第十章 习 题 10.1 命名下列化合物 CH 3 (2) HOOCCHCOOH NH 2(3) n -C 4H 9CHCONH 2 CO 2CH 3CO 2H NHCH 3 CO 2CH 3 NH 2 (1) HCOOH (4) CH 3CONHCH 3(5) C 6H 5O (6) CH 3COOCOC 2H 5 (7) NC(CH 2)4CN (8) PhCOCl (9) (10) 10.2 按指定性质排列以下各组化合物的顺序。 （1）沸点：a. CH 3CH 2CO 2H b. CH 3CO 2CH 3 c. CH 3CONHCH 3 （2）被NH 3取代的活性： Cl Cl O Cl O Cl a. b. c. d. （3）酸催化水解活性： a. CH 3CONH 2 b. CH 3COCl c. CH 3CO 2C 2H 5 d. (CH 2CO)2O （4）酸性大小次序 COOH COOH OH OH a. b. c. d. ① ② a. (CH 3)2C=OH b. (CH 3)2OH ③a. CH 2=CHCOOH b. HC CCOOH c. CH 3CH 2COOH d. NCCOOH COO (CH 3)3C COOH COOH (CH 3)3C COO ④ a. ... ... b. 10.3 下列化合物与2,4-二硝基苯肼反应，和与H 2O 18反应的主要产物。 （1）苯甲酰氯 （2）乙酸酐 （3）丁酸甲酯 （4）苯甲醛 10.4 化合物O ，O O ，O O O 能否与下列试剂反应，写出反应方程式。 (1) NaOH —H 2O 溶液(2) a. LiAlH 4 b. H 3O (3) a. CH 3MgBr b. H 3O (4) CH 3OH 10.5 写出下列反应的主要产物（包括必要构型）
四川大学有机化学试卷 班级姓名分数 一、选择题( 共32题64分) 1. 2 分(0037) 0037 CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 2. 2 分(0038) 0038 HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移 3. 2 分(0039) 0039 环己烯加氢变为环己烷的热效应如何? (A) 吸热反应(B) 放热反应 (C) 热效应很小(D) 不可能发生 4. 2 分(0040) 0040 下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? (A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯 5. 2 分(0041) 0041 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯
6. 2 分(0042) 0042 烯烃加I2的反应不能进行,原因是: (A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成 (C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂 7. 2 分(0043) 0043 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A)亲电加成反应(B) 自由基加成 (C) 协同反应(D) 亲电取代反应 8. 2 分(0044) 0044 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI 9. 2 分(0045) 0045 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A)双键C原子(B) 双键的α-C原子 (C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子 *. 2 分(0046) 0046 实验室制备丙烯最好的方法是: (A)石油气裂解(B) 丙醇脱水 (C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应 11. 2 分(0049) 0049 CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 12. 2 分(0052) 0052
第十四章 习 题 14.1 对下列化合物命名，或写出所给名称的结构式。 （1） （2） （3） （4） （5） （6）6–硝基喹啉 （7）1–甲基–5–溴–2–吡咯甲酸 （8）1,8–二氮杂菲 （9）5–硝基–2–呋喃甲酸乙酯 （10）2,4–二氨基–5–对氯苯基–6–乙基嘧啶 14.2 写出吡啶、吡咯及吡咯烷的结构式，指出这些分子中氮原子的杂化态、几何形状及氮 上n －电子所处的轨道。 14.3 推断下列各分子式代表的化合物是否是饱和的，若不饱和，存在几个环或双键？ （1）C 3H 9N （2）C 5H 11NO 2 （3）C 7H 11NS （4）C 4H 10N 2 （5）C 6H 12N 3BrO 14.4 比较下列各化合物的性质。 （1）酸性次序 a ． b. c ． （2）比较 a ．喹啉, b ．吲哚的碱性 （3）碱性次序 a ． b ． c ． d ． （4）亲电取代反应 a ． b ． c ． 14.5 将下列氮原子从环分子中除去，各需进行几次Hofmann 降解？ N SO 3H N O CH 3 N N N H N 3 N H COCH 3 C 2H 5NH 3 NH 2 3 N N H N H N N N H N H N S N NH N NHPh a ． b ． c ．
14.6 完成下列反应（写出反应的主要产物） （1）a ．3–甲氧基噻吩 b ．2–乙酰基噻吩 c ．5–甲基–2–甲氧基噻吩分别进行硝化的主要产物。 （2） （3） （4 （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11） （12） 14.7 写出下列反应机理: （1） （2） N NH 2Br 2o N H + Ac 2O 150 - 200 o C N Li + H 2NCH 2CH 2NH 2C O OEt OEt + N H A CHCl 3 , KOH 浓 NaOH B + C CH 2(CO 2Et)2C(NH 2)2O OH + N CH 3O CHO OC 2H 5 H 3O ,+ 2) N Br Br 32o N H 2O 2SOCl 2B 3 N N CH 3 A SOCl 2 B NH 3 C NaOBr D O CH 3CH COONO O CH 3NO 2 N NH 2 HNO 2 , H 3O N OH N H O
第八章 习 题 CH 3OH O CH 3H (CH 3)2CHCH 2CHCH 3 SH C 2H 5CHCHCH 3 CH 2OH C 2H 5 C 2H 5CHCHCH 3 OCH 3 OH (CH 3)2CHCHC 2H 5 SCH 3 (CH 3)2C=CCHCH 2CHOHCH 3 CH 3C CCH 2OH (CH 3)2CHCH 2 OH 8.1 用系统命名法命名下列化合物 (1) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 2OH (2) (3) (4) HOCH 2CH 2CH 2OH (5) CH 3SCH 3 (6) C 2H 5O(CH 2)3CH 3 (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) C 2H 5S(CH 3)2I (CH 3)3CCH 2OH S S ? HBr ? H H OH Cl C 2H 5O t - C 4H 9 NaOH DMF Na CO 2OCH 3OH HBr ? C C 8.2 完成下列反应 (写出所需的试剂， 主要产物及必要构型） (1) (2) 浓 HBr (3) (4) (5)? ? (6) C 6H 5Br + C 6H 5SNa 120 ~ 130(7)125(8) o o
H OH Br H OH Cl NO 2 Br OH (9) (10) OH (R) C 2H 5CHCH 3 ONa (A)(CH 3)3CCl CH 3(CH 2)2Br OCOCH 2CH 3 B A C A B C OH H 3O (R) C 2H 5CHCH 2OH CH 3 CH 3SO 2Cl A B NaBr C 2H 5OH OH CH 3CH 3 OH OH OH CH 3CH 3A B C (B)+ o (11) (12) ? 1) AlCl 3 140 ~ 1502) 稀HCl + (C) (动力学控制) 45 ~ 45% (热力学控制)32 ~ 35% (13) C 2H 5OC 2H 5 + Br 2 过氧化物 (14) 1) Mg, 醚2) CH 5OH (15) (分别与20% H 2SO 4溶液反应的产物) (100%的光学纯） C C H H 3C H CH 3 A B HIO 4 CH 3CO 3H H 3O HIO 4 C D (16) OsO 4/H 2O 2
2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目：有机及物理化学（含结构化学） 科目代码：829 适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、绿色化学、化学生物学、放射化学 （试题共4页） （可带计算器、答案必须写在答题纸上）一、完成下列反应和转变（每空1分，其中第5题2分，共20分） 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、
10、 11 12 13、 14 二、（23分）由制定原料和必要试剂完成下列转变 1、由苯出发合成1,3,5-三溴苯 2、由苯胺制备对溴苯胺 3、由β-甲基吡啶合成β-氨基吡啶 4、由正溴丁烷为原料合成正丁胺，要求不含其它胺 5、 三、（10分）用化学方法鉴别下列物质，写出鉴别过程、现象 1、D-麦芽糖，D-果糖，蔗糖，淀粉 2、苯胺，苯酚，环己胺 四、（10分）推测反应机理 1、 2、
五、（10分）推测结构 1、某化合物A 分子式为C 10H 15N 能溶于稀盐酸，与亚硝酸作用放出氮气得B ，B 与浓硫酸共热得C ，C 进行臭氧化得乙醛和一残留物D ，化合物D 在红外图谱的1900~1650cm -1范围内有一强特征吸收峰，且能发生碘仿反应，得苯甲酸。写出A,B,C,D 的结构式，并用反应式说明推断过程。 2、两个具有旋光性的化合物A 和B ，与苯肼作用生成相同的糖脎。A ，B 用硝酸氧化后，A 和B 都生成含有四个碳原子的二元酸，但A 氧化后得到的二元酸有旋光性，B 氧化后得到的二元酸没有旋光性，写出A ，B 的结构式，并用反应式说明推断过程。 六、（9分）如下图所示的绝热容器，用销钉固定的绝热隔板将容器分为两部分，隔板两边装有理想气体He 和N 2，初始状态如图。若将隔板换成一块铝板（销钉仍保持固定），体系最终将达热平衡，求此过程的?U 、?H 和?S ，并判断过程是否自发？ 七、（14分）H 2O(A)-NaI(B)体系的固液平衡相图如右图所示： （1）、标出各区域的相态 （2）、试绘出物系a 、b 冷却过程中的步冷曲线 （3）、以0o C 纯水为标准态，求10%的NaI 水溶液温度降低至-10.7o C （此时冰与饱和溶液平衡共存）饱和溶液中水的活度，已知水的凝固热为-600.8-?1J mol 八、（10分）298K 时测定0.001-?3mol dm 24Na SO 溶液的电导率κ--=??211 2.610S m ， 已知∞+--Λ=???321m (Na ) 5.010S m mol ，∞+--Λ=???2321m 1(Ca ) 6.010S m mol 2 ，以上溶液可 视为无限稀释。 （1）、求298K 时的∞ Λm 24(Na SO )，λ∞-2m 4(SO )和∞Λm 4(CaSO )； （2）、该溶液饱和了4CaSO 后电导率κ--=??2127.010S m ，求难溶盐4CaSO 的活度积常数ΘK ，说明标准态浓度Θc 的取值。 1mol He(g) 200K, 1mol N 2(g) 300K, -40 -20 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 H 2O NaI A B BA 5 BA 2 6 a b 1 2 3 4 5 7 8
第四章 习 题 4-1 指出下列名称是否有错，错在哪里？写出每个化合物的结构式。 a. 3,4-二甲基-顺-2-戊烯 e. 反-1-丁烯 b. (E )-3-乙基-3-戊烯 f. (Z )-2溴-2-戊烯 c. 2-甲基环戊烯 g. 2,3-二甲基环戊烷 d.(E )-3-甲基-2-己烯 4-2 已烯有13种异构体（不包括立体异构），其中有3种在臭氧分解时只产生含C 3 （三个碳）的产物（即不产生含C 1、C 2、C 4、C 5的产物），写出这三种异构体及其反应方程式。 4-3 计算丙烯与硫酸加成反应前后每个碳原子的氧化数，并计算反应前后氧化数的总变化。 4-4 排列下面烯烃与氢卤酸反应的速度次序。 (1) a. R 2C ＝CH 2 b. RCH ＝CH 2 c. CH 2＝CH 2， (2) a. HF b. HCl c. HBr d. HI 4-5 如何实现由2-甲基-1-丁烯转变为下列产物？写出反应方程式。 a. (CH 3)2C(OH)CH 2CH 3； b. CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2OH 4-6 写出下列反应机理： a. b. 4-7 从能量上说明，氯化氢和碘化氢一般不与烯烃发生游离基型反应。（注：有关键的键能(kJ/mol ) π键＝260.4，C －Cl ＝338.6，C －I ＝213.2，C －H ＝412.6，H －Cl ＝431.4， RCH=CH 2+ HSCH 2COOH 过氧化物 RCH 2CH 2SCH 2COOH RCH=CH 2 + CCl 4 过氧化物 RCHClCH 2CCl 3
H －I ＝298.5） 4-8 三种C 5H 10的异构体A 、B 、C 。A 和B 能使溴的四氯化碳溶液褪色，C 不能；A 和C 与臭氧和与稀高锰酸钾溶液均难反应；B 则能迅速与臭氧在二氯甲烷溶液中反应，生成的臭氧化物在碱性过氧化氢作用下分解得到丙酮和一个水溶性的羧酸。推则A 、B 、C 的结构，写出各步反应。 4-9 用简单化学方法区分下列各对化合物： a. 戊烷和1-戊烯； b. 2-戊烯和乙基环丙烷； c. 乙基环丙烷和戊烷 4-10 写出下列反应产物及必要构型。 (1) (a) 与Br 2／CCl 4； (b) 与O 3反应后用H 2O ／Zn 分解； (c)与OsO 4反应后用NaHSO 3分解。 (2) (a) 与HCl 反应； (b) 与H 3O 反应； (c) 与B 2H 6/醚溶液反应后用H 2O 2/NaOH 氧化 [注：(2)的产物都是两个异构体] 4-11 通过下列四个反应，推测 A 、 B 、 C 、 D 的结构。 A. B. C. D. 4-12 根据下列臭氧分解产物，推测各烯烃的结构。 a. (CH 3)2 C ＝O 和 (CH 3)2CHCHO c. CH 3CO(CH 2)3CHO H 22NaHCO 3 CH 3CH 2CHCH 2Br B 2H 6 OH (CH 3)2CHCHCH 3 OH Br /CCl 3 OsO NaHSO
英语：单词很重要，大纲词汇+真题词汇，单词书我看的《一本单词》，前后背了三四遍。 以真题为基础，吃透真题！真题是最好的复习资料了，我看的《木糖英语真题手译版》，感觉里面的解析和总结还是可以的，做起来效率很高。 我强烈推荐蛋核英语的课程，可以去关注一些他们的微信公众号，对于英语部分的提分真的很有帮助！ 对于英语这块，阅读理解是最重要，同时又是最让人头痛的。从开始复习考研英语到最后考试考完，同学们最纠结的就是阅读理解。说一下阅读理解的做题顺序吧：1，看题干，找出题干中的关键词（不看选项）→ 2，根据关键词去文章中定位，先定位段落，然后定位到句子→ 3，定位好了之后重点分析这个关键句（该翻译的翻译，该画线重点标注的就标注下）→ 4，返回题目中看选项，把每个选项跟定位好的关键句进行对比分析和排除→ 5，能判断错误的选项直接叉掉，比较肯定的答案在后面打个小勾，模棱两可的答案先保留，继续下一题→ 6，如果在下文中还没有找到可以排除或者确定你那个模棱两可的选项的根据，那么直接选之前你最有把握的那个答案（这个模棱两可的答案可能是文章无中生有的，看似选项描述的没错，其实文章根本没有提到）→ 7，没有80%的把握来肯定你修改后的答案是正确的，那么不要轻易修改答案。 和近10年真题。李凡老师压中过政治的很多大题，他的模拟题是最像真题的，考研政治只跟李凡老师就足够了。 对于专业课，由于自身本科时没有学好，所以有了厌学情绪，于是直到10月份才开始复习。每天晚上用2个小时看，但是自己其实只能看点皮毛，没能深入理解最基本的概念和原理。最后做题时，只记住了那些计算公式和计算套路，而基本概念、基本理论还都没有掌握。所以最后发挥的一点都不好。 就这样第一年以低分的成绩结束了以一次考研。总结这一年的经验和教训就是，首先要合理估计自身水平和性格特点，选择适合自己的老师，最好每一科只有一个。对于专业课，大家如果嫌弃自己本科老师教的不好，可以去找其他适合自己的老师，那里面都是各高校名师的公开课。然后合理分配自己有限的时间。最后就是坚定地执行自己制定的计划。专业课我第一年第二年都是暑假开始复
第九章习题9.1按系统命名法命名下列各化合物（包括必要的构型名称） O OCH3 O CH3 CH3 CHO Cl CHO CH2OH H HO CHO (1) CH3COCH2CH3(2) (4) (5) (CH3)3CCOCH3(6) CH3COCHCH2CH3 (7) CH3CHCH2CHO(8) (3) 9.2写出下列各化合物的结构式或构型 (1) 甲基异丁基酮(2) 苯乙酮 (3) γ-氯代环庚酮(4) 肉桂醛 (5) 对甲氧基苯甲醛(6) 3-甲基-2-环已烯酮 (7) 丙醛缩二乙醇(8) 苯甲醛苯腙 (9) 乙醛肟(10) (R)-3-氯-2-丁酮 9.3丁酮与下列物质能否反应？写出反应的主要产物 (1) HCN(2) HOCH 2 CH2OH, H (3) a. LiAlH4, 醚 b. H2O(4) NaBH4, H2O (5) N2H4, KOH, ?(6) KMnO4 (7) a. NaH, THF b. H2O(8) H2NNHPh (9) a. CH3MgBr, 醚 b. H2O(10) a. 2CH3SH, BF3, 醚 b. H2/Ni (11) Ag(NH3)2OH(12) NaOH, ? (13) a. C6H5Li b. H2O(14) (CH3)3N (15)PhCO3H, H 9.4写出下列反应的主要产物（包括必要构型和名称）
H O CHO CHO O H (C 2H 5)2NH Ca(OH)2 ? (1) (2) CH 3NO 2 + 3CH 2O + (CH 3CO)2O 乙酸钠 ---(3) O CH 3 CH 3CO 3H (4) O C 6H 5 O CH 2N(CH 3)2 O O 2N Br CH 3N OH LiAlH 4H 2O [A] [A] CH 2=C Cl C 6H 5CHO ? CH 2Cl [B] [B] (5) CH 3CHCCH 3 醚 (主) + (次) (S)-3-苯基-2-丁酮 : 1)PCl 32)H 2O (6)(7) Ph 3P + CHCl 3 C 4H 9OK, 醚0o C NaH, THF (8) + CH 3NO 2 CH 3ONa, CH 3OH (9) 9.5下列转变可以用三步或少于三步实现，写出中间产物、试剂和所需条件 CH 3CH=CH 2 CH 3CH 2CH(OH)CH 3(1) CH 3COCH 3(2) CH 3CH 2CHO COCH 3CH 3 CH 3 O OH COOH OH H OH C CH CH 3CH 2CH=CCHO C 6H 5COOH PhCH(OH)COOH (3) CH 3CO(CH 2)4COCH 3 (4) CH 3CH 2CHO (5) (6) C 6H 5Br (7)(8) PhCHO