药理学常见知识点总结
1 治疗指数是指：D
A．LD5/ED95 B．ED95/LD5 C．ED50/LD50 D．LD50/ED50
2 血浆半衰期是指：B
A．药物在体内起效的时间 B．血药浓度下降一半所需的时间 C 药物在体内维持的时间． D．血药浓度达到稳态的时间
3 异丙肾上腺素不具有下列哪一项作用：C
A．心肌收缩力加强 B．心率加快 C．血管收缩 D．平滑肌舒张
4 手术后尿潴留最宜选用：B
A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．阿拉明 D．苯海拉明
5 下列哪一组药物是属于选择性?2受体激动药：A
A．沙丁胺醇，克仑特罗 B．异丙肾上腺素，克仑特罗 C．沙丁胺醇，肾上腺素 D．肾上腺素，异丙肾上腺素
6 酚妥拉明是：C
A．选择性α1受体阻断药 B．选择性α2受体阻断药 C．α1、α2受体阻断药 D．β1、β2受体阻断药
7 下列哪一项不是安定的作用：B
A、抗焦虑作用 B．麻醉作用 C．镇静催眠作用 D．抗惊厥，抗癫痫作用
8．氟喹诺酮类的特点为B
A为人工合成含氟的新喹诺酮药，强效，不良反应多。B抑制DNA 多聚酶而阻止DNA合成。C细菌可产生钝化酶而耐药。D可引起骨、关节损害。
10．癫痫大发作宜选用：A
A．苯妥因钠 B．乙琥胺 C．氯丙嗪 D．丙米嗪
12．躁狂症宜选用：B
A．麦普替林 B．碳酸锂 C．泰尔登 D．奋乃静
13．血管扩张药治疗慢性心功能不全的主要作用是：C
A．加强心肌收缩性、增加心收缩量 B．减慢心率，改善心功能C．扩张动、静脉，减轻心脏前后负荷 D．减慢传导，改善心功能 14．高血压伴肾功能不良者最宜选用：D
A．胍乙啶 B．肼苯哒嗪 C．硝普钠 D．α - 甲基多巴
15．胆绞痛时宜选用：A
A．度冷丁+阿托品 B．度冷丁+毛果芸香碱 C．度冷丁+后马托品 D．度冷丁+镇痛新
16．下列哪种利尿药与氨基苷类抗生素合用可加重耳毒性：A
A．利尿酸 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋碇 D．螺内酯
17．叶酸可用于治疗：A
A．巨幼红细胞性贫血 B．再生障碍性贫血 C．溶血性贫血
D．缺铁性贫血
18．有关H1受体阻断药的叙述下列哪一项是错误的：B
A．对组胺引起毛细血管通透性增加有强大的抑制作用 B．能完全对抗组氨的舒张血管及降压作用 C．不能对抗组氨引起的胃酸分泌 D．其中大多数药物有中枢抑制作用
19．奥美拉唑是属于：C
A．H2受体阻断药 B．胃泌素受体阻断 C．H + -K+-ATP+酶抑制剂 D．Na+-K+-ATP酶抑制剂
20．甲苯磺丁脲（D860）的适应症是：D
A．胰岛功能全部丧失 B．糖尿病昏迷 C．糖尿病合并高热
D．中轻度糖尿病
21．硫脲类抗甲状腺作用主要机理是：A
A．抑制甲状腺素的合成 B．抑制甲状腺素的 C．对抗已合成甲状腺素作用 D．抑制碘的摄取
22．氯丙嗪引起血压下降是由于：B
A．阻断β受体 B．阻断α受体 C．阻断 M 受体 D．阻断H2 受体
23．下述关于苄青霉素的叙述，哪项是错误的：A
A．能耐青霉素酶 B．抗菌谱广 C．与青霉素G有交叉过敏反应 D．对伤寒及副伤寒有效
24．磺胺类药物的抗菌机理是：A
A．抑制敏感性细菌二氢叶酸合成酶 B．抑制敏感性细菌二氢叶酸还原酶 C．破坏细菌细胞膜 D．破坏细菌细胞壁
25．氟哌酸属于下述何类药物：C
A．硝基呋喃类 B．磺胺类 C．喹喏酮类 D．吡喹酮类26．下述有关红霉素的叙述，哪一项是错误的：C
A．不耐酸，一般采用肠衣片口服 B．抗菌谱与青霉素相似 C．抗菌作用机理与青霉素相似 D．用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和对青霉素过敏的人
27．细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是：B
A．细菌产出生了水解酶 B．细菌产生了钝化酶 C．细菌产生了大量PABA D．细菌代谢途径的改变
28．下列药物中抗结核作用最强的是：D
A．链霉素 B．卡那霉素 C乙胺丁醇 D．异烟肼
29．关于氯喹的正确叙述是：C
A．对肠道阿米巴有效 B．不能有效地控制疟疾症状的发作 C．对红细胞内期有效 D．对红细胞外期有效
30．主要作用于M期的抗癌药是：C
A．5-氟尿嘧啶 B．6-疏基嘌呤 C．长春新碱 D．环磷酰胺31 有关药物副作用的叙述下列哪一项是正确的：B
Ａ是剂量太大产生的一种不良的反应Ｂ在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应
Ｃ是一种变态反应Ｄ是一种不可预测的反应
32 药物与血浆蛋白结合后：A
Ａ暂时失去活性Ｂ使药物吸收减慢Ｃ使药物生物转化加快Ｄ使药物排泄加快
34 Ｍ受体激动引起的效应不包括下列哪一项：D
Ａ腺体分泌增加Ｂ胃肠平滑肌收缩Ｃ瞳孔缩小Ｄ心率加快
35下列哪一组药物是属于选择性β2 受体激动药：A
Ａ沙丁胺醇，克仑特罗Ｂ异丙肾上腺素，克仑特罗Ｃ沙丁胺醇，肾上腺素Ｄ肾上腺素，异丙肾上腺素
36 手术后腹气胀宜选用：B
Ａ阿托品Ｂ新斯的明Ｃ苯海拉明Ｄ山莨菪碱
37下列何种药物属于除极化型肌松药：A (P66)
Ａ琥珀胆碱Ｂ三碘季胺酚Ｃ筒箭毒碱Ｄ氯甲左箭
毒
38 排纳效价最高的利尿药是：C
ＡDHCT Ｂ阿米洛利Ｃ呋噻米Ｄ苄氟噻嗪 E 环戊氯噻嗪39 下列哪一项不是安定的用途：B
Ａ焦虑症Ｂ静脉麻醉Ｃ各种失眠症Ｄ小儿高热、惊厥40 癫痫小发作应选用：A
Ａ乙琥胺Ｂ苯妥因钠Ｃ苯巴比妥Ｄ卡马西平
41 苯海索抗震颤麻痹作用机理是：D
Ａ阻断外周多巴胺受体Ｂ阻断外周胆碱受体Ｃ阻断中枢多巴胺受体Ｄ阻断中枢胆碱受体
42 抑郁症应选用：B
Ａ氯丙嗪Ｂ丙咪嗪Ｃ异丙嗪Ｄ哌唑嗪
43 有关强心苷的作用，下述哪一项是错误的：C
Ａ加强心肌收缩力Ｂ增加衰竭心脏的心输出量Ｃ增加衰竭心脏的心肌耗氧量Ｄ减慢心率
44 高血压伴消化溃疡宜选用：D
Ａ利血平Ｂ胍乙啶Ｃ肼苯哒嗪Ｄ可乐定
45 心房纤颤应选用：A
Ａ奎尼丁Ｂ利多卡因Ｃ苯妥因钠Ｄ美西律
46 下列哪一种利尿药可引起耳毒性：A
Ａ呋噻米（速尿） B氨苯喋碇 C 氢氯噻嗪 D 螺内酯
47巨幼红细胞性贫血患者宜选用：B
Ａ维生素Ｂ叶酸Ｃ硫酸亚铁Ｄ维生素Ｂ1２
48有关西米替丁的叙述下列哪一项是错误的：B
Ａ对Ｈ２受休有高度选择性阻断作用Ｂ对Ｈ1、Ｈ２受体均有阻断作用Ｃ对Ｈ1受体几乎无作用Ｄ临床主要用于治疗十二指肠病和胃溃疡
49抗酸作用强，快而短暂，可引起反跳性胃酸分泌增加的药物是：碳酸钙
Ａ氢氧化铝Ｂ氢氧化镁Ｃ碳酸氢钠Ｄ三硅酸镁
50下列哪一型糖尿病不宜首选胰岛素：D
Ａ胰岛功能完全丧失Ｂ糖尿病昏迷Ｃ糖尿病合并高热
Ｄ中轻度糖尿病
51 他巴唑治疗甲状腺功能亢过时严重的不良反应是：C
Ａ再生障碍性贫血Ｂ肝功能损害Ｃ粒细胞缺乏Ｄ肾功能损害
52下列哪一药物不能用于治疗氯丙嗪引起的血压下降：B
Ａ麻黄碱Ｂ肾上腺素Ｃ去氧肾上腺素Ｄ间羟胺
53 对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是：A
Ａ苯唑青霉素Ｂ氯霉素Ｃ多粘菌素Ｄ氨苄青霉素
54服用磺胺类药物时，合用碳酸氢钠的目的是：D
Ａ碱化尿液，增强抗菌效力Ｂ加快药物吸收速度Ｃ防止过敏反应Ｄ碱化尿液，增加磺胺药的溶解度
55林可霉素和克林霉素最大特点是：D
Ａ易透过血脑屏障Ｂ不能进入乳汁Ｃ不易透过胎盘屏障Ｄ易渗透到骨组织
56下列哪一中药物不属于氨基糖苷类：A
Ａ强力霉素Ｂ庆大霉素Ｃ卡那霉素Ｄ西梭霉素57对结核杆菌具有高度选择作用且对细胞内结核杆菌也有效的药物是：B
Ａ对氨水杨酸（ＰＡＳ）Ｂ异烟肼Ｃ利福平Ｄ链霉素
59主要作用于Ｓ期的抗癌药是：B
Ａ长春新碱Ｂ阿糖胞苷Ｃ甲氨喋啶Ｄ５－氟尿嘧啶60下列关于受体的叙述，哪一项是正确的：C
A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成份 B受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体的数目是固定不变的 D受体与激动药结合都能引起兴奋效应
61副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A
A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．最小有效量 E．最小中毒量
62药物的LD50愈大，则其：E
A．毒性愈小 B．毒性愈大 C．安全性愈小 D．安全性愈大E．治疗指数愈高
63弱酸性药物在碱性尿液中：
A．解离多，肾小管再吸收多，排泄慢 B 解离多，肾小管再吸收少，排泄快
B．解离少，肾小管再吸收少，排泄快 D解离少，肾小管再吸收多，排泄慢
64下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？D
A．要消耗能量 B可受其它化学药品的干扰 C有选择性 D依赖于膜两侧药物浓度差 E转运速度有饱和限
65毛果芸香碱对眼的作用是：B
A．瞳孔缩小，眼压增高 B瞳孔缩小，眼压降低 C瞳孔散大，眼压降低 D瞳孔散大，眼压增高
66急性有机磷中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注。A
A．解磷定 B．哌替定 C．氨茶碱 D．阿托品 E．呋喃苯胺酸
67治疗量阿托品能引起：A
A．胃肠道平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔增大，眼压降低 D心率加快，血压升高 E中枢抑制，出现嗜睡
68麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是：A
A．升压作用弱、持久，易引起耐受性 B升压作用较强，不持久，中枢兴奋 C升压作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用 D无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 E可以口服给药，可避免耐受性及中枢兴奋作用
69间羟胺是：D
A．α和β受体阻断药 B．M受体阻断药 C．选择性β2受体激动药 D．α受体激动药 E．多巴胺受体激动药
70对癫痫大、小发作，精神运动性发作均有效的药是：D
A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．丙戊酸钠 E．卡马西平
71氯丙嗪没有下列哪一种作用： D (P110)
A．镇吐 B．抗胆碱 C．抗肾上腺素 D．抗惊厥 E．抑制垂体前叶分泌
72长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现下列哪些症状？C (P110) A．巴金森氏综合症 B．静坐不能 C．迟发性运动障碍 D．急性肌张力障碍 E．体位性低血压
73吗啡引起瞳孔缩小的机理是：B
A．激动虹膜括约肌M受体 C直接兴奋虹膜括约肌 E阻断中脑盖前核的阿片受体
B．激动中脑盖前核的阿片受体 D阻断虹膜括约肌 受体
74 安定不具有下列哪一项作用？A
A 麻醉
B 镇静
C 催眠
D 中枢性肌肉松弛
E 抗惊厥
75强心苷中毒最常见的早期症状是？A
A 色视障碍
B 定向力丧失
C 消化道症状
D 心脏传导阻滞 E
窦性心动过缓
76能选择性扩张脑血管的药物是？B
A 硝苯地平
B 尼莫地平
C 维拉帕米
D 酚妥拉明
E 硝普钠
77苯妥英钠最佳的适应症是？E
A 室性心动过速
B 室性早搏
C 心房纤颤
D 房室传导阻滞
E 强心甙中毒引起的室性心律失常
78 可乐定的降压机理主要是？D
A抑制延脑孤束核神经元突触后膜α受体 B抑制延脑孤束核神经元次一级神经元突触后膜α受体
C激动延脑孤束核试验神经元后膜α受体 D 激动延脑孤束核神经元次一级神经元突触后膜α受体
E 抑制外周肾上腺素能神元突触前膜a受体
79普萘洛尔不能用于下一列哪一种疾病？B
A 心绞痛
B 心功能不全
C 高血压
D 室上性心动过速
E 甲
亢
80适用于治疗继发性醛固酮增多症的药物是？D
A 呋喃苯胺酸
B 氢氯噻嗪
C 氨苯喋啶
D 螺内酯
E 甘露醇
81肝素引起的自发性出血，宜选用？D
A 维生素C B维生素K C 维生素B6 D 鱼精蛋白 E 垂体
后叶素
82组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？D A 过敏性结肠炎 B 过敏性休克 C 支气管哮喘 D 过敏性皮疹E 风湿热
83心脏病伴支气管哮喘宜选用？C
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 沙丁胺醇
D 麻黄碱
E 去甲肾上腺素
84甲亢病人作术前准备，以利于手术进行可选用？D
A 小剂量碘剂
B 大剂量碘剂
C 甲亢平
D 丙基硫氧嘧啶
E 他巴唑
85能用于治疗斑疹伤寒的药物是？A
A 氯霉素
B 青霉素
C 链霉素
D 头孢菌素
E 以上都不是
86下列哪种药有选择性杀灭结核杆菌的作用？B
A 乙胺丁醇
B 利福平
C 链霉素
D 异烟肼
E 对氨水杨酸
88在下列治疗白血病的药物中，对心脏有毒性的药物是？A
A 阿霉素
B 环磷酰胺
C 甲氨喋吟
D 长春新碱
E 博莱霉素
89下列哪种药不属于抗代谢药？A
A 环磷酰胺
B 阿糖胞苷
C 5—氟脲嘧啶
D 6—巯基嘌吟
E 甲氨喋吟
90 药物的极量在（ D ）
A 最小有效量和致死量之间
B 最小有效量和中毒量之间
C 最小中毒量和致死量之间
D 治疗量和最小中毒量之间
E 治疗量和致死量之间
91 A药比B药安全，正确的说法是：（ A ）
A A药的LD50比B药大
B A药的ED50比B药大
C A药的ED50/ED50比值比B药大
D A药的ED50/LD50比值比B药大
E A药的LD50/ED50比值比B药小
92部分激动药（ A ）P14
A 对受体有亲和力但内在活性较弱
B 对受体无亲和力但有一定的激动作用
C 对受体内在活性较强，但激动作用较弱
D 对受体亲和力和内在活性都较强，但激动作用较弱 E以上都不对
94 M受体激动药可引起（ C ）
A 胃肠道平滑肌松驰
B 瞳孔扩大，眼内压升高
C 腺体分泌
减少 D 心肌收缩力减弱 E 心率加快
95 治疗过敏性休克通常首选（ B ）
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴
胺E 苯肾上腺素
96 筒箭毒碱过量时应选用下述何药治疗（ A ）
A 新斯的明
B 阿托品
C 阿拉明 D肾上腺素 E 毛果芸
香碱
97 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的( E )
A 心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B 心脏收缩加强与
支气管扩张均属β2效应 C 心脏收缩加强与血管扩张均属β2效
应 D 心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 E 血管与支气
管平滑肌扩张均属β2效应
98有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的( D )
A能对抗吗啡的催吐作用 B 抑制呕吐中枢 C 能阻断延脑
催吐化学感受区的多巴受体 D 对各种原因所致的呕吐都有止吐
作用 E 能制止顽固性呃逆
99 下列何种药物可用于癫痫小发作( B )
A 苯妥因钠
B 丙戊酸钠
C 朴米酮
D 利多卡因
E 地西泮
100 强心甙中毒引起的心动过速性心律失常可选用( C )
A 阿托品
B 奎尼丁
C 苯妥英钠
D 胺碘酮
E 氨茶碱
101 奎尼丁属于哪一类抗心律失常药（ D ）
Ａ延长动作电位时程约Ｂ钙拮抗剂Ｃβ受体阻断药Ｄ
钠通道阻滞剂Ｅ钾通道阻滞剂
102高血压伴肾功能不良者应选用（ D ）
Ａ胍乙啶Ｂ二氮嗪Ｃ硝普钠Ｄα－甲基多巴Ｅ可
乐定
103治疗高血压危象宜选用（ B ）
Ａ利血平Ｂ硝普钠Ｃα－甲基多巴Ｄ心得安Ｅ
以上都不是
104 利多卡因治疗必律失常时必须静脉注射是因为（ B ）P158 Ａ中服不吸收Ｂ有明显的首过消除Ｃ药物对胃肠道刺激性大Ｄ防止药物过量或中毒Ｅ以上都不是
105 甲亢病人作术前准备，以利于手术进行可选用（ D ）P293 Ａ小剂量碘剂Ｂ大剂量碘剂Ｃ甲亢平Ｄ丙基硫拉嘧啶Ｅ他巴唑
106 通过阻断Ｈ２受体减少胃酸分泌的药物是（ D ）P231
Ａ苯海拉明Ｂ碳酸钙Ｃ胃复康Ｄ雷尼替丁Ｅ异丙阿托品
107 可引起低血钾和损害听力的药物是（ E ）
Ａ氨苯喋啶Ｂ螺内酯Ｃ氢氯噻嗪Ｄ青霉素钠盐Ｅ利尿酸
108抗酸作用较强，缓慢而持久，对胃粘膜有保护和收敛作用的药物是（ C ）P235
Ａ氢氧化镁Ｂ三硅酸镁Ｃ氢氧化铝Ｄ碳酸钙Ｅ碳酸氢钠
109 哌唑嗪的降压作用机制是（ E ）P204
Ａ选择性阻断突触前膜的β受体Ｂ选择性阻断突触前膜的α１受体Ｃ阻断突触前膜和突触后膜的β受体Ｄ选择性阻断突触后膜的β受体温表Ｅ选择性阻断突触后膜的α１受体
110阿托品的主要作用机制是（ C ）
Ａ阻断副交感神经节前纤维的功能Ｂ阻断Ｍ和Ｎ受体Ｃ阻断Ｍ受体Ｄ阻断Ｎ受体Ｅ以上都不是
112 药效学是研究（ B ）
Ａ药物的临床疗效Ｂ药的的作用机制Ｃ药物对机体的作用规律Ｄ影响药物疗效的因素Ｅ药物在体内的变化规律
113 关于呋噻米不良反应的论述，下列哪一项是错误的（ C ）P220 Ａ低血钾Ｂ低血镁Ｃ高血钙Ｄ耳毒性Ｅ碱血症114 Ｓ期特异性抗肿瘤药物是（ A ）
Ａ氮齐Ｂ噻替哌Ｃ甲氧喋呤Ｄ长春新碱Ｅ丝裂霉素Ｃ
115 治疗粘液性水肿的药物是（ D ）
Ａ甲基硫氧嘧啶Ｂ甲硫米唑Ｃ小剂量碘剂Ｄ甲状腺素Ｅ甲亢平
116某药按一级动力学消除，这意味着（ A ）P25
A药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D增加剂量可缩短达到稳态血浓度（Css）的时间 E 消除速率常数随血药浓度升高而增大
117药物生物利用度的含意是指：（ E ）P24
A 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B 药物能吸收进入体循环的份量 C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D 药物吸收进入体内的相对速度 E 药物能吸收进入体循环的份量和速度
118决定每天用药次数的主要因素是：（ E ）
A 吸收快慢
B 作用强弱
C 体内分布速度
D 体内转化速度
E 体内消除速度
119药物首过消除可发生于：（ D ）
A 舌下给药后
B 直肠给药后
C 吸入给药后
D 口服给药后
E 静脉给药后
120药物动力学是研究：（ E ）
A 药物作用在体内的动力来源
B 药物在体内的动态规律
C 药物在体内化学结构的转化规律
D 药物对机体的能动作用的动态规律
E 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等动态的量变过程
121强心甙中毒引起的缓慢性心律失常可选用：（ A ）P181 A阿托品 B 奎尼丁 C 氯化钾 D 胺碘酮 E 利多卡因
122可乐定的降压作用机理是：（ E ）P207
A 阻断中枢突触前膜β受体
B 阻断中枢突触前膜的M受体
C 阻断中枢突触前膜的α2受体
D 激动中枢咪唑林I型突触后膜的α2受体
E 以上都不是
123强心甙对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效较好：（ A ）P176
A 风湿性心脏病
B 肺源性心脏病
C 严重心肌梗塞
D 严
重二尖瓣狭窄 E 严重贫血性心脏病
124关于卡托普利的叙述，下列哪项是错误的：（ C ）P172 A具有良好的降压作用 B 降压机制是抑制血管紧张素转换酶的活性 C 不能用于治疗顽固性心力衰竭 D 用于多种高血压，特别适用于高肾素型高血压 E 降压时不加快心率，也不减少心脏等器官的血流量
125高血压伴消化性溃疡者宜选用：（ E ）
A 利血平
B 硝普钠
C 普奈洛尔
D 氢氯噻嗪 E
可乐定
126硝酸甘油治疗心绞痛的作用机理是：（ C ）
A 降低心肌收缩力，降低心肌耗氧量
B 减慢心率，降低心肌
耗氧量 C 降低心肌耗氧量，增加缺血区供血、供氧 D 扩张冠脉，增加心肌的供血 E 扩张冠状血管，增加侧枝循环
127新斯的明最强的作用是：（ D ）P51
A 兴奋胃肠道平滑肌
B 兴奋膀胱平滑肌
C 缩小瞳孔
D、兴奋骨骼肌
E、增加腺体分泌
128氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是：（ A ）
A．阻断黑质纹状体通路多巴胺受体 B兴奋了中枢M胆碱受体 C阻断黑质纹状体通路的M胆碱受体
D阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体 E阻断中脑一边缘系统通路的多巴胺受体
129间羟胺主要激动：（A ）
A．α2受体 B．β2受体 C．α2受体 D．β2受体 E．α、β受体
130吗啡不具有的药理作用是：（）
A．抑制呼吸 B．镇静 C．镇吐 D．外周血管扩张 E．胃肠平滑肌兴奋
131下列关于肝素的描述哪一项是正确的：（ D ）
A．维生素K可拮抗其作用 C溶液带大量阳电荷 D激活抗凝血酶III而产生抗凝血作用
B．必须口服才有效 E仅在体内有作用
132下列哪一种疾病不是硫脲类抗甲状腺药的适应症：（ C ）A．不宜放射碘治疗者 B．甲状腺危象 C．单纯性甲状腺肿D．肾功能不全合并甲亢 E．甲亢手术后复发
133糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：（ A ）
A．减少嗜酸性细胞 B．减少红细胞与白细胞 C．减少中性粒细胞 D．减少血小板E．增加淋巴细胞
134丙基硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进作用机制是：（C ）
A．抑制TSH的分泌 B．摄取碘 C．抑制甲状腺素的生物合成D．抑制甲状腺素的释放 E．破坏甲状腺组织
135苯海拉明不具有下列哪种作用：（ C ）
A．镇静 B．抗过敏 C．抑制胃酸分泌 D．催眠 E．抗晕动病
144下列何种药物只具有抗结核杆菌作用，对其它细菌无效：（ D ）A．链霉素 B．卡那霉素 C．利福平 D．异烟肼 E．利福喷丁
136 S期特异性抗肿瘤药物是；（ A ）
A．氮芥 B．噻替哌 C．甲氨喋呤 D．长春新碱 E．丝裂霉素C
137下述何种半合成青霉素对伤寒杆菌作用最强的是：（ A ）A．氨苄青霉素 B．羟苄青霉素 C．呋苄青霉素 D．苯唑青霉素 E．邻氯青霉素
138药物的副作用是指：C
A药物在中毒剂量时出现和治疗目的无关的作用 C药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用
B药物在中毒剂量时出现和治疗目的有关的作用 D药物在治疗剂量时出现和治疗目的有关的作用
139．Pka（解离度）是指多少药物解离时所需溶液的Ph值： C
A .90% B.95% C.50% D.1%
药理学 第一章绪论 药物:就是指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态，用于预防、诊断与治疗疾病得物质. 药理学：研究药物与机体（含病原体)相互作用规律得学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学）：就是研究药物对机体得作用及作用机制得生物资源科学。 药物作用:就是指药物对机体得初始作用,就是动因。 药理效应：就是药物作用得结果,就是机体反应得表现。 治疗效果:也称疗效，就是指药物作用得结果有利于改变病人得生理、生化功能或病理过程,使患病得机体恢复正常. 对因治疗:用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目得在于改善症状。 药物得不良反应：与用药目得无关，并为病人带来不适或痛苦得反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现得与治疗无关得不适反应,可以预知但就是难以避免． 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生得危害性反应，比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存得药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病得加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生得不正常得免疫反应，又称过敏反应。 ６、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量—效曲线. 最小有效量:最低有效浓度，即刚能引起效应得最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度得增加，效应也增加,当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大效应，也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50％得效应量）得相对浓度或剂量，其值越小则强度越大. 质反应:药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化，而表现为反应性质得变化. 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大得比小得药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导得功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合，并通过中介得信息放大系统,出发后续得生理反应或药理效应.能与受体特异性结合得物质称为配体,能激活受体得配体称为激动药,能阻断受体活性得配体称为拮抗药。受体得特性：灵敏性,特异性,饱与性，可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定得一个重要因素,其调节方式有脱敏与增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲与力，还要有内在活性,才能激动受体产生效应。 激动药:既有亲与力双有内在活性得药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应. 拮抗药:有较强得亲与力,但缺乏内在活性.分竞争性与非竞争性。 第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生得信息分子.有环磷腺苷(cＡMP)、环磷鸟苷（ｃＧMP）、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学 药物代谢动力学（药动学):研究药物在体内得吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理与方法阐释药物在机体内得动态规律。
精选疫情防控及教育类应用文档，希望能帮助到你们！ 2020最新药理学知识点归纳总结
亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信 息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受
中药药理学复习重点总结的很好哦 2、为进一步研究中药的复方配伍,改良剂型,分析传统的炮制原理,改革炮制工艺提供实验依据、 3、发现心得有药用价值的中 草药,扩大药源或发现传统药物的新用途,扩大药物的应用范围、 ★中药四性药理作用表现哪几个方面?★五味所含成分与药物功效?答:五味与其所含的化学成分,功效间存在一定的规律性、 1、辛味药辛温芳香,与所含挥发油有关、解表药含挥发油,具有发汗或促进发汗的作用,并有改善微循环,抗菌抗病毒等作用、 有利于表证的解除、理气药含挥发油,对消化道功能有调节作用、2、甘味药能补能缓,能和中,与其所含机体所需营养物质有关、如大枣,党参,熟地,甘草等能补养人体,提高人体免疫能力和抗病能力、3、苦味药能燥能泄,与其含生物碱和甙类有关、4、酸味药能收涩,多与其含鞣质和有机酸有关、5、咸味药具有软坚散结,软坚润下等功效,与其含碘和无机盐有关、★中药药理所特有的影响 因素是什么?举例说明?答:药物因素: 1、品种:不同品种,有效成分含量差异大,药理作用差异大、 如青蒿,石斛,大黄,贯众等、2、产地:不同产地,土壤,水质,气候,日照,雨量,生物分布等影响植物的生长,发育,质量、如怀地黄,川黄连等、3、采收季节:不同药用植物的根,茎,叶,花,果实,种子 和全草都有一定的生长和成熟期,其中有效成分含量的高低,将随 其不同入药部位的不同生长期而异,故采药时间应随中药品种和入
药部位有所不同、金银花在未开花时采集,而菊花等要在开花时采集、4、贮藏条件：如刺五加中丁香甙寒凉，储存时间超过三年或在高温,高湿度,日光照射等条件下储存6个月,几乎消失、5、炮制:酒制提升,姜制发散,入盐走肾经,蜜制补益,土制入脾等、6、 剂型和制剂:中药不同剂型,由于制剂工艺,给药途径不同,从而影 响药物的吸收和血药浓度,影响药物的作用强度和作用性质、如枳实青皮水煎灌胃或口服未见有升高血压记载,但制成注射剂,却明 显有升压作用、7、剂量,煎煮方法和条件:一般说解表药火力要强,补益药火力要温和,牡蛎龙骨先煎,薄荷后下、8、配伍★与解表 药功效相关药理作用有那些?答:一、发汗和促进发汗作用、 1、麻黄碱,麻黄水溶性提取物,挥发油能促使实验动物发汗; 2、生姜挥发油和辛辣成分能使血管扩张,改善体表循环; 3、桂枝也能扩张末梢血管,促使皮肤表面的血液循环而加强黄麻黄发汗作用二、解热作用,通过发汗,促进发汗以及通过抗炎,抗菌,抗病等作用促使体温下降,有效成分有柴胡皂苷,桂皮醛,桂 皮酸钠、三、抗菌抗病毒作用、多种药物对金黄色葡萄球菌,溶血性链球菌,伤寒杆菌,痢疾杆菌等细菌有一定抑制作用四、中枢神 经抑制作用、许多药有明显中枢抑制作用,延长戊巴比妥钠引起的睡眠时间以及对抗中枢兴奋药士的宁,戊四唑引起的惊厥有明显抑制作用、五、其他作用、利尿,可用于慢性或急性水肿兼有表证者,抗炎:对许多环节如炎症介质的释放,血管通透性增加渗出,白细胞
药理学总结 第一章绪论 药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。 第二章药物代谢动力学 药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。 药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。 （一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。 （二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药 分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。 代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官 排泄：肾是最重要的排泄器官 一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。 零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度 半衰期恒定；一次给药5个半衰期消除完毕；多次给药5个半衰期达到稳态。 当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度 第三章药物效应动力学 凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应 不良反应： 副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。副反应是在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。 毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。毒性反应一般是可以预知的，应该避免发生。急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能，慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎和致突变反应也属于慢性毒性范畴。 后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 变态反应：非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。 特异质反应：这是一类先天遗传异常所致的反应，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。这种反应不是免疫反应，故不需预先敏化过程。 药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系，简称量-效关系 药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。从量反应的量效曲线可以看出下列几个特定位点： 最小有效量或最低有效浓度：即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。 最大效应（E max）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 半最大效应浓度（EC50）：是指能引起50%最大效应的浓度。 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。药物的最大效应与效价强度含意完全不同，二者并不平行。 如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。质反应以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等，其研究对象为一个群体。从质反应的量效曲线可以看出下列特定位点： 半数有效量（ED50）：即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。治疗指数：药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性。 药物安全性评价指标：治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。但以治疗指数来评价药物的安全性，并不完全可靠。因为有效剂量与其致死剂量之间有重叠。为此，有人用1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%致死量（LD5）与95%有效量（ED50）之间的距离来衡量药物的安全性。 根据药物与受体结合后所产生效应的不同，习惯上将作用于受体的药物分为激动药、部分激动药和拮抗药（阻断药）3类。 激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又可分为完全激动药和部分激动药。前者具有较强亲和力和较强内在活性（a=1）；后者有较强亲和力，但内在活性不强（a<1），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。 拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。非竞争性拮抗药与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。与受体结合非常牢固，产生不可逆结合的药物也能产生类似效应。
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药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 许多温热药具有的药理作用是 [1分]D.加强基础代谢功能 2. 咸味药的主要成分是 [1分]D.无机盐 3. 下列哪项为大多数寒凉药的药理作用 [1分]E.具有抗感染作用 4. 相畏配伍的目的是 [1分]A.减少毒性 5. 下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化 [1分]B.体温降低 6. 酸味药的主要成分是 [1分]B.有机酸 7. 中药材储藏条件不适宜的是 [1分]D.日照 8. 黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法 [1分]B.相须 9. 下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用 [1分]C.麻黄 10. 温热药对内分泌系统功能的影响是 [1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11. 下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则 [1分]A.相反 12. 下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素 [1分]E.机体病理状况 13. 昆布、海藻的主要有效成分是 [1分]D.无机盐 14. 甘味药的主要成分是 [1分]D.蛋白质 15. 知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是 [1分]E.附子
16. 下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响 [1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17. 采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是 [1分]E.枳实 18. 辛味药的主要成分是 [1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1. 可兴奋中枢神经系统的药物是 [1分] D.麝香、麻黄 2. 具有镇静作用的药物是 [1分] A.黄芩、栀子 3. 炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是 [1分] D.延胡索 4. 炮制后，药物的毒性消除或降低的是 [1分] B.乌头 5. 由温热药造成的热证模型动物常表现为 [1分] D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6. 由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为 [1分] C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7. 附子经炮制后 [1分] B.毒性降低 8. 黄芩炒制的主要目的是 [1分] C.便于贮存 9. 具有增效协同作用的配伍方法为 [1分] B.相须、相使 10. 减低或消除毒性的配伍方法为 [1分] C.相畏、相杀 11. 温热药对寒证大鼠的影响是 [1分] C.促进肾上腺皮质激素合成和释放 12. 寒凉药对热证大鼠的影响是 [1分] B.基础体温降低，痛阈升高 13. 抑制机体基础代谢的药物是 [1分] B.大黄、黄连
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
第一章药理学总论 -绪言 【目的要求】 掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。熟悉药理学的学科任务。 了解药物与药理学的发展简史。 【教学内容】 （一）药理学的性质与任务 1.药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。 2.药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化 学物质都属于药物的范畴。 3．药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。 4．药代动力学(药动学, pharmacokinetics)研究机体对药物的作用及作用规律。 5．药理学的学科任务 阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。 （二）药物与药理学的发展史 1．药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》为药物学的发展做出了重要的贡献。 2．药理学的发展 德国化学家 F.W. Serturner(1783-1841)分离吗啡；后来相继发现士的(1819)，咖啡因(1819)，奎宁(1820)，阿托品(1831)；德国微生物学家P. Ehrlich(1906)发现新胂凡纳明；德国R. Buchhneim(1820-1879)建立第一个药理学试验室；J N. Langley（1905）提出受体学说；20世纪药理学新领域及新药的发现：抗生素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。我国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面做了重要贡献。 3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（Clinical pharmacology）、生化药理学（Biochemical pharmacology）、分子药理学（Molecular pharmacology）、免疫药理学（Immunopharmacology）、心血管药理学（Cardiovascular pharmacology）、神经药理学（Neuropharmacology）、遗传药理学（Pharmacogenetics）、化学治疗学（Chemotherapy）等。 （三）药理学在新药的研究与开发中的作用 新药包括化学药、中药和生物药品新药研究过程分临床前研究包括药学、药理学研究临床研究售后调研（四）学习药理学的参考书 1．杨世杰主编.药理学一版，北京：人民卫生出版社，2001 2．杨藻宸主编。药理学和药物治疗学，2000，北京：人民卫生出版社。 3．Katzung BG. Basic and Clinical Pharmacology. 7th edition. Stamford, Connecticut, USA: A Simon and Schuster Company, 1998. 4．Hardman JG, Limbird LE. Goodman ﹠Gilman’s .The Pharmaco logical Basis of Therapeutics, Tenth edition, USA: McGraw-Hill Company,New York, 2001. 附 一、处方药与非处方药 1. 处方药 (1)疾病必须由医生或试验室确诊，使用药物需医师处方，并在医生指导下使用，如治疗心血管疾病的药物。 ⑵可产生依赖性的药物：吗啡类、中枢性药物等。 ⑶药物本身毒性较大：如抗肿瘤药。 ⑷刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察。 2. 非处方药（nonprescription drugs, over the counter drugs, OTC ） 二、药品名称 1. 中文采用中国药品通用名称（药典名称） 2.英文采用国际非专利药名（International nonproprietary names for pharmaceutical substances, INM） 3. 商品名（trade mark name） 例：中文名：普萘洛尔 英文名：Propranolol 商品名：心得安，恩得来，萘心安，inderal , angilol, cardinol. 第二章药物效应动力学 【目的要求】 1．掌握药物的基本作用及治疗效果。 2．掌握药物作用的量效关系。 3．熟悉药物作用机制。了解构效关系。 4．掌握药物与受体相互作用的相关概念。了解受体类型及第二信使。 【教学内容】 （一）药物的基本作用和效应 1．药物作用与药理效应
1.中药药理学 在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体相互作用及其作用规律的科学。2.中药药理学的研究对象 中药药效学：研究中药对机体的作用规律。 中药药动学：研究机体对中药的影响。 四气的现代科学涵义 温热药的现代科学实质研究 1.提高植物神经功能。 2.提高内分泌系统了功能。 3.增强能量代谢，产热增加。 4.增强心血管系统功能，强心升压。 寒凉药的现代科学实质研究 1.降低植物神经功能。 2.降低内分泌系统功能。 3.降低能量代谢。 4.减弱心血管系统功能。 五味的现代认识 五味是中药固有的性质，是四性的物质基础，是产生功效的基本物质。 五味与其所含的化学成分、功效间存在一定的规律性。 1.辛味药辛温芳香，与所含挥发油有关。 解表药含挥发油，具有发汗或促进发汗的作用，并有改善微循环、抗菌抗病毒等作用。有利于表证的解除。 理气药含挥发油，对消化道功能有调节作用。 2.甘味药能补能缓，能和中，与其所含机体所需营养物质有关。如大枣、党参、熟地、甘草等能补养人体，提高人体免疫能力和抗病能力。 3.苦味药能燥能泄，与其含生物碱和甙类有关。 4.酸味药能收涩，多与其含鞣质和有机酸有关。 5.咸味药具有软坚散结、软坚润下等功效，与其含碘和无机盐有关。 升降浮沉的现代认识 1．升降浮沉的概念与表现 2．药物的升降浮沉与其本身的性味密切相关 3．升降浮沉的现代研究 补中益气汤对子宫脱垂有效，能选择性提高兔、犬离体或在体子宫肌的张力。 麻黄性辛、温属升浮，具有发汗作用。 附子辛、热属升浮，有强心、抗寒、抗休克作用。 浙贝性苦寒属沉降，有镇咳平喘的作用。 羚羊角咸寒属沉降，有镇静、抗惊厥、解热、降血压作用。 归经的现代认识 1．中药药效与归经 具有抗惊厥作用的22味中药均入肝经。 具有泻下作用的18味中药均入大肠经。 具有止血作用的21味中药均归肝经。 2．中药药动学与归经 中药归经与有效成分分布密切相关。 14C-鱼腥草素由呼吸道排出，为鱼腥草归肺经提供依据。 3H-川芎嗪的靶器官是肝脏与胆囊，与川芎归肝、胆经的理论相吻合。 3．中药微量元素与归经 微量元素是中药归经的重要物质基础之一。 13种补肾药中含有较高的锌、锰配合物，通过锌锰“归经”而补肾。 归肝经的中药富含Zn、Fe、Cu、Mn，与肝脏是微量元素Zn、Fe、Cu、Mn富集之地相符。 有毒、无毒的现代认识 1．毒副作用 中枢神经系统的毒副作用先兴奋后抑制，重则引起中枢麻痹而死亡，如马钱子、乌头类药物。 心血管系统的毒副作用心悸、心肌受损、心律失常等心电图改变，如含乌头碱类药物和含强心甙类药物。 对消化系统的毒副作用胃肠道刺激作用如决明子、大戟等可引起恶心，鸦胆子等可引起呕吐，甘遂、芫花等可引起腹痛、腹泻。 对肝、肾的毒副作用（◇1肝损害：包括损害肝环境，引发药物性黄疽或中毒性肝炎、肝肿瘤。◇2肾损害：损害肾功能，甚至造成肾功能衰竭。◇3致心律失常） 2.过敏反应 有150余种中药能引起过敏反应，其发病急，变化快，甚可引起过敏性休克。 3.致畸致癌作用 雷公藤长期接触可使细胞染色体畸变。 槟榔、款冬花、紫草等中药长期喂饲可引起不同的肿瘤生长。 药物因素 1．品种不同品种，有效成分含量差异大，药理作用差异大。如青蒿、石斛、大黄、贯众等。 2．产地不同产地、土壤、水质、气候、日照、雨量、生物分布等影响植物的生长、发育、质量。 3．采收季节不同药用植物的根、茎、叶、花、果实、种子和全草都有一定的生长和成熟期，其中有效成分含量的高低，将随其不同入药部位的不同生长期而异，故采药时间应随中药品种和入药部位有所不同。 4．贮藏条件 5．炮制 6．剂型和制剂中药不同剂型，由于制剂工艺、给药途径不同，从而影响药物的吸收和血药浓度，影响药物的作用强度和作用性质。 7．剂量、煎煮方法和条件 8．配伍和禁忌 机体因素 1．生理状况 年龄 ①少儿期正在发育阶段，肝、肾功能尚不健全，用药量应适当减少。小儿不宜用参、茸滋补。 ②老年人肝、肾功能低下，用药量也应适当减量。老年人体虚不宜用攻下祛邪药。 性别 妇女有特殊生理期：月经期不宜用破血药，妊娠期注意妊娠禁忌。 情志、精神 ①情志、精神影响药物疗效。②新药研制中应注意排除“安慰剂”的作用。 2．病理状态①清热药对正常体温的影响，只对
药理学 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：5050，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性：灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有脱敏和增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激动受体产生效应。 激动药：既有亲和力双有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。有环磷腺苷()、环磷鸟苷( )、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
精选教育类试题和其他应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2020最新《护理药理学》知识点归纳整理 亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可 １
以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。 ２
第一节中药四气（性）的现代研究 1、中药四性的现代研究/中药四性的药理作用： 温热药：对机体功能的病理性衰退起兴奋性作用，提高中枢神经系统的兴奋性，促进呼吸循环及新陈代谢活动，调节内分泌腺功能，增加体内产热。 寒凉药：与温热药相反，对机体的病理性亢进起抑制作用,并且多具有抗感染和抗肿瘤的作用。 第二节中药五味的现代研究 1、 四性是药物作用在人体后产生的效应；五味是中药固有的性质，是产生作用（四性）的物质基础，其本质是中药的化学成分，是中药具有各种药理作用的基础。五味是成分，四性是作用。五味是四性的基础。“因有五味，故有四性” 3、中药药理作用的特点 （1）中药作用的两重性：指中药对机体既可产生治疗作用，又可产生不良反应；中药由于成分的复杂性导致治疗作用的多效性。（多效性、成分） （2）中药作用的差异性：指的是中药药理实验由于影响因素多而重现性差。（重现性差、影响因素多）（3）中药作用的量效关系：由于成分复杂导致量效关系具有复杂性，规律性差。（复杂、成分） （4）中药作用的时效关系：由于成分复杂导致时效关系具有复杂性。（复杂、成分） （5）中药作用的双向性：称为中药的双向调节作用，与剂量大小和所含不同化学成分以及机体的不同状态有关。（成分、剂量、机能状态） （6）中药药理作用与中药功效：往往一致，但也存在一定的差异性：未能证实与传统功效相关的药理作用，也发现了与传统功效无关的新的药理作用。（一致与差异性同在） 第五章解表药 一、解表药的主要药理作用 1、发汗作用 特点：解表药引起的发汗多属温热性发汗 发汗是蒸发散热的方式之一，也是机体维持正常体温的一种方式。 规律：发汗及促进发汗作用以辛温解表药作用突出