包括1、2、4、5、6、7、9、11、12
实验一预习题
问题1多项选择题平均分0.65 分250 mL 容量瓶体积的有效数字是几位？
正确
答案
正确率
错误率
5 85.24% 14.76%
4 65.314% 34.686%
3 80.812% 19.188%
2 98.524% 1.476%
问题2多项选择题平均分0.93 分使用万分之一电子称称量时，小数点后第一可疑位是哪一位？
正确答案正确率错误率
2 100% 0%
3 100% 0%
4 92.989% 7.011%
5 92.989% 7.011%
问题3多项选择题平均分0.96 分当实验室发生火灾等突发事件时，距离实验室总电闸最近
的实验人员，应首先拉下总电闸。你所在实验室的总电闸
在什么位置？
正确答案正确率错误率
在实验室中间的实验台上。96.679% 3.321%
在实验室门所在一侧的墙壁上。96.31% 3.69%
在实验室窗户所在一侧的墙壁上。99.631% 0.369%
实验室内没有本实验室的总电闸。100% 0%
问题4多项选择题平均分0.84 分在准确称量草酸固体时，需要进行粗称和精称，分别在百分之一和
万分之一电子秤上进行，采用称量瓶作为称量器皿，应采取的方法
为：
正确答案正确率错误率
粗称和精称均采用减量法
86.716%
13.284%
粗称和精称均采用增量法99.262% 0.738%
粗称采用增量法，精称采用减量法84.502% 15.498%
粗称采用减量法，精称采用增量法97.786% 2.214%
问题5多项选择题平均分0.07 分以下洗涤容量瓶的操作，错误的是：
正确答案正确率错误率
去离子水浸洗73.063% 26.937%
洗液润洗10.701% 89.299%
洗液浸洗16.236% 83.764%
去污粉刷洗33.21% 66.79%
问题6多项选择题平均分0.37 分下列是本实验中所用到的试剂和反应生成物，其中有危险、对身体
严重有害或导致污染的是：
正确答案正确率错误率
0.1 M AgNO362.362% 37.638%
Ag3N 87.454% 12.546%
草酸固体88.93% 11.07%
铬酸洗液94.834% 5.166%
2M 氨水74.539% 25.461%
稀硝酸57.565% 42.435%
10%葡萄糖100% 0%
问题7多项选择题平均分0.87 分本实验所用铬酸洗液的成分是：
正确答案正确率错误率
K2CrO7 + 稀硫酸97.417% 2.583%
K2CrO7 + 浓硫酸87.085% 12.915%
K2CrO4 + 稀硫酸97.417% 2.583%
K2CrO4 + 浓硫酸92.251% 7.749%
问题8多项选择题平均分0.63 分
本实验所配置的草酸标准溶液的浓度是几位有效数字？
正确
答案
正确率
错误率
2 85.609% 14.391%
3 84.502% 15.498% 4
63.838% 36.162%
5
93.727% 6.273%
问题 9 多项选择题
平均分 0.43 分
. 在配置草酸标准溶液的实验中，向容量瓶中转移溶液时需要用玻璃棒引流，下面操作正确的是：
正确
答案
正确率
错误率
玻璃棒倾斜，下端抵在瓶体内刻度线以
下部分
49.446% 50.554%
玻璃棒倾斜，下端抵在瓶体内刻度线以上部分
95.941% 4.059%
玻璃棒倾斜，下端抵在瓶体内磨口以下刻度线以上部分 42.804% 57.196%
上述操作均不正确
97.048% 2.952%
问题 10 多项选择题
平均分 0.79 分
使用洗液时，必须采用的防护措施有：
正确
答案
正确率
错误率
佩戴线手套
96.679% 3.321% 佩戴橡胶手套 92.62%
7.38%
佩戴防护眼镜 91.513% 8.487% 穿白大褂
86.347% 13.653%
第五题题干应改为“正确”
实验二预习题 问题 1
下列表示25mL 移液管容积正确的是：
正确答案正确率错误率
0.02500 L
83.942%
16.058%
25.0mL90.876% 9.124%
0.025 L97.81% 2.19%
25 mL94.161% 5.839%
问题2多项选择题平均分0.99 分滴定管读数时，读到小数点后第几位？
正确答案正确率错误率
1 100% 0%
2 98.54% 1.46%
3 99.27% 0.73%
4 99.27% 0.73%
问题3多项选择题平均分0.02 分在本实验中，需要用所取溶液润洗的仪器是？
正确答案正确率错误率
小烧杯 2.19% 97.81%
移液管93.431% 6.569%
锥形瓶98.905% 1.095%
滴定管98.54% 1.46%
问题4多项选择题平均分0.83 分当改变弱酸的起始浓度时，下列数据发生改变的是？
正确答案正确率错误率
电离平衡常数97.81% 2.19%
电离度91.971% 8.029%
溶液pH值98.905% 1.095%
弱酸的平衡浓度89.781% 10.219%
问题5多项选择题平均分0.68 分当达到滴定终点时，下列说法正确的是？
正确
答案
正确率
错误率
滴定终点的pH = 化学计量点的pH 95.62% 4.38%
滴定终点的pH > 化学计量点的pH
73.723% 26.277% 滴定终点的pH ≠化学计量点的pH
78.832% 21.168%
滴定终点的pH < 化学计量点的pH
96.715% 3.285%
问题 6 多项选择题 平均分 1.47 分
下列关于准确度和精密度关系的说法，正确的是：
正确
答案
正确率
错误率
准确度与精密度没有关系
97.81% 2.19%
精密度是保证准确度的先决条件
96.715% 3.285% 精密度高，则准确度一定高 97.445% 2.555%
准确度高，则精密度一定高
78.102% 21.898%
问题 7 多项选择题
平均分 0.34 分
. 下列情况不属于系统误差和偶然误差而属于操作错误的是：
正确
答案
正确率
错误率
三次滴定时，滴定液零点位置不同 83.577% 16.423% 滴定液浓度与被滴定液浓度不匹配 85.766% 14.234%
所用滴定液体积读数时，视线未与滴定
液弯月面处于水平位置
96.35%
3.65%
使用移液管移取被滴定液时，定容前未将移液管下管口外的溶液擦净 88.321% 11.679%
在用NaOH 滴定HAc 时，选择甲基橙作为指示剂
42.701% 57.299% 滴定管有刻度部分挂水
76.642% 23.358%
三次滴定所用时间差距较大
69.708% 30.292%
问题 8 选择题
平均分 0.64 分
滴定液的用量是否影响滴定的准确度？
正确
答案
已回答百分比 是 63.869%
否
36.131%
未回答0%
实验四预习题：
问题1 多项选择题平均分1 分下列变化中能使难溶电介质的K sp发生改变的是：
正确答案正确率错误率
改变溶液中沉淀的量100%0%
改变温度100%0%
改变压力100%0%
改变溶液中的离子的浓度99.574%0.426%
问题2 多项选择题平均分0.55 分下列哪种情况可以通过直接比较K sp的数值来判断两种难溶电介
质的溶解性？
正确答案正确率错误率
FB3和A3E 54.894%45.106%
AB和C2B 100%0%
C2B和C3E2100%0%
AB和CD 100%0%
问题3 多项选择题平均分0.22 分下列说法不正确的是：
正确答案正确率错误率
K sp小的沉淀不可能转化为K sp大的沉
淀
86.383%13.617%
在分步沉淀中K sp小的难溶电介质先
沉淀
47.66%52.34%
难溶电介质的K sp随温度的上升而增
大
66.809%33.191%
对于同种类型的沉淀，在进行分离时，
它们的Ksp相差越大，完全分离的可
能性越大。
92.34%7.66%
问题 4 选择题 平均分 0.96 分
对于任意难溶电介质，在进行分步沉淀时，是否可以直接通过K sp
来判断哪一个先沉淀？
正确
答案
已回答百分比
是 4.255% 否 95.745%
未回答
0%
问题 5 多项选择题
平均分 0.5 分
欲使水中碳酸钙溶解，可采用的方法是：
正确 答案
正确率 错误率 向水中通入足量的二氧化碳 84.255% 15.745% 从溶液中取出部分碳酸钙 97.021% 2.979% 向水中加入足量的EDTA 71.915% 28.085% 向水中加入足量的磷酸一氢钠
89.362% 10.638%
问题 6 多项选择题
平均分 0.1 分
在进行沉淀的溶解实验前，需要如何处理新制备的沉淀？
正确 答案
正确率 错误率 洗涤 96.17%
3.83%
分离 75.319% 24.681% 干燥 89.362% 10.638% 陈化
12.766% 87.234%
问题 7 多项选择题
平均分 0.67 分
使用氧化性酸进行溶解实验时，通常需要加热，其主要原因是：
正确 答案
正确率 错误率 增加难溶电介质的K sp 81.277% 18.723% 增加氧化还原反应速度 82.979% 17.021% 增加氧化性酸的电离度 87.234% 12.766% 减小溶剂与难溶电介质的作用
97.021% 2.979%
问题 8 多项选择题 平均分 0.93 分
在使用天然气灯时所涉及的操作有：（1）打开天然气灯开关，（2）关闭空气入口，（3）擦燃火柴，（4)点燃天然气灯,(5)调节天然气灯火焰。正确的操作顺序是：
正确 答案
正确率 错误率 (1)(2)(3)(4)(5) 97.447% 2.553% (2)(1)(3)(4)(5) 96.17% 3.83% (2)(3)(1)(4)(5) 93.191% 6.809% (3)(2)(1)(4)(5)
99.574% 0.426%
问题 9 多项选择题
平均分 0.71 分
使用离心机时，在开动提高转速前，必须确保其处于平
衡状态。如果离心机的转子为六孔转子，放入下列数目的离心管，可保持平衡的有：
正确
答案
正确率 错误率 1
99.574% 0.426% 2 99.149% 0.851% 3 80.426% 19.574% 4 89.787% 10.213% 5 100%
0%
6
99.574% 0.426%
问题 10 多项选择题
平均分 0.32 分
本实验中，必需在通风柜中进行的反应有：
正确
答案
正确率 错误率 硫化物的制备
40%
60%
采用硝酸的氧化性溶解沉淀 97.872% 2.128% 采用王水溶解沉淀 97.021% 2.979% 气瓶法检验二氧化碳气体 99.574% 0.426% 采用盐酸溶解硫化物 73.617% 26.383% 采用盐酸溶解钡的难容盐
98.298% 1.702%
实验五预习题
问题 1 多项选择题 平均分 0.3 分
化学反应不仅可以在均相中发生，也可以在异相中发生，在进行异相反应时需要使两相充分接触，以促进反应。在本实验的下列反应中属于异相反应的是？
正确 答案 正确率 错误率
用氯水连续检出I -和Br - 44.444% 55.556% 水溶液中CdCO 3与S 2-反应
34.1%
65.9% CuS 溶于6 mol ·
dm -3硝酸 29.119% 70.881%
水溶液中AgX 与Zn 反应 56.322% 43.678%
问
题 2
多项选择题
平均分 1.79 分
化学平衡可根据反应的性质分为“四大平衡”，即：酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡和配位平衡，在本实验中涉及了上述几种化学平衡？
正确 答案 正确率 错误率 1 99.234% 0.766% 2 96.169% 3.831% 3 92.337% 7.663%
4 90.421%
9.579%
问
题 3
多项选择题
平均分 1.1 分
在定性分析实验中，由于分子或离子间的相互干扰，分析检出前需要进行分离处理。在分离实验中，分离条件直接关系分离的效果。在本实验中，有几处是通过调节pH 达到分离的目的？
正确 答案 正确率 错误率 1 92.72% 7.28% 2 55.556% 44.444% 3 71.648% 28.352% 4
90.805%
9.195%
问
题 4
多项选择题
平均分 1.42 分
由于含硫阴离子之间的干扰，在进行检出前必须进行分离。下列说法正确的是：
正确 答案 正确率 错误率 S 2O 32-干扰S 2-的检出
96.935% 3.065% S 2-干扰S O 32-和S 2O 32-的检
出
99.234% 0.766% S 2-干扰S O 42-的检出 99.234% 0.766% S O 42-干扰S O 32-的检出 79.693% 20.307% S O 32-干扰S 2O 3
2--的检出 87.356%
12.644%
问
题 5
多项选择题
平均分 1.36 分
利用硫化氢系统进行阳离子的分组分离时，在硫化铵组的组试剂（NH 3·H 2O+ NH 4Cl +H 2S ）作用下，下列离子中不形成硫化物的有：
正确 答案 正确率 错误率 Pb 2
＋
88.889% 11.111% Al
3＋
86.59% 13.41% Zn 2+ 95.785% 4.215%
B a 2+ 89.272% 10.728% Hg
2＋
91.188% 8.812%
C r 3＋
82.759%
17.241%
在本实验中采用什么材料作阳极？
正确
答案
正确率
错误率
铜 97.388% 2.612%
石墨
99.627% 0.373% 铂
97.388% 2.612%
钨
99.627% 0.373%
问题 2 多项选择题
平均分 0.16 分
本实验在电解过程中，下列物理量哪些是变化的？
正确
答案
正确率
错误率
浸入电解液中的电极面积 60.821% 39.179% 电压 27.239% 72.761% 电流 23.134% 76.866% 电阻
88.433% 11.567%
问题 3 多项选择题
平均分 1.42 分
1. 采用本实验的电解装置，需要测量几个物理量，才能通过
计算得到阿佛加德罗常数和气体常数？
正确
答案
正确率
错误率
4 99.627% 0.373%
5 98.134% 1.866%
6 73.134% 26.866% 7
70.896% 29.104%
问题 4 多项选择题
平均分 1.95 分
本实验中，采用何种精度的电子秤称量铜片的质量？
正确
答案
正确率
错误率
百分之一电子秤
99.627% 0.373% 千分之一电子秤
97.761% 2.239% 万分之一电子秤 97.761% 2.239%
十万分之一电子秤
100%
0%
问题 5 多项选择题
平均分 1.75 分
本实验的测量方法中，如果在电解过程中，电流发生变化，下列说
法正确的是：
正确
答案
正确率
错误率
仅对N A 有影响
87.313% 12.687% 仅对R 有影响 100%
0%
对N A 和R 都有影响 87.687% 12.313%
对N A 和R 均无影响。
99.627% 0.373%
实验七预习题
反应速率常数与下列哪些物理量有关？
正确
答案
正确率
错误率
反应历程67.832% 32.168%
反应物浓
度
98.601% 1.399%
反应活化
能
87.413% 12.587%
生成物浓
度
100% 0%
反应温度100% 0%
问题
2
多项选择题平均分0.59 分本实验中，由测定数据计算得到的下列数据中，哪个是通过作图法得到
的？
正确答案正确率错误率
反应速率常
数
32.168% 67.832%
反应级数93.706% 6.294%
反应速率98.601% 1.399%
反应活化能92.308% 7.692%
问题
3
多项选择题平均分 1.94 分在本实验的反应体系中需要加入多种试剂，哪一种试剂应该最后加入？
正确答案正确率错误率
Na2S2O3 99.301% 0.699%
淀粉98.601% 1.399%
(NH4)2S2O
8
97.203% 2.797%
KI 99.301% 0.699%
问题
4
用25mL 量筒量取4mL 和20mL 溶液时，有效数字分别为几位？
正确 答案
正确率 错误率
1和2 94.406% 5.594% 2和2 98.601% 1.399%
2和3 93.007% 6.993% 3和3
100% 0%
问题 5
多项选择题
平均分 1.06 分
在本实验中，下列做法中，哪种导致的系统误差最小？
正确
答案
正确率 错误率
两人合作，在反应开始时，一人将最后一种反应物溶液加入，另一人开启秒表。
64.336% 35.664
%
两人合作，在反应过程中，一人搅拌，另一人观
察反应体系颜色的变化并在变色后停止计时。 79.021% 20.979%
两人合作，在反应过程中，一人搅拌并观察反应体系颜色的变化，待看到变色时，示意另一人停止计时。
100%
0%
在反应过程中，搅拌、观察反应体系颜色的变化和停止计时均由一人完成。
88.811% 11.189
%
本次答案头两题仅作参考。 实验九预习题
本实验中制备FeSO 4时，反应物投料是铁过量吗？（请思考其原因）
正确
答案
已回答百分比
是 45.946% 否
54.054%
未回答
0%
问题 2 选择题
平均分 0.35 分
在空气中，摩尔盐溶液与FeSO 4溶液中Fe 2+离子被氧化为Fe 3+离子
的趋势是否相同？（请思考其原因）
正确
答案
已回答百分比
是 35.135% 否
64.865%
未回答
0%
问题 3 选择题 平均分 0.84 分
本实验中制备摩尔盐时，(NH 4)2SO 4的加入量是否一定需要与Fe 2SO 4的物质的量相等？（请思考其原因）
正确
答案
已回答百分比
是 15.83% 否
84.17%
未回答
0%
问题 4 多项选择题 平均分 1.28 分
在减压过滤（简称“抽滤”）装置中，安全瓶的作用是什么？
正确
答案
正确率
错误率
避免滤出液进入水泵
94.981% 5.019% 避免水泵中的水进入抽滤瓶
95.753% 4.247% 在欲停止抽滤时消除抽滤瓶中的负压
69.112% 30.888%
提高抽滤效率
99.614% 0.386%
问题 5 多项选择题
平均分 1.73 分
在蒸发结晶的过程中，下列哪些措施可以提高蒸发的效率？（请思考其原因）
正确
答案
正确率
错误率
选用烧杯作为被蒸溶液的器皿
100% 0%
选用蒸发皿作为被蒸溶液的器皿
99.228% 0.772%
使用天然气灯进行加热时，水浴锅底置于氧化焰的顶点。
87.645% 12.355%
使用天然气灯进行加热时，水浴锅底置
于还原焰的顶点
87.259% 12.741%
问题 6 多项选择题
平均分 1.52 分
重结晶是制备纯净化合物的重要方法之一。本实验中采用的方法是：将摩尔盐溶液加热蒸发至饱和，再加入少量水后，缓慢冷却使其结晶。下列哪种现象表明溶液达到饱和状态？（请思考其原因。为什么在缓慢冷却前需要加入少量水？）
正确
答案
正确率
错误率
蒸发皿底部出现晶体。83.398% 16.602%
蒸发皿内壁露出溶液的部分出现晶体。97.297% 2.703%
溶液表面出现晶体。86.1% 13.9%
上述三种现象均表明溶液达到饱和状
态。
95.367% 4.633%
问题7选择题平均分0.92 分本实验中，制备FeSO4时，待铁粉与硫酸的反应无大量气泡产生后
停止加热，然后进行趁热减压过滤。过滤后将滤液转移至蒸发皿中，
此时是否需要用玻璃棒引流？（请思考在转移溶液时，什么情况下
需要引流？）
正确答案已回答百分比
是7.722%
否92.278%
未回答0%
实验十一预习题
问题 1 多项选择题平均分1.81 分在配合物中，配体与中心离子或原子间的键合作是下列哪一种？
正确答案正确率错误率
离子键95.572% 4.428%
共价键94.465% 5.535%
金属键99.631%0.369%
非化学键95.203% 4.797%
问题2 选择题平均分1.96 分在配合物溶液中是否存在组成配合物的离子或分子？
正确答案已回答百分比
是 98.155% 否 1.845%
未回答
0%
问题 3 多项选择题
平均分 1.94 分
过渡金属配合物d-d 跃迁的能量多数在可见光范围内。下列说法正确的是：
正确
答案
正确率 错误率
过渡金属配合物的颜色仅与中心离子
或原子的性质有关。
97.048% 2.952%
过渡金属配合物的颜色仅与配体的性质有关。
100%
0%
过渡金属配合物的颜色即与中心离子
或原子的性质有关，也与配体的性质有关。
97.048% 2.952%
过渡金属配合物的颜色与中心离子或原子以及配体的性质都无关。
100% 0%
问题 4 选择题
平均分 1.97 分
是否能够通过配合物总稳定常数来比较任意两个配合物的稳定
性？
正确
答案
已回答百分比
是 1.476% 否 98.524%
未回答
0%
问题 5 多项选择题
平均分 0.94 分
下列有关含Fe(CN)63-和Fe(CN)64-离子溶液的说法正确的是：
正确
答案
正确率 错误率
Fe(CN)63-和Fe(CN)64-离子在强酸性条
件下稳定 85.978% 14.022%
Fe(CN)63-和Fe(CN)64-
离子在碱性条件下稳定
63.1% 36.9%
在强酸性条件下有剧毒 79.705% 20.295%
由于他们分别与Fe 2+和Fe 3+形成的化73.063% 26.937%
合物具有很深的蓝色，故可用于Fe 2+
和Fe 3+的光度法定量分析
实验十二预习题
d 区元素一般存在多种氧化态，下列说法正确的是？
正确
答案
正确率
错误率
最高氧化态存在于氧化物中，最低氧化态
存在于硫化物中。
96.617% 3.383% 最高氧化态存在于配合物中，最低氧化态
存在于氟化物中。
100%
0% 最高氧化态存在于含氧酸中，最低氧化态
存在于配合物中。
96.992% 3.008% 最高氧化态存在于硫化物中，最低氧化态
存在于卤化物中。
100% 0%
问题
2
本实验内容中所涉及的Mn 的氧化态有
正确
答案
正确率
错误率
V 、II 、VI 、0 100% 0%
II 、VI 、IV 、VII 75.94% 24.06% 0、VII 、II 、IV
99.624% 0.376% II 、IV 、VII
75.94% 24.06%
问题
3
欲将Cr 转化为Cr 2O 7－如何调节反应液的pH ？
正确
答案
正确率
错误率
整个反应过程维持碱性 98.872% 1.128% 整个反应过程维持酸性
98.496% 1.504% 先调节为碱性，再调节为酸性。
94.737% 5.263% 先调节为酸性，再调节为碱性。
97.368% 2.632%
问题
4
下列氧化剂中，最“绿色”的是？
正确
答案 正确率 错误率
HNO 3 100% 0%
H 2O 2 97.744% 2.256% Cl 2
97.744% 2.256% KMnO 4
100%
0%
磁化率的测定 1．本实验在测定XM做了哪些近似处理 答：（1）忽略了X反（2）X0=0（样品周围介质的体积磁化率）（3）H0=0(样品顶端磁场强度为0。近似认为样品顶端就是试管顶端) 2．为什么可以用莫尔盐来标定磁场强度 答：莫尔盐的XM仅与T有关,物质,物质稳定，组成固定，对磁场反应良好。 3.样品的填充高度和密度以及在磁场中的位置有何要求若样品的填充高度不够，对测量结果有何影响 答：样品管与磁极中心线平齐，不与磁极接触，样品要紧密均匀填实。若样品的填充高度不够，则样品最上端处磁场强度不为零。（样品的填充高度距样品管口处，样品要紧密均匀填实。将样品悬挂在天平上，样品底部处于磁场强度最大区域【H】管顶则位于场强最弱甚至为0的区域，若样品的填充高度不够，对样品处于磁场中的受力产生影响） 三组分体系等温相图 1. 实验为什么根据体系由清变浑的现象即可测定相界 答：各组分彼此互溶时，体系为均相，一旦体系恰好不相容，则分相达到相界。 2.如连接线不通过物系点，其原因可能是什么 答：（1）苯水分层不彻底（2）苯、醋酸乙酸挥发（3）酚酞变色范围为碱性，通过NaOH 滴定醋酸量偏高。 3. 实验根据什么原理求出苯-乙酸-水体系连接线 答：在苯和水含量确定的前提下，互溶曲线上的点与醋酸量一一对应。 电极的制备与原电池电动势的测定 1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用如何保护及正确使用 答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出
待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的平衡状态。（2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。（3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。（4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 2. 参比电极应具备什么条件它有什么功用 答(1)装置简单、可逆性高、制作方便、电势稳定。 (2)以标准氢电极(其电极电势规定为零)作为标准，与待测电极组成一电池，所测电池电动势就是待测电极的电极电势。由于氢电极使用不便，常用另外一些易制备、电极电势稳定的电极作为参比电极，如：甘汞电极。 3. 盐桥有什么作用选用作盐桥的物质应有什么原则 答：（1）盐桥用来减小液体接界电势。（2）作盐桥的物质正负离子的迁移数应接近；在使用温度范围内浓度要大；不能与两端电池溶液发生反应。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。 答：随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。在测量金属电极的电极电势时，金属电极要加以处理，以除去氧化膜。 6. 如何使E测定准确 答：（1）电极管不能漏液。（2）准电池和待测电池极化，“标准/未知选择”旋钮在“标准”或“未知”位置的时间应尽可能的短。对“待测溶液”应将读数盘预置到理论值后再将“标准/未知选择”旋钮旋到，“未知”。（3）甘汞电极不用时浸泡在饱和氯化钾溶液中。（4对新制锌汞齐电极和新镀铜电极应及时测量，避免再度被氧化。
上海杉达学院 商务流程综合实训总结 单位名称：微科电子有限公司（加盖公章）姓名：陈恩娜 学院：胜祥商学院 专业：国际经济与贸易 班级： f130219 时间： 2016.11.14
工作总结历时10天的跨专业实训圆满落幕，作为国贸专业的我们参加了企业经营的模拟实训，通过这几天的实训，我也算是了解到了企业经营的基本流程和一般模式。前三天，我们基本在忙碌企业创立的事情。我们首先要做的是公司注册登记。公司注册流程共包括名称预先登记、设立登记申请书、准备申请材料、银行开户入资、验资、前置审批、报送申请材料、工商审批发照、刻制公章、开设银行帐户、办理各项登记、股东入资证明、企业机构代码、企业税务登记、企业劳动备案、社会保险登记、企业统计备案、特殊行业备案18类。我们实训时规定了公司类型为制造型企业，开始注册资金为500万元。在实训中，我们注册的公司为微科电子有限公司，地址位于上海市陆家嘴，股东为3人。申请表提交上去后，我们得到了审批，就开始了下面的企业经营规划。我们企业经营过程共分为九个相互联系又相互独立的部门。这十个部门分别为总经办、人力资源部门、物流部门、质检部门、行政部门、营销部门、生产部门、财务部门、采购部门。总经办为CEO代理，也就是我们常说的总经理，其他分别为营销总监、生产总监、物流总监、采购总监、财务总监、采购经理、人事经理、行政主管、质检经理。这九个职位分别为十一个同学完成，我作为采购部经理也参与其中。采购部的岗位职责可归纳为：依照公司生产需要及物资采购计划，全面负责公司的物料采购和供应工作；对初次进行合作的供应商进行调查了解，根据实际掌握的资料与信息做出相应的评价判定。对于符合公司要求的，方可与之开展业务往来与合作；采购工作的开展应当做到精打细算，尽力降低公司的采购成本，避免出现浪费公司资金的情况；负责对所有与公司有业务往来的供应商或供货企业进行定期的资质评价并给出明确的评价等级。针对不同的评价等级给出相应的处理意见；完成公司领导布置的其它各项工作。各岗位要各司其职，填写经营流程表，有序的完成一年的经营。
一、 夫兰克—赫兹实验 1解释曲线I p －V G2形成的原因 答；充汞的夫兰克-赫兹管，其阴极K 被灯丝H 加热，发射电子。电子在K 和栅极G 之间被加速电压KG U 加速而获得能量，并与汞原子碰撞，栅极与板极A 之间加反向拒斥电压GA U ，只有穿过栅极后仍有较大动能的电子，才能克服拒斥电场作用，到达板极形成板流A I 。 2实验中，取不同的减速电压V p 时，曲线I p －V G2应有何变化？为什么？ 答；减速电压增大时，在相同的条件下到达极板的电子所需的动能就越大，一些在较小的拒斥电压下能到达极板的电子在拒斥电压升高后就不能到达极板了。总的来说到达极板的电子数减小，因此极板电流减小。 3实验中，取不同的灯丝电压V f 时，曲线I p －V G2应有何变化？为什么？ 答；灯丝电压变大导致灯丝实际功率变大，灯丝的温度升高，从而在其他参数不变得情况下，单位时间到达极板的电子数增加，从而极板电流增大。灯丝电压不能过高或过低。因为灯丝电压的高低，确定了阴极的工作温度，按照热电子发射的规律，影响阴极热电子的发射能力。灯丝电位低，阴极的发射电子的能力减小，使得在碰撞区与汞原子相碰撞的电子减少，从而使板极A 所检测到的电流减小，给检测带来困难，从而致使A GK I U -曲线的分辨率下降；灯丝电压高，按照上面的分析，灯丝电压的提高能提高电流的分辨率。但灯丝电压高, 致使阴极的热电子发射能力增加，同时电子的初速增大，引起逃逸电子增多，相邻峰、谷值的差值却减小了。 二、 塞曼效应 1、什么叫塞曼效应，磁场为何可使谱线分裂？ 答；若光源放在足够强的磁场中时，原来的一条光谱线分裂成几条光谱线，分裂的谱线成分是偏振的，分裂的条数随能级的类别而不同。后人称此现象为塞曼效应。原子中电子的轨道磁矩和自旋磁矩合成为原子的总磁矩。总磁矩在磁场中受到力矩的作用而绕磁场方向旋进从而可以使谱线分离 2、叙述各光学器件在实验中各起什么作用? 答；略 3、如何判断F-P 标准具已调好？ 答；实验时当眼睛上下左右移动时候，圆环无吞吐现象时说明F-P 标准具的两反射面平行了。 4、实验中如何观察和鉴别塞曼分裂谱线中的π成分和σ成分？如何观察和分辨σ成分中的左旋和右旋偏振光？ 答；沿着磁场方向观测时，M ?=+1为右旋圆偏振光，M ?=-1时为左旋偏振光。在实验中，+σ成分经四分之一玻片后，当偏振片透振方向在一、三象限时才可观察到，因此为相位差为π2的线偏振光，所以+σ成分为右旋偏振光。同理可得-σ成分为左旋偏振光。 三、核磁共振 1、 什么叫核磁共振？
大学物理实验模拟试题一 一、填空题（总分42分，每空1分） 1． 测量结果的有效数字的位数由 和 共同决定。 2． 50分度的游标卡尺，其仪器误差为 。 3． 量程为10mA 电流表，其等级为，当读数为6. 5mA 时，它的最大误差为 。 4． 不确定度 表示 。 5． = 。 6． 在分光计实验中，望远镜的调节用的是 法。 7． S 是表示多次测量中每次测量值的 程度，它随测量次数n 的增加变化很 ，N S 表示 偏离真值的多少，它随测量次数n 的增加变化很 。 8． 在杨氏模量实验中，若望远镜的叉丝不清楚，应调节望远镜 的焦距，若观察到的标尺像不清楚则应调节望远镜 的焦距。钢丝的伸长量用 法来测定。 9． 计算标准偏差我们用 法，其计算公式为 。 10．表示测量数据离散程度的是 ，它属于 误差，用 误差（偏差）来描述它比较合适。 11．用20分度的游标卡尺测长度，刚好为15mm,应记为 mm 。 12．根据获得测量结果的不同方法，测量可分为 测量和 测量；根据测量的条件不同，可分为 测量和 测量。 13．电势差计实验中，热电偶的电动势与温差的关系为 关系，可用 法、 法和 法来求得经验方程。 14．×50÷= 。 15．÷= 。 16．2252= 。 17．用分光仪测得一角度为300，分光仪的最小分度为1，，测量的结果 为 。 18．对于连续读数的仪器，如米尺、螺旋测微计等，就以 作为仪器误差。 19．分光计测角度时由于度盘偏心引起的测量角度误差按正弦规律变化，这是 误差。 20．在示波器内部，同步、扫描系统的功能是获得 电压信号，这种电压信号加在 偏转板上，可使光点匀速地沿X 方向从左向右作周期性运动。 21．系统误差有 的特点，偶然误差有 的特点。 22．在测量结果的数字表示中，由若干位可靠数字加上 位可疑数字，便组成了有效数字。 23．在进行十进制单位换算时，有效数字的位数 。 24．静电场模拟实验应用了 法，它利用了静电场和 的相似性。 二、单项和多项选择题（总分30分,每题3分）
实验一 燃烧热的测定 1. 在本实验中，哪些是系统哪些是环境系统和环境间有无热交换这些热交换对实验结果有何影响如何校正提示：（氧弹中的样品、燃烧丝、棉线和蒸馏水为体系，其它为环境。）盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，（实验过程中有热损耗：内桶水温与环境温差过大，内桶盖有缝隙会散热，搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。）系统和环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响或（降低热损耗的方法：调节内筒水温比外筒水温低-1℃，内桶盖盖严，避免搅拌器摩擦内筒内壁，实验完毕，将内筒洗净擦干，这样保证内筒表面光亮，从而降低热损耗。）。 2. 固体样品为什么要压成片状萘和苯甲酸的用量是如何确定的提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3. 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些 提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 4. 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些 本实验成功的关键因素是什么 提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。 5. 使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项1. 在氧弹里加10mL 蒸馏水起什么作用 答：在燃烧过程中，当氧弹内存在微量空气时，N 2的氧化会产生热效应。在一般的实验中，可以忽略不计；在精确的实验中，这部分热效应应予校正，方法如下：用·dm -3 NaOH 溶液滴定洗涤氧弹内壁的蒸馏水，每毫升 mol ·dm -3 NaOH 溶液相当于 J(放热)。2. 在环境恒温式量热计中，为什么内筒水温要比外筒的低低多少合适在环境恒温式量热计中，点火后，系统燃烧放热，内筒水温度升高-2℃，如果点火前内筒水温比外筒水温低1℃，样品燃烧放热最终内筒水温比外筒水温高1℃，整个燃烧过程的平均温度和外筒温度基本相同，所以内筒水温要比外筒水温低-1℃较合适。 实验二 凝固点降低法测定相对分子质量 1. 什么原因可能造成过冷太甚若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高说明原因。答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。根据公式*f f f f B T T T K m ?=-=和310B B f f A W M K T W -=??g 可知由于溶液凝固点偏低， ?T f 偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。 2. 寒剂温度过高或过低有什么不好答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象，会导致实验失败，另一方面会使实验的整个时间延长，不利于实验的顺利完成；而寒剂温度过低则会造成过冷太甚，影响萘的相对分子质量的测定，具体见思考题1答案。 3. 加入溶剂中的溶质量应如何确定加入量过多或过少将会有何影响答：溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定，因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小，容易测定，又要保证是稀溶液这个前提。如果加入量过多，一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点的测定，另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。过少则会使凝固点下降不明显，也不易测定并且实验误差增大。 4. 估算实验测定结果的误差，说明影响测定结果的主要因素答：影响测定结果的主要因素有控制过冷的程度和搅拌速度、寒剂的温度等。本实验测定凝固点需要过冷出现，过冷太甚会造成凝固点测定结果偏低，因此需要控制过冷
草酸盐共沉淀法制备Y2O3：Eu纳米荧光粉 1、过滤所得前驱体放在马弗炉中焙烧的目的是什么？ 答：当温度升高到一定值时，盐熔化形成熔体，熔盐提供了液态的环境，加快了固相反应物之间的传质速度，使得反应更容易进行，同时，由于熔盐双电子层效应，生成物之间又不容易团聚，因而更易获得分散细小粉体，随着温度增加，熔盐促进了Y3+，Eu3+及配位体的扩散起着熔焊作用，使激活剂更容易进入基质且分配均匀并促使基质结晶更完整，表面缺陷减少，发光亮度得以提高。 2、查阅文献，制备稀土发光材料的常用方法有哪些，各有何优缺点？ 答：1）高温固相法 优点：微晶晶体质量优良，表面缺陷少，余光辉效率高，利于工业化生产。 缺点：烧结温度高，保温时间长，设备要求高。 2）软化学法 （1）溶胶—凝胶法 优点：可获得更细的粒径，无需研磨，且合成温度比传统合成方法更低。 缺点：发光效率低，余光辉性能差，结晶质量不好，晶粒形状又难以控制，不易工业化。（2）低温燃烧合成法 优点：具有安全、省时、节能的优点。 缺点：同上。 （3）水热合成法 优点：产物物相纯度高，可获得较小颗粒。 缺点：同上。 3）物理合成法 （1）CO2激光加热气相沉积法 优点：可获得的粒径更小的稀土纳米发光材料，也可通过控制蒸发室的气压来调整纳米微粒粒径的大小 缺点：当纳米微粒中Eu的含量超过0.7%时，将会出现单独的Eu2O3相Y2O3：Eu3+ （2）微波辐射合成法 优点：选择性加热、受热均匀、副反应减少、产物相对单纯；加热速度快，省时，能耗小。缺点:采用原料为极少吸收微波的氧化物，必须采取措施，如在被加热原料外覆盖微波吸收介质，才能有效的利用微波法合成发光材料。 荧光防伪材料的制备 3、实验时溶液PH过大或则过小有何影响？ 答：PH过大，溶液中会产生Eu(OH)2白色沉淀。 PH过小，溶液中颜色消失。 4、查阅文献，除了Phen和TTA之外，稀土配合物发光材料的代表性配体还有哪些? 答：有三乙酰丙酮、三苯基氧膦，PMIP联吡啶等。 5、稀土离子Eu3+形成的产物一般发什么颜色光？为什么？ 答：一般发红光，因为稀土铕配合物的荧光更强，Eu3+与5D0-7F2的特征发射，其发光波长为614nm左右，半峰宽小于10nm，其发红色光。
霍尔效应测量磁场 【实验目的】 (1) 了解霍尔效应的基本原理 (2) 学习用霍尔效应测量磁场 【仪器用具】 仪器名参数 电阻箱? 霍尔元件? 导线? SXG-1B毫特斯拉仪±(1% +0.2mT) PF66B型数字多用表200 mV档±(0.03%+2) DH1718D-2型双路跟踪稳压稳流电源0~32V 0~2A Fluke 15B数字万用表电流档±(1.5%+3) Victor VC9806+数字万用表200 mA档±(0.5%+4) 【实验原理】 (1)霍尔效应法测量磁场原理 若将通有电流的导体至于磁场B之中，磁场B(沿着z轴)垂直于电流I S(沿着x轴)的方向，如图1所示则在导体中垂直于B和I S方向将出现一个横向电位差U H，这个现象称之为霍尔效应。 图 1 霍尔效应示意图 若在x方向通以电流I S，在z方向加磁场B，则在y方向A、A′两侧就开始聚积异号电荷而产生相应的附加电场.当载流子所受的横向电场力F E洛伦兹力F B相等时： q(v×B)=qE 此时电荷在样品中不再偏转，霍尔电势差就有这个电场建立起来。 N型样品和P型样品中建立起的电场相反，如图1所示，所以霍尔电势差有不同的符号，由此可以判断霍尔元件的导电类型。
设P型样品的载流子浓度为p，宽度为w，厚度为的d。通过样品电流I S=pqvwd，则空穴速率v=I S/pqwd，有 U H=Ew=I H B =R H I H B =K H I H B 其中R H=1/pq称为霍尔系数，K H=R H/d=1/pqd称为霍尔元件灵敏度。(2)霍尔元件的副效应及其消除方法 在实际测量过程中，会伴随一些热磁副效应，这些热磁效应有： 埃廷斯豪森效应：由于霍尔片两端的温度差形成的温差电动势U E 能斯特效应：热流通过霍尔片在其端会产生电动势U N 里吉—勒迪克效应：热流通过霍尔片时两侧会有温度差产生，从而又产生温差电动势U R 除此之外还有由于电极不在同一等势面上引起的不等位电势差U0 为了消除副效应，在操作时我们需要分别改变IH和B的方向，记录4组电势差的数据 当I H正向，B正向时：U1=U H+U0+U E+U N+U R 当I H负向，B正向时：U2=?U H?U0?U E+U N+U R 当I H负向，B负向时：U3=U H?U0+U E?U N?U R 当I H正向，B负向时：U4=?U H+U0?U E?U N?U R 取平均值有 1 (U1?U2+U3?U4)=U H+U E≈U H (3)测量电路 图 2 霍尔效应测量磁场电路图 霍尔效应的实验电路图如图所示。I M是励磁电流，由直流稳流电源E1提供电流，用数字万用表安培档测量I M。I S是霍尔电流，由直流稳压电源E2提供电流，用数字万用表毫安档测量I S，为了保证I S的稳定，电路中加入电阻箱R进行微调。U H是要测的霍尔电压，接入高精度的数字多用表进行测量。 根据原理(2)的说明，在实验中需要消除副效应。实际操作中，依次将I S、 I M的开关K1、K2置于(+,+)、(?,+)、(?,?)、(+,?)状态并记录U i即可，其 中+表示正向接入，?表示反向接入。
实验一燃烧热的测定 1.在本实验中，哪些是系统？哪些是环境？系统和环境间有无热交换？这些热交换对实验结果有何影响？如何校正？ 提示：盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，系统和环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。 2.固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？ 提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3.试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些? 提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。4.试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些?本实验成功的关键因素是什么? 提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。 5.使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项？ 提示：阅读《物理化学实验》教材P217-220 实验三纯液体饱和蒸气压的测定 1.在停止抽气时，若先拔掉电源插头会有什么情况出现? 答：会出现真空泵油倒灌。 2.能否在加热情况下检查装置是否漏气?漏气对结果有何影响? 答：不能。加热过程中温度不能恒定，气－液两相不能达到平衡，压力也不恒定。 漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定，气－液两相无法达到平衡，从而造成所测结果不准确。 3.压力计读数为何在不漏气时也会时常跳动? 答：因为体系未达到气－液平衡。 4.克－克方程在什么条件下才适用? 答：克－克方程的适用条件：一是液体的摩尔体积V与气体的摩尔体积Vg相比可略而不计；二是忽略温度对摩尔蒸发热△vap H m的影响，在实验温度范围内可视其为常数。三是气体视为理想气体。 6.本实验主要误差来源是什么?
宁波职业技术学院 外贸实务 II - 提高 实训报告 指导老师：江彬 班级：国贸3141 学生姓名：肖思洁 学号： 1426263133 日期： 2016-04-25
课程名称：外贸实务II-提高
1 实训目的及要求 1．1 1．2 2 实训内容及步骤（包含简要的实训步骤流程） 2．1 本人所扮演的角色 2．2 贸易资料及实训步骤 2．2．1 2．2．2 2．2．3 2．2．4 3 实训结果（包括实训项目的完成情况，代表性邮件，单据，程序或图表、结论陈述、核算表数据记录及分析等） 3．1 3．1．1 3．1．2 3．1．3 3．2 4 实训中遇到的问题及其解决方法 5 实训总结（包括心得体会、对SimTrade系统的评价、对自己实训效果的评价如实训收获不足及实训改进意见等） 6 实训评价
外贸实训报告 外贸实务实训体会总结，这次是项目过程的完成让我感觉很深刻。短短的32学时已经结束，静下心来回想这次操作模拟学习真是感受颇深。我们知道动手操作是大学教育中一个极为重要的实践性环节，通过实习，可以使我们在实践中接触与本专业相关的一些实际工作，培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力，把理论和实践结合起来，提高我们的实际动手能力，为将来我们毕业后走上工作岗位打下一定的基础。通过这段时间的学习，从无知到认知，到深入了解，渐渐地我喜欢上这个专业，让我深刻的体会到学习的过程是最美的，在整个实习过程中，我每天都有很多的新的体会，新的想法。 回顾我的实习生活，感触是很深的，收获也是丰硕的。可以模拟出口商与非洲、中东等地方的外国商人做生意，他们在我公司下订单，我们再把订单下到厂里，从中赚取差额，或者作为进口商与出口商讨价还价，去除运费保险费等来赚取利益。当然对工厂的基本流程也有一定的了解。这次的实习经历我对外贸这个专业有了更加理性的认识和更深刻的体会。在这次是学习中，我学到了很多过去两年没有体会到的东西，这不仅仅只是上课模拟，也是一次对真实工作流程经历。 对实践的看法： 在操作过程中，根据本门课程的内容、特点，通过走出去、请进来等方式，精心组织方案。通过听、看、做使一些看起来繁杂的专业知识很快被我们理解和掌握。只有将理论联系实际，教学与实际相结合，才是培养我们能力的一种有效形式。 出口商+进口商+工厂，一共写了78封邮件。一共发布了8封广告和信息。 查了B2B里的多数产品信息。 银行汇率：欧元大多汇率为8.6402，美元大多为6.1463等。保险费：一切险（ALL RISKS）为0.8%，战争险（W AR RISKS）为0.08% 保险费计算方式为 (1)按CIF进口时：保险金额＝CIF货价×1.1 (2)按CFR进口时：保险金额＝CFR货价×1.1 / (1 - 1.1 ×r)，其中r为保险费率，请在"淘金网"的"保险费"页面查找，将所投险别的保险费率相加即可。 (3)按FOB进口时：保险金额＝(FOB货价+ 海运费)×1.1 / (1 - 1.1 ×r)，其中FOB 货价就是合同金额，海运费请在装船通知中查找，由出口商根据配舱通知填写，如果出口商填写错误，请其查看配舱通知。 实训的基本流程： 第一周完成了进口商，出口商，工厂，进口、出口地银行的基本资料。然后熟悉了下系统的基本轮廓，如B2B里面可以查询写什么，市场，海关等在哪个位置。根据老师的知道，试着去发广告与写邮件。 第二周确定角色，开始寻找有利信息，搜索信息，同业务伙伴建合作关系。 我先进行成本、费用、利润等的核算，若有盈利则进一步磋商合作，若亏损就跟对方进行讨价还价。过程为询盘——发盘——还盘——接受。 第三周之后进入交易准备阶段——交易磋商阶段——签订合同(T/T+FOB)与接收信用证（L/C+CIF）——履行合同阶段。 签订合同之后进行合同履行阶段。 首先作为出口商，与进口商进行磋商商定后确定的价格，之后跟工厂进行合作并进一步签订SALES CONFIRMATON。等工厂交货物发过来后，与工厂的业务就能完成。
磺胺醋酰钠的合成实验思考题 (2011-03-28 21:55:15) 转载 磺胺类药物有哪些理化性质？ 答：磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，无味。具有一定熔点。难溶于水，可溶于丙酮或乙醇。 1．酸碱性因本类药物分子中有芳香第一胺，呈弱碱性；有磺酰氨基，显弱酸性,故本类药物呈酸碱两性，可与酸或碱成盐而溶于水 2．自动氧化反应本类药物含芳香第一胺，易被空气氧氧化。 3．芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺，在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用，可进行重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物的含量。生成的重氮盐在碱性条件下，生成橙红色偶氮化合物，可作本类药物的鉴别反应。 4．与芳醛缩合反应芳香第一胺能与多种芳醛（如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等）缩合成具有颜色的希夫碱. 5.铜盐反应磺酰氨基上的氢原子，可被金属离子（如铜、银、钴等）取代，生成不同颜色的难溶性沉淀，可用于鉴别。 二、反应液处理时，pH7时析出的固体是什么，pH5时析出的固体是什么？在10％盐酸中不能溶解的物质是什么？ 答：pH=7时候析出的固体是未反应的磺胺；5的时候析出的是磺胺醋酰。在10％盐酸溶液中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解，而双乙酰磺胺由于结构中无游离的芳伯胺基，不能和盐酸成盐故析出。 三、反应过程中，若碱性过强，其结果是磺胺较多，磺胺醋酰次之，磺胺双醋酰较少；若碱性过弱，其结果是磺胺双醋酰较多，磺胺醋酰次之，磺胺较少，为什么？请解释原因。 答：因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺，且易引起磺胺醋酰水解成磺胺；而因碱度过小时，反应过程中易生成较多的N－乙酰磺胺，且磺胺双醋酰分子结构中的N－乙酰基不易水解下来，故之。
北京大学物理实验报告：弗兰克-赫兹实验(docx版)
弗兰克-赫兹实验 【实验目的】 (1) 了解弗兰克-赫兹实验用伏-安证明原子存在能级的原理和方法 (2) 学习用伏-安法测量非线性器件 (3) 学习微电流的测量 【仪器用具】 仪器名参数 F-H-II 弗兰克赫兹实验仪?F-H-II 弗兰克赫兹实验仪微电流放大器10?7档F-H-II 弗兰克赫兹实验仪电源组V F 0~5V2.5级 V G1K 0~5V 2.5级 V G2P0~15V2.5级Victor VC9806+数字万用表200 mV档±(0.5%+4) 【实验原理】 (1)原子的受激辐射 玻尔的氢原理理论指出，原子只能较长久地停留在一些稳定状态（称为定态）。这些定态的能量（称为能级）是不连续分布的，其中能级最低的状态称为基态。原子在两个定态之间发生跃迁时，要吸收或发射一定的能量，该能量等于两个定态之间的能量差 ΔE mn=E m?E n 原子在能级之间的跃迁可以通过有一定能量的电子与原子碰撞交换能量来实现。初速度为零的电子经过电势差U0加速获得能量eU0，当这些电子与稀薄气体（例如汞）发生碰撞，就会发生能量交换。当电子能量满足 eU0=ΔE mn 便会使得原子从E n被激发到E m，电子能量被吸收。 (2)弗兰克-赫兹实验 图 1 弗兰克-赫兹装置示意图
图1是弗兰克-赫兹实验装置示意图。图中左侧为弗兰克-赫兹管（F-H管），它是一种密封的玻璃管，其中充有稀薄的原子量较大的汞或惰性气体原子。在这里灯丝用来对阴极K加热，使其发射热电子。灯丝电压U F越高，阴极K发射的电子流也就越大。第一栅极G1的主要作用是消除空间电荷对阴极电子发射的影响。第二栅极G2的作用是在G2和K之间形成对电子加速的静电场。发射的电子穿过栅极G2达到极板P，形成板流I P。板流I P的大小由微电流测试仪进行测量。在板极P和G2之间加有一反向电压，它对电子减速，使经过碰撞后动能非常低的电子折回。 由热阴极发射的电子初速度为零，受加速电场V G2K作用，V G2K较低时，电子能量小于原子的激发能，电子与汞原子只能发生弹性碰撞。当V G2K增大到原子的第一激发电位时，电子与原子间就产生非弹性碰撞，汞原子吸收电子的能量，由基态被激发到第一激发态。电子损失能量后不能穿越拒斥场，引起板流I P聚减，于是I P?V G2K特性曲线上出现第一个峰值。V G2K继续增大，电子经第一次非弹性碰撞后的剩余能量足以使其与汞原子产生第二次非弹性碰撞，汞原子再次从电子中取得能量，能量交换的结果使I P再次下降。 峰间距正是第一激发态和基态的能极差，在本次实验中，通过测量各个峰值并对其进行线性拟合可以更准确地测得能极差。 (3)实验装置 图 2 四栅式F-H管 实验仪器如图2所示，仪器分为三部分。 加热炉和控温仪：中有FH管，保持FH处于预定温度中 电源组：包括三组独立的稳压电源，分别提供V F灯丝加热电源，V G1K控制电子束强度的加速电压，V G2P减速用的反向电压 微电流放大器：将板流I P并输出U out，本次试验中用U out代替I P 【实验原理】 1预热汞管至180度 2如图2所示搭建实验装置 3根据参考数据调节V F V G1K V G2P，在允许范围内使得峰谷比较大 4调节V G2K，粗测U out?V G2K，了解峰出现的范围
物理化学实验 实验一 燃烧热的的测定 1. 说明恒容燃烧热(V Q ）和恒压燃烧热(P Q )的差别和相互联系。 区别：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值，恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变 联系：对于理想气体 P v Q Q nRT =+? 2. 在这个实验中，那些是体系，那些是环境？实验过程中有无热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？ 答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。实验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。 4. 实验中，那些因素容易造成误差?如果要提高实验的准确度，应从哪几方面考虑？ 答：内外筒开始反应前的温度差造成误差，我们应提高软件质量，使软件调试出的温度如（3）所述，有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的一定的热量，造成误差，应寻求一种让反应自发进行的方法，或寻求一种更好的点火材料。 实验二 Pb-Sn 体系相图的绘制 1．是否可用加热曲线来做相图？为什么？ 答：不能。加热过程中温度难以控制，不能保持准静态过程。 2．为什么要缓慢冷却合金做步冷曲线？ 答：使温度变化均匀，接近平衡态。 3．为什么坩埚中严防混入杂质？ 答：如果混入杂质，体系就变成了另一多元体系，使绘制的相图产生偏差。 实验三 化学平衡常数及分配系数的测定 1. 配1、2、3各溶液进行实验的目的何在？根据实验的结果能否判断反应已达到平衡？ 答：实验1是为了计算I 2在CCl 4和H 2O 中的分配系数。实验2、3是为了
计算和比较平衡常数K ，当2Kc ≈3Kc 时，可判断反应已达到平衡。 2. 测定四氯化碳中I 2的浓度时，应注意什么？ 答：应加入5～10ml 水和少量KI 溶液，还要先加入淀粉，充分振荡，滴定后要回收。 实验四 液体饱和蒸气压的测定——静态压 1. 本实验方法能否用于测定溶液的蒸气压，为什么？ 答：不能。因为克－克方程只适用于单组分液体，而溶液是多组分，因此不合适。 2. 温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？ 答：首先，因为本实验是假定?H m (平均摩尔汽化热)在一定范围内不变，但是当温度升得较高时，?H m 得真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得实验结果产生误差。 其次，(假定气体为理想气体)，PV =n R T 。V 是定值，随着T 升高，n 会变大，即使n 不变，p 也将变大，即分子运动加快，难以平衡。 实验五 蔗糖水解 1. 旋光度t β与哪些因素有关？实验中入如何控制？ 答：旋光度与溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖等的浓度有关。实验中计时必须准确，操作必须迅速，因为这样才能准确求得一定时间内的旋光度变化。实验中通过将所取出的反应液放入事先在冰水中冷却的试管中，使反应速率迅速下降，然后快速测量旋光度来控制。 2. 0β如何测定？ 答：测0β的时候，必须用20mL 蔗糖溶液与10mL 蒸馏水组成的混合溶液去测量，因为这样才能保证浓度前后对应，也即和后来由100mL 蔗糖及50mLHCl 反应所组成的溶液浓度对应。 3. 恒温不严格控制行不行？为什么？取反应液时为什么要迅速注入事先冷却的试管中？
国贸专业生产实习报告 随着国际贸易的日益完善，以及中国在国际贸易的地位的不断上升，我们作为未来社会的国贸人员，为了加强社会竞争力，应培养较强的国贸工作的操作能力。于是，在结束了大三的课程后,学校给了我们一个很好的实习锻炼机会，让我们模拟国际贸易实务操作，从而从中掌握国际贸易流程。 一、实习目的 ①熟悉外贸实务的具体操作流程; ②了解、巩固与深化已经学过的理论和方法; ③增强对外贸实务的感性认识; ④提高发现问题、分析问题以及解决问题的能力。 二、实习方法： 通过进入SimTrade模拟平台，进行上机模拟操作 Simtrade外贸实习平台是一个十分成功的国际贸易模拟软件，它在很大程度上解决了学生实习难的问题。学生在网上进行国际货物买卖实务的具体操作，能很快掌握进出口的成本核算、询盘、发盘与还盘等各种基本技巧；熟悉国际贸易的物流、资金流与业务流的运作方式；切身体会到国际贸易中不同当事人面临的具体工作与他们之间的互动关系；学会外贸公司利用各种方式控制成本以达到利润最大化的思路；认识供求平衡、竞争等宏观经济现象，并且能够合理地加以利用。老师通过在网站发布新闻等行为对国际贸易环境实施宏观调控，使学生在实习中充分发挥主观能动性，真正理解并吸收课堂中所学到的知识，为将来走上工作岗位打下良好基础。 三、实习遇到的问题 1、预算错误 这是开始接触Simtrade时所最容易忽略的问题。虽然老师曾多次提醒，做贸易前一定要计算好了一切费用，选好贸易术语，最后再签定合同。但我们经常做出口商的在还没有调查进口商所在地市场的情况下就先去工厂进货了。如果工厂角色也没有做好预算，草草就签订了合同，那么可能出口商和工厂都赚不到钱。在最后交易完成后，我们经常大叫“啊，这个运费怎么比我的货物数量还多啊？”“这个保险费怎么这么贵，我要赔钱了！”
蔗糖水解速率常数的测定 1．蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？ 答：主要和温度、反应物浓度和作为催化剂的H+浓度有关。 2．在测量蔗糖转化速率常数时，选用长的旋光管好？还是短的旋光管好？ 答：选用长的旋光管好。旋光度和旋光管长度呈正比。对于旋光能力较弱或者较稀的溶液，为了提高准确度，降低读数的相对误差，应选用较长的旋光管。根据公式（a）=a*1000/LC,在其他条件不变的情况下，L越长，a越大，则a的相对测量误差越小。 3．如何根据蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度数据计算？ 答：α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕Dt℃L[果糖]∞/100 式中：[α蔗糖]Dt℃，[α葡萄糖]Dt℃，[α果糖]Dt℃分别表示用钠黄光作光源在t℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)为旋光管的长度，[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。 设t＝20℃L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则： α0＝66.6×2×10/100＝13.32° α∞＝×2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94° 4．试估计本实验的误差，怎样减少误差？ 答：本实验的误差主要是蔗糖反应在整个实验过程中不恒温。在混合蔗糖溶液和盐酸时，尤其在测定旋光度时，温度已不再是测量温度，可以改用带有恒温实施的旋光仪，保证实验在恒温下进行，在本实验条件下，测定时要力求动作迅速熟练。其他误差主要是用旋光仪测定时的读数误差，调节明暗度判断终点的误差，移取反应物时的体积误差，计时误差等等，这些都由主观因素决定，可通过认真预习实验，实验过程中严格进行操作来避免。 乙酸乙酯皂化反应速率常数测定 电导的测定及其应用 1、本实验为何要测水的电导率？ 答：因为普通蒸馏水中常溶有CO2和氨等杂质而存在一定电导，故实验所测的电导值是欲测电解质和水的电导的总和。作电导实验时需纯度较高的水，称为电导水。水的电导率相对弱电解质的电导率来说是不能够忽略的。所以要测水的电导率。 2、实验中为何通常用镀铂黑电极?铂黑电极使用时应注意什么？为什么？
本学期物化实验要做十五个，实验室地点和实验思考题答案如下： 计算机联用测定无机盐溶解热实验4楼205 1温度和浓度对溶解热有无影响？ 溶解热指在一定温度及压力下(通常是温度为298K，压力为100kPa的标准状态)，一摩尔的溶质溶解在大体积的溶剂时所发出或吸收的热量。在等压状态下，溶解热等同于焓值的变化，因此也被称为溶解焓。焓是只是温度的函数因此温度对溶解热有关，浓度无关。 2本实验为什么要测量体系的热熔？ 减少由体系吸收热量儿产生的误差。 3可否用本实验仪器用于测其他反应（中和热）？ 可以。 金属钝化曲线测定实验4楼201 1、参见实验原理。 2、研究电极与辅助电极组成电解池，测定极化电流值；研究电极与参比电极组成原电池，测定极化过程中研究电极的电势变化值（因为此原电池通过的电流极小，故参比电极的电极电势变化极小，测得的电势变化值即为研究电极的电势变化值）。 在恒电位仪中，电位是自变量，电流是因变量。 3、B点为活性溶解区转化为钝化过渡区的转折点，阳极开始钝化；C点为由钝化过渡区转入钝化稳定区的转折点，阳极进入维钝状态；D点开始为超钝化现象，随着电势的增加，钝化的金属表面发生了另一种电化学反应（O2的析出）。 4、由金属钝化曲线示意图可知，若用恒电流法测量时，同一电流对应着若干个电极电势值。测量过程中随着电流值的增加只能测得AB段，而测不到BCD段。电流超过B点后电位产生突跃，故得不到完整的曲线。 溶液表面张力测定实验4楼105
提示：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小。 5. 哪些因素影响表面张力测定的结果？如何减小或消除这些因素对实验的影响？ 提示：温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。减小或消除这些因素引起误差的措施是：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。 6．毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切? 如果毛细管端口插入液面有一定深度，对实验数据有何影响？ 答：如果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。 7．最大泡压法测定表面张力时为什么要读最大压力差？如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有无影响？ 答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯(Laplace)公式，此时能承受的压力差为最大：△pmax = p0 - pr = 2σ/γ。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量仪得到。 如气泡逸出速度速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；致使压力计的读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。 8．本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？ 答：因为用同一支毛细管测两种不同液体，其表面张力为γ1，γ2，压力计测得压力差分别为△P1，△P2，则γ1/γ2=△P1/△P2 ，若其中一液体γ1已知，则γ2=K×△P2其中 K=γ1/△P1，试验中测得水的表面张力γ1，就能求出系列正丁醇的表面张力。
国际经济与贸易专业 外贸交易模拟实验 实验报告 学号__ _ 姓名__ _____ 班级_______ 指导老师___ _______ 实验地点
一、试验目的 在Simtrade这个虚拟贸易平台中，通过扮演不同的角色，熟练掌握各种业务技巧，了解到国际贸易的物流、资金流和业务流的运作方式，增强感性认识和社会适应能力，进一步巩固、深化已学过的理论知识，提高综合运用所学知识发现问题、解决问题的能力。 二、实习时间 本次实习时间为2011-03-01至2011-03-28，共计四周 三、试验小结 本次试验运用交易方式:①L/C+CIF②L/C+CFR③T/T+CIF④T/T+CFR⑤ D/P+FOB⑥T/T+FOB 涉及到的交易产品：①洋菇罐头( 柄及碎片)CANNED STEMS AND PIECES MUSHROOMS②甜玉米罐头CANNED SWEET CORN③荔枝罐头CANNED LITCHIS④芒果罐头CANNED MANGOES⑤名牌手提包FAMOUS-BRAND HANDBAG⑥香味蜡烛SCENTED CANDLE 四、试验遇到的问题及其解决方法 1.预算与实际支出相差较大 ?没有换算成本币 在CONTRACT111中，我的进口预算表和是实际发生额都有２+汇率的差异，原因就在于我公司注册资金为欧元，而样本中为美元，而我当初为了省时省力省脑，就全部依样画弧，没有转换成欧元导致。 ?集装箱计算的问题 在CONTRACT4442中，我出口商出口预算表海运费在计算过程中集装箱数为4，而实际确实12个集装箱，结果海运费预算和实际相差甚多，之后导致FOB 价格、利润等一系列数字有出入。 ?粗心大意
北京大学物理实验报告:弗兰克-赫兹实验(ｄocx版)
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弗兰克-赫兹实验 【实验目的】 （１) 了解弗兰克－赫兹实验用伏-安证明原子存在能级的原理和方法 (２) 学习用伏-安法测量非线性器件 (３) 学习微电流的测量 【仪器用具】 仪器名参数 F-H-II 弗兰克赫兹实验仪?F-Ｈ-II 弗兰克赫兹实验仪微电流放大器10?7档F-H-II 弗兰克赫兹实验仪电源组V F 0~5V2.5级 V G1K 0~5V 2.5级 V G2P 0~15V2.５级Victｏr VC9806＋数字万用表200 ｍＶ档±(０.５%＋4） 【实验原理】 (1)原子的受激辐射 玻尔的氢原理理论指出，原子只能较长久地停留在一些稳定状态(称为定态）。这些定态的能量(称为能级)是不连续分布的，其中能级最低的状态称为基态。原子在两个定态之间发生跃迁时，要吸收或发射一定的能量，该能量等于两个定态之间的能量差 ΔE mn=E m?E n 原子在能级之间的跃迁可以通过有一定能量的电子与原子碰撞交换能量来实现。初速度为零的电子经过电势差U0加速获得能量eU0,当这些电子与稀薄气体（例如汞)发生碰撞,就会发生能量交换。当电子能量满足 eU0=ΔE mn 便会使得原子从E n被激发到E m,电子能量被吸收。 (2)弗兰克-赫兹实验 图１弗兰克-赫兹装置示意图 图1是弗兰克-赫兹实验装置示意图。图中左侧为弗兰克－赫兹管（F-H管），
它是一种密封的玻璃管,其中充有稀薄的原子量较大的汞或惰性气体原子。在这里灯丝用来对阴极K加热,使其发射热电子。灯丝电压U F越高，阴极K发射的电子流也就越大。第一栅极G1的主要作用是消除空间电荷对阴极电子发射的影响。第二栅极G2的作用是在G2和K之间形成对电子加速的静电场。发射的电子穿过栅极G2达到极板P，形成板流I P。板流I P的大小由微电流测试仪进行测量。在板极P和G2之间加有一反向电压,它对电子减速,使经过碰撞后动能非常低的电子折回。 由热阴极发射的电子初速度为零，受加速电场V G2K作用，V G2K较低时，电子能量小于原子的激发能,电子与汞原子只能发生弹性碰撞。当V G2K增大到原子的第一激发电位时,电子与原子间就产生非弹性碰撞,汞原子吸收电子的能量,由基态被激发到第一激发态。电子损失能量后不能穿越拒斥场，引起板流I P聚减，于是I P?V G2K特性曲线上出现第一个峰值。V G2K继续增大,电子经第一次非弹性碰撞后的剩余能量足以使其与汞原子产生第二次非弹性碰撞,汞原子再次从电子中取得能量,能量交换的结果使I P再次下降。 峰间距正是第一激发态和基态的能极差，在本次实验中,通过测量各个峰值并对其进行线性拟合可以更准确地测得能极差。 (3)实验装置 图 2 四栅式F－Ｈ管 实验仪器如图２所示，仪器分为三部分。 加热炉和控温仪:中有FH管，保持FＨ处于预定温度中 电源组:包括三组独立的稳压电源,分别提供V F灯丝加热电源，V G1K控制电子束强度的加速电压,V G2P减速用的反向电压 微电流放大器:将板流I P并输出U out,本次试验中用U out代替I P 【实验原理】 1预热汞管至18０度 2如图２所示搭建实验装置 3根据参考数据调节V F V G1K V G2P，在允许范围内使得峰谷比较大 4调节V G2K,粗测U out?V G2K,了解峰出现的范围 5缓慢调节V G2K，细测U out?V G2K曲线 6处理实验数据