《水利水电工程标准施工招标文件》(2015版)word版
中华人民共和国水利水电工程标准施工招标文件补充文本
上册
中华人民共和国水利部
使用说明
一、《水利水电工程标准施工招标文件补充文本》（以下简称《招标文件》）应与《标准施工招标文件》结合使用。
《招标文件》每一部分用相同序号标示的章、二、
节、条、款、项、目，供招标人编制招标文件时选择使用。以空格标示的规定，由招标人填写的内容，招标人应根据招标项目具体特点和实际需要具体化。确实没有需要填写内容的，在空格中用“/”标示。
三、第1章“招标公告或投标邀请书”格式仅供参考。发布招标公告或发出投标邀请书后，应当将实际发布的招标公告或投标邀请书编入出售的招标文件中，作为投标邀请。其中，招标公告应同时注明发布所在的媒介名称。
四、第2章“投标人须知”正文应全文引用。“投标人须知前附表”用于进一步明确投标人须知正文中未尽事宜，招标人应结合招标项目具体特点和实际需要编制和填写，但不得与投标人须知正文内容相抵触，否则抵触内容无效。“投标人须知”正文后所附格式仅供参考。
五、第3章“评标办法”分别规定经评审的最低投标价法和综合评估法两种评标方法，供招标人根据项目具体特点和实际需要选择使用。“评标办法”正文应全文引用。“评标办法前附表”用于明确正文之外的其他评标因素、标准。招标人应根据招
标项目具体特点和实际需要，详细列明评审因素、标准。没有列明的因素和标准不得作为评标。正文后所附的格式仅供参考。
六、第4章“合同条款及格式”中通用合同条款应全文引用。“专用合同条款”可对“通用合同条款”进行补充、细化，除“通用合同条款”明确“专用合同条款”可作出不同约定外，补充细化的内容不得与“通用合同条款”强制性规定相抵触，不得违反法律、行政法规的强制性规定和平等、自愿、公平和诚实信用原则。
七、第5章“工程量清单”附两种格式,招标人可选择使用，但应与“投标人须知”、“通用合同条款”、“专用合同条款”、“技术条款”相衔接。
八、第6章“图纸”应根据项目具体特点和实际需要，参考本卷规定编绘，但应与“投标人须知”、“通用合同条款”、“专用合同条款”、“技术条款”相衔接。
九、第7章“技术标准和要求”，应根据加强工程施工的进度、质量、和合同支付管理的要求，参考下册示例，结合工程施工活动编写。“技术标准和要求”应符合国家强制性标准，不得要求或标明某一特定的专利、商标、名称、设计、原产地或生产供应者，不得含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。如果必须引用某一生产供应者的技术标准才能准确或清楚地说明拟招标项目的技术标准时，则应当在参照后面加上“或相当于”字样。
十、第8章投标文件格式供招标人参考使用。
十一、《招标文件》中有关招标人的部分除特殊指明外,也适用于受其委托承担招标代理任务的招标代理机构。
（项目名称）（标段名称）
招标文件
(合同编号: )
招标人：（盖单位章）
年月日
目录
第一卷
第1章招标公告（适用于未进行资格预审） (3)
1.招标条件 (3)
2.项目概况与招标范围 (3)
3.投标人资格要求 (3)
4.招标文件的获取 (4)
5.投标文件的递交 (4)
6.踏勘现场和投标预备会 (4)
7.发布公告的媒介 (5)
8.联系方式 (5)
第1章投标邀请书（适用于邀请招标） (6)
1.招标条件 (6)
2.项目概况与招标范围 (6)
3.投标人资格要求 (6)
4.招标文件的获取 (6)
5.投标文件的递交 (7)
6.踏勘现场和投标预备会 (7)
7.确认 (7)
8.联系方式 (8)
第1章投标邀请书（代资格预审通过通知书） (8)
第2章投标人须知 (10)
投标人须知前附表 (7)
1.总则 (13)
2.招标文件 (16)
3.投标文件 (17)
4.投标 (20)
5.开标 (21)
6.评标 (22)
7.合同授予 (23)
8.重新招标和不再招标 (24)
9.纪律和监督 (25)
10需要补充的其他内容 (26)
附表一：招标文件澄清申请函 (28)
附表二：招标文件澄清通知 (29)
附表三：招标文件修改通知 (31)
附表四：招标文件澄清通知、修改通知确认函 (32)
附表五：开标记录表 (34)
附表六：中标通知书 (35)
附表七：中标结果通知书 (36)
第3章评标办法（经评审的最低投标价法） (38)
评标办法前附表 (38)
1.评标方法 (39)
2.评审标准 (39)
3.评标程序 (41)
附表一：投标文件澄清通知 (44)
附表二：投标文件澄清函 (46)
第3章评标办法（综合评估法） (48)
评标办法前附表 (48)
1.评标方法 (49)
2.评审标准 (49)
3.评标程序 (52)
附表一：投标文件澄清通知 (55)
附表二：投标文件澄清函 (57)
附表三：评分标准 (58)
第4章合同条款及格式 (62)
第1节通用合同条款 (62)
1.一般约定 (62)
2.发包人义务 (70)
3.监理人 (71)
4.承包人 (73)
5.材料和工程设备 (79)
6.施工设备和临时设施 (81)
7.交通运输 (81)
8.测量放线 (83)
9.施工安全、治安保卫和环境保护 (84)
10.进度计划 (88)
11.开工和竣工（完工） (90)
12.暂停施工 (93)
13.工程质量 (95)
14.试验和检验 (99)
15.变更 (100)
16.价格调整 (103)
17.计量与支付 (106)
18.竣工验收（验收） (112)
19.缺陷责任与保修责任 (115)
20.保险 (117)
21.不可抗力 (120)
22.违约 (120)
23.索赔 (125)
24.争议的解决 (127)
第2节专用合同条款 (129)
1.一般约定 (62)
2.发包人义务 (70)
3.监理人 (71)
4.承包人 (73)
5.材料和工程设备 (79)
6.施工设备和临时设施 (81)
7.交通运输 (81)
8.测量放线 (83)
9.施工安全、治安保卫和环境保护 (84)
11.开工和竣工（完工） (90)
12.暂停施工 (93)
13.工程质量 (95)
14.试验和检验 (99)
15.变更 (100)
16.价格调整 (103)
17.计量与支付 (106)
18.竣工验收（验收） (112)
19.缺陷责任与保修责任 (115)
20.保险 (117)
24.争议的解决 (127)
第3节合同附件格式 (143)
附表一：合同协议书 (55)
附表二：履约担保 (57)
附表三：预付款担保函 (58)
第5章工程量清单 (150)
1.工程量清单说明 (150)
2.投标报价说明 (150)
第5章工程量清单 (180)
1工程清单说明...................................................................................... 错误!未定义书签。2投标报价说明...................................................................................... 错误!未定义书签。
第二卷
第6章图纸（招标图纸） (211)
1.招标图纸组成 (211)
2招标图纸的编绘 (213)
2招标图纸目录 (213)
第三卷
第7章技术标准和要求（合同技术条款） (219)
第四卷
第8章投标文件格式 (223)
评标要素索引表 ..................................................................................... 错误!未定义书签。
一、投标函及投标函附录...................................................... 错误!未定义书签。
二、法定代表人身份证明...................................................... 错误!未定义书签。
二、授权委托书 ..................................................................................... 错误!未定义书签。
三、联合体协议书 ............................................................................. 错误!未定义书签。
四、投标保证金 ..................................................................................... 错误!未定义书签。
五、已标价工程量清单 (233)
六、施工组织设计 (235)
七、项目管理机构表 (246)
八、拟分包项目情况表 (250)
九、资格审查资料 (252)
十、原件的复印件 (252)
十一、其他材料 (264)
第一卷
第1章招标公告（适用于未进行资格预审）
（项目名称）（标段名称）招标公告
1. 招标条件
本招标项目（项目名称）已由（项目审批，核准或备案机关名称）以（批文名称及编号）批准建设，建设资金来自（资金来源），项目出资比例为，项目法人为，项目代建机构为，招标人为招标代理机构为。项目已具备招标条件，现对本项目施工进行公开招标。
2. 项目概况与招标范围
（说明本次招标项目的建设地点、规模、计划工期、招标范围、标段划分以及相应计划工期等）。
3. 投标人资格要求
3.1 本次招标要求投标人须具备资质，业绩，并在人员、设备、资金等方面具有承担本标段施工的能力。
3.2 本次招标（接受/不接受）联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：。
3.3 本次招标实行资格后审,资格审查的具体要求见招标文件。资格后审不合格的投标人投标文件将按废标处理。
4. 招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者，请派代表于年月日至年月日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午时至时，下午时至时（北京时间，下同），在（详细地址）持单位介绍信购买招标文件。
4.2 招标文件每套售价元，售后不退。图纸押金元，在退还图纸时一并退还（不计利息）。
5. 投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为（具体时间），地点为____________（详细地址）。
5.2 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。
6.踏勘现场和投标预备会
招标人定于（具体时间）在(踏勘现场集合地点) 组织踏勘现场,在具体时间在(投标预备会地点)召开投标预备会, 投标人可自愿参加。投标人参加踏勘现场和投标预备会的，交通工具（自备/招标提供）,食宿自理。
7. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在（发布公告的媒介名称）上发布。
8. 联系方式
招标人：招标代理机构：
地址：
地址：
邮编：邮编：
联系人：联系人：
电话：电话：
传真：传真：
电子邮件：电子邮件：
网址：网址：
开户银行：开户银行：
账号：账号：
年月日
第1章投标邀请书（适用于邀请招标）
（项目名称）（标段名称）投标邀请书
（被邀请单位名称）：
1. 招标条件
本招标项目（项目名称）已由（项目审批机关名
称）以（批文名称及编号）批准建设，建设资金来自（资金来源），出资
比例为，招标人为，招标代理机构为。项目已具备招标条件，现邀请你单位参加本项目施工投标。
2. 项目概况与招标范围
（说明本次招标项目的建设地点、规模、计划工期、招标范围、标段划分以及相应计划工期等）。
3. 投标人资格要求
3.1 本次招标要求投标人具备资质及业绩，在人员、设备、资金等方面具有承担本标段施工的能力。
3.2 被邀请单位__________（可以/不可以）组成联合体投标。组成联合体的，应满足以下要求：_____________
4. 招标文件的获取
4.1 请派代表于年月日至
1、《中国药典》2015年修订情况介绍。 答：“中国药典”是国家为保证药品质量可控和人民群众用药安全有效而制定的药品法典。是药品开发、生产、经营、使用、管理的法律依据，是国家药品标准体系的核心。2015年版《中国药典》是新中国成立以来的第10版。2010年3月，第十届药典委员会成立，历时5年完成新版药典编制工作。编写期间，将修订后的药典内容全部在网上公示并征求意见，共收到网上反馈意见4000余条，远远超过前几版药典收到的反馈意见数量，体现了社会和公众对新版药典编写的关注度和参与度不断提高。 针对各种反馈意见，药典委员会各专业委员会逐一研究讨论，组织召开标准评审会700余次，向社会反馈意见。可以说，2015年版《中国药典》不仅凝聚了第十届药典委员会全体委员、广大专家学者、药品检验机构、科研院所、高校和药品生产企业的心血，更蕴含着社会公众的共同智慧。 2、2015年版药典实施细则。 答：新版《中国药典》于2015年12月1日起施行，新版《药典》每5年发布一次。自实施之日起，上市药品质量标准应符合2015年版《中国药典》品种质量标准。该品种已列入2015年版药典但未收录的质量标准，也应符合《中国药典总则》的相关要求。对于那些已提交注册、未获批准的品种，在批准时也要符合2015年版药典标准
的相关要求。 3、2015年版《中国药典》主要有哪些变化？ 答：首先，收到的品种数量增加了27.4%。2015年版药典计划收录5800个品种，比2010年版药典增加1200多个品种，修订品种751个。 二是通过对《药典》总则、总则、总则的全面增补和修订，整体上进一步提高了对药品质量控制的要求，完善了《药典》标准的技术规定，使《药典》标准更加系统化、规范化。 三是完善了药品标准体系。 特别是药用辅料品种增加到260种，增加了相关指导原则；在归纳、验证、规范的基础上，实现了《中国药典》不同部分常用检测方法的协调统一。 四是2015年版药典附录(总则)和辅料独立卷成册，构成《中国药典》四个部分的主要内容。 五是药用辅料品种明显增加。计划新增128家，共计260家，增速高达97%。 六是安全治理工程大幅提升。 中医药：制定中草药、饮片二氧化硫残留限量标准，建立健全重金属和有害元素、黄曲霉毒素、农药残留等物质检测限量标准；加强中草药重金属和有毒有害物质管控。化学药品：有关物质加强杂质定性定量检测方法研究，实现已知杂质和未知杂质的差异化控制，优化抗生
总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品，四部收载通则和药用辅料。 本部为《中国药典》四部。 二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。药典收载的凡例与通则对未载入本版药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他中药标准具同等效力。 三、凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 四、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。 五、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices,GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People's Republic of China；英文简称为Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为ChP。 七、《中国药典》各品种项下收载的内容统称为标准正文，正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、制法和贮藏、运输等条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 正文 八、《中国药典》各品种项下收载的内容统称为标准正文，正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、制法和贮藏、运输等条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 九、药用辅料标准正文内容一般包括：(1)品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)；(2)有机物的结构式； (3)分子式、分子量与CAS编号；(4)来源；(5)制法；(6)性状；(7)鉴别；(8)理化检查；(9)含量测定；(10)类别；(11)贮藏；(12)标示等。 通则 十、通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求；通用检测方法系各正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等；指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 名称及编排 十一、正文收载的药品中文名称通常按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；本版药典收载的原料药英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名（International Nonproprietary Names，INN）。 有机药物的化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，IUPAC)的命名系统一致。 十二、药品化学结构式按照世界卫生组织（World Health Organization，WHO）推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。 十三、正文按药品中文名称笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形一丨丿丶乛的顺序排列；通则包括制剂通则、通用检测方法和指导原则，按分类编码；索引分按汉语拼音顺序排序的中文索引以及英文名和中文名
香港各大学2001年度排名榜 最佳会计/专业会计(BEST ACCOUNTING/ PROFESSIONAL ACCOUNTANCY) 香港理工大学(The Hong Kong Polytechnic University) 最佳人类学/人文科学(BEST ANTHROPOLOGY/ HUMANITIES) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳建筑学(BEST ARCHITECTURAL STUDIES ) 香港大学(The University of Hong Kong ) 最佳文学(BEST ARTS ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳生物学/应用生物(BEST BIOLOGY/ APPLIED BIOLOGY ) 香港科技大学(The Hong Kong University of Science and Technology ) 最佳生物化学(BEST BIOCHEMISTRY ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳工商管理学(BEST BUSINESS ADMINISTRATION ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳屋宇设备工程学(BEST BUILDING SERVICES ENGINEERING ) 香港理工大学(The Hong Kong Polytechnic University ) 最佳化学/应用化学/化学科技(BEST CHEMISTRY/ APPLIED CHEMISTRY/ CHEMICAL TECHNOLOGY ) 香港大学(The University of Hong Kong ) 最佳中国语文及文学(文学学士) (BEST CHINESE LANGUAGE AND LITERATURE (BA) ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong) 最佳教育(中文) (BEST EDUCATION) (CHINESE) 香港中文大学( The Chinese University of Hong Kong) 最佳教育(英文) (BEST EDUCATION) (ENGLISH) 香港大学(The University of Hong Kong ) 最佳中医(BEST CHINESE MEDICINE) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong) 最佳土木工程学(BEST CIVIL ENGINEERING)
该版药典中现代分析技术得到进一步扩大应用，除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用；药品的安全性保障得到进一步加强，除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中增加或完善安全性检查项目；对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升，除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目；为适应药品监督管理的需要，制剂通则中新增了药用辅料总体要求；积极引人了国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度。此外，该版药典也体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念，不再收载濒危野生药材。 第九届药典委员会还完成了《中国药典》2005年版增补本、《药品红外光谱集》（第四卷）、《临床用药须知》（中药材和饮片第一版、中成药第二版、化学药第五版）、《中药材显微鉴别彩色图鉴》及《中药材薄 层色谱彩色图集》（第一册、第二册）的编制工作。 2015年版(第十版）2010年12月国家食品药品监督管理局(2013年3月22日更名为国家食品药品监督管理总局)组建第十届药典委员会。本届药典委员遴选工作按照新修订的《新增委员遴选办法》和《第十届药典委员会委员遴选工作方案》，向全社会公开征集新增委员候选人，并采取差额选举、无记名投票的方式选举新增委员。本届委员会共有委员351名，其中续聘委员248名，新增委员103名。时任第十一届全国人大常委会副委员长桑国卫任名誉主任委员，时任卫生部部长陈竺任主任委员，时任卫生部副部长、国家药品监督管理局局长邵明立任常务副主任委员。本届委员会下设执行委员会和23个专业委员会。执行委员会委员共计67名，其中院士委员28名、资深专家3名、各专业委员会主任20名、相关部委专家4名、总局相关技术单位负责人7名。根据药典标准工作需要，本届委员会以第九届药典委员会专业委员会设置为基础，对专业委员会的设立进行了适当调整；为加强化学药标准的制定工作，增设了化学药品第三专业委员会，扩大化学药委员的人数；同时，根据实际工作需要，取消政策与发展委员会、标准信息工作委员会和注射剂工作委员会。 2010年12月第十届药典委员会成立暨全体委员大会召开。会议审议通过了“《中国药典》2015年版编制大纲”，编制大纲明确了《中国药典》2015年版编制工作的指导思想、基本原则、发展目标和主要任务。 按照《国家药品安全“十二五”规划》的要求，国家药典委员会以实施“国家药品标准提高行动计划”为基础，组织各专业委员会和相关机构开展药典编制工作。药典委员会常设机构首次将I S O 9001质量管理体系引入药典编制的全过程管理，按照规范的“中国药典编制工作程序”开展品种遴选、课题立项、试验研究、标准起草、复核和审定等各项工作，稳步推进本版药典编制工作。2015年2月4日《中国药典》2015年版经第十届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，于2015年6月5日经国家食品药品监督管理总局批准颁布，自2015年12月1日起实施。 本版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种、修订品种517种、不收载品种7种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种、修订品种415种、不收载品种28种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种、新增生物制品通则1个、新增生物制品总论3个、不收载品种6种。本版药典首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为《中国药典》四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个(新增27个）、指导原则30个（新增15个）、标准品、标准物质及试液试药相关通则9个。药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种、不收载2种。 本版药典完善了药典标准体系的建设，整体提升质量控制的要求，进一步扩大了先进、成熟检测技术的应用，药用辅料的收载品种大幅增加，质量要求和安全性控制更加严格，使《中国药典》的引领作用和技术导向作用进一步体现。 在编制本版药典的过程中，还完成了《中国药典》2010年版第一、二、三增补本，《红外光谱集》（第五卷），《中国药品通用名称》，《国家药品标准工作手册》（第四版），《中国药典注释》的编制和修订工作，组织开展了《中国药典》2015年版英文版、《临床用药须知》2015年版的编制工作。
2015港校招生政策最新解读 招生类型 港校内地招生分为两大类：一类港校是通过高考统一招生，包括：香港城市大学、香港中文大学，这类学校的报考和内地众多大学的报考流程一样，考生只需要在高考后上网填报志愿即可，高考前并不需要再另外填写申请表。 另一类港校则是通过自主招生录取，包括：香港科技大学，岭南大学，香港大学，香港公开大学，香港教育学院，香港浸会大学，香港理工大学，香港树仁大学，香港演艺学院，香港珠海学院。这类学校要求，申请人除了参加高考以外，高考前，考生还需要在学校规定的时间段内，向学校提出额外的报名申请。 报考香港城市大学及香港中文大学不需要参加面试环节，而除了这两所港校，其他大多数港校都将设立面试环节，且从各个方面考察学生的综合素质，难度不小，建议考生提前准备。 招生计划 部分港校已明确提出招生名额要求，其中香港科技大学以择优方式录取，并非采取计划招生，各省市招生名额不设上下限。2015年招生名额约150人； 2015 年香港城市大学在31 个省市区的本科招生总数为208 名。分省分学院招生计划以及相关说明将分别由高招办或考试院统一向社会公布； 香港大学2015年度内地本科生入学计划预计招收不超过300名学生，各省市不设名额上限，择优录取； 香港理工大学2015-16年度在内地的招生名额约为290名。 香港高校招收内地本科生始于1998年。目前，香港招收内地自费本科生（全日制）的院校有12所：香港大学、香港中文大学、香港理工大学、香港科技大学、香港城市大学、香港浸会大学、岭南大学、香港教育学院、香港公开大学、香港演艺学院、香港树仁大学、珠海学院，招生流程分为两种：港校自主招生录取流程与统招提前批次录取流程。 港校自主招生录取流程 包括香港大学、香港理工大学、香港科技大学在内的多所港校，采用港校自主招生方式，面向内地录取本科学生。港校自主招生过程独立于统招，不会影响统招志愿的填报与录取。 第一步报考这些院校学生，须到相应港校官方网站进行在线报名，并缴纳申请费。报名通常截止于六月初，有意报考港校的考生和家长一定注意不要错过报名时间。 第二步此类港校内地招生需参考高考成绩，因此报名之后学生需按时参加内地高考，然后集中准备港校面试，静待面试通知。在得知高考成绩之后，报考香港理工大学和香港科技大学的考生，须登入港校网上入学申请系统，自行输入高考成绩。 第三步多数港校录取过程设有面试环节，考察考生的综合素质。各大港校将于六月中、
浅谈2015年版中国药典的变更 1.基本情况: 1950年1月卫生部成立第一届国家药典委员会，组成8个专家的小组团队，展开中国药典的编制，亦是我国最早的标准化机构。第一部<中国药典>1953年版由卫生部编印发行。至今已组建十屇药典委员会，并经已编制共九版中国药典(英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China; 英文简称为Chinese Pharmacopoeia; 英文缩写为Ch.P.)。中国药典是为保证药品产量、保障人民群众用药安全、有效、稳定、质量可控的技术法典，亦是药品研究、生产、经营、使用和监管的法定依据。 作为国家药品标准体系的核心及对外的竞争 力，药典收载范围遂步扩大，由1953年(第 一版)共531品种增加至现有的2010版(第九 版)共4567种(包括有中药: 2165种(一部)，化 学药: 2271种(二部)及生物药制品: 131种(三 部))，当中涵盖了中药材、中药饮片、中药 饮片、中成药、生物制品、药用辅料、凡例、 通则及附录等等。 国家药品标准 国家药品标准是由凡例与正文及其引用的附录共同构成。并且对药典以外的其他国家标准具同等效力。由此可见，药典是国家对药品监控及为企业建立质量体系的重要手段。 药典的法律地位: 依照《药品管理法》规定: 药品必须符合国家药品标准。。” “药品必须符合国家药品标准 管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准。。” “国务院药品监 国务院药品监督督管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准 2.基本结构: 凡例: 为正确使用<中国药典>进行药品质控的基本原则，是对正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 正文: 各品种项下收载的内容统称正文，是根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、制法、和运输、贮藏等条件所制定的、用以检测药品是否达到用药要求，并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
第一章马克思主义中国化的历史进程和理论成果一、如何理解马克思主义中国化的科学内涵和重要意义？ 科学内涵： 马克思主义中国化，就是把马克思主义的基本原理同中国的具体实际相结合。不断形成具有中国特色的马克思主义理论成果的过程。具体地说，就是把马克思主义的基本原理同中国革命建设改革实践、优秀历史传统、优秀文化结合起来，既坚持马克思主义，又发展马克思主义。 （1）马克思主义在指导中国革命、建设和改革的实践中实现具体化。 （2）把中国革命、建设和改革的实践经验和历史经验上升为马克思主义理论。 （3）把马克思主义植根于中国的优秀文化之中。 重要意义： （1）马克思主义中国化的理论成果指引着党和人民的伟大事业不断取得胜利。 （2）马克思主义中国化的理论成果提供了凝聚全党和全国各族人民的强大精神支柱。 （3）马克思主义中国化倡导和体现了对待马克思主义的科学态度和优良学风，不断开拓着马克思主义在中国发展的新境界。 二、如何理解马克思主义中国化两大理论成果的关系？ 两大理论成果：毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系。 关系：两大理论成果一脉相承，与时俱进。 （1）毛泽东思想是中国特色社会主义理论体系的重要思想渊源。 （2）中国特色社会主义理论体系在新的历史条件下进一步丰富和发展了毛泽东思想。 （3）毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系都是马克思列宁主义在中国的运用和发展。
三、如何把握毛泽东思想的主要内容和历史地位？ 主要内容： 1.新民主主义革命理论 2.社会主义革命和社会主义建设理论 3.革命军队建设和军事战略的理论 4.政策和策略的理论 5.思想政治工作和文化工作的理论 6.党的建设理论 历史地位： （1）马克思主义中国化第一次历史性飞跃的理论成果。 （2）中国革命和建设的科学指南。 （3）党和人民宝贵的精神财富。 四、怎样把握中国特色社会主义理论体系的主要内容和历史地位？主要内容： 1.中国特色社会主义的思想路线 2.建设中国特色社会主义总依据理论 3.社会主义本质和建设中国特色社会主义总任务理论 4.社会主义改革开放理论 5.建设中国特色社会主义总布局理论 6.实现祖国完全统一的理论 7.中国特色社会主义外交和国际战略理论 8.中国特色社会主义建设的根本目的和依靠力量理论 9.国防和军队现代化建设理论
《中国药典》2015年版四部 凡例 总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药 品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版 标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药， 二部收载化学药品，三部收载生物制品，四部收载通则和药用辅料。除特别注明 版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。 本部为《中国药典》四部。 二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。本部药典收载的 凡例与通则对未载入本部药典的其他药品标准具同等效力。 三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。 四、凡例和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通则 有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。 五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。 六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》Good Manufacturing Practices，GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加 物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of the People’s Republic of China；英文简称为Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为 ChP。 正文
八、《中国药典》各品种项下收载的内容为标准正文。正文系根据药物自身 的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规 定。 九、药用辅料标准正文内容一般包括：（1）品名（包括中文名、汉语拼音 与英文名）；（2）有机物的结构式；（3）分子式、分子量与CAS编号；（4）来源；（5）制法；（6）性状；（7）鉴别；（8）理化检查；（9）含量测定；（10）类别；（11）贮藏；（12）标示等。 通则 十、通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药 物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求；通用检测方法系各正文品种 进行相同检查项目的检测时所应釆用的统一的设备、程序、方法及限度等；指导 原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 名称与编排 十一、正文收载的药品中文名称通常按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；本版药典 收载的原料药英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名（International Nonproprietary Names，INN）。 有机药物的化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，IUPAC）的命名系统一致。 十二、药品化学结构式按照世界卫生组织（World Health Organization，WHO）推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
中华人民共和国药典： 《中国药典》分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品。 《中华人民共和国药典》2015年版，药典包括凡例、正文及通则，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。 新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。 1949年10月1日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会，筹划编制新中国药典。 1950年4月在上海召开药典工作座谈会，讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种，并根据卫生部指示，提出新中国药典要结合
国情，编出一部具有民族化、科学化、大众化的药典。随后，卫生部聘请药典委员49人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组，另聘请通讯委员35人，成立了第一届中国药典编纂委员会。卫生部部长李德全任主任委员。 1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨论的意见，对药典草案进行修订，草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后，第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。 1953年，版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。药典出版后，于1957年出版《中国药典》1953年版第一增补本。 1955年，卫生部成立第二届药典委员会，聘请委员49人，通讯委员68人，但这届委员会因故未能进行工作。1957年成立第三届药典委员会，聘请委员80人，药学专家汤腾汉教授为这届委员会主任委员（不设通讯委员），同年7月28日至8月5日在北京召开第一次全体委员会议，卫生部李德全部长作了药典工作报告，特别指出第一版中国药典没有收载广大人民习用的中药，是个很大的缺陷。会议在总结工作的基础上，通过了制订药典的原则，讨论了药典的性质和作用，并修改了委员会章程，会议一致认为应把合乎条件的中药收载到药典中。8月27日卫生部批准委员会分设药理与医学、化学
最佳会计/专业会计(BEST ACCOUNTING/ PROFESSIONAL ACCOUNTANCY) 香港理工大学(The Hong Kong Polytechnic University) 最佳人类学/人文科学(BEST ANTHROPOLOGY/ HUMANITIES) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳建筑学(BEST ARCHITECTURAL STUDIES ) 香港大学(The University of Hong Kong ) 最佳文学(BEST ARTS ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳生物学/应用生物(BEST BIOLOGY/ APPLIED BIOLOGY ) 香港科技大学(The Hong Kong University of Science and Technology ) 最佳生物化学(BEST BIOCHEMISTRY ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳工商管理学(BEST BUSINESS ADMINISTRATION ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong ) 最佳屋宇设备工程学(BEST BUILDING SERVICES ENGINEERING ) 香港理工大学(The Hong Kong Polytechnic University ) 最佳化学/应用化学/化学科技(BEST CHEMISTRY/ APPLIED CHEMISTRY/ CHEMICAL TECHNOLOGY ) 香港大学(The University of Hong Kong ) 最佳中国语文及文学(文学学士) (BEST CHINESE LANGUAGE AND LITERATURE (BA) ) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong) 最佳教育(中文) (BEST EDUCATION) (CHINESE) 香港中文大学( The Chinese University of Hong Kong) 最佳教育(英文) (BEST EDUCATION) (ENGLISH) 香港大学(The University of Hong Kong ) 最佳中医(BEST CHINESE MEDICINE) 香港中文大学(The Chinese University of Hong Kong) 最佳土木工程学(BEST CIVIL ENGINEERING) 香港大学(The University of Hong Kong)
中华人民共和国药典（以下简称《中国药典》）是中国药典出版社于2015年6月5日出版的，由国家药典委员会编撰。 中国药典分为四个部分：一个包含药材和煎剂，植物油和提取物，调配制剂和单一风味制剂；第二种是化学品，抗生素，生化药物和放射性药物；第三部分包含生物制品。一般原则有四个，包括制剂的一般原则，测试方法，指导原则，参考物质和测试溶液的相关一般原则，药物赋形剂等。 2020年7月2日，国家药品监督管理局和国家卫生局发布公告，正式颁布了2020年版的《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》将于2020年12月30日正式实施。 中华人民共和国药典（以下简称“中国药典”）2015年版，该药典包括一般示例，文本和一般原则（该版本的药典结合了各种药典的常用附录，并重命名了原始附录一般原则[3]），这是药物开发，生产，销售，使用，监督和管理的法律依据。所有国家药品标准均应符合中国药典的有关要求。
新版《药典》进一步扩大了药品品种的收集和修订范围，包括5608种药品。收集了2598个品种，并添加了440个新品种。第二部分有2603个品种，其中492个新品种。三部分共收集到137个品种，包括13个新品种和105个修订品种。首次将上一版《药典》的附录纳入一般原则，并与新药典的第四部分一起，将药物赋形剂分成册。四个部分共收集了317项通用原则，其中包括38项通用制备原则，240项检测方法，30项指导原则和9项相关的参考材料和参考材料通用规则。收集了270种药用辅料，其中新添加的137种和修订的97种。 本版《药典》是中国药品质量保证规范，以科学，先进，规范和权威为基础，着眼于解决制约药品质量和安全的突出问题，并努力提高药品标准的质量控制水平，充分利用世界先进技术和经验，客观地反映出中国目前制药行业的水平，临床用药和检测技术。它在提高药品质量的过程中将发挥积极而重要的作用，并将进一步扩大和增强中国药典在世界范围内的积极影响。
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《中国药典》2015年版实施公告 有关问题的解读（一） 1. 问：国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国 药典》2015年版（以下简称“2015年版药典”）有关事宜的公告（以下简称“公告”）（2015年第105号）中规定，为符合2015年版药典而需进行补充申请的，应在2015年 12月1日前进行申报，2015年12月1日后是否仍可提交相应补充申请？ 答：对2015年版药典发布前已上市药品，生产企业应在2015年12月1日前完成原标准与新版药典相关要求的研究和比对，并应按公告要求进行相应的备案或补充申报。2015年12月1日以后仍可以提交相应补充申请。 2. 问：企业的注册标准已经对2010年版药典相关品种进行评估 的，且2010年版与2015年版药典品种质量标准和检测方法无变化的，是否需要重新对产品进行评估？ 答：虽然品种正文内容与2015年版药典品种规定无变化，但由于2015年版药典通用性要求，包括凡例、通则、制剂通则以及通用性检验方法等进行了全面的增修订，因此，生产企业仍需针对2015年版药典通用性要求方面对本产品进行相应的评估。 3. 问：关于药品执行标准的表述方式的问题
答：对于注册标准不低于《中国药典》项目的制品，执行注册标准，其执行标准表示方式为：“执行药品注册标准且符合《中国药典》2015年版要求”。 4. 问：对于进口药品生产企业，能否使用注册代理公司出具的 说明信来代替国外的声明信，进行备案或补充申请的申报？答：原则上注册代理公司应出具持证商的声明信。如使用说明信代替国外的声明信，应同时提供进口药品生产企业出具的委托注册代理公司办理该事项的委托书。 5. 问：国家食药总局2015年第67号公告中规定，2015年版药 典自2015年12月1日起实施”。如何界定产品的执行日期？答：按是历版药典执行惯例要求，自2015年12月1日起生产或进口的药品应符合2015年版药典的相关规定。 6. 问：按照实施公告要求提出备案或补充申请的品种，审评审 批期间是否仍可执行原标准，期间若有进口再注册申请的是否可按原注册标准核发新证。 答：申请人应按105号实施公告第五款规定执行。出现补充申请与再注册申请交叉情形者，建议补充申请与进口再注册合并审评，如2015年12月1日起前已提交补充申请，可在补充申请期间执行原标准的要求。 7. 问：制剂中间体是否也需要按照制剂的药典标准进行提高？
中国科学院2015年暂停一次申报资格的人数学物理学部 41 郑伟谋1946 中科院理论物理研究所福建福州03 05 09 11 13 36 段海豹1956 中科院数学与系统科学研究院陕西西安09 11 13 (百人) 46 盛政明1966 上海交通大学浙江嘉兴09 11 13 (杰青) 03 王牧 1962 南京大学江苏扬州09 11 13 (杰青) 化学部 26 陈国南1948 福州大学福建福州09 11 13 03 王柯敏1957 湖南大学湖南宁乡09 11 13 (杰青) 06 帅志刚1962 清华大学江西铅山09 11 13 (杰青) 40 谢作伟1964 香港中文大学浙江苍南09 11 13 (杰青B) 02 王利祥1964 中科院长春应用化学研究所黑龙江 09 11 13 (杰青) 23 杨金龙1966 中国科学技术大学江苏盐城09 11 13 (杰青) 29 岳建民1962 中国科学院上海药物研究所 09 11 13 (杰青) 生命科学和医学学部 63 瞿佳 1955 温州医学院浙江温州09 11 13 43 郭亚军1955 第二军医大学山东莘县09 11 13 (杰青) 03 王岩 1961 中国人民解放军总医院北京 09 11 13 27 陈晔光1964 清华大学江西乐安09 11 13 (杰青) 21 杨晓 1967 军事医学科学院四川 09 11 13 (杰青) (女) 44 徐涛 1970 中科院生物物理研究所湖北宜昌05 09 11 13 (杰青) 地学部 21 陈中原1953 华东师范大学浙江瑾县09 11 13 49 高抒 1956 南京大学浙江杭州03 05 09 11 13 (杰青) 04 史培军1959 北京师范大学陕西靖边09 11 13 (杰青) 09 成秋明1960 中国地质大学(武汉) 山西太谷09 11 13 (杰青) 19 李献华1961 中科院地质与地球物理研究所浙江温州09 11 13 (杰青) 32 侯增谦1961 中国地质科学院河北藁城09 11 13(杰青)
2015版毛概课后习题答案 第七章社会主义改革开放理论 一、为什么说改革开放是发展中国特色社会主义的必由之路？ （1）改革是社会主义制度的自我完善和发展，改革是社会主义社会发展的直接动力。（2）改革不是对原有体制的细枝末节的修补，是一场深刻而全面的社会变革，它既包括经济体制又包括政治体制、文化体制、社会体制、生态体制，既涉及生产力又涉及生产关系，既涉及经济基础又涉及上层建筑，既包括体制层面又包括思想观念层面。 （3）从解放生产力、扫除发展生产力的障碍这个意义上来说，从政策的重新选择、体制的重新构建的深刻性和广泛性来说，从由此引发的社会生活和人们观念变化的深刻性和广泛性来说，改革是一场伟大的革命。 二、如何理解全面深化改革的重大意义和目标任务？ 重大意义： ①极大地解放和发展生产力 ②解放社会主义基本矛盾和发展过程中的各种难题，化解来自各方面的风险和挑战，更好地发挥中国特色社会主义制度优势 ③改革开放最重要的是坚持党的领导，坚定走中国特色社会主义道路，加强顶层设计和摸着石头过河相结合，整体推进和重点突破相促进，提高改革决策科学性，广泛凝聚共识，形成改革合力。 目标任务：党的十八届三中全会指出，全面深化改革的总目标是完善和发展中国特色社会主义制度，推进国家治理体系和治理能力现代化。全面深化改革要立足于我国长期处于社会主义初级阶段这个最大实际，坚持发展仍是我国所有问题的关键这个重大战略判断，以经济建设为中心，发挥经济体制改革的牵引作用，推动生产关系同生产力，上层建筑同经济基础相适应，推动经济社会持续健康发展。要注重改革的系统性，整体性，协同性，紧紧围绕使市场在资源配置中起决定性作用深化经济体制改革，紧紧围绕坚持党的领导，人民当家做主，依法治国有机统一深化政治体制改革，紧紧围绕建设社会主义核心价值，社会主义文化强国深化文化体制改革，紧紧围绕更好保障和改善民生，促进社会公平正义深化文化体制改革，紧紧围绕建设美丽中国深化生态文明体制改革，紧紧围绕提高科学执政，民主执政，依法执政水平深化党的建设制度改革。