第一章 总论习题 一、选择题 （一） 单项选择题
1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（ ）
A. 吸附剂颗粒小
B. 压力比常规色谱高
C. 流速更快
D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（ ）
A. 纤维素
B. 滤纸所含的5~7%的水
C.展开剂中极性较大的溶剂
D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ ） A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法
4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（ ）。
A. 酸性化合物
B. 碱性化合物
C. 中性化合物
D. 酸碱两性化合物
5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（ ）。 A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物
6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（ ）
A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2
B.2Cl EtOAC 3OH H 2O
C.H 2O 3EtOAC
CH 3OH
2O
2Cl 22Cl 2
7. 有效成分是指（ ）
A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分 8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ ）。 A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯
9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（ ）。
OH H3CO OH
CH3
CH3
O
A.MVA途径
B. 桂皮酸途径
C. AA-MA途径
D. 氨基酸途径
10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）
A．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸
11. 拟提取挥发性成分宜用（）
A. 回流法
B. 渗漏法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 煎煮法
12. 超临界流体萃取法适用于提取（）
A. 极性大的成分
B. 极性小的成分
C. 离子型化合物
D. 能气化的成分
13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。
A. 节省时间且效率高
B. 节省溶剂且效率高
C. 受热时间短
D. 提取装置简单
14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（）
A．凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱
15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）。
A．硅胶色谱和氧化铝色谱
B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱
C．正相色谱和反相色谱
D．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱
16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（）。
A．极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出 D. 熔点高的先流出
17. 硅胶吸附色谱的分离是依据对混合组分（）。
A．溶解性不同 B. 分配系数不同 C. 氢键作用不同 D. 离子交换能力不同
18. 正相分配色谱常用的固定相（）
A．三氯甲烷 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水
19. 正相分配色谱常用的流动相（）
A．水 B. 碱水 C. 亲水性溶剂 D. 亲脂性溶剂
20. SephadexLH-20的分离原理是（）
A. 吸附
B. 分配比
C. 分子大小
D. 离子交换
21. 用一定大小孔径的膜分离化合物的方法适用于分离（）。
A．极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 相对分子质量不同的成分22. 不宜用离子交换树法分离的成分是（）
A．生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 强心苷
23. 分离纯化水溶液成分最有效的手段是（）
A．凝胶色谱法 B. 大孔树脂法 C. 离子交换法 D. 聚酰胺色谱法
24. 与判断化合物纯度无关的是（）
A. 熔点的测定
B. 选两种以上的色谱条件检测
C. 观察晶型
D. 闻气味
二、多项选择题
1. 大孔树脂广泛应用于大分子化合物的分离是由于有下列优点（）
A. 选择性好
B. 吸附、解吸容易
C. 机械性好
D.吸附速度快
E. 再生处理简单
三、分析比较
1. 用聚酰胺柱色谱分离比较下列一组化合物，以不同浓度的甲醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）
2. 用硅胶柱色谱分离下列化合物A~D，以CHCl3-CH3OH作洗脱剂，则出柱的先后顺序为
（）＞（）＞（）＞（）
3. 用Sephadex分离下列化合物A~D，以甲醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）
4. 以纸色谱分离下列一组化合物A~D，以缓冲盐为流动相，则其Rf值由大到小的先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）。
O
Rham O
O OH
OH
A HO O
OH
OH
OH
B
O
Rham
Glc O
O O
C HO O
O
OH
OH
D
5.将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：
乙醇、环己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯
6.将下列溶剂以沸点高低顺序排列：
甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷
7.请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序：
水、甲醇、氢氧化钠溶液、甲酰胺
三、简答题:
1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. CO2超临界萃取法适用于哪些成分的提取？有何优点？
3. 简述吸附色谱的分离原理和应用。
四、问答题：
1. 根据题意填空
某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂能基本分离，
提取分离流程如下，根据题意进行填空：
脂
通物
用HCL 洗
（ ）
（ ）
脂
通（ ）
附质稀碱液
（ ）
2. 化合物A 、B 、C 结构如下，根据题意填空
O Glc
HO
O
O HO
HO
O O
O
O O
A
B
C
(1)
极性（ ）＞ （ ）＞ （ ） (2) 色谱分离
硅胶色谱
乙酸乙酯洗脱
( )
( )
( )
剂
第四章醌类化合物
一、单项选择题
1. 醌类化合物结构中具有对醌形式的是（）
A. 苯醌
B. 萘醌
C. 蒽醌
D. 菲醌
2. 蒽醌类化合物都具有的性质是（）
A．酸性 B. 水溶性 C. 升华性 D. 有色性
3. 醌类化合物取代基酸性强弱顺序是（）
A. β-OH＞α-OH＞-COOH
B. -COOH＞β-OH＞α-OH
C. α-OH＞β-OH＞-COOH
D. -COOH＞α-OH＞β-OH
4. 可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是（）
A. Molisch反应
B. 加碱反应
C. 醋酸镁反应
D. 对硝基二甲苯胺反应5．专用于鉴别羟基蒽醌类化合物的反应是（）
A．Feigl反应 B. 无色亚甲蓝试液 C. Borntrager’s 反应 D. 醋酸镁反应6. 在下列羟基蒽醌化合物中，属于茜草素型的化合物是（）
OH O
O OH
COOH
A O OH
OH B
O
OH C OH
CH2OH
CH3
Glc
O
D
7.在下列羟基蒽醌化合物中，不属于大黄素型的化合物是（）。
A.大黄素
B. 大黄酚
C. 大黄素甲醚
D. 羟基茜草素
8.具有升华性的化合物是（）
A.大黄酸葡萄糖苷
B. 潘泻苷
C. 大黄素
D. 芦荟苷
二、多项选择题
1.大黄素的性质是（）
A．具脂溶性 B. 具升华性 C. 具旋光性 D. 具挥发性 E. 具易氧化性
2. 可用于区别蒽醌和蒽酮的显色反应有（）
A. 加碱反应
B. 醋酸镁反应
C. 对亚硝基-二甲苯胺反应
D. Karius反应
E. 三氯化铁反应
3. 大黄酸（a）、大黄素（b）和大黄酚（c）用不同方法分离，结果正确的是（）
A. 总蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分别得到a，b，c
B．硅胶柱色谱法，以C6H6-EtOAC混合溶剂梯度顺序洗脱，依次得到a，b，c
C．聚酰胺柱色谱法，以H2O、稀醇至高浓度醇梯度洗脱，依次得到c，b，a D．Sephadex LH-20 柱色谱法，依次得到c，b，a
E. 用反相HPLC法分离，以甲醇-水洗脱，依次得到c，b，a
4. 蒽醌类化合物可与（ ）
A. 金属离子（Pb 2+或Mg 2+）反应
B. 无色亚甲蓝试剂反应
C. 碱性试剂反应
D. 碱性条件下的邻二硝基反应
E. 茚三酮试剂反应 5. 水蒸气蒸馏法适用于（ ）
A. 小分子游离蒽醌的提取
B. 蒽醌糖苷的提取
C. 对热不稳定性蒽醌苷类化合物的提取
D. 小分子游离蒽醌和蒽醌糖苷的分离
E. 紫草素和异紫草素的分离 6. 碱梯度萃取法可用于分离（ ）
A. 大黄酸和大黄素甲醚
B. 大黄酚和大黄素甲醚
C. 紫草素和异紫草素
D. 茜草素和伪羟基茜草素 三、提取分离
1. 中药萱草根中存在下列化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由。
A ．大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄酚葡萄糖苷
OH OCH 3
OCH CH O O
D
E
O O
OH OCH 3
OH
CH 3
F
萱草
粗粉
95%EtOH 回流提取，回收EtOH
溶解
不溶物O 溶液
3萃
取
碱
化
黄色沉（ ）
碱
酸黄色沉淀丁）
液
化
黄色沉丙（ ）
2液己（ ）
酸化
黄色沉（ ）
第五章 黄酮类化合物习题 一、单项选择题
1. pH 梯度法适合于下列（ ）类化合物的分离 A. 黄酮 B. 香豆素 C. 强心苷 D. 挥发油
2. 样品的醇溶液+NaBH4+浓HCl 生成紫~紫红色，判定为下面的（ ） A. 二氢黄酮类 B. 异黄酮类 C. 黄酮 D. 黄酮醇
3. 在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物为（ ）
A. 3，5，7-三羟羟基黄酮
B. 2’-羟基查耳酮
C. 3,6-二羟基花色素
D. 7，4’-二羟基黄酮
4. 黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮
A. 3-OH
B. 5-OH
C. 6-OH
D. 7-OH
5. 应用Sephadex LH-20分离下列化合物，最先流出的化合物为（）
A．黄酮苷元 B. 黄酮单糖苷 C. 黄酮二糖苷 D. 黄酮三糖苷
6.活性炭对黄酮类化合物在（）溶剂中吸附力最强。
A. 醇
B. 8%的酚水
C. 水
7. 黄酮结构中，（）基团与三氯化铝形成的络合物最稳定。
A. 黄酮5-OH
B. 黄酮醇3-OH
C. 二氢黄酮5-OH
D. 邻二酚羟基
8. 聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在（）中
A．95%乙醇 B. 黄酮醇3-OH C. 二氢黄酮5-OH D. 邻二酚羟基
二、多项选择题
1. 芦丁可发生（）
A. HCl-Mg反应
B. NaBH4反应
C. SrCl2反应
D. Molisch 反应
E. 锆盐-枸橼酸反应
2. 采用聚酰胺薄层色谱分离鉴定芦丁、槲皮素、十乙酰芦丁，以70%EtOH为展开溶剂，则下列叙述正确的是（）
A. 聚酰胺色谱对芦丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其结构中含多个醇羟基的缘故。
B.由于结构中的酚羟基都变为乙酰氧基，则聚酰胺对十乙酰芦丁的吸附力最弱。
C.在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁＞芦丁＞槲皮素。
D.在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁＞槲皮素＞芦丁。
E.十乙酰芦丁结构中由于引入更多的乙酰基，因此在聚酰胺中的被保留能力大于芦丁。
三、判断题
1.分离黄酮类化合物常用硅胶、Sephadex G、聚酰胺等
2.用葡聚糖凝胶柱色谱分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大到
小的顺序流出柱体。
3.用纸色谱（PC）法分离黄酮类化合物，以7%的乙酸水溶液展开时，苷元的Rf值大于
苷的Rf值。
4.二氢黄酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相应结构的黄酮。
5.所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝柱色谱进行分离
6.多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷没有。
7.聚酰胺色谱的分离原理是分子筛
四、提取分离
1.某中药材中含有如下成分:1. 多糖，
2. 芦丁
3. 槲皮素，若采用下列流程进行分离，请
将各成分填入适当的括号内。
，过滤
入5倍量乙醇
（
酰胺
洗脱
脱液（）（）
2.某中药植物中含有以下几种黄酮组分，设计一个提取分离流程对组分进行分离。
O glc
H3CO
O
O glc
OH
OCH3
HO
H3CO
O
O OH
OH
OH
A B
O
H3CO
O
O O glc
OH
OCH3
glc H3CO
H3CO O
OH
OH
OCH3
C D
第九章生物碱习题
一、单项选择题
1. 生物碱在自然界分布最多的是（）
A. 单子叶植物
B. 裸子植物
C. 双子叶植物
D. 菌类
2. 氧化苦参碱的水溶度大于苦参碱的原因是（）。
A. 属季铵碱
B. 具有半极性N—O配位键
C. 相对分子质量大
D. 碱性强
3. 生物碱沉淀反应的条件是（）
A．酸性水溶液 B. 中性水溶液 C. 碱性水溶液 D. 盐水溶液
4. 生物碱盐的水溶性因成盐的酸不同而异，其规律是（）
A. 无机酸盐和有机酸盐差不多
B. 无机酸盐大于有机酸盐
C. 无机酸盐小于有机酸盐
D. 盐水溶液
5. 生物碱无机酸盐的水溶性规律是（）
A. 含氧酸盐和卤代酸盐相等
B. 含氧酸盐大于卤代酸盐
C. 含氧酸盐小于卤代酸盐
D. 不一定
6. 生成生物碱的前体物大多是（）
A. 碱性氨基酸
B. α-氨基酸
C. 多肽
D. β-氨基酸
7. 下列可溶于水的生物碱为（）
A. 麻黄碱
B. 莨菪碱
C. 小檗胺
D. 延胡索乙素
8. 雷氏铵盐沉淀法多用于分离的生物碱是（）
A. 叔胺生物碱
B. 酚酞生物碱
C. 季铵生物碱
D. 酰胺生物碱
9. 某中草药酸水提取液用三种以上生物碱沉淀试剂反应均为正反应，但酸水提取物碱化后用苯萃取，苯液蒸干后转溶于稀酸水中，再进行沉淀反应为负结果，说明中草药中（）
A. 不含生物碱
B. 含有生物碱
C. 两种情况都可能
D. 难下结论
10. 离子交换树脂法纯化总生物碱常用的树脂类型是（）
A. 弱酸型树脂
B. 弱碱型树脂
C. 强酸型树脂
D. 强碱型树脂
11.生物碱薄层色谱和纸色谱常用的显色剂是（）
A. 碘化汞钾
B. 改良碘化铋钾
C. 雷氏铵盐
D. 碘-碘化钾
12. 吸附色谱法分离生物碱常用的显色剂是（）
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 聚酰胺
D. 硅藻土
13. 苦参碱和氧化苦参碱分离的依据是（）
A. 在水中溶解度差异
B. 在乙醇中溶解度差异
C. 在乙醚中溶解度差异
D. 在苯中溶解度差异
14. 下列生物碱毒性最小的是（）
A. 马钱子碱
B. 麻黄碱
C. 乌头碱
D. 士的宁碱
15. 分离碱性不同的混合生物碱可用（）
A. pH梯度萃取法
B. 有机溶剂回流法
C. 分馏法
D. 盐析法
16. 溶剂法分离汉防己甲素和汉防己乙素的依据是（）
A. 碱性差异
B. 酸性差异
C. 极性差异
D. 盐的溶解度差异
17. 莨菪碱和东莨菪碱差异的原因是（）
A. 氮原子杂化方式
B. 诱导效应
C. 空间效应
D. 共轭效应
18. 在三氯甲烷、乙醚中难溶的生物碱是（）
A. 乌头碱
B. 吗啡
C. 苦参碱
D. 莨菪碱
二、填空题
1.生物碱在植物体中往往与（）结合成（）状态存在。
2. 小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在与（）.
3. 弱碱性生物碱在植物体内是以（）状态存在的，在提取时只需用（）润湿后即可用极性小的溶剂提取。
4. 在生物碱的色谱检识中常选用的显色剂是（），它与生物碱斑点作用常显（）色。
5. 生物碱在植物体内存在形式主要有四种：（）、（）、（）、（）
6. 总生物碱提取方式大致有三类：（）、（）、（）
7. 用硅胶做吸附剂进行生物碱的薄层色谱时，为克服硅胶的酸性，得到集中的斑点，有两种方法：（）、（）
8. 将总生物碱溶于有机溶剂中，用不同pH的缓冲溶液进行萃取，缓冲液pH由（）到（），所得生物碱的碱度则由（）到（）。
9. 季铵碱的碱性强，是因为其羟基以（）形式存在，类似（）碱。
三、判断题
1. 所有生物碱都有不同程度的碱性
2. 生物碱碱性是由氮原子数目来决定的，氮原子数目越多，碱性越强
3. 含氮原子的杂环化合物都是生物碱
4. 生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀
5.生物碱盐都易溶于水中
6.多数生物碱在植物体内以游离形式存在
7.一般生物碱的旋光性都是左旋的
8. 在所有生物碱中，季铵碱的碱性最强
9. 通常情况下，生物碱无机酸盐的水溶性大于有机酸盐的水溶性
10. 一般来讲，在有机溶剂中，三氯甲烷对游离生物碱的溶解度较大
四、提取分离
1. 试设计用溶剂法从中药汉防己中提取分离汉防己甲素、汉防己乙素的工艺流程，并简述设计原理
H3CH3
粉防己碱（汉防己甲素)R=CH
3
防己诺林碱（汉防己乙素）R=H
第十一章天然药物的研究与开发
一、名词解释
1.先导化合物
2.构效关系
3.血清药物化学
,.
4.血清药理学
5.有效部位
6.活性前体药物
二、问答题
1.简述从天然药物或中药中开发新药的五种主要形式
2.简述天然药物中生物活性成分的研究方法
3.简述开发新药大体的三个阶段
4.简述天然药物中生物活性成分研究需要注意的几个问题
5.简述活性追踪过程中不同活性测试方法的优缺点
6.简述中药、天然药物注册分类
第一章总论习题答案
一、单项选择题
1.A
2.B
3.A
4.A
5.B
6.B
7.C
8.B
9.C 10.C 11.C 12.B 13.B 14.A 15.D 16.B
17.C 18.D 19.D 20.C 21.D 22.D 23.B 24.D
二、多项选择题
1.ABDE
三、1. C,A,D,B 2. D,B,A,C 3. C,A,B,D 4. D,B,A,C
5.乙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞三氯甲烷＞乙醚＞环己烷
6. 乙酸＞正丁醇＞吡啶＞苯＞乙酸乙酯＞甲醇＞三氯甲烷＞丙酮＞二氯甲烷＞乙醚
7. 水＞甲醇＞氢氧化钠水溶液＞甲酰胺
四、简答题
1.常见提取方法有：溶剂法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界萃取法等，其中，常采用溶剂提取法，包括浸渍法、渗漏法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法；超临界萃取技术是应用于工业生产中的一种高效的提取技术。
常见分离方法有：①根据溶解度差异，分为结晶或重结晶，酸/碱沉淀法，水/醇、醇/水法，金属盐沉淀法等；②根据物质在两相溶剂中的分配比不同，分为液液萃取法、纸色谱法、液液分配柱色谱法等；③根据吸附性能不同，分为硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺、大孔吸附树脂等方法；④根据分子量大小，分为膜分离技术、凝胶过滤法；⑤根据解离程度分为离子交换法。
2. 适用于低极性化合物的提取。其优点有：①溶剂无残留、萃取速度快、收率高、工艺流程简单、操作方便，萃取介质可循环利用、成本低；②无易燃易爆危险，环境污染少，无公害，产品纯天然；③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力即可；⑤还可加入夹带剂改变萃取介质的极性来提取极性物质；⑥适于极性较大和分子量较大物质的萃取；⑦可与其他色谱技术及IR、MS 联用，可高效快速地分析中药及其制剂中有效成分。
3. 原理：利用混合物中各成分在两相中吸附力的差异进行分离。应用：硅胶可分离各类成分。氧化铝分离碱性或中性亲脂性成分。活性炭分离水溶性成分。聚酰胺是分子间氢键吸附，适合分离黄酮、醌类、酚类成分。工业生产中经常用大孔吸附树脂进行脱盐、脱糖及蛋白质处理。
五、问答题
1.从左至右依次顺序：中性，酸性，两性，碱性化合物
2.（1）A 、B、C；（2）C、B、A
第四章醌类化合物习题答案
一、单项选择题
1. C
2. A
3. B
4. A
5. C
6. B
7. D
8. C
二、多项选择题
1. AB
2. ABC
3. ACD
4. ACD
5. ACD
6. AD
三、提取分离
甲为大黄酚葡萄糖苷，水溶性物质；乙为大黄酸，酸性最强；丙为F，酸性第二强；丁为B，酸性第三强；戊为D，酸性最弱。
第五章黄酮类化合物习题答案
一、单项选择题
1. A
2. A
3. D
4. D
5. D
6. C
7. B
8. C
二、多项选择题
1. ACDE
2. BC
三、判断题
1. T
2. F
3. F
4. T
5. F
6. F
7. F
四、提取分离
1. 从左至右分别为：多糖，芦丁，槲皮素
2. 提示：药材经水煮醇沉后，醇液减压回收，得到的混合组分可采用聚酰胺、硅胶柱、Sephadex LH-20等多种手法，依据各自的分离原理进行分离。
第九章生物碱试题答案
一、单项选择题
1. C
2. B
3. A
4. B
5. D
6. B
7. A
8. C
9.D 10. C 11. B 12. B
13. C 14. B 15. A 16. C 17. C 18. B
二、填空题
1. 酸；盐
2. 缺少长链共轭结构
3. 游离；碱水
4. 改良的碘化铋钾
5. 游离；盐；酯；苷
6. 溶剂法；离子交换树脂法；沉淀法
7. 制成碱性硅胶薄层；在碱性条件下进行
8. 高；低；强；弱9. 游离；无机
三、判断题
1．T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F 8. F 9. T
四、提取分离
粉防己中的汉防己乙素比汉防己甲素极性大，故在冷苯中的溶解度较小先析出沉淀，可用冷苯将两者分离。
第十一章天然药物的研究开发习题答案
一、名词解释
1.指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种活性的新化合物，一般
具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构的发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出高效低毒的新药品种。
2.构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物
化学的主要研究内容之一。
3.即是以口服中药后的血清为材料，提取分离中药有效成分的一种研究方法。研究中药口
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 天然药物有效成分的提取方法 天然药物有效成分的提取方法介绍天然药物化学成分的提取方法，主要介绍溶剂提取法。 重点：溶剂提取法的原理，化学成分的极性、常用溶剂、极性大小顺序及提取溶剂的选择；常见的提取方法及应用范围。 常用三种方法，溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。 另外新方法还有超临界提取法。 提取的概念：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分溶解出来并同天然药物组织脱离的过程。 一溶剂提取法（一）提取原理：根据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。 （二）化学成分的极性：被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。 1 影响化合物极性的因素： (1) 化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。 (2) 取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。 常见基团极性大小顺序如下；酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。 1/ 8
天然药物化学成分不但数量繁多，而且结构千差万别。 所以极性问题很复杂。 但依据以上两点，一般可以判定。 需要大家判断的大多数是母核相同或相近的化合物，此时主要依据取代基极性大小。 2 常见天然药物化学成分类型的极性：极性较大的：苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。 极性小的：游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。 以上不是绝对的，具体成分要具体分析。 比如，有的苷类化合物极性很小，有的苷元极性很大。 （三）提取溶剂及溶剂的选择： 1. 常用提取溶剂的分类与极性：1）分类：通常分三类：水类；亲水性有机溶剂；亲脂性有机溶剂。 2）极性大小：水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3 ) ＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈ 石油醚(Pet.et)。 水类还包括酸水、碱水；亲水性有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮；亲脂性有机溶剂为正丁醇后所有的。 这三类溶剂间互溶情况：水和亲水性有机溶剂可互溶，水和亲脂性有机溶剂间不互溶，有机溶剂间除甲醇和石油醚不互溶外，其它均互溶。 3）溶剂极性大小的实质：介电常数不同，介电常数大的溶剂极性
《生物分离工程》题库 一、填充题 1. 生物产品的分离包括R 不溶物的去除 ，I 产物分离 ，P 纯化 和P 精 制 ； 2. 发酵液常用的固液分离方法有 过滤 和 离心 等； 3. 离心设备从形式上可分为 管式 ， 套筒式 ， 碟片式 等型式； 4. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为 微滤膜 ， 超滤膜 ， 纳滤膜 和 反渗透膜 ； 5. 多糖基离子交换剂包括 离子交换纤维素 和 葡聚糖凝胶离子交换剂 两大类； 6. 工业上常用的超滤装置有 板式 ， 管式 ， 螺旋式和 中空纤维式 ； 7. 影响吸附的主要因素有 吸附质的性质 ， 温度 ， 溶液pH 值 ， 盐的浓度 和 吸附物的浓度与吸附剂的用量 ； 8. 离子交换树脂由 网络骨架 （载体） ， 联结骨架上的功能基团 （活性基） 和 可 交换离子 组成。 9. 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是 引发剂（ 提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚 合所必需的自由基） ； 甲叉双丙烯酰胺的作用是 交联剂（丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂的作 用下聚合而成的含酰胺基侧链的脂肪族长链） ； TEMED 的作用是 增速剂 （催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的 聚合 ）； 10 影响盐析的因素有 溶质种类 ， 溶质浓度 ， pH 和 温度 ； 11.在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有 自然起晶法 ， 刺激起晶法 和 晶种起晶法 ； 12.简单地说离子交换过程实际上只有 外部扩散 、内部扩散 和化学交换反应 三步； 13.在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循Langmuir 吸附方程，其形式为c K c q q 0+= 14.反相高效液相色谱的固定相是 疏水性强 的，而流动相是 极性强 的；常用的固定相有C 8 辛烷基 和 十八烷基C 18 ；常用的流动相有 乙腈 和 异丙醇 ； 15.超临界流体的特点是与气体有相似的 粘度和扩散系数 ，与液体有相似的 密度 ； 16.离子交换树脂的合成方法有 加聚法 和 逐步共聚法 两大类；
天然药物化学习题 第一章绪论 （一）选择题 1．有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2．下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3．溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4．比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5．下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8．提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器
11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16．影响硅胶吸附能力的因素有 A A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小 D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小 17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出 18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度 19．下列基团极性最大的是 D A．醛基B．酮基C．酯基 D．酚羟基E．甲氧基 20．下列基团极性最小的是C A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基 21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物 C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物 22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 E
天然药物有效成分提取分离技术 中草药以植物药为主,而植物都就是由复杂的化学成分所组成。其中主要有纤维素、叶绿素、单糖、低聚糖与淀粉、蛋白质与酶、油脂与蜡、树脂、树胶、鞣质及无机盐等。其中,许多物质对植物机体生命活动来说不可缺少,称为一次代谢产物。一般认为它们在药用上就是无效成分或杂质。而另外一些化学成分如:生物碱、黄酮、蒽醌、香豆素、木脂素、有机酸、氨基酸、萜类、苷类等对维持植物生命活动来说不起重要作用,称为二次代谢产物,这些物质在植物体内虽含量很少,多则百之几,少则百万分之几,甚至更少。但它们往往具有较强的生理活性,其中有些已应用于临床,我们称之为有效成分。当然有效成分与无效成分的划分就是相对的,如天花粉的引产有效成分就是蛋白质,香茹中的多糖对实验动物肿瘤有显著的抑制作用。 在进行中草药成分提取前,应注意对所用材料的原植物品种的鉴定并留样备查。同时要系统查阅文献,以充分了解,利用前人的经验。 中草药有效成分的提取分离一般有下面两种情况:第一、从植物中提取已知的有效成分或已知的化学结构类型者。如从甘草中提取甘草酸、麻黄中提取麻黄素;三棵针中提取黄连素等(提取有效成分)。或从植物中提取某类成分如总生物碱、总酸性成分。如从银杏叶中提取总黄酮;从大黄中提取总蒽醌(提取有效部位)。工作程序比较简单。一般先查阅有关资料,特别就是工业生产的方法,搜集比较该种或该类成分的各种提取方法,再根据具体条件加以选用。(注意先重复该方法,得到产品后,再结合生产实际,不断改进工艺,达到大生产要求)。
第二、从中草药中寻找未知有效成分或有效部位时,情况比较复杂。只能根据预先确定的目标,在临床或药理试验配合下,经不同溶剂提取,以确定有效部位。然后再逐步划分,追踪有效成分最集中的部位,最后分得有效成分。 一、中草药有效成分的提取 对中草药化学成分的提取,通常就是利用适当的溶剂或适当的方法将植物中的化学成分从植物中抽提出来。常用的方法有溶剂法、水蒸汽蒸馏法与升华法等。其中后两种方法的应用范围十分有限。现分别介绍如下: (一)溶剂提取法 1、溶剂提取法的原理:溶剂提取法就是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出的成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。根据“相似者相溶”的经验规律,中药化学成分可通过结构去估计它们的性质,亲脂性的中药成分易溶于亲脂性溶剂,难溶于亲水性溶剂。反之,亲水性成分则易溶于亲水性溶剂。据此,可选择适当溶剂从中药中提取所需成分。常见溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序表示如下: 石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇 １、水提取法 水就是一种强杉性溶剂。中草药中亲水性成分如无机盐、糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐与苷类等都能被水溶出。游离生物碱可与酸生成盐而溶于水,因而可用酸水提取。有机酸、黄
中药提取分离纯化 中草药提取液或提取物仍然是混合物，需进一步除去杂质，分离并进行精制。具体的方法随各中草药的性质不同而异，以后将通过实例加以叙述，此处只作一般原则性的讨论。 一、溶剂分离法： 一般是将上述总提取物，选用三、四种不同极性的溶剂，由低极性到高极性分步进行提取分离。水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物，难以均匀分散在低极性溶剂中，故不能提取完全，可拌人适量惰性填充剂，如硅藻土或纤维粉等，然后低温或自然干燥，粉碎后，再以选用溶剂依次提取，使总提取物中各组成成分，依其在不同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离。例如粉防己乙醇浸膏，碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱，再以冷苯处理溶出粉防己碱，与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基，不溶于冷苯而得以分离。利用中草药化学成分，在不同极性溶剂中的溶解度进行分离纯化，是最常用的方法。 广而言之，自中草药提取溶液中加入另一种溶剂，析出其中某种或某些成分，或析出其杂质，也是一种溶剂分离的方法。中草药的水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质、糊化淀粉等，可以加入一定量的乙醇，使这些不溶于乙醇的成分自溶液中沉淀析出，而达到与其它成分分离的目的。例如自中草药提取液中除去这些杂质，或自白及水提取液中获得白及胶，可采用加乙醇沉淀法；自新鲜括楼根汁中制取天花粉素，可滴人丙酮使分次沉淀析出。目前，提取多糖及多肽类化合物，多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙酮析出的办法。 此外，也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解，又在加碱或加酸变更溶液的pH 后，成不溶物而析出以达到分离。例如内酯类化合物不溶于水，但遇碱开环生成羧酸盐溶于水，再加酸酸化，又重新形成内酯环从溶液中析出，从而与其它杂质分离；生物碱一般不溶于水，遇酸生成生物碱盐而溶于水，再加碱碱化，又重新生成游离生物碱。这些化合物可以利用与水不相混溶的有机溶剂进行萃取分离。一般中草药总提取物用酸水、碱水先后处理，可以分为三部分：溶于酸水的为碱性成分（如生物碱），溶于碱水的为酸性成分（如有机酸），酸、碱均不溶的为中性成分（如甾醇）。还可利用不同酸、碱度进一步分离，如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性和酷热酚性三种，它们分别溶于碳酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠，借此可进行分离。有些总生物碱，如长春花生物碱、石蒜生物碱，可利用不同rH值进行分离。但有些特殊情况，如酚性生物碱紫董定碱（corydine）在氢氧化钠溶液中仍能为乙醚抽出，蝙蝠葛碱（dauricins）在乙醚溶液中能为氢氧化钠溶液抽出，而溶于氯仿溶液中则不能被氢氧化钠溶液抽出；有些生物碱的盐类，如四氢掌叶防己碱盐酸盐在水溶液中仍能为氯仿抽出。这些性质均有助于各化合物的分离纯化。 二、两相溶剂萃取法： 1．萃取法：两相溶剂提取又简称萃取法，是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的方法。萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质，一般多用亲脂性有机溶剂，如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取，如果有效成分是偏于亲水性的物质，在亲脂性溶剂中难溶解，就需要改用弱亲脂性的溶剂，例如乙酸乙酯、丁醇等。还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。提取黄酮类成分时，多用乙酸乙脂和水的两相萃取。提取亲水性强的皂甙则多选用正丁醇、异戊醇和水作两相萃取。不过，一般有机溶剂亲水性越大，与水作两相萃取的效果就越不好，因为能使较多的亲水性杂质伴随而出，对有效成分进一步精制影响很大。
实用文档 文案大全天然药物化学提取分离总结 第一章总论 提取分离的基础，必须看PPT。 第二章糖和苷 特性： 红色字体为PPT上的标注。 蓝色字体为根据总论得出。 得到原生苷方法：采集原料时速加热干燥或冷冻保存然后热水提取或者醇提取（抑制酶解） 得到次生苷、苷元方法：水提取，让酶水解糖苷，而且降低极性，便于分离（皂苷、强心苷） PPT例子： 【一】溶剂抽提法（溶解度） 目的：1、去杂质（多为油脂类）2、分离苷元、单糖苷或少糖苷、“多糖”苷。 流程： 实用文档 文案大全 【二】溶剂沉淀法（溶解度） 目的：分离多糖（分量子不同且溶解性不同的各类多糖）
实用文档 文案大全 【三】水提醇沉法（乙醇分级沉淀）多糖中常有蛋白质杂质
实用文档 文案大全 【四】季铵氢氧化物沉淀法（碱试剂沉淀法）目的：分离酸性、中性多糖
实用文档 文案大全 【五】离子交换法（解离度） 目的：1、去杂质（可解离杂质：酸碱盐）2、分离糖类 【六】凝胶层析法（分子量） 目的：1、去杂质，无机盐及小分子化合物（进入凝胶内部）2、分离糖、苷
实用文档 文案大全 第三章苯丙素类 【一】苯丙酸的提取： 根据苯丙酸类成分的极性和溶解性，采用有机溶剂或水提取 分离：苯丙酸类及其衍生物大多具有一定水溶性，常与其它一些酚酸、鞣质、黄酮苷等混在一起，采用大孔树脂、聚酰胺、硅胶等分离 【二】香豆素类的提取 1、系统溶剂提取法：
实用文档 文案大全一般可用甲醇或乙醇从植物中提取，回收溶剂的浸膏，然后用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇依次萃取，分成极性不同的部位。 例： 2、水蒸气法蒸馏法： 某些小分子的香豆素类具挥发性，可用蒸馏法与不挥发性成分分离，常用于纯化过程。 3、碱溶酸沉法： 原理： 1.具酚羟基的香豆素类溶于碱液加酸后可析出。 2.香豆素的内酯环性质，在碱液中皂化成盐而加酸后恢复成内酯析出。
第三章天然药物化学成分的常用分离纯化方法§1．概述 一、研究分离纯化技术的重要性 （一）制备工艺研究的重点 原料经提取加工所得的提取物通常是一个成分复杂的混合物，只有经过进一步地分离纯化，才能得到纯度较高的化学成分。 提取 检识除去部分或全部杂质 提取物目标成分 （杂质＋化学成分）（纯度提高） （二）检测分析研究的重点 天然产物工作中，无论原料或终产品，经常会是混合物；这些含有杂质成分的样品，检测分析之前，一般都需要做前处理，以便除掉干扰分析的杂质，否则，检测分析工作常常难以进行。 要除掉待测样品中的杂质，同样需要分离纯化技术： 待测样品供试样品检测分析 分离纯化 除掉干扰检测 分析的杂质组分 由上述可见，分离纯化同样也是检测分析的研究重点 二、研究分离纯化方法的基本思路 动、植物原料的提取物的化学组成经常是很复杂的，往往含有几十、几百甚至近千种成分（包括微量成分）。 要从众多成分中分离纯化某种化学成分，其难度可想而知，究竟应当如何着手呢？ 其实我们只要抓住一个重要的基本思路，就可以使许多看似困难的分离工作，变得比较容易，这个思路就是： 寻找差异、利用差异 决定分离难易的关键：不在于成分多少, 而在于差异大小。 只要存在显著差异，从上千种成分中分离出某种成分也未必困难；反之，如果差异微小，即便是两种成分的分离，也会相当棘手。 学习和研究分离纯化技术，重在把握思路，切忌生搬硬套，死记硬背，应当重视培养“善于寻找差异和利用差异”的良好习惯。 尽管天然产物中成分众多，然而只要细心研究，总能发现被分离成分之间的某些差异。在分离纯化工作中可以利用的差异是很多的，其中最常利用的有四类差异： 溶解度（或分配系数）、酸碱性（或解离度）、吸附性、分子量 以下，我们便对此进行研究探讨。 前处理
新型分离技术在化工生产中的应用 摘要：本文主要介绍了膜分离技术、超临界萃取技术、分子蒸馏技术、耦合分离的技术原理及应用 关键词：化工分离、分离工程、膜分离、萃取、吸附分离 引言：化工分离技术是化学工程的一个重要分支, 任何化工生产过程都离不开这种技术，原料的精制、中间产物以及产品的分离提纯、废气废水的处理等等，都离不开化工分离技术。化工分离技术应用领域广泛、分离要求多种多样，这就决定了分离技术的多样性。精馏、萃取、吸收、吸附等都是传统的化工分离技术，无论是技术还是应用方面都发展得很成熟。然而，随着基础工业和高科技的发展，分离技术越来越面临着新的挑战：石油、天然气、煤炭等资源的不可再生要求分离过程必须充分得利用资源，降低能耗；迅速发展的生物医药工程对产品纯度、活性等指标的限制对分离技术提出了更高的要求；由环境保护意识的增强提出的各种废弃物排放限制越来越严格也给分离技术带来了难题；此外新材料的开发、食品工业和天然资源综合利用等领域的迅速发展也对分离技术提出了更高的要求。所有这些需求都推动了人们对新型化工分离技术的探索。 正文： 国内外对分离技术的发展十分重视，但由于应用领域十分广泛，原料、产品和对分离操作的要求多种多样，这就决定了分离技术的多样性。按机理划分，可大致分为五类，即：生成新相以进行分离（如蒸馏、结晶）；加入新相进行分离（如萃取、吸收）；用隔离物进行分离（如膜分离）；用固体试剂进行分离（如吸附、离子交换）和用外力场或梯度进行分离（如离心萃取分离、电泳）等。现在运用较多且有很大发展前景的新型分离技术有超临界流体萃取技术、分子蒸馏技术和膜分离技术。 1超临界流体萃取技术及其应用 超临界流体萃取是一种以超临界流体代替常规有机溶剂对目标组分进行萃取和分离的新型技术，其原理是利用流体（溶剂）在临界点附近区域（超临界区）内与待分离混合物中的溶质具有异常相平衡行为和传递性能，且对溶质的溶解能力随压力和温度的改变而在相当宽的范围内变动来实现分离的。 超临界流体具有一系列重要的性质： 1）超临界流体相当粘稠，其密度接近于液体，具有较大的溶解能力； 2）超临界流体的扩散系数比液体大23个数量级，其粘度类似于气体，远小于液体。这对于分离过程的传质极为有利，缩短了相平衡所需时间，大大提高了分离效率，是高效传质的理
天然药物化学实验与指导编者：杨长水于红艳
扬州大学医学院药学系 目录 实验室安全守则 (1) 实验一掌叶大黄中蒽醌类成分的提取、分离和鉴定 (3) 实验二槐花米中芦丁的提取、分离和鉴定 (8) 实验三人参皂苷的提取、分离与结构鉴定 (11) 实验四粉防己生物碱的提取、分离与结构鉴定 (14) 附录 (18) 1. 常用有机溶剂及有关数据表 (18) 2. 常用层析材料及有关数据表 (21)
实验室安全守则 天然药物化学实验是天然药物化学课程的重要组成部分，是更好掌握天然药物有效成分提取、分离和检验的基本操作技能，是提高学生分析和解决问题能力，使同学进一步理论联系实际，养成严密科学态度和良好工作作风必不可少的教学环节，为此，提出如下实验须知： 1. 遵守实验制度、维护实验室安全。不违章操作，严防爆炸、着火、中毒、触电、漏电等事故的发生。若发生事故应立即报告指导教师。 2. 实验前做好预习，明确实验内容，了解实验的基本原理和方法，安排好当天的计划，争取准时结束，实验时应养成及时记录的习惯，凡是观察到的现象以及有关的重量、体积、温度或其他数据，应立即如实记录。实验完毕后认真总结，写好报告，提取纯化所得单体产物包好，贴上标签（写下日期、样品名称、纯度、m.p.、b.p.、TLC、重量）交给老师。 3. 实验室中保持安静，不许大声喧哗，不许抽烟，不迟到，不随便离开。实验台面应保持清洁，使用过的仪器及时清洗干净后，存放在指定位置。废弃的固体和滤纸等丢入废物缸内，绝不能丢入水槽和窗外，以免堵塞和影响环境卫生。 4. 公用仪器及药品用完后立即归还原处，破损仪器应填写破损报告单、注明原因。将实验台、地面打扫干净，倒清废物缸，检查水、电（是否关闭水龙头，拔下电插头）。关闭门窗。 2
天然产物化学习题 第一章绪论 （一）选择题[1-7] 1．有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 （三）填空题[1-3] 1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。 3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。 第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术 （一）选择题[1-210] A 型题[1-90] 4．下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 5．溶剂极性由小到大的是 A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 6．比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 7．下列溶剂亲脂性最强的是 C A. Et2 O B. CHCl3 C. C6 H6 D. EtOAc E. EtOH 8．下列溶剂中极性最强的是 D A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 A A. MeOH、Me2 CO、EtOH B. n-BuOH、Et2 O、EtOH C. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOH D. EtOAc、EtOH、Et2 O E. CHCl3 、Et2 O、EtOAc 12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 17．提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法 20．影响提取效率的最主要因素是 D A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度
组分的富集?为什么? 分离技术思考题与习题第一章绪论 1?分离技术在定量分析中有什么重要性? 2?定量分离分析对常量和微量组分的回收率要求分别是什么? 3?选择分离方法的依据主要是什么? 第二章沉淀与共沉淀分离法 1.设计下列各组离子的系统分离方案 (1).Ag\ K+、Fe3+、Cr3+、Hg2+ (2). Hg22\ Cu2+、Al"、Ba2+ 2.氢氧化物沉淀分离中，常用控制溶液pH的试剂有哪些？举例说明。 3.用氢氧化物沉淀分离时，常有共沉淀现象，有什么方法可以减少沉淀对其他 组分的吸附? 4?写出下列有机试剂的分子式或结构式: 毗危六次甲基四胺，尿素；丁二酮肪，8?羟基哇咻, 铜试剂（DDTC）,铜铁试剂。 5.某试样含Fe, Al, Ca, Mg, Ti元素，经碱熔融后，用水浸取，盐酸酸化, 加氨水中和至出现红棕色沉淀（pH约为3左右），再加六亚甲基四胺加热过滤, 分出沉淀和滤液。试问：为什么溶液中刚出现红棕色沉淀时，表示pH为3左右? 过滤后得到的沉淀是什么？滤液又是什么？试样中若含Zn2+和Mn2+,它们是 在沉淀中还是在滤液中? 6.査阅资料，在药物分析中，沉淀分离法有哪些类型？各有何特点? （以后小组讨论） 7.什么是共沉淀现象？沉淀分离法和共沉淀分离法的区别是什么？ 8.什么是均匀分配？什么是非均匀分配？均匀分配和非均匀分配谁更有利于微 9.分析影响吸附共沉淀分离的主要因素。
[HP 為 =3.16 X 10-5 8. 第3章《萃取分离法》习题 1.饮用水中有少量CHC13,取水样lOOmL,用10mL 戊醇萃取，有91.9%的 CHCb 被萃取。计算取10mL 水样用lOmL 戊醇萃取时，氯仿被萃取的百分 率。 2.当三氯乙酰丙酮分配在CHCh 和水中时，得到如下结果：当溶液的pH=1.16 时，分配比为2.00,当pH=6?39时，分配比为1.40o 求它在氯仿和水中的分 配系数K D 和离解常数K HAO 3?毗庭（Py ）时一种弱碱，在水中有下列平衡: 毗睫在水和氯仿之间的分配系数为K D =2.74 xlO 4,求在pH=4时，毗腱在水和 CHCb 之间的分配比是多大？（设毗腱Py 在CHCb 中没有聚合反应）。 4.在pH=6时，用双硫腺氯仿溶液萃取A,其萃取率为95%。同样条件下，B 仅 被萃取5%,求这两种金属离子的分离系数是多少？ 5.有一金属离子鳌合物于pH3从水相萃入甲基异丁基酮中，其分配比为5.96, 现 取50.0毫升含该金属离子的试液，每次用25.0毫升甲基异丁基酮于pH3 萃取，要求萃取率为99.9%,问一共要萃取多少次？ 6.用30毫升10_3mol
第一章 总论习题 一、 选择题 （一） 单项选择题 1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（ ） A. 吸附剂颗粒小 B. 压力比常规色谱高 C. 流速更快 D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（ ） A. 纤维素 B. 滤纸所含的5~7%的水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ ） A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法 4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（ ）。 A. 酸性化合物 B. 碱性化合物 C. 中性化合物 D. 酸碱两性化合物 5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（ ）。 A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物 6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（ ） A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2 B.2Cl EtOAC 3OH H 2O C.H 2O 3EtOAC CH 3OH 2O 2Cl 22Cl 2 7. 有效成分是指（ ） A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分 8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ ）。 A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（ ）。 OH H 3CO OH CH 3 CH 3 O A. MVA 途径 B. 桂皮酸途径 C. AA-MA 途径 D. 氨基酸途径 10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（ ） A ．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸 11. 拟提取挥发性成分宜用（ ） A. 回流法 B. 渗漏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（ ） A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 离子型化合物 D. 能气化的成分 13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（ ）。 A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短 D. 提取装置简单 14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（ ） A ．凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱 15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（ ）。 A ．硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C ．正相色谱和反相色谱 D ．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱
天然药物有效成分的提取方法 介绍天然药物化学成分的提取方法，主要介绍溶剂提取法。 重点：溶剂提取法的原理，化学成分的极性、常用溶剂、极性大小顺序及提取溶剂的选择；常见的提取方法及应用范围。 常用三种方法，溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。另外新方法还有超临界提取法。提取的概念：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分溶解出来并同天然药物组织脱离的过程。 一溶剂提取法 （一）提取原理：根据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。 （二）化学成分的极性：被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。 1 影响化合物极性的因素： (1) 化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。 (2) 取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。 常见基团极性大小顺序如下；酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。 天然药物化学成分不但数量繁多，而且结构千差万别。所以极性问题很复杂。但依据以上两点，一般可以判定。需要大家判断的大多数是母核相同或相近的化合物，此时主要依据取代基极性大小。 2 常见天然药物化学成分类型的极性： 极性较大的：苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。 极性小的：游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。 以上不是绝对的，具体成分要具体分析。比如，有的苷类化合物极性很小，有的苷元极性很大。 （三）提取溶剂及溶剂的选择： 1. 常用提取溶剂的分类与极性： 1）分类：通常分三类：水类；亲水性有机溶剂；亲脂性有机溶剂。 2）极性大小：水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3 ) ＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 水类还包括酸水、碱水； 亲水性有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮； 亲脂性有机溶剂为正丁醇后所有的。这三类溶剂间互溶情况：水和亲水性有机溶剂可互溶，水和亲脂性有机溶剂间不互溶，有机溶剂间除甲醇和石油醚不互溶外，其它均互溶。 3）溶剂极性大小的实质：介电常数不同，介电常数大的溶剂极性大，介电常数小的溶剂极性小。如，己烷为1.9，氯仿为5.2，水为80。 2. 提取溶剂的选择： 1）提取溶剂的选择原则：（1）要对所提取成分溶解度大；对杂质溶解度小。（2）要与所提取成分不起意外的化学变化。（3）要廉价、易得、安全。其中（1）是最主要的。 2）提取溶剂的选择： （1）水：为极性最大的溶剂，也最常用。可溶解苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、有机酸盐、亲水性色素、无机盐。其中蛋白质不溶于热水。 缺点：用水提取易酶解苷类成分，且易霉坏变质。某些含果胶、粘液质类成分的中草药，其水提取液常常很难过滤。沸水提取时，中草药中的淀粉可被糊化，而增加过滤的困难。故含淀粉量多的中草药，不宜磨成细粉后加水煎煮。 （2）亲水性的有机溶剂：以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比较好。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外，大多能在乙醇中溶解。
第一章 总论习题 一、选择题 （一） 单项选择题 1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（ ） A. 吸附剂颗粒小 B. 压力比常规色谱高 C. 流速更快 D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（ ） A. 纤维素 B. 滤纸所含的5~7%的水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ ） A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法 4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（ ）。 A. 酸性化合物 B. 碱性化合物 C. 中性化合物 D. 酸碱两性化合物 5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（ ）。 A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物 6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（ ） A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2 B.2Cl EtOAC 3OH H 2O C.H 2O 3EtOAC CH 3OH 2O 2Cl 22Cl 2 7. 有效成分是指（ ） A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分 8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ ）。 A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（ ）。 OH H 3CO OH CH 3 CH 3 O A. MVA 途径 B. 桂皮酸途径 C. AA-MA 途径 D. 氨基酸途径 10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（ ） A ．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸 11. 拟提取挥发性成分宜用（ ） A. 回流法 B. 渗漏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（ ） A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 离子型化合物 D. 能气化的成分 13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（ ）。 A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短 D. 提取装置简单 14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（ ） A ．凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱 15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（ ）。 A ．硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C ．正相色谱和反相色谱 D ．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱
第一章膜分离 1.什么是分离技术和分离工程？ 分离技术系指利用物理、化学或物理化学等基本原理与方法将某种混合物分成两个或多个组成彼此不同的产物的一种手段。 在工业规模上，通过适当的技术与装备，耗费一定的能量或分离剂来实现混合物分离的过程称为分离工程。 2.分离过程是如何分类的？ 机械分离、传质分离(平衡分离、速率控制分离)、反应分离 第二章膜分离 1.按照膜的分离机理及推动力不同，可将膜分为哪几类？ 根据分离膜的分离原理和推动力的不同，可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。 2.按照膜的形态不同，如何分类？ 按膜的形态分为平板膜、管式膜和中空纤维膜、卷式膜。 3.按照膜的结构不同，如何分类？ 按膜的结构分为对称膜、非对称膜和复合膜。 4.按照膜的孔径大小不同，如何分类？ 按膜的孔径大小分多孔膜和致密膜。 5.目前实用的高分子膜膜材料有哪些？ 目前，实用的有机高分子膜材料有：纤维素酯类、聚砜类、聚酰胺类及其他材料。 6.MF（微孔过滤膜）,UF（超过滤膜）,NF（纳滤膜）,RO（反渗透膜）的推动力是什么？ 压力差。 7.醋酸纤维素膜有哪些优缺点？ 醋酸纤维素是当今最重要的膜材料之一。醋酸纤维素性能稳定，但在高温和酸、碱存在下易发生水解。纤维素醋类材料易受微生物侵蚀，pH值适应范围较窄，不耐高温和某些有机溶剂或无机溶剂。 8.醋酸纤维素膜的结构如何？ 表皮层，孔径（8－10）×10－10m。过渡层，孔径200×10－10m。多孔层，孔径（1000 －4000）×10－10m 9.固体膜的保存应注意哪些问题？ 分离膜的保存对其性能极为重要。主要应防止微生物、水解、冷冻对膜的破坏和膜的收缩变形。微生物的破坏主要发生在醋酸纤维素膜；而水解和冷冻破坏则对任何膜都可能发生。温度、pH值不适当和水中游离氧的存在均会造成膜的水解。冷冻会使膜膨胀而破坏膜的结构。膜的收缩主要发生在湿态保存时的失水。收缩变形使膜孔径大幅度下降，孔径分布不均匀，严重时还会造成膜的破裂。当膜与高浓度溶液接触时，由于膜中水分急剧地向溶液中扩散而失水，也会造成膜的变形收缩。 10.工业上应用的膜组件有哪几种？ 工业上应用的膜组件主要有中空纤维式、管式、螺旋卷式、板框式等四种型式。 11.在上述膜组件中装填密度最高的是那种？料液流速最快的是那种？ 中空纤维式，管式。 12.什么叫浓差极化？如何消除浓差极化现象？
天然药物萃取与分离 习题答案
第一章 总论习题 一、 选择题 （一） 单项选择题 1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（ ） A. 吸附剂颗粒小 B. 压力比常规色谱高 C. 流速更快 D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（ ） A. 纤维素 B. 滤纸所含的5~7%的水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ ） A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法 4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（ ）。 A. 酸性化合物 B. 碱性化合物 C. 中性化合物 D. 酸碱两性化合物 5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（ ）。 A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物 6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（ ） A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2 B.2Cl EtOAC 3OH H 2O C.H 2O 3EtOAC CH 3OH 2O 2Cl 22Cl 2 7. 有效成分是指（ ） A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分 8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ ）。 A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯
9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（）。 OH H3CO OH CH3 CH3 O A.MVA途径 B. 桂皮酸途径 C. AA-MA途径 D. 氨基酸途径 10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（） A．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸 11. 拟提取挥发性成分宜用（） A. 回流法 B. 渗漏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（） A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 离子型化合物 D. 能气化的成分 13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。 A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短 D. 提取装置简单 14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（） A．凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱 15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）。 A．硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C．正相色谱和反相色谱 D．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱 16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（）。
模块三萃取技术 学习目标 知识目标 1．掌握萃取操作的基本知识、三角形相图、相平衡关系、单级萃取操作的工艺计算；掌握萃取操作的适用场合；掌握萃取操作、常见事故及其处理方法。 2．理解萃取过程的基本原理，理解萃取操作过程的控制与调节。 3．了解各种萃取操作的基本流程，了解各种萃取设备的结构、特点及其选择方法。能力目标 1．能够用三角形相图表示萃取操作过程，分析萃取操作过程的影响因素，并 能够进行萃取剂的选择，液—液萃取操作的选择。 2．能够了解萃取操作的开停车，常见事故及其处理方法。 素质目标 1．培养学生工程技术观念； 2．培养学生独立思考的能力，逻辑思维的能力； 3．培养学生能应用所学知识解决工程实际问题的能力。 任务单 东方化工集团有限分司，乙酸水溶 液中回收乙酸，这一过程中使用萃取 的方式进行，要求处理量为每批1t， 其中乙酸含量为50%（质量百分率 下同），要求最终乙酸的组成达70% 以上。完成下列任务： （1）确定回收方法； （2）选用适宜的萃取剂； （3）选用合适的萃取设备； （4）计算萃取剂用量。
萃取基本概念及分离方法的任务单（18-1） 班级________组别_____姓名__________组员名单______________________ 基本概念 常用术语萃取： 萃取剂： 萃取相： 萃余相： 萃取液： 萃余液： 溶质： 原溶剂（稀释剂）： 溶解溶解度曲线： 连接线（共轭线）： 共轭液层（共轭相）： 辅助曲线： 临界混熔点： 分配曲线： 分配系数： 萃取操作的分类及适用场合 萃取操作的分类 适用场合 建议选用分离方法 得分
萃取基本概念及分离方法的任务单（18-1） 班级________组别_____姓名__________组员名单______________________ 基本概念 常用术语萃取：利用混合物中的各组份在溶剂中的溶解度的不同，而达到混合物分离的目的。萃取剂：萃取剂：所选用的溶剂。 萃取相：以萃取剂为主溶有溶质的相。E 萃余相：以原溶剂为主溶质含量较低的相。R 萃取液：除去萃取相中的溶剂而得到的液体。E’ 萃余液：除去萃余相中的溶剂而得到的液体。R’ 溶质：混合物中被分离出的组份。A 原溶剂（稀释剂）：原混合物中与溶剂不互溶或仅部分互溶的组份。 溶解溶解度曲线：将代表诸平衡液层的组成坐标点连接起来的曲线。 连接线（共轭线）：萃取相E和萃余相R两点的联线。 共轭液层（共轭相）：二元混合物中加入适量的萃取剂，即形成了二个液层萃取相E和萃余相R，把达到平衡时的两个液层称为“共轭液层或共轭相”。 辅助曲线：分别过共轭液层的两点作三角形任意两条边的平行线，其交点的连线。 临界混熔点：辅助曲线与溶解度曲线的交点。 分配曲线：将三角形相图中各组相对应的平衡液层中溶质A的浓度转移到x-y直角坐标上，所到的曲线。 分配系数：组份在萃取相E中浓度与其在萃余相R中的浓度之比值。 萃取操作的分类及适用场合 萃取操作的分类物理萃取：利用溶剂对欲分离的组份具有较大的溶解能力，溶质通过扩散作用转移到溶剂中，从而达到分离的目的的过程。 化学萃取：由于化学作用，溶剂选择性地与溶质化合或络合，从而帮助溶质重新分配，达到分离目的的过程。 适用场合（1）原料液中各组分间的相对挥发度接近于1或形成恒沸物。若采用蒸馏方法不能分离或很不经济； （2）原料液中需分离的组分含量很低且为难挥发组分。若采用蒸馏方法须将大量稀释剂汽化，能耗较大； （3）原料液中需分离的组分是热敏性物质。这种物料蒸馏时易于分解、聚合或发生其它变化。 （4）高沸点有机物的分离。用萃取方法代替技术很高的真空蒸馏、分子蒸馏，可降低能量消耗。 建议选用分离方法 得分