埃博拉病毒的传播预测与控制
摘要
2014年非洲爆发了历史上最为严重的病毒疫情--埃博拉。据科学研究报道，这个病毒一旦感染人体，将有着高达90%以上的死亡率，这是一种世上最厉害的感染病毒（生物安全等级为4级），如何消灭埃博拉成为当前的首要任务。当然，疾病的传播、患病人口的预测、药物的生产和运输，都是消灭埃博拉必须考虑的因素。
根据病毒传播率、感染者人数的预测、药物的合理分配和隔离人数的比重等因素，本文运用随机微分方程、产销平衡和最优控制三种算法分别建立了随机微分方程模型、线性规划模型和最优隔离控制模型。这三个模型分别解决了埃博拉病毒的传播规律、感染者人数的预测问题、药物的运输问题和以隔离控制为决定性作用因素的优化问题。
针对模型一：将环境因素作为随机变量，结合病毒传播率，本文建立了随机微分方程模型，对以后10个月的患病人口总数进行了预测。利用数值解方法,
对埃博拉病毒感染者人数进行预测,并通过仿真过程验证了疾病传播率的一个临界值，得出能使埃博拉传播速度降低直至消亡的一个条件。
针对模型二：假设几内亚、利比里亚和塞拉利昂为需求地，美国、中国、日本、俄罗斯、法国以及瑞士为药物生产地。利用产销平衡原理，建立了时间优化模型，求得产地与需求地之间的最短运输时间为15.8小时。
针对模型三：本模型基于SIR传染病模型，利用极值原理给出了最优控制的设计方案，通过仿真，验证了最优控制方案的优越性。同时，由协态方程得到当系统控制变量为0.50时，隔离效果最佳，也证明了隔离是控制疾病继续传播最有效的控制措施。
本文三个模型均使用的官方数据，而且内容上层层优化，互相补充，使文章所述更为具体，更为实用，为埃博拉病毒问题的解决提供了一份可靠地，可行的，可依赖的数学模型。
关键词：埃博拉病毒预测随机微分方程优化问题最优隔离控制
1.问题重述—不用翻译
1995年5月14日，扎伊尔发现罕见传染病埃博拉。2014年，埃博拉病毒首次爆发就夺走了近300人的生命,2014年再度爆发,大约4000人命丧黄泉。现在世界医学组织已经宣布：他们研究的新药物可以阻止埃博拉病毒，并非晚期病人。
本文疾病的传播、所需药物数量、可行的运输系统、运送的地点、生产疫苗或药物的速度和其他起决定性作用的因素考虑，建立一个符合实际的实用模型，可以达到优化消灭埃博拉或减小当前压力的目的。除了为此次比赛建立的模型解决方法外，为世界医学组织准备一份1-2页非技术信函，以用于他们的宣告。
2.问题分析
本文关于埃博拉病毒的传播、患病人数的预测、所需药物数量、可行的运输系统、疫苗的预防和药物的治疗等几个方面展开讨论和研究。
模型一主要解决疾病的传播和患病人口预测问题。由于人口密度、周围是否有患病人群、生活环境等因素的随机性，所以将其视为随机变量。然后本文将病毒传播率作为一个高斯白噪声过程带入常微分方程，得到关于埃博拉病毒传播的随机微分方程。此时不考虑人口的出生率、死亡率和人口的出入境情况，本文根据官方数据，得到2014年3月22号至今的感染者人数，从而得到一个疾病的传播率，进而预测未来10个月的感染者的总数。
模型二主要解决药物的运输时间与成本的问题。由于几内亚、利比里亚和塞拉利昂这三个国家患病人数最多，所以选择这三个国家作为需求地。现在具备疫苗或药物生产能力的国家：美国、中国、日本、俄国、法国和瑞士。本文选择这六个国家作为产地。本模型只考虑在生产地和需求地之间的药物运输。首先保证各国所使用的运输机为同款运输机，在运输过程中，速度均为同等速度。接下来，本文将产销平衡模型中的成本替换成运输所用时间，这样成本最低变成时间最短。然后结合模型一中的患病人口预测结果，再加上每个病人对应药量的比例系数，则计算出任意时刻所需要的药物总量。在满足各需求地需求量的前提下，本文再利用线性规划模型得到最优调运方案，即时间优化模型。
模型三在模型二的基础上，分析其他可以消灭埃博拉的决定性因素。本文使用最优隔离控制法，把易感染者、染病者、治愈者、隔离者以及总人口数作为初始值代入目标函数，则会存在一个最优控制因素，再将其对应的状态解代入协态方程，得到最优控制因素——隔离的确切最优解，再通过数值仿真完成对本文模型的最后优化。
3随机微分传播模型
根据WHO提供的官方数据得知，目前感染者人数已达1.3万人，集中分布在几内亚、利比里亚和塞拉利昂三个国家。本文针对这三个国家的患病情况，建立埃博拉病毒的随机微分模型来描述病毒的传播过程，分析并预测未来感染人数的变化规律。
3.1 符号说明
3.2模型假设
● 假设埃博拉病毒在研究过程中不会发生变异。 ● 埃博拉病毒的研究期是2014.3.22至2015.1.22，研究对象为几内亚、利比里
亚以及塞拉利昂三个国家。本次疫情是埃博拉病毒发现以来，规模最大的一次暴发流行，且感染者集中在这三个国家，基于此假设条件的模型更具有实用性、有效性、针对性。
● 在病毒传播期内这三个国家的总人数不变；不考虑出生和死亡因素对传播
的影响；感染者病愈后不会再感染。 3.3 模型的建立与求解
为了解决环境因素对病毒传播过程随机干扰的问题，本文利用随机微分方程研究该过程。并结合实际数据，再利用确定性模型估计疾病传播率。最后本文预测出这三个国家未来10个月内埃博拉病毒感染者人数，并得出其概率分布。
在模型中，将传播率设定为一常数，因此得出的解是一固定曲线。埃博拉病毒感染者人数占总人口的比例满足下面的常微分方程
Z Z C dt
dZ
)1)((--=αβ （1） 由于受到环境因素的随机干扰，埃博拉病毒的传播率会跟着改变。本文将传播率设为一个高斯白噪声过程[1]代入（1），得到埃博拉传播过程的随机微分方程，即用)(0t p ηβ+来代替（1）中的β：
dW Z G dt Z F dZ )()(+= （2）
其中Z Z C Z G Z Z C Z F )1()(,)1)(()(0-=--=ραβ，
)(t η是零均值且方差为1的高斯白噪声，0β和ρ为常数，分别代表埃博拉在传播过程中的平均传播率和环境干扰的强度。于是，所得解（即埃博拉病毒感染者人数占总人口的比例）就变为一随机过程；解曲线将会随着布朗运动变化，从而显示环境因素的干扰对解的影响。
Z
感染者人数占总人口比例
C
埃博拉传播过程中人与人之间的接触率 α
由于得了患埃博拉所造成的死亡率增加值
β
埃博拉病毒的传播率
0β
平均传播率 ρ
环境干扰强度
W
布朗运动
随机微分方程(2)得不到它的解析解，所以必须采用随机微分方程数值解方法对其进行分析。本文采用Euler 法：
)))(,1((),1(),(1---+-=j j t t K j Z F k j Z k j Z [])1()()),1((---+j W j W k j Z G （3）
其中
),,1()],1(1)[()),1((0k j Z k j Z C k j Z F ----=-αβ
),,1()),1(1()),1((k j Z k j Z C k j Z G ---=-ρK k M j ,,2,1;,,2,1 == j 和k 分别代表时间节点和轨道，M 是时间节点的个数，K 是样本轨道数。
对每一条固定的轨道k ，根据以上公式及已知条件，可求出不同时间节点上的毒感染者人数的比例值),(),,2(),,1(k M Z k Z k Z ，从而，该过程的均值为
∑=-
≤≤=
k
k M j k j Z K
j Z 1
1),,(1
)(
方差为M j j Z k j Z K j Z k j Z K j S K k K k ≤≤-=-=∑∑=-=-1,)]([),(1))(),((1)(121
2
22
。
首先，在假定各参数不变的情况下，本文通过确定性模型计算在几内亚、利
比里亚、塞拉利昂三个国家中病毒的传播速度。
WHO 的统计显示：2014年埃博拉病毒最肆虐的一年，比如感染者人数从几十例突增至13000多例。本文以2014年3月为起点，利用上述随机微分方程模型对未来10个月感染者人数的比例变化趋势给出预测。
根据WHO 的统计数据，2014年3月22日至2015年1月22日埃博拉病毒未至晚期的感染者人数为13282例[5]；2013年末在爆发埃博拉病毒之前三个国家总人口为22131341人[6]。故研究期内埃博拉病毒感染者人数占总人口的比例约为41000.6-?。一般情况下，埃博拉病毒的平均潜伏期为发作到死亡约为18天左右[7]，故取896.0,6.0==C α[8]。进一步，假设这些参数10个月内不变。
由确定性情形下感染者比例所满足的常微分方程（1）、这三个国家的感染者人数比例，通过仿真，得出疾病传播速率10=β。然后，在式（3）中取
20=M ,100=K ，对未来10个月感染者人数比例进行预测，如图1（a ）所示：
-3
The Cumulative Months
T
h
e
R
a
t
e
o
f
I
n
f
e
c
t
e
d
P
e
r
s
o
n
（a）（b）
图1确定性和随机情况下2014.3—2015.12感染者人数比例
（（a）图表示确定性情况，（b）图表示随机情形，取5.0
=
ρ，共15条轨道）图1（a）给出了确定情形下三个国家自2014年3月来感染者人数比例曲线。由图1（a）可看出，模型与实际情况一致。到2015年12月，三个国家的感染者人数占总人口比例将达到3
10
3-
?。考虑病毒传播率受到环境因素的干扰，本文采用随机模型（2）进行预测。
图1（b）给出了当环境干扰强度5.0
=
ρ时，三个国家在这期间感染者人数比例的波动状况。由图1（b）可看出，由于环境干扰的作用，病毒感染者比例在某些情况下会超过3
10
3-
?。
然后本文利用仿真来验证模型的结果：疾病传播率β的一个临界值能使埃博拉病毒传播速度下降直至埃博拉病毒灭亡。
埃博拉病毒的传播率对未来感染者人数的变化有着十分重要的作用。理论分析表明，降低病毒的传播率可减少未来的感染者人数。本文通过模拟发现，传播率有所增加，这表明现实情况己经超出了我们的预料，必须高度警惕起来。
-1012345
674
The Cumulative Months
T h e N u m b e r o f C a s e s
图2 自2014.3~2015.12疾病传播率β的拟合结果
通过仿真比较两种稳定性，可以考虑三种情形
：
C
β
（a ） （b ）
图3几乎必然指数稳定、一阶矩指数稳定及二阶矩指数稳定的区域
((a)图p 不变;(b)图中β不变)
当p 不变时，得图3(a)，第l 条线以下的区域代表保证几乎必然指数稳定，第2条线和第3条线下的相应区域分别保证一阶矩和二阶矩指数稳定[9]。由图3（a ）看出，一阶矩指数稳定的条件比几乎必然指数稳定的条件要强；同样，二阶矩指数稳定的条件比一阶矩指数稳定的条件要强，这与理论结果相符。
ρ
β
图4几乎必然指数稳定、一阶矩指数稳定及二阶矩指数稳定的区域
(c 不变)
比较图3和4，得到：不论在何种情况下，保证几乎必然指数稳定的区域大于一阶矩指数稳定的区域；保证一阶矩指数稳定的区域大于二阶矩指数稳定的区域，这个结论与理论结果是一致的。
接下来讨论能使埃博拉病毒最终灭亡的条件。假定其他参数都不变，12=β，定义区间为[]90,0，以月为单位，根据数值解方法进行模拟，得图5(a)。由图5(a)可知，感染者比例会迅速增长并最终趋于1，也就是说感染者比例会在未来若干
月后全面爆发，这个结果是非常可怕的。
为了防止埃博拉病毒在未来爆发，必须采取相应的措施。由稳定性条件，在假定其他参数不变的前提下，可计算出β的一个临界值：1.8596。然后验证这个临界值对病毒传播趋势的作用。假定其他参数均不变， 1.8596=β，10=K ，时间区间[]90.0，以月为单位。由于时间区间加大，为更加清晰地显示变化趋势，取节点数为100,得图5(b)。
（a）（b）
图5 未来感染者比例
由图看出，未来感染者人数比例不会像图5(a)中那样迅速增长直至爆发。相比而言，感染者比例增长要缓慢得多，从而在一定程度上缓解了埃博拉病毒爆发的风险，对现实具有重要的指导意义。但是，由于取的是临界值，并且从图中也无法看到感染者比例明显的下降趋势，所以为了达到更好的效果，进一步，在假
定其它参数不变的情况下，再降低β的值，来看感染者比例变化的情况。令β，变化情况如下----新加的
=
5.1
（a）（b）
由上面的分析可知，当将疾病的传染率控制指标降低到一定的临界值之下时(假定在其它参数不变的情况下)，埃博拉病毒的传播速度就能得到降低，并且在一定的时间区间内最终达到感染者比例趋于0，也就是灭亡了。
仿真结果对得到的结论进行了验证，指出埃博拉病毒最终消亡的条件。同时，我们也看到了降低接触率的作用，当降传染率控制指标控制到临界值以下后，再进一步控制接触率使其下降，在使感染者比例最终趋于零后，能够达到使感染者
比例下降速度更快的效果。
由此得出结论，一方面，我们必须采取相应措施降低疾病传播率β到其临界值以下，这样可确保埃博拉病毒不在未来爆，,另一方面，也要采取措施降低相应的接触率，这样才能降低其传播速度，减小其传播直至爆发的风险。 3.4结果分析
该模型建立的随机微分方程，研究的是埃博拉病毒感染者人数占总人口比例的变化趋势，通过模型表征研究疾病的发展趋势、动态变化，便于对疫情进行监控，提出一定的策略来降低感染者人数比例。
4时间优化模型
埃博拉病毒是一种急性传染病，患者会在数天内死亡，而且传染率极高，同时死亡率高达%90，所以把时间控制在最短是消除埃博拉病毒的关键性因素。 4.1符号说明
4.2模型假设
● 假设每位感染者的用药量均为一剂量。虽然目前已经研制出应对埃博拉病毒
的疫苗或者药物，但是不同感染程度的患者所需实际的药剂量数据不易获得。
● 假设疫苗与药物的生产地，开始培育的时间以及生产速度均相同，且培养药
物和疫苗的周期均为t ?，但两者的作用对象不同，疫苗作于与健康人群，而药物作用于感染者。
● 假设各地生产药物的速度相同，每批生产的药量满足当前三个国家的需求
量。
● 假设运输问题中各个产地的产量相同。用来运送药物的飞机类型相同，且保
持相同速度行进。 4.3模型建立与求解
在药物或疫苗运输方面，我们通过建立线性规划模型，在满足各需求地需求量的前提下，制定相应调运方案，将这些物资运到各个需求地，使总运费最小，进而得出运输用时最短的调运方案。考虑到成本问题，我们仅研究供求相等的情况。
符号
符号说明
N 药物运达需求地点时的感染者人数 t ?
培育一批药物或疫苗的时间 v 培育药物或疫苗的速度 ij c
从i A 到j B 运输药物的成本
ij x
从i A 到j B 的运量
已知有m 个生产地点),,2,1(m i A i =可供应药物，其供应量分别为
),,2,1(m i a i =，由n 个需求地),,2,1(n j B j =，其需求量分别为
),,2,1(n j b j =，从i A 到j B 运输药物的单位时间成本为ij c ，见表1：
∑∑===m i n
j ij ij x c z 11
min
满足
?????
??????≥====∑∑==0),,2,1(),,2,1(..1
\1ij m
i j
ij n
j i ij x m j b x n i a x t s
设1B ，2B ，3B 分别代表几内亚、利比里亚以及塞拉利昂；1A ，2A ，3A ，4A ，
5A ，6A 分别代表能够生产药物的美国、中国、日本、俄罗斯、法国以及瑞士。 根据模型一，我们预测出各国感染者人数，如图6。如果我们预期在2015
年末所有非晚期感染者均被注射药物，根据假设条件可确定各个国家药物需求量，即36471
,23454,21146321===b b b ，那么135********======a a a a a a 。
****大学数学建模竞赛 承诺书 我们仔细阅读了****大学数学建模竞赛的参赛规则与竞赛纪律。 我们完全明白，在竞赛开始后参赛队员不能以任何方式（包括电话、电子邮件、网上咨询等）与队外的任何人研究、讨论与赛题有关的问题。 我们知道，抄袭别人的成果是违反竞赛纪律的，如果引用别人的成果或其他公开的资料（包括网上查到的资料），必须按照规定的参考文献的表述方式在正文引用处和参考文献中明确列出。 我们郑重承诺，严格遵守参赛规则和竞赛纪律，以保证竞赛的公正、公平性。如有违反竞赛纪律的行为，我们将受到严肃处理。 我们授权****大学数学建模竞赛组委会，可将们的论文以任何形式进行公开展示（包括进行网上公示，在书籍、期刊和其他媒体进行正式或非正式发表等）＜ 日期：2015年05月04日
埃博拉病毒传播分析 摘要 本文的研究对象为1976年在苏丹南部和刚果的埃博拉河地区发现的埃博拉病毒。埃博拉病毒是一种生物安全等级为4级，并且能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，其主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。其病毒的潜伏期通常只有5天至10天，感染后2?5天出现高热，6?9天死亡。面对其强大的传染力和对人类健康的巨大威胁，本文通过数学建模的方法了解埃博拉病毒的传播规律，并分析隔离措施的严格执行和药物治疗效果的提高等措施对控制疫情的作用。 本文中，首先我们根据已给的信息及相关假设数据，通过对已知条件和所给 表格书记的分析，我们大致明白了猩猩从潜伏到发病再到死亡或自愈的过程，因 此我们采用了excel拟合曲线，分析其发病、潜伏、自愈、死亡和隔离的相应的变化曲线，估计参数，再根据其建立数学模型，并用MATLA求解方程组，调试 参数，从而得到我们需要的结果。 其次通过对已经得到的数据和曲线图的分析，可以得出人类通过严格的药物控制过后，对其发病和潜伏的影响，从而能够达到对疫情的控制的作用，并且对埃博拉病毒未来发展趋势有了更深刻的了解，以为更好的控制埃博拉病毒做出贡献。 关键词：非线性曲线拟合；微分方程；MATLAB数学模型
埃博拉病毒调查报告 篇一：埃博拉试卷 埃博拉出血热防控试卷 本试题满分100分，单选题20题，每题2分，共40分；多选题15题，每题4分，共60分。 一、单选题每题2分 1. 埃博拉病毒目前公认的具备重要公共卫生意义的主要传播途径为 A 接触传播 B 气溶胶传播 C 性传播 D 以上都是 2.埃博拉出血热发病季节 A 春季 B 夏季 C 秋季 D 无明显季节性 3. 埃博拉出血热最长潜伏期为 A 10天 B 21天 C 42天 D 8天 4. 医疗机构发现留观或疑似埃博拉病例后，应当 A 立即隔离，组织院内专家会诊治
疗、并同时网络报告并报告辖区疾控中心 B 立即隔离，网络报告并报告辖区疾控中心，划定专门隔离病房，指定人数较少的医护人员参与救治病例 C 立即隔离，专家会诊后将病例转运至符合条件的定点医院隔离治疗 D 立即隔离，网络报告并报告辖区疾控中心，等待疾控中心处理 5. 各医疗机构发现符合病例的埃博拉出血热疑似或确诊病例时，应在（）之内通过国家疾病监测信息报告管理系统进行网络直报，报告疾病类别选择（）中的“埃博拉出血热”。 A 2小时其他类别传染病 B 6小时乙类 C 12小时丙类 D 2小时甲类 6. 飞机上出现可疑埃博拉出血热病例，可以判定为密切接触者的是 A 该病人的同行人员（家人、同事、朋友等） B 在机上与病人同排左右邻座各一
人（含通道另一侧）及前后座位各一人 C 经调查评估后发现有可能接触病人血液、体液、分泌物和排泄物的其他乘客和空乘人员 D 以上三种情形均可判定 7. 隔离观察期为自（）起到第（）天为止。 A 入境日期21天 B 与病例最后一次接触21天 C入境日期14天 D 离开疫区14天 8.北京市各区县疾控中心接到本辖区内医疗机构埃博拉出血热疑似病例报告后 A 应于2小时内赶赴现场对病例进行初步流行病学调查 B 将调查情况通报病例现住址辖区疾控中心 C 于12小时内将流行病学调查报告上报区县卫生局和市疾控中心 D 以上均是 9. 埃博拉出血热病例传染性的正确
李沧区疾控埃博拉出血热防控知识测试题 一、单项选择题（下列四项中仅一项为最佳选项，2分/题，共80分） 1、埃博拉出血热是由（ D ）引起的一种急性出血性传染病。 A.肠道病毒 B、腺病毒 C、鼻咽病毒 D、埃博拉病毒 2、埃博拉出血热的主要传播途径为（ A ） A、接触传播 B、血液传播 C、呼吸道传播 D、性传播 3、埃博拉病毒在（ A ）大部分灭活。 A、60℃ 1小时 B、60℃ 2小时 C、70℃ 1小时 D、100℃ 1小时 4、埃博拉出血热的自然宿主为（ A ）。 A、蝙蝠 B、鸟类 C、鸡 D、麻雀 5、埃博拉出血热主要病理改变是皮肤、黏膜、脏器的出血，在很多器官可以见到灶性坏死，但是以（ D ）最为严重。 A、心脏 B、肺脏 C、肾脏 D、肝脏、淋巴组织 6、埃博拉病毒的（ D ）型对人类不致病。 A、扎伊尔型 B、苏丹型 C、塔伊森林型 D、莱斯顿型 7、埃博拉出血热预防控制的关键措施是（ B ）。 A、注射疫苗 B、隔离控制传染源和加强个人防护 C、药物预防 D、杀灭非人灵长类动物 8、人类对埃博拉病毒普遍易感，发病主要集中在（ C ）。 A、婴儿 B、儿童 C、成年人 D、老年人 9、埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、（ B ）、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。 A、高锰酸钾 B、次氯酸 C、漂白粉 D、漂精粉 10、病例的标本采集由（ B ）机构负责采集。 A、疾控机构 B、定点医院 C、卫生行政部门 D、检疫部门 11、留观病例是指体温大于（ C ）的有流行病学史的人员。 A、38.6℃ B、38.5℃ C、37.3℃ D、39℃ 12、（ B ）必须进行流行病学调查。 A、留观病例 B、疑似病例 C、密切接触者 D、来华留学生
西安工业大学数学建模竞赛 承诺书 我们仔细阅读了中国大学生数学建模竞赛的竞赛规则. 我们完全明白，在竞赛开始后参赛队员不能以任何方式（包括电话、电子邮件、网上咨询等）与队外的任何人（包括指导教师）研究、讨论与赛题有关的问题。 我们知道，抄袭别人的成果是违反竞赛规则的, 如果引用别人的成果或其他公开的资料（包括网上查到的资料），必须按照规定的参考文献的表述方式在正文引用处和参考文献中明确列出。 我们郑重承诺，严格遵守竞赛规则，以保证竞赛的公正、公平性。如有违反竞赛规则的行为，我们将受到严肃处理。 我们参赛选择的题号是（从A/B/C中选择一项填写）： B 所属学校（请填写完整的全名）：西安工业大学 参赛队员(打印并签名) ：1. 陈文兴 2. 闫丽萍 3. 魏栩 指导教师或指导教师组负责人(打印并签名)：
日期：2015 年8 月1 日
埃博拉病毒传播及控制分析 摘要 埃博拉病毒是能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率。本文根据研究人员统计所给出的前四十周人类和猩猩的发病数量和死亡数量等信息，对该病毒的传播、预测与控制进行研究并建立模型，并分析了隔离措施的严格执行和药物治疗效果的提高等措施对控制疫情的作用。 针对问题一，在了解埃博拉病毒的传播情况后，根据猩猩的发病情况建立了马尔萨斯模型：()t e t x 0270.097.154=。在此模型中，较好地描述病毒在“虚拟猩猩种群”中的传播情况；根据“虚拟猩猩种群”中的数据，用matlab 拟合出不同状态下猩猩数量的变化曲线，并以发病状态为例建立灰色预测模型() ()()??? ????-=+-=+=+-∧897947))1((10539.600.0669 0124.0)0(11e a b e a b x k x x dt dx a ，从而较准确的预测出接下来第80、120、200周的猩猩发病状态的数据。 针对问题二，为描述埃博拉病毒在“虚拟种群“中的相互传播规律及人和猩 猩的疫情发展状况，建立SEIR 模型 ()()()()()()()() ()()???????--=??---??---=??----??=----)(111) (111)(111)(111)(331212t I e a dt dT t I e a t Q e a a dt dI t Q e a a t I r dt dQ t t t t λ 模型求解时，通过对模型的推导，我们发现不能给出每个函数的解析解，因此考虑利用matlab 中的ode45函数进行求解。得出了患者数量随时间的变化规律。同样利用灰色预测模型预测出“虚拟人类种群”在第80、120、200周的相关数据。
以埃博拉病毒为例，阐述病毒感染宿主的可能致病机制及其防治措施。 致病机制： 1、病毒通过媒介突破宿主防线，入侵宿主 当易感宿主通过呼吸，饮食或者蚊虫叮咬等方式接触到病毒时，病毒便突破皮肤，呼吸道等防线进入宿主。而进入宿主后，病毒通常在离侵入部位较近的地方开始初次复制。而要想导致全身性感染，那么病毒必须能够穿过粘膜屏障并通过血流、淋巴或神经等途径播散到宿主的其他部位。 以埃病毒（EBOV）为例，接触传播是埃博拉病毒最主要的传播途径。病人或动物的血液及其他体液，呕吐物，分泌物，排泄物(如尿、粪便)等均具有高度的传染性，可以通过接触病人和亚临床感染者(特别是血液，排泄物及其它污染物)而感染。最新研究表明，埃博拉病毒还有可能通过空气介导穿过皮肤呼吸道，眼结膜等进入人体，随后在侵入部位复制后播散到局部淋巴结，并经淋巴管进入血流。 2、病毒通过与易感细胞表面的特异性受体结合而侵入细胞 病毒的表面具有病毒吸附蛋白(VAP)，根据不同病毒可分为糖蛋白、衣壳蛋白、复合蛋白等。由于相应的宿主细胞膜表面具有特异性病毒受体，可被VAP 特异性识别并与之结合，使病毒外膜与细胞膜的融合完成病毒的吸附。包膜病毒的包膜同细胞膜融合是病毒穿入细胞必要条件，病毒融合蛋白的改变可影响包膜病毒的宿主范围和细胞亲嗜性。 埃博拉病毒进入机体后，可能在局部淋巴结首先感染单核吞噬系统的细胞
(mononuclear phagocytic system，MPS)，包括单核细胞和巨噬细胞等等。一些感染的MPS细胞转移到其他组织，当病毒释放到淋巴或血液中，可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。埃博拉病毒之所以可以感染那些细胞，是因为其包膜含有GP膜蛋白，EBOV—GP是一种多功能蛋白质，在病毒的吸附和穿入、对细胞的毒性、下调宿主细胞表面蛋白质表达和增加病毒装配和出芽中起着至关重要的作用。该蛋白还是一种天然的反干扰素诱导蛋白因子，它可以克服一系列干扰素诱导蛋白对感染细胞释放病毒的限制，从而进入细胞。 3、病毒脱去外壳，将基因组释放至细胞内，装配子代病毒 病毒本身缺乏生物复制及合成所必需的某些酶类及相关功能的生物大分子，其复制必须通过借助宿主细胞才能实现。病毒进入细胞后经脱壳释放出病毒基因组。不同的病毒，如RNA和DNA、单股和双股、节段和非节段病毒分别以不同的方式在细胞内不同部位进行核酸复制、转录、翻译及病毒蛋白合成。最后装配成完整的子代病毒，经出芽或细胞裂解的方式释放出来。 埃博拉病毒侵入细胞后，低pH依赖型细胞蛋白酶(组织蛋白酶L和B)将大量糖基化的GP 裂解成较小的中间体进而催化病毒和宿主细胞膜的融合；GP 亚基被胞内蛋白酶切除糖基化，暴露氨基末端结构域作为胆固醇转运蛋白配体，调节GP 的膜融合作用。完全进入宿主细胞后，埃博拉病毒通过一系列机制组装，最终释放。 防治措施 1、遏制感染途径 由于病人或动物的血液及其他体液，呕吐物，分泌物，排泄物(如尿、粪便)
埃博拉病毒作文 中国曾经历过一个不平静的春天，一个陌生传染性疾病一一非典席卷全国。然而随着“非典”的平息，我们对疾病的预防又日渐松懈。相对而言，我们的“敌人”却从未示弱。从非典到禽流感，从艾滋病甲型H7N9,如今埃博拉更是后来居上傲领群雄。 还不知道埃博拉为何物的人，想想“非典”就明白了——同样作为具有传染性、能致人死亡的病毒，“非典”已经让国人印象深刻，而埃博拉一旦感染致死率高达90%o今年埃博拉在非洲的爆发，是发现这种病毒以来最大的一次, 引起全世界紧张。 尽管医学家们绞尽脑汁，作过许多探索，但它的真实“身份”，至今仍为不解之谜。没有人知道它在每次大爆发后潜伏在何处，也没有人知道每一次疫情大规模爆发时，第一个受害者是从哪里感染到这种病毒的。“埃博拉”病毒是人类有史以来所知道的最可怕的病毒之一，用一位医生的话来说，感染上“埃博拉”的人会在你面前“融化”掉。唯一的阻止病毒蔓延的方法就是把已经感染的病人完全隔离开来。 不过中国多家媒体报导“国家卫生计生委表示，中国具备应对埃博拉疫情科技储备，包括检测、诊断试剂、抗体生产能力以及疫苗的研发。”大多数读者看这段话，会理解为对埃博拉的抗体治疗已经有效，而中国已经掌握了抗体治疗技术。于是就出现了网友们欢欣鼓舞的反应，让这种反应继续发酵的还有媒体氛围。连日来，中国援助非洲抗击埃博拉的报导连篇累牍；中国的医学
家纷纷给出对埃博拉的“辨析、对策”（中国中医药报），“阻击埃博拉，中国有力量”（今日早报）、“苏企仅用时三天合成埃博拉病毒关键基因，为控制疫情争取了宝贵时间”（苏州日报）之类的说法频现。 然而事情并非这么简单。所谓中国掌握不过是移花接木。 曾有两位美国志愿者不幸被感染，眼看着就活不了了, 恰好美国和加拿大于近年联合研制了一种治疗埃博拉的药物ZMapp, 虽然还处于试验阶段，但也临时被派上阵了。 那么中国是否掌握这种抗体呢？答案是否定的。ZMapp 是新近的研发，目前关于其的公开信息寥寥无几，何谈被中国掌握？从生产角度讲，目前ZMapp的开发者生产出来的量都极少，给两位患者使用后几乎耗尽，怎么可能“中国已经有了很好的制备能力”呢？ 实际上中国更是缺乏研究埃博拉的基础设施，例如P4 实验室。 P4实验室即生物安全等级为第四级的实验室。因为害怕病 毒传染和扩散，所以对埃博拉这种没有防治方法的病毒进行研究，必须在最高安全等级的实验室里进行。在这种实验室里，科研人员都穿得像宇航员一样来保护自己。 没有P4实验室，研制所需的试验就无从谈起，何谈“掌握” ？我国在XX年被“非典”触动后，提出要建设P4 实验室，但是至今还没有建成。
活性蛋白整体方案 埃博拉病毒 简介 埃博拉（英语：Ebola）是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语，埃博拉病毒可导致埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever）——当今世界上最为致命的病毒性出血热，感染者症状与马尔堡病毒极为相似，包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等，发病后的两星期内，病毒外溢，导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状，患者在24小时内死亡。埃博拉病毒的生物安全等级为4级（艾滋病为3级，SARS为3级，级数越大防护越严格），其作为人畜共通病毒主要是通过患者体液传染，且致死率高达50%至90%。 结构与亚型 埃博拉病毒（EBV）为无节段的单股负链RNA病毒，属丝状病毒科，呈长丝状体，有18959个碱基，分子量为4.17×106。病毒颗粒直径大约80nm，大小100nm×（300～1500）nm，在电子显微镜下呈条状盘踞在组织细胞中。它没有细胞结构,仅有一个核酸核细胞和一个蛋白质外壳组成,一旦脱去蛋白质保护外壳,就能把遗传物质注入人体细胞并复制。 EBV基因组编码7种蛋白质,其基因组排列顺序为3’-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5’，其中每一种蛋白产物由一种单独的mRNA所编码:NP是主要的核衣壳蛋白质;VP30和VP35功能尚不明确，但通过与MBV比较表明，它可能参与基因复制和基因表达的调节；VP40是一种基质蛋白,参与膜成分和NP的相互作用；GP是通过转录编辑连接的两个开放读码框ORFl和ORF2编码，与毒力蛋白结构密切相关；VP24是一种小的膜蛋白，与毒力蛋白结构有关；L蛋白是一种RNA依赖的RNA聚合酶。
埃博拉病毒如何被发现 1976年9月中旬，位于扎伊尔北部本巴（Bumba）地区扬布库村的一间小教会医院的医生报告几十例相同病例，比疟疾症状严重，包括出血性呕吐、鼻出血、出血性腹泻，其中14位病人死亡，其余病人的病情也很严重。几周后受扎伊尔卫生部委派，一只国际专家组抵达扬布库村，发现的病毒被按流经本地的埃博拉（Ebola）河的名字被命名为埃博拉病毒，和马尔堡病毒组成新的丝线状病毒科。 从河流到丛林（1） (2013-07-27 08:55:53) 转载▼ 人类的故乡在中非，那里迄今还有一片很原始的地方，除非坐小型飞机，否则只能乘船才能抵达那些散落的村落，有的地方甚至得坐3周时间的船只才能抵达。 1976年9月中旬，位于扎伊尔北部本巴（Bumba）地区扬布库村的一间小教会医院的医生报告几十例相同病例，比疟疾症状严重，包括出血性呕吐、鼻出血、出血性腹泻，其中14位病人死亡，其余病人的病情也很严重。 扎伊尔首都金沙萨收到电报后，扎伊尔卫生部请求国际援助，10月初，该医院被迫关闭，几周后受扎伊尔卫生部委派，一只国际专家组抵达扬布库村，成员包括来自法国、比利时、加拿大、南非、扎伊尔和美国的专家，来自美国的是CDC的9人团队，因此其领队卡尔·约翰逊就成了专家组的组长。 约翰逊出掌专家组，一不是靠手下人多，二不是靠美国的势力，而是用命换来的资格。 1962年，正在巴拿马进行研究项目的约翰逊和麦肯齐（Ron MacKenzie）一道前往玻利维亚马格达莱纳（Magdelena），调查当地的一种出血热。他们抵达马格达莱纳后，发现疾病流行情况非常严重，只好返回美国，争取到更多的资助的人手后，于次年重返玻利维亚，进行深入的研究，可是没多久，两人也被感染，被送到巴拿马抢救，幸好当地军队医院的医生有在韩战期间治疗流行病出血热的经验，用同样的办法救活了两人。 恢复过来后，两人认为自己已经具备了免疫力，再次来到玻利维亚，成功地发现了病原，这是一种新型病毒，被命名为马丘坡（MACHUPO）病毒，进一步发现当地的一种小鼠是这种病毒的携带者和传播者，通过灭鼠解决了出血热流行。这场流行感染者470人死者192人，死亡率40%。之后病毒消失，一直到1994年才再次出现，10人感染6人死亡，死亡率60%。 马丘坡病毒是现在已知的烈性病毒之一，可以通过血液和接触感染，病毒在空气中能够存活。但这种病毒对人类的威胁不大，因为其天然宿主Calomys Calosus小鼠生存在玻利维亚丛林深处，由于交通不便，形成了一道天然屏障，使得这种烈性病毒不能在人群中扩散。 14年后，回想起在玻利维亚几乎丧命的经历依然心悸的约翰逊来到扬布库村，先将血液样品送CDC等实验室，经过电镜检查，确定是病毒感染。这种病毒和1967年在西德和南斯拉夫出现的马尔堡（Marburg）病毒相似。马尔堡病毒也引起出血热，那次流行31人发病，7人死亡，死亡率23%。1975年在南非有3人发病，1人死亡。后来时有流行，最严重的一
埃博拉出血热防控培训试题 姓名：单位： 一、单选题 1、关于埃博拉病原体的叙述下列哪项不正确？ A. 病原体为埃博拉病毒 B. 为不分节段的单股负链RNA病毒 C. 为不分节段的单股负链DNA病毒 D. 病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等 多种形态 E. 病毒有脂质包膜 2、埃博拉病毒对人不致病的类型为： A. 扎伊尔型 B. 苏丹型 C. 本迪布焦型 D. 塔伊森林型 E. 莱斯顿 型 3、埃博拉出血热最主要通过什么途径传播： A.接触传播 B性传播 C气溶胶传播 D消化道传播 E蚊虫叮咬传播 4、埃博拉出血热的潜伏期是: A.数小时-1天 B 1-3天 C 3-5天 D 2-21天 E 6-28天 5、埃博拉出血热的典型病理特点是： A. 皮肤、粘膜、脏器的出血 B. 多器官灶性坏死 C. 肝细胞点、灶样坏死 D. 小包含体 E. 凋亡小体。 6、关于埃博拉出血热血清学检测的叙述错误的是： A. 最早可从发病后2天的患者血清中检出特异性IgM抗体，IgM抗体可维持数月 B. 发病后7-10天可检出Ig G抗体，Ig G抗体可维持数年 C. 多数患者抗体出现于起病后10-14天， D. 始终未能检出抗体可排除本病 E. 间隔1周及以上的两份血标本IgM抗体阳转或IgG抗体滴度4倍及以上升高具有诊 断意义 7、埃博拉出血热预防控制的关键措施是： A. 注射疫苗 B．隔离控制传染源和加强个人防护 C. 药物预防 D．杀灭非人灵长类动物 E．杀灭果蝠 8、埃博拉出血热是由（）病毒引起的一种急性出血性传染病。 A、流行性出血热病毒 B、埃博拉病毒 C、柯萨奇病毒 D、超级病毒 9、埃博拉病毒对热有（）抵抗力。 A、微弱 B、低度 C、中度 D、高度 10、埃博拉病毒60℃需（）小时灭活 A、1 B、2 C、3 D、4 埃博拉答案 1、C 2、E 3、A 4、D 5、C 6、D
《埃博拉病毒》阅读附答案 埃博拉病毒 ①“埃博拉”是刚果（金）北部的一条河流的名字。1976年，一种不知名的病毒光顾这里，疯狂地虐杀埃博拉河沿岸55个村庄的百姓，致使数百人死亡，有的家庭甚至无一幸免，“埃博拉病毒”也因此得名。 ②埃博拉病毒（EBOV）属丝状病毒科，单股负链RNA 病毒，长度为970纳米，呈长丝状体，有分支形、U形、6形或环形，分支形较常见，形状宛如中国古代的“如意”。埃博拉病毒有18959个碱基，分子量为×106。外有包膜，病毒颗粒直径大约80纳米，大小100纳米×（300～1500）纳米，感染能力较强的病毒一般长（665～805）纳米左右。纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA 分子和4个毒粒结构蛋白。在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕的基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成，病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长，另外10纳米则向外突出在套膜表面，而这层套膜来自宿主的细胞膜，在套膜与核壳蛋白之间的区域，称为基质空间，由病毒蛋白VP40和VP24组成。 ③埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分
泌物等途径传播。感染潜伏期为2～21天。感染者的早期症状和感冒类似：发烧、食欲不振、头疼和嗓子痛。此时，埃博拉病毒已开始摧残人体的免疫系统。如果某人一旦突然开始出现发热、严重的头疼和肌肉酸痛等症状，则说明他已经被传染了。几天后，病毒感染者会出现全身性疼痛、慢性腹痛、呕吐和腹泻。接下来，患者躯干上会出现皮疹，并会很快蔓延到四肢和头部。再过几天就会达到转折点——此刻一些幸运的患者将会痊愈，而另一些患者则会发展到致命的阶段——出血热，患者肌体的免疫系统被全面破坏，人体微小血管破裂，导致患者从眼睛、嘴巴、鼻孔、耳朵等向外渗血。此时，患者胃肠道和其他内脏也可能会发生内出血。他们的白眼球将变成红色，呕吐物和腹泻物里会有血液出现，其皮下会形成大血疱。绝大多数患者最终因多器官衰竭、出血不止或休克而死亡，这经常发生在第一次发病的8到17天之间。在大约1500例确诊的埃博拉病例中，死亡率高达88﹪。 ④埃博拉病毒在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能完全灭活，60℃30分钟方能破坏其感染性；紫外线照射2分钟可完全灭活。埃博拉病毒对化学药品敏感，乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次录酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性；钴60照射、г射线也可使之灭活。 ⑤尽管医学家们绞尽脑汁，作过许多探索，但埃博拉病毒的真实“身份”，至今仍为不解之谜。没有人知道埃博拉病
“实验动物疾病学”课程论文 埃博拉病毒综述 姓名：杜开乾 学号：81120704 院系：动物医学 专业：公共卫生
埃博拉病毒 概述：埃博拉（Ebola virus）又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和刚果（金）（旧称扎伊尔）的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。 Ebora (Ebola virus) and translated Ebola virus. Is a very rare virus, in 1976 in southern Sultan and Congo (gold) (formerly Zaire) in the Ebora River region to find its existence after the lead。From the medical community's wide attention and attention, "Ebola" from the name. Is a generic term used to refer to a group of viruses belonging to the family of the virus of the family of the virus. Is a can cause human and primate animals have a potent Ebola hemorrhagic fever virus infectious diseases, high mortality, in between 50% to 90%, the cause of death mainly for stroke, myocardial infarction, hypovolemic shock or multiple organ failure. 1 病原学研究进展 1.1 病毒结构 埃博拉病毒（EBoV）属丝状病毒科，长度为970纳米，呈长丝状体，单股负链RNA病毒，有18959个碱基，分子量为4.17×10?。外有包膜，病毒颗粒直径大约80nm，大小100nm×（300～1500）nm，感染能力较强的病毒一般长（665～805）nm左右，有分支形、U形、6形或环形，分支形较常见。有囊膜，表面有（8～10）nm长的纤突，纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10微米。来自刚果（金）、象牙海岸和苏丹的埃波拉毒株其抗原性和生物学特性不同。 “埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示，其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、
关于埃博拉病毒的常识与预防措施 何为埃博拉病毒？ 1976年，刚果民主共和国，埃博拉河畔的一处村庄，一种此前从未见过的病毒正在此地肆虐，一共318人感染，最终280人死亡，致死率88%。 从此，这种高致死率的病毒被命名为“埃博拉病毒”。 感染后会怎样？ 人一旦感染埃博拉病毒，起病非常迅急，起初是发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛，随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损，某些情况下则会有内出血和外出血。人最终由于脏器衰竭或低血容量性休克而死亡。 埃博拉病毒可怕在哪里？ 首当其冲的是它的高病死率，世界卫生组织的说法是90%，如果你理解不了这有多夸张，那就给你另一个数字作为参考，2003年肆虐中国的非典，它的病死率是7%-15%。 其次，埃博拉病毒的暴发地在非洲，主要是西非。这些地区由于贫穷及战乱，缺少有效的医疗条件，隔离与消毒措施也几乎没有，这就为病毒的大规模传播买下了祸根。 再次，就是这次疫情的新情况了。这次疫情的死亡人数已经高达729人，接近21世纪以来的14次埃博拉病毒疫情死亡人数的总和，而且这次是第一次出现跨国疫情，几内亚、利比里亚、塞拉利昂，以
及尼日利亚，范围之广，涉及的人口之多，史无前例，要知道，尼日利亚的人口是上亿的。 传播方式如何？ 专家们在研究中发现，“埃博拉”病毒有一定的耐热性，但在60摄氏度的条件下60分钟将被杀死。病毒主要存在于病人的体液、血液中，因此对病人使用过的注射器、针头、各种穿刺针、插管等，均应彻底消毒，最可靠的是使用高压蒸气消毒。埃博拉病毒还可能经过空气传播。实验人员将恒河猴的头部露出笼外，让其吸入直径1微米左右含病毒的气雾，猴子4～5天后发病。每天与病猴密切接触的6个工作人员的血清发现该病毒抗体阳性，其中5人没有受过外伤，也无注射史，因此认为可通过飞沫传播。 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 虽然猴子间的空气传染在实验室中已被证实，但并不能证明人与人之间能够透过空气传播病毒。美茵嘉护士是空气传染的可能病例，研究人员并不确定她是如何接触到病毒。埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行。 在疾病的早期阶段，埃博拉病毒可能不具有高度的传染性。在此期接触病人甚至可能不会受感染。随着疾病的进展，病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。由于缺乏适当的
埃博拉病毒 张燕生 （攀枝花学院机械工程学院） 摘要：“埃博拉”是刚果（金）（旧称扎伊尔）北部的一条河流的名字。1976年，一种不知名的病毒光顾这里，疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓，致使数百生灵涂炭，有的家庭甚至无一幸免，“埃博拉病毒”也因此而得名。事隔3年（1979年），“埃博拉”病毒又肆虐苏丹，一时尸横遍野。经过两次“暴行”后，“埃博拉”病毒随之神秘地销声匿迹15年，变得无影无踪。 关键词：病原体、祖先、发展、影响、措施 1引言 据国外媒体报道，目前，科学家揭晓了埃博拉病毒的起源，其祖先病毒存在于2300万年前， 比之前预测的年代更久远。这项发现有助于研制新型疫苗。 美国布法罗大学研究表明，这种祖先病毒是线状病毒，存在于中新世时期，它是埃博拉病毒和马尔堡病毒的“祖先”，该研究报告发表在9月份出版的《PeerJ》杂志上。之前专家曾认为线状病毒起源于1万年前，与农业生产的出现时期相一致。 布法罗大学生物科学系教授德里克-泰勒(Derek Taylor)说：“线状病毒比之前科学家所认为的生存时代更早，最新研究证实埃博拉祖先病毒出现的时期与大型猿类崛起的时间一致。” 《PeerJ》杂志发表文章指出，知晓掌握关于埃博拉病毒和马尔堡病毒更多的比较进化理论，将
影响研制新型疫苗，识别最新出现的致病菌。研究人员指出埃博拉病毒和马尔堡病毒是远古病毒进化链的成员之一，这两种病毒共享源自1600万-2300万年前的一个共同祖先。 泰勒和合著作者杰里米-布瑞恩(Jeremy Bruenn)研究分析了这种病毒性“化石基因”，该基因物质源自被病毒感染的动物和其它微生物。据悉，人类首例埃博拉病毒感染案例发生于1976年，迄今为止科学家对于该病毒的了解仍非常少。 泰勒说：“了解埃博拉病毒的远古进化历史，将有助于实现疾病预防。”他指出，如果研究人员试着研制一种对于埃博拉病毒和马尔堡病毒都非常有效的一种疫苗，研究远古时期这两种病毒的进化历程是非常有必要的。 目前，这项最新研究填补了埃博拉病毒进化历程的“化石空缺”，帮助科学家探索埃博拉病毒与马尔堡病毒的历史关联性。 2埃博拉病原体 埃博拉病毒是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，1976年在苏丹南部和扎伊尔（刚果（金）的旧称）的埃博拉河地区首次被发现，因其极高的致死率而被世界卫生组织列为对人类危害最严重的病毒之一。埃博拉病毒在常温下较稳定，对热有中等抵抗力，60摄氏度下30分钟方能破坏其感染性；紫外线照射两分钟可使之完全灭活；对化学品敏感，乙醚、福尔马林等消毒剂可以完全灭活病毒及其感染性。 埃博拉病毒通常通过血液和其他体液等途径传播，迄今尚未有确认的通过空气传播的情形，感染潜伏期从2天到21天不等。患者的最初症状是突然发烧、头痛，随后是呕吐、腹泻和肾功能障碍， 自然界的完美杀手——埃博拉病毒 最后是体内外大出血，死亡。 埃博拉病毒属包括5个不同的属种：本迪布焦型（Bundibugyo），扎伊尔型（Zaire)，雷斯顿型（Reston），苏丹型（Sudan），塔伊森林型（Ta?Forest，即科特迪瓦型）。其中本迪布焦型、扎伊尔型和苏丹型与历年来非洲埃博拉病毒病大型疫情相关，而雷斯顿型和塔伊森林型则对人类没有严重危害。其中扎伊尔型是其中最易致病且致死的，致死率将近90%。此次疫情爆发的就是这一病毒分型。3疫情分布 2014年埃博拉病毒爆发先后波及几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚、塞内加尔、美国、西班牙、马里八国，并首次超出边远的丛林村庄，蔓延至人口密集的大城市。
埃博拉病毒表格 Todo solicitante de visa debe cumplimentar el siguiente cuestionario y a?adirlo al resto de documentación requerida para su solicitud de visa / Each person applying for a Colombian Visa must answer the following questions and add this survey to the rest of requirements related to the requested visa. 所有签证申请者均需填写以下表格，并将其与其他材料一同上交。 Regarding the Ebola Virus Disease that affects the Northwest region of Africa, please mark Yes or No.关于影响非洲西北地区的埃博拉病毒疾病，请您于下方标注是或否。 YES NO ?Ha estado usted durante las últimas tres semanas en Guinea, Liberia, Sierra Leona o Nigeria? Have you visited during the last three weeks any of the following countries: Guinea, Liberia, Sierra Leone or Nigeria? 最近三周内是否去过几内亚，利比里亚，塞拉利昂和尼日利亚？ ?Ha tenido contacto directo con sangre, secreciones, órganos u otros fluidos corporales de personas o de animales infectados o muertos u objetos, como agujas, que se hayan contaminado con sangre o fluidos corporales? Have you had any direct contact with blood, secretions, organs or other bodily fluids of infected or dead persons or animals; or with objects contaminated with blood or body fluids, such as needles? 是否直接接触过受感染的人或动物的血液、分泌物、器官、体液或物体， 例如被血液及体液污染过的针头？ ?Visitóamigos, familiares o cualquier persona sospechosa o diagnosticada con el virus de Ebola, o contactos de ellos durante su estadía en los países mencionados? Have you visited any person suspected of having Ebola Virus Disease, or diagnosed with Ebola Virus Disease, or with their contacts? 在上述国家逗留期间，是否造访或接触过疑似或确诊携带该病毒人员？ ?Ha tenido contacto con animales silvestres/salvajes, vivos o muertos o de su carne cruda o poco cocinada en el último mes? If you have visited Guinea, Liberia, Sierra Leone or Nigeria, have you had contact with wild living or dead animals or with their raw/undercooked meat, during in the last month? 最近一月内是否与活禽或已死的野生动物、生肉或未加工熟的肉类有过接 触。 Si es usted trabajador sanitario, voluntario o cooperante, ?Ha tenido a cargo pacientes o familiares sospechosos o diagnosticados con Ebola? If you are a technician, professional, or a volunteer in the field of health, have you been in touch with patients suspected or diagnosed with Ebola Virus Disease? 您是否卫生工作者,志愿者,合作者,并在疑似或确诊的患者家庭中工作过？
埃博拉病毒防控指南 目录： 序言 (3) 1. 一般病人护理 (4) 2. 直接病人护理 (4) 3. 环境清洁和织物的管理 (6) 4. 医疗废物的管理 (8) 5. 非病人护理方面的活动 (10) a. 诊断性的实验室活动 (10) b. 病人尸体的转运和埋葬 (10) c. 尸体解剖 (11) d. 通过体液、血液暴露病毒后的管理 (11) 参考文献 附录1 附录2 附录3 附录4 附录5 附录6 医疗机构应用感染预防和控制措施（IPC）的关键信息 1. 在诊疗和护理所有患者时，要严格遵守标准预防的措施。 2. 疑似和确诊的埃博拉出血热患者都要单间隔离，或者将疑似和确诊患者安置在一个独立的区域，并且将疑似患者与确诊患者严格分开安置。隔离区域要限制人员出入，诊疗物品要专用。 3. 埃博拉出血热患者隔离区域的医护人员和其他工作人员均要与其他区域分开。 4. 所有的探视人员和医务人员在进入隔离病区/病室时要严格规范使用个人防护用品和实施手卫生。 5. 进入隔离区域的人员至少应该佩戴如下个人防护用品：手套，隔离衣，防水靴或者密封的鞋和鞋套（可能发生喷溅时佩戴口罩和眼部防护用品）。 6. 严格执行安全注射与穿刺，严格锐器的处理。 7. 严格执行环境的清洁、医疗设备表面的清洁。严格管理脏污的医用织物和高危的医疗废物。 8. 疑似和确诊埃博拉出血热患者的样本处理与检测要执行严格的实验室生物安全流程。 9. 对死亡的疑似和确诊患者遗体进行尸体处理、尸检和安葬时，接触尸体的人员也要严格执行感染防控的措施。 10. 对隔离区的医务人员以及其他有过疑似或确诊患者血液体液暴露史的人员，要及时评估感染风险并予以关注，如有必要时要及时隔离。 序言
埃博拉病毒的传播预测与控制 摘要 2014年非洲爆发了历史上最为严重的病毒疫情--埃博拉。据科学研究报道，这个病毒一旦感染人体，将有着高达90%以上的死亡率，这是一种世上最厉害的感染病毒（生物安全等级为4级），如何消灭埃博拉成为当前的首要任务。当然，疾病的传播、患病人口的预测、药物的生产和运输，都是消灭埃博拉必须考虑的因素。 根据病毒传播率、感染者人数的预测、药物的合理分配和隔离人数的比重等因素，本文运用随机微分方程、产销平衡和最优控制三种算法分别建立了随机微分方程模型、线性规划模型和最优隔离控制模型。这三个模型分别解决了埃博拉病毒的传播规律、感染者人数的预测问题、药物的运输问题和以隔离控制为决定性作用因素的优化问题。 针对模型一：将环境因素作为随机变量，结合病毒传播率，本文建立了随机微分方程模型，对以后10个月的患病人口总数进行了预测。利用数值解方法, 对埃博拉病毒感染者人数进行预测,并通过仿真过程验证了疾病传播率的一个临界值，得出能使埃博拉传播速度降低直至消亡的一个条件。 针对模型二：假设几内亚、利比里亚和塞拉利昂为需求地，美国、中国、日本、俄罗斯、法国以及瑞士为药物生产地。利用产销平衡原理，建立了时间优化模型，求得产地与需求地之间的最短运输时间为15.8小时。 针对模型三：本模型基于SIR传染病模型，利用极值原理给出了最优控制的设计方案，通过仿真，验证了最优控制方案的优越性。同时，由协态方程得到当系统控制变量为0.50时，隔离效果最佳，也证明了隔离是控制疾病继续传播最有效的控制措施。 本文三个模型均使用的官方数据，而且内容上层层优化，互相补充，使文章所述更为具体，更为实用，为埃博拉病毒问题的解决提供了一份可靠地，可行的，可依赖的数学模型。 关键词：埃博拉病毒预测随机微分方程优化问题最优隔离控制
关于埃博拉疫情的各国合作 埃博拉病毒病的病死率可高达90%，是世界上最致命的疾病之一。埃博拉病毒于1976年两起同时出现的疫情中首次出现，之后时有爆发。然而，开始于今年2月的疫情在感染人数、死亡人数、影响范围和蔓延速度等方面均为历史上最为严重的一次。根据WHO官方统计，截至7月23日，开始于今年2月的埃博拉病毒爆发已造成几内亚、利比里亚与塞拉利昂共1201人感染，672人死亡（包括确诊、可能和疑似病例），两项人数均为历史最高。 由于这是西非地区首次大规模出现埃博拉疫情，当地很多医务工作人员未经培训缺乏经验，既无法保护好自己也不能照顾好病人。此外，部分当地人对于埃博拉病毒缺乏认知，令疫情防控工作难以推展。例如几内亚疫情爆发时，很多村民对病毒一无所知，再加上看到患者被送进无国界医生设立的紧急治疗中心之后都有去无回，因此对外来救援十分抗拒；即使感染病毒出现症状也宁愿选择相信民间巫医而不接受外界救援。在西非埃博拉疫区的这三个国家普遍面临人力资源短缺、基础设施落后和医疗体系不健全的困境，这无疑增加了这些国家在应对埃博拉疫情方面的难度。世界卫生组织特别指出，这三个国家埃博拉疫情的传播仍然是顽固和广泛的，而且病例数和死亡人数仍然没有得到充分的报告。 尽管国际社会一开始便积极应对埃博拉疫情，但这场区域危机现在很有可能转变为国际性危机，美国人邓肯在利比里亚感染埃博拉病毒，于10月9日在收治他的得州长老教会医院不治身亡。随着美国出现确诊并死亡的病例，西班牙也报告医护人员感染就医，此轮疫情有继续蔓延之势。 世界各国正在采取措施防止埃博拉疫情蔓延，4000名美军人员的首批已经携带设备抵达利比里亚并开始在埃博拉疫情最严重的地区建设医疗中心。在埃博拉疫情严重的塞拉利昂，英国新建三家实验室，增强当地的病毒检测能力。美洲34国于10月30日在古巴首都哈瓦那达成共识，将共同抵抗埃博拉病毒，其中包括建立埃博拉特殊检测中心，在生物样本转移和获取特殊设备方面进行合作，此外各国还共同决定将建立信息交流系统中心。 但要看到，,应对埃博拉缺乏有效的全球合作机制。不可否认,埃博拉在暴发初期并未引起国际社会的足够关注。尽管随着形势恶化,各国开始向非洲疫区派驻医疗力量,但对防疫的重视和投入仍然不足。一些国家承诺的援助资金迟迟未能到账,有效的人道主义援助无法迅速展开,疫苗和药物的研发也不能及时跟进。同时,各国之间在人员流动、疫情防治、药物研发等方面的信息和技术合作也严重不足。整个国际社会未能形成有效力量应对疫情,这成为埃博拉疫情从地区性公共健康危机发展为国际卫生紧急事件的一大原因。 此次埃博拉疫情的暴发和蔓延再次将公共健康危机摆在世界面前。在全球化时代的今天,除了经济、技术、文化的全球化,危机或问题本身也成为全球化的结果。面对像埃博拉这样的传染性疾病,没有任何国家或地区能够成为隔绝于世的孤岛。传染性疾病在某种程度上与恐怖主义一样,都属于全球公害,应对其造成的公共健康危机与打击恐怖主义一样,都应当成为所有国家的义务与责任。