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药物分析自考学习指导

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药物分析

学习指导及习题集(自考专升本使用)

郑州大学药学院编

2010.08

《药物分析》学习指导

一、前言

《药物分析》是药学专业教学计划中的一门主干课程,它主要研究化学合成药物和化学结构已经明确的天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究中药制剂和生物制品及其制剂有代表性的质量控制方法。为了全面控制药物的质量,保证用药的安全、合理、有效,在药品的生产、保管、供应、调配以及临床使用过程中都应经过严格的分析检验。药物分析的基本任务是检验药品质量、药物生产过程的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。这些都为更好合理用药、确保用药安全、合理、有效,研究发现新药等工作提供科学的依据。

本课程目标是培养学生具备强烈的药物质量观念。要求掌握我国药典中常用药物的分析原理(鉴别、检查和含量测定)、操作方法以及操作技能,应能正确理解、准确执行药典,具备独立完成药品全检的实际工作能力;熟悉药物的化学结构、理化特性与分析方法选择之间的关系;了解现代分析技术在药物分析中的应用及常用国外药典。

二、授课内容及分级要求

绪论

1.掌握:中华人民共和国药典和常用国外药典的英文缩形式、最新版次。

2.熟悉:GMP、GLP、GSP、GCP的概念。

3.了解:药物分析学研究内容及其基本任务。

第一章药典概况

1.掌握:中国药典的内容结构、凡例的有关规定(恒重、称量“约”若干,精密称定、精密量取;水浴、热水、室温、冰浴的温度;滴定液和试液浓度表示方法;试验用水;“按干燥品计算”等。

2.熟悉:含量的限度规定类型、附录的主要内容;药品检验工作的机构和基本程序。

3.了解:中国药典的沿革;国外药典(美国药典、英国药典、日本药局方)结构。

第二章药物的鉴别试验

1.掌握:反应灵敏度的定义、空白试验的概念。

2.熟悉:鉴别试验项目的内容;常用鉴别方法。

3.了解:鉴别试验条件的要求。

第三章药物的杂质检查

1.掌握:药物纯度概念,杂质检查的意义及方法,杂质的来源,一般杂质与特殊杂质的概念、特点及其相应检查方法的原理和特点。

2.熟悉:杂质限量计算;氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、残留溶剂测定法的基本原理、方法、注意事项。

3.了解:特殊杂质TLC法、HPLC法、GC法检查的基本原理、方法、注意事项。

第四章药物定量分析与分析方法验证

1.掌握:定量分析方法特点,药品分析方法的验证;准确度、精密度、专属性、检出限、定量限的定义。

2.熟悉:不经有机破坏的分析方法的种类、经有机破坏的分析方法的特点;生物样品分析前处理的项目内容及注意事项,生物样品定量分析方法的验证要求。

3.了解:生物样品分析方法的基本要求。

第五章巴比妥类药物的分析

1.掌握:巴比妥类药物结构、性质(弱酸性、水解反应、重金属离子反应、铜盐反应、钴盐反应、汞盐反应、不饱和取代基侧链反应等)以及它们与分析方法的关系,有关方法的原理、方法、计算和注意事项。

2.熟悉:定量方法中的银量法原理、方法;溴量法原理、方法;紫外分光光度法原理、方法;各种定量方法计算及注意事项。

3.了解:利用紫外吸收特点区别5,5,-二取代巴比妥与1,5,5-三取代巴比妥;巴比妥类与硫喷妥类药物的区别。

第六章芳酸及其酯类药物的分析

1.掌握:水杨酸、苯甲酸类药物化学结构与分析方法间的关系;鉴别与含量测定的方法;两步滴定法和双相滴定法的原理及其应用。

2.熟悉:该类药物特殊杂质的检查方法与杂质限量计算。

3.了解:其他芳酸类药物的分析。

第七章芳香胺类药物的分析

1.掌握:芳胺、苯乙胺类药物化学结构与分析方法间的关系;鉴别与含量测定方法(非水滴定法、重氮化偶合法)。

2.熟悉:对乙酰氨基酚、盐酸普鲁卡因注射液中的特殊杂质及其检查方法。

3.了解:苯丙胺类药物的分析方法。

第八章杂环类药物的分析

1.掌握:杂环类药物的化学结构与分析方法间的关系。非水滴定法、提取酸碱滴定法、酸性染料比色法的基本原理、方法及特点。

2.熟悉:本类药物的化学结构与性质、基本母核与侧链的性质以及和分析方法间的关系。

3.了解:本类药物的紫外分光光度法、色谱分析法。

第九章维生素类药物的分析

1.掌握:五种维生素类药物的化学鉴别方法和常见的定量分析方法。

2.熟悉:五种维生素类药物的结构及化学性质;维生素C、维生素D和维生素E中杂质的检查方法。

3.了解:维生素C中相关金属离子的检查。

第十章甾体激素类药物的分析

1.掌握:本类药物的结构及化学性质;常见的化学鉴别方法;―其他甾体‖的检查方法;以及常用的含量测定方法:紫外分光光度法;四氮唑盐比色法;异烟肼法;Kober反应及铁-酚试剂比色法。

2.熟悉:甾体激素类有机溶剂残留的检查方法。

3.了解:制备衍生物测定该类药物熔点的方法。

第十一章抗生素类药物的分析

1.掌握:β-内酰胺类药物的结构特点;抗生素类药物的常规鉴别方法。

2.熟悉:氨基糖苷类和四环素类药物的结构;抗生素类药物的微生物鉴定法;抗生素类药物杂质分析的特点。

3.了解:抗生素类药物的总体特征和分析方法的特点;抗生素中高分子杂质的来源与控制方法。

第十二章制剂分析

1.掌握:药物制剂分析特点及含量测定计算方法;片剂和注射剂的分析项目;药物制剂中常用赋形剂、附加成分的干扰及其排除的基本方法及原理。

2.熟悉:片剂分析方法的选择原则;以及复方制剂分析的特点。

3.了解:中国药典中制剂通则的常规项目及要求。

第十三章生物制品分析概论

1.掌握:生物制品常用的鉴别试验方法。

2.熟悉:生物制品的分类、质量控制要点。

3.了解:生物制品的分析方法。

第十四章中药及其制剂分析概论

1.掌握:中药制剂分析的特点,以及基本方法与基本原理;中药指纹谱图的基本原理。

2.熟悉:中药及其制剂分析的分类与质量分析要点;待测成分的分离与纯化方法及特点;以及杂质的检查方法。

3.了解:中药制剂分析的常用含量测定方法。

第十五章药品质量标准的制订

1.掌握:药品质量标准的目的与意义;药品质量标准的主要内容、基本原则与依据。

2.熟悉:药品质量标准起草的程序和要求;药品质量标准的分类。

3.了解:药品质量标准制定中的文献资料的查阅方法和规范化文件。

第十六章药品质量控制中现代分析方法的进展

自学

复习思考题

第一章药典概况

一、名词解释

1.标准品

2.空白试验

二、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

1.中国药典的现行版本为()。

A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2010年版2.日本药局方的现行版本为()。

A.JP(14)B.JP(15)C.JP(12)D.JP(13)

3.检验报告应由()签章。

A.送检人员B.检验人员C.制药企业D.药检局

4.取样应遵循的原则是()。

A.代表性B.最小量C.最大量D.微量

5.含量测定是控制药物中()的含量。

A.所有成分的含量B.有效成分的含量C.杂质的含量D.溶剂的量三、多项选择题(下列各题有4-5个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.药典的内容包括()。

A.凡例B.正文C.附录D.索引

2.药品检验工作的基本程序是()。

A.取样B.鉴别C.检查D.含量测定E.书写检验报告3.中国药典检查项下包括()。

A.有效性B.均一性C.纯度检查D.安全性

4.中国药典(2010年版)分为()。

A.一部B.二部C.三部D.四部

5.全面控制药品质量的科学管理规范包括()。

A.GLP B.GMP C.GSP D.GCP

四、填空题

1.我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。

2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。3.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。

4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。

5.药物分析主要研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门

的方法性学科。

五、简答题

1.药品检验工作的基本程序有哪些?原始记录和检验报告的要求是什么?

2.在进行检查、含量测定等项目前,先必须进行什么项目?为什么?

3.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?

参考答案

一、名词解释

1.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品指用于生物检定、抗生素或生化药品中含

量或效价测定的标准物质。

2.在与供试品试验完全相同的条件下,除不加供试品外,其它试剂均同样加入而进行的试验。

二、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

DBBAB

三、多项选择题(下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.ABCD 2.ABCDE 3.ABCD 4.ABC 5.ABCD

四、填空题

1.《中华人民共和国药典》,药品标准

2. 凡例,正文,附录,索引

3. GLP,GMP,GSP,GCP

4. 千分之一,百分之一,±10%

5. 研究和发展药品全面控制

五、简答题

1.取样、鉴别、检查、含量测定、检验报告的书写。药品检验及其结果必须有完整的原始记录,实验数据必须真实,完整,不得涂改,记录内容包括——供试品名称、批号、数量、来源、取样方法、包装情况、外观性状、检验目的、检验依据、收到日期、报告日期。全部

项目检验完毕后,应写出检验报告,并根据检验结果做出明确的结论,对不符合规定的药品,还应提出处理意见,供有关部门参考。

2. 鉴别。目的是判断药物的真伪。

3. Ch.P(2010年版),JP(15),BP(2009),USP(33)

第二章药物的鉴别试验

一、名词解释

1.鉴别试验

2.灵敏度反应

二、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

1.以下属于物理常数的是()。

A.吸收度

B.浓度

C.百分吸收系数

D.晶形

2.一般鉴别试验只能判断药物的()。

A.真伪

B.证实是哪一种药物

C.品质优劣

D.等级

3.钙盐的焰色反应呈()色。

A.砖红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

4.紫外光谱鉴别法常用的方法是()。

A.测荧光强度

B.测定最大吸收波长或最小吸收波长

C.吸收度

D.测浓度

5.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为()。

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学法

三、多项选择题(下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.以下属于物理常数的有()。

A.熔点

B.粘度

C.比旋度

D.酸值

E.皂化值

2.有机氟化物的鉴别过程为( )。

A.氧瓶燃烧法破坏

B.加茜素蓝试液

C.被碱液吸收为无机氟化物

D.在pH为4.3条件下

E.加硝酸亚铈试液

3.下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是()。

A.丙二酰脲类

B.有机酸盐类

C.有机氟化物类

D.硫喷妥钠类

E.苯巴比妥

4.常用的鉴别方法有()。

A.化学法

B.光谱法

C.色谱法

D.生物学法 E.放射学法

5.化学鉴别法必须具备的特点是()。

A.反应迅速

B.现象明显

C.反应完全

D.专属性强 E.再现性好

四、填空题

1.药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括、和等。

2.影响鉴别反应的因素主要包括、、、、

、和等。

五、简答题

1.中国药典收载的物理常数包括哪些?

2.吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种形式?

3.TLC、HPLC及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么?

参考答案

一、名词解释

1.根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物方法来药物的真伪。

2.一定条件下,在尽可能稀的溶液中检出尽可能少的供试品,反应对这一要求所能满足的程度。

二、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

CAABD

三、多项选择题(下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.ABCDE

2.ABCDE

3.ABC

4.ABCD

5.ABCDE

四、填空题

1.外观、溶解度和物理常数。

2.被测物浓度、试剂的用量、溶液的温度、pH值、反应时间和干扰物质。

五、简答题

1.相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、粘度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。

2.有百分吸收系数和摩尔吸收系数两种表示方法,中国药典收载的是百分吸收系数。

3.TLC 一般采用对照品比较法,要求供试品斑点的R f 值应与对照品斑点的一致。HPLC 和

GC 用于鉴别时,一般规定按供试品含量测定项下的HPLC 色谱条件试验,要求供试品

与对照品色谱峰的保留时间一致。

第三章 药物的杂质检查

一、名词解释

1.热分析法

2.差示扫描量热法

3.灵敏度法

4.比较法

二、单项选择题(下列各题有A 、B 、C 、D 四个备选答案,请选择一个最佳答案)

1.药物中的杂质限量是指( )。

A .药物中所含杂质的最小容许量

B .药物中所含杂质的最大容许量

C .药物中所含杂质的最佳容许量

D .药物的杂质含量

2.药物中的重金属是指( )。

A .在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

B .影响药物安全性和稳定性的金属离子

C .原子量大的金属离子

D .Pb 2+

3.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。

A .氯化汞

B .溴化汞

C .碘化汞

D .硫化汞

4.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),

则该药的杂质限量(%)是( )。

A .

B .

C .

D . 5.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )。 A .1ml B .2ml C .依限量大小决定 D .依样品取量及限量计算决定

6.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )。

A .吸收砷化氢

B .吸收溴化氢

C .吸收硫化氢

D .吸收氯化氢

7.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )。

A .硫酸盐检查

B .氯化物检查

C .溶出度检查

D .重金属检查

8.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是( )。

A .1.5

B .3.5

C .7.5

D .11.5

9.氯化物检查中加入硝酸的目的是( )。

A .加速氯化银的形成

B .加速氧化银的形成

%100?C VW %100?V CW %100?W VC %100?CV W

C .除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰

D .改善氯化银的均匀度

10.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生( )。

A.氢气

B.氯气

C.砷化氢

D.硫化氢

11.Ag-DDC 法检测砷盐是否超过限度的方法为( )。

A .比较砷斑的大小

B .比较砷斑颜色的深浅

C .测定吸收度

D .放出氢气的速度

12.硫酸盐检查法应在( )条件下进行。

A .稀盐酸

B .稀硫酸

C .稀硝酸

D .稀高氯酸

13.重金属检查法中,适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是( )。

A .第一法

B .第二法

C .第三法

D .第四法

14.澄清度检查法中所使用的试剂主要有( )。

A .氢氧化钠与氯化钡

B .硫酸与氯化钡

C .盐酸与硝酸银

D .硫酸肼与乌洛托品

三、多项选择题(下列各题有4-5个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( )。

A .供试管与对照管应同步操作。

B .称取1g 以上供试品时,不超过规定量的±1%。

C .仪器应配对。

D .溶剂应是去离子水。

E .对照品必须与待检杂质为同一物质。

2.关于药物中氯化物的检查,正确的是( )。

A .氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常。

B .氯化物检查可反应Ag +

的多少。

C. 氯化物检查是在酸性条件下进行的。

D .供试品的取量可任意。

E .标准NaCl 液的取量由限量及供试品取量而定。

3.检查重金属的方法有( )。

A .古蔡氏法 B.硫代乙酰胺 C.硫化钠法 D.氢氧化钠法

4.关于古蔡氏法的叙述,错误的有( )。

A.反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑。

B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷。

C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢。

D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子。

5.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( )。

A .是检查氯化物的方法。

B.是检查重金属的方法。

C.反应结果是以黑色为背景。

D.在弱酸性条件下水解,产生硫化氢。

E.反应时pH 应为7~8。

6.下列不属于一般杂质的是()。

A.氯化物 B.重金属 C.氰化物 D.2-甲基-5-硝基咪唑 E.硫酸盐

7.药品杂质限量的基本要求包括()。

A.不影响疗效和不发生毒性

B.保证药品质量

C.便于生产

D.便于储存

E.便于制剂生产

8.药物的杂质来源有()。

A.药品的生产过程中

B.药品的储藏过程中

C.药品的使用过程中

D.药品的运输过程中

E.药品的研制过程中

9.药品的杂质会影响()。

A.危害健康

B.影响药物的疗效

C.影响药物的生物利用度

D.影响药物的稳定性

E.影响药物的均一性

10.以下属于特殊杂质的是()。

A.氯化物 B.硫酸盐 C.水杨酸 D.游离肼

11.干燥失重测定法包括()。

A.常压恒温干燥法 B.干燥剂干燥法 C.减压干燥法 D.真空干燥法12.铁盐检查法中所用的试剂有()。

A.盐酸 B.过硫酸铵 C.硫氰酸铵 D.硝酸

四、填空题

1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在__ ___和__ __可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生__ ___,与药物中微量砷盐反应生成具

挥发性的_ _,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的_ __,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。

3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用_ 。

4.氯化物检查是根据氯化物在__ __介质中与作用,生成浑浊,与一定量标准溶液在条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。

五、简答题

1.试述古蔡法检砷和Ag-DDC法检砷仪器装置的不同。

2.一般杂质检查的主要内容有哪些?

六、计算题

1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)

2.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?

3.配制每1ml 中10μg Cl -

的标准溶液500ml ,应取纯氯化钠多少克?(已知 Cl :35.45 ;Na :23)(8.24mg )

参考答案

一、名词解释

1.在程序控制温度下测量物质的物理化学性质与温度关系的一类技术。

2.在程序控制温度下,测量传输给待测物质和参比物的能量差与温度(或时间)关系的一种技术。

3.在供试品溶液中加入一定量的试剂,在一定反应条件下,不得有正反应出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

4.指取供试品一定量依法检查,测定特定待检杂质的参数与规定的限量比较,不得更大。

二、单项选择题(下列各题有A 、B 、C 、D 四个备选答案,请选择一个最佳答案)

BABCB,CCBAA,CAAD

三、多项选择题(下列各题有A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.ACDE

2.AC

3.BC

4.CD

5.ACE

6.CD

7.ABCDE

8.ABCDE

9.ABD

10.CD 11.ABC 12.ABC

四、填空题

1.生产,贮藏过程中

2.新生态的氢,砷化氢气体,砷斑

3.白田道夫法

4.硝酸酸性,硝酸银试液,白色,氯化钠,相同

五、简答题

1.主要是判断方法不同,前者是比较砷斑颜色的深浅,后者是测定吸收度的方法。

2.氯化物检查,硫酸盐检查,铁盐,重金属,砷盐,溶液颜色,溶液澄清度,易炭化物,炽灼残渣,干燥失重,水分,残留溶剂检查。

六、计算题

1.设应取标准铅溶液V ml 66100%1010510100%4

C V L S

V --?=???=?

2.设应取供试品的量为S 克

66C V L=

100%S 102102S S g

--???== 3.设应取纯氯化钠S 克

6500101035.4523

0.2922S S g

-=??+=

第四章 药物定量分析与分析方法验证

一、名词解释

1.重复性

2.重现性

3.中间精密度

4.检测限

5.定量限

6.耐用性

二、单项选择题(下列各题有A 、B 、C 、D 四个备选答案,请选择一个最佳答案)

1.下列不是采集血样方法的是( )。

A .动脉取血 B.静脉取血

C.毛细血管取血

D.手指取血 2.下面几项中,不是药物从尿液中排出的形式( )。

A .离子形式 B.原型 C.代谢物 D.缀合物 3.下列有关唾液的叙述不正确的是( )。

A.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究。

B.取样容易,无损。

C.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度。

D.当唾液取样量较少时,可用物理法刺激取样。

4.尿液取出之后,如果不能立即测定,可以采取一定的措施储藏,不正确的措施是( )。

A.置冰箱冷藏

B.加防腐剂后室温保存

C.室温保存

D.加入醋酸

5.加入强酸去除蛋白质时,溶液的pH 值应如何选择( )。

A.高于等电点

B.低于等电点

C.等于等电点

D.与等电点无关

6.氧瓶燃烧属于()。

A.湿法破坏

B.干法破坏

C.消化反应

D.沉淀反应

7.用于判断方法准确性的指标是()。

A.回收率

B.精密度

C.专属性

D.耐用性

8.血浆中除蛋白的常用试剂有()。

A.水

B.乙酸乙酯

C.乙腈

D.生理盐水

9.药物多数呈缀合物的生物样品是()。

A.血浆

B.血清

C.唾液

D.尿液

10.生物样品测定中的定量下限是标准曲线上的最低浓度点,要求至少满足C max的()

时的药物浓度。

A.1//2

B.1/5

C.1/10-1/20

D. 1/20-1/30

三、多项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.生物样品分析的特点是()。

A.样品成分复杂,大多需经分离、纯化后才能进行测定。

B.样品不易获得。

C.被测药物及其代谢物的浓度或活性较低,对分析方法的灵敏度要求较高。

D.样品易变化。

2.生物样品分析最常用的样品是()。

A.药物

B.血液

C.尿液

D.唾液

3.选取生物样品所依据的原则是()。

A.根据不同的分析目的和要求选取。

B.所取样品应能够正确反映药物浓度与效应之间的关系。

C.样品应易于获取,便于分析、处理。

D.样品能大量得到。

4.下面有关血样的说法正确的是()。

A.全血采集后应加入抗凝剂。

B.对于可与红血球结合的药物,仍可采用血浆作为测定样品。

C.进行治疗药物监测时,应在血中药物浓度达到稳态后再测定,才有意义。

D.进行治疗药物浓度监测时大都只测定血中原型药物的总浓度。

5.尿液浓度测定主要用于研究()。

A.药物的剂量回收

B.肾清除率

C.生物利用度

D.药物代谢类型

6.湿法破坏常用于含氮有机物的前处理,其主要仪器和试剂有()。

A.凯氏定氮仪

B.硫酸钾

C.过氧化氢

D.高氯酸

7.氧瓶燃烧所需的仪器和试剂有()。

A.硬质燃烧瓶

B.吸收液

C.无灰定量滤纸

D.铂金丝

8.《中国药典》正文中各品种项下规定的条件除()外,其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速,流动相各组成的比例、进样量检测器的灵敏度等,均可适当改变。

A.固定相种类

B.流动相组成

C.检测器类型

D.柱温

9.系统适用性试验包括()。

A.理论塔版数

B.分离度

C.重复性

D.拖尾因子

10.血样中有机溶剂除蛋白的方法中常用的有机溶剂有()。

A.甲醇

B.乙腈

C.丙酮

D.四氯化碳

四、填空题

1.定量分析方法主要包括、、。

2.容量分析法被广泛用于的含量测定。

3.紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有、、、。

4.血样包括、和。

5.尿药测定主要用于、、、等的研究。

6.生物样品分离纯化的方法有和。

五、简答题

1.简述生物样品定量分析方法验证的效能指标。

2.简述在测定血样及组织匀浆中药物的浓度时,除去蛋白质的方法。

参考答案

一、名词解释

1.在较短时间间隔内,在相同的操作条件下由同一分析人员测定所得结果的精密度。

2.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度。

3.在同一实验室,由于实验室内部条件的改变,如不同时间由不同分析人员用不同设备测定所得结果的精密度。

4.分析方法能够从背景信号中区分出药物时,所需样品中药物的最低浓度。

5.样品中被测物质能被定量测定的最低量,其结果应具有一定的准确度和精密度。

6.在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度。

二、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

AACCB BACDC

三、多项选择题(下列各题有4-5个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)1.ABCD 2.BCD 3.ABC 4.ACD 5.ABCD 6.ABCD 7.ABCD 8.ABC

9.ABCD 10.ABC

四、填空题

1.容量分析法、光谱分析法、色谱分析法

2.化学原料药

3.对照品比较法、吸收系数法、计算分光光度法、比色法

4.血浆、血清和全血

5.药物剂量回收、尿清除率、生物利用度、药物代谢物

6.液-液萃取法和液-固萃取法

五、简答题

1.特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、定量下限、样品的稳定性、提取回收率。

2.(1)加入中性盐,如硫酸铵、硫酸镁等。

(2)加入强酸与重金属离子,强酸如三氯醋酸、高氯酸、磷酸等,重金属离子如汞盐、铜盐等为阳离子型沉淀剂。

(3)加入可与水混溶的有机溶剂,如乙腈、甲醇、乙醇等,可使多数药物从蛋白质结合物中游离出来。

(4)酶解法。此法不仅可使组织分解,并可使药物释出。

第五章巴比妥类药物的分析

一、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为()。

A.紫色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色2.巴比妥类药物不具有的特性为()。

A.弱碱性

B.弱酸性

C.与重金属离子的反应

D.具有紫外吸收特征

3.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。

A.与三氯化铁反应,生成紫色化合物

B.与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物

C.与铜盐反应,生成绿色沉淀

D.与溴试液反应,使溴试液褪色

4.巴比妥类药物的鉴别方法有()。

A.与钡盐反应生产白色化合物

B.与镁盐反应生产白色化合物

C.与银盐反应生产白色化合物

D.与铜盐反应生产白色化合物

E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物

5.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。

A.与溴试液反应,溴试液退色。

B.与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物。

C.与铜盐反应,生成绿色沉淀。

D.与三氯化铁反应,生成紫色化合物。

6.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定()。

A.非水滴定法 B.溴量法 C.两者均可 D.两者均不可

7.在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是()。

A.巴比妥 B.异戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.硫喷妥钠8.巴比妥类药物与碱共沸产生的气体,可使红色石蕊试纸()。

A.变蓝 B.变绿 C.变紫 D.变黄

9.在显微镜下观察药物晶型,苯巴比妥呈()。

A.星型 B.球型 C.花瓣型 D.棒状

10.可用溴量法测定含量的药物为()。

A.异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠

二、多项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.巴比妥类药物具有的特性为()。

A.弱碱性 B.弱酸性 C.易与重金属离子络和

D.易水解

E.具有紫外吸收特征

2.巴比妥类药物的共性鉴别试验是()。

A.与银盐的反应 B.与铜吡啶试液的反应 C.与碘的加成反应 D.丙二酰尿的反应3.巴比妥类药物的呈色反应有()。

A.与银盐的反应 B.与铜盐的反应 C.与甲醛-硫酸的反应 D.与碘的加成反应4.巴比妥类药物的含量测定方法有()。

A.碘量法 B.溴量法 C.银量法 D.紫外分光光度法5.采用银量法测定苯巴比妥含量时,需要的试剂有()。

A.甲醇 B.乙醇 C.3%碳酸钠溶液 D.硝酸银滴定液

6.溴量法测定司可巴比妥钠的含量时,需用的试剂有()。

A.硫代硫酸钠滴定液 B.溴滴定液 C.碘化钾试液 D.淀粉指示液7.溴量法可测定其含量的药物有()。

A.阿司匹林 B.苯甲酸钠 C.司可巴比妥钠 D.盐酸去氧肾上腺素

三、填空题

1.巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末,环状结构与共热时,可发生水解开环。巴比妥类药物本身溶于水,溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。

2.巴比妥类药物的环状结构中含有,易发生,在水溶液中发生级电离,因此本类药物的水溶液显性。

3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成,加热后,沉淀转变成为。

4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。酸度检查主要是控制的量。5.巴比妥类药物的含量测定主要有:、、、

四种方法。

四、简答题

1.简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?

2.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?

3.如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?

五、计算题

1.司可巴比妥钠的含量测定:取供试品0.1301g,依溴量法测定,已知供试品消耗0.0999mol/L 硫代硫酸钠滴定液25.05ml,空白消耗15.05ml,1ml0.1mol/L溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠,试计算司可巴比妥钠的含量。

2. 取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用

硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88 ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3)?

参考答案

一、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)

CADCA CDABC

二、多项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.BCDE

2.ABD

3.BC

4.BCD

5.ACD

6.ABCD

7.CD

三、填空题

1.巴比妥酸 , 丙二酰脲。白色,碱,微溶或极微,易,易,难。

2.1,3-二酰亚胺基团,互变异构,二,酸性。

3.白色沉淀,黑色的硫化铅。

4.苯基丙二酰脲,苯基丙二酰脲。

5.银量法,溴量法,酸碱滴定法,紫外分光光度法

四、简答题

1.基于巴比妥类药物在合适的碱性溶液中,与银离子定量成盐,在滴定过程中,先形成可

溶性一银盐,稍过量的银离子就和药物形成难溶性二银盐沉淀,使溶液变浑浊以指示终点。

2.(1)与硝酸钾-硫酸共热,发生硝化反应,生成黄色硝基化合物。(2)硫酸-亚硝酸钠反

应,生成橙红色产物。(3)甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产物。

3.含硫巴比妥与硝酸铅反应生成硫化铅黑色沉淀可与其它药物区分;司可巴比妥可使溴水退色以和巴比妥,苯巴比妥,异戊巴比妥区分;苯巴比妥甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产物;巴比妥和异戊巴比妥可通过制备衍生物测熔点的方法区分。

五、计算题

1.%=

2.

第六章 芳酸及其酯类药物的分析

一、单项选择题(下列各题有A 、B 、C 、D 四个备选答案,请选择一个最佳答案)

1.双相滴定法可适用于的药物为( )。

A .阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸钠

2.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L )相当于阿司匹林

(分子量180.16)的量是( )。

A.18.02mg

B.180.2mg

C.90.08mg

D.45.04mg

E.450.0mg

3.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别( )。

A.水杨酸

B.苯甲酸钠

C.对氨基水杨酸钠

D.丙磺舒

4.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )。

A.Ar-NH 2

B.Ar-NHCOCH 2

C.Ar-NHCOR

D.Ar-NHR

5.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是( )。

%90.99%1001.13001.130.10.099915.05)-(25.05%100W T )V (=???=

???-f V 样空%3.994045

.010001.01025.022.2388.16=???

A.使终点变色明显

B.使氨基游离

C.增加NO+的浓度

D.增强药物碱性

6.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()。

A.电位法 B.自身指示剂法 C.内指示剂法 D.比色法

7.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有()。

A.对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量。

B.水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量。

C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐。

D.在强酸性介质中,可加速反应的进行。

E.反应终点多用永停法显示。

8.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )。

A.防止供试品在水溶液中滴定时水解 B.防腐消毒

C.使供试品易于溶解

D. 控制pH值

E.减小溶解度

9.阿司匹林是何种芳酸的酯()。

A.苯甲酸 B.水杨酸 C.对氨基水杨酸 D.对氨基苯甲酸10.阿司匹林微溶于水,其水溶液应是()。

A.碱性 B.酸性 C.两性 D.中性

11.取药物适量,加水溶解,加三氯化铁试液,则显紫堇色。该药物应是()。

A.阿司匹林 B.苯甲酸钠 C.水杨酸 D.贝诺酯

12.检查水杨酸杂质时,所需要的试剂有()。

A.三氯化铁试液 B.碳酸钠试液 C.稀硫酸 D.醋酸钠

13.阿司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化,其原因是()。

A.阿司匹林发生水解 B.阿司匹林吸收氨气 C.阿司匹林发生脱羧反应D.阿司匹林水解产生水杨酸,其酚羟基被氧化成醌式

14.检查间氨基酚杂质的方法是()。

A.双相滴定法 B.提取分离后双相滴定法 C.HPLC D.TLC 15.阿司匹林栓剂的含量测定应采用()。

A.HPLC B.分离后滴定法 C.直接滴定法 D.两步滴定法

二、多项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择两个或者两个以上正确的答案)

1.阿司匹林的鉴别试验有()。

A.三氯化铁呈色反应 B.水解反应 C UV. D.IR

2.阿司匹林的红外光谱中的特征吸收峰有()。

A.γ-OH 3300~2300cm-1 B.γC=O1760~1695 cm-1 C.γC=C1610~1580 cm-1 D.γC-C1310~1190 cm-1

2018年自学考试《生物化学及生化技术》试题及答案

2018年自学考试《生物化学及生化技术》试题及答案 一、名词解释 1.生物固氮 2.氨的同化 3.转氨基作用 4.必需氨基酸 5.尿素循环 6.生酮氨基酸 7.生糖氨基酸 8.脱氨基作用 9.联合脱氨基作用10.非必需氨基酸11.半必需氨基酸12.一碳单位13.蛋白的腐败作用 二、填空题 1.生物固氮是将空气中的( )转化为的( )作用,生物固氮的特点是( )和( )。 2.固氮酶是由( )和( )两种蛋白质组成;固氮酶要求的反应条件是( )和( )。氢代谢是伴随着( )发生的,固氮酶是一种多功能氧化还原酶,除了还原N2外,还能与许多( )作用,还原( )而放个H2。 3.植物吸收硝酸盐后经( )酶和( )酶作用生成( ) 后,植物才能利用 4.氨的同化途径有( )和( )。 5.真核生物细胞的谷氨酸脱氢酶大都存在于( )中,它的辅酶有两种,即( )和( )。 6.生物体内的氨甲酰磷酸是( ) 、( )和( )合成的。 7.由无机态的氨转变为氨基酸,主要是先形成( )氨酸,然后再由它通过( )作用形成其它氨基酸。 8.联合脱氨基作用有两个内容:氨基酸的α-氨基先借助( ) 作用转移到( )分子上,生成相应的α-酮酸和( );后者在( )酶的催化下,脱氨基生( ),同时释放出氨。 9.硫酸盐还原大致可分为( )和( )两大阶段,第一阶段需要( )形成

APS(或PAPS),第二阶段需要( )载体,最终产物是( )。此产物被认为是从( )转变成( )的重要通路。 10.尿素合成过程中产生的两种氨基酸( )和( )不参与人体蛋白质的合成。 11.在尿素循环途径中,氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ存在于( )中,精氨酸酶存在于( )中。 12.根据碳架来源不同,氨基酸可分为: ①谷氨酸族,包括( )、( )、( )、( ) ,共同碳架是( ) ; ②天冬氨酸族,包括( )、( )、( )、( ) 、( )、( ),共同碳架是( ); ③丙氨酸族,包括( )、( ) 、( ),碳架来源是( ); ④丝氨酸族,包括( )、( )、( ),碳架来源主要是( ); ⑤芳香族氨基酸,包括( )、( )、( ) ,合成途径叫( )。其碳架物质来自于EMP途径的( )和PPP途径的( )。 ⑥组氨酸的生物合成途径比较复杂,主要碳架来自于( ) 。 13.氨基酸降解的主要方式有( )作用、( )作用和( ) 作用。 14.由L--Phe生成反式肉桂酸( CH--CH--C~,…)属氨基酸( )降解方式,它由( )酶催化。 15.氨的去路有( )、( ) 、( );酰胺形成的生理作用是( )和( )。 16.氨基酸的生物合成起始于( )、( )和( )途径的中间代谢物。 17.体内氨基酸主要来源于( )和( )。 18.谷氨酸脱羧后生成( ) ,它是脑组织中具有( )作用的神经递质。 19.组氨酸脱羧后生成( ),色氨酸经羟化,脱羧后生成( ) ,它们

药学自考本科考试科目

药学自考本科考试科目

说明: 1、国家承认学历的专科及以上毕业生均可报考本专业。 2、“药理学(四)(实践)”、“药物分析(三)(实践)”、“药物化学(二)(实践)”、“药剂学(二)(实践)”、“毕业论文”为实践性环节考核课程,应考者依据培训与考核基本要求,在病原生物学及检验(实践)主考学校或主考学校认可的单位进行考核。毕业论文题目由主考学校确定,也可结合应考者的工作实践自选,但必须经主考学校审批同意。主考学校可为考生指派指导教师。毕业论文完成后由主考学校组织评阅和答辩。 河南省2012年自学考试常见问题解答 编者按:目前我省自学考试报名工作正在进行,很多考生,特别是第一次

报考的新生,对如何网上报名、如何网上支付、如何购买书籍、如何选报专业及相关自考政策等细节方面尚有许多疑问。鉴于自学考试的长期性和规律性,为使广大考生更好的了解我省自学考试政策和工作安排,我们将日常工作中经常遇到的问题进行归纳、解析,希望能对自考生有所帮助。 分自学考试政策 1、自学考试报名及考试时间? 我省自学考试目前每年考试两次。上半年考试网上报名时间一般是2月21日—3月7日,下半年考试报名时间一般是8月21日—9月7日,具体网上报名时间以省自考办向社会公布的时间为准。自学考试每年考试时间分别在4月的倒数第一个周六、周日和10月的倒数第二个周六、周日。

考生在进行报名前登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网查询当次开考专业,是否有自己需要报考的专业,并了解所考专业的课程设置情况,做到心里有数。 2、我省自学考试的学历层次和课程设置? 我省自学考试包括学历教育和非学历证书教育,其中学历教育分为专科和本科二个层次,与普通高等学校的学历层次水平的要求相一致。自学考试各专业课程一般分为政治理论课、公共基础课、专业基础课、专业课和选修课。 3、我省自学考试如何进行网上报名和网上支付? 我省高等教育自学考试实行网上报名,考生可登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网的高等教育自学考试网上报名系统进行网上报名,新生网报成功后,需在选定的时间到选定的报名站进行报名信息图像采集,老生则无需进行图像采集。 网上支付是考生须提前准备好银行卡(含信用卡、借记卡等)并开通网上支付功能,在豫各大银行和各股份制银行的银行卡均可使用,按照快钱网上支付平台向导操作,缴纳报名费用。 网报考生要牢记准考证号和密码,考生凭准考证号和密码可永久登陆河南省高等教育自学考试考生服务平台,咨询政策、查询已考过课程、提交论文、提交毕业申请和报考课程。 4、如何领取座号通知单? 考生在网上报名、缴费后,可按规定时间从网上打印座号通知单。考生因条件等限制确实无法打印座号通知单的,可到各地招办指定的报名确认点免费打印。 5、如何购买自考教材、大纲及指导书? 考生在网上报名期间登陆河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网,点击河南省高等教育自学考试考生服务平台,在自考教材栏目查询河南省高等教育自学考试教材使用表,选择自己所报专业需用的书籍,到书店自行购买。 6、自考考生如何选报专业? 一要了解专业考试计划的类型,二要了解专业考试课程设置的类别及选考考试课程原则。我省自学考试每年四月和十月各考一次,每次考试时间为两天,一次最多可报4门课程,因此,选报考试课程首先要根据课程之间的必然联系,循序渐进,先易后难。其次,公共基础课考试安排次数多、周期短;专业课一般一至一年半轮转考一次,机会少、周期长。考生在选报考试课程时应优先安排专业课。再次,考生应优先选考几门较易过关的课程,一则增强信心,二则集中时间攻克难点。

1月自考药物分析试题

2010年1月自考药物分析试题 浙江省2010年1月自考药物分析试题 课程代码:03031 一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.欧洲药典的英文缩写为( ) A.Ph Int B.Ph.Eup C.BP D.JP 2.药物中铁盐检查的意义( ) A.考察对有效物质的影响,因其可能会加速药物的氧化和降解 B.考察对药物疗效有不利影响的杂质 C.考察对人体健康有害的物质 D.可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平 3.砷盐检查中,为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响,在导气管中需填装蘸有下列何溶液的药棉?( ) A.硝酸铅 B.硝酸铅加硝酸钠

C.醋酸铅 D.醋酸铅加醋酸钠 4.有机溶剂残留量的测定,《中国药典》(2005)规定采用( ) A.TLC法 B.GC法 C.HPLC法 D.容量分析法 5.下列哪项不是药物中的杂质?( ) A.无治疗作用的物质 B.影响药物稳定性的物质 C.对人体健康有害的物质 D.制剂中的辅料 6.下列关于定量限的说法正确的是( ) A.用LOD表示 B.以信噪比(3∶1)来确定最低水平 C.以“%”表示 D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求 7.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为( ) A.阿司匹林酯键水解,消耗氢氧化钠 B.阿司匹林酯键水解,消耗盐酸 C.羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应 D.水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠

8.双相滴定是指( ) A.双步滴定 B.水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定 C.水和乙醇中的滴定 D.非水滴定 9.巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应,显绿色的是( ) A.戊巴比妥 B.异戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.苯巴比妥 10.β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是( ) A.噻唑环 B.噻嗪环 C.内酰胺环 D.芳环 11.碘量法或汞量法测定青霉素类抗生素药物时,因其中含有降解产物而干扰测定,消除的方法为( ) A.改换其他测定方法 B.做空白实验 C.作对照实验 D.做回收试验 12.加氢氧化钠煮沸有乙醇生成,加碘试液加热即生成黄色沉

2017年10月自学考试06092《工作分析》历年真题及答案【精编】.doc

2017年10月高等教育自学考试 工作分析 (课程代码06092) 1. 本试卷分为两部分,第一部分为选择题,第二部分为非选择题。 2. 应考者必须按;i式题顺序在答题卡(纸)指定位置上作答,答在试卷上无效。 3. 涂写部分、画图部分必须使用2B铅笔,书写部分必须使用黑色字迹签字笔。 第一部分选择题?;n 单项选择题:本大题共25小题,每小题1分,共25分。在每小题列出的备选项中 只有一项是最符合题目要求的,请将其选出。 1. 被称为“科学管理之父”的是 A.狄德罗 B.泰勒 C.苏格拉底 D.闽斯特伯格 2. 职位分析问卷的提出者是 A.托纳 B.麦考密克 C.平托 D.赫茨伯格 3. 工作中为了达到某种目的而进行的一系列活动是 A.工作要素 B.任务 C.职责细分 D.职责 4. 某组织做工作分析,想把预算降到最低,应选择 A.访谈法 B.专家法 C.观察法 D.问卷调查法 5. 功能性职务分析法(FJA)认为所有的工作都涉及到 A. 工作执行者与数据、人、事的关系 B. 工作执行者与数据、组织、事的关系 C. 工作执行者与组织、人、事的关系 D. 工作执行者与数据、人、组织的关系 工作分析试题第1页(共5页) 6.和有关人员审查和确认信息属于工作分析基本流程中的 A.准备阶段 B.实施阶段 C.结果形成阶段 D.应用修订阶段 7.工作分析的目的是为了空缺职位的招聘,则侧重点在 A.薪酬 B.任职资格 C.工作关系 D.工作权限 8.在横向上增加工作任务,改善原来狭窄的工作范围,是工作多样化的工作设计方法 A.工作扩大化 B.工作轮换 C.工作专业化 D.工作丰富化 9. 职位评价是评估岗位的相对价值大小,评价结果是为了确定 a.绩效 b.薪酬 C.职责 D.任职资格

全国2014年4月自考生物化学(三)真题

绝密★考试结束前 全国2014年4月高等教育自学考试 生物化学(三)试题 课程代码:03179 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。 选择题部分 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。 2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 一、单项选择题(本大题共46小题,每小题1分,共46分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个选项是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。 1.下列氨基酸中,属于酸性氨基酸的是 A.谷氨酸 B.谷氨酰胺 C.蛋氨酸 D.苯丙氨酸 2.维持核酸一级结构稳定的化学键是 A.1′,3′-磷酸二酯键 B.2′,3′-磷酸二酯键 C.2′,5′-磷酸二酯键 D.3′,5′-磷酸二酯键 3.下列含氮有机碱中,不出现 ...在DNA分子中的是 A.胸腺嘧啶 B.尿嘧啶 C.腺嘌呤 D.鸟嘌呤 4.嘌呤的分解产物过多可引起痛风,该物质是 A.肌酐 B.肌酸 C.尿酸 D.尿素 5.核酸分子的最大紫外吸收峰波长约为 A.160nm B.180nm 四川自考网03179#生物化学(三)试题第1页(共6页)

C.260nm D.280nm 6.酶促反应的高催化效率的主要原因是 A.酶能增加底物的反应活性 B.酶能增加产物的反应活性 C.酶能极大地降低反应活化能 D.酶能极大地降低活化分子数 7.酶具有不稳定性的主要原因是 A.酶的化学本质是蛋白质 B.酶结合了金属离子为辅助因子 C.酶结合了维生素为辅酶 D.酶主要以无活性的酶原形式存在 8.若酶的活性中心有半胱氨酸残基组成必需基团,则这类酶称为 A.变构酶 B.结合酶 C.羟基酶 D.巯基酶 9.下列例子中,属于酶的不可逆 ...抑制的是 A.重金属铅对羟基酶的抑制 B.磺胺类药物的抑菌作用 C.氨甲蝶呤抑制肿瘤细胞生长 D.5-氟尿嘧啶抑制细胞核酸合成 10.发生肝炎或肝硬化后,血清内何种乳酸脱氢酶(LDH)同工酶显著升高? A.LDH l和LDH2 B.LDH2和LDH3 C.LDH3和LDH4 D.LDH4和LDH5 11.常见的脱氢酶辅酶NAD+的全称是 A.黄素单核苷酸 B.黄素腺嘌呤二核苷酸 C.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 D.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 12.抗生素磺胺和化疗药氨甲蝶呤的作用机制均与一种维生素合成有关,这种维生素是 A.泛酸 B.叶酸 C.生物素 D.维生素B12 13.糙皮病的发生主要与何种水溶性维生素缺乏有关? A.维生素B1 B.维生素PP C.叶酸 D.泛酸 14.由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的代谢过程称为 A.磷酸戊糖途径 B.糖酵解 C.糖异生 D.有氧氧化 15.脂质的生理功能不包括 ... A.储能、供能 B.免疫功能 四川自考网03179#生物化学(三)试题第2页(共6页)

药物化学 自考 考试重点 选择题

二、单项选择题 1、 布洛芬(如下图)的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是: α A. 羧基>苯基>甲基>氢 B. 苯基>羧基>甲基>氢 C. 羧基>甲基>苯基>氢 D. 氢>甲基>羧基>苯基 E. 氢>甲基>苯基>羧基 2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 4、在已知的药物作用靶点中,占比例最高的是 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他 5、中国药品命名的依据是: A. 《中国药典》 B. 《中国药品通用名称》 C. 《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》 6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是: A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名(中文和英文) E.商品名 三、多项选择题 1、下列哪一项属于药物的功能 A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹 C. 避孕 D.治疗高血压 E.减轻抑郁症状 2、以下对药物的描述正确的是 A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能 B. 是符合药品质量标准的化学品 OH H 3C CH 3CH 3O

C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能 D. 具有美容美白功能 E. 须经政府有关部门批准方可上市 3、药物化学研究的内容包括 A. 发现和发明新药 B. 设计药物合成路线 C. 阐明药物的化学结构 D. 研究药物的构效关系 E. 实现药物合成的产业化 4、药物作用的靶点包括 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 5、按照中国新药审批办法的规定,新药的申报需提供: A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名(中文和英文) E.商品名 二、单项选择题 1、地西泮具有以下哪类结构母核 A. 环丙二酰脲类 B.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类 D. 丁酰苯类 E.二苯并氮杂卓类 2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 白色胶状沉淀 C. 紫蓝色络合物 D. 氨气 E. 红色溶液 3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元: A. 嘧啶二酮 B. 哌啶二酮 C.哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮 E. 吡唑烷二酮 4、卤加比的作用与以下哪种受体有关 A. 乙酰胆碱受体 B. 肾上腺素受体 C. 阿片受体 D. GABA(γ-氨基丁酸)受体 E. 5-HT(5-羟色胺)受体 5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸氟西汀

药物分析试题

药物分析试题 (一)、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分,共15分) 1.GMP是指() A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂()中溶解 A.不到1ml B.30~不到100ml C.10~不到30ml D.100~不到1000ml E.1~不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相当于维生素C的量为() A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量:取样1.5g,加水23 mL溶解后,加缓冲液2 mL,依法测定,含重金属不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(10 μg Pb/mL)多少mL?() A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法() A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定() A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,不正确的是() A.对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐 D.在强酸性介质中,可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查,最常用的方法为() A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是() A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为() A.茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法() A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按()表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对()进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是() A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 (二)、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案,少选或多选均不得分(每题2分,共10分) 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中,系统适应性试验包括()A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为() A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有() A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为:() A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题(匹配题)备选答案在前面,试题在后,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用,也可不选用。(每小题1分,共15分) 问题21-25:杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查( A ) 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30: 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选( A ) 27.复方磺胺甲恶唑片( B ) 28.氢溴酸东莨菪碱片( D ) 29.药物中有机溶剂残留量( C ) 30.血浆中茶碱测定( B ) 问题31-35:可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色( D ) 32. 三氯化铁呈色( C ) 33. 2,6-二氯酚靛酚褪色( B ) 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色( E ) 35. 重氮化偶合反应( A ) 二.填空题(每空0.5分,共10分) 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应,适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸,常采用的溶剂是冰醋酸,常用的指示剂是结晶紫,硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下,同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度,一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应;C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应;C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释(每题2分,共10分)

2018年04月自学考试06092《工作分析》历年真题及答案

2018年4月高等教育自学考试工作分析 (课程代码06092) 注意事项: 1. 本试卷分为两部分,第一部分为选择题,第二部分为非选择题。 2. 应考者必须按试题顺序在答题卡(纸)指定位置上作答,答在试卷上无效。 3. 涂写部分、画图部分必须使用2B铅笔,书写部分必须使用黑色字迹签字笔。 第一部分选择题 —、单项选择题:本大题共25小题,每小题1分,共25分。在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的,请将其选出。 1.提出分工是国民财富增进的源泉的是 A.狄德罗 B.泰勒 C.苏格拉底 D.亚当斯密 2.提出“四民分业定居论”的是 A.孔丘 B.管仲 C.荀况 D.孟轲 3.以特定现象为目的,以个人或工组为对象,有观察人员实施的工作日写实是 A.特殊工作日写实 B.工组工作日写实 C.个人工作日写实 D.个人及工组工作日写实 4.收集工作分析信息时,对多个从事同样或相近的工作的员工进行访谈的方法是 A.个别员工访谈法 B.群体访谈法 C.董事人员访谈法 D.陪审团访谈法 5.功能性职务分析法(FJA)认为所有的工作都涉及到 A.工作执行者与数据、人、事的关系 B.工作执行者与数据、组织、事的关系 C.工作执行者与组织、人、事的关系 D.工作执行者与数据、人、组织的关系 工作分析试题第1页(共5页) 6. 以一个工序或某一作业为对象,按照操作顺序进行实地观察、记录、测量和研究工时消耗的工作分析方法是 A.工作日写实 B.测时 C.参与法 D.瞬时观察法

7. 我国最早开始的工作分析的初始研究是1916年,当时研究的是 A.劳动经济学 B.人事心理学 C.劳动定额学 D.工业心理学 8.制定实施计划属于工作分析基本流程中的 A.准备阶段 B.实施阶段 C.结果形成阶段 D.应用修订阶段 9.成本最高的工作分析方法是 A.关键事件法 B.问卷调查法C.职位分析问卷 D.资料分析法 10.工作分析的发展趋势是 A.工作分析系统化B.对客户进行工作分析 C.工作分析技术多样化 D.职位说明书标准化 11.冰山素质模型中不可见素质是 A.知识与技能 B.感知 C.动机 D.认知过程 12. 与有关人员的沟通在工作分析实施基本流程中的 A.准备阶段 B.实施阶段 C.结果形成阶段 D.应用修订阶段 13. 工作任职者的必备条件分析是想确定工作任职者应具备的 A.最高资格条件 B.最低任职资格 C.胜任资格条件 D. —般性任职资格 14. 职位分类法的不足是 A. 对职位等级的划分和界定存在难度 B. 方法不太灵活 C. 不适用于组织中职位发生变化的情况 D. 只能适用于小型组织 15. 职位描述中关于职位主要做什么的内容被称为 A.工作概要 B.工作职责

2018年自考医学类生物化学试题及答案

2018年自考医学类生物化学试题及答案 一、A型题(每小题1分) 1.有一混合蛋白质溶液,各种蛋白质的pI分别为4.6、5.0、5.3、 6.7、 7.3。电泳时欲使其中4种泳向正极,缓冲液的pH应该是(D) A.5.0 B.4.0 C.6.0 D.7.0 E.8.0 2.下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时最先被洗脱的是(B) A.血清清蛋白(分子量68 500) B.马肝过氧化物酶(分子量247 500) C.肌红蛋白(分子量16 900) D.牛胰岛素(分子量5 700) E.牛β乳球蛋白(分子量35000) 3.蛋白质分子引起280nm光吸收的最主要成分是(D) A.肽键 B.半胱氨酸的-SH基 C.苯丙氨酸的苯环 D.色氨酸的吲哚环 E.组氨酸的咪唑环 4.含芳香环的氨基酸是(B) A.Lys B.Tyr C.Val D.Ile E.Asp 5.下列各类氨基酸中不含必需氨基酸的是(A) A.酸性氨基酸 B.含硫氨基酸 C.支链氨基酸 D.芳香族氨基酸 E.碱性氨基 6.变性蛋白质的特点是(B)

A.黏度下降 B.丧失原有的生物活性 C.颜色反应减弱 D.溶解度增加 E.不易被胃蛋白酶水解 7.蛋白质变性是由于(B) A.蛋白质一级结构改变 B.蛋白质空间构象的改变 C.辅基的脱落 D.蛋白质水解 E.以上都不是 8.以下哪一种氨基酸不具备不对称碳原子(A) A.甘氨酸 B.丝氨酸 C.半胱氨酸 D.苏氨酸 E.丙氨酸 9.下列有关蛋白质β折叠结构的叙述正确的是(E) A.β折叠结构为二级结构 B.肽单元折叠成锯齿状 C.β折叠结构的肽链较伸展 D.若干肽链骨架平行或反平行排列,链间靠氢键维系 E.以上都正确 10.可用于蛋白质定量的测定方法有(B) A.盐析法 B.紫外吸收法 C.层析法 D.透析法 E.以上都可以 11.镰状红细胞贫血病患者未发生改变的是(E) A.Hb的一级结构 B.Hb的基因 C.Hb的空间结构

2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷二)

2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷二)1. 单项选择题 1) 下列药物中不具酸性的是 A.维生素C B.氨苄西林 C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥 E.阿斯匹林 D 2) 环磷酰胺主要用于 A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防 C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡 E.抗寄生虫 C 3) 环磷酰胺的商品名为 A.乐疾宁 B.癌得星 C.氮甲 D.白血宁 E.争光霉素 B 4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 C 5)下列哪一个药物是烷化剂

A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.噻替哌 E.喜树碱 D 6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 E 7)白消安属哪一类抗癌药 A.抗生素 B.烷化剂 C.生物碱 D.抗代谢类 E.金属络合物 B 8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是 A.易于溶解 B.不易分解 C.可成白色结晶 D.成油状物 E.提高生物利用度 C 9) 烷化剂的临床作用是 A.解热镇痛 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗肿瘤

E.抗病毒 D 10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是 A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.硝酸银反应 B 11) 氟脲嘧啶是 A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物 C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物 E.吡啶衍生物 D 12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物 E.金属络合类抗肿瘤药物 C 13)属于抗代谢类药物的是 A.盐酸氧化氮芥 B.呋氟尿嘧啶 C.表阿霉素 D.顺铂 E.长春新碱 B

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E(药品有效性的技术要求) (B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S (药品安全性的技术要求) 3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP(药品生产质量管理规范) (B)GSP(药品经营质量管理规范) (C)GLP(药品非临床研究质量管理规范) (D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP 4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5.英国药典的缩写符号为()。

4月浙江自考食品微生物化学试题及答案解析

浙江省2018年4月自学考试食品微生物化学试题 课程代码:02517 一、单项选择题(本大题共20小题,每小题1分,共20分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.微生物细胞大小的计量单位是( ) A.米 B.分米 C.微米 D.毫米 2.下列抗生素中不是由放线菌产生的是( ) A.链霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 3.大肠杆菌的核糖体沉降系数是( ) A.70S B.80S C.50S D.90S 4.酵母菌的细胞壁化学组成主要是( ) A.多糖 B.多肽 C.肽聚糖 D.纤维素 5.烟草花叶病毒的结构对称形式是( ) A.二十面体对称 B.复合对称 C.螺旋对称 D.二十四面体对称 6.下列各类微生物细胞中含水量最低的是( ) A.细菌 B.酵母菌 C.芽孢 D.孢子 7.根霉属于( ) A.化能自养型 B.光能异养型 C.腐生型 D.寄生型 8.进行同型乳酸发酵的菌种是( ) A.保加利亚乳杆菌 B.短乳杆菌 1

C.双歧杆菌 D.肠膜明串球菌 9.微生物糖代谢途径中产[H]最多的途径是( ) A.EMP途径 B.HMP途径 C.ED途径 D.TCA循环 10.果胶酶是一种( ) A.复合酶 B.单功能酶 C.只有微生物产生的酶 D.合成酶 11.酵母菌以葡萄糖为碳源进行甘油生产时,发酵液pH( ) A.保持碱性 B.保持酸性 C.不同控制 D.不断补料葡萄糖即可维持 12.所有厌氧菌都不含有的是( ) A.SOD酶 B.水解酶 C.溶菌酶 D.DNA酶 13.在肺炎双球菌的转化实验中,能致死小白鼠的是( ) A.RII型活菌 B.加热杀死的RII型 C.加热杀死的SIII型 D.加热杀死的SIII型+RII型活菌 14.在细菌Hfr×F-接合实验完成后,受体细菌一般为( ) A.F+菌株 B.F-菌株 C.Hfr菌株 D.F’菌株 15.菌种的保藏方法中效果最好的是( ) A.冰箱斜面法 B.砂土管法 C.甘油管法 D.液氮冷冻法 16.每克土壤中数量最大的微生物种类一般是( ) A.放线菌 B.细菌 C.霉菌 D.酵母菌 17.工业发酵过程属于厌氧过程的是( ) A.醋酸发酵 B.酸奶发酵 C.乳酸发酵 D.柠檬酸发酵 18.对于食品被粪便污染程度,常用的表示参数是( ) A.菌落总数 B.菌落形成单位 2

自考药物化学大纲

[10114] 药物分析(二)自学考试大纲 浙江省教育考试院 二OO八年十二月 自学用书:《药物分析》,刘文英主编,人民卫生出版社第六版 参考书:(1). 《中华人民共和国药典》(2005年版)二部; (2). 《药物分析》(第三版),安登魁主编,人民卫生出版社出版。 (3). 《药物分析》第五版,刘文英主编,人民卫生出版社 一、课程性质和学习目的 《药物分析(二)》是药学专业的专业课程,通过对本课程的教学,使学生具有明确的药品质量观念,牢固掌握、研究解决药物质量问题的一般规律与基本知识,基本技能,具有较强的实际操作能力,能根据国家的药品标准要求,独立完成药物原料和制剂分析检验任务。全面控制药物质量,从而为保证用药安全、合理、有效,为从事药物质量检测,新药的研究开发工作奠定基础。 二、课程内容及考核要求 总体要求: 1、掌握药物分析中常用分析方法的基本理论、基本知识和基本实验技能。 2、掌握我国药典中收藏的典型药物类型,常见药物及其制剂的质量标准,鉴别、杂质检查及含量测定的基本原理和方法。 3、理解如何从药物的化学结构出发,利用必要的分析技术与方法进行药品质量分析的基本方法与原理。 绪论: (一)学习目的和要求 熟悉药物分析的对象、目的、任务,熟悉国家药品质量标准和药品质量管理规范。 (二)考核知识点 1、药物分析的性质、任务 2、国家药品质量标准 3、药品质量管理规范 (三)考核要求 1.识记:(1)药品的概念;(2)国家药品质量标准;(3)药品质量管理规范(GLP、GMP、GSP、GCP) 2.理解:药物分析的对象、目的、任务、 第一章药典概况 (一)学习目的和要求 1、熟悉中国药典的内容、药品检验工作的机构和基本程序,了解主要国外药典。

药物分析期末试题

药物分析习题 第一章绪论(药典概况) 一、填空题 1.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。 2.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、 、。 3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。 4.药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门的方法性学科。 5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。 6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_____、_____、____的重要方面 三、问答题 1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义? 2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么? 3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? 4.中国药典(2005年版)是怎样编排的? 5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品? 6.常用的药物分析方法有哪些? 7.药品检验工作的基本程序是什么? 8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么? 9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典? 10.简述药物分析的性质?

参考答案 一、填空题 1、凡例正文附录索引 2、GLP GMP GSP GCP 3、千分之一百分之一±10% 4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制 5、鉴别,检查,含量测定 6、安全,合理,有效 三、问答题 1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2、保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。 3、国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。 4、凡例正文附录索引 5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。 6、物理的化学的 7、取样检验(鉴别检查含测)记录和报告 8、ChP,JP,BP,USP,Ph·EUP,Ph·Int 9、药典内容一般分为凡例,正文,附录,和索引四部分。 建国以来我国已经出版了8版药典。(1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000,2005) 10、它主要运用化学,物理化学,或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。 第三章药物的杂质检查

自考06092工作分析_重点复习资料-赢在路上

第一章工作分析的历史与发展 一、填空 1.工作分析的思想起源于社会分工思想。 2.工作分析最初产生于美国的工业企业中。 3.系统的工作分析最早出现于19世纪末20世纪初,泰勒的科学管理原理,研究如何提高工作效率。 二、简答 1.工作分析面临的挑战: (1)工作分析者(主体)有三类:外部专家、主管、工作任职者,我国企业在工作分析者的选择上往往依赖于外部专家,轻视工作任职者的参与 (2)组织体系面临的挑战:工作分析如何适应动态环境的问题 (3)工作面临的困难:由于工作性质不同,工作分析人员所用的分析工具也会有所差别(4)工作条件的变化:社会环境的变化、技术的变化、组织经营环境的变化 在这其中,社会环境的变化对工作的影响: ①工作适应人,而不是人适应工作 ②受过高等教育员工的个人发展及他们在工作中接受的挑战会越来越严峻 ③在工作中不同背景员工之间的沟通与交流越来越重要 2.社会环境的变化对工作的影响: (1)工作适应人,而不是人适应工作 (2)受过高等教育员工的个人发展及他们在工作中接受的挑战会越来越严峻 (3)在工作中不同背景员工之间的沟通与交流越来越重要 3.工作分析的五个发展趋势: (1)工作分析的战略化 (2)工作分析信息来源的扩大化:任职者是最常见的信息来源,其他还包括客户、专家、计算机仿真系统 (3)工作分析技术的信息化 (4)对客户进行工作分析 (5)角色说明书取代岗位说明书 第二章工作分析概述 一、名词解释 1.工作分析:又称职务分析,是指对企业各类岗位的性质、任务、职责、劳动条件和环境,以及职工承担本岗位任务应具备的资格条件进行系统分析和研究,并制定出岗位规范、工作说明书等人事文件的过程。 2.工作要素:是指工作中不能再继续分解的最小活动单位。 3.任务:是为了达到某种目的而进行的一系列工作要素的集合,是职位分析的基本单位,是对工作职责的进一步分解。 4.权限:是指为了保证职责的有效履行,任职者必须具备的,对某事项进行决策的范围和程度。 5.职位分类:是指根据工作性质、权力大小、责任轻重、所需资格条件以及工作难易程度对组织系统中的职位予以分门别类,划分出不同的类别和等级,以作为人事管理依据的人事分类制度。

最新《生物化学》练习题及答案

《生物化学》练习题及答案 纵观近几年来生化自考的题型一般有四种:(一)最佳选择题,即平常所说的A型多选题,其基本结构是由一组题干和A、B、C、D、E 五个备选答案组成,其中只有一个是最佳答案,其余均为干扰答案。 (二)填充题,即填写某个问题的关键性词语。(三)名词解释,答题要做到准确全面,举个例来说,名解“糖异生”,单纯回答“非糖物质转变为糖的过程”这一句话显然是不够的,必需交待异生的场所、非糖物质有哪些等,诸如此类问题,往往容易疏忽。(四)问答题,要充分理解题意要求,分析综合,拟定答题方案。现就上述四种题型,编写了生物化学习题选,供大家参考。 一、最佳选择题:下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案,请选择一个最佳答案。 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( )

A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1,3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的是( ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 5、脂肪酸氧化过程中,将脂酰~SCOA载入线粒体的是( ) A、ACP B、肉碱 C、柠檬酸 D、乙酰肉碱 E、乙酰辅酶A 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环,下列的叙述哪条不正确( ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( )

2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷一)

2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷一) 1. 单项选择题 1) 下面哪一个叙述是不正确的 A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。 B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。 C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。 D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。 E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。 D 2) 半合成青霉素的重要原料是 A.5-ASA B.6-APA C.7-ADA D.二氯亚砜 E.氯代环氧乙烷 B 3) 各种青霉素在化学上的区别在于 A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链 C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同 E.聚合的程度不一样 B

4) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 C 5) 青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环 C 6) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 B 7) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 A 8) 下列哪一项叙述与氯霉素不符 A.药用左旋体 B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂 C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物

E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别 E 2. 配比选择题 1) 根据药物的INN名称,指出其药效类别 A.吡洛芬 B.美多洛尔 C.甲哌卡因 D.氯硝安定 E.舒它西林 1.镇静药 2.青霉素类抗生素 3.解热镇痛药 4.抗心律失常药 5.局部麻醉药 1.C 2.E 3.D 4.B 5.A 2) 下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是A.双烯B.L-山梨糖 C.氯乙酸乙酯 D.6-APA E.醋酸去氢表雄酮 1.氨苄青霉素 2.氟脲嘧啶 3.甲基睾丸素

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