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材料表面与界面材料的表面与界面性质对于材料的性能具有重要的影响。
材料的表面和界面性质是指材料的表面和与其它物质接触的界面上的性质，这些性质直接影响材料的力学、热学、光学等性能。
因此，研究材料的表面与界面性质对于材料科学和工程具有重要的意义。
首先，材料的表面性质对于材料的耐磨性和耐腐蚀性具有重要的影响。
材料的表面硬度、粗糙度、化学成分等都会直接影响材料的耐磨性和耐腐蚀性。
例如，通过表面处理可以提高材料的硬度和耐腐蚀性，从而延长材料的使用寿命。
因此，研究材料的表面性质对于提高材料的耐磨性和耐腐蚀性具有重要的意义。
其次，材料的界面性质对于材料的粘接性和界面传输性能具有重要的影响。
材料的界面粘接性和界面传输性能直接影响材料的结构强度和功能性能。
例如，在复合材料中，界面的结合强度和传输性能直接影响复合材料的力学性能和热学性能。
因此，研究材料的界面性质对于提高材料的粘接性和界面传输性能具有重要的意义。
此外，材料的表面与界面性质对于材料的光学性能也具有重要的影响。
材料的表面和界面对于光的反射、透射和散射等过程有重要的影响，这直接影响材料的光学性能。
例如，在光学器件中，材料的表面和界面质量直接影响器件的光学性能。
因此，研究材料的表面与界面性质对于提高材料的光学性能具有重要的意义。
综上所述，材料的表面与界面性质对于材料的性能具有重要的影响，包括耐磨性、耐腐蚀性、粘接性、界面传输性能和光学性能等方面。
因此，研究材料的表面与界面性质对于提高材料的性能具有重要的意义，这也是材料科学和工程领域的重要研究方向之一。
希望通过对材料的表面与界面性质的研究，可以为材料的设计、制备和应用提供重要的理论和实验基础，从而推动材料科学和工程的发展。
表界面是由一个相过渡到另一个相的过渡区域。
若其中一相为气体，这种界面通常称为表面。
表面：在真空状态下，物体内部和真空之间的过渡区域，是物体最外面的几层原子和覆盖其上的外来原子和分子所形成的表面层。
表面层有其独特的性质,和物体内部的性质完全不同。
几何概念：表面是具有二维因次的一块面积，无厚度、体积。
界面：两个物体的相态相接触时的过渡区域，由于分子间的相互作用，形成在组成、密度、性质上和两相有交错并有梯度变化的过渡区域。
几何概念：它不同于两边相态的实体，有独立的相、占有一定空间，有固定的位置，有相当的厚度和面积。
弛豫；指表面层之间以及表面和体内原子层之间的垂直间距ds和体内原子层间距d0相比有所膨胀和压缩的现象。
可能涉及几个原子层。
重构：指表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内，但在垂直方向上的层间间距d0与体内相同。
这种不平衡作用力使表面有自动收缩的趋势，使系统能量降低的倾向，由此产生表面张力以σ表示，称为表面张力，即：6=f/2l，6=dw/da，σ也可以理解为表面自由能，简称表面能。
例题：20℃时汞的表面张力为4.85×10-1 Jm-2，求在此温度及101.325 kPa 的压力下，将半径1mm的汞滴分散成半径10-5 mm的微小汞滴，至少需要消耗多少功？解：已知：σ＝4.85×10-1 Jm-2，r1=1mm, r2=10－5 mm，界面张力的热力学定义。
在恒温、恒压下研究表面性能，故常用下式表示。
广义表面自由能的定义：保持相应的特征变量不变，每增加单位表面积时，相应热力学函数的增值。
狭义表面自由能的定义：保持温度、压力和组成不变，每增加单位表面积时，Gibbs自由能的增加值称为表面Gibbs自由能，或简称表面自由能或表面能，用符号σ表示，单位为J·m-2。
表面张力与表面Gibbs自由能的异同：相同点：数值相同，量纲相同。
不同点：物理意义不同，单位不同。
例：试求25℃，质量m＝1g的水形成一个球形水滴时的表面自由能E1。
表面与界面知识点总结 -回复
以下是表面与界面的知识点总结：
1. 表面：物质外部与空气、液体、固体等相接触的部分。
通常有分子层之称。
2. 界面：两种不同状态的物质相接触的部分，如气液界面、固液界面等。
3. 表面张力：液体表面对外界的张力。
液体分子内部相互吸引，表面上的液体分子则受到邻居分子的吸引力只能向内收缩，形成一个比内部压力高的膜状物。
例如水滴在菜叶表面停留就是因为水滴表面的张力与菜叶表面的张力相等而凝聚在菜叶上。
4. 比表面积：单位质量内所含有的分子数和面积，即面密度。
比表面积可以反映物质粒子间的作用力。
5. 吸附：物质表面吸附分子或离子的现象。
吸附可分为化学吸附和物理吸附，化学吸附是指吸附过程中发生化学反应，物理吸附是指吸附过程中没有化学反应。
6. 原子层沉积(ALD)：是指以原子为单位，将一种气态化合物分子逐层沉积在衬底表面的过程。
这种技术可以制备高质量、均匀、复杂的薄膜，并广泛应用于微电子、光电、生物等领域。
总之，了解表面和界面的知识对于化学、材料学等领域非常重要，能够帮助我们更加深入理解物质的性质、结构和相互作用关系。
材料表面与界面1、材料表界面对材料整体性能具有决定性影响，材料的腐蚀、老化、硬化、破坏、印刷、涂膜、粘结、化学反应、复合等等，无不与材料的表界面密切有关。
2、应用领域：a. 航空和航天器件；b.民用;c.特种表面与界面功能材料；d.界面是复合材料的重要特征。
3、隐形涂料：这种涂料含有大量的铁氧体粉末材料，依靠其自身自由电子的重排来消耗雷达波的能量。
4、表面与界面概念：常把从凝聚相（固相、液体）过渡到真空的区域称为表面; 从一个相到另一个相之间的区域称为界面.5、表界面尺寸：可以是一个原子层或多个原子层，其厚度随材料的种类不同而不同。
6、在物质的气、液、固三态中，除了两种气体混合能完全分散均匀而不能形成界面外，三种相态的组合可构成五种界面：液－气，液－液，固－气，固－液，固－固。
7、物质的分类。
从形态上：固体，液体，气体，胶体，等离子体。
从结构上：晶体，无定形。
8、固体表面的分类：理想表面；清洁表面（高温热处理，离子轰击加退火，真空解理。
真空沉积。
场致蒸发等）。
吸附表面。
9、清洁表面发生的常见重要物理化学现象：(a)表面弛豫；（b）重构；(c) 偏析又称偏聚或分凝；(d)台阶化；(e) 形成化合物；(f)吸附10、表面处离子排列发生中断，体积大的负离子间的排斥作用，使C1-向外移动，体积小的Na+则被拉向内部，同时负离子易被极化，屏蔽正离子电场外露外移，结果原处于同一层的Na+和C1-分成相距为0.020 nm的两个亚层，但晶胞结构基本没有变化，形成了弛豫。
11、重构：表面原子重新排列，形成不同于体相内部的晶面。
12、偏析又称偏聚或分凝指化学组成在表面区域的变化但结构不变。
13、台阶化表面附近的点阵常数不变，晶体结构也不变，而形成相梯度表面。
14、形成化合物：指表面化学组成和结构都发生改变，在表面有新相生成。
15、吸附指表面存在周围环境中的物种。
分类：物理吸，附和化学吸附。
16、物理吸附：外来原子在固体表面上形成吸附层，由范德华力作用力引起，则此吸附称为物理吸附。
材料表面与界面科学是物理学、化学、材料科学等多个学科领域的交叉学科，重点研究材料表面和界面的结构、性质、化学反应等方面的问题，以期得到新材料研发、工程应用、环境保护等领域的一系列创新和解决方案。
I. 材料表面和界面的定义材料表面是指在宏观尺寸下，材料的外表面或裸露的区域。
而材料界面是指在宏观尺寸下两种或两种以上物质相遇的交界面。
材料的性质主要是由其表面和界面的特性所决定的。
II. 材料表面与界面的性质1. 表面能表面能是材料表面性质的一个基本参数。
它与表面张力、接触角等相关。
表面能高低的不同往往决定了材料如何在不同液体之间选择性地相互作用，进而影响材料表面的粘附力、润湿性等一系列特性。
2. 活性位点活性位点是指在材料表面上比其他部分更活跃的原子、分子，它们负责引发化学反应，配合反应剂对物质进行活性加工。
因此，表面上的活性位点特性直接影响材料的化学反应性，进而决定了材料的结构和性质。
3. 晶界材料界面中最特殊的一种是晶界，它是由于同一材料的不同晶粒之间形成的交界处。
晶界充斥着大量的缺陷和杂质，有着比材料内部更为复杂的锻造、热处理过程。
因此，晶界是表征材料的应力、强度、晶粒尺寸等重要参数。
III. 材料界面与纳米材料由于材料的表面和界面所起到的重要作用，使研究和设计纳米材料成为表面和界面科学中的重要组成部分。
纳米材料，因为其大小在10纳米以下而具有异于常规大尺寸材料的特性。
在材料表面科学中，研究纳米尺寸范围内间距、结构、化学反应等方面的问题至关重要，以期为新型纳米材料的设计合成、利用开辟新方向。
IV. 材料界面科学在新材料研发中的应用1. 陶瓷材料材料表面科学的研究对于较为致密的器件材料比如陶瓷材料的研发而言，是尤为重要的。
通过表面材料内部化学成分和结构的调控，在提升硬度、抗磨损、耐氧化和抗侵蚀性能之间取得平衡，将会是材料科技的新发展方向。
2. 超薄膜材料超薄膜材料是一种利用表面材料化学成分和结构调节的方法来制备的材料。
材料科学中的表面与界面现象引言表面与界面现象是材料科学中一个极为重要的研究领域。
无论是在材料的合成、加工、性能研究还是应用开发中，表面和界面都扮演着至关重要的角色。
本文将从表面与界面的定义、表面和界面的性质以及表面与界面的应用等方面进行探讨，希望能够对读者对材料科学中的表面与界面现象有一个全面的了解。
表面与界面的定义在材料科学中，表面是指材料与外界相接触的边界部分，它是材料与外界进行物质和能量交换的重要场所。
表面能够直接反映材料的性质和特征，并且表面的性质往往与材料的体积相差较大。
界面是指两个或多个不同材料之间的接触面，它是不同材料之间相互作用的场所。
界面处的物理和化学变化可以导致材料的性能发生显著的变化，因此对界面的研究在材料科学中具有重要意义。
表面和界面的性质表面的性质材料表面的性质主要包括表面能、表面形貌和表面化学组成等。
表面能是指材料表面上的内能与外界的能量之间的交换能力，它直接反映了材料与外界的相互作用强度。
表面形貌则是指材料表面的形状和结构特征，它影响着材料的摩擦、磨损、光学和电子等性能。
表面化学组成是指材料表面元素的种类和分布情况，它决定着材料的表面反应活性和化学稳定性。
界面的性质界面的性质主要包括界面能、界面形貌和界面化学组成等。
界面能是指两个不同材料的接触面上的内能与外界能量之间的交换能力。
界面形貌则是指不同材料接触面的形状和结构特征，它对表面应力、界面强度和界面位错等起着重要作用。
界面化学组成是指两个不同材料接触面上化学元素的种类和分布情况，它决定了界面反应的速率和界面附着力。
表面与界面的应用表面与界面的性质在材料科学中具有广泛的应用价值。
以下将介绍几个常见的应用领域。
表面涂层技术表面涂层技术是指将附加层覆盖在材料表面上，以提高材料的性能和增加其使用寿命。
表面涂层技术广泛应用于防腐、耐磨、导热、导电等方面。
例如，汽车制造中常用的喷涂技术可以在汽车外部覆盖一层防腐、防划伤的漆膜，提高汽车的耐用性和外观质量。
材料表面与界面考试必备一、名词解释1.表界面：由一个相过渡到另一相的过渡区域。
2.表面：习惯上把固－气、液－气的过渡区域称为表面。
界面：把固－液、液－液、固－固的过渡区域称为界面。
物体与物体之间的接触面。
界面－两种物质（同种或不同种）之间的接触面、连接层和分界层。
3.理想表面：理论上结构完整的二维点阵平面。
4.清洁表面：不存在任何吸附、催化反应、杂质扩散等物理-化学效应的表面。
（表面的化学组成与体内相同，但结构可以不同于体内）5.驰XX表面：指表面层之间以及表面和体内原子层之间的垂直间距d s和体内原子层间距d0相比有所膨胀和压缩的现象。
6.驰XX：表面区原子（或离子）间的距离偏离体内的晶格常数，而晶胞结构基本不变，这种情况称为弛XX。
7.重构表面：指表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内，但在垂直方向上的层间间距d0与体内相同。
8.XX阶表面：表面不是平面，由规则或不规则XX阶组成。
9.表面偏析：杂质由体内偏析到表面，使多组分材料体系的表面组成与体内不同。
10.吸附表面：在清洁表面上有来自体内扩散到表面的杂质和来自表面周围空间吸附在表面上的质点所构成的表面。
11.平移界面：在结构相同的晶体中，一部分相对于另一部分平滑移动一个位移矢量。
其间的界面称为平移界面。
12.反演界面：当晶体结构由中心对称向非中心对称转变时，由反演操作联系起来的两个畴之间形成反演界面IB。
13.表面能:可以理解为系统增加单位面积时所需做的可逆功，单位是J/m2。
14.表面张力:是单位长度上的作用力，单位是N/m。
15.晶界：同质材料形成的固体/固体界面为晶界。
16.相界：异质材料形成的固体/固体界面为相界。
二、简答、简述1、表界面通常可以分为哪5类？固－气；液－气；固－液；液－液；固－固。
2、获得理想表面的理论前提？（1）、不考虑晶体内部周期性势场在晶体表面中断的影响；（2）、不考虑表面原子的热运动、热扩散、热缺陷等；（3）、不考虑外界对表面的物理-化学作用等；（4）、认为体内原子的位置与结构是无限周期性的，则表面原子的位置与结构是半无限的，与体内完全一样。
材料表面与界面
材料的表面和界面性质对其性能具有重要影响，因此对材料表面与界面的研究一直是材料科学领域的热点之一。
材料的表面是指材料与外界相接触的部分，而界面则是指材料内部不同相或不同材料之间的接触面。
材料的表面与界面性质的研究不仅有助于深入理解材料的性能和行为，还对材料的设计、合成和应用具有重要意义。
首先，材料的表面性质对其与外界的相互作用具有重要影响。
例如，材料的表面能影响其与其他材料的粘附性能，直接影响材料的耐磨性、耐腐蚀性等。
此外，材料的表面性质还会影响其光学、电子、热学等性能，因此对材料表面的研究具有重要意义。
其次，材料的界面性质对材料的力学性能和耐久性能具有重要影响。
例如，多相复合材料中不同相之间的界面性质直接影响材料的强度、韧性和断裂行为。
在材料的界面处往往会出现应力集中、裂纹扩展等现象，因此对材料界面的研究对提高材料的力学性能具有重要意义。
此外，材料的表面与界面性质还对材料的加工、成型和应用具有重要影响。
例如，在材料的表面处理过程中，可以通过改变表面的化学成分、形貌和结构来改善材料的表面性能，从而提高材料的耐磨性、耐腐蚀性等。
在材料的界面设计中，可以通过界面改性、界面结构设计等手段来改善材料的力学性能和耐久性能，从而拓展材料的应用领域。
综上所述，材料的表面与界面性质对材料的性能和应用具有重要影响，因此对材料表面与界面的研究具有重要意义。
随着材料科学的不断发展，对材料表面与界面的研究也将不断深入，为材料的设计、合成和应用提供重要支撑。
希望通过对材料表面与界面的研究，能够开发出更加性能优越的新型材料，推动材料科学领域的发展。
材料表面与界面1、材料表界面对材料整体性能具有决定性影响，材料的腐蚀、老化、硬化、破坏、印刷、涂膜、粘结、化学反应、复合等等，无不与材料的表界面密切有关。
2、应用领域：a. 航空和航天器件；b.民用;c.特种表面与界面功能材料；d.界面是复合材料的重要特征。
3、隐形涂料：这种涂料含有大量的铁氧体粉末材料，依靠其自身自由电子的重排来消耗雷达波的能量。
4、表面与界面概念：常把从凝聚相（固相、液体）过渡到真空的区域称为表面; 从一个相到另一个相之间的区域称为界面.5、表界面尺寸：可以是一个原子层或多个原子层，其厚度随材料的种类不同而不同。
6、在物质的气、液、固三态中，除了两种气体混合能完全分散均匀而不能形成界面外，三种相态的组合可构成五种界面：液－气，液－液，固－气，固－液，固－固。
7、物质的分类。
从形态上：固体，液体，气体，胶体，等离子体。
从结构上：晶体，无定形。
8、固体表面的分类：理想表面；清洁表面（高温热处理，离子轰击加退火，真空解理。
真空沉积。
场致蒸发等）。
吸附表面。
9、清洁表面发生的常见重要物理化学现象：(a)表面弛豫；（b）重构；(c) 偏析又称偏聚或分凝；(d)台阶化；(e) 形成化合物；(f)吸附10、表面处离子排列发生中断，体积大的负离子间的排斥作用，使C1-向外移动，体积小的Na+则被拉向内部，同时负离子易被极化，屏蔽正离子电场外露外移，结果原处于同一层的Na+和C1-分成相距为0.020 nm的两个亚层，但晶胞结构基本没有变化，形成了弛豫。
11、重构：表面原子重新排列，形成不同于体相内部的晶面。
12、偏析又称偏聚或分凝指化学组成在表面区域的变化但结构不变。
13、台阶化表面附近的点阵常数不变，晶体结构也不变，而形成相梯度表面。
14、形成化合物：指表面化学组成和结构都发生改变，在表面有新相生成。
15、吸附指表面存在周围环境中的物种。
分类：物理吸，附和化学吸附。
16、物理吸附：外来原子在固体表面上形成吸附层，由范德华力作用力引起，则此吸附称为物理吸附。
特点：物理吸附过程中没有没有电子转移、没有化学键的生成和破坏，没有原子重排等等，产生吸附的只是范德华力。
物理吸附的作用力是范德华力，包括：定向力/偶极力、诱导力、色散力；作用力。
17、化学吸附：外来原子在固体表面上形成吸附层由化学键作用力引起，则此吸附称为化学吸附。
特点：表面形成化学键；有选择性；需要激活能；吸附热高（21- 42 KJ/mol）。
吸附的物种可以是有序=也可以是无序=吸附在表面，也可以是单层=，也可以是多层=吸附。
因表面的性质和被吸附的物种而定。
18、表面产生吸附的根本原因：（1）电荷在凝聚相表面发生迁移，包括负电荷的电子迁移和正电荷的离子迁移。
（2）表面存在可以构成共价键的基团：A、过渡金属原子空的d轨道如Pt(5d96s1)；B、化学反应成键。
19、固体的表面特性：①表面粗糙度r : 实际表面积与光滑表面积之比值。
表面粗糙度测定方法:1)干涉法：适合测量精密表面；2)光学轮廓法；3)探针法；4）比较法；5）感触法。
20、干涉法： 空间的多束光传播时,在它们的重叠区域会发生干涉,两束光迭加后其光强的分布并非均匀,光强随光程差D 的变化按余弦规律变化,从一个亮条纹到另一个亮条纹, 具有相同光程差的点必然分布在同一条纹上. 因此，只要知道光波的波长就可以测得表面微观不平度。
21、在研究多孔固体物理吸附时，常常出现逐渐增加气体压力时得到的等温线与吸附后逐渐降低压力时得到的脱附等温线不相重合，这就是所谓的滞后现象。
滞后圈存许多不同的形状，分别对应于不同的孔结构。
22、Θ=（bp ）/(1+bp)=V/Vm ；此式称为Langmiur 吸附等温式，b 称为吸附系数。
以p/V~p 作图，可得一直线，从直线的斜率和截距可以求出Vm 和b 。
1、扩散是材料中存在有浓度梯度时产生的原子定向运动。
2、扩散机理：在固体中原子扩散, 主要通过原子利用缺陷位置进行运动。
如填隙原子、空位和原子团互换位置。
3、表面扩散分类：(a)原子浓度梯度引起的表面扩散；(b)毛细管作用力引起的表面扩散。
4、表面张力也可以理解为系统增加单位面积时所需做的可逆功，也可以理解为表面能。
5、把两本体相的界面，从其平衡位置可逆地分离到无限远时则需做一份外功，称之为粘附功。
6、拉普拉斯方程：r p /2γ=∆。
表面弯曲的液体在表面张力作用下受到一定的附加压力，附加压力的大小总是指向曲率中心。
7、液体的表面和界面张力的测定方法，有液滴法、悬滴法、毛细管上升法、气泡最大压力法、滴重法、吊片法和环吊法等等，原则上也适应于测定熔融和液态高聚物的表面张力。
8、影响界面张力的因数：①温度增高，表面张力下降。
②两相极性相同时，表面张力越小；③分子量9、固体表面张力的测定方法：1）Zisman 法；2）熔体表面张力外推至 室温方法。
1、润湿作用是一种流体置换表面上另一种流体的过程。
润湿作用主要是指液体取代固体表面上的空气。
2、固体表面三种润湿过程：（a ）粘附润湿(b)铺展润湿(c)浸渍润湿。
3、沾湿过程：失去一个“液-气”界面和一个“固-气”界面，形成一个“固-液”界面。
4、浸湿过程：将固体浸入到液体中谓之浸湿。
“气-固”界面为“液-固”界面所取代。
5、铺展润湿：将一滴液体置于固体表面上，在恒温恒压条件下，液滴在固体表面上自动展开形成液膜的过程谓之铺张润湿。
固气界面消失而形成了“固-液”界面和“液-气”界面。
6、杨氏方程和接触角：lg /)(cos γγγθsl sg -=。
粘湿：θ≤180°，Wa ≥0。
浸湿：θ≤90°，Wi ≥0。
铺展：θ=0或不存在，S ≥0 。
θ>90°为不润湿；θ<90°为润湿，且θ愈小润湿就愈好，θ＝0时为完全润湿。
7、影响固体表面润湿行为的主要因素：①与构成表面材料本身的物理化学特性有关；②与构成表面形貌和结构密切相关；③与外部条件有关如温度等。
8、θ＜90°时，θ'＜θ，即在润湿的前提下，表面粗糙化后θ' 变小，更易为液体所润湿。
θ＞90°时，θ'＞θ，即在不润湿的前提下，表面粗糙化后θ'变大，更不易为液体所润湿。
9、在固-液界面扩展过程中存在一个前进角，以θa 表示，和收缩后的接触角称为后退角，以θr 表示．一般，前进角往往大于后退角，两者之差值(θa-θr)称为接触角滞后现象。
10、引起接触角滞现象的原因：固体的表面粗糙不平、不均匀、表面受污染等。
11、高能表面材料的表面张力远远大于一般液体的表面张力．因此，一般液体均能在高能表面上自动铺展润湿。
12、低能表面的润湿规律：只有表面张力等于或小于固体的γc 值的液体才可能在该固体表面铺展润湿。
13、接触角的测定方法：①躺滴法/投影-切线法；②吊板法；③Bartell 静态法，称：位移压力法；④Washburn 动态法。
1、材料结构和性能的表征：材料的形貌、化学组成、相组成、晶体结构、缺陷等。
2、表征材料形貌的仪器：光学显微镜；扫描电子显微镜；原子力显微镜；扫描隧道显微镜；透射电子显微镜；高分辨率透射电子显微镜。
3、检测化学组成的仪器：X-Ray 光电子能谱, 测组成和价态；红外光谱；核磁共振谱。
4、检测相组成、晶体结构:X-ray 衍射；拉曼光谱；精细X-ray 衍射谱。
5、表面、界面、薄墨中的偏析、吸附扩散、粘附等特性用俄歇电子谱;二次离子质谱;离子散射谱 检测。
6、扫描电子显微镜（SEM ）主要特点：①电磁物镜的特点；②高真空下观察样品形貌；③样品分辨率高；④样品需要导电，对于不导电的样品需要先溅射上一层金或者铂金；⑤环境扫描电镜。
7、TEM 特点：①电子透过样品有散射和衍射等现象；②电磁物镜的特点；③高真空下观察样品形貌,对于不同材料在同一聚集体中显出不同的衬度，是研究符合材料非常有效的手段；④样品分辨率高；⑤样品不需要导电。
8、扫描隧道显微镜（STM ）特点：①只能得到表面的微结构,不能得到成分；②分辨率可达： 0.1 ～ 0.01 nm ；③可以在真空、大气、溶液条件下进行表面分析，图象的质量与针尖非常密切相关；④样品要有一定的导电性。
布拉格方程：λθn d hkl =sin 2 。
9、Raman （拉曼）效应产生于入射光的电场与介质表面上振动的感生偶极子的相互作用，导致分子的旋转或振动模式的跃迁变化。
特点：①Raman 光谱研究分子结构时与红外光谱互补；②Raman 光谱研究的结构必需要有结构在转动或者振动过程中的极化率变化（红外光谱研究的结构必需要有有结构在转动或者振动过程中偶极矩差异）；③可以测定物质的晶体结构和晶相判断，但只能是研究光能到达的表面区域；④样品可以是固态、液体或者气体。
10、光电发射定律：当能量为hv 的光激发原子或者分子时，光子的能量被吸收，轨道上的电子被激发，使其脱离原子，即产生一个离子。
1、电子的特点：高速；概论出现（电子云）；能量不连续（能级）；薛定谔方程。
2、本征半导体：纯净的、不含杂质的半导体。
杂质半导体：N型半导体和P型半导体两类。
3、N型半导体（施主）中的多数载流子(多子）为电子。
空穴为少数载流子（少子）。
4、P型半导体（受主）中的多数载流子(多子）为空穴。
电子为少数载流子（少子）。
5、扩散运动：载流子受扩散力的作用所作的运动称为扩散运动。
扩散电流：载流子扩散运动所形成的电流称为扩散电流。
浓度差→扩散运动→扩散电流；扩散电流大小与载流子浓度梯度成正比。
6、漂移运动：载流子在电场力作用下所作的运动称为漂移运动。
漂移电流：载流子漂移运动所形成的电流称为漂移电流。
电位差→漂移运动→漂移电流；漂移电流大小与电场强度成正比。
7、pn结定义：把一块p型半导体和一块n型半导体结合在一起，由于P、N区载流子浓度不等，N区电子浓度向P区扩散，P区空穴向N区扩散，结果在交界面处积累电荷形成电偶极层，将该结构称为p-n结。
8、PN结基本特性：在内建电场作用下，电子和空穴的漂移运动方向与它们各自的扩散运动方向相反。
在无外加电压的情况下，载流子的扩散和漂移最终将达到动态平衡，电子的扩散电流和漂移电流的大小相等、方向相反而互相抵消。
9、单向导电性（整流）：PN结加正向电压：流过PN结的电流随外加电压U的增加而迅速上升，PN结呈现为小电阻。
该状态称为PN结正向导通状态。
PN结加反向电压：流过PN结的电流称为反向饱和电流(即IS)，PN结呈现为大电阻。
该状态称为PN结反向截止状态。
10、p-n结电容特性：一个p-n结在低频电压下，能很好地起整流作用，但是当电压频率增高时，其整流特性变坏。
p-n结上外加电压的变化，引起了电子和空穴在势垒区的“存入”和“取出”作用，导致势垒区的空间电荷数量随外加电压而变化，这和一个电容器的充放电作用相似。
