一、协会概况
中国兽药协会，英文名称：China Veterinary Drug Association缩写(CVDA)，原名中国动物保健品协会。是由从事兽药及相关行业的企事业单位、社会团体和个人自愿联合组成的全国性、行业性、非营利性的社会组织。宗旨是：认真贯彻执行党和国家的方针、政策，遵守宪法、法律、法规，遵守社会道德风尚；积极发挥行业指导、服务、协调、维权、自律作用；团结和组织全行业，整合资源、规范行为、开展活动、交流信息、提高素质，促进我国兽药行业健康发展，为建设我国现代畜牧业和社会主义新农村作贡献。
中国兽药协会接受业务主管单位农业部、社团登记管理机关民政部的业务指导和监督管理。会址设在北京市。
协会业务范围：
（一）建立行业自律机制，制定行规行约，规范行业自我管理行为，倡导行业诚信，打击伪劣产品，促进企业公平竞争，提高行业整体素质，维护行业整体利益，保护产业信誉；
（二）协助政府完善行业管理，参与行业法律、法规、标准的制修订和宣传贯彻工作，为政府制订行业发展规划和战略提供建设性意见和建议；
（三）认真贯彻执行兽药GMP、GSP管理办法，发挥行业监督职能，对不符合质量标准和其他标准的产品和企业，配合政府部门进行督促整改；
二、CI现状
通过二手资料调研，我们发现中国兽药协会在网上的宣传力度不够，协会简介、协会标志、协会的相关内容都不是很全面和具体，这是协会在宣传上存在的一大问题。协会有必要导入系统的CI，包括MI、BI、VI。
另外，协会会员对于协会的宗旨和标志内涵了解得不是很详细，说明中国兽药协会在企业内部传播也不是很到位。
借助中国兽药协会成立20周年这个时机，协会正好可以导入CI，制作《中国兽药协会宣传纪念册》，作为协会重大活动、外出访问、日常工作的宣传赠与材料。并通过系统的宣传活动，增强中国兽药协会的影响力和树立良好的协会形象，并树立中国兽药协会在国际舞台上的地位。
协会宗旨
（1）认真贯彻执行党和国家的方针、政策，遵守宪法、法律、法规，遵守社会道德风尚；
（2）积极发挥行业指导、服务、协调、维权、自律作用；
（3）团结和组织全行业，整合资源、规范行为、开展活动、交流信息、提高素质，促进我国兽药行业健康发展，为建设我国现代畜牧业和社会主义新农村作贡献。
（4）增强中国兽药协会的影响力和树立良好的协会形象，并树立中国兽药协会在国际舞台上的地位。
协会经营战略
?形象战略
整合CIS企业形象战略系统，对外塑造鲜明、良好的协会形象，使协会在国际市场竞争中处于有利条件，不断扩大市场占有率和取得更好的效益；对内培养员工的团队精神，强化协会的存在价值、增进内部团结和凝聚力。
?人才战略
遵循“不拘一格，人尽其才”的人才理念，致力于建立一个公平、竞争、激励、择优的用人机制，创造一个有利于人才脱颖而出的环境，建立一套符合市场经济规律的现代化人力资源管理制度，使每一位有激情、有能力、有责任感的人都有能在中国兽药协会中充分展现自我，实现自己的抱负。
协会理念
?经营理念
（一）建立行业自律机制，制定行规行约，规范行业自我管理行为，倡导行业诚信，打击伪劣产品，促进企业公平竞争，提高行业整体素质，维护行业整体利益，保护产业信誉；
（二）协助政府完善行业管理，参与行业法律、法规、标准的制修订和宣传贯彻工作，为政府制订行业发展规划和战略提供建设性意见和建议；
（三）认真贯彻执行兽药GMP、GSP管理办法，发挥行业监督职能，对不符合质量标准和其他标准的产品和企业，配合政府部门进行督促整改；
第一章：企业行为规范
企业行为是一项有组织、有计划、有目标的集体行为，代表的是公司的名义和利益的关系，对企业的生产经营和管理结果起着决定性的作用。中国兽药协会企业行为规范包括：企业文化建设、CIS的执行、企业制度的执行三个方面。
一、企业文化建设
企业文化是企业在生产经营实践中，逐步形成的，为全体员工所认同并遵守的、带有本组织特点的使命、愿景、宗旨、精神、价值观和经营理念，以及这些理念在生产经营实践、管理制度、员工行为方式与企业对外形象体现的总和。中国兽药协会人要把中国兽药协会企业文化建设成企业的灵魂，使之成为企业发展的不竭动力。
二、企业CIS的执行
中国兽药协会集团建立的企业形象识别系统（CIS）包括：理念识别系统（MI）、行为识别系统（BI）、视觉识别系统（VI）三部分组成，是中国兽药协会企业文化的重要组成，是中国兽药协会精神的集中体现，是中国兽药协会形象的统一展示；中国兽药协会集团的全体员工应认真、严格、自觉地执行和遵守CIS体系中的统一规范和要求，特制定如下“CIS执行规范”：
（一）中国兽药协会集团的企业形象识别系统（CIS）的管理职能部门为集团公司办公室，负责对CIS的实施、推广、应用、和完善管理。
（二）在以中国兽药协会为主体名义进行的所有商务活动、工作场所、媒体宣传中等，都必须按CIS识别系统，规范使用中国兽药协会的标志、协会名称、协会宣传用语，展示统一中国兽药协会的形象。
（三）在CIS的应用工作中，任何单位和个人不得对CIS规定形式和内容进行更改、增减；结合应用具体实际情况，仅限于对标准字体及图文组合进行等比例缩放的调整，不得对其组合结构、标准配色、标准字体进行任何改变。
（四）在CIS的应用过程中，各单位和个人可以向集团办公室就CIS系统提出完善和改进建议，改进方案经集团批准后方可实施。
（五）各种应用方案由协会办公室统一提供后实施。
三、企业规章的执行
无规矩不成方圆。企业建立健全有效的规章制度是企业科学管理、不断完善、持
续发展的重要保证；而打造一个强有力的企业员工执行力是规章制度得以发挥作用的关键所在；只有制度得以执行，企业的规范化、科学化、制度化管理才能成为现实，才能使企业健康成长。因此，中国兽药协会集团必须有着执行制度的统一行为规范，确保中国兽药协会集团各项制度的有效执行，特制定如下“制度执行规范”：第二章：员工行为规范
会员行为规范
第一条本协会的会员分为单位会员和个人会员。
单位会员：凡从事兽药及相关行业的生产、经营、使用、管理、质量监督、科研、教育、宣传、服务等事业、企业单位，承认并遵守本协会章程，有加入本协会的意愿，在本行业内具有一定的影响，可申请入会，经批准成为单位会员。兽药（械）生产、经营企业须依法取得兽药（械）生产、经营许可证。
集团公司成为协会会员后，该集团公司具有独立法人资格的子公司要入会仍需申请，集团公司会员与其子公司会员享有同等权利与义务。
各省、自治区、直辖市的兽药或动物保健品（以下简称“地方协会”），经本地区社团管理机构批准登记后，可直接在本协会登记备案成为本协会的单位会员，其会长（理事长）具有担任常务理事的资格。
个人会员：凡从事兽药及相关行业的生产、经营、使用、管理、质量监督、科研、教育、宣传、服务等工作，承认并遵守本协会章程，有加入本协会的意愿，具有中级以上专业技术职称或五年以上工作经验的个人，可申请入会，经批准成为个人会员。
第二条申请加入本协会的会员，必须具备下列条件：
（一）拥护本协会章程；
（二）有加入本协会的意愿；
（三）在本协会的业务领域内具有一定的影响力；
（四）执行本协会决议。
第三条会员入会的程序：
（一）提交入会申请书；
（二）经理事会或常务理事会讨论通过；
（三）由理事会或理事会授权的机构发给会员证书。
第四条会员享有以下权利：
（一）本协会的选举权、被选举权和表决权；
（二）参加本协会的活动；
（三）获得本协会服务的优先权；
（四）对本协会工作的批评建议权和监督权；
（五）入会自愿，退会自由；
（六）有通过本协会向有关部门反映意见的权利。
第五条会员应履行下列义务：
（一）执行本协会的决议；
（二）维护本协会合法权益；
（三）完成本协会交办的工作；
（四）按规定交纳会费；
（五）向本协会反映情况，提供有关资料。
第六条会员退会应书面通知本协会，并交回会员证书。会员如果1年不履行义务的，视为自动退会。
第七条会员如有严重违反本章程的行为，经理事会或常务理事会表决通过，予以除名。
责任制度
第一条本协会最高权力机构是会员代表大会，会员代表大会的职权是：（一）制定和修改协会章程；
（二）选举和罢免理事；
（三）审议理事会的工作报告和财务报告；
（四）制订和修改会费标准；
（五）决定终止事宜；
（六）决定其他重大事宜。
第二条会员代表大会须有2/3以上的会员代表出席方能召开，其决议须经到会会员代表半数以上表决通过方能生效。
第三条会员代表大会每届五年。因特殊情况需提前或延期换届的，须由理事会表决通过，报业务主管单位审查并经社团登记管理机关批准同意。但延期换届最
长不超过1年。
第四条理事会是会员代表大会的执行机构，在闭会期间领导本协会开展日常工作，对会员代表大会负责。
第五条理事会的职权是：
（一）执行会员代表大会决议；
（二）选举和罢免会长、副会长、秘书长、常务理事；
（三）筹备召开会员代表大会；
（四）向会员代表大会报告工作和财务状况；
（五）决定会员的吸收和除名；
（六）决定办事机构、分支机构、代表机构和实体机构的设立、变更和注销”。（七）决定副秘书长、各机构主要负责人的聘任；
（八）领导本协会各机构开展工作；
（九）制定内部管理制度；
（十）决定其他重大事项。
第六条理事会须有2/3以上理事出席方能召开，其决议须经到会理事2/3以上表决通过方能生效。
第七条理事会每年至少召开一次会议；情况特殊的也可采用通讯形式召开。
第八条本协会设立常务理事会。常务理事会由理事会选举产生，在理事会闭会期间行使第十八条第一、三、五、六、七、八、九项的职权，对理事会负责（常务理事人数不超过理事人数的1/3）。
第九条常务理事会须有2/3以上常务理事出席方能召开，其决议须经到会常务理事2/3以上表决通过方能生效。
第十条常务理事会至少半年召开一次会议；特殊情况，也可采用通讯形式召开。第十一条本协会的会长、副会长、秘书长必须具备下列条件：
（一）坚持党的路线、方针、政策、政治素质好；
（二）在本协会业务领域内有较大影响力；
（三）最高任职年龄不超过70周岁，秘书长为专职。
（四）身体健康，能坚持正常工作；
（五）未受过剥夺政治权利的刑事处罚；
（六）具有完全民事行为能力。
第十二条本协会会长、副会长、秘书长如超过最高任职年龄的，须经理事会表决通过，报业务主管单位审查并经社团登记管理机关批准同意后，方可任职。
第十三条本协会会长、副会长、秘书长任期五年，任期最长不得超过两届。因特殊情况需延长任期的，须经会员代表大会2/3以上会员代表表决通过，报业务主管单位审查并经社团登记管理机关批准同意后方可任职。
第十四条本协会会长为本协会的法定代表人，法定代表人代表本协会签署重要文件。因特殊情况，经会长委托、理事会同意，报业务主管单位审查并经社团登记管理机关批准后，可以由副会长或秘书长担任法定代表人。
本协会法定代表人不兼任其他团体的法定代表人。
第十五条本协会会长行使下列职权：
（一）召集和主持理事会、常务理事会；
（二）检查会员代表大会、理事会、常务理事会决议的落实情况。
第十六条本协会秘书长行使下列职权：
（一）主持办事机构开展日常工作，组织实施年度工作计划；
（二）协调各分支机构、代表机构、实体机构开展工作；
（三）提名副秘书长以及各办事机构、分支机构、代表机构和实体机构主要负责人，交理事会或常务理事会决定；
（四）经秘书处研究，决定办事机构、代表机构、实体机构专职工作人员的聘用；（五）处理其他日常事务。
五、CI的传播
1.内部传播
召开CI导入说明会议（印制CI推行说明手册），让全体员工知晓、理解企业导入CI的重要性，唤起员工强烈的CI意识，传播的要点是关于标志、标准色、标准字的象征意义说明，使广大的员工对其产生情感上的认同感，从而增强企业凝聚力，为随后向社会公开传播做好铺垫。
调动全体员工参加CI活动，需在组织保障的前提下，由CI部门有计划的实施CI教学、培训、CI知识竞赛、理念精神标语征集活动等形式多样的CI活动，在中国兽药协会中营造出一种“形象氛围”，提升每一个部门、每一个人的CI意念、形成“全员CI”的环境气氛，这样CI实施就有了牢固的基础。
2.外部传播
在对外传播上，一方面根据CI的操作标准，对协会终端进行全面系统的CI导入，整合中国兽药协会的形象，向公众传达国际性的协会信息，让各部门、服务终端按VI的要求统一执行。
再好的CI设计如果得不到公众的认可，就是失败的。组织对外发布的目的是“在企业和社会公众之间建立相互了解和信赖的关系，以树立协会良好的形象和信誉，取得顾客的好感、兴趣和信赖，赢得顾客的信任和支持，为营销创造一个良好的外部环境，不断提高企业的信誉和知名度。协会组织对外发布CI系统的一个主要工作方法是“借势”，也就是积极参与社会上的每一项重大活动，借以推动对外发布工作。可通过事件行销方式让社会大众广泛知晓中国兽药协会导入CI的信息。例如中国兽药协会正式导入CI新闻发布会，参加相关展览展会活动等。媒体宣传上以公布祝贺单位名单的形式在报纸、杂志、企业网站上刊登祝贺广告和专题软性文章，让社会公众广泛知晓。
2010年版《中华人民共和国兽药典》及其兽药使用指南 书籍作者：中国兽药典委员会 图书出版社：2010中国兽药典 原价：2670.00 售价：2100.00元 出版时间：2011 开本：大16开 中华人民共和国兽药典一部978-7-109-15437-7 580 元 中华人民共和国兽药典二部978-7-109-15434-6 600 元 中华人民共和国兽药典三部978-7-109-15436-0
280 元 中国兽药典兽药使用指南化学药品卷 978-7-109-15438-4 410 元 中国兽药典兽药使用指南中药卷978-7-109-15433-9 380 元 中国兽药典兽药使用指南生物制品卷978-7-109-15435-3 420 元 总定价：2670元
2010年版《中华人民共和国兽药典》（以下简称《中国兽药典》）是中国兽药典委员会编制的第四版兽药典，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。《中国兽药典》2010年版分为一部、二部和三部，收载品种总计1829种。兽药典一部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料共计592种；兽药典二部收载中药材及饮片、提取物、成方和单味制剂共1114种；三部收载生物制品123种。各部均有各自凡例、附录、索引等。一部、二部、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，方便使用。《兽药使用指南》分为化学药品卷、中药卷和生物制品卷，是2010年版《中国兽药典》的配套丛书，主要对农业部批准的兽药品种提供兽医临床所需资料，指导兽药使用者科学、合理用药，在促进动物健康的同时，保证动物性食品安全。本版《兽药使用指南》收载品种总计1492个，其中化学药品卷收载品种821个，中药卷收载成方制剂192个，生物制品卷收载品种479个。2010年版《中国兽药典》及其《兽药使用指南》已于2010年12月27日由农业部公告第1521号颁布，并将于2011年7月1日起施行。 为更好地指导用药，《中国兽药典》二○一○年
2017年中国兽药市场前景预测 近年来，我国兽药行业取得了较快发展，中商产业研究院大数据库显示，国内兽药生产总值从2008年的211.71亿元，增长至2015年的462.31亿元，年复合增长率为11.80%；销售额从2008年的181.58亿元，增长至2015年的413.57亿元，年复合增长率达到12.48%，我国已成为兽药行业发展最快的国家之一。中商产业研究院《2017-2022年中国兽药市场前景调研与分析报告》预测，2017年中国兽药市场将达520亿元。 数据来源：中国兽药协会、中商产业研究院整理 （4）国内兽药市场产品结构 兽药按照使用动物种类划分，主要分为禽用、猪用、牛羊用、宠物及特种经济动物用等。由于我国是一个以家禽和猪养殖为主的国家，目前绝大部分的兽药应用于鸡和猪的疫病防治。以兽用生物制品为例，中国兽药协会统计数据显示，2015年，生物制品市场规模（销售额）107.08亿元，其中猪用生物制品市场规模50.13亿元，占生物制品总市场规模的46.82%；禽用生物制品市场规模35.21亿元，占生物制品总市场规模的32.88%，两种动物用生物制品合计占比为 79.70%。兽药按照产品类别划分，可以分为兽用生物制品和兽用药物制剂，兽用药物制剂又可分为原料药、化学药剂和中药等。目前国内的兽药市场以兽用药物制剂为主。我国2008年至2015年兽药市场的产品结构变化情况如下图所示： 数据来源：中国兽药协会、中商产业研究院整理 2、行业经营模式 行业中兽药制剂的经营模式可分为经销商销售和规模养殖场直接销售两种方式。经销商销售方式中公司要对经销商进行严格的选择，需要审核经销商的营业资质、经营理念、经营实力、经营管理制度、技术服务能力以及诚信情况等。业务操作上一般由区域经理与经销商进行沟通对接，并由区域经理统一管理和维护市场。 规模养殖场直接销售方式中一般由公司的技术服务人员直接与辖区的规模养殖场沟通对接并为其提供系统化的技术服务，产品直接从公司发货到规模养殖场。 3、我国兽药动保行业的竞争格局及发展趋势 （1）我国兽药动保行业的竞争格局 我国兽药企业数量众多，但主要以微型企业和中小型企业为主。兽药行业实行强制GMP认证之前，由于进入门槛较低，行业呈现无序竞争的格局，企业数量
《中华人民共和国兽药典》 规格：16开豪华烫金精装全三册 作者；中国兽药典委员会 出版单位：中国农业出版社 出版时间：2011年4月 定价：1460元优惠价：1380元 中华人民共和国兽药典一部978-7-109-15437-7 580 元 中华人民共和国兽药典二部978-7-109-15434-6 600 元 中华人民共和国兽药典三部978-7-109-15436-0 280 元 《中国兽药典兽药使用指南》 规格：16开豪华烫金精装全三册 作者；中国兽药典委员会 出版单位：中国农业出版社 出版时间：2011年4月 定价：1210元优惠价：1180元 中国兽药典兽药使用指南化学药品卷978-7-109-15438-4 410 元中国兽药典兽药使用指南中药卷978-7-109-15433-9 380 元中国兽药典兽药使用指南生物制品卷978-7-109-15435-3 420 元总定价：2670元优惠价：2200元
2010年版《中华人民共和国兽药典》（以下简称《中国兽药典》）是中国兽药典委员会编制的第四版兽药典，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。《中国兽药典》2010年版分为一部、二部和三部，收载品种总计1829 种。兽药典一部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料共计592种；兽药典二部收载中药材及饮片、提取物、成方和单味制剂共1114种；三部收载生物制品123种。各部均有各自凡例、附录、索引等。一部、二部、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，方便使用。《兽药使用指南》分为化学药品卷、中药卷和生物制品卷，是2010年版《中国兽药典》的配套丛书，主要对农业部批准的兽药品种提供兽医临床所需资料，指导兽药使用者科学、合理用药，在促进动物健康的同时，保证动物性食品安全。 本版《兽药使用指南》收载品种总计1492个，其中化学药品卷收载品种821 个，中药卷收载成方制剂192个，生物制品卷收载品种479 个。2010年版《中国兽药典》及其《兽药使用指南》已于2010年12月27 日由农业部公告第1521号颁布，并将于2011年7 月1 日起施行。为更好地指导用药，《中国兽药典》二○一○年版配套丛书《兽药使用指南》化学药品卷、中药卷和生物制品卷同出版。在使用指南中，具体介绍了每种药物“作用与用途”、“用法与用量”、“注意事项”等项内容。首次出版的《兽药使用指南（中药卷）》，有助于改变以往专业术语难懂，影响正确使用的状况，对弘扬我国传统兽医学，推动我国中兽药的产业化具有重要意义。 本版兽药典收载品种大幅增加。兽药典一部首次收载了药用辅料，共计132种；兽药典二部新增了372个饮片标准及16个植物油脂和提取物标准；兽药典三部首次收载了 6 项生物制品通则。本版兽药典对收载的品种标准的修订幅度为历版最高。对于二○○五年版中收载的21种多年无生产、标准不完善，或临床毒、副作用大的兽药品种，本版兽药典未予收载。 本版兽药典进一步扩大了现代分析技术的应用。除经典的检测方法外，正文中增加了高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等在兽药检查及含量测定中的应用。二部还增加了中药指纹（特征）图谱鉴别技术。附录中增加了对成熟新技术方法的收载，如一部增加了离子色谱法等，二部增加了电感耦合等离子体质谱法等。
中华人民共和国兽药典一部978-7-109-15437-7580元中华人民共和国兽药典二部978-7-109-15434-6600元中华人民共和国兽药典三部978-7-109-15436-0280元中国兽药典兽药使用指南 化学药品卷978-7-109-15438-4410元 中国兽药典兽药使用指南 中药卷978-7-109-15433-9380元中国兽药典兽药使用指南 生物制品卷978-7-109-15435-3420元 总定价：2670元优惠价：2100元
2010年版《中华人民共和国兽药典》及其《兽药使用指南2010年版《中华人民共和国兽药典》（以下简称《中国兽药典》）是中国兽药典委员会编制的第四版兽药典，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。《中国兽药典》2010年版分为一部、二部和三部，收载品种总计1829种。兽药典一部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料共计592种；兽药典二部收载中药材及饮片、提取物、成方和单味制剂共1114种；三部收载生物制品123种。各部均有各自凡例、附录、索引等。一部、二部、三部共同采用
的附录分别在各部中予以收载，方便使用。《兽药使用指南》分为化学药品卷、中药卷和生物制品卷，是2010年版《中国兽药典》的配套丛书，主要对农业部批准的兽药品种提供兽医临床所需资料，指导兽药使用者科学、合理用药，在促进动物健康的同时，保证动物性食品安全。本版《兽药使用指南》收载品种总计1492个，其中化学药品卷收载品种821个，中药卷收载成方制剂192个，生物制品卷收载品种479个。2010年版《中国兽药典》及其《兽药使用指南》已于2010年12月27日由农业部公告第1521号颁布，并将于2011年7月1日起施行。 为更好地指导用药，《中国兽药典》二○一○年版配套丛书《兽药使用指南》化学药品卷、中药卷和生物制品卷同时出版。在使用指南中，具体介绍了每种药物“作用与用途”、“用法与用量”、“注意事项”等项内容。首次出版的《兽药使用指南（中药卷）》，有助于改变以往专业术语难懂，影响正确使用的状况，对弘扬我国传统兽医学，推动我国中兽药的产业化具有重要意义。 本版兽药典收载品种大幅增加。兽药典一部首次
《中华人民共和国兽药典》 中华人民共和国兽药典一部978-7-109-15437-7580元 中华人民共和国兽药典二部978-7-109-15434-6600元 中华人民共和国兽药典三部978-7-109-15436-0280元 中国兽药典兽药使用指南化学药品卷978-7-109-15438-4410元中国兽药典兽药使用指南中药卷978-7-109-15433-9380元中国兽药典兽药使用指南生物制品卷978-7-109-15435-3420元总定价：2670元优惠价：1980元
内容简介： 《中国兽药典》二○一○年版分为一部、二部和三部，收载品种总计1829种，其中新增604种，修订1164种。一部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料共592种，其中新增147种，修订435种；二部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂共1114种，其中新增431种（包括372种饮片标准），修订656种；三部收载生物制品123种，其中新增26种，修订91种。 本版兽药典一部、二部和三部均有各自的凡例、附录、索引等。一部、二部、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，方便使用。一部收载附录121项，其中新增20项，修订54项；二部收载附录93项，其中新增17项，修订60项；三部收载附录37项，其中新增5项，修订30项，生物制品通则6项。 为更好地指导用药，《中国兽药典》二○一○年版配套丛书《兽药使用指南》化学药品卷、中药卷和生物制品卷同时出版。在使用指南中，具体介绍了每种药物“作用与用途”、“用法与用量”、“注意事项”等项内容。首次出版的《兽药使用指南（中药卷）》，有助于改变以往专业术语难懂，影响正确使用的状况，
最新中国兽药行业发展趋势报告 作者：武力来源：本站原创文章点击数： 384 一、我国兽药行业总体趋势分析 1. 规范化发展是大势所趋 近年来，我国的兽药行业发展迅速，但仍然处于初级阶段。自1999年发证开始，目前我国通过农业部GMP认证的兽药生产企业约2000家，由于很多企业仅是把兽药GMP证书当作是行业的敲门砖，在管理方面没有高度重视，生产中GMP的实施仍然处于相对不规范的状态，与发达国家兽药生产的规范化程度存在较大的差距。具体表现有：一是没有能够完全按照GMP规程进行操作，二是没有严格按照国家质量标准进行生产，三是没有实行严格的生产质量管理制度，四是我国的行政机关对兽药生产、流通的监督管理力度不够。 随着我国畜牧业的长足发展，兽药行业显示出了广阔的市场前景，且人们生活水平的不断提高，以及对食品安全的密切关注，对兽药行业的规范化生产提出了更高的要求。因此，兽药规范化发展是大势所趋，并将成为兽药行业未来的发展方向。 同时，随着兽药行业集中化程度的提高，一些规模较大、盈利能力较强的企业逐步出现，这些企业出于对自身的保护，出于对企业发展的长远考虑，逐步加强自身规范化的程度，从而自发推动了行业的规范化进程，成为规范化发展的主力军。 2. 兼并、重组、整合渐行渐近 近年频繁出现的“瘦肉精”事件加速了兽药行业的规范化速度，且随着我国兽药监管部门对兽药行业的监管力度不断加大，并不断规范兽药行业市场，以及政策倾斜，势必会使一些优秀的资源向优势企业集中，从而形成了处于优势的企业越来越优秀，处于劣势的企业越来越差的两极分化现象。这种不断加剧的两极分化现象必然导致小部分处于劣势的企业被优势企业兼并、重组或整合。 随着农业领域在资本市场越来越多良好表现，越来越多的优秀资本、优秀职业经理人也增加了对兽药行业的关注、加入。这些也对行业的兼并、重组、整合提供了关键资源。 3. 宠物用药比重将逐渐加大 在国外许多发达国家，宠物用药占较高的比重，而我国生产的兽药用于宠物的药物所占比重极小，主要以畜禽用药为主。但是随着人们生活水平的提高，宠物作为人类的伴侣动物，越来越得到人类的认可，宠物饲养数量逐年上升。近年来，我国在宠物的管理上
二○○五年版《中国兽药典》的特点和作用诠释 董义春 (中国兽医药品监察所,北京 100081) [收稿日期]2006 04 18 [文献标识码]C [文章编号]1002 1280(2006)05 0007 05 [中图分类号]S851.66 [摘 要] 2005年版《中国兽药典》即将实施,本文对兽药典的地位和作用、2005年版《中国兽药 典》的特点进行了诠释,对贯彻新兽药典的关键环节和重点工作及兽药典工作的趋势进行了探讨,以期为新版兽药典的培训、学习和理解提供帮助。 [关键词] 兽药典;特点;诠释作者简介:董义春(1963年～),男,从事兽药管理和兽药标准工作。 2005年版《中国兽药典》已于2005年12月21日经农业部批准发布,将于2006年7月1日正式实施。贯彻实施新《兽药典》,以此为契机,努力提高整个行业的质量意识和管理水平,是我们今后一个时期必须认真完成的重要任务。1 兽药典的地位和作用1.1 兽药典概述 我国第一部兽药典是农业部1991年发布的1990年版《中国兽药典》,其后相继出版了2000年版和2005年版。在1991年以前,兽药行业除执行《兽药规范》和《兽用生物制品规程》等专业标准外,很多品种必须执行《中国药典》的规定。可以说,在1991年之前,我国兽药行业没有独立的兽药典,而执行药典。直到今天,药典的许多原则,依然是我们编撰兽药典的重要参考。我国在新中国成立后,相继出版了《中华人民共和国药典》1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年和2005年版共8版药典。事实 上,许多国家直到目前还将人药典和兽药典合编在一起。他们给药典所下的定义是:药典是通过建立国家技术标准来保证人类和牲畜使用的药物的质量、剂量和药物纯度、浓度标准的权威性出版物。 资料表明,世界上的第一部药典产生于我国,《新修本草》是在公元659年由唐代苏敬等20余人编写的中国政府颁行的第一部药典,它比欧洲最早的《佛罗伦萨药典》(1498年出版)早839年,比1546年颁发的世界医学史上有名的《纽伦堡药典》 早887年,比俄国第一部国家药典(1778年颁行) 早1119年,所以有世界第一部药典之称。 目前在世界范围比较有影响的药典有英国药典(BP )、欧洲药典(EP )、美国药典(USP )、德国药典(DAP )、日本药典(JP )、中国药典(CP )。1.1.1 英国药典(B ritish Phar macopoeia ) 英国药典是英国官方医学标准集,是英国药品委员会的正式出版物,是英国制药标准的重要出处。该药典囊括了几千篇颇有价值的医学专题论文,其中有几百篇是医学新论。它不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准,而且也向读者展示了所有明确分类并可参照的欧洲药典专著。对于制药厂和化学工业、政府管理者、医学研究院及学习制药的学生都是一部必不可少的工具书。英国Stati onery Office 出版社在2001年5月出版发行的《英国药典2001》是英国药典的最新版本。相关网址:htt p://www .phar macopoeia .org .uk /1.1.2 欧洲药典(Eur ope Phar macopoeia ) 欧洲药典委员会以协调欧洲药典的操作为目的,由奥地利等欧洲二十六国组成。 欧洲药物质量理事会认证秘书处给予适应性证明书(COS ),用以证明原料药生产商生产的产品的质量是以欧洲药典专论适当控制的。要取得此证书,生产商需要提交一详细的档案,其中可能含有机密资料,此证书用户表明通过应用欧洲药典有关专论,能够检查药物原料和辅料是否适用于人用
2010年版中国兽药典收载磺胺类药物明细 一、原料药 磺胺类药物目前在临床上应用较为广泛，在《中国兽药典》2010年版一部中收载磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶钠、磺胺甲噁唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、磺胺脒、磺胺氯哒嗪钠、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶啉、磺胺喹恶啉钠、磺胺嘧啶、磺胺嘧啶钠、磺胺嘧啶银、磺胺噻唑、磺胺噻唑钠等磺胺类药物原料药16种。 二、制剂 收载磺胺二甲嘧啶片、磺胺二甲嘧啶钠注射液、磺胺甲噁唑片、复方磺胺甲噁唑片、磺胺对甲氧嘧啶片、复方磺胺对甲氧嘧啶片、复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液、磺胺间甲氧嘧啶片、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、磺胺脒片、复方磺胺氯哒嗪钠粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉、磺胺喹恶啉、二甲氧苄啶预混剂、磺胺喹恶啉钠可溶性粉、磺胺嘧啶片、磺胺嘧啶钠注射液、复方磺胺嘧啶钠注射液、磺胺噻唑片、磺胺噻唑钠注射液等磺胺类药物制剂19种，其中单方制剂14种、复方制剂5种，剂型涉及片剂、注射剂、预混剂、粉剂等4类。兽药质量标准二○○三年版中收载磺胺间甲氧嘧啶（一水物）红
尘紫陌，有轰轰烈烈的昨日，也有平淡如水的今天。在生活平平仄仄的韵脚中，一直都泛着故事的清香，我看到每一寸的光阴都落在我的宣纸上，跌进每一个方方正正的小楷里，沉香、迷醉。 秋光静好，窗外阳光和细微的风都好，我也尚好。不去向秋寒暄，只愿坐在十月的门扉，写一阙清丽的小诗，送给秋天；在一杯香茗里欣然，读一抹秋意阑珊，依着深秋，细嗅桂花的香馥，赏她们的淡定从容地绽放。 听风穿过幽幽长廊，在平淡简约的人生中，把日子过成云卷云舒，行云流水的模样，过成一幅画，一首诗。有你，有我，有爱，有暖，就好。在安静恬淡的时光里，勾勒我们最美的今天和明天。 醉一帘秋之幽梦，写一行小字，念一个远方，痴一生眷恋。一记流年，一寸相思。不许海誓山盟，只许你在，我就在。你是我前世今生的爱，是刻在心头的一枚朱砂。 任由尘世千般云烟散尽，任由风沙凝固成沙漠的墙，你依然是我生命的风景。 人生苦短，且行且珍惜。十月如诗，就让我独醉其中吧！行走红尘，做最简单的自己。简单让人快乐，快乐的人，都是因为简单。心豁达，坦然，不存勾心斗角。从容面对人生，做最好的自己，巧笑嫣然，你若盛开，蝴蝶自来。 那就做一朵花吧！优雅绽放，优雅凋落，不带忧伤，只记美好。 这个秋日，一切都很美，阳光浅浅，云舞苍穹，闲风淡淡。捡拾一片薄如蝉翼的枯叶，写着季节流转的故事，沉淀着岁月的风华。安静的享受生命途径上的一山一水。 执笔挥墨，耕耘爱的世界，轻声吟唱岁月安好，把一缕缕醉人的情怀，婉约成小字里的风月千里，泅成指尖上的浪漫和馨香。静立于秋光潋滟里，赏碧水云天，携来闲云几片，柔风几缕，缝进岁月的香囊里，将唯美雅致收藏，醉卧美好时光。 秋，是静美的，是收获的，是满载希望而归的季节。秋只因叶落，葳蕤消，花残瘦影，不免总给人一种无边萧瑟。 然而秋，也有秋的美。如黄巢《不第后赋菊》诗中有句：待到秋来九月八，我花开后百花杀。是不是听起来特别霸道有味。 谁说秋实悲凉的，百花残了何妨？我菊正艳艳，香影欹满山。还有一句歌词叫：春游百花，秋有月。秋天的月，要比任何季节都美，都明亮，都让人迷恋陶然。 秋有赤枫把美丽的秋燃烧成通红火辣，秋有万千银杏如蝶，秋哪有萧索？秋一直很美，你可有发现美的眼睛呢？ 每一个季节，都有着不同的旖旎。人生何尝不是如四季，有青春绝艳的花季，也有老骥伏枥的暮年。容颜老去，青春不复，所有的美好不会消失，一直珍藏着。
制剂通则 片剂 片剂系指药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。 片剂以内服普通片为主，也有泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片等。 泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而成泡腾状的片剂。 泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后能溶解。有机酸一般用枸橼酸、 酒石酸、富马酸等。 缓释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。缓 释片应符合缓释制剂的有关要求（附录229页），并应进行释放度的检查。 控释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的 片剂。控释片应符合控释制剂的有关要求（附录229页），并应进行释放度检查。 肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失 效控制药物在肠道内释放，可对片剂包肠溶衣；为治疗结肠部位疾病等，可对片 剂包结肠定位肠溶衣。肠溶片除另有规定外，应进行释放度检查。 片剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、原料药与辅料应混合均匀。含药量小或含毒剧药物的片剂，应采用适宜 的方法使药物分散均匀。 二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应避光、避热，以 避免成分损失或失效。 制片的颗粒 应控制水分，以适应制片工艺的需要，并防止成品在贮藏期间潮解、发霉、变质 或失效。 三、凡具有不适的臭味、剌激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后 可包糖 衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏、剌激胃黏膜或需要在肠内释放的药物，制成 片剂后 应包肠溶衣。阴道局部用药可制成阴道用片剂。有些药物也可根据需要制成泡腾 片、含 片、咀嚼片等。 四、片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免在包装、贮运 过程中 发生破碎。 五、除另有规定外，片剂应密封贮藏。 【重量差异】片剂重量差异限度应符合表中规定。 ━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━ 平均重量│ 重量差异限度 ────────────────┼───────────────── 0.3g以下│ ±7.5％ 0.3g或0.3g以上│ ±5％ ━━━━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━ 检查法取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片
农业部公告第2438号――中华人民共和国兽药典(2015年版) 【法规类别】兽医兽药 【发文字号】农业部公告第2438号 【发布部门】农业部 【发布日期】2016.08.23 【实施日期】2016.11.15 【时效性】现行有效 【效力级别】部门规范性文件 农业部公告 （第2438号） 根据《兽药管理条例》规定，我部组织完成《中华人民共和国兽药典（2015年版）》（以下简称《中国兽药典（2015年版）》）一部、二部、三部的编制工作，现予发布，自2016年11月15日起施行。现就有关事宜公告如下。 一、《中国兽药典（2015年版）》是兽药研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理活动应遵循的法定技术标准。 二、《中国兽药典（2015年版）》包括凡例、正文及附录。自《中国兽药典（2015年版）》施行之日起，原历版兽药典、兽药国家标准（化学药品、中药卷，第一册）及农业部公告等收载、发布的同品种兽药质量标准同时废止。
三、《中国兽药典（2015年版）》收载品种未收载的制剂规格（已废止的除外），质量标准按照《中国兽药典（2015年版）》收载品种相关要求执行，规格项按照原批准证明文件执行。 四、下列标准继续有效，但应执行《中国兽药典（2015年版）》相关通用要求。 （一）《中国兽药典（2015年版）》未收载品种且未公布废止的兽药国家标准； （二）经批准公布的兽药变更注册标准且《中国兽药典（2015年版）》未收载的兽药国家标准。 五、2016年11月15日起申报兽药产品批准文号的企业和兽药检验机构应按照《中国兽药典（2015年版）》要求进行样品检验，并在兽药检验报告上标注《中国兽药典（2015年版）》兽药质量标准。此前申报的，兽药检验报告标注的执行标准可为原兽药质量标准，也可标注《中国兽药典（2015年版）》兽药质量标准。 六、2016年11月15日（含）前生产的相应兽药产品可按原兽药标准进行检验，并在产品有效期内流通使用。 七、各级兽医管理部门应积极做好《中国兽药典（2015年版）》宣传贯彻和实施工作，及时收集和反馈相关问题和意见。中国兽药典委员会应及时答复各地反映的有关问题，做好技术指导工作。 八、兽药企业应认真执行《中国兽药典（2015年版）》，不断提高兽药产品质量控制水平。 特此公告。 附件：1.《中国兽药典（2015年版）》兽药产品通用名称变更目录 2.废止标准目录 3.废止规格目录 农业部
兽药制剂企业50强名单 北京伟嘉集团 北京大北农动物保健科技有限责任公司 北京中农华威制药有限公司 保吉安(集团)公司 上海诺华动物保健有限公司 上海公谊兽药厂 天津生机集团 (瑞普集团)瑞普(天津)生物药业有限公司 天津市新星兽药厂 天津市保灵动物保健品有限公司 重庆山峡牧业有限公司 重庆百乐维克动物药业有限公司 河北远征药业有限公司 保定冀中药业有限公司 保定市冀农动物药业有限公司 河北科星药业有限公司 河北征宇制药有限公司 河北新华科技兽药有限公司 华北制药集团动物保健品有限责任公司 大连三仪动物药品有限公司 吉林省五星动物保健药厂 山东信得科技股份有限公司
江苏牧王药业有限公司 扬中牧乐药业有限公司 江苏南农高科动物药品有限公司安徽天安动物药业有限公司 浙江大飞龙动物保健品有限公司浙江金力制药有限公司 浙江升华拜克生物股份有限公司江西明星药业总公司 江西省百思特动物药业有限公司江西博莱大药厂 江西中成药业集团有限公司 洛阳惠中兽药有限公司 河南亚卫动物药业有限公司 河南省华夏牧业有限公司 长沙拜特生物科技研究所 湖南伟达生物科技有限公司 湖南五指峰生化有限公司 长沙金方堂生物科技有限公司唐人神集团动保产业部 湖南省亚牧动物药业有限公司湖南圣雅凯生物科技有限公司广东腾骏动物药业有限公司 广东高山动物药业有限公司 广东海康兽药有限公司
佛山市海纳川药业有限公司 北海吉利来动物药业有限公司 广西中和元华药业有限公司 广西北斗星动物保健品有限公司 四川维尔康动物药业有限公司 四川精尖动物药业有限公司 成都市坤宏动物药业有限公司 （注意）以上排名均不分先后，按企业注册属地，依国家行政区划顺序排列
附件1 国家兽药产品追溯系统相关说明 “国家兽药产品追溯系统”在中国兽药信息网上运行，不收取任何费用。现就主要事项说明如下。 一、生产企业实施兽药产品二维码追溯的主要流程 1．企业用户注册→注册信息审核后获取密钥(Ukey)、用户名和密码； 2．用户登录→添加追溯的兽药产品→申请兽药二维码→审核通过后，下载兽药二维码文件； 3．企业印刷带有兽药二维码的包材→包装……采集入库产品二维码数据→上传入库数据文件（计算机自动审核）； 4．若上传出库数据，在销售出库时采集出库产品二维码数据→上传出库数据文件（计算机自动审核）→发货销售。 二、试点经营企业实施兽药产品二维码追溯的主要流程 1. 企业用户注册→注册信息审核后获取密钥（Ukey）、用户名和密码； 2. 用户登录→扫描产品包装……采集入库产品二维码数据→上传入库数据文件（计算机自动审核）； 3. 销售出库时，采集出库产品二维码数据→上传出库数据文件（计算机自动审核）。 三、关于兽药产品追溯码
兽药产品追溯码是国家兽药产品追溯系统随机产生的24位数字，生成二维码的码制是QR码，字符编码采用UTF-8。追溯码中显示的数字与产品的实际生产日期、批号等信息无任何关系。 四、关于兽药二维码的印刷 兽药二维码的印刷由兽药生产企业负责，要确保识读率。二维码位置和大小的选择应以标识不易变形、便于扫描操作和识读为准则，暂不统一要求。二维码扫描后需要按顺序呈现至少以下五个方面内容：追溯码、产品名称、产品批准文号或进口兽药注册证书号、生产企业简称、联系电话。但最小销售包装为20ml 以下的，在保证追溯码完整的前提下，可适当调整。 五、关于二维码信息采集、上传 国家兽药产品追溯系统可以接受所有按照《国家兽药产品追溯系统追溯码及数据交换文件规范》和《国家兽药产品追溯系统数据采集设备接口标准》所采集的规范数据。
农业部公告第2438号中华人民共和国兽药典(2015年版) 根据《兽药管理条例》规定，我部组织完成《中华人民共和国兽药典（2015年版）》（以下简称《中国兽药典（2015年版）》）一部、二部、三部的编制工作，现予发布，自2016年11月15日起施行。现就有关事宜公告如下。 一、《中国兽药典（2015年版）》是兽药研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理活动应遵循的法定技术标准。 二、《中国兽药典（2015年版）》包括凡例、正文及附录。自《中国兽药典（2015年版）》施行之日起，原历版兽药典、兽药国家标准（化学药品、中药卷，第一册）及农业部公告等收载、发布的同品种兽药质量标准同时废止。 三、《中国兽药典（2015年版）》收载品种未收载的制剂规格（已废止的除外），质量标准按照《中国兽药典（2015年版）》收载品种相关要求执行，规格项按照原批准证明文件执行。 四、下列标准继续有效，但应执行《中国兽药典（2015年版）》相关通用要求。 （一）《中国兽药典（2015年版）》未收载品种且未公布废止的兽药国家标准； （二）经批准公布的兽药变更注册标准且《中国兽药典（2015年版）》未收载的兽药国家标准。 五、2016年11月15日起申报兽药产品批准文号的企业和兽药检验机构应按照《中国兽药典（2015年版）》要求进行样品检验，并在兽药检验报告上标注《中国兽药典（2015年版）》兽药质量标准。此前申报的，兽药检验报告标注的执行标准可为原兽药质量标准，也可标注《中国兽药典（2015年版）》兽药质量标准。 六、2016年11月15日（含）前生产的相应兽药产品可按原兽药标准进行检验，并在产品有效期内流通使用。 七、各级兽医管理部门应积极做好《中国兽药典（2015年版）》宣传贯彻和实施工作，及时收集和反馈相关问题和意见。中国兽药典委员会应及时答复各地反映的有关问题，做好技术指导工作。 八、兽药企业应认真执行《中国兽药典（2015年版）》，不断提高兽药产品质量控制水平。 特此公告。 附件：1．《中国兽药典（2015年版）》兽药产品通用名称变更目录 2．废止标准目录 3．废止规格目录 农业部 2016年8月23日 附件1 《中国兽药典（2015年版）》兽药产品通用名称变更目录
张国红：国内兽药行业的品牌战略 一、什么是兽药企业品牌战略 （一）品牌和品牌战略 品牌就是人品，实质是产品与消费者和企业三者之间关系的总和，它不仅仅是商标与符号，也不仅仅是产品与形象，它存在于产品、消费者与企业之中，单靠传播是打造不了品牌的，打造品牌是企业上下与内外整体努力的结果。 塑造品牌的目的在于累积作为企业无形资产之一的品牌资产，从而获取品牌资产所带来的有形价值与收益。塑造品牌业已成为一个完整的商业系统，它需要企业在研发、生产、销售、传播与服务等每个环节上作出正确的决策与行动。 品牌具有长期性、持续性、系统性、全局性与全员性等战略特征。对于意欲打造强势品牌的企业势必将品牌运作上升到战略层面，品牌需要战略规划，更需要战略管理。 品牌战略归属于战略范畴，须为品牌的建设与管理确立指导方针与基本原则，而非确定诸如产品、价格、渠道与广告媒介等战术性因素，是以建立强势品牌、创造品牌价值为目标的企业经营战略。强势品牌本身就符合企业核心竞争力的几项基本要求，即珍贵、独特并不可模仿、难以替代。 国内许多动物药品企业将品牌战略理解为一种短期行为和短平快的灵丹妙药，需要时或有钱时则想起使用，否则就束之高阁，甚至由于短期业绩不佳而将品牌战略误解为一种虚无缥缈、不能解决实际问题的手段而半途放弃，或者单纯理解为在畜牧兽医期刊上做广告。 （二）品牌战略发展的四个阶段 品牌战略经历了四个阶段： 第一阶段为产品战略阶段，起源于批量产品品牌的产生、早期的广告哲学，主流思想是USP独特销售主张，关注的焦点是理性的产品效益，典型的广告风格为产品演示论证、解决问题； 第二阶段为消费者战略阶段，起源于艾里克森的产品差异化理论、市场调查的兴起，主流思想是关注消费者，关注的焦点是感性的品牌效益，典型的广告风格为生活片段、品牌亲和力； 第三阶段为颠覆战略阶段，起源于市场饱和、消费者的挑剔和排斥，主流思想是刺激消费者，关注的焦点是竞争环境、媒体竞争，典型的广告风格为冲击感、超现实的广告、变化的市场；
兽用中药、天然药物通用名称命名指导原则 根据《兽药管理条例》第二十条规定，兽药标签和说明书中应注明兽药的通用名称，为了使兽用中药的名称更科学、明确、简短，并使每个具有不同特性的产品具有唯一的通用名，特制定命名指导原则。 1. 基本原则 1.1 兽用中药、天然药物名称应科学、明确、简短。 1.2 兽用中药、天然药物的命名应避免采用可能给动物饲养者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的名称，并不得用代号或容易误解和混同的名称命名。 1.3 对于沿用已久的药名，一般不要轻易变动，如必须改动，可列出其曾用名作为过渡。 1.4 兽用中药、天然药物通用名称不得采用商品名（包括外文名和中文名），也不得作为商品名或用以组成商品名，也不得用于商标注册。 2 命名细则 2.1 药材命名 药材系指用于兽用中药饮片、提取物、成方制剂原料的植物、动物和矿物药。药材名称应包括中文名(附汉语拼音)和拉丁名。 2.1.1 药材中文名 2.1.1.1 一般应以全国多数地区习用的名称命名；如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时，可选用植物名命名。 2.1.1.2 药材的主要成分与化学药品一致，应以药材名为正名，化学名为副名，如“芒硝（硫酸钠）”。 2.1.1.3 增加药用部位的药材中文名应明确药用部位。如：白茅根。 2.1.1.4 药材的人工方法制成品、制取物，其名称应与天然品的名称有所区别。如：人工麝香、培植牛黄。 2.1.2 药材汉语拼音名 2.1.2.1 按照中国文字改革委员会的规定拼音，第一个字母须大写，并注意药品的读音习惯。如：黄芪Huangqi。
2.1.2.2 拼音不用音标符号。如在拼音中有的字母与前一字母合拼能读出其他音的，要用隔音符号。如：牛膝Niuxi不用Niu’xi、地耳草Di’erca o在“i”和“e”之间用隔音符号。 2.1.2.3 药名较长的（一般在四个字以上），按音节尽量分为二组拼音。如珍珠透骨草Zhenzhu Tougucao。 2.1.3 药材的拉丁名 2.1.4.1 药材的拉丁名一般采用属种名或属名命名。 2.1.4.2 除少数药材可不标明药用部位外，需要标明药用部位的，其拉丁名先写药用部位，用第一格，后写药名，用第二格，如有形容词，则列于最后，所有单词的字母均用大写。如：远志RADIX POLYGALAE。 2.1.4.3 以属种名命名：同属中有几个品种来源，分别作为不同中药材使用的，按此法命名如：当归RADIX ANGELICAE SINENSIS，独活RADIX ANGELICAE PUBESCENTIS，白芷RADIX ANGELICAE DAHURIOAE。 2.1.4.4 以属名命名：在同属中只有一个品种作药用。或这个属有几个品种来源，但作为一个中药材使用的。如：白果SEMEN GINKGO（一属只一个植物种作药材用），麻黄HERBA EPHEDRAE（一属有几个植物种作同一药材用）。有些中药材的植(动)物来源虽然同属中有几个植物品种作不同的中药材使用，但习惯已采用属名作拉丁名的，一般不改动。如属中出现其他品种作不同的药材使用，则把同属其他品种的药材加上种名，按属种命名，使之区分。如：细辛HERBA ASARI（已习惯采用属名作拉丁名），杜衡HERBA ASARI FORBESII（与细辛同属的该品种用属种名作拉丁名）。 2.1.4.5 一种药材包括两个不同药用部位时，如果同时采收,则把主要的或多数地区习用的药用部位的拉丁名列在前面，另一药用部位的拉丁名列在后面,两者之间用“ET”连接。如：大黄RADIX ET RHIZOMA RHEI。 如果不同时采收，则各药用部位单独定名，两个拉丁名并列。主要的排在上面。如金荞麦HERBA FAGOPYRI CYMOSI RHIZOMA FAGOPYRI CYMOSI 2.1.4.6 一种药材的来源为不同科、属的两种植(动)物或同一植(动)物的不同药用部位，须列为并列的两个拉丁名。如：大蓟HERBA CIRSII JAPONICI 和
西南大学荣昌校区信息管理系 兽药ERP信息管理系统小组成员 专业班级： 指导教师： 2013年4月14日
目录 1．前言 (2) 1.1开发背景 (2) 1.2系统特点 (2) 2.系统分析 (2) 2.1需求分析 (3) 2.2功能分析 (3) 3.系统设计 (4) 3.1绘制用例图设计系统功能 (4) 3.2绘制系统流程图 (5) 3.3数据库分析与设计 (6) 3.3.1数据库概念设计 (6) 3.3.2数据库逻辑结构设计 (7) 4.系统实现 (8) 4.1系统架构 (8) 4.2产品管理设计 (9) 5. 总结与展望 (9)
1．前言 1.1开发背景 1.信息化成为了当代社会经济发展的大趋势。 2.企业信息化能提高经济效益和社会效益已经成为各行业的共识。 3.以信息化带动和提升企业竞争力，已成为医药企业在通过GMP认证后的一项重要工作，将已初步建立的质量管理体系与企业管理信息化结合，必将有力地促进企业综合素质的提高。 1.2系统特点 1、采用计算机技术手段全流程控制，符合兽药ERP要求。 该系统紧密结合兽药信息系统要求，实现了兽药企业按ERP要求进行各项业务活动(包括采购、入库、出库、生产、质检、设备管理、销售、人事管理、文档管理等)的全流程采用信息化控制。整个系统逻辑编程思路清晰、过程流畅，真正做到将兽药企业各个管理环节的有机联系，最大限度地优化企业内部资源，加强企业的管理。 2、规范工作流程，提高工作效率，降低劳动强度。 该系统将企业日常必需完成的工作任务依据标准作业流程进行自然分解，每个用户在各自的权限范围使用本系统的相关功能，提升了企业的工作规范化程度，减少人为因素的影响。 系统对物料、批号、销售等方面进行有效管理，使数据的采集、传输、处理、输出等自动化程度提高，自动生成各种生产表单，保证了信息的快速、准确、实时共享，最大限度的减少差错。 3、实现无纸化，降低管理成本。 系统对ERP管理中产生和积累的各类文件、报告和文档进行电子化，有效节省了管理工作中的纸张购买、打印分发成本。 4、系统可伸缩性强，适应各种兽药ERP企业的需求。 系统可应用于各种规模的兽药生产企业，在符合ERP要求下，可以适应化药、生物制品、添加剂以及原料预混等各种产品的生产。 5、企业使用成本低，服务器可跨平台使用。 本系统是一个以产品生产管理为核心的大型的ERP系统，采用服务器/客户端模式,支撑环境需要比较多的硬件和软件。 从服务器端软件上，企业可以采用Windows+MySQL的网络数据库运行模式，可以避免另外花钱购买价格比较贵的网络操作系统和数据库管理系统；服务器硬件要求不高，只需4G以上的内存要求可支撑几百人同时使用本系统。客户端的计算机配置没有特别要求。2.系统分析 兽药企业的生产组织是以批号为对象，生产计划的制定，药品的生产，原辅料及成品的检验、出库和入库，乃至药品销售都是以批号为唯一标识的，批号是制药企业从物料采购到生产管理再到销售的主线，是兽药企业ERP系统的基础。兽药企业按照GMP规范流程经营为企业建设ERP系统提供条件。
2016年中国兽药十大品牌企业排名【图】 序列公司名称基本情况介绍1Zoetis硕腾硕腾（苏州）动物保健品有限公司，兽药-禽药十大品牌，由辉瑞旗下动物保健更名而来，全球较大的动物保健品提供商之一，美国上市公司，世界上较大的宠物和家畜用药品和疫苗厂商之一。硕腾，原为辉瑞的动物保健部门，如今已跃然成为一家全球性的动物保健公司，致力于为客户及其业务提供有力支持。秉承辉瑞动物保健60 年的悠久历史，我们为用户提供优质的兽药和疫苗、业务支持和技术培训。我们始终不懈努力，并帮助饲养和关爱动物的人们，为他们解决所面临的各种挑战。我们的英文名字Zoe tis (zō-EH-tis)，其词根为zo，以zoo（动物园）和zoology（动物学）而广为人知。Zoetis源于zoetic（有生命的，有生气的），蕴含“赋予生命的意义”之义。硕腾（Zoetis）致力于为世界各地的饲养和关爱动物的兽医和畜牧从业人员提供支持。2梅里亚Merial 赛诺菲集团-梅里亚动物保健有限公司，兽药-禽药十大品牌，法国著名动物保健品牌，赛诺菲集团的动物保健部门，世界领先的、以创新为驱动的动物保健公司，全球领先的多元化医药健康企业，大型跨国企业。梅里亚（Merial）是赛诺菲集团的动物保健部门。身为全球动物保健行业的领导者，梅里亚始终以创新为驱动力，为多种动物提供品种齐全的产品，以提高
其健康、福祉和体能。梅里亚中国的前身是成立于1990年5月的江西赛诺菲动物保健品有限公司。梅里亚目前在中国拥有三家合资生产企业和一家贸易公司,主要生产和销售家 禽疫苗产品，用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病，并提供相关的免疫器械与免疫配套服务。同时，梅里亚的猪和宠物的进口疫苗和化药产品也是国内兽医师和专业人士广为推 荐的品牌。3拜耳BAYER拜耳（中国）有限公司，1863年创立于德国，世界知名非处方药供应商，医药保健领域领先的创新型医药公司，专注于人类和动物医药生产/研发/销售 的全球制药巨头。拜耳公司于1863年由弗里德里希-拜耳 在德国创建。1899年3月6日拜耳获得了阿司匹林的注册 商标，该商标后来成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，并为拜耳带来了难以想象的巨额利润。1925年公 司同其他几家化学公司合并建立法本化学工业公司，战后被拆散。1951年成为独立的法本继承公司，称拜耳颜料公司，1972年取名“拜耳公司”。4礼来Elanco 礼来国际贸易（上海）有限公司，Elanco，兽药-禽药十大品牌，创建于1876年美国，世界500强企业美国礼来制药的动物保健品牌，一家全球性的以研发为基础的医药公司，专业从事药品研究、生产和销售的世界著名医药公司。礼来公司创建于1876年，现已发展成为全球十大制药企业之一。130多年来，礼来始终保持独立。在全球范围内，礼来与众多优秀的合作伙伴一