3.0T磁共振技术参数
*总则
1、投标机型需提供获得美国FDA和欧盟CE认证，同时获得中国CFDA 认证的最高性能产品。
2、为保障投标机型设备先进性，西门子公司需提供Prisma平台、通用电气公司需提供Pioneer平台，飞利浦公司需提供Ingenia CX平台，其他厂家请提供相应高端平台产品。
序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求1磁体
*1.1磁场强度 3.0T
1.2中心共振频率≧127MHz
1.3屏蔽方式主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽1.4超导匀场提供
1.5病人个性化匀场提供
1.6高级高序匀场提供
1.7匀场通道≧36个
1.8匀场点数≧1500
1.9磁体长度（不含外壳）≧170cm
1.10磁体内径（患者检查孔道内径）大小≧70cm
1.11病人检查床至扫描孔道顶端的距离≧45cm
1.12装机验收完成后液氦含量＞80%
1.13磁场稳定度≦0.1ppm/h
1.14磁场均匀度（V－RMS测量法24点24平面）
1.14.140cmDSV≦0.30ppm
1.14.230cmDSV≦0.08ppm
1.14.320cmDSV≦0.03ppm
1.15液氦消耗零液氦消耗
1.165高斯磁力线轴向范围：轴向≦5.2m
1.175高斯磁力线径向范围：径向≦
2.8m
1.181高斯磁力线轴向范围：轴向≦7.8m
1.191高斯磁力线径向范围：径向≦4.9m
2梯度系统
2.1梯度线圈冷却方式水冷
2.2最大单轴梯度场强≧35mT/m（非有效值）2.3最大单轴梯度切换率≧150mT/m/s（非有效值）2.4梯度功能单元数量≧45个
2.5最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一
序列中可同时达到
具备
2.6梯度控制系统全数字实时发射接收2.7最短爬升时间≦0.24ms
3病人床与环境调节系统
3.1扫描床最低高度≦53cm
3.2垂直运动时扫描床最大承受重量≧240kg
3.3扫描床水平运动最大速度≧240mm/sec
3.4智能触控病人定位系统具备
3.5一键定位，无需激光灯具备
3.6床旁扫描操控系统具备
3.7床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征
等扫描信息
具备，双侧各一块
3.8磁体液晶显示系统具备
3.9扫描床自动步进具备3.10足先进扫描模式具备
3.11机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描
床的运动和扫描。
具备
4射频系统
4.1光纤射频技术具备
4.2防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内。具备
4.3射频功率≦35KW 4.4射频噪音水平≦0.5dB 4.5射频线圈激发源数≧8点4.6射频系统模数转换器（ADC）个数≧64
4.7射频同时并行终端传输通道数≧64
4.8所有线圈免调谐具备
4.9发射带宽≧800KHZ 4.10每通道同时并行采样接收带宽≧1MHZ 4.11并行采集技术平台（SENSE或ASSET或IPAT）具备
*4.12必须具备线圈：
4.12.1TIM4G或DST或dStream一体化头颈联合线圈≧25单元4.12.2TIM4G或DST或dStream开放式头部线圈≧14单元
4.12.3TIM4G或DST或dStream腹部线圈≧26单元（长度≧50cm，不足50cm请提供两个）
4.12.4TIM4G或DST或dStream全脊柱线圈≧30单元4.12.5乳腺线圈≧7单元4.12.6大号柔性线圈
≧15单元
4.12.7
小号柔性线圈
≧15单元
4.12.8
正交发射/接收专用体线圈具备
4.12.9
32通道颅颈一体化神经血管颈线圈具备
5静音技术各厂家需提供最新静音扫描技术。
5.1SilenZ Scan或同类技术
5.2SilenZ Scan可实现Zero TE（TE=0）提供
5.3Zero TE可以应用于血管成像，关节成像等部位提供
6计算机系统
6.1操作系统Linux系统6.2主CPU主频≧3.6GHZ 6.3主CPU个数≧4个
6.4主内存≧32GB
6.5最大重建矩阵≧1024×1024
6.6重建速度（请附Data Sheet证明）≧60000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）
6.7阵列处理器内存≧96GB 6.8系统硬盘容量≧1TB
6.9DVD-RW光盘刻录机提供，一体化DVD-RW刻录光驱，并能回读主系统（双向存储）
6.10同步扫描和创建功能实时显示
6.11显示器≧24英寸彩色LCD液晶显示6.12显示图像分辨率≧1920×1200
6.13实时MIP具备6.14实时MPR具备6.15三维表面重建技术SSD具备6.16自由感兴趣区MIP重建具备6.17图像减影，电影回放具备6.18实时互动多平面重建具备
6.19动态定量分析软件：有（t-test,ADC-map,T1,T2值的计算,减影、叠加,时间信号曲线，时间峰值等）。
6.20实时心电波形显示具备6.21实时呼吸、脉搏波形显示具备7后处理接口
7.1软件控制照相技术具备
7.2DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包
括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等
功能）
具备
7.3标准激光相机DICOM3.0数字接口具备7.4主机向PC机传输图像数据功能具备
8扫描参数
8.1最大FOV≧50cm 8.2最小FOV≦10mm 8.3二维最薄扫描层厚≦0.2mm 8.4三维最薄扫描层厚≦0.1mm
8.5最大采集矩阵≧1024×1024 8.6最短TR时间（128矩阵）≦0.7ms
8.7最短TE时间（128矩阵）≦0.2ms
8.8EPI最短TR时间（64矩阵）≦1.7ms
8.9EPI最短TE时间（64矩阵）≦0.8ms
8.10EPI最短TR时间（128矩阵）≦2.5ms
8.11EPI最短TE时间（128矩阵）≦0.9ms
8.12EPI最短TR时间（256矩阵）≦3.5ms
8.13EPI最短TE时间（256矩阵）≦1.3ms
8.14快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）≦4.1ms
8.15快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）≦2.1ms
8.16快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）≦3.8ms
8.17快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）≦1.7ms
8.18梯度回波最短TR
（256×256矩阵）
≦1.1ms
8.19梯度回波最短TE
（256×256矩阵）
≦0.31ms
8.20采集弥散加权系数B值≧10,000s/mm2 9扫描技术与序列
9.1自旋回波序列，包括：
9.1.12D/3D快速自旋回波序列具备
9.1.2组织驰豫时间测量SE具备
9.1.3单次激发快速自旋回波序列具备
9.1.4多次激发快速自旋回波序列具备
9.1.5快速恢复快速自旋回波具备9.2可选择角度的SE具备9.3反转恢复序列具备9.4脂肪抑制序列具备9.5频谱特异式大范围脂肪抑制具备9.6快速自由水抑制序列，包括具备9.6.1快速自由水抑制序列T1W成像技术具备9.6.2快速自由水抑制序列T2W成像技术具备9.7快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）具备9.8单次激发快速反转恢复序列具备9.9单独灰质或白质成像序列具备9.10梯度回波序列（2D/3D）具备9.10.1亚秒T1加权技术具备9.10.2亚秒T2加权技术具备9.10.3流动补偿技术具备
9.11快速稳态进动梯度回波具备（FIESTA或TrueFISP或B-FFE,必须提供2D及3D）
9.12超快速场回波序列具备9.13多层快速动态成像具备9.14锁孔成像技术具备9.15三维成像具备9.16多块三维具备9.17多叠三维具备
9.18智能化K空间快门成像具备9.19磁化转移对比具备9.20单次激发EPI技术具备9.21多次激发EPI技术具备9.222D/3D流入法血管造影具备9.23快速流入法血管造影具备9.24快速3D增强MRA具备9.25倾角优化非饱和激发技术具备9.262D/3D相位对比血管造影具备9.27快速相位对比血管造影具备9.28伪影消除技术，包括
9.28.1恒定信号技术具备9.28.2流动校正梯度波形技术具备9.28.3区域饱和技术具备9.28.4卷积伪影去除技术具备9.28.5周边脉动触发技术具备9.28.6呼吸触发技术具备9.28.7智能伪影消除技术具备9.28.8减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术具备9.28.9Manual-Start/stop具备9.28.10其它伪影消除技术具备9.29节时技术,包括:
9.29.1半扫描技术具备9.29.2部分扫描采集技术具备9.29.3矩形视野采集技术具备9.29.4三维重叠连续采集技术具备9.29.5预备相位极小化扫描技术具备9.30神经系统成像技术包括
9.30.1高分辨解剖成像具备9.30.2脊髓成像具备9.30.3脑脊液抑制技术具备9.30.4脂肪抑制具备9.30.5灰、白质最佳成像具备9.31普通弥散成像技术，包括：
9.31.1单次激发EPI具备9.31.2多次激发EPI具备9.31.3各向同性采集具备9.31.4各向异性采集具备9.31.5一次扫描完成三弥散方向采集具备9.31.6自选回波EPI具备9.31.7梯度回波EPI具备9.31.8反转EPI具备9.32特殊弥散成像技术，包括：
9.32.1ADC成像具备
9.32.2指数化表观弥散系数图（eADC MAP）具备9.33脑灌注成像技术,包括
9.33.1计算血流图（rCBV图）具备9.33.2平均通过时间（MTT）具备9.33.3到达峰值时间（TTP）具备9.33.4负积分图（局部脑血容量）具备9.33.5检索图（局部脑血容量）具备9.33.6彩色灌注分析软件具备9.33.7具备线上计算血流动态图具备9.34脑功能成像fMRI具备9.35皮层激发研究（BOLD）具备9.36弥散张量成像（DTI）具备9.36.1弥散张量成像（DTI）的弥散方向数≧150
9.36.2弥散张量成像（DTI）的弥散方向数弥散张量方向个数可以连续选择
9.36.3三维白质纤维束追踪（DTI Tractography）具备9.37心血管成像技术，包括：
9.37.12D/3D时飞法技术具备9.37.2连续多层3D时飞法技术具备9.37.3门控2D血管技术具备9.37.42D/3D相位对比法技术具备9.37.5相位对比MRA技术具备9.37.6增强对比MRA技术具备
9.37.7TONE+MTC具备9.37.8血管选择技术（动静脉分离）具备9.37.9超快速血管成像技术具备9.37.9.1动态血管成像具备9.37.9.2全身血管成像具备9.37.10可变反转角射频技术具备9.37.11最大强度投影技术具备9.37.12多层面重建技术具备9.37.133D多层重叠成像技术具备9.37.14智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术具备9.37.15智能化自动移床造影剂跟踪技术具备9.37.16实时交互式血管成像具备9.37.17血管分析技术具备9.37.18区域饱和技术具备9.37.19心脏成像白血技术具备9.37.20心脏成像黑血技术具备9.37.21首过及延迟法心肌灌注具备9.37.22提供全身血管成像技术及图像具备9.37.23心电门控具备9.37.24呼吸门控具备9.37.25外周门控具备9.37.26呼吸补偿具备
9.37.27流动补偿具备9.37.28三维定位系统具备9.37.29频率编码方向扩大采集具备9.37.30相位编码方向扩大采集具备9.37.31饱和带数目≧6 9.37.32脂肪饱和技术具备9.37.33水饱和技术具备9.37.34水激发技术具备9.37.35梯度/相位重组回放血管成像具备9.37.36外周血管成像技术具备9.37.37体部血管成像技术具备9.37.38磁化对比血管成像技术具备9.38体部成像技术包括
9.38.1腹部检查技术具备9.38.2盆腔检查技术具备9.38.3MR结肠造影技术具备9.38.4MR胰胆管造影技术具备9.38.5动态肾脏成像具备9.38.6MR尿路造影技术具备9.38.7肝脏动态增强成像具备9.38.8肝脏灌注成像具备9.38.9肝脏弥散成像具备
9.38.10肾脏灌注成像具备9.38.11肾脏弥散成像具备9.39四肢及关节成像技术具备9.40并行采集技术成像（SENSE/ASSET/IPAT）具备9.40.1并行采集加速因子≧4
9.40.2并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术和
并使用（如FSE,EPI,FGE）
具备
9.40.3并行采集技术成像可与B-FFE,FIESTA,TRUR-
FISP序列和并使用
具备
9.40.4并行采集技术成像可与3D TOF血管成像技术结
合使用
具备
9.40.5并行采集技术成像可与实时动态匀场技术结合使
用
具备
9.40.6并行采集时重建技术具备9.41其他成像技术，包括
9.41.1三维定位系统具备9.41.2扫描暂停具备9.41.3可变带宽技术具备9.41.4优化带宽技术具备9.41.5腹部优化成像技术具备9.41.6腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术具备9.41.7预饱和技术具备9.41.8优化反转角度技术具备9.41.9表面线圈密度校正成像技术具备
9.41.10智能化照相成像技术具备9.41.11SENSE（ASSET iPAT）具备9.41.12同相位/反相位成像具备9.41.13快速射频干扰梯度回波具备9.41.143D屏气高分辨率水成像具备9.41.15自由呼吸的三维高分辨率MR水成像具备9.41.16输尿管水成像具备9.41.17腮腺管水成像具备9.41.18脊髓水成像具备9.41.19预扫描技术具备9.41.20信噪比显示功能具备9.41.21预饱和技术具备
9.42Propeller、blade、multivane等特殊K空间填充技术
9.42.1特殊K空间填充伪影校正技术可校正患者运动伪影9.42.2特殊K空间填充伪影校正技术可校正金属伪影
9.42.3特殊K空间填充伪影校正技术可校正磁敏感伪影9.43腹部多期动态增强技术具备
9.443D容积T2/FLAIR成像技术，扫描一次可在任意
平面重建各向同性技术
具备
9.45重度T2*加权成像技术或者SWI
具备
9.46单次扫描四种对比度成像
（Waters/Fats/In-phase/Out-Phase）
具备
*9.47Zero TE对比度成像技术
具备9.48动脉自旋标记技术
9.48.1三维动脉自旋标记技术具备
9.48.2
三维动脉自旋标记技术采用FSE序列采集具备
9.48.3
三维动脉自旋标记技术采用pCASL准连续式采集具备
9.48.4三维动脉自旋标记技术采用Spiral采集方式增
加采集效率
具备
9.48.5
三维动脉自旋标记技术可以取得CBF定量值具备
*9.48.6
三维动脉自旋标记技术取得FDA认证具备
*9.49
压缩感知技术（具备FDA认证）具备
*9.50
小视野高清弥散成像技术具备，提供FOCUS或Zoomit *9.51最新定量图谱技术，一次扫描最快三分钟内，获
得10种对比度图像和5种定量图谱（提供技术
白皮书证明）
具备
9.52
APT成像技术具备
9.53
前列腺波谱成像具备
9.54无造影剂血管成像技术具备
10高级独立后处理工作站（相应功能由主机实现，
后处理软件包配置在工作站上）
提供一套原厂工作站
10.1工作站型号和名称要求GE提供AW工作站，西门子提供Syngo.Via，飞利浦提供Intellispace EX
10.1.1MR自动拼接软件具备10.1.2后处理软件具备10.1.3脑灌注成像后处理软件具备10.1.4DTI成像后处理软件具备10.2显示器
10.2.1尺寸≧19英寸
10.2.2数量≧2个10.3CPU≧2个10.4主CPU主频≧3GHZ 10.5内存≧32GB 10.6硬盘容量≧1TB
10.7硬盘存储量≧8,300,000幅256×256图像
10.8CD-ROM或DVD-RW驱动器配备10.9多种方式显示和图像处理提供10.10三维后处理软件(SSD MIP MPR等)提供10.11实时三维图像提供10.12血管成像软件提供10.13内窥镜成像软件提供10.14高级神经后处理功能软件包，包括：
10.14.1弥散成像后处理提供10.14.2皮层功能区分析软件包提供10.14.3动态EPI提供10.14.4包括参数图，动态图像的量化分析提供10.14.5弥散成像的表观弥散系数图提供
10.14.6弥散张力(DTI)成像后处理软件包包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时可获得下列图：ADC，eADC，容积比例图，各向异性图，平均弥散系数，表观弥散系数，容积弥散系数和量级弥散系数。
10.14.7磁共振灌注分析软件提供10.14.8颅内动脉管壁高分辨成像及软件提供10.15DICOM图像转换成JPG格式提供10.16图像融合提供10.17病人数据库提供
10.18提供DICOM3.0标准，包括DICOM
Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage.
提供
10.19DICOM3.0标准激光相机数字接口提供
10.20所投机型整机硬件、软件必须特别承诺保证:提
供所能配置的最新、最高、最全软件、操作平台
和硬件配置
具备
*11MR专用全自动高压注射器
拜耳medrad磁共振专用高压
注射器，型号MRXperion，或
者同档次产品或者高于同档次
产品
*12巨鲨（或者同档次或者高于同档次）医用专业显
示屏
4MP彩色屏4个，≧23吋；
6MP彩色屏2个，≧30吋
*13精密空调（双系统）艾默生45KW，或者同档次或者高于同档次产品
14水冷机组具备
*15主机UPS电源维谛（原艾默生），或者同档次或者高于同档次产品
*16患者专用防磁降噪耳机内置双向沟通系统，可进行通话指示、播放音乐、降噪。
*17MR专用铁磁性金属探测系统云磁，2根，或者同档次或者高于同档次产品
*1832通道颅颈一体化神经血管颈线圈众志HC32O，或者同档次或者高于同档次产品
*19机房屏蔽、装修及其配套房间装修具备
1标准技术参数 我公司已认真逐项填写金属氧化物避雷器标准技术参数表（见表1）中投标人保证值，无空格，无“响应”两字代替，无改动招标人要求值。如有偏差，已填写投标人技术偏差表（见表7）。 表1金属氧化物避雷器标准技术参数表 表1（续）
注 1. 项目单位对表1中参数有偏差时，可在项目需求部分的项目单位技术偏差表（见表6）中给出，我公司已对表6响应。表6与表1中参数不同时，以表6给出的参数为准。 2. 参数名称栏中带*的参数为重要参数。如不能满足要求，将被视为实质性不符合招标文件要求。 3. 投标人可选择是否提供电压分布不均匀系数，若提供电压分布实测或计算结果，加速老化试验U c t可按实际不均匀系数计算， 否则U c t=U c×(1+0.15H)，H为避雷器高度。 2项目需求部分
2.1 货物需求及供货范围一览表 货物需求及供货范围一览表见表2。 表2 货物需求及供货范围一览表 2.2 必备的备品备件、专用工具和仪器仪表供货表 必 备的备品备件、专用工具和仪器仪表供货表见表3。 表3 必备的备品备件、专用工具和仪器仪表供货表 2.3 图纸资料提交单位 经确认的图纸资料应由投标人提交投标人提交的须经确认的图纸资料及其接收单位（见表4）所列的单位。 表4 投标人提交的须经确认的图纸资料及其接收单位 2.4 工程概况 2.4.1 项目名称：2011年度焦作供电公司自筹资金电网项目 2.4.2 项目单位：焦作供电公司 2.4.3 工程规模：安装150台避雷器 2.4.4 工程地址：沁阳市 2.4.5 交通、运输：汽运 2.5 使用条件 使用条件表见表5。 表5 使 用 条 件
技术参数与规格要求 序 号 实训室名称建设需求及效果描述 1 新能源汽车认知学习区区域包含一辆解剖新能源纯电动整车，一个壁挂实车车体等，能够帮助学生了解新能源汽车基本结构，电动汽车特点、各新能源车型区别、电动汽车发展背景、电动汽车历史、电动汽车的现在、电动汽车未来。 2 新能源汽车电机、电池系统实 训区 包含新能源动力电池系统功能模拟实训互动教学平台系统等。电机系统概述、电机系统检测与维修、电机管理系统检测与 维修、电机系统工作状态检查等。动力电池安全指南、动力电池使用注意事项、动力电池使用条件、动力电池基本参数、 故障检测与诊断、DTC故障码诊断、动力电池拆装、动力电池检查、动力电池管理系统检测与维修等。 3 新能源汽车电工电子基础实 训区 包含新能源汽车电子实训平台等，能够完成相关模块项目的训练任务。用于《新能源汽车电工电子》实训，完成相关电 工电子元器件的应用与测试；继电器线路的构成与测试；点火开关等线路的构成与测试等。 4 新能源汽车整车及辅助系统 实训区 包含新能源电动汽车整车一辆，定制全车诊断实训教学系统等。能够完成整车控制单元教学的训练任务，教学内容包括： 整车控制系统概述、故障分级、针接插件定义、检测与诊断、DTC故障码诊断、整车控制器拆装等部分。 5 新能源汽车高压系统实训区包含高压安全功能模拟实训互动教学平台系统、纯电动汽车高压安全防护与急救学习考核系统等。学习新能源汽车的高压安全有关知识，掌握新能源汽车技术服务的基本技能。学员在此不仅能学到新能源汽车的相关知识，还可以进行动手实训，掌握相关技能，可完成汽车高压工具和仪器的使用实训；高压安全防护设备穿戴的使用实训,安全急救实训等。 6 新能源汽车充电系统实训区包含车辆充电系统功能模拟实训互动教学平台系统，充电桩功能模拟实训互动教学平台系统等，学习新能源汽车的充电系 统原理与结构。
磁共振波谱分析MRS MRS 为目前唯一能无创性观察活体组织代谢及生化变化的技术。在相同的磁场环境下，处于不同化学环境中的同一种原子核，由于受到原子核周围不同电子云的磁屏蔽作用，而具有不同的共振频率。波谱分析就是利用化学位移研究分子结构，化学位移的程度具有磁场依赖性、环境依赖性。NAA：N-乙酰天门冬氨酸，神经元活动的标志位于： 2.02ppmCreatine：Cr肌酸，脑组织能量代谢的提示物，峰度相对稳定，常作为波谱分析时的参照物，位于： 3.05ppm Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志位于：3.20ppm Lipid：脂质，细胞坏死提示物位于：0.9-1.3ppm Lactate：乳酸，无氧代谢的标志位于：1.33-1.35ppm Glutamate：Glx谷氨酰氨，脑组织缺血缺氧及肝性脑病时增加位于：2.1-2.4ppmmI：肌醇代表细胞膜稳定性，判断肿瘤级别位于：3.8ppmN-乙酰基天门冬氨酸（NAA） ·正常脑组织1H MRS中的第一大峰，位于 2.02-2.05ppm ·与蛋白质和脂肪合成，维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关·仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的标志·含量多少反映神经元的功能状况，降低的程度反映了其受损的大小
肌酸（Creatine） ·正常脑组织1H MRS中的第二大峰，位于3.03ppm附近，有时在3.94ppm 处可见其附加峰（PCr）·此代谢物是脑细胞能量依赖系统的标志·能量代谢的提示物，在低代谢状态下增加，在高代谢状态下减低·峰值一般较稳定，常作为其它代谢物信号强度的参照物。 胆碱（Choline）·位于3.2 ppm附近，包括磷酸胆碱、磷酯酰胆碱和磷酸甘油胆碱·细胞膜磷脂代谢的成分之一，参与细胞膜的合成和蜕变，从而反映细胞膜的更新·Choline 峰是评价脑肿瘤的重要共振峰之一，快速的细胞分裂导致细胞膜转换和细胞增殖加快，使Cho峰增高·Cho峰在几乎所有的原发和继发性脑肿瘤中都升高·恶性程度高的肿瘤中，Cho/Cr比值显示增高· 同时Cho是髓鞘磷脂崩溃的标志，在急性脱髓鞘疾病，Cho水平显著升 乳酸（Lac）·位于1.32ppm，由两个共振峰组成·TE=144，乳酸双峰向下；TE=288，乳酸双峰向上；·正常情况下，细胞代谢以有氧代谢为主，检测不到Lac峰，或只检测到微量·此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强·脑肿瘤中，Lac出现提示恶性程度较高，常见于多形胶质母细胞瘤中·Lac也可以积聚于无代谢的囊肿和坏死区内，脑肿瘤、脓肿及梗塞时会出现乳酸峰。 脂质（Lip）·位于1.3、0.9、1.5和6.0 ppm处，分布代表甲
第三课磁共振成像基本原理和主要新技术 3.1 核磁共振物理现象 人体内含有大量氢原子核，亦称质子，质子具有自旋和磁距的特性。与地球绕太阳旋转一样，质子也不停地绕原子核旋转，称为自旋。氢原子中的质子和其外的电子在自旋过程中会产生一个小磁场，使氢质子犹如一个小磁体(Spin)，其磁性大小以“磁距”表示，磁距就是反映小磁场强度的矢量，磁距具有方向性，在无外加磁场时，众多随机运动的质子的净磁距为零。与自旋强度成正比，常态下人体内众多质子的自旋方向是随机的，呈无规律状态，各方向的磁距相互抵消，因而总磁距为０。 然而，当给予一个较强大而均匀的外加磁场时，质子的自旋轴方向(磁距)会趋于平行或反平行于这个磁场方向，数秒钟后就会平衡，即为磁化，磁化的强度也就是所有质子磁距的总和。但对于某一个质子而言，其磁距的方向并不一定与磁场方向一致，而是以一种特定的方式绕磁场方向轴旋转，这种旋转运动方式称为进动或旋进。它很象一个自旋轴不平行于地心引力方向而旋转的驼螺，除了自旋之外还以一定的角度围绕地心引力轴旋转。自旋的质子，如以侧面投影方式看就很象单摆在左右摆动，此摆动频率即称进动频率，与主磁场强度直接成正比关系，可用公式进行测算，频率实际值即称为拉莫（Larmor）频率。病人被送入主磁体内后不久，其身体各部位的质子即按主磁场强度相应的拉莫频率进行旋进运动和发生磁化。磁化后的质子，在化学特性上仍然保持不变，所以对人体生理活动并无任何影响。 在特定磁场中“旋进”的质子，当受到一个频率与其旋进频率一致的外加射频脉冲（radiofrequency, RF）激发后，射频电脉冲的能量会大量地被吸收，使氢质子旋进角度增大，质子则跃迁到较高能态，磁距总量的方向将发生改变（增大），90度的RF能使纵向磁化从Z轴转到XY平面，而180度RF则从Z轴旋转180度至负Z轴方向。当RF激发停止后，有关的质子的能级和相位都在一定时间后恢复到激发前的状态，氢原子核将释放已吸收的能量，能量释放和传递的方式具有重要的利用价值，那就是被激发的质子，在RF停止后将持续发射与激励RF频率完全一致的电脉冲信号，这个现象就称为“磁共振现象”。 质子在RF中止后的变化，就像拉伸的弹簧，在拉力中止后回缩一样，这个过程称为“弛豫（relaxation）”，所需的时间称为“弛豫时间”，在弛豫过程中的能级变化和总磁距的相位变化均能被MRI信号接受装置测得，并按信号强弱进行图像的重建。 弛豫时间有两种，即T1和T2，T1弛豫时间又称为纵向弛豫时间，反映被90度RF 激发而处于横向磁化的质子，在RF停止时刻至恢复到纵向平衡状态所需的时间，一个单位时间T1指恢复纵向磁化最大值的63％所需要的时间。T2弛豫时间亦称为横向弛豫时间，指90度RF激发后处于横向磁化状态的质子在RF 停止后横向磁化丧失所需的时间，横向磁化丧失至原有水平的37％时为一个单位时间T2 ，因它不是完全依靠能量释放或传递，大部分依靠相位变化导致的相干性丧失，故时间远较T1为短。 3.2 磁共振成像技术 3.2.1 图像亮暗与信号 根据以上物理学原理，首先MRI需要一个主磁场，目前产生主磁场的磁体有超导型、阻抗型和永磁型，一般超导型的主磁场强度及均匀度均较另两型为好，MRI图像质量较高。磁体中常有匀场装备以使主磁场更均匀。
磁共振波谱(MR Spectroscopy，MRS) 是医学影像学近年来发展的新的检查手段，作为一种无创伤性研究活体器官组织代谢、生化变化及化合物定量分析的方法，随着MRI、MRS装置不断改进，软件开发及临床研究的不断深入，人们通过MRS对各种疾病的生化代谢的认识将不断提高，为临床的诊断、鉴别、分期、治疗和预后提供更多有重要价值的信息。1H MRS可对神经元的丢失、神经胶质增生进行定量分析，31P磁共振波谱可对心肌梗塞能量代谢变化进行评价。MRS以分子水平了解人体生理上的变化，从而对疾病的早期诊断、预后及鉴别诊断、疗效追踪等方面，做出更明确的结论。本文从MRS波谱成像的基本原理和序列设计方面简要作一介绍。 在理想均匀的磁场中，同一种质子(如1H)理论上应具有相同的共振频率。事实上，当频率测量精度非常高时会发现，即使同一种核处在相同磁场中，它们的共振频率也不完全相同，而是在一个有限的频率范围内。这是由于原子核外的电子对原子核有磁屏蔽作用，它使作用于原子核的磁场强度小于外加磁场的强度，其屏蔽作用大小用屏蔽系数s来表示，被这种屏蔽作用削弱掉的磁场为sB，与外加磁场方向相反。外加磁场越强sB越大，原子核实际感受到的磁场强度与外加磁场强度之差越大。此外，s还与核的特性和化学环境有关。核的化学环境指核所在的分子结构，同一种核处在不同的分子中，甚至在同一分子的不同位置或不同的原子基团中，它周围的电子数和电子的分布将有所不同。因而，受到电子的磁屏蔽作用的程度不同，如图1所示。考虑到电子的磁屏蔽作用，决定共振频率的拉莫方程
应表示为:w=gBeff=gB0(1-s) 由上式可知，在相同外加磁场作用下，样品中有不同化学环境的同一种核，由于它们受磁屏蔽的程度(s的大小)不同，它们将具有不同的共振频率。如在MRS中，水、NAA(N-乙酰天门冬氨酸)、Cr(肌酸)、Cho(胆碱)、脂肪的共振峰位置不同，这种现象就称为化学位移(Chemical Shift)。即因质子所处的化学环境不同，也就是核外电子云密度不同和所受屏蔽作用的不同，而引起相同质子在磁共振波谱中吸收信号位置的不同，如图2所示。实际上，研究某种样品物质的磁共振频谱时，常选用一种物质做参考基准，以它的共振频率作为频谱图横坐标的原点。并且，将不同种原子基团中的核的共振频率相对于坐标原点的频率之差作为该基团的化学位移。显然，这种用频率之差表示的化学位移的大小与磁场强度高低有关。在正常组织中，代谢物在物质中以特定的浓度存在，当组织发生病变时，代谢物浓度会发生改变。磁共振成像主要是对水和脂肪中的氢质子共振峰进行测量和脂肪中的氢质子共振峰进行测量，在1.5T场强下水和脂肪共振频率相差220Hz (化学位移)，但是在这两个峰之间还有多种浓度较低代谢物所形成的共振峰，如NAA、Cr、Cho等，这些代谢物的浓度与水和脂肪相比非常低。MRS需要通过匀场抑制水和脂肪的共振峰，才能使这些微弱的共振峰群得以显示。 下面是研究MRS谱线时常用到的参数: (1)共振峰的共振频率的中心—峰的位置V: 化学位移决定磁共振波谱中共振峰的位置。 (2)共振峰的分裂。
磁共振波谱（MR spectroscopy，MRS）介绍 磁共振波谱（MR spectroscopy，MRS）是目前唯一能无创伤地探测活体组织化学特性的方法。在许多疾病中，代谢改变先于病理形态改变，而MRS对这种代谢改变的潜在敏感性很高，故能提供信息以早期检测病变。磁共振波谱mRS）研究人体细胞代谢的病理生理改变，而常规MRI则是研究人体器官组织大体形态的病理生理改变，但二者的物理学基础都是核共振现象。 一、MRS的原理 磁共振信号的共振频率由两个因素决定①旋磁比r，即原子的内在特性②核所处位置的磁场强度。 核所受的磁场主要由外在主磁场（B。）来诀定，但是核所受的磁场强度也与核外电子云及邻近原子的原子云有关。电子云的作用会屏蔽主磁场的作用，使着核所受的磁场强度小于外加主磁场。这种由于电子云的作用所产生的磁场差别被称为化学位移。因此，对于给定的外磁场，不同核所处的化学环境不一样，从而产生共振频率的微小差别，导致磁共振谱峰的差别，从而识别不同代谢产物及其浓度。 MRS可检测许多重要化合物的浓度，根据这些代谢物含量的多少可以分析组织代谢的改变，1H-MRS可测定 12种脑代谢产物和神经递质的共振峰，N-乙酸门冬氨酸(NAA)、肌酸（Cr）磷酸肌酸（PCr）胆碱（cho）肌醇（MI）谷氨酸胺Gln）谷氨酸盐（Glu)乳酸（Lac）等。生物中，许多生物分子都有31P，这些化合物参与细胞的能量代谢和与生物膜有关的磷脂代谢，31P－MRS被广泛用在对脑组织能量代谢及酸碱
平衡的分析上，可以检测磷酸肌酸(PCr人无机磷酸盐(PI）α- ATP、β-ATP、γ—ATP的含量和细胞内的 PH值。 二、MRS的临床应用 1．正常人的脑MRS MR波谱变化可反映神经元生长分化，脑能量代谢和髓鞘分化瓦解过程改变。NAA是哺乳动物神经系统中普遍存在的化合物，几乎所有的NAA均存在于神经对内，目前将NAA作为反映神经元功能的内标物。正常人有很高的NAA／Cr）值，NAA下降提示神经元的缺失和破坏。Cho 和 Cr在神经元和神经胶质细胞内均被发现，但细胞研究证明，星形胶质和少突胶质细胞内Cho和Cr含量明显高于神经元，故Cho和 Cr增加提示有神经胶质增生。由于NAA减少或Cho、Cr增加，导致了 NAA／（Cho＋Cr）上值降低，上值常作为反映神经元功能的指标。此外，1H-MAS发现NAA在人出生后一年内增加近两倍，肌酸信号也相应增加，NAA／Cr。及Giu-n/Cr随年龄增长而上升，MI/Cr随年龄的增长而下降，31P-MRS研究也发现，磷酸一脂（PME）的信号相对于其他代谢产物来说随年龄增加衰减，磷酸肌酸则相反，这说明，通过定量分析脑组织代谢产物的MRS，可了解脑组织的发育成熟度，同时也提示我们在观察病理性波谱时，应考虑到年龄相关性变化。 2．癫痫的MRS 1H-MAS显示癫痫灶侧近中颞叶内 NAA峰值降低，减少 22% ChO 和 Cr分别增加 25％和 15%。 NAA的减少说明癫痛灶内神经元的缺失、受损或功能活动异常。Cr和 Cho升高反映胶质细胞的增生，研究
核磁共振成像技术原理及国内外发展 核磁共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging?，简称NMRI?），又称自旋成像（spin imaging?），也称磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging?，简称MRI?），是利用核磁共振（nuclear magnetic resonnance?，简称NMR?）原理，依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，即可得知构成这一物体原子核的位置和种类，据此可以绘制成物体内部的结构图像。 将这种技术用于人体内部结构的成像，就产生出一种革命性的医学诊断工具。快速变化的梯度磁场的应用，大大加快了核磁共振成像的速度，使该技术在临床诊断、科学研究的应用成为现实，极大地推动了医学、神经生理学和认知神经科学的迅速发展。 核磁共振成像是随着计算机技术、电子电路技术、超导体技术的发展而迅速发展起来的一种生物磁学核自旋成像技术。它是利用磁场与射频脉冲使人体组织内进动的氢核（即H+）发生章动产生射频信号，经计算机处理而成像的。原子核在进动中，吸收与原子核进动频率相同的射频脉冲，即外加交变磁场的频率等于拉莫频率，原子核就发生共振吸收，去掉射频脉冲之后，原子核磁矩又把所吸收的能量中的一部分以电磁波的形式发射出来，称为共振发射。共振吸收和共振发射的过程叫做“核磁共振”。核磁共振成像的“核”指的是氢原子核，因为人体的约70%是由水组成的，MRI即依赖水中氢原子。当把物体放置在磁场中，用适当的电磁波照射它，使之共振，然后分析它释放的电磁波，就可以得知构成这一物体的原子核的位置和种类，据此可以绘制成物体内部的精确立体图像。通过一个磁共振成像扫描人类大脑获得的一个连续切片的动画，由头顶开始，一直到基部。 核磁共振成像是随着电脑技术、电子电路技术、超导体技术的发展而迅速发
磁共振波谱成像的基本原理、序列设计与临床应用 磁共振波谱(MR Spectroscopy，MRS)是医学影像学近年来发展的新的检查手段，作为一种无创伤性研究活体器官组织代谢、生化变化及化合物定量分析的方法，随着MRI、MRS装置不断改进，软件开发及临床研究的不断深入，人们通过MRS对各种疾病的生化代谢的认识将不断提高，为临床的诊断、鉴别、分期、治疗和预后提供更多有重要价值的信息。1H MRS可对神经元的丢失、神经胶质增生进行定量分析，31P磁共振波谱可对心肌梗塞能量代谢变化进行评价。MRS以分子水平了解人体生理上的变化，从而对疾病的早期诊断、预后及鉴别诊断、疗效追踪等方面，做出更明确的结论。本文从MRS波谱成像的基本原理和序列设计方面简要作一介绍。 一磁共振波谱的基本原理 在理想均匀的磁场中，同一种质子(如1H)理论上应具有相同的共振频率。事实上，当频率测量精度非常高时会发现，即使同一种核处在相同磁场中，它们的共振频率也不完全相同，而是在一个有限的频率范围内。这是由于原子核外的电子对原子核有磁屏蔽作用，它使作用于原子核的磁场强度小于外加磁场的强度，其屏蔽作用大小用屏蔽系数s来表示，被这种屏蔽作用削弱掉的磁场为sB，与外加磁场方向相反。外加磁场越强sB越大，原子核实际感受到的磁场强度与外加磁场强度之差越大。此外，s还与核的特性和化学环境有关。核的化学环境指核所在的分子结构，同一种核处在不同的分子中，甚至在同一分子的不同位置或不同的原子基团中，它周围的电子数和电子的分布将有所不同。因而，受到电子的磁屏蔽作用的程度不同，如图1所示。考虑到电子的磁屏蔽作用，决定共振频率的拉莫方程应表示为:w=gBeff=gB0(1-s) 由上式可知，在相同外加磁场作用下，样品中有不同化学环境的同一种核，由于它们受磁屏蔽的程度(s的大小)不同，它们将具有不同的共振频率。如在MRS中，水、NAA(N-乙酰天门冬氨酸)、Cr(肌酸)、Cho(胆碱)、脂肪的共振峰位置不同，这种现象就称为化学位移(Chemical Shift)。即因质子所处的化学环境不同，也就是核外电子云密度不同和所受屏蔽作用的不同，而引起相同质子在磁共振波谱中吸收信号位置的不同，如图2所示。实际上，研究某种样品物质的磁共振频谱时，常选用一种物质做参考基准，以它的共振频率作为频谱图横坐标的原点。并且，将不同种原子基团中的核的共振频率相对于坐标原点的频率之差作为该基团的化学位移。显然，这种用频率之差表示的化学位移的大小与磁场强度高低有关。在正常组织中，代谢物在物质中以特定的浓度存在，当组织发生病变时，代谢物浓度会发生改变。磁共振成像主要是对水和脂肪中的氢质子共振峰进行测量和脂肪中的氢质子共振峰进行测量，在1.5T场强下水和脂肪共振频率相差220Hz (化学位移)，但是在这两个峰之间还有多种浓度较低代谢物所形成的共振峰，如NAA、Cr、Cho等，这些代谢物的浓度与水和脂肪相比非常低。MRS 需要通过匀场抑制水和脂肪的共振峰，才能使这些微弱的共振峰群得以显示。 下面是研究MRS谱线时常用到的参数: (1)共振峰的共振频率的中心—峰的位置V: 化学位移决定磁共振波谱中共振峰的位置。 (2)共振峰的分裂。 (3)共振峰下的面积和共振峰的高度: 在磁共振波谱中，吸收峰占有的面积与产生信号的质子数目成正比。在研究波谱时，共振峰下的面积比峰的高度更有价值，因为它不受磁场均匀度的影响，对噪音相对不敏感。 (4)半高宽: 半高宽是指吸收峰高度一半时吸收峰的宽度，它代表了波谱的分辨率。 原子核自旋磁矩之间的相互作用称为自旋自旋耦合。高分辨率磁共振频谱可以观察到自旋自旋耦合引起的共振谱线的裂分，裂分的数目和幅度是相互耦合的核的自旋和核的数目的指征。在一个氢核和一个氢核发生自旋耦合的情况下，由于一个氢核的磁矩有顺磁场和逆磁场两种可能的取向，因此它对受耦合作用的氢核可能产生两个不同的附加磁场的作用，这引起受耦合的氢核的共振由一个单峰分裂为二重峰。如此类推，在两个氢核和一个氢核发生耦合的情况下，共振谱由一个分裂为三个。 磁共振波谱仪不仅可以描绘频谱，还可以描绘频谱的积分曲线，积分曲线对应共振峰的面积。峰的
序号 第三章技术参数详细要求 货物清单及技术规格（图片仅供参考） 名称规格数量备注中央台 边台 1000*1500*850 1.台面采用优质实芯理化板，厚度为13M M 双层锁边加厚至26M M板缘作圆角处理。2.框 架采用铝合金金属框架，表面经酸洗，磷化，均 匀静电粉喷涂环氧树脂粉沫，化学防锈处理，耐 酸碱腐蚀，承重性能好。3.柜身（箱体）板采 用优质三聚氢氨板，PVC防水封边。4. 门板及 抽屉面板采用优质18MM厚三聚氢胺板，所有 截面采用PVC热熔胶防水圭寸边，PVC暗拉 手。5.抽屉导轨采用三级消音导轨，可将整个 抽屉抽出，伸缩自如，不反弹，承重可达50KG 不变型。6.铰链采用高强尼龙防腐蚀铰链， 性能 优于不锈钢铰链。经久耐用，使用寿命大于 50000次。7.地脚采用注塑成型不锈钢地脚， 承重，防滑，减震，高低可调节。 17 1000*750*850 台面采用优质实芯理化板，厚度为 13M M双层锁边加厚至26M M板缘作圆 角处理。2.框架采用铝合金金属框架， 表面经酸洗，磷化，均匀静电粉喷涂环 氧树脂粉沫，化学防锈处理，耐酸碱腐 蚀，承重性能好。3.柜身（箱体）板采 用优质三聚氢氨板，PVC防水封边。4. 门板及抽屉面板采用优质18MM厚三聚 氢胺板，所有截面采用PVC热熔胶防水 封边，PVC暗拉手。5.抽屉导轨采用三 级消音导轨，可将整个抽屉抽出，伸缩 自如，不反弹，承重可达50KG不变型。 6.铰链采用高强尼龙防腐蚀铰链，性能 优于不锈钢铰链。经久耐用，使用寿命 大于50000次。7.地脚采用注塑成型不 锈钢地脚，承重，防滑，减震，高低可 调节。 35. 5
核磁共振波谱分析 1.基本原理 核磁共振是在电磁波的作用下，原子核在外磁场中的磁能级之间的共振跃迁现象。因此，要产生核磁共振，首先原子核必须具有磁性。自旋量子数I=0的原子核没有磁性，自旋量子数I≠0的原子核具有磁性。 I=1/2：1H，13C，15N，19F，31P，77Se，113Cd，119Sn，195Pt. I=3/2：7Li，9Be，11B，23Na，33S，35Cl，37Cl，39K，63Cu，79Br 此外还有I=5/2，7/2，9/2，1，2，3等。 I=1/2的原子核，电荷均匀分布在原子核表面，核磁共振的谱线窄，最适合核磁共振检测。1H，13C原子核是最为常见，其次是15N，19F，31P核。 除了原子核具有磁性外，要产生核磁共振，还必须外加一静磁场和一交变磁场。在磁场中，通电线圈产生磁距，与外磁场之间的相互作用使线圈受到力矩的作用而发生偏转。同样在磁场中，自旋核的赤道平面也受到力矩作用而发生偏转，其结果是核磁距围绕磁场方向转动，这就是拉莫尔进动。
其进动频率与外加磁场成正比，即：v=（?/2π）*H0。 V—进动频率； H0—外磁场强度； ?—旋磁比。 在相同的外磁场强度作用下，不同的原子核以不同的频率进动。如果在垂直于外磁场方向加一交变磁场H1，其频率v1等于原子核的进动频率v。此时，就产生共振吸收现象。即 使原子核在外磁场中的磁能级之间产生共振跃迁现象，也即核磁共振。 2.核磁共振波普在化学中的应用 2.1 基本原则 从核磁共振波谱得到的信息主要有化学位移、偶合常数、峰面积、弛豫时间等。 化学位移在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。化学位移的标准：相对标准TMS（四甲基硅烷）位移常数δ =0。与裸露的氢核相比，TMS的化学位移最大，但规定 TMS TMS=0，其他种类氢核的位移为负值，负号不加。采用此标准的原因：（1）12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；（2）屏蔽强烈，位移最大；只在图谱中远离其他大多数待研究峰的高磁场区有一个尖峰；（3）易溶于有机溶剂，沸点低，易回收。影响因素：（1）诱导效应：吸电子，电子云降低，屏蔽下降，低场出现，图左侧；（2）共轭效应；（3）磁各相异性效应；（4）范得华效应；（5）氢键去屏蔽效应：电子云密度降低，产生去屏蔽作用，化学位移向低场；（6）溶剂效应。 弛豫过程：大量（而不是单个）原子核的运动规律。高能态原子核通过非辐射形式放出能量而回到低能态的过程叫弛豫过程。 屏蔽效应：核受周围不断运动着的电子影响，使氢核实际受到的外磁场作用减小, 这种对抗外磁场的作用为屏蔽效应，通过屏蔽效应可分析核周围情况。δ小，屏蔽强，σ大，共振需要的磁场强度大，在高场出现，图右侧；δ大，屏蔽弱，σ小，共振需要的磁场强度小，在低场出现，图左侧。 自选耦合和自旋裂分：分峰是由于分子内部邻近氢核自旋的相互干扰引起的，这种邻近氢核自旋之间的相互干扰作用称为自旋偶合，由自旋偶合引起的谱线增多现象称为自旋裂分。 n+1规律：当某基团上的氢有n个相邻氢时，它将裂分为n+1个峰。若这些相邻氢核处于不同的化学环境中，如一种环境为n个，另一种为n’个，则将裂分为（n+1)(n’+1)个峰。
技术参数及规格要求： 序号学校类 型 科目编号名称规格及技术参数单位数量 1初中数学1011 计算器函数型个 1 2初中数学10003 直尺500mm 只 1 3初中数学10005 钢卷尺2000mm 盒 1 4初中数学20006 探索勾股定 理的材料 套 1 5初中数学20007 多边形拼接 条 套 1 6初中数学20012 转盘可更换盘面内容套 1 7初中数学30001 几何形体模 型 长方体、正方体、四棱柱、 四棱锥、圆柱体、圆锥体、 球 套 1 8初中物理1002 计算机数据 采集处理系 统 开放式软件系统,智能接 口,温度、声、压强、力、 运动、位移、光、磁、电 等传感器,在线和离线系 统,配套专用实验仪器 套 1 9初中物理1011 计算器函数型个 1 10初中物理2051 放大镜手持式,有效通光孔径不 小于30mm,5倍 个 1 11初中物理2125 碘升华凝华 管 密封式个 1 12初中物理2431 电磁感应演 示器 初中用,左右手定则实验件 1 13初中物理3002 方座支架J1102型套 1 14初中物理3003 多功能实验 支架 套 1 15初中物理3004 升降台升降范围不小于150mm, 载重量不小于10kg 台 1 16初中物理3006 三脚架个 1 17初中物理3007 泥三角个 1 18初中物理4001 学生电源直流:1.5v~9V,1.5A,每 1.5V一档 台 1 19初中物理4007 蓄电池6V,15AH,封闭免维护式台 1 20初中物理4010 电池盒可串并联个 1
21初中物理10002 木直尺1000mm 只 1 22初中物理10004 钢直尺200mm 只 1 23初中物理10005 钢卷尺2000mm 盒 1 24初中物理11002 学生天平200g,0.02g 台 1 25初中物理11004 托盘天平200g,0.2g 台 1 26初中物理11021 金属钩码10g×1,20g×2,50g× 2,200g×2 套 1 27初中物理11022 金属槽码10g×1,20g×2,50g× 2,200g×1,另附10g金 属槽码盘 套 1 28初中物理12001 机械停表0.1s 块 1 29初中物理12002 机械停钟0.1s 块 1 30初中物理12003 电子停表0.1s 块 1 31初中物理12004 电子停钟0.1s 块 1 32初中物理13001 温度计红液,0℃~100℃支 1 33初中物理14001 条形盒测力 计 10N 个 1 34初中物理14002 条形盒测力 计 5N 个 1 35初中物理14003 条形盒测力 计 2.5N 个 1 36初中物理14004 条形盒测力 计 1N,分度值0.02N 个 1 37初中物理14005 圆筒测力计5N 个 1 38初中物理14006 圆筒测力计1N,分度值0.02N 个 1 39初中物理14008 平板测力计5N 个 1 40初中物理15001 演示电表直流电压、电流,检 流;2.5级 只 1 41初中物理15002 数字演示电 表 直流电压、电流,检流; 四位半 只 1 42初中物理15008 直流电流表 2.5级,0.6A,3A 只 1 43初中物理15009 直流电压表 2.5级,3V,15V 只 1 44初中物理15010 灵敏电流计±300μA 只 1 45初中物理15012 投影电流表 2.5级,0.6A,3A 只 1 46初中物理15013 投影电压表 2.5级,3V,15V 只 1 47初中物理16001 密度计密度＞1 支 1 48初中物理16002 密度计密度＜1 支 1 49初中物理21001 圆柱体组铜,铁,铝套 1 50初中物理21002 立方体组铜,铁,铝,木材,不小于 60cm3 套 1 51初中物理21003 运动和力实 验器 长、短斜面,小车,小球2 个,硬盒,毛巾,布 套 1
磁共振血管成像 一、磁共振成像 磁共振成像（Magnetic resonance imaging, MRI）是近年来应用于临床的先进影像学检查技术之一。1946年美国哈佛大学的Percell及斯坦福大学的Bloch分别独立地发现磁共振现象并接收到核子自旋的电信号，同时将该原理最早用于生物实验。1971年发现了组织的良、恶性细胞的MR信号有所不同。1972年P. C. Lauterbur用共轭摄影法产生一幅试管的MR图像。1974年出现第一幅动物的肝脏图像。随后MRI技术在此基础上飞速发展，继而广泛地应用于临床。 磁共振成像的基本原理是将受检物体置于强磁场中，某些质子的磁矩沿磁场排列并以一定的频率围绕磁场方向运动。在此基础上使用与质子运动频率相同的射频脉冲激发质子磁矩，使其发生能级转换，在质子的驰豫过程中释放能量并产生信号。MRI的接受线圈获取上述信号后通过放大器进行放大，并输入计算机进行图像重建，从而获得我们需要的磁共振影像。 磁共振成像的优势在于无辐射、无创伤；多方位、任意角度成像；成像参数多，对病变部位和性质有较强的诊断意义；软组织分辨率高等，日益受到临床的关注与欢迎。 二、磁共振血管成像 磁共振血管成像（Magnetic Resonance Angiography，MRA）是显示血
管和血流信号特征的一种技术。MRA不但可以对血管解剖腔简单描绘，而且可以反应血流方式和速度等血管功能方面的信息。近几年来该技术发展迅速，可供选择的磁共振血管成像技术有多种： (一)时间飞越法 时间飞越法（Time of Flight，TOF）血管成像的基本原理是采用了“流动相关增强’机制，是目前较广泛采用的MRA方法。TOF血管成像用具有非常短TR的梯度回波序列。由于TR短，静态组织在没有充分弛豫时就接受到下一个脉冲的激励，在脉冲的反复作用下，其纵向磁化矢量越来越小而达到饱和，信号被衰减，对于成像容积以外的血流，因为开始没有接受脉冲激励而处于完全弛豫状态，当该血流进入成像容积内时被激励而产生较强的信号。 TOF MRA极大地依赖于血管进入扫描层面的角度，所以在用TOF法进行血管成像时扫描层面一般要垂直于血管走向。另外，在TOF血管成像中，通过在成像区域远端或近端放置预饱和带，去除来自某一个方向的血流信号，因而可以选择性地对动脉或静脉成像。 1.三维(3D)单容积采集TOF法MRA 3D TOF法MRA采用同时激励一个容积，这种容积通常3～8mm厚，含有几十个薄层面。3D TOF的最大优点是可以薄层采集，可薄于l mm，最终产生很高分辨率的投影。另外，3D TOF对容积内任何方向的血流均敏感，所以对于迂曲多变的血管，如脑动脉的显示有一定优势。但是对于慢血流，因其在成像容积内停留时间较长，反复接受多个脉冲的激励，可能在流出层块远端之前产生饱和而丢失信号，所以3D TOF
技术规格、参数及要求 本次采购项目为医用中心供氧、吸引、呼叫、压缩空气及配套设施，此次改造共设计病房172间，443床位，480只氧气终端，480只吸引终端，443只床头灯，443只五孔电源插座及电源开关，13只氧气二级减压箱，13具流量计，13套传呼系统及显示屏。 要求：供氧能力满足完整系统供氧，能根据需氧量大小、调节压力以确保工作正常，在停电和制氧机故障维修时有较好的保障措施。 本次招标，中标人负责设备材料的运输、保险、装卸、安装、调试及验收、培训和售后服务，以及经相关部门检测合格后交付买方使用等交钥匙工程。 另，外科大楼管道及设备四年前安装的一直未投入使用，中标方免费给外科大楼打压调试连接管道，使该大楼正常使用。 一、招标内容： 1、中心供氧及配套设施(包括供氧管道、中心吸引、呼叫系统、病房治疗带设备、压缩空气) 1套。 二、技术参数及要求 1.本项目设计、施工、验收要求必须符合如下要求： 1.1.GB 50751－2012 《医用气体工程技术规范》 1.2.GB1527《铜及铜合金拉制管》 1.3.GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》 1.4.GB11618-89《钢管、配件及焊接材料标准》 1.5.GB50236-98《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》 1.6. GB2270-80《不锈钢无缝钢管》 1.7.GB50683-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》 1.8.GB150钢制压力容器 1.9.JBJ49-88《综合医院建筑设计规范》 1.10.参考使用NFPA99标准（国际通用标准） 1.11.国家其他现行有关标准、规范、规程的规定 2.大楼终端配置要求
核磁共振波谱分析 1946年美国科学家布洛赫(Bloch)和珀塞尔（Purcell）两位物理学家分别发现在射频*（无线电波*0.1～100MHZ,106～109μm）的电磁波能与暴露在强磁场中的磁性原子核相互作用,引起磁性原子核在外磁场中发生磁能级的共振跃迁,从而产生吸收信号,他们把这种原子对射频辐射的吸收称为核磁共振(NMR)。NMR 和红外光谱，可见—紫外光谱相同之处是微观粒子吸收电磁波后在不同能级上跃迁。引起核磁共振的电磁波能量很低,不会引起振动或转动能级跃迁,更不会引起电子能级跃迁。.根据核磁共振图谱上吸收峰位置、强度和精细结构可以研究分子的结构。化学家们发现分子的环境会影响磁场中核的吸收，而且此效应与分子 结构密切相关。1950年应用于化学领域，发现CH 3CH 2 OH中三个基团H吸收不同。 从此核磁共振光谱作为一种对物质结构（特别是有机物结构）分析的确良非常有效的手段得到了迅速发展。1966年出现了高分辨核共振仪，七十年代发明了脉冲傅立叶变换核磁共振仪，以及后来的二维核磁共振光谱（2D-NMR），从测量1H 到13C、31P、15N，从常温的1～2.37到超导的5T以上，新技术和这些性能优异的新仪器都核磁共振应用范围大大扩展，从有机物结构分析到化学反应动力学，高分子化学到医学、药学、生物学等都有重要的应用价值。 §4-1核磁共振原理 一、原子核自旋现象 我们知道原子核是由带正电荷的原子和中子组成，它有自旋现象原子核大都围绕着某个轴作旋转运动，各种不同的原子核，自旋情况不同。原子核的自旋情况在量子力学上用自旋量子数I表示，有三种情况： ①I=0,这种原子核没有自旋现象,不产生共振吸收(质量数为偶数(M),电子数,原子数为偶数(z)为12G,16O,32S) ②I=1、2、3、…、n，有核自旋现象，但共振吸收复杂，不便于研究。 ③I=n/2（n=1、2、3、5、…）有自旋现象，n〉1时，情况复杂，n=1时，I=1/2，
脑磁共振波谱分析的临床应用 苏州大学附属一院影像中心丁乙 磁共振波谱（MR spectroscopy，MRS）是目前唯一能无创伤地探测活体组织化学特性的方法。在许多疾病中，代谢改变先于病理形态改变，而MRS对这种代谢改变的潜在敏感性很高，故能提供信息以早期检测病变。磁共振波谱mRS）研究人体细胞代谢的病理生理改变，而常规MRI则是研究人体器官组织大体形态的病理生理改变，但二者的物理学基础都是核共振现象。 一、MRS的原理 磁共振信号的共振频率由两个因素决定①旋磁比r，即原子的内在特性②核所处位置的磁场强度。 核所受的磁场主要由外在主磁场（B。）来诀定，但是核所受的磁场强度也与核外电子云及邻近原子的原子云有关。电子云的作用会屏蔽主磁场的作用，使着核所受的磁场强度小于外加主磁场。这种由于电子云的作用所产生的磁场差别被称为化学位移。因此，对于给定的外磁场，不同核所处的化学环境不一样，从而产生共振频率的微小差别，导致磁共振谱峰的差别，从而识别不同代谢产物及其浓度。 MRS可检测许多重要化合物的浓度，根据这些代谢物含量的多少可以分析组织代谢的改变，1H-MRS可测定12种脑代谢产物和神经递质的共振峰，N-乙酸门冬氨酸(NAA)、肌酸（Cr）磷酸肌酸（PCr）胆碱（cho）肌醇（MI）谷氨酸胺Gln）谷氨酸盐（Glu)乳酸（Lac）等。生物中，许多生物分子都有31P，这些化合物参与细胞的能量代谢和与生物膜有关的磷脂代谢，31P－MRS被广泛用在对脑组织能量代谢及酸碱平衡的分析上，可以检测磷酸肌酸(PCr人无机磷酸盐(PI）α- A TP、β-A TP、γ—ATP的含量和细胞内的PH 值。 二、MRS的临床应用 1．正常人的脑MRS MR波谱变化可反映神经元生长分化，脑能量代谢和髓鞘分化瓦解过程改变。NAA是哺乳动物神经系统中普遍存在的化合物，几乎所有的NAA均存在于神经对内，目前将NAA作为反映神经元功能的内标物。正常人有很高的NAA／Cr）值，NAA下降提示神经元的缺失和破坏。Cho和Cr在神经元和神经胶质细胞内均被发现，但细胞研究证明，星形胶质和少突胶质细胞内Cho和Cr含量明显高于神经 元，故Cho和Cr增加提示有神经胶质增生。由于NAA减少或Cho、Cr增加，导致了NAA／（Cho＋Cr）上值降低，上值常作为反映神经元功能的指标。此外，1H-MAS发现NAA在人出生后一年内增加近两倍，肌酸信号也相应增加，NAA／Cr。及Giu-n/Cr随年龄增长而上升，MI/Cr随年龄的增长而下降，31P-MRS 研究也发现，磷酸一脂（PME）的信号相对于其他代谢产物来说随年龄增加衰减，磷酸肌酸则相反，这说明，通过定量分析脑组织代谢产物的MRS，可了解脑组织的发育成熟度，同时也提示我们在观察病理性波谱时，应考虑到年龄相关性变化。 2．癫痫的MRS 1H-MAS显示癫痫灶侧近中颞叶内NAA峰值降低，减少22% ChO和Cr分别增加25％和15%。NAA 的减少说明癫痛灶内神经元的缺失、受损或功能活动异常。Cr和Cho升高反映胶质细胞的增生，研究倾向于把NAA/Cho＋Cr作为定侧或判定异常的标志。正常人NAA／ChO＋Cr值的低限为0．72，两侧差值超过0．05或双侧较正常对照组明显降低均为异常。比值降低说明海马硬化。NAA/Cho+Cr的定侧敏感性为87%，准确率为96%此外1H-MAS还可用于测定与癫痫活动有关的神经递质，r一氨基丁酸（GABA）谷氨酸（Gln）和谷氨酸盐（GLn）． 3．脑肿瘤的MRS 1H-MAS是研究脑肿瘤物质和能量代谢的有效方法，有助于脑肿瘤的诊断和鉴别诊断，能提供其组织分级、术后复发和疗效评价等信息。 肿瘤组织的1H-MAS与正常脑组织有显著差异，其中ChO峰值升高提示膜代谢增加，NAA峰值降低提示神经元受压移位。脑膜瘤、转移瘤的1H-MAS显示NAA信号缺乏，肌酸峰值降低。另外，脑膜瘤的1H-MAS 还常见异常丙氨酸信号。转移瘤可见特征性的成对共振峰，系可流动脂质产生。低度恶性胶质瘤肌酸信号
技术规格参数要求 项目一：腹腔镜系统 一、设备名称：三晶片腹腔镜系统 1、主要用途：适用于外科、妇产科腹腔镜手术。 2、主要设备：一套三晶片摄像系统主机含3CCD视频摄像头一300W氙灯冷光源、一套医用监视器、一套≥30升CO2气腹机、一套冲洗吸引系统、腹腔镜及妇科手术器械各一套、一根30度超广角腹腔镜、穿刺套管及穿刺针一套、一台仪器台车。 二、主要部件技术指标及功能要求 （一）、三晶片摄像系统主机 ※1、数字化三晶片摄像机，像素≥130万像素，具有DVI等数字信号输出接口。 ※2、水平分辨率≥750线，能清楚显示组织细部结构。 3、信噪比>60分贝。 4、最低光敏度≤3.0lux，f=1.4。 5、有专业的手术模式。（腹腔镜、胸腔镜、泌尿外科镜、关节镜） 6、自动暴光控制：1/60-1/10000秒 7、输出方式：数字DV、RGB、S-VHS、BNC 8、具有数字化图像增强系统，能摸拟三维效果，色彩还原度好，保证图象色彩的真实、自然。 9、具有软镜图像过滤功能，可驳接软镜、手术显微镜。 10、图像电子数码放大功能，电子变焦≥2倍。 ※11、摄像头具有光学齐焦变焦功能，光学变焦范围25mm-50mm。 12、至少可以接驳5种以上的三晶片摄像头并自动识别各种摄像头。 13、摄像头图象传感器为三晶片，采用先进的1/3或1/2英寸Hyper HAD CCD技术。 14、摄像头具有多种遥控功能，便于手术医生在摄像头上调节白平衡、局部图像放大缩小，亮度调节以及控制其它外围设备。 15、带键盘并通过随机键盘可编辑患者资料 （二）、冷光源及光导纤维 ※1、300W氙灯冷光源，色温≥5500K，近于自然光。 2、灯泡寿命大于500小时，有灯泡寿命预警功能，面板上数字显示灯泡的使用时间，方便操作人员了解灯泡的使用情况。 3、光亮度可连续调节，有机械调光和自动调光两种方式，使用方便。 4、有待机保护功能，使用安全。 5、冷光源通用性强，万能接口可驳接所有品牌光纤。 6、纤维光导束直径≥6.5mm，长度大于≥3m。 7、提供备用光源。 8、CF一类认证 （三）、全自动气腹机 ※1、最大流量≥30升/分钟，能开机自检和气质检测保障手术安全。可预定压力和流量，气压设定范围在0—30mmHg，流量设定范围在0-30L，屏幕数字显示，操作简便。 2、双路安全监测，有安全报警装置，可声光报警，设有返溢流装置。 3、流量可连续调节，也可根据手术需要自行设置分级控制，为手术各阶段提供最佳流量。 4、具有连续进气模式和断续进气模式，使用安全方便。 5、可接中心供气和气瓶供气。 （四）、医用监视器彩色医用监视器，水平分辨率750线以上。 （五）冲洗吸引系统 1、配置：冲洗吸引泵，包括：主机、灌液硅胶管、冲洗瓶（1升）、抽气硅胶管、抽吸瓶（1.5升）、瓶固定器、冲洗管。 2、系统工作电压为100V—240V的宽电源可满足各种内窥镜手术。 3、有反溢流装置，安全报警系统。 （六）、外科、妇产科腹腔镜专用手术器械。 第1页