2．prokaryotic cell(原核细胞)：无核膜，DNA游离在细胞质中；染色体为环状，仅有一条；缺少发达的内膜系统；细胞小，多在0.2～10 μm之间；至今未发现细胞骨架。
3．eukaryotic cell(真核细胞)：有膜结构围成的细胞核，DNA与蛋白质结合，形成染色质(体)，基因组至少有两条染色体；有内膜系统，包括内质网、高尔基体、溶酶体、线粒体、叶绿体等；具有细胞骨架系统。
4．archaeobacteria(古细菌)：又称原细菌、古核生物，是一些生长在极端特殊环境中的细菌；最早发现的古核生物为产甲烷细菌类，后来又陆续发现盐细菌、硫氧化菌等。
plasmid(质粒)：细菌内除了核区的DNA外，存在的可自主复制的遗传因子。
1．resolution(分辨率)：是指区分开两个质点间的最小距离。
2．fluorescence microscopy(荧光显微镜技术)：分子由激发态回到基态时，由于电子跃迁而由被激发分子发射的光称为荧光。荧光显微技术包括免疫荧光技术和荧光素直接标记技术。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。
3．autoradiography(放射自显影)：是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl)的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与定量的一种细胞化学技术。
6．immunofluorescence(免疫荧光技术)：将免疫学方法(抗原一抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。
12．differential centrifugation(差速离心)：差速离心主要是采取逐渐提高离心速率的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速率较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速率离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。
13．isodensity centrifugation(等密度离心)：等密度离心分离样品主要是根据被分离样品的密度差异来分离的。在这种离心分离方法中，要用介质产生一种密度梯度，这种密度梯度覆盖了待分离物质的密度，这样，通过离心使不同密度的颗粒悬浮到相应的介质密度区。在这种梯度离心中，颗粒的密度是影响最终位置的唯一因素，只要被分离颗粒间的密度差异大于1％，就可用此法分离。
15．cell-free system(非细胞体系)：由来源于细胞，而不具备完整的细胞结构，但包含了进行正常生物学反应所需要的物质组成的体系称为非细胞体系。
1．liposome(脂质体)：脂质体是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜，脂质体中可以裹入不同的药物或酶等具有特殊功能的生物大分子。
2．membrane cytoskeleton(膜骨架)：膜骨架是细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，它参与维持细胞膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
3．blood ghost(血影)：当红细胞经过低渗处理后质膜破裂，同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白，而红细胞依然保持原来的形状和大小，这种结构称为血影。
5．patching(成斑现象)：当荧光抗体标记细胞的时间达到一定长度时，已经均匀分布在细胞表面的标记荧光会重新分布，聚集在细胞表面的某些部位，即成斑现象
1．(协助扩散)：各种极性分子和无机离子，如糖、氨基酸、核苷酸以及细胞代谢物等顺其浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运，该过程不需要细胞提供能量，但特异的膜蛋白“协助”物质转运使其转运速率增加，转运特异性增强。
2．carrier protein(载体蛋白)：载体蛋白有特异的结合位点，能同特异性底物结合，通过一系列构象改变介导溶质分子的跨膜转运。
3．(通道蛋白)：通道蛋白所介导的被动运输不需要与溶质分子结合，横跨膜形成亲水通道，允许适宜大小的分子和带电荷的离子通过。
4．Ca2+pump(钙泵)：钙泵主要存在于细胞膜和内质网膜上，它将Ca 2+输出细胞或泵入内质网腔中储存起来，以维持细胞内低浓度的游离Ca2+，每消耗1个A TP分子转运出2个Ca2+。
5．(受体介导的胞吞作用)：根据胞吞物质是否有专一性，可将胞吞作用分为受体介导的胞吞作用和非特异性的胞吞作用，受体介导的胞吞作用是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外摄取特定大分子的有效途径，是一种选择性的浓缩机制。
6．exocytosis(胞吐作用)：胞吐作用是将细胞内的分泌泡或其他某些膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。7．clathrin coated pit(网格蛋白有被小泡)：网格蛋白是由相对分子质量分别为180×103重链和35×103～40×103的轻链组成的二聚体，3个二聚体形成包被的结构单位——三脚蛋白复合体。一种小分子GTP结合蛋白在深陷有被小窝的颈部组装成环，dynamin蛋白水解与其结合的GTP引起颈部缢缩，最终脱离质膜形成网格蛋白有被小泡。
1．thylakoid(类囊体)：类囊体是叶绿体内部由单位膜封闭形成的扁平小囊，由内膜发展而来，膜上含有光合电子传递链和A TP合酶，是光合作用光反应的主要场所。
2．photophosphorylation(光合磷酸化)：由光照所引起的电子传递和磷酸化作用相耦联而生成A TP的过程称为光合磷酸化。3．cristae(嵴)：线粒体内膜向内折叠形成的结构称为嵴。
4．oxidative phosphorylation(氧化磷酸化)：在呼吸链上与电子传递相耦联的ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程称为氧化磷酸化。
5．electron carrier(电子载体)：在电子传递过程中，与释放的电子结合并将电子传递下去的物质称为电子载体，如黄素蛋白、细胞色素、铁硫蛋白和泛醌等。
1．cytoplasmic matrix(细胞质基质)：在真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质称为细胞质基质，主要含有与中间代谢有关的多种酶类和细胞形态和细胞内物质运输有关的细胞质骨架结构。
2．cell endomembrane system(细胞内膜系统)：细胞内膜系统是指在结构、功能和发生上具有相互关联、由膜包被的细胞器或细胞结构，主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。
3．microsome(微粒体)：微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近球形的膜囊泡状结构，是研究内质网结构和功能的良好材料。
4．sarcoplasmic reticulum(肌质网)：肌细胞中含有的发达的特化光面内质网称为肌质网，储存有高浓度的Ca2+，主要功能是调节Ca2+在细胞质基质中的浓度，参与肌肉收缩活动。
5．signalrecognition particle，SRP(信号识别颗粒)：信号识别颗粒是一种由一个7S RNA(约300个碱基)和6种不同的蛋白质紧密结合组成的复合物，具有翻译暂停结构域、信号肽识别结合位点和SRP受体蛋白结合位点三个功能结构域。信号识别颗粒结合游离的信号肽后可保护信号肽和阻断新生肽链的合成，并介导核糖体附着到内质网膜上。
12．M6P receptor protein(M6P受体蛋白)：M6P受体蛋白为反面高尔基网上的膜整合蛋白，能够识别溶酶体水解酶上的M6P 信号并与之结合，从而将其分选出来，后通过出芽的方式将该酶蛋白装入分泌小泡。
13．signal hypothesis for secreted protein(分泌性蛋白信号假说)：即分泌性蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，蛋白质合成结束之前信号肽被切除。
14．cotranslocation(共转移)：蛋白质先在游离核糖体上起始合成，当肽链延伸至80个氨基酸左右后，信号识别颗粒结合信号序列，使肽链延伸暂时停止，当核糖体与内质网膜结合后，肽链继续延伸直至完成整个多肽链的合成，这种肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转移。
15．post translocation(后转移)：一些运输到细胞核、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体中的蛋白质，它们在游离核糖体上合成后，再在导肽、前导肽或其他信号序的指导下进入这些细胞器中，这种转移方式称为后转移。
18．phospholipid exchange protein，PEP(磷脂转换蛋白)：磷脂交换蛋白是一种水溶性的载体蛋白，与磷脂分子结合，形成水溶性的复合物进入细胞质基中，通过自由扩散，PEP将磷脂释放出，并插在膜上，实现在不同的膜性细胞器之间进行磷脂转移。
20．Golgi complex(高尔基复合体)：高尔基复合体是由扁平膜囊、大囊泡和小囊泡以及管网结构等组成的极性细胞器，包含顺面网状结构、顺面膜囊、中间膜囊、反面膜囊、反面网状结构。高尔基复合体和细胞的分泌功能有关，对ER中转运来能的脂类和蛋白分子进行分拣、加工、修饰以及分类和包装，且参与糖蛋白和黏多糖的合成。
21．signal patch(信号斑)：信号斑是存在于溶酶体酶中的特征性信号，是由几段不相邻的信号序列在形成三级结构时聚集在一起形成的一个斑点，可被高尔基体顺面膜囊中的磷酸转移酶识别。
22．endosome(内体)：内体是膜包裹的囊泡结构，有初级内体(early endosome)和次级内体(1ate endosome)之分，初级内体通常位于细胞质的外侧，次级内体常位于细胞质的内侧，靠近细胞核。内体膜上具有ATPase-H+质子泵，使其内部为酸性。初级内体是细胞胞吞作用形成的含有内吞物的膜囊结构。在次级内体酸性条件下，受体同结合的配体分裂，重新循环到细胞质膜表面或高尔基体反面网络，前溶酶体是一种次级内体。
1．cell communication(细胞通讯)：细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。
2．cell recognition(细胞识别)：细胞识别是指细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子选择性地相互作用，从而导致细胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。
3．receptor(受体)：受体是一种能够识别和选择性结合某种配体的大分子，当与配体结合后，通过信号转导作用将胞外信号转换为胞内化学或物理的信号，以启动系列过程，最终表现为生物学效应。
4．signal transduction(信号转导)：信号转导指细胞外的信号与细胞表面受体结合，在细胞内形成第二信使，由第二信使介导下游细胞反应。
5．second transduction(第二信使)：第二信使指由细胞外信号分子与受体作后在细胞内产生的最早的信号分子。胞外的物质不能进入细胞，它作用于细胞表的受体，而导致产生胞内第二信使，从而激发一系列的化学反应，最后产生一定的理效应，第二信使的降解使其信号作用终止。
6．ion-channel-coupled receptor(离子通道耦联受体)：离子通道耦联受体是由多亚基组成的受体一离子通道复合体，本身既有结合位点，又是离子通道，其跨膜信转导无需中间步骤。
7．G protein-coupled receptor(G蛋白耦联受体)：G蛋白耦联受体是指配体-体复合物与靶蛋白的作用要通过G蛋白的耦联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内影响细胞的行为。
8．enzyme-linked receptor(酶连受体)：酶连受体是指在细胞表面与胞外配体结合时可激活受体胞内酶活性的受体。9．molecular switch(分子开关)：细胞内信号传递作为分子开关的蛋白质可分类，一类开关蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启，由蛋白磷酸酯酶使之去磷化而关闭，许多由可逆磷酸化控制的开关蛋白是蛋白激酶本身，在细胞内构成信号传递的磷酸化级联反应；另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成，结合GTP而化，结合GDP而失活。
10．receptor dimerization(受体二聚化)：配体在胞外与受体结合并引起构象变化，但是单个跨膜α螺旋无法传递这种构象变化，因此两个配体结合形成同源或异源二聚体，这一过程就是受体二聚化。
1．microtubule organizing center，MTOC(微管组织中心)：真核细胞胞质内具起始微管的组装和延伸的细胞结构称为微管组织中心，包括动物细胞的中心体、基体、植物细胞两极特定的区域等。
2．treadmilling(踏车行为)：微管或微丝的负极发生解聚而缩短，正极发生聚合而延长的现象叫做踏车行为。3．cytoskeleton(细胞骨架)：真核细胞内由特异蛋白质分子构成的纤维网架结构通常被称为细胞骨架。
4．stress fiber(应力纤维)：真核细胞胞质内由微丝平行排列构成的微丝束称为应力纤维。它参与黏合斑的形成和细胞的移动。在细胞的形态发生、细胞分化和组织形成中，应力纤维具有重要的作用。
5．molecular motor(分子马达)：分子马达指细胞内能利用A TP提供能量产生推动力，进行细胞内物质运输或细胞运动的蛋白质分子。已经发现的分子马达蛋白可以分为三种类型：驱动蛋白、胞质动力蛋白和肌球蛋白。
1．nuclear envelope(核被膜)：核被膜也叫核膜，包括内核膜、外核膜以及二者之间的核周间隙，上有核孔，是细胞核与细胞质之间的界膜，在核质的物质和信息交流中起重要作用。
2. nuclear pore complex(核孔复合体)：核孔复合体是核被膜上由多种核孔蛋白构成的联系核质和细胞质的复杂隧道结构，对进出核的物质有控制作用。
3. nuclear 1。mina(核纤层)：核纤层是由A、B、C 3种核纤层蛋白构成的中间纤维网络片层结构，与内核膜结合并和染色质相连。核纤层蛋白通过磷酸化和去磷酸化使核纤层解体和重装配，在细胞分裂过程中对核被膜的破裂和重建起调节作用。
6. telomere(端粒)：端粒是染色体两端的特化结构，通常由富含鸟嘌呤核苷酸的短DNA序列串联重复组成，可保证染色体在复制时新合成链的5'末端缺少的是非功能基因片段，从而保持染色体的独立性和稳定性。其长短可决定细胞的分裂次数。
8. nucleosome(核小体)：核小体是直径约10 nm的球形小体，由组蛋白和200bp的DNA组成，是染色质的基本结构单位；其核心由2分子的H2A、H2B、H3和H4形成八聚体盘状结构，DNA双螺旋缠绕在外面，其进出口处结合有1个H1组蛋白分子。
10．nucleolus(核仁)：核仁是真核细胞核内的球形结构，由rDNA、rRNA和核糖体亚单位等成分组成，无膜包被，在电镜下可区分成纤维中心、致密纤维组分和颗粒组分。
11. nucleolar。organizing region，NOR(核仁组织区)：核仁组织区位于染色体的次缢痕部位，是核糖体RNA基因所在的部位，可组织形成核仁，其上包含5.8SrRNA、18S rRNA和28S rRNA基因，但不包括5S rRNA基因。
13. karyophilic protein(亲核蛋白)：亲核蛋白指在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质，其肽链中带有核定位信号，以指导它们的入核转运。
1．polyribosome (多聚核糖体)：串联结合在同一条mRNA分子上的多个核糖体与mRNA形成的聚合体称为多聚核糖体。
3．ribozyme(核酶)：具有催化功能的RNA称为核酶。
1．standard cell cycle(标准的细胞周期)：有丝分裂的细胞从上一次有丝分裂结束开始到下一次有丝分裂完成为止所经历的一个有序过程称为标准的细胞周期，包括细胞生长、DNA复制、细胞分裂、最终细胞遗传物质和其他内含物分配给两个子细胞。
4．restriction point(限制点)：在G1期的晚期阶段有一个特定时期，可以推动细胞进入S期，在除芽殖酵母以外的真核细胞中这个特定时期叫做限制点，又称为R点。
7．cell cycle synchronization(细胞周期同步化)：在自然条件或实验条件下使一个细胞群体中所有细胞都处于细胞周期的同一时相的过程，称为细胞周期同步化。
8．intranuclear mitosis(核内有丝分裂)：核内有丝分裂是指在核分裂过程中核膜始终保持完整的一种有丝分裂方式。纺锤丝可以完全局限在核内，如酵母菌；也伸出核膜以外，但仍保持核膜的完整性。
9．spindle po1ar body(纺锤体极体)：它作为酵母细胞的微管组织中心，在功上等同于动物细胞的中心体，它在细胞周期中的准确复制是两极纺锤体组装和染体正确分离的前提
27．synaptonemal complex(联会复合体)：在减数分裂I前期的偶线期于联会部位(紧密相贴处)形成了一种特殊复合结构，称为联会复合体。
30．cyclin(周期蛋白)：周期蛋白是细胞周期引擎的正调控因子，与细胞周期蛋白依赖性激酶结合调节其活性。34．mitotic apparatus(有丝分裂器)：有丝分裂器是在有丝分裂过程中形成的临时性细胞器，包括星体、纺锤体和染色体。1．cell aging(细胞衰老)：一般含义是指复制衰老(replicative senescence)，即体外培养的正常细胞经过有限次数的分裂后，
停止分裂，细胞形态和生理代谢活动发生显著改变的现象。
2．Hayflick limitation(Hayflick界限)：高等动物体细胞(转化细胞和癌细胞除外)都有最大分裂次数，细胞分裂一旦达到这一次数就要死亡，此规律是由Hayflick发现的，故称Hayflick界限。
3．cytoplast(胞质体)：胞质体是指除去细胞核后由膜包裹的无核细胞。
4．silenc ing information regulator complex(沉默信息调节蛋白复合物)：简称Sir复合物，包括Sirl、Sir2、Sir3、Sir4，通常存在于异染色质中。它们一方面与RAPl和组蛋白H3/H4结合，一方面附在核基质上。Sir复合物的功能是阻止它们所在位点的DNA的转录。
5．apoptosis(细胞凋亡)：细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，所以也常常被称为程序性细胞死亡。凋亡细胞具有一系列的特征，形成的凋亡小体将被吞噬细胞吞噬。
6．programmed cell death(程序性细胞死亡)：程序性细胞死亡是细胞的一种生理性、主动性的“自杀”现象，是主动由基因决定的细胞自动结束生命的过程。这些细胞死得有规律，似乎是按编好了的“程序”进行的，是生物体在漫长进化过程中逐步建立的细胞“自杀”机制，其重要作用是清除多余的、受损的、癌变的或微生物感染的细胞，维持机体内环境的稳定。程序性细胞死亡的类型有多种，细胞凋亡只是其中之一。
7．细胞坏死(necrosis)：细胞坏死是由剧烈的作用引起的细胞死亡，细胞质膜发生渗漏，细胞内容物(包括膨大和破碎的细胞器以及染色质片段)释放到胞外，导致炎症反应。
1．cell differentiation(细胞分化)：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞群的过程叫做细胞分化。
2．dedifferentiation(去分化)：已经分化的细胞失去特有的结构与功能，恢复分化前的状态的过程称为去分化。3．house—keeping genes(管家基因)：管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所必需的。
4．1uxury genes(奢侈基因)：奢侈基因是指不同的细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的功能。
7．combinational control(组合调控)：每种类型的细胞分化是由多种调控蛋白共同调节完成的。其中一种关键性调节蛋白(调节分子)通过对其他调节蛋白进行级联启动。
11．totipotency(细胞全能性)：细胞全能性是指细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性。
12．stem cell(干细胞)：干细胞是一类成熟较慢但能自我维持增殖的未分化的细胞，这种细胞存在于各种组织的特定位置上，一旦需要，这些细胞便可按发育途径，先进行细胞分裂，然后经过分化产生出另外一群有限而分裂迅速的细胞群。21．cancer cell(癌细胞)：分裂不受控制、恶性生长的细胞称为癌细胞。
22．contact inhibition(接触抑制)：接触抑制指在培养基质上，动物细胞在生长形成单层之后便停止生长和运动的现象。癌在体外培养时没有接触抑制现象。
23．v-oncogene(病毒癌基因)：病毒癌基因指反转录病毒的基因组里带有可使受病毒感染的宿主细胞发生癌变的基因。24．c-oncogene(细胞癌基因)：细胞癌基因是细胞内与细胞增殖有关的病毒癌基因同源的正常基因，其突变导致细胞癌变。25．tumor-suppressor gene(抑癌基因)：抑癌基因也称为抗癌基因。抑癌基因的产物可抑制细胞增殖，促进细胞分化和抑制细胞迁移，因此起负调控作用，抑癌基因的突变是隐性的。
1．cell coat(细胞外被)：细胞外被又称糖萼，指细胞质膜外表面覆盖的一层黏多糖基质，实际上细胞外被中的糖与细胞膜的蛋白分子或脂质分子是共价结合的，糖蛋白和糖脂，所以，细胞外被应是细胞膜的正常结构组分，它不仅对膜蛋白起保护作用，而且在细胞识别中起重要作用。
2．extracellular matrix(细胞外基质)：细胞外基质是指分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构。细胞外基质将细胞粘连在一起构成组织，同时，提供一个细胞外网架，在组织中或组织之间起支持作用。
4．anchoring junction(锚定连接)：锚定连接是通过细胞骨架系统将细胞与相邻细胞或细胞与基质之间连接起来。根据参与连接的骨架性质不同，锚定连接可以分为与中间丝相关的锚定连接和与肌动蛋白丝相关的锚定连接。
5．cell adhesion(细胞黏着)：在细胞识别的基础上，同类细胞发生聚集形成细胞团或组织的过程叫做细胞黏着。它对胚胎发育及成体的正常结构和功能都有重要的作用。
8．basement membrane(基膜)：基膜是一种特异的胞外基质结构，通常位于上皮层的基底面，厚40～120 nm，将上皮细胞与结缔组织分开。也有的位于肌细胞和脂肪细胞表面，血管内皮细胞下面和施万细胞的表面。
9．plasmodesma(胞问连丝)：两相邻植物细胞的质膜相连形成管状(20～40nm)结构，内质网从中穿过，通过该管道，使一种细胞的原生质与邻近细胞的原生质保持联系。胞间连丝可进行细胞间的通信，以及小分子溶质在相邻植物细胞间的交换。10．integrin(整联蛋白)：整联蛋白又称整合素，是细胞质膜中能够结合RGD序列的一组受体之一，是由两种不同的亚基组成的异源二聚体，通过与胞内支架蛋白的相互作用介导细胞与胞外基质之间的黏着。整联蛋白介导的典型结构有黏合斑和半桥粒。
3．比较原核细胞与真核细胞在结构上的异同。
7．真核生物内膜结构体系的形成有什么意义?
答：细胞内部区域化，形成了一些特定的功能区域和微环境(细胞内功能分化)，分别执行独立的功能而又彼此协作。保证了反应物的浓度，增加了表面积，使一些有害的酶得以保护，提供了特殊的运输通道等。保证了膜的动态性质，维持膜结构的一致性以及通过膜流保证细胞膜的更新。
2．用表格的形式比较电子显微镜与光学显微镜的原理。
答：电子显微镜与光学显微镜的基本区别如下表所示：
2．叙述细胞膜的主要功能。
答：细胞膜作为细胞的内外边界，其主要功能如下。
①为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境。②选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排除，其中伴随着能量的传递。③提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息跨膜传递。④为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行。⑤介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接。⑥参与形成具有不同功能的细胞表面的特化结构。
1．试述协助扩散与简单扩散的区别。
答：简单扩散(自由扩散)和协助扩散是被动运输的两种形式。二者转运的动力都来自物质的浓度梯度，不需要细胞提供代谢能量。
只有小分子量的不带电或疏水分子以简单扩散的方式跨膜。简单扩散才不依赖膜蛋白，所以不具有特异性。扩散的速率正比于膜两侧该离子的浓度梯度。与简单扩散不同，在协助扩散中，物质的跨膜转运要特异性的膜转运蛋白“协助”，从而使其转运速率增加，转运特异性增强。转运蛋白对于某特定分子或一组结构相似的分子具有专一性。
2．叙述网格蛋白有被胞饮小泡形成的机理。
答：胞饮小泡的形成需要网格蛋白(clathrin)或这一类蛋白的帮助。网格蛋白是由相对分子质量分别为180 ×103的重链和35×103～40×103的轻链组成的二聚体，3个二聚体形成组成包被的结构单位——三脚蛋白复合体(triskelion)。当配体与膜上受体结合后，网格蛋白聚集在膜下的一侧，逐渐形成直径为50～100 nm的质膜凹陷，称网格蛋白有被小窝(clathrin coated pit)，一种小分子GTP结合蛋白(dynamin)在深陷有被小窝的颈部组装成环，dynamin蛋白水解与其结合的GTP引起颈部缢缩，最终脱离质膜形成网格蛋白有被小泡(clathrin coated vesicle)，脱包被的囊泡与早胞内体(early endosome)融合，将转运分子与部分胞外液体摄入细胞。
在大分子跨膜转运中，网格蛋白本身并不起捕获特异转运分子的作用，其有特异性选择作用的是包被中另一类接合素蛋白(adaptin)，它既能结合网格蛋白，又能识别跨膜受体胞质面的尾部肽信号(peptide signal)，从而通过网格蛋白有被小泡介导跨膜受体及其结合配体的选择性运输。
3．为什么说协同转运是间接消耗ATP?两种协同转运有什么不同?
答：因为物质跨膜运动所需要的直接动力来自膜两侧离子的电化学梯度，而维持这种离子电化学梯度则是通过钠钾泵(或质子泵)消耗A TP所实现的，因此，协同转运是间接消耗A TP。
根据物质运输方向与离子顺电化学梯度的转移方向的关系，协同转运又可分为同向转运和反向转运。同向转运是指物
质运输方向与离子转移方向相同，反向转运是指物质跨膜转运的方向与离子转移的方向相反。
6．简述ATP合酶的结构类型、组成和主要特点。
答：ATP合酶又称F0F1复合物，该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性，在结合状态下具有ATP合酶的活性，属F 型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外，植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物，ATP合酶的分子组成和主要特点如下。
①头部：头部即F1，细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白，结构相似，由5种多肽(αβγδ和ε)组成的九聚体(α
β3γδε)，α亚基和β亚基构成一种球形的排列，每个β亚基含有一个催化ATP合成的位点。
3
②柄部：由F1的γ亚基和ε亚基构成柄部，将头部与基部连接起来。γ亚基穿过头部作为头部旋转的轴，构成基部的亚基b向外延伸成为柄部的构成部分。
③基部：基部称为F0，由镶嵌在线粒体内膜的疏水性蛋白质所组成，是由3种不同的亚基组成的十五聚体(1a2b12c)。其中C亚基在膜中形成物质运动的环，b亚基穿过柄部将F1固定，a亚基是质子运输通道，允许质子跨膜运输。
3．内质网中具有哪些保证蛋白形成正确折叠的机制?
答：①ER膜腔面含蛋白二硫键异构酶，可切断错误的二硫键，帮助新蛋白重新形成正确二硫键并正确折叠。②结合蛋白可识别未装配好的蛋白亚单位或错误折叠蛋白，促进其重新折叠装配。③畸形肽链被识别后可通过易位子进入胞质，被蛋白酶体降解。
6．简述分泌蛋白的运输过程。
答：①核糖体阶段。分泌型蛋白质起始合成并发生蛋白的跨内质网膜转运。②内质网阶段。蛋白糖基化加工和形成运输小泡。③细胞质基质运输阶段。运输小泡脱离糙面内质网并移向高尔基体，与其顺面膜囊融合。④高尔基复合体加工修饰阶段。分泌蛋白进行加工修饰，并在反面膜囊中分选和包装，形成较大囊泡进入细胞质基质。⑤细胞质基质运输阶段。大囊泡接近质膜。⑥胞吐阶段。j分泌泡与质膜融合，将分泌蛋白释放出胞外。
7．简述在高尔基体反面膜囊中发生的蛋白水解加工的类型及其生物学意义。
答：(1)加工类型①切除蛋白前体(proprotein)的N端或C、N两端的序列，使无生物活性蛋白原成为成为成熟多肽（胰岛素、胰高血糖素及血清蛋白等）。②将含多个相同氨基酸序列的蛋白前体水解成多个同种有活性的多肽（如神经肽等)。③将含有不同信号序列的蛋白分子前体加工成不同产物。
(2)生物学意义①防止活性蛋白在合成细胞中发挥作用。②使得在核糖体上难以合成的小肽分子(如神经肽)可以生成。
③水解后可使蛋白产生包装并转运到分泌泡中的必要信号。
8．溶酶体膜有何特点与其自身功能相适应?
答：①溶酶体嵌有质子泵，向内运输质子，以形成和维持酸性内环境。②溶酶体具有多种载体蛋白，用于水解的产物向外转运。③膜蛋白高度糖基化，防止自身膜蛋白被含有的水解酶降解。
3．Gi 对腺苷酸环化酶的抑制机制如何? 有哪些典型的抑制信号和激活信号?
答：当Gi与GTP结合时，Gi的α亚基与另外两个亚基解离后，一是通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性，二是通过两个亚基复合物与游离的Gs α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。例如，肾上腺素α受体、胰高血糖素为抑制信号，肾上腺素β受体为激活信号。
4．简述霍乱毒素导致腹泻的信号转导机制。
答：霍乱毒素是一种作用于G蛋白的毒素。它具有ADP一核糖转移酶活性，进入细胞催化胞内NAD+的ADP核糖基共价结合到Gs的α亚基上，导致α亚基丧失GTP酶活性，与α亚基结合的GTP不能水解为GDP，GTP永久结合在Gs的α亚基上，α亚基处于持续活化状态，腺苷酸环化酶持续活化。
霍乱病患者的症状是严重腹泻，主要因为腺苷酸环化酶持续活化导致小肠上皮细胞中的cAMP浓度增加100倍以上，导致膜蛋白让大量的Na+与水持续外流，产生严重腹泻而脱水。
5．简述百日咳产生的细胞学原因。
答：百日咳毒素催化Gi的α亚基ADP一核糖基化，降低了GTP与Gi的α亚基的结合水平，使Gi的α亚基不能活化，从而阻断了Ri受体对腺苷酸环化酶的抑制作用。
6．cAMP作为一个重要的第二信使，它有哪些重要特点保证信号转导快速有效进行?
答：在正常情况下，细胞内cAMP浓度非常低，当腺苷酸环化酶被外界信号激活后，cAMP急剧增加，产生快速应答。细胞内还有另外一种酶——环腺苷磷酸二酯酶(PDE)可降解cAMP生成5'-AMP，导致cAMP快速下降。信号的放大和终止同等重要，从而保证信号转导快速有效进行。
7．cAMP的效应为何随靶细胞不同而变化?
答：cAMP的主要效应是通过激活PKA激活靶酶和开启基因表达。cAMP与PKA的调节亚基结合，改变调节亚基构象，调节亚基与催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的PKA催化亚基可导致细胞内某些蛋白磷酸化，改变这些蛋白的活性，在不同类型的细胞中不同的靶蛋白被磷酸化，从而影响不同靶细胞的具体代谢行为。开启基因表达因为要涉及细胞核机制，所以过程较缓慢。
10．为何硝酸甘油能够用于治疗心绞痛?
答：硝酸甘油在体内能够转化为NO，NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合，与鸟苷酸环化酶活性中心的铁离子结合，改变酶的构象，导致酶活性增强和cGMP合成增多，舒张血管，从而减轻心脏负担和心肌的需氧量。
11．简述NO的作用机制。
答：NO是一种自由基性质的气体，具脂溶性，可快速扩散通过细胞膜，到达邻近靶细胞发挥作用。
血管内皮细胞和神经细胞是NO的生成细胞。以L-精氨酸为底物，在一氧化合酶(NOS)的作用下，以还原型辅酶II(NADPH)为电子供体，等量生成NO和L-瓜氨酸。
可溶性鸟苷酸环化酶(GC)的激活是NO发挥作用的主要机制。NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合，与鸟苷酸环化酶活性中心的铁离子结合，改变酶的构象，导致酶活性增强和cGMP合成增多，cGMP作为新的信使分子介导蛋白质的磷酸化等过程，发挥多种生物学作用。
12．NO对脑缺血损伤发生后的保护机理如何?
答：研究表明，一旦脑缺血损伤发生后，即有短暂的通过NOS的激活而导致NO增加，促进脑血管扩张，增加脑血流，抗血小板凝集，从而对脑缺血损伤发挥保作用。如果脑缺血损伤发展到中晚期，炎症细胞、吞噬细胞会诱导产生大量NOS，由此也会造成NO过度释放而引起神经毒作用。
7论述黏合斑的结构功能、装配机制及其信号传递机理。
答：黏合斑是肌动蛋白纤维与细胞外基质的联系方式，在黏合斑处，跨膜连接糖蛋白(如整联蛋白)行使纤连蛋白受体的功能，并通过纤连蛋白与细胞外基质相结合。黏合斑主要有两方面的功能：机械结构功能与信号传递功能。
黏合斑的装配机制：
Rho-GTP→激活PI(5)K→PI(4)磷酸化形成PI(4,5)P2→结合许多靶蛋白如微丝结合蛋白→肌动蛋白单体的释放导致它们聚合到新暴露的微丝的末端。
Rho-GTP与Rho激酶结合并使之活化→活化的Rho磷酸化→肌球蛋白轻链磷酸酶失活→肌球蛋白活化→有利于肌动蛋白纤维的装配。
通过黏合斑由整合蛋白介导的信号传递通路
①由细胞表面到细胞核的信号通路。细胞表面整联蛋白与胞外配体相互作用，导致整联蛋白簇集和黏合斑质膜下酪氨酸蛋白激酶Src活化，活化的Src使黏合斑蛋白激酶FAK的酪氨酸残基磷酸化，可结合具有SH2结构域的接头蛋白，活化下游的分子开关Ras，Ras-GTP通过MAPK级联反应途径传递细胞生长促进信号到细胞核，激活涉及细胞生长与增殖相关的基因转录。
②由细胞表面到细胞质核糖体的信号通路。细胞核并非由整联蛋白介导的源于胞外基质信号的唯一的靶细胞，也可将源于胞外基质的信号传递给蛋白质合成机器——核糖体。黏合斑蛋白激酶FAK的酪氨酸残基磷酸化，结合下游信号，磷酸化核糖体小亚基结合蛋白，该核糖体则被优先利用，合成细胞从G1期到S期所需要的某些蛋白。
5．简述核被膜的结构组成及其功能。
答：核被膜包括外核膜、核周间隙、内核膜和核纤层。
核被膜的功能如下。
①核被膜构成核、质之间的天然选择性屏障，DNA的复制转录和加工在核内，翻译在细胞质，避免生命活动的彼此干扰，保护DNA不受细胞骨架运动所产生的机械力的损伤。
②核被膜调控细胞核内外的物质交换与信息交流。
8．试述核小体的结构要点及其实验证据。
答：(1) 核小体的结构要点
①每个核小体单位包括200 bp左右的DNA链、一个组蛋白八聚体及一分子H1。
②组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构。
③146 bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈，组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20 bpDNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。
④相邻核小体之间以连接DNA相连(典型长度60 bp)，不同物种变化值为0~80 bp。
⑤组蛋白与DNA的相互作用是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列，核小体具有自组装的性质。
⑥核小体在DNA分子中的形成部位受诸多因素影响，核小体位置改变可影响基因表达。
(2) 主要实验证据
①染色质铺展后用电镜观察，未经处理的染色质自然结构为30 nm的纤丝，经盐溶处理后解聚的染色质呈现10 nm串珠状结构。
②用非特异性微球菌核酸酶消化染色质，部分酶解片段分析结果显示DNA多被降解成200 bp或其整数倍的片段，分离的单体、二体和三体上结合的DNA片别是200 bp、400 bp和600 bp。
③用电镜观察SV40病毒微小染色体，约5 000 bp的碱基序列上分布有25个串珠结构。
④应用X射线衍射、中子散射和电镜三维重建技术发现核小体颗粒是直径为11 nm、高6 nm的扁圆柱体。其中核心组蛋白构成时先形成(H3)2·(H4)2四骤体，然后再与2个H2A·H2B异二聚体结合形成八聚体。
1．简述细胞有丝分裂的过程
答：有丝分裂过程分为前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂。
前期：染色体凝集，核膜解体及核仁消失。
前中期：核膜破裂，纺锤体开始组装。
中期：染色体排列到赤道面上。
后期：中期染色体的两条染色单体相互分离，形成子代染色体，并分别向两极运动。
末期：子核形成。
胞质分裂：开始于细胞分裂后期，完成于细胞分裂末期。
。
2．简述减数分裂前期I染色体的变化。
答：减数分裂I前期分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。
①细线期：染色体呈细线状，凝集于核的一侧。
②偶线期：同源染色体开始配对，联会复合体开始形成，并且合成剩余0.3％的DNA。
③粗线期：染色体联会完成，进一步缩短成为清晰可见的粗线状结构。
④双线期：配对的同源染色体相互排斥，开始分离，交叉端化，部分位点还在相连。部分动物的卵母细胞停留在这一时期，形成灯刷染色体。
⑤终变期：交叉几乎完全端化，核膜破裂，核仁解体。
3．简述依赖泛素化的蛋白质降解途径。
答：首先是在ATP供能的情况下，泛素的C 端与非特异性泛素激活酶E1的半胱氨酸残基共价结合，形成E1一泛素复合体。E1一泛素复合体再将泛素转移给另一个泛素结合酶E2。E2则可以直接将泛素转移到靶蛋白赖氨酸残基的ε-氨基基团上。但是，在通常情况下，靶蛋白泛素化需要一个特异的泛素蛋白连接酶E3。当第一个泛素分子在E3催化下连接到靶蛋白上以后，另外一些泛素分子相继与前一个泛素分子的赖氨酸的残基相连，逐渐形成一条多聚泛素链。泛素化的靶蛋白再被蛋白酶体逐渐降解。多聚泛素也降解成单个泛素分子而被重新利用。
1．诱导细胞凋亡的因子有哪些? 试简要说明。
答：诱导细胞凋亡的因子可分为两大类：①物理性因子，包括射线(紫外线、γ射线等)、较温和的温度刺激(如热激、冷激)等；②化学及生物因子，包括活性氧基团和分子、DNA和蛋白质合成的抑制剂、激素、细胞生长因子、肿瘤坏死因子α(TNF α)等。
6．细胞衰老的特征是什么?
答：①形态结构特征：细胞核体积增大、染色深、核内有包含物。核膜内陷。染色质凝聚、固缩、碎裂、溶解。质膜黏度增加、流动性降低。细胞质中色素积聚、空泡形成。线粒体的数目减少、体积增大。高尔基体碎裂。尼氏体消失。糖原减少、脂肪积聚。
②分子水平的变化：DNA的复制与转录受阻，端粒DNA、mtDNA缺失。DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。RNA的含量降低。蛋白质合成下降，发生修饰、交联。酶分子的活性中心被氧化，金属离子丢失，酶分子的二级结构，溶解度，等电点发生改变，酶失活。
7．鉴定细胞凋亡的常用方法是什么?
答：①形态学观测。染色法和用透射和扫描电镜观察。
②DNA电泳。DNA片段呈现出梯状条带。
③TUNEL测定法，即DNA断裂的原位末端标记法。
④彗星电泳法。
⑤流式细胞分析。
8．列表比较细胞凋亡、细胞自噬与细胞坏死的区别。
答：
9．列表比较复制衰老与胁迫诱导衰老两种细胞衰老方式的分子机制。
答：
4．癌细胞具有哪些不同于正常细胞的特性?
答：癌细胞的核质比显著高于正常细胞，可达1:1，出现巨核、双核或多核；细胞生长与分裂失去控制；具有浸润性和扩散性；细胞间相互作用改变；mRNA的表达谱及蛋白表达谱或蛋白活性改变；体外培养的恶性转化细胞失去接触抑制现象。1．试述细胞黏着分子的类型、特点以及与细胞外基质的联系与区别。
答：细胞黏着分子主要是位于细胞膜上的跨膜蛋白。细胞黏着分子可分为钙黏蛋白、选择素、免疫球蛋白超家族、整联蛋白。钙黏蛋白介导类似细胞间的相互黏着，主要是将在细胞表面都有钙黏蛋白的细胞黏着起来。选择素主要介导异亲型的黏着。免疫球蛋白超家族分子结构中具有与免疫球蛋白类似的结构域，既可介导同亲型的黏着，也可介导异亲型的黏着。整联蛋白是一种异源二聚体糖蛋白，介导细胞与细胞以及细胞与基质之间的黏着。
细胞外基质指分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白和多糖构成的网络结。动物细胞胞外基质主要是高相对分子质量的蛋白质，包括胶原、蛋白聚糖、糖胺聚、层粘连蛋白、纤连蛋白以及弹性蛋白，植物细胞的细胞壁被认为是其胞外基质。二者的作用相似，共同参与细胞的连接，通常细胞不直接与Ⅳ型胶原或蛋白聚糖结合，而是通过层粘连蛋白将细胞锚定在基膜上，层粘连蛋白再通过RGD序列与黏着分子结合。
2．细胞表面有哪几种常见的特化结构? 膜骨架的基本结构与功能是什么?
答：细胞表面常见的特化结构包括膜骨架、鞭毛、纤毛、微绒毛及细胞的变形足等，它们都是细胞膜与膜内细胞骨架纤维形成的复合结构，分别与细胞形态的维、细胞运动、细胞与周围环境的物质交换等功能有关。
膜骨架是指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，它参与维持细胞膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
胞质骨架三种组分的比较
第三章 三、名词解释 1、问诊：是医师通过对患者或有关人员的系统询问而获取病史资料的过程，又称为病史采集。 2、主诉：为患者感受最主要的痛苦或最明显的症状或体征，也就是本次就诊最主要的原因 3、现病史：是病史的主体部分，它记述患者患病后的全过程，即发生、发展、演变和诊治经过。 四、简答题 1、问诊包括哪些容： 问诊包括一般项目、主诉、现病史、既往史、系统回顾、个人史、婚姻史、月经史、家族史。 2、试述问诊的基本方法和注意事项： ⑴．从礼节性的交谈开始。 ⑵．问诊一般由主诉开始，逐步深入进行有目的、有层次、有顺序的询问。 ⑶．避免暗示性提问和逼问。 ⑷．避免重复提问。 ⑸．避免使用有特定意义的医学术语。 ⑹．注意及时核实患者述中不确切或有疑问的情况。 第二篇体格检查 第一章基本检查法 三、名词解释 1、视诊：是以视觉来观察患者全身或局部表现的诊断方法。 2、触诊：是应用触觉来判断某一器官特征的一种诊法。 3、叩诊:是用手指来叩击身体表面某部表面使之震动而产生音响，经传导至其下的组织器官，然后反射回来，被检查者的触觉和听觉所接收，根据振动和音响的特点可判断被检查部位的脏器有无异常。 4、听诊：是以听觉听取发自机体各部的声音并判断其正常与否的一种诊断技术。 5、嗅诊：是以嗅觉来判断发自患者的异常气味与疾病之间关系的方法。 6、清音：是音响较强，振动持续时间较长的音响。是正常肺部的叩诊音。揭示肺组织的弹性，含气量，致密度正常。 7、过清音：是介于鼓音与清音之间的一种音响、音调较清音低，音响较清音强，极易听及。 8、鼓音：其音响较清音强，振动持续时间亦较长，在叩击含有大量气体的空腔器官时出现。 四、简答题 1、简述触诊的正确方法及临床意义。 触诊分浅部触诊法和深部触诊法，浅部触诊法适用于体表浅在病变、关节、软组织以及浅部的动脉、静脉、神经、阴囊和精索等。深部触诊法用于诊察腹脏器大小和腹部异常包块等病变。
名词解释和问答题1
四名词解释： 1.原语：它是由若干条机器指令所构成，用以完成特定功能的一段程序，为保证其操作的正确性，它应当是原子操作，即原语是一个不可分割的操作。 2.设备独立性：指用户设备独立于所使用的具体物理设备。即在用户程序中要执行I/O操作时，只需用逻辑设备名提出I/O请求，而不必局限于某特定的物理设备。 3.文件的逻辑结构：又称为文件逻辑组织，是指从用户观点看到的文件组织形式。它可分为两类：记录式文件结构，由若干相关的记录构成；流式文件结构，由字符流构成。 4.树形结构目录：利用树形结构的形式，描述各目录之间的关系。上级目录与相邻下级目录的关系是1对n。树形结构目录能够较好地满足用户和系统的要求。 5.操作系统：操作系统是控制和管理计算机硬件和软件资源，合理地组织计算机的工作流程，以及方便用户的程序的集合。其主要功能是实现处理机管理、内存管理、I/O设备管理、文件管理和用户接口。 6.位示图：它是利用一个向量来描述自由块使用情况的一张表。表中的每个元素表示一个盘块的使用情况，0表示该块为空闲块，1表示已分配。 7.置换策略：虚拟式存储管理中的一种策略。用于确定应选择内存中的哪一页(段) 换出到磁盘对换区，以便腾出内存。通常采用的置换算法都是基于把那些在最近的将来，最少可能被访问的页(段)从内存换出到盘上。 8.用户接口：操作系统提供给用户和编程人员的界面和接口。包括程序接口、命令行方式和图形用户界面。 9.死锁：指多个进程因竞争资源二造成的一种僵局，若无外力的作用，这些进程将永远不能再向前推进。 10.文件系统:OS中负责管理和存取文件信息的软件机构。负责文件的建立，撤消，存入，续写，修 改和复制，还负责完成对文件的按名存取和进行存取控制。 11.进程:进程是程序在一个数据集合上的运行过程，是系统进行资源分配和调度的一个独立的基本 单位。 12.wait(s)原语 wait(s) ：Begin Lock out interrupts; s = s – 1; If s < 0 then Begin Status(q) = blocked; Insert(WL, q); Unlock interrupts; Scheduler;
第一章：绪论 细胞学说：施来登和施旺提出 主要内容：◆所有生物都是由一个或多个细胞组成的 ◆细胞是所有生物结构和功能的基本单位 ◆一切细胞产自于已存在的细胞 意义：对细胞与生物有机体的关系及其在生物体中的作用和地位有了明确的科学理论的概括，把动植物等生物有机体在细胞水平上统一起来。对生物科学的发展起到重大推动作用。 第二章：细胞的统一性和多样性 细胞的基本共性： 1、相似的化学组成 2、脂-蛋白体系的生物膜 3、相同的遗传装置：核酸和蛋白质分子构成的遗传信息的复制与表达系统 4、一分为二的分裂方式 原核细胞主要代表：支原体、细菌、蓝藻 真核细胞的基本结构体系： 1、以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统：质膜、细胞核、细胞质 主要功能：选择性的物质跨膜运输与信号转导 2、遗传信息表达系统： 包括细胞核和核糖体 DNA与组蛋白构成了染色质与染色体的基本结构—核小体（nucleosome） 核小体装配成染色质，继而在细胞分裂阶段形成染色体 3、细胞骨架系统：是由一系列特异的结构蛋白装配而成的网架系统。分为胞质骨架和核骨架。 （胞质骨架：由微丝、微管与中等纤维等构成的网络体系。核骨架：包括核纤层和核基质。）器官的大小主要决定于细胞的数量,与细胞的数量成正比,而与细胞的大小无关,把这种现象为“细胞体积的守恒定律”。 细胞的体积受什么因素控制？ 答：与各部分细胞的代谢活动及细胞功能有关；受外界环境条件的影响；细胞的核与质之间有一定的比例关系；细胞的“比面值”与细胞内外物质的交换及细胞内物质交流的关系 原核细胞与真核细胞、植物与动物细胞的比较： 功能上的共同点：都是生命的基本结构单位；都能进行分裂；都能遗传 结构上的共同点：都有细胞膜；都有DNA和RNA；都有核糖体
十四、理解下面词语的含义： 1.人面鱼纹彩陶盆： 半坡遗址出土的人面含鱼纹彩陶盆，以图案结构线作为抓形的基础，画面简洁有力，所以有人把它看作是半坡人的巫术图腾，象征其氏族人丁昌盛的局面。 2.饕餮纹： 商周青铜器上文饰母题，以兽面牛首为主体，左右对称展开蘖龙或蘖凤图案。其形象狞厉可怖，是用来"辩神奸"的符号，到春秋时代就基本消失。 3.三星堆青铜像： 是一个失落的神像系统。 4.卧游： 指由南朝宗炳提出的山水画表现境界，通过作品间接欣赏大自然的神情妙意。 5.白描： 是以墨笔勾勒绘画形象的基本手法，在中国人物画发展中有重要地位。 6.甲骨文： 是目前发现最早的汉字形态，因其书刻在龟甲和牛胛骨上而得名。它记录的是甲骨占卜的整个过程，故又称"卜辞"。 7.以形写神： 是指顾恺之提出的形神关系，强调"传神"要通过一定的形象表现出来，达到"形神兼备"。 8.曹衣出水： 是历史上对早期人物画风格的一种约定俗成的称呼，历来被当作北齐画家曹仲达的绘画风格的称呼。曹仲达用笔其体稠叠而衣服紧窄，故称"曹衣出水"。8.吴带当风： 指唐代吴道子的人物衣纹程式。他的用笔其势圆转而衣服飘举，故称之，和北齐画家曹仲达的画法相对。 9.马踏龙雀 秀骨清像：魏晋南北朝时期的总体特征 10.猪纹钵：河母渡出土的黑陶器皿，器壁厚，器表光洁，比较特别。P17 11.彩陶： 用彩绘原料装饰过的陶器，称为彩陶。 12.黑陶 13.解衣盘蹲 14.迁想妙得：指由顾恺之提出的作画构思活动，是画家把握生活的一种艺术方式。它触及到艺术 创作中主体表现与客体制约的辨证关系。 15.铁线描： 指绘画中的一种线描方法，因其笔法谨严，连绵悠长似铁线而形容之。
医用细胞生物学知识点 细胞生物学 (cell biology )：细胞生物学是以细胞为研究对象，经历了从显微水平到亚显微和分子水平 的发展过程，成为今天在分子层次上研究细胞精细结构和生命活动规律的学科。 医学细胞生物学 (medical cell biology)：医学细胞生物学以揭示人体各种细胞在生理和病理过程中 的生 命活动规律为目的，期望能对人体各种疾病的发病机制予以深入阐明，为疾病的诊断、治疗和预防提 供理论依据和策略。 对细胞概念理解的五个角度： ①细胞是构成有机体的基本单位； ②细胞是代谢与功能的基本单位； ③ 细胞是有机体生长与发育的基础； ④细胞是遗传的基本单位； ⑤没有细胞就没有完整的生命。 生物界划分的三个类型：原核细胞、古核细胞和真核细胞。 原核细胞与真核细胞的比较： p13 表 2-1 生物大分子：是由有机小分子构成的，大约有 3000种，分子量从 10000到 1000000。 核酸 (nucleic acid ) 的基本单位 :核苷酸。 核苷酸：核苷的戊糖羟基与磷酸形成酯键，即成为核苷酸。 DNA 分子的双螺旋结构模型( p18图 2-8)：DNA 分子由两条相互平行而方向相反的多核苷酸链组成， 即一条链中磷酸二酯键连接的核苷酸方向是 5'→3'，另一条是 3'→ 5'，两条链围绕着同一个中心轴 以右手方向盘绕成双螺旋结构。 基因组：细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质称为基因组。 动物细胞内含有的主要 RNA 种类及功能： p20 表 2-3 核酶 (ribozyme ) :核酶是具有酶活性的 RNA 分子。 蛋白质 ( protein )的基本单 位：氨基酸。 肽键：肽键是一个氨基酸分子上的 羧基 与另一个氨基酸分子上的 氨基经脱水缩合 而成的化学键。 肽 (peptide) ：氨基通过肽键而连接成的化合物称为肽。 蛋白质分子的二级结构： α -螺旋， β-片层。 酶 (enzyme)：酶是由生物体细胞产生的具有催化剂作用的蛋白质。 酶的特性：高催化效率，高度专一性，高度不稳定性。 光学显微镜的种类：普通光学显微镜，荧光显微镜，相差显微镜，暗视野显微镜，共聚焦激光扫描显 微镜。 细胞培养：细胞培养是指细胞在体外的培养技术，即无菌条件下，从机体中取出组织或细胞，模拟机 体内正常生理状态下生存的基本条件，让它在培养器皿中继续生存、生长和繁殖的方法。 细胞膜 (cell membrane ):细胞膜是包围在细胞质表面的一层薄膜，又称质膜 ( plasma membrane ) 生物膜 ( biomembrane ):目前把 质膜 和细胞内膜系统 总称为生物膜。 细胞膜的组成：主要由脂类、蛋白质和糖类组成 磷脂 (phospholipid)可分为两类：甘油磷脂 由于磷脂分子具有亲水头和疏水 尾，故称为 膜蛋白可分为三种基本类型：膜内在蛋白 蛋白 (lipid anchored protein) 。 细胞外被 ( cell coat )：在大多数真核细胞表面有富含糖类的周缘区，称为细胞外被或糖萼。 细胞外被的基本功能： 保护细胞抵御各种物理、化学性损伤 ，如消化道、呼吸道等上皮细胞的细胞外 被有助于润滑、防止机械损伤，保护黏膜上皮不受消化酶的作用。 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 11 ． 12 ． 13 ． 14 ． 15 ． 16 ． 17 ． 18 ． 19． 20． 21 ． 22 ． 23 ． 24 ． 25 ． 26． 27． 28． (phosphoglycerides )和鞘磷脂 (sphingomyelin,SM) 。 两亲性分子 或兼性分子 。 intrinsic protein )、膜外在蛋白 (extrinsic
1.兴奋性：机体或组织对刺激发生反应受到刺激时产生动作电位的能力或特性，称为兴奋性。 2.阈强度：在刺激的持续时间以及刺激强度对时间的变化率不变的情况下，刚能引起细胞兴奋或产生动作电位的最小刺激强度，称为阈强度。 3.正反馈:从受控部分发出的信息不是制约控制部分的活动，而是反过来促进与加强控制部分的活动，称为正反馈。 4.体液:人体内的液体总称为体液，在成人，体液约占体重的60%，由细胞内液、细胞外液(组织液.血浆.淋巴液等)组成。 5.负反馈（negative feedback）：负反馈是指受控部分发出的信息反过来减弱控制部分活动的调节方式。 6.内环境:内环境是指体内细胞直接生存的环境，即细胞外液. 7.反馈（feedback）:由受控部分发出的信息反过来影响控制部分的活动过程，称为反馈。 1.阈电位：在一段膜上能够诱发去极化和Na+通道开放之间出现再生性循环的膜内去极化的临界值，称为阈电位；是用膜本身去极化的临界值来描述动作电位产生条件的一个重要概念。 2.等长收缩：肌肉收缩时只有张力的增加而无长度的缩短，称为等长收缩。 3.前负荷(preload):肌肉收缩前所承受的负荷,称为前负荷，它决定收缩前的初长度。 4.终板电位:（在乙酰胆碱作用下，终板膜静息电位绝对值减小，这一去极化的电位变化，称为终板电位) 当ACh分子通过接头间隙到达终板膜表面时，立即与终板膜上的N2型乙酰胆碱受体结合，使通道开放，允许Na+、K+等通过，以Na+的内流为主，引起终板膜静息电位减小，向零值靠近，产生终板膜的去极化，这一电位变化称为终板电位。 5.去极化(depolarization):当静息时膜内外电位差的数值向膜内负值减小的方向变化时，称为膜的去极化或除极化。（静息电位的减少称为去极化） 6.复极化（repolarization ）：细胞先发生去极化，然后再向正常安静时膜内所处的负值恢复，称复极化。（细胞膜去极化后再向静息电位方向的恢复，称为复极化） 7.峰电位（spike potential）:在神经纤维上，其主要部分一般在0.5~2.0ms内完成，（因此，动作电位的曲线呈尖峰状）表现为一次短促而尖锐的脉冲样变化，（故）称为峰电位。 8.电化学驱动力：离子跨膜扩散的驱动力有两个：浓度差和电位差。两个驱动力的代数和称为电化学驱动力。 9.原发性主动转运：原发性主动转运是指离子泵利用分解ATP产生的能量将离子逆浓度梯度和（或）电位梯度进行跨膜转运的过程。 10.微终板电位：在静息状态下，接头前膜也会发生约每秒钟1次的乙酰胆碱（ACH）量子的自发释放，并引起终板膜电位的微小变化。这种由一个ACH量子引起的终板膜电位变化称为微终板电位。 11.运动单位(motor unit)：一个脊髓α-运动神经元或脑干运动神经元和受其支配的全部肌纤维所组成的肌肉收缩的最基本的单位称为运动单位。 1.晶体渗透压（crystal osmotic pressure）：(血浆)晶体渗透压指血浆中的晶体物质（主要是NaCl）形成的渗透压。 2.血沉（erythrocyte sedimentation rate）：红细胞沉降率是指将血液加抗凝剂混匀，静置于一分血计中，红细胞在一小时末下降的距离（mm），简称血沉。 1.血-脑屏障:指血液和脑组织之间的屏障，可限制物质在血液和脑组织之间的自由交换（故对保持脑组织周围稳定的化学环境和防止血液中有害物质进入脑内有重要意义）其形态学基础可能是毛细血管的内皮、基膜和星状胶质细胞的血管周足等结构。 2.正常起搏点（normal pacemaker):P细胞为窦房结中的起搏细胞，是一种特殊分化的心肌细胞，具有很高的自动节律性，是控制心脏兴奋活动的正常起搏点。
内科学复习资料一、名解 呼吸系统 1.医院获得性肺炎（HAP ）：是指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48小时后 在医院（包括老年护理院、康复院）内发生的肺炎。 2.社区获得性肺炎（CAP）：是指医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。 3.原发综合征：指原发灶、引流淋巴管炎、肿大的肺门淋巴结统称为原发综合征。 4.Koch 现象：机体对结核菌再感染与初感染所表现出不同反应的现象，称为Koch 现象。 5.肺性脑病：由于呼吸功能衰竭所致缺氧、二氧化碳储留而引起的精神障碍、神经系统的综合征。但必须除外脑动脉硬化、严重电解质紊乱、单纯性的碱中毒、感染中毒性脑病。 6.LTOT ：即长期家庭氧疗。对COPD 慢性呼吸衰竭者可提高生活质量和生存率。目的是使 患者在海平面，静息状态下，达到P a O2大于或等于60mmHg和或S a O2升至90%以上。 7.肺心病：是指由支气管-肺组织、胸廓或血管病变致肺血管阻力增加，产生肺动脉高压，继而右心结构和功能改变的疾病。分为急性和慢性。 8.慢性阻塞性肺疾病（COPD ）：是一组气流受限为特征的肺部疾病，气流受阻不完全可逆，呈进行性发展，但是可以预防和治疗的疾病。 9.慢性支气管炎（chronic bronchitis ）：是气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。诊断依据：咳嗽、咳痰，或伴有喘息，每年发病持续 3 个月，并连续2 年或2 年以上， 并排除其他慢性气管疾病。 10.慢性肺源性心脏病：简称慢性肺心病，是由肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和（或）功能异常，产生肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心室扩张或（和）肥厚，伴或不伴右心功能衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。 11.呼吸道高反应性（AHR ）：指气道对各种刺激因子出现的过强或过早的敏感性增高反应称为AHR ，其气道炎症是其产生吸道高反应性的基础。 12.支气管哮喘：简称哮喘，是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性 炎症导致气道高反应性相关，为可逆性气流受限。 13肺血栓栓塞症（PTE）:是指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致的疾病，以肺循环和呼吸功能为其主要临床表现和病理生理特征。 14.肺栓塞（PE）：是以各种栓子阻塞肺动脉系统为其发病原因的一组疾病或临床综合症的总称。
第一章医学细胞生物学绪论 名词解释：生物学，细胞生物学 解答题：细胞对生命活动的意义，细胞的共同属性 易考点：首次命名植物细胞的人，发现无丝分裂、减数分裂的事件，提出DNA 双螺旋模型 第二章细胞生物学研究方法 名词解释：分辨率，电子显微镜，酶细胞化学技术，流式细胞技术，细胞培养，细胞系，细胞株，细胞融合，干细胞 解答题：细胞培养的基本条件，光学显微镜技术的原理 易考点：分辨率的计算公式及各个字母代表的意思，光镜的分辨极限，暗视野显微镜观察的是细胞轮廓以及观察的范围，透射显微镜观察的是细胞内部的细微结构，扫描电子显微镜观察的是三维立体形貌。 第四章细胞膜 名词解释：生物膜，细胞膜 解答题：流动镶嵌模型，细胞膜的特性，耦联运输 易考点：功能复杂的膜中所占蛋白质的比例大，三种膜蛋白的存在形式，影响膜脂流动性的因素，细胞膜的物质转运功能（选择题形式），糖萼的本质 第六章内膜系统 名词解释：内膜系统，细胞质 解答题：信号假说的主要内容，高尔基复合体的功能，滑面内质网的功能，溶酶体的形成过程，溶酶体的功能 易考点：内质网的标志酶，高尔基复合体的形态（形成面，成熟面），溶酶体的标志酶 第七章线粒体 名词解释：三羧酸循环，氧化磷酸化，底物水平磷酸化，呼吸链，分子伴侣，导肽 解答题：描述线粒体的结构 易考点：光镜下线粒体的结构，线粒体各部位的标志酶，呼吸链的复合体中每个复合体有哪些物质，线粒体疾病的特点，化学渗透学说主要知道氧化放能
第八章细胞骨架 名词解释：细胞骨架，中间纤维结合蛋白 解答题：微管的体外装配，影响微管装配的因素，微管的功能（简单描述），微丝的组装过程，影响微丝组装的因素，微丝的功能，中间纤维结合蛋白的功能，中间纤维的组装的控制以及影响因素，中间纤维的功能 第九章细胞核 名词解释：核型，核纤层，细胞骨架，核基质， 解答题：简述细胞核的基本结构，核孔复合体的结构，常染色质和异染色质的异同点，核仁的光镜和电镜结构。 易考点：核基质的功能，人体哪几号染色体上有核仁组织区。 第十一章细胞生长与增殖 名词解释：细胞增殖，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物CDKI。解答题：简述有丝分裂过程及各过程标志，减数分裂过程。易考点：有丝分裂、无丝分裂、减数分裂的英文，细胞周期调控的起主要作用的物质。 第十三章细胞分化 名词解释：细胞分化，细胞决定，管家基因，奢侈基因。易考点：细胞分化实质，细胞分化特点。第十五章：名词解释：干细胞。易考点：干细胞的分类，干细胞的来源。 第十四章细胞衰老与死亡 名词解释：细胞衰老。解答题：细胞凋亡与细胞坏死的主要区别。易考点：细胞衰老的表现，细胞凋亡的特征。 第十五章：名词解释：干细胞。
健康：是指躯体、精神和社会适应上的完好状态。 疾病：是在一定病因作用下，机体稳态发生紊乱而导致的异常生命活动过程。 亚健康：是指非健康、非患病的中间状态。 脑死亡：是指全脑功能（包括大脑、间脑和脑干）不可逆的永久性丧失以及机体作为一个整体功能的永久性停止。详见判断脑死亡的标准。 低钾血症：血清钾浓度小于3.5 mmol/L即为低钾血症。 酸碱平衡：生理情况下，机体依靠体液和细胞的缓冲作用及肺、肾等组织器官的调节功能来自动处理酸碱物质的含量和比例，维持体液酸碱度相对稳定性的能力，即维持pH在恒定范围内的过程称为酸碱平衡。 酸碱平衡紊乱：病理情况下，机体出现酸或碱超量负荷、严重不足或（和）调节机制障碍，而导致机体内环境酸碱度的稳定性被破坏的过程，称为酸碱平衡紊乱或酸碱失衡。 各项酸碱指标的含义、正常值及其意义 pH和H＋浓度：pH 7.35～7.45，相当于H＋＝35～45 nmol/L，pH是反映血液酸碱度的指标。 PaCO 2：是指血浆中程物理溶解状态的CO 2 分子 所产生的张力，是反映呼吸因素的最佳指标。 正常值：33～46mmHg，平均值 40mmHg。AB：是指隔绝空气的血液标本，在实际PaCO 2 、 血氧饱和度及体温条件下，所测得的血浆HCO 3 -含量。AB受代谢、呼吸因素影响。 SB：是指全血在标准条件下（PaCO 2 为40mmHg、血氧饱和度为100％、温度为38℃）所测得的 血浆HCO 3 -含量。反应代谢性因素的指标。 正常人AB = SB，22～27mmol/L，平均值为24 mmol/L 。差值反映了呼吸性因素对酸碱平衡的影响。 AB>SB，说明PaCO 2> 40mmHg，有CO 2 潴留， 见于：呼吸性酸中毒或代偿后的代谢性碱中毒。 AB
简答题（4个或者5个） 1.简述DHCP的工作原理。（两个老师都画了）那就是必考的咯1 答： (1) 发现DHCP服务器 （2）提供IP租用地址 （3）接受租约并确认 （4）确认租约 1.数据链路层的功能有哪些？（2个老师都画了）那就是必考的咯2 答： （1）成帧（2）差错控制（3）流量控制。 （4）链路管理(5) MAC传输（6）区别数据和控制信息（7）透明传输 1.CDMA的主要优缺点？（两个老师都画了）那就是必考的咯3 答：优点 (1)具有具有抗干扰、抗多径衰落的能力。 (2)系统容量大。 (3)CDMA系统具有软容量特性。 (4)不需要复杂的频率分配。 (5)CDMA系统具有软切换功能。 (6)具有保密性强等优点。 (7)设备简单，电路设计简单，电池利用时间也更长。 缺点： (1)占用频谱较宽。 (2)具有码分多址系统特有的多址干扰和远近效应。 1.画出01101100的曼彻斯特编码和差分曼彻斯特编码。（两个老师都画了）那就是必考的咯（计算题或者应用题）
1．简述IP地址的分类及每类的特点。(了解，用于计算题) 答：根据网络号和主机号所占比特位数的不同，IP 地址可以分为A、B、C、D、E 五大类。 A 类IP 地址网络号占1 字节，主机号占3 字节，第1 个比特固定是0。 B 类IP 地址网络号占2 字节，主机号占2 字节，前两个比特固定是10。 C 类IP 地址网络号占3 字节，主机号占1字节，前三个比特固定是110。 A、B、C 类地址用来分配给主机和路由器。 2.试简述PPP协议的工作过程。（张福生，背一下吧） 答： （1）建立物理连接 （2）建立数据链路 （3）用户认证阶段 （4）进入网络层配置阶段，此时用IPCP协议 （5）数据传输阶段，此时用IP协议 （6）数据传输完毕后，用户断开网络连接 （7）断开数据链路 简述路由器和交换机的区别。（张福生，背一下！） 答： 1、工作层次不同（路由器工作在网络层，交换机工作在数据链路层） 2、数据转发依赖的对象不同 3、路由器能够分割广播域，而交换机只能分割冲突域，不能分割广播域 4、路由器能够提供防火墙服务 简述PAP 协议与CHAP 协议的不同（王知非，不用怎么背，有个印象吧！） 答：PAP 和CHAP 都是用户认证协议。PAP 直接将用户名和密码发送到系统进行验证，安全性不好。CHAP 协议不直接发送用户名和密码，而是根据系统发来的Challenge 值，使用事先定义好的函数作用于Challenge 值和用户的口令，生成一个值，将这个值和用户名发送给系统。系统收到后，根据用户名查找到对应的口令，使用相同的函数对Challenge 值和查到的口令进行计算，如果结果和用户发来的值相同，那么就通过认证，否则认证失败。 简述异步传输和同步传输各自的特点。（张福生，简单了解下就可以） 答：在异步传输中，传输的单位是字节。对于每个要发送的字节，它的开始都要附加一个比特，这个比特称为起始位通常为0。同时这个字节的尾部还要加上一个比特，称为停止位通常为1。接收方检测到起始位后，就启动一个时钟，这个时钟会与发送方的时钟保持同步，并开始接收比特，当收完一个字节后，接收方就等待停止位到达。检测到停止位后，接收方就停止接收数据，直到检测到下一个起始位。 在同步传输中，传输的单位称为帧。一个帧可以包含多个字节，字节和字节之间没有间隙，收发双方传递的就是不间断的0、1 比特流。在每一帧的首尾会有特殊的比特组合作为标志，表示帧的开始和结束。开始标志不仅能够通知接收方帧已到达，它同时还能让接收方的采样速度和比特的到达速度保持一致，使收发双方进入同步。同步传输速度快，效率高，不仅要求建立帧同步，在一个帧内的每一个比特也都要求同步，要求比较高。
三、名词解释（每小题3分） 1．经济变量 2．解释变量3．被解释变量4．内生变量 5．外生变量 6．滞后变量 7．前定变量 8．控制变量9．计量经济模型10．函数关系 11．相关关系 12．最小二乘法 13．高斯－马尔可夫定理 14．总变量（总离差平方和）15．回归变差（回归平方和） 16．剩余变差（残差平方和） 17．估计标准误差 18．样本决定系数 19．点预测 20．拟合优度 21．残差 22．显著性检验23.回归变差 24.剩余变差 25.多重决定系数 26.调整后的决定系数 27.偏相关系数 28.异方差性 29.格德菲尔特-匡特检验 30.怀特检验 31.戈里瑟检验和帕克检验 32.序列相关性 33.虚假序列相关 34.差分法 35.广义差分法 36.自回归模型 37.广义最小二乘法38.DW 检验 39.科克伦-奥克特跌代法 40.Durbin 两步法 41.相关系数 42.多重共线性 43.方差膨胀因子 44．虚拟变量 45．模型设定误差 46．工具变量 47．工具变量法 48．变参数模型 49．分段线性回归模型 50．分布滞后模型 51．有限分布滞后模型52．无限分布滞后模型 53．几何分布滞后模型 54．联立方程模型 55．结构式模型 56．简化式模型 57．结构式参数 58．简化式参数 59．识别 60．不可识别 61．识别的阶条件 62．识别的秩条件 63．间接最小二乘法 四、简答题（每小题5分） 1．简述计量经济学与经济学、统计学、数理统计学学科间的关系。2．计量经济模型有哪些应用？ 3．简述建立与应用计量经济模型的主要步骤。 4．对计量经济模型的检验应从几个方面入手？ 5．计量经济学应用的数据是怎样进行分类的？ 6．在计量经济模型中，为什么会存在随机误差项？ 7．古典线性回归模型的基本假定是什么？ 8．总体回归模型与样本回归模型的区别与联系。 9．试述回归分析与相关分析的联系和区别。 10．在满足古典假定条件下，一元线性回归模型的普通最小二乘估计量有哪些统计性质？ 11．简述BLUE 的含义。 12．对于多元线性回归模型，为什么在进行了总体显著性F 检验之后，还要对每个回归系数进行是否为0的t 检验？ 13.给定二元回归模型：01122t t t t y b b x b x u =+++，请叙述模型的古典假定。 14.在多元线性回归分析中，为什么用修正的决定系数衡量估计模型对样本观测值的拟合优度？ 15.修正的决定系数2R 及其作用。 16.常见的非线性回归模型有几种情况？ 17.观察下列方程并判断其变量是否呈线性，系数是否呈线性，或都是或都不是。 ①t t t u x b b y ++=3 10 ②t t t u x b b y ++=log 10 ③ t t t u x b b y ++=log log 10 ④t t t u x b b y +=)/(10 18. 观察下列方程并判断其变量是否呈线性，系数是否呈线性，或都是或都不是。 ①t t t u x b b y ++=log 10 ②t t t u x b b b y ++=)(210 ③ t t t u x b b y +=)/(10 ④t b t t u x b y +-+=)1(110 19.什么是异方差性？试举例说明经济现象中的异方差性。 20.产生异方差性的原因及异方差性对模型的OLS 估计有何影响。 21.检验异方差性的方法有哪些？ 22.异方差性的解决方法有哪些？ 23.什么是加权最小二乘法？它的基本思想是什么？ 24.样本分段法（即戈德菲尔特——匡特检验）检验异方差性的基本原理及其使用条件。 25．简述DW 检验的局限性。 26．序列相关性的后果。 27．简述序列相关性的几种检验方法。 28．广义最小二乘法（GLS ）的基本思想是什么？ 29．解决序列相关性的问题主要有哪几种方法？ 30．差分法的基本思想是什么？ 31．差分法和广义差分法主要区别是什么？ 32．请简述什么是虚假序列相关。 33．序列相关和自相关的概念和范畴是否是一个意思？ 34．DW 值与一阶自相关系数的关系是什么？ 35．什么是多重共线性？产生多重共线性的原因是什么？ 36．什么是完全多重共线性？什么是不完全多重共线性？ 37．完全多重共线性对OLS 估计量的影响有哪些？ 38．不完全多重共线性对OLS 估计量的影响有哪些？ 39．从哪些症状中可以判断可能存在多重共线性？ 40．什么是方差膨胀因子检验法？ 41．模型中引入虚拟变量的作用是什么？ 42．虚拟变量引入的原则是什么？ 43．虚拟变量引入的方式及每种方式的作用是什么？ 44．判断计量经济模型优劣的基本原则是什么？ 45．模型设定误差的类型有那些？
名词解释 1.主诉——病人就诊时陈述的最主要的症状或体征及其持续时间。 2.壮热——病人高热不退，但恶热不恶寒，多见于里热证极期阶段。 3.潮热——病人定时发热或定时热甚，如潮汐之有定时。 4.寒热往来——恶寒与发热交替而作，见于半表半里证或疟疾病。 5.自汗——经常汗出不止，活动后更甚者，多见于气虚、阳虚。 6.盗汗——入睡时汗出，醒后汗自止，多见于阴虚内热证。 7.消谷善饥——食欲过于旺盛，多食而易饥，是胃火炽盛所致。 8.除中——久病之人，本不能食，突然欲食，甚至暴食，是脾胃之气将绝之象。 9.里急后重——腹痛窘迫，时时欲泻，肛门重坠，便出不爽，是湿热痢疾主症。 10.得神——人之两目灵活，面色荣润，表情自然，体态自如，言语清晰，意识 清楚者，是精充气足神旺的表现。 11.失神——病人目光呆滞，面色晦暗，神情萎糜，身重迟钝，语声断续，意识 朦胧者，是精衰气脱神亡的表现。 12.主色——凡人之种族皮肤的正常颜色。 13.善色——病色有光泽者，称为善色，说明精气未衰，胃气尚荣，预后较好。 14.萎黄——病人面色淡黄，枯槁无华者，是脾虚精亏的表现。 15.阴黄——面色黄而晦暗如烟熏者，因寒湿内停，困扰脾阳所致。 16.瘿瘤——颈前颌下喉结之处，有肿物如瘤，或大或小，可随吞咽上下移动， 多因肝郁气结痰凝所致。 17.瘰疬——颈侧皮里膜外肿起结核，形状累累如珠，历历可数者，多因肺肾阴 虚，虚火灼痰，结于颈项。 18.解颅——小儿囟门迟迟不能闭合，是肾气不足，发育不良的表现。 19.透关射甲——小儿指纹透过风、气、命三关，一直延伸到指甲端者，提示病 情危重。 20.染苔——若因某些食物或药物，致使舌苔染上颜色。染苔并非疾病所致，无 临床意义。 21.镜面舌——全舌之苔退去，舌面光洁如镜者，多因胃气匮乏，胃阴枯涸。 22.有根苔——舌苔紧贴舌面，刮之难去，似从舌体长出来的。 23.呃逆——有气上逆于咽喉而出，发出一种不由自主的冲激声音，声短而频， 由胃气上逆所致。 24.六阳脉——凡两手寸关尺六脉常洪大等同，而无病象者。 25.相兼脉——由两种或两种以上的单一脉相兼组合而成的脉象，又称复合脉。 26.脉症顺逆——临床上以脉与症相应或不相应，以辨别疾病之顺逆。 27.举按寻——是切脉的指力轻重，轻手循之曰举，重手取之曰按，不轻不重， 委曲求之曰寻。 28.症——疾病所反映的单个症状、体征，是机体病变的客观表现。 29.病——对疾病全过程的特点、规律所作的病理性概括。 30.证——对疾病所处一定阶段病位、病因、病性、病势等所作的病理性概括。 31.辨证——在中医诊断理论的指导下，分析四诊资料，辨别疾病证的过程。 32.里邪出表——先有里证，继而汗出，或疹 透露，是病邪由里达表的现象。 33.热证——感受热邪，或阴虚阳亢，致使机体的机能活动亢进所表现的具有温、 热特点的证候。 34.寒热错杂——在同一病人身上，同时既有寒证，又有热证表现的证候。
骨髓外造血:常于婴幼儿期造血需求增加时出现，表现为肝、脾、淋巴结肿大，外周血可出现有核红细胞及幼稚粒细 胞，当病因去除后，贫血恢复，上述改变全部恢复正常。 生理性体重下降:常见于新生儿生后一周内，因摄入不足，水分丢失，胎粪排出等，可出现体重暂时性下降(不超过正常体重的10％)，至生后7～10 天内恢复至出生时的体重。 生理性贫血:常出现于生后2～3 个月时，由于 1.生后血氧含量增加，红细胞生成素减少， 2.胎儿红细胞寿命短，易 被破坏， 3.生后发育迅速，血循环量迅速增加的原因导致红细胞计数和血红蛋白水平都较低，为生理现象，可自然 度过。 生理性腹泻:多见于 6 个月以内的婴儿，外观虚胖，常有湿疹，生后不久即出现腹泻，除大便次数增多外，无其他症 状，食欲好，生长发育良好，添加辅食后大便逐步正常。 生理性黄疸:1.一般情况好， 2.多于生后2～3 天出现，3.消退时间:足月儿最迟不超过 2 周，早产儿可延迟到 4 周，4. 每日血清胆红素升高<85umol/L,5. 血清胆红素水平:足月儿<221umol/L(12.9mg/dl) ，早产儿<257umol/L(15mg/dl) 。病理性黄疸:1. 出现早(生后24h 内) ，消退时间晚:足月儿≥2周，早产儿≥4周，2.病程重( 血清胆红素水平:足月儿>221umol/L ，早产儿>257umol/L) ，3.进展快( 每日上升>85umol/L) ，4.直接胆红素>34umol/L ，5.黄疸退而复现，具 备以上一项者即为病理性黄疸。 bone age 骨龄:指用X 线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心出现的时间、数目、形态的变化，并将其标准 化。 高渗性脱水:血钠浓度>150mmol/L 时的脱水，失水大于失电解质，表现为细胞内脱水严重，临床特征:1.脱水症状相对较轻， 2.高热、口渴明显、皮肤干燥， 3.神经系统症状明显， 4.见于高热、不显性失水多、医源性。 Eisenmenger syndrome 左向右分流型的先天性心脏病:正常症状下不出现青紫，当分流量增大导致肺动脉高压，使 右心的压力超过左心，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流，出现紫绀，即为艾森曼格综合征。 严重循环充血:是急性肾小球肾炎的一种严重表现，由于水、钠潴留，血浆容量增加，循环负荷过重所致，出现气急、心率增快、肺部湿罗音，严重者出现呼吸困难、端坐呼吸、吐粉红色泡沫痰、心脏扩大、奔马律、肝大、水肿加剧。 Basic planned immunization 基础计划免疫:指小儿 1 岁以内应该完成的免疫接种，包括:卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、 百日破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗。 差异性青紫:小儿动脉导管未闭时，分流量大时导致肺动脉高压，当肺动脉压力超过主动脉压力时，肺动脉血流逆向 分流入主动脉，由于动脉导管位于降主动脉住，故出现下半身青紫较上半身明显，即为差异性青紫。 硬脑膜下积液:是小儿化脓性脑膜炎最常见的并发症，<1 岁多见，肺炎链球菌和流感嗜血杆菌多见，其特征有:1.有效治疗 3 天体温不退或退而复升， 2.病程中进行性颅压增高或意识障碍，惊厥等。头颅透光检查或CT 辅助检查，硬膜下穿刺可确诊。 肾炎性肾病: 是肾病综合症的一种型别，除了具备肾病综合症的“三高一低”大(量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、 高度浮肿)外，还具有高血压、血尿、氮质血症、补体降低的任何一种改变。此型多发生在学龄期，病理改变多为非 微小病变型，多对激素治疗不敏感，预后较差。 单纯性肾病: 是肾病综合症的一种型别，只具备典型的肾病综合症的“三高一低”大(量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血 症、高度浮肿)，不具有高血压、血尿、氮质血症、补体降低的任何一种改变，此型多发生在学龄前期，病理改变多 为微小病变型，多对激素治疗敏感，预后较好。 primary complex: 即原发综合症，是小儿原发型肺结核的一种类型，包括:肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连 的淋巴管炎，胸部X 片呈“哑铃状”或“双极影”，现在较少见。 肾病综合症:是由于肾小球滤过对膜对血浆蛋白通透性增高，导致大量蛋白从尿中丢失而出现一系列病理生理改变的 综合症，以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、高度浮肿为临床四大特点。 低渗性脱水:失钠>失水，血钠<130mmol/L ，出现细胞外脱水，细胞内水肿，临床特征:1.脱水体征相对重，容易发生 休克， 2.口渴不明显， 3.重者出现嗜睡，恶心，呕吐，惊厥，见于长期腹泻，营养不良，医源性。 Rules of growth and development:即生长发育规律，1.生长发育是连续、有阶段性的过程， 2.各系统器官发育不平衡，3.生长发育的一般规律:由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂， 4.生长发育的个体差异。 新生儿晚发型血症:指生后7 天后才出现的败血症，病因多为生后水平传播，病原菌以金葡萄球菌和机会致病菌为主， 常先有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶感染后出现全身表现，此型较早发型死亡率低。 tetralogy of Fallot(TOF): 法洛四联症，为右向左分流型先心病，由肺动脉狭窄、主动脉骑跨，室间隔缺损、右心室
细胞生物学 第一章：绪论 ●现代细胞生物学研究的三个层次是什么？ ●细胞的发现 ●细胞学说 ●分子生物学的出现 ●真核细胞与原核细胞的比较 第三章：细胞基础 ●生物大分子 ●蛋白质一、二、三、四级结构 ●核酸分类 ●DNA/RNA结构、功能比较 ●三类主要RNA的大体结构与功能 ●DNA双螺旋结构模型 第四章：细胞膜 ●膜的化学组成：三种膜脂加二种膜蛋白 ●膜的流动镶嵌模型fluid mosaic model ●脂筏 ●膜的两大特性， ●物质运输的方式及比较：穿膜与跨膜 ●主/被动运输名词及其异同 ●内吞、外吐比较 ●细胞表面，细胞外被概念 第六章：细胞连接与细胞外基质 ●名解解释： ◆细胞连接cell junction, ◆紧密连接tightjunction, ◆锚定连接anchoringjunction, ◆通讯连接communicationjunction, ◆细胞外基质extracellular matrix, ●细胞连接可分为几种类型？在结构和功能上各有什么特点？ 第七章：核糖体 ●根据来源和沉降系数，细胞中核糖体分两类，其亚基组成？其rRNA组成及组成蛋白质种类？ ●细胞中核糖体有几种存在形式？所合成的蛋白质在功能上有什么不同？ ●核糖体上重要活性位点 ●蛋白质合成的过程 ●遗传密码，密码子，反密码子之间有何联系和区别？ ●遗传密码具有哪些特征？
（细胞生物学复习资料вＴсエ莋室整理） 第一，对内膜系统的概念和相互关系有较清楚的了解和掌握； 第二，重点要了解和掌握内质网，高尔基体，溶酶体和过氧化物酶体等细胞器和结构的性质特点和主要功能，以及有关的一些重要名词术语概念。 标志酶分别是。。 Signal peptide- SRP- ribosome 膜流；溶酶体分类；有被小泡类型；膜泡定向运输机制 名词解释 内膜系统； 内质网； 粗面内质网； 滑面内质网； 信号肽,信号假说内体性溶酶体； 吞噬性溶酶体；自噬性溶酶体； 异噬性溶酶体内质网有几种类型？在形态和功能上各有何特点？ ●简述分泌蛋白的合成和分泌过程 ●高尔基复合体的超微结构有何特点？ ●高尔基复合体有哪些主要功能？ ●简述溶酶体的形成过程（溶酶体与ER、GC的关系）。 ●溶酶体分为几类？各有何特点？ ●溶酶体与过氧化物酶体比较（形态结构，化学成分，标志酶，功能） ●内膜系统各细胞器的结构与功能 第八章：线粒体 ●名词解释：（部位+结构+功能）细胞氧化，细胞呼吸, 基粒，电子传递链，氧化磷酸化 ●线粒体的超微结构如何？ ●线粒体的功能 ●呼吸链及组成 ●基粒的结构与功能 ●化学渗透学说如何解释氧化磷酸化偶联？ ●线粒体半自主性 第九章：细胞骨架 ●细胞骨架cytoskeleton， ?微管组织中心（ MTOC ）， ?微管microbubule， ?微丝microfilament， ?中间纤维intermediate filament， ?踏车现象（踏车行为）p89“快于改为等于” ●微管、微丝、中间纤维的功能 ●细胞骨架中各纤维系统的异同 ●细胞骨架中各纤维系统的装配 ●比较纤毛与微绒毛的结构组成