篇一：检验报告格式_(1)
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检验报告检验结果汇总
1. 外观检验
2.承重检测
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篇二：检验报告格式_(1)
第 1 页共 3 页
检验报告检验结果汇总
1. 外观检验
2.物性检测第 2 页共 3 页日期：日期：日期：第 3 页共 3 页
篇三：检验报告格式
例行检验报告
配电板确认检验报告
编号：低压无功功率补偿柜
例行检验报告
种子质量检验项目及步骤 一.填写竞赛表：（原始记录表和检测结果报告单） 1.竞赛编号 2.比赛时间 3.送检单位 4.产地 5.送检样品重（g） 6.作物名称 7.品种名称 二.器皿编号、贴标签： 1.烧杯3个，用数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ编号，标签用铅笔填写，贴在合适的位置。 2.培养皿4个，用数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ编号，标签用铅笔填写，贴在合适 的位置。 三 .称量容器，并记录容器重： 烧杯Ⅰ： wⅠ= 烧杯Ⅱ： wⅡ= 烧杯Ⅲ：wⅢ= 四.小麦净度分析： 种子净度：是指种子清洁干净的程度。具体是指样品中除去杂质和其他植物 种子后，留下的本作物的净种子的重量占分析样品总重量的百分率。它 是衡量种子质量的一项重要指标。 步骤： 1.试样分取：用四分法对送检样品进行分取，两次分样。将分取的试样装入 Ⅰ号烧杯中，不用的种子装入种子袋中。 2.称量试样：对分取的试样称重，记录试样重。 试样重（g）= 称量数值–烧杯Ⅰ重量（wⅠ） 3.试样分离：把已称重的种子，倒在实验台上，采用人工分离方法，用镊子 按顺序、逐粒将试样分离成净种子、其他植物种子、杂质三部分，分别装 入已编号的烧杯中。
注：（1）净种子：是指送验者所叙述的（包括品种的全部植物变种和栽培品种）符合净种子定义要求的种子单位或构造。 确定净种子的一般原则：在种子构造上凡能明确鉴别出它们是属于 分析的种子(已变成菌核、黑穗病孢子团或者线虫瘦除外)，即使 是未成熟的、瘦小的、皱缩的、带病的或发过芽的种子单位和 大于原来种子大小一半的破损种子单位。 (2)其他植物种子：指净种子以外的任何植种类的种子单位。包括 其他植物种类的种子单位。 （3）杂质：指除净种子和其他植物种子以外的所有非种子单位。 即其他物质及构造，包括不育花、内外浮、茎叶碎片、真菌 体、土块、沙粒及其他非种子物质。 4.称量试样的各成分：对试样分离后的各成分分别进行称量，以克（g）为 单位，记录其数据，保留一位小数。并将数据填入原始记载表和检测结果报告单。 （1）净种子重量（g）= （2）其他植物种子重量（g）= （3）杂质重量（g）= 5.净度分析结果计算： （1）计算增失差（%）： 试样各成分重量之和 = 净种子重量 +其他植物种子重量 +杂质重量 增失差（%）=（试样重-试样各成分重量之和）／试样重×100﹪注：当增失差（%）＞5﹪时，需重新做该项目。 （2）计算各成分的百分率：根据试样分离后的各成分重量，计算各成分的百分率。
检测报告管理程序 编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期：
1.目的： 对检测报告的容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和容 5.2.1检测报告由封面、检测容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等 组成。报告的格式、容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行 的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息， 这些信息通常是以下要求的容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的、职务、签字或等效标识；
编写人: 日期： 审核人: 日期： 批准人：日期： 1.目的： 对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户
提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.范围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和内容 5.2.1检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名 等组成。报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所 进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的 信息，这些信息通常是以下要求的内容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识； 5.2.1.11需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的 声明。 5.2.2当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列信息： 5.2.2.1对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的说明，如环境 条件； 5.2.2.2根据检测方法中规定的技术要求给出符合或不符合的声明；
如何出具规范的种子质量检验报告 点击次数：224 发布时间：2009-7-28 14:56:37 农作物种子质量检验报告是农作物种子质量检验机构的最终产品，是种子检验工作质量的具体表现形式。报告的质量直接关系到客户的切身利益，关系到检验机构的形象和信誉。 1 签发检验报告的条件 1．1签发检验报告的机构 签发检验报告的机构必须有专门的检验人员和检验场所，目前从事检测工作，并通过能力考核台格的种子检验机构。， 1.2被检种属于规程所列举的一个种 如果要出具检验报告，其种子只能属于GB/T3543.2一1995表1中所列举的124个种类中的一种．不能签发未列入规程的种或规程中列入种的混合种的检验报告。 1.3检验方法 检验必须采用规程规定的方法。 L4种子批 种子批的每个容器必须封口，并有批号。只有这样，检验报告才能与种子批联系起来，实现可追溯性。 1.5送检样品的扦取和处理 报告上的检验项目所报告的结果只能从同一种子批同一送检样品中获取，供水分测定的样品需要防湿包装。 上述第4和第5条的规定只适用于签发种子批的检验报告，对于一般委托检验只对样晶负责的检验报告，没有必要要求符合第4和第5条的规定。 2检验报告的内容和要求 2.l检验报告的内容 检验报告通常包括如下内容：（1）标题；（2）检验机构的名称和地址：（3）用户名称和地址；（4）扦样及封缄单位的名称；（5）报告的唯一识别编号；（6）种了批号及封缄；（7）来样数量、代表数量（即批重）；（8）扦样时期；（9）接收样品时期；（10）样品编号；（11）检验时期；（12）检验项目和结果；（13）有关检验方法的说明；14）对检验结论的说明；（15）报告编制、审核、批准人的签字及签发日期；（16）未经质检站批准，不得 部分复制检验报告的声明。 2.2检验报告的要求
检验报告管理程序 1目的 对报告全过程进行质量控制，确保提供准确、合法有效的检验报告。2范围 适用于检验报告的编制、审核、发放和修改管理。 3职责 3.1检验人员负责提供检验报告所需的数据，录入检验报告。 3.2授权签字人审核检验报告。 3.3报告发放人发放检验报告。 4工作程序 4.1报告的格式和内容 检验报告格式由技术负责人设计，科主任批准后使用。如要修改，须重新报批。每份检验报告内容至少包含下列内容。 清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法； 发布报告的实验室的标识； 患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地； 检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址； 原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间； 报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到； 原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；
以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（见ISO指南31）（如适用）； 生物参考区间（如适用）； 结果的解释（如需要）； 其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果／解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询； 报告授权发布人的标识； 相关时，应提供原始结果和修正后的结果； 如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。 4.2检验报告的编制、审核、签发 检验人员根据检验申请单、检验记录、计算方法等资料编制报告，授权签字人审核签发。当检验中包含分包检验项目时，在报告中应标明分包项目和分包检验单位的名称。 4.3检验报告的发放 检验报告发放处负责发放，门诊客户凭回执取报告；住院部检验报告由报告发放人发送，并由对方签收。 4.4检验结果处于“警告”或“危急”区间的处理程序 (1)由检验人员第一时间以电话形式通知医师或临床医护人员，作好电话记录。 (2)“警告/危急”范围由技术负责人、科主任与医务科讨论后确定。 4.5检验报告的更改和记录保存
产品检验管理程序 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-
产品检验管理程序 1. 目的 规范产品检验全过程，确保出厂产品符合客户要求。 2.范围 本程序适用于集团各工厂产品的检验和控制。 3.职责 技术研发部组织编制《产品质量标准》、《抽样作业指导书》和《检验作业指导书》等技术标准，并督导执行。 生产管理部督导各工厂产品检验管理按本程序要求实施。 各工厂的品管科负责产品的质量检验和送检。 各工厂的生产科负责不合格品的原因分析、对策落实。 各工厂的品管科负责产品退货的原因分析、对策落实。 4.工作过程和方法 检验准备 4.1.1 技术研发部组织编制《产品质量标准》、《质量控 制表》、《抽样作业指导书》和《检验作业指导 书》等技术标准。 4.1.2 各工厂的品管科配备所需的检验设备、合格的检验 人员和检验环境。 4.1.3 品管科应将《质量控制表》、《抽样作业指导 书》、《检验作业指导书》等放置在各工作场所， 且方便员工查阅。
检验实施 4.2.1 各工厂的检验人员根据《抽样作业指导书》抽取 成品样品，抽样必须注意随机和分层原则。 4.2.2 各工厂的检验人员根据《检验仪器操作规程》、 《检验作业指导书》，正确使用仪器进行检验和 计算，并做好记录。 4.2.3 品管科应将新线投产、技术改造、长期停机后生 产的首批产品送到当地质量监督部门检验，以确 认检验结果的可靠性。正常生产时，产品每年送 检一次。 检验判定 4.3.1 各工厂的检验人员根据《产品质量标准》对检验 的产品进行判定，出具《产品检验报告》，明确 作出“合格”或“不合格”结论。 4.3.2 《产品检验报告》，经品管科长审批后，报送生 产科和生产车间。 4.3.3 不合格的产品，按《不合格品管理程序》处理。产品质量异常处理 4.4.1 品管科在《产品检验报告》中对不合格的产品提 出处理意见，督促采取改进措施后，重新检验。 4.4.2 生产科对不合格品的产生原因进行分析、采取纠 正预防措施。
盐城市区2012/2013年度基础测绘数据更新维护工程 检查报告 目录 1 工作概况 (1) 1.1 测区概况 ......................................................... 1 2 受检成 果概况 (1) 2.1 (1) 2.1.1 ................................................................ 1 3 检验依 据 ............................................................... 1 4抽样情 况 ............................................................... 1 5检验内容及 方法 ......................................................... 1 6主要质量问题及 处理 ..................................................... 1 7质量综述及样本质量 统计................................................. 1 8附件（附图、附 表） (1) 盐城市区2012/2013年度基础测绘数据更新维护工程 检查报告 1 工作概况 1.1 测区概况 a) b) c) 1） 2) 2 受检成果概况 2.1 2.1.1 3 检验依据 4抽样情况 5检验内容及方法 6主要质量问题及处理 7质量综述及样本质量统计 8附件（附图、附表） 1篇二：检查报告格式 关于市出口货物劳务退（免）税管理情况检查的报告 （格式） 根据《福建省国家税务局关于开展出口货物劳务退（免）税管理检查的通知》（闽国税函 〔2013〕321号）要求，本检查组一行人于年月－日对市局以及县 （市、区）局的出口货物劳务退（免）税管理情况进行了检查。现将有关检查情况报告如下： 一、基本情况 内容包括：被查单位的基本情况（包括管理中好的做法和经验）、简要介绍检查情况（市 局及延伸检查的县（市、区）局具体检查项目、检查方式（全查或抽查，系统检查或档案检 查）以及抽查对象的确定及实施、检查人员的分工等）、汇总提炼陈述发现的问题 二、存在的问题（详细，并附检查结果情况表） （一）违规问题（逐一列举） （二）隐患问题、需要当地进一步核实的或者需省局统一规范的事项 三、处理意见 （一）针对检查发现的违规问题，逐一对照相关规定，提出处理意见和建议： （二）针对检查发现的隐患问题，以及各地做法不统一的情况，建议省局统一规范内容。 检查组组长：检查组成员：省局联络员： 年月日篇三：检测报告标准格式文件 沪房鉴（003）证字第20 — 0 —号 上海某某工程 房屋质量检测评定报告
检测报告管理程序 1目的 为规范检测报告的管理，保证检测报告的公正性、科学性、及时性，特制定本程序。 2 适用范围 本程序适用于检测报告的编制、审核、批准、发放及归档。 3 职责 3.1 技术负责人负责组织报告格式的评审及批准使用。 3.2 授权签字人批准授权范围内报告的发放。 3.3 审核人员负责审核检测报告。 3.4 报告审核人员负责审核报告的内容与原始记录，工程信息的一致性。 3.5 检测项目检测人员负责检测数据的整理分析或检测报告的编写。 4 工作流程 4.1 检测报告的格式 4.1.1 检测部门应根据项目内容制订统一的报告格式和内容，并报技术负责人审批。检测报告应包含下列信息： ①标题：东莞市建康室内环境质量检测有限公司 XX（项目）检验报告； ②报告编号（报告多页时应有每页及总页数的标识）；
③委托单位、工程名称； ④检测日期、报告发放日期； ⑤检测依据的标准（如无标准依据，须明确所用方法及协议情况）； ⑥抽样时，应注明抽样日期、抽样地点、抽样依据、抽样方法、抽样人员等。 ⑦对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息，如环境条件、仪器设备及编号 ⑧对估算的检测结果不确定度的说明（当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时，或当客户的指令中有要求时，或当不确定度对满足国家标准某规范极限有影响时）； ⑨试测数据、导出结果和依据相应标准所作出的结果评定（必要时，应辅以图表、照片表示）； ⑩检测人员、审核人员及批准人员的签名 ○11盖本公司“检测报告专用章”和“CMA”章； ○12“部分复制检验报告需经本公司书面批准（完整复制除外）”的声明； ○13公司地址、邮编、联系电话。 4.2报告的编制 4.2.1检测工作完成后，电脑自动采集数据或检测人员记录原始数据。4.2.2报告编写人确认原始数据符合要求后，在检测管理系统中输入检测数据，形成报告。 4.3 报告的审核 4.3.1报告的审核由指定的审核人员进行，主要审核内容有： ①原始数据的真实性与正确性； ②检测工作是否按要求完成以及所用参数的合理性； ③检测结论是否正确；
种子检验工作总结 种子会生根发芽，不断的成长，我们也要做好总结，不断使自己的工作做到越来越完美，今天学习啦小编给大家带来了种子检验工作总结，希望对大家有所帮助。 在县委、县政府的正确领导下，在市种子管理站×××农业局的具体指导下，通过我站全体执法人员的共同努力，以服务农业、保护农民利益为宗旨，以农业法律、法规为武器。认真履行农业法律、法规赋予的神圣职责，加大种子市场管理力度、及早动手、严格管理，按照局下达的责任目标已超额完成，具体总结 一、认真学习，积极宣传《种子法》，完善规章制度，严格执法程序 为贯彻落实《种子法》，让《种子法》家喻户晓，我站做了以下工作：①、我站在利用印制宣传材料、制作板面、出动车辆到各乡镇巡回宣传的同时，还组织全体干部职工进行《种子法》及《×××实施〈种子法〉办法》的学习培训。使《种子法》深入人心，大大提高了执法人员的业务素质，做到了持证上岗，亮证执法。②、在“县人大”“政协”两会期间组织农技、种子管理、植保联合举办了《种子法》宣传咨询，制作大型板面两块、印发《购种指南》1.xxxx份，张贴标语629条，条幅2xxxx。出动宣传车8xxxx次，印发《×××实施〈种子法〉办法》0.1xxxx份，发至各有关单
位。使种子法规家喻户晓，深入人心。增强了群众懂法、学法、用法的自觉性。③、制定完善了规章制度，严格按农业执法程序办案，一年来无一例复议案件。 二、加强市场管理，严格“八查”工作 根据《种子法》的规定和上级有关文件要求，结合我县实际，为加强市场管理，局党组下发了上农[2006]号文件，为落实此文件精神，我站开展了“八查”活动，对全县所有的经营户逐门店检查。一查经营手续是否齐全;二查经营者特别是分支机构是否备案登记;三查经营品种是否审定;四查种子来源是否与标签相符;五查经营的品种是否符合质量标准;六查销售的种子是否包装与内外标签相符;七查是否超范围及区域经营;八查经营者是否有掺杂使假和经营不合格种子及侵权行为。有以上违法经营者，一经查出，严格处罚。通过以上措施，使我县种子市场得到了进一步的净化。 二、严把备案和经营档案关，搞好“两分”“三定”管理责任制 为把备案和经营档案工作搞好，进一步规范市场监管。我站采取了分乡、分中队;定人员、定任务、定奖罚的“两分”“三定”管理责任制，并指派专人负责备案建档工作，对县城所有的种子经营门店调入的种子分品种进行登记，索要标签堵查源头，以防劣种子进入乡下，确保农户安全用种。对分支机构门店必须备案登记。否则，按《种子法》的有关
一、概念 1.种子检验：是利用规定的程序对种子样品的质量指标进行分析、鉴定，判断和评价种子批利用价值的活动。 2.播种品质：指影响播种质量的种子质量性状。 3.品种品质：指与品种的遗传基础有关的种子质量性状。 4.田间检验：是指在种子生产过程中，在田间对品种真实性进行，对品种纯度进行鉴定，对作物生长状况、病虫危害、异作物和杂草等情况进验证行调查，并确定其与特定要求符合性的活动。 5.田间小区种植鉴定： 6.原种： 7.育种家种子： 8.良种： 9.大田用种： 10.品种真实性：是指一批种子所属品种与文件(品种证书、标签等)是否相同，是否符合其实。 11.品种纯度：是品种在特征、特性方面典型一致的程度，用本品种种子数占供检本作物种子数的百分率表示。 12.扦样：是指利用专用的扦样器具，从袋装或散装的种子批中扦取适量有代表性、供分析检验用的样品的过程。 13.种子批：指同一品种、同一来源、同一年度、同一时期收获、质量基本一致，在规定数量之内的种子群体。 14.初次样品：又称小样，是指从一批种子的某个扦样点扦取到的一小部分种子。 15.混合样品：又称原始样品，指由同一种子批中所扦出的全部初次样品混合而成的样品。 16.送验样品：又称送检样品或平均样品，指从混合样品中分取、送到种子检验机构进行检验，数量符合要求的样品。 17.试验样品：简称试样，是由送验样品分出，供检验种子品质具体项目用的样品。 18.半试样：将试验样品分成为规定重量一半的样品。 19.发芽：在实验室内幼苗出现和生长达到一定阶段，其主要构造的状态，表明在田间适宜条件下能否进一步生长成为正常的植株。 20.发芽力：指种子在适宜条件下发芽并生长成正常植株的能力。通常用发芽势和发芽率表示。 21.发芽势：指在种子发芽试验初期长成的全部正常幼苗数占供检种子数的百分率。 22.发芽率：指在种子发芽试验末期长成的全部正常幼苗数占供检种子数的百分率。 23.正常幼苗：指生长在良好的土壤、适宜的水分、温度和光照条件下，具有继续生长成为正常植株潜力的幼苗。 24.不正常幼苗：指生长在良好的土壤、适宜的水分、温度和光照条件下，无继续生长成为正常植株的潜力的幼苗。 25.未发芽种子：在规定的条件下试验时，在试验末期不能发芽的种子，包括硬实、新鲜未发芽种子、死种子和其它类型。 26.新鲜未发芽种子：在发芽试验条件下，既非硬实，又不发芽而保持清洁和坚硬，具有生长成为正常植株潜力的种子。 27.种子含水量：种子中含有的水分重量占种子种子重量的百分数。 28.种子生活力：种子发芽的潜在能力或种胚所具有的生命力，通常是指一批种子中具有生命力种子数占种子总数的百分率。 29.种子活力：通常指田间条件下的出苗能力及与此有关的生产性能和指标。
X X X 妇幼保健院 2020 年最新ISO15189:2012妇幼保健院检验科管理体系文件
程序文件更改履历表
检验报告管理程序 1. 目的： 保证检验结果及时准确的发出。 2. 适用范围： 实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。3.工作程序： 3.1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。 3.2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目 SOP 有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。 3.3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。 3.4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临
床随时查询。查询结果时直接进入数据库。 3.5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。否则视为无效或虚假报告单。 3.6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。 3.7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。 3.8.对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。并在申请单上注明电话通知时间，以备查询。如出现以下情况，需电话通知： 3.8.1.2.0*109/L 检验方法管理程序 1目的 对选用的检验方法采用同行公认的确认、验证及评审，以保证所选用的检验方法和检验程序能满足临床和患者的需求，确认其符合相应的用途。 2范围 适用于实验室开展的所有检验方法的验证工作。 3职责 3.1科主任：负责比对实验方法的批准和审核。 3.2质量技术负责人：负责比对试验的组织和管理。 3.3各专业组长:负责检验方法的日常监督。 4要求 4.1检测方法的选择 4.1.1实验室应采用满足临床需要并适用于所进行的检测项目的检测方法。当临床所指定的检测方法不合适或已过期，应通知临床并说明理由。 4.1.2当临床未指定所采用的方法时，实验室应优先选择标准检测方法。若无标准检测方法，实验室应首先使用在已出版的公认或权威教科书中、经同行评议的书刊或杂志中，或国际、国家或地区的法规中所明确的程序（方法）.。如果应用的是内部的规程，则应确认其符合相应的用途并形成文件。 4.1.3实验室所采用的检测方法应保持最新有效版本，并现行受 控。 4.2方法的确认 实验室采用非标准方法时，应对所选用的方法采取以下措施之一或其组合进行证实和确认：使用参考标准或标准物质进行校准；与其它方法所得的结果进行比较；实验室之间的比对；对影响结果的因素作系统评审；根据对方法的理论和实践经验的科学理解，对所得结果不确定度进行的评定。 4.3精密度核实实验操作要点和要求 3.3.1做精密度试验用的样品一定要稳定；它的基本组成应尽可能相似于实际检测的病人标本；样品中的分析物含量应在该项目的医学决定水平处，或者在有临床意义的水平。有可能的haunted，做2个水平的精密度实验。可以使用的样品包括控制品（必须和实验中进行每天质量控制用控制品时两个不同的样品）、校准品、已经检测过的患者标本、或具有血清基质的定值材料。 4.3.2如果对公司的检测系统作实验证实或核实，则选取的样品分析物含量应尽量与公司对检测系统性能评估是采用的含量一致，便于比较。 4.3.3采用冰冻保存的样品一定要注意内含分析物的稳定和瓶间差，要严格控制每次复溶冻干品时使用的复溶液的质量、开瓶要小心谨慎、加液准确、控制使冻干块侵润并复溶的时间，注意混匀的操作手法等。实验时按照厂商操作规程要求做好校准，，常规进行室内质量控制。每次实验时，只使用在控的数据为核实实验原始 1目的 为了规范本站检测工作出具检测报告的行为，特制定本程序。 2适用范围 适用于本站检测报告的编制、审核、签发全过程。 3职责 3.1 电脑员负责编制和打印检测报告。 3.2 站长、技术负责人或质量负责人审核检测报告。 3.3 授权签字人负责审定签发检测报告。 3.4 资料管理员负责检测报告等相关资料的归档保存。 4程序要点 4.1 检测报告要达到以下4个要求： a）依据的正确性，按照相关技术规范或标准的要求和规定的程序； b）及时性，按规定时限向客户提交结果报告； c）准确性，报告的质量要求，应当准确、清晰、客观、真实，易于理解； d）使用法定计量单位。 4.2 检测报告的编制和打印 a）检测报告的格式优先选择相关技术规范或者标准要求的格式；特殊情况，本站应与客户协商并编制符合双方要求的报告格式； b）检测报告格式应分类统一，不能随意变更；如需变更需经过审批方可使用； c）检测报告的检验流水号采用统一的编排规则，用计算机设定并自动打印。 d）检测报告上检验数据由计算机网络自动传输、存储及判断并打印在报告上。除签名为手写外，其他数据都用电脑员通过计算机打印出来。 4.3 检测报告的审核 a）站长、技术负责人或质量负责人审核检测报告。审核内容包括4.1中的4个要求，及如送检车车牌、车辆类型、发动机号、车架号等信息是否与送检车行驶证相符。还要审核检测报告是否应给出必要的附加信息等。 b）检测报告“不合格”和“合格（建议维护）”的，根据相应的项目数据，审核人给送检人提出车辆调整/整改/修理的建议，特别是严重不符合项目应责成送检人修理车辆后来复检。 4.4 检测报告的更改 a）检测报告上检测的数据不可以更改。 b）若是车辆信息有误，发现者请及时上报站长、技术负责人或质量负责人中的一人。站长、技术负责人或质量负责人接受报告有误时，及时落实更正报告错误以便及时出具报告。 c）若检测报告上检测的数据有异议，请报站长。站长负责组织分析原因并实施解决问题。 d）当发现发出的检测报告有错误时，应及时通知送检人。更正或重新检测出具新的报告，报告检测流水号不变，回收旧报告并作废。 4.5 检测报告的签注 a）授权签字人对检测数据应认真分析，对检测结果逐项确认并签注整车检验评判结论。 b）授权签字人负责检测报告的解释和建议。 c）检测报告的左上角应加盖CMA印章才有效，没有CMA印章的检查报告只有参考作用。 4.6 检测报告的借阅和传送（电传、传真等）执行《保密和保护客户所有权控 制程序》。 4.7 资料管理员应逐日结清人工检验记录单（含车辆识别代号拓印膜）和报告 等资料，及时归档并保存不少于2年的时间。 5相关文件 《保密和保护客户所有权控制程序》 GB21861-2014《机动车安全技术检验项目和方法》 6记录 机动车安全技术检验记录单（人工检验部分） 机动车安全技术检验报告 检验报告 Test Report N o：2014-5SS00XX 产品名称：白酒 受检单位：XXXXXX 检验类别：XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX检测中心 注意事项 N O T I C E S 1、报告无“检验报告专用章”或“检验单位公章”无效。 A report is invalid without stamping of the Special Chop of Test Report or the official seal of the inspection agency. 2、复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或“检验单位公章”无效。 A reproduced report must be re-stamped with the Special Chop of Test Report or the official seal of the inspection agency,otherwise it is invalid. 3、报告无主检、审核、批准人签字无效。 A report is invalid without signatures of the inspector,the checker and approver. 4、报告涂改无效。 A report is invalid if altered. 5、对检验报告若有异议，应于收到报告之日起在十五日内向检验单位提出。 逾期不予受理。 Any disputes to the test report should be claimed in written form to the test agency within 15 days from the day the report is received.Overdue claim would not be accepted. 6、委托检验由委托人提供样品的仅对来样负责。 In entrusting test.we are just responsible for the samples which clients give us. 7、未经本中心同意检验报告不得作广告用。 This test report should not use to propagandize,without approval. 地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXXX Address:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 电话(Tel)：XXXXXXXXXXX 邮政编码(Fax)：XXXXXXXXX 检验报告生成管理程序 1目的 检验报告是检验机构的最终产品，是客观反映产品质量信息的重要文件，也是检验机构工作公正性、科学性的综合体现，为使检验报告准确、清晰、明确、客观地表述检验报告所必需的各种信息，以及检验方法所要求的全部信息，应对生成检验报告的各环节实行有效的控制。 2范围 适用于全中心生成检验报告的工作。 3编写依据 本中心《质量手册》 《实验室资质认定评审准则》 4职责 4.1各检验科室负责检验报告的编辑。 4.2技术负责人（或其他授权签字人）签发检验报告。 4.3办公室负责编辑、打印检验报告、加盖检验章、计量认证章。 4.4办公室负责检验报告的发放。 4.5办公室负责检验报告的存档。 5工作程序 5.1检验报告格式由各检验科室根据具体情况编辑，并由技术负责人批准，检验报告格式要统一规范，用词简练、清晰、准确、微机打印。 5.2检验人员对样品检测时，应认真填写原始记录，检验原始记录要真实记录样 品的名称、编号、检测项目、日期、环境条件（温、湿度等）、测试条件（检测方法 和所用的计量检测仪器设备名称、编号）、检测结果及参加检测人员（检测人、复核人、审核人）。原始记录应用钢笔或碳素笔书写，修改时应使用杠改法，并加盖修改 人名单或签名确认。 5.3检测完成后要及时对检测原始数据进行数据计算、统计，出具检验结果，并交由打印人员打印检验报告一式两份（特殊情况由科主任同意后可增加打印份数）， 打印校对后的检验报告涂改无效。 5.4检验人员应对检验报告的各种数据进行认真校对，核实无误后签字。 5.5检验报告由科主任审核，也可委托从事本专业5年以上的检验人员审核，但审核人员和检验人员不得为同一人，审核与检验负同等责任；经审核无误后审核人签字。 5.6检验报告送交受检单位，并办理交接手续。 5.7技术负责人签发检验报告，技术负责人不在时，按顺序和范围由其他授权报告签字人签发。 5.8办公室负责加盖检验专用章和计量认证章（如果适用），发放检验报告；检验报告一份存档，一份送受检单位。 5.9检验报告副本、原始检验记录、送检单由办公室负责整理存档管理，存档期一般为二年。 5.10检验报告发出后，若发现书面错误需要更改时，报告持有人应向办公室提出申请，质量负责人批准后，由检验室更改，重新打印出具报告。检验报告由技术负责人签发后，送交原报告持有人，并收回原检验报告，检验结果以更改后的检验报告为准。原检验报告与新检验报告一并存档。 种子品质检验的实习报 告 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58- 种子品质检验的实习报告 一、前言 对种子品质检验的内容与意义 种子检验是林木种苗工作中最基础的一个重要环节，同时也是林木种苗行政执法工作中的一项重要内容。在种子采收、贮藏、调拨时和播种前都必须进行检验，要建立和健全林木种子检验制度，做到有种必检，不检不调，不检不存，不检不播，严反质量关。 种子品质包括遗传品质和播种品质两个方面，其中遗传品质是基本的方面，但是优良的遗传品质只有通过优良的播种品质才能实现。对种子的贵传品质，根据种子的内部或外部性状很难判别，一般只能强调种子要从遗传性优良的母树上采集，在评判一批种子的品质时，必须搞清它的来源，所以通常所谓的种子品质是指种子的播种品质。播种品质好的种子，播种后发芽率高，发芽整齐，幼苗生长健壮，出苗率高。反之，则苗木的质量和数量都会降低。 对林木种子进行品质检验在生产上有如下重要的现实意义： 1.通过种子净度的测定，可以了解种子中杂质的情况，以便清除杂 质和精选种子，保证种子贮藏的安全。 2.通过种子发芽能力的测定，可以避免将发芽率很低的种子作用于 播种而导致育苗失败或浪费育苗成本。在贮藏期测定发芽率，可 以根据发芽率的变化情况来判断贮藏方法是否正确。 3.通过种子净度、发芽率和千粒重的测定，可以判断各批种子对播 种的适用程度，测算合理的播种量，节约使用种子。 4.通过种子含水量的测定，可以了解种子本身含水分的情况，以便 进行干燥处理，使之达到安全含水量，保证贮藏和运输的安全。 5.通过种子检验，可以防止病虫害的蔓延和传播。 6.在大量的种子检验的基础上，提出各种树种种子划分等级标准。 二、调查方法 1.净度分析 1)提取测定样品用四分法从送检样品中分取2份全样品或2 份半样品，并称重。测定样品的重量按每份20克分取。 2)区分各成份将测定样品倒在玻璃板上，把纯净种子、其 它植物种子和夹杂物分开。两份测定样品的同类成分不得混 杂。 3)称量分别称纯净种子、其它植物种子和夹杂物的重量， 填入净度分析记录表。 4)检验样品误差纯净种子、其它植物种子和夹杂物之和与 样品重之间的差值应不大于5%，否则应重做。 5)计算测定结果分别计算两个重复种子的净度，计算公式 如下： 净度（%）=纯净种子重÷（纯净种子重＋其它植物种子重＋夹杂物重）×100 6)确定种批净度检查2份样品净度的差异是否超过容许差 距。若在容许差距范围内，检验的平均净度即为种批净度。 若超过容许差距，则进行补充检验分析。 1. 工作目的 为保证本站检测/鉴定报告的完整性、准确性以及能够真实地反映检测/鉴定结果及全部相关信息。 2. 适用范围 本程序适用于本站出具的检测/鉴定报告的编制、审批、更改、发送、存档和保密管理。 3. 工作职责 3.1 检测/鉴定人员负责编制检测/鉴定报告，并履行保密职责。 3.2 各检测所、土工实验室、分站负责审核各自检测/鉴定领域的检测/鉴定报告。 3.3 授权签字人负责授权范围内检测/鉴定报告的批准。 3.4 技术质量管理部负责检测/鉴定报告的盖章、发送及归档保存，分站综合办公室负责分站检测/鉴定报告的盖章、发送及归档保存 4. 工作程序 4.1 检测/鉴定报告的要求 4.1.1 检测/鉴定报告的封面及内容格式必须采用本站统一制定并经批准的格式，要求做到编写规范，内容完整。 4.1.2 检测/鉴定报告的内容必须完整，格式应根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应满足质量手册的所有要求，特别注意给出解释的情况。 4.1.3 检测/鉴定报告采用直接在计算机上编写的方式。 4.1.4 报告编制人按《质量手册》结果报告中的规定要求，依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点： 4.1.4.1 检测/鉴定报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。 4.1.4.2 检测/鉴定报告内容必须涵盖必要的检测/鉴定信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。 4.1.4.3检测/鉴定报告的所有数据，均应采用法定计量单位和规定的技术术语。当检出 结果低于检出限，应在检测/鉴定报告中提供检出限的数值。 4.1.4.4 当解释检测/鉴定结果需要或客户有要求时，或检测/鉴定方法要求时，应报告质量控制结果。 4.1.5检测/鉴定报告编号为委托编号 XXXX—XXXXX 年号序号 4.2 检测/鉴定报告的编制、审核及批准 4.2.1 检测/鉴定报告的编制 4.2.1.1 检测/鉴定人员负责编制检测/鉴定报告。 4.2.1.2 在编制检测/鉴定报告过程中，编制人员应根据原始记录的信息采用受控的标准格式的检测/鉴定报告。 4.2.1.3 编制人应对检测/鉴定报告中的数据进行检查，与原始记录进行比对，确认无误后在规定位置签署个人名字。 4.2.1.4 检测/鉴定报告的份数按照委托或合同的要求编制，如无特殊要求出具4份检测/鉴定报告。本站留存检测/鉴定报告的正本。 4.2.2 检测/鉴定报告的审核 4.2.2.1 检测/鉴定报告审核人员需满足手册中审核人员的要求。 4.2.2.2 编制人将签字后的检测/鉴定报告交具有资格的审核人员审核。 4.2.2.3 审核人员应仔细审核检测/鉴定人员编制的检测/鉴定报告，核对原始记录、报告中数据转移和计算的准确性，方法采用的正确性及结果表述的准确性，检测/鉴定工作和样品处理的有效性；检测/鉴定用仪器设备(标准物质)的有效性，环境条件的符合性，检测/鉴定报告、原始记录和抽样单的完整性和一致性。 4.2.2.4审核人员确认无误后在规定位置签署个人名字，如对检测/鉴定报告和原始记录等有疑问时，应向检测/鉴定人员进行问询。审核过程中发现的问题应交编制人重新出具检测/鉴定报告，审核人不得自行修改。 4.2.3 检测/鉴定报告的批准 4.2.3.1 所有检测/鉴定报告必须由相应的授权签字人批准签发，非授权签字人或非其授权范围内签发的检测/鉴定报告无效。 产品检验报告范文 某某公司 产品检验报告 产品名称： 产品型号： 检验日期：年月日 产品检验报告 产品名称产品型号产品编号显示器编号主机编号检验日期检验依据（执行标准：公司内部标准或ISO）检验项目检验要求检验结果判定产品外观产品表面产品外表面应平整、无瘪缩、凹痕，无明显划痕，所有可触及表面不得有锐角、毛刺。 台面板平面度应≤5mm 表面平整□无瘪缩□无凹痕□无锐角□无明显划痕□无毛刺□ 台面板平面度符合要求□产品涂层产品涂层应色泽均匀，无损坏变形、表面翘起的现象。表面不能有成片的凹坑。 无应摩擦而造成的成片的擦伤，无成片的塑粉小颗粒。允许分散和少量的颗粒存在。 产品表面不能有超过0.2×10mm的划伤，且划伤不能过深，不能 漏出底板；喷塑产品表面不能有成片的划痕，允许分散和少量存在。 补漆处应不高于四周涂层0.1mm，与相邻部件的颜色过渡光滑。且符合以上3点要求。 任意两处缺陷的间距≥60mm 色泽均匀□ 无损坏变形□ 无皱皮□ 无成片擦伤□ 无成片塑粉小颗粒□ 无超标的划伤□ 无成片划痕□ 无露底□ 符合要求□ 符合要求□ 此产品是喷塑处理的，这里是喷塑的要求。大批量产品加注“抽检”。产品接缝产品各拼接接缝应均匀，严密。 接缝均匀□ 接缝严密□ 丝网印刷文字清晰易辨认，位置正确，字体和符号内容、大小、颜色正确，字体方正，无偏斜、。字体偏斜应≤0.5o 。文字清晰□ 位置正确□ 内容、大小、颜色正确□产品名称产品编号 检验项目检验要求检验结果判定产品外观部件颜色用色板或样板比对，颜色与色板或样板一致。表面色泽均匀。 目测，相邻部件的应无明显的颜色差别。与色板或样板一致□ 符合要求□结构与 性能结构紧固产品的各按钮安装牢固，指示清晰，紧固件连接牢固可靠。安装牢固□ 指示清晰□ 连接牢固可靠□托架、抽屉产品中键盘托架和抽屉的推拉应灵活无卡阻；托盘推拉灵活无卡阻□ 抽屉推拉灵活无卡阻□抽屉锁抽屉锁转动自如，锁杆运动自如，锁住时抽屉不能被抽出。锁转动自如□运动自如□ 能锁住抽屉□产品推行运动产品的脚轮行进和转向应灵活，产品正常摆放时4个轮子应在一个平面上；脚轮制动功能在各个方向和位置均能正常制动。行进和转向灵活□4个轮子在一个平面上□ 4个轮子对地垂直度均达到90°±5°□否则达° 制动正常□升降结构产品的操作台应能升降，按下升降把手应能自行升起，升降过程应平顺无卡阻，应能在任意位置制动。升降过程平顺无卡阻□检验方法管理程序
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