编写新产品、新技术鉴定验收技术文件资料
（一）鉴定验收工作大纲：应写出新产品、新技术名称、规格型号、项目单位、项目来源、鉴定形式、鉴定依据、鉴定内容以及鉴定验收的组织与主持单位等。
（二）计划任务书：提出试（投）产数量、进度安排、责任人、资金的筹措与使用。
（三）技术任务书：提出产品要达到的技术指标，技术文件要达到的要求，设备、工装、检测手段要达到的要求，试产过程中要解决的技术问题，各阶段进度安排及责任人。
（四）试（投）产工作总结：主要内容为项目来源，市场前景分析预测；试制、试验、试产、试用的时间和数量；试（投）产各阶段需解决的问题；尚存在的问题及解决方案。
（五）技术总结：新产品主要内容为试产技术方案概述，产品各项技术指标和各项技术问题的解决方法及结论，尚存技术问题及解决方案，研制时间及进度；新技术主要内容为技术指标与国内外同类技术对比，技术成熟程度等。
（六）技术经济分析报告：评价本技术方案的经济性。包括技术开发投入总额、成本、利润、社会效益、国内外市场竞争能力分析，进一步技术开发和产业化的投入及内容。
（七）产品标准：国家标准，或行业标准，或经技术质量监督部
门审查备案的企业标准。
（八）产品检测报告：法定检测机构出具的抽样检测报告（全性能型式检验）。技术测试报告：法定检测机构出具的检测报告，或用户出具的检测报告，或鉴定委员会专家现场检测出具的检测报告，或在鉴定委员会专家监督下企业质检部门出具的检测报告。以上检测报告用于鉴定验收的有效期为一年。
（九）标准化审查报告：主要写清新产品的种类、用途、特点；标准化系数及经济效果；贯彻各类标准及法令、法规的情况，未予贯彻哪些标准及原因和相应的过渡办法；标准化综合评价及结论(含与国际标准对照程度)。
（十）用户使用报告：分析用户使用过程中产品的技术性能，评价是否满足用户的技术要求。须提供2家以上用户提供的使用报告。
（十一）产品图样：需要产品图样用于指导生产和订货的新产品应提供全套设计图样和产品零部件明细表及外购、外协件汇总表备查。
（十二）全套工艺文件：加工工艺、装配工艺、操作规程、检验规程、配方概要及工艺流程等。
（十三）其他：
1、涉及到鉴定结论在填补国内空白及技术性能指标达到国内先进水平以上的新产品，应经国家有关部门认定的咨询机构出具的查新结论报告。
2、检测报告要由省级或省级以上部门认定的法定检测机构测试和出具。检测的样品、样机需由企业当地质监部门抽样封样后送检或法定检测机构实地抽检。
3、涉及到列入国家、省、市经济管理部门技术创新计划并获得财政资金补助的新产品、新技术开发应用项目验收的，须出具社会中介机构审计的投资财务决算书。
4、涉及到环保、劳保、安全、卫生的，须出具相应的法定检测报告或证明。
大田县总医院 新技术和新项目管理部门及医务人员岗位职责 一、科室 1、申请新技术和新项目的医务人员 （1）负责该项新技术和新项目的项目负责人是具有高年资的主治以上专业职称医务人员,负责填写《大田县总医院新技术、新项目审批表》(附件1),并且准备好所申报的新技术和新项目PPT，在审核过程中负责该项目的论述工作。 （2）在每个季度结束后对本季度的新技术和新项目进行季度汇总,填写《大田县总医院新技术、新项目年(季)度工作报告表》(附件5),并将报表的电子和纸质资料上交医务科备份:次年1月份填写《大田县总医院新技术、新项目年(季)度工作报告表》,汇报上一年度新技术和新项目的开展情况,并将报表的电子和纸质资料上交医务科备份。 （3）新技术和新项目符合院内奖励标准申报条件时,填写《大田县总医院新技术和新项目奖励申请表》(附件6),并提交项目申报表,阶段性和年度工作报告表,内容详实。附页说明成本/效益分析、医学伦理学论证、是否发生医疗纠纷等项目完成情况的总结报告。 （4）在新技术和新项目临床应用过程中,负责向患者或其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见、征得其同意并在“知情同意”上签字后方可实施。 （5）新技术和新项目临床应用过程中出现紧急情况过程中,负责立即停止该项目的临床应用，并启动应急预案。 2、新技术和新项目所在科家负责任 （1）初步审核该新技术新项目,审核通过后填写科室审核意见并签字同意
（2）每个季度或年度针对该项新技术和新项目的工作报考表进签字同意。行审核签字,填写科室评价意见等。 （3）在新技术和新项目临床应用过程中若出现紧急情况,科室主任立即向医务科报告。 二、医务科 （1）负责新技术和新项目审查工作,合格后委托医疗质量与安全管理委员会及伦理委员会进行论证,并将结论上报医院领导班子研究决定。 （2）负责对二、三类新技术项目按程序上报市卫生行政主管部门审批备案,审批后通知科室可以按计划具体实施,并按程序予以批准答复。 （3）新技术和新项目实施后,负责协调和保障,以确保该项目顺利开展并取得预期效果。 （4）对于全院开展的新技术、新项目进行全程管理和评价,制定医院新技术项目管理档案,对全院开展项目不定期进行督查,及时发现医疗技术风险,并督促相关科室及时采取相应措施,将医疗技术风险降到最低程度。 (5)定期追踪项目的进展情况,会同财务科对其疗效、社会效益及经济效益进行评估,并且每季度填写《大田县总医院新技术新项目追踪管理评价表》（附件4） 三、财才务科 （1）会同医务科定期对新技术和新项目的疗效、社会效益及经济效益进行评估。 （2）年底对科室及个人的绩效考核结果进行审核。 （3）对符合奖励办法的新技术和新项目急性审核。 四、院部
【一】:公务员政审鉴定材料 鉴定材料 **，男，汉族，**年**月出生，**人，毕业于**专业。**年来我院工作，大学本科文化程度，中国共产党预备党员。现任**一职。在其工作期间能够协助领导、配合同事完成各项工作任务，做到了学习上进，勤奋刻苦，工作踏实肯干，作风正派严谨，在各方面表现良好，现对其鉴定如下 一、思想进步，立场坚定 该同志能以马列主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”等重要思想为指导，认真贯彻落实科学发展观，坚决执行党的各项方针政策，政治立场坚定。工作中自觉践行“八荣八耻”等重要思想。他时刻注重自己世界观的改造，注重树立正确的人生观、价值观，坚决抵制腐朽文化和各种错误思想观点对自己的侵蚀。 二、认真钻研，工作能力强 参加工作以来，该同志从对医院工作的不熟悉、不适应过渡到熟悉并掌握了医院工作的方式方法。在工作中能坚持用心谋事、务实干事，勤勤恳恳，能较好完成本职工作和领导交办的任务。 该同志在医院办公室工作期间，能够坚持学习本职工作的业务知识，并能理论联系实际，在工作中加以应用。学习本专业的知识，适应新情况，他热爱学习，勤于思考，有较高的专业知识和业务水平。 三、敬业爱岗，勤奋工作 该同志能够以正确的态度对待各项工作任务，他热爱本职工作，对工作中遇到的难题，总是想方设法、竭尽所能予以解决，始终能够任劳任怨，尽职尽责。认真遵守制定的各项规章制度，努力提高工作效率和工作质量，协助领导处理好医院各项事务，不断地总结工作得失。没有无故迟到、早退的现象，始终坚守在自己的工作岗位上，做到了人生的价值在于奋斗、在于创造、在于奉献、在于以勤奋的理念去实现自身的价值。 总之该同志表现良好，符合条件，我单位同意推荐录用该同志为公职人员。 **单位 年月日 xx，男，汉族，中共党员，本科学历。xx年xx月出生于xx，xx年x月参加工作，现就职于xx。该同志的主要表现如下
新产品试制与鉴定管理 (一)试制工作分两个阶段新产品试制是在产品按科学程序完成“三段设计”的基础上进行的，是正式投入批量生产的前期工作，试制一般分为样品试制和小批试制两个阶段。 样品试制是指根据设计图纸、工艺文件和少数必要的工装，由试制车间试制出一件(非标设备)或数十件(火花塞、电热塞、管壳等类产品)样品，然后按要求进行试验，借以考验产品结构、性能和设计图的工艺性，考核图样和设计文件的质量。此阶段应完全在研究所内进行。 小批试制是在样品试制的基础上进行的，它的主要目的是考核产品工艺性，验证全部工艺文件和工艺装备，并进一步校正和审验设计图纸。此阶段以研究所为主，由工艺科负责工艺文件和工装设计，试制工作部分扩散到生产车间进行。 在样品试制小批试制结束后，应分别对考核情况进行总结，并按ZH0001—83标准要求编制下列文件： 1.试制总结； 2.型式试验报告； 3.试用(运行)报告。 (二)试制工作程序 1.进行新产品概略工艺设计：根据新产品任务书，安排利用厂房、面积、设备、测试条件等设想和简略工艺路线； 2.进行工艺分析：根据产品方案设计和技术设计，作出材料改制，元件改装，选配复杂自制件加工等项工艺分析； 3.产品工作图的工艺性审查； 4.编制试制用工艺卡片：
(1)工艺过程卡片(路线卡)； (2)关键工序卡片(工序卡)； (3)装配工艺过程卡(装配卡)； (4)特殊工艺、专业工艺守则。 5.根据产品试验的需要，设计必不可少的工装，参照样品试制工装系数为0.1～0.2，小批试制工装系数为0.3～0.4的要求。 本着经济可靠，保证产品质量要求的原则，充分利用现有工装、通用工装、组合工装、简易工装、过渡工装(如低熔点合金模具)等。 6.制定试制用材料消耗工艺定额和加工工时定额。 7.零部件制造、总装配中应按质量保证计划，加强质量管理和信息反馈，并作好试制记录，编制新产品质量保证要求和文件。此项工作在批试阶段由全质办牵头组织工艺科、检验科进行。 8.编写试制总结：着重总结图样和设计文件验证情况，以及在装配和调试中所反映出的有关产品结构、工艺及产品性能方面的问题及其解决过程，并附上各种反映技术内容的原始记录。该文件的内容及要求按ZH0001—83进行编写。样品试制总结由设计部门负责编制，供样品鉴定用，小批试制总结由工艺部门编写，供批试鉴定用。 9.编写型式试验报告：是产品经全面性能试验后所编的文件，型式试验所进行的试验项目和方法按产品技术条件，试验程序，步骤和记录表格参照ZH0001—83试制鉴定大纲规定，并由检验科负责按ZH0001—83编制型式试验报告。 10.编写试用(运行)报告：是产品在实际工作条件下进行试用试验后所编制的文件，试用(运行)试验项目和方法由技术条件规定，试验通常委托用户进行，其试验程序步骤和记录表格按ZH0001—83试制鉴定大纲规定，由研究所设计室负责编制。 11.编制特种材料及外购、外协件定点定型报告，由研究所负责。
新技术新项目实施细则-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
大田县总医院 关于临床应用新技术和新项目的实施细则 (一)、新技术和新项目适用范围 1、.国内外新近发明、开展,已完成我院新技术项目申报,首次应用于临床工作。 2、本地区领先、或填补我院空白、或对我院发展具有重要意义并能产生一定社会效益和经济效益的临床、医技等新技术新项目。 (二)新技术和新项目相关规定 1、科室:医院各个重点科室每年至少申报一项新技术新项目未按要求每年申报新技术和新项目的重点科室,将在年底的绩效考核、评先评优中予以扣分;一般科室鼓励有新技术新项目，一般科室每三年必须要有一项新技术和新项目,未按要求每三年申报新技术和新项目的一般科室,将在年底的绩效考核、评先评优中予以扣分。 2、个人:进修半年以上归来的医师,必须以PPT形式汇报所进修单位的新技术和新项目,并且晋升期间本人必须要至少开展项新技术和新项目,其中副主任期间开展新技术新项目作为申报主任医师聘任的必备条件。积极申报新技术和新项目的个人,将在职称评聘中予以加分。 3、新技术、新项目时限周期为1年,起始时间从医院批准或上级卫生部门批准之日起计算。周期满后项目负责人将开展
新技术、新项目的情况作出总结,医务科组织专家进行评审,例数符合要求的,转为常规技术;例数不符合要求的,继续开展2年符合条件后转为常规技术。 (三)新技术和新项目奖励办法 1、新技术和新项目申报条件 (1)检查、检验类技术项目:申报当年开展满100例可申报奖励 (2)有创操作类检查技术、项目:申报当年开展满40例可申报奖励。 (3)手术类或限制级诊疗技术:申报当年开展满10例可申报奖励 (4)项目已开展,但实施情况不足以满足申报条件的,经过努力达到一定数量,取得明显社会或经济效益,可以延至第二年申报。两年开展例数应达到25例。 2新技术和新项目评奖条件 (1)奖项设置: 一次性奖励,按技术的先进性、复杂性、操作难度、以及完成的例数和产生的社会效益、经济效益,列四等奖项,分别为等奖、二等奖、三等奖、鼓励奖。 (2)奖项标准 ①技术项目的难度达到国内先进水平或者年业务收入达到50万元,并且评审得分95分以上,评为一等奖。
关于XXX同志的考察鉴定意见 XXX，男，X族，19XX年X月出生，19XX年X月参加工作，20XX年X月入党，历任XX局科员、党组成员、工会主席，XX局党委委员、副局长、主任科员等职。目前，主要分管负责人事、财务、办公室等业务的工作指导落实。自XXXX年X月任XX职务以来，该同志在班子集体领导下，较好地完成了上级赋予的各项任务，得到了各级领导充分肯定和干部职工一致好评。 一是政治坚定，大局意识强。自XXXX年X月任XX局科员以来，该同志始终把讲政治放在首位，把政治纪律和政治规矩挺在前面，自觉与党中央保持高度一致，把准政治方向，站稳政治立场，提高政治能力。任职以来历经数次机构编制调整，在个人职务调整问题上，服从组织安排，勇于担当责任。树立“四个意识”，坚定“四个自信”，做到“四个服从”，在大是大非面前,头脑清醒、立场坚定、态度鲜明，永葆共产党员政治本色。 二是素质过硬，工作作风实。工作中，该同志牢固树立全心全意为人民服务宗旨，贯彻以人民为中心的发展理念，自觉践行党的群众路线，坚持“围绕大局、保障民生、服务企业、方便群众”为原则，加强指导、主动服务。工作方法上，注重发扬民主集众智，群策群力抓落实，敢抓敢管有创新，先后指导出台关于加强物业管理工作的意见等指导性文件。在抓工作落实上，以身
作则、以上率下，雷厉风行、严谨细致，急难险重任务面前，能够不提条件、不打折扣，千方百计、全力以赴抓落实，圆满完成了国家卫生城市创建及复审等攻坚行动各项任务。 三是清正廉洁，自身要求严。该同志能够认真贯彻中央八项规定，严格执行廉洁自律准则，坚持用党性原则和纪律规矩来约束规范言行，坚决反对“四风”，积极抓好以案促改，始终做到心中有党、心中有民、心中有责、心中有戒，清白做人、干净做事，坚决抵制“围猎”腐蚀等各种不正之风。选人用人上，坚持德才兼备、任人唯贤、公道正派。日常工作中，在与房地产开发企业交往过程中，能够始终把握“亲、清”二字，洁身自好走正道，树立了党员领导干部廉洁自律的良好形象。连续多年房地产管理工作中，无发生任何违规违纪问题。
津中小企〔2014〕8号 市中小企业局关于开展2014年第一批 中小企业专精特新产品(技术)认定工作的通知 各区县中小企业局： 为进一步贯彻落实《工业和信息化部关于促进中小企业“专精特新”发展的指导意见》（工信部企业〔2013〕264号）文件精神和我市万企转型升级行动整体部署，进一步强化服务措施，加大服务力度，推动我市中小企业加快转型升级步伐，市中小企业局现决定按照《天津市中小企业专精特新产品(技术)认定暂行办法》（津中小企〔2014〕7号）开展2014年第一批中小企业“专精特新”产品（技术）认定工作，有关事项通知如下： 一、专精特新产品(技术)具体涵义 （一）“专”是指采用专项技术或专门工艺研制生产的，为大企业、大项目和产业链提供的配套产品和配套服务。其主要特征是产品用途的专门性、生产工艺的专业性、技术的专有性和产品在细分市场中具有专业化发展优势。 （二）“精”是指采用先进适用技术或工艺，采用信息化等方式实现精细化生产和精细化服务，为市场提供性价比好、品质精良的产品和服务。其主要特征是企业具备精细高效的管理制度和管理流程，技术工艺精细、产品精良。 （三）“特”是指采用独特的工艺、技术、配方或特殊原料研制生产的产品和服务，具有独特性、独有性、独家生产特点。其主要特征是商标、品牌等特色优势明显， - 1 -
具备拥有区别于其它同类产品的独立属性。 （四）“新”是指依靠自主创新、转化科技成果、联合创新或引进消化吸收再创新方式研制生产的，具有自主知识产权的高新技术产品和服务。其主要特征是具有创新性、先进性，具备较高技术含量和附加值，经济社会效益显著。 二、申报条件 （一）申报企业的基本条件 1.在本市依法注册设立、经营一年以上独立法人单位，符合现行国家中小企业划型标准规定。 2.企业生产经营情况良好，近两年无亏损，具有较好的经济、社会效益和较强的社会影响力。 3.财务管理制度健全，会计信用、纳税信用和银行信用良好。 4.企业近两年无质量事故、无重大安全责任事故，能积极履行社会责任。 （二）申报产品（技术）的基本条件 1.产品（技术）符合国家产业政策、技术政策和相关行业政策。 2.产品（技术）符合国家标准，特殊行业的要符合国家相关规定。 3.产品（技术）要拥有与之相应的专利技术（有效期内的授权、转让或独占许可的发明或实用新型专利技术）或独特、独有的工艺、技术、配方的专有技术，或者近三年来以来经过专门机构认定且达到市级以上先进技术水平的产品（技术）。 4.产品（技术）已投入批量生产一年以上，质量优良，无重大质量问题及用户投诉。 - 2 -
新技术、新项目准入管理制度 为加速医院发展，提高学科整体医疗技术水平，进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程，完善新技术项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》，结合我院的实际，特制定新技术、新项目管理制度。 一、新技术项目包括： 1、使用新试剂的诊断项目； 2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目； 3、创伤性诊断和治疗项目； 4、生物基因诊断和治疗项目； 5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； 6、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。 二、我院对新技术项目临床应用实行三类、三级准入管理。 1、第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术。 2、第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但涉及一定伦理问题或者风险较高，必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。具体目录见省卫生厅《第二类医疗技术目录》。 3、第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。具体目录见卫生部《第三类医疗技术目录》。 三、新技术、新项目准入申报流程： 1、开展新技术、新项目的临床、医技科室，项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工，其认真填写《邯郸市中心医院新技术、新项目开展申报表》（附件1），经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务科。 2、在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述： （1）、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况； （2）、临床应用意义、适应症和禁忌症； （3）、详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、安全性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测。（4）、技术路线：技术操作规范和操作流程；
政审个人鉴定材料范文 政审是针对于国家公务员、党员所做的考察鉴定，可以根据鉴定材料发现自己的不足之处。下面由本小编精心整理的政审个人鉴定材料范文，希望可以帮到你哦! 政审个人鉴定材料范文篇一 我叫XX，男，XX年X月出生于XX省XX县，汉族， 公务员政审单位鉴定。XX年X月考入XX大学XX专业学习，XX年X月毕业，学制X年，大学本科学历，共青团团员。为了能更好的走向工作岗位，让领导对我有更深的了解，现对自己以往的思想、学习、生活情况做如下小结。 一、思想方面 长期以来，我思想上积极上进，行动上时刻以优秀共青团员模范标兵为指引，时时处处严格要求自己。通过马克思主义哲学等课程的学习，我树立了全心全意为人民服务的人生观，坚决抵制各种错误人生观的侵蚀，反对拜金主义，享乐主义和个人主义。同时，用马克思主义思想武装自己，加强自己的理论修养，争取在自己工作岗位上实现人生的价值。在日常的工作、学习和生活
中，我能够认真学习党的基本路线方针政策，主动通过报纸、杂志、书籍、网络等积极学习政治理论，不断提高自己的理论和思想水平。作为一名公务员，要始终把党和政府交给自己的任务放在第一位并坚决贯彻落实，以实际行动践行科学发展观。多与群众沟通交流，认真传达党和政府的有关指示和精神，真正的解决人民群众的最现实、最直接、最根本的利益问题和矛盾，为党和政府树立良好的形象。 二、学习方面 在校期间，我时刻将学习作为我的第一要务。我学的是临床医学专业，经过五年的系统学习，我已具备扎实的专业知识，在学习课本知识、掌握专业理论的同时，我积极培养自己的动手实践能力和解决实际问题的技能。在课余生活中，我注意培养、发展自己的兴趣和特长，在计算机操作和书法方面有一定功底。课余时间，我积极参加学校组织的社会实践活动和志愿者服务活动，认真完成专业实践和实习安排，使自己能够学习与实践相结合，学以致用，在实践过程中更提高了我发现问题、分析问题、解决问题的能力，提高了我综合运用知识的能力， 对于学习，无论是在学校还是以后工作，我始终树立全面学习、创新学习、终身学习的理念，因为只有这样才能使自己的知识水平得到不断的提高，才能更好做好本职工作，更好的完成各项任务。
AAAAAA新产品 鉴定材料 ******有限公司二〇一七年八月
鉴定材料目录 一、鉴定大纲…………………………………………………………………… 二、新产品技术总结报告…………………………………………………… 三、标准化审查报告………………………………………………………… 四、成本分析报告……………………………………………………………… 五、用户使用报告……………………………………………………………… 六、环境检测报告……………………………………………………………… 七、科技查新报告……………………………………………………………… 八、产品检验报告……………………………………………………………… 九、项目确认书…………………………………………………………………2 4 16 19 21 23 31 40 44
一、鉴定大纲 1.提交新产品鉴定单位 ******有限公司 2.提交鉴定产品 AAAAAA 3.鉴定依据 由******有限公司研制开发的“AAAAAA”，其产品性能指标经法定检测机构进行检测和用户使用，产品质量满足设计和使用要求，该产品已具备新产品鉴定的条件。 该产品已列入江西省工信委2017年省级新产品试制计划项目，文号：赣工信技术字[2017]*，计划编号：2017-****。 4.鉴定目的 根据生产企业提交鉴定会的各类文件、报告、有关记录、数据等资料以及现场生产情况，确认是否具有批量生产的条件和能力，以及产品达到的技术水平和经济效益做出评价，并在新产品的鉴定证书上做出结论。 5.鉴定组织 鉴定会由江西省工信委组织，吉安市工信委主持，邀请有关部门专业人员及同行业专家组成鉴定委员会，进行新产品鉴定工作。 6.提交鉴定的文件资料 1)鉴定大纲
医院新技术、新项目准入管理制度 （2017年修订） 一、新技术、新项目的定义 本制度中的新技术、新项目是指符合国家卫生计生委《医疗技术临床应用管理办法》中第一、二类，且与临床诊疗过程有关的、具有临床应用前景的、在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术。 二、新技术、新项目临床应用实行三类管理 第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术项目。 第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但涉及一定伦理问题或者风险较高，必须报省卫计委批准后才能开展的技术项目。 第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报国家卫计委审批后才能开展的技术项目。 三、新技术新项目的申请和审批 1. 申报条件 （1）申报者必须是我院中级职称以上在职工作人员。 （2）申报的项目必须符合本办法所规定的范围； （3）鼓励跨学科跨专业的合作申报。 2. 申报、遴选和审批程序： （1）各学科自行组织申报；申请者可在医院OA办公系统
《***医院开展新诊疗技术、项目申报书》（附件2），按照申报书填写要求填写。 （2）各科室主任组织本学科有关人员对申请进行初审，对申请者的业务水平、工作作风，申请项目的先进性、安全性、可行性等进行评价，科主任签字同意后以书面形式上报医疗质量管理科。 （3）医疗质量管理科对各学科申报的新技术、新项目进行初步筛选，对涉及到医疗安全的新技术、新项目上报医院伦理委员会及医疗质量管理委员会进一步遴选。 （4）经伦理委员会及医院医疗质量管理委员会讨论后，医疗质量管理科对申请的新技术、新项目是否通过，予以书面答复，并登记备案。 四、新技术、新项目的实施及跟踪考核 1.新技术、新项目在获得医院批准后方准予实施。 2.获得准入的新技术、新项目要在所申请的周期内实施，实施过程中要严格按照我院新技术、新项目准入管理制度、医疗安全管理相关规定执行。 3.新技术、新项目自准入通过日起一年为一个结题周期，在实施过程中半年进行阶段总结，填写《新技术、新项目阶段工作总结》（附件3）；在新技术、新项目结题时，填写《新技术、新项目结题工作总结》（附件4），并交医疗质量管理科备案。 4.新技术、新项目实施周期内如果发生了技术性医疗不良事件，责任科室应及时向医疗质量管理科汇报，由医疗质量管理科组织讨论后参照《医院医疗技术损害处置预案》（附件5）相关
考核鉴定材料范例 关于xx同志的考核材料 按照干部晋升工作的基本程序，大学城建设办公室指派专人组成考核小组，采取个别谈话形式，分别听取了综合处全处工作人员及全办中层领导干部共6人的意见，对xx同志在大学城建设办公室规划建设处岗位职责期间的德、能、绩、勤等方面的表现进行了考核，现将考核情况综合如下。 一、基本情况 个人工作鉴定二、主要优点及成绩 1、思想政治素质较好，有良好的职业道德。坚决拥护中国共产党的领导，能自觉与党中央保持高度一致；为人较诚实，道德品质良好，有全心全意为集体和人民群众服务的精神；在工作中，能以大局为重，坚持原则，奉公守法，严于自律。 2、专业基础较扎实，工作能力较强。xx同志工作适应面较广，具有一定的组织协调能力，能独立处理较为复杂的问题和工作，熟悉和了解处内工作和本岗位职责，能熟练起草各种文件和有关业务规定，并能独立承担一定的调查研究工作。 3、在岗位工作方面，积极肯干，取得了一定的成绩。xx同志在工作期间参与并负责了规划设计、项目论证、批文
申报、建设前期准备及项目协调等多项工作，体现了一定的专业工作水准；xx同志还负责处内有关文件、会议纪要和业务规章制度、处内工作进度计划的起草，负责总结进度计划的完成情况等，这些工作为规划建设处顺利地完成各项工作提供有力的保障。 4、工作态度较好，踏实肯干，有一定的奉献精神。能主动投入到大学城建设工作中，克服了工作任务繁重和人手严重不足等种种困难，坚守岗位，加班加点、齐心协力为大学城的规划建设和管理工作默默做了不少工作，为大学城的初期建设做出了一定的贡献。 三、主要缺点与不足 在岗位工作中，发现问题、解决问题的能力还不够强；在工作过程中积极主动性不够，工作责任感需加强。 四、近三年年度考核情况 xx同志一九九九年、二0XX年在企业工作，没有考核记录；XX年考核记录为称职。 五、考核意见 根据考核情况和民主测评情况，我们认为xx同志在德、能、绩、勤等方面均已达到了晋升主任科员的条件，建议组织考虑晋升xx同志为主任科员。 考核人签名： XX年七月二十四日
工程竣工验收意见书
工程竣工验收通知书 受通知 单位 验收工 程名称×××××× 工程 地址 ×××××× 验收时间验收 地点 ×××××× 验收组人员名单 单位名称姓名 职务、 职称 组 长 建设 单位 ×××××× 副 组 长 监理 单位 ×××××× 设计 单位 ×××××× 勘察 单位 ×××××× 施工 单位 ××××××××××××××××成
员 注：请在人名后注明所属单位及在项目中的职务或负责的专业 验收方案简述 1、建设、勘察、设计、监理、施工单位分别汇报工程合同履约情况和在工程建设各个环节执行法律、法规和工程强制性标准情况。 2、验收给人员审阅建设、勘察、设计、监理、施工单位的工程档案资料。 3、实地查验质量。 4、对工程勘察、设计、施工、监理各单位各个管理环节和工程实物质量等方面作出全面评价，形成经验收组人员签署的工程竣工验收意见。 整个验收过程由监督单位备案部门监督执行。 验收组织单位（建设单位）单位负责人： （公章）
年月日 注：本通知应在竣工验收7个工作日前通知本工程质量监督机构及有关单位。
建设工程竣工验收意见书（一）工程名 称×××××× 工程 地址 ×××××× 工程范 围 工程设计文件及合同要求的所有工程内容 结算总造价万元 建筑面 积××× m2 层数/总 高度（m） ××层/× ×m 结构类 型×××××× 设防烈 度 ×××××× 最大跨 度 ×××××× 地基持 力层×××××× 基础型 式 ×××× 设计合理 使用年限××× 年 规划许 可证号×××××× 施工许 可证号 ×××××× 实际开 工日期×××××× 实际竣 工日期 ×××××× 验收日 期 ×××××× 验 收组人员名 单位名称 资质 等级 证书 号 法定 代表 人 项目 负责 人建设 单位 ×××××× 勘察××××××
新产品鉴定大纲 1、鉴定用实物和资料(1)样机、附件、备件及随机文件产品台附件套备件套使用说明书份合格证明书份装箱单份(2)图样及技术文件全套工作图样套全套明细表及汇总表套技术任务书或技术建议书计算书型式试验报告试用(运行)报告标准化审查报告产品企业标准(草案)标准起草说明书试制总结试制鉴定大纲主要工艺文件套签发人责任人签名制度名新产品鉴定大纲电子文件编码GLWA120页码3-2关键件工艺分析报告28份关键工艺装备图样套 2、鉴定内容(1)审查产品企业标准(草案)是否符合已批准的技术任务书或技术建议书的要求。(2)审查基本参数和技术性能指标是否符合有关标准和技术条件的要求。(3)审查图样、设计文件质量及其完整性。(4)检查产品外观质量。(5)测试产品各项技术性能：根据产品标准(草案)的规定列出产品全部性能试验项目程序及记录表格。(见下表)产品性能试验情况登记表序号项目及内容要求达到的技术指标试验方法试验结果(6)检查产品主要零、部件的制造质量及装配质量。测试产品主要零部件的制造质量，根据产品图纸的规定列出主要零部件主要项目、技术要求、测试方法。(见下表) 零部件测试情况登记表序号图号名称检查项目技术要求测试方法实验结果010203签发人责任人签名制度名新产品鉴定大纲电
子文件编码GLWA120页码3-3检查主要部件的装配质量；检查电器设备质量；检查外购件外协件质量。(7)检查产品成套性及附件、备件质量。(8)审查产品结构及工艺性：由主任设计员介绍产品的结构特点、工艺性和使用的优缺点。(9)审查工艺技术文件及其质量：由主任工艺员介绍编制工艺文件的原则及关键工艺情况；车间工艺员介绍工艺文件验证情况。(10)检查主要工艺装备及其质量。 3、附鉴定用仪器、工具及材料清单(见下表)鉴定用仪器、工具及材料清单序号型号及名称规格数量备注签发人责任人签名
新技术新项目管理规定集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
新技术、新项目临床应用管理办法为加强对新技术、新项目临床应用的管理，规范新技术、新项目在临床的应用，提高医疗技术水平和医疗质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法律、法规制定本办法。 一、定义 新技术、新项目是指我院尚未开展的新医疗技术和项目，医院鼓励研究、开发和应用医疗新技术、新项目，鼓励引进国内外先进医疗技术。新技术、新项目应当遵循科学、安全、合法以及符合社会伦理规范的原则。禁止开展已明显落后或不再适用，需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性、伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术和项目。新技术、新项目的认定时间为自批准之日起一年内。 分级： 1、技术改进项目：在原开展的项目上有所改进。 2、院级新项目：本院未开展，其他医院已开展的技术项目。 3、市级新项目：本市未开展，省内其他地市已开展的技术项目。 4、省级新项目：省内未开展，国内其他省市已开展的技术项目。 5、国家级新项目：国内未开展，国外已开展的技术项目。 6、国际新项目：在国内外均未开展的技术项目。 二、开展新技术、新项目的条件：开展新技术人员必须是中级以上职称人员；第一例新技术施行者必须接受该技术省级医院培训的经历，经科室同意，报医务科，经医院批准后方可开展该项新技术；医院其他人员开展该项技术必须在新技术临床试用期结束后，经医院批准临床推
广应用，在已掌握该项技术人员的指导下开展5例以上，经科室同意，报医务科，经医院批准后方可独立开展该项新技术。 三、申报与评审程序 1、拟开展新技术、新项目的科室或个人，需向学术指导管理委员会申请进行技术评价，并向医务科提交以下材料： （1）《新技术、新项目临床应用专业技术评价申请书》（见附件一） （2）开展新技术、新项目相关人员执业证书（复印件） （3）拟开展新技术、新项目临床应用的可行性报告，包括： ①开展新技术、新项目的目的、意义和实施方案； ②开展新技术、新项目的设备、设施及其他相应辅助支持条件； ③主要技术人员的资质、履历； ④该新技术、新项目目前国内、外的应用情况，风险评估及应急方案； ⑤适应证、禁忌症和疗效判定标准； ⑥技术路线、质量控制措施和疗效评价指标及方法； ⑦应用新技术、新项目与其他技术治疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较； ⑧卫生行政主管部门规定的其他材料。 2、医务科对科室所报的技术项目的创新性、先进性进行审核；医务科对开展该技术项目的人才、技术、设备及其他条件的相适应、相配套等方面进行审核。 3、经医务科审核后的技术、项目，应及时提交医院学术委员会审查。对所报技术、项目的目的、意义、实用性、可行性以及实施的方
三穗县中医医院新技术、新业务 准入管理制度 新技术、新业务管理考核制度 新技术、新业务在临床的开发和应用是提高医疗技术水平和医疗质量的重要途径, 是医院增强综合实力和持续发展的关键，也是增强医院竞争力的重要手段。为了规范我院临床医疗新技术、新业务管理，鼓励技术创新，提高医疗质量，确保医疗安全，特制订本规定。 一、新技术、新业务的概念 凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果 )本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新业务。 二、新技术、新业务的分级 对开展的新项目实行分级管理，按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。 （一）国家级具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。（二）省级具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 （三）院级具有省内先进水平，在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
三、新医疗技术分为以下三类： （一）探索使用技术，指医疗机构引进或自主开发的在国内尚未使用的新技术。 （二）限制使用技术(高难、高新技术)，指需要在限定范围和具备一定条件方可使用的技术难度大、技术要求高的医疗技术。 （三）一般诊疗技术，指除国家或省卫生行政部门规定限制使用外的常用诊疗项目，具体是指在国内已开展且基本成熟或完全成熟的医疗技术。 新技术、新业务准入、审批制度 一、新技术、新业务准入制度是指各医疗、医技科室在开展新技术、新业务前须通过调研、论证及审批的制度。凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，均应严格遵守本准入、审批制度。 二、新技术、新业务准入的必备条件 （一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。 （二）拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。 （三）拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、
河北省工业新产品新技术鉴定材料 产品（技术）名称： 申报单位（盖章）： 申报日期：年月日 河北省工业和信息化厅制
目录（仅供参考） 一、河北省工业新产品新技术鉴定申请表 二、鉴定大纲 三、计划任务书或项目合同书 四、项目工作报告 五、技术研究开发报告 六、成本核算报告及经济效益、社会效益分析报告 七、产品标准 八、检验报告 九、用户意见 十、科技查新报告 十一、设计与工艺图表 十二、鉴定材料真实性声明
河北省工业新产品新技术鉴定申请表
河北省工业新产品鉴定大纲 （会议鉴定用） 本大纲适用于《》新产品鉴定。该产品经过审查，已经具备了鉴定条件，特制定本大纲。作为鉴定正式的纲领性文件，指导该产品的鉴定工作。 一、鉴定类别：新产品 二、鉴定对象： 三、鉴定级别：省级 四、鉴定依据：----标准 五、鉴定会的组织：鉴定会由河北省工业和信息化厅委托 唐山市工业和信息化局主持召开，邀请有关专家和用户组成鉴定委员会。鉴定委员会设主任委员一名，副主任委员一名，委员五名，主任委员负责主持鉴定工作。 六、鉴定内容： 1、技术资料是否完整、规范； 2、选题是否准确，方法是否得当； 3、是否完成计划任务书或合同要求； 4、对新产品、新技术的新颖性、先进性、实用性做出评价。 （1）技术指标的先进性；（2）采取的实验方案、技术路线的先进性；（3）生产工艺措施的先进性成熟程度；（4）样
品、样机、软件等的性能水平；（5）考察新产品的生产设施、工装工艺、检测及质量保证等手段，对可否进行批量生产做出结论；（6）关键技术及创新程度；（7）项目的实用性和推广应用前景。 5、对取得的社会经济效益、潜在效益做出评价。 6、对项目总体水平做出评价。 7、提出存在问题和改进意见（需实质性具体技术问题和意见，否则视为不合格鉴定）。 七、鉴定程序 1、宣读鉴定大纲 2、宣布鉴定委员会名单 3、由鉴定委员会主任委员主持，听取项目汇报；（1）项目工作报告；（2）技术研究开发报告；（3）成本核算报告及经济效益、社会效益分析报告；（4）查新报告；（5）检测（测试）报告；（6）用户意见，有关部门和单位采纳意见；（7）其他说明。（如有需要，可考察生产现场、观看演示或现场测试） 4、鉴定委员质疑，主研人答辩； 5、主研人回避，鉴定委员会对项目进行评议，形成鉴定意见； 6、鉴定专家签字； 7、鉴定会结束。
医疗技术临床应用及新技术、新项目管理制度 培训考核试题 科室：姓名：成绩： 一、填空题（每空2分，共50分） 1、医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以和 为目的，对疾病作出判断和消除疾 病、、、、延长生命、帮助患者恢复 健康而采取的诊断、。 2、各科室医疗技术临床应用应当遵循科学、、规 范、、、符合伦理的原则。 3、任何科室和个人不得在临床应用卫生部或者禁止使用的 医疗技术。 4、医疗技术实行的原则。 5、对于已经开展的各项医疗技术，医务科将根据各科室 的、任务和 对其进行筛查和认定。 6、各级医务人员均需严格在各自的权限范围内应用相应的医疗技术，禁止 范围应用医疗技术。 7、开展新技术、新项目的临床医技科室，项目负责人应为具有以上 专业职称的本院职工。
8、批准后的医疗新技术项目，实行，按计划具体实施，医务 科负责协调和保障，以确保此项目顺利开展并取得预期效果。 9、在新技术、新项目临床应用过程中，医师应向患者或其委托人履 行。 10、医疗技术临床应用管理委员会负责、管理医院医疗技术 的、 和等各项工作。 11、对于新开展的医疗技术，在临床应用前需严格执行， 经医疗技术临床应用管理委员会审核通过后方可实施。 12、对于准入新开展的医疗技术，将按照医院新技术管理的相关规 定实施。 13、新技术、新项目是指在我院范围内应用于临床的诊断和 治疗技术。 14、医疗新技术准入管理按照卫生部的要求 实行分类管理。 二、单项选择题（每题2分，共10分） 1、医疗新技术临床试用期为（）年。 A、1 B、2 C、3 D、4 2、《医疗技术临床应用管理办法》的施行日期为（） A、2018年9月1日 B、2018年11月1日 C、2018年8月13日 D、2018年10月1日 3、医疗机构医疗技术临床应用管理的第一责任人是（）
干部考察期工作鉴定材料 干部考察期工作鉴定材料是比较权威的档案材料，是单位对干部考察期工作表现的评价。下面由本小编精心整理的干部考察期工作鉴定材料，希望可以帮到你哦! 干部考察期工作鉴定材料篇一该同志思维敏捷，勤奋好学，工作认真，能顾大局，业绩显著，表现出较高的政治理论水平、良好的政治素养。 一是能坚持认真学习邓小平理论和”;三个代表”;的重要思想，认真学习贯彻党的xx届五中、六中全会精神，政治立场坚定，能结合基层工作实际，自觉贯彻落实党的路线、方针、政策。二是具有敏锐的政治鉴别力，牢固的树立了正确的世界观、人生观、价值观，能够敏锐觉察、明辨是非，并能旗帜鲜明地树立”;八荣八耻”;荣辱观，积极参与反腐倡廉。 三是热爱党的工作，遵守党活动的纪律，认真贯彻执行我党的各项决议，有一定的参政议政和组织领导能力，在党总支的工作中发挥了应有的作用。 四是业务工作成绩显著，注重理论与实践的相结合，善于把理论知识指导于实践，应用于实践。他工作兢兢业业，富有开拓创新精神，所负责的各项工作均取得了突出的成绩。 五是作风正派，善于团结同志，具有有一定的群众基础和社会影响。 综上所述，我们认为______;______;______;同志在现任工作岗位上，积极主动，尽职尽责，是一名称职的领导干部。 干部考察期工作鉴定材料篇二按照干部晋升工作的基本程序，大学城建设办公室指派专人组成考核小组，采取个别谈话形式，分别听取了综合处全处工作人员及全办中层领导干部共6人的意见，对**同志在大学城建设办公室规划建设处岗位职责期间的德、能、绩、勤等方面的表现进行了考核，现将考核情况综合如下。 一、基本情况(见附件) 个人工作鉴定(含个人自然情况，简历和自我鉴定) 二、主要优点及成绩 1、思想政治素质较好，有良好的职业道德。坚决拥护中国共产党的领导，能自
新产品及新技术鉴定的具体办理程序见下 办理地点：在省政务中心办理 许可依据：1.《国家高技术产业发展项目管理暂行办法》（国家发改委令第43号）第11中第（一）款、第31条；2.《安徽省工业企业技术进步条例》第33条；3.《新产品新技术鉴定验收管理办法》（国家经贸委令第3号）第4条；4.《安徽省企业开发新产品管理暂行办法》（安徽省政府第5号令）第5条；5.《关于做好省级新产品新技术鉴定验收及省级新产品确认工作的通知》（皖经技术〔2006〕40号） 申报条件：1.产品设计新颖、结构合理、性能先进适用、具备全新的功能或较原有技术有明显改进，具有很好的经济或社会效益，有应用、推广价值。2.技术资料齐全，数据真实准确。3.符合规定的鉴定验收申报程序。4.新产品鉴定分试产（试用）和投产（使用）两类进行。其鉴定条件除满足上述三条外，还应分别具备以下要求：（1）试产（试用）鉴定，需达到设计要求，符合国家标准、行业标准、企业标准或用户要求的技术经济指标并具备产品图样；（2）投产（使用）鉴定，具备投产（使用）所必须工艺规程、操作规范、安全规程及工装检测和质量控制手段；符合标准化规定；产品质量合格、稳定，有较完善的质量体系；技术经济指标先进，用户反应良好；符合安全、环保、卫生等有关规定。 申报材料：1.试产（试用）鉴定提交下列技术文件：（1）鉴定大纲；（2）计划任务书（合同或协议书）（3）研制工作总结；（4）标准化审查报告；（5）用户试用报告；（6）产品技术条件或新技术应用的经济、技术指标；（7）产品技术性能检测报告；（8）新产品、新技术填补国内空白或国内领先以上水平的查新证明。2.投产（使用）鉴定除试产（试用）鉴定具备的技术文件外，还需有：（1）产品技术标准（国家标准、行业标准、企业标准等）或合同约定的验收标准；（2）工装及工艺文件；（3）产品质量分析报告；（4）经济及社会效益分析报告；（5）用户使用报告（二份以上）；（6）产品使用说明书；（7）由法定或权威检测单位出具的技术性能测试报告；（8）特殊产品需有安全、环保、卫生等部门出具的检测证明。3、验收项目须有计划完成情况和项目资金使用说明，并附支出清单。 办理程序：1.新产品、新技术开发单位向所在市经信委提出书面申请和送审技术资料；市经委审核后报省经信委；2.省经信委组织专家进行评审；3.省经信委根据专家评审情况，签署验收意见、颁发统一制定的《安徽省新产品新技术鉴定验收证书》。 承诺期限：法定期限20个工作日，承诺期限18个工作日 收费标准：不收费
新技术、新项目管理办法（试行） 为加强对新技术、新项目临床应用的管理，规范新技术、新项目在临床的应用，提高医疗技术水平和医疗质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法律、法规制定本办法。 一、定义 新技术、新项目是指我院尚未开展的新医疗技术和项目，医院鼓励研究、开发和应用医疗新技术、新项目，鼓励引进省市内外先进医疗技术。新技术、新项目应当遵循科学、安全、合法以及符合社会伦理规范的原则。禁止开展已明显落后或不再适用，需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性、伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术和项目。 新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和诊疗技术，包括： 1、技术引进项目：即我院未开展，与上级医院协作而开展的高新技术,通过协作达到自我掌握。 2、技术改进（改良）项目：在我院已开展的诊断和治疗手段基础上有所改进（改良）的项目。 3、院级新技术、新项目：我院未开展，其他医院已开展的技术项目，且获得一定社会和经济效益。 二、激励措施 奖励：经考核后评选出一、二、三等奖、优秀奖（1）一等奖：有重大经济效益和社会效益（诊疗病例数在3例以
上），每项奖励3000元。 （2）二等奖：有较好经济效益、社会效益（诊疗病例数在3例以上），每项奖励2000元。 （3）三等奖：有一定经济、社会效益（诊疗病例数在3例以上），每项奖励1000元。 （4）优秀奖每项奖励500元。 三、出现下列情形之一的，医院学术管理（医疗技术）委员会应立即责令相关科室或个人终止应用该项目或医疗技术，取消年终评选资格；并依照《执业医师法》，《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》的有关规定对科室和有关医务人员予以处罚；情节严重构成犯罪的，移送司法部门处理。 1、未通过院学术管理（医疗技术）委员会的批准，擅自开展本办法规定的新技术、新项目的； 2、滥用新技术、新项目或导致人体伤害的； 3、在评价申请过程中弄虚作假的； 4、应用新技术、新项目过程中发生严重不良后果或发现存在重大质量、安全隐患未及时上报的； 5、擅自在其他医疗机构开展本办法规定的新技术、新项目的； 6、卫生行政部门作出暂停或终止临床应用决定后仍继续应用的； 7、卫生行政主管部门规定的其他情形。 四、本办法由医院学术管理（医疗技术）委员会负责解释，自下发至日起执行。 延安医疗集团总医院延长分院医务科 二0一七年一月