天然产物化学习题
第一章绪论
（一）选择题[1-7]
1．有效成分是指C
A. 含量高的成分
B. 需要提纯的成分
C. 具有生物活性的成分
D. 一种单体化合物
E. 无副作用的成分
（三）填空题[1-3]
1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术
（一）选择题[1-210]
A 型题[1-90]
4．下列溶剂与水不能完全混溶的是B
A. 甲醇
B. 正丁醇
C. 丙醇
D. 丙酮
E. 乙醇
5．溶剂极性由小到大的是A
A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯
B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋
C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿
D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚
E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿
6．比水重的亲脂性有机溶剂是B
A. 石油醚
B. 氯仿
C. 苯
D. 乙醚
E. 乙酸乙酯
7．下列溶剂亲脂性最强的是C
A. Et2 O
B. CHCl3
C. C6 H6
D. EtOAc
E. EtOH
8．下列溶剂中极性最强的是D
A. Et2 O
B. EtOAc
C. CHCl3
D. EtOH
E. BuOH
9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B
A. 水
B. 乙醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A
A. MeOH、Me2 CO、EtOH
B. n-BuOH、Et2 O、EtOH
C. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOH
D. EtOAc、EtOH、Et2 O
E. CHCl3 、Et2 O、EtOAc
12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D
A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯
D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
17．提取挥发油时宜用C
A. 煎煮法
B. 分馏法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 盐析法
E. 冷冻法
18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是C
A. 回流提取法
B. 煎煮法
C. 浸渍法
D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法
E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法
20．影响提取效率的最主要因素是D
A. 药材粉碎度
B. 温度
C. 时间
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
21．可作为提取方法的是D
A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法
D．水蒸气蒸馏法E．盐析法
23．连续回流提取法所用的仪器名称叫D
A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器
D．索氏提取器E．水蒸气发生器
24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B
A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同
D．萃取常数不同E．介电常数不同
26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D
A. 乙醚
B. 醋酸乙酯
C. 丙酮
D. 正丁醇
E. 乙醇
27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用E
A. 乙醇
B. 甲醇
C. 正丁醇
D. 醋酸乙醋
E. 苯
28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A
A. Me2 CO
B. Et2 O
C. CHCl3
D. n-BuOH
E. EtOAc
32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是A
A. 硫化氢
B. 石灰水
C. 明胶
D. 雷氏盐
E. 氯化钠
36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷
D．弱生物碱E．糖类
37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到D
A. 50%以上
B. 60%以上
C. 70%以上
D. 80%以上
E. 90%以上
38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法
D. 离子交换树脂法
E. 盐析法
39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了E
A. 淀粉
B. 树胶
C. 粘液质
D. 蛋白质
E. 树脂
40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀C
A. 树胶
B. 蛋白质
C. 树脂
D. 鞣质
E. 粘液质
41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法C
A. 醇沉淀法
B. 盐沉淀法
C.碱溶酸沉法
D. 透析法
E. 盐析法
42．不是影响结晶的因素为A
A．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少
C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度
46．影响硅胶吸附能力的因素有A
A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小
47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A
A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶
D．活性炭E．聚酰胺
48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是B
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B
洗脱剂无变化
极性梯度洗脱
洗脱剂的极性由大到小变化
D. 酸性梯度洗脱
E．碱性梯度洗脱
55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A
A．极性B．溶解度C．吸附剂活度
D．熔点E．饱和度
56．下列基团极性最大的是D
A．醛基B．酮基C．酯基
D．酚羟基E．甲氧基
57．下列基团极性最小的是C
A．醛基B．酮基C．酯基
D．酚羟基E．醇羟基
58．下列基团极性最大的是A
A．羧基B．胺基C．烷基
D．醚基E．苯基
59．下列基团极性最小的是C
A．羧基B．胺基C．烷基
D．醚基E．苯基
61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是D
A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇
D．丙酮E．水
62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是D
A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物
C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物
E．三个酚羟基化合物
63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱D
A. 水
B. 丙酮
C. 乙醇
D. 氢氧化钠水溶液
E. 甲醇
64．对聚酰胺色谱叙述不正确项E
A. 固定项为聚酰胺
B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分
C. 在水中吸附力最大
D. 醇的洗脱力大于水
E. 甲酰胺溶液洗脱力最小
65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是B
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出
D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出
D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
70．纸色谱的色谱行为是A
A．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大
71．正相纸色谱的展开剂通常为E
A．以水为主B．酸水C．碱水
D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主
72．薄层色谱的主要用途为B
A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物
73．原理为分子筛的色谱是B
A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱
D．硅胶色谱E．氧化铝色谱
74．凝胶色谱适于分离E
A. 极性大的成分
B. 极性小的成分
C. 亲脂性成分
D. 亲水性成分
E. 分子量不同的成分
77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为E
A. 生物碱
B. 生物碱盐
C. 有机酸
D. 氨基酸
E. 强心苷
78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用B
A. 分馏法
B. 透析法
C. 盐析法
D. 蒸馏法
E. 过滤法
79．淀粉和葡萄糖的分离多采用D
A. 氧化铝色谱
B. 离子交换色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 凝胶色谱
E. 硅胶吸附柱色谱
81．与判断化合物纯度无关的是D
A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测
C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度
82．紫外光谱用于鉴定化合物中的C
A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统
D．醚键有无E．甲基有无
83．红外光谱的单位是A
A．cm-1 B．nm C．m/z
D．mm E．δ
84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是D
A．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～1300
85．确定化合物的分子量和分子式可用E
A．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱
D．核磁共振碳谱E．质谱
86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A
A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置
D．氢的化学位移E．氢的偶合常数
87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A
A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置
D．碳的化学位移E．碳的偶合常数
88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为E
A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz
D．5～9Hz E．10～16Hz
89．红外光谱的缩写符号是B
A. UV
B. IR
C. MS
D. NMR
E. HI-MS
90．核磁共振谱的缩写符号是D
A. UV
B. IR
C. MS
D. NMR
E. HI-MS
（三）填空题[1-14]
1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离。
3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为
水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。
5．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质三方面来考虑。
8．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
9．常用的沉淀法有、和等。
10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上以上时，可使淀粉、蛋白质、
粘液质和树胶等物质从溶液中析出。
12．吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。
13．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类或黄酮类、羧酸类、和醌类等化合物。
14．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分分子量大小的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。
15．通过系统查阅美国化学文摘（CA），判断已知或未知化合物。
16．大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在6~8Hz 范围。
17. 苷的碳端基碳质子的化学位移在4~6ppm 范围。
第三章苷类
A型题[1-20]
3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是D
A. 氧苷
B. 氮苷
C. 硫苷
D. 碳苷
E. 酯苷
4．酸水解速度最快的是C
A. 葡萄糖苷
B. 鼠李糖苷
C. 2-去氧糖苷
D. 葡萄糖醛酸苷
E. 阿拉伯糖苷
5．最难被酸水解的是A
A. 碳苷
B. 氮苷
C. 氧苷
D. 硫苷
E. 氰苷
7．水解碳苷常用的方法是E
A. 缓和酸水解
B. 强烈酸水解
C. 酶水解
D. 碱水解
E. 氧化开裂法
9．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的C
A. 硫酸
B. 酒石酸
C. 碳酸钙
D. 氢氧化钠
E. 碳酸钠
11．Smith裂解法属于D
A. 缓和酸水解法
B. 强烈酸水解法
C. 碱水解法
D. 氧化开裂法
E. 盐酸-丙酮水解法
15．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是B
A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B. 醛糖苷比酮糖苷易水解
C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D. 氮苷比硫苷易水解
E. 酚苷比甾苷易水解
17．Molish反应的试剂组成是E
A. 苯酚-硫酸
B. 酚-硫酸
C. 萘-硫酸
D. β-萘酚-硫酸
E. α-萘酚-浓硫酸
X型题[41-50]
45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是AD
A．酶水解B．剧烈酸水解C．酸水解
D．氧化开裂法E．碱水解
46．Smith裂解法中用到的试剂有ABE
A．过碘酸B．四氢硼钠C．浓硫酸
D．氢氧化钠E．稀盐酸
48．自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是ACD
A.在中药中加入碳酸钙B．在中药中加入酸水C．沸水提取
D．甲醇提取E．30～40℃保温
50．自中药中提取苷类成分，常选用的溶剂是AB
A．水B．乙醇C．醋酸乙酯
D．乙醚E．石油醚
（三）填空题[1-8]
1．在糖或苷的水解液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸使
酸层集于下层，有单糖存在时则两液层交界处呈现紫色环，此反应为
Molish 反应。
2．将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随苷元不同而异。此反应为Keller-Kiliani 反应。
3．按苷键原子不同，苷类可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷，最常见的是氧苷。这是最常见的苷类分类方式。
4．苷元与糖结合成苷后，其水溶性增大，挥发性降低，稳定性增强，生物活性或毒性降低或消失。
第四章 醌类
A 型题 [1-30]
3．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％ Na 2CO 3水溶液萃取，碱水层的成分是 A A. B. C.
O
OH
OH
O
O
H OH
O
O OH
OH
D. E.
O
OH
OH
O
CH 3
OH
4．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是 B
A. 羟基蒽酮类
B. 羟基蒽醌类
C. 蒽酮类
D. 二蒽酮类
E. 羟基蒽酚类 6．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 D
A. B. C.
O
OH
OH
O
OH
OH
O
O OH
OH
D. E.
O OH
OH
O
CH 2OH
OH
OH
9．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，R f 值大小顺序为 D
O O OH
OH
O H O O H OH
O O OH
OH
O
OH
OH
O
COOH
OH
OH
①
②
③
④
⑤
A. ①＞②＞③＞④＞⑤
B. ⑤＞①＞③＞②＞④
C.⑤＞③＞①＞②＞④
D. ④＞②＞③＞①＞⑤
E. ②＞①＞⑤＞④＞③
10．在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚，采用哪种分离方法最佳 E
A. pH 梯度萃取法
B. 氧化铝柱色谱法
C. 分步结晶法
D. 碱溶酸沉法
E. pH 梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法 19．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是 B
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 聚酰胺
D. 磷酸氢钙
E. 葡聚糖凝胶 21．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是 C
A. 一个苯环的β-位
B. 苯环的β-位
C.在两个苯环的α或β位
D. 一个苯环的α或β位
E. 在醌环上
22．某成分做显色反应，结果为：溶于Na 2CO 3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO 3中不溶解。此成分为 C
A. B. C.
O
OH
OH
CH 3
O
O OH
OH
O
glc
O
O
OH
OH
OH
D. E.
O
OH
O
glc
O
O OH
OH
OCH 3
24．分离游离蒽醌与蒽醌苷，可选用下列方法 D
A. Al 2O 3柱色谱法
B. 离子交换色谱法
C. 水与丙酮萃取
D. 水与乙醚萃取
E. 丙酮与乙醚萃取 28．1,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为 B
A. 418～440nm
B. 430～450nm
C. 470～500nm
D. 400～420nm
E. 500nm 以上 X 型题 [81-90]
83．下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是 BCD A. 羟基蒽醌类 B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羟基蒽醌苷 （三）填空题 [1-12]
1．醌类化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四种类型。
3．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型 和 茜素型 两种类型。 5．分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为 硅胶 ，最先洗脱下来的是 大黄酚 。 9．用pH 梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO 3溶液的成分结构中应有 -COOH 基团；可溶于5％Na 2CO 3溶液的成分结构中应有 β-酚羟基 基团；可溶于5%NaOH 溶液的成分结构中应有 α-酚羟基 基团；
第五章 苯丙素类化合物
（一）选择题 [1-42] A 型题 [1-10]
1．香豆素的基本母核为 A
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 对羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
D. 顺式邻羟基桂皮酸 E ．苯骈γ-吡喃酮 3．异羟肟酸铁反应的作用基团是 B
A. 亚甲二氧基
B. 内酯环
C. 芳环
D. 酚羟基
E. 酚羟基对位的活泼氢
4．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在 C A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基
8．组成木脂素的单体结构类型不包括 D
A. 桂皮酸
B. 烯丙苯
C. 桂皮醇
D. 苯甲酸
E. 丙烯苯 9．Gibb ′s 反应呈现阳性时通常呈 A
A. 蓝色
B. 红色
C. 黄色
D. 绿色
E. 紫色 B 型题 [11-20] [16-20]
A. 异羟肟酸铁反应
B. Gibb ′s 试剂反应
C. Molish 试剂反应
D.水饱和的正丁醇或异戊醇
E. 甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5﹕4﹕1） 16．内酯类化合物的鉴别可用 A
17．简单香豆素类的纸色谱鉴定展开剂常采用 D 18．苷或糖类的化学鉴别常采用 C
19．硅胶薄层色谱鉴定简单香豆素类成分，常用的展开剂为 E 20．用于确定香豆素C6位有无取代基的反应是 B X 型题 [31-42]
34．提取游离香豆素的方法有 BCE
A ．酸溶碱沉法
B ．碱溶酸沉法
C ．乙醚提取法
D ．热水提取法
E ．乙醇提取法
35．采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有 ABD
A ．硅胶
B ．酸性氧化铝
C ．碱性氧化铝
D ．中性氧化铝
E ．活性碳
38．区别6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用 BC A ．异羟肟酸铁反应 B ．Gibb ′s 反应 C ．Emerson 反应 D ．三氯化铁反应 E ．醋酐-浓硫酸反应 40．组成木脂素的单体有 ABCDE
A ．桂皮醛
B ．桂皮酸
C ．桂皮醇
D ．丙烯苯
E ．烯丙苯
O
O
123
5
6
7
8（三）填空题 [1-10]
1.香豆素是一类具有苯并α-吡喃酮母核的内酯类化合物。它们的基本骨架是。
6.木脂素分子结构中常含有酚羟基、醇羟基、甲氧基、亚甲二氧基、羧基和内酯环等，因此分别呈各功能团所具有的化学性质。
8.游离香豆素及其苷分子中具有α，β-不饱和内酯结构，在稀碱溶液中可水解开环，形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐，加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。此反应具有可逆性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。
10.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强，加热的时间不宜太长、温度不宜太高，以免破坏内酯环。
第六章黄酮类化合物
A型题[1-45]
1．黄酮类化合物的准确定义为A
A．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物
B．γ-吡喃酮
C．2-苯基色原酮
D．2-苯基苯并α-吡喃酮
E．2-苯基苯并γ-吡喃酮
2．色原酮环C2、C3间为单键，B环连接在C2位的黄酮类化合物是D
A．黄酮醇B．异黄酮C．查耳酮
D．二氢黄酮E．黄烷醇
4．银杏叶中含有的特征成分类型为E
A．黄酮醇B．二氢黄酮C．异黄酮
D．查耳酮E．双黄酮
5．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是B
A．具酚羟基B．具交叉共轭体系C．具羰基
D．具苯环E．为离子型
6．二氢黄酮醇类化合物的颜色多是E
A．黄色B．淡黄色C．红色
D．紫色E．无色
7．二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为E
A．羟基多B．有羧基C．离子型
D．C环为平面型E．C环为非平面型
10．黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为C
A．乙醚B．氯仿C．乙醇
D．水E．酸水
11．下列黄酮类酸性最强的是D
A．7-OH黄酮B．4′-OH黄酮C．3′，4′-二OH黄酮D．7，4′-二OH黄酮E．6，8-二OH黄酮
13．鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是D
A．四氢硼钠反应B．三氯化铝反应C．三氯化铁反应
D．盐酸-镁粉反应E．二氯氧锆反应
15．不能与邻二酚羟基反应的试剂是B
A ．三氯化铝
B ．二氯氧锆
C ．中性醋酸铅
D ．碱式醋酸铅
E ．氨性氯化锶
16．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是 A
A ．5-OH 黄酮
B ．黄酮醇
C ．7-OH 黄酮
D ．4′-OH 黄酮醇
E ．7，4′-二OH 黄酮 18．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是 A
A ．酸提碱沉
B ．碱提酸沉
C ．沸水提取
D ．乙醇提取
E ．甲醇提取
19．用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用 E
A ．5％NaHCO3
B ．5％Na2CO3
C ．5％NaOH
D ．10％NaOH
E ．饱和石灰水
22．pH 梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH 依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为 C
O
O
OH
OH
OH
O
O OH O
H OH
O
O
OH
O
H OH
A ．②→①→③
B ．③→①→②
C ．①→③→②
D ．①→②→③
E ．③→②→① 23．pH 梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是 B A ．NaHCO3→NaOH →Na2CO B ．NaHCO3→Na2CO3→NaOH C ．NaOH →NaHCO3→Na2CO3 D ．NaOH →Na2CO3→NaHCO3 E ．Na2CO3→NaHCO3→NaOH
24．柱色谱分离具3-OH 或5-OH 或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是 D
A ．活性炭
B ．硅胶
C ．聚酰胺
D ．氧化铝
E ．纤维素
34．紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的 C
A ．甲氧基
B ．异戊稀基
C ．酚羟基
D ．羰基
E ．糖基
35．紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH 的试剂是 B
A ．甲醇钠
B ．醋酸钠
C ．醋酸钠-硼酸
D ．AlCl3
E ．AlCl3+HCl
36．紫外光谱中，可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4′-OH 的试剂是 A
A ．甲醇钠
B ．醋酸铅
C ．醋酸钠-硼酸
D ．AlCl3
E ．AlCl3+HCl
38．测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有D
A．3-OH B．5-OH C．7-OH D．邻二酚羟基E．4′-OH
[71-75]
A．5％NaHCO3 B．5％Na2CO3 C．0.2％NaOH D．4％NaOH E．5％HCl 71．pH梯度萃取5-OH黄酮应选用D
72．pH梯度萃取6-OH黄酮应选用C
73．pH梯度萃取7-OH黄酮应选用B
74．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用B
75．pH梯度萃取7，4′-二OH黄酮应选用A
X型题[136-149]
136．黄酮苷元按结构分类，主要是依据ACE
A．三碳链的氧化程度B．是否连接糖链C．B环连接位置
D．来自何种植物E．三碳链是否成环
141．黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是BCD
A．具7-OH B．具邻二酚羟基C．具3-OH
D．具5-OH E．3-OH和5-OH缺一不可
143．从中药中提取黄酮类化合物可采用AC
A．溶剂提取法B．铅盐沉淀法C．碱溶酸沉法D．水蒸气蒸馏法E．聚酰胺色谱法
144．pH梯度萃取法分离黄酮类化合物ABD
A. 将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中
B．以碱液为萃取剂
C．适用于分离苷类和苷元类
D．适用于分离酸性强弱不同的苷元类
E．酸性弱的黄酮先被萃取出来
（三）填空题[1-7]
1.一般黄酮类苷元难溶于水、甲醇、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂，二氢黄酮、异黄酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、热水等极性大的溶剂，难溶于氯仿、乙醚、苯等极性小的溶剂。
2．黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为7，4′-二OH 大于7或4′-OH 大于一般酚羟基大于5-OH ，此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4-位羰基的对位，故酸性较强；而5-位羟基因与羰基形成分子内氢键，故酸性最弱。
3．黄酮类化合物因多具酚羟基，可溶于碱水，加酸后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同，可用pH梯度萃取法分离，其中7-或4′-OH黄酮可用5％Na2CO3溶液萃取，5-OH黄酮可用4％NaOH 溶液萃取，萃取液分别酸化而分离。
4．用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意碱液浓度不宜过大，以免破坏黄酮母核，加酸酸化时，也不宜调pH过低，以免生成佯盐使沉淀重新溶解，降低收率。
6．在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂，可使黄酮类化合物的酚羟基解离或络合，导致紫外光谱的特征性改变，根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的位置或数目。
第七章萜类和挥发油
A型题[1-30]
1．开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式D
A.（CnHn）n
B.（C4H8）n
C.（C3H6）n
D.（C5H8）n
E.（C6H8）n
7. 组成挥发油最主要的成分是E
A. 脂肪族化合物
B. 芳香族化合物
C. 二萜类
D. 二倍半萜类
E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物
8. 挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。D
A. 苯酚
B. 苯甲醇
C. 苯甲醛
D. 苯丙素
E. 苯甲酸
15. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是B
A. 通入水蒸气蒸馏法B．吸收法C．压榨法
D．浸取法E．共水蒸馏法
28. 典型单萜烯的结构中，应具有的不饱和度数是B
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
29. 由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是E
A. 糖类
B. 有机酸类
C. 黄酮类
D. 木脂素类
E. 萜类
X型题[91-100]
91. 挥发油主要由下列哪些类型化合物组成BCD
A. 环烯醚萜
B. 脂肪族
C. 芳香族
D. 萜类
E. 香豆素
93. 挥发油具备的性质ABDE
A. 难溶于水
B. 具挥发性
C. 升华性
D. 易溶于有机溶剂
E. 能水蒸气蒸馏
94. 提取挥发油可采用的方法是ABCD
A. 水蒸气蒸馏法
B. 压榨法
C. 吸收法
D. 溶剂提取法
E. 升华法
99. 挥发油中主要含有的萜类化合物是AB
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 二倍半萜
E. 三萜
100. 属于二萜类化合物的是ABCD
A. 雷公藤甲素
B. 银杏内酯
C. 穿心莲内酯
D. 植物醇
E. 薄荷醇
（三）填空题[1-34]
1.萜类化合物常常根据分子中异戊二烯单位数进行分类，根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为链状萜、单环萜、双环萜、三环萜等。开链萜烯一般符合（C5H8）n通式，随着分子中碳环数目的增加，氢原子数的比例相应减少。
2.萜类化合物是由个数不等的C5骨架片段构成的，表明萜类化合物有着共同的来源途径。萜类化合物的生源历来有如下两种观点即经验异戊二烯法则和生源异戊二烯法则。
10.青蒿素是过氧化物倍半萜，系从中药青蒿中分离到的抗疟疾的有效成分。青蒿素在水中及油中均难溶解，影响其治疗作用的发挥。因此，曾对它的结构进行了修饰，合成大量衍生物，从中筛选出具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点的双氢青蒿素，再进行甲基化，将它制成油溶性的蒿甲醚及青蒿琥珀酸单酯,现已有多种制剂用于临床。
12.萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于水，易溶于亲脂性有机溶剂，可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷，则具亲水性，易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂。
14.挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。
15.挥发油是一种混合物，化学组成比较复杂，其中往往以某种或某数种成分占较大的份量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少数挥发油中还存在一些含硫和含氮的衍生物。
16.挥发油中的芳香族化合物，大多是苯丙素衍生物，其结构多具有C6~C3 基本骨架。
29.气相色谱是研究挥发油的重要手段之一，现已广泛用于挥发油的定性和定量分析。
30.挥发油的定性分析主要用于已知成分的鉴定，常用对照品叠加法，将已知对照品物质加入挥发油试样中，对比加入前后的色谱图，若某色谱峰面积增加，则该色谱峰所代表的组分与对照品为同一物质。
第八章皂苷
（一）选择题[1-68]
1．不符合甾体皂苷元结构特点的是E
A. 含A、B、C、D、E和F六个环
B. E环和F环以螺缩酮形式连接
C. E环是呋喃环，F环是吡喃环
D. C10、C13、C17位侧链均为β-构型
E. 分子中常含羧基，又称酸性皂苷
2．不符合异螺旋甾烷结构特点的是E
A. C10β-CH3
B. C13β-CH3
C. C14α-CH3
D. C20α-CH3
E. C25β-CH3
3．不符合皂苷通性的是A
A. 大多为白色结晶
B. 味苦而辛辣
C. 对粘膜有刺激性
D. 振摇后能产生泡沫
E. 大多数有溶血作用
4．含甾体皂苷水溶液，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是C
A. 两管泡沫高度相同
B. 酸管泡沫高于碱管几倍
C. 碱管泡沫高于酸管几倍
D. 两管均无泡沫
E. 酸管有泡沫，碱管无泡沫
9．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是E
A. 氯仿-浓硫酸
B. 冰醋酸-乙酰氯
C. 五氯化锑
D. 三氯醋酸
E. 醋酐-浓硫酸
11．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是D
A. 蛋白质
B. 黄酮苷
C. 蒽醌苷
D. 皂苷
E. 生物碱
13.不符合β-香树脂烷结构特点的是E
A. 属于三萜
B. C23、C24连接在C4位上
C. C29、C30连接在C20上
D. A、B、C、D、E环都是六元环
E. C29、C30分别连接在C19、C20上
14. 同时具有C2、C3羟基和Δ5、6双键的甾体皂苷元在下列哪个波长附近出现最大吸收峰。A
A. 235nm
B. 270nm
C. 310nm
D. 349nm
E. 415nm
15. 甾体皂苷与浓硫酸反应后，其螺缩酮结构在哪个波长附近出现最大吸收峰 B A ．235nm B. 270nm C. 310nm D. 349nm E. 415nm 17．制剂时皂苷不适宜的剂型是 D
A. 片剂
B. 糖浆剂
C. 合剂
D. 注射剂
E. 冲剂 18．下列皂苷中具有甜味的是 B
A. 人参皂苷
B. 甘草皂苷
C. 柴胡皂苷
D. 知母皂苷
E. 桔梗皂苷 B 型题 [19-36] [19-22]
A. 达玛烷
B. β-香树脂烷
C. 螺旋甾烷
D.α-香树脂烷
E. 羊毛脂甾烷 19．此结构属于 C
4
6
20．此结构属于 B
3
21．此结构属于 E
22．此结构属于 A
[57-61]
A. 螺旋甾烷型
B. 异螺旋甾烷型
C. 二者均是
D. 二者均不是
57．C25甲基为β型，绝对构型为L型的是A
58．C25甲基为α型，绝对构型为D型的是B
59．IR光谱中，在980（A），920（B），900（C），860（D）cm-1附近有四个特征吸收谱带的是C
60．B带峰强度比C带峰强3～4倍的是A
61．C带峰强度比B带峰强2倍的是B
X型题[62-68]
66．皂苷多具有下列哪些性质ABCDE
A. 吸湿性
B. 发泡性
C. 无明显熔点
D. 溶血性
E. 味苦而辛辣及刺激性
（三）填空题[1-6]
1．皂苷因其水溶液经振摇能产生__大量持久性的似肥皂样泡沫__而得名。以皂苷为主要成分的天然产物有___甘草_ 、__人参_ 、__三七_ 和___桔梗___等。
2．按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成__甾体皂苷____和___三萜皂苷___两大类，它们的苷元含碳原子数分别是__27__ 个和___30___ 个。
6．分子中有羧基的皂苷称__酸性皂苷___；皂苷元上羧基与糖缩合而成的苷称__酯皂苷____；双糖链皂苷是指__皂苷元与两条糖链连接的皂苷____。
第九章强心苷
（一）选择题[1-63]
1．甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是D
A. 甾体母核稠合方式
B. C10位取代基不同
C. C13位取代基不同
D. C17位取代基不同
E. C5-H的构型
5．提取次生苷应采用那种方法E
A. 先用70％乙醇浸泡，再加热提取
B. 用甲醇回流
C. 用水煎煮
D. 用乙醚连续回流提取
E. 用水湿润，室温放置一段时间，再用70％乙醇回流提取
7．Keller-Kiliani反应所用试剂是E
A. 三氯醋酸-氯胺T
B. 冰醋酸-乙酰氯
C. 三氯化铁-盐酸羟胺
D. 三氯化锑
E. 三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸
11．不符合甲型强心苷元特征的是C
A. 甾体母核
B. C/D环顺式稠合
C. C17连接六元不饱和内酯环
D. C18、C19均为β-构型
E. C17连接五元不饱和内酯环
12．检测α-去氧糖的试剂是B
A. 醋酐-浓硫酸
B. 三氯化铁-冰醋酸
C. 三氯化锑
D. 间二硝基苯
E. 苦味酸钠
14．用于检测甲型强心苷元的试剂是D
A. 醋酐-浓硫酸
B. 三氯化铁-冰醋酸
C. 三氯化锑
D. 碱性苦味酸
E. 对二甲氨基苯甲醛
15．下列物质中C/D环为顺式稠和的是C
A. 甾体皂苷
B. 三萜皂苷
C. 强心苷
D. 蜕皮激素
E. 胆汁酸
16．α-去氧糖常见于A
第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
一、单项选择题(共20分,每题1分) 1.乙醇不能提取出的成分类型就是………………………………………………………( D ) A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质 2.原理为分子筛的色谱就是…………………………………………………………( B ) A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 6.红外光谱的单位就是……………………………………………………………………( A ) A、cm-1 B、nm C、m/z D、mm E、δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的就是…………………………………………………………( E ) A、蛋白质 B、多肽 C、多糖 D、酶 E、鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的就是……………………………………………( B ) A、水＞丙酮＞甲醇 B、乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C、乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D、丙酮＞乙醇＞甲醇 E、苯＞乙醚＞甲醇 9、与判断化合物纯度无关的就是…………………………………………………( C ) A、熔点的测定 B、观察结晶的晶形 C、闻气味 D、测定旋光度 E、选两种以上色谱条件进行检测 10、不属亲脂性有机溶剂的就是……………………………………………………( D ) A、氯仿 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 11、从天然药物中提取对热不安定的成分宜选用………………………………( C ) A、回流提取法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、持续回流法 E、蒸馏法 12、红外光谱的缩写符号就是……………………………………………………( B ) A、UV B、IR C、MS D、NMR E、HI-MS
你对天然药物化学的看法 The latest revision on November 22, 2020
你对天然药物化学的看法认识： 我国药品生产以仿制为主，但目前我国已实施对化学物质和药品的专利保护，药品生产必须尽快实现从仿制向创新的转轨。自从发现来自天然的化合物具有特殊的生理活性后，许多具有特殊治疗作用的药物得以开发。由于天然药物化学研究所提供的活性物质结构新颖，疗效高，不良反应少，所以它已成为制药工业中新药研究的主要源泉之一。天然活性化合物作为先导物通过适当结构改造成为一代新药。近年来，随着分离分析技术的进步，许多结构复杂及微量成分获得纯品并确定其化学结构，极大地丰富了天然药物的来源。 1 天然药物化学是新药研究重要的组成部分 2天然化合物是治疗癌症等重点疾病药物的重要来源 3 治疗老年痴呆症药脑内M1和M2受体进行性降低是脑功能减退的重要原因之一，纠正脑M系统异常是治疗老年痴呆症的重点之一。一些中药据临床研究表明，对老年痴呆症患者有一定的疗效，其活性成分对脑M2受体有上调作用，并且作用机制与受体拮抗剂不同，是一类新型的M 受体药，以此为出发点研究、阐明其提高M2受体密度所需结构特点，从而提出首选的基本结构，为寻找和开发M受体调节药，特别是M2受体调节药既有重要意义，也有良好前景。 1.1.3 抗心、脑血管病药心脑血管病发病率呈现日趋增高的趋势，近年来人们对心脑血管病致病原因有了进一步的了解。如血管栓塞与血浆中纤维蛋白原升高有关，而具有活血化瘀功能的中药其化学成分可降低血浆纤维蛋白原并使病情得到缓解。可以预见，这类成分可以通过结构改造成为治疗血管栓塞的药物。 1.1.4 抗艾滋病药艾滋病是世界性传播的病毒性传染病，死亡率高，至今仍无有效的药物和治疗方法。世界卫生组织推测，21世纪艾滋病的高发区将由美洲和非洲地区转移到亚洲地区。抗艾滋病药的研究基于以下3个方面：①一些中药有抗病毒疗效，而一些中药有提高、改善和调节自身免疫而达到稳定的生物功能的特性；②采用清热解毒、凉血驱湿中药对艾滋患者进行治疗，其症状明显改善；③根据艾滋病发病机制，HIV复制过程需要逆转录酶的理论，研究发现某些中药具有极强的病毒逆转录酶抑制活性，因此致力于中药抗艾滋病毒的治疗药物或活性成分的研究，具有中国特色和广阔前景。 天然活性化合物的合成、半合成及生物合成技术研究提供了不依赖自然资源的新药一些植物含有高活性的化合物，但含量极微，若开发利用，天然资源很块就会枯竭。其合成、半合成及生物合成技术的研究是解决供需矛盾的途径之一，如抗癌药物紫杉醇、长春新碱，高效乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲，抗疟药青蒿素等的合成、半合成及生物合成技术的研 传统中药的深入研究使其在新药开发中重新发挥重要作用 天然药物化学研究应以创制新药为目标知识产权的保护和市场竞争的形势迫使我国必须将创新药物研究放在重要位置。新药研究周期长，风险大，投入高，而我国天然药物资源丰富、经济基础相对比较薄弱，从天然产物中寻找创新药物适合现阶段国情。 国内外研究经验表明，来自于天然的先导化合物很有希望成为治疗疑难病症的新药，而且天然产物药理筛选的命中率比合成化合物高。天然先导化合物的发现为新药的目标化合物提供了结构模式，从天然结构活性成分出发，经结构修饰、类似物的合成及系统的活性研究，总结结构与活性（毒性）的相关性，作为设计新药目标化合物的基础，是国际上研究天然活性成分的主要思路和方法。 我国在该领域的研究中，上述第一个方面的研究比较普遍，以发表论文为其主要研究成果；国家自然科学基金以资助创新药物的基础研究为主，以寻找天然先导化合物继而获得专利保护的新药为目的和主要成果。在现阶段，这3个方面的研究还会长期并存，而创新药物的研究，应在得到活性单体的基础上进行深入的构效关系研究。 天然来源的新药创制在我国有较好的基础和潜力。天然药物化学基础研究应从目前我国新药研究的迫切需要出发，从我国社会和经济发展的长远利益考虑，为我国创制新药发挥重要作用，
天然药物化学模拟试题(三) 一、选择题BACDC ACCDA BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是（）A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯 2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强，几乎不可逆（） A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是（） A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、皂苷可与甾醇形成分子复合物，对甾醇的结构要求是（） A、具有3α-羟基 B、具有3β-羟基 C、具有3β-O-糖 D、具有3β-乙酰基 14、挥发油中的芳香化合物多为（） A、苯甲醚 B、苯甲酸 C、苯丙素 D、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（）
中药化学试题库 一、单项选择题 1.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是（）A.脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类 2.用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（）A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂 E.蛋白质 3.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是（） A.硅胶柱色谱 B.离子交换色谱 C.凝胶过滤色谱 D.大孔树脂色谱 E.纸色谱 4.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境，以及构型、构象的结构信息的波谱技术是（） A.红外光谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.核磁共振光谱 E.旋光光谱 5.可以研究母离子和子离子的关系，获得裂解过程的信息，用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术（） A.电子轰击质谱 B.快原子轰击质谱 C.电喷雾电离质谱 D.串联质谱 E.场解吸质谱 6.在提取原生苷时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂是（） A.乙醇 B.酸性乙醇 C.水 D.酸水 E.碱水 7.纸色谱检识：葡萄糖（a），鼠李糖（b），葡萄糖醛酸（c），果糖（d），麦芽糖（e）, 以BAW （4：1：5，上层）展开，其R f值排列顺序为（） A.a＞b＞c＞d＞e B.b＞c＞d＞e＞a C.c＞d＞e＞a＞b D.d＞b＞a＞c＞e E.b＞d＞a＞c＞e 8.大黄素型蒽醌母核上的烃基分布情况是（） A.在一个苯环的β位 B.在两个苯环的β位 C.在一个苯环的α或β位 D.在两个苯环的α或β位 E.在醌环上 9.下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是（） A.大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚 B.大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酸＞大黄酚 C.大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚 D.大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸 E.大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素 10.用葡萄糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来的是（） A.紫草素 B.丹参新醌甲 C.大黄素 D.番泻苷 E.茜草素 11.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（） A.无色亚甲蓝反应 B.Borntr?ger 反应 C.Kesting-Craven D.Molish 反应 E.对亚硝基二甲苯胺反应 12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识（） A.蒽醌 B.香豆素 C.黄酮类 D.萘醌 E.生物碱 13.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（） A.羟基蒽醌类 B.查耳酮类 C.香豆素类 D.二氢黄酮类 E.生物碱 14.判断香豆素6 位是否有取代基团可用的反应是（） A.异羟肟酸铁反应 B.Gibb's 反应 C.三氯化铁反应 D.盐酸-镁粉反应 https://www.doczj.com/doc/977944080.html,bat 反应 15.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（） A.AlCCl3 B.Ca（OH）2 C.H3BO3 D.NaBH4 E.NH3?H2O 16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为（） A.单萜＞倍单萜＞二萜＞二倍单萜 B.倍单萜＞单萜＞二萜＞二倍单萜 C.二萜＞倍单萜＞单萜＞二倍单萜 D.二倍单萜＞二萜＞倍单萜＞单萜 E.单萜＞二倍单萜＞二萜＞倍单萜
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
1*天然药物化学研究的内容有哪些？ 答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。 2*如何理解有效成分和无效成分？ 答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物，能用结构式表示，具有一定的物理常数。天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。 3*天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？ 答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性。 4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？ 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水（与水相混溶） 5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？ 答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。 6*色谱法的基本原理是什么？ 答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。 7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？ 答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。 8*简述苷的分类。 答：据苷键的构型不同分为α-苷、β-苷；依据在植物体内的存在状态不同，可分为原生苷和次生苷；依据苷的结构中单糖数目的不同，可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷；依据苷元结构不同，可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷；依据糖链的数目不同，分为单糖链苷、双糖链苷；依据苷的生物活性，分为强心苷、皂苷等。 9*简述苷键酸水解的影响因素。 答：①苷原子不同，水解难以顺序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。⑤吸点子基的诱导效应，尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷容易。 10*如何用化学方法鉴别：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。 答：三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应，不产生紫色环的是丹皮酚。产生紫色环的，再分别做斐林反应，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，不反应的是丹皮苷。 11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用？
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇
天然药物化学模拟试题(一) 一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B, 1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（） A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯 2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（） A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类 3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是 （）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（） A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素 8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（） A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是（） A、α-羟基糖苷 B、α-氨基糖苷 C、6-去氧糖苷 D、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有（） A、乙酰解 B、酸水解 C、碱水解 D、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（） A、甾体母核的取代情况 B、甾体母核的氧化情况 C、侧链内酯环的差别 D、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（） A、小分子萜类 B、高级脂肪酸或酯 C、苯丙素衍生物 D、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（） A、五味子素 B、长春碱 C、银杏内酯 D、青蒿素
第1页 （共8页） 第2页 （共8页） 密 班级 姓名 学号 考试地点 密 封 线 内 不 得 答 题 2018--2019学年第一学期期末考试试卷(B 卷） 课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102 本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城 1、根据不同性质的化学成分，请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。 1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ ） A 、两相溶剂互溶 B 、两相溶剂互不溶 C 、两相溶剂极性相同 D 、两相溶剂极性不同 E 、两相溶剂亲脂性有差异 2、极性最小的溶剂是( ) A 、丙酮 B 、乙醇 C 、乙酸乙酯 D 、水 E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ ） A 、色谱法 B 、结晶法 C 、两相溶剂萃取法 D 、水蒸气蒸馏法 E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ ） A 、乙醚 B 、氯仿 C 、苯 D 、石油醚 E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ ） A 、水-亲脂性有机溶剂 B 、两相能混溶的溶剂 C 、水-亲水性有机溶剂 D 、乙酸乙酯-石油醚 E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（ ） A 天然药物中的化学成分 B 、化学药物的药理作用 C 、生物药物的药理作用 D 、天然药物的功效 E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（ ） A 、热处理冷藏法 B 、聚酰胺吸附法 C 、明胶沉淀法 D 、乙醇沉淀法 E 、铅盐沉淀法 7、下列哪项不是有机酸的性质（ ） A 、具有酸性 B 、可与碱反应生成盐 C 、其铅盐易溶于水 D 、能被醋酸铅沉淀 E 、可溶于碳酸氢钠溶液 一、连线题：（每小题2分，共10分） 二、选择题题：（每小题1分，共20分）
南京师范大学《天然药物化学》考研必备模 拟试卷 专业课复习资料（最新版）封面 天然药物化学-模拟试卷 1一、写出下列天然化合物的结构或名称、及所属结构类型及药理作用。（每小题 2 分，共 10 分）天然药物化学-模拟试卷 1一、写出下列天然化合物的结构或名称、及所属结构类型及药理作用。（每小题 2 分，共 10 分）1. 茜草素2.OOOCH 3O3．HHOCH 3HNHCH 34．槲皮素5．HOCOOH二、填空（每空 0.5 分，共 15 分）1. 苷是由和通过连接而成的一类化合物。 2. 麦牙糖酶只能水解糖苷键，纤维素酶只能水解糖苷键，苦杏仁酶只能水解糖苷键。 3. 香豆素是一类具有基本母核的化合物，可以看成是邻羟基桂皮酸失水而成的内酯化合物。 4. Borntrager 反应主要用于鉴别化合物。 5. 蒽醌类的紫外吸收光谱主要有结构及结构引起。6．黄酮类化合物的主要还原反映类型有、。7．二萜骨架类型主要分为、、及（等骨架的对映体。8．挥发油的提取常常采用、、，其中用于香水的常用提取方法为，与萃取技术相似的方法为。9．天然界存在的四环三萜或其皂苷苷元主要有、、（、、和型三萜类。10．C 21 甾是一类含 21 个碳原子的甾体衍生物，目前广泛应用于临床，具有、和等方面生物活性。 三、单项选择（每题 1 分，共 10 分）1. Molish 反应的试剂组成是（）A. 氧化铜-氢氧化钠 B. 硝酸银-氨水 C. -萘酚-浓硫酸 D. -萘酚-浓硫酸2. 苷键最难断裂的是（）A.O OOHB.OO HOOHOHOHOC.NN NNNH 2OD.NHOO3. 下列化合物中对 Gibbs 反应显阳性的是（）A. O O O B. O O O C.OOHHO OD.O O H 3 COO OCH 34. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用的试剂为（）A. 无色亚甲蓝 B. 5%盐酸水溶液 C. 5% NaOH 水溶液 D. 甲醛5. 利用溶剂法提取水溶性生物碱常用的溶剂是（）A. 正丁醇 B. 石油醚 C. 苯 D. 氯仿6. 从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是（）A. 水EtOHEtOAcEt 2 O石油醚 B. 石油醚Et 2 OEtOAcEtOH水C. Et 2 O石油醚EtOAcEtOH水 D. 石油醚水EtOHEt 2 OEtOAc7. 青蒿素属于（）A. 环倍半萜 B. 双环二萜 C. 双环单萜 D. 四环三萜8. 碘化铋钾试剂与生物碱发生反应，其生成物为（）A. 白色沉淀 B. 黄至橘红色溶液 C. 黄至橘红色沉淀 D. 红色溶液9. 以下化合物聚酰胺柱层析，甲醇 - 水作洗脱剂，洗脱的先后顺序为（）OOHOHOH OGluOOOHOHOO HOGlu12OOO HOHOHOH 3A. 123 B. 321 C. 213 D. 31210. 分离分子量大小不同的多糖甙，最好选用下列哪种材料（）A. 聚酰胺 B. 离子交换树脂 C. 葡聚糖凝胶 D. 硅胶 四、简答（共 30 分）1. 请写出苷类酸催化水解的难易规律（不少于 5 个）。（5 分）2. 什么是 Smith 氧化裂解法？并说出此法的特点。（5 分）3. 哪些类型的天然化合物可用酸－碱（萃取）法提取，分离？为什么？请举一例。（5 分）4. 请简述以下各类化合物化学结构上的主要区别：黄酮，黄酮醇，二氢黄酮，
一、单项选择题（共20分，每题1分）1．乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………（ D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质 2．原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………（ B ）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱 6．红外光谱的单位是……………………………………………………………………（ A ）A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是………………………………………………………… （ E ） A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是…………………………………………… （ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………（ C ） A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………（ E ） A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是……… （ B ） A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是…………………………………（ B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 16．影响提取效率最主要因素是………………………………………………（ B ） A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………（ B ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同 D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………（ B ）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化
中国药科大学 天然药物化学 试卷 中药学、中药资源专业 专业 班级 学号 姓名 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得 分 核分人: 得分 评卷人 一、 根据以下各化合物的结构式填空 (每空1分,共20分) (请将答案填入题后的空格中) O O-glc-rha OH OH O H OH O O O OCH 3O O O O O O A B C D O Glc-O N H 3CO H 3CO OCH 3 OCH 3OH E F G O O OH Glc-O O O OH OH O O glc glc glc glc 1216 H I J 第1页(共10页) A 属于 结构类型,该化合物的英文名为 。 O H H 3611O 5 CH OH
B属于结构类型,该化合物的吡喃环就是由环合而成。 C属于结构类型,该化合物具有生物活性。 D属于结构类型,含该类化合物的中药放置久了后会变。 E属于结构类型,该化合物的C-25为构型。 F属于结构类型,该化合物的颜色为。 G属于结构类型,该化合物的结构骨架就是由两个构成。H属于结构类型,与同一大类的乙型结构比较,其紫外最大吸收波长。 I属于结构类型,该化合物的IR光谱会出现个羰基吸收信号。 J属于结构类型,该化合物存在于有名中药。 二、单项选择题(每小题1分,共15分) (从五个选项中选择一个正确答案填入空格中) 1、第一题所列化合物中,可用PH梯度萃取法分离的化合物组为。 ① ABC ② BFJ ③AFI ④ GIH ⑤ HIJ 2、第一题所列化合物中,能溶于碱水的化合物组为。 ① ABCD ② BFHJ ③ CDFG ④ ABFI ⑤ GHIJ 3、第一题所列化合物中,在200-400 nm 范围内没有UV 吸收的化合物组为。 ① CDF ② EJ ③ ABC ④ HIJ ⑤ EFG 4、天然产物中,不同的糖与苷元所形成的苷中,不能用酶水解的苷就是。 ①α-葡萄糖苷②β-葡萄糖苷③氨基糖苷④羟基糖苷⑤ 2、6-二去氧 糖苷 5、可以区别还原糖与苷的鉴别反应就是。 ① Molish反应②菲林试剂反应③ Baljet 反应④碘化铋钾试剂反应⑤双缩 脲反应 6、经甲戊二羟酸途径生物合成而来的化学成分就是。 ①蒽醌类②香豆素类③黄酮类④萜类⑤生物碱类 7、鉴别甾体皂苷与甲型强心苷的显色反应为。 ① Liebermann-Burchard反应, ② Kedde反应 , ③ Molish反应 , 第2页(共10页) ④ 1％明胶试剂 , ⑤三氯化铁反应 8、采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法就是。 ①将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样 ②将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Na2C03中与后点样
天然药物化学的研究进展 摘要：结合当今世界医药研究的新方向，我们不难看出在今后相当长的时间里，世界医药研究的新方向应该是生物制药。这并不是空穴来风。有专家认为本世纪药物化学的发展趋势为生物化学的发展，是因为：生命科学，如结构生物学、分子生物学、分子遗传学、基因学和生物技术的超速进展，为发现新药提供理论依据和技术支撑。随着科学技术的日益发展，人们对天然药物化学的研究也发生了重大的变化，层分离技术和各种光谱分析法，对天然药物成分复杂，含量少。不容易分离的得到很大的解决。则本文对天然药物化学的研究进展作一综述。 关键词：天然药物；研究；方法。
The research progress of natural medicine chemistry Abstract：With the development of science and technology, the study of natural medicinal chemistry has undergone a major https://www.doczj.com/doc/977944080.html,yer separation technology and various spectral analysis method, the natural medicine composition is complicated, less content.Not easy to separate greatly solve.Progress in the study of natural medicinal chemistry, this paper made a review.
天然药物化学试题及答案 第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 答案 1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。 2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。 3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。 4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、D； 2、C； 3、A； 4、A； 5、B 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物
Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、C； 7、A； 8、B； 9、C 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、× 2、√ 3、√ 4、√ 5、× 6、√ 7、√； 8、×；9×；10√； 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。(×) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。（√） 3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。（√） 4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（√） 5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（×）
2010年秋季学期期末考试 试卷（A） 考试科目：天然药物化学考试类别：初修 适用专业：制药工程 学号：姓名：专业：年级：班级： 1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（） A．CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是：（） A．EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（） A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同
C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换
C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：（）A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物 C．有机酸类化合物 D．苷类化合物 9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强 B．无影响 C．降低 D．除胍外都使碱性降低 10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强 B．降低 C．有时增强，有时降低 D．无影响 11．大多数生物碱生物合成途径为：（）A．复合途径