为什么雌性比雄性产生抗体的能力强？
已明确性激素与免疫系统有关，但其作用机制尚不清楚。推测性激素通过几个不同的靶部位调节免疫系统:
性激素可以直接作用于包括胸腺和腔上囊的淋巴器官;也可以通过对非淋巴器官的间接作用，影响免疫系统。性激素可能作用于:
①中枢神经系统，释放免疫调节肤或复合物;②巨噬细胞一单核细胞系统，调节它们的功能和细胞因子;③其他内分泌腺体，释放免疫调节激素。尽管究竟是哪种机制还不清楚，但肯定不是一个简单的途径.
1.性激素对胸腺和T细胞介导的细胞免疫的影响
很多实验发现，性激素与胸腺关系密切。性腺切除，胸腺会增生，而过度补充性激素会引起胸腺萎缩。正常发育过程中，青春期前性激素水平低而胸腺大，青春期后性激素水平升高，胸腺则明显缩小。性激素可以改变T细胞亚群。雌激素可以减少CD8+细胞(Ts细胞)，过量雌激素使CD4+与CD8+细胞耗竭，而雄激素可以维持CD8十细胞。5位青春期前的男孩，因高位皋丸应用绒毛膜促性腺激素引起皋酮水平增高，使CD4 + /CD8+比例下降。
性激素还可调节T细胞淋巴因子。性激素有调节IL-2活性的作用，如雄激素可维持其活性，通过对IL-2水平的调节，性激素可明显地改变免疫反应。
雌激素促进抗自身抗体的产生，促进巨噬细胞的功能，抑制NK细胞功能。
2.性激素对抗体介导的体液免疫的影响
性激素调节抗体和自身抗体的表达，表明性激素对B细胞功能有影响。正常雌鼠比雄鼠产生更多抗红细胞的自身抗体，产生自身抗体的细胞大量存在于雌鼠的腹腔内。抗原递呈细胞(antigen-presenting cell, APC)包括巨噬细胞或其他细胞，对B细胞产生抗自身抗体是必需的，表明正性信号(细胞接触或分泌细胞因子)从抗原递呈细胞传递给了B细胞。
雌激素调节血清和子宫免疫球蛋白。总的说来，雌激素增加抗自身抗体水平，雄激素抑制或不影响抗自身抗体水平。雌激素使自身免疫鼠的多种抗自身
抗体增加，使非自身免疫病鼠的抗红细胞自身抗体增加。雌激素对B细胞的数量影响不大。与安慰剂组相比，经雌激素治疗后，小鼠的B细胞可增强脂多糖(LPS)引起的鸟氨酸脱竣酶(ODC)活动。尚不清楚性激素影响自身抗体的产生是直接通过B细胞还是间接地通过影响T细胞、巨噬细胞和其他细胞起作用。也不了解性激素对B细胞活化、增殖和分化的影响。
小鼠实验中总是选择雌性小鼠，老板要我用雌性balb/c小鼠，为什么不能用雄性的阿？雌性小鼠通常不会打斗，整群饲养的雄性小鼠，则时常打斗.将二只或二只以上的成年公小鼠关在一起通常是无法和平相处的；因此，公小鼠应分开笼饲以避免互相打斗。新近组合的公鼠群，新的公鼠进入已被划定的领域，或先前独自饲养的小鼠等，皆有可能发生打斗，雌性鼠则较少发生打斗现象。
为什么免疫时要用雌性的小鼠呢？
因为不同窝雌鼠易群养，雄鼠虽然产生的抗体会比雌鼠高，但不易群养.
雌鼠产生抗体效价要高于雄鼠，并且持续时间也比雄鼠持续时间长！做单克隆抗体用的小鼠全是雌的小鼠~！
【求助】雌性雄性小鼠
请问一下行为学模型中有时候用雄性小鼠有时雌雄兼用,请问其根据什么啊?假如全用雄性能有什么影响啊?xie
再个就是养小鼠时要明暗循环各12小时,请问这个必须要遵守吗?条件达不到会怎么样啊?
swjtu
1.
(1)当你要考虑异性的存在对小鼠的行为学会产生影响的时候就用雌雄一起，如果不考虑异性的影响就不要呗。
(2)当你的雌雄小鼠之间有显著的行为学差异的时候就要根据你需要来选择了。如果是模拟人的话一般都是雌雄个半，以模拟真实的人类环境——男女个半。
2.明暗循环各12小时是为了模拟正常的白天黑夜。如果你的实验室里面是全封闭的，就需要开灯12小时，然后关灯12小时。如果你的实验室是有充足光线的，那你就不要去做什么了，自然有白天黑夜存在。
michelle120
看看你的药是不是有性别针对性的入如果有就要雌雄都用如果没有可以不用
申建宇
所谓小鼠对照实验，就是和人一样，该有什么情况出现，就事实求是根据情况进行分类~~:
tiger06:
quiet510
明暗循环是为了模拟白天黑夜。也就是要保证老鼠的作息稳定，减少影响实验结果的因素。
雌雄哈，原则上雌雄各半，实际上最好都用雄性的，因为雌激素会对很多实验结果有影响，出现个假阳性什么的。。。:
tiger38:
xueshu110
可以减少误差因为雌性有生理周期，所以激素、酶的水平会不稳定，在做生化时就会影响结果，可是你做行为学实验，那么就要雌雄各半，因为有的时候两者差异还是比较大的为什么实验都用小白鼠
老鼠的基因和人类有98％是相同的！
小白鼠因为其颜色的原因，在试验中很容易发现异常,其白色的体毛让科学家可轻易地作记号和观察它们的作息等,小白鼠是特殊培育的品种，繁殖快、易饲养、来源易得(一年可以有好几代，可以很快看到遗传结果)。
现代医学研究的小白鼠都是近亲繁殖的小白鼠(使其DNA比较单一稳定)，几乎完全没有个体差异,容易作比较，可以排除不同种系的干扰因素。
小白鼠因其与人的生理机能相似(免疫力低，如果它对药物没有不良反应，对人体的不良反应也就会低一些)，也被广泛使用。
总之小白鼠的优点大概有这么几条：
哺乳动物，基因和人类接近
价格便宜，容易饲养，生活条件不高。
种系纯，容易作比较，可以排除不同种系的干扰因素
性格xx，抓持方便，操作简单
药物试剂等，腹腔注射，吸收效果良好，不用行血管注射（兔子和狗都要静脉或动脉注射）体积小，便于运输和实验，可以在室内大量饲养（一般随便弄上几百个没有问题，换乘其他动物，占地太大了。）
廉价，繁殖能力强。
基因上有纯系与杂系之分,鼠的纯系就是白鼠.
实验专用白鼠的生物学意义较大,纯系小鼠(白鼠)的培育方法经过百年探索已经形成固定流程,培育出的小鼠几乎完全没有个体差异(生理上),而在一般的自然种群中(基本上都是灰鼠了),同种动物间的个体差异是很大的(尽管外表相同),主要表现在先天的身体素质上.生理上没有个体差异是否意味着身体素质上没有差异尚不明了,不过选择纯系实验白鼠主要还是为了尽可能的减少先天的个体差异.
为什么小白鼠最合适做实验，还有些人养着它？
原因一：
老鼠中的小白鼠的基因序列和人类的差不多，一些医学的科研和临床实验都是有小白鼠来完成的。当中以小白鼠做遗传学实验很好，因为它的全基因组和人类的相似度极高，很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。
原因二：
实验专用白鼠的生物学意义较大,纯系小鼠的培育方法经过百年探索已经形成固定流程,培育出的小鼠几乎完全没有个体差异(生理上),而在一般的自然种群中,同种动物间的个体差异是很大的(尽管外表相同),主要表现在先天的身体素质上.
生理上没有个体差异是否意味着气质上没有差异尚不明了,不过选择纯系实验白鼠主要还是为了尽可能的减少先天的个体差异.
原因三：
数量充足，许多实验需要统计学分析，这就要求一定的数量，大白鼠和小白鼠，特别是小白鼠，在人工繁殖条件下，能满足这一要求。
种系纯，好的实验要对实验动物的品种严格控制，这用小白鼠就容易解决。
还有动物等级，小白鼠好歹也是哺乳动物，除了体形小，与其它哺乳动物的进化水平相比并不差。体形小反而成为人工繁殖喂养的有利条件。
原因四：
其实很多实验用猩猩等与人更近似的动物做最好，但使用猩猩太昂贵了。许多实验，比如认知类的，实验结束后时需要将动物杀死，来检查其内部变化的。这样，大量的实验肯定就不能用比较“贵重”的猩猩了。
其次是，由于这种大型的哺乳动物受到动物保护协会的保护。那么多不“人道”的实验也就受到限制了。即使用的是小白鼠，动协的人仍然有抗议呢。
再者，一些实验用不着那些大型的，复杂的动物来做。真正到了做高级的认知，感觉等实验的时候再用。也算是“物尽其用”啦。这可以算从其经济原因来考虑了。
杂志社让我在文章中补充小鼠的饲养条件,饲养条件指的是什么?
小鼠（Mouse;Musculus）：
1．小鼠属于脊椎动物门，哺乳纲，啮齿目，鼠科，小鼠属动物。
2．成熟早，繁殖力强。小鼠6～7周龄时性成熟，雌性35～50日龄，雄性45～60日龄；体成熟雌性为65～75日龄，雄性为70～80日龄；性周期为4～5天，妊娠期为19～21天；哺乳期为20～22天；特别有产后发情（Post Partum Oestrus）便于繁殖的特点，一次排卵10～23个（视品种而定），每胎产仔数为8～15头，一年产仔胎数6～10胎，属全年、多发情性动物，繁殖率很高，生育期为一年。
3．体形小，易于饲养管理。小鼠是啮齿目实验动物中较小型的动物，一只小鼠出生时1.5克左右，哺乳一月后可达12～15克，哺乳、饲养1.5～2月即可达20克以上，可供实验需要，在短时间内可提供大量的实验动物。饲料消耗量少，一只成年小鼠的食料量为4～8克/天，饮水量4～7毫升/天，排粪量1.4～2.8克/天，排尿量1～3毫升/天，需要的饲养条件也较简单，因个体小，可节省饲养场地。
4．性情温顺，胆小怕惊。小鼠经长期的培育，在用于实验研究时,性情温顺,易于抓捕,不会主动咬人,但在雌鼠哺乳期间或雄鼠打架时“捉弄”则会咬人，一般很少相互斗架，操作起来很方便，是理想的实验动物。小鼠在罐、盒内饲养时，是很温顺的，但让其到罐外，很快就恢复到处乱窜的野性。雌鼠吃食仔鼠与其胆小怕惊有关。
5．对外来刺激极为敏感。对于多种毒素和病原体具有易感性，反应极为灵敏，如百万分之一的破伤风毒素能使小鼠死亡，这是其他实验动物所不能比拟的。对致癌物质也很敏感，自发性肿瘤多。
6．便于提供同胎和不同品系动物。可根据实验要求选择不同品系或同胎小鼠做实验，也可选择同一品种（或品系）、同年龄、同体重、同性别的小鼠做实验，由于动物遗传均一，个体差异小，实验结果精确可靠。
7．喜居于光线暗的安静环境，习于昼状夜动，喜欢啃咬。小鼠白天活动较少，夜间却十分活跃，互相追逐配种，忙于觅食饮水，为此夜间应备有饲料和饮水。
8．体小娇嫩，不耐饥饿，不耐冷热，对环境的适应性差。对疾病的抵抗力也差，因而遇到传染病时往往会发生成群死亡。如果饲料中断和饮水中断会发生休克，恢复后对体质会带来严重损害。特别怕热，一出汗就易得病死亡，如果饲料温度32℃时，常会造成小鼠死亡。
9．成雌鼠在动情周期不同级段，阴道粘膜可发生典型变化，根据阴道涂片的细胞学改变，可以推断卵巢功能的周期性变化。成年雌鼠交配后10～12小时阴道口有白色的阴道栓，这是受孕的标志，小鼠较为明显、大鼠和豚鼠不明显。小鼠的动情期往往开始于晚间，最普遍的是在晚10点到晨1点，偶尔在早晨1～7点，很少在白天，大鼠也类似，但较小鼠稍早，一般在下午4～10点。
10．小鼠面部尖突，嘴脸前部有长长的触手，耳耸立呈半圆形，眼大鲜红，生有较长的尾，尾部有模列并覆有环状角质的小表皮鳞，其数量小于200片。
11．小鼠发育成熟时体长小于15.5cm，体重雌性为18～40克，雄性为20～49克，双子宫型，胸部有3对乳头，鼠蹊部有2对乳头，有胆囊，胃容量小，肠内能合成维生素C，小鼠的染色体为20对，寿命2～3年。
12．小鼠的体温38（37～39）℃，呼吸频率163（84～230）次/分，心跳频率625（470～780）次/分，耗氧量1530mm2/g活体重，通气量24（11～36）ml/分，潮气量0.15(0.09～0.23)ml，收缩压113（95～125）mmHg、舒张压81（67～90）mmHg，红细胞总数9.3（7.7～12.5）百万/mm3，血红蛋白
14.8(10～19)g/100ml，白细胞总数8.0(6～12)千/mm3，总蛋白4.8(4.2～
5.5)g%。
13．小鼠有多种手色，不能都叫小白鼠，一般通称为小鼠。小鼠手色有白色（albino），鼠灰色（ayouti）、黑色（black）、棕色（brown）、黄色（yellow）、巧克力色（chocolate）、肉桂色（cinnamon）、淡色（dilution）、白斑（piebeld）等。
敲除小鼠常见问题与回答 一、什么是ES细胞显微注射？ 答：胚胎干细胞显微注射是制作基因敲除小鼠的一个最常用的方法。主要过程是将携带目的基因的胚胎干细胞注射到小鼠的囊胚腔中获得嵌合体小鼠。所得嵌合体小鼠的组织，将同时含有来源于囊胚的细胞和胚胎干细胞。嵌合体小鼠必须和野生型小鼠配种以决定遗传改变的生殖系能否传递，这样可能获得转基因或打靶基因（来源于胚胎干细胞）稳定的生殖系传递的小鼠。一般情况下，大约能获得50%继承了目的基因的后代。 二、嵌合体 遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体。免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合 状态。在基因敲除鼠中指通过向囊胚注射被外源基因转化了的胚胎干细胞，使得发育成为的个体中含有不同基因型的细胞，产生的个体也叫嵌合体，即该生物体中嵌合了两种不同遗传结构的细胞（一种是基因型被改变了的细胞，另一种是原来的基因型的细胞）。 三、条件性敲除的原理？ 答：Cre-LoxP系统是源于P1噬菌体的一个DNA重组体系,由Cre酶和相应的LoxP位点组成,它能导致重组发生在特定的DNA序列处(LoxP位点),该系统可以将外源基因定点整合到染色体上或将特定DNA片段删除。基于Cre-LoxP的基因打靶要分两步来进行。首先要在胚胎干细胞的基因组中引入LoxP序列，这一步可以通过打靶载体的设计和对同源重组子的筛选来实现。下一步通过Cre介导的重组来实现靶基因的遗传修饰或改变。Cre-LoxP系统既可以在细胞水平上用Cre重组酶表达质粒转染中靶细胞，通过识别LoxP位点将抗性标记基因切除，又可以在个体水平上将重组杂合子小鼠与Cre转基因小鼠杂交，筛选子代小鼠就可得到删除外源标记基因的条件性敲除小鼠。 四、如何鉴定和挑选嵌合体？ 答：动物只有部分组织细胞整合有外源基因，则称为嵌合体动物。它的鉴定主要根据毛色去鉴定。注射的ES和囊胚来源不同的小鼠品系。它们的毛色不同。因此可以根据毛色的嵌合率来鉴定和挑选嵌合体。
PUF蛋白在小鼠雄性生殖细胞及人肿瘤细胞增殖中的功能研究最近研究发现,RNA结合蛋白可能在动物发育过程和细胞增殖分化过程中发挥了重要的作用,但是多数RNA结合蛋白的作用尚有待发现。 PUF(Pumilio-Fem3-binding factor)蛋白家族是真核生物RNA结合蛋白家族中高度保守的一类,它们在低等动物中主要对基因表达起负性调控的作用。PUF蛋白可以通过Pumilio的同源结构域去结合目标mRNA的3’UTR(3’Untranslated Region)上高度特异性序列,最终导致mRNA降解和翻译水平的降低。 PUF家族蛋白广泛分布于真核生物,从酵母、线虫、果蝇到小鼠和人均存在同源基因。在果蝇和线虫中它们被发现在生殖细胞发育过程起重要作用,比如原始生殖细胞的增殖和迁移,生殖干细胞的自我更新等等。人和其他哺乳动物主要存在两种PUM蛋白,即PUMILIO1(PUMI)和PUMILI02(PUM2),它们在人和其他哺乳动物中的功能还不清楚。 尤其是它们是否像在果蝇、线虫中一样参与生殖细胞的发育和干细胞的维持还尚无报道。有研究表明,Puml或者Pum2基因敲除小鼠仍然存在生育能力;但是我们课题组前期发现两个基因同时缺失会导致胚胎致死,这对研究它们在哺乳动物精子发生过程中的作用造成了极大的困难。我们实验室前期通过生殖细胞特异性Cre(Vasa-cre和Stra8-cre)工具鼠构建了 Pum基因条件性敲除小鼠,可以使其分别在特定时间点将睾丸生殖细胞中的Pum蛋白敲除。 通过对这两种条件性敲除小鼠的表型进行分析发现,它们的睾丸显著小于对照组睾丸,并且不育。与此同时,在出生后6天时,这种睾丸的重量差异就已经变得非常显著了,这说明PUM很有可能在早期生殖细胞的发育过程中起着重要的作用。为了解释Pum基因条件性双敲小鼠的不育原因,我们首先对其进行了组织学
收稿日期：2014-07-14 *通信作者：E-mail: mfliu@https://www.doczj.com/doc/945653823.html, PIWI/piRNA “机器”与雄性生殖细胞发育 戴 鹏，苟兰涛，刘默芳* (中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，分子生物学国家重点实验室， 上海市分子男科学重点实验室，上海 200031) 摘要：PIWI (P-element-induced wimpy testis )蛋白在动物生殖系细胞中特异性表达，为动物生殖细胞发育分化所必需。piRNA (PIWI-interacting RNAs )是最近在动物生殖系细胞中发现的一类非编码小分子RNA ，这类小RNA 特异性地与PIWI 家族蛋白相互作用。 PIWI/piRNA “机器”通过沉默转座元件和调控编码mRNA 等方式在动物生殖细胞发育分化过程中发挥重要作用。本文围绕PIWI/piRNA “机器”的生物学功能及分子机制，对近期取得的相关研究进展进行了系统性总结。关键词：PIWI ；piRNA ；转座元件；精子发生 PIWI/piRNA machinery in spermatogenesis DAI Peng, GOU Lantao, LIU Mofang * (State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Key Laboratory of Molecular Andrology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, China) Abstract: PIWI proteins are specifically expressed in animal germ cells, and have been well demonstrated to be essential for germline development and gametogenesis. Recently, PIWI-interacting RNAs (piRNAs), a novel class of germ-cell-specific small noncoding RNAs, have been found associated with PIWI proteins. PIWI/piRNA machinery silence transposable elements and regulate the expression levels of mRNAs during 刘默芳，女，博士，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员，博士生导师。2000年在中科院上海生化所获博士学位。2000年至2006年分别在美国国家健康研究院国立癌症研究所(NIH/NCI )、约翰霍浦金斯医学院从事博士后研究、研究助理工作。2006年起在中科院生化与细胞所工作。获得2013年度国家杰出青年科学基金和2006年度上海市“浦江人才计划”等支持。 刘默芳研究组从事非编码RNA 功能机制研究，主要围绕piRNA 与哺乳动物精子发生、microRNA 与人类癌症等开展较系统的探索。近期工作先后发现 小鼠piRNA 及其结合蛋白MIWI 在后期精子细胞中协同降解的调控机制(Dev Cell 2013)、小鼠粗线期piRNA 指导父本mRNA 在精子形成后期大规模降解 (Cell Res 2014)；同时还发现microRNA 在炎症相关肿瘤发生中具有极其重要的调控作用，是联系炎症-癌症的新介质因子(Cancer Res 2014；Cell Res 2014；EMBO J 2012；Cell Res 2012；Cancer Res 2010)。这些原创性研究成果揭示了小分子非编码RNA 的生理和病理功能机制, 可为男性不育症及肿瘤等疾病的诊治研究提供理论依据和相关基础。
实验三大、小鼠的基本操作技术 [实验目的]：通过大鼠、小鼠的抓取固定、性别辨认、灌胃、注射、采血、麻醉、标记、安乐死、动物剖检、脏器摘除与检查等实际操作，掌握大、小鼠动物实验的基本操作技术。 [实验动物]：大鼠、小鼠 [材料与器材]：大、小鼠饲养盒（带面罩）、大鼠和小鼠手术固定台，常规手术器械、大鼠灌胃针、小鼠灌胃针、lml注射器、5ml注射器、l0ml注射器、烧杯、75％酒精及酒精棉，干棉球。生理盐水、20％乌拉坦溶液（或3％戊巴比妥钠）、乙醚、新洁尔灭、3—5％苦味酸溶液、0.5％中性红或品红溶液、 [实验内容]： 一、实验动物标记编号的方法一染色法 （一）被毛染色法 1、单色涂染法；（3—5％苦味酸溶液，可染成黄色）。 2、双色涂染法：苦味酸（黄色）—为个位数；品红（红色）—为十位数．（二）耳缘打孔法：适于做长期实验用。、 （三）刺数钳烙印法：适用于长期或慢性实验的大动物编号。 （四）号牌法：用于大动物实验。 二、实验动物被毛的去除方法 （一）剪毛法；（二）拔毛法；（三）剃毛法；（四）脱毛法； 三、大鼠、小鼠性别的鉴定 方法步骤： 1、将动物抓取后，腹部朝上，观察肛门与生殖器之间的距离，距离近的为雌性，距离远的为雄性， 2、成年雌性大小鼠有12个乳头。 3、天热时或性成熟后，雄性动物的睾丸一般会从腹腔降至阴囊内，此时易于区别。 四、大鼠、小鼠的抓取和固定 （一）小鼠的抓取固定： [实验器材]：小鼠饲养盒(带面罩)1套，小鼠防护手套若干。 [方法步骤]： 1、用右手拇指和食指捏住小鼠尾巴中部将小鼠提起，放在饲养盒面罩上。
2、用左手拇指和食指迅速、准确地捏住小鼠的两耳后、颈背部的皮肤，将 小鼠提起。 3、翻转左手掌，以左手掌心和中指夹小鼠背部的皮肤，使小鼠整个呈一条 直线。 4、用左手无名指压住小鼠背部的皮肤，小指压住小鼠的尾巴根部。 5、松开捏住小鼠尾巴的右手拇指和食指。 [注意事项]： 1、在抓取动物时，禁止对动物采取突然、粗暴的方法。 2、抓取时注意，过分用力，会使动物窒息或颈椎脱臼，用力过小，动物头 部能反转过来咬伤实验者的手，必须熟练掌握。 （二）大鼠的抓取固定： 大鼠抓取固定的方法有徒手固定、固定板固定、固定器固定、卵圆钳固定和使用立体定位仪进行头部固定等方法。徒手固定法常用于体重小的大鼠灌胃、腹腔注射、肌肉注射和皮下注射等操作。需尾静脉取血时，将大鼠固定在特定的固定器中固定。在进行外科手术或解剖时，须用固定板固定。徒手固定的方法如下：[实验器材]：大鼠饲养盒和面罩1套，大鼠防护手套（帆布或硬皮质手套）。 [方法步骤]： (1) 首先戴好防护手套。 (2) 用右手拇指和食指抓住大鼠尾巴中部将大鼠提起，放在大鼠饲养盒的 面罩上，轻轻向后拉尾。 (3) 左手迅速顺势按、卡在大鼠躯干背部，稍加压力向头颈部滑行。 (4) 以左手拇指和食指捏住大鼠两耳后部的头颈部皮肤，其余3指和手掌 握住大鼠背部皮肤，置于掌心，完成抓取固定。 (5) 较大体形的大鼠用单手不容易固定，可用右手固定其后肢和尾部，请 助手协助进行实验操作。 {注意事项}： (1)大鼠牙齿尖锐，性情较烈，在抓取时一定要特别注意，初学者应戴上防 护手套以防咬伤。 (2)抓取时，注意不能捉提大鼠尾尖，因为尾尖易于拉脱，也不能让大鼠悬 在空中时间过长，否则会激怒大鼠翻转咬人。 五、大、小鼠的给药方法： (一) 小鼠经口灌胃给药 原理：将药液直接注入小鼠的胃内。 器材：小鼠灌胃针1支、注射器1支、小鼠饲养盒(带面罩)1套、生理盐水、烧杯。 方法步骤： 1、将灌胃针连接在注射器上，吸入一定量的药液。 2、操作前，大致测量从口腔到胃的距离，估计出灌胃针头插入的深度。 3、左手固定小鼠，使小鼠头部向上。 3、右手将灌胃针从小鼠口角处进针放进小鼠口咽部，顺咽后壁轻轻往下推，灌胃针会顺着食管滑入小鼠的胃内，灌胃针插入约2—3cm。 4、用右手食指将针栓慢慢往下压，将注射器中的药液灌入小鼠的胃中。
比较各种动物在实验中的优缺点 一般来说，动物所处的进化阶段愈高，其功能、结构、反应也愈接近人类，如猩猩、猕猴、狒狒等非人灵长类动物是最类似于人类的。他们是胚胎学、病理学、解剖学、生理学、免疫学、牙科学和放射医学研究的理想动物。我国南方和印度生产的猕猴有很多特性与人相似，可用于细菌、病毒和寄生虫病的研究。例如脊髓灰质炎、麻疹、疱疹病毒感染、弓形虫病、阿米巴脑膜炎、南美锥虫病、间日疟和恶性疟，以及自发性类风湿因子，奴卡氏菌病、病毒性肝炎等，对痢疾杆菌和结核分枝杆菌也较敏感。猕猴的生殖生理非常近似于人，月经周期也是28天，可用于生殖生理、计划生育及避孕药研究。但实际中，非人灵长类动物属稀有动物，来源很少，又需特殊饲养，选择有很大困难。另一方面，也并非只有非人灵长类动物与人具有相似性。许多哺乳类实验动物在某些功能、代谢、结构及疾病特点方面也与人类近似。可从如下几方面来比较各种动物在实验中的优缺点以及其应用的实验： 1. 组织结构 哺乳动物之间，有许多组织结构上的相似点，因而其生命功能基本过程也很相似。如猪的皮肤组织结构与人类相似，其上皮再生、皮下脂肪层、烧伤后的内分泌及代谢等也类似人类，故选用小型猪做烧伤实验研究较为理想。 2. 系统功能 许多动物各系统的功能与人类是相似的，如犬具有发达的血液循环和神经系统，在毒理方面的反应和人类也比较接近，适于做实验外科学、营养学、药理学、毒理学、行为学等方面的研究。两栖类的蛙和蟾蜍，大脑很不发达，当然不能用于高级神经活动的研究，但在做简单的反射弧实验时，则很合适，因为最简单的反射中枢位于脊髓，而两栖类脊髓已发展到合乎实验要求的程度，且其结构简单明了，易于分析。 3. 生理特性 许多哺乳类动物与人类一样，其心率、呼吸频率、体温三者成正比关系。发热时，心率和呼吸频率都增加。鸟类的体温比哺乳类的高。恒温动物的体温昼夜有一定变动范围，变动情况与行为类型有关，一般夜间活动的动物凌晨2时至3时是一日的峰值。了解这些与人类的细微差别对具体研究是十分有益的。由于动物的临床生理观察指标随动物种类、年龄以及周围环境变化而有所差异，因此正常参考值有较大的变动范围，实验时应按照实际情况具体考虑。
为什么雌性比雄性产生抗体的能力强？ 已明确性激素与免疫系统有关，但其作用机制尚不清楚。推测性激素通过几个不同的靶部位调节免疫系统:性激素可以直接作用于包括胸腺和腔上囊的淋巴器官;也可以通过对非淋巴器官的间接作用，影响免疫系统。性激素可能作用于:①中枢神经系统，释放免疫调节肤或复合物;②巨噬细胞一单核细胞系统，调节它们的功能和细胞因子;③其他内分泌腺体，释放免疫调节激素。尽管究竟是哪种机制还不清楚，但肯定不是一个简单的途径. 1.性激素对胸腺和T细胞介导的细胞免疫的影响 很多实验发现，性激素与胸腺关系密切。性腺切除，胸腺会增生，而过度补充性激素会引起胸腺萎缩。正常发育过程中，青春期前性激素水平低而胸腺大，青春期后性激素水平升高，胸腺则明显缩小。性激素可以改变T细胞亚群。雌激素可以减少CD8+细胞(Ts细胞)，过量雌激素使CD4+与CD8+细胞耗竭，而雄激素可以维持CD8十细胞。5位青春期前的男孩，因高位皋丸应用绒毛膜促性腺激素引起皋酮水平增高，使CD4 + /CD8+比例下降。 性激素还可调节T细胞淋巴因子。性激素有调节IL-2活性的作用，如雄激素可维持其活性，通过对IL-2水平的调节，性激素可明显地改变免疫反应。 雌激素促进抗自身抗体的产生，促进巨噬细胞的功能，抑制NK细胞功能。 2.性激素对抗体介导的体液免疫的影响 性激素调节抗体和自身抗体的表达，表明性激素对B细胞功能有影响。正常雌鼠比雄鼠产生更多抗红细胞的自身抗体，产生自身抗体的细胞大量存在于雌鼠的腹腔内。抗原递呈细胞(antigen-presenting cell, APC)包括巨噬细胞或其他细胞，对B细胞产生抗自身抗体是必需的，表明正性信号(细胞接触或分泌细胞因子)从抗原递呈细胞传递给了B细胞。 雌激素调节血清和子宫免疫球蛋白。总的说来，雌激素增加抗自身抗体水平，雄激素抑制或不影响抗自身抗体水平。雌激素使自身免疫鼠的多种抗自身抗体增加，使非自身免疫病鼠的抗红细胞自身抗体增加。雌激素对B细胞的数量影响不大。与安慰剂组相比，经雌激素治疗后，小鼠的B细胞可增强脂多糖(LPS)引起的鸟氨酸脱竣酶(ODC)活动。尚不清楚性激素影响自身抗体的产生是直接通过B细胞还是间接地通过影响T细胞、巨噬细胞和其他细胞起作用。也不了解性激素对B细胞活化、增殖和分化的影响。 小鼠实验中总是选择雌性小鼠，老板要我用雌性balb/c小鼠，为什么不能用雄性的阿？ 雌性小鼠通常不会打斗，整群饲养的雄性小鼠，则时常打斗.将二只或二只以上的成年公小鼠关在一起通常是无法和平相处的；因此，公小鼠应分开笼饲以避免互相打斗。新近组合的公鼠群，新的公鼠进入已被划定的领域，或先前独自饲养的小鼠等，皆有可能发生打斗，雌性鼠则较少发生打斗现象。 为什么免疫时要用雌性的小鼠呢？ 因为不同窝雌鼠易群养，雄鼠虽然产生的抗体会比雌鼠高，但不易群养. 雌鼠产生抗体效价要高于雄鼠，并且持续时间也比雄鼠持续时间长！做单克隆抗体用的小鼠全是雌的小鼠~！ 【求助】雌性雄性小鼠 请问一下行为学模型中有时候用雄性小鼠有时雌雄兼用,请问其根据什么啊?假如全用雄性
雄鼠的生殖器官包括睾丸、附睾、输精管、储精囊、凝固腺、前列腺、尿道球腺、包皮腺及阴茎。 睾丸：睾丸又称精巢，是产生精子的地方。睾丸共有两个，幼年时睾丸藏存腹腔内，性成熟以后则下降到阴囊内，其表面为纤维性结缔组织，内部有无数的曲细精管，雄性间质组织产生精子，存在与睾丸的曲细精管内。 附睾：附睾又称精巢上体，由许多弯曲旋廻的细管组成，是接受并暂时贮存精子的地方。附睾分头、体、尾三部分。附睾头部与睾丸上部的精细管连接，体部在睾丸的一 侧下行，尾部与输精管相连。精子在通过附睾期间成熟。成熟的有受精能力的精子通过与附睾相接的输精管，交配时射入雌鼠阴道。 输精管：输精管是精子通过的管道，它是由附睾尾部引出的毛细管在储精囊下面、膀胱的背侧汇合进入尿道。成年小鼠的输精管存在无数的有受精能力的精子。 储精囊(精液腺)：储精囊呈半月状，形成多数锯齿分叶，内部储存营养精子的白色浓稠分泌物。 凝固腺：为精液腺内侧附着的半月弧形的半透明的器官，起着凝固精液腺所分泌的分泌液的作用，交配后，形成阴栓。 前列腺：前列腺分背叶和腹叶，背叶位于尿道的背侧，腹叶位于膀胱基部附近处尿道腹侧，它与尿道球腺及精液腺等分泌的液体稀释精液，而使精子更为活跃。 尿道球腺：为球状分泌腺，位于骨盆腔内尿道球的背上方。 包皮腺：小鼠的包皮腺较大，是存于阴茎近腹壁上皮间的瓜籽形的脂质分泌腺，开口于包皮内侧。 阴茎：公鼠交配器官，由阴茎体、龟头组成，不交配时保持于包皮内
Hypothalamus 下丘脑 Optic chiasma 视交叉 pituitary stalk 垂体 Optic chiasm 视神经交叉 Adenohypophysis 腺（性）垂体（前叶） intermediate lobe （脑下）垂体中叶 neurohypophysis 垂体神经部
雄性生殖细胞特异性表达GFP小鼠的繁殖及其表型鉴定王志茹1,2，李军2，刘晓梅1，吴红联2，朱德生2 （1.吉林大学公共卫生学院，长春130021；2. 北京大学实验动物中心，北京100871） 【摘要】目的繁殖雄性生殖细胞特异性表达绿色荧光蛋白（GFP）小鼠，为进行小鼠生殖系统毒性研究提供有效的工具。方法将Ddx4-cre转基因雄鼠与Rosa26mT/mG转基因雌鼠交配，产生子代动物，利用分子生物学、组织病理学及活体成像等技术，分别从分子、细胞和组织水平对子代及其亲代小鼠进行表型鉴定。结果PCR结果表明在子代小鼠的睾丸组织中发生了Cre酶介导的特异性基因重组；活体成像可以看到在F1代小鼠的睾丸组织中具有GFP的表达；睾丸冰冻切片及精子荧光观察显示GFP主要表达于次级精母细胞、精子细胞和精子中。结论雄性生殖细胞特异性表达GFP小鼠繁殖成功。 【关键词】睾丸；特异性；基因重组；GFP Production and phenotype identification of specific expressed green fluorescent protein in male mice germ cells WANG Zhi-ru1,2，LI Jun2，LIU Xiao-mei1，WU Hong-lian2，ZHU De-sheng2 (1.School of public health，Jilin University，Changchun 130021，China；2. Peking University Laboratory animal centre，Beijing 100871，China) 【Abstract】Objective The aim of this study is production of organ specific animal model for studying reproductive toxicity in mice. Methods F1 generation was gotten by mating the Ddx4-cre transgenic male mice with the Rosa26mT/mG transgenic female mice. F1 offspring and its parents phenotype was screened by molecular biological, histopathological and in vivo imaging technology. Results At molecular level, specific DNA fragment was only found in testis of F1 offspring ; At the organ level, the expression of green fluorescent protein could only be observed in testis of F1 offspring; Testicular frozen sections and sperm fluorescence observation showed that green fluorescent protein were mainly expressed in the germ cell lineage such as secondary spermatocyte and spermatocyte and spermatozoon. Conclusions The production of the mice with specific germ cell expressed green fluorescent protein by Cre/loxP recombination system were built successfully. 【Key words】Testis;Specificity; Gene recombination;Green fluorescent protein 生殖系统的改变是造成不孕不育的重要原因，如何简易快速的检 [作者简介]王志茹（1988-）女，在读硕士研究生，研究方向：纳米毒理学，Email：843872569@https://www.doczj.com/doc/945653823.html, [通讯作者]朱德生( 1960-) 男，高级工程师，研究方向：转基因动物，Email：deshengz@https://www.doczj.com/doc/945653823.html,
1.mouse指小鼠，rat指大鼠 实验室常用小鼠有C57BL/6(题主所言B57c1/6应该是这个？)和Balb/C 实验室常用的大鼠有Sprague-Dawley和Wistar 成年大鼠体长可以达到20cm，而小鼠则通常在10cm左右。 2、Mouse经常成为宠物（pet），被看做好玩（playful）、可爱（loving），而Rat被看做是邪恶的（vicious）、不洁的（unclean）。 3、mouse不含褒贬之意，rat含贬义，就像过街老鼠,肮脏,是害虫。 小鼠mouse 小鼠是应用最多的实验动物，因为其基因与人类基因具有99%的相似度(经@麻油油提示应为99%的基因能在人类基因组中找到同源基因，露怯了，不好意思-,,-)，饲养管理具有非常成熟和相对廉价的方案，繁殖迅速使得科研人员可以研究不同代次间小鼠生物学特性的变化，生理学和基因学特征研究清晰使得研究可以顺利开展。 我们今天所见的多数实验用小鼠都是白色的，这是酪氨酸酶基因突变使得机体无法合成黑色素导致先天白化病的缘故。在早期人们在培育实验动物时将白化病作为一种选择标志，也有不以白化病作为选择标志培育出来的小鼠，如C57BL/6。多数实验小鼠为近交品系。 C57BL/6 (简称B6)是第二种完成全基因组测序的物种，仅在人类全基因组测序之后。
这个品系的小鼠于1921年被培育出来，属于近交品系。 B6的主要用途有如下三个方面 作为生理学与病理学的实验动物模型 构建转基因动物模型 作为产生自发突变和诱发突变的同基因型小鼠的背景品系。 大鼠rat 大鼠是应用第二多的动物模型，相对于小鼠，大鼠更大因而更加方便解剖操作，性格更暴躁，对疾病抵抗力更高。Sprague-Dawley 和Wistar是最常用的两种大鼠，两者均为白化品系。与小鼠不同，多数实验大鼠均为远亲杂交，所有大鼠均由褐家鼠培育而来（答主注：就是饭店厨房垃圾场随处可见那货-,,-）。大鼠同样具备繁殖迅速、饲养管理成熟廉价，背景清晰等优势。
(一)雄性小鼠 雄鼠的生殖器官包括睾丸、附睾、输精管、储精囊、凝固腺、前列腺、尿道球腺、包皮腺及阴茎。 睾丸：睾丸又称精巢，是产生精子的地方。睾丸共有两个，幼年时睾丸藏存腹腔内，性成熟以后则下降到阴囊内，其表面为纤维性结缔组织，内部有无数的曲细精管，雄性间质组织产生精子，存在与睾丸的曲细精管内。 附睾：附睾又称精巢上体，由许多弯曲旋廻的细管组成，是接受并暂时贮存精子的地方。附睾分头、体、尾三部分。附睾头部与睾丸上部的精细管连接，体部在睾丸的一侧下行，尾部与输精管相连。精子在通过附睾期间成熟。成熟的有受精能力的精子通过与附睾相接的输精管，交配时射入雌鼠阴道。 输精管：输精管是精子通过的管道，它是由附睾尾部引出的毛细管在储精囊下面、膀胱的背侧汇合进入尿道。成年小鼠的输精管存在无数的有受精能力的精子。 储精囊(精液腺)：储精囊呈半月状，形成多数锯齿分叶，内部储存营养精子的白色浓稠分泌物。 凝固腺：为精液腺内侧附着的半月弧形的半透明的器官，起着凝固精液腺所分泌的分泌液的作用，交配后，形成阴栓。 前列腺：前列腺分背叶和腹叶，背叶位于尿道的背侧，腹叶位于膀胱基部附近处尿道腹侧，它与尿道球腺及精液腺等分泌的液体稀释精液，而使精子更为活跃。 尿道球腺：为球状分泌腺，位于骨盆腔内尿道球的背上方。 包皮腺：小鼠的包皮腺较大，是存于阴茎近腹壁上皮间的瓜籽形的脂质分泌腺，开口于包皮内侧。 阴茎：公鼠交配器官，由阴茎体、龟头组成，不交配时保持于包皮内。
(二)雌性小鼠 雌性小鼠生殖器官包括卵巢、输卵管、子宫、阴道、阴核腺和乳腺。 卵巢：卵巢是产生卵子的器官，形似豆状，左右各一，位于肾脏下方。成年小鼠除妊娠期外，通常全年呈周期性排卵。 输卵管：输卵管是卵子受精及通过的管道，呈盘曲状，左右各一条，位于卵巢与子宫角之间，前端喇叭口朝向卵巢，后端紧接于子宫。 子宫：子宫为“Y”字形，分为子宫角、子宫体和子宫颈。子宫角始于输卵管结合部，是胎儿发育的器官，沿体背侧面下行。左右子宫角在膀胱背面会合，形成子宫体。小鼠子宫体分前后两部，前部由中隔分开，形成两个单独的子宫，后部中隔消失，合而为一。左右子宫会合后于子宫颈末端突出于阴道，形如小丘。 阴道：阴道前部连接子宫，后部与阴道口相接，开口于体外。阴道背面与直肠平接，腹面微呈弧形，与尿道相连接。在阴道口腹面稍前方有一隆起，称为阴核。小鼠的阴道口在幼年时被皮肤关闭，有被毛覆盖，性成熟后，卵巢开始机能活动，此时皮肤变得柔软，阴道口自然松开。 阴核腺(阴蒂腺)：是与雄性小鼠的包皮腺相似的器官，左右各一，在阴核处开口。 乳腺：小鼠共有5对乳腺，胸部3对，腹部2对，其中前胸第一对和腹部最末一对乳腺发育较差，第2至第4对乳腺较发达。
鼠类中主要常用实验品种介绍——小鼠 小鼠（mouse），学名：mus musculus,在生物分类学上属脊椎动物门、哺乳动物纲、啮齿目、鼠科、鼷鼠属、小家鼠种。 小鼠品种之一：ICR小鼠 生活习性 生长发育：小鼠在哺乳动物中体型最小，新生仔鼠1.5g左右，45天体重达18g以上。小鼠体重的增长与品系的来源、饲养营养水平、健康状况、环境条件等有密切关系。几个不同品系小鼠的正常生长发育曲线见图 活动规律：小鼠性情温顺，易于捕捉，胆小怕惊，对外来刺激敏感，喜居光线暗淡的环境。习惯于昼伏夜动，其进食、交配、分娩多发生在夜间。一昼夜活动高峰有两次，一次在傍晚后1~2小时内，另一次为黎明前。 采食特性：小鼠门齿生长较快，需常啃咬坚硬食物，有随时采食习惯。 繁殖特性：小鼠成熟早，繁殖力强，寿命1~3年。新生仔鼠周身无毛，通体肉红，两眼不睁，两耳粘贴在皮肤上。一周开始爬行，12天睁眼，雌鼠35~50日龄性成熟，配种一般适宜在65~90日龄，妊娠期19~21天，每胎产仔8~12只。可根据阴道栓的有无来判断小鼠是否发生了交配。 群居特性：小鼠为群居动物，群养时雌雄要分开，雄鼠群体间好斗，群体处于优势者保留胡须，而处于劣势者则掉毛，胡须被拔光。这一现象与因寄生虫性或真菌性皮炎所致的掉毛相区分。 温湿度要求：小鼠对温湿很敏感，一般温度以18~22℃，相对湿度以50％~60％最佳。 常用品系 近交系（inbred strain）: BALB/c小鼠形成了许多亚系，如BALB/cAnN, BALB/cJ，BALB/cCd。BALB/c小鼠基因型为Aabbcc。毛色为白色。其乳腺癌发病率低，但对致癌因子敏感。乳腺肿瘤发生率约为10％~20％。有一定数量的卵巢、肾上腺和肺部肿瘤、白血病的发生。肺癌发病率雌性26％，雄性29％。白血病发病率雌性12％，雄性10％。血压与其他近交系小鼠相比为最高，有自发高血压症。老年小鼠心脏有某些病变，雌雄小鼠常有动脉硬化。几乎全部20月龄的雄性小鼠均有淀粉样变。对鼠伤寒沙门氏菌C`5敏感，对麻疹病毒中度敏感，易患慢性肺炎，对放射线极度敏感。富于网状内皮细胞的器官（如肝、脾）与体重相比，所占比值很大。常用于单克隆抗体和免疫学研究。BALB/c小鼠生产性能好，繁殖期长，一般无相互侵袭习性，比较容易群养。平均寿命：有的记载雄鼠为509天，雌鼠为561天；有的记载雄鼠为648天，雌鼠为816天。平均体重252日龄雄鼠为30 g，雌鼠为28g。 C57BL小鼠基因型为aaBBCC。毛色为黑色。C57BL小鼠对Graffi 白血病因子较敏感。对麻疹病毒敏感。乳腺肿瘤发生率低。网状组织肿瘤自发率，雌鼠少于10％，雄鼠为4％。较老的动物中有垂体腺瘤发生。老年性肾硬化症常见。有些亚系有遗传性的脑积水。C57BL 小鼠对化学致癌物诱导作用敏感性低，但全身经放射线照射后，淋巴瘤发生率达90％~100％。腰椎六个，有许多骨骼方面的变异。亚系C57BL/He和C57BL/An，与其他的C57BL和C58不同，它们有元素Ce的高效肝分解酶。C57BL小鼠适于穴居，非地面生活的小鼠，对逃避侵袭的反应性不敏感。于无特殊病原体（SPF）环境中，在用代乳鼠喂养条件下的平均寿命，雌鼠为580天，雄鼠为645天。 C3H/He小鼠：C3H小鼠是Strong于1920年用Bagg白化雌鼠与DBA雄鼠杂交后经连续全同胞近交而育成。C、CBA、CH1和C121等品系亦出于本杂交组合。1930年自Strong处转到Andervont（An）处。经近交繁殖至35代时，于1941年到Heston（He）处，成为C3H/He。到1975年时，繁殖达135+代。目前C3H/He小鼠已在各地大量使用，形成了许多亚系，如C3H/HeN，C3H/HeJ等。C3H/He 小鼠基因型为AABBcc。毛色为白色。其14月龄小鼠自发肝癌发病率达85％。自发乳腺肿瘤发病率：繁殖雌鼠平均达90％（318日龄雌鼠为100％，234日龄繁殖雌鼠为67％），272日龄繁殖雄鼠为84％。补体活性高。168日龄平均体重：雌鼠为32 g，雄鼠为34g。 封闭群（closed colony），又称远交群（outbred stock）：
描述：目的研究旨在观察性别差异对经食道心室起搏致心脏骤停小鼠心肺复苏疗效是否有影响。方法30只昆明小鼠，雌雄各半（F-gro=15，M-gro=15），经食道快速起搏心室诱发室颤、建立心脏骤停模型，起搏... 【摘要】目的研究旨在观察性别差异对经食道心室起搏致心脏骤停小鼠心肺复苏疗效是否有影响。方法 30只昆明小鼠，雌雄各半（F-gro=15，M-gro=15），经食道快速起搏心室诱发室颤、建立心脏骤停模型，起搏开始后4 min经动脉注射肾上腺素0.02 mg/kg，立即开始胸外心脏按压及机械通气，观察自主循环恢复情况，10 min无效则放弃复苏。自主循环恢复的小鼠连续监测心电和血压 60 min，观察血压、心率、呼吸恢复情况及生存时间。结果雌性小鼠15只全部恢复自主循环，雄性小鼠15有14只恢复自主循环，两组小鼠的自主循环恢复时间、呼吸出现时间以及生存时间差异均无统计学意义 [（50±17）s vs.（46±12）s；（2.4±1）min vs.（2.5±1）min；28（1，72）h vs.16（3，72）h，P>0.05）]，且两组小鼠在恢复自主循环后1 h内血压和心率均无显著性差异。结论与报道不同，性别差异并未影响昆明小鼠的心肺复苏疗效，其机制尚不清楚，还有待进一步研究。 心肺复苏疗效受多种因素影响，近来有研究表明，性别差异可能是影响心肺复苏疗效的重要因素之一。作者前期曾用小鼠进行心肺复苏的实验研究，但小鼠性别是否影响心肺复苏疗效有待于证实。本研究应用经食道快速起搏心室的方法诱导小鼠发生心脏骤停（cardiac arrest，CA），建立小鼠CA模型，进而比较不同性别之间心肺复苏（cardiopulmonary resuscitation，CPR）的疗效，旨在探讨性别差异是否影响小鼠CPR的疗效，为心肺复苏实验选择合适性别的动物奠定基础。 1 材料与方法 1.1 动物准备 选用健康昆明小鼠30只，雌雄各半，体质量35～40 g（由广西医科大学实验动物中心提供）。经腹腔注射10%水合氯醛（3 mL/kg）麻醉、气管切开并插入18 G套管以备接呼吸机用。分离并切开左颈总动脉，借助4倍放大镜插入预充肝素钠的24 G静脉留置管，通过压力换能器与BL-420F生物机能实验系统（四川成都泰盟仪器公司）连接以监测动脉压。同时经四肢皮下针头电极记录标准Ⅱ导联心电图。经肛门用普通体温计测肛温。
第一章.生殖生理 1.1.性成熟 在正常的发育过程中，雄鼠出生后23-25天睾丸开始下降，30-35 日龄进入阴 囊，45-60天产生精子,60日龄以后就可交配。雌鼠一般在70-75日龄阴道开口，同品种品系开口时间不同，有的50日龄即开口，达80日龄即可交配。过早交配，增加雌鼠负担,对子代发育不利。大鼠最适交配日龄为雄鼠90日龄，雌鼠80日龄。 1.2.性周期 大鼠的发情不受季节温度的影响，具有多发性、周期性的变化规律。大鼠性周期为4-5天。在此周期内，生殖系统发生一系列组织学的变化，可作阴道涂片检查。根据阴道上皮细胞的变化，典型的4日性周期分为发情前期、发情期、发情后期和静止期。 表二：大鼠性周期 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━阶段阴道涂片 ────────────────────────────────── 发情前期阴道分泌物中大部分是膨大椭圆形扁平上皮细胞。此期 约持续17－21小时，当日下午出现排卵前促性腺激素高峰，从 傍晚到深夜，此期结束。 ────────────────────────────────── 发情期膨大的上皮细胞核消失，成为鳞状脱落（角化上皮细胞并聚集在一起形成堆状，镜下好象许多落叶堆叠在一起。在情前期过渡到发情时（即深夜）发生排卵，此时大鼠的发情行为达高峰，此期约持续9－15小时。 ────────────────────────────────── 发情后期阴道分泌物中大部分是白细胞，混有少量角化上皮细胞，此期 约持续10－14小时。 ────────────────────────────────── 静止期阴道分泌物中大部分是白细胞，偶尔可见较小的有核扁平上皮 细胞。此期约持续60－70小时。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 大鼠排卵通常在发情后8-10小时，发情多在夜间。排卵通常是自发的，但强壮的雄鼠
小鼠实验操作 (一)、实验动物的选择原则 1、尽量选择与人体结构、机能、代谢及疾病特征相似的动物; 2、选用的实验动物的解剖、生理特点应符合实验目的; 3、根据人与实验动物对同一刺激的反应差异,选用具有明显反应的动物; 4、根据生物医学研究必须达到的精确度,选用结构功能简单又能反映研究指标的动物; 5、选用患有人类类似疾病的近交系或突变系动物; 6、选用与实验设计、技术条件、实验方法等相适应的标准化动物; 7、在不影响实验目的与结果的前提下,选择最易获得、最经济、便于操作管理的动物; 8、供实验用的动物应具备质量合格证。 (二)、常用实验动物的特点 1、小白鼠 就是实验室最常用的一种动物。易于大量繁殖,且价廉,适用需要大量动物的实验,如药物筛选、半数致死量测定、药物效价比较、抗感染、抗肿瘤药物及避孕药物的研究等。 2、大白鼠 与小白鼠相似。一些在小白鼠身上不便进行的实验可选用大白鼠,如药物抗炎作用的实验常选用大白鼠踝关节制备关节炎的模型。此外,也可用大白鼠直接记录血压、作胆管插管,或用大白鼠观察药物的亚急性或慢性毒性。大白鼠的血压与人相近,且稳定,现常用于抗高血压药物实验。 3、豚鼠 就是实验室常用动物之一。对组织胺很敏感,容易致敏,常用于平喘药与抗组胺药的实验。对结核菌亦敏感,故也用于抗结核药的研究。此外还用于离体心脏及平滑肌实验,其乳头肌与心房常用于电生理特性及心肌细胞动作电位实验,研究抗心律失常药物的机理。 (三)、实验动物选择的注意事项 由于动物对外界刺激的反应存在个体差异,在选择实验动物时,还应注意动物的年龄、体重、性别、生理状态、健康状况及其品系、等级等因素对实验的影响。 二、实验动物的性别鉴别与编号 (一)、实验动物的性别鉴别 药理学实验常用的动物中,较大的动物(如家兔、猫、犬等)可以从生殖器分辨其性别,而较小的动物(如小白鼠、大白鼠、豚鼠等)的性别鉴别,通常以肛门与生殖孔之间的距离来判断,距离近者为雌性,距离远者为雄性。 (二)、实验动物的编号 药理实验中常用多只动物同时进行实验,为避免混乱应将动物进行编号。实验动物编号的目的在于将观察范围内的同种动物进行区别,以便于观察。常用的方法有染色法、耳缘剪孔法、烙印法与号牌法等,可根据实验目的、动物种类与具备的条件选用,一般编号应具有清晰易辨、简便耐久的特点。猫、犬、兔等较大的动物可用特别的号码牌固定于身上。小白鼠、大白鼠及白色家兔等用黄色苦味酸涂于动物不同部位进行染色标记而编号。例如在小白鼠,右前肢皮肤外侧涂色标记为1号,腹部右外侧皮肤涂色标记为2号,右后肢皮肤外侧涂色标记为3号,头部皮肤涂色标记为4号,背部正中皮肤标记为5号,尾巴根部标记为6号,7、8、9号在左侧同1、2、3号,第10号不涂黄色。大白鼠的编号与小白鼠相同。 第二节实验动物的捉拿、给药与处死方法 (一)、小白鼠、大白鼠 1、捉拿法:小白鼠可采取双手法与单手法两种形式。 双手法:右手提起鼠尾,放在鼠笼盖或其她粗糙面上,向后方轻拉,小白鼠则将前肢固定于粗糙面上。此时迅速用左手拇指与食指捏住小白鼠颈背部皮肤(图1),并以小指与手掌尺侧夹持其尾根部,固定于手中。 单手法:小白鼠置于笼盖上,先用左手食指与拇指抓住鼠尾,手掌尺侧及小指夹住尾根部,然后用左手拇指与食指捏住颈部皮肤。
1、下列标记中，最简单、适用于小动物短期实验的是。 A 烙印法 B 挂牌法 C 染色法 D 剪毛法 2、下列描述错误的是。 A 经口给药分灌胃法和口服法B口服给药和灌胃给药没有什么区别 C 灌胃法比口服法给药剂量准确 D 给兔和犬灌胃时，应检查胃管一端有 无气泡排出，以确定胃管插入胃中 3、吸入麻醉最常用的麻醉剂是。 A 水合氯醛 B 氨基甲酸乙酯 C 硫喷妥钠D乙醚 4、皮内注射错误的是。 A 注射部位脱毛、消毒 B 左手拇指和食指轻轻提起皮肤 C 针头紧贴皮肤表层刺入皮内 D 皮肤表面出现白色桔皮样隆起 5、有关腹腔和静脉给药麻醉方法，描述错误的是。 A 大鼠、小鼠、豚鼠常用腹腔给药麻醉 B麻醉过程平稳，麻醉深度、使用剂量较易控制和掌握 C 操作简便，是常用的方法 D 兔、犬、猴多用静脉给药麻醉 6．动物实验结果的外推结论应在情况下作出。 A 使用多种动物 B 多次、反复试验 C 科学分析 D 结合以上3点 7. 急性实验中去除小动物的被毛，下列哪种方法比较常用。 A拔毛法B剪毛法 C 剃毛法 D 先麻醉后除毛 8. 比格犬的静脉滴注首选部位： A 前臂内侧皮下静脉 B 耳缘静脉 C 后肢小隐静脉 D 以上都是 9.犬大量连续采血时，常采用采血。 A 颈静脉 B 皮下头静脉 C 小隐静脉 D 心脏 10. 最适合筛选抗高血压药物的大鼠是。 A SD大鼠 B Wistar大鼠 C ACI大鼠 D SHR大鼠 11．大鼠和小鼠尾静脉注射时，不恰当的方法是。 A尾部用70－80℃的热水浸润几分钟使血管扩张 B 用75％酒精棉球反复擦拭，使血管充盈 C 针头尽量采取与尾部近乎平行的角度进针 D 要从尾末端处进入 12．有关动物麻醉的描述，错误的是。 A 麻醉深度要适度 B 麻醉过深，正常反应受到抑制 C 麻醉过浅，疼痛刺激使一些功能发生改变 D麻醉深浅的改变，对实验结果影响不大。 13．20克体重的小鼠静脉注射给药量为。 A 0.4ml B 0.8ml C 1.5ml D 2.5ml
老鼠的种类和品系 我们通常用的实验动物种类 1、KM 鼠，白毛，54天到达青春期（体重31g）。雄性鼠每天体重增加0.55g，雌性鼠每天 体重增加0.37g 2、BALB/c 鼠，近交系小鼠，相互很温顺。七周大的时候，雄性鼠的平价体重为23g，雌 性鼠的平均体重为20g 3、C57BL/6，近交系小鼠，黑毛。它们对化学致癌物质呈低敏感性，对射线呈高敏感性。 淋巴瘤的发病率为90%-100%。SPF级的啮齿类屏障系统中喂养。生命周期是雄性老鼠645天，雌性老鼠是580天。当喂养6周的时候，到达青春期，体重在16g-18g之间。 4、ICR 鼠（CD1），近亲系小鼠，白毛，另外一个名字叫“瑞士小鼠”，它们有很强的繁殖 能力。 5、Nude 鼠（裸鼠），先天性的缺失胸腺，先天性的T淋巴细胞功能缺失，所以裸鼠的细胞 免疫能力低。裸鼠在肿瘤学研究领域是一种很难得的研究材料，现在被广泛的应用到医学研究当中。 6、Scid 鼠：重症联合免疫缺陷型小鼠，拥有和正常老鼠的外观特征。但是和正常鼠相比， 鼠的淋巴结、胸腺和脾的重量小鼠正常鼠的30%。Scid 鼠是很敏感的物种，很容易死于感染，它们也被广泛的应用到医学研究的领域。 7、Wistar大鼠（近交系）和SD大鼠（远交系）：共同特征是强繁殖能力 高效的耐病差异：
Wistar鼠：宽头，体长=尾长 SD鼠：窄面，体长>尾长 实验用大鼠简介 实验用大鼠 一、分类(Taxonomy ) 概述 1.旧世界大鼠(Old World Rats) A.挪威种大鼠(Rattus norveaicus)－常见的实验大鼠，实验用大鼠之始 祖，也就是常见之大棕色鼠，可能发源自亚洲。 B.大鼠(Rattus rattus)－常见之黑大鼠，即所称的屋顶大鼠或阁楼大鼠。 C.玻里尼西亚大鼠(Rattus exulans)－玻里尼西亚大鼠 D.Thamnomys srudaster－树大鼠；为Plasmodium berghei的天然宿主， 可作为疟原虫研究。 E.Mastomys natalensis－具有一些特异的特征