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物理化学热力学第一定律总结

物理化学热力学第一定律总结
物理化学热力学第一定律总结

物理化学热力学第一定

律总结

-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

热一定律总结

一、 通用公式

ΔU = Q + W

绝热: Q = 0,ΔU = W 恒容(W ’=0):W = 0,ΔU = Q V

恒压(W ’=0):W =-p ΔV =-Δ(pV ),ΔU = Q -Δ(pV ) ΔH = Q p

恒容+绝热(W ’=0) :ΔU = 0 恒压+绝热(W ’=0) :ΔH = 0

焓的定义式:H = U + pV ΔH = ΔU + Δ(pV )

典型例题:3.11思考题第3题,第4题。

二、 理想气体的单纯pVT 变化

恒温:ΔU = ΔH = 0

变温: 或 或 如恒容,ΔU = Q ,否则不一定相等。如恒压,ΔH = Q ,否则不一定相等。 C p , m – C V , m = R

双原子理想气体:C p , m = 7R /2, C V , m = 5R /2 单原子理想气体:C p , m = 5R /2, C V , m = 3R /2

典型例题:3.18思考题第2,3,4题

书2.18、2.19

三、 凝聚态物质的ΔU 和ΔH 只和温度有关

ΔU = n C V, m d T

T 2

T 1 ∫ ΔH = n C p, m d T

T 2

T 1

ΔU = nC V, m (T 2-T 1) ΔH = nC p, m (T 2-T 1)

ΔU ≈ ΔH = n C p, m d T

T 2

ΔU ≈ ΔH = nC p, m (T 2-T 1)

典型例题:书2.15

四、可逆相变(一定温度T 和对应的p 下的相变,是恒压过程)

ΔU ≈ ΔH –ΔnRT

(Δn :气体摩尔数的变化量。如凝聚态物质之间相变,如熔化、凝固、转晶等,则Δn = 0,ΔU ≈ ΔH 。

101.325 kPa 及其对应温度下的相变可以查表。 其它温度下的相变要设计状态函数

不管是理想气体或凝聚态物质,ΔH 1和ΔH 3均仅为温度的函数,可以直接用C p,m 计算。

典型例题:3.18作业题第3题

五、化学反应焓的计算

1 +Δ H m (T 0

β

α Δ H m (T )

α β

Δ H m (T 0)

α β

可逆相变

298.15 K:

ΔH = Q p = n ΔH m

α β

ΔH = nC p, m (T 2-T 1)

ΔH = n C p, m d T

T 2

T 1

其他温度:状态函数法

ΔU 和ΔH 的关系:ΔU = ΔH –ΔnRT (Δn :气体摩尔数的变化量。)

典型例题:3.25思考题第2题

典型例题:见本总结“十、状态函数法。典型例题第3题”

六、体积功的计算

ΔH (T )

Δr H m (298.15 K)

ΔH 1

ΔH 3

通式:δW = -p amb ·d V 恒外压:W = -p amb ·(V 2-V 1)

恒温可逆(可逆说明p amb = p ):W = nRT ·ln(p 2/p 1) = -nRT ·ln(V 2/V 1) 绝热可逆:pV γ= 常数(γ = C p , m /C V , m )。 利用此式求出末态温度T 2,则W =ΔU = nC V , m (T 2 – T 1)

或:W = (p 2V 2 – p 1V 1)/( γ–1)

典型例题: 书2.38,3.25作业第1题

七、p -V 图

斜率大小:绝热可逆线 > 恒温线

典型例题:

如图,A→B 和A→C 均为理想气体变化过程,若 B 、C 在同一条绝热线上,那么?U AB 与?U AC 的关系是: (A) ?U AB > ?U AC ; (B) ?U AB < ?U AC ; (C) ?U AB = ?U AC ; (D) 无法比较两者大小。 八、可逆过程

恒容过程 恒压过程

恒温过程

绝热可逆过程

V

可逆膨胀,系统对环境做最大功(因为膨胀意味着p amb≤p,可逆时p amb 取到最大值p);可逆压缩,环境对系统做最小功。

典型例题:

1 mol理想气体等温(313 K)膨胀过程中从热源吸热600 J,所做的功仅

是变到相同终态时最大功的1/10,则气体膨胀至终态时,体积是原来

的___倍。

九、求火焰最高温度:Q p = 0, ΔH = 0

求爆炸最高温度、最高压力:Q V = 0, W = 0 ΔU = 0

典型例题:见本总结“十、状态函数法。典型例题第3题”

十、状态函数法(重要!)

设计途径计算系统由始态到终态,状态函数的变化量。

典型例题:

1、将373.15K及0.5pΘ的水汽100 dm3,可逆恒温压缩到10 dm3,试

计算此过程的W,Q和ΔU。

2、1mol理想气体由2atm、10L时恒容升温,使压力到20 atm。再恒

压压缩至体积为1L。求整个过程的W、Q、ΔU和ΔH。

3、298K时,1 mol H2(g)在10 mol O2(g)中燃烧

H2(g) + 10O2(g) = H2O(g) + 9.5O2(g)

已知水蒸气的生成热Δr H m?(H2O, g) = -242.67 kJ·mol-1, C p,m(H2) =

C p,m(O2) = 27.20 J·K-1·mol-1, C p,m(H2O) = 31.38 J·K-1·mol-1.

a)求298 K时燃烧反应的Δc U m;

b)求498 K时燃烧反应的Δc H m;

c)若反应起始温度为298 K,求在一个密封氧弹中绝热爆炸的最高

温度。

十、了解节流膨胀的过程并了解节流膨胀是绝热、恒焓过程

典型例题:

1、理想气体经过节流膨胀后,热力学能____(升高,降低,不变)

2、非理想气体的节流膨胀过程中,下列哪一种描述是正确的:

(A) Q = 0,?H = 0,?p < 0 ;

(B) Q = 0,?H < 0,?p < 0 ;

(C) Q > 0,?H = 0,?p < 0 ;

(D) Q < 0,?H = 0,?p < 0 。

十一、其他重要概念

如系统与环境,状态函数,平衡态,生成焓,燃烧焓,可逆过程等,无法一一列举

典型例题:

1、书2.21

2、体系内热力学能变化为零的过程有:

(A) 等温等压下的可逆相变过程

(B) 理想气体的绝热膨胀过程

(C) 不同理想气体在等温等压下的混合过程

(D) 恒容绝热体系的任何过程

十二、本章重要英语单词

system 系统surroundings 环境

state function 状态函数equilibrium 平衡态

open/closed/isolated system 开放/封闭/隔离系统

work 功heat 热energy 能量expansion/non-expansion work 体积功/非体积功

free expansion 自由膨胀vacuum 真空

thermodynamic energy/internal energy 热力学/内能

perpetual motion machine 永动机

The First Law of Thermodynamics热力学第一定律

heat supplied at constant volume/pressure 恒容热/恒压热

adiabatic 绝热的diathermic 导热的exothermic/endothermic 放热的/吸热的isothermal 等温的isobaric 等压的

heat capacity 热容

heat capacity at constant volume/pressure 定容热容/定压热容

enthalpy 焓

condensed matter 凝聚态物质

phase change 相变sublimation 升华vaporization 蒸发fusion 熔化reaction/formation/combustion enthalpy反应焓/生成焓/燃烧焓

extent of reaction 反应进度Kirchhoff’s Law 基希霍夫公式reversible process 可逆过程

Joule-Thomson expansion 焦耳-汤姆逊膨胀/节流膨胀isenthalpic 恒焓的

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