第十六章注射剂（附滴眼剂）
A型题
1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）
A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物.
C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用.
E可以用于疾病诊断.
2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）
A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌
C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌
E沙门氏杆菌
3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）
A磷脂B脂多糖
C蛋白质D淀粉
E葡萄糖
4.注射剂出现热原的主要原因是（）
A原辅料带入B从溶剂中带入
C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入
E从输液器中带入
5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原
A5nm B4nm
C2nm D1nm
E1.5nm
6.除去热原的一般方法为（）
A聚酰胺吸附B一般滤器过滤法
C醇溶液调pH法D活性炭吸附法
E改良明胶法法
7.不能除去热原的方法（）
A强酸强碱处理B强还原剂
C超滤法D高温处理
E活性炭吸附
8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（）
A凝胶B粉末
C颗粒D液体
E板结状沉淀
9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水
A离子交换法B渗透法
C蒸馏法D电渗析法
E滤过法
10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内B12h以内
C15h以内D18h以内
E20h以内
11.大豆油的酸值大小反映出油的（）
A.抗还原性B纯度
C不饱和键程度D酸败程度
E抗氧化性
12.注射用油的质量要求中酸值不大于（）
A0.2 B0.1
C1.0 D0.3
E0.5
13.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（）
A乙酸B丙二醇
C聚乙二醇D大豆油
E注射用水
14.注射用油的碘值为（）
A126～140 B138～154
C150～170 D170～188
E188～195
15.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感
A15％B20％
C10％D30％
E50％
16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）
A70％B75％
C80％D85％
E90％
17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）A70％B75％
C80％D85％
E90％
18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）
A10％B15％
C20％D70％
E90%
19.不得添加增溶剂的是（）
A滴眼剂B皮内注射剂
C肌内注射剂D皮下注射剂
E脊椎腔注射剂
20.一般注射液的PH允许在（）
A2～5之间B3～7之间
C4～9之间D5～10之间
E6～11之间
21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）
A加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分
B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。
C加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮10分
D加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮10分
E加0.1～0.5％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分
22.有关热原检查法的叙述中，正确的为（）
A法定检查法为家兔法和鲎试验法
B家兔法比鲎试验法更准确可靠
C鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法
D鲎试验法对一切内毒素均敏感
E家兔法适用于各种剂型的制剂
23.配置注射液前的半成品，应检查重金属不得超过（）
A千分之一B万分之一
C十万分之一D百万分之一
E千万分之一
24配制注射液前的半成品，检查砷盐的含量不得超过（）
A千分之二B万分之二
C十万分之二D百万分之二
E千万分之二
25.双黄连粉针中黄芩按黄芩苷计为（）
A80~110% B85~115％
C90~120％D95~125%
E75~105%
26常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）
AG3 BG4
CG5 DG6
EG2
27注射液配制时，需用活性炭处理其用量为（）
A0.1～1.0％B0.01～0.1％
C1.0～2.0％D2.0～3.0％
E3.0～5.0％
28.供多次用量的注射液，每一容器的装量不超过（）
A5次注射量B10次注射量
C8次注射量D15次注射量
E12次注射量
29.可作为血浆代用液的是（）
A葡萄糖注射液B右旋糖酐
C氯化钠注射液D氨基酸输液
E脂肪乳剂输液
30.大输液输液瓶的处理过程中使用70℃左右（）
A0.1％Na2CO3冲洗10秒以上B3％Na2CO3冲洗10秒以上C0.1％HCl冲洗10秒以上D3％HCl冲洗10秒以上
E以上答案均不正确
31.大输液的灭菌方法是（）
A150℃干热灭菌1～2h B热压灭菌115℃30分
C煮沸灭菌30～60分D流通蒸汽30～60分
E低温间歇灭菌法
32.混悬型注射剂若供静脉注射用（）
A粒径2?m以下者应占有90％B粒径2?m以下者应占有92％
C粒径2?m以下者应占有95％D粒径2?m以下者应占有98％
E粒径2?m以下者应占有99％
33.被称为完全胃肠外营养的输液（）
A葡萄糖输液B氯化钠注射液
C氨基酸输液D脂肪乳剂输液
E右旋糖酐输液
34为增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效，抗癌药物宜制成（）A注射剂B输液剂
C无菌粉末D混悬型注射液
E静脉注射乳
35静脉注射乳剂分散球粒的要求（）
A80％以上应在1?m以下，并不得有大于8?m的球粒
B80％以上应在1?m以下，并不得有大于5?m的球粒
C75％以上应在1?m以下，并不得有大于8?m的球粒
D75％以上应在1?m以下，并不得有大于5?m的球粒
E70％以上应在1?m以下，并不得有大于5?m的球粒
36.注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者：灌装时装量差异应控制在（）A±6％以内B±5％以内
C±4％以内D±7％以内
E±8％以内
37.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项
A无菌无热原检查B草酸盐检查
C不溶性微粒检查D溶血试验
E钠离子检查
38.鱼腥草注射液的提取方法（）
A浸渍法B煎煮法
C回流法D水蒸汽蒸馏
E渗漉法
39.正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二钠为（）
A抑菌剂B止痛剂
CＰＨ调节剂D金属离子络合剂
E等渗调节剂
40.滴眼剂主要吸收途径有（）
A1条B2条
C3条D4条
E5条
41.为增加滴眼液的粘度延长药液在眼内的滞留时间，合适的粘度是（）
A.2.0～3.0ｃPa·s Ｂ3.0～4.0ｃPa·s
C4.0～5.0ｃPa·s Ｄ5.0～6.0ｃPa·s
E60.～7.0ｃPa·s
42.滴眼剂质量要求，每一容器的装量应不超过（）
A5ｍｌB8ｍｌ
C10ｍｌD15ｍｌ
E20ｍｌ
43.滴眼剂质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（）
A不得有超过70?ｍ的颗粒B不得有超过65?ｍ的颗粒
C不得有超过60?ｍ的颗粒D不得有超过55?ｍ的颗粒
E不得有超过50?ｍ的颗粒
44.配置氯化钠等渗溶液1000ml，需用氯化钠（）
A0．9g B2．7g
C4．5g D3．6g
E9．0g
45.配置1000ml某中药注射剂（冰点下降度为0．05℃）等渗溶液，需用氯化钠（）A0．8g B1．6g
C3．2g D6．4g
E8．1g
46下列关于热原的性质叙述错误的为（）
A水溶性B耐热性
C挥发性D滤过性
E被吸附性
47.不能作为注射剂溶剂的是（）
A纯水B乙醇
C大豆油D丙二醇
E聚乙二醇
48关于注射剂的描述错误的是（）
A制备过程复杂B中药注射剂易产生刺激
C中药注射剂的澄明度易出现问题D不溶于水的药物不能制成注射剂
E可以制成乳剂型注射剂
49.注入大量低渗溶液可导致（）
A红细胞聚集B红细胞皱缩
C红细胞不变D溶血
E药物变化
50.错误论述热原性质的是（）
A具有不挥发性B可以被吸附
C可以被滤过D溶于水
E靠温度不能破坏热原
51.不需要调节渗透压的是（）
A血浆代用品B滴眼液
C静脉乳D灌肠剂
E注射剂
52对急症患者，要求药效迅速，不宜用（）
A气雾剂B膏药
C舌下片D滴丸
E注射剂
53下列不属于输液剂的是（）
A葡萄糖注射液B氨基酸注射剂
C血浆代用品D鱼腥草注射液
E山梨醇注射液
54.活性炭灭菌应采用（）
A热压灭菌B滤过除菌
C紫外线灭菌D流通蒸汽灭菌
E干热空气灭菌
55配制含1％溴酸后马托品的等渗滴眼液100ml，需加氯化钠（）克（1％溴酸后马托品溶液的氯化钠等渗当量为0.17）
A0.73 B0.438
C0.541 D0.17
E0.102
56.不能有效除去热原的方法是（）
A250℃，30－40分钟B用稀氢氧化钠处理
C活性炭吸附D用聚酰胺膜进行反渗透处理
E用G4垂熔玻璃滤器滤过
57.对血浆代用液的论述错误的是（）
A渗透压与血浆相近B可用于暂时维持血压
C可以代替全血D临床上常用氟碳乳剂
E是胶体溶液
58.取注射剂适量，采用显微计数器测定，该方法是检查注射剂中（）
A澄明度B细菌
C热源D不溶性微粒
E树脂
59.中药粉针剂制备常用的方法是（）
A鼓式干燥B沸腾干燥
C减压干燥D喷雾干燥
E冷冻干燥
60.小量注射剂与输液剂主要不同是（）
A灌封后立即灭菌B要调节渗透压
C可加入抑菌剂、止痛剂D无菌、无热源
E钾离子不能超标
61.滴眼剂的制备过程一般为（）
A.容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
B容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
C容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装
D容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装
E容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装
62.含有K+、Na+、Ca2+、SO42-、HCO3-的水通过阳离子交换树脂后（）
A水中含有K+、Na+、Ca2+ B水中不含K+、Na+、Ca2+
C 水中不含SO42- D树脂吸附SO42-
E以上均不正确
答案
A型题
1.D
注解. 注射剂具有许多优点：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物；③适用于不能口服给药的病人；④可以产生局部定位或延长药效的作用，有些注射液可以用于疾病诊断。
2.B
注解：热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的尸体及代谢产物。大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。
3.B
注解：热原是由微生物产生的类毒素，类毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
4.B
注解：污染热原的途径中，从溶剂中带入是注射剂出现热原的主要原因。通常蒸馏器结构不合理、操作不当、注射用水贮放时间过长，均易导致注射用水含有热原。
5.D
注解：热原的基本性质中，滤过性是指热原直径约为1－5nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，孔径小于lnm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原。
6.D
注解：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法、超滤法
7.B
8.A
注解：细菌内毒素检查法利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理，来判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定。鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固蛋白原和凝固酶原，后者经内毒素激活而转化成具有活性的凝固酶。进而使凝固蛋白原转变为凝固蛋白而形成凝胶。
9.C
10.B
注解：为了保证注射用水的质量，必须随时监控蒸馏法制备注射用水的各生产环节，定期清洗与消毒注射用水制造与输送设备。经检验合格的注射用水方可收集，一般应在无菌条件下保存，并在12h内使用。
11.D
注解：酸值系指中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量（mg）。酸值的高低说明了油中游离脂肪酸的多少，反映出油的酸败程度。
12.B
注解：质量要求注射用大豆油应为淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭，相对密度0．916－0．922，折光率为1．472－1．476，酸值不大于0．1，皂化值为188～195，碘值为126—140。
13.B
注解：丙二醇与水、乙醇相混溶，其溶解范围广，能溶解多种挥发油。本品在一般情况下稳定，但高温下（250℃以上）可被氧化成丙醛、乳酸、丙酮及醋酸，目前已广泛用作注射用溶剂，可供肌内或静脉给药。不同浓度的丙二醇水溶液有冰点下降的特点，可制备各种防冻注射剂。
14.A
15.C
16.E
注解：中药注射用原料（中间体）通常包括从中药材中提取的有效成分，或有效部位，或复方的总提取物。有效成分为半成品的中药注射剂，其纯度应达到90％以上；以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml）基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的70％，静脉用不低于85％；以净药材制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg ／ml）基础上，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的20％，静脉用不低于25％。
17.A
18.C
19.E
注解：为了提高注射液的澄明度，在确保注射剂有效、安全的前提下，可考虑调节适宜的PH值或添加适量的增溶剂或助溶剂。除另有规定外，供静脉用的注射液，慎用增溶剂；椎管注射用的注射液，不得添加增溶剂。
20.C
注解：调节pH的附加剂一般注射液的pH允许在4－9之间，大量输入的注射液pH应近中性。常用调节pH的附加剂有盐酸、拘椽酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。
21.A
注解：安瓿的洗涤一般采用甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法。必要时在安瓿洗涤之前加0.l％－0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮30min，以除去微量的碱和金属离子。
22.A
注解：家兔法影响结果正确的因素较多，有些药物品种如放射性药剂、肿瘤抑制剂不适用于家兔进行热原检查．鲎试验法比家兔法灵敏，但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够敏感故不能完全代替家兔致热试验法。
23.C
注解：配制注射剂前的半成品，应检查重金属、砷盐，除另有规定外，含重金属不得超过百万分之十；含砷盐不得超过百万分之二。
24.D
25.B
26.B
注解：注射液的滤过一般是先粗滤再精滤。精滤常用滤器有垂熔玻璃滤器，其中G3常用于常压过滤，G4常用于加压或减压过滤，G6可用于滤过除菌；微孔滤膜滤器，常用外0.8μm、0.45μm的微孔滤膜，0.22μm以下的微孔滤膜也可用于滤过除菌。
27.A
注解：配液时，应根据产品的不同要求，为进一步提高注射剂的澄明度和稳定性，配制时，常根据需要进一步采取以下措施：①水处理，冷藏。即将中药提取液加一定量注射用水后，破坏了原提取液中成分之间所形成的增溶体系，而使部分被增溶的杂质进一步沉降。②热处理，冷藏。即将配制的注射液加热至95℃以上，保温30min，冷却后再冷藏，使呈胶体分散状态的杂质沉淀。③活性炭处理。选用针用活性炭，使用前经150℃干燥活化3－4h，用量宜少不宜多，一般为0.1％一10％并注意考察其对有效成分吸附的影响。④加入附加剂。如pH调节剂、抗氧剂和止痛剂等。
28.B
注解：灌装注射液时，应按要求适当增加装量，以保证注射剂用量不少于标示量。供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加装量应能保证每次注射用量。灌注前必须用精确的量筒校正，然后试装若干支，经检查合格后再行灌注。
29.B
注解：输液剂的种类
（1）电解质输液用于补充体内水分或电解质，纠正体内酸碱平衡。如氯化钠注射液。
（2）营养输液有糖类输液、氨基酸输液，脂肪乳输液等。糖类输液最常用的是葡萄糖输液。氨基酸输液可提供机体合成蛋白质所需的氨基酸，并确保氨基酸有效的应用。脂肪乳剂输液可为患者提供全静脉营养，亦称完全胃肠外营养。
（3）胶体输液有多糖类、高分子聚合物等，如右旋糖酐。
30.B
注解：输液瓶的洗涤应视其洁净程度选择相应的处理方法，一般新瓶及洁净度较好的输液瓶可先用水洗去表面灰尘，然后用冲瓶机以70℃左右约3％的碳酸钠冲洗10s以上，再以纯水冲去碱液，注射用水冲洗，最后再以微孔滤膜滤过的注射用水洗净。
31.B
32.E
注解：混悬型注射剂的质量要求，有适宜的粒径，供一般注射用，粒径≤1μm，且15－20μm者不超过10％；供静脉注射用，2μm以下者应占有99％，且粒径均匀；具有良好的通针性和再分散性；应无菌、无热原并具有适宜的PH。
33.D
34.E
注解：静脉乳具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的指向性，故可将抗癌药物制成静脉乳剂以增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效。
35.B
注解：静脉注射乳剂应无菌、无热原，并具有适宜pH。分散球粒大小80％以上应在1μm 以下，并不得有大于5μm的球粒，能够耐热压灭菌，贮藏期稳定，不得用于脊椎腔注射。
36.C
注解：供直接分装成注射用无菌粉末的原料应无菌。用冷冻干燥法制备者，其药液应无菌，灌装时装量重量差异应控制在±4％以内。供静脉注射用的应无菌、无热原，草酸盐、钾离子，不溶性微粒检查和溶血试验等应符合规定。标签上应有用前配置方法说明。
37.E
38.D
39.D
40.B
注解：滴眼液滴入结膜内主要经过角膜和结膜两条途径吸收。角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径药物经结膜吸收是药物进入体循环的主要途径，通过巩膜，可达到眼球后部，经吸收产生全身作用。
41.C
注解：适当增加滴眼液的粘度，可减小刺激性，延长药液在眼内的滞留时间。合适的粘度是4.0－5.0ｃPa·s。常用的粘度调节剂是甲基纤维素，其他如聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等亦可选用。
42.C
注解：滴眼剂的质量要求滴眼剂应在无菌环境下配制，必要时可加入抑菌剂等附加剂。除另有规定外，滴眼剂应与泪液等渗，并根据需要调节pH和粘度。除另有规定外，每一容器的装量应不超过10ml。贮藏时应密封，避光保存。
43.E
注解：滴眼剂的质量检查
（1）澄明度检查，混悬型滴眼剂不作澄明度检查。
（2）混悬液粒度检查于显微镜（320－400倍）下检视，不得有超过50μm的颗粒；然后确定4－5个视野记数，含15μm以下的微粒不得少于90％。
（3）装量应符合规定要求。
（4）微生物限度应符合规定要求。
44.E
注解：调节渗透压的附加剂，凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液，大量注入低渗溶液，可导致溶血，因此大容量注射液应调节其渗透压。常用的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等。
氯化钠的冰点降低为0.58设氯化钠等渗溶液的浓度为x%，则
1％：x%＝0.58：0.52 故x%＝0.9％
即配制氯化钠等渗溶液100ml，需氯化钠0.9g, 配制氯化钠等渗溶液1000ml，需氯化钠9g,
45.E
注解：冰点降低数据法计算：血浆的冰点为-0.52℃，因此冰点降低为-0.52℃的溶液即与血浆等渗。常用药物的1％水溶液的冰点降低数据可查表得到。根据公式可计算所需加入渗透压调节剂的量，计算公式如下：
W＝(0.52－a)/b
式中，W为配成100ml等渗溶液所需加入等渗调节剂的量（g／ml）；a为未经调整的药物溶液引起的冰点下降度；b为1％（g／ml）等渗调节剂溶液所引起的冰点下降度。
本题中a＝0.05 b＝0.58故W=（0.52-0.05）／0.58＝0.81因W为配成100ml等渗溶液所需加入等渗调节剂的量，1000 ml等渗溶液所需加入等渗调节剂的量应为8.1。
46.C
47.A
48.D
49.D
50.E
51.D
52.B
53.D
54.E
55.A
注解：调节渗透压除了冰点降低数据法外还有氯化钠等渗当量法。氯化钠等渗当量系指1g 药物相当于具有相同等渗效应的氯化钠的克数，通常用E表示。根据以下公式计算：
NaCI％＝0．9％－GlE1－G2E2
式中，G1、G2为药物的百分浓度；El、E2为药物的氯化钠等渗当量。
本题G1＝1％E1＝0.17
故所需氯化钠％＝0.9％－1％×0.17＝0.73％
0.73％×100＝0.73
56.E
57.C
58. D
59.E
60.C
61.B
62.B
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学实验 目录 实验一散剂的制备 实验二益母草煎膏的制备 实验三黄芩软膏剂的制备 实验四黄芩苷提取工艺优化及其注射剂的制备 实验五复方丹参片的制备 实验六复方丹参片溶出度的测定 实验七八珍丸的制备 实验八三黄栓的处方设计与制备 实验九鱼肝油微型胶囊的制备 实验十薄荷油包合物的制备
实验一散剂的制备 一、实验要求 （1）掌握一般散剂、含毒剧药散剂及含共熔成分散剂的制备方法 （2）熟悉“等量递增混合法”及“打底套色法” （3）熟悉散剂的质量检查和包装方法 二、实验原理 散剂是指一种或数种药物经粉碎、混合均匀而制成的粉末状制剂。 散剂属于古老的剂型之一，散剂的特点为“散者散也，去急病用之”，意即其发挥药效较快，宜于治疗急证。这是因为散剂比表面积较大，从而具有易分散，奏效快的特点；散剂也能产生一定的机械保护作用；此外散剂在制备方面又具有制备设施简单，剂量可随病症轻重而增减，若当患者不便服用丸剂、片剂、胶囊剂等剂型时，均可采用散剂给药。 散剂亦存在着许多不足之处，由于药物粉碎后，比表面积较大，故嗅味，刺激性，吸湿性的化学活动性等也相应地增加，致使某些易挥发，化学性质不稳定的药物极易损失。因此，腐蚀性强，挥发性强及吸潮性强且易于变质的药物，不宜采用散剂剂型。 散剂根据医疗用途的不同可分为内服散剂和外用散剂。 散剂的制备过程一般包括：药材的前处理(净选、洗涤、干燥、炮制)，投入净料、粉碎、过筛、混合，分剂量，质量检查及包装等过程。其制备要点主要在混合环节上，散剂混合均匀与否，不仅影响产品的外观形态(一般指散剂的细度，颜色等是否一致)，而且直接影响产品的疗效。常用的混合方法有二种： (1)打底套色法：此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，即是“套色，此法的缺点是侧重色泽，而忽略了粉体粒子等比容积易混合均匀的机理。 (2)等量递增法：根据粉体粒子等比容积易混合均匀的机理，将比例相差悬殊的药物采用“等量递增法”混合，习惯上称之为“配研法”。 散剂中的药物均应粉碎，除另有规定外，应通过六号筛，儿科和外科用应通
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
《中药药剂学》专科（A） 、单项选择题 1. 注射剂精滤一般选用的滤材是 A. 0.6?m?0.85 的微孔滤膜 B.0.22）m ?0.3」m的微孔滤膜 C.2号砂滤棒 D.1号垂熔玻璃滤球 2. ■-环糊精连接的葡萄糖分子数目是 3. 适用于固体制剂灭菌的方法是 A. 热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.-射线灭菌法 4. 药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为 A.低共熔混合物 B.固态溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物 5.增溶剂的HLB值范围是 A.7 ?9 B.3 ?8 C.8 ?16 D.15 ? 18 6.甘油在膜剂中的作用是 A.成膜材料 B.增塑剂 C.保湿剂 D.填充剂 7. 润湿、糜烂及有大量渗出液的创面皮肤宜选用的基质是 A. 油脂性基质 B.O/W型乳剂基质 C.W/O型乳剂基质 D.水溶性基质 8. 毒剧药材制成酊剂应采用的浸提方法是 A. 煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.蒸馏法 9. 药物制剂的有效期表示的是 A. 药物在室温下降解一半所需要的时间 B. 药物在室温下降解10%所需要的时间 C. 药物在高温下降解一半所需要的时间 D. 药物在高温下降解10%所需要的时间 10. Arrhe nius公式定量描述的是 A. 湿度对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 11. 眼用散剂的细度是 A. 80 目 B. 100 目B. 光线对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 C. 120 目 D .200 目 12. 下列表示热熔法制备栓剂的工艺流程的是 A.基质+药物一混合一灌注一成型一排出一包装 A.5 B.6 C.7 D.8
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
一、填空题: 1. 注射剂俗称 。系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的 。 2.注射剂中热原的检查方法包括 和 。 3.注射剂由 、 、 和特制的容器组成。 4. 是热原致热活性中心。 5. 2000版《中国药典》规定注射用水的制备方法为 。 6.等张溶液是指与 张力相等的溶液。 7.通常采用 和 来调整注射液的渗透压。 8.中药注射剂配料原料的形式有单体有效成分、 、总提取物。 9.注射剂的生产包括原辅料的准备与处理、 、灌封、 、质量检查和包装等步骤。 10.一般注射剂的配制到灭菌，应在 内完成。 11.一般1～5ml的注射剂可用流通蒸气100℃灭菌 分钟，10～20ml 的注射剂可用流通蒸气100℃灭菌 分钟，凡对热稳定的产品，也可采用 值应大于 。 灭菌方法。灭菌效果的F 12.眼部手术或眼外伤的滴眼剂宜制成 剂型，保证完全无菌且不允许采用 附加剂。 13.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 。 14.一般注射剂，混悬颗粒应小于 ，15～20μm的颗粒应不超过10％。供静脉注射用的注射剂，其混悬颗粒应更小， 以下的颗粒应占99％。 15.供静脉注射用的乳剂的微粒大小一般应小于 。 二、判断题： 1.注射剂首选的除热原方法为热压法。（ ） 2.正常人血浆有一定渗透压，过高过低都会出现生理不适应，但调节等渗就可以避免。（ ） 3.肌内注射需调整pH在 4.0～9.0之间。（ ） 4.静脉注射或脊椎腔注射均不得加入抑菌剂。（ ）
5.三氯叔丁醇既可以用作止痛剂，又可以用作抑菌剂。（ ） 6.离子交换树脂法处理原水应采用阴床、阳床、混合床的顺序串联树脂。（ ） 7.滴眼剂多在无菌条件下操作所以一般无需加入抑菌剂。（ ） 8.血浆代用液可以维持血压或增加血容量故可以代替全血使用。（ ） 9.乳浊液型注射剂用于调整渗透压的附加剂除了氯化钠与葡萄糖外，还可以选用甘油，山梨醇。（ ） 三、单项选择题： 1.热原是指（ ） A LPS B蛋白质复合物 C磷脂多糖 D LPS与蛋白质复合物 2.下列（ ）需要加入抑菌剂 A药物的灭菌溶液 B药物的灭菌粉末 C无菌操作眼用溶液 D脊椎腔注射液 3.Vc注射液中可应用的抗氧剂是（ ） A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B焦亚硫酸钠或硫酸钠 C亚硫酸钠或硫代硫酸钠 D硫代硫酸钠或焦亚硫酸钠 4.下列（ ）论述是正确的 A5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液 B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液 C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液 D5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液 5. 制备碳酸氢钠输液，需通入（ ）惰性气体 A不充气 B CO 2 C CO 2 或N 2 D N 2 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2. 5％（g/ml），它的作用是（ ） A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗液 7.眼药水与溶液型注射剂在质量要求方面相同点为（ ） A pH值 B渗透压 C无菌性 D澄明度 8.关于输液剂的质量要求错误的是（ ）
中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。
外用膏剂：药物与适宜地基质制成专供外用地半固体或近似固体地一类制剂.具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用.后者亦称经皮给药系统（简称），或经皮治疗系统（简称）. 、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏地首过效应，避免药物在胃肠道地破坏，减少血药浓度地峰、谷变化，降低药物地副作用. 、分类：软膏剂；膏药（黑膏药、白膏药）；贴膏剂（橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂）. 、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面.穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用.吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用. 、药物透皮吸收地途径：完整表皮主要途径；皮肤地附属器（毛囊、皮脂腺、汗腺）.资料个人收集整理，勿做商业用途 、药物透皮吸收地影响因素： ⑴皮肤条件：应用部位，皮肤地病变、温度与湿度、清洁. ⑵药物性质：理想药物：具有适宜地油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性. ⑶基质地组成与性质： ①吸收：乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类基质. ②基质地影响弱酸性与弱碱性药物地穿透与吸收：当基质小于弱酸性药物地或大于弱碱性药物地时，药物地分子型显著增加而利于吸收. ③附加剂：表面活性剂、透皮促进剂. ④增加皮肤地水合作用地基质，也能增加药物地渗透性.油脂性强地基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用. ⑷其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关. 注：水溶性基质聚乙二醇对药物地释放较快，但对药物地穿透作用影响不大，制成地软膏较难透皮吸收. 资料个人收集整理，勿做商业用途 软膏剂：提取物、饮片细粉与适宜基质均匀混合制成地半固体外用制剂. 、特点：多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗.全身治疗作用. 、常用地基质：油脂性（油膏）、水溶性和乳剂型（乳膏水包油型、油包水型）. 理想地基质应具备下列要求：①具有适宜地黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜. ②能与药物地水溶液或油溶液互相混合，有利于药物地释放和吸收. ③性质稳定，与药物无配伍禁忌. ④无刺激性，不妨碍皮肤地正常功能与伤口地愈合. ⑤易洗除，不污染衣物. 油脂性基质： ⑴特点：优点①润滑、无刺激性；②能封闭皮肤表面，促进皮肤地水合作用，对皮肤地保护及软化作用比其他基质强；③能与多种药物配伍. 缺点①油腻性及疏水性较大；②药物释放较差；③不易与水性液混合； ④用水也不易洗除；⑤不宜用于急性炎性渗出较多地创面.
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
中药药剂学试题及答案 第三章制药卫生 一、选择题 【A型题】 1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线 A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm 3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级 E．10级 4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是 A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法 6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过 A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个 E．20000个 7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是 A．灭菌效力很强 B．不适用于手术器械及用具的灭菌 C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D．大多数药剂宜采用热压灭菌 E．通常温度控制在160～170℃ 9．滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法
10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空气灭菌应采用 A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是 A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是 A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法 15．不能作为化学气体灭菌剂的是 A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是 A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质 D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是 A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸
D值：为在一定温度条件下被灭菌物品中微生物数降低90%所需的时间。 F 值：Z为10℃时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。也就是将被灭菌物品不同受热温度折算到与湿热121℃灭菌时热效力相当的灭菌时间。称为标准灭菌时间。仅应用于热压灭菌。 《GMP》规定F 值≥8min。实际应在控制在12min。 F值：在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效力与在 参比温度T 下给定Z值所产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间（min）。常用于干热灭菌。 GMP:即药品生产质量管理规范。GMP 有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。 HLB值：表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。 Nacl等渗当量法：Nacl等 渗当量法是指1g药物的呈 现的等渗效应相当于氯化 钠的克数，用E表示。 Z值：为降低一个logD值所 需升高的温度数。单位为 度，也可以看成灭菌时间减 少到1/10所需升高的温度 值。 靶向制剂：靶向制剂也称靶 向给药系统，系指药物与载 体结合或被载体包裹能将 药物直接定位于靶区，或给 药后药物集结于靶区，使靶 区药物浓度高于正常组织 的给药体系。 被动靶向制剂：指载药微粒 被巨噬细胞摄取后转运肝、 脾等器官而发挥疗效 主动靶向制剂：指用修饰的 药物载体将药物定向地转 运到靶区浓集而发挥疗效。 崩解剂：促使片剂在胃肠液 中迅速崩解成细小颗粒的 物质 表面活性剂：能使溶液表面 张力急剧下降的物质，称为 表面活性剂。 茶剂：系指含茶叶的中药或 中药提取物用沸水炮服或 煎服的制剂总称。可分为茶 块、袋装茶、煎煮茶。 肠溶胶囊：系指不溶于胃 液，但能在肠液中崩解、熔 化、释放的胶囊剂。 肠肝循环：胆汁中排泄的药 物或其代谢物在小肠中被 重新吸收返回门脉的现象 处方:医师对患者治病用药 或药剂制备的书面文件。处 方包括：法定处方、医师处 方、协定处方，以及单方、 验方、秘方、经方、古方等。 打底套色：此法是中药丸 剂、散剂等剂型对药粉进行 混合的一种经验方法．所谓 “打底”是指将量少的，质 重的、色深的药粉先放入乳 钵中(混合之前应首先用其 它色浅的、量多的药粉饱和 乳钵)，即为“打底”，然 后将量多的、质轻的、色浅
第一章绪论（2学时） 【课程介绍】 介绍本门课程学习的主要内容、目标在整个课程体系中的作用（大约5分钟）【目的要求】 1.掌握中药药剂学的定义、性质及特点； 2.药物剂型选择的基本原则及药剂工作者的依据； 3.熟悉药剂学常用术语的概念。 【疑难点和重点】 1.中药药剂学的中医药理论指导； 2.药物剂型选择的原则包括三方面； 3.药剂学常用术语如剂型、制剂、药物等 【指定的参考文献】《药药剂学教与学参考书》卫生部协编教材2001第一版 【主要内容和教学过程】 1.讲述中药药剂学的定义、性质、任务及特点（约25分钟）； 2.讲述药物剂型选择的基本原则；（约25分钟） 3.解释药剂学常用术语（约20分钟） 【复习与思考题】（约5分钟） 1.药物剂型选择的原则包括哪三方面？ 2.“五方便”的要求指什么？ 3.药剂学研究内容有哪些？ 4.药典、部颁标准和地方标准与其他标准有何不同？
【目的要求】 1.掌握调剂工作制度和程序，审查处方和调配药剂的要点 2.熟悉中药“斗谱”排列的原则；度量衡；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。 3.了解处方种类与格式；中药房的组织结构与管理；中药房的类型与任务。 【疑难点和重点】处方的概念和种类； 1.审查处方的要点； 2.毒剧药的管理和并开药物。 【主要内容和教学过程】 1.处方：介绍处方的含义、种类、内容、格式；中药处方的特点。（约10分钟） 2.中药房的组织结构与管理：介绍调剂室、制剂室、供应室等的工作任务与内容；讲述调剂工作制度、中药“斗谱”排列的原则、度量衡；中药毒性药；配伍及妊娠禁忌药等知识。（约25分钟） 3.调剂用药的供应：介绍调剂用饮片和中成药的采购、贮存、调拨、供应的方法和步骤。（约15分钟） 4.配方的基本知识与要点：详述中药处方的审查、调配、复核及发药的要求与方法；特殊药品的处理方法配方注意事项。（约20分钟） 【课堂总结】（5分钟） 【复习与思考题】（5分钟） 1.简述处方概念和分类？ 2.配方的要点包括哪些？ 3.中药处方组成的特点是
中药学试题库及答案精 一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（神农本草经) 2．世界最早的药典专著是（新修本草) 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（证类本草) 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（本草经集注) 7．属于云南道地药材的是（三七) 8．可以随时采收的药材是（矿物药) 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（蜜) 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（土) 11．淡味药的功效是（利水) 12．具有“补虚”功效的药味是（甘) 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（辛) 14．酸、涩之味药的功效是（收敛固涩) 15．具有“燥湿”功效的药味是（苦) 16．咸味药的功效是（软坚散结) 17．苦味药可以治疗（便秘证) 19．一种药物能够减轻或消除另一种药物的毒副作用，称为（相杀) 20．属于十八反的配伍是（甘草与芫花) 23．入汤剂应当后下的药物是(白豆蔻) 24．入汤剂应当先煎的药物是( 石决明) 25．入汤剂应当包煎的药物是( 车前子) 26．下列应当冲服的药物是( 蜂蜜) 27．治疗风寒表实证，首选的药物是(麻黄) 28．发散风寒，行气宽中的药物是( 紫苏) 29．具止血功效的药物是( 荆) 30．素有"呕家圣药"之称的药物是(生姜) 32．风寒、风热表证均可使用的药物是(荆芥) 33．善治上半身风寒湿痹的药物是( 羌活) 35．下列可以熄风止痉的药物是(蝉蜕) 37．温热病气分实热证之要药是(石膏) 38．既清虚热，又清实热的药物是(知母) 39．黄芩、黄连与黄柏的共同功效是(泻火解毒) 41．“乳痈要药”指的是(蒲公英) 43．下列属于生地黄与玄参共同功效之一的是(养阴) 44．既清虚热，又解暑热的药物是(青蒿) 45．泻下攻下，活血祛瘀的药物是(大黄) 47．独活既可散风寒又可(祛风湿) 49．防己能够治疗的病证是(水肿) 51．肝肾亏虚，胎动不安，首选的药物是(桑寄生) 53．湿浊中阻所致之呕吐宜首选的药物是(广藿香) 54．既温中化湿，又行气安胎的药物是(砂仁) 55．行气消胀满的要药是(厚朴) 56．治疗脾经湿热，口中甜腻的药物是(佩兰)
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
中药学考试试题及答案
中药学考试试题及答案 【篇一：中药学试卷及答案2套】 题：从每道试题的5个备选答案中，选择1个最佳答案，并将答案的英文字母代码填入答题卡内。（每小题1分，共20分） 1.中药性能的内容不包括（） a形色b性味c升降浮沉d归经e毒性 2.将生地黄制成熟地黄的目的是( ) a消除毒性b改变药物的性能c便于服用d便于贮藏 疗效 3.中国最早的药学专著是（） a《神农本草经》b《新修本草》c《证类本草》 d《本草纲目》e《本草经集注》 4.用单味药治病称为（） a单行b相恶c相畏d相使e配伍 5.风寒感冒，巅顶头痛者，宜用（） a柴胡b升麻c藁本d白芷e羌活 6.治肝胆湿热、实火的药，宜选（） a柴胡b香附c青皮d黄柏e龙胆草 7.具有泻下、软坚、清热功效的药物是（） a生地b玄参c大黄d芒硝e芦荟增强e
8.能行气、燥湿、消积、平喘的药物是（） a草果b厚朴c苍术d羌活e独活 9.功能清利湿热、利胆退黄的药物是（） a茵陈b猪苓c泽泻d滑石e关木通 10.元气大亏，阳气暴脱，肢厥汗出，呼吸微弱，应选下列哪一组药物（）a附子、黄芪b附子、白术c附子、人参d附子、肉桂e 附子、干姜 11.理气药主治的病证是（） a气滞血瘀证b气滞证或气逆证c气虚气逆证d中气下陷证e食积腹痛证 12.可内服或外用治疗跌打损伤、瘀滞疼痛，为伤科要药的止血药是( )a白及b三七c五灵脂d蒲黄e茜草 13.川芎的功效为（） a活血行气，利水消肿b活血行气，祛风止痛c活血化瘀，理气 止痛 d活血化瘀，祛风胜湿e活血行气，温经通络 14.桑白皮与葶苈子的共同功效是( ) a泻肺平喘，利水消肿b利水通淋，润肠通便c开宣肺气，止咳 平喘 d降泄肺气，利水消肿e泻肺平喘，降逆止呕 15.既能清热解毒，又能镇心安神的药物是() a龙骨b酸枣仁c柏子仁d朱砂e穿心莲 16.牛黄的功效除清热解毒外，还能（）
第一章绪论 第一节概述 一中药药剂学的性质与任务 （一）中药药剂学的性质 中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 （二）中药药剂学的任务 归纳为：制备“安全、有效、稳定、均一”的制剂，符合：“三小、三效、三定、五方便”的原则。 三小：毒性小、副作用小、剂量小。 三效：高效、速效、长效。 三定：定时、定位、定速（恒速）。 五方便：服用、携带、生产、贮存、运输方便。 中药药剂学常用术语 1、药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。包括原料药与药品。药品一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型，直接应用的成品。 2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。 制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行，研究制剂的生产工艺和理论的学科，称为制剂学。 4、中成药指以中药材为原料，在中医理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治，用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。 5、处方药（简称PD）是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品，这类药品一般专用性强或副作用大。 6、非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的药品。又称为柜台发售药品（简称OTC）。 非处方药分为甲.乙两类, 乙类更安全，消费者选择更有经验和把握的药品。非处方药有其专有标识，为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，甲类非处方药专有标识为红色，乙类非处方药为绿色。 7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。 8、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。包括： 法定处方，协议处方，医师处方 经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。 第二节中药药剂学的发展 一、药物制剂发展的四代产品 第一代制剂（普通制剂、常规制剂） 特点是：给药次数多，血药浓度起伏很大，有“峰谷”现象。 第二代制剂（缓释制剂、长效制剂） 特点是：作用时间长，减少了服药次数，血药浓度较平稳，克服了普通制剂“峰谷”现象。 第三代制剂（控释制剂） 比缓释制剂更精确：定时、定位、定速。．