NPM1和FLT3基因同时突变影响急性髓细胞白血病患者
完全缓解率的Meta分析
吴皓，陈洁平△
【摘要】摘要:目的采用Meta分析评价NPM1和FLT3基因同时突变对急性髓细胞白血病(AML)患者完全缓解率的影响。方法采用Cochrane系统评价，计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库，收集关于NPM1和FLT3基因突变对AML预后影响的中文文献，以完全缓解率为评价指标，采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果本研究共纳入4个随机对照研究，包括196例受试对象。NPM1+/FLT3-ITD+与NPM1-/FLT3-ITD-比较的Meta分析显示，两组AML患者完全缓解率的差异无统计学意义[OR=0.49，95%CI(0.19～1.25)，P=0.13]。结论目前的证据尚不足以说明NPM1和FLT3基因同时突变对AML患者完全缓解率有影响。
【期刊名称】国际检验医学杂志
【年(卷),期】2013(034)009
【总页数】3
【关键词】关键词:白血病,髓样,急性；突变；Meta分析；基因，FLT3；基因，NPM1
【文献来源】https://https://www.doczj.com/doc/8917607912.html,/academic-journal-cn_international-journal-laboratory-medicine_thesis/0201224254111.html
·临床检验研究论著·
急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，具有高度的异质性[1]。目前细胞遗传学技术已经作为常规检测方