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、生物制品、审评一般指导原则清单
名称
生物制品指导原则
生物制品稳定性研究技术指导原则（试行）
生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）
疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则
预防用疫苗临床前研究技术指导原则
体外诊断试剂说明书编写指导原则
体外诊断试剂临床研究技术指导原则
重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般原则
预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则
预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则
疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则
生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术
审评一般原则
生物制品质量控制分析方法验证技术一般原则
生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则
联合疫苗临床前和临床研究技术指导原则
结合疫苗质量控制和临床研究技术指导原则
化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则
多肽疫苗生产及质控技术指导原则
疫苗临床试验技术指导原则
颁布日期
2015-04-15
2015-02-28
2014-01-08
2010-04-22
2008-09-04
2008-09-04
2008-09-04
2008-09-04
2008-09-04
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2008-09-04
2008-09-04
2008-09-04
2008-09-04
19 化学药品、生物制品说明书指导原则（第二稿）2008-09-04
20 预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则2008-09-04
21 预防用DNA疫苗临床前研究技术指导原则2008-09-04
22 人用重组DNA制品质量控制技术指导原则2008-09-04
23 细胞培养用牛血清生产和质量控制技术指导原则2008-09-04
24 人用单克隆抗体质量控制技术指导原则2008-09-04
25 人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则2008-09-04
26 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则2008-09-04
27 变态反应原（变应原）制品质量控制技术指导原则2008-09-04
28 艾滋病疫苗临床研究技术指导原则2008-09-04
29 血液制品去除灭活病毒技术方法及验证指导原则2008-09-04
、非临床研究指导原则及CFDA法律法规清单
三、国外药品法规及指导原则清单
临床研究报告的结构和内容问与答
非抗心律失常药物致 QT QTc 间期延长及潜在致心律失常作用的临 床评价问与答（ R1）
药物或生物技术产品开发相关的生物标记物：验证申请的背景资 料、结构和格式
序号 名称 颁布时间
国际人用药品注册技术要求
- 国际协调会（ ICH ）
上市后安全数据管理：快速报告的定义和标准
2003年 11 月 临床安全数据管理：已上市药品周期性安全数据更新报告 2003年 6 月 儿科人群中的医学产品临床研究 2000年 7 月 人用药物安全药理学研究指导原则 2000年 11 月 10 临床试验中对照组的选择 2000年 7 月 11 临床试验的统计学指导原则 1998年 2 月 12 接受国外临床资料的种族影响因素 1998年 2 月 13 临床研究的一般考虑
1997年 7 月 14 生物技术药物的临床前安全性评价 1997年 7 月 15 临床试验管理规范
1996年 6 月 16
临床安全性资料的管理：加速报告的定义与标准
1994年 10 月
2012年 6 月
2012年 4 月 人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则
2011年 11 月 2010年 8 月
2010年 8 月
17 药物代谢动力学（药代动力学）：重复给药的组织分布研究指导原1994年10 月
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. 药品注册所需的量效关系资料
特殊人群的研究：老年医学
美国食品药品监督管理局（ FDA）
生殖毒性: 药物研发过程中评价的行业指南
妊娠、哺乳和生殖潜能：人用处方药和生物制品说明书—内容和格式
—行业指南（小企业遵从指南）
申办方- 研究者准备和提交的研究新药申请
风险评估和减低对策：修改和校正
抗非小细胞肺癌药物和生物制品批准的临床试验终点
在临床研究中使用电子知情同意书—问题和解答
药物和生物制品儿科研究的一般临床药理学考虑
妊娠、哺乳和生殖潜能：人用处方药和生物制品说明书—内容和格式
人用处方药和生物制品说明书的患者咨询信息部分—内容和格式
以电子形式进行监管提交—标准化研究数据
生物制品领域的对照药品独占权
人用处方药和生物制品临床药理学部分说明书—考虑、内容和格式
药物研发工具的鉴定方法
临床研究中的电子源数据
以电子形式进行监管提交- 上市后非加速的ICRS技术性问题与解答
使用电子医疗数据集开展和报告药物流行病学安全性研究的最佳规范
设计包装标签和外盒标签使用药错误最小化的安全性考虑
1994年3 月
1993年6 月
2015 年7 月
2015 年6 月
2015 年5 月
2015 年4 月
2015 年4 月
2015 年3 月
2014 年12 月
2014 年12 月
2014 年12 月
2014 年12 月
2014 年8 月
2014 年8 月
2014 年1 月
2013 年9 月
2013 年7 月
2013 年5 月
2013 年4 月
17 紧急研究中知情同意要求的豁免？2013 年4 月
18 临床研究者的财政披露2013 年2 月
19 儿科信息加入人用处方药和生物制品说明书（药物审评注册管理规范）2013 年2 月
20 简化新药申请的药品的药代动力学终点生物等效性研究2013 年12 月
21 临床药物基因组学：早期临床研究的上市前评估和标签的建议2013 年1 月
22 IND（研究新药申请）和BA/BE（生物利用度/ 生物等效性）研究的安2012 年12 月
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37 全性报告要求
重要上市后药品安全性问题的分类
药物安全性信息—FDA与公众的交流
确定上市前末期和批准后临床研究所需的安全性数据收集范围
药物相互作用研究-- 研究设计、数据分析、和对剂量及标签的影响
流感：研发治疗和/ 或预防药物
上市后研究和临床试验—联邦食品、药品和化妆品法案第505（O）（3）
部分的实施
流感药物临床研究指导原则
动物模型-动物效应下考察药效的基本要素（第三批）
工艺验证的一般原则和方法
Ⅱ a 期临床试验结束后沟通交流会的有关要求
Ⅰ期临床试验用样品的生产质量管理规范
改变制剂处方和变更药物给药途径的非临床安全性评价技术指导原则
抗菌药物采用非劣效性临床研究技术指导原则
临床试验中应用计算机系统的技术指导原则
抗肿瘤药物临床试验终点的技术指导原则
2012 年3 月
2012 年3 月
2012 年2 月
2012 年2 月
2011 年4 月
2011 年3 月
2009 年2 月
2009 年1
2008 年11 月
2008 年9 月
2008 年7 月
2008 年3 月
2007 年10 月
2007 年5 月
2007 年5 月
38 以临床为目标制定研发策略2007 年3 月
39 紧急临床研究免除知情同意的相关规定2006 年7 月
40 临床试验数据监查委员会的建立与工作技术指导原则2006 年3 月
41 儿科药品的非临床安全性评价一般原则2006 年2 月
42 临床试验中人种和种族数据收集的技术指导原则2005 年9 月
43 人体首剂最大安全起始剂量的估算2005 年7 月
44 药品审评质量管理规范2005 年4 月
45 药物上市前风险评估的技术指导原则2005 年3 月
46 风险最小化执行方案的制定和完善的技术指导原则2005 年3 月
47 药物临床安全性评价审评报告撰写指导原则2005 年2 月
48 因临床研究者失职叫停临床试验的相关规定2004 年9 月
49 无菌制剂生产质量管理规范2004 年9 月
50 生物利用度和生物等效性试验生物样品的处理和保存要求2004 年5 月
51 新药Ⅱ期和Ⅲ期临床试验药学申报资料的内容及格式要求2003 年5 月
52 临床研究进程中沟通交流会的药学资料准备要求2001 年5 月
53 群体药代动力学研究技术指导原则1999 年2 月
54 药物代谢和药物相互作用的体外试验指导原则1997 年4 月
55 药物体内代谢和药物相互作用研究指导原则1997 年4 月
56 新药临床试验用样品制备技术指导原则1997 年2 月
57 新药Ⅰ期临床试验申报资料的内容及格式要求1995 年11 月
58 无菌工艺验证资料的申报要求1994 年11 月
59 药物临床试验中性别差异研究指导原则1993 年7 月