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植物学系统分类分

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植物学系统分类部分复习资料

一、两种分类系统:

人为分类系统:不是根据植物的自然性质,也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系,就一、两个特点或应用价值进行分类。

自然分类系统:利用现代自然科学的先进手段,从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度,反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。

将植物界50万种以上植物分为16个门

二、植物分类的阶层系统和命名

(一)植物界的分类单位(taxa):

界、门、纲、目、科、属、种(species)、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种(Species)是生物分类的基本单位,是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群,同种个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生后代。

种群(Population):在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。

(二)植物界分类的依据:

1 形态学依据:依据形态结构特征分类。优点是:直观、简便。

2 细胞学依据:以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。

3.化学依据:植物的化学组成随种类而异,因而化学成分可以作为分类的一项重要指标,如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。常用的有血清学方法和电泳分析法。

4.分子生物学依据:在染色体DNA结构上寻求分子水平差异,作为分类的依据。

5. 超微结构和微形态学依据:利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。(三)植物命名法

每种植物都有自己的名字,但在命名上十分混乱,往往存在同物异名的现象,如番茄,南方称为番茄,北方称为西红柿,英语称tomato ;马铃薯,南方称为洋芋,北方叫土豆,英语叫potato,此外还有同名异物的现象,如黄瓜香,可能是荚果蕨,也可能是地榆(蔷薇科)。

双名法(binomial nomenclature):1753年,瑞典植物学家林奈在巨著?植物种志?中,提出了为植物命名的双名法。双名法由两个拉丁词或拉丁化的词为植物命名。

属名+ 种加词+ 命名人缩写

属名:一般为拉丁名词,词首大写。

种加词:一般是形容词,也可以是名词,形容词一般与属名在性、数、格上一致,开头字母小写。

命名原则:

1、优先律原则:植物新种名称的发表有优先权,符合法规的最早发表的名称为正确名词。

2、单一原则:每种植物只有一个合法的正确名称。

第一章藻类植物Alage

第一节藻类概述

一、藻类植物的共同特征

1.具有进行光和作用的色素

2.原植体植物,形态差异较大

3.生殖器官多数为单细胞

4.合子不形成胚,直接发育为个体

5.主要生活于水中,适应性强;深海、高山、温泉、等均有分布

二、藻类的起源及演化:

藻类植物出现在35—33亿年前,最早出现蓝藻, 地球上大约有三万种藻类,一般分为八个门。

第二节蓝藻门Cyanophyta

一、蓝藻门的主要特征

(一)形态构造

原生质体

中央质(中心质):细胞中央,含有核质, 有遗传物质

周质(色素质):含有叶绿素a、藻蓝素、藻红素等,在电镜下可见一些片层,是光合作用场所。

细胞壁:外层:胶质

内层:纤维素

形态:单细胞、群体、丝状体

异形胞(heterocyst):在蓝藻的藻丝上常含有特殊的细胞,由营养细胞形成,比营养细胞大,细胞内是空的,称异形胞。

(二)繁殖

营养繁殖:单细胞类型:分裂繁殖

丝状体:藻殖段(homogonium)

无性繁殖:在丝状体上产生厚壁孢子(由营养细胞形成,营养物质积累,细胞壁加厚)萌发或休眠丝状体

(三)分布:分布很广,从两极到赤道均有分布

水华:蓝藻在水面或营养丰富的水体中大量聚集。

二、蓝藻的代表植物

颤藻属:(Oscillatoria):颤藻

念珠藻属:(Nostoc):丝状体,分布于胶质鞘内,细胞排列成念珠状,如:念珠藻,发菜,地木耳。

螺旋藻属(Spirulina):螺旋藻

三、作用:

固氮、食用、饲料

第三节裸藻门Euglenophyta

一. 裸藻门的一般特征

形态构造:无细胞壁,有鞭毛,外部为质膜,膜内是由蛋白质构成的周质体。其中有细胞核、载色体、眼点、伸缩泡等结构。

二. 繁殖方式:

细胞纵裂繁殖,无性繁殖和有性繁殖

着生鞭毛一端凹陷,核进行有丝分裂,鞭毛、眼点分裂,然后细胞本身纵裂,一个子细胞保留原来鞭毛,另一个生出新的鞭毛。

三分布:

绝大部分生活于海水或淡水中。

第四节金藻门Chrysophyta

一、金藻门的一般特征:

1、有单细胞、群体、丝状体等类型;

2、有或无鞭毛;

3、细胞壁由两个相互套合的半片组成,壁内有硅质沉淀,含有叶绿素a , ?胡萝卜素和叶黄素,藻体呈现黄色和金黄色。

二、繁殖:

无性繁殖:游动孢子、静孢子

有性繁殖:同配、异配和卵式

第五节硅藻门Bacillariophyta

一、硅藻类(Diatoms)为例

1.形态结构:

细胞壁是两个套合半片组成,半片为瓣,外面半片为上壳,里面的半片为下壳,侧面为环带,上、下壳均由果胶质和硅质组成。有的种类瓣面上有花纹。细胞中央有液泡,紧帖细胞壁有一层原生质,其中有数个载色体。有运动能力的硅藻背部有脊缝,运动方向是沿着纵轴的方向前进和后退。

2. 繁殖:

分裂繁殖:分裂时,上、下壳分开,原生质体膨大,核进行有丝分裂,然后原生质体沿与瓣面平行方向分开,一个子原生质位于母体上壳内,另一个位于下壳内,最后,各自分泌出另一半细胞壁,新半片始终位于子细胞的下壳。子细胞缩小到一定程度后,以形成复大孢子的方式来恢复大小。

第六节绿藻门Chlorophyta

一、绿藻门的一般特征

(一)形态结构:

形态:单细胞、群体、丝状体和叶状体,少数类型有鞭毛,多数类型只在繁殖期间产生带鞭毛的孢子或配子。

构造:

细胞壁:内层:纤维素

外层:果胶质,粘液化

细胞核(一至多个)原生质细胞质:有载色体,含有叶绿素a、液泡(二)繁殖:营养繁殖、无性繁殖、有性生殖

(三)分布:淡水和海水,其中淡水产量占90%,海水产量占10%

二、绿藻的代表植物

(一)衣藻属(Chlamydomonas):

单细胞,体前端有一条顶生鞭毛,细胞壁2层,厚底杯状载色体,基部有蛋白核,细胞中央一个核,鞭毛基部有两个伸缩泡,为排泄器官,体前端有红色眼点。

繁殖:无性繁殖

有性繁殖

(二)团藻属(Volvox)

由数百至上万个细胞排列成一层空心球体,球内充满胶质和水,细胞形态和衣藻相同,彼此间有原生质丝相连。

生殖胞:群体后端有些细胞失去鞭毛,比普通的营养细胞大十倍或十倍以上。

无性繁殖:生殖胞纵分裂形成。

有性繁殖(卵式生殖):由群体中少数生殖细胞产生卵子和精子。

团藻为多个细胞组成群体,细胞之间无分

工,而且当环境恶劣时,群体可以分开为个体,因此团藻是从单细胞向多细胞生物进化的中间类型。

(三)石莼属(Ulva)

植物体是大型多细胞片状体,两层细胞构成,大部分具有无色的假根丝。细胞间排列不规则但紧密,细胞单核。

石莼属有两种植物体:孢子体和配子体。异宗同配:两个配子在外形上相同,但来自

不同的配子体,

配子体世代:从游动孢子开始,经配子体到

配子结合前,细胞染色体为单

倍的,称为配子体世代。

孢子体世代:从结合的合子起,经孢子体到孢子母细胞,细胞中染色体为双倍的,称孢子体世代.

二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相更替,称为世代交替。形态构造上基本相同的两种植物体,互相交替循环的生活史,叫同型世代交替。

(四)水绵属(Spirogyra)

植物体为一系列不分枝的丝状体,细胞壁两层,外为果胶质,内为纤维素,带状载色体螺旋状绕于原生质中,有多数蛋白核。有大液泡,单核。

接合生殖:生殖时,两条丝状体平行靠近,在两细胞相对的一侧相互发生突起,突起渐伸长而接触,壁消失,连接成管,称为接合管。细胞内原生质体放出部分水分,收缩形成配子,一条丝状体中的配子以变形虫式运动,通过结合管移至相对的另一条丝状体中,与细胞中配子结合成合子。

梯状接合:两条接合的丝状体和它们所形成的接合管,外观同梯子一样,这种接合叫梯状结合。

侧面接合:同一条丝状体上相邻两个细胞间形成接合管,或两个细胞之间的横壁上开一孔道,进行原生质体融合。

三、绿藻门在植物界的地位:

绿藻和高等植物有许多相似之处,许多学者认为绿藻是高等植物的祖先。绿藻门在植物界的系统发育中,居主干地位。

第七节红藻门Rhodophyta

一、红藻门的一般特征:(一)形态构造:多数为多细胞,少数为单细胞,丝状体和叶状体。

细胞壁两层外层果胶质

内层纤维素

原生质体细胞核

载色体(颗粒状):叶绿素a,d,?

胡卜素、藻红素、藻蓝素、红

藻淀粉

(二)繁殖:无性繁殖:静孢子

有性繁殖:卵式生殖

(三) 分布:绝大多数分布于海水中。

二、红藻的代表植物(生活史):

紫菜属(Porphyra):叶状体,边缘有皱褶,基部有固着器,藻体薄,紫红色、紫色或紫兰色。

三、红藻门在植物界中的地位:

红藻较为古老,和蓝藻有很多相同的特征。第八节褐藻门Phaeophyta

一、褐藻门的一般特征

(一)形态构造:

形态:多细胞、分枝的丝状体、分枝的丝状体相互结合形成假薄壁组织

结构细胞壁内层:纤维素

外层:藻胶、褐藻糖胶原生质体细胞核

载色体:叶绿素a c ,?胡萝卜素,叶黄素褐藻淀粉和甘露醇

(二)繁殖:营养繁殖:断裂

无性繁殖:游动孢子和静孢子

有性繁殖:卵式、同配、异配

(三)生活史:多数为孢子体发达的异型世代交替。

第九节藻类植物小结

藻类植物各门之间和各门之内的进化关系,都是按着由单细胞到多细胞,由简单到复杂,由低级到高级的规律演发展。

(一)藻类细胞的演化

(二)藻类植物体的演化

(三)繁殖及生活史演化

(四)藻类的经济意义

(1)藻类是水生生态系统中的初级生产者(2)固氮作用:已知固氮蓝藻约有150余种。

(3)赤潮与水华

(4)水质监测与水质净化

可根据藻类的存在和数量来鉴定水质,测定水源清洁的程度。

可利用藻类的光合作用及对重金属或N、P等的吸收富集作用净化水质。

(5)经济价值

有些藻类可食用、有些藻类是工业上和医药上的主要原料。

有些藻类可作饲料和绿肥。

第二章菌类植物Fungi

菌类概述

主要特点:

(1)、无根、茎、叶的分化;

(2)、无叶绿素,不能进行光合作用,属异养植物。

第一节细菌门Bacteriophyta

一、细菌的一般特征:

单细胞,原核生物,多数异养,分裂繁殖,分布广泛。

二、细菌的形态和构造:

形态:球菌(coccus)、杆菌(bacillus)、螺旋菌(spirillum)

构造:细胞壁

细胞膜

核质

内含物

三、细菌的繁殖:

繁殖多为分裂繁殖:细菌中部凹入原生质,被向内生长的新壁一分为二,形成两个新细菌;繁殖速度快,20—30min分裂一次,形成新的一代。不良环境下,产生芽孢(gemma)。

四、细菌在自然界作用和经济意义

1.分解者

2.农业方面:固氮

3.工业发酵:制革、造纸、炼糖等

4.医药卫生:大肠杆菌等

第二节粘菌门Myxomycota

一、粘菌的一般特征:

营养期为无细胞壁、多核的原生质团,繁殖期可产生具有纤维素细胞壁的孢子,所以粘菌兼有动、植物的特征。

二、生境:

生于森林中阴暗和潮湿的地方,在腐木上、落叶上或其他湿润的有机物上。

三、常见种类:

发网菌(Stemonitis)

第三节真菌门Eumycota

一、真菌的一般特征:

细胞不含有叶绿素,也没有质体,异养生物,贮存养分是肝糖,少量蛋白质和脂肪,有细胞壁,多为丝状或多细胞的有机体。(一)真菌的营养体:

大多数真菌是菌丝(hyphae)构成,组成一个菌体的全部菌丝叫菌丝体(mycelium)。

菌丝无隔菌丝

有隔菌丝

细胞壁的主要成分为几丁质(chitin)

菌丝组织体:菌丝互相密结,菌丝体变态而

成。

根状菌索(rhizomorph):菌丝体密结为绳索

状,外形似根,外层

色深为皮层, 内层为

心层。

子座(stroma): 是容纳子实体的褥座,是从营养阶段到繁殖阶段的一种过渡形式。如麦角。

菌核(sclerotium):菌丝密结成颜色深,质地坚硬的核状体。

(二)繁殖:

营养繁殖:分裂繁殖

芽生孢子:从细胞中出芽形成

厚壁孢子:菌丝中个别细胞膨大

形成休眠孢子

节孢子:菌丝细胞断裂形成

无性繁殖:游动孢子:水生菌类

孢囊孢子:在孢子囊内形成的不

动孢子

分生孢子

二.真菌的主要类群:

藻状菌纲:无真正的菌丝体,菌丝不具横隔壁。

子囊菌纲:有真正的菌丝体,菌丝有横隔

壁有性生殖产生子囊合子、囊孢

子。

担子菌纲:有真正的菌丝体,菌丝有横隔

壁有性生殖生担子和担孢子。半知菌纲:有真正的菌丝体,菌丝有横隔

壁未发现有性生殖。

(一) 藻状菌纲(Phycomycete):

1.根霉菌(Rhizopus):

腐生菌,生于面包、馒头和富于淀粉质的食物上,使食物腐烂变质。最为常见的是匍枝根霉

无性繁殖:

孢子球形,萌发后形成菌丝体,菌丝体节处产生假根,深入基质吸养,在假根上方产生直立孢子囊梗、顶部膨大为孢子囊,囊中间有囊轴,囊内可以形成多核的子囊孢子,成熟后散出,孢子可以形成新的菌丝体。

有性繁殖:

不同宗的菌丝上发生配子囊,顶部相互接触,此处囊壁溶解,配子内原生质混合,细胞核成对融合。由2个配子囊接合成一个具有多个合子核的新细胞叫接合孢子,接合孢子在适宜条件长出孢子囊梗,形成孢子囊,其中双倍体核经过减数分裂,产生单倍体孢子。

2.黑根霉(Rhizopus nigricans)(面包霉)

营养体:菌丝发达,分枝极多,为多核无隔管状体,菌丝体分为三种类型:葡匐菌丝、假根、孢子囊柄。

无性繁殖:顶端膨大形成孢子囊→孢子→新的菌丝体

有性繁殖:两个异型菌丝接触形成配子囊,两配子囊成熟后形成合子。合子休眠后经减数分裂,开始萌发,形成一直立不分枝的菌丝,顶端形成一孢子囊(内产孢子、孢子再发育成新的个体)。

(二)子囊菌纲(Ascomycetes):

1.火丝菌(Pyronema canfluens):

出现于火烧后的土壤上,白色菌丝,上层形成子囊盘,小型,土红色或桔红色。

生活史:菌丝体顶端膨大形成精子囊和卵子囊(也叫产囊体),产囊体上部有弯管状的受精丝,2者结合后,精子囊内细胞质和雄核通过受精丝进入产囊体,质配,核成对,产囊体上产生产囊丝,成对的核进入其中,产生横壁,产囊丝顶端双核细胞伸长形成钩状体,双核分裂形成4核,钩状体隔成3个细胞,钩头细胞有2个核,形成子囊母细胞,钩头和钩柄细胞多1个核,2者结合,形成新子囊。子囊产生囊孢子,可形成新的菌丝体。

2.青霉属(Penicillium):腐生,生长在水果、蔬菜、肉类和各种潮湿的有机物上。

营养体:由多细胞、分枝很多的菌丝组成,细胞壁薄,内含一个或多个细胞核。

无性生殖:在菌丝体上形成直立的分生孢子梗,梗顶端分叉几次,状如扫帚,每小枝上形成分生孢子新的菌丝体。

有性繁殖:菌丝体上产生直立的单细胞分枝,顶端产生产囊体,附近产生精子囊,两者接触,细胞壁溶解,开成子囊

3.白粉菌属(Erysiphe):专门寄生于被子植物,使其生白粉病。

(三)担子菌纲(Basidiomycetes):

蘑菇属(Agaricus)

常见的食用菌,菌丝有横隔,有2种菌丝。初生菌丝:单核,生活史中生活时间短。次生菌丝:双核,生活史中持续时间长。锁状联合(clamp connection):双核菌丝体通过这种方式进行细胞分裂。在细胞近中部生出一个喙状突起,两核中一个移入突起中,2核同时分裂为4核,2核留在细胞上部,一个在下部,一个在突起中,细胞产生横隔,形成三个细胞,上部细胞双核,下部细胞和喙突沟通又成为一个双核细胞,一个双核细胞变成了2个双核细胞。

蘑菇的子实体:菌盖

菌柄(菌环)

菌褶:髓:长形细胞

子实层基:等径细胞

子实层:侧丝

担子

第三章地衣(Lichens)

定义:是藻类(绿藻、蓝藻)与菌类(多子囊菌,少为担子菌)共生的复合原植体植物,具有独特的形态、结构、生理、遗传等特征。固把地衣看成独立的门,约2万5千余种。

(一)类型:

根据生长状态分为:

壳状(crustose)——植物体扁平成壳状,紧贴在基质上,难以分离,如茶渍衣、文字衣

叶状(foliose)——形似叶片,下表面成束的菌丝附着在基质上,可以剥离,如梅花衣、蜈蚣衣

枝状(fruticose)——直立、分枝、呈丛生状,如石蕊属。其中植物体细长而分枝,基部附着在树枝上,原植体向下悬垂,称悬垂称悬垂地衣,如松萝属。

根据内部构造

同层地衣:菌丝与藻细胞混合在一起组成。

异层地衣:菌丝与藻细胞分层组成地衣。

(二)地衣的构造

(三)地衣的繁殖

最普遍为营养繁殖:部分片断脱离母体形成新个体。

无性繁殖:产生粉芽(soredium)(几根菌丝缠绕着一个或数个藻细胞)

(四)地衣的分类:

子囊衣纲(Ascolichenes)

担子衣纲(Basidiolichenes)

藻状菌衣纲(Phycolichenes)

(五)地衣在自然界的作用及经济价值:(1)地衣可加速岩石风化和土壤的形成(地衣酸能腐蚀和溶解岩石),并为其它生物的生存打下初步基础,是先锋植物.

(2)地衣对空气污染特别敏感,常用地衣作为大气污染的监测生物。

(3)有些地衣可用来提取香水、试剂或一些染料。

(4)少数地衣可食用,如石耳、冰岛衣等;有的可作饮料,如石耳和地茶;在亚北极的针叶林带中生长的石蕊、冰岛衣等为驯鹿的重要饲料。

(5 )有些地衣可药用,如松萝、石蕊、肺衣和大地卷等。

第四章苔藓植物(Bryophyta)

第一节苔藓植物的一般特征

1小型,多细胞的绿色植物,生于阴湿环境。2有假根和类似茎、叶的分化,无输导组织。3有明显世代交替,配子体发达,孢子体寄生于配子体上。

4多细胞的生殖器官,雌性为卵颈器,雄性为精子器。

5精子有鞭毛,受精离不开水。

6有胚。

第二节苔纲(Hepaticae)以地钱(Marchantia polymorpha)为例:1、形态:绿色分叉叶状体,雌雄异株,上表皮有斜方格网纹,中间白点为气孔,下部有假根和鳞片,凹入处为生长点。

2、生殖器官:

雄生殖托:在雄性植物体中肋生出,圆盘状,具长柄,内生精子器,精子细长,双鞭毛。雌生殖托:伞形,下垂8—10条芒线,其间有一列倒悬的颈卵器,颈卵器两侧各有一片薄膜为总蒴苞。

3、孢子体:孢蒴(孢子囊): 弹丝和孢

蒴柄

基足:从配子体中吸取营养

4、生活史:配子体世代占优势

5、营养繁殖:

胞芽:在叶状体背面中肋处有绿色芽杯,内产生凸透镜状绿色小体,萌发后形成新的植物体。

6、常见的苔纲植物。

第三节藓纲(Musci)

以葫芦藓(Funaria hygrometrica)为例:1、形态:直立,丛生,雌雄同株。叶:舌形或卵形,有中肋。

2、生殖器官

雄器苞:雄枝顶端,苞叶较大,莲座状。雄器苞内含有许多精子器和侧丝,精子器棒状,基部有小柄,内生有精子,精子双鞭毛。雌器苞:雌枝顶端,形如顶芽,其中有颈卵器数个。

3、孢子体

4、生活史:配子体世代发达的异形世代交替。

5、常见的藓纲植物

第四节苔藓的地位及意义

一、起源和演化

绿藻起源说

裸蕨起源说

二、在自然界中的作用和经济价值

1 先锋植物

2.防止水分流失

3促进湖泊、沼泽演替为森林

4 药用

第五章蕨类植物(Pteridophyta)

第一节蕨类植物概述

维管植物的特征:

维管系统的植物包括蕨类和种子植物。具有发达的维管系统。大多为陆生植物,孢子体在生活史中占优势。配子体一般较小,在松柏类和有花植物中其配子体完全寄生在孢子体中。

中柱类型:

中柱可以分为下列5种类型(1)原生中柱(protostele),包括单中柱(haplostele)、星状中柱(actinostele)和编织中柱(plectoste);(2)管状中柱(siphonostele)包括双韧管状中柱(amphiphloic siphonostele)和外韧管状中柱(ectophloic siphonostele);(3)网状中柱(dictyostele);(4)真中柱(eustele);(5)散生中柱(atactostele)。

第一节蕨类植物的形态特征

1、明显世代交替,孢子体发达,配子体退化,但均能独立生活。

2、有了根、茎、叶的分化,有维管组织

3、孢子体:根:多为不定根

茎:多为根状茎

叶:小型叶:无叶隙、叶柄,只有叶脉。

大型叶:有叶柄、维管束、叶隙

同型叶:

异型叶:

4、孢子:孢子同型:孢子大小相同

孢子异型:孢子大小不同

5、配子体:也叫原叶体,有腹背分化的绿色叶状体,独立生活,腹面产生精子器和颈卵器。

第二节石松亚门(Lycophytina)

第三节

主要特征:孢子囊单生子叶腋或近叶腋处,孢子叶通常集生于分枝的顶端,形成孢子叶球。孢子同型或异型,配子体两性或单性。分类:

(一)石松目(Lycopodiales)

1)叶螺旋状排列,无叶舌;

2)多数种类的孢子叶集生于枝的顶端,形成孢子叶球,孢子叶与营养叶同形或异形,孢子囊生于叶腋基部;

3)孢子同型。

石松(Lycopodium clavatum)茎匍匐,根为不定根,小枝密生鳞片状叶,螺旋着生;孢子囊生于孢子叶的叶腋处,孢子叶集生成孢子叶穗,孢子同型。

(二)卷柏目(Selaginellales)

1)植物体通常匍匐,有背腹面,匍匐茎生多数不定根;

2)叶小型,具叶舌;

3)孢子叶通常集生成孢子叶穗,孢子囊异型,大孢子囊产生1-4个大孢子,小孢子囊有多数小孢子。

第三节水韭亚门(Isoephytina)

主要特征:孢子体为草本,茎粗短似块茎状,具原生中柱,有螺纹及网纹管胞。叶具叶舌,孢子叶的近轴面生长孢子囊,孢子有大、小之分。游动精子具多鞭毛。

常见植物:中华水韭(Lsoetes sinensis)

第四节松叶蕨亚门(Psilophytina)

主要特征:

孢子体无根;茎分为匍匐的根状茎和直立的气生枝,在根状茎上生毛状假根。气生枝二叉分支,原生中柱.小型叶。

孢子囊大都生于枝端,孢子圆形。

常见植物:松叶蕨(Psilotum.nudum)

第四节楔叶亚门(Sphenophytina)主要特征:

1)茎有明显的节与节间之分,节间中空,茎上有纵肋。

2)叶小型,不发达,轮生成鞘状。

3)孢囊柄(孢子叶)于枝干顶端聚集成孢子叶球,孢囊柄下生有孢子囊。孢子同型或异型,周壁具弹丝。

4)孢子体有根、茎、叶的分化。

第五节真蕨亚门(Filicophytina)

主要特征:

1)孢子体发达,根状茎、不定根、中柱复杂,木质部中有管胞,大型叶,幼叶拳卷,单叶全缘或一至多回羽状复叶。孢子囊生于孢子叶的边缘或背面,孢子囊集生成孢子囊群。

2)配子体小,背腹性叶状体,绿色,心形,有假根,内有精子器和颈卵器,可独立生活。生活史:孢子体世代发达

A、厚囊蕨纲(Eusporangiopsida):孢子囊壁厚,由几层细胞组成,孢子囊的发生是由几个细胞同时起源。

B、原始薄囊蕨纲(Protoleptosporangiopsida):孢子囊壁由单层细胞组成,孢子囊由1个原始细胞发育而来,胆囊柄有多数细胞发生,孢子囊的壁由单层细胞构成。

C、薄囊蕨纲(Leptosporangiopsida):孢子囊起源于1个原始细胞,孢子囊壁薄,由1层细胞构成。

包括:水龙骨目(Polypodiales),苹目(Marsileales),槐叶苹目(Salviniales)。

第七节蕨类植物的起源和经济意义

起源:蕨类植物起源于距今4亿年前古生代志留纪末期和下泥盆纪出现的裸蕨植物。

经济意义:

1、工业原料

2、农业:优质肥料和饲料

3、林业

4、医药

5、食用

6、园艺

第六节孢子植物小结

一、植物营养体的演化:

1、从单细胞到群体到多细胞

2、能游动到不能游动。

3、分化简单到分化复杂。

二、有性生殖方式的进化。

三、生活史的类型极其演化。

第六章裸子植物门(Gymnosperm)

1.裸子植物一般特征:

孢子体发达

胚珠裸露

具颈卵器

传粉是花粉直达胚珠

具多胚现象

2.种类概况:

裸子植物出现于三亿年前的古生代泥盆纪,最盛时期是中生代,现存的裸子植物,共有是12 科,71属,约800种。我国有11科,41属,240种。引种1科,7属,约50余种。其中不少是第三纪的孑遗植物。或称“活化石”植物,大多数是林业生产的重要用材树种,或是纤维、树脂、单宁、药用等重要的原料植物。

裸子植物可分为苏铁纲、银杏纲、松杉纲、红豆杉纲、盖子植物纲(买麻藤纲)等5纲。

裸子植物分类

一、苏铁纲Cycadopsida

二、银杏纲Ginkgopsida

三、松杉纲Coniferopsida

1、松科Pinaceae

2、杉科Taxodiaceae

3、柏科Cupressaceae

四、红豆杉纲Taxopsida

五、买麻藤纲Chlamydospermopsida

一、苏铁纲Cycadopsida

1、主要特征:因本纲只有1科,故纲的特征与科同。

2、种类概况:

苏铁纲植物始于二叠纪,盛于侏罗纪,现存1目3科41属,约209种,分布于热带、亚热带地区。我国仅铁树属,约15种。3、分类及代表植物:

苏铁科Cycadaceae:

长绿乔木;

茎干粗壮,常不分枝;

营养叶羽状分枝,聚生于茎顶端;

雌雄异株,孢子叶球顶生;

游动精子多具鞭毛。

二、银杏纲Ginkgopsida侏罗纪遍布全球1.原始特征:

胚珠完全裸露, 受精后在裸露中发育成种子(无保护)

精细胞具纤毛, 能够借水而游动(低等植物生殖多离不开水)

叶脉为二叉状叶脉(类似蕨类、苔藓植物的脉).

2.种类概况:

本纲现存1目,1科,1属,1种,即银杏。3.分类及代表植物:

银杏科Ginkgoaceae:特征与银杏相同。

主要特征如下:

、乔木,有长短枝之分,叶在长枝上螺旋状散生,再短枝上簇生。

、叶为扇型,先端2裂或波状缺刻,具分叉的脉序。

、球花单性,雌雄异株,雄球花成葇荑花序状,生于短枝顶端,雌球花通常有1长柄,

植物学植物分类

植物学植物分类 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

裸子植物的分类 现存裸子植物有 71属 800余种,我国有41属 236种。 分五个纲 铁树纲(苏铁纲:9属110种) 银杏纲(1科1属1种,我国特产,国家一濒危级保护植物) 松柏纲(球果纲:7科51属600余种) 红豆杉纲(紫杉纲:3科14属162种) 买麻藤纲(3科3属80种) 1. 苏铁纲 (Cycadopsida) 苏铁(Cycas revoluta)苏铁科,苏铁属 主要特征:常绿木本茎不分枝羽状复叶集生茎顶雌雄异株 2. 银杏纲 (Ginkgopsida) 银杏(Ginkgo biloba)银杏科,银杏属 特征:高大落叶乔木;有长枝和短枝之分;叶扇形,叉状脉;雌雄异株。 3. 松柏纲分类及代表植物(种类最多,有600余种,分为 7 个科) 本纲主要特 乔木,多分枝,叶针形、线形、鳞片形具有树脂道 孢子叶球球果状(球果植物),大孢子叶球由多枚 大孢子叶(珠鳞)和苞鳞组成 胚珠在大孢子叶腹面倒生 小孢子有气囊或无气囊精子无鞭毛 可分为3个科: 松科:种鳞与苞鳞离生,每种鳞有2粒种子 杉科:种鳞和苞鳞半合生,每个种鳞有2—9 粒种子 柏科:种鳞和苞鳞完全合生,每个种鳞有1—多胚珠 (1)松科:叶常针形或线形,每种鳞两粒种子,种鳞与苞鳞离生。 冷杉属(Abies)(枝具圆形微凹的叶痕叶条形球果直立,当年成熟)该属约50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。我国有19种3变种。分布于东北、华北、西北、西南及浙江、台湾各省区的高山地带,常组成大面积的纯林,为令后开发利用的森林资源,有些种类是森林更新的主要树种。多为耐寒的耐荫性较强的树种,常生于气候凉润、雨量较多的高山地区。 (2)杉科:叶披针形、条形或鳞状,种鳞和苞鳞半合生,每个种鳞有2--9粒种子 常见植物有:杉木属(Cunninghamia) 南洋杉属南洋杉科植物。常绿乔木,原产澳大利亚诺和克岛,它的名称繁多,按属地称谓有英杉、澳杉、南洋杉等。 南洋杉树形高大,姿态优美,为世界5大公园树种之一。最宜独植作为园景树或作纪念树,亦可作行道树。但以选无强风地点为宜,以免树冠偏斜。南洋杉又是珍贵的室内盆栽装饰树种。南洋杉为美丽的园景树,可孤植、列植或配植在树丛内。也可作为大型雕塑或风景建筑背景树。南洋杉又是珍贵的室内盆栽装饰树种,用于厅堂环境的点缀装饰,显得十分高雅。 (3)柏科:叶对生或轮生,具两型叶,种鳞和珠鳞完全合生

植物系统分类学模拟练习题(DOC)

植物系统分类学模拟练习题 一、 填空题 1. 颤藻属植物体形态是 丝状体 ,细胞的原生质体可分 中心 质和 周 质两部分,繁殖方式为 形成藻殖段 。 2. 发菜的植物体形态是 丝状体 ,繁殖方式为 形成藻殖段 。 3. 衣藻隶属 绿藻 门, 衣藻 目;植物体形态是 球形或卵形 类型;有性生殖为 同配生殖 ,生活史是 合子减数分裂 ;减数分裂发生在 合子形成的后期 。 4. 鹿角菜隶属 褐藻门 门, 无孢子 纲;植物体形态是 异配生殖 类型;有性生殖为 异配生殖 ,生活史类型是 配子减数分裂 ;减数分裂发生在 配子囊形成后期 。 5. 细菌菌体为 单细胞 ;真菌大多为 菌丝体 。 6. 大多数真菌的细胞壁主要组成成分是 几丁质 。 7. 地衣的形态可大致分为 壳状地衣 、 叶状地衣 、 枝状地衣 三类,从结构角度看,叶状地衣大多数是 异层 地衣 8. 苔纲分 地钱目 、 叶苔目 、 角苔 目,角苔属于 角苔 目。 9. 葫芦藓的孢子体包括 孢蒴 、 蒴柄 、 基足 几部分,孢蒴包括蒴台和 蒴盖 。 10. 裸子植物一般被分成五纲:1 苏铁 纲、2 银杏 纲、3 红豆杉 纲、4 买麻藤 和5 松柏 纲。 苏铁 纲的大孢子叶呈羽状分裂的叶状,精子具鞭毛的有 苏铁 纲和 银杏 纲。 年级 班 学号班

11. 根据下列孢子植物的特征,在下列横线上填写所属的类群(门、亚门): 细胞壁主要由几丁质构成。 真菌门 大型叶幼时拳卷。 真蕨亚门 雌性生殖器官称为果胞。 红藻门 12. 松属的小孢子母细胞减数分裂形成四分体,四分体分离后发育形成单细 胞花粉,单细胞花粉又称 小孢子 , 小孢子 分裂形成一个 原叶体细 胞 和一个胚性细胞,精子器原始细胞分裂形成 管细胞 和 生殖细 胞 , 体细胞 分裂形成2个精子 。 13. 具有以下果实类型的科 聚花果( 凤梨科 );胞果( 藜科 );瓠果( 葫芦科 ) 14. 填写有四基数花的科 1 十字花 科、 2 桑科 科、 15. 填写出具以下雄蕊类型的科 聚药雄蕊 菊 科、单体雄蕊 锦葵 科、二体雄蕊 蝶形花 科、四强雄蕊 十 字花 科、二强雄蕊 唇形花 科。 二、 选择题(每小题1分,共计20分) 1 下列藻类生活史中,具异形世代交替、孢子体占优势的是 C 。 A 水云 B 多管藻 C 海带 D 石莼 2 在下列藻类植物中,具原核细胞的植物是 A 。 A 发菜 B 海带 C 水绵 D 紫球藻 3 列藻类生活史中,具异形世代交替、孢子体占优势的是 C 。 A 水云 B 多管藻 C 海带 D 石莼 4 在下列特征中,蓝藻门和红藻门相似的特征是 B 。 A 光合色素具藻胆素等 B 生活史中无带鞭毛的细胞 学 号

植物学分类学总结

植物学分类学总结 一、植物分类检索表的编制原则和应用 植物分类检索表是鉴别植物种类的一种工具,通常植物态、植物分类手册都 有检索表,以便校对和鉴别原植物的科、属、种时应用。 检索表的编制是采取“由一般到特殊”和“由特殊到一般”的二歧归类原则 编制。首先必须将所采到的地区植物标本进行有关习性、形态上的记载,将根、 茎、叶、花、果实和种子的各种特征的异同进行汇同辨异,找出互相矛盾和互相 显着对立的主要特征,依主、次特征进行排列,将全部植物分成不同的门、纲、 目、科、属、种等分类单位的检索表。其中主要是分科、分属、分种三种检索表。 检索表的式样一般有三种,现以植物界分门的分类为例列检索表如下: (1)定距检索表将每一对互相矛盾的特征分开间隔在一定的距离处,而注 明同样号码如1~1,2—2,3—3等依次检索到所要鉴定的对象(科、属、种)。 1.植物体无根、茎、叶的分化,没有胚胎………………………低等植物 2.植物体不为藻类和菌类所组成的共生复合体。 3.植物体内有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式…藻类植物 3.植物体内,无叶绿素或其他光合色素,为异养生活方式…菌类植物 2.植物体为藻类和菌类所组成的共生复合体……………………地衣植物 1.植物体有根、茎、叶的分化、有胚胎……………………………高等植物 4.植物体有茎、叶而无真根………………………………苔藓植物 4.植物体有茎、叶也有真根。 5.不产生种子,用孢子繁殖…………………………蕨类植物 5.产生种子,用种子繁殖……………………………种子植物

(2)平行检索表将每一对互相矛盾的特征紧紧并列,在相邻的两行中也给予一个号码,而每一项条文之后还注明下一步依次查阅的号码或所需要查到的对象。 1.植物体无根、茎、叶的分化,无胚胎……………………………(低等植物)(2) 1.植物体有根、茎、叶的分化,有胚胎……………………………(高等植物)(4) 2.植物体为菌类和藻类所组成的共生复合体...........................地衣植物 2.植物体不为菌类和藻类所组成的共生复合体 (3) 3.植物体内含有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式.........藻类植物 3.植物体内不含有叶绿素或其他光合色素,为异养生活方式......菌类植物 4.植物体有茎、叶;而无真根.............................................苔藓植物 4.植物体有茎、叶,也有真根 (5) 5.不产生种子,用孢子繁殖…………………………………………蕨类植物 5.产生种子,以种子繁殖……………………………………………种子植物 (3)连续平行检索表从头到尾,每项特征连续编号。将每一对相互矛盾的特征用两个号码表示,如1(6)和6(1),当查对时,若所要查对的植物性状符合1时,就向下查2,若不符合时,就查6,如此类推向下查对一直查到所需要的对象。 1.(6)植物体无根、茎、叶的分化,无胚胎…………………………低等植物 2.(5)植物体不为藻类和菌类所组成的共生复合体。 3.(4)植物体内有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式”……藻类植物

植物学植物分类.

裸子植物的分类 现存裸子植物有71属800余种,我国有41属236种。 分五个纲 铁树纲(苏铁纲:9属110种) 银杏纲(1科1属1种,我国特产,国家一濒危级保护植物) 松柏纲(球果纲:7科51属600余种) 红豆杉纲(紫杉纲:3科14属162种) 买麻藤纲(3科3属80种) 1. 苏铁纲(Cycadopsida) 苏铁(Cycas revoluta)苏铁科,苏铁属 主要特征:常绿木本茎不分枝羽状复叶集生茎顶雌雄异株 2. 银杏纲(Ginkgopsida) 银杏(Ginkgo biloba)银杏科,银杏属 特征:高大落叶乔木;有长枝和短枝之分;叶扇形,叉状脉;雌雄异株。 3. 松柏纲分类及代表植物(种类最多,有600余种,分为7 个科) 本纲主要特 乔木,多分枝,叶针形、线形、鳞片形具有树脂道 孢子叶球球果状(球果植物),大孢子叶球由多枚 大孢子叶(珠鳞)和苞鳞组成 胚珠在大孢子叶腹面倒生 小孢子有气囊或无气囊精子无鞭毛 可分为3个科: 松科:种鳞与苞鳞离生,每种鳞有2粒种子 杉科:种鳞和苞鳞半合生,每个种鳞有2—9 粒种子 柏科:种鳞和苞鳞完全合生,每个种鳞有1—多胚珠 (1)松科:叶常针形或线形,每种鳞两粒种子,种鳞与苞鳞离生。 冷杉属(Abies)(枝具圆形微凹的叶痕叶条形球果直立,当年成熟)该属约50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。我国有19种3变种。分布于东北、华北、西北、西南及浙江、台湾各省区的高山地带,常组成大面积的纯林,为令后开发利用的森林资源,有些种类是森林更新的主要树种。多为耐寒的耐荫性较强的树种,常生于气候凉润、雨量较多的高山地区。 (2)杉科:叶披针形、条形或鳞状,种鳞和苞鳞半合生,每个种鳞有2--9粒种子 常见植物有:杉木属(Cunninghamia) 南洋杉属南洋杉科植物。常绿乔木,原产澳大利亚诺和克岛,它的名称繁多,按属地称谓有英杉、澳杉、南洋杉等。 南洋杉树形高大,姿态优美,为世界5大公园树种之一。最宜独植作为园景树或作纪念树,亦可作行道树。但以选无强风地点为宜,以免树冠偏斜。南洋杉又是珍贵的室内盆栽装饰树种。南洋杉为美丽的园景树,可孤植、列植或配植在树丛内。也可作为大型雕塑或风景建筑背景树。南洋杉又是珍贵的室内盆栽装饰树种,用于厅堂环境的点缀装饰,显得十分高雅。 (3)柏科:叶对生或轮生,具两型叶,种鳞和珠鳞完全合生 常见植物:圆柏属(Sabina) :龙柏侧柏属(Platycladus)刺柏属(Juniperus) (4)南洋杉科:栽培种南洋杉Araucaria 原产大洋州

植物学分类哈钦松系统

G1 铁科Cycadaceae 1:207 4:3 7 3: 1 1:285 1:338 上:83 G2 银杏科Ginkgoaceae 4:6 7 3:11 1:286 1:339 上:84 G3 南洋杉科Araucariaceae 1:214 4:8 7 3:12 1:316 1:340 上:85 G4 松科Pinaceae 1:208 4:11 7 3:13 1:286 1:342 上:86 G5 杉科Taxodiaceae 4:19 7 3:68 1:313 1:359 上:100 G6 柏科Cupressaceae 1:212 4:25 7 3:73 1:316 1:369 上:106 G7 罗汉松科Podocarpaceae 1:215 4:32 7 3:95 1:327 1:380 上:116 G8 三尖杉科Cephalotaxaceae 1:219 4:38 7 3:101 1:330 1:383 上:117 G9 红豆杉科Taxaceae 4:41 7 3:105 1:331 1:385 上:119 G10 麻黄科Ephedraceae 7 1:336 G11 买麻藤科Gnetaceae 1:220 4:44 7 3:118 1:338 1 木兰科Magnoliaceae 1:22 2 1:1 30(1)3:12 3 1:785 2:327 下:193 2A 八角科Illiciaceae 1:230 2:1 3:360 3 五味子科Schisandraceae 1:232 1:22 3:367 6 昆栏树科Trochodendroaceae 2 7 3:697 1:649 6B 水青树科Tetracentraceae 7 连香树科Cercidiphyllaceae 27 3:697 1:650 2:253 8 番荔枝科Annonaceae 1:234 2:7 30(2)3:158 1:805 2:346 10 檬立米科Monimiaceae 11 樟科Lauraceae 1:259 31 3:206 1:816 2:347 下:204 13 莲叶桐科Hernandiaceae 1:301 3:1 31 3:304 1:864 14 肉豆蔻科Myristicaceae 1:303 2:41 30(2)3:196 1:814 15 毛茛科Ranumculaceae 1:304 5:1 27,28 3:388 1:651 2:254 下:158 16 莼菜科Cabombaceae 3:385 17 金鱼藻科Ceratophyllaceae 3:5 27 3:386 1:649 2:250 下:157 18 睡莲科Nymphaeaceae 1:309 3:6 27 3:379 1:646 2:245 下:154 19 小檗科Berberidaceae 3:11 26 1:758 2:307 下:186 20 星叶草科Circaeasteraceae 3:581 21 木通科Lardizabalaceae 1:311 4:49 29 3:583 1:753 2:299 下:183 22 大血藤科Sargentoboxaceae 1:312 4:56 3:582 下:185 23 防己科Menispermaceae 1:313 1:27 30(1)3:596 1:778 2:320 下:190 24 马兜铃科Aristolochiaceae 1:326 1:47 24 3:336 1:541 2:134 下:90 25 大花草科Cytinaceae 2:44 24 7:773 27 猪笼草科Nepenthaceae 1:329 2:46 34(1)5:104 2:72 28 胡椒科Piperaceae 1:330 1:63 20(1)3:318 1:341 2:5 29 三白草科Saururaceae 1:338 1:78 20(1)3:316 1:339 2:3 下:13

植物学系统分类部分

植物学系统分类部分复习资料 一、两种分类系统: 人为分类系统:不是根据植物的自然性质,也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系,就一、两个特点或应用价值进行分类。 自然分类系统:利用现代自然科学的先进手段,从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度,反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。 将植物界50万种以上植物分为16个门 二、植物分类的阶层系统和命名 (一)植物界的分类单位(taxa): 界、门、纲、目、科、属、种(species)、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种(Species)是生物分类的基本单位,是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群,同种个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生后代。 种群(Population):在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。 (二)植物界分类的依据: 1 形态学依据:依据形态结构特征分类。优点是:直观、简便。 2 细胞学依据:以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。 3.化学依据:植物的化学组成随种类而异,因而化学成分可以作为分类的一项重要指标,如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。常用的有血清学方法和电泳分析法。 4.分子生物学依据:在染色体DNA结构上寻求分子水平差异,作为分类的依据。 5. 超微结构和微形态学依据:利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。 (三)植物命名法 每种植物都有自己的名字,但在命名上十分混乱,往往存在同物异名的现象,如番茄,南方称为番茄,北方称为西红柿,英语称tomato ;马铃薯,南方称为洋芋,北方叫土豆,英语叫potato,此外还有同名异物的现象,如黄瓜香,可能是荚果蕨,也可能是地榆(蔷薇科)。 双名法(binomial nomenclature):1753年,瑞典植物学家林奈在巨著?植物种志?中,提出了为植物命名的双名法。双名法由两个拉丁词或拉丁化的词为植物命名。 属名 + 种加词 + 命名人缩写 属名:一般为拉丁名词,词首大写。 种加词:一般是形容词,也可以是名词,形容词一般与属名在性、数、格上一致,开头字母小写。 命名原则: 1、优先律原则:植物新种名称的发表有优先权,符合法规的最早发表的名称为正确名词。 2、单一原则:每种植物只有一个合法的正确名称。 第一章藻类植物Alage 第一节藻类概述 一、藻类植物的共同特征 1.具有进行光和作用的色素 2.原植体植物,形态差异较大 3.生殖器官多数为单细胞 4.合子不形成胚,直接发育为个体 5.主要生活于水中,适应性强;深海、高山、温泉、等均有分布 二、藻类的起源及演化: 藻类植物出现在35—33亿年前,最早出现蓝藻, 地球上大约有三万种藻类,一般分为八个门。 第二节蓝藻门Cyanophyta 一、蓝藻门的主要特征 (一)形态构造 原生质体 中央质(中心质):细胞中央,含有核质, 有遗传物质 周质(色素质):含有叶绿素a、藻蓝素、藻红素等,在电镜下可见一些片层,是光合作用场所。 细胞壁:外层:胶质 内层:纤维素 形态:单细胞、群体、丝状体 异形胞(heterocyst):在蓝藻的藻丝上常含有特殊的细胞,由营养细胞形成,比营养细胞大,细胞内是空的,称异形胞。

被子植物4大分类系统复习过程

被子植物4大分类系 统

被子植物4大分类系统 1、克朗奎斯特分类法 是由美国学者阿瑟·克朗奎斯特(1919年—1992年)最早于1958年发表的一种对有花植物进行分类的体系,1981年在他的著作《有花植物的综合分类系统》中最终完善。包括64个目和383个科,现在还有许多植物学家仍然使用这种分类体系,但大部分科学家都倾向于最新的APG II 分类法。 目录 木兰纲 Magnoliopsida 1. 木兰亚纲 Magnoliidae 2. 金缕梅亚纲 Hamamelidae Hamamelididae 3. 石竹亚纲 Caryophyllidae 4. 五桠果亚纲 Dilleniidae 5. 蔷薇亚纲 Rosidae 6. 菊亚纲 Asteridae 百合纲 Liliopsida 1. 泽泻亚纲 Alismatidae 2. 槟榔亚纲 Arecidae 3. 鸭跖草亚纲 Commelinidae 4. 姜亚纲 Zingiberidae 5. 百合亚纲 Liliidae 克朗奎斯特分类法将被子植物分为两大纲: 2、哈钦松系统 这是英国植物学家哈钦松(J.Hutchinson)于1926 年和1934年在其《有花植物科志》I、 II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中,共有111目,411科,其中双子叶植物82目,342科,单子叶植物29 目,69科。 目录 主要特点 实际应用

哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群,但过分强调了木本和草本两个来源,认为木本植物均由木兰目演化而来,草本植物均由毛茛目演化而来,结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远,如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科;草本的唇形科和木本的马鞭草科等,这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 主要特点 a.两性花比单性花原始,花部分离,多数,螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化,虫媒比风媒原始。在现代被子植物中,多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。 b.单被花和无被花是次生的,来源于双被花类;柔荑花序类群较进化,起源于金缕梅目。 c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源,木本植物起源于木兰目,草本植物起源于毛茛目。 哈钦松系统分科比较小,较易运用和掌握,被子植物在最后修正的系统里有411科。目前在我国,建立较晚的标本室,如中科院昆明植物所、华南植物所、广西植物所、福建、贵州的经济植物标本室,多用哈钦松系统。南方的高等院校植物标本室也多采用哈钦松系统排列标本。 有人认为1973年版比原版更不好用,比如有些双子叶植物科本来关系较接近,如唇形目与马鞭草目用草本支、木本支为标准在系统树很早被分开,但实际上关系很近,五加科与伞形科亦是如此。人们宁可用旧版而不用它的新版系统,认为新版加重二元思想的色彩。 a.两性花比单性花原始,花部分离,多数,螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化,虫媒比风媒原始。在现代被子植物中,多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。 b.单被花和无被花是次生的,来源于双被花类;柔荑花序类群较进化,起源于金缕梅目。 c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源,木本植物起源于木兰目,草本植物起源于毛茛目。 实际应用

植物学分类哈钦松系统

植物学分类哈钦松系统集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

海南志广东志中国志高等植物图鉴浙江志江苏志科号 科名 1:207 4:3 7 3: 1 1:285 1:338 上:83 G1 苏铁科Cycadaceae 4:6 7 3: 11 1:286 1:339 上:84 G2 银杏科Ginkgoaceae 1:214 4:8 7 3: 12 1:316 1:340 上:85 G3 南洋杉科Araucariaceae 1:208 4:11 7 3: 13 1:286 1:342 上:86 G4 松科Pinaceae 4:19 7 3: 68 1:313 1:359 上:100 G5 杉科Taxodiaceae 1:212 4:25 7 3: 73 1:316 1:369 上:106 G6 柏科Cupressaceae 1:215 4:32 7 3: 95 1:327 1:380 上:116 G7 罗汉松科Podocarpaceae 1:219 4:38 7 3:101 1:330 1:383 上:117 G8 三尖杉科Cephalotaxaceae 4:41 7 3:105 1:331 1:385 上:119 G9 红豆杉科Taxaceae 7 1:336 G10 麻黄科Ephedraceae 1:220 4:44 7 3:118 1:338 G11 买麻藤科Gnetaceae 1:222 1:1 30(1)3:123 1:785 2:327 下:193 1木兰科Magnoliaceae 1:230 2:1 3:360 2A 八角科Illiciaceae 1:232 1: 22 3:367 3五味子科Schisandraceae 27 3:697 1:649 6昆栏树科Trochodendroaceae 6B水青树科Tetracentraceae 27 3:697 1:650 2:253 7连香树科Cercidiphyllaceae 1:234 2:7 30(2)3:158 1:805 2:346 8番荔枝科Annonaceae 10檬立米科Monimiaceae 1:259 31 3:206 1:816 2:347 下:204 11樟科Lauraceae 1:301 3:1 31 3:304 1:864 13莲叶桐科Hernandiaceae 1:303 2:41 30(2)3:196 1:814 14肉豆蔻科Myristicaceae 1:304 5:1 27,28 3:388 1:651 2:254 下:158 15毛茛科Ranumculaceae 3:385 16莼菜科Cabombaceae 3:5 27 3:386 1:649 2:250 下:157 17金鱼藻科Ceratophyllaceae 1:309 3:6 27 3:379 1:646 2:245 下:154 18睡莲科Nymphaeaceae 3:11 26 1:758 2:307 下:186 19小檗科Berberidaceae 3:581 20星叶草科Circaeasteraceae 1:311 4:49 29 3:583 1:753 2:299 下:183 21木通科Lardizabalaceae 1:312 4:56 3:582 下:185 22大血藤科Sargentoboxaceae 1:313 1:27 30(1)3:596 1:778 2:320 下:190 23防己科Menispermaceae 1:326 1:47 24 3:336 1:541 2:134 下:90 24马兜铃科Aristolochiaceae 2:44 24 7:773 25大花草科Cytinaceae 1:329 2:46 34(1)5:104 2: 72 27猪笼草科Nepenthaceae 1:330 1:63 20(1)3:318 1:341 2:5 28胡椒科Piperaceae

植物学分类学总结

植物学分类学总结 It was last revised on January 2, 2021

植物学分类学总结 一、植物分类检索表的编制原则和应用 植物分类检索表是鉴别植物种类的一种工具,通常植物态、植物分类手册都有检索表,以便校对和鉴别原植物的科、属、种时应用。 检索表的编制是采取“由一般到特殊”和“由特殊到一般”的二歧归类原则编制。首先必须将所采到的地区植物标本进行有关习性、形态上的记载,将根、茎、叶、花、果实和种子的各种特征的异同进行汇同辨异,找出互相矛盾和互相显着对立的主要特征,依主、次特征进行排列,将全部植物分成不同的门、纲、目、科、属、种等分类单位的检索表。其中主要是分科、分属、分种三种检索表。 检索表的式样一般有三种,现以植物界分门的分类为例列检索表如下: (1)定距检索表将每一对互相矛盾的特征分开间隔在一定的距离处,而注明同样号码如1~1,2—2,3—3等依次检索到所要鉴定的对象(科、属、种)。 1.植物体无根、茎、叶的分化,没有胚胎………………………低等植物 2.植物体不为藻类和菌类所组成的共生复合体。 3.植物体内有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式…藻类植物 3.植物体内,无叶绿素或其他光合色素,为异养生活方式…菌类植物 2.植物体为藻类和菌类所组成的共生复合体……………………地衣植物 1.植物体有根、茎、叶的分化、有胚胎……………………………高等植物 4.植物体有茎、叶而无真根………………………………苔藓植物 4.植物体有茎、叶也有真根。 5.不产生种子,用孢子繁殖…………………………蕨类植物

5.产生种子,用种子繁殖……………………………种子植物 (2)平行检索表将每一对互相矛盾的特征紧紧并列,在相邻的两行中也给予一个号码,而每一项条文之后还注明下一步依次查阅的号码或所需要查到的对象。 1.植物体无根、茎、叶的分化,无胚胎……………………………(低等植物)(2) 1.植物体有根、茎、叶的分化,有胚胎……………………………(高等植物)(4) 2.植物体为菌类和藻类所组成的共生复合体………………………地衣植物 2.植物体不为菌类和藻类所组成的共生复合体 (3) 3.植物体内含有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式………藻类植物 3.植物体内不含有叶绿素或其他光合色素,为异养生活方式……菌类植物 4.植物体有茎、叶;而无真根………………………………………苔藓植物 4.植物体有茎、叶,也有真根 (5) 5.不产生种子,用孢子繁殖…………………………………………蕨类植物 5.产生种子,以种子繁殖……………………………………………种子植物 (3)连续平行检索表从头到尾,每项特征连续编号。将每一对相互矛盾的特征用两个号码表示,如1(6)和6(1),当查对时,若所要查对的植物性状符合1时,就向下查2,若不符合时,就查6,如此类推向下查对一直查到所需要的对象。 1.(6)植物体无根、茎、叶的分化,无胚胎…………………………低等植物 2.(5)植物体不为藻类和菌类所组成的共生复合体。 3.(4)植物体内有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式”……藻类植物 4.(3)植物体内无叶绿素或其他光合色素,为异养生活方式………菌类植物

被子植物的分类系统类型及其特点

被子植物的分类系统类型及其特点 对被子植物进行分类,是在植物亲缘关系的基础上对其进行分类,进而对分类系统进行监理,以阐述被子植物之间的演化关系[1]。自19世纪50年代以后,许多植物分类工作者根据各自对被子植物系统发育相关理论,对被子植物系统提出了不同的见解,但是由于被子植物起源、演化等方面知识和证据的不足[2],截至目前,被子植物的分类尚无完美的分类系统,当前应用较为普遍的主要有以下几种[3-5]。 1被子植物的主要分类系统类型 1.1恩格勒分类系统 恩格勒系统是1897年德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Prantl)提出的,其在《植物自然分科志》一书中有所描述,是被子植物分类史上第1个较为完整的自然分类系统。该系统的提出是在假说的基础上,认为被子植物的原始特征是单性、无花瓣、风媒传粉、木本等,而其进化特征有两性、花瓣、虫媒传粉等,为此,恩格勒认为最原始的被子植物类型为葇荑花序类植物,而较为进化的类型为毛茛、木兰等科。上述假说是在艾希勒理论的基础上提出的,很多植物学家认为该理论不合理。因此,经过对恩格勒系统的多次修订,在1964年出版的第12版《植物分科志要》上,认为单子叶植物比双子叶植物要原始的理论是错误的,并进行了修改,仍将双子叶植物分为合瓣花亚纲和古生花被亚纲,基本系统大纲内仍将植物界划为17门,并未作多大改变,其中被子植物独立成被子植物门,共包括2纲,62目,344科。 1.2哈钦松分类系统 该系统是1926年英国植物学家哈钦松提出的,其在《有花植物科志》一书中对该系统进行了初步描述,1973年相应地做了修订,将被子植物的分类科数增加了,由原来的332科增加到411科。哈钦松系统认为与单性花相比,两性花更为原始;多数、各部分分离的花,比定数、连合的花更为原始;与轮状排列的花相比,各部分螺旋状排列的花更为原始;与草本植物相比,木本更为原始。该系统还认为被子植物为单元起源,双子叶植物的起点是毛茛目与木兰目,该系统认为毛茛目与木兰目这2支是平行发展的:一支木本植物从木兰目中演化出,一支草本植物从毛茛目种演化出;在被子植物的后来演化过程中,单花被、无被花逐渐蜕化而成;从金缕梅目中逐渐分出葇荑花序类各科。从双子叶植物的毛茛目中逐渐演化出单子叶植物,并在演进的早期就分化为3个进化线,即瓣花群、萼花群及颖花群。 1.3塔赫他间分类系统 塔赫他间系统于1954年公布。该系统认为被子植物从种子蕨中演化而来;从木本植物中演化出草本植物;从原始的水生双子叶植物(具单沟舟形粉的睡莲

植物学分类学总结归纳

精心整理 植物学分类学总结 一、植物分类检索表的编制原则和应用 植物分类检索表是鉴别植物种类的一种工具,通常植物态、植物分类手册都有检 索表,以便校对和鉴别原植物的科、属、种时应用。 检索表的编制是采取“由一般到特殊”和“由特殊到一般”的二歧归类原则制。首先必须将所采到的地区植物标本进行有关习性、形态上的记载,将根、茎叶、花、果实和种子的各种特征的异同进行汇同辨异,找出互相矛盾和互相显着立的主要特征,依主、次特征进行排列,将全部植物分成不同的门、纲、目、科属、种等分类单位的检索表。其中主要是分科、分属、分种三种检索表检索表的式样一般有三种,现以植物界分门的分类为例列检索表如下: 将每一对互相矛盾的特征分开间隔在一定的距离处,而注明定距检索(1科、属、等依次检索到所要鉴定的对样号码3 .植物体无根、茎、叶的分化,没有胚胎………………………低等植物 1 2.植物体不为藻类和菌类所组成的共生复合体。 3.植物体内有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式…藻类植物.植物体内,无叶绿素或其他光合色素,为异养生活方式…菌类植物 3 .植物体为藻类和菌类所组成的共生复合体……………………地衣

植物 2 .植物体有根、茎、叶的分化、有胚胎……………………………高等植物1 4.植物体有茎、叶而无真根………………………………苔藓植物.植物体有茎、叶也有真根。 4 5.不产生种子,用孢子繁殖…………………………蕨类植物 .产生种子,用种子繁殖……………………………种子植物 5 精心整理. 精心整理 (2)平行检索表将每一对互相矛盾的特征紧紧并列,在相邻的两行中也给予一个号码,而每一项条文之后还注明下一步依次查阅的号码或所需要查到的对象。 1.植物体无根、茎、叶的分化,无胚胎……………………………(低等植物)(2) 1.植物体有根、茎、叶的分化,有胚胎……………………………(高等植物)(4) 2.植物体为菌类和藻类所组成的共生复合体………………………地衣植物 2.植物体不为菌类和藻类所组成的共生复合体 (3) .植物体内含有叶绿素或其他光合色素,为自养生活方式………藻类植物3

被子植物4大分类系统

被子植物4大分类系统 1、克朗奎斯特分类法 是由美国学者阿瑟·克朗奎斯特(1919年—1992年)最早于1958年发表的一种对有花植物进行分类的体系,1981年在他的著作《有花植物的综合分类系统》中最终完善。包括64个目和383个科,现在还有许多植物学家仍然使用这种分类体系,但大部分科学家都倾向于最新的APG II 分类法。 目录 木兰纲Magnoliopsida 1. 木兰亚纲Magnoliidae 2. 金缕梅亚纲Hamamelidae Hamamelididae 3. 石竹亚纲Caryophyllidae 4. 五桠果亚纲Dilleniidae 5. 蔷薇亚纲Rosidae 6. 菊亚纲Asteridae 百合纲Liliopsida 1. 泽泻亚纲Alismatidae 2. 槟榔亚纲Arecidae 3. 鸭跖草亚纲Commelinidae 4. 姜亚纲Zingiberidae 5. 百合亚纲Liliidae 克朗奎斯特分类法将被子植物分为两大纲: 2、哈钦松系统 这是英国植物学家哈钦松(J.Hutchinson)于1926 年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中,共有111目,411科,其中双子叶植物82目,342科,单子叶植物29 目,69科。 目录 主要特点 实际应用 哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群,但过分强调

了木本和草本两个来源,认为木本植物均由木兰目演化而来,草本植物均由毛茛目演化而来,结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远,如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科;草本的唇形科和木本的马鞭草科等,这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 主要特点 a.两性花比单性花原始,花部分离,多数,螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化,虫媒比风媒原始。在现代被子植物中,多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。 b.单被花和无被花是次生的,来源于双被花类;柔荑花序类群较进化,起源于金缕梅目。 c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源,木本植物起源于木兰目,草本植物起源于毛茛目。 哈钦松系统分科比较小,较易运用和掌握,被子植物在最后修正的系统里有411科。目前在我国,建立较晚的标本室,如中科院昆明植物所、华南植物所、广西植物所、福建、贵州的经济植物标本室,多用哈钦松系统。南方的高等院校植物标本室也多采用哈钦松系统排列标本。 有人认为1973年版比原版更不好用,比如有些双子叶植物科本来关系较接近,如唇形目与马鞭草目用草本支、木本支为标准在系统树很早被分开,但实际上关系很近,五加科与伞形科亦是如此。人们宁可用旧版而不用它的新版系统,认为新版加重二元思想的色彩。 a.两性花比单性花原始,花部分离,多数,螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化,虫媒比风媒原始。在现代被子植物中,多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。 b.单被花和无被花是次生的,来源于双被花类;柔荑花序类群较进化,起源于金缕梅目。 c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源,木本植物起源于木兰目,草本植物起源于毛茛目。 实际应用 哈钦松系统分科比较小,较易运用和掌握,被子植物在最后修正的系统里有

(完整word版)中药植物学分类

双子叶植物 木兰科:木本,单叶,花大单生,花被3基数,雄雌蕊多数,螺旋状排列在花托上,聚合蓇葖果。木兰科:辛夷、厚朴、厚朴花、五味子、紫金皮(南五味子)毛茛科:草本,裂叶或复叶,萼、瓣各5,雄雌蕊多数,螺旋状排列在花托上,聚合瘦果或蓇葖果。毛茛科:升麻、黄连、白头翁、牡丹皮、赤芍、威灵仙、川乌、川木通、附子、白芍、猫爪草(小毛茛)、九节菖蒲、雪上一枝蒿、竹节香附(又称两头尖,多被银莲花)、天葵子 罂粟科:草本,常有液汁,萼片2,早落,花瓣4,离生雄蕊多数,侧膜胎座,蒴果孔裂或缝裂。罂粟科:延胡索、罂粟壳、博落回(号筒梗)、夏天无(伏生紫堇) 石竹科:草本,节膨大,单叶对生,无托叶,二歧聚伞花序,双花被5数,特立中央胎座,蒴果。石竹科:银柴胡、瞿麦、太子参、王不留行(麦蓝菜) 蓼科:草本,少灌木,茎节膨大,有膜质托叶鞘,花两性,单花被,常宿存,瘦果藏于增大花被中。蓼科:大黄、萹蓄、虎杖、何首乌、首乌藤、辣蓼、杠板归、水红花子、拳参(又称紫参、草河车)、草血竭(又称血三七、一口血)、金荞麦(野荞麦)、羊蹄(巴天酸模、尼泊尔酸模)、土大黄(盾叶酸模或红丝酸模)藜科:草本或灌木,单叶互生或对生,无托叶,花小,单花被,干膜质,常宿存,胞果,胚环形。藜科:地肤子

苋科:草本,单叶互生或对生,无托叶,花小,单花被,干膜质,宿存,胞果,盖裂。苋科:牛膝、土牛膝(倒扣草)、空心莲子草、青箱子、鸡冠花 十字花科:草本,单叶互生,常异形,总状花序,十字形花冠,四强雄蕊,角果,具假隔膜。十字花科:大青叶、板蓝根、莱菔子、莱菔叶、白芥子、葶苈子、蔊菜、荠菜(地米菜)、芸薹子(油菜) 葫芦科:草质藤本,具卷须,叶常掌状分裂,花单性同株,双花被5裂,三体雄蕊或聚药雄蕊,子房下位,瓠果。葫芦科:天花粉、南瓜子、瓜蒌(瓜蒌皮、瓜蒌子)、瓜蒂、甜瓜子、葫芦瓢、罗汉果、西瓜皮、丝瓜络、冬瓜皮、冬瓜子、木鳖子 锦葵科:草本或灌木,单叶互生,花单生或簇生,具副萼,单体雄蕊,花药1室,蒴果或分果。锦葵科:苘麻子、木槿子、木槿花、 大戟科:植株常具乳汁,单叶互生,花单性,聚伞或杯状花序,具花盘或腺体,蒴果3室3裂。大戟科:甘遂、京大戟、巴豆、铁苋菜(海蚌含珠)、透骨草(地构叶)、地锦草、叶下珠、飞扬草、蓖麻子、余甘子、千金子(又名随续子)、狼毒 蔷薇科:草本或木本,花被5数,雄蕊5倍数,生萼筒或托杯上,核果、梨果、聚合蓇葖果或瘦果。蔷薇科:郁李仁、木瓜、山楂、南山楂、地榆、仙鹤草、桃仁、苦杏仁、枇杷叶、乌梅、覆盆子、金樱子、翻白草(白头翁)、委陵菜(白

植物学分类哈钦松系统

科号科名海 南 志 广 东 志 中国志高等植物图鉴浙 江 志 江苏志 G1苏 铁 科Cycadaceae 1: 207 4: 3 7 3: 1 1:285 1: 338 上:83 G2银 杏 科Ginkgoaceae 4: 6 7 3: 11 1:286 1: 339 上:84 G3南 洋 杉 科Araucariaceae 1: 214 4: 8 7 3: 12 1:316 1: 340 上:85 G4松 科Pinaceae 1: 208 4: 11 7 3: 13 1:286 1: 342 上:86 G5杉 科Taxodiaceae 4: 19 7 3: 68 1:313 1: 359 上:100 G6柏 科Cupressaceae 1: 212 4: 25 7 3: 73 1:316 1: 369 上:106 G7罗 汉 松 科Podocarpaceae 1: 215 4: 32 7 3: 95 1:327 1: 380 上:116 G8三 尖 杉 科Cephalotaxaceae 1: 219 4: 38 7 3:101 1:330 1: 383 上:117 G9红 豆 杉 科Taxaceae 4: 41 7 3:105 1:331 1: 385 上:119 G10麻 黄 科Ephedraceae 7 1:336 G11买 麻 藤 科Gnetaceae 1: 220 4: 44 7 3:118 1:338 1木 兰 科Magnoliaceae 1: 222 1: 1 30(1)3:123 1:785 2: 327 下:193

2A 八 角 科Illiciaceae 1: 230 2: 1 3:360 3五 味 子 科Schisandraceae 1: 232 1: 22 3:367 6昆 栏 树 科Trochodendroaceae 27 3:697 1:649 6B 水 青 树 科Tetracentraceae 7连 香 树 科Cercidiphyllaceae 27 3:697 1:650 2: 253 8番 荔 枝 科Annonaceae 1: 234 2: 7 30(2)3:158 1:805 2: 346 10檬 立 米 科Monimiaceae 11樟 科Lauraceae 1: 259 31 3:206 1:816 2: 347 下:204 13莲 叶 桐 科Hernandiaceae 1: 301 3: 1 31 3:304 1:864 14肉 豆 蔻 科Myristicaceae 1: 303 2: 41 30(2)3:196 1:814 15毛 茛 科Ranumculaceae 1: 304 5: 1 27,28 3:388 1:651 2: 254 下:158 16莼Cabombaceae 3:385

植物学分类哈钦松系统

科号科名海南志广东志中国志高等植物图鉴浙江志江苏志G1 苏铁科Cycadaceae 1:207 4:3 7 3: 1 1:285 1:338 上:83 G2 银杏科Ginkgoaceae 4:6 7 3:11 1:286 1:339 上:84 G3 南洋杉科Araucariaceae 1:214 4:8 7 3:12 1:316 1:340 上:85 G4 松科Pinaceae 1:208 4:11 7 3:13 1:286 1:342 上:86 G5 杉科Taxodiaceae 4:19 7 3:68 1:313 1:359 上:100 G6 柏科Cupressaceae 1:212 4:25 7 3:73 1:316 1:369 上:106 G7 罗汉松科Podocarpaceae 1:215 4:32 7 3:95 1:327 1:380 上:116 G8 三尖杉科Cephalotaxaceae 1:219 4:38 7 3:101 1:330 1:383 上:117 G9 红豆杉科Taxaceae 4:41 7 3:105 1:331 1:385 上:119 G10 麻黄科Ephedraceae 7 1:336 G11 买麻藤科Gnetaceae 1:220 4:44 7 3:118 1:338 1 木兰科Magnoliaceae 1:22 2 1:1 30(1)3:12 3 1:785 2:327 下:193 2A 八角科Illiciaceae 1:230 2:1 3:360 3 五味子科Schisandraceae 1:232 1:22 3:367 6 昆栏树科Trochodendroaceae 2 7 3:697 1:649 6B 水青树科Tetracentraceae 7 连香树科Cercidiphyllaceae 27 3:697 1:650 2:253 8 番荔枝科Annonaceae 1:234 2:7 30(2)3:158 1:805 2:346 10 檬立米科Monimiaceae 11 樟科Lauraceae 1:259 31 3:206 1:816 2:347 下:204 13 莲叶桐科Hernandiaceae 1:301 3:1 31 3:304 1:864 14 肉豆蔻科Myristicaceae 1:303 2:41 30(2)3:196 1:814 15 毛茛科Ranumculaceae 1:304 5:1 27,28 3:388 1:651 2:254 下:158 16 莼菜科Cabombaceae 3:385 17 金鱼藻科Ceratophyllaceae 3:5 27 3:386 1:649 2:250 下:157 18 睡莲科Nymphaeaceae 1:309 3:6 27 3:379 1:646 2:245 下:154 19 小檗科Berberidaceae 3:11 26 1:758 2:307 下:186 20 星叶草科Circaeasteraceae 3:581 21 木通科Lardizabalaceae 1:311 4:49 29 3:583 1:753 2:299 下:183 22 大血藤科Sargentoboxaceae 1:312 4:56 3:582 下:185 23 防己科Menispermaceae 1:313 1:27 30(1)3:596 1:778 2:320 下:190 24 马兜铃科Aristolochiaceae 1:326 1:47 24 3:336 1:541 2:134 下:90 25 大花草科Cytinaceae 2:44 24 7:773 27 猪笼草科Nepenthaceae 1:329 2:46 34(1)5:104 2:72 28 胡椒科Piperaceae 1:330 1:63 20(1)3:318 1:341 2:5

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