干细胞分泌因子五大功效以及他的运用 【干细胞分泌因子作用范围,造应症】 1.抗衰老美容治疗:衰老及亚健康导致的人体整体机能退化,再造肝脏,肾脏,心脏,肠胃,胰岛的脏器功能.修复皮肤损伤，调节肌体细胞线粒体功能，提高皮肤抗氧化能力、防辐射能力、抗过敏能力，内外整体年轻化。 2.内分泌,组织器官功能再生治疗:肝脏、肾脏、心脏、肠胃、胰岛功能再生。辅助治疗脂肪肝、肝硬化、肾炎、肾功能衰竭 3.神经系统再生修复治疗:帕金森病,老年痴呆,脑血管意外,脊髓外 伤的治疗和恢复. 4.造血及免疫功能再生治疗:抑制人体肿瘤细胞和防止肿瘤转移,扩散,造应血功能及免疫功能低下者,如肿瘤,放疗,化疗术后病人. 5.肌肉及骨骼修复再生治疗皮肤,肌肉(包括心肌),骨骼的修复再生。 【主要有以下干细胞的分泌因子】 造血干细胞分泌因子 皮肤干细胞分泌因子 神经干细胞分泌因子 肌肉干细胞分泌因子 脏器多能干细胞分泌因子 主要因子成分:
肝细胞生长因子（HGF）——促进肝实质细胞等各组织细胞的增殖。神经细胞生长因子（NGF）——促进神经细胞（知觉、交感神经节细胞）的增殖。 上皮细胞生长因子（EGF）——皮肤、肺、角膜、气管上皮细胞的增殖。 成纤维细胞生长因子（FGF）——促进人成纤维细胞、胶质细胞、血管内皮细胞的增殖。 胰岛素样生长因子（IGF）——软骨细胞、平滑肌细胞的增殖。 集落形成刺激因子（CSF）——负责免疫细胞的粒细胞、巨噬细胞等干细胞的增殖。 各类白介素（LL—1—19）——促进免疫细胞（T细胞、B细胞、NK 细胞） 以及胸腺细胞的增殖、分化，促进淋巴细胞活素产生 【干细胞分泌因子对人体的作用周期】: 第一阶段 干细胞分泌因子经血液循环进入细胞组织，开始迅速补充细胞新陈代谢所需的全部营养，使人体老化的细胞及过氧化物等代谢垃圾开始代谢排泄。同时，干细胞分泌因子开始耙向激活休眠的干细胞。 此阶段表现为：身体局部有退皮现象，皮肤斑痕初步淡化，皱纹变浅，
重组人干细胞因子工艺研究 ---------专业班级姓名学号 摘要人干细胞因子(Human stem cell factor，hSCF)是一种重要的造血细胞因子，该文章在重组hSCF工程菌的基础上，通过高密度发酵培养、包涵体分离纯化、变复性、SP—Sepharose FF、Source 30RPC与Q—Sepharose FF层析等技术分离纯化出具有生物学活性的重组人干细胞因子，建立了适合大规模生产重组人干细胞因子的分离纯化工艺。 关键词组人干细胞因子包涵体复性分离与纯化生物学活性分离纯化工艺 人干细胞因子(Human stem cell factor，hSCF) 又称为肥大细胞生长因子(mast cellgro、Ⅵh factoL MGF)、kit配体(kit ligand，KL)及steel因子(steel factoL SL)，为c．kit原癌基因编码受体的配体蛋白，是自1990年发现的一种重要的细胞因子。它能够刺激早期造血干细胞及祖细胞增值，是造血干细胞增值分化的关键因子【1】。hSCF能刺激造血细胞的生长、增生与分化。它可以与其它造血因子共同发挥作用，如与白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-6(IL-6)、集落刺激因子(G-CSF)、促红细胞生成素(EPO)等表现出较强的协同效应，临床上SCF可用于治疗一系列原发性或继发性的(因毒性、辐射免疫损伤造成的)以髓细胞亚群数目减少为特征的干细胞功能异常等类型的疾病【2~4】。具有广阔的应用前景和药用开发价值。 正是由于SCF具有广阔的应用前景，所以对它的需求也很大，但是其天然来源有限，成熟型可溶性SCF(SCF165)在人体或动物体内含量甚微，在血中的浓度为3.3ng/mL，故不可能从天然组织中分离纯化足够量的样品进行实验室和临床应用研究【5】。大量实验证明，人SCF的糖基化对其活性不是必需的，如此就可以用基因工程方法，使用大肠杆菌等表达体系来生产重组人SCF(rhSCF)，以此来解决这个难题【6】。 国内外多家研究单位或生物制药公司已从多方面开展重组人干细胞因子的开发与研制【7~11】。目前在美国主要有两家公司(Amgen和Immunex公司)从事rhSCF的研制，其中Amgen公司采用大肠杆菌表达系统，而Immunex公司主要采用酵母表达体系。Amgen公司产品于1994年己基本完成临床I、II期研究，于1997年完成临床III期研究，并通过FDA的审批。现在rhSCF已在澳大利亚和加拿大限制性地上市。国内军事医学科学院生物工程研究所采用rhSCF制备工艺，经过rhSCF包涵体复性，DEAE阴离子交换层析吸附、浓缩，再经S-200凝胶层析和疏水层析，最后利用G-25脱盐柱得到rhSCF样品，其生产工艺采用四步柱层析，工作量大，得率相对较低。因此应加快这方面的研究，有望在不远的将来，使我国的基因工程新药产品中能够增加rhSCF新成员【12】。 1、SCF的生物学功能【5】
公开 号 CN101461772 A 发布 类型 申请 专利 申请 号 CN 200910067634 公开 日 2009年6月24日申请 日期 2009年1月7日优先 权日 2009年1月7日 公开号200910067634.8, CN 101461772 A, CN 101461772A, CN 200910067634, CN-A-101461772, CN101461772 A, CN101461772A, CN200910067634, CN200910067634.8 发明 者 李文忠, 欧来良 申请 人 天津欧瑞生物科技有限公司 导出 引文 BiBTeX, EndNote, RefMan 被以下专利引用 (1), 分类 (2), 法律事件 (3) 外部链接: 中国国家知识产权局, 欧洲专利数据库 (Espacenet) 用于美容护肤的干细胞分泌因子的制备方法 CN 101461772 A 摘要 本发明涉及一种可用于美容、护肤的干细胞分泌因子的制备方法。包括细胞分离、干细胞的扩增、干细胞因子体系的获取和浓缩、贮存得到含有干细胞活性因子体系。该体系包括目前已鉴定的各型干细胞所分泌的活性因子。本发明所得的干细胞活性因子体系中不含外来的培养液成分，也不含有死细胞裂解成分。并可以长期保存而维持组织和细胞修复活性。使干细胞美容真正从理想走向了现实。在生物医学的深度对传统美学观念进行了提升。同时该发明简单易行，适宜于大规模生产，为干细胞服务于美丽事业提供了一条捷径。 权利要求(6) 1、一种用于美容护肤的干细胞分泌因子的制备方法，其特征在于包括的步骤：1)分离干细胞：从人或哺乳动物相应组织中分离出干细胞；2)干细胞的扩增，用相应干细胞的常规培养方法，包括a-MEM培养基，加入10％的胎牛血清，5％CO2，
重组人蛋白细胞因子的研究选择- 细胞因子- MedChemExpress 1．重组蛋白表达体系 MCE 重组蛋白表达体系主要有：大肠杆菌，酵母细胞，昆虫细胞和哺乳动物细胞。 2．重组蛋白纯度和浓度测定 重组蛋白纯度测定方法：a. SDS-PAGE 测定法；b. HPLC 测定法；c. 银染测定法。 重组蛋白浓度测定方法：a. Bradford 蛋白定量测定法；b. BCA 蛋白定量测 定法；c. SDS-PAGE 蛋白定量测定法。 3．重组蛋白表达体系对比
4．重组蛋白表达体系选择
5．重组蛋白开盖使用前处理 为防止冻干粉产品的粉末沾在管壁或管盖上，使用前请勿开盖，离心(约13000 rpm)处理20-30 秒，使附于管盖或管壁的蛋白收集于管底。MCE 保 证每管产品的蛋白总量达到标示含量。 6．重组蛋白复溶 a. 使用前先离心(约13000 rpm)处理20-30 秒，使附于管盖或管壁的蛋白收集于管底。 b. 严格依据说明书，使用推荐的溶液将蛋白冻干粉溶解至推荐的浓度。大 多数重组蛋白建议溶解在灭菌超纯水中，浓度不低于100 μg/mL，以便于 后续进一步稀释至工作浓度。 c. 用移液枪轻吹混匀，或将管盖盖好后轻柔颠倒数次进行混匀，低速离心 数秒。 d. 复溶后的重组蛋白在室温放置数分钟，以保证蛋白能够充分溶解。 7.重组蛋白储存
由于每次冻融都会造成蛋白的部分变性，因此建议客户收到产品后适量分 装避免反复冻融。 a. 短期储存： 冻干粉状态产品在室温下存放3 周，不影响活性。 复溶后的产品在4℃ 可稳定储存1-2 周。 b. 长期储存： 冻干粉状态产品在-20℃ 下，可稳定保存至少一年；推荐-80℃ 长期保存，以获得更稳定性能的产品。 可选择包含一定浓度载体蛋白(0.1% BSA，5% HSA，10% FBS，或5% 海藻糖)的溶液或培养基复溶产品，分装后冻存于-20℃ 下，可保存至少三个月；推荐-80℃ 长期保存，以获得更稳定性能的产品。 注：分装冻存时，蛋白浓度不低于100 ng/μL，且每管的体积不可小于20 μL。 8.重组蛋白标签影响 蛋白标签指重组蛋白制备过程中与目的蛋白融合表达的蛋白或多肽。MCE 的重组蛋白产品大部分为无标签状态，但少数重组蛋白产品因为不同目的 需要加有标签。 a. 标签利于蛋白纯化。 b. 当目的蛋白无特定抗体直接鉴定，可利用标签进行Western Blot 或ELISA 分析方法鉴定。
成体组织干细胞公司项目计划书 内容提要 一、干细胞概述 二、原有技术——脐血干细胞技术应用的现状 三、真正的生命银行——成体干细胞（胎盘干细胞） 四、建立胎盘干细胞中心的重要性和必须性 五、建立胎盘血干细胞中心的可行性分析 六、项目实施方案 七、具体建设打算和资金分配 八、经济效益分析 九、新公司组建设想 十、风险分析 十一、环境爱护问题 小结 附件 内容提要： 投资项目：成体组织干细胞公司 本打算要建立一座大型的世界一流水平的干细胞提取、储存，干细胞治疗和相应的研究开发和应用公司，为所有的客人提供配型完全相符、质量可靠、数量充足
的自体成体干细胞用于治疗各种细胞损害性疾病。要在尽短的时刻内（3年）成为跨国的细胞生物上市公司。 项目的先进性： 该学科的开发能够修复、改善或取代损害、缺失、病变、衰老的组织或器官，治疗目前尚不能治愈的大多数疾病。 项目适用： 恶性肿瘤性疾病 多种缘故导致的骨髓衰竭 遗传性血液免疫系统疾病 肝坏死、脑萎缩、脊髓瘫痪，皮肤溃疡等 采纳我公司专门的国内专利和技术从人体的各种组织，专门是抛弃组织(以胎盘为例)提取干细胞，是目前在中国还未应用的技术空白，那个技术的开发和应用完全优于目前的骨髓干细胞治疗和脐带血干细胞治疗中心。 投资金额：2400万人民币 合作方式：合资 合作地点：（待定） 项目特点： 首创性：无同类产品 专利性：具有多个中国专利 有效性：临床上证明切实有效的治疗。 广泛性：产品具有美好的市场前景，适用各类人群——不论是富人，穷人，依旧病人或健康人都需要应用这些产品。 高回报性：产品的利润介于数倍到上千倍之间，在公司完全开始运作后的当年即可回收全部投资。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 细胞因子类药物的市场分析 细胞因子类药物的市场分析生物制药产业是二十一世纪发展前景最诱人的产业之一，尽管我国在生物制药领域起步不晚，但不可否认，我国生物制药产业与美国等发达国家相比，差距越来越大。 纵观全球生物制药产业，经历了两次跨越式发展阶段，第一发展阶段从 1982 年重组胰岛素问世至 1997 年 G-CSF 成为第一个年销售额超过 10 亿美元的生物技术药物，这个阶段主要是 EPO、G-CSF、INF- 等细胞因子类产品，这些产品在 1994 ~ 1997 年生物制药产业第一发展阶段的后期已从快速增长期进入平稳发展期，全球生物制药产业都面临发展后劲不足的局面，年销售额一直徘徊在 100 亿美元左右。 1997 年后，随着 Rituxan、Remicade、Herceptin 和 Enbrel 等治疗性抗体相继批准上市，生物制药产业进入了第二个快速发展阶段，增长速度已连续 10 年保持在 15% ~ 33%，成为发展最快的高技术产业之一。 2007 年基因工程药物的销售额已达到 840 亿美元，2008 年尽管有全球金融危机影响，生物制药市场仍将突破 900 亿美元。 我国较好地抓住了生物制药起步发展的机会，EPO、G-CSF、INF-，IL-2 等产品在 1990 年代中期都获准上市，稍微落后于美国，几乎与欧洲同步。 但是，我国却没有抓住以治疗性抗体为代表的生物制药第二个黄 1 / 8
干细胞美容背后的真相 自从干细胞技术引起科学界的关注后，乘着干细胞概念的顺风车，整形市面兴起了一批号称能抗衰老、“还原青春”，并美白、祛斑、祛皱等功效于一身的所谓“干细胞针”。许多消费者为了追求美丽，心甘情愿付出不菲的代价，以求达到美容机构所宣传的效果。 干细胞是一种能够分化成其他细胞的细胞，通过注射有望用干细胞来修复那些被疾病和创伤所破坏的细胞和组织。干细胞是人的组织里面细胞的一种，把它提取出来以后在体外进行培养，可以培植出各种组织细胞。但细胞是不稳定的，既有可能培育出“好细胞”，但也有可能培育出。“不好细胞”。 另外市面上很多的干细胞美容产品，用的是另外一成份——重组牛碱性成纤维细胞生长因子。重组牛碱性成纤维细胞生长因子是由高效表达牛碱性成纤维细胞生长因子基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。也就医药里面重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用液又称贝复剂的主要成份，有促进创面愈合的作用，用于多种难愈创面的治疗。但该药一个特殊的地方是需要低温冷藏，2℃-10℃，医院都是放在专门的冰箱里面，使用的时候才拿出来，而普通的美容产品，整个生产，流通，储藏的条件是远远达不到这个要求的，基本不可能保证其存活，更别说保持其活性和功效了！ 中科院院士、细胞生物学家翟中和教授说：“全世界的干细胞研究目前只限于人类健康方面，还没有到美容这个层次。而且，目前干细胞研究更多是在实验室的研究阶段，还没有一项干细胞产品真正推向了市场，利用干细胞进行美容是不可能的。” 由于干细胞针剂是注射针剂，一些生产厂家都号称通过了卫生部的审查，有的甚至可以向消费者出示相关批文。但卫生部专门负责审批药品的医管处负责人曾接受媒体采访时明确表示：卫生部没有批准过任何干细胞美容产品。据国家食品药品监管局的有关人士表示，中国没有批准上市也没有批准进口过任何干细胞制品。 有关干细胞美容的宣传主要分为两类，一类是“胚胎干细胞”，另一类是“自体干细胞”。翟中和院士告诉记者：“美容机构的宣传不可信，胚胎干细胞是从流产婴儿身上提取的，是不能轻易做的。因为如果没有经过配型就直接注射胚胎干细胞，容易引起免疫排斥反应。此外，这种干细胞进入体内发育成熟，会攻击受者的皮肤、肝脏、肾脏等，导致组织器官受损。同时，早期的胚胎干细胞容易发生癌变，可能造成细胞恶性转化。而且直接把细胞拿来移植，还存在着生物安全、病毒感染的潜在风险，因为艾滋病等许多病毒都是通过母亲传播给婴儿的，由此可能传给受者。所以，直接注射胚胎干细胞是极不科学、也是极其危险的。目前，对于干细胞技术应用的研究还处于相当初步的实验探索阶段。现在说注射干细胞或者提取液会对人体健康有什么好处是不太可能的，相反有可能出现过敏等反应。”
细胞因子常识 重组细胞因子概述 一、细胞因子的概念 细胞因子(cytokine)是由机体多种细胞分泌的小分子蛋白质，通过结合细胞表面的相应受体发挥以调节免疫应答为主的生物学作用。细胞因子具有非常广泛的生物学活性，包括促进靶细胞的增殖和分化，增强抗感染和细胞杀伤效应，促进或抑制其它细胞因子和膜表面分子的表达，促进炎症过程，影响细胞代谢等。 二、细胞因子的特征 1、低分子量；一般为＜60kD的多肽或糖蛋白。多以单体形式存在，少数为二聚体，三聚体。 2、天然细胞因子由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞所分泌，通过旁分泌(paracrine)、自分泌(autocrine)或内分泌(endocrine)方式在局部发挥短暂作用。 3、一种细胞因子可由多种细胞产生，同一种细胞可产生多种细胞因子。 4、需通过与靶细胞表面相应受体结合后发挥其生物学效应。 5、具有高效性、多效性、叠性、拮抗性、协同性和网络性。 三、细胞因子的分类 1、白细胞介素(interleukin，IL-s) 最初是指由白细胞产生又在白细胞间发挥作用的细胞因子。 2、干扰素（interferon,IFN) 最早发现的细胞因子，有干扰病毒感染和复制的能力。分α、β和g三种类型。 3、肿瘤坏死因子超家族(tumor necrosis factor，TNF) 1975年发现的一种能使肿瘤发生出血坏死的物质。 4、集落刺激因子(colony-stimulating factor，CSF) 指能够刺激多能造血干细胞和不同造血祖细胞增殖分化，在半固体培养基中形成相应细胞集落的细胞因子。包括G-CSF（粒细胞）、M-CSF（巨噬细胞）、GM-CSF（粒细胞、巨噬细胞）、Multi-CSF（多重）（IL-3）、红细胞生成素(EPO)、干细胞生长因子(SCF)、血小板生成素(TPO)等。 5、趋化因子(chemokine)
垦墅堑堂塑壁疸堂盘查兰ＱＱ！生：！：旦箜！！鲞箜！塑垦！ｉ！』曼！！！翌！！！！！！！旦！旦！！！！：』塑三ＱＱ！！！塑：！！：堕！：！核干细胞因子的研究进展 孙永刚综述，房殿春审校 第三军医大学西南医院全军消化研究所．重庆４０００３８ 【关键词】核干细胞因子；干细胞；肿瘤细胞 Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｎｕｃｋｏｓｔｅｍｉｎ 【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ｎｕｃｌｅｏｓｔｅｍｉｎ；Ｓｔｅｍｃｅｌｌｓ；Ｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓ 【Ｆｉｒｓｔａｕｔｈｏｒ’Ｓｎａｍｅａｎｄａｄｄｒｅｓｓ】ＳＵＮＹｏｎｇｇａｎｇ。Ｄｅｐａｒｔ－ｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＨｏｓｐｉｔａｌ。ＴｈｅＴｈｉｒｄＭｉｌｉｔａｒｙＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ４０００３８，Ｃｈｉｎａ 中图分类号：Ｑ５１３＋．１文献标识码：Ａ收稿日期：２００７—１０－２３文章编号：１００６—５７０９（２００８）０ｌ一０００８—０４ 干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化增殖潜能的原始细胞，根据干细胞的来源及分化潜能，可将干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞¨ｊ，肿瘤细胞无限增殖特性与干细胞相似，肿瘤可能通常起源于正常干细胞的转化，相似的信号通路可能既调节干细胞也调节癌细胞的自我更新，且肿瘤细胞中可能包含有“肿瘤干细胞”口１（ｃａｎｃｅｒｓｔｅｍｃｅｌｌｓ）一它们是一些极少的具有自我更新不定潜能的驱使肿瘤形成的细胞。正是这群特异性细胞促使肿瘤的产生和发展。２００２年，Ｔｓａｉ和Ｍｃｋａｙ¨１在研究一些被干细胞优先表达并与细胞增殖调控有关的基因和蛋白时，报道发现了１个新的核内蛋白。并将它命名为核干细胞因子（ｎｕｃｌｅｏｓｔｅ．ｒａｉｎ，ＮＳ），本文将就ＮＳ的生物学特性及其作用机制做一综述。 １核干细胞因子的发现及其生物学特性 Ｔｓａｉ等¨１在实验中发现通过无性系的分析显示中枢神经系统干细胞能够从发育的鼠脑中分离出来，在分化以前，所有的干细胞分开并表达巢蛋白，即一种神经上皮前体的特征性中间丝，在培养基中撤掉碱性成纤维细胞生长因子，增加ｌＯ％的胎牛血清，８ｄ后这些细胞有效的分化为神经元，星形胶质细胞，少突胶质细胞。利用体外中枢神经系统干细胞快速分化的特点，通过使用未分化池作为检验器，分化池作为驱动器建立一个消减信息库，从这个信息库里，在皮质层干细胞中鉴定出含量丰富的两个克隆（ＳＲ２０４和ＳＲ７５），一个已知的基因（３．羟基．３一甲基戊二酰辅酶Ａ还原酶），３．羟基一３一甲基戊二酰辅酶Ａ还原酶在胆固醇合成中是个限速酶，在调节果蝇属的原生殖细胞迁移中起着胆固醇依赖性的作用。目前的研究集中在克隆ＳＲ２０４上，发现它在干细胞中丰富的表达，在干细胞分化后表达量迅速下调。ＳＲ２０４命名为ＮＳ是因为它的核仁定 ｓｕｎｙ９０２３＠１６３．ｃｏｒｎ位与优先表达在皮质层干细胞。兔的ＮＳｃＤＮＡ包含１８１０核苷酸，鼠的ＮＳｃＤＮＡ包含ｌ８１３个核苷酸，序列分析显示全长的ｍＲＮＡｓ由１６１７个核苷酸的开放阅读框架，５’非翻译区（ＵＴＲ）的１个框内终止密码子一个最佳的Ｋｏｚａｋ序列，３７ＵＴＲ的多腺苷酸化信号，开放阅读框架编码一个５３８个氨基酸，分子量为６１ｋＤ的蛋白，兔与鼠的ＮＳ有９０％同源性和９４％相似性，ＰＲＯＳＩＴＥ分析和保守区的搜寻鉴定出两个限定ＧＴＰ结合蛋白的共有基序，Ｎ末端的碱基区和Ｃ端的酸性结构域。ＰＳＯＲＴ分析显示多重核定位系列和卷曲螺旋区，在基因数据库中ｂｌａｓｔ分析显示人类的同系物与兔的序列有８１％的同源性，人类的基因是从雌激素诱导的增强表达的乳腺癌细胞系中分离出来的。人的ＮＳ基因定位于３ｐ２１．１，与小鼠有８ｌ％的编码同源，Ｎｓ蛋白有５３８个氨基酸，分子量为６１ＫＤ，由１个碱性区域（Ｂ），１个双螺旋区（ＣＣ）、ＧＴＰ结合构件（Ｇ４、Ｇ１）和１个酸性区域（Ａ）组成。 ＿＿一 ２核干细胞因子的作用机制 ２．１ＮＳ功能的分子机制为了说明ＮＳ功能的分子机制，Ｔｓａｉ等口。进行了一系列的突变分析，构建了缺失碱性区域（ｄＢ；密码子２＿４６）、卷曲螺旋区域（ｄＣＣ；密码子６ｌ一８７），Ｇ４ＧＴＰ结合基序、（ｄＧ４；密码子１７７—１８０）、ＧＩＧＴＰ结合基序（ｄＧｌ；密码子２５６－２６３）、酸性结构域（ＤＡ；密码子４６０．５０３）、碱性和Ｇ１区域双缺失区域的情况，当转染至Ｕ２０Ｓ细胞，所有的突变体位于细胞核，但是在细胞核的分布表现出不同的分布模式，没有Ｎ末端碱性区域（ｄＢ），突变蛋白（ｄＢ）则在核浆分布更加弥散。另一方面，缺乏Ｇ４或Ｇ１．ＧＴＰ结合基序的突变体与核仁区域结合形成不规则聚集物并扭曲核仁结构。为了测试这些突变体形成聚集物的能力是否依赖它们的核仁定位，制成缺失碱基和Ｇ１区域的双突变（ｄＢ／Ｇ１），虽然这个突变蛋白仍然形成聚集物，但从核仁区域离解而ｄＣＣ或ＤＡ却不能产生与细胞内ＮＳ分布或核仁形态相一致的改变，说明Ｎ末端碱性区域决定了核仁的定位，ＧＴＰ结合基序则调节ＮＳ蛋白聚集状态。 ２．２ＮＳ与Ｐ５３Ｐ５３是一个与应激反应有关的关键细胞周期检查点蛋白和肿瘤抑制基因，功能丧失或基因突变将导致异常的细胞周期恶性循环，细胞生长失控，促使恶性肿瘤形成。Ｐ５３的功能被几种核仁蛋白 万方数据
为尔商城科普：什么是干细胞？ 干细胞，是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞。根据所处的发育阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞。 干细胞即为起源细胞，也被医学界称为“万用细胞”。干细胞是具有增殖和分化潜能的细胞，具有自我更新复制的能力，能够产生高度分化的功能细胞。 干细胞是人体内一类具有自我复制、自我更新与多向分化潜能的原始细胞，人体的第一个细胞受精卵即为干细胞，它与机体的健康、衰老有着密不可分的联系。因此，干细胞自被发现以来，一直都是学界研究的热点。 而随着人们对干细胞认识的不断加深，干细胞在干预人类多项疾病以及抗衰老方面的巨大潜力逐步被证实，干细胞也成为细胞治疗时代的重要研究方向之一。人口老龄化的不断加深以及颜值时代的来临，决定了使得干细胞抗衰老研究成为当下一个十分热门的话题。那么，干细胞抗衰老究竟是否可靠？其又是如何实现由内而外抗衰老的呢？ 关于干细胞抗衰老是否可靠这一问题，我们首先需要了解干细胞与人体抗衰的关系。众所周知，人体来源于干细胞（受精卵），由第一个干细胞不断分化形成人体的各个组织与器官。人体的衰老究其根本是由细胞的衰老与数量的减少而引起，而干细胞在很大程度上决定了各个器官与组织的细胞数量。 在机体各个组织与器官内的细胞不断因衰老而消亡的同时，干细胞会通过不断的分化与再生，为人体各个器官提供新生的细胞，去代替那些老化与死亡的细胞。这一消亡与新生的过程，便是人体的新陈代谢。当人体细胞消亡的速度大于再生的速度时，人体便开始衰老，身体机能下降，出现皱纹等。因此，利用干细胞技术抗衰老从理论上讲是非常可靠的。 干细胞是如何由内而外实现抗衰老的？ 1、干细胞在进入人体内，可以分化形成机体各组织所需的新细胞，代替老化细胞，对体内的受损细胞进行补充。从而减缓机体各组织的衰老进程，恢复各组织器官的正常功能，焕发机体活力，从而实现由内而外真真正正的抗衰老。 2、干细胞的旁分泌细胞因子功能，使得它在进入人体后能够分泌出多种活性细胞因子，这些因子可以激活人体自身的“自愈功能”促进皮肤再生。 3、免疫调节作用，干细胞可以通过分泌相关因子或直接接触的方式增强对T细胞、B细胞以及NK细胞的抑制作用，对机体的内环境进行免疫调节，提高机体免疫力，增强对外源病毒、细菌的抵抗能力，使机体由内而外的焕发活力。 4、激活内源性干细胞。干细胞回输体内可以归巢到损伤区域，人后通过旁分泌或细胞间相互作用的方式激活内源性休眠干细胞活化，使其发挥生理功能。
人体干细胞知识问答 1、什么是干细胞 答：是一种未充分分化，尚不成熟的细胞。具有自我更新及分化潜能。可以产生构成身体器官各种类型的组织，生物学家将它称为“全能性细胞”。 2、人体的美容、健康、衰老、疾病和死亡均和细胞有关。 3、干细胞的特点是什么 答：一、干细胞本身不是处于分化途径的终端；二、干细胞能无限地增殖分裂； 三、可连续分裂几代，也可较长时间内处于静止状态。 4、干细胞能分几类 答：一、据个体发育过程中出现的先后次序分：胚胎干细胞：ES细胞（220多种细胞，包括生殖细胞）和成体干细胞（具有修复和再生能力的细胞）；二、据干细胞的发育潜能分：全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞； 5、什么是干细胞技术 答：又称为再生医疗技术，是指通过对干细胞进行鉴别、分离、纯化、扩增、体外培养、定向诱导甚至基因修饰等过程，在体外繁育出全新的、正常的、甚至更年轻的细胞、组织或器官，并最终通过细胞组织或器官移植实现对临床疾病的治疗。 6、干细胞治疗安全吗 答：干细胞研究已经完成了临床前全套安全性实验，包括急性毒性、长期毒性、致瘤性、致畸性、局部刺激、发热和免疫毒性试验。结果表明：安全无毒。因为干细胞是一种未分化、未成熟的细胞，其表面抗原表达很微弱，患者自身免疫系统极难识别，因此干细胞治疗不会产生免疫排斥及过敏反应，十分安全。 7、胚胎干细胞的特点是什么 答：一、源于早期胚泡中的内细胞群，保持未分化及自我复制能力，可分化为三个胚层中的所有细胞。二、通过单细胞克隆，建立有相同遗传特性的胚胎干细胞系。三、具有正常、完整、稳定的染色体核型。四、端粒酶活性呈阳性，具有维持端粒长度，保持干细胞增殖能力的重要作用。五、可形成畸胎瘤。 8、人体是由60万亿个细胞所组成的生命体。 9、如何获取干细胞 答：成人干细胞可以从骨髓或外周系统中提取，其次可从脐带血中提取，第三可从胚胎中提取。 10、哪些人不适宜移植干细胞 答：高敏体质者；生命体征不正常或休克者；严重感染者；晚期恶性肿瘤者；多脏器衰竭者；出血性疾病者；艾滋、乙肝、梅毒等血清学检查阳性者；基因或免疫缺限者；期望过高或要求不合理者。
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美国国家卫生研究院对干细胞的定义： “干细胞有着可以演变成身体不同种类细胞的强大能力。干细胞的功能主要是修复 机体，理论上干细胞可以一直并且无限制的更新修复人体组织。当干细胞 分裂的时候，每一个干细胞都可以变成一个新的干细胞或者其他类型的， 具有特定功能的细胞。”. 最初的生命创造 人之初，受精卵和卵子结合时产生的最初的细胞就是干细胞。这个最初的干细胞继续分裂 成多个干细胞，并且持续分裂直到它们变成特定种类的细胞，然后组 成身体的不同部分。这些干细胞叫胚胎干细胞（embryonic stem cell）。 胚胎干细胞一直是学术界和媒体关注的焦点。 但是，人出生之后，身体还会断地产生干细胞，这种干细胞叫成体 干细胞（Adult stem cell）成体干细胞是人体最主要的自我修复系统。 与胚胎干细胞不同，成体干细胞在研究和治疗中使用是没有争议的，胚胎干细胞 也就是说是十分安全和有效地。 成体干细胞 成体干细胞主要骨髓中形成。在形成初期，成体干细胞可以逐步演变成任意一种身体其他的组织细胞。它从骨髓中释放出来，进入血液循环，并且寻找有问题的细胞 组织，然后进行修复 举例：心脏细胞 成体干细胞在骨髓中 当血液循环中的成体干细胞发现心脏组织受损后，马上粘附在受损位置，并 且演变成心肌细胞。整个过程类似与胎儿时期心脏的形成过程。最终这些干 细胞分裂成更多的心肌细胞，修复受损心肌组织。相同的，当肝脏、肾脏、 大脑、皮肤、骨骼、肌肉等器官受损需要修复时，成体干细胞可以随着血液 循环达到那里并且修复组织。
超级干细胞促进素中包含三种成分：水华束丝藻（AFA），岩藻依聚糖 和从螺旋藻里提取的Mesenkine。这些成分在提取浓缩的过程中没有 任何的化学物质添加。这些天然的物质可以帮助骨髓中的人体干细胞更 快、更多的释放到血液中，同是帮助成体干细胞从血液中迁移的需要修 复的组织中。 超级干细胞促进素的作用已经用三盲实验证实了。. 志愿者们被分成两组，并以他们休息一小时后血液中成体干细胞的含量水平为基线。然后收集30分钟，60分钟和120分钟后志愿者们的血液样本，并分析成体干细胞的含量并且用流式细胞荧光分选技术 来测定成体干细胞的含量。结 果显示，服用超级干细胞促进 素的志愿者组的血液中成体干 细胞含量对比安慰剂组志愿者 血液中成体干细胞的含量，在 60分钟后增长了34%。 这相当于增加了4-9百万新的成体干细胞到血液中。仅仅是常规剂量服用。 推荐剂量：每天1-2个胶囊.
一干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。 在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。 按分化潜能的大小，干细胞基本上可分为三种类型：－类是全能性干细胞，它具有形成完整个体的分化潜能。如胚胎干细胞（简称ES细胞），它是从早期胚胎的内细胞团分离出来的一种高度末分化的细胞系，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，它可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官。另一类是多能性干细胞，这种干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制，骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十一种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。还有一类干细胞为单能干细胞（也称专能、偏能干细胞），这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞。 总之，凡需要不断产生新的分化细胞以及分化细胞本身不能再分裂的细胞或组织，都要通过干细胞所产生的具有分化能力的细胞来维持机体细胞的数量，可以这样说，生命体是通过干细胞的分裂来实现细胞的更新及保证持续生长。 随着基因工程、胚胎工程、细胞工程等各种生物技术的快速发展，按照一定的目的，在体外人工分离、培养干细胞已成为可能，利用干细胞构建各种细胞、组织、器官作为移植器官的来源，这将成为干细胞应用的主要方向。请回答有关问题： （l）从上面材料可以知道干细胞的重要特征是什么？ 干细胞具有全能性，干细胞是没有分化的细胞，可以在一定条件下分化成各种组织和器官（2）干细胞要形成组织或器官必须进行什么生理过程？ 细胞的分裂和分化，细胞的生长 （3）在器官移植时常要发生排拆反应，你认为采用什么方法可以解决这个问题？ 用患者自己的干细胞体外培养，使其分化成特定的组织或器官，在移植到患者体内，避免排斥反应 （4）你认为在干细胞研究中可能出现的不利影响是什么？ 可能被少数人用来克隆人，这是社会伦理道德不允许的，也是绝大多数科学家和各国政府反对的 二人体干细胞 人类胚胎干细胞是人类胚胎发育早期——囊胚中未分化的细胞。囊胚外表是一层扁平细胞，可发育成胚胎的支持组织如胎盘等；中心的腔称为囊胚腔，腔内侧有内细胞群。内细胞群在形成内、中、外三个胚层时开始分化，内胚层分化形成肝、肺和肠等，中胚层分化形成骨胳、血液和肌肉等，外胚层分化形成皮肤、眼睛和神经系统等。由于内细胞群能发育成完整的个体，因而这些细胞被认为具有全能性。 成人身上也有干细胞，主要分布于骨髓、血液、大脑、胰腺等处，比如骨髓和血液中就有造血干细胞。但是，这些成年干细胞非常稀少，较难分离和纯化。它们的作用基本上是确定的，例如骨髓中的造血干细胞在体内环境下的使命就是分化成各种血液细胞。虽然近年来发现成年干细胞也具有一定的可塑性，例如在体外培养时，可通过改变条件让骨髓干细胞分化成神经细胞，但是目前还
干细胞 一、干细胞简介 干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）和成体干细胞（somatic stem cell）。根据干细胞的发育潜能分为三类：全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞（专能干细胞）。干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，并具有较高的端粒酶活性。 胚胎干细胞（Embryonic stem cell）的发育等级较高，是全能干细胞（Totipotent stem cell），而成体干细胞的发育等级较低，是多能干细胞或单能干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。 二、各种干细胞概述 胚胎干细胞：ES细胞是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一。在未来几年，ES细胞移植和其它先进生物技术的联合应用很可能在移植医学领域引发革命性进步。 成体干细胞：成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。成体干细胞在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。 成体干细胞可以由下列几个方面得到：⑴胚胎细胞——由胚胎干细胞定向分化，或移植分化而成。⑵胚胎组织——由分离胚胎组织、细胞分离、或培养而成。⑶成体组织——由脐血、新生儿胎盘、骨髓、外周血、骨髓间质、脂肪细胞等得到。 造血干细胞：造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中。造血干细胞的移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性转移性肿瘤疾病的最有效方法。造血干细胞还可分化出各种淋巴细胞。 B细胞抗体 骨髓造血干细胞 T细胞效应T细胞与靶细胞结合 淋巴因子（干扰素白细胞介素） 例题 1．(14分)下图为人的造血干细胞进行的部分生理过程简图，A~E分别代表不同细胞。请据图回答问题：
干细胞抗衰老的作用 据研究，人的各种组织中存在有成体干细胞，但只有大约5%处于活性状态，其中大部分约95%都处于休眠状态。 干细胞和再生医学一直关注如何在人类生命的主要时期利用这些处于休眠 状态下的干细胞，让其分化以代替原有的功能逐渐衰退的各种细胞，以达到组织 器官的更新和功能的恢复。 研究表明，有些细胞因子能激活机体中处于休眠状态下的各种干细胞，以替 代更新原有的因衰老或病理性等因素所造成器官衰退和老化，增强组织器官的活 性和原有的抗耐受力，达到组织器官功能的恢复。 美国科学家经过多年的研究，已成功地从克隆细胞中提取出胚源细胞分化因子，神经细胞生长因子、胚胎活体细胞表皮生长因子、分子氧细胞及免疫因子诱 导生成剂等活性成份，用于逆转人体衰老、提高免疫力、调节体内微循环、加快 新陈代谢、激活人体休眠细胞和提高人体各种机能，使人青春长驻。 国外研究发现干细胞移植在抗衰老中的作用。研究人员采用D-半乳糖连续 数周皮下注射建立衰老小鼠模型，并于模型建成后给予骨髓间充质细胞输注，检 测间充质细胞治疗前后衰老相关指标。结果表明，骨髓间充质细胞能改善衰老小 鼠的衰老相关指标，提示具有抗衰老作用。在细胞的临床应用技术推广过程中发现，在患者接受治疗过程中，其在改善患者病情的同时，患者的白发、皱纹减少，皮肤变滋润的现象。 因此，移植和补充干细胞，意味着不断增加人体各种器官、组织的再造和修 复所需的最基本的材料，长期保持生命的巨大活力，能够起到改善亚健康状态，延缓衰老，延长寿命的作用。 干细胞抗衰老的适宜人群 1、要求维持机体年轻化的人群。 2、长期工作紧张、亚健康人群。 3、性功能减退，月经失调、更年期提早，睡眠、情绪欠佳等内分泌功能衰退人群。 4、缺乏活力，易疲惫，组织器官功能老化等机体未老先衰人群。 5、动脉硬化、老化、冠状动脉硬化、狭窄，血压增高等人群。 6、心、肝、肺、肾、肠胃等器官功能衰退的内脏器官功能退化人群。
重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF) 品牌：Robustnique? INCI：Rh-Polypeptide-1 (Human oligopeptide-2) CAS No.：106096-93-9 别名：成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)，碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，成纤维细胞生长因子-β (FGF-β) 概述： 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)属于FGF家族(23个已知成员)，是一种肝素结合生长因子，能够促进包括间叶细胞、神经外胚层和血管内皮细胞在内的一系列细胞的增殖。碱性成纤维细胞生长因子在体内还具有潜在的促血管生成活性。此外，碱性成纤维细胞生长因子是胚胎干细胞培养基中的一个重要组成成分，使细胞在无血清培养基中保持未分化的形态。重组人碱性成纤维细胞生长因子是由155个氨基酸残基组成的蛋白质，分子量17.2 KDa。 机制： 成纤维细胞生长因子(FGF)的信号转导经由成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)。FGFR是一个带酪氨酸激酶的跨膜受体家族，包含四个成员(FGFR1-4)每个成员都有多个剪接变异体。碱性成纤维细胞生长因子可以同多种FGFRs(但不是全部)高亲和力的结合。碱性成纤维细胞生长因子和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖(HSGAG)同FGFRs的结合导致FGFRs二聚，并随后激活FGFR胞质激酶结构域。由碱性成纤维细胞生长因子激活的信号转导通路包括RAS-RAF-MAPK、PLCγ/PKC和PI3K/AKT途径。
规格： 产品重组人碱性成纤维细胞生长因子(原液) 货号E0031 包装100 mL (可订制) 性状无色液体 浓度 1 mg/mL 成份纯化后的蛋白溶于：10 mM 柠檬酸柠檬酸钠缓冲液(pH 6.0)， 300 mM NaCl，1 mM EDTA，5%甘露醇，2 mg/ml羧甲基纤维 素(CMCNa) 氨基酸序列MAAGSITTLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLR IHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYL AMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYTSW YV ALKRTGQYKLGSKTGPGQKAILFLPMSAKS 分子量17.2 kDa 纯度≥ 95% (SDS-PAGE和HPLC) 活性0.8 × 106 IU/mg (Balb/c 3T3细胞增殖法检测) 无菌处理0.22 μm滤膜过滤 内毒素≤ 0.5 EU/μg 来源大肠杆菌(E. coli)表达的重组蛋白 存储-80°C/-20°C 保质期36 个月(-80°C); 24 个月(-20°C) 产地中华人民共和国 运输条件干冰运输 产品重组人碱性成纤维细胞生长因子(冻干粉) 货号E0032, E0033 包装60 μg, 1 mg (可订制) 性状白色冻干粉 赋形剂柠檬酸/柠檬酸钠，5%甘露醇，0.2%羧甲基纤维素(CMCNa) 氨基酸序列MAAGSITTLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLR IHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYL AMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYTSW YV ALKRTGQYKLGSKTGPGQKAILFLPMSAKS 分子量17.2 kDa 纯度≥ 95% (SDS-PAGE和HPLC) 活性0.8 × 106 IU/mg (Balb/c 3T3细胞增殖法检测) 无菌处理0.22μm滤膜过滤 内毒素≤ 0.5 EU/μg 来源大肠杆菌(E. coli)表达的重组蛋白 存储室温(25°C) 保质期24个月(室温, 25°C) 复溶无菌去离子水, 存于低温环境防止微生物污染 产地中华人民共和国 运输条件常温运输
重组人表皮生长因子(rhEGF)联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)对烧伤创面愈合的影响 发表时间：2013-07-26T08:36:07.687Z 来源：《医药前沿》2013年第17期供稿作者：吕海建1 文巧红2 吕英2 孟红2 [导读] 近年来，随着分子生物学在临床应用的进展，细胞因子在组织修复中的作用已经比较明确 吕海建1 文巧红2 吕英2 孟红2 (1惠州市第一人民医院烧伤整形外科 516002；2惠州市中心的医院整形外科 516001) 【摘要】目的观察重组人表皮生长因子(rhEGF) 联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)对烧伤创面愈合的影响。方法对60例烧伤患者，每例患者选择同一块深度烧伤创面的两部分，分别采用rhEGF法和rhEGF+ rhFGF法换药治疗，评价上述受试创面愈合后的瘢痕指数(SI)及愈合速度。结果 rhEGF+ rhFGF法残余创面愈合时间(12.45±8.42)天,明显少于rhEGF (29.7±10.12) 天(t=2.225,P<0.05)；两种方法创面分泌物细菌培养阳性率无显著性意义(t=1.684, P>0.05)；愈后2年rhEGF法SI为8.92±1.78，明显低于rhEGF+ rhFGF法 6.12±1.54(t=2.116,P<0.05)；所有受试创面均无肿瘤形成、癌变等并发症发生。结论外用重组人表皮生长因子(rhEGF) 联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)治疗深度烧伤创面,能明显减少后期瘢痕的形成,远期疗效和安全性较好。 【关键词】烧伤创面愈合重组人表皮生长因子(rhEGF) 重组人表皮生长因子(rhEGF) 【中图分类号】R62 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）17-0088-02 创面修复是一个极其复杂的病理过程，创面愈合过程是一系列修复细胞如表皮细胞、成纤维细胞及内皮细胞等与细胞外基质及多种细胞生长因子共同作用的结果，这些因子有 3 种作用即趋化作用、合成分泌作用和增殖分化作用,而 rhbFGF 和rhEGF 是两种在创伤修复领域研究最多[1]。本文观察重组人表皮生长因子(rhEGF) 联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)对烧伤创面愈合的影响,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 选择1996年6～12月间我院住院收治的烧伤患者60例(男33例,女27例), 平均年龄(33.27±9.63)岁,平均烧伤面积(9.33±9.54)% TBSA。所有入选病例均存在深度烧伤创面,且不伴有严重心、肺、肝、肾及血液系统疾病,病情相对较轻。各患者均选择一块深度烧伤创面[本组患者受试面积为1%～7%TBSA,平均为(2.37±0.79)%TBSA],并将其分为面积相近的两部分,分别作为治疗创面(治疗组)和对照创面(对照组),进行同体对照实验。用药情况及结果评估均采用双盲法。 1.2 给药方法 对60例烧伤患者，每例患者选择同一块深度烧伤创面的两部分，分别采用rhEGF法和rhEGF+ rhFGF法换药治疗，以洗必泰溶液清洗创面后,用rhEGF法rhEGF+ rhFGF盐水浸透双层干纱布(每10cm×10cm大小的纱布浸药量为10ml),随后将之覆盖在创面上,其上再覆以1%磺胺嘧啶银霜纱布,外用干纱布包扎。每日换药1次,直至创面愈合。 1.3 观察项目 两组同时全程观察记录创面情况及愈合速度,(1)创面愈合速度采用不同时间内创面愈合例数的百分率来表示。(2)以创面愈合为指标,从受试之日起,统计创面完全愈合所需要的时间;(3)用药后对较小创面观察其四周上皮向心性生长速度及残存肉芽面皮岛变大并离心性生长速度;(4)在治疗过程中比较两组创面分泌物培养阳性率。并定期进行肝,肾功能及血尿常规检查和观察局部反应。 1.4 疗效观察 参照改良温哥华瘢痕测量法[2],评判各创面愈后的瘢痕增生情况,即观察瘢痕的色素性、高度、硬度、血管性及自觉症状,并参照各项指标的评分标准打分,随后将各指标得分相加,即得创面愈合后的瘢痕指数(scar index,SI)。同时观察有无肿瘤形成、癌变等并发症发生。 1.5 统计学处理 所有数据以x-±s表示,组间差异采用t检验。 2 结果 rhEGF+rhFGF法残余创面愈合时间(12.45±8.42)天,明显少于rhEGF(29.7±10.12)天(t=2.225,P<0.05)；两种方法创面分泌物细菌培养阳性率无显著性意义(t=1.684,P>0.05)；愈后2年rhEGF法SI为8.92±1.78，明显低于rhEGF+rhFGF法6.12±1.54，(t=2.116,P<0.05)；所有受试创面均无肿瘤形成、癌变等并发症发生。治疗前后均无肝肾功能,血尿常规化验异常,未见局部及全身过敏症状,个别病例在应用时仅有一过性疼痛。所有受试创面均无肿瘤形成、癌变等并发症发生。 3 讨论 近年来，随着分子生物学在临床应用的进展，细胞因子在组织修复中的作用已经比较明确，许多细胞因子可以加速组织的修复和逆转修复不良状态。细胞生长因子是一类刺激细胞分裂的生物活性多肽，在创伤修复过程中具有多种重要作用：趋化作用、吸引炎性细胞和成纤维细胞进入创面、促进细胞增殖、促进创面的血管化、对细胞外基质的产生和降解有调节作用、诱导临近细胞合成细胞因子等[3]。虽然rhbFGF和rhEGF均为生长因子，但二者的效应重点是有差别的。有研究表明[4],rhEGF主要对再上皮化作用显著，而rhbFGF则主要促进创面肉芽组织生长。本研究结果显示,rhEGF+rhFGF法残余创面愈合时间,明显少于rhEGF(t=2.225,P<0.05)；两种方法创面分泌物细菌培养阳性率无显著性意义(t=1.684,P>0.05)；愈后2年rhEGF法SI明显低于rhEGF+rhFGF法(t=2.116,P<0.05)；提示烧伤后早期应用rhEGF+rhFGF 法治疗深度创面,能减轻后期的瘢痕形成,且远期疗效较好。外源rhEGF+rhFGF法减轻远期瘢痕形成的机制可能为[5]:(1)促进了创面表皮细胞的分裂、增殖,加速了创面上皮化过程,使再生表皮增厚,细胞分化好,创面封闭时间提前;(2)促进血管内皮细胞增殖,加速组织血管化进程;(3)促进成纤维细胞在创面的趋化、增殖和分化,促使其合成、分泌细胞外基质成分,使胶原合成时间提前,组织排列有序;(4)真皮形成加速也有利于表皮的及早修复。由此提示,rhEGF可减轻后期瘢痕形成,是因其早期加速了皮肤组织修复,及早封闭了创面,从而提高了再生皮肤的质量。另有报道,rhEGF+rhFGF能抑制皮肤内源性转化生长因子B1(TGFB1)的合成,进而对后者所诱导的胶原过度合成和收缩起抑制作用[6]。因此,EGF可能对瘢痕形成有直接抑制作用。烧伤残余创面的愈合过程是一个十分复杂的生理学过程,在修复过程中由于机体本身对创面部分的修复机制,调动内源性表皮细胞生长因子(EGF)在创面积累明显增多,在创面修复过程中虽EGF受体数目增加,内源性EGF也在修复位点明显示