Original
article
BSA-binding properties and anti-proliferative effects of amino acids functionalized polyoxomolybdates
Chunyan Li a ,Wen Qi a ,Hongqian Cao a ,Yanfei Qi a ,*,Shuang Zhang b ,*,Shihan Xu b ,Jiaheng Sun a ,Shuanli Guo a
a School of Public Health,Jilin University,Changchun,Jilin 130021,PR China
b
State Key Laboratory Integrated Optoelectronics,College of Electronic Science and Engineering,Jinlin University,Changchun 130012,China
A R T I C L E I N F O
Article history:
Received 29September 2015
Received in revised form 29January 2016Accepted 31January 2016
Keywords:
Polyoxometalates
Anti-proliferative effect Bovine serum albumin In vitro
A B S T R A C T
Glycine decorated heteropolymolybdates,K 2Na[AsMo 6O 21(O 2CCH 2NH 3)3]á6H 2O 1and K 2Na 2[g -Mo 8O 26(O 2CCH 2NH 3)2]á6H 2O 2,have been synthesized and evaluated for in vitro anti-proliferative effects.The identity and high purity of compounds 1and 2were con ?rmed by elemental analysis,FT-IR spectrum,UV –vis spectrum,and X-ray diffraction.Crystal data for 2:triclinic,P -1,a =9.792(2)?,b =10.077(2)?,c =10.351(2)?,a =83.865(4) ,b =71.110(4) ,g =62.284(3) ,V =854.3(3)?3,Z =1,R (?nal)=0.0486.The inhibitory effects of 1and 2on human non-small cell lung cancer cell line A549were investigated by MTT assay,nuclear staining,and the ?ow cytometry.It indicated that compound 1inhibited the proliferation of A549cells in a dose-dependent and time-dependent manner,which is more effective than the positive control,5-?uorouracil (5-FU)(P <0.05).The staining and ?ow cytometry results showed that compound 1induced the apoptosis and necrosis of A549cells and inhibit cell proliferation,which is associated with S-phase https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html,pound 2showed a modest activity in a dose-dependent manner.In addition,the interaction between compound 1and bovine serum albumin (BSA)was evaluated by spectroscopic methods.The results showed that the compound 1effectively quenched the intrinsic ?uorescence of BSA via static quenching and changed the conformation of BSA.
?2016Elsevier Masson SAS.All rights reserved.
1.Introduction
Polyoxometalates (POMs),a well-de ?ned inorganic metal-oxide cluster compounds,have many properties that make them unmatched for applications in catalysis,magnetic,functional materials,and medicine [1–6].Since 1974Jasmin [7]?rstly found that HPA-23could suppress the tumor,POMs have attracted great interest among researchers and made great progresses in the antitumor,antiviral,antibacterial ?elds.Recently,in order to increase the biological ef ?ciency,effectively reduce the toxic side effects,improve the stability activity and selectivity of POMs-based agents,many novel POMs have been synthesized by modifying their structure,charge,polarity and composition.POMs function-alized by organic molecules,such as amino acid [8],peptides [9],bisphosphonate [10],phosphinimines [11],isocyanates,and organometal [12,13],has been proven to be an ef ?cient method to prepare potentially drugs for the synergistic effects between the organic and inorganic segments [14,15].For example,Li et al.[16]
reported the successful synthesis of organogermanium substituted heteropolytungstates,and found that the antitumoral activity of heteropolyanions could be increased by grafting organometallic groups onto the POMs surface.In another report,Han et al.[17]studied the antitumor activity of glycine functionalized hetero-molybdate (HGly)4[HPMo 12O 40]2á22H 2O,which is stronger than the mother compound H 3PMo 12O 40on HeLa and Pc –3m cells in vitro .More recently,Chen et al.reported that amino acid functionalized POMs exhibited higher antitumor activities against MCF-7and HepG2in vitro [18].Despite the practical importance and relatively developed synthetic strategy,the most challenging is always to research the relationship between structure and biology activity.Therefore,more work is required to perform in different types of POMs and POMs derivatives.
Furthermore,the interactions between drugs and bio-macro-molecules have been an interesting research ?eld,which can provide signi ?cant information on distribution,ef ?cacy,delivery and elimination rates of the drugs [19–21].Among bio-macro-molecules,bovine serum albumin (BSA),a large molecule to store and transport endogenous and exogenous compounds in blood plasma,has been widely used as a model in evaluating the interactions of ligands with proteins.Spectroscopic techniques,
*Corresponding authors.
E-mail addresses:qiyanfei@https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html, (Y.Qi),zhangs@https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html, (S.Zhang).
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such as FTIR,CD,?uorescence,UV–vis absorption and synchronous ?uorescence are commonly reliable methods utilized to analyse the binding properties of different drugs with BSA.Although the antitumor and antiviral activities of POMs have been investigated intensively,the binding actions and mechanism between POMs and BSA still remain limited.
Herein,based on our previous research works,the anti-proliferative effects of two structure determined polyoxomolyb-dates functionalized by glycine,K2Na[As III Mo6O21(O2CCH2NH3)3]á6H2O1and K2Na2[g-Mo8O26(O2CCH2NH3)2]á6H2O2,have been investigated in vitro.Morphological changes and the apoptosis of tumoral cells were detected by confocal laser scanning micro-scope.The changes of cell cycle were detected by the?ow cytometry.The MTT results indicated that the inhibitory activity of compound1on A549cell line was higher than that of the positive drug5-Fu,while the compound2showed modest anti-prolifer-ative effects.The anti-proliferative effects of compound1was attributable to the speci?c induction of apoptosis and cell cycle S phase arrest.In addition,the binding interactions and mechanism of compounds1and2with BSA were investigated at physiological conditions using the methods of?uorescence and UV–vis absorption spectroscopy.
2.Experimental
2.1.Materials
All the chemicals were of analysis grade and used without further puri?cation.The elemental analyses(C,H and N)in1and2 were performed on a PerkinElmer2400CHN Elemental Analyzer. Mo,As and K were determined by a Leaman inductively coupled plasma(ICP)spectrometer.Infrared spectrum was recorded in the range400–4000cmà1on an Alpha Centaurt FT/IR Spectropho-tometer using KBr pellets.The crystalline structure of compound1 and2was detected by X-ray diffraction on a Rigaku D/max-rA power diffractometer using Cu-K a1monochromated radiation (l=1.5418?).
2.2.Synthesis and characterization of K2Na
[As III Mo6O21(O2CCH2NH3)3]á6H2O1
Compound1has been synthesized according to literature[25]. Pale green crystals of1were isolated in one day with the yield of 60%.Elemental analysis(%)calcd for1:Mo,40.51;As,5.27;K,5.50;C, 5.07;N,2.96;H,1.92(%);found;Mo,40.39;As,5.62;K,5.78;C,5.26; N,2.73;H,1.99(%).IR(KBr pellet,cmà1):3536,3157,2708,2639, 1611,1496,1462,1416,1332,1115,1052,905,778,652,556,425.
2.3.Synthesis of K2Na2[g-Mo8O26(O2CCH2NH3)2]á6H2O2 Compound2was accomplished by dissolving Na2MoO4áH2O (6.0mmol),HOOCCH2NH2(6.0mmol),and KCl(6.0mmol)in30mL distilled water with stirring.The pH of the solution was adjusted to 3.5by addition of4M HCl.Then the solution was re?uxed for1h and?ltered after cooling into a50mL baker.Slow evaporation of the solvent at room temperature led to pink crystals of compound 2with the yield of65%.Elemental analysis(%)calcd for2 (C4H22K2Mo8N2Na2O36):Mo,49.01;Na,2.94;K,4.99;C,3.07;N, 1.79;H,1.42(%):found:Mo,49.29;Na,2.87;K,4.95;C,3.13;N, 1.64;H,1.49(%).IR(KBr pellet,cmà1):3523,3194,3003,2356, 1658,1617,1455,1391,1297,1097,1043,916,849,690,595,420.
2.4.X-ray crystallography
The structure of compound2was determined by single crystal X-ray diffraction.Data were collected on a Rigaku R-AXIS RAPID IP diffractometer with Mo-K a(l=0.71073?)at298K.Empirical absorption corrections(c scan)were applied for compound2.The structures were solved by the direct method and re?ned by the Full-matrix least squares on F2using the SHELXL-97software [33,34].All of the non-hydrogen atoms were re?ned anisotropi-cally.Hydrogen atoms of organic ligands were?xed in ideal positions.The hydrogen atoms attached to water were not located.
A summary of crystal data and structure re?nements for compound2is provided in Table1.Crystallographic data for the structural analysis have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Center,CCDC reference number613899for 2.
2.5.Cell culture and treatment
A549cells(provided by the Department of College Electronic Science and Engineering,Jilin University,PR China)were main-tained in RPMI1640medium(Gibco,USA)supplemented with10% (v/v)fetal bovine serum(FBS;Gibco),and100U/ml penicillin–streptomycin at37 C in in5%carbon dioxide atmosphere.The medium was changed every two days,and cells were digested by 0.25%trypsin.Prior to exposures to drugs,the cell viability was veri?ed to be>85%according to the standard trypan blue exclusion test.
2.6.Anti-proliferative properties of compound1
The anti-proliferative properties of the compound1on the human cancer cells were determined by the MTT assay as described in literature[35].Brie?y,A549cells were plated on 96-well plates at a density of1.0?104cells/mL.After a24h in period of incubation,the dilutions of compound1at different doses(2000,1000,500,250and125m M)were added and allowed to incubate for24h.The5-Fu was used as the positive control group with the concentration of500,1000,2000m M in RPMI1640. A549cells in the negative control group were treated with the same volume of medium.The cell viability was determined by MTT
Table1
Crystal data and structure re?nement for2.
Empirical formula C2H11KMo4NNaO18
Formula weight776.92
Temperature296(2)K
Wavelength0.71073?
Crystal system,space group Triclinic,P-1
Unit cell dimensions a=9.792(2)?a=83.865(4)
b=10.077(2)?b=71.110(4)
c=10.351(2)?g=62.284(3)
Volume854.3(3)?3
Z,calculated density2,3.020Mg/m3
Absorption coef?cient 3.230mmà1
F(000)732
Crystal size0.28?0.24?0.19mm
u range for data collection 2.08–28.50
Limiting indicesà13h8,à13k12,à13l13 Re?ections collected/unique6283/4340[R(int)=0.0301] Completeness to u=28.5098.8%
Absorption correction Empirical
Max.and min.transmission0.541and0.421
Re?nement method Full-matrix least-squares on F2
Data/restraints/parameters4287/0/244
Goodness-of-?t on F2 1.002
Final R indices[I>2sigma(I)]a R1=0.0486,b wR2=0.1165
R indices(all data)a R1=0.0765,b wR2=0.1394
Largest different peak and hole 2.175andà1.754e.Aà3
a R
1
=
P
||F0|–|F C||/
P
|F0|.
b wR
2
=
P
[w(F02–F C2)2]/
P
[w(F02)2]1/2.
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assay(?nal concentration,0.5mg/mL).The cells were incubated for another4h at37 C.Then,the supernatants were removed cautiously,the dimethyl sulfoxide(DMSO,150m M)was added to each well,and the plate was then shaken for about10min to dissolve the blue crystals adequately.The cytotoxicity was measured by the reduction of MTT observed in mitochondria at 48h and72h after the initial treatment.Measured microplate absorbance at the wavelength of490nm on a microplate reader (Biotek Co.,USA).The inhibitory rate was calculated using the following equation:inhibitory rate(%)=(OD control–OD treatment)/ OD control?100%.
2.7.Morphological observation
The apoptosis was morphologically measured by staining with Hoechst33342/PI as described in a previous study.A549cells were seeded in24-well plates and incubated for24h to make the cells attached.And then Cells were treated with control group and compound1in different concentrations for24h at37 C,5%CO2. The cells were?xed with methanol/acetic acid(3:1)for30min, washed three times with PBS(pH7.4)and stained with Hoechst 33342/PI solution(1:1,V/V)for10min at room temperature in the dark.The cellular morphology was observed using the?uores-cence confocal microscopy(Olympus FV1000,Japan).
2.8.Flow cytometric analysis of cell cycle distribution
Brie?y,A549cells were seeded in a12-well plate at a density of 1?106cells per well.After12h,the cells were exposed to compound1with the concentrations of25,50and100m M for 24h.After the designated durations,the cells were collected and centrifuged at1500rpm for5min,washed three times with PBS, The cells were incubated in300m L DNA staining solution(0.1% Triton X-100,200m g/mL DNase free RNase and50m g/mL propidium iodid)and incubated in the dark at room temperature for30min.The percentage of cells in G1,S and G2/M phases were calculated using a?ow cytometer(Epics XL ADC,Beckman Coulter, Miami,FL,USA).
2.9.BSA binding experiments
2.9.1.UV–vis absorption
The UV absorption spectra of6.25m M compounds1,6.25m M BSA,and the mixture of compound1and BSA with molar ratio 1:1were recorded on a Metash6100UV–vis spectrophotometer using1cm quartz cuvette in the wavelength range from190to 600nm.
2.9.2.Fluorescence titration experiments
A3mL portion of a0.05m M BSA solution and PBS buffer solution were respectively added in the sample and blank pool with1cm quartz cuvette.The?uorescence intensity of BSA was recorded.The excitation wavelength was set at300nm and emission spectra were recorded in the wavelength from310to 600nm.And then the equivalent compound1buffer was gradually added into the sample pool(cumulative titrant volume less than 0.1mL),to give?nal concentrations in the range of0–4.62?10à5 mol/L.The?uorescence intensities of different concentration compound1-BSA complexes were determined at310–440nm wavelength range.
In the meantime,the synchronous?uorescence intensity of the mixture solution was determined at the room temperature using the?xed excitation wavelength and emission wavelength at D l values of15nm and60nm.The widths of the excitation and emission slits were set to5.0and5.0nm,respectively.2.10.Statistical analysis
Data were expressed as mean?SD(standard deviation)and analyzed by SPSS16.0statistical software(signi?cance was established at P<0.05).All experiments were performed in triplicate.Statistical signi?cance was evaluated by the one-way analysis of variance(ANOVA)and Student’s t-test.LSD post hoc analyses of multiple comparisons were statistically analyzed.
3.Results and discussion
3.1.Structure description of2
Single crystal X-ray crystallography shows that compound2 consists of[g-Mo8O26]4àanions,DL-glycine,K+,Na+cations and the isolated H2O molecules.As shown in Fig.1,the octamolybdate [Mo8O26]4àanion shows g-isomer,which is composed of eight edge-sharing MoO6octahedra.There are four crystallographically independent Mo atoms in the unit.The Mo–O distances of each MoO6octahedron can be divided into three groups:M–O t (terminal)1.702(6)–1.710(6)?,M–O c(central) 2.47(2)–2.51(2)?and M–O b(bridge)1.716(6)–2.448(6)?.The valence sum calcu-lations show that the average empirical oxidation state valence of the Mo atoms is+6.The DL-glycine is coordinated to molybdenum atoms via monodentate carboxylate-oxygen atoms(Mo(3)–O(6) 2.128(6)?).The arrangement of polyanion is similar as in the previously reported Na4[Mo8O26(alaOH)2],Na2[Mo8O26(lysOH)2] and Na4[Mo8O26(proOH)2]á22H2O complexes where alaOH,lysOH and proOH represent alanine,lysine and proline amino acids [22–24].The space group is the centrosymmetric P-1,hence both enantiomers D-and L-glycine are present in the structure and the asymmetric unit contains half of the total molecule.The C–N distance is1.480(1)?,and the C–O(carboxylate)distances in gly are1.283(1)?for C1–O6and1.240(1)?for C1–O18.Since the compounds were prepared at pH3.5,the glycine a-amino group is protonated(p K a9.6).Therefore,the glycine ligands are in their zwitterionic form.
One crystallographically unique Na ion in the structure of compound2is coordinated by one carboxyl oxygen atom from a glycine molecule(Na1–O18,2.357(8)?),four oxygen atoms from four water molecules(Na1–O17,2.519(10)?,Na(1)–O(16)#7,2.422 (8)?,Na(1)–O(16)2.770(9)?and Na1–O15,2.350(9)?),and one oxygen atom from the octamolybdate[Mo8O26]4àanion(Na1–O7, 2.302(7)?).The coordination site of K+ions is an anomalous geometry formed by?ve oxygen atoms(O1,O2,O3,O4and O14) from three octamolybdate groups and two oxygen atom(O15and O16)from water molecules to complete the nine coordination environment.The K–O bond distances are in the range2.741(6)–3.274(7)?and the O–K–O bond angles range from53.47(2)
to
https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html,bined ball-stick and polyhedral representation of2.The MoO6octahedra are shown in yellow and the balls represent carbon(black),nitrogen(blue),oxygen (red)and hydrogen(white).(For interpretation of the references to color in this ?gure legend,the reader is referred to the web version of this article.)
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159.65(18) .It is notable that two Na +ions form a binuclear Na –O –Na cluster in an edge-sharing mode side by side form double-bridges which connected the neighbor [Mo 8O 26(Gly)2]to form a 1D line,and then these chains are linked together by the K +ions to form a 3D structure.
3.2.XRD,FT-IR,and UV spectra of compounds 1and 2
The simulated and experimental X-ray powder diffraction (XRD)patterns of compound 1are shown in Fig.2a and b.Their
peak positions are in good agreement with each other,which indicates the phase purity of the products and the successfully synthesis of K 2Na[As III Mo 6O 21(O 2CCH 2NH 3)3]á6H 2O according to literature [25].The simulated and experimental XRD patterns of compound 2are shown in Fig.2c and d.Their peak positions are in good agreement with each other,which indicates the phase purity of the products.The differences in intensity may be a result of the preferred orientation of the powder samples of 1and 2
.
Fig.2.X-ray powder diffraction patterns of compounds 1and 2.(a)Simulation and (b)experiment for 1;simulation (c)and experiment (d)for 2
.
Fig.3.The inhibitor effects of control group,5-Fu group,and compounds 1and 2groups on A549cells at 24h.Results represent the mean ?SD from three independent experiments.*P <0.05for compounds 1and 2vs.5-Fu at 500m M.**P <0.05,for the compound 1vs.5-Fu at 1000m M.***P <0.05,for compound 1vs.5-Fu at 2000m
M.
Fig.4.The inhibitor effects of compound 1on A549cells at different times.Data are presented as the mean ?SD of three independent experiments.Results represent the mean ?SD from three independent experients.*P <0.05for the compound 1at different time and doses vs.control.#P <0.05for the compound 1in the same dose at different times.
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The IR spectrum of the compound 1has the characteristic asymmetric stretching vibration peaks at 905,778,652,556,and 425cm à1,which are attributed to n (Mo –O terminal )and n (Mo –O bridge )of polyoxoanion,shown in Fig.S1(a).The strong absorption bands at 3029,2708,2639,1611,1496,1462,1416,1332,1115,and 1052cm à1are attributed to the characteristic peaks of the glycine groups.The peaks at 2639–3157cm à1are attributed to the vibration absorption peaks of N –H of NH 3+.The other strong features at 3536cm à1are assigned to the water molecules.The characteristic peaks of the compound 1are nearly consistent with the reported in
the literature.These results suggest that the compound 1is successfully synthesized according to literature [25].
The IR spectrum of compound 2exhibits characteristic bands at 916,849,690,595and 420cm à1ascribed to n (Mo –O terminal )and n (Mo –O bridge )of [g -Mo 8O 26]4à,strong bands in the 1043–2658cm à1are characteristic of COO as and COO sym stretching frequencies of glycine ligands,as shown in Fig.S1(b).These stretching peaks were observed to shift to lower energy,indicating carbonyl oxygen coordination to the molybdenum ion.The peaks at 2356–3194cm à1are attributed to the vibration
absorption
Fig.5.Morphological changes of A549cells by Hoechst 33342staining treated with 100m M of compound 1at 24h.(Original magni ?cation 60?
).
Fig.6.A549cells stained with Hoechst 33342/PI dye.Arrow a shows variable cells (bright blue),arrow b shows apoptotic cells (strong blue and weak red ?uorescence),and arrow c shows necrotic cells (bright pink/red ?uorescence).(Original magni ?cation 10?).(For interpretation of the references to color in this ?gure legend,the reader is referred to the web version of this article.)
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peaks of N–H of NH3+.The other strong features at3523cmà1are assigned to the water molecules.
As shown in Fig.S2,the UV–vis spectra of compounds1and2 exhibit similar characteristic absorption peaks at ca.207,226nm for1,and207,231nm for2,respectively.The absorption band is corresponding to the Oterminal/bridge-Mo charge-transfer tran-sitions.
3.3.The growth inhibition effect in vitro assays
The growth of the A549cell in the presence of various concentrations of compound1and2was measured.The effects of negative control,1,2and5-Fu groups on the viability of A549cells are given in Fig.3and Table S1.The cytotoxicity of compound1and 2on A549cells showed that the50%lethal concentration(IC50)was about332.87m M at24h and180.40m M at72h for1, 1072.02m M at24h and330.18m M at72h for2.After treatment, the viability of A549cells of compound1and2groups have a signi?cant reduction than that in the negative control and positive 5-Fu groups(P<0.05).The inhibition ratios of1and2continuously increase with the enhancement of concentration,indicating that the anti-proliferative effects of1and2are dependent on their concentrations.Because the MTT results of1are better than2, further anti-proliferative studies are concentrated on compound1.
The inhibitory of the A549cells was measured in control group and compound1groups at24,48and72h,respectively,as shown in Fig.4.The inhibition ratio of compound1-treated cells with the concentration of2000m M reached the peak value90.14%at24h, 96.92%at48h and still kept about98.57%at72h.The inhibition of the A549cells treated with different concentrations of1
were Fig.7.Effect of compound1on cell cycle arrest.(a)A549cells were treated with0,125,250,and500m M complex1for24h.The relative number of cells within each cell cycle
was determined by?ow cytometry.(b)Statistical results of G1phase cells.Results represent the mean?SD from three independent experiments.*P<0.05for compound1vs. control.
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increased with time,indicating that the anti-proliferative effect of compound1is time-dependent.
3.4.Morphological analysis
In order to determine whether compound1can change the morphology in A549cells,Hoechst33342staining was performed by the confocal laser scanning microscopy.As seen in Fig.5,the control cells grew well and the membrane were integrity,while cells treated with100m M of compound1for24h were round and ?oated,the connection between cells became loose,and the
proliferation of cell slow down.The formation of apoptotic bodies within the nucleus was clearly observed in A549cells treated with compound1,while no apoptotic cells were present in control.
Furthermore,compound1induced apoptosis in A549cells was determined using a Hoechst33342/PI double staining assay.The color of cells can stained into blue by Hoechst,while the nucleus can be stained into red by PI.Therefore the normal cells were light blue,the apoptotic cells were brilliant blue and light red,and the dead cells were brilliant red.Under the confocal laser scanning microscope,as shown in Fig.6,variable cells,apoptotic cells, necrotic cells could be found in control,100m M,300m M and 500m M doses of compound1,respectively.When the dose of
compound1was increased,cell shrinkage and the number of dead cells were increasingly appeared.The massive necrotic and apoptotic cells were found at the concentration500m M.These results showed that compound1clearly induced apoptosis in A549cells in a dose-dependent manner.
3.5.Flow cytometric analysis for cell cycle distribution
To analysis the changes of cell cycle,A549cells(1?106)were seeded and exposed to compound1with the concentrations of25, 50and100m M for12h and detected by?ow cytometry.As shown in Table S2and Fig.7,the level of S phase A549cells was about 29.24%,36.78%,36.36%and36.49%for negative control and compound1with various doses.These results demonstrated that the compound1can induce S phase cell cycle arrest in A549cells compared with that of control group(P<0.05).
3.6.BSA binding
3.6.1.UV–vis absorption
UV–vis absorption measurement is an effective and easy way to study the structural changes of protein and ligand–protein complex formation[26].Fig.8was the absorption spectrum of compound1,free BSA and compound1-BSA system.In the spectrum,the characteristic absorption peak of isolate BSA at the dose of6.25m M in PBS(pH7.4)was found near226and277nm. And compound1was found near207nm and226nm.And then, the absorption peak of BSA was slightly increased with the addition of compound1solution.It indicated that an interaction occurred between compound1and BSA.
3.6.2.Fluorescence spectroscopic experiments
BSA belongs to endogenous?uorophores with tryptophan and tyrosine residues in the molecule.The?uorescence peak of BSA is very strong in near330nm with300nm as the excitation wavelength.Fig.9shows the?uorescence emission spectra of BSA in the presence of various concentrations of compound1at the room temperature.The?uorescence intensity of BSA gradually decreased with increasing the concentrations of compound1.The maximum emission peak of BSA was lightly red shifts and deceased,which suggested that the microenvironment around BSA altered with the addition of compound1and the formation of compound1-BSA complexes occurred.
Fluorescence quenching can be divided into dynamic and static
quenching[27].The dynamic quenching only affects luminophore
molecules of excited states,but does not change the absorption
spectrum of them.On the contrary,the static quenching often
leads to the change of the absorption spectrum of the luminophore
molecules during the formation of new complexes.According to
the UV–vis analyses,the maximum absorbance peak of BSA is
reduced by compound1.Therefore,the?uorescence quenching of
compound1to BSA is probably static quenching.Furthermore,the
Stern–Volmer equation:F0/F=1+K sv C q=1+K q t0C q,which is com-monly used to identify whether the quenching is caused by
dynamic quenching or formation of complex.In this equation,F0
and F are the?uorescence intensities in the absence and presence
of the quencher,respectively.C q,K SV and K q are the concentration
of quencher,the Stern–Volmer quenching constant and the
quenching rate constants,respectively.Maximum K q value of
various quenching agent on the biological macromolecules is
2?1010L molà1sà1,t0is the average lifetime of?uorescent substance without?uorescence quencher,and the?uorescence lifetime of biological macromolecule is10à8s[27,28].The Stern
–Fig.8.Effect of compound1on the absorption spectra of BSA.UV–vis spectra of(a) BSA(6.25m M),(b)compound1(6.25m M)and(c)compound1-BSA with molar ratio of
1:1.
Fig.9.Fluorescence spectra of BSA(0.05m M)in the presence of different concentrations of compound1(0, 6.7,13.3,19.9,26.5,33.1,39.7,46.2m M)in PBS.Insert:Lineweaver-Burk curve of?uorescence titration data of BSA with different concentration of compound1(0,6.7,13.3,19.9,26.5,33.1,39.7,46.2m M)at 20 C in PBS.
84 C.Li et al./Biomedicine&Pharmacotherapy79(2016)78–86
Volmer curve as shown in Fig.S3,the ?uorescence quenching coef ?cient of compound 1-BSA complex is 1.50?1013L mol à1s à1,which is far greater than the K q value of the dynamic quenching 1.0?1010L mol à1s à1for various quenchers with a biopolymer.It suggested that the quenching of BSA by compound 1belongs to a static quenching,while the compound 1is likely to bound to BSA to form a complex.The static quenching mechanism including the compound 1-BSA system obeys the Lineweaver –Burk equation [29],shown in Fig.9inset plot.According to equation,the binding constant (K )between compound-1and BSA was 4.90?104L mol à1(R =0.9849),which was greater than the value of 1?104L mol à1.The result also indicated that a interaction between BSA molecules and compound 1,and compound 1can be stored and transported in the serum albumin.
3.6.3.Effects of compound 1on the conformation of BSA
In order to further study the binding of compound 1to BSA and whether this binding affects the conformation of BSA and the molecular environment around the protein or not,the method of synchronous ?uorescence (SFS)was applied.The synchronous ?uorescence can provide the information of tyrosine and trypto-phan residues of BSA when the excitation wavelength and emission wavelength interval was established in 15,and 60nm,respectively [30].It could be seen in Fig.10that the ?uorescences intensities of tyrosine and tryptophan residues were decreased at the same time.The ?uorescence of tryptophan residues decreased more signi ?-cantly than that of tyrosine residues,which indicated that the binding sites between compound 1and BSA were much closer to the tryptophan residues.In Fig.10a (D l =15nm),the emission wavelength shows a slightly red shift for tyrosine residues.Whereas the emission peak of tryptophan residues can be observed a weakly red shift in the investigated concentration range,seen in Fig.10b (D l =60nm).The results demonstrated that the conformation of the BSA was changed.The hydrophobic of tryptophan and tyrosine residues has decreased in the microenvi-ronment [31,32]
4.Conclusion
In this study,two polyoxomolybdates functionalized by glycine,K 2Na[As III Mo 6O 21(O 2CCH 2NH 3)3]á6H 2O 1andMo 8O 26(O 2CCH 2NH 3)2]á6H 2O 2have been synthesized,and structurally characterized by using XRD,elemental analysis,FT-IR spectra,UV –vis spectra.The inhibitory effects of compounds 1and 2on the A549cells were higher than that of 5-Fu (P <0.05),and exhibited a dose-dependent and time-dependent.For the mecha-nism,the anti-proliferative effect of compound 1is attributable to
the induction of apoptosis and cell cycle S phase arrest (P <0.05).The results of the UV –vis absorption spectra and ?uorescence spectra showed that the ?uorescence of BSA was quenched by compound 1,and the quenching mechanism is mainly static quenching.In addition,the interaction with other bimolecular,the possible mechanism of compound 1on apoptotic induction in A549cells,and other cell lines needs to be further studied.
Acknowledgements
This work was ?nancially supported by NSFC (81402719),China Postdoctoral Science Foundation (20100481064and 2012T50307),and Young Scholars Program of Norman Bathune Health Science Center of Jilin University (2013202015).
Appendix A.Supplementary data
Supplementary data associated with this article can be found,in the online version,at https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html,/10.1016/j.biopha.2016.01.042.
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Fig.10.The synchronous ?uorescence spectra of BSA (0.05m M)in the presence of different concentrations of compound 1(0,6.0,13.3,26.5,39.7,52.8,65.8,78.7m M)(a)D l =15nm and (b)D l =60nm at 20 C in PBS.
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characterization of the Rhenium phenylimido tungstophosphate
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86 C.Li et al./Biomedicine&Pharmacotherapy79(2016)78–86
第六部分文件管理 1、文件系统的主要目的就是( )。 A、实现对文件的按名存取 B、实现虚拟存储 C、提供外存的读写速度 D、用于存储系统文件 2、文件系统就是指( )。 A、文件的集合 B、文件的目录集合 C、实现文件管理的一组软件 D、文件、管理文件的软件及数据结构的总体 3、文件管理实际上就是管理( )。 A、主存空间 B、辅助存储空间 C、逻辑地址空间 D、物理地址空间 4、下列文件的物理结构中,不利于文件长度动态增长的文件物理结构就是( )。 A、顺序文件 B、链接文件 C、索引文件 D、系统文件 5、下列描述不就是文件系统功能的就是( )。 A、建立文件目录 B、提供一组文件操作 C、实现对磁盘的驱动调度 D、实现从逻辑文件到物理文件间的转换 6、文件系统在创建一个文件时,为它建立一个( )。 A、文件目录 B、目录文件 C、逻辑结构 D、逻辑空间 7、索引式(随机)文件组织的一个主要优点就是( )。 A、不需要链接指针 B、能实现物理块的动态分配 C、回收实现比较简单 D、用户存取方便 8、面向用户的文件组织机构属于( )。 A、虚拟结构 B、实际结构 C、逻辑结构 D、物理结构 9、按文件用途来分,编译程序就是( )。 A、用户文件 B、档案文件 C、系统文件 D、库文件 10、将信息加工形成具有保留价值的文件就是( )。 A、库文件 B、档案文件 C、系统文件 D、临时文件 11、文件目录的主要作用就是( )。 A、按名存取 B、提高速度 C、节省空间 D、提高外存利用率 12、如果文件系统中有两个文件重名,不应采用( )。 A、一级目录结构 B、树型目录结构 C、二级目录结构 D、A与C 13、文件系统采用树型目录结构后,对于不同用户的文件,其文件名( )。 A、应该相同 B、应该不同 C、可以不同,也可以相同 D、受系统约束 14、文件系统采用二级文件目录可以( )。 A、缩短访问存储器的时间 B、实现文件共享 C、节省内存空间 D、解决不同用户间的文件命名冲突
精品文档 一.背景描述： 江南海岸总体规划和设计均体现了传统中国居家理想和现代生 活方式的有机融合，是依照21世纪人居标准精心打造的高级住宅小区。 整个小区无不营造一个舒适休闲的生活空间，是一所环境优雅，闹中 取静的花园式住宅小区，满足住户对高品质生活的追求。 二.工程说明： 江南海岸位于三明市列东区，由14栋高层住宅小区组成，总建 筑面积29.7627万平方米，其中包括4栋27层，6栋25层，4栋29 层，会所1间，负一层，一层。住户总数为1182户。 项目要求: 江南海岸，是集住宅、花园、会所于一体的高级住宅小区。小区智能化系统的工程建设具有投资大、工程复杂、专业性强等特点。小区要求建设成具有国内先进水平的，既具有自身特点，又具有时代潮流特色的高尚住宅楼宇。 整个工程规划、设计、实施上要求充分体现技术的先进性、系统的复杂性、严密的安防集控管理。注重整体功能强大，中心设备完善，系统配置科学合 理，真正体现高技术、高标准、高水平的现代化智能小区。 四.需求分析: 4.1分析与评估：
本方案以江南海岸小区住宅智能化管理及安全防范为设计目标为将力求建设成为高水平、高质量、高标准的信息化智能小区。我方提出以下见解，请发包方领导参考。 ①小区建设要求基于系统可靠、稳定、先进的基础上，既能满足用户住宅 的实际需求，同时又力求经济、实用、合理。 ②整个系统的结构要求清晰合理，小区实现全封闭管理，各个子系统既 相互关联又相对独立，形成一个全方位智能安防管理系统。 ③要求考虑未来系统扩展的需求，为小区以后系统功能的增加、升级，提 供良好的环境空间。 因此，考虑江南海岸属于大型的综合住宅小区，建筑规模庞大、结构复杂，小区各项功能模块齐备，因此在智能化建设方面，产品的集成度、统一化、高效管理方面尤为重要，同时，还必须考虑小区规模的不断扩大，智能化产品必须具备高度的扩展及冗余，顺应小区的发展。 我方进行多项分析与评估，结合小区建筑结构的分布特点、规模发展，以及对小区各功能模块的深层了解，建议江南海岸智能化系统工
/bin:是binary的缩写,这个目录是对Unix系统习惯的沿袭,存放着使用者最经常使用的命令。如:ls,cp,cat等。 /boot:这里存放的是启动Linux时使用的一些核心文档。 /dev:是device的缩写.这个目录下是任何Linux的外部设备,其功能类似Dos下的.sys 和Win下的.vxd。在Linux中设备和文档是用同种方法访问的。例如:/dev/hda代表第一个物理IDE硬盘。 /etc:这个目录用来存放任何的系统管理所需要的配置文档和子目录。 /home:用户主目录,比如说有个用户叫sina,那他的主目录就是/home/sina，说到这里打个岔.您现在应该明白，在我们访问一些个人网页。如:https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html,/sina的时候,sina就是表示访问 https://www.doczj.com/doc/8f19136328.html, 站点中的用户sina的用户主目录.假如这个网站的操作系统是Linux,那就是表示/home/sina。 /lib:这个目录里存放着系统最基本的动态链接共享库,其作用类似于Windows里的.dll文档。几乎任何的应用程式都需要用到这些共享库。 /lost+found:这个目录平时是空的,当系统不正常关机后,这里就成了一些无家可归的文档的避难所。对了,有点类似于Dos下的.chk文档。 /mnt:这个目录是空的,系统提供这个目录是让用户临时挂载别的文档系统。 /proc:这个目录是个虚拟的目录,他是系统内存的映射,我们能够通过直接访问这个目录来获取系统信息。也就是说，这个目录的内容不在硬盘上而是在内存里啊。 /root:系统管理员,也叫终极权限者的用户主目录。当然系统的拥有者,总要有些特权啊。/sbin:s就是Super User的意思,也就是说这里存放的是一些系统管理员使用的系统管理程式。 /tmp:这个目录不用说,一定是用来存放一些临时文档的地方了。 /usr:这是个最庞大的目录,我们要用到的很多应用程式和文档几乎都存放在这个目录了。具体来说: /usr/X11R6:存放X-Windows的目录。 /usr/bin:存放着许多应用程式. /usr/sbin:给终极用户使用的一些管理程式就放在这. /usr/doc:这就是Linux文档的大本营. /usr/include:Linux下研发和编译应用程式需要的头文档在这里找. /usr/lib:存放一些常用的动态链接共享库和静态档案库. /usr/local:这是提供给一般用户的/usr目录,在这安装软件最适合. /usr/man:是帮助文档目录. /usr/src:Linux开放的源代码,就存在这个目录,爱好者们别放过哦! /var:这个目录中存放着那些不断在扩充着的东西,为了保持/usr的相对稳定,那些经常被修改的目录能够放在这个目录下,实际上许多系统管理员都是这样干的.顺便说一下,系统的日志文档就在/var/log目录中. /usr/local/bin 本地增加的命令 /usr/local/lib 本地增加的库根文件系统 通常情况下，根文件系统所占空间一般应该比较小，因为其中的绝大部分文件都不需要, 经常改动，而且包括严格的文件和一个小的不经常改变的文件系统不容易损坏。 除了可能的一个叫/ v m l i n u z标准的系统引导映像之外，根目录一般不含任何文件。所有其他文件在根文件系统的子目录中。
Documents and Settings是什么文件？ 答案： 是系统用户设置文件夹，包括各个用户的文档、收藏夹、上网浏览信息、配置文件等。补：这里面的东西不要随便删除，这保存着所有用户的文档和账户设置，如果删除就会重新启动不能登陆的情况，尤其是里面的default user、all users、administrator和以你当前登陆用户名的文件夹。 Favorites是什么文件？ 答案： 是收藏夹，存放你喜欢的网址。可以在其中放网址快捷方式和文件夹快捷方式，可以新建类别（文件夹）。 Program Files是什么文件？ 答案： 应用软件文件夹装软件的默认路径一般是这里！当然里面也有些系统自身的一些应用程序Common Files是什么文件？ 答案： Common Files. 这个文件夹中包含了应用程序用来共享的文件,很重要，不能乱删除Co mmon Files这个文件是操作系统包扩系统程序和应用程序Common Files是应用程序运行库文件数据库覆盖了大约1000多个最流行的应用程序的插件,补丁等等文件夹com mon files里很多都是系统文件，不能随意删除，除非确定知道是干什么用的，没用的可以删掉。不过就算删掉了有用的东西，也没大的关系，顶多是某些软件用不了，不会造成系统崩溃。 ComPlus Applications是什么文件？ 答案： ComPlus Applications：微软COM+ 组件使用的文件夹，删除后可能引起COM+ 组件不能运行 DIFX是什么文件？ 答案： 不可以删除，已有的XML数据索引方法从实现思想上可分为两类:结构归纳法和节点定位法.这两种方法都存在一定的问题,结构归纳法的缺点是索引规模较大而且难以有效支持较复杂的查询,而节点定位法的主要缺点是容易形成过多的连接操作.针对这些问题,提出了一种新的动态的XML索引体系DifX,它扩展了已有的动态索引方法,采用一种动态的Bisimil arity的概念,可以根据实际查询需求以及最优化的要求动态决定索引中保存的结构信息,以实现对各种形式的查询最有效的支持.实验结果证明DifX是一种有效而且高效的XML索引方法,其可以获得比已有的XML索引方法更高的查询执行效率. Internet Explorer是什么文件？ 答案： 不用说了，肯定不能删除，IE，浏览网页的！ Kaspersky Lab是什么文件？ 答案：卡巴斯基的文件包，这个是卡巴的报告，在C:\Documents and Settings\All Users\Application Data\Kaspersky Lab\AVP6\Report 的更新文件中有很多repor t文件很占地
智能化系统初步配置方案 一、设计原则 1、智能化系统设计，应综合考虑项目投资额度的可控性、设备选型的灵活性、工程施工的可行性、系统功能的可扩展性、系统运行维护的便利性和物业管理 的规范性等要求。 2、智能化系统的设计应参照本要求，其配置标准不得低于”初步配置方案” 的要求，同时应有一定的升级和扩展能力，并预留相应的接口。 3、智能化系统设计除了满足国家标准与规范的相关规定，以及本标准基本配 置要求外，还应满足建筑、结构以及与智能化系统存在设计相关联的其他专业 的设计规范和要求，特别需要注意符合项目当地现行有关标准和规范的特殊要求。 4、智能化系统设计与工程项目建设地点的实际情况相适应。 5、智能化系统所采用的设备及线路材料等均应符合国家现行的规定，并具有 产品合格证、质量检验证书和产品须通过国家的CCC认证。 二、智能化系统基本配置要求 1、安全防范系统 a、安全防范系统包括闭路电视监控、防盗报警系统、门禁系统、电子巡更系统及无线对讲系统。 b、闭路电视监控系统主要设置重要出入口，如公共场所、重要房间、楼梯通道、楼层电梯通道、电梯轿厢、室外主干道及交叉路口等处，电梯轿厢安装电 梯专用监控镜头并加装抗干扰器，户外监控镜头须带有红外夜视功能。所有的 监控镜头全部采用网络彩色摄像机，采用矩阵主机切换至电视墙，录像以全天 实时高清图像质量保存至少30天（具体保存时间可按照当地派出所要求确定）。 c、防盗报警系统主要设置在财务室、档案室等重要房间，并设置手动报警开关或脚挑报警开关，要求闭路电视监控系统同时显示出报警地点画面。 d、重要设备机房、财务室、档案室等重要房间设置门禁系统。 e、电子巡更系统要求采用离线式，设置于重要机房、楼层楼梯口、电梯厅。 f、无线对讲系统要求具有可进行信道改写和信道加密功能，满足内部通讯需要。 g、各系统设备品牌须选用技术成熟，性能稳定可靠的产品。 2、通讯网络系统
All Users文件夹： 『Win9x/ME』所有用户文件夹，里面里面包括系统缺省登录时的桌面文件和开始菜单的内容。『Win2000』在Win2000的系统目录中没有这个文件夹，Win2000将用户的信息放在根目录下的Documents and Settings文件夹中，每个用户对应一个目录，包括开始菜单、桌面、收藏夹、我的文档等等。 Application Data文件夹： 『Win9x/ME』应用程序数据任务栏中的快捷方式，输入法的一些文件等等。根据你系统中使用不同的软件，该目录中的内容也有所不同。 『Win2000』在Documents and Settings文件夹中，每个用户都对应一个Application Data 文件夹，同样每个用户由于使用的软件不同，目录内容也相同。 Applog文件夹： 『Win9x/ME』应用程序逻辑文件目录。逻辑文件是用来记录应用软件在运行时，需要调用的文件、使用的地址等信息的文件。要查看这些文件，用记事本打开即可。 Catroot文件夹： 『Win9x』计算机启动测试信息目录，目录中包括的文件大多是关于计算机启动时检测的硬软件信息。 『WinME』该文件夹位于系统目录的system目录中。 『Win2000』该文件夹位于系统目录的system32目录中。 Command文件夹： 『Win9x/ME』DOS命令目录。包括很多DOS下的外部命令，虽说都是些小工具，但真的很好用，特别是对于系统崩溃时。 『Win2000』这些DOS命令位于系统目录的system32目录中。 Config文件夹： 『Win9x/ME/2000』配置文件夹，目录中包括一些MIDI乐器的定义文件。 Cookies文件夹： 『Win9x/ME』Cookies又叫小甜饼，是你在浏览某些网站时，留在你硬盘上的一些资料，包括用户名、用户资料、网址等等。 『Win2000』每个用户都有一个Cookies文件夹，位于Documents and Settings文件夹的每个用户目录中。 Cursors文件夹： 『Win9x/ME/2000』鼠标动画文件夹。目录中包括鼠标在不同状态下的动画文件。 Desktop文件夹： 『Win9x/ME』桌面文件夹。包括桌面上的一些图标。 『Win2000』这个文件夹在系统目录中也存在，同时在Documents and Settings文件夹的每个用户目录中还有“桌面”文件夹。
linux下各文件夹的结构说明及用途介绍: /bin:二进制可执行命令。 /dev:设备特殊文件。 /etc:系统管理和配置文件。 /etc/rc.d:启动的配置文件和脚本。 /home:用户主目录的基点,比如用户user的主目录就是/home/user,可以用~user 表示。 /lib:标准程序设计库,又叫动态链接共享库,作用类似windows里的.dll文件。 /sbin:系统管理命令,这里存放的是系统管理员使用的管理程序。 /tmp:公用的临时文件存储点。 /root:系统管理员的主目录。 /mnt:系统提供这个目录是让用户临时挂载其他的文件系统。 /lost+found:这个目录平时是空的,系统非正常关机而留下“无家可归”的文件就在这里。 /proc:虚拟的目录,是系统内存的映射。可直接访问这个目录来获取系统信息。 /var:某些大文件的溢出区,比方说各种服务的日志文件。 /usr:最庞大的目录,要用到的应用程序和文件几乎都在这个目录。其中包含: /usr/x11r6:存放x window的目录。 /usr/bin:众多的应用程序。
/usr/sbin:超级用户的一些管理程序。 /usr/doc:linux文档。 /usr/include:linux下开发和编译应用程序所需要的头文件。 /usr/lib:常用的动态链接库和软件包的配置文件。 /usr/man:帮助文档。 /usr/src:源代码,linux内核的源代码就放在/usr/src/linux 里。 /usr/local/bin:本地增加的命令。 /usr/local/lib:本地增加的库根文件系统。 通常情况下,根文件系统所占空间一般应该比较小,因为其中的绝大部分文件都不需要经常改动,而且包括严格的文件和一个小的不经常改变的文件系统不容易损坏。除了可能的一个叫/vmlinuz标准的系统引导映像之外,根目录一般不含任何文件。所有其他文件在根文件系统的子目录中。 1. /bin目录 /bin目录包含了引导启动所需的命令或普通用户可能用的命令(可能在引导启动后。这些命令都是二进制文件的可执行程序(bin是binary的简称,多是系统中重要的系统文件。 2. /sbin目录 /sbin目录类似/bin,也用于存储二进制文件。因为其中的大部分文件多是系统管理员使用的基本的系统程序,所以虽然普通用户必要且允许时可以使用,但一般不给普通用户使用。 3. /etc目录
让你知道C盘的每个文件夹代表什么,其作用是什么 C:\Program Files文件夹介绍 列出常见的几个文件夹： 1、C:\Program Files\common files Common Files （存放软件会用到的公用库文件） 安装一些软件会在里面产生文件夹 比如visual studio symentec antivirus gtk lib 等 他是一些共享资源，这里的共享是指，一个公司所出的一系列软件都需要用这里的文件 比如：vb vc 要用里面visual studio 文件夹下的文件 norton fire wall norton antivirus 等要用里面symentec shared文件夹下的文件acrobat reader photoshop 要用里面adobe 文件夹下的文件 公有文件不能删除 正常的话会有： Microsoft Shared MSSoap ODBC SpeechEngines System Direct X Common Files这个文件是操作系统包扩系统程序和应用程序 Common Files是应用程序运行库文件 数据库覆盖了大约1000多个最流行的应用程序的插件,补丁等等 文件夹common files里很多都是系统文件，不能随意删除，除非确定知道是干什么用的，没用的可以删掉。不过就算删掉了有用的东西，也没大的关系，顶多是某些软件用不了，不会造成系统崩溃。 另外也有说各种软件的注册信息也在里面。 2、C:\Program Files\ComPlus Applications ComPlus Applications：微软COM+ 组件使用的文件夹，删除后可能引起COM+ 组件不能运行 显示名称：COM+ System Application ◎微软描述：管理基于COM+ 组件的配置和跟踪。如果服务停止，大多数基于 COM+ 组件将不能正常工作。如果本服务被禁用，任何明确依赖它的服务都将不能启动。 ◎补充描述：如果 COM+ Event System 是一台车，那么 COM+ System Application 就是司机，如事件检视器内显示的 DCOM 没有启用。一些 COM+软件需要，检查你的C:\Program Files\ComPlus 3、C:\Program Files\InstallShield Installation Information 发现这个网上一些解释的很含糊，说是用来存放部分软件安装信息的文件夹。比较准确的说
> 系统目录WINDOWS下主要文件夹简介 时间:2008-08-14 12:26来源:网络作者:未知点击:599次 WINDOWS系统目录下各个核心文件夹作用及用途介绍,详细完 ├—WINDOWS │ ├—system32（存放Windows的系统文件和硬件驱动程序） │ │ ├—config（用户配置信息和密码信息） │ │ │ └—systemprofile（系统配置信息，用于恢复系统） │ │ ├—drivers（用来存放硬件驱动文件，不建议删除） │ │ ├—spool（用来存放系统打印文件。包括打印的色彩、打印预存等） │ │ ├—wbem（存放WMI测试程序，用于查看和更改公共信息模型类、实例和方法等。请勿删除） │ │ ├—IME（用来存放系统输入法文件，类似WINDOWS下的IME文件夹） │ │ ├—CatRoot（计算机启动测试信息目录，包括了计算机启动时检测的硬软件信息） │ │ ├—Com（用来存放组件服务文件） │ │ ├—ReinstallBackups（电脑中硬件的驱动程序备份） │ │ ├—DllCache（用来存放系统缓存文件。当系统文件被替换时，文件保护机制会复制这个文件夹下的文件去覆盖非系统文件） │ │ ├—GroupPolicy（组策略文件夹） │ │ │ ├—system（系统文件夹，用来存放系统虚拟设备文件） │ ├—$NtUninstall$（每给系统打一个补丁，系统就会自动创建这样的一个目录，可删除） │ ├—security（系统安全文件夹，用来存放系统重要的数据文件） │ ├—srchasst（搜索助手文件夹，用来存放系统搜索助手文件，与msagent文件
Word目录编排功能应用 录是一个文档中不可缺少的一部分，目录的内容通常都是 由各级标题及其所在页的页码组成，目的在于方便阅读者直接查询有关内容的页码。 目录编排是档案编研工作中必不可少的一项工作。如果用手工完成一个文档目录的建立，将是一件机械而容易出错的工作，因为您必须一字不错的将每个标题的内容照抄到相应的目录中，而且要将该标题所在页的页号正确无误地记录下来。当文档中的标题被修改后，您又必须手工更新目录的内容，稍有不慎，生成的目录就会题文不符。笔者在工作中使用Word目录自动编排功能，觉得方便又准确，在此介绍给同行，以供参考。 Word提供了根据文档中标题样式段落的内容自动生成目录的功能。您可以通过控制创建目录的标题级别数来控制目录的级别数。但文档中的标题一定要使用相应的标题样式，否则，Word就不能按标题样式自动创建目录。 Word共提供了9级目录格式，它们一般为“目录1”、“目录2”、“目录3”、……“目录9”。“目录1”的内容一般为“标题1”的内容，如文章的每一章的标题，参考文献、附录、索引等标题，但整个文档的大题目、目录标题的“目录”、前言的标题“前言”等不能作为“目录1”中的内容出现在目录1中。“目录2 ”的内容为“标题2”的内容，“目录3”为“标题3”的内容，以此类推。文档的目录一般只需要3级，最多不超过4级或5级。 一、目录的生成 目录的生成一般都在文档写作完成后才进行。其生成过程就是目录域的插入。要插入目录，首先要选择目录的插入点，一般都选择在
文档正文之前，并将光标定位到该插入点。具体操作步骤如下： 1、 选择?插入(I)?菜单中的〖分隔 符(B)〗命令后，屏幕上显示“分隔符” 对话框，右图所示，点击〖分页符〗中 的“下一页”选项，然后再单击?确定? 按钮。（主要功能是将目录与正文的页 码断开，即确保目录和正文的页码都分 别从“1”开始。） 2、 将光标 定位在分节符 前，选择?插入 (I)?菜单中的〖索 引和目录(D)…〗 命令后，屏幕上 显示“索引和目 录”对话框，如右 上图所示。 3、 激活〖目录(C)〗选项后，在〖格式(T)〗选项下选择合适的目录格式，并在对话框中部查看其预览效果。 4、 在〖显示级别(L)〗选项下输入不同数字以改变目录中包含的标题样式级别数目。 5、 单击?确定?按钮，就会将 目录添加到文档中。右图所示的是用 Word 自动生成的《科研成果简介）》 目录。 二、目录的更新 当对文档的标题作了修改之后， 自然需要对新文档的目录进行更新。如果用手工更新目录的话，就要
linux下各文件夹的结构说明及用途介绍： /bin 二进制可执行命令 /dev 设备特殊文件 /etc 系统管理和配置文件 /etc/rc.d 启动的配置文件和脚本 /home 用户主目录的基点，比如用户user的主目录就是/home/user，可以用~user表示 /lib 标准程序设计库，又叫动态链接共享库，作用类似windows里的.dll文件 /sbin 系统管理命令，这里存放的是系统管理员使用的管理程序 /tmp 公用的临时文件存储点 /root 系统管理员的主目录（呵呵，特权阶级） /mnt 系统提供这个目录是让用户临时挂载其他的文件系统。 /lost+found 这个目录平时是空的，系统非正常关机而留下“无家可归”的文件（windows 下叫什么.chk）就在这里 /proc 虚拟的目录，是系统内存的映射。可直接访问这个目录来获取系统信息。 /var 某些大文件的溢出区，比方说各种服务的日志文件 /usr 最庞大的目录，要用到的应用程序和文件几乎都在这个目录。其中包含： /usr/x11r6 存放x window的目录 /usr/bin 众多的应用程序 /usr/sbin 超级用户的一些管理程序 /usr/doc linux文档 /usr/include linux下开发和编译应用程序所需要的头文件 /usr/lib 常用的动态链接库和软件包的配置文件 /usr/man 帮助文档 /usr/src 源代码，linux内核的源代码就放在/usr/src/linux里 /usr/local/bin 本地增加的命令 /usr/local/lib 本地增加的库根文件系统 通常情况下，根文件系统所占空间一般应该比较小，因为其中的绝大部分文件都不需要经常改动，而且包括严格的文件和一个小的不经常改变的文件系统不容易损坏。 除了可能的一个叫/ v m l i n u z标准的系统引导映像之外，根目录一般不含任何文件。所有其他文件在根文件系统的子目录中。 1. /bin目录 / b i n目录包含了引导启动所需的命令或普通用户可能用的命令(可能在引导启动后)。这些 命令都是二进制文件的可执行程序( b i n是b i n a r y - -二进制的简称)，多是系统中重要的系统文件。 2. /sbin目录 / s b i n目录类似/bin ，也用于存储二进制文件。因为其中的大部分文件多是系统管理员使用的基本的系统程序，所以虽然普通用户必要且允许时可以使用，但一般不给普通用户使用。 3. /etc目录 / e t c目录存放着各种系统配置文件，其中包括了用户信息文件/ e t c / p a s s w d，系统初始化文件/ e t c / r c等。l i n u x正是*这些文件才得以正常地运行。 4. /root目录 /root 目录是超级用户的目录。
Windows下各个文件夹的作用分别是什么 更新时间：2011-08-21 作者：来源：访问： ├—WINDOWS │├—system32(存放Windows的系统文件和硬件驱动程序) ││├—config(用户配置信息和密码信息) │││└—systemprofile(系统配置信息，用于恢复系统) ││├—drivers(用来存放硬件驱动文件，不建议删除) ││├—spool(用来存放系统打印文件。包括打印的色彩、打印预存等) ││├—wbem(存放WMI测试程序，用于查看和更改公共信息模型类、实例和方法等。请勿删除) ││├—IME(用来存放系统输入法文件，类似WINDOWS下的IME文件夹) ││├—CatRoot(计算机启动测试信息目录，包括了计算机启动时检测的硬软件信息) ││├—Com(用来存放组件服务文件) ││├—ReinstallBackups(电脑中硬件的驱动程序备份) ││├—DllCache(用来存放系统缓存文件。当系统文件被替换时，文件保护机制会复制这个文件夹下的文件去覆盖非系统文件) ││├—GroupPolicy(组策略文件夹) ││ │├—system(系统文件夹，用来存放系统虚拟设备文件) │├—$NtUninstall$(每给系统打一个补丁，系统就会自动创建这样的一个目录，可删除) │├—security(系统安全文件夹，用来存放系统重要的数据文件)
│├—srchasst(搜索助手文件夹，用来存放系统搜索助手文件，与msagent文件夹类似) │├—repair(系统修复文件夹，用来存放修复系统时所需的配置文件) │├—Downloaded Program Files(下载程序文件夹，用来存放扩展IE功能的ActiveX等插件) │├—inf(用来存放INF文件。INF文件最常见的应用是为硬件设备提供驱动程序服务，不建议删除其中文件) │├—Help(Windows帮助文件) │├—Config(系统配置文件夹，用来存放系统的一些临时配置的文件) │├—msagent(微软助手文件夹，存放动态的卡通形象，协助你更好地使用系统。若觉的没有必要，可直接删除) │├—Cursors(鼠标指针文件夹) │├—Media(声音文件夹，开关机等wav文件存放于此) │├—Mui(多语言包文件夹，用来存放多国语言文件。简体中文系统中这个文件夹默认是空的，但不建议删除此文件夹) │├—java(存放java运行的组件及其程序文件。不建议删除其中文件) │├—Web ││├—Wall*****(存放桌面壁纸的文件夹) ││ │├—addins(系统附加文件夹，用来存放系统附加功能的文件) │├—Connection Wizard(连接向导文件夹，用来存放“Internet连接向导”的相关文件) │├—Driver Cache(驱动缓存文件夹，用来存放系统已知硬件的驱动文件) ││└—i386(Windows操作系统自带的已知硬件驱动文件，可删除以节省空间)
----------给你一个WINDOWS 文件夹内容的介绍,看了你就明白了. ├—WINDOWS │ ├—system32（存放Windows的系统文件和硬件驱动程序） │ │ ├—config（用户配置信息和密码信息） │ │ │ └—systemprofile（系统配置信息，用于恢复系统） │ │ ├—drivers（用来存放硬件驱动文件，不建议删除） │ │ ├—spool（用来存放系统打印文件。包括打印的色彩、打印预存等） │ │ ├—wbem（存放WMI测试程序，用于查看和更改公共信息模型类、实例和方法等。请勿删除） │ │ ├—IME（用来存放系统输入法文件，类似WINDOWS下的IME文件夹） │ │ ├—CatRoot（计算机启动测试信息目录，包括了计算机启动时检测的硬软件信息） │ │ ├—Com（用来存放组件服务文件） │ │ ├—ReinstallBackups（电脑中硬件的驱动程序备份） │ │ ├—DllCache（用来存放系统缓存文件。当系统文件被替换时，文件保护机制会复制这个文件夹下的文件去覆盖非系统文件） │ │ ├—GroupPolicy（组策略文件夹） │ │ │ ├—system（系统文件夹，用来存放系统虚拟设备文件） │ ├—$NtUninstall$（每给系统打一个补丁，系统就会自动创建这样的一个目录，可删除） │ ├—security（系统安全文件夹，用来存放系统重要的数据文件） │ ├—srchasst（搜索助手文件夹，用来存放系统搜索助手文件，与msagent文件夹类似） │ ├—repair（系统修复文件夹，用来存放修复系统时所需的配置文件）
多功能厅智能化系统 一、工程概况 多功能厅的智能化系统应是功能先进，设施完备，应当具有智能性、先进性、兼容性及可扩展性。该会议系统将高质量的音频、视频和诸多智能特性紧密结合在一起，通过数字信号处理、压缩编码技术和数据传输等新技术的融入，实现更多、更齐全的会议会话、视频传输、信息传输功能。方案设计要根据具体需求分析，针对性地展开设计，以满足各多功能厅的具体要求。 设计方案应集成当今世界多媒体集成系统的各种现代化设备，如使用会议同声传译发言表决系统，使会议进程具有高雅简洁的特点；大屏幕显示的应用可以提高大厅的规格档次，具有清晰明亮、色彩丰富、逼真的及动态视觉效果；选用专业化的音频处理设备，以最佳状态处理声音效果，使话音清晰均匀，演示效果明显；高清晰度及高精度云台摄像监视设备完全满足现代化监控的摄录及新闻发布的要求；所有的视听设备均可通过智能中央控制系统实现遥控操作，使系统具有完美的整体性和高度可靠性，操作平台可选用彩色液晶显触摸屏，控制涉及大厅系统的每个子系统，真正实现了智能化控制。 系统的设计思想是现代化、高起点、高质量、高可靠性、高完整性。既具备现代化大厅的各种使用功能，又可以完成高质量的视听节目播放等特殊使用要求，高度自动化的操控方式使其具备各种功能任意选用的特点。 二、系统设计依据 本项目中所指定系统之设计的依据和设计规范标准为： ●多功能厅的需求报告； ●多功能厅的相关技术图纸； ●《智能建筑设计规范》GBJ08-47-95； ●《智能建筑设计标准》GB/T 50314-2000 ； ●《30-1GHz声音和电视信号的电缆分配系统》GB6510-86； ●《建筑电气安装工程质量检验评定标准》GBJ-303-88； ●《民用建筑电气设计规范》JGJ/T16-92； ●《厅堂扩声系统声学特性指标》GYJ25-86； ●《声系统设备互连的优选配接值》GB14197-93； ●《厅堂混响时间测量规范》GBJ76-84 ●《厅堂扩声特性测量法》GB/T4959-1995； ●《客观评价厅堂语言可懂度的RASTI法》GB/T14476-93； ●《中华人民共和国国家行业标准》；
目录树的主要部分有root（/）、/usr、/var、/home等等。下面是一个典型的linux 目录结构如下： / 根目录 /bin 存放必要的命令 /boot 存放内核以及启动所需的文件等 /dev 存放设备文件 /etc 存放系统的配置文件 /home 用户文件的主目录，用户数据存放在其主目录中 /lib 存放必要的运行库 /mnt 存放临时的映射文件系统，我们常把软驱和光驱挂装在这里的floppy和cdrom子目录下。 /proc 存放存储进程和系统信息 /root 超级用户的主目录 /sbin 存放系统管理程序 /tmp 存放临时文件的目录 /usr 包含了一般不需要修改的应用程序，命令程序文件、程序库、手册和其它文档。 /var 包含系统产生的经常变化的文件，例如打印机、邮件、新闻等假脱机目录、日志文件、格式化后的手册页以及一些应用程序的数据文件等等。建议单独的放在一个分区。[separator] 典型的/usr目录如下： /X11R6 存放X window系统 /bin 存放增加的用户程序 /dict 存放字典 /doc 存放追加的文档 /etc 存放设置文件 /games 存放游戏和教学文件 /include 存放C开发工具的头文件 /info 存放GNU信息文件 /lib 存放库文件 /local 存放本地产生的增加的应用程序 /man 存放在线帮助文件 /sbin 存放增加的管理程序 /share 存放结构独立的数据 /src 存放程序的源代码 由于/usr中的文件不和特定的计算机相关，也不会在通常使用中修改，因此可以通过网络共享这个目录（文件系统），这样，当管理员安装了新的软件之后，所有共享这一文件系统的计算机均可以使用新的软件。 Linux继承了unix操作系统结构清晰的特点。在linux下的文件结构非常有条理。但是，上述的优点只有在对linux相当熟悉时，才能体会到。现在，虫虫就把linux 下的目录结构简单介绍一下。
一、建筑概况 酒店位于广州市珠江新城猎德，酒店建筑面积50294平方米，建筑高度100m，建筑层数地上25层，地下4层，客房数约357间。 二、设计依据 1、甲方提供的建筑、结构、强电、给排水、暖通等相关专业提供的设计资料及要求。 2、希尔顿酒店管理公司《机电设计标准》（弱电系统部分） 3、国家现行的相关设计标准、规范： （1）《高层民用建筑设计防火规范》（GB50045-95）2005年版 （2）《民用建筑电气设计规范》（JGJ 16-2008） （3）《火灾自动报警系统设计规范》（GB50116-2013） （4）《智能建筑设计标准》（GB/T 50314-2006） （5）《综合布线系统工程设计规范》（GB 50311-2007） （6）《安全防范工程技术规范》（GB 50348-2004） （7）《入侵报警系统工程技术规范》（GB 50394-2007） （8）《视频安防监控系统工程技术规范》（GB 50395-2007） （9）《出入口控制系统工程技术规范》（GB 50396-2007） （10）《电子信息系统机房设计规范》（GB50174-2008） （11）《民用建筑设计通则》（GB50352-2005） （12）《低压配电设计规范》（GB50054-2011） （13）《供配电系统设计规范》（GB50052-2009） （14）《电力工程电缆设计规范》（GB50217-2007） （15）《通用用电设备配电设计规范》(GB50055-2011) （16）《建筑照明设计标准》（GB50034-2013） （17）《建筑物防雷设计规范》（GB50057-2010） （18）《建筑物电子信息系统防雷设计技术规范》（GB 50343-2012） （19）《电力装置的电测量仪表装置设计规范》(GB50063-90) （20）《公共建筑节能设计标准》（GB 50189－2005） （21）《公共建筑节能设计标准》广东省实施细则（DBJ 15－51－2007） 4、建设单位、物业管理单位对设计的意见及需求
医院项目设计方案 一、设计说明 1.设计依据 招标文件及图纸 DBJ01-615-2003《建筑智能化系统设计技术规范》 GB 50339-2003 《智能建筑工程质量验收规范》 DB21/T1341-2004 《智能建筑工程施工质量验收实施细则》 GB/T50311-2000 建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范 GB/T50312-2000 建筑与建筑群综合布线系统工程验收规范 GB6510-86《电视和声音信号的电缆分配系统》 GBJ1200-88《工业企业共用天线电视系统设计方案》 BG7401-87《彩色电视图像质量主观评价方法》 GBJ79-85《工业企业通讯接地设计规范》 B11318.5-89 《声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件；可靠性要求与试验方法》 GB50200-94《有线电视系统工程技术规范》 GA/T75-94《安全防范工程程序与要求》 GBJ232-82《电器装置安装工程施工及验收规范》 GB-50057-94《建筑物防雷设计规范》 GB/T 50314-2000《智能建筑设计标准》 JGJ/T 16-92《民用建筑电气设计规范》 2.设计原则 本系统设计遵循以下设计原则： 系统设计与配置强调先进适用。在技术上保持先进性，具有适应技术发展趋势及产品更新的能力。 系统设计与配置综合平衡考虑，特别强调建筑设备管理系统在节能等方面的
作用，达到国际先进水准。 系统设计与配置在体现本工程整体特色的同时，注意工程投资的经济效益。除考虑建设时的一次性投资外，还考虑系统到的运行成本，并使之最小化。 整个系统在规划时结合建筑的各功能分区进行设计。 具体如下： 以人为本：以满足使用者的需求为目标，建立良好的人机界面，中文显示、操作简单、界面友好、管理轻松、方便。 标准化：各子系统设计及其实施将按照国家和地方的有关标准进行，所选用的系统，设备，产品和软件符合工业标准或主流模式。 先进性：考虑到电子信息及软件技术的迅速发展，各子系统所采用的设备产品和软件不仅成熟而且能代表当今世界的技术水平。 实用性：集成管理系统设计将以业主需求分析着手，并以得到业主认可的需求为目标来开展工作，保证满足目前存在的各种需要。 合理性和经济性：在保证先进性的同时，以提高工作效率，节省人力和各种资源为目标进行工程设计，充分考虑系统的实用和效益，争取获得最大的投资回报率。 安全性和可靠性：安全和可靠是对智能建筑的基本要求，是弱电集成系统工程设计所追求的主要目之一。 模块化和可扩充性：具有很好的兼容性和可扩充性，既可使不同厂商的集成管理系统到一个管理平台中，又可使系统能在日后得以方便地扩充，并扩展另外厂商的系统。 方便性和舒适性：在使用和操作上将为弱电工程的拥有者、管理者及其客户提供最有效的信息服务，提供高效，舒适，便利和安全的工作环境。 灵活性：系统提供管理人员和用户灵活移动和变更设备的可能。 二、综合布线系统工程 1.产品规范和技术标准 本设计方案中所使用产品主要适用的规范标准为： TIA/EIA 568-B 北美综合布线标准 TIA/EIA 569 北美建筑通讯线路间距标准 TIA/EIA 570 北美住宅和小型商用通讯布线标准 TIA/EIA 606 北美商用建筑通讯基础结构管理规范
智能化工程设计施工与验收 相关规范、标准、规程 一、智能化系统配置 通用办公建筑为例。 1.信息化应用系统 、公共服务系统 、智能卡应用系统 、物业管理系统 、信息设施运行管理系统 、信息安全管理系统 2.智能化集成系统 、智能化信息集成（平台）系统 、智能化信息应用系统 3.信息设施系统 、信息接入系统光纤到楼层、光纤到桌面等等。 、综合布线系统 、移动通信室内信号覆盖系统 、无线对讲系统 、信息网络系统 、有线电视系统 、公共广播系统 、会议系统 、信息导引与发布系统 、用户电话交换系统
4.建筑设备管理系统 、建筑设备监控系统 、建筑设备能效监管系统 5.公共安全系统 、火灾自动报警系统 、安全技术防范系统入侵报警系统、视频安防监控系统、出入口控制系统、电子巡查系统、访客对讲系统、停车库管理系统。 、安全防范综合管理（平台）系统 6.机房工程 、信息接入机房 、有线电视前端机房 、信息设施系统总配线机房 、智能化总控制室 、信息网络机房 、消防控制室 、安防监控中心 、智能化设备间 二、系统集成 《智能建筑设计标准》（—） 《智能建筑工程质量验收规范》（—） 《安全防范工程技术规范》（—） 三、安防工程主要规范 《安全防范工程技术规范》（—） 《智能建筑工程质量验收规范》（—） 《民用建筑电气设计规范》（） 《智能建筑设计标准》（—） 《智能建筑工程质量验收规范》（—） 《安全防范工程建设与维护保养费用预算编制办法》 《安全防范系统通用图形符号》（—）
《安全防范工程程序与要求》（—） 《安全防范系统维护保养规范》（） 《安全防范工程监理规范》（） 《银行营业场所安全防范工程设计规范》（—） 《银行营业场所安全防范要求》（） 《银行自助设备、自助银行安全防范的规定》（） 《银行自助服务亭技术要求》（） 《银行业务库安全防范要求》（） 《文物系统博物馆安全防范工程设计规范》（—） 《文物系统博物馆风险等级和安全防护级别的规定》（—）《民用爆炸物品储存库治安防范要求》 《入侵报警系统工程设计规范》（—） 《入侵探测器通用技术条件》（—） 《超声波多普勒探测器》（—） 《微超声波多普勒探测器》（—） 《主动红外入侵探测器》（—） 《被动红外入侵探测器》（—） 《微波和被动红外复合入侵探测器》（—） 《振动入侵探测器》（—） 《磁开关入侵探测器》（—） 《防盗报警控制器通用技术条件》（—） 《视频安防监控系统工程设计规范》（—） 《安全防范视频监控摄像机通用技术要求》 《出入口控制系统工程设计规范》（—） 楼寓对讲电控防盗门通用技术条件 《电子巡查系统技术要求》（—） 《停车库(场)安全管理系统技术要求》 四、消防工程 《建筑设计防火规范》（—） 《农村防火规范》（—） 《建筑防雷设计规范》（） 《爆炸危险环境电力装置设计规范》（—） 《汽车库、修车库、停车场设计防火规范》（—） 《石油库设计规范》（） 《自动喷水灭火系统设计规范》（—） 《人民防空工程设计防火规范》（） 《火灾自动报警系统设计规范》（—） 《建筑灭火器配置设计规范》（） 《低倍数泡沫灭火系统设计规范》（—） 《小型石油库及汽车加油站设计规范》（—） 《石油化工企业设计防火规范》（—）