目录
摘要 (1)
Abstract (3)
第一章绪论 (6)
1 共振瑞利散射法的原理 (6)
1.1 光散射 (6)
1.2 瑞利散射 (7)
1.3 共振瑞利散射 (7)
2共振瑞利散射法中表面活性剂的稳定分散作用 (8)
2.1 表面活性剂的稳定分散作用 (8)
2.2 表面活性剂在共振瑞利散射法中的应用 (9)
3 共振瑞利散射法的应用 (10)
3.1 国内外应用现状 (10)
3.2 共振瑞利散射法测定壳聚糖 (12)
3.3 共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂 (14)
参考文献 (17)
第二章表面活性剂增敏共振瑞利散射法测定壳聚糖 (27)
第一节十二烷基硫酸钠增敏的以苋菜红为探针的共振瑞利散射法测定壳聚糖 (27)
1 材料与方法 (28)
1. 1 仪器与试剂 (28)
1.2实验方法 (29)
2 结果与讨论 (29)
2.1 共振瑞利散射光谱 (29)
2.2 实验条件优化 (30)
2.2.1 缓冲体系及pH (30)
2.2.2 苋菜红加入量 (31)
2.2.3表面活性剂的选择以及用量 (32)
2.2.4 反应温度与稳定时间 (32)
2.2.5 加入次序的影响 (33)
2.2.6 离子强度的影响 (33)
2.3 线性关系与检出限 (34)
2.3.1 壳聚糖分子量的影响 (34)
2.3.2 壳聚糖脱乙酰度的影响 (34)
2.4 方法的选择性 (35)
2.4.1 共存物质的影响 (35)
2.4.2 抗干扰实验 (35)
3. 实际样品分析 (36)
3.1 样品的预处理 (36)
3.2 样品含量的测定 (37)
4. AMR-CTS-SDS体系RRS增强的原因分析 (38)
4.1 共振瑞利散射光谱与吸收光谱的关系 (38)
4.2 疏水性增强 (39)
4.3 分子体积增大 (39)
5 小结 (40)
第二节OP乳化剂增敏的以刚果红为探针的共振瑞利散射法测定壳聚糖 (41)
1 材料与方法 (41)
1.1 仪器与试剂 (41)
1.2实验方法 (42)
2 结果与讨论 (42)
2.1 共振瑞利散射光谱 (42)
2.2 实验条件优化 (43)
2.2.1 表面活性剂的选择 (43)
2.2.2 缓冲体系及pH (43)
2.2.3 染料及表面活性剂的用量 (44)
2.2.4 反应温度与稳定时间 (45)
2.2.5 加入次序的影响 (45)
2.2.6 离子强度的影响 (46)
2.3 方法的灵敏度 (46)
2.3.1 壳聚糖分子量的影响 (46)
2.3.2 壳聚糖脱乙酰度的影响 (46)
2.3.3 线性关系与检出限 (46)
2.4 方法的选择性 (47)
2.4.1 共存物质的影响 (47)
2.4.2 抗干扰实验 (48)
3. 实际样品分析 (48)
3.1 样品的预处理 (48)
3.2 样品含量测定及加标回收率试验 (49)
4. CR-CTS-OP体系RRS增强的原因分析 (50)
4.1 共振瑞利散射光谱与吸收光谱的关系 (50)
4.2 疏水界面的形成 (51)
4.3 分子体积增大 (51)
5 小结 (52)
第三节聚乙烯醇增敏的以赤藓红B为探针的共振瑞利散射法测定壳聚糖 (53)
1 材料与方法 (53)
1.1 仪器与试剂 (53)
1.2实验方法 (54)
2 结果与讨论 (54)
2.1 共振瑞利散射光谱 (54)
2.2 实验条件优化 (55)
2.2.1 表面活性剂的选择以及用量 (55)
2.2.2 缓冲体系及pH (55)
2.2.3 赤藓红B及聚乙烯醇的加入量 (56)
2.2.4 反应温度与稳定时间 (57)
2.2.5 L9(34)正交试验 (57)
2.2.6 离子强度的影响 (59)
2.3 线性关系与检出限 (59)
2.3.1 壳聚糖分子量的影响 (59)
2.3.2 壳聚糖脱乙酰度的的影响 (59)
2.4 共存物质的影响 (60)
3. 实际样品分析 (61)
3.1 样品的预处理 (61)
3.2 样品含量的测定 (61)
4. 分子的作用机制及RRS增强的原因 (63)
4.1 分子的作用机制 (63)
4.2 RRS增强的原因 (64)
4.2.1 聚乙烯醇的分散稳定作用 (64)
4.2.2 RRS增强的作用机制 (64)
5 小结 (65)
第四节三个壳聚糖定量分析方法的小结 (66)
参考文献 (69)
第三章聚乙烯醇增敏的以藏红T为探针的共振瑞利散射法测定阴离子表面活
性剂 (72)
1 材料与方法 (73)
1.1 仪器与试剂 (73)
1.2实验方法 (73)
2 结果与讨论 (73)
2.1 共振瑞利散射光谱 (73)
2.2 实验条件优化 (75)
2.2.1 缓冲体系及pH (75)
2.2.2 藏红T加入量 (75)
2.2.3表面活性剂的选择及用量 (76)
2.2.4 温度与反应时间 (77)
2.2.5 离子强度的影响 (77)
2.2.6 加入次序的影响 (77)
2.3 线性关系与检出限 (78)
2.4 方法的选择性 (78)
3 实际样品分析 (79)
3.1 样品的预处理 (79)
3.2 样品含量的测定 (79)
4 机理分析 (80)
4.1 PV A的增敏、增稳机制 (80)
4.2 体系RRS增强的原因分析 (81)
5 小结 (82)
参考文献 (84)
第四章总结与展望 (86)
攻读硕士期间已发表论文和专利 (88)
致谢 (90)