上环共用的叔碳原子称为“桥头碳原子”，从一个桥头到另一个桥头的碳链称为“桥”。桥环化合物命名时，从一个桥头开始，沿最长的桥编到另一个桥头，再沿次长的桥编回到起始桥头，最短的桥最后编号。命名时以二环、三环作词头，然后根据母体烃中碳原子总数称为某烷。在词头“环”字后面的方括号中，由多到少写出各桥所含碳原子数(桥头碳原子不计入)，同时各数字间用下角圆点隔开，有取代基时，应使取代基编号较小。例如： 1，2，7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷双环[4.4.0]癸烷双环[2.2.1]庚烷 （2）螺环脂环烃分子中两个碳环共用一个碳原子的称为螺环烃，共用的碳原子为螺原子。命名时根据成环的碳原子总数称为螺某烷，编号从小环开始，经过螺原子编至大环，在“螺”字之后的方括号中，注明各螺环所含的碳原子数(螺原子除外)，先小环再大环，数字间用下角圆点隔开。有取代基的要使其编号较小。例如：
第二章烷烃 学习指导：1.烷烃的命名；脂环烃的命名（包括环烷、环烯等各类化合物的命名）； 2. 基的概念、常见取代基结构和命名； 3. 构象（乙烷和丁烷的各种构象，环己烷和取代环己烷的构象）稳定构象的判断； 4. 脂环化合物的顺反异构； 5. 环的稳定性； 6. 烷烃沸点变化规律。 7、碳原子轨道的sp3杂化 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出2，6-二甲基-3,,6-二乙基辛烷的构造式。 2、写出 的系统名称。 3、写出 的系统名称。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、将下列自由基按稳定性大小排列成序： 2、将2,3-二甲基己烷(A)、2,3,3-三甲基戊烷(B)、己烷(C)、2,2-二甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。 3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序： 1.(A) 顺-1,2-二甲基环己烷(B) 反-1,2-二甲基环己烷 2.(A) 顺-1,3-二甲基环己烷(B) 反-1,3-二甲基环己烷 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (A)乙基环丙烷(B) 甲基环丁烷(C) 环戊烷 答案： 一、命名下列各物种或写出结构式。
1、2、4，4-二甲基-5-乙基辛烷 3、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、(C)＞(A)＞(B) 2、(A)＞(B)＞(C)＞(D) 3、1.(B)＞(A); 2.(A)＞(B) 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 室温下使Br2-CCl4褪色的是(A)。 温热时才能使Br2-CCl4褪色的是(B)
第一节脂肪烃 第一课时烷烃与烯烃 选题表 考查点基础过关能力提升烷烃的结构与性质1,2 11 烯烃的结构与性质4,7,10 13 顺反异构 6 12 综合应用3,5,8,9 14 基础过关(20分钟) 1.下列叙述错误的是( B ) A.甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使KMnO4酸性溶液的紫色褪去 C.分子通式为C n H2n+2的烃一定是烷烃 D.甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,因此是矿井安全的重要威胁之一 解析:甲烷是饱和链烃,跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应,A正确;烷烃是饱和链烃,不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,B错误;碳原子间以单键结合,其余用H原子来补充,没有不饱和键,故烷烃是碳原子数相同时w(H)最高的烃,故分子通式为
C n H2n+2的烃一定是烷烃,C正确;甲烷与氧气混合,一定范围内会发生爆炸,D正确。 2.(2018·重庆沙坪坝区期末)下列有机物的沸点最高的是( C ) A.丁烷 B.2甲基丙烷 C.2甲基丁烷 D.2,2二甲基丙烷 解析:2,2二甲基丙烷和2甲基丁烷为同分异构体,2,2二甲基丙烷沸点低,2甲基丙烷和丁烷为同分异构体,2甲基丙烷的沸点低,则沸点大小为2甲基丁烷>2,2二甲基丙烷>丁烷>2甲基丙烷,有机物的沸点最高的是2甲基丁烷。 3.(2018·北京顺义区期中)下列反应中,属于取代反应的是( D ) A.CH 2CH2+Br2CH2Br—CH2Br B.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O C.CH 2CH2+H2O CH3CH2OH D.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl 解析:CH2CH2中的碳碳双键断裂,每个碳原子上分别结合一个溴原子生成CH2Br—CH2Br,属于加成反应,A不选;CH3CH2OH和O2燃烧生成CO2和H2O,属于氧化反应,B不选;CH2CH2中的碳碳双键断裂,每个碳原子上分别结合一个H原子和羟基生成CH3CH2OH,属于加成反应,C不选;CH4中的氢原子被Cl取代生成CH2Cl2和HCl,属于取代反应,D选。 4.豪猪烯形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( D )
专题：烃和烷烃 一、烃和烷烃燃烧的相关计算 CxHy+ O2 → CO2+ H2O C n H2n+2+ O2 → CO2+ H2O ★C、H元素守恒: 【例1】（1）混合气体通入浓硫酸或无水氯化钙：0.1mol的烃完全燃烧，放出的CO2在标准状况下为2.24L，把混合气体通入浓硫酸或无水氯化钙中，浓硫酸或无水氯化钙增重3.6g，该烃的分子式为。 （2）混合气体通入碱石灰：0.5mol的烃完全燃烧，若将混合气体通入碱石灰中，碱石灰增重12g，若通入浓硫酸中，浓硫酸增重48g，该烃的分子式为。 （3）混合气体通入过氧化钠： Na2O2+ CO2= △m= 结论： Na2O2 + H2O= △m= 结论： 0.5mol的某烃完全燃烧通入足量澄清石灰水中产生白色沉淀200g，若将混合气体通入装有足量过氧化钠的干燥管中，固体增重59g，该烃的分子式为，该烃 （填“是”或者“不是”）烷烃，理由是 ★等物质的量烃完全燃烧耗氧量的计算：CxHy~ O2 C n H2n+2~ O2 【例2】下列等物质的量的烃，耗氧量由多到少排列为 ○1C2H6 ○2C3H4 ○3C2H2 ○4C6H6○5C5H12 ○6C2H4 ★等质量的烃完全燃烧耗氧量的计算： C ~ O2 ~ CO2 4H ~ O2 ~ 2H2O 12g 1mol 4g 1mol 结论：y/x 越大，耗氧量越大 【例3】（1）下列等质量的烃，耗氧量由多到少排列为 ○1C2H6 ○2C3H4 ○3C2H2 ○4C6H6 ○5C5H12 ○6C2H4 （2）等质量的烷烃，耗氧量最多的烷烃是 ★最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧后生成的CO2和H2O及耗氧量就一定。 【例4】由A、B两种烃组成的混合物，当混合物总质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对A、B两种烃有下面几种说法：①互为同分异构体； ②互为同系物；③具有相同的最简式；④两种烃中碳的质量分数相同。正确的结论是( ) A.①②③④ B.①③④ C.②③④ D.③④ ★烃完全燃烧前后气体体积变化规律： （利用差量法确定分子中的含H数） CxHy+( x+y/4)O2 →xCO2+ y/2H2O △V 1 x+y/4 x y/2(气) 1-y/4 1 x+y/4 x (液) 减少1+y/4 ●H2O为气态（100℃以上）：体积不变 y = 4（CH4 C2H4 C3H4） 体积减小 y < 4（C2H2） 体积增大 y > 4(C2H6 C3H8) 【例5】两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧
第三章不饱和烃 学习指导： 1.烯烃的异构和命名：构造异构和顺反异构（顺式、反式和Z、E表示法）； 2. 烯烃的化学性质：双键的加成反应—催化加氢和亲电加成（亲电加成反应历程，不对称加成规则，诱 导效应，过氧化物效应、双键的氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化，催化氧化）、?—氢原子的反应（氯化）； 3、炔烃的命名和异构； 4、炔烃的化学性质：亲电加成反应；氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化）；炔烃的 活泼氢反应（酸性，金属炔化物的生成） 5、烯烃的制备（醇脱水，氯代烷脱氯化氢）；炔烃的制备（二卤代烷脱卤化氢，炔烃的烷基化）。 6. 二烯烃的分类和命名； 7. 共轭二烯烃的化学性质：加成反应（1、4—加成和1、2—加成）双烯合成（Diels-Alder反应） 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出的系统名称。 2、写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。 3、写出的系统名称。 写出的系统名称。 4、 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、( ) 3、 4、 5、 6、 7、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列烯烃与HCl加成的活性次序： (A) (CH3)2C == CH2 (B) CH 2 == CH2 (C) CH3CH == CH2 (D) CF3CH == CH2 2、将下列碳正离子按稳定性大小排序： 3、将下列碳正离子按稳定性大小排列： 4、排列与下列化合物进行双烯加成的活性次序：
5、比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小： 6、由下列哪一组试剂经Diels-Alder反应生成产物? 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 异丁烯 (B) 甲基环己烷 (C) 1, 2-二甲基环丙烷 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 己烷 (B) 1-己烯 (C) 1-己炔 (D) 2-己炔 五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 1、用化学方法除去2-丁烯中的少量1-丁炔。 2、用化学方法除去环己烷中的少量3-己炔和3-己烯。 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、用C2以下的烃类为原料合成1-丁烯(无机试剂任选)。 2、用C4以下的不饱和烃为原料合成1, 4-壬二烯(其它试剂任选)。 七、推结构 1、分子式为C6H12的化合物，能使溴褪色，能溶于浓硫酸，能催化加氢生成正己烷，用酸性高锰酸钾溶 液氧化生成两种不同的羧酸。推测该化合物的构造。 2、有两种烯烃A和B，经催化加氢都得到烷烃C。A与臭氧作用后在锌粉存在下水解得CH3CHO和(CH3)2CHCHO；B在同样条件下反应得CH3CH2CHO和CH3COCH3。请写出A，B，C的构造式。 3、三种烃A，B，C的分子式均为C5H10，并具有如下性质： 1. A和B能使Br2/CCl4溶液褪色，其中A生成(CH3)2CBrCH2CH2Br, C不与Br2/CCl4溶液反应。 2. A和C都不能使稀KMnO4水溶液褪色，也不发生臭氧化反应。 3. B经臭氧化及锌粉水解后生成CH3COCH3和一个醛。 求A，B，C的构造式。 答案： 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、2, 3, 5-三甲基-4-乙基-3-己烯 2、 3、 3, 5, 5-三甲基环己烯 4、(E)-3, 5-二甲基-2-己烯 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、 3、
课时作业( 三) 一、选择题 1.已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“一”，这两条 短线所表示的意义是( ) A .都表示一对共用电子对 B ?都表示一个共价单键 C.前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子 D ?前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键 解析：CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线 仅表示1个电子，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和CH3 —均含有C—H键, 所以选项 D 错误。 答案： C 2.烷烃的系统命名分四个部分：①主链 名称②取代基名称 ③取代基位置④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 () A ?①②③④ B ?③④②① C.③④①② D ?①③④② 解析：烷烃的系统命名书写顺序分别为：取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。 答案： B 3.CH3CH(C2H5)CH(CH3)2 的名称是( ) A. 1,3－二甲基戊烷 B. 2－甲基－3－乙基丁烷 C. 3,4－二甲基戊烷 D. 2,3－二甲基戊烷 解析：该烷烃的结构简式可表示为：编号应从离支链最近的一端开始。 答案： D 4.下列有机物的命名正确的是( ) A ?①③④ B ?②④ C.①②③ D ?全部
解析：②错。编号和书写取代基都应遵循“简单在前，复杂在后”的原则。正确命名为：3-甲基-4-乙基己烷。 答案： A 5．下列有机物的命名正确的是( ) A ．4－甲基－4,5－二乙基己烷 B ? 2,2,3—三甲基丙烷 C. 3—乙基戊烷 D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷 解析：A、B 两项未选对主链； D 项支链位置的序号和不是最小。 答案： C 6 ．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是( ) A．9 B．10 C．11 D．12 解析：题给该有机物的结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数清楚即可。可得出主链上的碳原子数有11个。 答案： C 7．下列有机物的命名正确的是( ) A . 2-乙基丁烷 B . 2,2-二甲基丁烷 C. 3,3-二甲基丁烷 D . 2,3,3-三甲基丁烷 解析：烷烃命名时， 2 号碳上不会有乙基，所以 A 是错误的；编号时从离支链最近的一端编号，所以 C 是错误的；当支键两端一样时，选择支链位置总数小的一端编号，所以 D 是错误的。 答案： B 8．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( ) A . 1,1,3,3 —四甲基丁烷 B . 2—甲基庚烷 C 2,4,4—三甲基戊烷 D 2,2,4—三甲基戊烷 解析：异辛烷的结构简式为
大学有机化学知识点提纲（一)绪论 共价键 价键理论(杂化轨道理论);分子轨道理论;共振论. 共价键的属性:键能;键长;键角;键的极性. 键的极性和分子极性的关系;分子的偶极矩. 有机化合物的特征 (二)烷烃和环烷烃 基本概念 烃及其分类;同分异构现象;同系物;分子间作用力;a键,e键;构型,构象,构象分析,构象异构体;烷基;碳原子和氢原子的分类(即1,2,3碳,氢;4碳);反应机理,活化能. 对于基本概念,不是要求记住其定义,而是要求理解它们,应用它们说明问题. 命名 开链烷烃和环烷烃的IUPAC命名,简单的桥环和螺环的命名. 烷烃和环烷烃的结构 碳原子sp3杂化和四面体构型;环烷烃的结构(小环的张力). 烷烃的构象 开链烷烃的构象,能量变化;环烷烃的构象:重点理解环己烷和取代环己烷的构象及能 量变化,稳定构象,十氢萘及其它桥环的稳定构象. 烷烃的化学性质 自由基取代反应—卤代反应及机理;碳游离基中间体—结构,稳定性;不同的卤素在反应中的活性和选择性;反应过程中的能量变化. 环烷烃的化学性质 自由基取代反应(与烷烃一致);小环(3,4元环)性质的特殊性—加成. (三)烯烃 烯烃的结构特点 碳的sp2杂化和烯烃的平面结构;键和键. 烯烃的同分异构,命名 碳架异构,双键位置异构,顺反异构(Z,E). 烯烃的物理和化学性质 烯烃的亲电加成及其机理,马氏规则;碳正离子中间体—结构,稳定性,重排. 其它加成反应:催化加氢(立体化学,氢化热);硼氢化—氧化(加成取向,立体化学);羟汞化—脱汞(加成取向);与HBr/过氧化物加成(加成取向);其它游离基加成. 氧化反应:羟基化反应—邻二醇的形成;KMnO4/H+的氧化,臭氧化反应,烯烃结构的测定. α-位取代反应:烯丙基型取代反应(高温卤代和NBS卤代)及机理—烯丙基自由基. (四)炔烃和二烯烃 炔烃 ①结构:碳的sp杂化和碳-碳三键;sp杂化,sp2杂化和sp3杂化的碳的电负性的差异及相应化合物的偶极矩. ②同分异构体 ③化学性质:末端炔烃的酸性及相关的反应;三键的加成:催化加氢,亲电加成,亲核加成;碳—碳三键与H2/Lindlar催化剂反应(顺式烯烃);碳—碳三键与Na/液氨的反应(反式烯烃);加卤素;加HX(马氏规则);加H2O(羰基化合物的形成);加HBr/过氧化物;硼氢化—氧化;加HCN及乙炔的二聚;氧化反应:KMnO4氧化和臭氧化. 二烯烃 ①共轭二烯烃的稳定性:键能和键长平均化,共轭效应.
课时作业(三) 一、选择题 1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( ) A．都表示一对共用电子对 B．都表示一个共价单键 C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子 D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键 解析：CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线仅表示1个电子，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和CH3—均含有C—H键，所以选项D错误。 答案：C 2．烷烃的系统命名分四个部分：①主链名称②取代基名称 ③取代基位置④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 ( ) A．①②③④B．③④②① C．③④①②D．①③④② 解析：烷烃的系统命名书写顺序分别为：取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。 答案：B 3．CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( ) A．1,3－二甲基戊烷B．2－甲基－3－乙基丁烷 C．3,4－二甲基戊烷D．2,3－二甲基戊烷 解析：该烷烃的结构简式可表示为：
编号应从离支链最近的一端开始。 答案：D 4．下列有机物的命名正确的是( ) A．①③④B．②④ C．①②③D．全部 解析：②错。编号和书写取代基都应遵循“简单在前，复杂在后”的原则。正确命名为：3-甲基-4-乙基己烷。 答案：A 5．下列有机物的命名正确的是( ) A．4－甲基－4,5－二乙基己烷 B．2,2,3－三甲基丙烷 C．3－乙基戊烷 D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷 解析：A、B两项未选对主链；D项支链位置的序号和不是最小。 答案：C 6．现有一种烃可表示为
烷 烃 四、烷烃 1、烷烃的概念 烃分子中的碳原子间只以单键结合形成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，也称为烷烃，其通式为C n H 2n+2。 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫烃基，用“—R”表示。烷烃失去氢原子后的原 —CH —CH —C 【注意】（1）烷烃首先是烃，分子里只含C 和H 两种元素。 （2）烷烃分子里只有两种键：碳碳单键（这是烷烃的重要结构特点）和碳氢单键，具有“单”“链”“饱”的结构特点。 （3）烷烃分子结合成链状。 可以是“直链”，例如：CH 3－CH 2－CH 3、CH 3－CH 2－CH 2－CH 3；也可以含有“支链”，例如： 、 。但结合为环状的不是烷烃， 例如： ，属于环烷烃，通式为C n H 2n ，化学性质与烷烃相似。 2、烷烃的物理性质 烷烃的物理性质一般随着分子中碳原子数的递增而呈现规律性的变化。 （1）溶解性：烷烃均不溶于水而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身也可以作为有机溶剂。 （2）状态：常温常压下，碳原子数小于等于4的烷烃一般呈气态，碳原子在5~16之间 的烷烃常温下为液态，碳原子数大于16的烷烃常温下为固态（但新戊烷在常温下为气体）。 （3）密度：随着碳原子数的增加，烷烃密度逐渐增大，但都小于水的密度。 （4）熔沸点：烷烃的熔沸点一般较低，其变化规律如下： ①随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，熔沸点逐渐升高。 ②对碳原子数相同的烷烃而言，支链越多，熔沸点越低。 CH 3 CH CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 3— C H 2—CH —CH 3 3 —CH 2 2 H 2C —
3.1.2 烷烃 课后作业 限时：45分钟总分：100分 一、选择题(每小题4分，共48分，每小题只有一个正确选项) 1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是( ) ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式为C n H2n＋2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色A．①③⑤B．②③ C．①④ D．①②④ 2. 下列说法正确的是( ) A. 凡是分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体 C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体 D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体 3. 在1.013×105Pa下，测得的某些烷烃的沸点见下表。据表分析，下列选项正确的是( ) A. 在标准状况时，新戊烷是气体 B. 在1.013×105Pa、20℃时，C5H12都是液体 C. 烷烃随碳原子数的增加，沸点降低 D. C5H12随支链的增加，沸点降低
4．进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3 C ．(CH 3)2CHCH(CH 3)2 D ．(CH 3)3CCH 2CH 3 5．25℃时某气态烃与O 2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后又恢复至25℃，此时容器内 压强为原来的13 ，再经NaOH 溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的化学式为( ) A ．CH 4 B ． C 2H 6 C ．C 3H 8 D ．C 4H 10 6．对于丙烷和丁烷的下列有关说法正确的是( ) A ．丙烷和丁烷互为同分异构体 B ．符合通式 C n H 2n ＋2(n ≥1)的物质均属于烷烃 C ．丁烷的一氯代物有5种 D ．等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，后者耗氧量大 7．下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或若干个“CH 2”原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A ．①②③④ B．只有②③ C ．只有③④ D．只有①②③ 8．下列说法正确的是( ) A ．所有的烷烃，彼此都是同系物 B ．两种化合物的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，二者一定是同分异构体 C ．相对分子质量相同的几种化合物，一定是同分异构体 D ．戊烷有三种同分异构体 9．下列各组内的物质不属于同系物的是( )
卤素中唯有氟能与烷烃自动发生反应，甚至在——80℃时也能进行反应。氟与烷烃的反应非常剧烈，而且是一个难以控制的破坏性反应，生成碳和氟化氢： C n H2n+2(n+1)F2→nC+(2n+2)HF 炭黑 烷烃在日光照射下也与氯发生爆炸性反应： 下面主要讨论氯、溴的取代反应，所谓取代反应，是指烷烃中的氢原子被其它原子或基团所取代。这里讨论烷烃中的氢原子被卤原子取代，因此也称卤化反应。烷烃卤化后的产物卤代烷烃，可以认为是母体烷烃衍生出来的，因此是烷烃的衍生物。卤化反应主要是氯化与溴化，比较有实用意义的是氯化，碘不易发生碘化反应。 1．甲烷的氯化 甲烷在紫外光或热（250～400℃）作用下，与氯反应得各种氯代烷： 如果控制氯的用量，用大量甲烷，主要得到氯甲烷；如用大量氯气，主要得到四氯化碳。工业上通过精馏，使混合物一一分开。以上几个氯化产物，均是重要的溶剂与试剂。 甲烷氯化反应的事实是：①在室温暗处不发生反应，②高于250℃发生反应，③在室温有光作用下能发生反应，④用光引发反应，吸收一个光子就能产生几千个氯甲烷分子，⑤如有氧或有一些能捕捉自由基的杂质存在，反应有一个诱导期，诱导期时间长短与存在这些杂质多少有关。根据以上事实，提出这个反应的反应机制是： 这种反应称自由基型的链反应。所谓链反应（chain reaction）是在反应过程中形成活性中间体［此反应中为自由基，如步（2）、（3）中的CH3·］，这种活性中间体如接力赛一样，不断地传递下去，像一环接一环的链［步（2）、（3）像一个环，步（3）中产生Cl·，又在步（2）中反应，很多环连接成链］，活性中间体消失了，反应也就停止［如步（4）、（5）、（6）］，这就是链反应。由于活性中间体是自由基，如O2+CH3·→CH3OO·。CH3OO·活泼性远不如CH3·，几乎使反应停止，待氧消耗完后，自由基链反应立即开始，这就是自由基反应现一个诱导期的原因。一种物质，即使有少量存在，就能使反应减慢停止，这种物质称为阻抑剂。上述氧与杂质就起这种阻抑的作用，这是自由基反应的特征。 习题2-15写出环己烷在光作用下溴化产生溴代环己烷的反应机制。
关于烷烃结构的几个习题 1．一氯戊烷的同分异构体有种；一氯戊烷中含有两个“—CH3”的结构为____ 种。 2．某化合物的分子式为C5H11Cl，它的可能的结构只有4种，且已知其中有2个—CH3、2个—CH2—、1个—CH—、1个—Cl。该化合物的这4种结构简式分别为： 3．烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、—CH—、—C—结构组合而成。如果某烷烃分子中间存在这四种基团，最少应含有_________个碳原子，其结构简式可写成： ___________________________________或________________________________ 4．在烷烃分子中的各种基团：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—中的碳原子依次被称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用n1、n2、n3和n4表示。试根据不同烷烃的组成和结构，分析出烷烃（除甲烷外）中各原子数的关系。 （1）烷烃中氢原子数n0与n1、n2、n3和n4的关系是n0= 。 （2）四种碳原子数之间的关系是n1= 。 （3）若分子中n2=n3=n4=1，则该分子可能的结构简式为：。5．立方烷是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构为： （１）立方烷的分子式为_________________。 （２）该立方烷的二氯代物具有的同分异构体的数目为_________种。 6．有机分子的构造式中，四价的碳原子以一个、二个、三个或四个单键分别连接 一个、二个、三个或四个其它碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子（也 可以分别称为第一、第二、第三或第四碳原子），例如化合物A中有5个伯碳 原子，仲、叔、季碳原子各1个。请只用6个叔碳原子（其余的为氢原子）建造一个不含烯、炔健的烃的结构式。 7．科学家于1978年制得一种物质A，A可以看作是烃B中的所有氢原子被烃C的一价取代基取代而得，A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A中的氢原子被一个氯原子取代只得一种物质。一定量的C完全燃烧，所得的水和二氧化碳的物质的量之比值为1.25，C的异构体不超过3种，而C的二溴代物为3种。 一定量的B完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量的比值为2，B的相对分子质量介于26~78之间。 试回答下列问题： （1）计算B的化学式，并说明其最可能的空间结构或写出其结构简式。 （2）写出C的二溴代物的结构简式。 （3）推测出A的化学式为。 8．某链烷烃A，在催化剂的作用下裂解后得到烷烃和烯烃的混合物B。B中不含A、炔烃及H2。取2.24L （标准状况）的B通过足量的溴水充分反应后，溴水增重2.45 g，剩余气体C的体积则减少了3/4。使C 在足量的O2中充分燃烧，得到2.2 g的CO2和1.35 g的H2O。求烃A的化学式和相对分子质量。
欢迎阅读 有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1.能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。 二.有机化学反应及特点 1.反应类型 还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃