中国大学按命名规则大PK
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按命名规则主要可以分为八大类，里面再分几个档次。
第一类，以城市命名的大学：
北京大学、南京大学、武汉大学、厦门大学、天津大学
兰州大学、重庆大学、上海大学、深圳大学、苏州大学、福州大学等
第二类，以省份命名的大学：
浙江大学、吉林大学、四川大学、山东大学、湖南大学
江苏大学、河南大学、湖北大学等
第三类，以中国命名的大学：
中国人民大学、中国政法大学、中国传媒大学、中国农业大学、中国科技大学、中国民航大学、中国医科大学、中国地质大学、中国海洋大学、中国石油大学、中国矿业大学、中国人民公安大学（国防科技大学似乎也应该归于此类）等
第四类：区域命名的大学：
东南大学、东北大学、中南大学
西北大学、西南大学、东华大学
（其他中北、南华、西华、北华等才菜鸟）
第五类，区域+领域命名的大学：
华中科技大学、西南交通大学、华南理工大学、西北工业大学
南方科技大学（刚在深圳成立）、华东交通大学等
第六类，城市+领域命名的大学：
上海交通大学、西安交通大学、哈尔滨工业大学、大连理工大学、北京航空航天
大学、南京航空航天大学、北京理工大学、南京理工大学、武汉理工大学、北京科技大学、哈尔冰理工大学、合肥工业大学、昆明理工大学等
第七类，与地名无关的大学：
清华大学、复旦大学、同济大学、中山大学、暨南大学、南开大学（天津虽有南开区，但是区的知名度远小于一个城市；而且是先有南开大学，后有南开区的吧）第八类：其他专业类大学
1、财经类：上海财经大学、中南财经政法大学、中央财经大学、西南财经大学、东北财经大学等
2、师范类：北京师范大学、南京师范大学、华东师范大学、华中师范大学、东北师范大学、华南师范大学、陕西师范大学、湖南师范大学等
3、工业类：
哈尔滨工业大学（985）、西北工业大学（985）、合肥工业大学（211）、河北工业大学（211）、北京工业大学（211）
4、农业类：中国农业大学、华中农业大学、西北农林大学、华南农业大学、南京农业大学
5、交通类：
上海交通大学（985）、西安交通大学（985）、西南交通大学（211）、北京交通大学（211）、兰州交通大学
6、政法类：
中国政法大学（211）、西南政法大学、华东政法大学、西北政法大学、中南财经政法大学（211）
7、医科类：
首都医科大学、南方医科大学、中国医科大学、哈尔滨医科大学、重庆医科大学
8、工程类：
哈尔滨工程大学（211）、武汉工程大学、南京信息工程大学、西安工程大学、河北工程大学
9、邮电类：
北京邮电大学（211）、南京邮电大学、重庆邮电大学、西安邮电大学
10、按体育命名的：
北京体育大学（211）、上海体育学院、武汉体育学院、成都体育学院、首都体育学院
11、按音乐命名的：
中央音乐学院、中国音乐学院、上海音乐学院、西安音乐学院、四川音乐学院12、按美术命名的：
中央美术学院、中国美术学院、天津美术学院、四川美术学院、鲁迅美术学院以上分类，一般情况下以省命名大学强于以市命名大学，以省会城市命名大学强于以省命名的大学和以其它城市命名大学；以城市、省份和与地名无关的三类大学，整体实力最强大；城市+领域命名的大学似乎也不错，且数量很多。其他的都似乎差不多，每个分类都有名校，专业类大学在综合排名中大多数在50名之后。
中国以省份命名的23所大学大排序附点评
01 台湾大学台湾省台北市本科非985、211主流之另类
02 浙江大学教育部杭州市本科号称江南第一名校
03 吉林大学教育部长春市本科吉大极大、号称长春在其之中
04 四川大学教育部成都市本科号称西部第一名校
05 山东大学教育部济南市本科民国老校，山东无老虎，本校称霸王
05 湖南大学教育部长沙市本科号称千年学府，世界唯一，中国奇迹
07 云南大学云南省昆明市本科老牌学校，不入211全国人民都喊冤
08 江苏大学江苏省镇江市本科地理位置经济实力决定
09 内蒙古大学内蒙古呼和浩特本科张杰使其名声大振
10 河南大学河南省开封市本科民国老校，自称211第一后备
11 安徽大学安徽省合肥市本科瘦死的骆驼比马大
12 山西大学山西省太原市本科可惜处在黄土高原，被太原理工所压
13 湖北大学湖北省武汉市本科武汉的学校太多了
14 辽宁大学辽宁省沈阳市本科重工业基地还是有基础的
15 贵州大学贵州省贵阳市本科罗彩霞使其名声大噪
16 新疆大学自治区乌鲁木齐本科特殊政策，特殊扶持，不敢妄加评论
17 河北大学河北省保定市本科李刚使其名声大震
18 海南大学海南省海口市本科占了海南大开发的光
19 黑龙江大学黑龙江省哈尔滨市本科期盼国家来个北部大开发就崛起了
20 广西大学广西自治区南宁市本科不是三本，胜似三本
21 青海大学青海省西宁市本科占211的光，诸多高校有资格指手画脚
22 宁夏大学宁夏自治区银川市本科 211的怪胎，比宁波大学如何
23 西藏大学西藏自治区拉萨市本科地球上最高的大学，211称职吗
（北京大学、上海大学、重庆大学、天津大学、香港大学、澳门大学未列入）以省命名大学通常弱于以省城命名大学
1、江苏大学明显弱于南京大学和苏州大学，这主要是受地理位置、学校历史以及政府政策的影响。江苏大学是最近才改名而来，很多人甚至还不知道有这么一所学校。
江苏大学江苏省镇江市（6个博士后流动站、33个博士点、100个硕士点）南京大学教育部南京市（23个博士后流动站、147个博士点、213个硕士点）（211、985）
苏州大学江苏省苏州市（12个博士后流动站、80个博士点、204个硕士点）
（211）
2、河南大学不及郑州大学，历史上河南大学一直强于郑州大学，但由于河南省省会由开封迁到了郑州，河南省政府大力扶持郑州大学，河南大学才逐渐的衰败下来，当然现在开封的发展也明显不及郑州。
河南大学河南省开封市（8个博士后流动站、16个博士点、176个硕士点）郑州大学河南省郑州市（7个博士后流动站、81个博士点、223个硕士点）（211）
3、湖北大学远远弱于武汉大学，主要是学校历史和政府政策原因。
湖北大学湖北省武汉市（2个博士后流动站、9个博士点、105个硕士点）武汉大学教育部武汉市（29个博士后流动站、200个博士点、281个硕士点）（211、985）
4、广州大学不及汕头大学和深圳大学，主要原因是广州已经有一所国家重点综合大学中山大学。
广州大学广东省广州市（2个博士点、42个硕士点）
汕头大学广东省汕头市（1个博士后流动站、7个博士点、47个硕士点）深圳大学广东省深圳市（3个博士点、66个硕士点）
5、陕西科技大学不及西安科技大学，一方面是陕西的名字不如西安强势，另外陕西科技大学是最近才刚刚由咸阳迁校而来。
陕西科技大学陕西省西安市（5个博士点、40个硕士点）
西安科技大学陕西省西安市（1个博士后流动站、9个博士点、51个硕士点）
6、山东理工大学不及青岛理工大学，主要是由于地理位置的原因。
山东理工大学山东省淄博市（43个硕士点）
青岛理工大学山东省青岛市（2个博士点、33个硕士点）
7、辽宁工业大学不及沈阳工业大学和大连工业大学，主要是由于地理位置的原因。
辽宁工业大学辽宁省锦州市（21个硕士点）
沈阳工业大学辽宁省沈阳市（1个博士后流动站、10个博士点、39个硕士点）
大连工业大学辽宁省大连市（28个硕士点）
（如有遗漏欢迎补充）
2016/5/30
一：命名下列化合物或写出其结构：（10） C H 3C H 3CH 3 1 NH CH 3 O CH 3 2 CH 3 O 3 CH 3 SO 3H CH 3 C H 3Br 5 CHCH 2COOH CH 3 CH 3 OH NO 2 H OH CH 3 3 Br CH 3 8 O COOH 9 10. CH 3 二：完成下列反应（30 ） CH 3CH 2C= CH 2 CH 3 Br + 2, Cl 2 高温 OCH 2CH 3
+ 5, KM nO4 H2C C H C H3 (CH 3 ) 2 CHCHCH 3 OH NaOH 3 CH 2 CHCH(CH 3 ) 2 Cl 稀 (2)水 9,CH3CH2CH2CHO NaOH 4 10 O Cl+OH (CH3)2CHCHO Br2C2H 5 OH 干HCl 11. CH3 12+KM nO4 + O +2Br2 13 NH O KOH CH3CH2OH CH3CHBrCH3 14 NaNO2, HCl NH2 0-5℃ OH 15.
三：排序（10 ） 1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 OH CHO Br 2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 CH 2OH CH 3 C H 33 OH C H 3CH 3 3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 C H 3CHO C H 3CHO CH 3 C H 3CH 3 O 4．比较下列羧酸的酸性 COOH COOH COOH COOH 3H NO 2 Cl 5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小 CH 3CH 2CH 2CH 2Br (CH 3)3C Br CH 3CH 2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物：（6） 1 C H 3CH 3 CH C H 3C H 3CH 3 2 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮 五 用化学方法分离下列各组化合物（6） OH CH 2OH 1 2 乙醚 乙烷 六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20） 1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷
有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳 定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优 先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基 团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
陕西师大2003年有机化学试卷 一、写出下列化合物的结构或名称（10分） 1. 2-甲基螺【3.4】辛烷 2. (1R,2S)-二氯环己烷 3. NBS 4. DMSO 5. 5-甲基-1-萘磺酸 6.α–D-(+)-吡喃葡萄糖的构象式 7. 8.CH=CH 2 CH 3H C ≡CH 9.SO 3H Cl 3 H 2N 10. N=C=N 二、按要求完成（20分） 1. 用化学方法鉴别：A 1-戊醇 B 2-戊醇 C 甲基仲丁基醚 D 2-戊酮 E 3-戊酮 2. 已知： H O Na 2CO 3Me 2CCH=CH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2 A(85%) B(15%) Cl OH OH H O Na 2CO 3Me 2C=CHCH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2 A(85%) B(15%)Cl OH OH 简答：（1）为什么两个反应中原料不同却生成相同的产物？ （2）为什么都生成两种产物而不是一种？ （3）为什么A 占85%，而B 仅占15%？ 3. 如何检查和除去乙醚中的少量过氧化物？ 4. 填空：某学生将 CH 3CH ?CHCOOH 的构型表示为：OH Br A B C D 3 H 3 3 3 这几个异构体中，（1）相同的是： （2）互为对映异构体的是： （3）互为非对映异构体的是： （4）题中所给的分子式应该有几种构型异构体？ （5）该同学漏写的构型式是：
三、单项选择题（共20分） 1. 下列化合物中酸性最强的是 A HOAc B H C ≡CH C PhOH D PhSO 3H 2. 下列化合物与硝酸银醇溶液反应的活性次序为： A i>ii>iii B i>iii>ii C ii>iii>i D ii>i>iii i ii iii CHBrCH 3 CH 2CH 2Br Br A B C 3. 发生消除反应的主要产物是： 33 23 CH 3CH 3 33 4. 分子CH 2=CH-Cl 中含有（ ）体系。 A π-π共轭 B 多电子的 p-π共轭 C 缺电子的 p-π共轭 D σ-π共轭 5. 下列反应: 3+ i. n-Bu 4N +Br - 42CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7CH 3 CH 3(CH 2)7CO 2H n-Bu 4N +Br -的作用是 A 溶剂 B 表面活性剂 C 相转移催化剂 D 钝化剂 6. 下列化合物中具有芳香性的是： A B C D Ph Ph Ph 7. 下列化合物中能用紫外光谱区别的是： A B C D 8. 下列化合物中，不能作为双烯体发生Diels-Alder 反应的是： A B C D CH 3CH 3CH 3 CH 3
一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）： CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 3 OH COCH 3 H 2C H 3C C COOCH 3 NOH SO 3H NO 2 O O O C H 2N H 3C H NH O C CH 3CH 3 O N O C H CH 2 H 2 C Cl 二、填空（每个空格填一个答案）（28分） 1、 ( ) ( ) ( ) ( ) H 3O+ CH 3CH 2CH 2CN SOCl 2 (CH 3)2NH LiAlH 4
2、 LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHO HCN OH-稀NaHSO 3 NHNH 2NO 2 O 2N Zn-Hg,HCl 干HOCH 2CH 2OH Cl H ( ) ( ) ( ) ( )( ) ( ) ( ) 4、 ( ) ( ) ( ) NH O O NaOH KOH BrCH 2COOCH 2CH 3 OH-O H 2 NaOH/H 2O Cl HNO 3,H 2SO 4 5 Cl Zn, HOAc 6 O 3 H 2O (1)(1) CH 3I N Ag 2O 7
8 H 2O, H (1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOH NaOH Cl OH CH 3OH 9 2 NO 2 Br Fe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO) 2 O 稀盐酸 10 三、用化学方法区别下列各组化合物（10分） A) CH 3(CH 2)3NH 2 B) (CH 3CH 2CH 2)2NH C) (CH 3CH 2)3N 1. A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br B) CH 3CHBrCH 2CH 3 C) (CH 3)3CBr 2. 四、简要回答问题（10分） 1．写出下述反应的机理： CH 2OH H ++
舷号舰名类别型号舰队 105 济南号导弹驱逐舰051改（旅大Ⅱ）北海舰队 106 西安号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）北海舰队 107 银川号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）北海舰队 108 西宁号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）北海舰队 109 开封号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）北海舰队 110 大连号导弹驱逐舰051改（旅大Ⅱ）北海舰队 112 哈尔滨号导弹驱逐舰052（旅沪）北海舰队113 青岛号导弹驱逐舰052（旅沪）北海舰队 115 沈阳号导弹驱逐舰051C（旅大II）北海舰队116 石家庄号导弹驱逐舰051C（旅大II）北海舰 队 131 南京号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）东海舰队 132 合肥号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）东海舰队 133 重庆号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）东海舰队 134 遵义号导弹驱逐舰051（旅大Ⅰ）东海舰队 136 杭州号导弹驱逐舰现代级东海舰队 137 福州号导弹驱逐舰现代级东海舰队 138 泰州号导弹驱逐舰现代级II级东海舰队 139 宁波号导弹驱逐舰现代级II级东海舰队 161 长沙号导弹驱逐舰051（旅大）南海舰队 162 南宁号导弹驱逐舰051（旅大）南海舰队 163 南昌号导弹驱逐舰051（旅大）南海舰队 164 桂林号导弹驱逐舰051（旅大）南海舰队 165 湛江号导弹驱逐舰051改（旅大Ⅲ）南海舰队 166 珠海号导弹驱逐舰051改（旅大Ⅲ）南海舰队 167 深圳号导弹驱逐舰051B（旅海）南海舰队 168 广州号导弹驱逐舰052B ( 旅洋）南海舰队 169 武汉号导弹驱逐舰052B ( 旅洋）南海舰队 170 兰州号导弹驱逐舰052C （旅洋II）南海舰队171 海口号导弹驱逐舰052C (旅洋II）南海舰队200 常规动力潜艇031（W）北海舰队 227 常规动力潜艇033（R）北海舰队 233 常规动力潜艇035（明级）北海舰队 320 远征20号常规动力潜艇039（宋级）东海舰队 321 远征21号常规动力潜艇039（宋级）东海舰队 342 远征42号常规动力潜艇035（明级）北海舰队 351 远征51号常规动力潜艇033G（武汉级）北海舰队 352 远征52号常规动力潜艇035（明级）北海舰队 353 远征53号常规动力潜艇035（明级）北海舰队 354 远征54号常规动力潜艇035（明级）北海舰队 356 远征56号常规动力潜艇035（明级）北海舰队 357 远征57号常规动力潜艇035（明级）北海舰队
中国军舰编号大全 舷号名称级别所属舰队类别81郑和679型大连舰艇学院训练舰82世昌0891A型大连舰艇学院训练舰101鞍山自豪级6607型退役驱逐舰102抚顺自豪级6607型退役驱逐舰103长春自豪级6607型退役驱逐舰104太原自豪级6607型退役驱逐舰105济南旅大级051Z型北海舰队驱逐舰106西安旅大级051型北海舰队驱逐舰107银川旅大级051型北海舰队驱逐舰108西宁旅大级051型北海舰队驱逐舰109开封旅大Ⅱ级051DT型北海舰队驱逐舰110大连旅大Ⅱ级051DT型北海舰队驱逐舰111 哈尔滨旅沪级052型北海舰队驱逐舰113青岛旅沪级052型北海舰队驱逐舰114 沈阳旅大级051C型北海舰队驱逐舰116石家庄旅大级051C型北海舰队驱逐舰131南京旅大级051Z型东海舰队驱逐舰
132合肥旅大级051Z型东海舰队驱逐舰133重庆旅大级051Z型东海舰队驱逐舰134遵义旅大级051Z型东海舰队驱逐舰135 杭州现代级956E型东海舰队驱逐舰137福州现代级956E型东海舰队驱逐舰138泰州现代级956E型东海舰队驱逐舰139宁波现代级956E型东海舰队驱逐舰160广州旅大级沉没驱逐舰161长沙旅大级退役驱逐舰162南宁旅大级南海舰队驱逐舰163南昌旅大级南海舰队驱逐舰164桂林旅大级南海舰队驱逐舰165湛江旅大Ⅲ级051G型南海舰队驱逐舰166珠海旅大Ⅲ级051G型南海舰队驱逐舰167深圳旅海级南海舰队驱逐舰168广州旅大级052B型南海舰队驱逐舰169武汉旅大级052B型南海舰队驱逐舰170兰州旅大级052C型南海舰队驱逐舰171海口旅大级052C型南海舰队驱逐舰200W级北海舰队常规潜艇
有机化学复习总结 一、试剂的分类与试剂的酸碱性 1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。如： Cl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。 2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent）。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分子，如：H＋、Cl＋、Br＋、RCH2＋、CH3CO＋、NO2＋、＋SO3H、SO 3、BF3、AlCl3等，都是亲电试剂。 在反应过程中，能够接受电子对试剂，就是路易斯酸（Lewis acid），因此，路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂。 3、亲核试剂对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（nucleophilic reagent）。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如：OH－、HS－、CN－、NH2－、RCH2－、RO－、RS－、PhO－、RCOO －、X－、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。 在反应过程中，能够给出电子对试剂，就是路易斯碱（Lewis base），因此，路易斯碱也是亲核试剂。 4、试剂的分类标准 在离子型反应中，亲电试剂和亲核试剂是一对对立的矛盾。如：CH3ONa + CH3Br→ CH3OCH3 + NaBr的反应中，Na＋和＋CH3是亲电试剂，而CH3O－和Br－是亲核试剂。这
第一节思考题 SK-1-N2测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？ (1)熔点管壁太厚；(2)熔点管不洁净；(3)试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5)第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。 答：(1)熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。 （2）熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。 （3）试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。 (4)加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。 (5)若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。 (6)齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。 SK-2-N1是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？ 答：不可以。因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。 两种样品的熔点相同，，将它们研细 将它们研细，，并以等量混合(1)测得混合物的熔点SK-3-N2测得A、B两种样品的熔点相同 的熔点均相同。。试分析以上情况各说明有下降现象且熔程增宽 有下降现象且熔程增宽；；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同 什么？ 答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。 （2）除少数情况（如形成固熔体）外，一般可认为这两个样品为同一化合物。 SK-4-N2沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？ 答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。 (2)如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加，否则会引起剧烈的暴沸，甚至使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火。 (3)中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加沸石。 SK-5-N2冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？ 答：冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。其二，冷凝管的内管可能炸裂。 SK-6-N2蒸馏时加热的快慢，对实验结果有何影响？为什么？
一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分） 二、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是（A）。 A. 乙醇和乙醚 B. 环丙烷和丙烯 C. 环戊烯和戊炔 D. 1，3-丁二烯和丁炔 2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是（ D ） A. 1-溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丁烷 D. 2-甲基-3-溴丁烷 3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是（ C ）。
4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是（A）。 A. 硫酸 B. 三氯化铝 C. 三氟化硼 D. 氯化锌 5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是（A）。 A. 氯化苄 B. 氯苯 C. 溴苯 D. 氯乙烯 6. 化合物HOOCCH（OH）CH（OH）COOH中含有手性碳原子个数为（ B ）。 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 7. 下列化合物硝化反应速度最快的是（ C ）。 A. 硝基苯 B. 氯苯 C. 甲苯 D. 苯 8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（A） A. 叔丁醇与丙醇 B. 苯与甲苯 C. 环己烷与己烯 D. 乙烯与乙炔 9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ D ）。 A. 丁醛 B. 2-丁醇 C. 2-丁酮 D. 3-戊酮 10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是（ C ）。 A. 亲电取代 B. 亲核取代 C. 自由基取代 D. 亲电加成 11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。（ C ） A. PH试纸 B. 刚果红试 C. 淀粉-碘化钾试纸 D. 石磊试纸 12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。 A. 乙酸乙酯 B. 乙酸酐 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 13. 下列化合物中酸性最强的是（ B ）。 A. 苯酚 B. 氯乙酸 C. 冰醋酸 D. 对硝基苯酚 14. 下述含氮化合物中碱性最强的是（A）。 A. 甲胺 B. 苯胺 C. 乙酰胺 D. 四丁基溴化铵 15. 下述手性化合物中互为对映异构体的一组是（ B ）。
有机化学总结 一、有机化合物的命名 （1）、几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如：CH3-CH2Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。 （2）、光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S， D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。例如： COOH 根据投影式判断构型，首先要明确， H NH2 在投影式中，横线所连基团向前， CH2-CH3竖线所连基团向后；再根据“次序 规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中： －NH2>－COOH>－CH2-CH3>－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。在上式中，从－NH2－COOH －CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。 （3）、双官能团化合物的命名双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。 常见的有以下几种情况： ①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。 ②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。 ④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。 ⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。 （4）．杂环化合物的命名由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。要注意取代基的编号。 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能
一：命名下列化合物（10） 1. F Br I Cl H 3C C O N CH 3CH 3 2 3 CH 3 NO 2 NO 2 O 2N 4 5. 6. COOCH 3 7 NH 2 HOOC 8 SO 3H 3 9. OH HO OH 10. 3 H 3C 二：完成下列反应（30） H 3C H C CH 2 H 2C H C H C CH 2 1NBS + Cl 2 光 2, CH C H 3[A g (N H 3)2]N O 3 3 O OH 4. SOCl 2CH 3OH
+ 5, KMnO4 H2C CHCH3 6 NaOH溶液 7, OH CH3CH2CHCH3 C2H5OH NaOH 8 稀 (2)水9,CH3CH2CH2CHO4 O N H2 CH3 +N a O H+Br2 10 (CH3)2CHCHO Br2CH3OH 干HCl 11. CH3 O H 2 O 12 13, NH O KOH C2H5OH CH3CHBrCH3 14 NaNO2, HCl NH 2 0-5℃ 15.
三：排序（10 ） 1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 NO2Cl H CH3 2．比较下列化合物的碱性（气态条件下） 氨甲胺二甲胺 3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序 COCH 3 CH 3CH 2 CHO CH3COCH3 4．比较下列化合物的酸性 C6H5OH CH3COOH ClCH2COOH 5.比较下列卤代烃按S N1反应的速度大小 CH 3CH 2 CH 2 CH 2 Br(CH3)3C Br CH3CH2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物：（6） 1 丙烷，丙烯，丙炔 22-丁醇苄醇正丙醇 五用化学方法分离下列各组化合物（10） 1.苯、苯酚 2. 2—丁醇与2—丁酮 六立体化学问题：用R/S标出下列手性碳原子的构型（4分） H3C C Cl Br C H C2H5 C3H7 2 3 3 HBr 6 H5 3
I J N旧日本帝国海军舰 艇命名规则 标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]
I J N（旧日本帝国海军）舰艇命名规则 因IJN舰艇众多举例只举第二次世界大战时期的主力着名军舰 战列舰命名规则 战舰的命名规则是用旧国名而定的，金刚级在计划阶段是作为装甲巡洋舰，所以按照巡洋舰的基准命名。 战列舰：旧国名 金刚级：金刚、比睿、榛名、雾岛（均为山名） 扶桑级：扶桑、山城 伊势级：伊势、日向 长门级：长门、陆奥 大和级：大和、武藏 巡洋舰命名规则 华盛顿条约后战舰与战巡等主力舰的排水量与数量都被限制，作为辅助舰无视规定以排水量1万吨，主炮口径203mm以下作为标准的舰艇在地下偷偷地开始了建造。这就是日后重巡的前身。为了制止加速得巡洋舰建造的竞争，伦敦条约也对辅助舰进行了限制，此时就诞生了更加细化的舰艇划分。主炮口径 155mm以上203mm以下称为重巡,155mm以下的就称为轻。其中利根型，最上型，虽然作为重巡但依旧以河川命名，那是因为在建造计划时是作为搭载 155mm的轻巡通过预案公布，在条约失效后搭载203mm建造完成的。古鹰级的加古也是同样的原因以河川命名。 重巡洋舰：山名 古鹰级：古鹰、加古（河川名） 青叶级：青叶、衣笠 妙高级：妙高、那智、足柄、羽黑 高雄级：高雄、爱宕、莫耶、鸟海 最上级：最上、三隈、铃谷、熊野（河川名） 利根级：利根、筑摩（河川名） 轻巡洋舰：河川名 天龙级：天龙、龙田 球磨级：球磨、多摩、大井、北上、木曾 长良级：长良、五十铃、名取、由良、鬼怒、阿武隈 川内级：川内、神通、那珂 夕张级：夕张 阿贺野级：阿贺野、能代、矢矧、酒匈 大淀级：大淀 航空母舰命名规则 赤城本来作为天城级战列巡洋舰二号舰开工建造，所以以旧国名命名，后在建造途中因为华盛顿条约的约束，为了避免废弃处分以辅助舰的身份作为航空母舰进行改造。因此保留了赤城这一名字作为航母竣工了。另一方面，加贺计划作为长门级的后续型加贺级战舰一号舰建造，同样因为华盛顿条约而终止，本来准备解体作为天城级航母改装的材料使用，但是因为关东大地震导致天城龙
有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式： COOH OH H 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型， 在相反侧，为E 构型。 CH 3 C H C 2H 5CH 3C C H 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式； 在相反侧，则为反式。
水平测试一 一、用IUPAC 命名法命名下列化合物（10分）： 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 二、是非题（正确的打“√”，错误的打“×”）（10分）： 1. 含有手性碳的化合物都有光学活性。--------------------------------------------------（ ） 2．共轭效应通过共轭体系传递，是一种长程的电效应，即其作用强度在共轭体系中几乎不受距离的影响；诱导效应通过σ 键传递，是一种短程的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱。-----------------------------------------------------------------------------------------（ ） 3．共轭体系π 电子数符合4n+2的，该化合物具有芳香性。-----------------------（ ） 4．亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应，提高反应温度往往更有利于得到消除产物。-----------------------------------------------------------------------------------------------------（ ） 5．α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是一对对映异构体，也是一对差向异构体。--------------------------------------------------------------------（ ） 6．变旋现象是指一种右旋转变成左旋，或左旋转变成右旋的旋光性发生改变的现象。例如右旋的蔗糖水解变成左旋的转化糖有此现象。---------------------------------------------（ ） 7．自由基反应是一种连锁反应，其反应机理总是经过链引发、链增长和链终止三个阶段。发生自由基反应的一般情形有：自由基引发剂催化、光照或高温加热等。 --------------------------------------------------------------------（ ） 8．硝基是极强的间位定位基，硝基苯与乙酰氯在三氯化铝催化下发生的亲电取代反应可高产率地得到间硝基苯乙酮。----------------------------------------------（ ） 9. 在立体化学中S 表示左旋，R 表示右旋。------------------------------（ ） C = C C H 3C H 2C H (C H 3)2C H 3 C H 2C H 2C H 3 C H 3 C H 3C H C H 3 C H 3C H 2C H C H 2C H 2C C H 2C H 3C H 3 C H 2=C H C ≡C H H C H 3 C H 3 N O 2 O H N O 2 N O 2 O 2N O C H 3C C H 2C C H 3O O NH O O
有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一 侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3 C C H Cl C 2H 5CH 3C C H C 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧， 则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯CH 3 H CH 3 H CH 3 H H CH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序
CH H 2C CH 2 CH H 2C CHCH 3 CH H 2C CH 2CH 2 CH H 2C C(CH 3)2 2002—2004学年第一学期教考分离 2002级化学及应化专业有机化学试题 一 命名或写结构（10分）： 1. 顺十氢萘 2. 苄基氯 3. PCC 4. NBS 5. 6. 7. 8. 9 10 二 选择填空（20分，每空2分）： 1. 最稳定的碳正离子是（ ） (A) (B) (C) (D) 2. S N 2反应历程的特点是（ ） （A ）反应分两步进行 （B ）反应速度与碱的浓度无关 （C ）反应过程中生成活性中间体R + (C) 产物的构型完全转化 3. 具有顺反异构体的物质是（ ） CH 3CH C COOH 3 CH 3 CH C CH 3 CH 3 CH 3 C CH CH 3 CH 3CH 2 CH 2 (A)(B) (C) (D) 4. 与AgNO 3－C 2H 5OH 溶液反应由易到难顺序（ ） (A) 2-环丁基-2-溴丙烷 （B ）1-溴丙烷 （C ）2-溴丙烷 (D) 1-溴丙烯 5. 2-氯丁烷最稳定的构象是（ ） (A) (B) (C) (D) Cl H 3C H H CH 3H Cl H 3C H H H CH 3 Cl H 3C H H 3 H Cl H 3C H H H H 3C C C CH 3CH 2H CH 3 CH 2Cl CH 3CH 2CCH 2CH 22CH 3 CH 3 CH 2CH 3CH(CH 3)2 CH 3H CH(CH 3)2C 2H 5 H CH 3 2CH 3 （标明R 、S 构型） C H 2C OH H C H HO 2OH OH
南京工业大学 有 机 化 学 试题（A ）卷 （闭） 班级 学号 姓名 一．命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5’×10=15’)： CH 3 CH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3 1. CH 2CHCH 3 CH 3 C= C CH 3 CH 3CH 2 CH 3 2. CH 3 CH 3 3. H Br H Cl CH 3 CH 2CH 3 4. CH 3 CH 3O 5. H 3C H N N 6. 7. O O O CH 2N(CH 3)2 8. 9. 9,10-蒽醌 10. 甘油
二．完成下列反应(只需写出主产物)(1.5’×20=30’)： 2 CH 3 CH 3CH 2CHCH 3 1. hv ROOR HBr CHCH 3 CH 3C CH 3 2. 3. .O 3 2. 2 HBr 4. C CH H 2O 244 5. 6. CH 3CH 2CH 2Cl 3 HSO HNO OCH 3 7. OCH 2CH=CHCH 3 8. 9. 32CH 3 CH 3CHCH=CH 2CHO
HI OCH 3 10. 210%NaOH 11. CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CHO CH 3CHCH 2CH 312. OH + 13. CONH 2 I 2 + NaOH 14. N NaNH 2 15. 2+ CH 2OH HO OH OH OH O 16. O CH 2=CHCH 2C CH 3
有机化学复习资料—化学性质 烷烃及环烷烃得化学性质: 1.烷烃卤代反应 2、环烷烃加成反应(加氢,加卤素,加卤化氢) 烯烃得化学性质: 1、加成反应（加氢，加水，加卤素,加次卤酸反式加成,自由基加成ROOR ) 马氏规则得应用(形成稳定得正碳离子);个别化合物,要考虑甲基、氢得重排。 在过氧化物存在下，与HBr得自由基加成,反马氏规则。 烯烃得硼氢化－氧化反应条件：ＢH3或Ｂ2H6 →H2Ｏ2／OＨ—→Ｈ2O 反马氏规则, 顺型加成,产物就是醇。 2、氧化反应 1、ＫＭnO4溶液（碱性或中性）产物邻二醇，顺式； KMnO4溶液（酸性）产物双键发生断裂。 （烯烃C=C 氧化为Ｃ=O; C=Ｃ上得氢被氧化成羟基(-ＯH)。） ２、臭氧化反应:反应条件：O3→Zｎ/H2O 产物就是醛、酮 炔烃得化学性质： 1、酸性(炔化银与炔化亚酮得生成与复原） 2.加成反应(加卤素,加卤化氢，加水H２O, HgSO4-Ｈ２SＯ4<互变异构〉) 炔键在中间，生成反式加成产物. 在过氧化物存在下，与HBr得自由基加成，反马氏规则. 3、氧化反应(KMｎO4溶液（酸性），臭氧化反应) 炔烃得硼氢化—氧化反马氏规则, 顺型加成,产物就是醛酮。 炔烃得加氢1）Lｉnｄlａr Ｐd (顺式烯烃) 2）Na, NH3(反式烯烃） 共轭二烯烃性质: 1、1,2加成-80°Ｃ优势与1,4加成40°C 优势 2.狄尔斯—阿尔德反应 共轭二烯烃与含有碳碳双键或三键得化合物作用形成六元环产物得反应. 芳香烃得化学性质: 1、亲电取代反应（卤化FｅCl3/Fe，硝化浓H２ＳＯ４，磺化<可逆，增加水溶性>，F-C反应＜烷基化无水AｌＣl3，酰基化ＡlＣl３〉）。 2、苯及其同系物得氧化反应（具有α-H 得苯同系物——苯甲酸） 3、苯环侧链得氧化反应（主要产物就是α—H被取代得卤代芳香烃)、 卤代烃得化学性质: 1、各种亲核取代反应 (生成醇，醚，硫醇，氰（多一个ｃ羧酸）,胺,硝酸酯）. 2、、与金属得反应(主要掌握Grignarｄ试剂） (a、烷烃b、(１）CO2（2)Ｈ+/H2O多一个c羧酸）。 ３、消去反应 Saytzｅｆｆ规则：消除反应得主要产物就是C=C 碳原子上连有最多烃基得烯烃。叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷＞卤代甲烷 醇得化学性质： 1、与钠得反应。 酸性得强弱次序为:伯醇〉仲醇〉叔醇醇
第二十章：杂环化合物 1. 写出下列化合物的结构式 2. 写出吡啶与下列试剂反应的主要产物的结构(若有反应发生) (I) Br 2,300°C 浮石 (3)乙酰氯，AICI 3； (5) NaNH 2，加热； (7)稀 HCI ; (9)醋酸酐 (II) H 2O 2 -CH 3COOH ; (12) H 2O 2 -CH 3COOH ，然后 (13) H 2, Pt ; 解： (2) H 2SO 4, 300°C; (4) KNO 3、H 2SO 4, 300C ； (6) C 6H 5Li ; (8)稀 NaOH ; (10)苯磺酰氯； HNO 3 + H 2SO 4 (1) I (2) N SO 3H 不反应(4) NO 2 (5) (6) 2 ⑶ ⑺ HCl - (8) 不反应 (1)烟碱 (2)尿嘧啶 解： (3)胞嘧啶 (4)胸腺嘧啶 (5)哌啶 哌啶即六氢吡啶 H ⑶
3、写出下列诸合成路线中所用的试剂和条件或中间产物的结构: 解： (1) O CHOEt O CH3 C z HQNa A COC O 3 H N I C -CO2 NaBH4 O H CHCH 2律2 -C-CHCH2CH2 △“D COOH NHCH 3C N NHCH 3 NaOH F O C HBr B r C-CHCH2CH2 +1 NH2CH3Br 尼古丁 E Et2NH (3) CH.2 CH3CH2、SOCI2 CH3CH2 NCH2CH2OH L (C2H5)2NCH2CH2Cl O- O + [CH3CCHCOC 2H s]+Na C2H5 N-CH 2CH2-C C 2H5 O CCH3 COC2H5 O
美国航母命名的规则和潜规则 航母是大国海军的象征，因此如何为航母命名，都是有相当影响的大事。我们国家早就规定航母用省级单位的名称来命名，首艘航母被命名为辽宁舰，舷号16。而欧美更喜欢用人名来命名本国的航母，比如英国的女王号和亲王号，法国的戴高乐号。同样，美国作为当今世界上航母舰队规模最大，数量最多的海军，也习惯用人名来命名现役航母，不过因为美国航母很多，实际上不单纯是用人名来命名。 美国海军历史上各个时期的航母，命名规则基本在6种范围之内，即：美国总统、优秀海军将领、著名政治家、美国海军历史上著名舰艇名称、美国历史大事件发生地以及美国航空史著名地名或人名。 从美国海军1917年开始有第一艘航母以来，历史上装备过的能够被称为航母的舰船，大约在150艘以上，但这其中包括很多二战期间，紧急用货轮改装的护航航母，美国海军的“户口簿”是不承认这些杂牌航母的。 因此到今天，美国海军实际登记的航母，恰好是80艘整。其中第78艘，就是福特号航母，舷号就是“78”；第79艘是福特级新肯尼迪号，舷号“79”，第80艘是新企业号，舷号“80”。
美国海军第一艘航母“兰利”号，是为了纪念美国航空先驱、物理学家兰利；早期的“列克星敦”号、“约克城”号、“中途岛”号、“邦克山”号、“提康德罗加”号，都是为纪念美国历史上的著名战役。知名的“小鹰”号，是为了纪念莱特兄弟首次飞行成功的北卡罗来纳州小鹰镇；“华盛顿”号、“杜鲁门”号、“肯尼迪”号、“艾森豪威尔”号、“林肯”号、“里根”号、“布什”号、“福特”号，等航母都是以美国总统的名字命名。尼米兹大家都知道，曾经是二战著名的海军司令。 世界上的事情，往往有规则就有潜规则！既然美国航母的命名规则已经约定俗成。那么有没有潜规则呢？狼山仔细分析了一下，还真有。其实看看10艘尼米兹级航母的命名就知道了。 尼米兹级的首舰是尼米兹号。剩下的9艘，其中7艘都是美国总统，这7个人大家基本都听说过。那么剩下的2位是谁呢？一个是卡尔文森，一个是斯坦尼斯。恐怕绝大多数人都不知道这两位是干啥的，还能获得被命名航母的荣誉。其实，卡尔文森是美国资深众议员，曾经是众议院海军委员会的主席。而斯坦尼斯是资深参议员，也是参议院军事委员会成员。这两位，一参一众，都为美国海军造航母拨款说过好话或者直接把过关。而且美国讲究三权分立。历史上的总统再伟大，也只算是白宫一家的，不能让代表美国全球实力的航母被白宫出的人物独占！因此美国海军为了拍参众两院的马屁，平衡白宫和国会的关系，就在航母里搞出了2名外国人基本没听说过的议员的名字。