中南大学考试试卷（A ）
专业年级： 05级化工专业 2006— 2007学年 上 学期期中
一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. 沸点最高的是（ ）。
A ：丁酸
B ：丁醛
C ：丁醇
D ：2-丁酮
E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。
A ：正戊烷
B ：异戊烷
C ：新戊烷
D ：前A 、B 、C 均可
E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。 A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ：
4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。
A ：Lucas 试剂
B ：Ag(NH 3)2NO 3
C ：CuSO 4
D ：酸性KMnO 4
E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。
A ：β-羟基丁酸
B ：乙二酸
C ：δ-羟基戊酸
D ：α-羟基丙酸
E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。
A ：对甲基苯酚
B ：苄醇
C ：2 -戊酮
D ：丙酮
E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。
A ：苯酚
B ：2,4-二硝基苯酚
C ：对硝基苯酚
D ：间硝基苯酚
E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。
A ：苯胺
B ：苄胺
C ：吡咯
D ：吡啶
E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能
11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。 A ：⑤>④>③>②>① B ：④>③>②>①>⑤ C ：④>③>①>②>⑤ D ：⑤>②>①>③>④ E ：③>②>①>④>⑤
C(CH
3)3
H 3C
a. b.
c. d.
C(CH
3)3
CH
3
C(CH
3)3
H 3C
C(CH
3)3
CH
3
12.
稳定性由强到弱的顺序是（ ）。
A ：abcd
B ：dacb
C ： cbad
D ：dcab
E ：adcb 13. 下列化合物具有旋光性的是（ ）。
S
N
C H 2
C H 2
Br
C H 2Br C HC H 3
B r
C HC H 3
B r
C H 3B r
A. CH
2=CHCH=CH
2
B.
CH
3
CH
3
H
C.
CH
3
CH
3
H
D.
NO
2
COOH NO 2E .
HO
14. 下列化合物能形成分子内氢键的是( )。
A ：水杨酸
B ：间硝基苯酚
C ：邻甲苯酚
D ：对硝基苯酚
E ：邻甲基苯甲酸
2、多选题（共2小题，每小题3分。选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1分） 15. 下列化合物能发生碘仿反应的有（ ）。
A ：乙醛
B ：丙酮
C ：乙酸
D ：丙醛
E ：异丙醇
16. 下列化合物能发生Cannizzaro 反应的有 ( )。
A ：糠醛
B ：甲醛
C ：乙醛
D ：苯甲醛
E ：苯乙醛
二、命名或写出结构式（必要时标出Z 、E ，R 、S 构型，本题20分，每小题2分）
3
2CH 3
1.
2.CH 3CH 2CH —CCH
3CH
3CH
3
CH 3
CH
3
3.CH 3CH COCH
3
OH
4.
2
5.
OC 2H 5
3
CHO
6.
N
OH
7. (Z)-3-甲基-2-戊烯-1-醇 8. 3-苯基丙烯酸
9. 顺-1,2-二甲基环己烷 (优势构象) 10. 5-甲基螺[2.4]庚烷
三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~O), 每空1分，共15分）
）
O O H
5、CH 3CH 2CHO + HOCH 2CH 2OH
HCl
干稀H
( )NaHSO 3
饱和
M
N
O
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
1. (A )OH
CH 3CO
(B)CHO
HOCH
2
(C)COOH CH
3
(D)
COOCH
3
2、 （A ）苄胺 （B ）N-乙基苯胺 （C ）苄醇 （D ）对甲苯酚
3、 (A) C H 2C H 3
(B) H C =C H 2
(C) C H 2C
C H
五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分，3小题）
1. 以甲苯为原料合成： 。（4分）
2. 以乙烯和甲醛为原料合成季戊四醇。（5分）
3、以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（6分）。
六、推测结构式（共18分，2小题，第一小题８分，第二小题10分）
1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8)，化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、化合物A 的分子式为C 6H 12O 3，在1710cm -1处有强的红外吸收峰。 A 用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀。 A 与托伦斯试剂不发生银镜反应。 但A 先用稀硫酸处理， 再与托伦斯试剂作用能发生银镜反应。 A 的核磁共振谱数据如下:
δ2.1 ( 3H ) 单峰; δ2.6 ( 2H ) 双峰; δ3.2 ( 6H ) 单峰; δ4.7 ( 1H ) 三重峰 试推测A 的结构。
中南大学考试试卷（A ）
专业年级： 05级化工专业 2006— 2007学年 上 学期期中
参考答案
一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. A 2. C 3. C 4. B 5. B 6. C 7. A 8. B 9. B 10. C 11.C 12. E 13. D 14.A
C N
2、多选题（共2小题，每小题3分。选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1分）
15. A,B,E 16. A,B,D
二、命名或写出结构式（必要时标出Z、E，R、S构型，本题20分，每小题2分）
1. (2S,3R)-2,3-戊二醇
2. 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷
3、3-羟基丁酮 4. 苯甲酸苯甲酯
5. 5-甲基-2-乙氧基苯甲醛
6.8-羟基喹啉
7.C=C CH2OH
C2H5
CH3
8.CH=CHCOOH 9
. 10.
（本题共20分，每小题2分，如部分正确酌情给分）
三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件( A~O ), 每空1分，共15分）
1. A：B：OH-/C2H5OH C：
2. D：E：F：KMnO4（其它氧化剂也可）
G：H：
3. I：J：
4. K：L：
5. M：
CH3CH2CH
O
O N：CH3CH2CHO O：
CH3CH2CSO3Na
OH
_
_
H
_
（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
(A)
(B)
(C)
(D)
2,4-二硝基苯肼
（+）黄色沉淀
（+）黄色沉淀
（-）
（-）
+）黄色沉淀
-）
+）有气体放出
（-）
1.
1分
（0.5分）
（0.5分）
2.
FeCl3
（a）
（b）
（c）
（d）
（-）
（-）
（-）
显色
-）
溶解（1分）
（1分）
B r
C
H
3
C H
3
B r
C O C H
3
C H
2
C H
3
C O C l N H2
C H
2
C H
2
O H
C H
2
C H
2
C O O H
N O
2
N H
2
N O
2
O H
C H
3
H
H
C H
3
C
H
3
（本题12分，各题每一步给分情况如上所示。注： 其他方法正确相应给分。）
五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分） 1、 以甲苯为原料合成： 。（4分）
解：
（1.5分） （1.5分）
2、 5分）
解：CH 2=CH 2 + 1/2 O 2 CH 3CHO （1分，由乙烯制醇，氧化后得乙醛也可以）
3HCHO + CH 3 （2分）
+ HCHO （2分）
3、 以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（6分）。 解：
CH 3CH 2CH 2OH + HBr 3CH 2CH 2Br
CH 3CH 2OH
CH 3CH 2OH + Na
CH 3CH 2ONa
[O]
3COOH
CH 3COOC 2H 5
32CH 3COCH 2COOC 2H 5
CH 3CH 2CH 2Br 323COCHCOOC
2H 5CH 2CH 2CH 3
酮式分解
3COCH 2CH 2CH 2CH 3
0.5分
0.5分
1分
2分
注： 合成题用其他方式正确相应给分。
六、推测结构式（共18分，2小题，第一小题８分，第二小题10分） 1、根据题意知该化合物A 为脂环烃。（2分）
C N
C H 3
H
C O N C N
C H 2O H
C H 2O H O C H 2
C C H O
C H 2O H
C H 2O H
HO C H 2C C HO C H 2O H
C H 2O H
HO C H 2C C H 2O H
2、计算得 Ω=1，说明分子中含有一个双键或一个环。而化合物A ：IR1710cm -1处有强吸收，则为C=O 。（2分）
δ2.1(3H) 单峰，为—CH 3，又A 能起碘仿反应，说明含有CH 3C=O —结构。（2分） A 与托伦斯试剂不发生银镜反应，但用稀硫酸处理后，与托伦斯试剂能发生银镜反应，
且δ3.2 ( 6H ) 单峰，δ4.7 ( 1H ) 三重峰，δ2.6 ( 2H )双峰，说明形成缩醛：。
（3分
因此，综合得化合物A 的结构式为：。（3分）
05
级化工专业有机化学试卷参考答案
一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. A 2. C 3. C 4. B 5. B 6. C 7. A 8. B 9. B 10. C 11.C 12. E 13. D 14.A 2、多选题（共2小题，每小题3分。选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1分） 15. A,B,E 16. A,B,D
二、命名或写出结构式（必要时标出Z 、E ，R 、S 构型，本题20分，每小题2分） 1. (2S,3R)-2,3-戊二醇 2. 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 3、 3-羟基丁酮 4. 苯甲酸苯甲酯 5. 5-甲基-2-乙氧基苯甲醛 6. 8-羟基喹啉
7.
C=C
CH 2OH C 2H 5CH
3
8.CH=CHCOOH
9. 10.
（本题共20分，每小题2分，如部分正确酌情给分）
三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~O ), 每空1分，共15分）
1. A ： B ：OH -/C 2H 5OH C ：
2. D ： E ： F ：KMnO 4 （其它氧化剂也可）
G ：
H ： 3. I ： J ：
4. K ： L ：
B r
C H 3C H 3B r C O C H 3C H 2C H 3C O C l N H 2
C H 2C H 2O H C H 2C H 2C O O H N O 2N H 2
N O 2
O H
C H
3H H
C H 3
C H 3
5. M：CH3CH2CH
O
O N：CH3CH2CHO O：
CH3CH2CSO3Na
OH
_
_
H
_
（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
(A)
(B)
(C)
(D)
2,4-二硝基苯肼
（+）黄色沉淀
（+）黄色沉淀
（-）
（-）
+）黄色沉淀
-）
+）有气体放出
（-）
1.
1分
（0.5分）
（0.5分）
2.
FeCl3
（a）
（b）
（c）
（d）
（-）
（-）
（-）
显色
-）
溶解（1分）
（1分）
（本题12分，各题每一步给分情况如上所示。注：其他方法正确相应给分。）
五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分）
4、以甲苯为原料合成：。（4分）
解：
（1.5分）（1.5分）
5、5分）
解：CH2=CH2 + 1/2 O2 CH3CHO （1分，由乙烯制醇，氧化后得乙醛也可以）
3HCHO + CH3（2分）
C N
C H
3
H C O N C N
C H
2
O H
C H
2
O H
O C H
2
C C H O
C H
2
O H
C H
2
O H
HO C H
2
C C HO
C H
2
O H
C H
2
O H
HO C H
2
C C H
2
O H
+ HCHO （2分）
6、 以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（6分）。 解：
CH 3CH 2CH 2OH + HBr 3CH 2CH 2Br
CH 3CH 2OH
CH
3CH 2OH + Na
CH 3CH 2ONa
[O]
3COOH
CH 3COOC 2H 5
32CH 3COCH 2COOC 2H 5
CH 3CH 2CH 2Br 323COCHCOOC
2H 5CH 2CH 2CH 3
酮式分解
3COCH 2CH 2CH 2CH 3
0.5分
0.5分
1分
2分
注： 合成题用其他方式正确相应给分。
六、推测结构式（共18分，2小题，第一小题８分，第二小题10分） 1、根据题意知该化合物A 为脂环烃。（2分）
2、计算得 Ω=1，说明分子中含有一个双键或一个环。而化合物A ：IR1710cm -1处有强吸收，则为C=O 。（2分）
δ2.1(3H) 单峰，为—CH 3，又A 能起碘仿反应，说明含有CH 3C=O —结构。（2分） A 与托伦斯试剂不发生银镜反应，但用稀硫酸处理后，与托伦斯试剂能发生银镜反应，且δ3.2 ( 6H ) 单峰，δ4.7 ( 1H ) 三重峰，δ2.6 ( 2H )双峰，说明形成缩醛：。
（3分）
因此，综合得化合物A 的结构式为：。（3分）
中南大学考试试卷 B 卷
业年级： 化工06 2006 -- 2007 学年第1 学期
注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上
一、用系统法命名下列化合物（本题10分，每小题1分）
二、 选择题（15分，每小题1分）
(1) 下列化合物或离子哪个可以用做 Lewis 碱? [ ]
A H 3C +
B (CH 3)2NH
C MgBr 2
D (CH 3)3B (2) 下列化合物哪个只含有sp 杂化碳原子？[ ] A 丁烷 B 2-丁烯 C 1-丁烯-3-炔 D 环丁烯 (3) 下列离子亲核性降低的次序为[ ]
A F -> Cl -> Br -> I -
B I - > Br -> Cl - > F -
C I - > Cl -> F - > Br -
D F ->I - > Cl ->
Br -
(4) 下列自由基稳定性下降的次序是 [ ]
A a>b>c
B c >a>b
C b>c>a
D b>a>c (5) 下列基团吸电子诱导效应强弱的次序是 [ ] A
–CH 3>
-CH 2NO 2>
-NHCH 2CH 2CH 3>
-NO 2
B
-NO 2
>
-CH 2NO 2>
-NHCH 2CH 2CH 3>–CH 3
C -NO 2 > -NHCH 2CH 2CH 3 >-CH 2NO 2 >–CH 3
D -NO 2>–CH 3> -CH 2NO 2> -NHCH 2CH 2CH 3 （6）下列结构具有芳香性的是 [ ] （7）下列化合物酸性最强的是 [ } A 乙醇 B 乙酸 C 丙二酸 D 乙二酸 （8）下列化合物碱性最强的是 [ ]
A 吡啶
B 苯胺
C 吡咯
D 邻苯二甲酰胺
（9）比较左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列性质，彼此不同的是[ ]
A 沸点
B 溶解度
C 构型
D 折射率
（10） 当氨基酸水溶液的pH 值大于该氨基酸的pI 时，下列说法正确的是[ ] A 氨基酸带负电 B 溶液一定显酸性 C 溶液一定显碱性 D 氨基酸带正电 （11）下列关于葡萄糖说法不正确的是 [ ]
A 葡萄糖是还原性糖
B 水溶液中葡萄糖主要以六元环形式存在
C 葡萄糖不能被溴水氧化
D 葡萄糖晶体溶于水时有变旋现象 （12） 下列现象属于S N 2机理的是 [ ]
A 反应得到外消旋产物
B 增加溶剂极性可以加速反应
C 反应速度主要取决于原料
D 反应不分阶段一步完成 13 下列最稳定的构象是 [ ]
A
B
C
D
C(CH 3)3
H
H
H 3C
C(CH 3)3
H CH 3H H
C(CH 3)3
H CH 3
H
C(CH 3)3
H
H 3C
14 下列化合物烯醇式含量最高的是 [ ]
A 丙酮
B 2，5-戊二酮
C 乙酰乙酸乙酯
D 丙二酸二乙酯
15 某化合物的分子式为C 4H 8Br 2，其1H-NMR 如下：δ=1.8（3H ，双峰），δ=2.3（2H ，多重峰），δ=3.6（2H ，三重峰），δ=4.2（1H ，多重峰）。该化合物是 [ ] A 1，4-二溴丁烷 B 1，3-二溴丁烷 C 1，2-二溴丁烷 D 1，1-二溴丁烷 三、写出下列反应的机理（10分）
H
C CH 2
CH 2CH 3Br
1
（5分）
2
CHCH 3Cl
2CHCH 3OH
+
OH
CH 3
+CH 3CH=CHCH 2CH 2OH
（5分）
四、完成下列方程式（写出主要产物）（本题30分，每空2分）
1
NH 2
CH 3I
湿2
[ ][ ]
2
2C 2H 5OH
+
O
HCl [ ]
3
CH
3
Br
[ ]
[ ]
24
[ ]
[ ]
[ ]
4
+
CHO
Br
[ ]
5
H 2C CH 2+1/2 O 2
125-130℃,1.4MPa
[ ]
6
HO
CH 2
OH + NaOH
[ ]
7
COOH
COOH
8
Cl
[ ] + [ ]
CH 3
[ ]
9
OCH 2CH=CH 2
200℃
10
MgBr
+H 2C
O CHCH 3
[ ]
五、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（本题10分，每空2分） 1 葡萄糖和果糖
2 2-己醇 3-己醇和环己酮
3 对甲苯酚和苯甲醇
4 1-氯丁烷、2-氯丁烷和2-甲基-2-氯丙烷
5 丙醛、丙醇和丙酮
六、合成题（无机试剂和小于3个碳原子的有机化合物任选。15分，每小题5分） 1 由乙醛合成正丁醇
3 甲苯合成苯乙酸
七 推断题（10分，每小题5分）
1 化合物A 的分子式为C 6H 12O 3，在1710cm-1处有强吸收峰。A 和碘的氢氧化钠溶液作用得到黄色沉淀，与Tollens 试剂作用无银镜产生。但A 用稀硫酸处理后，所得的化合物与Tollens 试剂作用有银镜产生。A 的NMR 数据如下：δ=2.1，3H ，单峰；δ=2.6，2H ，双峰；δ=3.2，6H ，单峰；δ=4.7，1H ，三重峰。写出A 的构造式及反应式。
2 某化合物的分子式为C 4H 8O 2，其IR 和1
H-NMR 谱数据如下：IR 谱在3000-2850cm -1
，2725cm -1
，1725cm -1
（强），1220-1160cm -1
（强），1100cm -1
处有吸收峰；1
H-NMR 谱，δ=1.29，6H ，双峰；δ=5.13，1H ，七重峰；δ=8.0，1H ，单峰。试推测其结构。
中南大学考试试卷
专业年级： 应化，制药052006 -- 2007 学年第1 学期 一、命名或写结构式（若为立体构型，需标明。 10分）
C
CH
3
CHCH 2CH 3
Cl OH
CH 3CH 2
1、2、O 2N
C
O
OC 2H 5
3、
4、
N
H N
CH 2CH
3
5、
6、
N
C O
H COOH
CH
3
C 2H 5
Cl
7、甲基叔丁基醚 8、氢氧化三甲基-β-羟乙基铵 9、5-硝基-β-萘磺酸 10、 糠醛 二、选择题 （15小题，20分）
1、 下列化合物熔点最高的是：
A . 新戊烷
B . 正戊烷
C . 异戊烷
D 、异丁烷 2、下列负离子中，最稳定的是：
A 、
B 、
C 、
NO 2CH
2
CH
3
CH 3CH
2
D 、
C 6H 5CH
2
3、在酸催化下，下列化合物最易脱水成烯的是：
A ．C ．
B ．D ．
C CH 3
CH
3
H 3C OH
H 2C CH
CH 2C CH 3CHCH
2CH 3
OH
CH
3
CH
3
OH
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
4、下列负离子中，亲核性最弱的是：
O
Cl
O
H 3C
O
O 2N
A ．
B ．
C ．
D ．
O O 2N
NO
2
5、下列构象中，哪一个是下列化合物的优势构象？
3
A B 、
C 、
D 、
3
33
3
3
6、下列化合物中有芳香性的是：
H COOH
H
H
NMe 2
NMe
2
A 、
B 、
C 、
D 、
O
7、下列化合物中，属于糖苷的是：
A 、
B 、
C 、
D 、
OH OH
3
OH
OH
3
3
3
OH
8、下列负离子作为离去基团，最容易离去的是：
A ．
B ．
C ．
D ．CH 3SO 3
CF 3SO 3
CH 3COO
CN
9、下列化合物紫外光吸收波长最长的是：
A 、
B 、
C 、
D 、
CH CH
2
10、下列化合物与HBr 加成后，可拆分的是：
A 、
B 、
C 、
D 、H 2C
CHCH
3
H 2C
C CH
3
CH
3
H 3CHC
CHCH
3
11、化合
物：①甲醛 ②乙醛 ③苯甲醛 ④ 对甲氧基苯甲醛，它们的亲核加成反应活性由高到低排列为：
A . ①②③④
B . ②①③④
C . ④③②①
D . ②①④③
12、化合物：①苯甲酸 ②2-硝基苯甲酸③2，4-二硝基苯甲酸 ④对甲氧基苯甲酸，它们的酸性由强至弱排列为：
A .②③①④
B . ②①③④
C . ③②①④
D .③①④②
13、化合物：①苯胺 ②乙酰胺 ③乙胺 ④甲乙胺，它们的碱性由高至低排列为：
A . ④②①③
B . ②①③④
C . ②④③①
D . ④③①② 14、下列化合物：它们的亲电加成反应活性由高至低排列为：
①
②
③④H 2C
CHCH
3
H 2C
CHCF
3
H 2C
CCH 3
CH
3
H 2C
CHCH
2CN
A . ④③②①
B . ③①④②
C . ①②④③
D . ④③①②
15、化合物： ①乙烷 ②乙烯 ③乙炔 ④苯 ，它们的1HNMR 化学位移δ值由高至低排列为：
A . ①②③④
B . ②④③①
C . ④②③①
D . ④③②① 三、完成下列反应（每小题1.5分，共20分，有立体化学问题请表明）
CH 2CH
3
+ Br
2
1、
2、
BH :THF H 2O 2, OH, H
2O
3、
O O
O +
NH
2
4、NaOH
+ H CH O
+
C CH 2OH
HOH
2C
CH 2OH
CHO
5、CH 3COCOOH
C 6H 5NHNH
2
6、
2COOC
2H 5
+ CH
3COOC 2H 5
7、
CH
3
Br
KOH 乙醇,△
8、
+
O
CH 3CHCH
3
OH
9、
NO
2
324
10、
+
△
CHO
11、
+COOC
2H 5
C 6H 5MgBr
(过量)
①纯醚,苯,回流42
12、+
O
HOCH 2CH 2OH
干H Cl
13、
CH 2CH
2
N CH 3
CH
3
CH
3
OH
△
14、
N KMnO
4
15、
O
CH
3
H 3C
33
四、按指定的有机原料（无机试剂任选）合成下列化合物。（共5小题，每小题4分，共20分）。 1． 以乙炔的碘甲烷为原料分别合成下列A ，B 两个化合物：
H 33(A)
H 33
(B)
2． 以苯甲醇乙醇为原料合成：
CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 3
3．由乙醇、乙酸乙酯为原料，经由乙酰乙酸乙酯合成：2，4-戊二酮。 4．由苯合成：
N(CH 3)2
CH=CHCHO
五、(共15分)
1．解释下列实验事实： （1）、用混合酸硝化苯酚，其反应速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲
苯的硝化速率小20倍。（3分）
（2）异丁烯（过量）和苯的混合物在盐酸作用下，只生成C14H22一种产物。（3分）
（3）新戊醇在强酸的作用下，与大量的苯反应，生成二种产物。该两种产物与混合酸反应，又各生成两种产物，但其中的一种产物的产率极低。（3分）
2．写出下列反应机理（本小题6分）
O H3CO
3
323
O
O
+
H3CO
六、根据相应的条件，写出化合物的结构：（共15分）
1．毒芹碱(Coniine, C8H17N)是毒芹的有毒成份，毒芹碱的1H-NMR谱图无双峰，毒芹碱与2 mol CH3I反应，再与湿的Ag2O反应，热分解产生中间体C10H21N，后者进一步甲基化转化为氢氧化物（季铵碱），再次热分解生成三甲胺和1,5-辛二烯和1,4-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构。（7分）
2．根据下面所给的化学式，红外光谱、核磁共振数据，推测化合物的结构式，并说明各种吸收峰的归属。(8分)
化学式：C10H12O2
IR：3010，2900，1735，1600，1590cm-1
1H NMR：1.3(t, 3H)，2.4（q , 2H)，5.1 (s, 2H), 7.3 (s, 5H)。
附:参考答案及评分标准
一. 错别字和取代基顺次错误不扣分，其它错误扣全分。
1.4-甲基-5-氯庚烯-3-醇
2.对硝基苯甲酸
3.4-乙基咪唑
4.4-甲基-3-环丙基环戊烯
5.(2R,3S)-二羟基-1,4-丁二酸
6.2-氯-N-甲基-N-乙基苯甲酰胺
7.CH3OC(CH3)38(CH3)3N+CH2CH2OH.OH-
9.
SO3H
NO210.
O CHO
二、1-10小题1分/小题; 11-15小题2分/小题.
1．B；2. D; 3. A; 4. B; 5. C
6.D;
7. A;
8. B, 9 D; 10. B
11. A; 12. C; 13. D 14. B 15. C
三、(2,7,10,11, 14,15小题每小题2分,其余的每小题1分)要求,写正确化合物的结构式与立体化学结构.
1．α位溴代产物；2. 反马氏顺式水加成产物; 3. .酰胺; 4.季戊四醇与甲酸
6.酮羰基生成腙
7. Claisen 缩合,前者供羰基后者活性氢
8.1-甲基环已烯9. 5-位硝化10. D-A反应
11.三苯基甲醇;厚12. 羰基用乙二醇保护; 13.苯乙烯; 14. 苯环开环氧化成吡啶二甲酸; 16.环氧化合物碱性开环.
四. 以下为参考答案,其它反应路线只有条件与结构式正确.
1. 以乙炔的碘甲烷为原料分别合成下列A，B两个化合物：
H H
NaNH2
Na Na
CH I
CH3
H3C
1 point
CH3
H3C
H
H
H
H
H3C CH3
Na/NH3(l)ROOR
ROOR
H3
3
(A)
H3
3
(B)
1 point 1 point 1 point 1 point
2．以苯甲醇乙醇为原料合成：
(1) : 苯甲醇溴代并与Mg作用生成格氏试剂; (1分); 格氏试剂卢环氧乙烷作用生成苯丙醇; (2分); 苯丙醇与溴乙烷通过Williason反应合成目标化合物;(2分)
3．由乙醇、乙酸乙酯为原料，经由乙酰乙酸乙酯合成：2，4-戊二酮。
(1): 乙酸乙酯合成三乙;(1分)
(2): 乙醇合成乙酰氯(1分)
(3) 三乙与乙酰氯反应合成酰基化产物(1分)
(4) 酰基化产物酮式分解合成目标化合物.
4．由苯合成：
(1) 由苯合成对N,N-二甲基苯甲醛(3分)
(2) N,N-二甲基苯甲醛与乙醛反应合成目标化合物.
五: 注意要点
1.(1) :给电子能力:OH>CH3>Cl
(2) 重排生成稳定的叔丁基正碳离子,对位二取代产物
(3) (CH3)3CCH2+重排生成(CH3)2CH+CH3两种正离子与苯生成两个一取代产物; 一取代产物硝化各生成两种产物,其中邻位产物因位阻量较少.
2. Claisen 与苯环亲电取代(要求标明电子转移过程)
六:
1. 2-正丙基哌啶。
2. 乙酸苯甲酯
中南大学考试试卷
专业年级：应化，制药05级2006 --2007学年2学期
一、命名或写结构式（10分）
1．写出含一个叔碳原子和一个季碳原子的分子量最小的烷烃并用系统命名法命名（3分）2．写出分子式符合C7H8O的含苯环的三种官能团异构体，并命名（3分）
3．写出3-（羧甲基）-2-萘丙酸的结构式（2分）
4．写出溴化三甲苄铵的结构式（2分）
二、选择题（15小题，15分）
1．下列碳负离子，其稳定性由大至小的正确排序是：
①②
③
④
(CH 3)3CO
(CH 3)2CHO
CH 3CH 2O
CH 3O
A ．①＞②＞③＞④ B. ②＞③＞④＞① C. ③＞④＞②＞① D. ④＞③＞②＞①
2．下列化合物中，同时含有SP 3、SP 2、SP 杂化态碳的是：
CH 3C CCH
3
H 2C
CH CH CH
2
H 2C
C CHCH
3
H 2C CH
C CH
A. B. C. D.3．下列碳自由基，其稳定性由大至小的正确排序是：
①
②
③
④
CH
2
CH
2
CH
2
3
A ．④＞③＞②＞① B. ②＞③＞④＞① C. ①＞②＞③＞④ D. ③＞④＞②＞①
4．下列化合物，其酸性由强至弱的正确排序是：
①
②
③
④COOH
COOH
COOH OH
OH
HO
COOH
A ．②＞③＞①＞④ B. ①＞③＞④＞② C. ④＞③＞②＞① D. ②＞③＞④＞①5．下列化合物，其碱性由强至弱的正确排序是：
①
②
③
④
NH
2
H N
H N
NH
2
A ．①＞②＞③＞④ B. ③＞④＞①＞② C. ②＞①＞④＞③ D. ③＞②＞①＞④
6．薄荷醇：
OH
有几个旋光异构体?
A ．2个 B. 4个 C. 6个 D. 8个 7．下列共振式对共振杂化体贡献最大的是：
OH
E
E
OH
OH
E
OH
E
A
B C
D
8．下列化合物具有手性的是：
A.
B.
C.
D.
H
COOH
NO 2NO
2
H 3C
HOOC
9．下列化合物具有芳香性的是：
A.
B.
C.
D.
O
10．下列结构中，哪一个代表D-核糖？
3
3
3
3
A B
C、D
11．为了合成甲基叔丁基醚，最好选用下列哪组试剂？
A、甲醇与叔丁醇
B、甲醇与异丁烯
C、叔丁醇钠与甲基溴
D、甲醇钠与叔丁基溴12．不能用氢化铝锂还原的化合物是：
A. B. C. D.
CHO CH
3
COOC2H5CH
2
CH3CH2C
O
Cl
13．不适宜用来制备的反应是:
A. B.
C. D.
O
CH2N(CH3)3I
OH
OH
CH3H
+Ph3P CH2
CH2Cl
14．化合物：①乙酰氯②乙酸酐③乙酸乙酯④乙酰胺作为酰化剂，它们的酰化活性由高到低正确排序为：
A.①＞②＞③＞④
B.②＞①＞③＞④
C.④＞③＞②＞①
D.②＞①＞④＞③15．下列化合物中烯醇式含量最高的是：
A. B.
C. C6H5COCH2COCH3
D.
CH3COCH2COCH3CH3COCH2COOCH3
C6H5COCH2COC6H5
三、完成下列反应（每小题1.5分，共21分，有立体化学问题请表明）
+
1.F3CCH CH2HBr
2.CH3C CCH3
22
CCl4
( )( )
A B
3.
22
( )
O2N Cl
4.
Cl
32
( )
5.
O
Ph3P CHOCH3
+( )
DMSO（溶剂）
6.
HO OH
( )
7.
KMnO4
N
8.+CH2NH2
CH3COCCH3
O O
H2N
9.
NaOH
+ H CH O
浓
+ O
CHO
10.C
6
H5COCH3 + HCHO +
N
H
H
11.
324 NH C
O
12.COOC2H5+ 2 C
6
H5M gB r
纯醚,苯,回流H2O
4
13.CH3CH2COOH
△
A B C
14.O+CH2(COOC2H5)2
CH3CH2ONa
32
四、按指定的有机原料（无机试剂任选）合成下列化合物。（共4小题，每小题5分，共20分）。
1．以苯用其它必要的有机或无机试剂：
CHCH3
CH2CH2OH
2．完成下列转化：
Br
O O
OH
3．完成下列转化:
OCH3 CHO
OCH3
C
H
CH2COCH3 H3COCH2C
4．由甲苯合成：
CH3
CH3
Br
Br
Cl
五、解答或回答下列问题(20分)
1．解释下列实验事实：(10分)
（1）CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 在含水乙醇中进行碱性水解时，若增加水的含量，则使反应速度下降，（CH 3）3CCl 在含水乙醇中进行水解时，若增加水的含量，则使反应速度上升。(3分)
（2
）不管实验的条件如何，在亲核取代反应中，反应几乎不进行。(3分)
（3）苄基氯，3-甲氧基苄基氯，4-甲氧基苄基氯在含水丙酮中的溶剂分解相对速率为：1:0.67:10000（增加水量速度明显增加）。(4分)
2．写出下列反应机理（本小题5分）
C
C 6H 5H 3C
CH 2
H 2SO 4
CH 3
H 3C
H 3C
6H 5
3. 解释下列现象（5分）
NH 2CH 2CH 2OH
HOCH
2CH 2NHCOCH
3
CH 3COOCH
2CH 2NH 3Cl
2CO 3
1 m ol (C H 3C O )2O , K 2C O 3
1 m ol (C H 3C O )2O , H C l
六、根据相应的条件，写出化合物的结构：（共14分）
1．一化合物A ，化学式为C 3H 6Br 2与NaCN 反应得到B ， B 的化学式为C 5H 6N 2，B 在酸性水溶液中水解得C ，C 与乙酸酐在一起共热得D 和乙酸，D 的红外光谱在1755cm -1和1820cm -1处有强吸收，其H-NMR 在δ=2.0（2H ）呈五重峰, δ=2.8（4H ）呈三重峰。推测A ，B ，C ，D 的结构，写出它们之间的转换方程式，标出D 的IR 和HNMR 中各峰的归属，并写出化合物C 的红外光谱可能有什么特征吸收峰？1H-NMR 有几组峰，各峰的裂分情况如何？（8分）
2．根据下面所给的化学式，红外光谱、核磁共振数据，推测化合物的结构式，并说明IR 和1H NMR 中各种吸收峰的归属。(6分) 化学式：C 8H 11ON IR ，波数/cm -1：
3490，3400，3050，1600，1550（S ），820（S ），1240（S ）1050（S ） 1
H NMR ：
δ=6.6（多重峰, 4H ），3.9（四重峰 , 2H ），3.2（单峰, 2H ），1.3（三重峰, 3H ）。
中南大学考试试卷
2006 -- 2007 学年 下 学期 时间110分钟 2007年1 月 19 日
有机化学 课程 64 学时 5 学分考试形式： 闭 卷
专业年级： 应用化学，制药06级 总分100分，占总评成绩 60 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上 一、选择题（每小题1.5分，共18分。）
1、化合物a ：CH 3CH 2OH b ：CH 3OCH 3 c ：CH 3CH 3 d ：CH 3CH 2CH 2OH ，沸点由高到低的排列是：
A 、badc
B 、cbad
C 、acbd
D 、dabc
E 、abdc 2、下列化合物中，能发生碘仿反应的是
中南大学考试试卷（A ） 2006— 2007学年 上 学期期中考试试题 时间110分钟 有机化学 课程 64 学时 4 学分 考试形式： 闭 卷 专业年级： 05级化工专业 总分100分 占总评成绩 70 % 一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. 沸点最高的是（ ）。 A ：丁酸 B ：丁醛 C ：丁醇 D ：2-丁酮 E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。 A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。 A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ： 4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。 A ： B ： C ： D ： E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。 A ：Lucas 试剂 B ：Ag(NH 3)2NO 3 C ：CuSO 4 D ：酸性KMnO 4 E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。 A ：β-羟基丁酸 B ：乙二酸 C ：δ-羟基戊酸 D ：α-羟基丙酸 E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。 A ：对甲基苯酚 B ：苄醇 C ：2 -戊酮 D ：丙酮 E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。 A ：苯酚 B ：2,4-二硝基苯酚 C ：对硝基苯酚 D ：间硝基苯酚 E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。 A ：苯胺 B ：苄胺 C ：吡咯 D ：吡啶 E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能 11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。 A ：⑤>④>③>②>① B ：④>③>②>①>⑤ C ：④>③>①>②>⑤ D ：⑤>②>①>③>④ E ：③>②>①>④>⑤ C(CH 3)3H 3C a. b. c. d.3)3CH 33)3H 3C C(CH 3)3CH 312. 稳定性由强到弱的顺序是（ ）。 A ：abcd B ：dacb C ： cbad D ：dcab E ：adcb S N CH 2CH 2Br CH 2Br CHCH 3Br CHCH 3 CH 3Br
大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题
1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）
六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
中南大学《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B 卷） 参考答案及评分标准 满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 一 、根据题意回答:（20 ）分 （每小题2分） 1、下列化合物中，不具有芳香性的是：（E ） A 呋喃 B 吡啶 C 噻吩 D 环戊二烯负离子 E 环戊二烯正离子 2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ） A. COOH NO 2 B. COOH CH 3C. COOH OH D. COOH 3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ） A. B. (C 2H 5)3N C. NH 2 D. N H NMe 2 4、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ B ）。 5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ C ） A. C H 2C H C O O N H 3+ B. C H 2C H C O O H N H 3+ C. C H 2C H C O O N H 2 6、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ C ） A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙 7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置： O N 8、比较下列化合物中碱性最强的是（ b ），最弱的是（ f ）。
9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ） O O H H O H O O H O H A. B. O O O H O H O O H H O O H O H O C H 3 H O C. O H O O H O H O H O C H 3 10、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。 A. N N C H 3 B. N N N H N H 2N C. N H D. O H O N C H 3 H O 二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分） 1. CH 3COOH 22COOH Br 3 CH 2COO -NH 3+ NH 2 2 . H 32-C-OEt O O 2 3H 3C-C-CH 2-C-OEt O O CH 2COOEt H 3C-C-CH 2 O CH 2COOH 4. O + O EtONa O O O hv
有机化学网上作业1、2、3——中南大学 >>作业 (一)单选题 1.下列烯烃发生亲电加成反应，速度最快的是（）。(B) 2.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。(D) 3.烯烃经臭氧化氧化，再还原水解后得到：CH3COCH3和CH3CH2CHO，原来烯烃的结构为（）。 (B) 4.下列化合物中，可发生Diels-Alder反应的是（）。(D) 5.下列化合物中，消除反应速度最快的是（）。(D) 6.下列烯烃与硫酸加成后，再水解，生成异丙醇的是（）。(B) 7.下列亲核试剂，亲核性最弱的是（）。(B) 8.化合物(1)与(2)：，其相互关系是（）。 (D) 差向异构体 9.下列化合物中，沸点最高的是（）。(C) 10.下列化合物，按SN1机理反应速度最快的是（）。(D) 11.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。(C) 12.下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。(A) 13.下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。(B)CH3C三CH 14.下列自由基中，最稳定的是（）。
(二) 多选题 1.影响亲核取代的因素包括（）。 (A) 烃基的结构 (B) 亲核试剂 (C) 离去基团 (D) 溶剂 2.含有前手性碳原子的是（）。 (A) 正丁烷 (C) 丙酸 3.与AgNO3的醇溶液作用活性比异丙基溴高的是（）。(B) 烯丙基溴 (C) 苯甲基溴 (E) 叔丁基溴 4.存在顺反异构现象的是（）。(B) 1,2-二甲基环丙烷 (C) 2-丁烯 (D) 2-氯2-丁烯 5.属于SN2反应特征的是（）。 (A) 增加亲核试剂的浓度，反应速度明显加快 (C) 反应过程构型翻转 (D) 反应一步完成 6.下列说法正确的是（）。 (B) 共轭二烯烃发生亲电加成反应时，既有1,2-加成产物，又有1,4-加成产物 (C) 磺化反应是可逆的，所以磺酸基在有机合成中可作为占位基 (D) 溴苯的亲电取代比苯难，但溴是邻对位定位基 (E) 苄基溴既容易发生SN1，也容易发生SN2 (三) 判断题 1.顺反异构的标记中，顺式构型即为Z-构型，反式构型即为E-构型 (B) 错 2.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee稠合。(A) 对 3.顺或反-1,2-二甲基环丙烷各有一对对映异构体 (B) 错 4.由甲苯制备间硝基苯甲酸的路线为：先硝化，再氧化 (B) 错 5.高锰酸钾既可氧化环戊二烯，又可氧化环戊二烯负离子 (B) 错 6.正丁烷的构象只有四种，即对位交叉、邻位交叉、部分重叠和完全重叠 (B) 错 7.由极性键构成的分子一定是极性分子 (B) 错 8.乳酸分子中含有一个手性碳，存在一对对映体 (A) 对 9. 1,3-丁二烯分子中碳原子都为SP2杂化，所有原子可共平面。 (A) 对 10.正丁烷和异丁烷互为碳链异构体 (A) 对 >>作业 (一) 单选题 1.下列化合物能发生Cannizzaro反应（岐化反应）的是（）(B) 2.酚羟基具有酸性的主要原因是（）(B) p-π共轭效应 3.下列化合物，能与三氯化铁显色的是（）(C)
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3O CH 32CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是 （ ） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ ） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ ） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ ） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ ） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 （ ） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是 （ ） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是 （ ） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ ） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ ）
中南大学考试试卷 2012-2013学年第二学期考试时间：2013年6月28日上午8:00-10:00 资源加工学（浮选）课程32学时 2.0学分考试形式：闭卷 专业年级矿物加工工程11级总分100分占总评成绩70% 注：此页不作答题，请将答案写在答题纸上。 一、简答题（72分） 1．矿物内部结构按键能可分为几类？分别是什么？（5分） 2．接触角定义是什么？接触角与矿物表面润湿性有什么关系？（5分） 3．什么条件下可以形成水化膜？水化膜与矿物表面润湿性有什么关系？（5分）4．矿物表面电荷的起源，主要有哪几种类型？并分别简述。（5分） 5．什么是零电点和等电点？（5分） 6．浮选药剂结构性能三要素及基本判据是什么？（5分） 7．什么是临界胶团浓度？CMC值在浮选药剂中的应用有哪些？（7分） 8．简述烃基酸类捕收剂的种类及其作用机理？（7分） 9．pH调整剂的主要作用有哪些？（7分） 10. 简述起泡剂结构如何影响起泡性能。（7分） 11. 什么是分散剂？分散剂增强矿粒间的排斥方式有哪些？（7分） 12. 有机抑制剂和无机抑制剂对矿物的抑制机理分别是什么？（7分） 二、计算论述题（28分） 1. 锡石的pH PZC=6.6。计算pH=4和pH=8时锡石表面电位的大小，并说明其表面电性质。分别在此两种不同条件下浮选锡石时，如何选择捕收剂。（6分） 2. 出丁基黄药、Z-200、丁铵黑药和乙硫氮的化学式或者结构式，并简述他们在硫化矿浮选中用于选别的矿物。（10分） 3. 图中给出高岭石的溶解组分浓度对数图和Zeta电位与pH的关系，请利用溶液化学原理解释矿物表明理论等电点及表面动电位的变化规律，并预测矿物浮选行为。（12分）
有机化学期末考试试卷A 一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。 CH 3-1、2、3、 4、 5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2 CH 3 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3) O Cl N -COOH -C-O NO 2 CHO OH OCH 3 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 1、2、 CH 3CH 2CH 2CH 2OH NaBr H 2SO 4 NaCN H 3O + OH CO 2 OH -CH 3CH 2OH 24
3、4、5、O CH 3CH 2Cl 2 P H 3O +(2) (1)NaOH (CH 3)3COH Na CH 3CH 2Br CH 3 Br Et 2 O (1)CH 2-CH 2 O (2)H 3 O +6、7、CH 3CH=CHCHCH 3 OH + CH 3CCH 3 CH 3CH=CHCH 2OH CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2 NH 2NHCONH 2 8、CH 3CH 2C-OH O SOCl 2NH(CH 2CH 3) 2 LiAlH 4Et O 9、 N H CH 3(1)223(1) 22(3) 加热 . 10、 H 2SO 4 11、 12、 13、 -OCH 2CH 3+ HI NH 2 CH 3 (CH 3CO)2O HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3 (C 6H 5)3P=CHCH 3 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50
14、15、O 2CH 3CH 22H 5 NaOC 2H 5 CH 3O--C-Cl O H 2 4 HCHO 浓-OH 16、 17、 18、 19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。 OH OH OH OH F NO 2 CHO Br A. B. C. D. 。； ； ； 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。 3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。 A.亲电取代反应 ； B. S N 2反应 ； C.双分子加成-消除反应 ； D. 苯炔机理 。 NO 2NO 2 +(NH 4)2S S 23C C O O O NH 32Br 2NaOH -CH 2Br Cl-+ NaI
中南大学硕士研究生“有机化学”考试大纲 本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。 I.考试性质 全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。有机化学属我校自行命题的考试。它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。 II.考查目标 有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。考生应能： 1．掌握各类有机化合物的命名法，有机化合物的各类异构现象，特别是立体异构。 2．掌握重要的有机化学反应：如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应，包括一些重要的人名反应。 3．掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。 4．能运用电子效应和空间效应，分析和理解结构与性质的关系。 5．熟悉各类化合物的制备，并能运用基本有机反应和理论，完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。 6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。 7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。8．熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 1.试卷满分及考试时间 本试卷满分为150分，考试时间为180分钟 2.答题方式 答题方式为闭卷，笔试。 3.试卷内容结构 有机化学基本知识与基本理论约35% 基本有机反应约20% 有机合成约15% 有机反应机理约10% 推断有机化合物结构（含波谱分析）约10% 有机化学实验约10％ Ⅳ.试卷题型结构 选择题、填空（如命名和完成有机反应）、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等 Ⅴ.考查内容
北京大学化学学院考试专用纸 姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2013, 6, 26 阅卷教师：
一、 命名下列化合物 (5分) (1) CH 3CN (2) (3) CH 32CH 23 N CH 2CH 3 O Br Br CH 3CH 3 O (4) (5) N O H 3C H CHO OH H HO OH H OH H CH 2OH Br 二、按指定性能排序（10分） (1) 下列化合物的沸点(由高到低)。 (2) 以下化合物发生亲电取代反应的相对速率（由快到慢排列）。 (3) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。 (4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。
三、回答下列问题（15分） （1）填空。 萜类化合物是由5个碳原子的（）单元主要以（）相连组成；甾族化合物都含有一个由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架。 （2）托伦（Tollen）、菲林（Fehling）与本尼地（Benedict）试剂是区别醛、酮的试剂。但是它们对于醛糖和酮糖都显正反应。为什么？ （3）生物碱是存在于植物体内的一类有机化合物。请问为什么生物碱有碱性？ (4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。 (5) 完成下列反应式，并说明产物中18O存在形式的原因。 COOH CH318OH CH 四、完成下列反应（写出主要产物的结构）(30分) 1.
3. 4. 1 当量 MeMgBr THF, - 78 o C 5. 6. 7. 8. + CH 3CH 2COOC 2H 5 (1) NaH 3O OCH 3 加热
中南大学有机化学试卷 中南大学考试试卷 （专业：医学五年制） 2006 ~2007 110 96 4.5 10070 % 07年7月2日题号一二三四五六 七合计满分 20 10 20 20 10 10 10 100 得分 评卷人 复查人 (每小题有四、五个备选答案，请将你认为正确的选项字母填入下 表中相应题号下的空格中。本题20分，每小题1分) 得分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 评卷人答案题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 1、化合物：a乙醇、b乙酸、c苯酚、d碳酸，其酸性由强到弱排列是 A、bacd B、bdca C、bcad D、bcda 2、下列分子量相近或相同的物质：a正丁醇、b丙酸、c乙酸乙酯、d正戊烷。其沸点从高到低顺序为 A、bacd B、abcd C、cabd D、dcba 3、顺反异构与对映异构可共存的结构是 A 、 B、 CHCH(CH)CCHCHCHCHCHCH33233C、 D、CHOHOH CH=CHCH(CH)332 CHCH33 4、下列化合物不能与HCN加成的是 A、正壬醛 B、丁酮 C、苯乙酮 D、环己酮 5、下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 A、5%HCl水溶液 B、先用CHSOCl再用NaOH 652
C、CuCl + NH?HO D、AgNO + NH?HO 22323326、甲苯与氯气在光照下进行反应的机理是 A、亲电取代 B、亲核取代 C、自由基取代 D、亲电加成 7、既是叔胺又是芳香胺的是 A、叔丁胺 B、3-甲基苯胺 C、N-甲基对甲苯胺 D、N,N-二甲基苯胺 8、能与FeCl溶液发生颜色反应的是 3 A、苯甲酸 B、苯乙醚 C、苯甲醇 D、对甲苯酚 9、化合物a、二乙胺 b、三乙胺 c、苯胺 d、乙酰苯胺，其碱性由强至弱顺序为 A、abdc B、abcd C、bacd D、badc 10、下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是 A、甲醇 B、甲醛 C、乙醛 D、丙酮 11、CHCH=CHCHCH=CHCH经酸性KMnO氧化后的产物是 3234 A、CHCOOH + HOOCCHCOOH B、CO+ OHCCHCHO 322 2 C、HCOOH + OHCCHCHO D、HCOOH + HOOCCHCOOH 2212、能溶于NaOH溶液，通入CO后又析出来的化合物是 2 A、苯甲酸 B、苯酚 C、苯胺 D、环己醇 13、下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 A、CHCOOCH B、(CHCO)O C、CHCOCl D、CHCONH 325 32332 14、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 O A、FeCl溶液 B、Grignard试剂 C、Fehling试剂 D、Tollens试剂 3NCONHHNHA、HNSONHB、C、D、2222215．既溶于酸又溶于碱的是 N O 16、卤代烷与NaOH在水-乙醇中进行反应，下列现象中，属于S1历程的是 N A、有重排产物 B、产物构型完全转化
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
英语 素养与修为 有机化学 1比较吡啶，苯胺，二甲胺，吡咯的碱性，解释为什么？ 2.解释立体选择性反应，立体专一性反应和不对称合成的概念；怎样衡量不对称合成的效率；用HCl处理100%光学活性的S-2-甲基-1-丁醇得到100%光学活性的1-氯-2-甲基丁烷，为什么？3机理 4.在-78度用FSO3H处理A，检测有碳正离子生成，然后加热到100度，用碱处理生成B和C，写出这一反应过程。 5 一般-NHCOCH3是较强的邻对位定位基，在下面反应中却是间位定位基，为什么？ 6 叔卤代烷易发生Sn2反应，下面化合物为什么既难发生Sn2反应，也难发生Sn1反应？ 7质谱的工作原理？高分辨质谱比低分辨质谱在有机化合物分析中有优越性，为什么？ 8 核磁，红外，紫外的区别是什么？并说说在化合物结构鉴定和性能分析方面的应用。 9.有机化学的主要研究方向有哪些，并举例其中一例说明其在理论研究或工业用途方面的重要性。 10.作为一个有机化学博士研究生，如何从事科研工作。 化学综合 1.发射光谱的原子线，离子线，定量来分析，双线（一系列线） 2.如何使有机反应“绿色” 3.鉴定有机化合物结构的手段有哪些，如何进一步验证？
4.液相色谱中，谱带变宽的原因，如何提高柱效 5.16年化学诺贝尔奖获得者，及各自研究领域 6.解释活化能的物理意义 7.极谱分析 8.干涉红外和色散红外 9.工厂铝粉粉尘引起大爆炸，从表面化学的角度解释原因 10Regioselectivity, Kinetic and thermodynamic (动力学和热力) organometallic chemistry 11.量子尺寸效应；18电子规则；分子筛；布朗运动；配位聚合物；配位化合物的配位数；电子给 体与电子受体；晶体；晶体缺陷，金属有机化学 122H2 + O2 = 2H2O 三角形Gm=-2？？。从热力学角度说明反应能否发生，实际中发生的条件是什么，为什么？ 13银能够在配体L催化，而Al3+,Ir3+的配合物不能催化该反应，为什么。端基炔，根据图说明反应过程，银和端基炔形成中间体，进攻脱水成化学键 有机化学
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
中南大学考试试卷 2003~2004 学年二学期有机化学课程时间110分钟 96学时，4.5 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % （03级生物医学五年制） （一）单选题 1、下列结构中所有碳原子均为在一条直线上的是 A、CH3CH=CH2 B、CH2=CH-CH=CH2 C、CH2=C=CH2 D、CH2=CH-CH2Cl 2、下列化合物最难发生水解反应的是 A、CH3COOC2H5 B、CH3CONH2 C、(CH3CO)2O D、CH3COCl 3、吡咯环上的硝化属于 A、亲核取代 B、亲电加成 C、亲电取代 D、亲核加成 4、下列化合物不与FeCl3显色的有 A、苯酚 B、邻甲基苯酚 C、2,4-戊二酮 D、苯甲醚 5、下列化合物不能发生碘仿反应的有 A、乙醛 B、苯乙酮 C、乙醇 D、正丁醇 6、乙醛与乙醇在干HCl条件下的反应属于 A、醇醛缩合反应 B、亲核加成反应 C、Cannizarro反应 D、Diels-Alder反应 7、下列叙述不属于S N1反应特征的是 A、产物外消旋化 B、有重排产物生成 C、反应一步完成 D、反应分步进行 8、下列化合物碱性最强的是 A、二甲胺 B、吡咯 C、苯胺 D、NH3 9、下列化合物酸性最强的是 A、苯甲酸 B、对硝基苯甲酸 C、对甲基苯甲酸 D、对氯苯甲酸 10、最容易发生脱羧反应的是 A、b -丁酮酸 B、b -羟基丁酸 C、g-羟基丁酸 D、g-丁酮酸 11、下列羧酸衍生物醇解反应活性最大的是 A、乙酰胺 B、N-甲基乙酰胺 C、乙酸乙酯 D、乙酰氯 12、在室温下，与AgNO3的乙醇溶液反应有沉淀产生的是
中南大学考试试卷（A卷）时间120分钟 （请将答案写在答题纸上） 2008~2009 学年一学期有机化学（一）课程期末考试试题 专业应化、制药，学时64，学分4.0 ，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % 一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分） 4. 5. 6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（优势构象） 7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷 8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯9. 烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式） 二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分） 1． 2．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？ 3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）与溴化氢反应的活性顺序为： 4．分子式C5H10Br, 1HNMR谱只有两个单峰，面积比2 ：3，其结构式是
5. 6． 7． 8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是： 9. 10．下列自由基，最稳定的是：（） B C D CCH CH2 CHCH CH2CH2 CHCH CH2 3 11．下列双烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是：（）
H2C CHCH2CH CH2 A B C D CH2 12下列化合物进行亲核加成活性最高的是：（） A B C D CH3CHO CF 3 CHO CH33CH32CH3 O O 13．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是：（） A B C D CH3CHO CH 33 O CH3CHCH3 OH CH3CH2CHO 14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是（） A. CH3 H3C C CH3 OH B. CH3CH2OH C. CH3OH D. CH3 CH CH3 OH 15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条 件下加热反应 三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题3分，共30分） 1. 2. 3. 4. -C(CH3)3 -CH2CH3KMnO 4 5. 6.
（考试时间：2005 年6 月22 日） （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分） (7) N,N- 二甲基甲酰胺 (8) 对甲苯磺酸 （9）邻苯二甲酸酐（10） 2 - 甲基呋喃 （二）基本概念题（本大题 5 小题 , 共 9 分） （ 1 ）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（）（本小题 1 分） （ 2 ）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（）（本小题 2 分） （ 3 ）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（本小题 2 分）
（ 4 ）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：（本小题 2 分） 重氮组分：偶合组分： （ 5 ）完成以下转变宜采用 Grignard 合成法还是用腈水解法？为什么？ （本小题 2 分） （三）理化性质比较题（本大题 3 小题，共 6 分） （ 1 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物沸点高低：（） > （） > （） （ A ）丙醛 (B) 1- 丙醇（ C ）乙酸 （ 2 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物碱性强弱：（） > （） > （） （ 3 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物酸性强弱：（） > （） > （） （四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题 2 小题，共 6 分） （ 1 ）（本小题 3 分）
用化学方法鉴别下列化合物： （ A ）环乙烯（ B ）环己酮（ C ）环己醇 （ 2 ）（本小题 3 分） 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法： （五）完成下列各反应式（本大题 18 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分） （ 2 ）（本小题 1 分） （ 3 ）（本小题 1 分） （ 4 ）（本小题 2 分）
第一阶段综合练习题（1~5章） 专业班级 学号 姓名 计分 一、单选题（20分） 1．下列结构中，所有碳原子都是sp 2杂化的是 A ． B ．CH 2 C CH 2 C ．CH 2CH CH 2+ D ．CH 2CH CH 2Br 2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是 A ．CH 3CH 2CH 2CH 3 B ．CH 3C CCH 3 C ．CH 3CH CHCH 3 D ．CH 2C CHCH 3 3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是 A ．CH 3CH CHCH 3 B ．CH 3CH CBrCH 3 C ．CH 2CHCHBrCH 3 D ．CH 3CH CHCHBrCH 3 4．下列物质能使KMnO 4/H +和Br 2/CCl 4溶液褪色，且与AgNO 3氨溶液作用产生白色沉淀的是 A ．1-丁烯 B ．环丙烷 C ．1-丁炔 D ．2-丁炔 5．①-COOH 、②HC ≡C -、③ClCH 2-、④HO -四个基团，按次序规则排列顺序正确的是 A ．①>②>③>④ B ．③>④>①>② C ．④>①>③>② D ．④>③>①>② 6．最稳定的自由基是 A ．CH 3CH B ．CH 22 C ．(CH 3)3 D ．(CH 3)2 7．结构式CH 3CH C CH 2CH 3CH 2 C CH 3CHCH 3的IUPAC 命名正确的是 A ．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B ．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadiene C ．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D ．3-ethyl-5-methylheptadiene 8．下列物质中，属于Lewis 碱的是 A ．BF 3 B ．Br + C ．R - D ．AlCl 3 9．下列碳卤键的极化度最大的是 A ．C -F B ． C -Cl C ．C -Br D ．C -I 10．碳正离子①(CH 3)3C +、②CH 2=CHCH 2+、③CH 3CH 2+、④(CH 3)2CH +的稳定性顺序正确的是 A ．①>②>③>④ B ．②>①>④>③ C ．①>④>③>② D ．③>④>①>② 二、是非题（8分） 1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。 2．分子中若有极性键，则该分子一定是极性分子。 3．顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体。 4．2-甲基-2-溴丁烷分子中有一个季碳原子。 5．在烷烃的卤代反应中，叔氢的活性较高，是因为叔碳氢键键能较小，形成的碳自由基较稳定的缘故。 6．马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行。 7．R 构型的化合物一定使偏振光右旋，为右旋体。 8．正丁烷的构象异构体只有四种，即：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式。
有机化学测试卷（A ） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 3 + H 2O OH －SN 1历程 + 9. 10. 11. 12. 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） CH = C H 2 HBr Mg
C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A、C 6H 5 COCH 3 B、C 2 H 5 OH C、 CH 3CH 2 COCH 2 CH 3 D、CH 3 COCH 2 CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2 生成的是( ) A、H 2NCONH 2 B、CH 3 CH（NH 2 ）COOH C、C 6H 5 NHCH 3 D、C 6 H 5 NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A、CCl 3COOH B、CH 3 COOH C、 CH 2 ClCOOH D、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： 2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成： 5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成： 六. 推断结构。（8分） 2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂： 参考答案及评分标准（A） 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3. (S)－环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛 5. OH CHO 6. O NH2 2-phenylacetamide7.α－萘酚 8. NH2 HO3S 9. 4－环丙基苯甲酸 10. O 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。 （每空2分，共48分） 1. 2. 3 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.