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最新药理学(含实验)

最新药理学(含实验)
最新药理学(含实验)

(4分)细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的药物是

B. 利多卡因

(4分)癫痫小发作时应首选

C. 乙琥胺

(4分)在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间段称为

B. 效应持续时间

(4分)苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是

B. 稳定神经细胞膜

(4分)苯二氮卓类药物急性中毒时最宜选用的解毒药是

C. 氟马西尼

(4分)磺胺类药物的抗菌机理是

A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶

(4分)抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是

D. 异烟肼

(4分)指岀下列易对青霉毒G耐药的细菌

C. 金黄色葡萄球菌

(4分)癫痫持续状态时首选

D. 地西泮静注

(4分)药物的治疗指数是

A. LD50/ED50 的比值

(4分)女,40岁,10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康,近3天常常原因不明突然心慌、气短,数分钟后突然好转,一天数次,发作时乏力、胸闷、伴心绞痛,发作停止后无明显不

适。心电图显示无 P波。初步印象:阵发性室上性心动过速,宜选药物

E. 维拉帕米

(4分)药动学是研究

E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

(4分)药物进入血液循环后首先

E.与血浆蛋白结合

(4分)氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用

B. 去甲肾上腺素

(4分)尿激酶过量引起的岀血易选用

D. 氨甲苯酸(PAMBA)

(4分)大多数药物是按下列哪种机制进入体内

B. 简单扩散

(4分)关于表现分布容积小的药物,下列哪项是正确的?

B. 与血浆蛋白结合多,多集中于血浆

(4分)兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是

D. 多巴胺

(4分)下列药物哪种是繁殖期杀菌药

A. 青霉素

(4分)对心血管具有明显兴奋作用的静脉麻醉药是

B. 氯胺酮

(4分)镇咳作用可与可待因相当,无依赖性和耐受性的镇咳药是

A. 右美沙芬

(4分)降压药可乐定,停药后血压可急剧回升,这种反应为

E. 停药反应

(4分)可轻度抑制0相Na+内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药

A. 利多卡因

(4分)可作结核病预防应用的药物是

A. 异烟肼

(4分)决定药物每天用药次数的主要因素是

C. 消除速度

(4分)下列有关受体一药物相互作用的阐述哪项是正确的

E.部分拮抗药可表现一定的激动受体的效应

(4分)氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

B. 阻断黑质-纹状体的多巴胺受体

(4分)吗啡禁用于下列哪种患者

D. 颅脑外伤引起剧痛者

(4分)按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于

A. 0.693/ke

(4分)下列哪些为扩血管抗休克药

E. 阿托品、多巴胺、山莨菪碱

(4分)毛果芸香碱缩瞳作用的机制是

B. 激动M受体,使瞳孔括约肌收缩

(4分)药物的治疗指数是

A. LD50/ED50 的比值

(4分)下列药物中单用抗帕金森病无效的是

A. 卡比多巴

(4分)下列哪个药物能增强digox in的毒性

E.奎尼丁

(4分)突然停药可引起“撤药综合征”而加重心绞痛的药物B. 普萘洛尔

(4分)巴比妥类中毒时,对病人最危险的是

A. 呼吸麻痹

(4分)糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

A. 感染中毒性休克

(4分)G+菌感染者对青霉素过敏时可选用

B. 红霉素

(4分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是

E. 高血压

(4分)选择性a 1受体阻断药是

C. 哌唑嗪

(4分)产生竞争性拮抗作用的是

C. 毛果芸香碱与阿托品

(4分)药物效价强度是指

B. 引起等效反应的相对剂量

(4分)普萘洛尔不具下列哪项作用

D. 增加糖原分解

(4分)兼具中枢及末梢性镇咳作用的药物是C. 喷托维林

(4分)下述药物中几乎无锥体外系反应的是

E. 氯氮平

(4分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药

D. 奎尼丁

(4分)喹诺酮类主要抗菌作用机制是

D. 抑制细菌DNA回旋酶

(4分)下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的

A. 具有迅速而持久的降压作用

(4分)三类抗心绞痛药的抗心绞痛共性是

E. 降低心肌耗氧量

(4分)预防过敏性哮喘最好选用

C. 色甘酸钠

(4分)对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是

E. 阿司咪唑

(4分)有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是

C. 不自主肌束颤动

(4分)一糖尿病患者合并肺浸润性结核,以瑞格列奈控制血糖,以利福平、链霉素控制结核病,在服用抗痨药两月后,发现糖尿病加重,而且出现肝功能损害, 其原因是

D. 利福平诱导肝药酶并损害肝脏

(4分)在常用的抗精神病药物作用比较中,哪种锥体外系反应最弱?

E. 氯氮平

(4分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是

B. 尼莫地平

(4分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用

E.收缩支气管平滑肌

(4分)下列药物与受体亲和力最小的是

A. pD2=1

(4分)抢救心脏骤停使用的药物是

C. 肾上腺素

(4分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是

D. 易产生呼吸抑制

(4分)强心苷最大的缺点是

D. 安全范围小

(4分)甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是

C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素

(4分)主动转运的特点是

B. 通过载体转运,需要耗能

(4分)下列药物哪种是繁殖期杀菌药

A. 青霉素

(4分)治疗三叉神经痛首选的药物是

D. 卡马西平

(4分)不能控制哮喘发作症状的药物是

B. 色甘酸钠

(4分)癫痫小发作时应首选

C. 乙琥胺

(4分)在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间段称为

B. 效应持续时间

(4分)新生儿窒息首选

A. 山梗菜碱

(4分)下面关于解热镇痛药的叙述哪点是错误的?

B. 阿司匹林可使 C0X-2分子的一个丝氨酸残基不可逆地乙酰化,但对于C0X-1无作用

(4分)可轻度抑制0相Na+内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传

导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药

A. 利多卡因

(4分)药物的生物转化和排泄速度决定其

C. 作用持续时间的长短

(4分)某患者曾食用未煮熟的米猪肉,近日岀现癫痫发作,拌头痛、视力模糊、颅内压升高等症状,经检查确诊为脑囊虫病。应首选下列哪种药物治疗

C. 阿苯达唑

(4分)对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是

A. 硝苯地平

(4分)急慢性骨髓炎患者最好选用

B. 林可霉素

(4分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?

B. 广谱B -内酰胺酶抑制剂

(4分)新生儿使用磺胺类药物易岀现脑核黄疸是因为药物

B. 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

(4分)每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予

D. 加倍剂量

(4分)阿托品对眼睛的作用是

A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹

(4分)药理学是研究

A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学

(4分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用

E. 收缩支气管平滑肌

(4分)下列哪种药物可使心衰病人的症状加重

A. 甘露醇

(4分)支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用

B. 新斯的明

(4分)下列关于甘露醇的叙述不正确的是

E. 易被肾小管重吸收

(4分)合并重度感染的重症糖尿病人宜选用

D. 正规胰岛素

(4分)选择性a 1受体阻断药是

C. 哌唑嗪

(4分)下列何种病例宜选用大剂量碘制剂

E. 甲状腺功能亢进症手术前准备

(4分)治疗三叉神经痛首选的药物是

D. 卡马西平

(4分)放射性碘治疗适用于

E. 甲亢术后复发及硫脲类无效者

(4分)甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是

C. 粒细胞缺乏症

(4分)强的松对炎症后期的作用是

E. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,延缓肉芽组织形成

(4分)下列何药用于度房室传导阻滞

D. 异丙肾上腺素

(4分)pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是B. 非离子型,吸收快而完全

(4分)氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

B. 阻断黑质-纹状体的多巴胺受体

(4分)主要兴奋呼吸中枢的药物是

A. 尼可刹米

(4分)局麻药对神经纤维的作用是

A. 阻断Na+内流

(4分)下列叙述中,错误的是

C. 乙胺丁醇单用不易耐药

(4分)下列哪项不是选择性 B 1受体阻断药

E. 索他洛尔

(4分)某男,60岁,因心房纤颤人院治疗,应用地高辛后心室率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。由于病人有高血压心绞痛史,遂考虑应用防治心绞痛药物,但用药期间病人岀现室性早搏,你认为是哪种药引起地高辛中毒?

D. 维拉帕米

(4分)双香豆素与何药合用时应加大剂量

B. 苯巴比妥

(4分)利多卡因对下列哪种心律失常无效

C. 室上性心动过速

(4分)肾上腺皮质激素隔日疗法用于某些慢性病治疗

C. 将两日总药量在隔日早上1次给予

(4分)对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是

A. 酮康唑

(4分)治疔阴道滴虫病的首选药是

D. 甲硝唑

(4分)下列何种病例宜选用大剂量碘制剂

E. 甲状腺功能亢进症手术前准备

(4分)应用强心苷治疗时下列哪项是错误的

A. 选择适当的强心苷制剂

(4分)琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于

A. 去极化型肌松药

(4分)呼吸抑制作用最弱的镇痛药是

D. 喷他佐辛

(4分)注射用局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是

E. 以上均不对

(4分)局麻药在炎症组织中会出现

B. 作用减弱

(4分)与肾上腺素比较,麻黄碱具备的特点不包括

C. 不能促进NA释放而发挥间接作用

(4分)不属于氢氯噻嗪适应证的是

E. 痛风

(4分)男,50岁,持续高烧,剧烈头痛入院,用青霉素、链霉素治疗三天,无明显效果,发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm勺圆形鲜红色丘疹,经进一步检查诊断为斑疹伤寒,宜选用

E. 四环素

(4分)洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用

C. 苯妥英钠

(4分)急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用何药滴鼻

B. 麻黄碱

(4分)对青霉素G基本无效的细菌是

C. 变形杆菌

(4分)青霉素最适于治疗下列哪种感染?

D. 溶血性链球菌

(4分)可用于治疗青光眼的药物是

D. 毛果芸香碱

(4分)服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是

E. 使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度

(4分)抢救口服巴比妥类药物中毒,最重要的措施是

C. 保持呼吸道通畅及充分的肺通气量

(4分)预防过敏性哮喘最好选用

C. 色甘酸钠

(4分)女性,50岁,患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎,青霉素试验阴性,既往有慢性肾盂肾炎,应选用

C. 苯唑西林

(4分)每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予

D. 加倍剂量

(4分)指出下列易对青霉毒G耐药的细菌

C. 金黄色葡萄球菌

(4分)低剂量地西泮即可产生的作用是

E. 制边缘系统电活动的发放和传递

(4分)关于受体调节的叙述,下列哪项是正确的?

A. 连续用阻断剂后,受体会向上调节、反应敏化

(4分)普鲁卡因不可用于

C. 表面麻醉

(4分)关于表现分布容积小的药物,下列哪项是正确的?

B. 与血浆蛋白结合多,多集中于血浆

(4分)金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是

D. 促进多巴胺释放

(4分)筒箭毒碱引起肌松的作用原理是

A. 阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体

(4分)头抱菌素类抗菌作用部位是

r

* E. 细胞壁

何药只能由静脉给药(产生全身作用时)

B. 去甲肾上腺素

给动物注射某药可引起血压升高,如预先给予酚妥拉明后,再注射某药,引起血压明显下降,但如预先给以普萘洛尔后再注射该药引起血压上升,则该药可能是

C. 肾上腺素

血浆t1/2长达40天,起效慢,作用强,持续时间长,易蓄积中毒的广谱抗心律失常药为

D. 胺碘酮

能反射性地引起心率加快,心收缩力加强的钙拮抗药是

B. 硝苯地平

对铜绿假单胞菌有效的 B -内酰胺类抗生素是

C. 头抱哌酮

抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核药合用的是

D. 对氨基水杨酸钠

关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的

C. 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功

可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是

D. 氢氯噻嗪

对胃肠道无刺激作用的药物是

D. 对乙酰氨基酚

(4分)中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物?

B. 尼可刹米

(4分)可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是

D. ACEI

(4分)一弱酸性药物,其 pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为

E. 99.99%

(4分)女,25岁,因不明原因发热二月余入院,贫血貌,杵状指,皮肤黏膜有多处小岀血点,

脾轻度肿大,有压痛,血液细菌培养为草色链球菌,诊断为细菌性心内膜炎,应选下列哪组药物治疗

C. 链霉素+青霉素G

(4分)下列哪种药物可使心衰病人的症状加重

A. 甘露醇

(4分)合并重度感染的重症糖尿病人宜选用

D. 正规胰岛素

(4分)具有平喘、强心、利尿作用的药物是

D. 氨茶碱

(4分)相对生物利用度等于

A. (试药 AUC/标准药 AUC)X 100%

(4分)夜间服用巴比妥类催眠药,在次日清晨起床后仍有短暂的头昏、乏力和嗜睡,这是药物

E. 后遗效应

(4分)马拉硫磷中毒的解救药物是

D. B+C

(4分)男,50岁,持续高烧,剧烈头痛入院,用青霉素、链霉素治疗三天,无明显效果,发病

第五日于胸、肩、背等处发现直径2?4mm的圆形鲜红色丘疹,经进一步检查诊断为斑疹伤寒,宜选用

E. 四环素

(4分)强心苷治疗心房颤动的主要机制是

C. 减慢房室传导

(4分)支气管哮喘急性发作时,应选用

A. 异丙肾上腺素喷雾给药

(4分)预防过敏性哮喘最好选用

C. 色甘酸钠

(4分)毛果芸香碱缩瞳作用的机制是

B. 激动M受体,使瞳孔括约肌收缩

(4分)肝药酶诱导剂苯巴比妥等可加速哪种药物的代谢而减弱其抗心律失常作用A. 奎尼丁

(4分)在常用的抗精神病药物作用比较中,哪种锥体外系反应最弱?E. 氯氮平

(4分)下列哪个药物能增强digox in的毒性

E. 奎尼丁

(4分)低剂量地西泮即可产生的作用是

E. 制边缘系统电活动的发放和传递

(4分)麻醉时易致喉肌痉挛的全麻药是

B. 硫喷妥钠

(4分)下列关于甘露醇的叙述不正确的是

E. 易被肾小管重吸收

(4分)金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是

D. 促进多巴胺释放

(4分)G+菌感染者对青霉素过敏时可选用

B. 红霉素

(4分)静脉注射某药500mg,其血药浓度为16卩g/ml,则其表观分布容积应约为A. 31L

(4分)高血压伴心绞痛病人宜选用

B. 普萘洛尔

(4分)下列药物哪种是繁殖期杀菌药

A. 青霉素

(4分)左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A. 补充纹状体内多巴胺的不足

(4分)放射性碘治疗适用于

E. 甲亢术后复发及硫脲类无效者

(4分)注射用局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是

E. 以上均不对

(4分)局麻药在炎症组织中会岀现

B. 作用减弱

(4分)在碱性尿液中弱碱性药物

D. 解离少,重吸收多,排泄慢

(4分)琥珀胆碱过量中毒时,可采用的措施是

A. 人工呼吸机

(4分)三类抗心绞痛药的抗心绞痛共性是

E. 降低心肌耗氧量

(4分)血浆t1/2长达40天,起效慢,作用强,持续时间长,易蓄积中毒的广谱抗心律失常药为

D.胺碘酮

(4分)下列哪种药属于胃壁细胞H+泵抑制剂

C. 奥美拉唑

(4分)急慢性骨髓炎患者最好选用

B. 林可霉素

(4分)对氨基糖苷类不敏感的细菌是

A. 各种厌氧菌

(4分)某孕妇妊娠两个月时岀现周期性寒战、高热,伴贫血和脾脏肿大。寒热发作时取血做病原检查,检出疟原虫。应手选下列哪种药物控制症状发生

A. 氯奎

(4分)强心苷加强心肌收缩力是通过

C. 直接作用于心肌

(4分)乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是

A. 使粘蛋白分子裂解裂解

(4分)有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是

C. 不自主肌束颤动

(4分)男,60岁,因糖尿病合并皮肤感染长期服用四环素及磺胺药,后咽部岀现白色薄膜,宜用

B. 制霉菌素

(4分)可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是

D. 氢氯噻嗪

(4分)关于卡托普利,下列哪种说法是错误的

D. 可增加体内醛固酮水平

(4分)氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用

B. 去甲肾上腺素

(4分)哌甲酯可用于

B. 儿童多动综合征

(4分)碳酸锂主要用于治疗

B. 躁狂症

(4分)锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是

E. 硫利达嗪

(4分)治疗溶血性链球菌引起的感染首选

B. 青霉素G

(4分)氯丙嗪不适用于

D. 帕金森病

(4分)可待因主要用于

C. 剧烈的干咳

(4分)糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是

B. 迅速缓解症状,帮助病人度过危险期

(4分)药物作用是

B. 药物与机体细胞间的初始作用

(4分)变异型心绞痛最好选用

B. 硝苯地平

(4分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药D. 奎尼丁

(4分)B受体阻断药的适应证不包括

D.支气管哮喘

(4分)可能影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物

B. 喹诺酮类

(4分)抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是

D.异烟肼

(4分)青霉素G难以杀灭的细菌是

E. MRSA

(4分)可用于治疗青光眼的药物是

D. 毛果芸香碱

(4分)胆碱能神经不包括

A. 交感神经节后纤维的大部分

(4分)苯二氮卓类药物不具有的药理作用是

E. 麻醉

(4分)按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于

A. 0.693/ke

(4分)某人患斑疹伤寒,应选用何药进行治疗

C. 四环素

(4分)有效、安全、快速的给药方法,除少数t1/2 动

特短或特长的药物及按零级力学消除的药物外,一般可采用

B. 每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

(4分)在时量曲线上,曲线在峰值浓度时表明

A. 药物吸收速度与消除速度相等

(4分)可用于人工冬眠的药物是

E. 哌替啶

(4分)合并重度感染的重症糖尿病人宜选用

D. 正规胰岛素

(4分)选择性a 1受体阻断药是

C. 哌唑嗪

(4分)阿托品能用于治疗

D. 感染中毒性休克

(4分)治疔鼠疫的首选药是

C. 链霉素

(4分)治疗甲癣必须口服才有效的药物是

D. 灰黄霉素

(4分)男,40岁,牧民,近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛,热呈弛张型, 曾用青霉素G治疗3周无效。入院后诊断为布鲁菌病,该病人宜选用

A. 链霉素+四环素

(4分)血管扩张药治疗心衰的药理依据主是

C. 减轻心脏的前、后负荷

(4分)硫喷妥钠作用时间短的原因是

D. 在体内重新分布

(4分)肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是

C. 地高辛

(4分)舌下给药的优点是

D. 避免首关消除

(4分)下列何药用于度房室传导阻滞

D.异丙肾上腺素

(4分)主要兴奋呼吸中枢的药物是

A. 尼可刹米

(4分)地西泮的作用机制是

B. 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与 GABA S体的亲和力

(4分)能引起调节麻痹的药物是

C. 后马托品

(4分)甲状腺危象的治疗主要采用

A. 大剂量碘剂

(4分)药物在肝脏转化不属于第一步反应的是

D. 结合

(4分)麻醉前给药可用

C. 东莨菪碱

(4分)有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是

C. 不自主肌束颤动

(4分)不产生成瘾性的药物是

E. 苯妥英钠

(4分)硝苯地平的主要不良反应是

C. 低血压

(4分)关于间羟胺的叙述错误的是

B. 不能肌内注射给药

(4分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用

D. Na+,K+-ATP 酶

(4分)金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是

D. 促进多巴胺释放

(4分)锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是

E. 硫利达嗪

(4分)临床上最常用的抗惊厥药物是

D. 硫酸镁

(4分)男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用

B. 青霉素G静脉点滴

(4分)影响胆固醇吸收的药物为

C. 考来烯胺

(4分)属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是

A. 沙丁胺醇

(4分)双胍类药物治疗糖尿病的机制是

B. 促进组织摄取葡萄糖等

(4分)在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间段称为

B. 效应持续时间

(4分)能用于立克次体病的药物是

A. 四环素

(4分)与肾上腺素比较,麻黄碱具备的特点不包括

C. 不能促进NA释放而发挥间接作用

(4分)糖尿病酮症酸中毒选用

A. 胰岛素

(4分)有抗胆碱作用,可加快房室传导,引起心室率过快,故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷抑制房室结、减慢传导,以防止引起心室率过快的药物是

D. 奎尼丁

(4分)何药只能由静脉给药(产生全身作用时)

B. 去甲肾上腺素

(4分)青霉素最适于治疗下列哪种感染?

D. 溶血性链球菌

(4分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗

E. C+D

(4分)女性,50岁,患耐青霉素 G的金葡菌性心内膜炎,青霉素试验阴性,既往有慢性肾盂肾炎,应选用

C. 苯唑西林

(4分)易化扩散是

C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运

(4分)按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于

A. 0.693/ke

(4分)某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于

C. 0.5C0/K

(4分)下面关于抗癫痫药的说法哪点是正确的?

B. 苯巴比妥可作用于突触后膜上GABA受体,增加CI-的电导,导致膜超极化,降低其兴奋性

(4分)苯妥英钠的药理作用不包括

C. 癫痫小发作

(4分)离子障是指

D. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过

(4分)氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用

D. 去甲肾上腺素

(4分)可影响凝血功能的降糖药物是

E. 格列齐特

(4分)下列哪种药物与咲塞米合用增强耳毒性?

B. 氨基糖苷类

(4分)药物的LD50是指

C. 使实验动物死亡一半的剂量

(4分)双香豆素与何药合用时应减小剂量

A. 保泰松

(4分)能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药物是

B. 丙硫氧嘧啶

(4分)可对抗双香豆素过量所致出血的药物是

B. 维生素K

(4分)抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是

B. 头孢他啶

(4分)苯二氮卓类药物急性中毒时最宜选用的解毒药是

C. 氟马西尼

(4分)经体内转化才有效的糖皮质激素是

D. 泼尼松

(4分)血浆t1/2长达40天,起效慢,作用强,持续时间长,易蓄积中毒的广谱抗心律失常药为D. 胺碘酮

(4分)关于麻醉药的叙述中正确的是

A. 氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧

(4分)东莨菪碱治疗震颤麻痹主要是由于

B. 中枢性抗胆碱作用

(4分)女,60岁,患高血压性心脏病多年,每当劳累、激动时可发生心绞痛,近几日血压不高,但心绞痛加重,并有心律失常,宜选用

D. 硝酸甘油+普萘洛尔

(4分)阿托品对眼睛的作用是

A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹

(4分)关于硫脲类药物不良反应错误的是

C. 再障

(4分)氧氟沙星的特点是

A. 抗菌活性强

(4分)关于硫喷妥钠的叙述错误的是

E. 对呼吸循环的影响小

(4分)下列哪种药物可使心衰病人的症状加重

A. 甘露醇

(4分)麻醉时易致喉肌痉挛的全麻药是

B. 硫喷妥钠

(4分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆

A. 5L

(4分)G+菌感染者对青霉素过敏时可选用

B. 红霉素

(4分)久用可引起胆结石或胆囊炎的药物

A. 氯贝丁酯

(4分)能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是

B. 卡托普利

(4分)长期应用能引起齿龈增生的药物是

B. 苯妥英钠

(4分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是

B. 多巴胺

(4分)指出人工合成的单环3 -内酰胺类药物

D. 氨曲南

(4分)不能控制哮喘发作症状的药物是

B. 色甘酸钠

(4分)胺碘酮对心肌的作用不存在

E. 阻滞M受体

体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是

C. 环丙沙星

下述关于氟喹诺酮类抗菌药的描述哪项是错误的

A. 抑菌药可致短暂记忆缺失的药物是

D. 地西泮

关于青霉素结合蛋白(PBPs)下列描述那项是错误的

C. 当诱导产生新的 PBPs时,则b-内酰胺类抗生素抗菌作用增强无抗风湿作用的药物是

C. 对乙酰氨基酚

对a和3受体均有阻断作用的药物是

C. 拉贝洛尔

普萘洛尔不具有的作用是

E. 治疗青光眼

治疗伤寒临床最好选用

D. 氨苄西林

具有一定肾毒性的3-内酰胺类抗生素是

D. 第一代头抱菌素类局部麻醉药的作用机制是

B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化

易引起药热、粒细胞减少和红斑性狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常药 A.普鲁卡因胺卡马西平对何种癫痫的疗效最好

E. 失神性发作

水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是

E. 地塞米松对青光眼无治疗作用的药物是

E. 安贝氯胺

糖皮质激素抗休克作用的机制不包括

E. 直接对抗毒素对机体的损害强心苷轻度中毒可给

B. 口服氯化钾

吗啡的药理作用不包括:

D. 抗惊厥

药理学试卷及答案

药理学试卷及答案 【篇一:药理学考试试题及答案】>1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: a.副作用 b.毒性反应 c.继发反应 d.变态反应 e.特异质反应 答案:d 2.毛果芸香碱对眼的作用是: a.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 b.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹 c.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 d.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹 e.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 答案:c 3.毛果芸香碱激动m受体可引起: a.支气管收缩 b.腺体分泌增加 c.胃肠道平滑肌收缩 d.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e.以上都是 答案:e 4.新斯的明禁用于: a.重症肌无力 b.支气管哮喘 c.尿潴留 d.术后肠麻痹 e.阵发性室上性心动过速 答案:b 5.有机磷酸酯类的毒理是: a.直接激动m受体 b.直接激动n受体 c.易逆性抑制胆碱酯酶

d.难逆性抑制胆碱酯酶 e.阻断m、n受体 答案:d 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: a.呕吐、腹痛 b.出汗、呼吸道分泌增多 c.骨骼肌纤维震颤 d.呼吸困难、肺部出现口罗音 e.瞳孔缩小,视物模糊 答案:c 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 a.增强麻醉效果 b.协助松弛骨骼肌 c.抑制中枢,稳定病人情绪 d.减少呼吸道腺体分泌 e.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:d 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: a.肾上腺素 b.异丙肾上腺素 c.多巴胺 d.阿托品 e.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 a.心跳骤停 b.过敏性休克 c.支气管哮喘急性发作 d.感染中毒性休克 e.以上都是 答案:d 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: a.去甲肾上腺素 b.肾上腺素

药理学实验设计第六组

氯丙嗪的镇吐、降温作用及对电刺激小鼠激怒反应的影响一、目的 1.观察氯丙嗪对电刺激小鼠激怒反应的影响 2.了解催吐作用的试验方法,观察氯丙嗪的镇吐作用。 3.观察氯丙嗪对小鼠的降温作用及其特点 二、作用机制 1.氯丙嗪的镇静作用是通过阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺 受体。(镇静) 2.氯丙嗪可以阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体,大剂 量的氯丙嗪直接抑制呕吐中枢。(镇吐) 3.氯丙嗪对下丘脑的调节中枢的抑制。(降温) 三、实验材料 动物:小白鼠,体重18~22g,雌雄不拘。 药品:0.08%氯丙嗪,生理盐水,0.4%氯丙嗪,0.4%酒石酸锑钾,生理盐水,0.03%氯丙嗪,生理盐水,液体石蜡。 器材:药理生理多用仪及附件激怒盒、万用电表、小动物电子秤、鼠笼、1ml 注射器、5号针头,小铁丝笼、小动物电子秤(或天平)、5ml注射器,口腔温度计、1ml注射器、小铁丝笼。 四、实验步骤 将小鼠编号0——11 (一)电刺激激怒实验 实验装置的连接和调置:将药理生理多用仪后板上的开关拔向“激怒”一边,交流电输出电压的电位调节旋钮逆时针旋转至最小,交流电输出接线一端插入“交流输出”插座,另一端分别夹在附件激怒盒的红、黑柱上,即与刺激盒的导电铜丝板相联。交流输入线一端插入“交流输入”插座,另一端接实验室电源。刺激方式拨到“连续B”,“B时间”置于1s,“A频率”置于4Hz,然后用万用表测其阈电压。 诱发小白鼠激怒反应:取异笼喂养的小白鼠各1只,称重后将2只小白鼠放入附件激怒盒的导电铜丝板上,把盖子盖上后,将电源打开,顺时针调节交流电压输出旋钮,直至引起小白鼠激怒反应,刺激电压一般为30V左右。激怒现象表现为:两鼠对应、前肢离地、对峙、互相撕咬等。若刺激1min以上仍未出现者弃之不用。以上法挑选有激怒反应的合格小白鼠两对,并记录其刺激电压。 给药及观察:取一对小白鼠腹腔注射0.08%氯丙嗪 0.1ml/10g,另一对腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。给药后20min,先用万用电表调节刺激输出电压至给

吉大《药理学(含实验)》在线作业

一、单选题(共10 道试题,共40 分。)V 1. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明 满分:4 分 2. 对癫痫小发作最有效的药物是: A. 苯巴比妥 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 地西泮 E. 苯妥英钠 满分:4 分 3. β1受体主要分布于 A. 骨骼肌运动终板 B. 心脏 C. 支气管粘膜 D. 胃肠道平滑肌 E. 神经节 满分:4 分 4. 产生副作用的剂量是: A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分:4 分 5. 阿托品对眼睛的作用是 A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 满分:4 分 6. 碳酸锂主要用于治疗 A. 焦虑症 B. 躁狂症 C. 抑郁症 D. 精神分裂症 E. 以上均不是 满分:4 分 7. 抢救心脏骤停使用的药物是

A. 多巴胺 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 满分:4 分 8. 某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于: A. 0.693/K B. K/0.5C0 C. 0.5C0/K D. K/0.5 E. E.0.5/K 满分:4 分 9. 药理学是研究: A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分:4 分 10. 支气管哮喘急性发作时,应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分:4 分 二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 胃粘膜保护剂为 A. 甲硝唑 B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 氢氧化铝 E. 米索前列醇 满分:4 分 2. 药物的体内过程包括 A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 代谢 E. 转运 满分:4 分 3. 青霉素过敏性休克的防治措施 A. 询问过敏史

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

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【最新整理,下载后即可编辑】 氯丙嗪的镇吐、降温作用及对电刺激小鼠激怒反应的影响一、目的 1.观察氯丙嗪对电刺激小鼠激怒反应的影响 2.了解催吐作用的试验方法,观察氯丙嗪的镇吐作用。 3.观察氯丙嗪对小鼠的降温作用及其特点 二、作用机制 1.氯丙嗪的镇静作用是通过阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通 路中的多巴胺受体。(镇静) 2.氯丙嗪可以阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的 D2受体,大剂量的氯丙嗪直接抑制呕吐中枢。(镇吐) 3.氯丙嗪对下丘脑的调节中枢的抑制。(降温) 三、实验材料 动物:小白鼠,体重18~22g,雌雄不拘。 药品:0.08%氯丙嗪,生理盐水,0.4%氯丙嗪,0.4%酒石酸锑钾,生理盐水,0.03%氯丙嗪,生理盐水,液体石蜡。 器材:药理生理多用仪及附件激怒盒、万用电表、小动物电子秤、鼠笼、1ml注射器、5号针头,小铁丝笼、小动物电子秤(或天平)、5ml注射器,口腔温度计、1ml注射器、小铁丝笼。 四、实验步骤 将小鼠编号0——11 (一)电刺激激怒实验 实验装置的连接和调置:将药理生理多用仪后板上的开关拔向“激怒”一边,交流电输出电压的电位调节旋钮逆时针旋转至最小,交流电输出接线一端插入“交流输出”插座,另一端分别夹在附件激怒盒的红、黑柱上,即与刺激盒的导电铜丝板相联。

交流输入线一端插入“交流输入”插座,另一端接实验室电源。刺激方式拨到“连续B”,“B时间”置于1s,“A频率”置于4Hz,然后用万用表测其阈电压。 诱发小白鼠激怒反应:取异笼喂养的小白鼠各1只,称重后将2只小白鼠放入附件激怒盒的导电铜丝板上,把盖子盖上后,将电源打开,顺时针调节交流电压输出旋钮,直至引起小白鼠激怒反应,刺激电压一般为30V左右。激怒现象表现为:两鼠对应、前肢离地、对峙、互相撕咬等。若刺激1min以上仍未出现者弃之不用。以上法挑选有激怒反应的合格小白鼠两对,并记录其刺激电压。 给药及观察:取一对小白鼠腹腔注射0.08%氯丙嗪0.1ml/10g,另一对腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。给药后20min,先用万用电表调节刺激输出电压至给药前引起激怒反应的阈电压,然后断开电源,将该对小白鼠置于导电铜丝板上,再打开电源,刺激1min。观察给药前后反应的差异。 (二)镇吐作用 取小白鼠4只,称重,随机分为两组,并观察动物活动情况及有无呕吐现象。给甲组小白鼠腹腔注射0.4%氯丙嗪0.8mg/10g (0.2ml/10g),1min后灌服0.4%酒石酸锑钾1.2ml/10g (0.3ml/10g)。给药后将小白鼠分别置于小铁笼中,记录给药时间,密切观察小白鼠出现何种反应,比较二组反应有何不同。 (三)降温作用 挑选合格动物:取小白鼠置小铁笼上,用左手拇指盒食指捏住其后头颈部之皮肤,翻转使之腹向上,以左手无名指将鼠尾压再拇指基部,右手拿口腔温度计,将水银柱甩到35oC以下,末

吉大《药理学(含实验)》在线作业一

吉大《药理学(含实验)》在线作业二 一、单选题(共10 道试题,共40 分。)V 1. 某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于: A. 0.693/K B. K/0.5C0 C. 0.5C0/K D. K/0.5 E. E.0.5/K 满分:4 分 2. 产生副作用的药理基础是: A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长 满分:4 分 3. 支气管哮喘急性发作时,应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分:4 分 4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A. LD50 B. 无效剂量 C. 极量 D. 中毒量 E. 阈浓度以下的血药浓度 满分:4 分 5. 能引起调节麻痹的药物是 A. 肾上腺素 B. phentolamine C. 后马托品 D. 筒箭毒碱 E. 毛果芸香碱 满分:4 分 6. 青霉素引起的休克是: A. side reaction B. allergic reaction C. after effect D. toxic reaction E. idiosyncratic reaction 满分:4 分

7. 关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的? A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 起效应的剂量称效应强度 C. ED50/LD50的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 满分:4 分 8. 产生副作用的剂量是: A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分:4 分 9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A. 弥漫性甲状腺肿 B. 结节性甲状腺肿 C. 粘液性水肿 D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E. 甲状腺功能亢进症手术前准备 满分:4 分 10. 药理学是研究: A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分:4 分 二、多选题(共5 道试题,共20 分。)V 1. 可用于甲状腺危象的药物为 A. 3碘甲状腺元氨酸 B. 丙硫氧嘧啶 C. 普萘洛尔 D. 大剂量碘剂 E. 小剂量碘剂 满分:4 分 2. 下列属于ACE抑制剂的为 A. 卡托普利 B. 氯沙坦 C. 依那普利 D. 维拉帕米 E. 螺内酯 满分:4 分 3. 钙通道阻断剂对心脏的作用是

中药药理学试卷及答案

一、选择题(单项选择题,每题2分) 1.中药药理学的研究目的是(A) A.研究中药产生药效的机理B.分离有效成分C.鉴定有效成分的化学结构D.研究有效成分的理化性质E.鉴定中药的品种 2.下列哪项不是中药药动学的研究内容(E) A.生物膜对药物的吸收B.药物在体内的分布C.药物的生物转化(代谢)D.药物的排泄E.药物的作用强度 3.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(D) A.黄连B.黄芩C.金银花D.麻黄E.人参 4.许多寒凉药具有的药理作用是(E) A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用 5.辛味药所含的主要成分是(C) A.氨基酸B.有机酸C.挥发油D.生物碱E.皂苷 6.下列哪项不是柴胡的主要作用(E) A.解热B.抗炎C.降血脂D.利胆E.抗心律失常 7.下列哪项不是麻黄的作用(E) A.兴奋中枢B.升高血压C.抗炎D.解热E.镇静 8.酸味药所含的主要成分是(C) A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.糖类 9.甘味所含的主要成分是(E) A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.氨基酸和糖类10.苦味所含的主要成分是(D) A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱和苷类E.氨基酸和糖类11.下列哪种药具有保肝利胆作用(D) A.麻黄B.桂枝C.细辛D.柴胡E.葛根 12.葛根治疗偏头痛的主要依据是(D)

A.有镇静作用B.有降压作用C.有兴奋吗啡受体作用D.有调节脑血管收缩、舒张功能E.以上均非 13.下列哪项不是解表药的主要药理作用(A) A.平喘B.解热C.发汗D.抗炎E.镇静 14.下列具有降血糖作用的药物是(E) A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根 15.下列哪项不是葛根的适应症(B) A.突发性耳聋B.风湿性关节炎C.冠心病、心绞痛D.高血压E.感冒、头痛 16.可用于治疗流行性腮腺炎的药物是(C) A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根 17.麻黄利尿作用最强的成分是(B) A.麻黄碱B.D-伪麻黄碱C.甲基麻黄碱D.麻黄次碱E.去甲基麻黄碱 18.可用于治疗肾炎的药物是(A) A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根 19.下列哪项不是清热药的主要药理作用(A) A.发汗B.抗菌C.抗炎D.抗毒素E.解热 20.抗菌抗病毒作用比较显著的药物是(E) A.清热泻火药与燥湿药B.清热燥湿药与凉血药C.清热凉血药与解毒药 D.清热解毒药与清虚热药E.清热燥湿药与解毒药 21.下列哪项不属于清热药抗菌有效成分(D) A.小檗碱B.苦参碱C.绿原酸D.原儿茶酸E.癸酰乙醛 22.黄芩的主要有效成分是(B) A.生物碱B.黄酮C.有机酸D.挥发油E.氨基酸 23.黄连中含量最高的化学成分是(A) A.小檗碱B.黄连碱C.药根碱D.木兰花碱E.甲基黄连碱 24.与黄连功效相关的药理作用不包括(C) A.抗炎B.解热C.中枢兴奋D.抗细菌毒素E.抗溃疡

药理学实验方案

药理学实验方案

元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 ——药理实验设计 设计人:级药学一班 张礼杰 515010 信盼 515024 陈茂琴 515026 何朵朵 515028 药学四班 杨森 515101 冯禹 515110 王同月 515102

元胡止痛片中抗炎和镇痛作用研究 1.实验目的:探讨元胡止痛片的镇痛和抗炎作用 2.实验原理:(1)元胡止痛片收载于《元胡止痛片收载于《中国药典》是由元胡、白芷两味药组成的中药复方制剂为行气活血止痛剂临床用于治疗气滞血瘀胃痛、胁痛、头痛及月经痛等症疗效确切。本实验是为验证元胡止痛片的镇痛和抗炎作用进行验证。实验对四川禾邦阳光制药厂家生产元胡止痛片不同剂量进行了药效学研究采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和耳肿胀法实验分别测定小鼠扭体反应抑制率、小鼠痛阂值提高率和肿胀率从而确定不同剂量的镇痛和抗炎作用效果。 在基础医学研究中筛选镇痛药的常见致痛方法概括有物理法(热、电、机械)和化学法。动物的疼痛反应常表现出嘶叫、舔足、翘尾、蹦跳及皮肤、肌肉抽搐。化学法,即将某些化学物质,如强酸、强碱、钾离子、缓激肽等,涂布于动物的的某些敏感部位或腹腔注射。腹腔注射损伤物质引起受试动物腹痛,动物表现出“扭体反应”(即腹部内凹、躯干与后肢伸张、臀部高起)。 3.实验方法 :使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法 ,并分别建立小鼠疼痛和炎症模型 ,灌胃给予不同剂量元胡止痛片配成的溶液,观察对动物的镇痛和抗炎作用。 4.实验过程: 1.内容

4.1 药品与试剂 元胡止痛片:四川禾邦阳光制药股份有限公司,国药准字z51021658,规格:片芯重0.25g,12片 阿司匹林: 浙江金华市第三制药厂, 国药准字: H13023716, 临用前用蒸馏水配制为适当浓度的混悬液。 4.2动物:健康昆明种小白鼠,雌性,32只 4.3 器材:数控超级恒温槽,烧杯、1ml 注射器、电子秤 4.4分组: 空白对照组 (灌胃0.9%生理盐水 10 mL/kg) 元胡止痛片高、低剂量组 (0.2,0.4mg /10g) 阳性药阿司匹林对照组 (灌胃阿司匹林 0. 4 g/kg) 4.5人和动物剂量换算公式 小白鼠=20 0026 .0?人/g 2 方法 (1)热板法 1.动物筛选:致痛潜伏期 (痛阈值)为 5~30s 之间的合格雌性小鼠。32只,热板法镇痛试验筛选痛阈值合格的小鼠,取♀小鼠于给药前先用热板仪于55 ± 0. 5 ℃分别测定每只小鼠的正常痛阈值[将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ,连续 2 次,间隔30 s ,测定平均值即为正常痛阈值]。将舔后足时间< 5 s 或>30 s ,或跳跃者不用于此实验

药理学(含实验)38360

(4分)细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的药物是 B. 利多卡因 (4分)癫痫小发作时应首选 C. 乙琥胺 (4分)在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间段称为 B. 效应持续时间 (4分)苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 B. 稳定神经细胞膜 (4分)苯二氮卓类药物急性中毒时最宜选用的解毒药是 C. 氟马西尼 (4分)磺胺类药物的抗菌机理是 A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶 (4分)抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是 D. 异烟肼 (4分)指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 C. 金黄色葡萄球菌 (4分)癫痫持续状态时首选 D. 地西泮静注 (4分)药物的治疗指数是 A. LD50/ED50的比值 (4分)女,40岁,10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康,近3天常常原因不明突然心慌、气短,数分钟后突然好转,一天数次,发作时乏力、胸闷、伴心绞痛,发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象:阵发性室上性心动过速,宜选药物 E. 维拉帕米 (4分)药动学是研究 E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 (4分)药物进入血液循环后首先 E. 与血浆蛋白结合 (4分)氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用 B. 去甲肾上腺素 (4分)尿激酶过量引起的出血易选用 D. 氨甲苯酸(PAMBA)

(4分)大多数药物是按下列哪种机制进入体内 B. 简单扩散 (4分)关于表现分布容积小的药物,下列哪项是正确的? B. 与血浆蛋白结合多,多集中于血浆 (4分)兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是 D. 多巴胺 (4分)下列药物哪种是繁殖期杀菌药 A. 青霉素 (4分)对心血管具有明显兴奋作用的静脉麻醉药是 B. 氯胺酮 (4分)镇咳作用可与可待因相当,无依赖性和耐受性的镇咳药是 A. 右美沙芬 (4分)降压药可乐定,停药后血压可急剧回升,这种反应为 E. 停药反应 (4分)可轻度抑制0相Na+内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药 A. 利多卡因 (4分)可作结核病预防应用的药物是 A. 异烟肼 (4分)决定药物每天用药次数的主要因素是 C. 消除速度 (4分)下列有关受体—药物相互作用的阐述哪项是正确的 E. 部分拮抗药可表现一定的激动受体的效应 (4分)氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是 B. 阻断黑质-纹状体的多巴胺受体 (4分)吗啡禁用于下列哪种患者 D. 颅脑外伤引起剧痛者 (4分)按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于 A. 0.693/ke (4分)下列哪些为扩血管抗休克药 E. 阿托品、多巴胺、山莨菪碱 (4分)毛果芸香碱缩瞳作用的机制是

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学设计性实验

药理学设计性实验 药理学实验设计 1( 实验项目名称:奥美拉唑对抗利血平引起的胃溃疡作用 2.国外研究现状:胃溃疡是临床常见病,为研究其发病和治疗机制,国内外业已建立起多种胃溃疡小鼠动物模型,有的模型在中医药研究中亦被广泛引用。但研究中存在的突出。奥美拉唑对小鼠水浸应激性溃疡的形成具有很强的抑制作用,表现为溃疡数和溃疡发生率下降,且呈量效关系。 国外临床研究表明,奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+受体拮抗剂,表现为起效快,症状消失迅速,用H+受体拮抗剂无效的患者改用本药可得到满意的疗效。 3.实验原理 :利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。用药后交感神经系统的功能受到遏制,副交感神经系统的功能相对占优势,结果出现利血平的副作用,引发溃疡,因此在本实验中引用利血平制作小白鼠的胃溃疡模型。 奥美拉唑选择性性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶的活性,从而有效地抑制胃酸的分泌,起效迅速,适用于胃及十二指肠溃疡,返流性食管炎和胃泌素瘤。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大,有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。显效快,可逆,且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用,对胃黏膜血流量改变不明显,也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血

《药理学实验》教学大纲

西南科技大学本科实践教学大纲 《药理学实验》教学大纲 【课程编号】17315272 【英文名称】Experiments of Pharmacology 【课程学时】16 【适用专业】制药工程 一、本实验课程的教学目的和要求 药理学实验是与药理学理论教学密切的重要实践环节。以药理学实验的基本知识、技术和方法为基础,结合不同作用类别的药物,使学生掌握药理学实验的基本知识,掌握药理学实验的基本技能,验证药理学中的基本理论,牢固掌握药理学的基本概念;了解在药物发现和评价过程中,药理学研究的内容和必要性。通过药理学实验,使学生了解获得药理学知识的科学途径,同时培养学生实践操作、互助协作、独立思考、综合分析和解决问题能力,体验科学研究的基本程序,全面提高学生的综合素质。 二、本实验课程与其它课程的关系 药理学实验是对《药理学》和《生理学》理论课程教学的补充和完善,同时有利于《生物化学》的理论知识中的有关部分的理解。 三、实验课程理论教学内容安排 本实验课程不安排理论教学内容 四、实验内容安排 实验一、药理学实验的基本知识和基本技术

生命科学与工程学院 【目的要求】熟悉药理学实验的基本技术;能掌握药理学实验的基本知识和基本技术 【内容】药理学实验基本知识;实验动物的捉拿和固定方法;实验动物标记方法;实验动物给药方法。实验动物取血方法;实验动物处死方法。 【方法】理论讲授结合实际操作 实验二、不同途径、不同剂型、不同剂量的阿托品对药物作用的影响 【目的要求】学习不同途径、不同剂型、不同剂量对药物作用的影响;了解不同给药途径及同一药物不同剂型对药物吸收的影响及特点。通过实验比较不同途径给予阿托品的药效学有何不同。通过实验比较不同剂型、不同剂量的阿托品的作用。 实验动物为健康昆明种小鼠(雌雄不拘)。 【内容】1 介绍静脉注射及静脉滴注、肌肉注射、皮下注射、动脉注射、锥管注射、腹腔注射、胃肠道给药、舌下给药及黏膜给药、直肠给药、吸入给药、透皮给药等途径的药物吸收特点。 2 介绍药物制剂对药物作用影响 3 结合理论进行实验观察 4 根据结果讨论剂型及途径与药物效应的关系。 【方法】静脉注射、胃肠道给药等方法 实验三、水杨酸钠血药浓度及血浆半衰期测定 【目的要求】了解药物血浆半衰期的意义。掌握分光光度法测定水杨酸钠血药浓度,并根据血药浓度计算半衰期的方法。 【内容】1 讲授分光光度法测定药物浓度的原理和半衰期计算方法。 2 分组进行家兔取血、给药、测定等实验过程。 3 根据实测结果计算半衰期。 4 讨论半衰期的临床意义。 【方法】家兔灌胃给药、家兔静脉取血、分光光度法测定水杨酸钠血药浓度 实验四、传出神经系统药物对家兔血压的影响 【目的要求】学习家兔固定、麻醉、气管插管、动脉插管、血压记录; 【内容】1 分组完成家兔固定、麻醉、气管插管、动脉插管、血压记录等过程。 2 根据实验讲义依次给药、观察结果。 3 总结 【方法】动脉插管法 实验五、镇痛药实验及统计学分析 【目的要求】学习镇痛药的实验方法;掌握实验性疼痛的诱导方法,观察各类镇痛药的作用。根据实验结果,运用统计学原理进行结果分析,从而理解各类镇痛药的作用特点并初步掌握统计学在药理学实验中的应用。 【内容】1 介绍统计学基本概念及实验注意事项。 2 分组进行实验操作和观察。 3 以班为单位统计各组实验结果,在教师指导下进行统计学处理分析。 4 根据统计学结果得出结论并理解不同类型镇痛药的镇痛效果。 【方法】光电法 实验六、子宫兴奋药及实验 【目的要求】学习掌握子宫兴奋药的作用特点和临床应用 【内容】介绍平滑肌实验装置、分组进行实验、总结实验结果

吉大18春学期《药理学(含实验)》在线作业二

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(单选题) 1: 抢救心脏骤停使用的药物是 A: 多巴胺 B: 间羟胺 C: 肾上腺素 D: 麻黄碱 E: 阿托品 正确答案: (单选题) 2: 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A: 弥漫性甲状腺肿 B: 结节性甲状腺肿 C: 粘液性水肿 D: 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E: 甲状腺功能亢进症手术前准备 正确答案: (单选题) 3: 受体阻断剂(拮抗剂)是: A: 有亲和力又有内在活性 B: 无亲和力又无内在活性 C: 有亲和力而无内在活性 D: 无亲和力但有内在活性 E: 亲和力和内在活性都弱 正确答案: (单选题) 4: 对癫痫小发作最有效的药物是: A: 苯巴比妥 B: 乙琥胺 C: 丙戊酸钠 D: 地西泮 E: 苯妥英钠 正确答案: (单选题) 5: 对东莨菪碱叙述正确的是 A: 抑制腺体分泌作用较阿托品弱 B: 散瞳作用较阿托品强 C: 无欣快作用 D: 可防晕止吐 E: 无中枢抑制作用 正确答案: (单选题) 6: 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A: LD50 B: 无效剂量 C: 极量 D: 中毒量 E: 阈浓度以下的血药浓度 正确答案: (单选题) 7: 碳酸锂主要用于治疗

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A: 焦虑症 B: 躁狂症 C: 抑郁症 D: 精神分裂症 E: 以上均不是 正确答案: (单选题) 8: 青霉素引起的休克是: A: side reaction B: allergic reaction C: after effect D: toxic reaction E: idiosyncratic reaction 正确答案: (多选题) 1: 钙通道阻断剂对心脏的作用是 A: 负性肌力 B: 正性肌力 C: 负性传导 D: 负性频率 E: 正性频率 正确答案: (多选题) 2: 青霉素过敏性休克的防治措施 A: 询问过敏史 B: 避免局部用药 C: 用药后30分钟无反应方可离去 D: 注射液现用现配 E: 不在没有肾上腺素的情况下用药 正确答案: (多选题) 3: 胃粘膜保护剂为 A: 甲硝唑 B: 硫糖铝 C: 奥美拉唑 D: 氢氧化铝 E: 米索前列醇 正确答案: (多选题) 4: 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是 A: 羧苄西林 B: 哌拉西林 C: 青霉素V D: 磺苄西林 E: 氨苄西林 正确答案: (判断题) 1: 异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体 A: 错误

药理学综合设计性实验汇编

药理学综合设计性实验 实验一氯丙嗪的降温作用(设计性实验,4学时) 实验简介:本实验使学生掌握实验设计的基础理论和方法(包括动物选择、实验分组、对照原则、处理因素的标准化等多方面知识),并通过观察氯丙嗪的降温作用,掌握其降温特点,联系临床应用。 实验辅导:至少双人辅导 【实验目的】掌握实验设计的基础理论,通过观察氯丙嗪的降温作用,掌握其降温特点,联系临床应用。 【实验器材】小鼠、注射器、体温计、冰箱、氯丙嗪等。 【实验过程】 一、首先介绍实验设计的基础理论 (一)实验设计是科学研究计划中关于研究方法与步骤的一项内容,是实验研究所涉及的各项基本问题的合理安排。严密合理的实验设计是顺利进行研究工作的保证,同时也能最大限度地减少实验误差以获得精确可靠的实验结论,甚至可以使研究工作事半功倍。 药理学实验设计的三大要素,即处理因素、实验对象与实验效应。 1.处理因素 (1)处理因素实验中根据研究目的确定的由实验者人为施加给受试对象的因素称为处理因素,如药物、某种手术等。 一次实验涉及的因素不宜过多,否则会使分组增多,受试对象的例数增多,在实际工作中难以控制。但处理因素过少,又难以提高实验的广度和深度。 (2)明确非处理因素:非处理因素虽然不是我们的研究因素,但其中有些因素可能会影响实验结果,产生混杂效应,所以这些非处理因素又称混杂因素。设计时明确了这些非处理因素,才能设法消除它们的干扰作用。 (3)处理因素的标准化:处理因素在整个实验过程中应做到标准化,即保持不变,否则会影响实验结果的评价。如实验设计中处理因素是药物时,则药物的剂型、给药途径、质量(成分、出厂批号等)必须保持不变。 2.实验对象 实验对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。药理学实验主要实验对象包括整体动物(正常动物、麻醉动物和病理模型)、离体器官、组织及细胞等。 3.实验效应 实验效应是指受试对象在处理因素作用后呈现的反应或受到的影响,其具体表现形式是指标。这些指标包括计数指标(或定性指标)和计量指标(或定量指标)等。指标的选定需符合特异性、客观性、重复性、灵敏性、精确性、可行性等原则。 (二)药理学实验设计的基本原则 为了提高研究效率,控制误差和偏倚,药理学实验设计同其它科学研究一样必须遵循三大基本原则,即对照、随机和重复原则。 1.对照原则 对照是比较的前提。在生物学实验中存在许多影响因素,为消除无关因素对实验结果的

2017年吉林大学网络教育药理学(含实验)作业及标准答案

一、单选题 1. (4分)抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是 A. 头孢唑啉 B. 头孢他啶 C.头孢孟多 D. 头孢呋辛 E.头孢氨苄 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案B.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..2. (4分)可引起“首剂现象”的降压药是 A.哌唑嗪 B. 硝普钠 C.二氮嗪 D. 米诺地尔 E. 美托洛尔 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案 A .解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..3. (4分)舌下给药的优点是 A.经济方便 B. 不被胃液破坏 C.吸收规则 D. 避免首关消除 E.副作用少 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案D.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..4. (4分)男,50岁,体格健壮,血浆总胆固醇为12.93mmol/L(500mg/d1),甘油三酯为2.26mmol/L(200mg/d1),宜选用

A. 乐伐他汀+考来替泊 B. 非诺贝特+烟酸 C. 普伐他汀+烟酸 D.非诺贝特+多烯康 E.普罗布考+苯扎贝特 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案A.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..5. (4分)下列何药用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 A. 去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E.麻黄碱 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案D.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..6. (4分)pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是 A.离子型,吸收快而完全 B.非离子型,吸收快而完全 C. 离子型,吸收慢而不完全 D. 非离子型,吸收慢而不完全 E. 以上都不是 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案B.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..7. (4分)支气管哮喘急性发作时,应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品

药学实验技能大赛方案

广州医科大学药学院第一届药学实验技能大赛方案 一、活动目的: 为了促进我院学生树立崇尚科学,勇于创新,敢于实践的精神风貌,加强学生实验操作技能、综合设计与创新能力的培养,促进我院本科实验教学改革,共同推进高水平大学建设,现决定面向药学专业2013级、2014级本科生举办药学院第一届药学专业学生实验技能竞赛。 二、竞赛时间 2016年9月——10月 三、竞赛地点 番禺校区A3教学楼、A1实验楼 四、参赛人员 药学院2013级、2014级本科学生 五、竞赛组委会 组长:余细勇张超 成员:李悦山宜全徐兰琴陶移文张依罗亦萍张建业 吴爱平刘波涛陈璐 六、具体安排 1.药学实验技能理论笔试(初赛): (1)时间:2016 年9 月11 日19: 00-21:00 (已定) (2)地点:A3教学楼课室(待定) (3)规则:题型全部为选择题(共100道)。考察范围主要是药学实验的基本知识,包括实验数据处理、误差理论、实验室基本知

识、实验室安全、重要常规化学品的安全使用、基本的实验操作 规范、常规实验仪器和中大型仪器的使用、各门课程实验理论 等。笔试时间为2小时,13级、14级分别按卷面成绩高低评出进入决赛人员名单。(13 级取前6名,14级取前18名) 2.药学实验技能操作竞赛(决赛): (1)时间:2016年10月14日(初定) (2)地点:A1实验楼(待定) (3)规则:每队4人(其中1人13级,3人14级)。考察范围为生物(生理、药理学与生物化学)与化学(天然产物化学、药物化学、药物分析)两部分通用技术和操作。以一或两个药物相关实验,涵盖生物与化学相关内容。要求:选手按照试卷给定的实验过程和 要求,进行实验,获得相应结果。最后评出一等奖1名,二等奖2名,三等奖3名。 七、考试大纲与评分标准 见附件1、附件2。 八、其他事项 1?学生办负责组织学生参赛及其他赛事组织工作。 2.实验中心负责竞赛操作实验的准备工作,对实验感兴趣的同学 可报名参加决赛实验助理,帮助老师进行实验仪器、试剂的装配工作。 3.组委会负责邀请老师出题、阅卷及担任评委 附件1:考试大纲 附件2 :评分标准

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 (一)选择题 单项选择题 1.药物效应动力学是研究( C ) A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程 B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制 D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究( B ) A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是( D ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4.药物是指(AE) A.具有调节人体生理功能作用的物质 B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质 D.没有毒性的物质

E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5.药物学是研究(BCE) A.新药的临床研究和生产 B.机体对药物的处置 C.药物对机体的作用及其作用机制 D.药物化学结构与理化性质的关系 E.血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是( BC ) A.体内药物浓度变化的规律 B.药物作用及作用机制 C.药物作用的量-效关系 D.药物的生物转化规律 E.药物排泄的规律 (二)名词解释 1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄) 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 (三)填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中,护士在观察药物疗效的同时,应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同,可将药物分为处方药和非处方药。

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