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运行手册 08 5运行标准

运行手册 08 5运行标准
运行手册 08 5运行标准

5. 运行标准

公司所有航路飞行必须按仪表飞行规则执行,仪表进近按照CATⅠ标准执行。(经局方批准后的机场、飞机和机组,方可执行CATⅡ运行。)经批准方可在非管制区域和机场运行。

运行标准取下列标准的最高值:

( 1 )运行规范中批准的最低气象标准;

( 2 )机场资料公布的机场最低气象标准;

( 3 )飞行机组最低气象标准;

( 4 )飞行手册给出的飞机限制标准。

5.1目视飞行

5.1.1目视飞行气象条件

目视飞行规则(VFR)的最低气象条件

空 域 飞行能见度 离开云的距离

6000米(含)以上 不允许目视飞行 不允许目视飞行

600米—6000米(不

含)以下的航路区域

4800 米(3英里)无云

在机场范围 MSL—3000米(10,000英尺)之间4800 米(3英里)云下150米(500英尺),

云上300米(1000英

尺),距云的水平距离

600米(2000英尺)

5.1.2目视飞行规则的航路飞行

公司总(副总)飞行师批准,并经过空管部门批准后,只有

在调机、试飞和训练时,按目视飞行规则进行航路飞行,且满足所有下述条件:

( 1 )飞行签派员和机长必须确认可获得的天气实况报告、预报或两者的组合,表明从起飞时间至飞机抵达目的地机场着陆止,签派放行单中所列相关机场、整个航路都处于或高于目视飞行规则的最低气象条件。否则,不得签派放行飞机按目视飞行规则飞行。

( 2 )飞行始终在管制空域、机场空域内进行,并接受空中交通管制部门的指挥。

( 3 )飞行高度不得超过6000米,最低高度不得低于600米(距离地面或水面),并与碍物保持300米以上越障高度(在飞机半径600米范围内);

( 4 )在机场65公里(35海里)范围内,使用目视飞行规则进行进近和着陆时,要能观察到前方飞行活动;在进近和着陆的整个过程中,建立并保持对机场目视飞行程序图中所标注的目视地标或着陆道面的目视参考;

5.1.3仪表飞行规则转换为目视飞行规则

在天气条件满足目视飞行最低气象条件时,且满足以下任一条件,飞行机组可以申请取消仪表飞行规则飞行计划,改为目视飞行规则飞行:

( 1 )飞行始终在管制空域、机场空域内进行,并在空中交通管制雷达的监视下,飞行机组与相应管制部门保持直接通信;

( 2 )飞行机组与提供机场活动咨询的陆空通讯设施可以

保持直接的通信,且满足以下附加条件之一:

A.在距目的地机场18公里(10海里)范围内飞行。

B.在整个进近过程中,建立并保持对着陆道面的目视参考。

5.1.4目视飞行规则转换仪表飞行规则

在未提供空中交通管制服务的机场,飞行机组无法获得仪表飞行规则许可起飞,在满足下列所有条件时,可按目视飞行规则起飞和离场:

( 1 )在起飞和按目视飞行规则飞行的整个过程中,天气条件符合目视飞行最低气象条件,

( 2 )飞行机组在起飞后尽快获得仪表飞行规则的飞行许可,最晚不得超出距起飞机场90公里(50海里)的范围。

5.2仪表飞行

5.2.1起飞最低标准

对所有机场,批准的公司仪表飞行规则的基本起飞标准为:( 1 )双发飞机能见度1600米(1英里)或RVR1500米(5000英尺);

( 2 )双发以上飞机能见度800米(1/2英里)或RVR720米(2400英尺)。

( 3 )如使用基本起飞标准RVR(跑道视程)数值,应使用接地区的RVR测报数值。

( 4 )对于没有制定起飞最低标准的机场,可以使用以上公

司基本起飞标准。

( 5 )对于机场公布的起飞最低标准高于公司基本起飞标准时,应使用机场起飞最低标准。

对于公司所有机型,批准的起飞最低标准为能见度或RVR400米(含),但必须遵守下列规定:

( 1 )开始起飞滑跑部分的RVR或能见度,可由机长的目测数值代替;

( 2 )夜间运行要求必须有跑道边灯、跑道入口灯和跑道端灯;

( 3 )起飞最低标准中RVR数值,各类飞机至少由以下不同位置的RVR测报控制:C类飞机,接地区和中点RVR;D类飞机,接地区、中点和停止区RVR;

( 4 )跑道没有中线标志或中线灯,起飞最低标准不小于能见度600米。

当机场宣布实施低能见度程序运行时,对于公司所有机型,批准使用的起飞最低标准可低于RVR400米,但必须遵守下列限制:

( 1 )跑道有跑道边灯、中线灯和中心线标志,并提供接地区、停止端两个RVR测报时,起飞最低标准为RVR350(1200FT);

( 2 )跑道有跑道边灯、中线灯和中心线标志,并提供接地区、中点、停止端三个RVR测报时,起飞最低标准为RVR200(700FT);

( 3 )使用以上标准时,在座飞行的飞行员必须完成飞行训

练大纲对低能见度科目的训练,且在座机长在该机型至少有100小时的机长飞行经历,在座第二机长/副驾驶在该机型至少有100小时飞行经历;

( 4 )每个飞行员座位必须装有可用设备,且由独立的电源供给,并可靠地显示下列各项:

A.从惯性陀螺得到飞机俯仰和坡度信息

B.从惯性陀螺得到飞机航向信息

C.升降速度

D.空速

E.高度

( 5 )飞机的起飞性能满足起飞机场限制要求;

( 6 )当气象条件符合该机场的起飞标准,但低于该机场的着陆标准时,必须按5.2.8条规定选择起飞备降机场。

仪表飞行规则起飞最低标准汇总表

中国国际航空股份有限公司

AIR CHINA LIMITED 运 行 手 册 页码:5-6 日期:2006/06/07 修改号:00

批准的起飞标准 可用目视设施 要求的RVR 测报

跑道视程 双发

双发以上 基本起飞标准 接地区

能见度1600米

(1英里)

或RVR1500米

(5000英尺) 能见度800米 (1/2英里) 或RVR720米 (2400英尺) 跑道没有中线标志或中线灯 接地区 能见度600米(2000FT) C 接地区、中点

批准的起飞最低

标准 夜间运行要求必须有跑道边灯、跑道入口灯和跑道端灯

D 接地区、中点、停止端 能见度或RVR400米(1/4英里)(含)

跑道边灯+中线灯+中心线标志

接地区、停止端两个RVR 测报 RVR350(1200FT) 机场实施低能见度程序的起飞最低标准

跑道边灯+中线灯+

中心线标志 接地区、中点、停止端三个RVR 测报 RVR200(700FT)

5.2.2批准的仪表进近程序

经局方批准公司可实施非精密和精密的仪表进近程序。 5.2.2.1非精密仪表进近程序

非精密仪表进近程序有:

( 1 )VOR(甚高频全向信标)

( 2 )VOR/DME(甚高频全向信标/测距仪)

( 3 )NDB(无方向性信标)

( 4 )NDB/DME(无方向性信标/测距仪)

( 5 )LOC(航向台)

( 6 )背航道LOC

( 7 )LOC/DME(航向台/测距仪)

( 8 )ASR(机场监视雷达)等。

5.2.2.2 除Ⅱ、Ⅲ类以外的精密仪表进近程序:

( 1 )ILS(仪表着陆系统)

( 2 )ILS /DME(仪表着陆系统/测距仪)

5.2.3飞机进近类别的定义

根据批准的航空器最大着陆重量,以着陆形态的失速速度的1.3倍将航空器分为A、B、C、D、E五类。一般一种航空器只能属于一个类别,当航空器需要以大于该类别速度范围上限的速度机动时,则自动升级到上一级类别。

A.类—指示空速小于169km/h(91kt);

B.类—指示空速169km/h(91kt)或以上但小于224 km/h(121kt);

C.类—指示空速224 km/h(121kt)或以上但小于261km/h(141kt);

D.类—指示空速261 km/h(141kt)或以上但小于307km/h(166kt);

E.类—指示空速307 km/h(166kt)或以上但小于391km/h(221kt)。

5.2.4非精密进近着陆最低标准

非精密仪表进近是使用地面导航设施,只提供方位引导,不具备下滑引导的进近。

非精密仪表进近最低下降高(MDH)不得低于75米,除非已建立目视引导,否则不得继续进近。同时,能见度(V.S)或跑道视程(RVR)标准为:

非精密进近着陆最低标准

进近助 航设施 最低下降

高(MDH)

飞机

类别

LOC VOR NDB

基本目 视设施 75米 C、D

VIS 1600M

RVR1500M

VIS 1600M

RVR1500M

VIS 1600M

RVR1500M

C

VIS/RVR

1200M

VIS/RVR

1200M

VIS/RVR

1200M

中等目 视设施 75米

D

VIS 1600M

RVR1500M

VIS 1600M

RVR1500M

VIS 1600M

RVR1500M

C

VIS 800M

RVR720M

全套目 视设施 75米

D

VIS/RVR

1200M VIS 1600M

RVR1500M

VIS/RVR

1200M

注:全套目视设施为国际民航公约附件十四规定的Ⅰ类精密进近灯系统,并有跑道边灯、跑道入口灯、跑道端灯和跑道标志。

中等目视设施为附件十四规定的高强度简易进近灯系统,并有跑道边灯、跑道入口灯、跑道端灯和跑道标志。

基本目视设施包括低强度简易进近灯系统、进近灯不符合简易进近灯规范或无进近灯,但有跑道边灯、跑道入口灯、跑道端灯和跑道标志。

路道视程使用接地区的RVR测报数值。

5.2.5Ⅰ类精密仪表进近着陆最低标准

精密仪表进近是使用仪表着陆系统(ILS)或精密仪表进近雷达(PAR)提供方位引导和下滑引导的进近。ILS系统包括航向台、下滑台、外指点标台和中指点标台,如果使用DME提供相当于指点标的位置信息,则要求DME地面设备的准确度为0.5NM/OM和0.2NM/MM,机载设备也应有相应准确度的分辨能力。

Ⅰ类精密仪表进近决断高(DH)不得低于60米(ILS航道偏置进近的DH不得低于为75米),能见度不小于800米或RVR 不小于550米的精密仪表进近程序。

Ⅰ类精密仪表进近着陆标准 导航设施

ILS ILS 航道偏置 决断高

60米 75米 目视助航设施 飞机类别

RVR (米)跑道能见度(米) RVR (米)跑道能见度 (米) 基本目视设施 C

D

12001200 12001200 C

800 800 800 800 中等目视设施 D

800 800 800 800 C

550 800 800 800 全套目视设施

D 600 800 800 800 ( 1 ) Ⅰ类精密仪表进近最低标准的跑道视程为接地区RVR 的测报数值,跑道能见度为着陆方向的能见度;

( 2 ) 能见度低于800米(1/2英里)时必须使用跑道视程(RVR)数值,如果不能获得接地区RVR,可用跑道中部RVR 代替;

( 3 ) Ⅰ类精密仪表进近使用跑道的跑道视程(RVR)低于800米时,必须满足以下条件:

A. 机载设备相当于Ⅱ类运行的设备(低高度的无线电高

度表和自动油门除外和得到Ⅰ类运行的适航保证);

B. 机长和副驾驶已经受到了Ⅱ类运行的理论教育,且机

长在所飞机型上已获得了超过100小时的机长飞行经

历;

C. 机长按该着陆最低标准实施进近着陆,经检查合格。

5.2.6 Ⅱ类精密仪表进近着陆最低标准

公司使用任何Ⅱ类仪表飞行规则着陆最低标准不应低于Ⅱ

类仪表进近程序所公布的值。下列Ⅱ类仪表飞行规则着陆最低标准是在任何机场批准使用的Ⅱ类最低标准的最低值。

初始批准Ⅱ类运行时,最初6个月内,最低天气标准为决断高度45米和跑道视程500米。

Ⅱ类精密仪表进近着陆标准

DH最低值批准的RVR最低值

30米 350米

( 1 )Ⅱ类运行要求以接地区跑道视程控制最低标准,跑道中部的跑道视程提供机长参考,跑道停止端的跑道视程只在RVR小于500米时提供驾驶员参考。如果停止端的跑道视程不工作,也可用跑道中部的跑道视程代替;

( 2 )如果Ⅱ类仪表着陆系统(ILS)航向道或下滑道信号指示不稳定,不得进行Ⅱ类进近;

( 3 )如果跑道中线灯不工作,Ⅱ类运行使用的最低着陆标准:白天为跑道视程(RVR)350米,夜间为跑道视程(RVR)500米;

( 4 )进近灯工作长度从入口起小于210米,不允许实施Ⅱ类运行;

( 5 )整个跑道灯系统不工作,不允许实施Ⅱ类运行;

( 6 )跑道中线灯间隔增大至30米,允许Ⅱ类运行;

( 7 )在Ⅱ类运行期间,任何地面设施的性能下降至要求的水平以下,发生不能有效保障Ⅱ类运行的情况时,机组得到任何地面设施的性能下降的信息,必须向管制部门核实。

5.2.7仪表进近目视盘旋着陆(CIRCLE TO LAND)最低标准

目视盘旋着陆是精密仪表进近程序的延续,当指定的着陆方向与仪表进近方向有大于30度以上的夹角,在建立目视条件后,进行机动盘旋对正着陆跑道落地的过程,且在此目视机动范围内必须满足飞机复飞的性能要求。

在任何情况下,我公司各机型目视盘旋进近标准均为:最低下降高(MDH)300米(1000英尺),能见度4800米(3英里)。

5.2.8目视进近

当所进近的机场没有批准的仪表进近程序,公司必须满足以下规定,方可进行目视进近:

( 1 )机长圆满完成了训练大纲中有关目视进近的训练;

( 2 )按仪表飞行规则飞行,并经空中交通管制部门的许可实施目视进近;

( 3 )天气条件满足目视飞行最低气象条件;

( 4 )保持云外飞行,飞行能见度必须足以保证飞行员利用外部目视参考避开所有障碍物,并操纵飞机安全着陆;

( 5 )飞机下降到相应的最低航路高度/最低安全高度、最低雷达引导高度或最后进近定位点高度之下前,必须确定飞机已在报告的云底高度以下,且飞行员已获得足够的目视参考,在整个机动飞行过程中保持能见机场;

( 6 )机长在确定从飞机所处位置,按正常的机动动作和下降率可以将飞机安全降落到跑道上之前,不得将飞机下降低于着陆跑道规定的盘旋进近最低下降高度。

5.2.9起飞备降机场标准

当气象条件符合该机场的起飞标准,但低于该机场的着陆标准时,必须选择起飞备降机场。起飞备降机场应符合下述所有规定:

( 1 )对于双发飞机,备降机场与起飞机场的距离不大于飞机使用一发失效的巡航速度在静风条件下飞行60分钟的距离;对于装有三台或三台以上发动机的飞机,备降机场与起飞机场的距离不大于飞机使用一发失效时的巡航速度在静风条件下飞行120分钟的距离;

( 2 )该机场的天气实况和气象预报组合表明,预计飞机到达该机场时,天气条件高于或等于备降机场天气标准;

( 3 )飞机在一台发动机失效后至少能爬升至备降航线最低安全高度,并能保持至起飞备降场;

( 4 )起飞备降机场设施必须满足发动机失效飞机的着陆。

5.2.10备降机场最低天气标准

选择备降机场时,该机场相应的天气实况报告、预报或两者的组合表明,当飞机预计到达该机场时,该机场的天气条件等于或高于按下述表格计算出的备降机场最低天气标准,在确定备降机场的最低标准时,如果公布的仪表进近程序中明确规定不得用作备降机场标准,确定该机场备降标准时,不使用该进近程序:

备降机场仪表飞行规则最低标准进近设施构成

云高能见度对于至少有一套可用进

近设备和程序的机场,其

进近设施和程序能提供直接非精密仪表进近程序或直接精密仪表进近程序,或在适用时可以从仪表进近程序改为盘旋进近经批准的下降高/决断高

(MDH/DH)增加120米

(400英尺)

经批准的着陆最

低标准能见度增

加1600米(1英

里)

对于至少有两套可用进近

设备和程序的机场,针对不同跑道,每一套进近设施和程序都能提供直接非精密仪表进近程序或直接精密仪表进近程序。或在适用时可以从仪表进近程序改为盘旋进近经批准的进近程序最低

下降高/决断高

(MDH/DH)增加60米

(200英尺),在两条跑道

较低标准的跑道中取较

高值

经批准的两个进

近程序着陆最低

标准能见度值增

加800米(1/2英

里),在两条跑道

较低标准的跑道

中取较高值

5.2.11双发延伸航程(ETOPS)合适的航路备降机场最低气象标准

双发延伸航程(ETOPS)运行是指双发飞机在其飞行航路上至少有一点,距可用机场的距离超过飞机以经批准的一台发动机不工作的巡航速度(在标准条件下静止大气中)飞行一小时的航程飞行;

可用机场是指经审定适用于所使用机型运行的机场,或者

认为其符合等效安全要求的机场;

合适机场是指在符合可用机场的标准外,飞机预计最早到达时刻前一个小时,至预计最晚到达时刻后一个小时这段时间内,机场的天气实况报告、预报或两者的组合,表明其天气条件不低于以下最低标准的一种组合:

合适的航路备降机场天气条件(取两者较高值为准)进近设施构成

云高能见度

180米(600英尺) 3200米(2英里)

对于至少有一条精密仪表进近跑道的机场或高于经批准的着陆最低标

准(MDH/DH)120米(400

英尺)

或高于经批准的着陆

最低标准能见度1600

米(1英里)120米(400英尺) 1600米(1英里)

对于有两条或多条精密仪表进近跑道的机场或高于经批准的着陆最低标

准MDH/DH 60米(200英

尺)

或高于经批准的着陆

最低标准能见度800

米(1/2英里)240米(800英尺) 3200米(2英里)

对于只有两套或多套非精密仪表进近程序的机场或高于经批准的着陆最低标

准(MDH/DH)120米(400

英尺)

或高于经批准的着陆

最低标准能见度1600

米(1英里)

5.2.12新机长着陆最低标准

作为在该机型上运行经历未满100小时的机长为新机长,其使用的机场最低气象标准在正常使用机场、临时使用机场或加油机场规定的最低下降高度(MDA)/高(MDH),决断高度(DA)/高(DH)上增加30米(100英尺)和着陆能见度或等效的跑道视程(RVR)最低标准上增加800米(1/2英里)。

对于使用的备降机场无须在最低标准上增加数值,但是任何时候,着陆最低天气标准的最低下降高度(MDA)/高(MDH)或决断高度(DA)/高(DH)不得小于90米(300英尺)和着陆能见度不得小于1600米(1英里)。

注:如果该驾驶员在另一型别飞机上作为机长在按CCAR 规则实施的运行中至少已飞行100小时,该机长可以用在本型飞机上按CCAR规则实施运行中的一次着陆,可取代必需的机长经历1小时,但取代的部分不得超过所要求的100小时机长经历中的50小时。

5.3起飞和着陆时风的限制

各型别飞机在干、湿、融雪跑道道面上起飞、着陆的顶风、侧风、顺风限制标准按照本手册的规定和各机场的 规定(两者取较小值)执行。

自动着陆时的顶风、侧风、顺风限制标准按照各机型操作手册的规定执行。

5.3.1低能见运行时侧风限制

( 1 )自动着陆时,按各机型使用手册的自动着陆的风速限制,但不大于公司侧风标准限制;

( 2 )人工着陆时,按公司各机型侧风标准限制;

( 3 )Ⅱ类运行时,按公司各机型侧风标准中湿跑道运行的标准或机型侧风限制标准;

( 4 )当RVR >400米时, 按公司各机型侧风标准限制;

运行的标准或机型低能见度起飞标准。

5.3.3 B737-300/800部分飞机使用7.5米/秒(15Kts)顺风标准限制的政策

经局方批准(运行规范C0003 需特殊机长资格的机场和C0035特定机场的特殊批准)公司B737-300/800部分飞机使用7.5米/秒(15Kts)顺风标准限制运行,公司的政策如下:

(1) 只批准在乌兰巴托机场使用。

(2) 只能使用经批准的737-300飞机机队中B2905、B2906、B2907和B737-800机队中B5422、B5423、B5425飞机。

(3) 乌兰巴托机场运行使用本手册6.5.5.7特殊机场的签派放行程序。

(4) 飞机机组中每名机长都必须经过7.5米/秒顺风标准限制的模拟机训练。

(5) 乌兰巴托机场必须使用公司7.5米/秒顺风标准限制飞行操作程序。

(6) 空中如发生液力系统,操纵系统,发动机,起落架等故障,执行返航。紧急情况除外。

(7) 跑道接地区的终止点为落地临界点,过临界点未接地必须复飞。

(8) 发生一发失效进近时,决断高增加至265米(870英尺),使用公司制定的乌兰巴托机场一发失效飞行程序。

(9) 起飞后一发失效,使用14号跑道落地,在顺风大于5米/秒(10海里/小时),建议备降。

5.4油料政策

每次航班起飞前签派员和机长必须确认,飞机装载的燃油量必须足以完成计划的飞行航段、航线机动,以及计划的备降航段、等待航线的耗油量。

如果机长认为签派提供的飞行计划与实际飞行条件有偏差,可与飞行签派员协商,在规定油量的基础上适当增加额外

燃油,同时必须考虑由于增加燃油引起的飞机性能和燃油消耗的改变。机长对机载燃油量有最后决定权。

5.4.1定义

地面燃油消耗量

包括起飞前启动发动机、滑行及辅助动力装置消耗的燃油油量,其中至少加注20分钟的滑行用油量。

航段耗油量

用于起飞、爬升到巡航高度、巡航、下降及进近并着陆使用的燃油量。

航线机动油量

用于不能按飞行计划的巡航高度或航迹飞行,而产生的变更,预报高空风值的偏差,或其他航线飞行所无法预料的情况。航线机动油量以下降顶点燃油流量为基础,计算整个航程的总飞行时间10%的油量。

备降油量

飞往备降机场的油量,包括在目的地机场复飞、爬升、保持远程巡航速度巡航、下降至备降机场,在备降机场进近和着陆的油量。

等待油量

国内飞行在备降机场上空后,还能以正常巡航消耗率飞行45分钟的油量。国际飞行在备降机场上空450米(1500英尺),标准温度条件下以等待速度飞行30分钟的油量。

备份燃油

是指备降油量和等待油量的和。

额外油量

考虑以下因素,而增加的相应数量的油量:

( 1 )航路风和其它天气条件的预报

( 2 )飞机的重量

( 3 )在目的地机场进行一次仪表进近和可能的复飞

现场标准化作业手册(内部版)印刷

编制说明 为抓实开展中国国电集团公司《设备检修标准化作业规范》、《火电厂现场安全文明生产标准化规范及评定标准》(以下简称“规范”),提高检修部及所辖外包现场的安全、质量及文明生产标准化水平,特依据以上两个规范要求,编制本指导手册。 本指导手册根据检修现场最常见的问题点,依据两个规范条款要求,对检修看板、定置管理、脚手架搭设、保温拆卸等10个方面条款进行了摘录,为便于理解同时附示了标准范例图片。 各检修部现场管理所辖外包单位,应切实遵照本指导手册的要求,开展对本单位员工的教育、培训,掌握本手册的要求内容,并按照本手册的规定,认真执行。 国电北仑公司检修部将根据本手册的要求,对现场检修相关外包单位的施工现场进行监督、检查,对违反本手册要求的,责令责任单位及人员立即整改、纠正,对性质严重的,按北仑公司及检修部有关规定予以考核。 国电浙江北仑第一发电有限公司检修部 2015年2月

目录 项目内容页码 1. 看板设置 (3) 2. 区域隔离 (10) 3. 区域及设备防护 (16) 4. 现场工器具放置 (19) 5. 材料、零部件、备品备件放置 (21) 6. 检修电源、气源布置 (23) 7. 现场清理、保洁 (24) 8. 人员着装及个人防护 (26) 9. 脚手架搭设 (29) 10. 保温拆装 (35)

1. 看板管理 1)主设备、主要辅机检修及重大技改项目进行看板施工。 2)绘制看板“三图二表”:组织机构图、网络进度图、定置管理图、管理目标控制表(包括修前修后性能指标控制)、重大危险危害因素预控措施表。 3)明确项目负责人、技术负责人、安全负责人和文明生产负责人。 4)合理安排各环节进度,控制项目工期。 标准示范: 示范1-1 汽机、发电机本体及技改项目检修看板

展会营销计划方案及流程(建文)

展 会 手 册 品牌管理部 提纲 1.关于本手册 2.关于展会 .参与展会的追求 .展会的参与 .展会的筹备工作 .展会执行 .展会汇总报告 关于本手册

展会作为茶企业进行招商、品牌传播、行业交流、信息收集的平台,在茶行业的推广中占据重要地位。为规范公司各类展会的开展,确保展会高效、简捷、顺利实施,取得最佳效果,特制定本手册,旨在规范公司参与的各类展会的筹备及执行。 关于展会 展会 展会作为招商、销售、品牌传播的重要平台,已经被越来越多的企业所应用。尤其是向市场推出新产品、新服务的时候,参加展会已经成为很多企业展示新产品、信息发布的平台。 展会作为市场、行业、媒体等多方集聚的平台,企业直接面对消费者,可以获取一线的市场信息,检验自己的产品和服务。同时可以获取行业内部信息,窥见竞争对手的动态,“严慎甄别,科学选择,精心筹备、全力操作,完善跟踪”是保证展会成功的关键。 茶叶相关展会 根据不同的举办方及展品类别,茶企可参与不同的展会,一般有茶产业博览会,农业产业博览会、与其他行业混合的展会(如糖酒等)等。

参与展会之于区域市场部的意义 展会是区域市场部发展经销商(尤其市场发展的初期),传播品牌,新品首发、建立市场影响力的重要渠道和平台。 .展会的追求 展会功能 ◆通过特定人群的聚焦,为参展商提供一个展示、宣传企业和产品的平台。 ◆为参展商提供一个高人气、高精准度的销售和招商平台。 ◆举办方通常具有一定的行业资源整合能力,企业可借助氛围做一些配套的活动。 ◆为参展商提供一个行业交流与合作、信息共享的平台。 参与展会的追求与目标 品牌传播 借助展会的平台所聚集的目标人群,通过现场的产品展示、形象展示、展馆的推广及促销活动、举办方的活动参与等形式传播祥源茶的品牌形象。现场所有活动均可通过

高危药品管理规定及标准操作规程

高危药品管理规定及标 准操作规程 Document number:BGCG-0857-BTDO-0089-2022

高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重,使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会(ISMP)的分类,结合我院实际用药情况,由医务 处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》,并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新,新引进高危险药品要经过充分论证,引进 后要及时将药品信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架,不得与其 他药品混合存放。高危药品存放架应设置专用标识(“高危药品”)提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。药剂人员在调配高 危药品时,要严格审查处方,对不合格的处方,拒绝调配。调配和发放要实行双人复核,确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证,有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱 医生须加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。高危药品在使用 时,护士严格执行给药的三查八对原则。

展览会手册

中国国际纺织机械展览会暨ITMA-ASIA纺机展 工 作 手 册 经纬纺织机械股份有限公司榆次分公司 2010-6-5

目录 第一章组织机构及岗位职责 第二章参展设备及进馆顺序表 第三章展会期间日程安排及要求 第四章展后工作安排 附件一:展区设备平面排列图 附件二:主要参展人员通讯录 附件三:参展人员行程安排表 附件四:上海怡东大酒店交通图 附件五:上海市地铁交通图 中国国际纺织机械展览会暨ITMA-ASIA纺机展将于2010年6月22日至26日在上

海新国际展览中心(浦东新区龙阳路2345号)举办。该展会是行业内最具影响力的纺织工业展览会。经纬股份所属企业及托管企业共有十二家参展,分别以实物、模型及图片等形式参展,参展面积1434平方米,主要分为四个展区:棉纺设备展区、织造设备展区、专件展区和商务洽谈区,共展出23台套主机和各种专备件。为了在展会期间更好地展示经纬股份榆次分公司的科技成果,体现良好的团队精神和经纬人真诚、热情的服务,确保此次展会在北京总部的统一组织下顺利有序的进行,现将展会期间的有关具体工作安排如下,请相关单位及人员认真学习、遵照执行。 第一章组织机构及岗位责任 成立展会组委会(参展期间),下设五个工作组: 组长:吴旭东 副组长:库冠群 组员:管幼平张新民张炎生王盛华韩丹陈红岩 负责上海国际纺织机械展览会参展工作的领导、协调和指挥。 (一)、展机安装组: 组长:张新民 副组长:韩丹 组员:田克勤张耀明巩建兵赵宏刘军马起陈建黎 主要职责任务: 1、负责提供完整、准确的展机数据,以及携带有关展机技术专利资料; 2、负责组织参展设备出厂前的装箱、刷字、车辆装卸及运输等工作; 3、负责落实总部规定的各项要求,实施展机的进馆、开箱、安装、调试、出馆等工作; 4、负责展会期间设备的正常运行及所辖现场的管理和巡视工作; 5、负责协调、落实本企业出现的各类展位搭建的具体问题; 6、负责展品出库、出厂,以及设备回厂退库的手续办理工作; (二)、技术咨询组: 组长:张新民 副组长:韩丹 成员:陈薇芬闫进祥马康平田克勤赵宏翻译人员 主要职责任务: 1、负责展会现场及时解答用户提出的技术问题

施工现场标准化管理手册(55页)

施工现场标准化管理手册 第一章总则 一、为了推动公司企业文化建设,规范施工现场安全文明施工管理,促进公司的健康发展,特制定本标准。 二、本标准适用于公司所属各单位及施工现场。 三、本标准依据国家有关法律、法规及上级有关规定编制。 四、本标准在实施过程中,除应符合本标准规定外,还应符合国家和工程所在地、市的现行有关标准的规定。 第二章文明工地管理标准 第一节场容场貌 一、施工现场的大门样式要统一,大门的规格尺寸可根据施工现场的实际而定,大门的颜色、字体要统一,门上要统一标明“山西XX公司”字样,门头前要设置企业标志,后面书写项目部名称,施工现场大门设置标准及制作方法见附图1。 word文档可自由复制编辑

说明:1、门柱、门头、大门刷防锈漆一道,调和漆二道,颜色为建工蓝。 2、外墙面喷刷涂料,压顶为建工蓝,墙顶线与勒脚颜色为建工黄, 其余为白色。 3、字体颜色门柱、门头、大门为白色,围墙为红色,字体为综艺体。 4、要求门头设置彩旗。 5、大门可做成二扇或四扇,大门高度为2~4m,可在门扇处开设小门。word文档可自由复制编辑

二、大门两侧的围墙形式要求统一。围墙外侧每隔一定距离设公司企业标志(见图二),临街建筑围墙外侧可设灯箱。围墙的标语内容要根据国家、行业的要求,结合环保、社会需求、人民生活及工程所在地要求进行编写。要新颖,有吸引力,有鼓动力,达到宣传企业、扩大影响、提高信誉的目的。对当地建设行政主管部门要求统一设置的波形铁皮围档可按附图2形式设置。 施工现场门头及室内图牌按各图要求位置设置山西XX 公司企业标志(见下图)。 注:图形宽高比为3:2 三、施工现场要实现场地硬化,没有硬化的空地采取“绿色覆盖”,必须做到“三通一平”,且排水通畅。 四、现场各类材料、机具必须按施工组织设计划分区域合理堆放布置,作业区与生活区、办公区应分开设置,并保持安全距离,不得在未竣工的建筑物内设置员工宿舍,所有的临建应符合安全使用要求,保持场容场貌整洁、有序、文明,施工现场要及时清理,办公室、会议室图表齐全、整洁。 五、按规定在施工现场设置符合国家标准的安全警示标word文档可自由复制编辑

展会执行手册

*******展览会 执 行 手 册 日期: 编写: 审核: 批准:

目录 一、参展目的 (3) 二、展会信息 (3) 三、项目架构 (3) 四、前期工作 (4) 五、展销政策 (4) 六、展会期间明细分工 (5) 七、费用预算 (6) 八、注意事项 (7) 九、预期效果 (7) 附表 (7)

一、参展目的 1、彰显企业实力与形象,增强全国客户信心,提升**在业界的形象与影响力,充分做好市场调研及开拓工作,创造与客户共赢的新局面; 2、重点推介***系列新产品,提升客户对产品的认识及销售信心; 3、进一步提升**产品知名度以提高今后的销售量。 二、展会信息 名称:****展览会 时间:**年**月**日—**日 地点:***** 展位:**号馆**展位 参展人员: 部门人员人数主要工作出发日期返程日期 总计 三、项目架构

总指挥 策划组 前期策划 执行方案 展销政策产品组 产品准备 产品运输 产品展示 现场组接待组 接待专员 活动专员 产品介绍 客户统计产品回收 总结报道住宿安排餐饮安排 物料准备 四、前期工作 序号事项完成时间结果 1 展位合同签订 2 展位主题确定 3 主推产品开发及进度跟进 4 展位设计比稿邀约 5 展位设计稿评选、确稿 6 展会主办方活动商榷 7 展位费用付清 8 展览产品到位 9 展销政策制定 10 宣传物料制作(广告衫、微信红包、毛巾) 11 现场物料采购、备齐 五、展销政策 产品促销政策:

1、买***/赠送** 2、买***/赠送** 3、买***/赠送** 4、…… 企业推广政策: “扫一扫赢大奖,关注**,马上有礼!”——微信推广活动! 展会开展期间现场观众拿出手机扫**二维码,并且转发到朋友圈算成功。 A、每转发朋友圈成功赠送*** B、每转发朋友圈成功赠送*** C、每转发朋友圈成功赠送*** 注:以上A/B/C奖品,任选一样。 六、展会期间明细分工 总指挥:曾恒毅 组别负责人具体工作工作人员完成时间 策划组 前期策划、总结报道 执行方案拟定、更新、印制、发放 展销政策 展会主办方沟通 产品组产品准备(附清单)展位施工监督、验收产品运输、回收 产品展示、布展

《现场安全文明施工标准化手册》

《现场安全文明施工标准化手册》 制 度 管 编号: 生效时刻:2013年4月 版本:第一版 现场安全文明施工治理标准化手册

目录 总则 3 第一部分现场文明施工标准化总讲明4第一章集团CI形象的差不多要求4 第二章现场文明施工标准化5 第一节大门5 第二节围墙7 第三节门卫室8 第四节办公区9 第五节道路及停车场10 第六节排水设施10 第七节洗车槽11 第八节宿舍11 第九节食堂12 第十节卫生间13 第十一节安全帽14 第十二节指示牌15 第二部分现场安全生产标准化总讲明16第一章临边、洞口防护16 第一节水平洞口防护16 第二节临边洞口防护16 第三节安全通道18 第四节电梯井、竖向洞口防护19 第五节施工电梯防护20 第六节井架防护21 第二章卸料平台21 第三章加工区防护22 第一节材料堆场22

第二节钢筋、木工加工棚23 第三节设备防护棚24 第四章外脚手架防护25 第一节一样治理规定25 第二节落地式脚手架26 第三节悬挑脚手架30 第五章临时用电31 第一节外电线路防护31 第二节配电箱、开关箱32 第三节接地爱护33 第四节临时配电线路33 第五节低压照明安全要求34 第六章塔吊(起重机械设备)35 第一节塔吊附墙操作平台35 第二节塔吊底层防护35 第三节塔吊安装验收牌、配重、吊钩35第七章施工机具35 第一节圆盘锯35 第二节钢筋机具36 第三节搅拌机36 第四节砂浆机36 第五节钢筋冷拉作业区防护36 第六节电焊机36 第七节氧气、乙炔气37 第八章现场消防37 第三部分现场安全生产及文明施工标准化图集 40

总则 一、合生创展作为国内大型的房地产开发集团公司,为进一步突出我集团企业形象,提升开发项目品牌质量,规范和指导建筑施工企业安全文明施工标准化工地创建工作,在总结以往体会的基础上,按照有关规定,编制了《现场安全文明施工标准化手册》(以下简称《手册》)。 二、本手册要紧包括“现场文明施工标准化总讲明”、“现场安全生产标准化总讲明”和“现场安全生产及文明施工标准化图集”三部分内容。 三、本《手册》作为集团样板段内容之一和有关单位贯彻执行安全文明施工治理工作的标准、指南和内部培训学习资料,同时,又是检查、考核施工企业和地区项目工作的依据。适用于集团开发建设的住宅和商业地产板块项目,现正式下发执行。 1.项目施工企业为中建系统的,要求认真落实其企业CI和安全文明施工标准;非中建系统的施工企业按照自身实际,参照本《手册》建立和完善执行。 2.要求施工企业对已开工项目进行自我排查,参照《手册》规范安全及文明施工,新开工项目须严格执行《手册》规定。 3.在使用本手册相应图集时要结合场地条件、当地法规要求等,要求施工单位技术人员对工程做法须认真复核,确保经济适用、安全合理,达到成效。 四、各地区要认真组织学习培训,强化现场安全生产、文明施工和质量的一致性和联动性,规范总包企业安全文明施工行为。提升监管服务技能,主动采取有效措施,严格落实责任,按要求有打算、有步骤地推进项目标准化工地建设,让标准成为适应,适应服从标准,切实保证推行施工安全文明标准化取得实效。 1. 地区公司总经理对本地区项目现场安全文明施工标准化落实工作负治理责任,地区工程中心总监主抓;项目公司总经理对本项目现场安全文明施工标准化落实和监管工作成效负责;项目工程副总主责任。增强施工

连锁餐饮公司标准化操作手册

连锁餐饮公司 标准化操作手册 第一章职责概述 第一节店长室(总经办)职能 一、店长室(总经办)职能概述 店长室由店长、店长助理、办公室主任、秘书以及其他工作人员组成。店长室是酒店经营管理的神经中枢和指挥中心。其工作以店长为核心,店长助理协助店长工作。办公室主任、秘 书以及店长室其他工作人员主要为店长的决策准备各种信息资料,并为贯彻各项决策方案、工 作指令提供帮助,以及负责酒店人力资源开发、使用、劳动管理等一系列工作。 店长室组织结构如图: 店长 店长助理 办公室主任 店长室秘书其他工作人员 二、店长室职能 1、酒店经营管理的指挥职能: 店长室通过贯彻和制定各项管理制度和作业流程,开展服务的组织工作,使酒店经营顺利开展。 2、酒店经营管理信息供给职能: 收集、制作、提供各种表格、数据,为企业确定经营方向。 3、人力资源开发、培训职能: 店长室根据培训计划对员工业务进行定期考核,将考核结果存档,并作为员工业绩评定和晋升 的重要依据。 4、物质管理供给职能: 店长室应按照需求保证酒店所需原材料、设施设备按时供给,并确保酒店正常运营。 5、后勤服务职能: 店长室作为酒店的枢纽部门,必定要为酒店内各部门提供相应的后勤服务,以绝员工在日常工 作的后顾之忧。 三、工作内容 1、研究市场动向、特点和发展趋势,分析酒店经营管理状态、市场竞争态势,确定酒 楼管理体制、经营方针、管理制度和决策方案,确定酒店全面预算,报总公司审批, 批准后组织贯彻实施。 2、根据客人要求及市场变化和各部门工作实际状况,分析存在的问题,拟定和审批各 部门管理方案,签署部门文件,监督、控制各部门贯彻实施。 3、负责中级以上管理人员的任免、考核、晋升审批工作,调动各级管理人员的主动性、

展会策划执行方案

一、关于展会 展会名称:“发现新生力量”——中国(天津滨海)国际文化创意作品展 展会地点:天津滨海国际会展中心 (地址:中国天津市经济技术开发区第五大街滨海国际会展中心) 展位面积:270㎡ 展会时间:2014年8月28日-8月31日(9:00-16:30) (展商提前30分钟进馆,推迟30分钟离馆。) 展位号:FT02 展会主办方提供的工具及服务范围(桌椅板凳水电,用餐茶水电话等): 二、参展目标 1、展览展示; 2、接触新用户; 3、提升企业形象; 4、与用户互动; 三、参展准备 (一)参展产品 (1)种类:工业设计作品、造型类作品、雕塑作品、其他设计类作品; (2)数量: (3)作品的运输:由参展方负责; (4)布展及撤展时间 a.参展时间 2014年8月25-26日(8:30-17:30) 2014年8月27日(8:30-20:00) 8月25日上午开始布展,27日下午展品进馆。 b.撤展日期: 2014年8月31日(17:00开始至撤完) (5)征集作品样稿与实物,不求多,但求精。做好样品的分类和编号,整理统计作品详细信息。 (6)批量制作所有作品的画签(二维码),打印到不干胶纸上贴于样品上。剪下每个作品标签,贴到相关作品实物上。 (二)宣传资料 宣传单张:十六开大小,纸上应有简单的企业、产品和服务介绍。宣传单页的

画面应尽量精美一些,纸张稍微特殊一点。 宣传画册:宣传画册反映的是企业的综合实力和情况,信息范围相对于宣传单张宽泛一些,在画面上以图文并茂的形式进行介绍,在开本、工艺和装订方式等方面体现出强烈的个性。 (四)关于礼品 展会过程中所派发的物品包括宣传单页等印刷品,及其它小礼品。 注意事项: 手册、赠品及作品应由参展人员有目标地将事先准备好的企业印刷品或精致小礼品适时发送给互动用户。 (五)展位设计 1、展位设计原则 (1)符合参观对象的审美导向; (2)考虑人流心理及流向; (3)考虑展位利用率的最大化; (4)考虑安全性; (5)考虑施工难度及成本因素。 2、展台设计要求 (1)多数参观者来展会的目的是为了搜集信息,因此展台需要布置得非常醒目来吸引人们的注意力,并且还要能传达企业的某些具体信息。 (2)展会是发布新产品的好机会,企业的最新产品应当在展台上有所体现。 (3)在展会上划出一块远离公众视线的安静区域,这样可以方便潜在顾客同销售人员私下讨论他们的要求,也可用做展台工作人员的休息场所。 3、展位设计(略) (六)参展人员 参展职员职责包括:布展、撤展,参展安全、后勤,展览资料的发放,物品的运输、保管、分类、领取、统一回收等。

药品超说明书使用管理规定

药品超说明书使用管理规定 药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料,是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据 拟订的。药品一经批准注册,说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中,与药品说明书不符的情况普遍存在,即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内,属于药品说明书之外的用法,即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足,临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药,并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质,分析超说明书用药普遍性的原因和风险,促进临床合理用药,并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则,否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于 对药品说明书标注的适应症看法一项中,170 人认为其只是一种指导,约占75%,而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的,如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢?

《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求,具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。 《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定,并且在第三条规定:药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。 可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的,说明书中的适应症,用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定:药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述;天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说,仅仅是一种指导,而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据,比如不良反应发生的概率

市市政工程施工现场标准化手册

目录 第一章总则 (1) 第二章一般规定 (2) 2.1 建设单位质量管理 (2) 2.2 监理单位质量管理 (3) 2.3 施工单位质量管理 (5) 2.4 其它一般性质量管理 (10) 第三章现场办公区标识标牌设置 (14) 3.1 标识牌设置 (14) 3.2 施工围挡设置 (17) 第四章样板示范区设置 (18) 4.1 图片样板区 (18) 4.2 实物样板区 (22)

第五章材料堆放区及加工区设置 (25) 第六章材料加工现场及施工部位标识牌设置 (28)

***市政基础设施工程施工现场 质量管理标准化手册 第一章总则 1.1为进一步规范我市市政基础设施工程质量责任主体质量行为,推进我市市政工程施工现场质量管理科学化、标准化、规范化,促进我市市政工程质量管理水平和工程实体质量水平整体提升。根据《建设工程质量管理条例》、住房城乡建设部《关于深入开展全国工程质量专项治理工作的通知》(建质〔2013〕149号)和《工程质量治理两年行动方案》(建市〔2014〕130号)、《河南省建筑工程施工现场质量标准化管理实施办法》等文件精神,制定***市政基础设施工程施工现场质量管理标准化手册。 1.2我市行政区域内从事新建、改建、扩建城市道路、桥梁及其附属设施施工活动的,应遵守本手册。 1.3本手册是规范市政工程施工现场各方责任主体行为,明确建设各方责任主体的职责和要求,考核施工现场标准化管理的基本依据。 1.4项目部各方责任主体应建立和完善组织机构,并设专人负责施工现场标准化管理工作。 1.5鼓励项目部应用先进技术和开展科学技术研究,推进市政工程的科学管理。 1.6市政基础设施工程施工现场质量管理工作除应符合质量管理标准化手册规定外,尚应符合国家现行有关标准的规定。 1.7各专业施工工艺标准化详见《***市政基础设施工程施工现场质量管理标准化指南》,该“指南”与本“手册”配套使用。

展会策划执行方案

2015中国(长春)国际森林食品交易博览会 时间:9月 18日---21日 执行方案 北京中林天弘商贸有限公司 2015.08.25

目录 一、展会概况.................................................... 参展目的及意义.................................................. 二、参展准备工作................................................. (一)参展产品................................................... (二)参展服饰................................................... (三)宣传资料................................................... (四)礼品准备................................................... (五)展位设计................................................... (六)参展人员................................................... (七)人员培训.................................................. (八)客户邀请与搜集.......................................... (九)参展前期推广............................................ 三、业务组招商任务分解.......................................... 四、展期工作及人员安排.......................................... 五、展会后期跟进................................................ 六、费用预算..................................................... 附一:.................................................... (一)展示会中的接待步骤......................................... 附二:.................................................... (一)展品信息统计表............................................. (二)会客登记表................................................. (三)展会客户信息归纳表......................................... (四)每日工作统计表............................................. 附三:..................................................... (一)参加展览纪律............................................... (二)参展人员的行为规范......................................... (三)参展的注意事宜.............................................

权责清单标准化操作手册

附件2 权责清单标准化操作手册 为切实做好全省各级政府部门权责清单标准化建设工作,明确标准清单概念、范围、对象,统一清单编制方法、标准和形式,增强《关于推进全省各级政府部门权责清单标准化建设的通知》的指导性、实践性和操作性,特制定如下工作手册: 一、标准清单的概念 行政职权事项标准清单是指在全省、市、县范围统一通用的行政职权事项清单,具体分为省政府部门行政职权事项标准清单(以下简称“省级标准清单”)、市级政府部门行政职权事项标准清单(以下简称“市级标准清单”)、县级政府部门行政职权事项标准清单(以下简称“县级标准清单”)三种。标准清单亦可称为通用清单。 1.省级标准清单是指由法律、行政法规、国务院决定、省人大颁布的地方性法规、国务院有关部委和省人民政府规章设定的由省级行使的行政职权事项清单,也就是规范后的省政府部门权力清单。 2.市级标准清单是指全省市级范围统一通用的,法律、行政法规、国务院决定、省人大颁布的地方性法规、国务院有关部委和省人民政府规章设定的,由市行使的行政职权事项清单。市级标准清单加上由市人大颁布的地方性法规、市

政府颁布的政府规章设定,由市级政府部门履行的行政职权事项后,即为市级政府部门权力清单。 3.县级标准清单是指全省县级范围统一通用的,法律、行政法规、国务院决定、省人大颁布的地方性法规、国务院有关部委和省人民政府规章设定的由县级行使的行政职权事项清单。县级标准清单加上由市人大颁布的地方性法规、市政府颁布的政府规章设定,由县级政府部门履行的行政职权事项后,即为县级政府部门权力清单。 二、清单范围及对象 省、市、县(市、区)三级已建立权责清单所涉及的部门(单位)均要开展权责清单标准化建设工作。具体包括:省、市、县(市、区)政府部门及部门管理机构;具有行政主体资格并依法承担行政管理职能的事业单位。原则上,省级纳入山西省政务服务网办理的具有行政审批性质的事项,市、县均应对应规范(具体事项范围可在山西政务服务网查询)。具有立法权的市通过地方性法规、政府规章设定的行政职权事项不纳入市、县级标准清单。 三、清单编制要求 省、市、县三级标准清单由省级各实施主体根据自身的职责范围,统一组织市、县(市、区)承担相同职责的各实施主体,按照相同的行政职权事项使用相同名称的原则,采用本规范规定的格式,对已公布的省、市、县三级政府部门权力清单中本部门的行政职权事项进行梳理汇总形成。

药品管理制度

药品管理制度 (一)药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定,临床所需药品(毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外)一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上,阳光药品采购分值必须在90分以上,药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标(挂网)药品执行省招标(挂网)药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购,医院按规定顺加作价;非招标药品执行国家最高零售限价,只能低于国家核定药品价格采购和作价; ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送,配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》,若有违背立刻终止配送,药剂科加强对购入药品质量监督控制,严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户,配送公司必须及时协调配送;医院大型抢救、急救用品应及时供应,满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购,库房保管根据临床用药合理储备, 每半月一次计划,库房保管造出计划,由库管会计根据库存审核后,报仓储部主任审签后报药剂科主任,药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况,补充完善计划,报分管领导审批后,送配送公司,配送公司五天备齐药品送到医院;临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付,医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品,回款时间最长不超过60天,实行滚动付款;麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控,定期对药品使用情况进行分析,掌握药品购销、使用动态,及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种,由申请购买科室分析论证后,根据临床需求量,由中级以上医师填写“新药准入申请表”,科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料,对申请的新药品种进行核实,将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料(包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书)整理汇总,编制新药目录,提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批,参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种,得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后,报院长批准纳入计划采购。

施工现场标准化手册

编委会主任:曲标 编委会副主任:远烁孙海胜 主编:林海袁为岭刘建华宫铭霞许瑞峰 邢乐刘韦巍张郴焦改霞

目录 第一章总则 (1) 第二章一般规定 (2) 2.1 建设单位质量管理 (2) 2.2 监理单位质量管理 (3) 2.3 施工单位质量管理 (5) 2.4 其它一般性质量管理 (10) 第三章现场办公区标识标牌设置 (14) 3.1 标识牌设置 (14) 3.2 施工围挡设置 (17) 第四章样板示范区设置 (18) 4.1 图片样板区 (18) 4.2 实物样板区 (22) 第五章材料堆放区及加工区设置 (25) 第六章材料加工现场及施工部位标识牌设置 (28)

郑州市市政基础设施工程施工现场 质量管理标准化手册 第一章总则 1.1为进一步规范我市市政基础设施工程质量责任主体质量行为,推进我市市政工程施工现场质量管理科学化、标准化、规范化,促进我市市政工程质量管理水平和工程实体质量水平整体提升。根据《建设工程质量管理条例》、住房城乡建设部《关于深入开展全国工程质量专项治理工作的通知》(建质〔2013〕149号)和《工程质量治理两年行动方案》(建市〔2014〕130号)、《河南省建筑工程施工现场质量标准化管理实施办法》等文件精神,制定郑州市市政基础设施工程施工现场质量管理标准化手册。 1.2我市行政区域内从事新建、改建、扩建城市道路、桥梁及其附属设施施工活动的,应遵守本手册。 1.3本手册是规范市政工程施工现场各方责任主体行为,明确建设各方责任主体的职责和要求,考核施工现场标准化管理的基本依据。 1.4项目部各方责任主体应建立和完善组织机构,并设专人负责施工现场标准化管理工作。 1.5鼓励项目部应用先进技术和开展科学技术研究,推进市政工程的科学管理。 1.6市政基础设施工程施工现场质量管理工作除应符合质量管理标准化手册规定外,尚应符合国家现行有关标准的规定。 1.7各专业施工工艺标准化详见《郑州市市政基础设施工程施工现场质量管理标准化指南》,该“指南”与本“手册”配套使用。

置业顾问标准化操作手册试行

置业顾问标准化操作手册 (试行版) 二O一三年六月 目录 一、置业顾问岗位职责....................................2 二、置业顾问案场行为规范 1、置业顾问仪容仪表...................................3 2、各接待岗位职责...................................4 3、置业顾问接待用语...................................5 4、置业顾问行为指引...................................6 5、甲方及公司客户系统使用规范.......................12 三、置业顾问标准化销售流程及考核标准 1、约访流程及考核标准..............................13 2、接电流程及考核标准..............................14 3、接访流程及考核标准..............................15 4、认购流程及考核标准..............................16 5、签约流程及考核标准..............................17 6、入住流程及考核标准..............................18 第一章:置业顾问岗位说明书 1、岗位基本信息 岗位名称:置业顾问 直接上级:项目经理/销售经理/销售主管

内部主要联系人:项目经理/主管、策划专员、品管助理 外部主要联系人:终端客户 2、素质能力要求 a)销售技巧 b)沟通能力 c)工作富有激情 d)抗压性 e)责任心 f)进取心 3、 4、评价指标 a)业绩完成:销售任务的达成 b)工作能力:销售基础知识掌握,房地产基础知识掌握, 销售技巧,客户关系管理及维护能力 c)管理能力:时间与目标管理能力

中联HIS系统药库人员操作手册

药库人员操作手册 适用对象:药库人员 一、登录系统 出现如下窗口: 用户名: 在这里输入你的用户名,一般情况下是自己名字的声母。 密码: 输入你的密码 服务器: TEST为培训练习库,目前向用户开放使用 ORCL为正式使用库,启用系统时才开放! 这里都是用回车跳到下一个输入,你输入了用户名后敲回车就可以输入你的密码 继续敲回车(第一次登录要敲两次)或者点击下面的确定就可以进入系统了 第一次登录我们使用的密码是管理员给我们的初始密码,这就要我们进行修改密码 操作为:先输入用户名–点击修改密码–输入旧密码–输入新密码–密码验证是指再次输入新密码. 点击确定等这个窗口消失后再点击原来窗口的确定,电脑会提示修改成功并登录系统。 二、一般的设置 我们第一次使用系统时要进行设置 进入系统后点击窗口上方的工具栏的工具–系统选项 在弹出窗口的上方点击使用习惯,如下图所示:

一般我们选择为: 项目输入匹配方式:双向匹配,主要是使用简码调项目的时候,我们不一定要从左边输入,只要简码是连续就行了 汉字输入法:选择五笔输入法 简码处理方式:选择五笔 我们也可以选择拼音简码处理方式,这是根据大家个人的使用习惯来选择的。 药品基本操作流程: 一、药品卫材基础: 1、药品目录管理: 进入界面后,首先在文件→参数设置中的“各材质对应缺省收入项目”中设置药品的收入项目,如西成药对应的收入项目为西药费,就在选择框中选择西药费。 ①、新增项目:

西成药、中成药: 在药品中选择分类,可对药品进行药品的分类管理,若要增加药品卡片,在品种中选择新增品种,在弹出的对话框中,在通用名称一栏中输入药品的名称。在剂量单位中输入药品的最小剂量单位,在剂型中选择药品的剂型。若药品有别名的可在其他别名里输入药品的别名,在收费时输入通用名或者别名都可调出该药品。 输入卡片后,选中该药品,单击规格,选择新增规格,弹出的对话框中,药品规格一栏输入药品的规格,在生产厂牌中选择药品的生产厂家(药品的生产厂家在字典管理工具中输入),若药品有商品名的,在商品名称中输入。在售价单位中输入药品的最小售价单位,售价单位后的单位根据药品的剂量单位来输入剂量的换算系数,售价单位会直接在住院、门诊、药库单位的换算系数单位中体现。相应的填写住院、门诊、药库单位。在药价信息卡片中分别填写药品的采购限价,指导售价,成本价格,当前售价,这里的价格全部采用药品的药库单位及价格,系统会根据规格信息中填写的售价单位及换算系数来计算药品的售价。在药品的分批管理中选择药库,药库对药品进行分批管理。 新增一种药品后,选中该药品的规格右键选择存储库房,选择该药品存储的库房,保存后该药品可进行收费。 ②、修改项目: 若保存后发现有错误的项目,可进行修改。 修改品种:选中该项目的品种,单击鼠标右键,选择“修改品种”,在弹出对话框中将错误的修改正确即可。 修改规格:选中该项目的要修改的规格,单击鼠标右键,选择“修改规格”,在弹出的对话框中将错误的修改正确即可。 注意:药品的规格一但确定,就不能随便改动,调价。若要改药品的规格,如果该药品在药库和药房中还有库存,必须将该药品用其他出库或其他方式进行出库,保证该药品

标准化手册模板格式

手册名称

编制说明(字体为黑体三号加粗) 【编制目的】(字体为黑体小三加粗) 正文为宋体五号,不加黑。首行缩进为2;《XX手册》为XX公司的XX管理提供促销流程、规范、表单。 【使用范围】 正文为宋体五号,不加黑。首行缩进为2;本手册仅供XX公司XX部门的XX人员作为工作手册阅读、参考。 【手册制度】 1.字体为宋体五号,不加粗,编号为“1”,且编号数字字体为宋体五号,每行对齐;《XX手册》由XX公 司统一制定和修改,其版权、解释权和维护权归公司总部所有;各相关人员仅有使用权及修改建权。为避免资料外泄,各使用者不得带出公司,不得翻印、不得外借他人,不得向外泄密透露。 2.《XX手册》由公司总部实行编码管理,并统一记录在案,故请妥善保管,不得遗失。 3.各岗位人员对手册的培训学习,应由经理或经理指定人统一安排、集中学习。 【使用说明】 正文为宋体五号,不加黑。首行缩进为2,行距为1.25倍;《XX手册》内容包括XX等内容。《XX手册》是XX公司人成功的操作经验,也是XX公司人智慧的结晶。正是这些工作流程和操作规范的长期坚持和积累,才铸就了XX公司连锁门店强大的经营竞争力,希望各位同仁能够在实际工作中贯彻执行和坚持不懈,并为《XX手册》的再次升级而积累更多的经验与智慧,XX公司辉煌的发展期待您宝贵的建议! 编写小组成员: 注意页眉页脚,页眉有客户标示且靠左对齐,“XX手册”靠右对齐,字体为宋体小五;页码字体为宋体小五号,靠右对齐,封面不编辑页码,编制说明为第1页,目录为第2页

1一级标题,黑体三号,加黑 二级标题,黑体小三,加黑 1.1.1三级标题,黑体四号,加黑 1.正文,字体为黑色,大小为宋体五号,不加黑,行距为1.25倍,句末“;”最后一个小分项用“。”结 束;每行对齐; 2.XX 3.XX 1.1.1.1四级标题,黑体小四,加黑 1.正文,字体为黑色,大小为宋体五号,不加黑,行距为1.25倍,句末“;”正文,字体为黑色,大小 为宋体五号,不加黑,行距为1.25倍,句末“;” 2.XX 3.晨会规范 1)正文中的下一级,编号用“1)”字体为宋体五号不加粗,为1.25倍行距为1.25倍,句末“;” 2)晨会流程; 提前2分钟播放早会音乐(正文中的下一级,编号用“﹥”字体为宋体五号不加粗,行距为1.5 倍,句末“;”)此正文中的第二行不缩进2; 店长指定同事迎接伙伴上班并道早安(注:声音够大,开心的气氛); 准备班前会内容与管理人员开碰头会; 播放集合音乐。 3)晨会内容的优化。 流程图宽度为17厘米,锁定纵横比,居中;流程图内名称为宋体14pt并加粗,菱形流程图高10mm、宽30mm,判断字“是、否”大小为宋体12pt且不加粗,其他字体为宋体12pt,不加粗,椭圆形流程图高10mm、宽30mm,方框形流程图高10mm、宽36mm。(图片格式参照流程图格式)

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