2015-2016执业药师考试《药事管理与法规》最新模拟卷.

2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案（四十八） 2016年执业药师考试正在紧张的备考中，考生们正担心找不到执业药师药事管理与法规试题练习吗，本文“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十八)”由执业药师考试网整理而出，希望考生们喜欢！ 第 2351 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 > 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的（） A.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 B.由原发证部门吊销其执业证书 C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分 正确答案：A, 第 2352 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 > 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（） A.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 B.由原发证部门吊销其执业证书 C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分 正确答案：B, 第 2353 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 > 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（） A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件 B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任．对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任 D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验研究和研制活动 E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款 正确答案：A, 第 2354 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 > 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经管、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的（） A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件 B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任．对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任 D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验研究和研制活动 E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款 正确答案：B, 第 2355 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 > 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（） A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件 B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任．对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任 D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验研究和研制活动 E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款 正确答案：C, 第 2356 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 避孕药品的生产厂房（） A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.必须使用独立的厂房与设施 C.与相邻区域应保持相对负压 D.不得同时在同一厂房进行，储存要严格分开 E.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 正确答案：E, 第 2357 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 生产激素类、抗肿瘤类化学药品（） A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.必须使用独立的厂房与设施 C.与相邻区域应保持相对负压 D.不得同时在同一厂房进行，储存要严格分开 E.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 正确答案：A, 第 2358 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 生产用菌毒种与非生产用菌毒种的加工或灌装（） A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.必须使用独立的厂房与设施 C.与相邻区域应保持相对负压 D.不得同时在同一厂房进行，储存要严格分开 E.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 正确答案：D, 第 2359 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 人血液制品、预防制品等的加工或灌装（） A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.必须使用独立的厂房与设施 C.与相邻区域应保持相对负压 D.不得同时在同一厂房进行，储存要严格分开 E.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 正确答案：D, 第 2360 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 强毒微生物及芽孢菌制品的区域（） A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.必须使用独立的厂房与设施 C.与相邻区域应保持相对负压 D.不得同时在同一厂房进行，储存要严格分开 E.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 正确答案：C,

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祝顺利通过执业药师考试!第 751 题 (多项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录．药品购进记录必须注明（）A.药品的通用名称和商品名称B.生产厂商(中药材标明产地)C.药品的剂型、规格、批准文号D.供货单位、数量、价格、购进日期E.药品的批号、生产日期、有效期正确答案：B,C,D,E,第 752 题 (多项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）A.药品生产企业在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂正确答案：A,B,C,E,第 753 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >《互联网药品交易服务审批暂行规定》执行的时间是（）A.2004年12月1日B.2005年12月1日C.2006年12月1日D.2007年12月1日E.2008年12月1日正确答案：B,第 754 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >互联网药品交易服务包括（）A.为药品生产企业、药品经营企业之间的互联网药品交易提供的服务B.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务C.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站向个人消费者提供的互联网药品交易服务E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务正确答案：E,第 755 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务的形式不包括（）A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C.药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易D.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务E.药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务正确答案：D,第 756 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >互联网药品交易服务机构的验收标准由（）A.国家工商管理部门统一制定B.国家食品药品监督管理局统一制定C.省级食品药品监督管理部门统一制定D.省级信息产业主管部门统一制定E.由国家信息产业主管部门统一制定正确答案：B,第 757 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >互联网药品交易服务机构资格证书有效期（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E,第 758 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >按照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）A.国家食品药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.信息产业主管部门E.卫生部门正确答案：A,第 759 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关互联网药品交易服务机构资格证书说法错误的是（）A.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书B.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制C.互联网药品交易服务机构的验收标准由各省食品药品监督管理部门制定D.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码正确答案：C,第 760 题 (单项选择题)题目分类:第二部分药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网交易服务企业的条件不包括（）A.属于药品零售企业B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施C.具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统E.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度正确答案：A,。

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第 1451 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >不需要许可证的是（）A.处方药的生产销售、批发销售B.非处方药的生产销售、批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售E.乙类非处方药的零售正确答案：E,第 1452 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（）A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营正确答案：C,第 1453 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是（）A.国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行B.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营C.药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药D.凡在国内从事特殊管理的处方药生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于《处方药与非处方药流通管理暂行规定》E.进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上正确答案：D,第 1454 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定正确答案：A,第 1455 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备（）A.药剂士B.副主任药师C.主管药师D.主任药师E.执业药师或药师以上药学技术人员正确答案：E,第 1456 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备（）A.药士以上职称人员B.执业药师C.主管药师以上职称人员D.用药咨询人员E.专职采购人员正确答案：B,第 1457 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >零售药店对处方留存备查的时间是（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B,第 1458 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A.可以帮助病患者选购处方药B.对处方可以擅自更改或代用C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议正确答案：E,第 1459 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查正确答案：E,第 1460 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，药品零售（）A.可以采用有奖销售的销售方式B.可以采用附赠药品销售的销售方式C.可以采用附赠礼品销售的销售方式D.可以采用网上销售方式E.应分柜台摆放处方药和非处方药正确答案：E,。

2015年执业药师考试越来越近，备考2015年执业药师考试的考生，已经开始进入紧张的复习阶段了，为帮助广大考生考试，新东方在线医学网特搜集整理了执业药师《药事管理与法规》模拟试题，供考生参考，预祝大家能顺利通过2015年执业药师考试。

B型题 (1～4题共用备选答案) A.消费者 B.经营者 C.消费者协会 D.虚假宣传 E.监督检查部门 1.经营者应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得做引人误解的答案ABCDE 2.在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利是答案ABCDE 3.可根据经营者采用财务或者其他手段进行贿赂以销售商品的情节，处以一万元以上二十万元以下罚款的机构是答案ABCDE 4.必须向消费者提供商品或者服务具有的质量、性能、用途和有效期限的是答案ABCDE 正确答案:1.D;2.A;3.E;4.B (5～8题共用备选答案) A.不正当价格行为 B.应执行依法制定的市场调节价 C.应执行依法制定的政府指导价 D.不得在标价之外加价出售商品 E.合法价格行为 5.经营者进行价格活动答案ABCDE 6.哄抬价格答案ABCDE 7.低价倾销答案ABCDE 8.经营者应当按有关规定明码标价答案ABCDE 正确答案:5.C;6.A;7.A;8.D (9～12题共用备选答案) A.药品广告 B.广告 C.广告发布者 D.刑事责任 E.广告内容 9.广告内容必须以国务院药监部门批准的说明书为准的是答案ABCDE 10.不得损害未成年人和残疾人身心健康的是答案ABCDE 11.使用国家机关和国家机关工作人员的名义作药品广告并构成犯罪的将依法追究答案ABCDE 12.为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织是答案ABCDE 正确答案:9.A;10.B;11.D;12.C (13～16题共用备选答案) A.商品价格 B.服务价格 C.经营者 D.不正当价格行为 E.明码标价 13.从事生产、经营商品或者提供有偿服务的法人、其他组织和个人是答案ABCDE 14.各类有偿服务的收费答案ABCDE 15.各类有形产品和无形资产的价格是答案ABCDE 16.采取抬高等级或者压低等级手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或者压低价是答案ABCDE 正确答案:13.C;14.B;15.A;16.D (17～20题共用备选答案) A.明码标价 B.商品价格 C.服务价格 D.经营者 E.不正当价格行为 17.各类有偿服务的收费是答案ABCDE 18.各类有形产品和无形资产的价格是答案ABCDE 19.从事生产、经营商品或者提供有偿服务的法人，其他组织和个人是答案ABCDE 20.捏造、散布涨价信息、哄抬价格、推动商品价格过高上涨的是答案ABCDE 正确答案:17.C;18.B;19.D;20.E (21～24题共用备选答案) A.广告 B.广告内容 C.药品广告 D.没收广告费用 E.刑事责任 21.不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是答案ABCDE 22.不得损害未成年人和残疾人的身心健康答案ABCDE 23.使用国家机关和国家机关工作的名义作药品广告并构成犯罪，将依法追究答案ABCDE 24.未经SDA审查的获得广告批准文号即发布，由广告监管机关责令答案ABCDE 正确答案:21.B;22.A;23.E;24.D (25～28题共用备选答案) A.商业贿赂 B.行贿论处 C.受贿论处 D.其他手段 E.财务 25.在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的以答案ABCDE 26.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的以答案ABCDE 27.经营者为销售或者购买商品而采取财务或者其他手段销售或者购买商品的是答案ABCDE 28.提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益的手段是答案ABCDE 正确答案:25.B;26.C;27.A;28.D (29～32题共用备选答案) A.经营者 B.消费者 C.监督检查部门 D.消费者协会 E.虚假宣传 29.在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利是答案ABCDE 30.保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、能、用途和有效期限是答案ABCDE 31.可以根据经营者采用财务或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品答案ABCDE 32.经营者应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引人误解的答案ABCDE 正确答案:29.B;30.A;31.C;32.E (33～36题共用备选答案) A.广告主 B.广告经营者 C.广告发布者 D.广告标记 E.广告 33.通过大众传播媒介发布的，与其他非广告信息相区别，不得使消费者产生误解的广告应当有答案ABCDE 34.为广告主或广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织是答案ABCDE 35.商品经营者或服务提供者承担费用，通过-定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的服务的商业广告称为答案ABCDE 36.受委托提供广告没计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人是答案ABCDE 正确答案:33.D;34.C;35.A;36.B(37～40题共用备选答案) A.价格 B.市场调节价 C.政府指导价 D.政府定价 E.经营者 37.由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是答案ABCDE 38.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围，规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定价格的是答案ABCDE 39.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是答案ABCDE 40.由商品价格和服务价格组成了答案ABCDE 正确答案:37.B;38.C;39.D;40.A (41～44题共用备选答案) A.广告 B.广告主 C.广告经营者 D.广告发布者 E.广告标记 41.商品经营者或者服务提供者承担费用，通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的服务的是答案ABCDE 42.为推销商品或者提供服务，自行或者委托他人设计、制作、发布广告的法人，其他经济组织或者个人是答案ABCDE 43.受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人是答案ABCDE 44.通过大众传播媒介发布的，与其他非广告信息相区别，不得使消费者产生误解的广告应当有答案ABCDE 正确答案:41.A;42.B;43.C;44.E (45～47题共用备选答案) A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B.向消费者出具服务单据 C.按约定履行，不得无理拒绝 D.作出明确的答复 E.立即向有关行政部门报告和告知消费者 45.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应答案ABCDE 46.经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应答案ABCDE 47.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应答案ABCDE 正确答案:45.A;46.C;47.E (48～51题共用备选答案) A.经营者 B.社会监督 C.商业秘密 D.公平竞争 E.不正当竞争 48.经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为是答案ABCDE 49.从事商品经营或者营利性服务(以下所称商品包括服务)的法人、其他经济组织和个人是答案ABCDE 50.国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行答案ABCDE 51.经营者不得以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的答案ABCDE 正确答案:48.E;49.A;50.B;51.C (52～55题共用备选答案) A.不正当竞争 B.经营者 C.社会监督 D.商业秘密 E.公平竞争 52.经营者不得以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的答案ABCDE 53.国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行答案ABCDE 54.从事商品经营或者营利性服务(以下所称商品包括服务)的法人、其他经济组织和个人属于答案ABCDE 55.经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为属于答案ABCDE 正确答案:52.D;53.C;54.B;55.A (56～59题共用备选答案) A.财务 B.商业贿赂 C.行贿论处 D.受贿论处 E.其他手段 56.提供国内外各种名义的旅游，考察等给付财务以外的其他利益的手段属于答案ABCDE 57.在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的以答案ABCDE 58.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的以答案ABCDE 59.经营者为销售或者购买商品而采用财务或者其他手段销售或者购买商品的属于答案ABCDE 正确答案:56.E;57.C;58.D;59.B (60～63题共用备选答案) A.药品广告不得含有 B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告 C.非处方药广告 D.乙类非处方药广告 E.特殊管理药品 60.必须注明“按医生处方购买和使用” 答案ABCDE 61.不得做广告答案ABCDE 62.不科学的表示功效的断言或保证答案ABCDE 63.与其他药品的功效和安全性比较的答案ABCDE 正确答案:60.B;61.E;62.A;63.A (64～65题共用备选答案) A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B.向消费者出具服务单据 C.按约定履行，不得无理拒绝 D.作出明确的答复 E.立即向有关行政部门报告和告知消费者 64.经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应答案ABCDE 65.经营者以广告表示商品的质量状况的应答案ABCDE 正确答案:64.B;65.A (66～68题共用备选答案) A.由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格 B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 C.山政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 D.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格 E.由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格 66.政府定价是指答案ABCDE 67.政府指导价是指答案ABCDE 68.市场调节价是指答案ABCDE 正确答案:66.D;67.B;68.A (69～72题共用备选答案) A.经营者 B.价格 C.市场调节价 D.政府指导价 E.政府定价 69.由商品价格和服务价格组成的是答案ABCDE 70.由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是答案ABCDE 71.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定价格的是答案ABCDE 72.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是答案ABCDE 正确答案:69.B;70.C;71.D;72.E。

2016年执业药师考试即将拉开帷幕，考生们都来一起做药事管理与法规试题吧。

执业药师考试频道为大家整理提供2016年药事管理与法规模拟试题及答案（7），祝顺利通过执业药师考试!第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序正确答案：C,第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求正确答案：C,第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E.行业药品标准规范炮制正确答案：C,第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片正确答案：A,第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员正确答案：D,第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A. 市场调节、方便群众购药B. 合理布局、保证质量C. 合理布局、方便群众购药D. 品种齐全、诚实信用E. 公平合理、救死扶伤正确答案：C,第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.商品名称E.贮存条件正确答案：A,第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上供应较少的品种C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.市场上没有供应的品种正确答案：D,第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案：B,第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规 > 第一章药品管理法 >根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品正确答案：B,。

执业药师考试题库|2016年药事管理与法规模拟试题及答案（7）为大家整理提供2016年药事管理与法规模拟试题及答案（7），祝顺利通过执业药师考试!第1 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序正确答案：C,第2 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求正确答案：C,第3 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E.行业药品标准规范炮制正确答案：C,第4 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片第5 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员正确答案：D,第6 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A. 市场调节、方便群众购药B. 合理布局、保证质量C. 合理布局、方便群众购药D. 品种齐全、诚实信用E. 公平合理、救死扶伤第7 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.商品名称E.贮存条件正确答案：A,第8 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上供应较少的品种C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.市场上没有供应的品种正确答案：D,第9 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案：B,第10 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品正确答案：B,第11 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C.不注明生产批号的D.更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品正确答案：B,第12 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未经检验即销售的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品正确答案：C,第13 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是A.国家实行中药品种保护制度B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售C.销售中药材，必须标明产地D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进正确答案：D,第14 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A.《药品经营许可证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》E. 口岸药品检验所检验报告书正确答案：B,第15 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:第二篇药事管理法规第一章药品管理法国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。

执业药师考试题库2016年执业药师药事管理与法规模拟试题及答案证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟试题及答案”，想拿到执业药师资格证，就把握好时间努力复习考试，考生们都来做一做药事管理与法规专题练习吧。

一、A型题(最佳选择题)共40题，每题1分。

每题的备选答案中只有1个最佳答案。

1.药品标签内容、格式、颜色必须一致的是A.同一企业生产的同一药品，且药品规格和包装规格均相同B.同一药品且药品规格和包装规格均相同C.药品规格和包装规格均相同D.同一企业生产的同一药品，且处方药和非处方药的包装规格一致E.同一药品且处方药和非处方药的包装规格一致2.有关理想的说法正确的是A.在层次上分为社会理想和个人理想B.道德理想是职业道德的反映C.在内容上分为最高理想和共同理想D.在目标上分为专业理想和成才理想E.社会理想中包括生活理想、职业理想和道德理想3.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是A.坚持公益原则B.承担保健职责C.维护患者利益D.维护人类健康E.宣传医药知识4.氯胺酮处方保存几年备查A.1年5.救死扶伤，不辱使命的含义是A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理B.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务C.执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权D.执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合E.执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力6.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是A.苯丙胺B.可卡因C.罂粟秆浓缩物D.阿普唑仑E.罂粟壳7.由一类精神药品转为二类精神药品的是A.可待因B.复方樟脑酊C.乙基吗啡D.三唑仑E.咖啡因8.医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年9.当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由A.当事人承担B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担C.原药品检验机构承担D.国务院有关部门承担E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担10.伪造、变造、买卖或者盗窃剥夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的A.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金D.处以5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产E.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利11.毒性药品每次处方剂量不得超过A.3日极量B.3日常用量C.2日极量D.7日常用量E.2日常用量12.执业药师职责的基本准则是A.提供用药咨询与指导B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效C.审核处方并监督调配D.带头执行医药法规E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见13.执业药师注册机构为A.省级卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市药品监督管理局14.拆零药品出售时，药袋上写明A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容B.服法、用量、有效期等内容C.名称、用量、有效期等内容D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容E.名称、规格、有效期等内容15.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置B.一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置C.右上角是非处方药专有标识的固定位置D.左上角是非处方药专有标识的固定位置E.一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置16.药品招标采购应遵循的原则A.公平竞争的原则B.公开、公示的原则C.公正的原则D.公开、公平、公正的原则E.公开、公平竞争的原则17.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于A.在国内从事药品批发、零售的企业B.在国内从事药品研究的企业C.境内医疗机构D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理E.在国内从事药品生产企业18.负责药品招标代理机构认定的是A.省级药品监督管理部门B.国务院卫生部C.国家食品药品监督管理局D.药品监督管理部门会同卫生部门E.工商行政管理部门会同卫生部门19.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是A.具有药品经营企业许可证B.在药品零售企业分布合理的区域C.在城乡集贸市场D.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区E.宾馆、机场等繁华场所20.对储存中发现有疑问的药品A.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B.不得摆上柜台销售，应由本企业检验C.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E.可以摆上柜台销售，但不得销售点击下载word版。