2019年10月自学考试《中药化学》复习重点【1-5】

中药化学复习题及答案（选择题）一、A型题1.凝胶过滤色谱中，适合于分离糖、蛋白的葡聚糖凝胶G，其分离原理是根据A.吸附B.分配比C.分子大小D.离子交换E.水溶性大小2.下列哪个因素与聚酰胺色谱的原理无关A.酚羟基数目B.酚羟基位置C.甲基数目D.共轭双键数目E.母核类型3.下列溶剂中极性最强的是A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3D.n-BuOHE.MeOH4.连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是A.节省时间且效率高B.节省溶剂且效率高C.受热时间短D.提取装置简单E.提取量较大5.从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A.乙醇B.甲醇C.丁醇D.乙酸乙酯E.苯6.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A．各组分的结构类型不同B.各组分的分配系数不同C．各组分的化学性质不同D.两相溶剂的极性相差大E．两相溶剂的极性相差小7．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出8．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A.以水为主B.以亲脂性有机溶剂为主C.碱水D.以醇为主E.酸水9．正相分配色谱常用的固定相为A.氯仿B.甲醇C.水D.正丁醇E.乙醇10．原理为分子筛的色谱是A.离子交换色谱B.氧化铝色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.凝胶过滤色谱11．原理为氢键吸附的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱12．根据操作方法的不同，色谱法主要有A．柱色谱、薄层色谱和纸色谱B．HPLC和中压液相色谱C．硅胶色谱和聚酰胺色谱D．离子交换色谱和氧化铝色谱E．正相色谱和反相色谱13．纸色谱的正相色谱行为是A．化合物极性大Ｒf值小B．化合物极性大Ｒf值大C．化合物极性小Ｒf值小D．化合物溶解度大Ｒf值小E．化合物酸性大Ｒf值小14．硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的Rf值A.均变大B.均减小C.均不变D.与以前相反E.变化无规律15．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A.一个酚羟基化合物B.对位酚羟基化合物C.邻位酚羟基化合物D.间三酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物16．核磁共振氢谱中，δppm值的范围为A.0-1B.2-5C.3-10D.5-15E.0-2017．下列比水重的溶剂是A.乙醇B.氯仿C.石油醚D.甲醇E.乙醚18．大孔树脂的分离原理是A.吸附与分子筛B.分配C.氢键吸附D.分子排阻E.离子交换19.质谱的缩写符号为：A.IRB.UVC.1H-NMRD.MSE.13C-NMR20.硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为：A．非极性吸附剂B．极性吸附剂C．两性吸附剂D．化学吸附剂E．半化学吸附剂21.氢核磁共振中，表示信号分裂的参数是A.化学位移B.偶合常数C.峰面积D.吸收波长E.波数22.有一定亲水性但能和水分层的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水23.亲脂性最强的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水24.和水混溶，误事会伤害眼睛的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水25.可用于提取多糖、蛋白、鞣质、生物碱盐的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水26.一般无毒性，可用于提取多数类型的中药成份的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水27.水蒸气蒸馏法主要用于提取A.强心苷B.黄酮苷C.生物碱D.糖E.挥发油28.根据色谱原理不同，色谱法主要有A.硅胶和氧化铝色谱B.聚酰胺和硅胶色谱C.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D.薄层和柱色谱E.正相和反相色谱29.两相溶剂萃取法的原理为A.根据物质在两相溶剂中的分配系数不同B.根据物质的熔点不同C.根据物质的沸点不同D.根据物质的类型不同E.根据物质的颜色不同30．下列溶剂极性最弱的是A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇E.丙酮31.磺酸型阳离子交换树脂可用于分离A.强心苷B.有机酸C.醌类D.苯丙素E.生物碱32.用硅胶吸附柱色谱分离三萜类化合物，通常选用下列何种洗脱剂A.氯仿-甲醇B.甲醇-水C.不同浓度乙醇D.正丁醇-醋酸-水E.乙酸乙酯33．糖苷、氨基酸、生物碱盐易溶于A．石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.水和含水醇34.渗漉法是A.不断向药材中添加新溶剂，慢慢地从容器下端流出浸出液的一种方法B.在常温或温热(60～80℃)条件下，以合适的溶剂，用适当的时间浸渍药材以溶出其中成分的一种方法C.在中药中加入水后加热煮沸，从中提取有效成分的一种方法D.用易挥发的有机溶剂加热提取中药中成分的一种方法E.用索氏提取器进行中药成分提取的一种方法35.下列中药成分中的亲脂性成分是A.游离甾、萜、生物碱、芳香类成分B.生物碱盐C.有机酸盐D.糖和苷E.蛋白质、酶和氨基酸36.在液－液分配色谱的反相色谱中流动相溶剂系统多采用A.石油醚－丙酮B.甲醇－水C.氯仿－甲醇D.丙酮－水E.乙腈－甲醇37.用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂E.蛋白质38.用60﹪以上的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是A.苷类B.油脂C.多糖类D.单糖类E.挥发油39.用乙醇作提取溶剂，不适用的方法是A.浸渍B.回流C.煎煮D.渗漉E.连续回流40.下列各方法中，效率最高，最省溶剂的是A.连续回流B.回流C.煎煮D.浸渍E.渗漉41.下列中药化学成分中具亲水性的是A.游离苷元B.生物碱盐C.单萜类D.挥发油E.树脂42.从中药的水提取液中萃取亲水性成分,选择的溶剂应为A.乙醚B.乙醇C.丁醇D.乙酸乙酯E.丙酮43.不属于亲水性的成分是A.树胶B.粘液质C.树脂D.淀粉E.生物碱盐44.可用氯仿提取的成分是A.生物碱盐B.游离生物碱C.皂苷D.鞣质E.多糖45.水提醇沉法可除去A.生物碱盐B.树脂C.皂苷D.多糖E.鞣质46.醇提水沉法可除去A.生物碱盐B.树脂C.皂苷D.多糖E.鞣质47.核磁共振氢谱中，表示裂分情况的参数为A．峰面积B．波数C.化学位栘D.吸收波长E．重峰数和偶合常数二、B型题[47-51]A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.分配色谱E.凝胶色谱47．一般分离极性小的化合物可用48．一般分离极性大的化合物可用49．分离大分子和小分子化合物可用50．分离有酚羟基、能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用51．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[52-56]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法52．只能以水为提取溶剂的方法是53．不加热而提取效率较高的方法是54．提取效率高且有机溶剂用量少的方法是55．提取挥发油不宜采用的方法是56．提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是[57-61]A.硅胶B.聚酰胺C.离子交换D.大孔树脂E.凝胶57．按分子极性大小进行分离的是58．可分离离子型化合物的是59．可用于纯化皂苷的是60．根据物质分子大小进行分离可选用61．分离原理为氢键吸附的是[62-64]A．离子交换色谱B．聚酰胺色谱C．葡聚糖凝胶GD．大孔吸附树脂E．硅胶或氧化铝吸附色谱62．用于分离邻苯二酚和间苯二酚的色谱方法是63．用于分离多糖和低聚糖的色谱方法是64．用于分离苦参碱和氧化苦参碱的色谱方法是[65-69]A.氧化铝吸附色谱B.聚酰胺色谱C.分配色谱D.PH梯度萃取法E.以上都不是65.分离甾体皂苷元宜选用66.分离皂苷宜选用67.分离黄酮类化合物宜选用68.分离多糖类化合物宜选用69.分离游离羟基蒽醌类成分宜选用[70-72]A.不易被吸附，Rf值大B.均易被吸附，Rf值相同C.均难被吸附，Rf值极大D.易被吸附，Rf值小E.易被吸附，Rf值相反70.用聚酰胺分离酚类化合物，酚羟基多的化合物71.用聚酰胺分离酚类化合物，酚羟基相同时，有内氢键的化合物72.用聚酰胺分离酚类化合物，酚羟基相同时，共轭双键多的化合物[73-76]A.生物碱等碱性物质B.有机酸等酸性物质C.各类成分D.亲水性物质E.中性物质73.将水提取液调PH值至3,在分液漏斗中用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层中含有74.将酸水提取液调PH值﹥10,在分液漏斗中用氯仿萃取，静置分层后，氯仿层中含有75.将酸水提取液调PH值﹥10,在分液漏斗中用氯仿萃取，静置分层后，水层中含有76.某中药用有机溶剂提取，提取液经酸水和碱水萃取后，有机溶剂层含有[77-81]A.CHCl3B.n-BuOHC.Me2COD.EtOAcE.CH2Cl277.丙酮可写为78.正丁醇可写为79.乙酸乙酯可写为80.氯仿可写为81.二氯甲烷可写为三、X型题82．表示氢核磁共振谱的参数是：A.化学位移B.分子离子峰C.偶合常数D.碎片峰E.保留时间83．可以与水任意混溶的溶剂是A．乙酸乙酯B．甲醇C．正丁醇D．乙醇E．丙酮84．提取分离中药有效成分时不加热的方法是A.回流法B.渗漉法C.盐析法D.透析法E.升华法85．根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离的是A.两相溶剂萃取法B.液滴逆流色谱法（DCCC）C.高速逆流色谱法（HSCCC）D.气-液分配色谱（GLC）E.液-液分配色谱（LC）86．根据物质分子大小分离的方法有A.凝胶过滤法B.透析法C.超滤法D.超速离心法E.分馏法87．检查化合物纯度的方法有A.结晶样品测定熔点B.气相色谱C.紫外光谱法D.薄层色谱法E.高效液相色谱88．氢谱在化合物结构测定中的应用是A．确定分子量B．提供分子中氢的类型和数目C．判断分子中的共轭体系D．提供分子中氢的相邻原子或原子团的信息E．通过加入诊断试剂推断取代基的类型、数目89．用水提取中药时一般不宜采用A．回流法B.煎煮法C.渗漉法D．连续回流法E.浸渍法90．质谱中试样不必加热气化而直接电离（软电离）的新方法是A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.CI-MSE.SI-MS91．属于13C-NMR谱类型的是A.噪音去偶谱（全氢去偶COM）B.宽带去偶谱（BBD）C.选择氢核去偶谱（SPD）D.远程选择氢核去偶谱（LSPD）E.DEPT法92．质谱在分子结构测定中的应用是A．测定分子量B．确定官能团C．推算分子式D．根据裂解峰推测结构式E．判断是否存在共轭体系93.溶剂提取方法有A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流法E．水蒸气蒸馏法94.结晶法选择溶剂的原则是A．沸点不能太高B．冷热溶解度差别大C．冷热溶解度差别小D．首选常见溶剂水、乙醇、甲醇、丙酮E．可选混合溶剂95.聚酰胺色谱适用分离的成分有A.油脂B.蒽醌C.黄酮D.生物碱E.有机酸96.离子交换树脂适宜分离A.多肽B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮97.凝胶过滤色谱适宜分离：A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.生物碱98.大孔吸附树脂分离的原理为吸附性与分子筛作用，吸附是由范德华力和氢键力产生的，吸附性能与A.树脂本身性能有关（比表面积、表面电性、成氢键能力）B.树脂极性有关，极性化合物易被极性树脂吸附C.洗脱剂有关，洗脱剂对物质的溶解度大，易被洗脱D.树脂型号有关E.和化合物立体结构有关99.羟丙基葡聚糖凝胶色谱法分离物质的原理是A.吸附B.分配C.分子筛D.氢键吸附E.离子交换100.分配色谱A.有正相与反相色谱法之分B.反相色谱法可分离非极性及中等极性的各类分子型化合物C.通过物理吸附有选择的吸附有机物质而达到分离D.基于混合物中各成分解离度差异进行分离E.反相色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷101.大孔树脂色谱A.色谱行为具有反相的性质B.被分离物质的极性越大，其Rf值越大C.极性大的溶剂洗脱能力弱D.极性小的溶剂洗脱能力弱E.大孔树脂在水中的吸附性弱102.所列溶剂或化合物按极性增大的排序，正确排列为A.石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C.石油醚、乙醚、氯仿、苯、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、甲醇、丙酮D.水、胺、醇和酚、醛、醚、酯、酮E.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水103.结晶法精制固体成分时，要求A.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C.溶剂对杂质应冷热都不溶D.溶剂对杂质应冷热都易溶E.固体成分加溶剂加热溶解，趁热过滤后母液要迅速降温104.自中药中提取分离苷类成分可选用的溶剂有A.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醚E.石油醚105.提取挥发油可采取A.乙醇提取法B.石油醚或乙醚提取法C.水蒸气蒸馏法D.压榨法E.CO2超临界提取法【参考答案】1．C 2．C 3．E 4．B 5．E 6．B 7．B 8．B 9．C 10．E 11．C 12．A 13．A 14．A15．A 16．E 17．B 18．A 19．D 20．B 21．B 22．B 23．A 24．C 25．E 26．D 27．E 28．C 29．A 30．A 31．E 32．A 33．E 34．A 35．A 36．B 37．D 38．C 39．C 40．A 41．B 42．C 43．C 44．B 45．D 46．B 47．A 48．D 49．E 50．C 51．B 52．C 53．B 54．E 55．C 56．C 57．A 58．C 59．D 60．E 61．B 62．B 63．C64．E 65．A 66．C 67．B68．E 69．D 70．D 71．A 72．D 73．B 74．A 75．D 76．E 77．C 78．B 79．D 80．A 81．E 82．AC 83．BCE 84．BCD 85．ABCE 86．ABCD 87．ABDE 88．BD 89．ACD 90．BCDE 91．ABE 92．ACD 93．ABCD 94．ABDE 95．BCDE 9．6BCD 97．ACD 98．ABCD99．AC 100．AE 101．ABC 102．ABE 103．ACD 104．ABC 105．BCDE</FONT< p>《中药化学》本科辅导资料1.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是：B.乙醇2.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是：C.秋水仙碱3.具有隐性酚羟基的生物碱可溶于：E.以上都难溶4.下列生物碱中碱性最强的是：A.小檗碱5.小檗碱母核是：D.原小檗碱型6.既溶于水又溶于有机溶剂的是：A.麻黄碱7.麻黄碱与伪麻黄碱是：B.立体异构体8.可用于多糖分子量测定的方法是：B.凝胶层析9.单皂苷与双皂苷分类的依据是：B.糖链的数目10.水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用：C.史密斯降解11.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰强12.与蒽二酚为互变异构体的是：C.氧化蒽酚13.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是：B.氧化铝14.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是：B．1，2，3-三OH蒽醌15.下列具有强烈天蓝色荧光的是：A.七叶内酯16.Gibbs和Emerson反应的结构条件是：E.酚羟基对位有活泼氢17.化合物结构中具有下列哪种取代基时Labat反应为（+）：E.亚甲二氧基18.7-羟基香豆素的1HNMR谱中，母核上的质子化学位移在最低场的是：B.4-H19.下列化合物不是组成木脂素的单体物质是：E.黄烷醇20.强心苷温和酸水解的条件是：A.0.02-0.05mol/LHCl或H2SO421．小檗碱属于：B.季胺碱22．自CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是：B.NaOH23.Vitali反应不能用于检识：A.樟柳碱24．溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是：B.草酸盐溶解度差25.pKa值最大的生物碱类是：C.季铵类26.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是:C.秋水仙碱27．与生物碱沉淀试剂不发生沉淀反应的是:B.麻黄碱28．Smith降解法所用的试剂是:A.NaIO4/NaBH4/稀HCl29.在苷的1H-NMR谱中，β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是:B．6-9HZ30.根据苷原子分类，属于S-苷的是:B.黑芥子苷31.Smith裂解属于:D．氧化开裂法32.欲从中药材中提取双糖苷，一般可用:B．70%乙醇回流33.将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断:B苷中糖与糖之间的连接位置34.双糖类发生乙酰解的速率是:A.1-6苷键＞1-4苷键≈1-3苷键＞1-2苷键35．甾体皂苷元的基本结构特点有：C.有环戊烷骈多氢菲结构36.单皂苷与双皂苷分类的依据是：B.糖链的数目37.下列化合物不属于二萜类的是：E．七叶内酯38.环烯醚萜类难溶于：C．乙醚39.下列挥发油的物理或化学常数不能够直接测定出来的是：E．皂化值40．用溶剂法提得的挥发油，含有的杂质主要是：A.油脂41.回流提取时，一般不选用：A.冰醋酸42．两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中：B.分配系数的差异43.与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是：C.二氢黄酮44.通常黄酮类化合物主要指：B.2-苯基色原酮衍生物45．具有隐性酚羟基的生物碱可溶于：E.以上都难溶46.pKa的含义是：E.生物碱共轭酸酸式电离指数47.某生物碱的碱性强，则它的：D.pKa大48．小檗碱属于：B.季胺碱49.常用于检识生物碱的试剂是：A.碘化铋钾50．与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是：B.二硫化碳－碱性硫酸铜51．溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱的依据是：B.草酸盐溶解度差52.在苷的1H-NMR谱中，β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是：B．6-9HZ53.单皂苷与双皂苷分类的依据是：B.糖链的数目54．甾体皂苷C25构型为D型，则：D.Iso55.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰强56．A、B型人参皂苷用一般酸(4mol／LHCl)水解法水解，得到的苷元是：E.人参二醇和人参三醇57．分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷：A.难溶于乙醇的性质58.齐墩果酸结构母核类型是：B.β-香树脂醇型59.具有升华性的化合物是：C.游离蒽醌60.若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色，则其羟基位置可能是：C.1，2，3-三羟基61.乌头碱的母核是：D.二萜类62.既溶于水又溶于有机溶剂的是：A.麻黄碱63．某生物碱碱性弱则它的：D.pka小64．分离水溶性生物碱时，多采用：D.雷氏盐沉淀法65.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是：B.乙醇66．做生物碱沉淀反应时，也可生成沉淀而干扰反应的是：D.蛋白质67．溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是：B.草酸盐溶解度差68．碘化铋钾试剂与生物碱反应，其生成物为：C.黄至橘红色沉淀69．小檗碱母核是：D.原小檗碱型70．酶水解产生硫磺的是：A.黑芥子苷71.根据苷原子分类，属于S-苷的是：B.黑芥子苷72.α-萘酚—浓硫酸试剂不宜作糖的纸层析显色剂的原因是：B.有腐蚀性73．可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的呈色反应是：C.Liebermann一Burchard反应74.水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用：C.史密斯降解75．分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是：B.胆甾醇沉淀法76．三萜皂苷元结构的共同特点是；C.有6个异戊二烯单位77.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）,920（B）,900（C）,900（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰强78．区别甲型强心苷和乙型强心苷可用：C.Legal反应79.下列哪种苷能溶于氯仿中：B.洋地黄毒苷80.紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是：C.洋地黄毒苷+D-葡萄糖81．不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是：D.麻黄碱82．生物碱柱色谱用担体优先考虑的是：C.氧化铝83．与生物碱沉淀试剂不发生沉淀反应的是：B.麻黄碱84．Gibbs反应的现象是：A.兰色85．实验室中提取鞣质采用：C.明胶86．提取效率高但溶剂消耗量大，适合于对热不太稳定成分的提取方法是：A.渗漉法87.挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是：B.醛类88．不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是：C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷89.测定一成分有无羰基，一般选用的方法是：B.红外光谱法90.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是：B.1，2，3-三OH蒽醌91.聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是：C.大黄酸92.紫草素的基本母核是：C.蒽醌93.下列无升华性的是：E.番泻苷94.从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是：E.植物中存在的酶对苷的水解特性95.苦杏仁苷酸水解产物有：B.氢氰酸bat反应的试剂组成是：C.浓硫酸-没食子酸97.既有黄酮又有木脂素结构的成分是：D.水飞蓟素98.香豆素母核为：E.苯骈-γ-吡喃酮99.酸性最强的黄酮类化合物为：D.7-OH黄酮100.在含强心苷的植物中有：C.水解葡萄糖的酶101.甲型强心苷元的UV最大吸收在：A.270nm102.下列反应不能用于鉴别甾体母核的是：D.SbCl3反应103.用毛花洋地黄粗粉为原料提取总强心苷，以热乙醇(70%V/V)提取的原因与下列何者无关：C.有破坏酶活性的作用104.Kedde反应所用的试剂和溶剂是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇105.区别甲型强心苷和乙型强心苷可用：C.Legal反应106.环烯醚萜类难溶于：C．乙醚107.提取环烯醚萜苷时加入中性醋酸铅，不能除去的物质是：D.树脂醇108.下列化合物中具有挥发性的脂肪族成分是：D．桉油精109.用溶剂法提取挥发油时，首选的有机溶剂是：A．乙醚110.中药蟾酥强心作用的有效成分是：E.蟾毒类（蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒）111.下列哪个不是胆汁酸的显色反应：E.Borntrager反应112.可与四氢硼钠反应呈红色的是：C.二氢黄酮113.分离黄酮类成分多选用：D.聚酰胺114.分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用：B.硼酸络合法115.黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在：D.300-400nm之间116.诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含：E.邻二酚OH117.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I随时间延长而衰退，则说明可能有：B.3,4’二OH或3,3’,4’三OH118.二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2（ppm）常出现在：D.2.8左右119.与水不混溶的溶剂是：B.乙醚120下列溶剂极性由小到大顺序的是：B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇121．与大黄酸呈阳性的反应是：A.Borntrager反应122.与蒽二酚为互变异构体的是：C.氧化蒽酚123．香豆素母核为：E.苯骈-γ-吡喃酮124.Gibbs反应的条件是：A.弱碱性125．Labat反应呈阳性的基团是：B.亚甲二氧基126.甲型强心苷苷元的C-17位取代基是：D.五元不饱和内酯127．作用于α-去氧糖的反应是：D.Keller-Kiliani反应128．在含强心苷的植物中有：C.水解葡萄糖的酶129．从牛、羊胆汁中提取胆酸时加固体氢氧化钠加热煮沸的目的是：C.皂化130.天然胆汁酸属于：A.甾类化合物131.牛黄的镇痉作用主要是：B.去氧胆酸132．与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是：C.二氢黄酮133.提取芦丁（芸香苷）较好的方法是：D.石灰水+硼砂134.最省溶剂的提取方法是：E.渗漉法135.下列溶剂中极性最小的是：E.正己烷136.中药水提取液中有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用：C.盐析法137.检查一个化合物的纯度，一般先选用：C.薄层色谱法138.可将中药水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是：D.正丁醇139.提取挥发性成分一般首选的方法是：C.水蒸气蒸馏法140.鞣质具有的理化性质不包括：B.氧化性141.与蒽二酚为互变异构体的是：C.氧化蒽酚142.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是：B.氧化铝143. 异羟肟酸铁反应的现象是：D.红色144.下列化合物可用水蒸气蒸馏法提取的是：A.七叶内酯145.香豆素母核为：E.苯骈-γ-吡喃酮146.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在：C.内酯环147.Kedde反应所用试剂和溶剂是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇148.K·K反应(-)、呫吨氢醇反应(+)的苷是：B.羟基洋地黄毒苷149.毛花洋地黄苷乙与毛花洋地黄苷丙溶解度差异是由于：D.分子中羟基数目不同150.乙型强心苷元的C-17位取代基是:C.六元不饱和内酯151.环烯醚萜类难溶于：C．乙醚152.α-细辛醚和β-细辛醚的分离最好采用：C.AgNO3层析153．用溶剂法提得的挥发油，含有的杂质主要是：A.油脂154．二萜分子中异戊二烯数目是：C.4个155．胆汁酸类成分的母核结构是：A.甾类156.中药蟾酥强心作用的有效成分是：C.蟾蜍甾二烯类157.区别蟾酥中的蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类，可用：B.Kedde反应158.鞣质具有的理化性质不包括：B.氧化性159.不属于桂皮酸衍生物的有机酸是：E.芥子酸160.用离子交换树脂法分离有机酸时，宜用：C.强碱性阴离子交换树脂161.Kedde反应所用试剂、溶剂是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇162.二萜分子中异戊二烯数目是：C.4个163．下列不属于环烯醚萜苷的是：E.苦杏仁苷164．提取挥发性成分一般首选的方法是：C.水蒸气蒸馏法165．穿心莲内酯属于：B.二萜166．大豆苷与大豆苷元属于：E.异黄酮类167.与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是：C.二氢黄酮168.乙醚溶液中如有7’4’-二羟基黄酮3,5-二羟基黄酮,分离二者可选:A碳酸氢钠萃取法169．黄酮类化合物如有7-OH，其紫外乙酸钠光谱带II向红位移：A.5-20nm170.按极性由大到小顺序排列的溶剂是：C.甲醇、氯仿、乙醚、石油醚171.检查一个化合物的纯度，一般先选用：C.薄层色谱法172.测定某成分的分子量可选用：C.质谱法173.聚酰胺层析原理是：C.氢键缔合174.具有升华性的化合物是：C.游离蒽醌175.区别强心甾烯蟾毒类与甲型强心甙的方法是：B.Molish反应176.分离蛋白质可用：B.pH分级沉淀法177.绿原酸的结构是：A.3-咖啡酰奎宁酸178.鞣质具有：A.还原性179.用牛羊胆汁提取胆汁酸第一步加0.1倍量固体NaOH加热的目的是：C.皂化作用180．牛黄的镇痉作用主要是：B.去氧胆酸182.A型人参皂苷的苷元母核是:D.达玛烷型183.甾体皂苷C25构型为D型，则：D.Iso184..经甲戊二羟酸途径衍生而来的化学成分是：D．萜185.挥发油中的酸类成分，可采用下列何法分离：D.化学分离法186.提取环烯醚萜苷时不能用醋酸铅法除去的杂质是：D.树脂醇187.牛黄镇痉作用的主要有效成分是：B.去氧胆酸188.胆汁酸类成分的母核结构是：A.甾类。

1.药材须经干燥并适当粉碎，以利于增大与溶剂的接触表面，提高提取效率。

2.溶剂极性：亲水性越强，极性越大；亲脂性越强，极性越小（大水小指）；极性的大小可用介电常数（ε）来判断，ε越小，极性就越小，反之亦然。

3.常用溶剂极性大小顺序：石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿（三氯甲烷）＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水。

（记忆：十四本，二三迷，双乙丁丙甲乙水）3.中药有效成分提取方法：1煎煮法：含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用。

2浸渍法：适用于遇热不稳定的成分，或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。

3渗漉法：适用于遇热不稳定的成分，或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。

4回流提取法：对热不稳定成分不宜使用。

5连续回流提取法：对热不稳定成分不宜使用。

4.水蒸气蒸馏法的适用范围：1具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的化学成分。

2化合物的沸点100度以上，却有一定的蒸气压。

5.超临界萃取法：1萃取选择性的决定因素：温度、压力、夹带剂的种类及含量。

2常用的提取物质：C026.重结晶法中溶剂选择的一般原则：1）不与被结晶物质发生化学反应；2）对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小；3）对杂质或冷热时都溶解（留在母液中），或冷热时都不溶解（过滤除去）；4）溶剂沸点较低，容易挥发除去；5）无毒或毒性较小，便于操作。

7.判断结晶纯度的方法1）结晶形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽。

2）熔点和熔距：单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距（1～2℃）。

3）色谱法：单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测，均显示单一的斑点。

4）高效液相色谱法（HPLC）：纯的化合物显示单一的谱峰。

8.两相溶剂萃取法常见的方法有液—液萃取法和液—液分配色谱（LC或LLC）等。

9.分离因子β：1）β≥100，仅作一次简单萃取就可实现基本分离；2）100＞β≥l0，则需萃取10-12次；3）β≤2时，要想实现基本分离，需作100次以上萃取才能完成；4）当β≈1时，意味着两者性质极其相近，即使作任意次分配也无法实现分离。

中医药大学中药化学试卷（自考本科）姓名年级学号得分是非题（每题0.5分，共10分）1、能够溶解于亲水性有机溶剂中的化学成分，必定也能溶解于水中。

2、采用溶剂法提取有效成分时，选择溶剂的原则是“相似相溶”。

3、酯昔是指一类具有a-羟睛结构的首，属于0-昔。

4、香豆素的基本母核是苯拼a-毗喃酮。

5、类多具升华性。

6、蛋白质和酶都是水溶性成分，可以利用水煎煮法进行提取。

7、小案碱为季铉类生物碱，易溶于水。

8、皂昔易溶于水，可用丙酮从水溶液中萃取出来。

9、首类性质叙述的错误项为A.一般能溶于水B.多具还原性C.多可被酶、酸水解D.均为固10、强心昔类化合物都具有五元不饱和内酯环。

11、下列黄酮首元有旋光性的是A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.查耳酮12、易溶于水的成分可采用水蒸气蒸馅法提取。

13、氤昔是指一类具有a-羟睛结构的首，属于0-昔。

14、香豆素首类多具有芳香气味。

15、游离芯醍的致泻作用强于芯醍昔。

16、区别黄酮与黄酮醇可用四氢硼钠反应，黄酮醇显紫红色。

17、糅质类化合物指的是能与蛋白质形成沉淀的多元酚类化合物。

18、环烯醍菇类化合物也属于单站类化合物。

19、强心昔是一类具有强心作用的笛体昔类化合物。

20、皂首都具有愈基，常采用碱水法提取。

二、单选题（每题0.5分，共20分）1、下列成分均溶于醇，除了A生物碱 B生物碱盐C昔E多糖2、下述哪组溶剂，全部为亲水性溶剂A MeOH、MeEO、EtOHC EtOH、BuOH、Me2C03、最难水解的首类是A 0-<B S-<4、香豆素的基本母核是A苯拼y-毗喃酮C苯拼3 -毗喃酮5、大黄素型的芯醍类化合物,A 一侧苯环上C 1, 4位上B BuOH、EtR、EtOH D EtOAc> Pet、 CHC13 C C-昔 D N-昔B苯拼a -毗喃酮D苯拼a -吠喃酮多呈黄色，羟基分布在B二侧苯环上D 1, 2位上6、 7、 四氢硼钠反应是用于鉴别A 二氢黄酮凝胶层析适于分离 A 极性大的成分 C 亲水性成分 B 异黄酮 C 黄酮醇 D 查耳酮 8、 B 极性小的成分 D 分子量不同的成分 可用于区别糖和昔的检识反应有A a-禁酚试剂反应B 斐林试剂反应C 醋酸镁试剂反应D 双缩服试剂反应下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是A 7-羟基香豆素C 6-羟基香豆素10、 下列具有致泻作用的成分是A 番泻昔B 大黄素C 茜草素D 大黄酚 11、 黄酮类化合物加2%Zr0Cl 2甲醇液显黄色，再加入2%枸椽酸甲醇溶液，黄色 消退，该黄酮类化合物是 A 3-0H 黄酮 B 异黄酮12、 缩合糅质的前体化合物是 A 逆没食子酸 B 黄烷醇酚13、 下列化合物应属于 9、 B 5-羟基香豆素 D 3-羟基香豆素 C 5-OH 黄酮 D 二氢黄酮 C 花色素 D 间苯二 双环单站C 环烯酷菇 单环单站 倍半站 0H 14、 组成挥发油的主要成分是 A 倍半站、单站 C 脂肪族化合物 15、 强心昔的脱水反应， A 酶解过程C 强酸水解过程 BD 往往发生在B 脱乙酰基过程D 温和酸水解过程 芳香族化合物 A+B+C 16、 笛体皂昔元结构母核中含有的C 原子数目是 A 25个 B 27个 C 30个 17、 下列哪种中药中含有达玛烷型五环三站皂昔类成分 D 人参 35个 A 甘草 B 柴胡 18、 具有何种结构生物碱碱性最强A 脂氮杂环B 芳氮杂环19、 喳口林的结构是C 薯赣 C 季铉类D 酰胺类 A C20、茸三酮反应为阳性的化合物是 A 氨基酸 B 树脂 C 植物色素 D 多糖24、 将昔的全甲基化衍生物进行甲醇解分析所得产物可以判断A 、昔键的构型B 、昔中糖与糖的连接位置C 、昔元与糖的连接位置D 、昔元的结构E 、首的整体结构25、 在谷邕醇-3-0- P -D 葡萄糖昔的核磁共振谱中，能确定昔键构型为B 构 型的端基H 数据是A 、8：3.2 D 、 J ： 3. 5Hz 26、 香豆素的*H-NMR 中，A H-3B H-4C H-5D H-6E H-727、 能使二氢黄酮显红紫色的反应是A 、错盐一枸椽酸反应B 、盐酸一镁粉反应C 、四氢硼钠反应D 、乙酸镁反应E 、硼酸反应28、 在UV 光谱中，峰带I 比峰带II 收强度弱得多的化合物是A 、黄酮B 、异黄酮C 、橙酮D 、黄酮醇E 、查耳酮29、 站类化合物是由下列何种物质衍生而来的A 、氨基酸B 、甲戊二羟酸C 、苯丙素D 、色原酮E 、异戊二烯30、 用分馅法分离单站烯炷中的①三烯②二烯和③一烯时，馅出的先后为A.①②③B.②③①C.①③②D.③②①E.③①②31、 水解后易发生氧化聚合而产生黑色沉淀的是A,强心昔 B.环烯酷菇昔 C.黄酮昔D.皂昔E.香豆素昔32、 笛体皂昔的红外光谱中，在980 (A), 920 (B), 900(C), 860 (D) cm 附近有4个特征吸收峰，异螺旋邕烷型的特征是A 、 A 吸收峰比B 吸收峰强B 、 B 吸收峰比c 吸收峰强C 、 C 吸收峰比D 吸收峰强D 、 D 吸收峰比A 吸收峰强E 、 C 吸收峰比B 吸收峰强33、 具有促肾上腺皮质激素ACTH 样作用的化合物是A 、20(8)—原人参二醇B 、20(5)—原人参三醇21、以乙醇作提取溶剂时，不能用 A 、回流法B 、渗漉法 D 、煎煮法 E 、连续回流法 22、 聚酰胺在()中对黄酮类化合物的吸附最弱： A 、水 B 、丙酮D 、氢氧化钠水溶液E 、甲醇23、甲基麻黄碱的碱性弱于麻黄碱是因为 A 、吸电子诱导效应 B 、吸电子共轲效应D 、氢键效应E 、空间效应 C 、浸渍法 c 、乙醇 c 、供电子诱导效应B 、6 ： 5. 1C J ： 8 HzE 、8 : 3. 2(1H, d. J = 3. 5Hz)母核质子通常处于最低场的是：C、18—a H型甘草次酸D、18—BH型甘草次酸E、柴胡皂昔a34、水解强心昔时，不使首元发生变化，用酸的浓度为A、3% — 5%B、0. 02~-0, 05ml / LC、10%〜15%D. 7%〜11%E. 30% 以上35、洋地黄毒昔的UV最大吸收在A、 275nmB、217~220nmC、295~300nmD、320nmE、400nm 以上36、从挥发油乙醍液中分离得到醛酮类成分，应加入A. Na2S04B. 1 %HC 1 或 H,SO C . GirardT 或 PD .丙二酸酎 E. 2%Na0H37、黄酮的C7-0H与糖成昔后，将发生：A C-8向高场位移B C-7向高场移C C—10向高场位移D C-6向高场位移E C-7向低场位移38、属于人参中原生昔元的化合物是A、20(5)—原人参二醇B、20 (R)—原人参二醇C、 20 (R)—原人参三醇D、人参二醇E、人参三醇39、强心昔第17位五元不饱和内酯环的显色反应不包括A、Legal 反应B、Salkowski 反应C、 Raymond 反应D、Bal jet 反应E、Kedde 反应40、从药材中依次提取极性不同的成分，应采取的溶剂极性顺序是：A.H Z O T EtOHr EtOAcr CHCL T PetB.EtOHr EtOAcr CHCL T Petr H2C.EtOHr Petr CHCL T EtOAcr H2D.Petr CHCL T EtOAc t EtOHr H2E.Petr EtOAc T CHCL T EtOHr H20 三、写出下列化合物的结构类型，并对每组化合物用化学方法鉴别(每题1.5 分，共15分)四、比较下列化合物的酸碱性大小，并说明理由（每题1.5分，共12分）2、.o.OH ,O. OH比较Rf值大小或洗脱顺序（每题2分，共6分）1、下列糖用纸色谱鉴定（展开剂为2, 4, 6一三甲基毗D—葡萄糖，D—葡萄糖醛酸D葡萄糖醛酸，D-葡萄糖D-葡萄糖醛酸.L-鼠李糖L-鼠李糖，D-葡萄糖醛酸A 、B 、C 、五嚏），Rf值由大到小的顺序是L-鼠李糖，L-鼠李糖，D-葡萄糖，D-葡萄糖，D-葡萄糖醛酸，D-葡萄糖，L-鼠李糖下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为：3、用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是六、简答题(每题3分，共18分)1、 简述聚酰胺分离中药化学成分的原理。

药物化学复习资料药物——人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。

通用名——国际非专利药品名称，指在全世界都可通用的名称。

化学名——国际通用的系统化学名商品名——生产厂家所选定的、利用商品名来保护自己的品牌。

第二章 中枢神经系统药物镇静催眠药按化学结构和作用靶点分类1. 苯二氮卓类： 地西泮2. 巴比妥类： 异戊巴比妥3. 非苯二氮卓类： 酒石酸唑吡坦地西泮安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用化学名：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢- 2H - 1,4-苯并二氮杂-2-酮 结构特征：母核----内酰胺结构、烯胺结构 5位苯环7位吸电子基（Cl ） 理化性质： 1、性状:白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味微苦。

易溶于丙酮、氯仿,溶于乙醇,几乎不溶于水。

2、水解开环：地西泮的结构改造及构效关系：1、苯二氮卓分子中的七元亚胺内酰胺环为活性的必需。

2、在7位上引入吸电子基(NO2),能显著增加活性。

3、在2’位上引入吸电子基(F),能显著增加活性NHNClO OH+H 2NOH(Na)O NH ONOO ClNH 2NNOCl+4,5位4、1位N 以长链烃基取代(如环丙甲基),可延长作用时间。

5、1,2位或4,5位骈入杂环可增加活性。

原因：水解开环 体内代谢：奥沙西泮(Oxazepam)• 催眠作用较弱 • 副作用较小 • 半衰期短• 适宜老年人和肝肾功能不良者使用巴比妥类药物的构效关系 1、巴比妥酸 (环丙二酰脲) 2、5-位双取代才具活性3、5-位双取代基的总碳数为4-8最好,lgP 合适， 具良好的镇静催眠作用。

碳数超过8，则易导致惊厥。

4、酰亚胺的氮上可引入甲基，降低酸性和增加脂溶性，起效快。

若引入两个甲基→惊厥。

5、C2上的氧以硫置换，脂溶性增加，起效快异戊巴比妥(Amobarbital)用于镇静、催眠、抗惊厥化学名：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6（1H ,3H ,5H ) 嘧啶三酮 结构特点：• 5-异戊基、 5-乙基取代• 内酰胺、内酰脲结构（丙二酰脲）↓↓ 1、酸性 2、水解性3、鉴别反应——与金属离子反应 理化性质： 1、性状:• 白色结晶性粉末，无臭、味苦• 在乙醚、乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在水中极微溶解 2、弱酸性(互变异构) ：N NClOHHO H NN OO O H H H H 5321N N OOOH H12345N N O O O R R 1R 2H• 内酰胺-内酰亚胺醇(烯醇) : 溶于强碱• 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，得钠盐。

第三章苷类【学习要点】1．掌握苷类化合物的结构特征、分类及苷和苷键的定义。

2．掌握苷类化合物的⼀般性状、溶解度和旋光性。

3．掌握苷键的酸催化⽔解法和酶催化⽔解法。

4．掌握苷类化合物的提取⽅法及注意事项。

5．掌握中药中苷类化合物的显⾊反应：6．熟悉苷的碱催化⽔解法和氧化开裂法。

7．熟悉苷类化合物中常见糖的种类、结构和纸⾊谱鉴定法。

8．熟悉苦杏仁中所含主要苷的化学结构类型、理化性质及鉴定⽅法。

9．了解苷类化合物中糖链部分结构的测定⽅法。

【重点与难点提⽰】⼀、苷的结构与分类苷类亦称配糖体，是由糖或糖的衍⽣物，如氨基酸、糖醛酸等与另⼀⾮糖物质（称为苷元或配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱⽔形成的⼀类化合物。

1.根据苷元化学结构的类型可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、⽣物碱苷、三萜苷等。

2.根据苷在⽣物体内是原⽣的还是次⽣的可将苷分为原⽣苷和次⽣苷3.根据苷键原⼦⼜可将苷分为氧苷、氮苷、硫苷、碳苷等。

⼆、苷的理化性质及提取1.苷键的裂解(1)酸催化裂解: 酸催化⽔解常⽤的试剂是⽔或稀醇，常⽤的催化剂是稀盐酸、稀硫酸、⼄酸、甲酸等。

其反应机理是苷键原⼦先被质⼦化，然后苷键断裂形成糖基正离⼦或半椅型的中间体，该中间体再与⽔结合形成糖，并释放催化剂质⼦。

凡有利于苷键原⼦质⼦化和中间体形成的⼀切因素均有利于苷键的⽔解。

通常苷⽔解的难易程度有以下规律：①在形成苷键的N、O、S、C四个原⼦中，⽔解的难易程度是C-苷>S-苷>O-苷>N-苷。

②因p-π共轭作⽤，酚苷及烯醇苷的苷元在苷键原⼦质⼦化时芳环或双键对苷键原⼦有⼀定的供电作⽤，故酚苷及烯醇苷⽐醇苷易于⽔解。

③由于氨基和羟基均可与苷键原⼦争夺质⼦，特别是2-NH2和2-OH糖，当2位被质⼦化后使端基碳原⼦的电⼦云密度降低，不利于苷键原⼦的质⼦化，故氨基糖特别是2-氨基糖苷最难⽔解，其次是2-OH糖苷，然后依次是6-去氧糖、2-去氧糖和2，6-⼆去氧糖苷。

中药化学重点总结归纳强极性溶剂：水亲水性有机溶剂：与水任意混溶（甲、乙醇，丙酮）亲脂性有机溶剂：不与水任意混溶，可分层（乙醚、氯仿、苯、石油醚）常用溶剂的极性顺序：石油醚—四氯化碳—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—正丁醇—丙酮—乙醇—甲醇—水苯丙素二、提取分离1.苯丙烯、苯丙醛、苯丙酸的酯类衍生物具有挥发性，是挥发油芳香族化合物的主要成分，可用水蒸气蒸馏。

2.苯丙酸衍生物可用有机酸的方法提取。

香豆素二、理化性质（一）物理性质游离香豆素----多有完好的结晶，大多具香味。

小分子的有挥发性和升华性。

苷则无。

在紫外光照射下，香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。

（二）溶解性游离香豆素----难溶于冷水，可溶于沸水，易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇。

香豆素苷----能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。

香豆素遇碱水解与稀碱水作用可水解开环，形成水溶性的顺式邻羟基桂皮酸的盐。

酸化，又可立即环合形成脂溶性香豆素而析出。

如果与碱液长时间加热，将转为反式邻羟基桂皮酸的盐，酸化后不能环合。

与浓碱共沸，往往得到的是裂解产物——酚类或酚酸。

（三）成色反映 1.异羟肟酸铁反应内酯在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合，在酸性条件下，与三价铁离子络和成红色。

内酯[异羟肟酸铁反应、盐酸羟胺（碱性）、红色]2.酚羟基反应FeCl3溶液与具酚羟基物质反应产生绿色至墨绿色沉淀若酚羟基的邻、对位无取代，可与重氮化试剂反应而显红色至紫红色。

含酚羟基的化合物[三氯化铁反应、FeCl3、绿色]3. Gibb’s反应Gibb’s试剂2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下，与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。

6位无取代的香豆素显阳性。

Ph-OH对位无取代[Gibb’s反应，Gibb’s试剂，蓝色]4Emerson反应Emerson试剂2%的4-氨基安替比林和8%的铁氰化钾。

其余同Gibb’s。

Ph-OH对位无取代[Emerson反应，Emerson试剂试剂，红色] 三．香豆素的提取与分离（一）提取利用香豆素的溶解性、挥发性及具有内酯结构的性质进行提取分离。

2019执业药师《中药专业知识一》：第三章真题考点归纳
2019年执业药师考试时间为10月26日、27日，你开始复习《中药学专业知识一》了吗？这份备考干货也许能帮到你！小编精心整理《中药一》科目每章的历年真题考点及分值，并将这些重点考点进行了归纳总结，方便大家速记！以下为第二章内容，希望大家认真记忆！
第三章中药化学成分与药效物质基础（2017年【34分】，2018年【26分】）
考点指引
高频考点
具体考点
考察年份
中药化学成分的提取分离
常用的分离与提取方法
2017,2018
生物碱
生物碱分类及中药所含生物碱的类型
2017，2018
苷类
苷类的化学反应及含量测定
2017,2018
含氰苷类化合物的常用中药
氰苷类的含量测定
2017
含醌类化合物的常用中药
醌类的含量测定
2017,2018
含香豆素类化合物的常用中
药
香豆素的含量测定
2017
含黄酮类化合物的常用中药
黄酮类的含量测定
2017
含萜类化合物的常用中药
化学物的结构特点
2017。

中药化学——第一单元中药化学成分的一般研究方法中药化学考试内容第一单元中药化学成分的一般研究方法（提取、分离）第二单元糖和苷类化合物第三单元醌类化合物第四单元苯丙素类第五单元黄酮类化合物第六单元萜类和挥发油第七单元三萜类化合物第八单元甾体类化合物第九单元生物碱第十单元鞣质第十一单元其他成分第一单元中药化学成分的一般研究方法一、中药有效成分的提取方法水蒸气蒸馏法超临界流体萃取法（一）溶剂提取法1.原理2.溶剂的选择常用于中药成分提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下：石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水“水醇性大，氯苯醚小”3.提取方法（1）煎煮法操作：将中药粗粉加水煮沸提取。

特点：a.简便，大部分成分可被不同程度地提取出来；b.以水为提取溶剂，故对亲脂性成分提取不完全；c.含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用；d.多糖类成分含量较高的中药，用水煎煮后药液黏度较大，过滤困难，不宜使用。

（2）浸渍法操作：将中药粗粉装在适当容器中，加入溶剂浸渍药材一定时间，反复数次，合并浸渍液，减压浓缩。

特点：a.不加热，适用于遇热易破坏或挥发性成分，也适用于含淀粉或黏液质多的成分；b.提取时间长，效率不高；c.以水为提取溶剂时，应注意防止提取液发霉变质。

（3）渗漉法操作：将药材粗粉装入渗漉筒中，常用水或醇作溶剂，首先浸渍数小时，然后由下口开始流出提取液（渗漉液），渗漉筒上口不断添加新溶剂，进行渗漉提取。

特点：a.提取过程中能随时保持较大浓度梯度，故提取效率高于浸渍法；b.溶剂消耗量大，费时长。

（4）回流提取法操作：以有机溶剂为提取溶剂，在回流装置中加热进行。

特点：a.提取效率高于渗漉法；受热易破坏的成分不宜用。

b.（5）连续回流提取法操作：常采用索氏提取器或连续回流装置进行提取。

溶剂消耗量小，操作简单，提取效率高。

特点：a.回流法与连续回流法不同溶剂提取法要点总结（二）水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法用于提取能随水蒸气蒸馏、而不被破坏的难溶于水的成分。

中药化学第一章（填空／名解）中药化学的研究对象：中药中具有生物活性或能起防治疾病作用的化学成分。

（填空／名解）中药化学的任务：确定中药有效物质基础和促进中药现代化。

（名解）有效部位：在中药化学中，将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分称为有效部位。

（名解）有效成分：中药中具有生物活性或能起防治疾病作用的化学成分。

（简答）◇1研究中药化学的目的：○1阐明中药的有效物质基础，探索中药防病治病的原理。

○2阐明中药复方配伍的科学内涵。

○3阐明中药炮制的现代科学依据。

○4改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效。

○5建立和完善中药的质量评价标准。

○6扩大药源和研制开发新药。

（○7工业与农业。

）第二章第2节中药有效成分的提取方法：1.溶剂提取法（选择）溶剂的选择溶剂按极性分：○1亲脂性有机溶剂。

（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯）优点：选择性强；缺点：不能或不容易提取出亲水性杂质。

○2亲水性有机溶剂。

（乙醇、甲醇，最常见）优点：提取率高、可回收、价格低；缺点：易燃。

○3水：为增加某些成分溶解度也常采用酸水及碱水。

优点：廉价易得，使用安全；缺点：回收难，易发霉。

（选择适用方法）提取方法：（1）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳定。

（2）浸渍法：适用：挥发性及加热不稳定。

（3）渗漉法：适用：挥发性及加热不稳定。

（4）回流提取法：不宜用受热易破坏（5）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳定。

2.水蒸气蒸馏法：适用难溶于水具有挥发性的3.超临界流体萃取发：4.其他方法：升华法：樟木中的樟脑、超声波提取法、微波提取法（根据极性选择试剂）极性弱→强：石油醚＜四氯化碳＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水第三章第2节（记住S\N\C的例子剩余为）1.O-苷：红景天苷、毛茛苷等（醇苷）；2.S-苷：黑芥子苷、白芥子苷、萝卜苷3.N-苷：巴豆苷4.C-苷：牡荆素、芦荟苷，Smith降解法是常用的氧化裂解法：高选择性、作用缓和◇2苷键酸水解的难易规律：⑴按苷键原子的不同：N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷。

中药化学1、pH梯度萃取法：以pH成梯度的酸水（碱水）溶液依次萃取，以亲脂性有机溶剂溶解的碱性（酸性）2、成梯度的成分，使各成分依次分离的方法。

3、系统溶剂萃取法：将混合物（浸膏）分散于水依次以正己烷或石油醚、氯仿或乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后分别回收有机层，得到相应极性的中药成分；剩余水层浓缩至干，用甲醇或乙醇处理，得到可溶及不溶部分。

4、苷类：糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物，又称“配糖体”。

非糖部分称“苷元”或“配基”；连接的键称“苷键”；中间的原子称“苷原子”。

5、香豆素：具有苯骈ａ-吡喃酮母核的化合物的总称。

在结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸脱水而形成的内酯类化合物。

6、黄酮：（1）经典含义：以2-苯基色原酮衍生的化合物的总称（2）现代含义：具有C6-C3-C6结构的一类化合物的总称。

7、萜的含义和分类：凡由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合（C5H8 )n 通式的衍生物均称为萜类化合物。

8、经验的异戊二烯法则：（IPP和DHAPP称“活性异戊二烯”）自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断萜类物质的一个重要原则。

9、生源的异戊二烯法则：萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物。

10、单萜类：由2个异戊二烯单位构成、含10个碳原子的化合物类群11、环烯醚萜：臭蚁二醛的缩醛衍生物。

12、倍半萜：由3 个异戊二烯单位构成、含15个碳原子的化合物类群。

13、二萜：14、二倍半萜：15、三萜：16、薁类：（鉴识：溴化（Sabety）反应、对-二甲胺基苯甲醛浓硫酸反应）由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架。

17、挥发油：具有芳香气味的油状液体的总称。

在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏与水不相混溶。

18、酸值：代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量。

以中和1克挥发油中含有游离羧酸和酚类所需要氢氧化钾毫克数表示。

中药化学笔记整理中药化学第一章绪论理解误区：1.中药都是天然植物或纯天然的2.中药无毒或毒性很低学习内容：1.掌握植物各类有效成分结构、理化成分（溶解度、极性、酸碱性、鉴别反应）、合成2.掌握有效成分提取分离方法3.掌握有效成分结构鉴定理化方法：颜色反应、理化常数、衍生物制备光谱方法：UV、IR、NMR、MS第二章中药化学成分的一般研究方法（一）分离方法：色谱分离法1.吸附色谱：利用吸附剂（硅胶、氧化铝、活性炭）对被分离化合物分子的吸附能力的差异?极性吸附剂上有机化合物的保留顺序：氟碳化合物＜饱和烃＜烯烃＜芳烃＜有机卤化物＜醚＜硝基化合物＜腈＜叔胺＜酯醛酮＜醇＜伯胺＜酰胺＜羧酸＜磺酸：利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离正相色谱：固定相——强极性溶剂（硅胶吸附剂）；流动相——弱极性溶剂（氯仿，乙酸乙酯）分离极性分子&中等极性分子极性小的先流出反相色谱：流动相——强极性溶剂（甲醇-水/乙腈-水）；固定相——弱极性溶剂（十八烷基硅烷/C8键合相）&中等极性分子官能团极性：糖>酸>酚>水>醇>胺>酰胺>醛>酯>醚>卤代烃>烃极性官能团越多，极性越大（甲醇>乙醇>氯仿>苯）3.凝胶色谱：分子筛作用根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小到达分离大分子不能进入凝胶内部且分离时先出来（二）质谱MS1.电子轰击质谱：相对分子质量较小2.电喷雾店里质谱：大分子&小分子3.化学电离质谱1.化学位移δ=信号峰位置-TMS峰位置/核磁共振仪所用频率*1062.影响化学位移的因素：诱导效应：电负性越强，信号峰在低场出现；共轭效应：p-π共轭（孤对电子与双键）移向高场；π-π共轭（两个双键）移向低场化学键的各向异性：叁键化学位移移向高场，碳碳、碳氧双键移向低场；苯环移向低场；δCH3<δCH2溶剂：形成氢键移向低场浓度、温度3.峰裂分数：n+1 规律——n为相邻碳原子上的质子数峰面积：质子的数目邻两个氢核之间的自旋偶合（自旋干扰）；数J，用来衡量偶合作用的大小。

中药化学※五碳醛糖：木糖、阿拉伯糖、核糖六碳醛糖：葡萄糖、甘露醇、半乳糖甲基五碳糖：鸡纳糖、鼠李糖、夫糖六碳酮糖：果糖糖醛酸：葡糖糖醛酸、半乳糖醛酸记忆口诀：阿拉不喝五碳糖，给我半缸葡萄糖鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。

※氧苷：醇苷：红景天苷、毛茛苷、狼芽菜苦苷酚苷：天麻苷、水杨苷氰苷：苦杏仁苷硫苷：萝卜苷、芥子苷氮苷：腺苷、巴豆苷碳苷：芦荟苷、牡荆素苷※萘醌：紫草素、易紫草素菲醌：邻菲醌：丹参醌ⅡA、ⅡB对菲醌：丹参新醌甲、乙、丙※简单香豆素：伞形花内酯、七叶内酯（秦皮）呋喃香豆素：补骨脂内酯吡喃香豆素：白花前胡、紫花前胡异香豆素：茵陈炔内酯其他香豆素：黄檀内酯※五味子：联苯环烯型木脂素厚朴：新木脂素※黄酮：C6-C3-C6 具有基本母核2-苯基色原酮的一系列化合物※黄芩：黄芩素；黄芩酮类葛根：大豆素、葛根素、异黄酮类（氧苷、碳苷）银杏叶：木犀草素类（总黄酮醇苷、萜类内酯）槲皮素槐花：总黄酮、黄酮醇类陈皮：橙皮苷、二氢黄酮类满山红：杜鹃素、二氢黄酮类※单萜：香叶醇、薄荷醇、龙脑、环烯醚萜：栀子苷、京尼平苷、梓醇、梓苷、玄参苷裂环环烯醚萜苷：龙胆苦苷倍半萜：青蒿素（单环）、莪术醇（双环）二萜：叶绿素、V A、穿心莲内酯（抗菌消炎作用）、银杏叶内酯（治疗心血管疾病）、雷公藤甲乙素内酯四环三萜类：羊毛甾烷型（猪苓酸）、达玛烷型（20S原人参二醇）、（黄芪）五环三萜类：齐墩果烷型：齐墩果酸（甘草、柴胡）乌苏烷型：乌苏酸羽扇豆烷型：羽扇豆醇、白桦醇（酸）※螺旋甾烷型：L拔揳皂苷元、剑麻皂苷元、（知母）异螺旋甾烷型：D薯蓣皂苷元、沿阶草皂苷元※柴胡：Ⅰ型：柴胡皂苷a c d e 环氧醚键Ⅱ型：柴胡皂苷b1 b2 异环双烯类Ⅲ型：柴胡皂苷b3 b4 △12齐墩果烷Ⅳ型：柴胡皂苷g 同环双烯Ⅴ型：齐墩果酸衍生物※A/B B/C C/D C17取代基强心苷：顺、反反顺不饱和内酯环（甲型多数，乙型蟾酥）甾体皂苷：顺、反反反含氧螺杂环胆汁酸：顺、反反反戊酸生物碱性状：※液体：烟碱、槟榔碱具挥发性：麻黄碱、烟碱具升华性：咖啡因、川芎嗪有色：小檗碱、蛇根碱黄；药根碱、小檗红碱：红色具荧光：利血平（吲哚）※亲水生物碱：季氨碱：厚朴碱、小檗碱含N-氧结构的生物碱：氧化苦参碱小分子生物碱：麻黄碱、烟碱酰胺类：秋水仙碱、咖啡碱※既能溶于酸水，又能溶于碱水：具酚羟基或羧基：槟榔次碱（羧基）、咖啡碱（羟基）具内酯或酰胺：苦参碱、喜树碱※汉防己甲素的极性小于汉防己乙素，可溶于冷苯氧化苦参碱的极性大于苦参碱，难溶于乙醚※共轭体系下降：秋水仙碱杂化方式：四氢异喹啉＞异喹啉诱导效应：苯异丙胺＞麻黄碱＞去甲麻黄碱空间效应：莨菪碱＞山莨菪碱＞东莨菪碱氢键效应：钩藤碱＞异钩藤碱※川乌中生物碱毒性：双酯型＞单酯型＞无※生物碱多分布于双子叶植物中毛茛科、马钱子、茄科、豆科、罂粟科、防己科、吴茱萸、小檗碱（宝马别逗罂粟，防己终于小破）※酸性顺序：-COOH ＞2个以上β-OH＞1个β-OH＞2个以上α-OH＞1个α–OH5%NaHCO3 5%NaHCO3 5%Na2CO3 1% NaOH 5% NaOH香豆素具荧光，香豆素母核没有荧光※溶解度：花色素＞二氢黄酮＞异黄酮＞黄酮醇＞查耳酮※黄酮类酸性由强至弱的顺序7,4´-二OH＞7或4´-二OH＞一般酚羟基＞5-OH5%NaHCO3 5%Na2CO3 0.2%NaOH 4% NaOH※鞣质性质：吸湿性；还原性；与蛋白质沉淀；与FeCl3反应；与重金属沉淀；与生物碱沉淀※生物碱沉淀试剂：碘化铋钾试剂：不宜仲胺碱反应，咖啡碱、吗啡、麻黄碱碘化汞钾碘碘化钾硅钨酸苦味酸雷氏铵盐：与季氨碱反应，条件酸性水溶液※不同种类糖水解难易程度呋喃糖苷＞吡喃糖苷酮糖苷＞醛糖苷五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷2.6去氧糖苷＞2去氧糖苷＞6去氧糖苷＞2羟基糖苷＞2氨基糖苷※生物碱显色反应：Mandalin ：1%钒酸氨的浓硫酸Maquis ：含少量甲醛的浓硫酸，吗啡，可待因Frohde ：1%钼酸，吗啡蓝色渐转棕色※Molish反应：葡萄糖反应，α萘酚-浓硫酸※萘醌显色：Feigl Kesting-Craven※蒽醌显色：Feigl 醌类及其衍生物无色亚甲蓝反应：苯醌及萘醌Borntrager反应：羟基醌类Kesting-Craven：醌环上被取代，苯醌、萘醌与金属离子的反应：含α羟基或邻二酚羟基蒽醌※羟基香豆素：具有荧光；Gibb´s反应与Emerson反应；异羟肟酸铁反应作用于内酯环；Kedde反应，作用于五元环※香豆素反应：异羟肟酸铁反应作用于内酯环；Gibb´s反应：酚羟基对位活泼氢Emerson反应：酚羟基对位活泼氢三氯化铁反应：含酚羟基※三萜皂苷与甾体皂苷显色反应：醋酐浓硫酸：Lieberman-Burchard三氯乙酸（Roson-Heimer反应）：洋地黄强心苷不饱和内酯环显色反应：Baljit；Legal反应；Kedde；Raymond（巴乐渴了）※木脂素中药五味子、厚朴、连翘、细辛（母子颇连心）※含皂苷中药：三七、人参、合欢皮、黄芪、商陆、甘草、柴胡（三人合黄商甘柴）※甾体皂苷：请体谅在冬天干活的母亲※含马兜铃的中药：细辛、防风、马兜铃、关木通、寻骨风、青木香、天仙藤（细防马关寻青天）。

中药学专业知识一中药化学全面总结一、总论：1、各章结构概述重要水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚二、生物碱生物碱存在于：毛茛科、马前科、茄科、豆科、罂粟科、防己科、吴茱萸属、小檗科..助记：“宝马别逗罂粟;防己终于小破”代表化合物结构总结中药活性中药毒性和不良反应川乌毒性大小：双酯型乌头碱>单酯型乌头碱>无酯键的醇胺型生物碱鉴别显色反应：了解即可;不要求掌握..三、糖和苷大纲要求：1、糖的分类..2、常见单糖和二糖的结构特征..3、糖的氧化反应、羟基反应、羰基反应..4、苷类化合物分类及结构特征..5、苷的水解反应..助记：“阿拉不喝无碳糖;给我半缸葡萄糖..鸡鼠夹击夫要命;果然留痛在一身..”还原糖：槐糖、樱草糖、芸香糖、麦芽糖非还原糖：蔗糖、海藻糖二糖：冬绿糖、昆布二糖、槐糖、蚕豆糖、芸香糖、龙胆二糖、麦芽糖、新橙皮糖等..助记：悟空大冬天裹了块布;槐里有块蚕豆;腾云驾雾地踏上了寻找龙麦的新征程..糖的反应苷的分类酸水解的易难规律：1、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷腺苷红景天苷萝卜苷芦荟苷巴豆苷水杨苷芥子苷牡荆苷2、呋喃糖苷>吡喃糖苷；酮糖苷>醛糖苷；3、：吡喃糖苷中：五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷；4、2;6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷酶水解：β-果糖苷水解酶：转化糖酶α-葡萄糖苷水解酶：麦芽糖酶β-葡萄糖苷水解酶：杏仁苷酶苷类显色反应：含氰苷类O-苷化合物的常用中药：中国药典指标成分均为苦杏仁苷苦杏仁不低于3.0%桃仁不低于2.0%郁李仁不低于2.0%苦杏仁苷被水解后生成：氢氰酸和苯甲醛..四、醌类化合物醌的分类根据羟基在蒽醌母核上分布位置的不同分类—OH在两侧苯环上—OH在一侧苯环上大黄素型茜草素型1、芦荟苷：蒽酮碳苷..2、新鲜大黄中有蒽酚类成分;储存2年以上则消失..3、番泻苷属二蒽酮类;大黄中的番泻苷A;在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用..4、游离醌类多具有升华性;小分子的苯醌及萘醌还具有挥发性..5、游离醌类多溶于有机溶剂;不溶于水；醌类成苷后;极性增大;易溶于甲醇、乙醇、热水;不溶于非极性溶剂..蒽醌类衍生物酸性强弱顺序：含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个以上α-OH>1个α-OH5%NaHCO35%NaHCO35%Na2CO31%NaOH5%NaOH强酸可溶于弱碱中;弱酸可溶于强碱中..醌类显色反应含醌类的中药：大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子蒽醌—助记：很多具有泻下润肠的作用丹参菲醌丹参酮ⅡA、丹酚酸B紫草萘醌重点中药结构类型及质量控制成分丹参：脂溶性的主要为菲醌类化合物；水溶性的为丹参素、丹参酸、原儿茶酸等五、香豆素和木脂素大纲要求：1、香豆素类的基本母核和结构..2、香豆素的性状、溶解性、荧光性、与碱的作用和显色反应..3、呋喃香豆素的光化学毒性..香豆素母核为：苯骈α—吡喃酮..醌的分类香豆素性质1、大多有香味;分子量小的游离香豆素多有挥发性水蒸汽蒸馏法提取;并能升华..香豆素苷无香味、无挥发性和升华性..2、游离香豆素极性较小;成苷后极性增大;能溶于水等..3、香豆素母体无荧光;羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光;碱溶液荧光更显着..可用荧光色谱法检识..7-OH香豆素呈较强的蓝色荧光；加碱荧光更强;转为绿色；8位引入羟基则荧光减至极弱;甚至无荧光；呋喃型香豆素多显蓝色荧光..4、香豆素具有内酯环;与碱液作用可水解开环;形成顺式邻羟基桂皮酸盐;酸化又可环合成内酯；与碱加热时间过长;顺式邻羟基桂皮酸盐异构化为反式邻羟基桂皮酸盐;再酸化也无法环合为内酯香豆素显色反应呋喃香豆素具有光化学毒性;如：补骨脂素和异补骨脂素呋喃香豆素外涂或内服后经日光照射可引起皮肤色素沉着香豆素类代表化合物总结木脂素的结构、性质及中药实例黄酮结构特点总结1、旋光性：2;3位为单键的二氢类有旋光性;其余没有..黄酮苷由于引入了糖分子;因此均有旋光性;且多为左旋..2、黄酮类化合物大多呈黄色交叉共轭体系黄酮、黄酮醇及其苷类显灰黄～黄色查耳酮为黄～橙黄色二氢黄酮、二氢黄酮醇几乎无色异黄酮显浅黄色花色素的颜色可随PH不同而改变;一般PH<7时显红色;PH为8.5时显紫色;PH>8.5时显蓝色3、溶解性花色素>二氢黄酮>异黄酮>黄酮醇>查耳酮解析：花色素为离子型;二氢黄酮为非平面型;黄酮为平面型..不同结构类型黄酮类化合物性质总结黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基;故显酸性;可溶于碱性水溶液.. 酸性由强至弱的顺序：7;4′-二OH>7-或4′-OH>一般酚羟基>5-OH5%NaHCO35%Na2CO30.2%NaOH4%NaOH黄酮的显色反应含黄酮的中药;在碱性溶液中提取时往往加入少量硼砂;与之结合达到保护目的..七、萜类和挥发油一、萜类化合物是由甲戊二羟酸衍生而成;基本碳架多具二个或二个以上异戊二烯单位C5单位结构特征化合物..通式：C5H8n萜的分类按分子中异戊二烯单位的数目进行分类属单萜类化合物;具有半缩醛及环戊烷环结构①性状为白色结晶或无定形粉末;多具有旋光性;味苦或极苦..②溶解性环烯醚萜类化合物易溶于水、甲醇;可溶于丙酮和正丁醇;难溶于其他有机溶剂..环稀醚萜苷的亲水性更强..③显色反应及检识环烯醚萜苷易被酸水解;生成的苷元具有半缩醛结构;性质活泼;易进一步氧化或聚合..难以得到结晶性苷元;同时颜色变深..因此;中药地黄、玄参等在炮制及放置过程变黑..苷元遇酸、碱、羰基化合物与氨基酸等都能变色..与皮肤接触可使皮肤染成蓝色三、挥发油的组成与性质大纲要求：挥发油的化学组成、性质及化学常数..（一）挥发油的化学组成（二）挥发油的性质1．颜色：少数挥发油具有其他颜色;如薁类多显蓝色;佛手油显绿色;桂皮油显红棕色..2．嗅味：多具浓烈的特异性嗅味其嗅味常是其品质优劣的重要标志;有辛辣灼烧感..3．析脑：冷却条件下主要成分常可析出结晶..4．挥发性：挥发油因挥发而不留油迹;脂肪油则留下永久性油迹；可随水蒸汽蒸馏..5．溶解性：不溶于水..6．稳定性：遇光、空气、加热易氧化变质..挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质;使挥发油的相对密度增加;颜色变深;失去原有香味;形成树脂样物质;不能随水蒸汽蒸馏..7．化学常数：酸值、酯值和皂化值1酸值代表挥发油中游离羧酸和酚类的含量;以中和1克挥发油中游离酸类成分所需要的氢氧化钾毫克数来表示..2酯值代表酯类成分的含量;以水解1克挥发油中所含酯所需要的氢氧化钾毫克数来表示..3皂化值代表挥发油中游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标..以皂化1g挥发油所消耗氢氧化钾的毫克数表示..皂化值是酸值和酯值的和..四、含萜类和挥发油的中药实例大纲要求：1、含萜类化合物的常用中药：穿心莲、青蒿、龙胆中主要萜类化学成分的化学结构类型及生物活性..2、含挥发油类化合物的常用中药：薄荷、莪术、艾叶、肉桂中主要萜类化学成分的化学结构类型..含萜类化合物的常用中药含挥发油类化合物的常用中药一、皂苷的结构特点和分类：皂苷是一类结构复杂的苷类化合物;其苷元为具有螺甾烷及其相似生源的甾族化合物或三萜类化合物..大多数皂苷水溶液用力振荡可产生持久性的泡沫;故称为皂苷..皂苷的结构可分为苷元和糖两个部分..如果苷元为三萜类化合物则称为三萜皂苷;苷元为螺甾烷类化合物;则成为甾体皂苷..一三萜皂苷1．定义：苷元为三萜类化合物;其基本骨架由6个异戊二烯30个碳单位组成..分类：四环三萜羊毛甾烷型、达玛烷型五环三萜齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型特点：多含羧基;显酸性..二甾体皂苷分类：螺旋甾烷醇类菝葜皂苷元和剑麻皂苷元异螺旋甾烷醇类薯蓣皂苷元和沿阶草皂苷D苷元呋甾烷醇类原蜘蛛抱蛋皂苷变形螺旋甾烷醇类燕麦皂苷B特点：螺旋甾烷醇类和异螺旋甾烷醇类结构特点：1、甾体皂苷元由27个碳;六个环;其中A、B、C、D环为环戊烷骈多氢菲结构的甾体基本母核;E 和F环以螺缩酮形式相连接..2、一般B/C和C/D环的稠合为反式;A/B环有反式也有顺式..3、分子中可能有多个羟基;大多在C-3上有羟基..4、在甾体皂苷元的E、F环中有三个不对称碳原子C-20、C-22和C-25..C-20位上的甲基都是α构型;C-22位对F环也是α构型..C-25甲基则有两种取向;直立键时为β型;其绝对构型为L型；平伏键时则为α型;其绝对构型为D型..5、甾体皂苷分子中不含羧基;呈中性;故又称中性皂苷..大纲要求：1、皂苷的性状、溶解性、发泡性和溶血性..2、皂苷的水解反应和显色反应..1、性状：多数具有苦而辛辣味;对人体粘膜有强烈的刺激性;鼻内粘膜尤其敏感；具有吸湿性..2、酸性：多数三萜皂苷多呈酸性；大多数甾体皂苷呈中性..3、溶解性:极性较大;易溶于水;热甲醇和乙醇等极性较大的溶剂；在含水正丁醇中有较大的溶解度;有助溶性能;可促进其他成分在水中溶解..因此正丁醇常作为皂苷的提取溶剂..4、发泡性：水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫;且不因加热而消失;这是由于皂苷具有降低水溶液表面张力的缘故..5、溶血性：皂苷的水溶液大多能破坏红细胞产生溶血;这是因为多数皂苷能与胆固醇结合生成不溶于水的复合物..人参总皂苷没有溶血现象;但经分离后;人参三醇及齐墩果酸为苷元B 型和C 型的人参皂苷具有显着的溶血作用;而以人参二醇为苷元A 型的人参皂苷则有抗溶血作用..溶血指数：在一定条件等渗、缓冲溶液及恒温下能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶解的最低溶血浓度..溶血指数越小;溶血性越强 6、皂苷的水解：一般水解法：酸催化水解、氧化水解和酶解等..温和水解法：光分解法、Smith 氧化降解法、酶解法或土壤微生物淘汰培养法等..大纲要求：1、含三萜皂苷类化合物的常用中药：人参、三七、甘草、黄芪、合欢皮、商陆、柴胡中主要皂苷成分的化学结构类型及质量控制成分..2、含甾体皂苷类化合物的常用中药：麦冬、知母中主要甾体皂苷成分的化学结构类型及质量控制成分..含三萜皂苷类化合物的常用中药一、大纲要求：1、强心苷苷元部分的结构分类及特征..2、强心苷苷元与糖的连接方式..3、强心苷的溶解性、显色反应和水解反应..1、定义与结构分类α-羟基糖2-羟基糖——葡萄糖α-去氧糖2-去氧糖——洋地黄毒糖2;6-二去氧糖3、糖与苷元的连接方式：Ⅰ型强心苷：苷元-2;6-去氧糖x-D-葡萄糖y;如紫花洋地黄苷A..Ⅱ型强心苷：苷元-6-去氧糖x-D-葡萄糖y;如黄夹苷甲..Ⅲ型强心苷：苷元-D-葡萄糖y;如绿海葱苷..植物界存在的强心苷;以Ⅰ型、Ⅱ型较多;Ⅲ型较少..二、强心苷的理化性质1、溶解性强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂;微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷、难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂..苷元则难溶于水等极性溶剂;易溶于乙酸乙酯、三氯甲烷等有机溶剂..1、含糖基数目多;亲水性强；2、羟基数越多;亲水性则越强；3、可形成分子内氢键者;其亲水性弱..2、显色反应甲型强心苷在碱性醇溶液中;由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基;能与活性亚甲基试剂作用而显色..乙型强心苷在碱性醇溶液中;不能产生活性亚甲基;无此类反应;所以可以区别甲、乙型强心苷..温和酸水解法特点、强烈酸水解特点、氯化氢-丙酮法忽略三、含强心苷的中药实例大纲要求：1、香加皮和罗布麻叶中强心苷类成分的化学结构类型及毒性表现..2、上述中药在一、含胆汁酸类成分的常用动物药大纲要求：1、胆汁酸类成分的化学结构特点..2、牛黄和熊胆中主要化学成分的结构类型..1、结构特点名称A/B B/C C/D C17—取代基胆汁酸顺、反反反戊酸A/B环为顺式稠合时为正系——胆酸A/B环为反式稠合时为别系——别胆酸2、胆汁酸其它要点：胆烷酸24个C原子、粪甾烷酸27或28个C原子；去氧胆酸松弛平滑肌、鹅去氧胆酸溶解胆结石；α-猪去氧胆酸降低血液胆固醇；熊去氧胆酸解痉、溶解胆结石3、含胆汁酸类成分的常用中药蟾酥化学成分：蟾蜍甾二烯类乙型、强心甾烯蟾毒类甲型；吲哚碱类、甾醇类以及肾上腺素、多糖、蛋白质、氨基酸和有机酸等;前两类成分具有强心作用..中国药典以华蟾酥毒基和脂蟾毒配基为指标成分;总量不得少于6.0%生理活性：脂蟾毒配基兼有兴奋呼吸、强心和升高动脉血压等多种药理作用;已用于临床;商品名为蟾立苏..大纲要求：1、桂皮酸类衍生物的化学结构特点..2、金银花、当归和丹参中有机酚酸的化学结构及生物活性..3、马兜铃酸的化学结构特点..4、马兜铃的主要化学成分与毒性..一、有机酸可分为芳香族、脂肪族和萜类有机酸三大类芳香族有机酸对羟基桂皮酸、咖啡酸、阿魏酸、芥子酸、马兜铃酸脂肪族有机酸柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸萜类有机酸甘草次酸、齐墩果酸桂皮酸类衍生物的结构特点：1、基本结构为苯丙酸;取代基多为羟基、甲氧基等..2、有些桂皮酸衍生物以酯的形式存在于植物中;如咖啡酸与奎宁酸结合成的酯;3-咖啡酰奎宁酸又称绿原酸和3;4-二咖啡酰奎宁酸是茵陈利胆有效成分及金银花抗菌有效成分..对羟基桂皮酸R=R″=HR′=OH咖啡酸R=R′=OHR″=H阿魏酸R=OCH3R′=OHR″=H异阿魏酸R=OHR′=OCH3R″=H芥子酸R=R″=OCH3R′=OH含有机酸的常用中药分类主要有机酸活性或毒性金银花绿原酸、异绿原酸不仅具有抗菌、抗病毒作用;还有致敏作用..当归阿魏酸当归具有促进造血;调节血压;抑制子宫平滑肌收缩;抗肝损伤;抗炎镇痛;提高免疫力;抗凝血;改善微循环;降血脂等作用丹参丹酚酸A、丹酚酸C 抗氧化、抗动脉粥样硬化等含有马兜铃酸的中药有马兜铃、关木通、广防已、细辛、天仙藤、青木香、寻骨风等..二、鞣质鞣质又称鞣酸或单宁;是一类多元酚类化合物..鞣质的性质：1、性状：多为无定形粉末;具有吸湿性..2、溶解性：有较强的极性;可溶于水、甲、乙醇、丙酮等亲水性溶剂;难溶于亲脂性溶剂..3、还原性：多元酚类化合物;具有较强的还原性;能还原多伦试剂和斐林试剂..4、与蛋白质作用：可与蛋白质结合生成不溶于水的复合物沉淀可使用明胶进行鉴别、提取和除去鞣质..5、与三氯化铁作用：可与三氯化铁作用呈蓝黑色或绿黑色蓝黑墨水的制造就是利用鞣质的这一性质..6、与重金属作用：鞣质的水溶液能与乙酸铅、乙酸铜、氯化亚锡等重金属盐产生沉淀..7、与生物碱作用：可与生物碱结合生成难溶于水的沉淀常作为生物碱的沉淀反应试剂..8、与铁氰化钾的氨溶液作用：鞣质的水溶液与铁氰化钾氨溶液反应呈深红色;并很快变成棕色..除去鞣质的方法：1、冷热处理；2、石灰法；3、铅盐法；4、明胶法；5、聚酰胺吸附法；6、溶剂法..含可水解鞣质的中药：五倍子三、蛋白质1、溶解性：多数可溶于水;不溶于有机溶剂..2、发泡性：振摇蛋白质水溶液能产生类似肥皂的泡沫..3、变性：加热煮沸则变性凝结而自水中析出..4、两性：蛋白质分子两端有氨基和羧基;具有酸碱两性..四、多糖由10个以上单糖聚合而成的化合物水溶性多糖：动、植物体内贮存营养和具有生物活性的物质水不溶性多糖：直链糖分子;如纤维素、甲壳素等五、蜕皮激素蜕皮激素是一类具有强蜕皮活性的物质;具有促进细胞生长的作用;能够刺激真皮细胞分裂;产生新的表皮而使昆虫蜕皮;它对人体有促进蛋白质合成的作用..蜕皮激素的主要结构特点：甾核上带有7位双键和6-酮基;还有多个羟基;水溶性较大..生物活性：降血脂以及抑制血糖上升等作用..含蜕皮激素的常用中药：牛膝..中国药典以β蜕皮甾酮为指标成分..中药实例很重要;各类型结构具有代表性的中药需要列出总结好好记一下..。

中药化学知识点横向总结一、中药化学基础知识中药化学是中药学的一个重要分支，其研究对象是中药中所含化学成分的组成、结构、性质、作用机理等。

中药化学的基础知识主要包括中药化学基本概念、中药中的化学成分、中药提取与分离、中药分析方法等内容。

1. 中药化学基本概念中药的化学成分是指中药中所含的各种化学物质，包括有机物、无机物和生物碱等。

根据化学结构的不同，中药化学成分可分为多种类别，如生物碱、酚类、醛酮类、黄酮类、鞣质类等。

中药中的化学成分决定了其药用价值和药效。

2. 中药中的化学成分中药中的化学成分来源于中草药的各个部分，如根、茎、叶、花、果实、种子、根皮等。

这些部分中各自含有不同种类的化学成分，有些是药用成分，有些是杂质。

中药中的化学成分一般可分为主要活性成分和辅助成分两类，主要活性成分是药用价值较高的成分，辅助成分是对主要活性成分的药效起到辅助作用的成分。

3. 中药提取与分离中药提取与分离是指从中药材中提取出所需的化学成分，并进行纯化和分离的过程。

中药提取与分离主要包括溶剂浸提、水蒸馏、乙醇提取、超临界流体提取、微波辅助提取等多种方法。

通过这些方法，可以高效地提取出中药中的活性成分，减少杂质的影响，保证其药用效果。

4. 中药分析方法中药分析方法是指对中药中的化学成分进行鉴定和分析的方法。

传统上，中药的分析主要依靠色谱法、光谱法、色谱-质谱联用法等技术手段。

近年来，随着科学技术的发展，中药的分析方法也在不断更新和完善，出现了新的分析技术，如液相色谱-质谱联用法、核磁共振波谱分析法等。

这些方法能够对中药中的活性成分进行准确鉴定，为中药的研究和开发提供了技术支持。

二、中药中的常见化学成分中药中的化学成分种类繁多，常见的化学成分主要包括酚类化合物、生物碱、黄酮类、皂苷、鞣质等。

1. 酚类化合物酚类化合物是中药中的常见化学成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用。

常见的酚类化合物包括黄酮类、酚酸类、酚酮类、酚醇类等。

☆ 考点1：中药有效成分的提取中药之所以能够防病治病，其物质基础在于所含的有效成分。

如淀粉、树脂、叶绿素等一般被认为是无效成分或者杂质。

从药材中提取活性成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。

一般用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法等。

1.浸渍法：是在常温或温热（60～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中成分的方法。

本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的提取。

2.渗漉法：是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。

3.煎煮法：是在中药材中加入水后加热煮沸，将有效成分提取出来的方法。

此法简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不宜用此法。

4.回流提取法：是用易挥发的有机溶剂加热回流提取中药成分的方法。

但对热不稳定的成分不宜用此法。

5.连续回流提取法：弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作繁杂的不足，实验室常用索氏提取器来完成本法操作。

但此法时间较长。

6.水蒸气蒸馏法：适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分的提取。

7.固体物质在受热时不经过熔融直接转化为蒸气，蒸气遇冷后又凝结成固体的现象叫做升华。

中药中有一些成分具有升华的性质，能利用升华法直接从中药中提取出来。

☆☆☆☆考点2：根据物质溶解度差别进行中药有效成分的分离1.利用温度不同引起溶解度的改变以分离物质，如常见的结晶及重结晶等操作。

理想的溶剂必须具备下列条件：（1）不与重结晶物质发生化学反应。

（2）在较高温度时能够溶解大量的待重结晶物质；而在室温或更低温度时，只能溶解少量的待重结晶物质。

（3）对杂质的溶解度或者很大或者很小。

（4）溶剂的沸点较低，容易挥发，易与结晶分离除去。

（5）无毒或毒性很小，便于操作。

一般可以根据结晶的形态和色泽、熔点和熔距及色谱法来判断结晶纯度。

中药化学知识点总结中药化学是研究中药中化学成分及其化学性质和作用的一门综合性学科。

中药是我国传统的治疗方法之一，其化学成分是中药发挥药理作用的基础，了解中药的化学成分及其特性对于研究中药的药理作用和药效评价具有重要意义。

本文将对中药化学的一些基本知识点进行总结介绍。

一、中药的化学成分1. 生物碱类生物碱是一类重要的中药化学成分，其具有多种药理活性，大多具有毒性，是中药中常见的主要活性成分，如鸦片中的吗啡、毒蕈碱中的毒蕈碱等。

2. 生物苷类生物苷是由糖类及其他分子组成的一类化合物，广泛存在于植物中，具有多种生物活性，如当归中的当归苷、人参中的人参皂苷等。

3. 生物黄酮类生物黄酮是一类在植物中广泛存在的次生代谢产物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种活性，如芍药中的芍药苷、茶叶中的黄酮类化合物等。

4. 多糖类多糖是一类由多个糖分子组成的生物大分子，具有调节免疫功能、抗肿瘤、抗氧化等多种活性，如灵芝中的灵芝多糖、枸杞中的枸杞多糖等。

5. 生物酚类生物酚是一类具有羟基的有机化合物，有很多亚类，如鞣酸、黄酮类、酚酸类等，具有抗氧化、抗炎、杀菌等活性，如葡萄籽中的原花青素、丁香中的丁香酚等。

6. 醇类醇类是一类具有羟基的有机化合物，具有多种药理活性，如青蒿中的青蒿素、独活中的独活醇等。

7. 挥发油类挥发油是一类具有挥发性和强烈气味的有机化合物，广泛存在于植物中，如薄荷中的薄荷脑、茴香中的茴香醚等。

8. 酮类酮类是一类具有羰基的有机化合物，有很多亚类，广泛存在于植物中，如葛根中的黄蜡酮、麦角中的麦角酮等。

以上是中药中常见的一些化学成分，其中每一类成分都具有不同的结构和功能，这些化学成分中的活性物质与中药的药理活性密切相关。

二、中药化学分析中药化学分析是通过一系列分析方法对中药中的化学成分进行鉴定和定量分析的过程，其目的是为了掌握中药的成分信息，为中药的质量评价和药效研究提供科学依据，常用的中药化学分析方法有：1. 薄层色谱法薄层色谱是在薄层固定相上进行分离的一种色谱分析方法，可对中药中的化学成分进行初步分离和鉴定。

中药化学重点总结第一篇：中药化学重点总结强极性溶剂：水亲水性有机溶剂：与水任意混溶（甲、乙醇，丙酮）亲脂性有机溶剂：不与水任意混溶，可分层（乙醚、氯仿、苯、石油醚）常用溶剂的极性顺序：石油醚—四氯化碳—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—正丁醇—丙酮—乙醇—甲醇—水苯丙素二、提取分离1.苯丙烯、苯丙醛、苯丙酸的酯类衍生物具有挥发性，是挥发油芳香族化合物的主要成分，可用水蒸气蒸馏。

2.苯丙酸衍生物可用有机酸的方法提取。

香豆素二、理化性质（一）物理性质游离香豆素----多有完好的结晶，大多具香味。

小分子的有挥发性和升华性。

苷则无。

在紫外光照射下，香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。

（二）溶解性游离香豆素----难溶于冷水，可溶于沸水，易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇。

香豆素苷----能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。

香豆素遇碱水解与稀碱水作用可水解开环，形成水溶性的顺式邻羟基桂皮酸的盐。

酸化，又可立即环合形成脂溶性香豆素而析出。

如果与碱液长时间加热，将转为反式邻羟基桂皮酸的盐，酸化后不能环合。

与浓碱共沸，往往得到的是裂解产物——酚类或酚酸。

（三）成色反映1.异羟肟酸铁反应内酯在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合，在酸性条件下，与三价铁离子络和成红色。

π内酯[异羟肟酸铁反应、盐酸羟胺（碱性）、红色] 2.酚羟基反应⌝FeCl3溶液与具酚羟基物质反应产生绿色至墨绿色沉淀⌝若酚羟基的邻、对位无取代，可与重氮化试剂反应而显红色至紫红色。

π含酚羟基的化合物[三氯化铁反应、FeCl3、绿色] 3.Gibb‟s反应Gibb‟s试剂2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下，与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。

6位无取代的香豆素显阳性。

πPh-OH对位无取代[Gibb‟s反应，Gibb‟s试剂，蓝色] 4Emerson反应Emerson试剂2%的4-氨基安替比林和8%的铁氰化钾。

其余同Gibb‟s。

π Ph-OH对位无取代[Emerson反应，Emerson试剂试剂，红色] 三．香豆素的提取与分离（一）提取利用香豆素的溶解性、挥发性及具有内酯结构的性质进行提取分离。