医药行业2021 年度投资策略报告
目录
一、2020 回顾：医药大年，跌宕起伏 (4)
1.1、疫情下的行业“比较优势” (4)
1.2、疫情中表现突出的热门赛道 (8)
1.3、Q3 调整源于双重压力，中长期估值中枢将维持高位 (9)
二、创新药开启商业化时代：从关注Pipeline 到关注Topline 13
2.1、创新药审评进入“新常态” (13)
2.2、外资加速入场，内资部分靶点“扎堆” (19)
2.3、医保准入与终端推广成为新战场 (25)
2.4、中国式Big Pharma、Biotech、Biopharma 公司迅速发
展 (31)
三、医疗器械的上半场：复制过去5 年创新药之路 (36)
3.1、药品与器械行业特性和发展阶段的异同 (37)
3.2、创新医疗器械时代到来 (42)
3.3、细分赛道精彩纷呈 (46)
3.4、龙头逐步形成，器械版biotech 加速分化 (56)
四、消费升级：永恒不变的主题 (59)
4.1、医疗服务：龙头高估值，拟上市公司不断涌现 (59)
4.2、连锁药店：集中度进一步提高，新模式蓄势待发 (66)
4.3、医药消费品：品牌力+市场运营决定胜负 (70)
4.4、“非传统”的消费升级 (75)
五、科创板与18A：下一代的细分领域冠军企业 (84)
5.1、新平台：新型药物筛选技术不断涌现 (84)
5.2、新技术：多种创新技术得到快速发展 (90)
5.3、新领域：机会频现，互联网医疗和AI 药物筛选或成下一风
口 (97)
六、投资策略：战略与战术 (106)
6.1、一二级市场联动和机构的头部化 (106)
6.2、A 股二级市场投资策略与标的 (113)
七、风险提示 (119)
一、2020 回顾：医药大年，跌宕起伏
1.1、疫情下的行业“比较优势”
疫情之下，医药刚需属性显现，行业比较优势明显。医药板块所有上市公司（剔除同口径非经常损益波动较大的公司以及新股，同时剔除部分经营存在异常波动的公司，详见图1、2 备注）2020 年前三季度营业收入同比增长3.55%，归属上市公司股东的净利润同比增长26.53%，扣非净利润同比增长29.53%，大部分传统白马公司的内生性增长保持稳健。
备注：计算2020Q1-Q3 收入、归母净利润增速时剔除下列公司：（1）ST 百花、泰格药业、誉衡药业、景峰医药在2020 年三季报中非经常性损益占营收比重过大；莱美药业、海南海药、太极集团、嘉应制药、龙津药业、景峰医药在2020 年三季报中非经常性损益占净利润比重过大；（2）国农科技在2020 年三季报中商誉同比增加额占期末净资产比重过大；（3）东阿阿胶、景峰医药在2020 年三季报中价值变动净收益占利润总额比重过大；东北制药、东阿阿胶在2020年三季报中营业外收支净额占利润总额比重过大；（4）金石亚药、ST 百花、舒泰神、未名医药、亚太药业、*ST 天圣、览海医疗、仟源医药、国新健康、神奇B 股、神奇制药、景峰医药、通化金马、吉药控股、宜华健康、紫鑫药业、哈药股份、国际医学、美年健康、ST 康美等公司2020 年前三季度经营存在较大波动。?业绩表现：好于行业平均水平上半年随着国内疫情的有效控制及政策的积极对冲，各板块陆续恢复增长，但仍有部分板块业绩承压，其
中医药板块延续了其持续稳定的增长状态，业绩增速高于行业平均水平，好于大多数细分行业，高新技术行业板块恢复情况较好，服务消费行业板块下滑幅度仍然较大，随着非经常性因素在2020 年的逐步消解，预计后期有望逐步得到恢复。
股价表现：板块相对收益突出自年初以来各细分行业普跌，医药板块涨幅居前（以中信行业指数计，截止2020年10 月30 日，2020 年年初以来医药板块指数上涨48.13%，跑赢沪深300 指数33.52 个百分点，列29 个一级行业第 4 位），板块相对收益突出。
常态化防控下，医药是“聚光灯下的行业”我们虽然能够观察到诸多国家和地区新发病例正在逐步下降，从海外数据上来看，意大利、西班牙、英国、德国、法国、伊朗、美国的每日新增病例绝对额已经达峰。但是从全球来看，但大部分发展中国家和新兴经济体的情况仍不容乐观（如印度、巴西）。全球疫情的控制有较为明显的木桶短板
效应，即全球防控的最终结果可能会取决于世界上那些防控能力最差的国家，展望未来，全球疫情后续走势依然不明朗。从国内看，中国依然面临外防输入的压力，前期，吉林、黑龙江和广东也持续出现本地新增情况。我们预计境内外的常态化防控将是后续持续存在的状态。在这种背景下，医药板块的关注度依然会保持高位。医药是“内需里的刚需”。在海外疫情尚不明朗，且境外复工复产不可能一蹴而就的情况下，寻找“内需”成为了板块配置的首要考虑，同时又考虑到国内一直受到“境外输入”的疫情压力，刚性需求的复苏会快于可延迟或者偏消费升级的复苏。我们认为医药作为不可延时太久的需求，Q4 及明年将持续性反弹，业绩复苏预期明确，在消费行业中比较优势突出。
1.2、疫情中表现突出的热门赛道
医药企业在疫情期间业绩及行情分化较为明显。业绩方面，核酸检测产品及服务需求爆发，防疫所需的口罩、手套、防护服、消毒液等个人防护用品(Personal Protective Equipment, PPE)及呼吸机、监护仪等医疗设备的需求也呈现快速增长，一季度以国内需求为主，从二季度开始海外需求也出现大幅提升，因此分子诊断、设备等细分医疗器械板块业绩实现爆发式增长，而新冠预防及治疗的刚性需求驱动相关疫苗/药物管线布局的标的公司实现翻倍式的市场收益。核酸检测试剂与服务：新冠检测刚性需求驱动下，头部核酸检测试剂/服务提供商业绩与股价实现爆发式增长，如金域医学、华大基因、硕世生物、达安基因、凯普生物等。设备及PPE：疫情催化下，呼
吸机、监护仪、血氧仪等产品需求快速增长，相关公司业绩获得快速释放，如迈瑞医疗、鱼跃医疗、万东医疗等。新冠疫苗：疫情全球蔓延，新冠疫苗及药物具有战略意义，具有相关管线布局、潜力大、进度快的标的公司股价实现了爆发式增长，如智飞生物、康泰生物、沃森生物、万泰生物、复星医药。
1.3、Q3 调整源于双重压力，中长期估值中枢将维持高位
站在当下板块相对高位的背景下，板块风险有所体现，8 月初以来医药板块整体下跌11.26%（截止2020 年10 月30 日），我们总结了一下目前医药板块面临的双重压力，但与2014Q4 存在差异。?压力一：板块仍面临“双高位”2020 年第二季度，医药板块估值溢价率方面已经接近了2014 年的高位（剔除银行股后，医药板块对全部A 股的估值溢价率达到100%以上）。与此同时，医药整体保持超配状态（Q2 为17.29%，标配8.28%），在历史上的配置水平处于中高位（最高为2014 年Q1 的17%）。估值溢价率和机构持仓的高位某种程度上限制了板块持续普涨，可以看到，Q3 医药股持仓占比有明显下降（13.40%），境外疫情开始出现拐点，复工复产启动，也使得外需产业链获得了相当程度的关注，这些可能会对医药板块后续的表现带来一定的影响。
压力二：控费降价类政策存在边际变化注射剂一致性评价正式落地，药品集采进入新阶段。继2019 年10 月国家药监局发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》后，时隔半年左右时间，注射剂仿制药一致性评价工作正式落地。考虑到前期已经有部分企业申报并开展化药注射剂一致性评价，且此次政策落地后药企将加大对注射剂一致性评价的投入，在药品带量采购逐步常态化的背景下，预计化药注射剂将较快地纳入后续批次的集中采购，国内仿制药市场进入新阶段。医疗器械全国集采拉开序幕。2020 年10 月16 日国家联合采购办公室发布《国家组织冠脉支架集中带量采购文件》，全面深化医用高值耗材集中带量采购制度改革，推进全国性联盟采购机制的建立。此前医疗高值耗材集采均是地方推行，本次以冠脉支架作为首个品种出台全国方案，而骨科、人工晶体等高值耗材领域的集采进一步在各地试点。考虑政
策的连续性，预计未来医疗高值耗材将加速在全国推进。DIP 控费试点方案出台。2020 年10 月19 日国家药监局《区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案》，开启医院精细化管理时代，分配方式的改变，或带来结构性调整。医院未来将成为主动控费角色，对于成本端管控会更加严格。医保相关政策方面，随着各地生产经营逐步恢复正常，各地医保部门的工作也逐步恢复常态。而长期来看，医保支付制度也有可能迎来更加基于市场化的、机制更为完善的调整，无论是已在常规医保目录内的独家品种，还是新进入医保谈判目录的创新药，都会面临更多药物经济学方面的定价考量。未来只有First-in-class和Best-in-class 的新药才会拥有强大的定价权，学术推广和新的合规销售机制也会逐步的建立起来，这些都需要企业和投资者逐步的适应。尽管当下医药板块仍面临“双高位”和控费降价类政策边际变化的双重压力，但与历史上2014Q4 相比也存在差异。1）在全球疫情仍不明朗及未来常态化防控的预期下，医药板块估值溢价率仍维持高位，并不像2014Q4 那样有明显的风格切换，同时机构持仓也仍旧维持高位，而2014 年下半年迅速下调至8%以下，医药板块仍受到持续高的关注度。2）疫情带来医疗新基建补短板需求升级，医疗防控体系的新建/改造将为相关医疗器械公司带来显著的订单增量，另外，疫情对药企疫苗及创新药研发能力也带来全新的考验，将驱动相关医药企业提升创新能力，加快填补临床需求缺口，增强业绩内生增长动力，在行业新需求的刺激下，医药板块将长期受到瞩目。3）疫情后医药产业在国民经济中的重要地位也有望
提升，此次抗击疫情中，中国医药行业对国民经济正常运营的保障性作用得到充分发挥，在支援全球抗疫疫情过程中也起到的关键作用，对争取良好的外部环境具有其他行业不可替代的作用。我们认为，在此次疫情高峰过后的新常态防控中（乃至此后的更长时间），医药都会成为备受重视的行业，无论是国家产业政策、一级市场投资、还是医药“新基建”的加码以及下游需求的增加，都会促进行业中长期估值中枢的提升。
二、创新药开启商业化时代：从关注Pipeline 到关注Topline
2.1、创新药审评进入“新常态”
自2015 年起，国务院、国家药品监督管理局陆续出台了一系列政策用以解决药品注册存在的诸多问题。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）通过扩充审评通道、强化审评项目管理、大规模招聘或借调省局人员等诸多措施，多渠道扩增审评力量、提高审评效率。至2019 年，历史原因造成的药品注册申请积压问题基本得以解决，CDE 的工作重点逐渐过渡为提升药品注册申请的按时限审评审批率。2019 年，CDE 共受理新注册申请任务8082 件（含器械组合产品5 件），完成任务8730 件。2019 年底在审评审批和等待审评审批的注册申请已由2015 年9 月高峰时的近22000 件降至4423 件，巩固了44 号文件要求解决注册申请积压的改革成效。在药品注册申请积压情况改善、政府鼓励药品创新的背景下，从2016 年起，药品研发的申报数量从临床核查后的低谷逐步回升，2019 年化药、生物制品、中药的申报数量都继续创造了历史新高。其中，创新
药申报数量加速增长，占比由2016年的6.35%增至2019 年的8.66%。
2019 年，CDE 受理1 类创新药注册申请共700 件（319 个品种），品种数较2018年增长20.8%，增幅显著超过总体药品注册申请受理数增长。其中，CDE 受理国产1 类创新药注册申请528 件（244 个品种），按药品类型统计，化学药401 件（144个品种），生物制品127 件（100 个品种），适应症主要集中在抗肿瘤、抗感染和消化系统疾病领域；受理1 类进口创新药注册申请172 件（75 个品种），均为化学药，适应症主要集中在抗肿瘤、内分泌和神经系统疾病领域。相较于2016 年，进口创新药注册申请占比逐年提升，化学药仍为主流产品，生物制品注册申请数量增速最为显著。
从药品审评政策来看，国务院44 号、中办国办42 号文件精神和改革措施继续持续推进，药品审评制度改革不断深化，系列创新政策加速药品审评审批：1）境外已上市临床急需新药审评加快2019 年，CDE 批准了16 个用于治疗罕见病的、临床急需的药品，较2018 年增长了60%，且均在规定时限内完成审评工作，即罕见病药品在3 个月之内完成审评，其他临床急需药品在6 个月之内完成审评，大大缩短了海外新药在我国的上市周期，增加了患者用药可及性。2）持续推进仿制药一致性评价2019 年，国家制定并发布了《仿制药参比制剂遴选与确定程序》、《国内特有品种评价建议》、《已上市化学注射剂一致性评价技术要求》、《已上市化学注射剂一致性评价申报资料要求》和《化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求》等政策，用以规范仿制药审评和一致性评价工作。当前仿制药的审评体系已较为成熟，坚持按时限审评管理将是未来仿制药审评审批工作的中心。高效的仿制药审评流程在缩短了仿制药上市周期的同时，也将加速我国药品研发的创新进程，促使创新药进入下半场。3）优先审评继续推进，实现即到即审2018 年11 月开始，为进一步提高审核优先审评申请的效率，CDE 对申请人提出的优先审评申请采取即到即审方式组织专家进行审核，确定优先审评的品种，同时对拟纳入优先审评的品种不再按批对外发布公示征求意见，调整为在CDE 网站“拟优先审评品种公示”栏目向社
会公示征求意见。特别提出的是，“具有明显临床价值，未在中国境内外上市销售的创新药注册申请”也包括在优先审评审批的范围内，创新药研发进一步获得“政策红利”。4）与国际接轨，鼓励创新近年来，药品监督管理局先后成为国际人用药品注册技术协调会（ICH）成员、ICH管理委员会成员，标志着国际社会对我国药品审评审批改革的认可。中国药品注册技术将逐步与国际接轨，药品研发和注册已经进入全球化时代；此外国内承认国际多中心临床试验结果；建立药品品种档案登记平台；建立原料药、辅料、包材登记备案数据库，为下一步实现药物主控文件（DMF）制度奠定基础。随着后续我国药品电子通用技术文档（eCTD）申报流程逐步建立，药品审评审批制度将进一步向国际靠拢。5）MAH制度优化资源配置，调动研发企业积极性药品上市许可人制度（MAH）是将药物上市许可与生产许可分离的管理模式。上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产，药品的安全性、有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。药品上市许可人制度是国际较为通行的药品上市、审批制度。2018 年10 月，国务院发布关于《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》实施情况的报告，截至2018 年9 月底，十个试点省（市）药品注册申请人共提出持有人申请1118 件（按药品注册申请受理号计，下同），全面涵盖了《试点方案》规定的行政区域、主体类型和试点药品范围，其中已有186 件药物临床试验获得批准，122件试点品种申请获准上市。在2017
年，通过MAH 的新药申报量为734 件，同比增长31.5%，其中，化学药品创新药申请334 件，同比增长24.2%；创新生物制品申请90 件，同比增长109.3%。2017 年3 月27 日，浙江医药股份有限公司的苹果酸奈诺沙星原料药及其胶囊剂经国家药品监督局批准取得了药品上市许可持有人文号，成为首个创新药上市许可持有人制度试点品种。2018 年6 月，歌礼的丙肝药达诺瑞韦钠与和记黄埔的呋奎替尼在中国分别采用MAH 的形式进行生产外包并成功获批上市。实施MAH 有利于充分调动研发者的积极性，促进药品创新；药物申报对药厂的依赖度显著降低，利好创新性中小企业，新的企业盈利模式将诞生；优化资源配置，抑制低水平重复建设；落实企业主体责任，加强药品质量管理；创新药品治理机制，充分发挥政府、企业和市场三者在加强药品管理中的作用。此外，MAH制度的建立也表明CFDA 在药品注册申请上逐步与国际接轨。2019 年，新修订的《药品管理法》进一步规范了MAH 的规则，药品上市许可人制度更加成熟。6）药包材药用辅料与药品关联审评审批促进创新药研发2016 年以前，由于国内药品的包装材料和容器（药包材）和药用辅料研发能力较低、整体水平相对落后，而其它国家的新型药包材和药用辅料又因为原有的审评审批政策原因无法进入国内，限制了国产药品的研发进程。为解决这一问题，国家出台了一系列政策贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，进一步完善药包材和药用辅料的审评审批制度，规范对药包材和药用辅料的监管，简化药品审批程序，提高药品的质量，增强国际竞争力。随
着药包材药用辅料与药品关联审评政策的实施，一些新型药包材和药用辅料可以直接应用于药物，进一步激发企业和科研机构的研发热情，有望提升创新药的研发进程。总体而言，随着2015 年以来药政审评审批新政逐步推进，审评积压的状况显著改善，MAH 等制度试点也在很大程度上减轻了初创型研发企业的投入要求，企业申报创新药数量和品种获批数量较此前有了显著提升。我们将创新划分为1.0 时代和2.0 时代，1.0 时代指创新药第一步，从“仿制”转型为“创新”，即从研制“Me-too”做起，然后是“Me-better”，围绕原NCE 结构基础上进行二次创新；2.0 时代是“Best-in-class”（BIC），是“Me-better”里更强的一个和“First-in-class”(FIC)药物。总体来说，自16 年“一致性评价+创新药优先审评”政策后，创新药经历近4 年发展，目前创新药进入下半场，已经从1.0时代向2.0 时代跨越。
2.2、外资加速入场，内资部分靶点“扎堆”
近年来，外资药企在国内市场的竞争策略上早已悄然发生着变化，在谈判目录、新药上市、战略合作等各方面均已开始体现，国内外上市的时间差正在逐渐缩短，给国内药企的创新药研发带来了压力。另一边，内资药企依旧受限于创新能力，在部分热门靶点“扎堆”，面临激烈的同质化竞争，同时也浮现出一些特色的创新药企。?进口新药获批数量显著增长随着加入ICH，正式接轨国际；评审速度提升，解决审评积压；以及带量采购政策所带来的影响，外资创新药国内注册数量显著增长。从数量上分析，进口化药品种注册数量在
2002-2003 中国植物提取物市场分析 2003年3月
目录 第一章概述 (11) 第一节概念的界定 (11) 第二节现代植物药的主要工业分离技术和技术标准 (33) 第三节现代植物药定量化问题的难点探讨 (44) 第四节植物提取物的产业化趋势 (55) 第五节我国急需现代植物药意识 (77) 第二章热点品种分析 (88) 第一节分析说明 (88) 第二节银杏提取物 (88) 第三节大豆异黄酮 (1212) 第四节当归提取物 (1313) 第五节葛根提取物 (1515) 第六节枸杞子提取物 (1616) 第七节贯叶连翘提取物 (1717) 第八节红豆杉提取物 (1919) 第九节红景天提取物 (2222) 第十节虎杖提取物 (2424) 第十一节黄芪提取物 (2525) 第十二节绞股蓝提取物 (2727) 第十三节灵芝提取物 (2929) 第十四节葡萄籽提取物 (3131) 第十五节千层塔提取物 (3333) 第十六节人参提取物 (3535) 第十七节五味子提取物 (3737) 第十八节缬草提取物 (3838) 第十九节月见草提取物.............. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。
第三章优秀企业竞争分析. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节企业概述.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节三九集团.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节山东绿叶制药股份有限公司.... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四节西安天诚医药生物工程有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第五节北京绿色金可生物技术股份有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第六节湖南华湘宏生堂实业有限公司.. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第七节湖南金农生物资源股份有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四章植物提取物国内市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节国内市场概况................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节以个别提取物为例的国内市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节市场行情.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第五章植物提取物进出口分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节我国植物提取物进出口状况.... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节我国植物提取物出口前景、存在问题及对策错误!未定义书签。错误!未定义 书签。 第六章植物提取物国际市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节概述........................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节分地区植物提取物及其制剂市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节植物提取物与中药国际化战略分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第七章植物提取物产业发展前景与相关政策错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节植物提取物产业发展前景...... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节国内相关政策................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节国外相关政策................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四节国外植物药产品的法规管理前景错误!未定义书签。错误!未定义书签。
中国药品市场调查报告 第一部分：市场篇 心脑血管市场是近年来行业关注度直线上升的一大市场，患病消费群的不断蔓延，促使企业、商家、产品也随之层出不穷。近两年每年２６％的速度增长，使得原本平淡沉默的市场也逐渐开始登上行业舞台。其特点和规律性也开始逐渐暴露。 心脑血管市场是医药市场屈指可数的倍数增长行业 心脑血管疾病，相对具有一定的季节性特征。虽然患者在情绪激动，暴躁，等情况下也会发生突发事件，但在时间点上，冬春多为发病季节。随着市场份额的不断扩大，每年冬春季节，各企业新产品推广就会越发活跃，患者也会越发在意这一阶段。 与其他行业不同的是，心脑血管疾病多依赖于防控。患者在选择产品上，除具有明显的地区特征外，其忠诚消费也正在形成市场主流。无论是紧急救助还是日常维护。 众所周知，老年人是心脑血管病的主要发病群体。统计表明，２００４年，中国６０岁以上人口达到３个亿。人口老龄化的来临，使这个年龄段的人口总数有了很大的增长，心脑血管疾病患者群相应也有了一定的上升。人口老龄化推进心脑血管市场的繁衍。与此同时，现代社会来自工作、社会、生活等方面的压力，加上生活不规则、饮
食不科学及缺乏锻炼等，促使心脑血管疾病在30岁至40岁的中青年人中的发病率也不断上升，发病的年龄跨度在不断扩大。 中药崛起，逐渐成为行业主角 据不完全统计表明，目前国内心脑血管类药物市场的规模为１５８亿元，总的市场格局是中西药各占一半，在中药产品中，除了地奥心血康、步长脑心通和复方丹参滴丸三大品种外，石家庄以岭药业集团的通心络、山西中远威药业集团的溶栓胶囊、速效救心丸以及天保宁银杏叶等新老品种也在市场上占有举足轻重。中药产品在心脑血管市场的崛起，使其快速荣登上了行业市场的主角。 随着市场容量的不断扩大，国内外的企业、品牌不断的增加，大品牌更是犹如雨后春笋，呈现几何倍增之势。另一方面，随着民族企业营销意识的不断升级和生存压力，推动出现了一大批民族企业，加剧了中国在心脑血管市场的发展进程。 从国家的角度，中成药能够取得如此佳绩，自然是支持有理。从市场和消费者的角度，中成药之所以能够获得此项行业殊荣，甚至可以说处于强势地位，并出现几个医药市场最大的中药品种，最主要的一个原因在于西药在治疗心脑血管病方面不像抗生素类药品那样具有绝对优势，没有疗效非常显著的品种，而中药心脑血管病恰恰有独到疗效，并已经得到消费者的认可。
2018全球医药行业深度研究 报告 2018年12月
请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 - 4 - 海外行业深度研究报告 图表目录 表1、2015年-2018年药品审评审批政策 .............................................................. - 6 - 表2、优先审评发布进展 ......................................................................................... - 7 - 表3、优先审评代表品种获批上市的时间（天）.................................................. - 8 - 表4、一致性评价关键政策梳理 ............................................................................. - 8 - 表5、通过一致性评价品种发布进展 ..................................................................... - 9 - 表6、4+7城市药品集中采购品种与竞争格局（一致性评价数据截止2018.11.15） .................................................................................................................................. - 13 - 表7、竞争程度决定基药中标价维护能力（2011-2013年） ............................. - 18 - 表8、抗癌药医保准入专项谈判药品结果 ........................................................... - 21 - 表9、基本药物目录调入和调出的标准 ............................................................... - 23 - 表10、部分重点公司品种调入基药目录情况...................................................... - 25 - 表11、未进入国家医保目录的新纳入基药品种.................................................. - 26 - 表12.港股医药板块近一年收入利润增长 ........................................................... - 29 - 表13. 港股医药公司和子版块上半年业绩情况.................................................. - 29 - 表14：已披露三季报香港上市公司业绩情况...................................................... - 30 - 表15：2018年港股上市医药公司新药及仿制药上市一览表 ............................. - 31 - 表16. 2018年港股医药板块部分新上市独角兽公司一览 ................................. - 32 - 表17.港股未盈利生物科技公司上市情况总结（截止2018.11.23） ................. - 32 - 表18.港股医药公司和子版块估值情况 ............................................................... - 34 - 表19：全国性流通商业2017-2018Q3收入利润情况 .......................................... - 37 - 表20：各省市完全执行两票制的时间 ................................................................. - 37 - 图1、国家医疗保障局职能整合 ........................................................................... - 11 - 图2、分级诊疗解决医疗供需矛盾 ....................................................................... - 27 - 图3、医生资源是医疗体系的核心 ....................................................................... - 27 - 图4、全国各地分级诊疗政策措施最新进展 ....................................................... - 28 - 图5、上海“1+1+1”模式示意图 ......................................................................... - 28 - 图6、我国医联体合作示意图 ............................................................................... - 28 - 图7. 中药配方颗粒市场规模（亿元） ................................................................ - 39 - 图8. 配方颗粒销售额占中药饮片比例 ................................................................ - 39 - 图9.复星医药（2196.HK ） .................................................................................... - 43 - 图10.中国中药（0570.HK ）.................................................................................. - 43 - 图11.康哲药业（0867.HK ） .................................................................................. - 43 - 图12.石药集团（1093.HK ）.................................................................................. - 43 - 图13.国药控股（1099.HK ）.................................................................................. - 43 - 图14.中国生物制药（1177.HK ）* ........................................................................ - 43 - 图15.三生制药（1530.HK ）.................................................................................. - 44 - 图16.绿叶制药（2186.HK ）.................................................................................. - 44 - 图17.华润医药（3320.HK ）.................................................................................. - 44 -
2020医药市场调研报告 医药市场调研报告范文(一) CNIT-Research日前公布的《20XX年第2季度中国网络购物市场研究报告》显示，我国网购网民数量已经超过3.32亿人，市场交易规模达7534.2亿元，环比增长16.29%，同比增长76.21%。尽管C2C仍占据58.7%的大部分份额，但B2C占比从第一季度的39.7%，增长到第二季度的41.3%，占比依然持续增加，B2C的市场交易规模已达3111.6亿元，环比增长20.9%，同比上涨近1倍。 以下是该报告的： 《20XX年第2季度中国网络购物市场研究报告》 出版机构 CNIT 出版日期 XX年9月 报告价格: 电子版:10000元 交付方式: 电子版或特快专递 电话订购: 在线联系: 联系人: 陈礼明 报告摘要： 网购用户规模方面，比达咨询(BigData)数据显示，截至20XX年Q2，中国网购网民数量已经超过3.32亿人。网购用户规模的快速扩张为网购市场的发展奠定了良好的用户基础，释放着巨大的市场潜力。 数据显示，20XXQ2中国网络购物市场交易规模达7534.2亿元，环比增长16.29%，
同比增长76.21%。 XX第二季度，在网络购物行业中，尽管C2C仍占据58.7%的大部分份额，但B2C 占比从第一季度的39.7%，增长到第二季度的41.3%，占比依然持续增加。这说明B2C市场所占份额逐年增加，未来大有超过C2C市场占比可能。 比达咨询(BigData)数据显示，20XX年Q2中国 B2C市场交易规模达 3111.6亿元，环比增长20.9%，同比上涨近1倍。 从网络购物B2C市场占比情况来看，主流厂商中，天猫市场份额达51.7%，居首位;京东商城居第二位，占比达22.9%;第三名的是苏宁易购，占比7.1%。 XXQ2中国网络购物交易规模中，移动端渗透率达到15.10%，较去年同期增长6.2%，移动购物份额持续提升。 XX年第二季度，中国移动购物市场交易规模达1674.6亿元，环比增长22.4%。这说明移动网购处于快速发展期。 XX第二季度我国网购用户性别结构中男性占51%，女性占49%，这说明男性更喜欢网购。其中年龄段在18-35岁之间的网购用户占总数的70%以上，达到75%;网购用户中，大专/本科学历占比近一半，达54.2%。 不同性别的用户购买行为差异大，男性对3C产品有很高的热情，女性更愿意网购化妆品、个人护理和婴儿用品。 对于用户最常使用的购物网站，男性和女性的偏好存在很大不同。调查显示，男性在购物中会首选京东商城，其次会选择淘宝等网购网站;女性购物时则会首选淘宝和天猫，聚美优品、唯品会等也是女性常购的网站。 医药市场调研报告范文(二) 专家指出，中国医药市场远未饱和，但竞争业已开始。目前，中国每年人均医疗消费水平只是美国人的1/130，当一般发达国家年人均医疗卫生消费支出达到2020美元、美国人均突破4000美元的时候，中国年人均医疗卫生消费支出只有31美元。但在另一方面，国内医疗用品的销售量持续增加，在今后3～5年的时间里每年将以12%的速度增长。2020年的中国医药，面对的将是一个蓬勃发展和惨烈竞争共存的局面。这是值得每一个医药人认真思考的问题。
2014年医药行业分析 报告 2014年7月
目录 一、控费、降价呈常态化，行业增速逐步上行 (4) 1、医保推进、城镇化驱动，行业长期增长无忧 (4) 2、医保控费使行业收入增速低于理论需求，但负面冲击在减弱 (5) 3、降价、控费呈常态化，行业增速逐步上行 (8) 二、招标提速，把握结构性机会 (10) 1、招标政策趋暖，基药独家、新药、进口替代品种有望受益 (10) 2、低价药迎来政策性利好，“基低药”成最大赢家 (11) 3、药价改革机制逐步推出，“二次议价”加剧行业分化 (13) 三、把握行业变局，掘金主题投资：医疗服务 (15) 1、医疗机构终端改革加速，民营医疗服务迎来大发展 (15) （1）台湾案例：制度红利两次释放，成效十分明显 (18) 2、民营医院发展方向：差异化竞争 (21) （1）专科连锁：蓬勃发展 (21) （2）高端医疗：扩张起步 (22) （3）综合医院：公平对待的政策姗姗来迟 (24) （4）投资建议 (26) 四、把握行业变局，掘金主题投资：并购 (28) 1、行业层面：制药持续活跃，医疗服务窗口打开，医疗器械集中爆发 (29) （1）并购是行业集中度提升的要求，高估值加快并购节奏 (29) 2、医疗器械：理想与现实的落差，一二级市场估值差距推动并购集中爆发 (30) 3、公司层面：平台并购价值期望分析 (31) 五、投资策略 (34) 六、重点公司简况 (36) 1、天士力：招标助推快速成长丹滴三期值得期待 (36) 2、华东医药：核心品种快速驱动，股改有望合理解决 (37)
3、康缘药业：产品驱动公司高成长 (39) 4、康恩贝：内生外延双轮驱动 (40) 5、红日药业：朝阳蓬勃，光彩夺目 (41) 6、白云山：旺季喜迎世界杯国产伟哥即将上市 (42) 7、福安药业：上半年主业大幅预增业绩拐点确认无疑 (43) 8、益佰制药：产品梯队丰富，营销改革发力 (44) 9、嘉事堂：GPO模式有望复制，全国高端耗材配送网络初具规模 (45) 10、理邦仪器：新产品打开价值空间 (46) 11、乐普医疗：战略大布局，发展新时代 (47)
肖权：医改背景下，医药行业投资策略 2010-08-10 09:15:27 | 来源: 肖权深圳市达仁投资管理有限公司副总裁研究总监
一、医改的逻辑 1、医改的目的 “十一五”规划提出“和谐社会”建设主题，“看病难”是社会不和谐的一个主要因素，因此解决“看病难”问题是和谐社会建设的基本要求。 首先，我们定义何谓“看病难”； 从定义的内涵来讲，“难”是一种心里感受；从定义的外延上来讲，“看病难”主要包括如下表现形式： ⑴赤贫者无钱看病或者看病后因病返穷而不愿看病，主要原因为相对于医疗药品费用，患者支付能力过低； ⑵有钱看不上病，主要原因为医疗资源（包括医疗机构与医务人员）、尤其是高端医疗资源稀缺所致； ⑶看了也治不好，主要是某些疾病属于疑难杂症，目前医疗水平无法解决。 2、医改的具体措施 从前述的论述来看，医改的目的是让居民看得起病，看的上病以及看的好病，而产生上述问题的原因包括供给端的供给稀缺、需求端的需求刚性与支付能力的低下，因此全部医改工作围绕供求双方展开，总体思路是增强需求方，增加供给以及监管供给方，具体措施如下： ⑴扩大医保覆盖范围，在城镇职工医保的基础上，将城镇居民（一老一小）纳入医保范围，同时建立新型农村合作医疗组织（新农合），不断提高覆盖率与报销比例，以此来增强需求方。 ⑵建设社区卫生服务中心、重建县级三级医疗卫生服务体系，鼓励民间资本进入医疗卫生机构领域，以此来增加医疗资源供给。 ⑶药品GLP、GCP、GMP、GSP制度、基本药物目录制度、医保目录药物制度、药品招标采购制度、公立医院改革制度，以此来监管供给方。 ⑷鼓励医疗技术与药物创新制度，以解决系列疑难杂症。
医药市场分析报告 分析报告是一种比较常用的文体。分析报告的标题一般有两种形式：一是公文式，另一种是新闻报道式。下面是收集整理的医药市场分析报告，希望对您有所帮助! 一、诱人的蛋糕 从全球医药市场来看，降血脂无疑是一个蕴含无限商机的“金矿”。 20xx年全球最畅销的200种药品中，有8种是降血脂产品;全球销量排名第一第二的药品全是降血脂药品，分别是辉瑞的 Lipitor(阿伐他汀)和默克的Zocor(辛伐他汀)。令人瞩目的是，降血脂药品在过去的5年中，仍保持着每年9%的快速增长态势。在降血脂药品取得骄人成绩的背后，是现代病——高脂血症的高发病率。 在过去二十年间，随着国民经济的迅速发展，中国人的食物消费发生了很大变化，尽管中国人的膳食组成仍然是以植物性食物为主体，但动物性食物和油脂的消费已经出现了大幅度上升，而谷类和薯类等植物性食物的消费却呈下降趋势。中国人膳食结构的变化，带来最显著的效应就是——高脂血症发病率的不断提升。专家估计，全国30岁以上的成年人中间，血脂偏高的比例大约在10-20%左右，估计中国的高脂血症患者高达9000万。 高血脂的高发病率，已经在中国人的疾病模式中体现出来了。卫生部《2003年中国卫生统计提要》中显示，中国人死亡原因中，约32%死于心脑血管病，也就是说，20xx年每三个死亡的中国人中间
就有一个死于心脑血管病，而这些心脑血管病患者，绝大多数死于高血脂导致的动脉硬化。在我国第一大城市上海，居民死因前2位已从50年代的麻疹、肺结核变为现在的心脑血管病、恶性肿瘤，其中心脏病死亡率已超过日本。 对于经济快速发展的中国来说，高血脂在整个21世纪，都会是中国人健康的最大威胁。高血脂，将成为中国人整个21世纪的心病。 既然高血脂能够带来动脉硬化，进而导致患者死于心脑血管病。那么降低心脑血管病死亡率最有效的措施，莫过于“降血脂”。医学已经证实，降血脂可以减慢粥样硬化斑块的进展，显著降低心脑血管病发病率。因此近20年来，降血脂一直是全世界医学界极为重视的课题。 中国有9000万高血脂患者，也就是说中国有9000万需要降血脂的人，这是个多大的市场?只要每人平均每年服用100元的降血脂产品，降血脂市场就能达到100亿元的规模。 二、坑人的陷阱 庞大的市场、国际药品市场上降血脂产品的成功先例，这些极大地刺激了中国企业家的神经。从卫生部检索来的数据显示，截止20xx年底，国家已批准的近3000种国产保健食品中，产品功能集中在免疫调节、调节血脂、抗疲劳三项上的就占2/3，其功能含调节血脂的保健品则不少于1000个。而在市场与保健品高度重合的OTC市场上，降血脂类药品总数也不低于200个。除了国产保健品、OTC产
中国医药商业市场调查报告范文 策以及政治风气、政治运行机制和方法等。事实上妇女经济和社会平等地位的实现又是同社会主义民主政治体制的逐步完善紧密相连的。中国决策实体缺乏足够女性的代表性,决策体系和政策体系缺乏性别意识的支撑,是抑制中国女干部成长的重大障碍,它直接影响到女性群体作为社会成员对社会进步和发展需求在国家机器中的表达,直接影响到女性从自身生存和发展出发,对社会资源支配权限的实现。 在女干部的培养、选拔作用上,某些地方的女性进入领导层和决策层并不是从法律上男女平等的角度考虑,也不是基于对人才和女性作用的重视,而是基于完成“指标”来“关照”,女性实际上是被“组合”进入领导层的。另外,女性人才的成长在很大程度上取决于一个地区或部门领导人的认识水平和重视程度。而一些领导对女性干部的提拔作用往往存在着“雷声大,雨点小”,政策多,落实少的现象,满足于少数优秀女性人才的培养而忽视整体素质的提高。 2、影响女干部成长的经济环境。 长期以来受社会生产力发展水平的制约,我国各级政府还不能为女性干部的培养提供更加充分的物质保障基础。我国是一个地广人众的多民族的国家,地区的经济、文化发展存在着显著差异,贫困依然是制约女性干部进步和发展的巨大障碍。据有关部门统计,全国文盲人群中,2/3是女性,而60%至70%的女性文盲人口生存在贫困地区。 3、影响女干部成长的文化环境。 传统的思想文化中也有消极的东西,“三纲五常”、“三从四
德”、“不必才明绝异,不必辨口利辞”等从精神上压制女性。还有,传统性别成见在社会分工上给女性的机会太少,尤其在世俗社会中,女性被看成一种视觉形象,各种媒体把女性置于被“欣赏”的位置。这种与我国精神文明建设与经济建设的极端不协调的传统思想,严重阻碍了中国女性的进步和成才。 4、影响女性干部成长的法制环境。 我国虽然已经初步形成了以《妇女权益保障法》、《劳动保障条例》、《母婴法》等主体的妇女合法权益的法律体系,妇女在政治、经济、健康、教育等方面的权利在法律上已经受到明确的保护。然而事实上的法律保护效应与文本上的法律保护条款不还存在着差距,特别是女性干部的培养选拔还时时遭遇因法律不健全或执法不严而导致的性别歧视,从而挫伤了女干部参与的积极性。 （二）影响女干部培养的家庭因素 1、早期家庭教育的影响。 中国封建的“重男轻女”思想在中国的家庭教育中,从女性幼儿时期开始一直左右着女性的成长与成才。家庭教育鼓励男孩独立自强,学习创造和超越,而要求女孩听话、服从、乖巧。这种“扬男抑女”的封建教育方式,使女性的活动从小就受到家庭的诸多限制,养成了被动、温顺的性格,缺乏独立与探索的精神。其次,传统的家庭观念对女性教育重视程度不够,要求不高,更是忽视女性的自我价值和社会价值的实现。同时,她们不知不觉中将父母的性别歧视内化,形成自身心理的一部分,以此来指导、衡量自己的行为。
2011年医药行业投资策略 集中与提升是主旋律 投资要点： 普药和医药流通企业面临集中与整合： 基本药物制度，2010新版药典和明年年初新版GMP的施行对药品质量、药企的硬件设施和生产规范提出了更高标准和硬性要求，三者共同作用事实上导致医药行业的门槛进一步提高，行业内部的洗牌已经开始，大型医药企业可以通过并购和整合，实现资源的最优化配置。关注华北制药600812，哈药股份600664。 医药流通从群雄逐鹿进入寡头时代。现代化信息系统、专业仓储设施、全国性网络布局和规范的质量管理等因素将成为医药流通企业重要衡量标准，低水平竞争及市场集中度低的时代很可能一去不返。整合与重组成为医药流通市场的关键词，大型医药流通企业通过跨区域的并购实现在全国版图中的布局。关注上海医药601607，南京医药600713，九州通600998。 医疗器械受益于更新换代，填补缺口： 新版GMP实施后，部分条件不达标的医疗机构和生产企业需更换医疗器械及制药设备。同时新建或改建的基层医疗卫生机构需要添置和配备医疗器械设备，医疗器械还有较大市场空间尚需填补。关注新华医疗600587。 提升创新能力---应对中高端市场的潜力释放： 二类疫苗市场前景广阔。从疫苗产业发展趋势看，多联疫苗、治疗性疫苗，基因重组疫苗等新兴疫苗将会是未来疫苗发展的主流，关注国内二类疫苗龙头及研发治疗性疫苗的企业和公司。 中药材的涨价显然对于中药企业的利润空间不利，中药企业通过各种路径突围，在突破自我的过程中也逐渐完成了蜕变。突围路径一：掌握定价权；突围路径二：谋求向快速消费品市场的拓展；突围路径三：自主创新提高产品附加值；突围路径四：逐渐走向国际市场。 单克隆抗体、重组蛋白药物、新型诊断试剂等生物制品和高端的仿创药乃至原研药品种值得关注，这些药品具有一定的需求刚性，一
海通医药行业深度报告：医药下一个十年，创新为王——2014年创新药物产业链系列研究之二 2014-06-10余文心/周锐海通医讯 过去大半年的时间里，常常会被问到的问题：今年你们团队三大主线提得不错（服务、并购、创新），前两个挺火，那对药怎么看？推还是不推了？ 作为医药行业分析师，整个医药板块1.6万亿市值，其中药占比达到70%以上。怎么可能不推？况且我们团队的传统优势就是化学药的研究。可是，药类股票数量多达160支，在行业增速放缓的大背景下，挑选走出独立行情的个股难上加难。 医药行业增速的放缓始于2012年，源于基数过大、医保控费、公立医院改革、打击商业贿赂常态化等原因，这也直接影响了14年制药个股的表现（截止6月10日，医药各子行业涨得最多的仍然是医疗服务和器械，而中药制剂、化学药制剂、生物制药等子板块均有不同程度的下跌）。即使对于我们一向认为相当靠谱的好公司，也无奈的每季度跟踪时总要略微下调一些盈利预测。这是对于全行业而非某单家公司的影响。也因此，是时候静下来想一想，如果把眼光放得更长远一些，下一个十年，对于A股的制药公司，我们投资什么？ 答案是肯定的，唯有创新。 不知道是否有客户还记得，2011年秋天我们发布了医药行业第一本创
新药物蓝皮书，1000本两天之内被一抢而空；2012年秋天我们团队在上海举办的那场爆满的创新药物高峰论坛，除了原SFDA的领导，微芯生物的总裁鲁先平、复星医药企业技术中心主任肖振宇、浙江贝达医药副总裁谭芬来、泰格医药副总陈文、华医药总裁陈力（前罗氏研发首席科学家）、迈瑞医疗研究院副总张士玉等行业专家与数十家医药上市公司董事长董秘、近800名投资者一起畅谈创新药物的研发，关于数据背后的梦想、困境、坚持和不易。 近3年过去了，这几个月我再见到当年在我们论坛上演讲过的嘉宾和上市公司，都有了很大变化。这变化，让我欣喜。 一如去年9月我们组织了30余家机构去台湾调研医药产业，那种来自产业强烈的冲击让我回来之后写下了随笔《我们为什么看好医疗服务和创新药物——台湾医药产业调研有感》。那个时候，我们并不知道国务院会发40号文鼓励民营医院，是这些亲身的来自产业的草根调研，让我们最早把握了去年10月以来医疗服务波澜壮阔的行情。 而如今，在制药领域，这些产业里的暗流涌动再次打动了我们。 是的，这个议题讲了很久，我们也无意给行业打鸡血，抑或重复不合理的体制带来的诸多抱怨。现实是，国内创新药的研发进度低于预期，市场的热情一再受到打击，很多客户提出国内除了恒瑞之外的大部分制药企业的创新基础都很薄弱，重啤的阴影也导致许多人提起创新药就觉
中国医药商业市场调查报告范文 关于《中国医药商业市场调查报告范文》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。 策以及政治风气、政治运行机制和方法等。事实上妇女经济和社会平等地位的实现又是同社会主义民主政治体制的逐步完善紧密相连的。中国决策实体缺乏足够女性的代表性，决策体系和政策体系缺乏性别意识的支撑，是抑制中国女干部成长的重大障碍，它直接影响到女性群体作为社会成员对社会进步和发展需求在国家机器中的表达，直接影响到女性从自身生存和发展出发，对社会资源支配权限的实现。 在女干部的培养、选拔作用上，某些地方的女性进入领导层和决策层并不是从法律上男女平等的角度考虑，也不是基于对人才和女性作用的重视，而是基于完成“指标”来“关照”，女性实际上是被“组合”进入领导层的。另外，女性人才的成长在很大程度上取决于一个地区或部门领导人的认识水平和重视程度。而一些领导对女性干部的提拔作用往往存在着“雷声大，雨点小”，政策多，落实少的现象，满足于少数优秀女性人才的培养而忽视整体素质的提高。 2、影响女干部成长的经济环境。 长期以来受社会生产力发展水平的制约，我国各级政府还不能为女性干部的培养提供更加充分的物质保障基础。我国是一个地广人众的多民族的国家，地区的经济、文化发展存在着显著差异，贫困依然是制约女性干部进步和发展的巨大障碍。据有关部门统计，全国文盲人群中，2/3是女性，而60%至70%的女性文盲人口生存在贫困地区。 3、影响女干部成长的文化环境。 传统的思想文化中也有消极的东西，“三纲五常”、“三从四德”、“不必才明绝异，不必辨口利辞”等从精神上压制女性。还有，传统性别成见在社会分工上给女性的机会太少，尤其在世俗社会中，女性被看成一种视觉形象，各种媒体把女性置于被“欣赏”的位置。这种与我国精神文明建设与经济建设的极端不协调的传统思想，严重阻碍了中国女性的进步和成才。 4、影响女性干部成长的法制环境。 我国虽然已经初步形成了以《妇女权益保障法》、《劳动保障条例》、《母婴法》等主体的妇女合法权益的法律体系，妇女在政治、经济、健康、教育等方面的权利在法律上已经受到明确的保护。然而事实上的法律保护效应与文本上的法律保护条款不还存在着差距，特别是女性干部的培养选拔还时时遭遇因法律不健全或执法不严而导致的性别歧视，从而挫伤了女干部参与的积极性。 （二）影响女干部培养的家庭因素 1、早期家庭教育的影响。 中国封建的“重男轻女”思想在中国的家庭教育中，从女性幼儿时期开始一直左右着女性的成长与成才。家庭教育鼓励男孩独立自强，学习创造和超越，而要求女孩听话、服从、乖巧。这种“扬男抑女”的封建教育方式，使女性的活动从小就受到家庭的诸多限制，养成了被动、温顺的性格，缺乏独立与探索的精神。其次，传统的家庭观念对女性教育重视程度不够，要求不高，更是忽视女性的自我价值和社会价值的实现。同时，她们不知不觉中将父母的性别歧视内化，形成自身心理的一部分，以此来指导、衡量自己的行为。 2、传统家庭观念的羁绊。 “男主外，女主内”仍是当代中国社会占主流的家庭模式。因此，传统的思想观念使社会
2xx年医药行业市场研究报告 【最新资料，WORD文档，可编辑】
2003年医药行业市场研究报告！[转帖] 引言 我国的市场已经从过去的高速发展型市场过度为成熟型市场，在以前轰轰烈烈的市场表面现象之下沉淀了中国医药行业经过多年发展形成的理性。如果说中国医药行业的发展源于旺盛的国内市场需求而蔚为壮观，那么这座冰山下面所蕴含的力量是医药行业发展的驱动力。作为国民经济支柱产业的医药行业更是面临着前所未有的机遇和挑战，我国医药行业发展何去何从成为大众瞩目的焦点。 本研究报告依据国家统计局、国家海关总署、国家经贸委、轻工业统计局、全国商业信息中心、中国医药商业协会、国民经济景气监测中心、《中国药业情报》、中国竞争情报网、全国及海外500多种相关报纸杂志的基础信息以及医药专业研究单位等公布和提供的大量资料，结合我公司对医药相关企业和科研单位等的实地调查，对我国医药行业的供给与需求状况、各行业的发展状况、进出口形势、国民消费变化等进行了分析，并重点分析了2000年—2002年大类药品的销售状况，以及面对WTO时代，中国医药行业将面临的冲击以及企业的应对策略。报告综合了化学制药、中草药、生物制药以及医药零售等重要板块的内容，并对国家医药相关政策进行了介绍和政策趋向研判，是医药生产企业、科研单位、医药零售企业等单位准确了解目前医药行业发展动态，把握企业定位和发展方向不可多得的精品。 本研究报告撰写过程中，得到了国家药品监督管理局有关专家、中国医药商业协会有关专家、三九医药集团等十二家知名企业以及国内六所医药大学和科研机构的大力协助，特此表示感谢。 目录 CONTENTS 引言 (Ⅰ) 第一部分医药行业特点与投资分析 第一章零距离分析中国医药行业 (1) 第一节医药行业发展综述 第二节医药行业的基本特点 第三节医药行业的投资特征 第二部分医药行业现状透视 第二章行业市场现状 (14) 第一节国际医药行业市场分布图 第二节全球医药的发展速度有没有放缓 第三节2001年中国医药行业发展报告 第四节站在2002年年关口回眸医药行业的变化 第五节中国医药产业的地区格局 第三章化学制药行业剖析 (34) 第一节化学制药行业现状
医药行业年全球市场分 析报告 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
2004年世界药业 2004年估计世界药品市场的增长在6%左右，其中美国市场由于美国经济增长在4%左右，药品市场的增长在10%以上，欧洲的增长在6-7%，除日本之外的亚洲国家的增长在10%以上，中国药品市场的增长在14%以上，特别是跨国制药企业在中国的增长比较迅速。日本在多年几乎没有增长的情况下，2004年可能有2-4%的增长。 2004年世界药品市场的特点有以下几个： 1，研究开发仍然回报太低，新的重磅炸弹式新产品尚没有出现。生物技术公司重新得到市场认可，但是融资的情况仍然不容乐观。跨国制药公司和生物技术企业的合作更加紧密，但是，融资的资金数量已经不象1990年代那样高，而且融资的难度增加。新产品中生物技术产品的比例仍然继续增加。对于没有市场前景的研发化合物，希望能及早终止开发，以节约费用和有效地使用研究开发费。 2，研究开发费的增长速度进一步放缓，制药企业更将精力放在产品引进和与其他小企业合作上。 3，原来的拳头产品和重磅炸弹销售开始下降，新的、能够代替专利到期老产品的产品比较难开发。 4，曾经是拳头产品的COX-2抑制剂面临全面调查，心血管副作用成为COX-2抑制剂的滑铁卢。说明各国的制药企业和药品管理部门对药物副作用的重视程度加强。
5，经过2000年以来FDA及SEC(美国证券委员会)的监管加强，制药企业在市场运作、库存管理、商业道德、药品促销等方面多比较谨慎。自检的力度也加强了。程序上更加严格。 6，各国的医疗体制改革继续进行，药政管理部门和制药企业的沟通强化，一起寻找双方可以接受的条件，达成协议。如意大利、德国等欧洲国家。 7，参考价格、鼓励使用仿制药、进行价格调整、限制处方和医生处方量限制是各国常用的方法和手段。意大利等国家对于销售特别好的品种和药物进行限量和降价措施。日本基本上也是采取同样的手段。欧洲对于药品专利持积极态度，实际上也是鼓励使用仿制药。 8，美国由于实施商业医疗保险，所以为了节约医疗保险费用，国民自动地使用仿制药。因为在3级医疗保险中，不同的药物不同的自费部分。美国的仿制药使用已经达到49%，接近1/2。欧洲的仿制药使用也有很大的进步。2003年仿制药增长达到24%，商品名药物增长仅6%，估计2004年仍然保持这样的势头。所以，进入仿制药的企业越来越多，使这个领域的竞争从2004年年初起就很激烈。 9，对于天然药物和传统药物，一方面各国持越来越开放的态度，同时也强化了对于它们的副作用的跟踪，及时发出警报。 10，默克制药公司的没落，有分析家认为默克制药公司坚持不走兼并的路，可能是错误的。2004年大型的制药企业兼并重新开始，其中包括世界性的兼并：法国赛诺菲-圣德拉堡制药公司兼并安万特制药公司，新成立的赛诺菲-安万特制药公司成为世界第3位的制药公司，而且，由于赛诺菲制药公司的研究开发存储产品比较多，前景比较看好。日本的山之内制药公司和藤泽制药公司合并
中国医药行业市场调查分析报告 2017年上半年规模以上医药工业增加值同比增长11.3%，增速较上年同期提高1个百分点，高于全国工业整体增速4.4个百分点，位居工业全行业前列，医药工业增加值在整体工业增加值中所占比重为3.3%。 医药工业增加值同比增长11.3% 2017年上半年医药工业规模以上企业实现主营业务收入15314.40亿元，同比增长12.39%，增速较上年同期提高2.25个百分点。各子行业中，增长最快的是中药饮片加工，化学药品制剂、中成药、制药设备的增速低于行业平均水平。 2017年上半年医药工业规模以上企业实现利润总额1686.52亿元，同比增长15.83%，增速较上年同期提高1.22个百分点。各子行业中，增长最快的是生物制品制造和中药饮片加工，制药设备出现负增长。2017年上半年规模以上医药工业主营收入利润率为11.01%，高于全国工业整体水平3.88个百分点。 据了解，2017年上半年医药工业规模以上企业实现出口交货值994.11亿元，同比增长5.49%。根据海关进出口数据，2017年上半年医药产品出口额为288.24亿美元，同比增长5.47%。 2017年上半年医药制造业完成固定资产投资2846亿元，同比增长2.7%，低于制造业整体增速2.8个百分点。 数量型向质量型转变 随着用药结构的调整，整个医药行业的驱动力正由数量型向质量型转变。目前我国用药结构与疾病谱变化基本一致，人口结构老龄化、疾病迁延不愈慢性化，导致慢性病医疗资源消耗大幅增长。恶性肿瘤、神经系统疾病、内分泌营养及代谢等慢性疾病的发病率持续上升，带动相关领域用药需求的持续快速增长。 相关数据显示，2016年样本医院用药前三大品种仍是抗感染药、心血管系统用药及血液和造血系统用药。不过，瑞银证券医药行业分析师赵冰认为，未来临床需求的增长将主要
２０１８年医疗服务行业深度研究报告
投资要点 ◆以互联网为载体的医疗服务，政策明朗终获支持：互联网医疗，是互联网在医 疗领域的新应用，弥补了我国稀有且分布不均的医疗资源与日益增长的医疗健康需求之间的巨大缺口，缩短传统诊疗程序，并大大减少相关医疗成本，极大的改变了人们的生活方式。国家对于互联网医疗的态度也日渐明显。2018年4月12日，李克强主持召开国务院常务会议，确定发展“互联网+医疗健康”措施，缓解看病就医难题、提升人民健康水平。我们认为，未来国家将大力推广“互联网+医疗健康”发展，行业即将迎来新的变革。 ◆我国互联网医疗快速发展，2000亿市场规模可期：我国互联网医疗近年来快速 发展。根据弗若斯特沙利文的报告，2012-2016年，我国互联网医疗保持38.7%的年复合增长率，2016年已经达到109亿人民币的市场规模。随着我国人民医疗健康意识的日益提高，以及互联网技术的进步、我国居民收入的增加，预计2016-2026我国互联网医疗市场仍将保持高速增长的态势。根据弗若斯特沙利文的预测，2016-2026年我国互联网医疗的年复合增长率将维持在33.6%的水平，并与2026年达到将近2000亿人民币的市场规模。 ◆平安好医生：互联网医疗龙头企业，港股上市在即：平安好医生作为互联网医 疗行业的龙头企业，积极构建综合服务的一站式医疗健康平台，公司的家庭医生业务涵盖平安（青岛）互联网医院于2017年5月取得医疗机构执业许可证以来患者的典型就诊过程（包括挂号、在线咨询及自有医生电子处方），同时公司的消费型医疗、健康商城以及健康管理和互动业务等使得用户可以享用广泛的医疗健康资源以解决健康方面的需求。（1）家庭医生服务：公司利用人工智能、自有医疗团队以及外部医生，通过公司的合作医院网络为用户提供家庭医生服务，主要包括在线咨询、转诊及挂号、住院安排及二次诊疗意见。截至2017年12月31日，公司自成立以来服务了超过211百万次在线咨询。（2）消费型医疗：公司根据用户的需要，设立多种标准化的医疗健康服务组合，这些组合以公司的品牌给予出售，主要包括公司网络内的第三方医疗健康机构提供的服务及体检服务组合有关的增值健康管理服务，具体组合包括体检、基因检测、医美、其他。 （3）健康商城：公司于2015年8月开始健康商城业务，通过在线健康商城提供范围广泛的医疗健康及健康产品，以满足客户需求。公司的健康商城自成立以来实现了快速增长，2015-2017年的交易额分别为人民币250万元、1.78亿元和11.93亿元。（4）健康管理与互动：公司的健康管理与互动平台旨在提高用户的健康意识及培养健康生活方式，以刺激用户持续关注平台从而保持客户忠诚度，公司主要向客户提供健康头条、奖励计划、健康管理及健康测评等。 ◆平安好医生收入规模大幅增长，集团外客户逐渐成为重要收入来源：随着平安 好医生规模的扩大，公司的营业收入出现了大幅的增长，2015-2017年公司的营业收入分别为2.79亿元、6.02亿元和18.68亿元，增长极为迅速。同时，公司的客户结构也在发生着重要的变化。2015年公司为平安集团提供服务收到的收入2.26亿元，占比80.9%，而到2017年为平安集团提供服务收到的收入为 8.66亿元，占比下降到46.4%，来源于平安集团内部的收入占比逐渐下降，集 团外客户成为公司的重要收入来源。 ◆风险提示：行业增速不达预期，政策监管风险，竞争加剧。