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目录 (1)
摘要 (4)
ABSTRACT (6)
前言 (8)
第一章贯流POLY(MAA-CO-EDMA)色谱固定相的制备及其在蛋白质分离中的应用 (9)
1.1引言 (9)
1.2实验部分 (10)
1.2.1药品和试剂 (10)
1.2.2Poly(MAA-co-EDMA)固定相的制备 (11)
1.2.3Poly(MAA-co-EDMA)固定相的表征 (12)
1.2.4色谱柱装填及HPLC分析 (13)
1.3结果与讨论 (13)
1.3.1Poly(MAA-co-EDMA)固定相的制备与表征 (13)
1.3.2流速-柱压曲线 (18)
1.3.3Poly(MAA-co-EDMA)固定相的蛋白质分离应用 (19)
1.3.3.1RPC模式色谱分离 (19)
1.3.3.2HIC模式色谱分离 (21)
1.3.3.3IEC模式色谱分离 (22)
1.3.3.4三种模式色谱分离对比 (24)
1.3.4蛋白质回收率 (24)
1.3.5Poly(MAA-co-EDMA)的柱稳定性 (24)
1.3.6Poly(MAA-co-EDMA)与其他类似固定相的蛋白分离对比 (25)
1.4结论 (25)
参考文献 (30)
第二章二苯甲酮类分子印迹材料的制备及其在新型μ-SPE-SFH-MIP装置中的应用 (34)
2.1引言 (34)
2.2实验部分 (35)
2.2.1药品和试剂 (35)
2.2.2分子印迹材料DHBP-MIP的制备 (36)
2.2.3吸附实验及相关模型 (37)
2.2.3.1吸附等温线考察 (37)
2.2.3.2吸附动力学考察 (39)
2.2.3.3竞争性吸附和选择性吸附考察 (39)
2.2.4μ-SPE-SFH-MIP装置的构建 (39)
2.2.5μ-SPE-SFH-MIP萃取过程优化 (40)
2.2.5.1上样过程 (41)
2.2.5.2洗杂过程 (41)
2.2.5.3洗脱过程 (41)
2.2.5.4DHBP-MIP的重复使用性 (41)
2.2.5.5不同吸附剂性能的对比 (41)
2.2.6实际样品的采集和预处理 (42)
2.2.7μ-SPE-SFH-MIP-HPLC的方法学考察与实际应用 (42)
2.3结果与讨论 (43)
2.3.1DHBP-MIP的制备与表征 (43)
2.3.1.1制备 (43)
2.3.1.2表征 (43)
2.3.2吸附实验及吸附模型 (45)
2.3.2.1吸附等温线 (45)
2.3.2.2吸附容量 (46)
2.3.2.3初始浓度对吸附的影响 (47)
2.3.2.4吸附动力学 (48)
2.3.2.5选择性和竞争性吸附实验 (49)
2.3.3μ-SPE-SFH-MIP装置的构建 (50)
2.3.4μ-SPE-SFH-MIP前处理过程优化 (51)
2.3.4.1上样过程 (51)
2.3.4.2洗杂过程 (52)
2.3.4.3洗脱过程 (52)
2.3.4.4DHBP-MIP的重复使用性 (52)
2.3.4.5不同吸附剂性能的对比 (52)
2.3.5方法学验证 (54)
2.3.5.1特异性 (54)
2.3.5.2线性 (56)
2.3.5.3精密度与准确度 (56)
2.3.5.4检测限与定量限 (56)
2.3.5.5BPs样品前处理方法对比 (56)
2.3.6实际样品测定 (58)
2.4结论 (58)
参考文献 (59)
综述：模板合成法在材料合成及分离科学中的应用 (65)
3.1引言 (65)
3.2模板合成法的载体 (65)
3.2.1硅胶载体 (65)
3.2.2聚合物载体 (66)
3.2.3CaCO3载体 (66)
3.2.4其他载体 (67)
3.2.4.1碳载体 (67)
3.2.4.2沸石载体 (67)
3.2.4.3金属及其氧化物载体 (68)
3.3模板合成法制备的材料及其具体应用 (68)
3.3.1模板合成法所得材料 (68)
3.3.1.1分子印迹材料 (68)
3.3.1.2中空微球材料 (71)
3.3.1.3纳米材料 (76)
3.3.2具体应用 (76)
3.3.2.1色谱固定相 (77)
3.3.2.2固相萃取剂 (78)
3.3.2.3催化剂 (79)
3.3.2.4电极材料 (80)
3.3.2.5药物递释载体 (80)
3.3.2.6生物传感器 (81)
3.4结论与展望 (81)
参考文献 (83)
致谢 (93)
附录1：攻读硕士期间发表论文目录 (94)